RESOLUCIÓN DEL EXAMEN FINAL DE BQU-02 A y B 2023-2
1. Determine la actividad “a” de un ácido monoprótico que es un electrolito
fuerte 0,1N: (2 ptos.).
+ -
Solución: HA + H 0 → H + A
2
Disoc. total ----- 0,1N 0,1N
Cálculo de μ:
2 2 2 2
μ = ½ [c .z + c .z + …] → μ = ½[ 0,1X1 + 0,1X1 ] → μ = 0,1
1 1 2 2
Como μ = 0,1 > 0,02, la solución es concentrada.
Cálculo de “f”:
2 2
- Log “f” = 0,5Z √𝝁 / ( 1+ √𝝁 ) → -Log f +=0,5x1 √0,1 / ( 1+ √0,1) → “a” = f.c
H
-
f + = f - = 0,758 “a” = “a” - = 0,758x0,1 = 0,0758 → Rpta: 0,0758
H A H+ A
2. Para la sal NaCH3C00(s) que se disuelve en agua hasta 0,1M. Determinar:
pH de la solución obtenida y el %α de grado de hidrólisis respectivamente.
Dato: Ka(ácido acético: 10-5).
Solución:
a) pH
[0H-]2 = Khx[sal] = 10-9x0,1 → [0H-]= 10-5M
p0H = 5 y pH = 9 > 7 es básico
b) αh = 10-5M/0,1M = 10-4 → % αh = 10-4x100
% αh =0,01% → Rpta: 9; 0,01
3. Calcule el ∆pH después de adicionar 0,01 mol de HCl a 100 mL de una
disolución amortiguadora formada por 0,5 M de NH3 y 0,5 M de NH4+Cl- Dato:
Kb (NH3) = 1.8 x 10-5
Solución: Kb (NH3) = 1,8 x 10-5 pKb = 4,74 pKa = 9,26
[HCl] = 0.01 / 0.1 = 0.1 M
Disociación: NH3 + H2O NH4+ + OH-
Base
Disociación: HCl H+ + Cl-
Ácido
• Antes de adicionar HCl:
𝑏𝑎𝑠𝑒 0,5𝑀
pH = pKa + log ( ) = 9,26 + 𝐿𝑜𝑔 ( ) = 9,26
á𝑐𝑖𝑑𝑜 0,5𝑀
• Al adicionar HCl:
La reacción es ácido-base (neutralización) y se produce entre NH3 y H+ :
Reacción: NH3 + H+ NH4+
Antes de la Reacción: 0.5 M 0.1 M 0.5 M
- +
Después de la reacción: 0.4 M 0 0.6 M
BASE ÁCIDO
Empleando la ecuación de Henderson-Hasselbach:
𝑏𝑎𝑠𝑒 0.4
pH = pKa + log ( á𝑐𝑖𝑑𝑜 ) pH = 9.26 + log ( 0.6 ) → pH = 9,08
∆pH = 9,26 – 9,08 → Rpta: 0,18
4. Considere la valoración de 25 ml de una solución 0,01M de HCl con otra solución de NaOH
0,01M Y determine.
a). Volumen en el semipunto equivalente
b). Completar el siguiente cuadro haciendo los cálculos respectivos
Vañ (mL) pH Vañ pH
5 2,18 27 10,6
10 2,4 30 11
25 7,0 45 11,4
Solución: V1N1=V2N2 → Vañ= 25mLx0,01/0,01 = 25 mL hasta el pto.eq.
a). Vañ ( semipunto equivalente) = 1/2V1 = 25 mL/2 = 12,5 mL
Antes del punto equivalente: [H ]no val = [Vin.Ca – Vañ.Cb]/ (Vin + Vañ)
+
+
Vañ= 5 mL → [H ]no val = (25x0,01- 5x0,01) / (25 + 5) = 7,4X10-3 → pH = 2,3
+
Vañ= 10 mL → [H ]no val= (25x0,01- 10x0,01/ (25 + 10) = 4,2x10-3 → pH= 2,4
Vañ= 25 mL → [H+] = [0H-] = 10-7M → pH= -log 10-7 = 7 en el pto.eq.
Despues del Punto equivalente:
[0H-]exc.Na0H = [ Vañ – Vañ p.eq]Cb / (Vin + Vañ)
Vañ= 27 mL → (27-25)x0,01/(25+27) = 3,8x10-4 → p0H=3,4 y pH= 10,6
Vañ= 30 mL →( 30-25)x0,01/50 = 10-3 → pOH = 3 y pH = 11
Vañ= 40 mL → ( 40-25)x0,01/65 = 2,3x10-3 → pOH =2,7 y pH= 11,3
Vañ= 45 mL → (45 -25)x0,01/70 = 2,8x10-3 → pOH = 2,6 y pH = 11,4
5. a) La reacción espontánea será:
Mn04- + Fe2+ + 8H+ → Mn2+ + Fe3+ + 4 H20 E°=
I) Fe2+ → Fe3+ + 1e- E° = - 0,77 V
II) Mn04- + 4H+ + 3e- → Mn02 + + 2H20 E° = 1,67V
III) Mn02 + 4H+ + 2e- → Mn2+ + 2H20 E°= 1,28V
Mn04- + 8H+ + 5e- → Mn2+ + 4H20 E°=?
-3F(1,67) -2F(1,28) = -5FX → X = 1,514
pH = 1,2, de donde : [H+] = 0,0631 mol/L
Fe2+ → Fe3+ + 1e- E° = - 0,77 V
Mn04- + 8H+ + 5e- → Mn2+ + 4H20 E°= 1,514 V
__________________________________________
Mn04- + Fe2+ + 8H+ → Mn2+ + Fe3+ + 4 H20 E° = 0744 V
a) 0,744 = 0,0592/5 log K
K = 6,8x1062
b) f.e.m: ∆E = ∆E° - 0,0592/n (log Q)
0,0592 (0,01)(0,1)5
𝑓𝑒𝑚 = 0,744- 5
𝑙𝑜𝑔 (0,1)(0,01)5(0,0631)8 = 0,583 𝑉
c) Potencial aparente:
0,0592 104
0,744 − 𝑙𝑜𝑔 [𝐻+ ]8 ≤ 0
5
Eap = 0,696 V
6. I) .Rpta_ E
6. II). a) Agotamiento de la capa de ozono: reacción con los freones:
CFCl + UV → CFCl + Cl°
3 2
Cl° + O → Cl0° + O
3 2
Cl0° + O° → Cl° + O
2
y así sucesivamente, un sólo átomo de Cl° puede provocar la destrucción
De 100 000 moléculas de 03
b) Formación natural: (en la corteza terrestre)
302(g) + UV → 203
7. I) Rpta: E
7.II) a) F b) F c) F D) V
