Química General.

Indice:
Sistemas Materiales............................................................................................................ 2

Transformaciones Físicas y Químicas.................................................................................3

Estructura Atómica............................................................................................................. 4

Formula Mínima y Molecular............................................................................................... 5

Propiedades Periódicas....................................................................................................... 6

Uniones Químicas............................................................................................................... 7

Fuerzas Inertermoleculares................................................................................................ 8

Gases.................................................................................................................................. 8

Estequiometria................................................................................................................. 10

Líquidos y Sólidos............................................................................................................. 10

Soluciones........................................................................................................................ 12

Propiedades Coligativas:................................................................................................... 13

Termoquímica................................................................................................................... 16

Cinética Química............................................................................................................... 17

Equilibrio Químico............................................................................................................. 18

pH y pOH.......................................................................................................................... 20

Ácidos y Bases.................................................................................................................. 21

Método del ion – electrón................................................................................................. 22

Electrolisis........................................................................................................................ 24

Pilas.................................................................................................................................. 26

Aguas................................................................................................................................ 27
 Sistemas Materiales
A. Sistemas Heterogéneos:

Propiedades Intensivas: Son aquellas que dependen de la clase de materia (densidad,

punto de ebullición) y son las que caracterizan a una sustancia. No dependen de la
cantidad de materia

Propiedades Extensivas: Son aquellas que dependen de la cantidad de materia

(dureza, peso, volumen).

Fase: Es un estado de la materia (conjunto de moléculas) que esta determinado por la

distancia entre moléculas.

Cambio químico : implica la formación de nuevas sustancias con propiedades

diferentes a las de las sustancias originales

Cambio físico : implica una alteración en el estado o la forma de la materia sin que se
produzcan cambios en la composición química de las sustancias involucradas

Sistema Material: Es una porción de materia que se aísla para su estudio. Puede
ocurrir que al estudiar un Sistema Material este tenga:

a. Propiedades intensivas distintas en algunas de sus porciones, lo cual conformara un

Sistema Heterogéneo el cual está formado por 2 o más fases.

b. Propiedades intensivas iguales en todas sus porciones, lo cual conformara un Sistema

Homogéneo el cual está formado por 1 sola fase.

Modos de agregación de la Materias: Son tres: Liquido, solido y gaseoso:

• Fusión: Es cuando se pasa de solido a liquido.

• Vaporización: Es cuando se pasa de liquido a gaseoso.

• Sublimación: Es cuando se pasa de gaseoso a solido.

• Solidificación: Es cuando se pasa de liquido a solido.

• Condensación: Es cuando se pasa de gaseoso a liquido.

• Volatilización: Es cuando se pasa de solido a gaseoso.

Punto de Ebullición: Es aquella temperatura (muy alta) en la cual la materia cambia de

estado líquido a gaseoso.

Punto de Congelación: Es aquella temperatura (muy baja) en la cual un liquido se

solidifica.

Separación de Fases:
  Imantación: Separar metales con propiedades metálicas (atraídos por un imán) de
otros que no tengan esas propiedades. (Ej.: Quitar hierro).

 Decantación: Separar líquidos que no se disuelven entre sí. Se deja la mezcla en

reposo hasta que la sustancia más densa se sedimente en el fondo y luego se
traspasa el líquido que quedo en la parte superior a otro recipiente. (Ej.: Agua y
aceite).

 Filtración: Para separar un sólido insoluble de un liquido. Se arroja el sistema por

el filtro por el cual el sólido es retenido. (Ej.: Arena del Agua).

 Tamización: Separar 2 o mas sólidos de distintos tamaños. Se hace pasar la

mezcla por un tamiz por cuyas aberturas caerán las partículas más pequeñas,
quedando el sólido más grueso dentro del tamiz.

 Flotación: Separar un sólido con menor densidad del liquido en que está
suspendido. (Ej.: Agua y Corcho).

 Evaporación: Separar un liquido de un sólido disuelto en él mediante la

evaporación del liquido.

 Destilación: Separar 2 líquidos miscibles (que se mezclan) entre sí, que tienen
distinto punto de ebullición. (Ej.: Agua y Alcohol etílico). Entre la destilación, esta
la simple y la fraccionaria: La simple se emplea para separar un compuesto solido
y liquido. La fraccionaria se utiliza para separar dos (o más) líquidos de diferentes
puntos de ebullición.

 Cristalización: Es cristalizar un soluto sólido con objeto de ser separado del

solvente en el que este disuelto. Para ello conviene evaporar parte del solvente o
dejar que el proceso ocurra a temperatura ambiente. La cristalización es el
proceso inverso de la disolución.

Alotropos: Es la propiedad que poseen determinados elementos químicos de

presentarse bajo estructuras químicas diferentes. Ejemplo: Oxigeno atmosférico ( O 2 ) y
Ozono ( O 3 ).

Soluciones: Las sustancias homogéneas son aquellas en las que sus componentes
están mezclados de manera uniforme a nivel molecular. En otras palabras, no se
pueden distinguir visualmente los diferentes componentes, ya que forman una única
fase. Las soluciones son un ejemplo común de sustancias homogéneas, donde un
soluto se disuelve completamente en un solvente (generalmente hay mayor
cantidad que de soluto) para formar una mezcla uniforme. Estas mezclas tienen
propiedades uniformes en cualquier parte de la muestra.

Las sustancias heterogéneas son aquellas que presentan una composición no uniforme y
en las que se pueden distinguir visualmente sus componentes

Mezcla Azeotropica: Son las soluciones liquidas de punto de ebullición constante.

Sustancia: Se caracterizan por tener distintas propiedades físicas y químicas.

Descomposición: Es un fenómeno químico por el cual mediante una sustancia se

pueden obtener 2 o más sustancias con distintas propiedades.

Combinación: Es un fenómeno químico por el cual mediante 2 o más sustancias se

puede obtener otra sustancia con distintas propiedades.

Sustancias Compuestas: Son aquellas que resisten a los procesos de separación y

fraccionamiento pero se pueden descomponer en otras sustancias más simples por algún
proceso químico.

Sustancias Simples: Son aquellas que no se pueden descomponer por procesos

habituales en los laboratorios.

Sustancias Puras: Contienen un sólo componente de composición y tienen propiedades

fijas.

Coloide (suspensión coloidal o dispersión coloidal): Es un sistema físico-químico

formado por dos o más fases, principalmente: una continua, normalmente fluida, y otra
dispersa (en menor proporción) en forma de partículas por lo general sólidas.

Transformaciones Físicas y Químicas

Transformaciones Físicas: No hay variación en la naturaleza de la sustancia original.
(Ej.: Agua Liquida -> Vapor de agua).

Transformaciones Químicas: Hay variación en la naturaleza de la sustancia original.

(Ej.: Oxido Fe).

Ley de Lavoisier (conservación de masa): En un sistema cerrado la masa total del

mismo permanece constante por más que en él se produzcan reacciones químicas.

Ley de Proust (propiedades definidas): Cuando 2 o más sustancias simples se

combinan para formar un compuesto definido, lo hacen siempre en la misma relación de
masas.

Estructura Atómica
Átomo: El átomo es la unidad de materia más pequeña de un elemento químico que
mantiene su identidad y propiedades, y que no es posible dividir mediante procesos
químicos. Está compuesto por un núcleo atómico [formado por protones (+) y neutrones]
en el que se concentra casi toda su masa, rodeado de una nube de electrones. Los
electrones (-) permanecen ligados a este mediante fuerzas electromagnéticas.

Numero Atómico (Z): Es la cantidad de protones que hay en el núcleo del átomo.

Numero Másico (A): Es la cantidad de protones y neutrones que hay en el núcleo del
átomo.

UMA: Unidad de masa atómica que equivale a la doceava parte de la masa de un átomo
de carbono 12.

Mol: 6,022⋅10 23 .

Isotopos: Átomos que pertenecen al mismo elemento y que tiene distinta cantidad de
1 3
neutrones. igual Z pero distinto A. ejemplo : 1 H y 1 H

Isobaros: Átomos que pertenecen a distintos elementos con igual número másico.
238 238
Átomos que tiene igual A pero distinto Z o protones. Ejemplo : U y 98 Pu
92

Molécula: Se llama molécula a un conjunto de al menos dos átomos enlazados

covalentemente que forman un sistema estable y eléctricamente neutro.

Ley de Broglie: Establece que un átomo tiene carácter ondulatorio y copular.

Masa Atómica Promedio: Es el promedio de las masas de todos los isótopos naturales
de un elemento. Este valor es el que aparece en la tabla periódica debajo del símbolo de
cada elemento.

Masa Atómica Relativa (Ar): Es la suma de la cantidad de las masas promedio de los
átomos de un elemento expresada en UMA. Masaatomica
UMA

Masa Atómica Absoluta: Es el peso real de un átomo determinado por algún método
físico de pesaje.

Masa Molar: Un mol de un átomo cualquiera es igual a la masa atómica en gramos.

Ejemplo : 1 mol de oxigeno es igual a 15.999g de oxigeno.

Masa Molecular: Es la suma de las masas atómicas en una molécula.

Masa molecular relativa (Mr): masa de la muestra expresada en numero de moles.

Masa de la muestra ( gramos )
numero de moles

Numero de Avogadro: Es el número real de átomos en 12g de carbono 12, el cual es

6,022⋅10 23

Ion: Un ion es una subpartícula cargada eléctricamente constituida por un átomo o

molécula que no es eléctricamente neutra (es decir posee un exceso de protones o
de electrones). A partir del estado neutro de un átomo o partícula, este gana o pierde
electrones, proceso que denominado ionización. Los iones cargados negativamente,
producidos por haber más electrones que protones, se conocen como aniones(-) y los
cargados positivamente, con menos electrones que protones, se conocen como
cationes(+).
Orbital: una región del espacio alrededor del núcleo de un átomo donde la probabilidad
de encontrar un electrón es alta. Además, cada orbital puede contener como máximo
dos electrones con spines opuestos, siguiendo el principio de exclusión de Pauli.

Números Cuánticos: Nos ayudan a conocer precisamente la posición de un electrón.

Los números cuánticos son 4:

• N: Números Cuántico Principal (numero energético): Nos da una idea de la

distancia promedio del electrón al núcleo además de la cantidad de orbitales que
hay. Puede tomar como valores: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7.

• L: Número Cuántico Secundario (o de momento angular o azimutal): Define la

forma del orbital . Puede tomar los valores entre 0 y N – 1. Los intermedios
también.

• M: Numero Cuántico Magnético: Nos dice puntualmente como están orientado los
orbitales. Puede tomar los valores entre -L, 0 y +L. Incluido los valores
intermedios.

• S: Numero Cuántico Spin: No dice en que dirección están los electrones, ambos
moviéndose en sentidos opuestos. Puede tomar como valores: -0,5 y 0,5.

Principio de Pauli: Establece que ningún electrón de un mismo átomo puede tener sus
4 números cuánticos iguales.

Configuración Externa: Es la forma en que están distribuidos los electrones en los

orbitales.

Configuración electrónica Externa (CEE): Nos dice la cantidad de electrones que hay
en el último orbital y son los electrones de valencia.

Regla de Hund: Establece que la distribución mas estable de electrones en los

subniveles es aquella que tenga el mayor numero de pares de electrones en los spines
paralelos (para que no se crucen).

Principio de Incertidumbre de Heisenberg: Establece que si es posible fijar la

posición de una partícula con total precisión será imposible conocer su velocidad. Si por
el contrario se conoce su velocidad, no se sabrá a ciencia cierta su posición.

Electrón Paramagnético: Un electrón es paramagnético cuando atrae (ya que no es

estable). (Ejemplo: 1S^1).

Electrón Diamagnético: Un electrón es diamagnético cuando no atrae y por ende es

estable (ejemplo: 1S^2).

Isoelectronico: Son los elementos que tienen la misma cantidad de electrones.

Isolelectronicidad: Son aquellas entidades moleculares (átomos, moléculas, iones) que

tienen el mismo número de electrones de valencia y la misma estructura (número y
conectividad de átomos).
 Formula Mínima y Molecular
Formula Mínima: La fórmula mínima es una expresión que representa la proporción
más simple en la que están presentes los átomos que forman un compuesto químico. La
formula mínima puede coincidir o no con la fórmula molecular. La molécula de agua está
formada por dos átomos de hidrógeno y uno de oxigeno y su forma mínima es H 2 O , al
igual que en la forma molecular. Para el etanol, el cual está formado por dos átomos de
carbono y seis de hidrógeno, su fórmula mínima es CH 3 , a diferencia de la forma
molecular que es C 2 H 6 .

Formula Molecular: Una fórmula molecular se compone de símbolos y subíndices,

correspondiéndose los símbolos con los de los elementos que formen el compuesto
químico a formular y los subíndices con las necesidades de átomos de dichos elementos
para alcanzar la estabilidad molecular. Así, sabemos que una molécula descrita por la
fórmula H 2 SO 4 posee dos átomos de Hidrógeno, un átomo de Azufre y 4 átomos de
Oxígeno.

Propiedades Periódicas
Grupos Tabla Periódica: Son las columnas verticales de la tabla periódica. Todos los
elementos que pertenecen a un grupo tienen el mismo número de valencia y por ello
tienen propiedades similares entre sí.

Periodos Tabla Periódica: Son las filas horizontales de la tabla periódica. Los
elementos que componen una misma fila tienen propiedades diferentes pero masas
similares: Todos los elementos de un período tienen el mismo número de orbitales.

Electronegatividad: Es la capacidad relativa de un átomo de atraer electrones hacia él

en una unión química. La electronegatividad de un átomo depende de su masa atómica y
la distancia promedio de los electrones de valencia con respecto al núcleo atómico.

Potencial de Ionización: Es la mínima energía necesaria para quitar un electrón de un

átomo en su estado gaseoso.
Afinidad Electrónica: Es el cambio de energía que ocurre cuando un átomo en estado
gaseoso acepta un electrón para convertirse en un anión.

Radio Atómico: Es la mitad de la distancia entre los núcleos de dos átomos cuando
forman entre ellos una unión covalente simple.

Radio Iónico: El radio iónico es la distancia entre el centro del núcleo del átomo y el
electrón estable más alejado del mismo haciendo referencia al ion.

Numero de Oxidación: El número de oxidación es la cantidad de electrones que tiende

a ceder o adquirir un átomo en una reacción química con otros átomos para poder
adquirir cierta estabilidad química. El número de oxidación es positivo si el átomo pierde
electrones y será negativo cuando el átomo gane electrones.

Uniones Químicas
Regla del Octeto: Establece que la tendencia de los átomos es completar sus últimos
niveles de energía(capa de valencia) con 8 electrones de tal forma que adquiere una
configuración muy estable. Esta configuración es semejante a la de un gas noble.
Representación de Lewis: La estructura de Lewis es una representación gráfica que
muestra los pares de electrones que se unen o comparten en los enlaces entre átomos
de una molécula, además de los pares de electrones solitarios que puedan existir. Se usa
para saber la cantidad de electrones de valencia de un elemento que interactúan con
otros o entre su misma especie. Ejemplo: H 4 Si

Unión Iónica: Se da entre elementos cuya diferencia de electronegatividad es mayor a

1,7. Se da entre metales y no metales, donde el metal cede sus electrones (y se
convierte en un catión) y el no metal acepta los electrones (convirtiéndose en un anión).
Ejemplos: NaCl, Al2 S 3.

Nota: esta es la representación en

Lewis de ceder un electrón

Propiedades:

- Son sólidos cristalinos.

- Poseen altísimos puntos de fusión y ebullición.

- Son solubles en solventes polares como el agua.

- En estado liquido o disueltos en agua conducen la corriente eléctrica.

Unión Covalente: Se da entre elementos cuya diferencia de electronegatividad es

menor a 1,7. Se da mayormente entre no metales. Forman moléculas. Comparten
electrones. Existen 2 tipos de uniones covalentes:

Unión Covalente Común (o pura): Es aquella en donde se unen 1 par (simple), 2

pares (doble) o 3 pares (triple) de electrones entre los átomos que intervienen en la
unión. Ejemplo: Cl3 , N 2 .

Unión Covalente Dativa (coordinado o dipolar): Es aquella unión en la que los

electrones compartidos por dos átomos son aportado por solo uno de ellos. El átomo que
aporta los electrones se denomina dador y el que los recibe, receptor. Ejemplo: SO 2 ,
H 2 SO 3 .
 Nota: esta es la representación en
Lewis de compartir electrones

Cuando un mismo átomo aporta el par de electrones, se dice que el enlace covalente es
polarizado; es polar cuando la diferencia de electronegatividad es mayor o igual a 0,4.
No es polar cuando la diferencia de electronegatividad es menor o igual a 0,4.

Unión Metálica: Se da entre elementos cuya electronegatividad son bajas y similares

(su diferencia es muy chica). Se da generalmente entre metales, y metales de
transición. Al no querer ninguno de los átomos aceptar electrones, se forma una nube
electrónica en donde los electrones se excitan y en las cuales se conduce la corriente
eléctrica.

Fuerzas Inertermoleculares
Son las responsables de los estados condensados de la materia (liquido y gaseoso) y de
las desviaciones del comportamiento ideal de los gases.
Unión por Puente de Hidrogeno: Estas son fuerzas intermoleculares más fuertes. Se
producen cuando un átomo de hidrógeno está unido a un átomo muy electronegativo
(como oxígeno, nitrógeno o flúor) y está también involucrado en una interacción con
otro átomo electronegativo en otra molécula. Permite explicar los altos puntos de
ebullición de compuestos como HF, H2O y NH3 debido a energía requerida la ruptura de
puentes de Hidrógeno.

Fuerza de Van der Walls o Dipolo - Dipolo: Cuando dos moléculas polares se
aproximan, se produce una atracción entre el polo positivo de una de ellas y el negativo
de la otra. Esta fuerza de atracción entre dos dipolos es tanto más intensa cuanto mayor
es la polarización de dichas moléculas polares. Las moléculas capaces de formar un
enlace de hidrógeno también tienen la capacidad de experimentar fuerzas dipolo-
dipolo

Fuerza de London o dipolo Inducido : Las fuerzas de dispersión dispersión o fuerzas

de London son fuerzas atractivas débiles que se establecen fundamentalmente entre
sustancias no polares, aunque también están presentes en las sustancias polares.
Cuando la nube de electrones de una molécula se desplazan de manera temporal genera
una carga desigual, generando un dipolo instantáneo, lo que genera un dipolo
inducido que en una molécula cercana de manera que se origina una fuerza de
atracción débil entre las dos.
 Gases
Gases: Son fluidos que adoptan la forma del recipiente. Su densidad es mucho más
pequeña que la de los sólidos y líquidos. Para que estos sean ideales:

- Su volumen debe ser despreciable frente al del recipiente que lo contiene. Esto ocurre
cuando el gas está sometido a presiones bajas.

- Entre moléculas distintas del mismo gas o de distintos gases no tienen que existir
fuerzas intermoleculares.

Presión de Gases: Es la presión ejercida por un gas sobre las paredes del recipiente
que lo contiene, a una temperatura determinada y se debe a los choques de las
moléculas del gas, siempre en movimiento, contra las paredes del recipiente.

Temperatura Critica: Es aquella temperatura a la cual no se puede licuar un gas por

mas presión externa que se le aplique.

T (kelvin)=t ° C +273 ,15. Siempre se trabajo con kelvin.

Ley de Boyle y Marriot: Establece que el volumen de una cantidad fija de gas
mantenido a la misma temperatura es inversamente proporcional a la presión del gas.
1 P⋅1V =2 P⋅2V si T = CTE

Primera Ley de Charley y Lussac: Establece que dada masas de gases en condiciones
isobáricas (misma presión), los volúmenes son directamente proporcionales a las
1V 2V
temperaturas absolutas. = si P = CTE.
1T 2T

Segunda Ley de Charley y Lussac: a volumen constante, la presión de un gas es

1P 2P
directamente proporcional a su temperatura absoluta. = si V = CTE.
1T 2T

1 P⋅1V 2 P⋅2V
Combinando las tres leyes: =
1T 2T

Ley de Avogadro: Establece que a presión y temperatura constante el volumen de un

1V 2V
gas es directamente proporcional al número de moles del gas presente. = donde n
1n 2n
son cantidades molares y T = CTE y P = CTE.

Ley de Graham: Establece que las velocidades de efusión de los gases son
inversamente proporcionales a las raíces cuadradas de sus respectivas densidades.

Velocidad de difusión de 1
Velocidad de difusiónde 2 √
=
masa molar de 2
masa molar de 1 √
=
desidad de 2
desidad de 1
Si T = CTE y P = CTE.

CNPT: Condiciones Normales de Temperatura y Presión.

• Temperatura: 0 grados Celsius (0 °C) o 273,15 Kelvin (K).

 • Presión: 1 atmósfera (atm) o 101.325 pascales (Pa) o 760 mmHg.

Volumen Molar Normal: Es el volumen que ocupa un mol de cualquier gas en

condiciones normales de presión y temperatura. 1 mol en CNTP = 22,414 litros

Ley de presiones parciales de Dalton: La presión parcial es la presión de un

componente gaseoso individual en una mezcla. La ley de Dalton establece que la presión
total de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones parciales que cada gas
ejerce.

Gases ideales: En ellos las moléculas son puntuales, siendo su volumen despreciable
frente al del recipiente que las contiene, cuando hablamos del volumen de una masa
gaseosa es el volumen del recipiente, es el espacio disponible que tienen las moléculas
para moverse, el volumen de las moléculas en sí es nulo. No existen fuerzas de atracción
o repulsión entre moléculas. Los gases Reales se comportan como ideales a baja
presión y alta temperatura.

d⋅R⋅T
Ecuacion de los gases ideales: P ⋅ V =n ⋅ R ⋅ T , M (masa molar )=
P
• P es la presión del gas (atm).
• V es el volumen que ocupa el gas (litros).
Masa (gramos)
• n es la cantidad de sustancia en moles. n=
gramos por mol del compuesto(masa molar )
litros ⋅atm
• R es la constante de los gases ideales. R=0,08205
mol ⋅ K
• T es la temperatura en Kelvin.
Ley de Dalton: presión total ejercida por una mezcla de gases es igual a la suma de las
presiones parciales de los gases individuales, siempre que la temperatura y el volumen
se mantengan constantes. Esto es aplicable a mezclas de gases ideales. Cada gas ejerce
una presión que le es propia pero comparten temperatura y volumen ocupado.
Cant . gases
Precion total= ∑ precion parcialn
n=1

Precion parcial=fraccion molar⋅precion total

moles del componente
Fraccionmolar =
moles totales de lamuestra

Estequiometria
Ley de Conservación de la Masa: En una reacción química ordinaria la masa
permanece constante, es decir, la masa consumida de los reactivos es igual a la masa
obtenida de los productos.

Información que brinda la ecuación equilibrada: Una ecuación química equilibrada

proporciona información sobre las proporciones en que los reactivos se combinan y los
productos se forman en una reacción química. Cada coeficiente en la ecuación indica el
número de átomos de cada sustancia involucrada. Por ejemplo, la ecuación des
balanceada:

H 2 +O2 →H 2 O 2 átomos de H y 2 de O a la derecha izquierda y 2 átomos de H y 1 átomo

de O a la derecha

Balanceada:

2 H 2+ O2→2 H 2 O 4 átomos de H y 2 de O a la derecha izquierda y 4 átomos de H y 2

átomo de O a la derecha
Cuando se hace el balanceo tiene que haber la misma cantidad de átomos de cada lado
para no romper las leyes del universo.
Rendimiento de Reacción: Es la cantidad de producto obtenido en una reacción
química. El rendimiento teórico o ideal de una reacción química debería ser el 100%, un
valor que es imposible alcanzar en la mayoría de las veces.

( Cantidad teórica máxima de producto )

Cantidad real de producto
⋅100 %

Pureza de reactivos: La pureza de los reactivos es una medida de cuánto del reactivo
es la sustancia deseada en comparación con impurezas u otras sustancias presentes.
Reactivos más puros conducen a resultados más precisos y reproducibles en una
reacción química.

Reactivo Limitante: El reactivo limitante es el reactivo que en una reacción química

limita la cantidad de producto formado. El reactivo limitante reacciona completamente y
es el que se coloca en menor cantidad. Los cálculos estequiométricos siempre se
realizan tomando como referencia el reactivo limitante, que al consumirse
completamente impide que la reacción química siga transcurriendo.

Reactivo en Exceso: Son el o los reactivos que no reaccionan completamente.

Líquidos y Sólidos
Líquido Sólido Gaseoso

Toma la forma del Mantiene su No tiene forma ni volumen

Forma recipiente que lo forma y volumen definidos, se expande para
contiene. fijo. llenar el espacio disponible.

No tiene volumen definido, se

Mantiene volumen Mantiene
Volumen expande para llenar el
fijo. volumen fijo.
espacio disponible.

Densidad Menos densos que Más densos que Menos densos que los líquidos
los sólidos. los líquidos y los y los sólidos.
 gases.

Fluye y se adapta a
Mantiene forma y Se expande para llenar el
Comportamiento la forma del
volumen fijo. espacio disponible.
recipiente.

Interacciones
Moderadas. Fuertes. Prácticamente no existen.
intermoleculares

Temperatura de Mayores que los

Menores que los
fusión/punto de líquidos y los Mayores que los líquidos y
sólidos.
ebullición gases.

Propiedades de los Líquidos:

1. Tensión Superficial:
• Definición: Es la fuerza que actúa en la superficie de un líquido y tiende a
disminuir su área superficial.
• Causa: Se debe a las fuerzas de atracción entre las moléculas en la
superficie del líquido.
2. Fuerzas de Adhesión y Cohesión:
• Adhesión: Atracción entre las moléculas del líquido y las moléculas de
otras sustancias (por ejemplo, una superficie sólida).
• Cohesión: Atracción entre las moléculas del líquido entre sí.
3. Viscosidad:
• Definición: Resistencia de un líquido a fluir.
• Causa: Depende de la cohesión entre las moléculas; líquidos con moléculas
más grandes o formas más complejas tienden a ser más viscosos.
4. Presión de Vapor:
• Definición: Presión ejercida por las moléculas gaseosas que se han
evaporado desde un líquido en equilibrio dinámico.
• Dependencia: Aumenta con la temperatura; sustancias con fuerzas de
cohesión débiles tienden a tener presiones de vapor más altas.
5. Curvas de Presión de Vapor vs Temperatura:
• Muestra cómo cambia la presión de vapor de un líquido con respecto a la
temperatura.
• Sigue patrones específicos dependiendo de la sustancia.
6. Diagrama de Fases:
• Representa las fases (sólido, líquido, gas) de una sustancia en función de la
temperatura y la presión.
• Muestra regiones de coexistencia de fases y puntos críticos.
Propiedades de los Sólidos:
1. Sólidos Amorfos y Cristalinos:
• Amorfos: Carecen de estructura de red ordenada; ejemplo: vidrio.
• Cristalinos: Tienen estructura de red ordenada y repetitiva; ejemplo: sal.
2. Sólidos Iónicos, Metálicos, Moleculares, Covalentes:
• Iónicos: Formados por iones y tienen altos puntos de fusión; ejemplo: NaCl
(sal).
• Metálicos: Átomos metálicos dispuestos en una red y son buenos
conductores eléctricos; ejemplo: cobre.
• Moleculares: Formados por moléculas y tienen puntos de fusión más bajos;
ejemplo: hielo.
• Covalentes: Átomos unidos por enlaces covalentes, fuertes y con puntos
de fusión variables; ejemplo: diamante.

Soluciones
una solución se refiere a una mezcla homogénea de dos o más sustancias, donde una de
ellas, llamada soluto, se encuentra disuelta en otra, llamada solvente. La solución
resultante tiene propiedades uniformes en toda su extensión (homogenia) y no se
pueden distinguir a simple vista las sustancias individuales que la componen.

Soluciones Ideales: Son aquellas que cumplen con la ley de Raoult a cualquier
concentración y temperatura. Estas deben tener el calor de dilución igual a 0 (es decir
que no se absorba ni libere calor en la mezcla). No deben sufrir variaciones de volumen
cuando se mezclan.

Solubilidad: Es la concentración de soluto en la solución saturada en determinadas

condiciones de presión y temperatura.

Solución Saturada: Es aquella que contiene disuelta la máxima cantidad de soluto que
el solvente puede disolver a cierta temperatura. (el soluto no disuelto es precipitado)

Solución No Saturada: Es aquella que contiene menos soluto del que el solvente
puede disolver a cierta temperatura.

Solución Sobresaturada: Es aquella que contiene más soluto del que puede haber en
la solución saturada a una cierta temperatura. En estas es muy posible la cristalización
del soluto.

Solución Concentrada: Es aquella que contiene una cantidad de soluto muy próxima a
la máxima que puede haber disuelta en el solvente a cierta temperatura.

Solución Diluida: Es aquella que contiene una cantidad de soluto muy alejado a la
cantidad máxima que puede haber disuelto en el solvente a cierta temperatura.

Solutos No Volátiles: Son aquellos solutos que no se evaporan a temperatura

ambiente.

Formas de expresar concentraciones:

1) g/l = Indica cuantos gramos de soluto están disueltos en un litro de liquido.

También indica densidad.

Masa de SL[ g]
2) % (m/m) ⋅100 % = Indica cuantos gramos de soluto hay en
Masa de SC (SL+ SV )[g]
100g de solución.

Masade SL[ g]
3) % (m/v) ⋅100 %= Indica cuantos gramos de
Volumen de la SC(SL( g)+SV (ml)) [ml ]
soluto hay en 100ml de solución.

Volumen del SL[ml]

4) % (v/v) ⋅100 % = Indica cuantos ml de soluto hay en
Volumen de lade SC ( SL+ SV )[ml]
100ml de solución.

Moles de SL
5) Molaridad (M) = Indica cuantos moles de soluto están disueltos
Volumen de la SC [l]
en 1l de solución.

Moles del SL
6) Molalidad o masa molal (m) = Indica cuantos moles de soluto están
Masadel SV [kg]
disueltos en 1 kg de solvente.

7) Normalidad (N) = Indica cuantos equivalente gramos de soluto están disueltos por
litro de solución.

Moles de un componente
8) Fracción Molar X comp= = Nos indica la relación de
Moles de todos loscomponentes
moles de soluto que hay sobre los moles totales de solución.

Equivalente gramo de un acido: Es la masa del acido que produce 1 mol de iones de
hidrogeno.

Equivalente gramo de un hidróxido base: Es la masa de esa base que produce 1 mol
de iones de hidróxido.

Neutralización: Una reacción de neutralización es una reacción entre un ácido y una

base.
 Propiedades Coligativas:
Presión de vapor: La presión de vapor es la presión de equilibrio de un vapor por
encima de su estado líquido o sólido en un recipiente cerrado. En este tipo de sistema
cerrado, algunas moléculas de un líquido o un sólido tienen suficiente energía cinética
para escapar a la superficie y entrar en la fase de vapor (gas). Mientras tanto, algunas
moléculas de vapor chocan con la superficie líquida o sólida y cambian de fase. La
energía cinética de las moléculas de vapor hace que golpeen las paredes y la tapa de un
recipiente, produciendo presión de vapor.

Solutos No Volátiles: Son aquellos solutos que no se evaporan a temperatura

ambiente. Debido a la adición de el soluto no volátil en el solvente disminuye la presión
de vapor.

Concepto de Propiedades Coligativas: Las propiedades coligativas son propiedades

físicas de una solución que dependen únicamente del número de partículas del
soluto en la solución y no de la naturaleza química del soluto. Estas propiedades son el
resultado de la interacción entre el soluto y el solvente en una solución.

Para dos solutos distintos pero misma concentración presentan las misma propiedades
coligativas.

Las cuatro propiedades coligativas principales son:

1) Disminución de la presión de vapor (Ley de Raoult):

Establece que la presión de vapor de un solvente en una solución ( Psv ) está dada por la
0
presión de vapor del solvente puro ( Psv ) multiplicada por la fracción molar del solvente
en la solución ( X sv). Tiene trampa porque si el soluto es no volatil la presión de
vapor siempre vale 0.

Psv = X sv⋅P 0sv

Establece que la presión de vapor de un soluto en una solución ( Psl ) está dada por la
0
presión de vapor del soluto puro ( Psl ) multiplicada por la fracción molar del soluto en la
solución ( X sl).
0
Psl = X sl⋅Psl

X sl + X sv =1

Precio total de la solución: Psc =P sl + P sv → Psc =P sv

0 0 0 0
cambio de presión de vapor: ΔP=P sv−P sc → ΔP=P sv−P sv → ΔP=P sv− X sl⋅Psv →
ΔP=(1−X sl )⋅P0sv → ΔP= X sl⋅P0sv

2) Disminución del punto de congelación (descenso crioscopico):

Es una propiedad de las soluciones por la cual el soluto obstaculiza la formación de

cristales sólidos, haciendo descender el punto de fusión. Este descenso del punto de
mol( st)
congelación se calcula como el producto entre la molalidad( ) y una constante
1 kg (sl)
0
C⋅Kg
de congelación del solvente [ K c ]= .
mol
Descenso crioscopico (T c): El descenso de la temperatura en el punto de congelación
respecto del solvente puro.

ΔT c=(T c )sl −(T c )sv

ΔT c= K c⋅m

3) Aumento del punto de ebullición (aumento ebulloscopico):

Es el aumento del punto de ebullición que experimenta un solvente puro al formar una
solución con un soluto determinado. Se calcula como el producto entre la molalidad y
0
C⋅Kg
una constante de proporcionalidad que depende del solvente. [ K e ]= .
mol
Ascenso ebulloscopico : El aumento de la temperatura en el punto de ebullición respecto
del solvente puro.

ΔT e=(T e )sl −(T e )sv

ΔT e=K e⋅m

4) Presión Osmótica:

osmosis: Si se separan dos soluciones a distinta concentración que contienen el mismo

solvente, por medio de una membrana semipermeable (membrana que solo permite
el paso de partículas de solvente, pero no de soluto), se produce un flujo de
partículas de solvente, desde la solución menos concentrada (solución diluida) a la
solución mas concentrada, tratando de igualar las concentraciones en ambos lados.

Para evitar el flujo es necesario aplicar una presión sobre la solución mas concentrada,
esta el la presión osmótica.
 El agua pasa a través de
la membrana semi-
permeable hacia la
solución mas
concentrada tratando de
igual las concentraciones.

La presión osmótica (π) es aquella que se aplica

sobre la solución inicialmente concentrada, para
evitar el flujo de solvente.

La presión osmotica (atm) es la que permite parar la osmosis y se calcula como el

producto entre la Molaridad, la constante de los gases (R) y la temperatura
absoluta (º K).

π ( precion osmotica)=M⋅R⋅T
Osmosis Inversa: La osmosis inversa ocurre cuando se le aplica presión a la solución
mas concentrada, pudiéndose así lograr que el agua pase del lado de alta concentración
en sales al lado de baja concentración.

Electrolito: Los electrolitos son soluciones (de ácidos, bases o sales generalmente)
formadas por iones que hacen circular la corriente en soluciones, en estado liquido o en
sustancias polares. Al conducir la corriente, producen transformaciones químicas en las
cercanías de los electrodos. Se clasifican en primarios y secundarios. Los primarios son
aquellas sustancias puras que conducen la corriente eléctrica en estado líquido o en
soluciones acuosas. Las secundarias son aquellas que solo conducen la corriente
eléctrica en soluciones acuosas o similares. La conducción de la corriente se genera por
el movimiento de las partículas cargadas. Las sustancias electrolíticas se disocian en
iones cargados positivamente (denominados cationes) y negativamente (denominados
aniones).

No Electrolito: Son sustancia que no conduce la electricidad, porque no produce iones

en solución.

Características de los electrolitos de acuerdo a su disolución:

1. Los electrolitos en solución o en líquidos se disocian parcialmente en iones con

cargas eléctricas, de tal forma que las cargas positivas totales sean iguales a las
cargas negativas totales. Los iones actúan independientemente unos de otros y de
las moléculas no disociadas y son diferentes en sus propiedades físicas y
químicas. Lo que cumple un compuesto iónico es la neutralidad de la carga, por
ende no siempre habrá la misma cantidad de cationes que de aniones.

2. La disociación electrolítica es un proceso reversible, es decir, los iones pueden

reagruparse para formar nuevamente la molécula. A mayor dilución de la solución
el reagrupamiento de los iones se hace más difícil, porque están más alejados. En
soluciones muy diluidas, prácticamente todas las moléculas se han disociado.

Clasificación de los electrolitos:

• Electrolitos Débiles: Son aquellos que al disolverse en agua se disocian solo

parcialmente en iones, es decir que luego de la disolución, hay algunos iones y
muchas moléculas de soluto en equilibrio sin disociar. Estos electrolitos conducen
la corriente con distinta intensidad, la cual depende de la cantidad de partículas
cargadas. Entre los electrolitos débiles (y en soluciones de igual concentración) el
más fuerte será el que produzca el mayor número de partículas cargadas.

• Electrolitos Fuertes: Son aquellos que al disolverse en agua se disocian

completamente en iones, es decir que al final de la disolución solo quedan iones
agua en la solución.

Tipos de Aniones:

• Aniones Monoatómicos: Suelen corresponder a no metales que han ganado

electrones para completar su capa de valencia.

• Aniones Poliatomicos: Se pueden considerar como procedentes de una molécula

que ha ganado electrones, o de un ácido que ha perdido protones.

Factor de Van't Hoff o coeficiente de Van't Hoff (i): es un factor utilizado en la

corrección de las concentraciones reales de solutos en soluciones para tener en cuenta
el efecto de la interacción entre las partículas en una solución.

molalidad total o efectiva valor real

i= =
molalidad teorica valor teorico

i=' u ' del soluto SI es electrolito fuerte .ejemplo Na3 ( PO3 )1

i−1
α= =porcentaje de moleculas disociadas en lasolucion (electrolito devil)
u−1

i=1+ α (u−1) Si es electrolito devil

 Termoquímica
Concepto de Termoquímica: La termoquímica es una rama de la termodinámica que
estudia las transferencias de energía en forma de calor que acompañan a los procesos
químicos.

Primera Ley de la Termodinámica: También conocida como la Ley de la Conservación

de la Energía, establece que la energía total de un sistema cerrado se mantiene
constante. En el contexto de la termoquímica, esto significa que la energía no se crea ni
se destruye durante una reacción química, sino que se transforma entre diferentes
formas.

Energía Interna (U): Es la energía total contenida en un sistema, incluyendo tanto la

energía cinética como la potencial de sus partículas. La variación de energía interna, ΔU ,
está relacionada con el calor transferido (Q ) y el trabajo realizado (W ) según la primera
ley de la termodinámica ( ΔU =Q+W ).

Entalpía: Es una magnitud termodinámica simbolizada con la letra H (ΔH variación de

entalpía), cuya variación expresa la cantidad de energía absorbida(+)(reacción
endotermica) o liberada(-)(reacción exotérmica) por un sistema termodinámico a
presión contante.

Al unirse dos o mas átomos se libera energía y al separarse dos o mas átomos se
absorbe energía.

ΔH r ( entalpia de reaccion )=∑ Energia de enlaces rotos−∑ Energia de enlaces formados

Ley de Lavoisier - Laplace: Establece que el calor intercambiado cuando se produce

una reacción química tiene el mismo valor pero de signo opuesto cuando se produce la
reacción inversa.

Ley de Hess: afirma que la entalpía total de una reacción química, representada como
la suma o diferencia de otras reacciones químicas, es igual a la suma o diferencia de las
entalpías de esas otras reacciones. En otras palabras, la entalpía de una reacción global
no cambia, ya sea que la reacción ocurra en un solo paso o a través de varios pasos
intermedios.

Para resolver problema de entalpía es común usar la ley de Lavoisier y Hess (Video
explicativo de sus usos)

Entalpia de Formación( H f ): Es la cantidad de energía liberada o absorbida cuando se

forma un mol de una sustancia a partir de sus elementos en su estado estándar, que
generalmente es el estado más estable a una presión y temperatura específicas. La
entalpía de formación de un componente puro es 0.

Los productos son los del lado derecho y los reactivos los del lado izquierdo de la
ecuación química.

ΔH r=Entarpia de reaccion

ΔH r=∑ moles o numero estequometrico⋅ΔH f (productos )−∑ moles o numero estequometrico⋅ΔH f ( reacctivos)

Para calcular la energía es bastante parecida a la ley de Hess (Como hacer el ejercicio)
Entalpía de Combustión( ΔH c ): Es la energía que se libera en forma de calor cuando
reacciona 1 mol de la sustancia con suficiente cantidad de oxigeno en condiciones
estables y estándares de presión y temperatura. La forma de calcular la entalpía es la
misma que la entalpía de reaccion.

ΔH c =∑ moles o numero estequometrico⋅ΔH f ( productos)−∑ moles o numero estequometrico⋅ΔH f (reacctivos)

Estado del sistema :

• Sistema Abierto: Se da cuando existe un intercambio de masa y de energía

con los alrededores; es por ejemplo, un coche, le echamos combustible y él
desprende diferentes gases y calor.

• Sistema Cerrado: Se da cuando no existe un intercambio de masa en los

alrededores, sólo se puede dar un intercambio de energía; por ejemplo un reloj
de cuerda, no introducimos ni sacamos materia de él.

• Un Sistema Aislado: Se da cuando no existe el intercambio ni de masa y

energía con los alrededores. El intercambio de energía es 0. Ejemplo: El
universo.

Función de trayectoria:
• Calor (Q): Es la transferencia de energía térmica entre un sistema y su entorno
debido a una diferencia de temperatura. Puede ocurrir a presión constante o a
volumen constante , y la cantidad total de calor es una función de trayectoria. -Q:
Libera energía hacia el entorno; +Q: absorbe energía del entorno. (Parecido a las
reacciones endotermicas y exotérmica)
• Trabajo (W): Es la energía transferida como resultado de una fuerza que actúa
sobre una distancia (W =F⋅d ). En termodinámica, se expresa como
W =Preción⋅(Volumen final−Volumeninicial ) para trabajo de expansión o compresión a
presión constante(la presión la ejerce el fluido o el gas).

Calor Especifico( C e ): El calor específico es una magnitud física que se define como la
cantidad de calor que hay que suministrar a un sistema termodinámico para elevar su
temperatura en una unidad (kelvin o grado Celsius). Hay una formula para calcular las
calorías necesarias para calentar algo:

Q(calorias )=masa( g)⋅C e⋅ΔT

ΔT =T f −T i+ Temperatura final−temperatura inicial Las unidades de la temperatura

dependen de las unidades de C e

Poder Calorífico: El poder calorífico es la cantidad de energía que la un sistema

termodinámico puede desprender al producirse una reacción química de oxidación.
 Cinética Química
Concepto de Cinética: La cinética química es la parte de la química que estudia las
velocidades de reacción.

Velocidad de Reacción: La velocidad de reacción se define como la cantidad de

sustancia que reacciona por unidad de tiempo.

Se puede calcular con la constante de velocidad(K) por las concentraciones de los

reactivos(A y B) elevados a sus ordenes parciales (α y β).Los ordenes parciales no
tiene nada que ver con los valores estequometricos, estos se calculan
experimentalmente. Esta ecuación es valida hasta antes de que la concentración de los
reactivos se mantenga constante.

mol Molaridad
V r =K⋅[ A ]α⋅[ B] β [V r ]= = Resolviendo ejercicio
Litro⋅segundos segundos
Ecuación de Arrhenius: La ecuación de Arrhenius muestra cómo la constante de
velocidad (K) varía exponencialmente con la temperatura. A medida que la temperatura
aumenta, la velocidad de reacción también tiende a aumentar.

K es la constante de velocidad de la reacción.

A es el factor de frecuencia, que representa la frecuencia de colisiones efectivas entre

las partículas reactantes.

Ea es la energía de activación, que es la energía mínima necesaria para que ocurra la

reacción.

R es la constante de los gases ideales

T es la temperatura en kelvin.
Ea
−
R⋅T
K= A⋅e
Energía de activación: Es la energía que necesita un sistema antes de poder iniciar un
determinado proceso. La energía de activación suele utilizarse para denominar la energía
mínima necesaria para que se produzca una reacción química dada.
Factores que afectan a la velocidad de reacción:

• Naturaleza de la reacción (propiedades químicas de cada elemento): Algunas

reacciones son, por su propia naturaleza, más rápidas que otras. El número de
especies reaccionantes, su estado físico, la complejidad de la reacción y otros
factores pueden influir en la velocidad de una reacción.

• Concentración: La velocidad de reacción aumenta con la concentración. Al

incrementarse la concentración de los reactantes, la frecuencia de colisión
también se incrementa.

• Presión: La velocidad de las reacciones gaseosas se incrementa muy

significativamente con la presión, que equivale a incrementar la concentración del
gas. La dependencia de la presión se hace importante cuando esta es muy alta.

• Orden: El orden de la reacción controla cómo afecta la concentración (o presión) a

la velocidad de reacción.

• Temperatura: Al llevar a cabo una reacción a una temperatura más alta provee
más energía al sistema, por lo que se incrementa la velocidad de reacción al
ocasionar que haya más colisiones entre partículas.

• Un catalizador: La presencia de un catalizador incrementa la velocidad de reacción

(tanto de las reacciones directa e inversa) al proveer de una trayectoria
alternativa con una menor energía de activación.

• Estado físico : Los reactivos que seas gaseoso va a tener mas colisiones que los
líquidos y estos dos mas colisiones que los solido. Por lo tanto, en ese orden
incrementa la velocidad de reacción según el estado, generalmente.

• Pulverización en caso de los sólidos : Aumenta la superficie de contacto.

Equilibrio Químico
Concepto de Equilibrio Químico: El equilibrio químico es un estado que alcanzan las
reacciones químicas reversibles en el que no se producen ninguna variación de las
concentraciones, ni de los reactivos, como tampoco de los productos involucrados. Se
caracteriza por ser dinámico y no estático; esto es, las moléculas u átomos siguen
reaccionando, pero manteniendo las mismas concentraciones durante el tiempo.
 Nota : Los reactivos y
los productos se
mantiene constantes
una vez alcanzado el
equilibrio químico

Reacciones Reversibles: Se llama reacción reversible a la reacción química en la cual

los productos de la reacción vuelven a combinarse para generar los reactivos. En estas
reacciones el equilibrio es dinámico porque todo el tiempo se están formando
reactivos en productos y productos en reactivos.
Este tipo de reacción se representa con una doble flecha, donde la flecha indica el
sentido de la reacción. Esta ecuación representa una reacción directa (hacia la derecha)
que ocurre simultáneamente con una reacción inversa (hacia la izquierda):

Reacciones Irreversibles: Una reacción irreversible es una reacción química que

ocurre en un solo sentido. En este tipo de reacciones la velocidad de la reacción
inversa es despreciable respecto de la velocidad de la reacción directa. La reacción
ocurre hasta agotar al menos uno de los reactivos, que se llama reactivo limitante.
La reacción de combustión es una reacción irreversible. Puede simbolizarse con la
siguiente ecuación química:

Ley de Acción de Masas: La ley de acción de masas establece que la velocidad de una
reacción química depende de la concentración de sus reactantes elevada a sus
coeficientes estequiométricos. K c (constante de equilibrio)

Consideremos una reacción reversible general:

Donde A y B son los reactivos, C y D son los productos y a, b, c y d son los coeficientes
estequiométricos en la ecuación química balanceada.

Según la ley de acción de masas, las concentraciones en una mezcla en equilibrio están
relacionadas por la siguiente ecuación del equilibrio:
c d
[C ] ⋅[ D]
K c= a b
[ A] ⋅[B ]
Donde C y D son las concentraciones molares(M) de los productos y A y B la
concentración molar(M) de los Reactivos. Los exponentes c, d, a y b son el numero
de moles de cada elemento respectivo.

Constante de Equilibrio ( K c ): es la relación de las concentraciones molares de los

productos a las concentraciones molares de los reactantes, cada uno elevado a su
coeficiente estequiométrico en la ecuación química balanceada y depende de la
temperatura. No tiene unidades.

Esta puede también llamarse K p cuando es expresada en función de las presiones (en
atmósfera) de los gases que intervienen en un sistema homogéneo gaseoso. Donde P A y
PB son las presiones los reactivos, PC y P D son las presiones los productos y a, b, c y d
son los coeficientes estequiométricos en la ecuación química balanceada.
c d R : constante de los gases ideales
( Pc ) ⋅(P D ) c+d−(a+b ) T : Temperatura
K p= a b
=K c⋅(R⋅T )
(P A ) ⋅(P B) c+d-(a+b) : numeros de moles finales -
iniciales
−(c+d−(a+b ))
Esto permite deducir : K c =K p⋅(R⋅T )

Coeficiente de reacción Q c : Nos permite determinar si inicialmente la reacción va

hacia la izquierda o la derecha. La formula en la misma que la de K c , pero los
coeficientes esquiometricos no son los de los recitativos en el equilibrio, son
de antes del equilibrio.
c d
[C ] ⋅[ D]
Qc =
[ A ]a⋅[ B ]b

K c >Qc la reaccion es haciala derecha(→)

K c <Qc la reaccion es hacialaizquierda (←)

Grado de Disociación (α): Se define como el cociente entre la cantidad de sustancia

disociada, sobre la cantidad de sustancia inicial o total. Estas cantidades de sustancia se
miden en moles, o en cualquier magnitud de: masa, volumen de gas medido en iguales
condiciones.

Principio De Le Chatelier: Establece que si un sistema químico en equilibrio presenta

cambios en su temperatura, presión, concentración o volumen, el equilibrio se
desplazara para contrarrestar los cambios impuestos.

Modificación del Equilibrio:

i. Cambios de Presión: Para una reacción química cualquiera, un aumento de la presión

(o disminución del volumen) provoca un desplazamiento del equilibrio en el sentido en el
que se produce un menor número de moles de gas.

Por ejemplo, si aumentas la presión o reduces el volumen en una reacción donde hay
gases involucrados, la reacción se moverá hacia el lado donde hay menos moles de gas
para aliviar esa presión extra.

ii. Cambios de Temperatura: Cuando se altera la temperatura, el valor numérico de la

constante y el sistema abandona el estado de equilibrio.

En las reacciones exotérmicas, la constante de equilibrio disminuye al aumentar la

temperatura, mientras que en una reacción endotérmica la constante de equilibrio
aumenta con la temperatura. Si no se dispone del valor de la constante de equilibrio, es
posible hacer predicciones cualitativas aplicando el principio de Le Chatelier.

pH y pOH
+
Si una sustancia al agregarle agua se descompone para formar oxonios( H 3 O ) o
−
oxidrilos(OH ) es un ácido o una base. Si es ácido o una base fuerte reacciona
totalmente, por lo tanto, si tengo X Molar de un ácido o base tendré también X Molar de
+
oxonios o oxidrilos. Ejemplo: SI tengo 1,2M de HNO3 tendré 1,2M H 3 O

HNO3 (aq ) + H 2 O(l) ⇒ NO−3 (aq) + H 3 O+ (l)

pH: Es una medida de acidez de una disolución. El pH indica la concentración Molar de

+
iones de oxonios( H 3 O ) presentes en determinadas sustancias. Se calcula como:

pH=−log [H 3 O + ]

pOH: Se define como el logaritmo en base 10 de la concentración Molar de iones

−
oxidrilos(OH ), expresado como:

−
pOH =−log [OH ]

La suma entre el pH y el pOH es igual a 14 a 25°C. Osea que si tengo el pOH y tengo que
calcular el pH y viceversa puedo hacerlo.

Si el pH es menor que 7, la solución es ácida si es mayor que 7 es básica y si es 7 es

neutra.

−
Neutralización : La neutralización se hace mol a mol. Para neutralizar un mol de OH
+
necesito un mol de H 3 O y viceversa.

Ácidos y Bases
Teoría de Brönsted-Lawry:
+
• Ácido : Sustancia capas de ceder protones H (dando lugar, en disolución acuosa,
 +
a oxonios H 3 O ).
+
• Base : Sustancia capas de aceptar protones H (dando lugar, en disolución
−
acuosa, a iones hidroxilos OH ).

Ácido Fuerte: Es aquel ácido que se disocia completamente en solución a temperatura

y presiones constantes. En esas condiciones, la concentración de un ácido fuerte es igual
a la concentración de iones de hidrógeno.

Ácido Débil: Un ácido débil es una sustancia química que, cuando se disuelve en agua,
+
libera iones de hidrógeno ( H ) en menor medida en comparación con los ácidos fuertes.
Esto significa que no se ioniza completamente en solución acuosa. Los ácidos débiles
tienen una constante de acidez ( K a ).

Base Fuerte: Una base fuerte es la que se disocia completamente en el agua, es decir,
aporta el máximo número de iones OH.
−
Las Bases fuertes son los hidróxidos OH + grupo 1 o 2 de la tabla periódica. Ejemplo
LiOH , Mg (OH )2 , NaOH , etc.
−
Base Débil: Una base débil aporta iones OH al medio, pero no se disociadas
completamente. Las bases débiles tiene una constante básica( K b )

Constante de acidez ( K a ): El valor numérico de K a es igual a la concentración de los

productos, dividida la concentración de los reactantes. Es derivada del equilibrio químico
+
porque los ácidos débiles se disocian y asocian con con protones H hasta el equilibrio.
Solo la poseen los ácidos débiles. Mientras mayor sea mas ácido es.

− +
HA + H 2 O ⇔ A + H 3 O
− +
[ A ]⋅[H 3 O ]
Ka=
[HA]

Constante de Basicidad ( K b ): El valor numérico de K b es igual a la concentración de

los productos, dividida la concentración de los reactantes. Es derivada del equilibrio
−
químico porque las bases débiles se disocian y asocian con con protones H hasta el
equilibrio. Solo la poseen los bases débiles. Mientras mayor sea K b mas fuerte es la
base.

B + H 2 O ⇔ BH + + OH −

[BH + ]⋅[OH − ]
Ka=
[B]

Base y ácido conjugado: Cada base y ácido débil al disociarse forman compuestos que
son oxonios, hidróxilos y ácidos y bases débiles respectivamente. Esos nuevos
compuestos débiles tiene su propio K b y K a . Al multiplicar la constante d ella sustancia
−14
con la constante de su conjugado da como resultado 10 llamando K w .
 −14
K a⋅K B=10 =K w

Hidrólisis: La hidrólisis es una reacción química entre una molécula de agua y otra
molécula, en la cual la molécula de agua se divide. En este proceso, el agua se divide
+ −
en un catión hidrógeno ( H ) y un anión hidroxilo (OH ) . Esta reacción es importante por
el gran número de contextos en los que el agua actúa como solvente.

La Hidrólisis solo ocurre con bases y ácidos débiles porque ocurre continuamente.

Si colocamos en disolución acuosa dos un compuesto que sean iones de un ácido o

base débil con otros de que sean un ácido o base fuerte, el compuesto al disociarse
en agua, según la naturaleza de los compuesto, puede resultar en una disolución, ácida,
básica, o neutra. Si alguno de los componentes del compuesto proviene de un ácido o
base fuerte, sera tan débil que no hará hidrólisis. Esto es porque los conjugados de Las
bases y ácidos fuertes son muy débiles. Si los componentes son conjugado de ácidos o
bases debeles si hacen hidrólisis.
− +
Ejemplo : Cl : conjugado de una base fuerte, es una ácido muy débil, Na : (conjugado de
una ácido fuerte, es base muy débil) Mas ejercicios de ejemplo.

Na+ + Cl− → NaCl

NaCl + H 2 O → Na+ + Cl− + H 2 O Solución neutra.

−
Neutralización : La neutralización se hace mol a mol. Para neutralizar un mol de OH
+
necesito un mol de H 3 O y viceversa. Algunos ejercicios para entender.

Método del ion – electrón

+
Si un elemento tiene carga positiva( X ) es que tiene un electrón de menos porque los
−
electrones tiene carga negativa. Si un elemento tiene carga Negativa ( X ) es que tiene
un electrón de mas porque los electrones tiene carga negativa.

Oxidación: Es el proceso por el cual un elemento cede electrones y por lo tanto

aumenta su estado de oxidación. A este elemento se lo llama agente reductor.

Agente Reductor: Es el elemento que cede electrones. Observación: para memorizarlo

solo tenes que acordate que es el opuesto al oxidante.

Reducción: Es el proceso por el cual un elemento gana electrones y por lo tanto

disminuye su número de oxidación. A este elemento se lo llama agente oxidante.
Agente Oxidante: Es el elemento que gana electrones.

Balanceo Ion-electrón:

En la primera etapa hay que descubrir la carga de cada elemento del compuesto
compuesto. La suma de la carga de cada elemento tiene que ser igual a la del
−2
compuesto. Ejemplo Cr 2 O 7 la suma de la carga de los elementos tiene que ser -2. Hay
reglas para identificar la carga de ciertos elementos:
0 0
• En su estado Fundamentes carga = 0. Ejemplo : Fe , Cl
+2
• Mono-atómico con carga, es su carga. Ejemplo : Fe su numero de oxidación es
+2

• Grupo 1 + otro el elemento, el del grupo 1 es +1. Ejemplo : Na 2 S :2⋅1(Na)−2(S)=0

• Grupo 2 + otro el elemento, el del grupo 2 es +2. Ejemplo MgS : 2(Mg)−2( S)=0

• Grupo 3 + otro el elemento, el del grupo 3 es +3.

• Hidrógeno + Metal: el H siempre es -1

• Hidrógeno + No metal: el H siempre es +1

• Oxigeno siempre es – 2, (excepto, a veces que es -1,pero nunca te va a dar eso)

• Si aparece un elemento con paréntesis como Cr 2 (SO 4)3 el subíndice se pasa como
carga negativa del elemento del paréntesis y el subíndice del paréntesis como
+3 −2
carga positiva del otro elemento. Cr 2 (SO 4 )3 . Nota: cada Cr tiene carga +3, no 3
entre ambos. Luego, el elemento entre paréntesis se balancean las cargar como si
fuera un compuesto que nos lo dieron solo. ejemplo y explicación para encontrar
los números de oxidación

• El numero de oxidación negativo siempre va a la derecha(->).

Balanceo método ion electrón: Cuando se hace un balanceo en medio ácido, básico o
acuoso el el método siempre es el mismo, Pero en medio básico hay un un paso extra.
Para diferenciar solo tenes que ver que compuestos interactúan. Si hay ácidos, es en
medio ácido, si hay bases es en medio básico y si no hay ninguno de los dos, es en
acuosos.

1. Identifique las cargas de todos los elementos.

2. Indique cuales se oxidan, cuales reducen y que tipos de gentes son.

3. Proceda con les hemi-reacciones.

1. En las hemi-reacciones se hace una para el gente oxidante y otra para el

agente reductor. Los agentes se deben separar de los elementos en los cuales
están unidos en el compuesto, pero no del oxigeno, si es que lo están. Cuando
son separados hay que poner la carga que tiene después de separarse(no su
numero de oxidación) Ejemplo KClO 3 lo separado de K y le pongo la carga,
−1
ClO 3 . El numero de oxidación sigue siendo +5.
 2. Se igualan las cantidades de oxígenos agregándoles aguas( H 2 O ), se balancea
+
la cantidad de hidrógenos agregando iones H y luego la cantidad de
−
electrones(e ), en ese orden. Los electrones se balancean según el numero de
oxidación, no la carga. Ejemplo: Un elemento tiene numero de oxidación +6 y
−
del otro lado +4, gano dos electrones, entonces del lazo izquierdo coloco 2 e .
El numero de oxidación se multiplica por la cantidad de átomos en el
compuesto. Ejemplo. As2 O3 , el As tiene N°O +3 pero en el balanceo tengo
encenta que el N°O +6 porque son dos As.
+
3. Si estas en medio básico vas a tener que neutralizar todos los H agregados
−
añadiendo exactamente la misma cantidad de OH . Luego al combinarse se
convierten en agua.

4. Se suman las hemi-reacciones. Y se balancea para que en cada parte de la

formula queden las misma cantidad de elementos.

5. Es este paso habrán quedado los compuestos con en forma de iones. Hay que
unirlos a los elementos que fueron separados para que la formula original quede
balanceada. Si hay un compuesto que no lo tengo en mi resultado pero si en la
formula original lo agrego y lo balanceo.

Video explicado como hacer redox con el método ion electrón.

Calculadora redox. Es muy útil.

La siguiente tabla tiene un posible numero de oxidación para cada elemento. Si no sabes
cual poner o queres confirmar tus números podes mira tu tabla periódica en el examen:
 Electrolisis
Concepto de Electrolisis: Es el proceso por el cual se produce la descomposición de
una sustancia liquida o solución debido al pasaje de corriente eléctrica (de tipo
continua) y en la cual están involucradas reacciones de oxido-reducción. El proceso se
lleva a cabo en lo que se conoce como cuba electrolítica y estas masas descompuestas
se depositan en los electrodos positivo (cátodo) y negativo (ánodo).

Cátodo(-): Un cátodo es un electrodo en el que se genera una reacción de

reducción, mediante la cual un material reduce su estado de oxidación al aportarle
electrones.

Ánodo(+): El ánodo es un electrodo en el que se produce una reacción de

oxidación, mediante la cual un material, al perder electrones, incrementa su estado de
oxidación.

Ley de la electrolisis: La cantidad de sustancia que experimenta oxidación o reducción

en cada electrodo durante la electrólisis es directamente proporcional a la cantidad de
electricidad que pasa por la celda.

Q = i ⋅t
Q: carga en Coulombs, C.
Un Coulomb (C), es la cantidad de electricidad que pasa por un punto dado cuando un
ampere (A) de corriente eléctrica fluye por un segundo.
I: intensidad de corriente en Amperes, A.
Es intensidad de corriente eléctrica. Un ampere de corriente es igual a un coulomb por
segundo.
T: tiempo en segundos, s

Un Faraday es iguala 1 mol de electrones o 96500 Couloms.

0
El potencial estándar de reducción ( E ): Potencial que tiene un compuesto para
reducirse. Los potenciales de cada sustancia están anotados en tablas. Cuanto mas
grande es mas potencial de reducirse tiene(ganar electrones), cuanto menos sea, mas
potencial de oxidarse tiene(perder electrones).
Mas específicamente: es el voltaje asociado con una reacción de reducción en un
electrodo cuando todo los solutos se encuentran a 1 M y todos los gases están a 1 atm.

Tabla de E°

Las reacciones espontaneas son las que suceden en pilas.

Espontaneidad y fem de las reacciones: Es una forma para saber si la reacción

0 0 0
ocurre de manera espontanea(reacción redox). El fem es ΔE pila = E catado + Eanodo

1. Te darán una reacción redox de las cuales tu tendrás que ver cuales son los
compuestos que se reducen y cuales se oxida.
2. Plantear las hemi-reacciones de cada compuestos con sus potenciales de
reducción. Si un compuesto se esta oxidando en vez de reducido, se multiplica por
-1 el potencial de reducción (obtenés el potencial de oxidación) Ejemplo:

+ +2
Cu + 2 Ag → Cu + 2 Ag

Cu → Cu+2 + 2 e− E 0=0 ,34 → E0oxi=−0 ,34

+ − 0
2 Ag + 2 e → 2 Ag E =0 ,80

3. Sumar las reacciones y los potenciales estándar. Si el potencial es positivo la

reacción es espontanea, si es negativo necesita electricidad para ocurrir.

0 0
E + E oxi=0 ,80−0 ,34=0 ,46 volts : Espontanea, fem: 0,46

Aclaraciones para ejercicios:

• Cuando tengo celdas en serie los los Coulombs, la intensidad de corriente y el
tiempo es igual para todas las celdas.
• Si te dan un compuesto de varios elementos como Cu2 SO 4 y te preguntan por el
cobre, solo mente te fijas en los electrones del cobre, lo demás no importa.
• Te dan dato que muchas veces son para despistar.
• No es necesario acordarse formulas, con espirometría(regla de 3) es suficiente.

Según mi compresión, las siguiente formulas no es necesario saberlas:

0 0
variación de Energía libre de Gibbs( ΔG ): −n⋅F⋅E : numero de electrones
intercambiados, un Faraday y potencial estándar de la reacción. Si es menor a 0 es
espontanea., si es mayor a 0 no es espontanea.

Equivalente Químico (Eq): Es la masa depositada, liberada o transformada cuando

circula 1F de electricidad a través de una solución.
masa molar +2 − 0 65 ,37
Eq= Ejemplo: Zn +2 e →Zn Eq Zn=
carga del ion 2

Equivalente Electroquímico (E): El Equivalente Electroquimico de una sustancia es la

masa de sustancia que se forma por pasaje de una cantidad de electricidad de 1
coulomb.
 Eq
E=
Faraday

Faraday: pongo la cantidad de moles de electrones que circularon.

Primera ley de Faraday: La masa depositada, desprendida o disuelta en un electrodo

es directamente proporcional a la cantidad de electricidad que circula por la celda.

M =E⋅Q
M: masa
E: equivalente electroquímico
Q: Coulomb

Corrosión Metálica: La corrosión es una reacción química (oxido-reducción) en la que

intervienen tres factores: la pieza manufacturada, el ambiente y el agua, o por medio de
una reacción electroquímica. Los factores más conocidos son las alteraciones químicas
de los metales a causa del aire, como la herrumbre del hierro y el acero.

Pilas
Concepto de Pilas: Es el proceso por el cual mediante reacciones de oxido reducción se
logra convertir energía química en energía eléctrica. En el ánodo se forma la oxidación
(por un exceso de electrones) y en el cátodo la reducción (por pocos electrones).

Diagrama de una pila:

Diagrama simbólico de la pila: Por convención se escribe de izquierda a derecha, primero

el ánodo (electrodo negativo) y después el cátodo (electrodo positivo). Los electrones
circulan del ánodo al cátodo(de negativo a positivo).
Toda celda o pila esta compuesta por dos hemiceldas, cada una con un electrodo
sumergido en una solucion.
La linea vertical simple representa la superficie del electrodo, la linea vertical doble
representa al puente salino (contacto entre las dos soluciones).

Diagrama de la Pila: A la izquierda aparece un electrodo metálico de Aluminio sumergido

en una solución que
+3
contiene iones Al (1M), y a la derecha aparece un electrodo de Cobre metálico
sumergido en
 +2
una solución que contiene iones Cu (1M). Separados ambas semi-celdas por un puente
salino.

+3 +2
Al / Al (1 M ) / / Cu (1 M ) / Cu
ANODO CATODO
+3 −
Reacción Anódica: Al→ Al +3 e (OXIDACIÓN)
+2 −
Reacción Catódica: Cu +2 e →Cu (REDUCCIÓN)

ΔE 0pila = E 0anodo + E0catado =1 ,67+0 ,34=2 ,01

Electrodo estándar de Hidrogeno: Un electrodo estándar de hidrógeno es un

electrodo redox que forma la base de la tabla estándar de potenciales redox. Su
potencial absoluto se estima en 4.40 ± 0.02 V a 25 °C pero para realizar una base de
comparación con cualquier otra reacción electrolítica, el potencial electrolítico del
hidrógeno (E0) se fija en 0 en todas las temperaturas.

Aguas
Propiedades Físicas: El agua pura es un líquido inodoro, insípido e incoloro. Son los
líquidos que mejor conducen el calor y sus puntos de fusión y ebullición (0ºC y 100ºC)
definen la escala centrifuga de temperatura. Las moléculas de agua son fuertemente
polares. Esta naturaleza polar del agua, hace que tenga excelentes propiedades como
solvente ionizante. A medida que se aumenta la temperatura del agua, la densidad de
esta aumenta anormalmente; le existencia de una estructura abierta explica que en
estado sólido el agua al solidificarse, aumenta su volumen.

Clasificación de las Aguas:

Aguas Meteóricas: Son las aguas de las lluvias, la nieve y constituyen la forma más pura
de agua natural debido a que tienen un muy bajo porcentaje de sustancias disueltas. En
su recorrido el agua disuelve O2, CO2, N2, etc.

Aguas Superficiales: Son las de los ríos, mares y lagos. Se caracterizan por contener un
gran número de sustancias disueltas (como materia solida y orgánica proveniente de las
plantas que crecen en sus orillas) y en suspensión (materia que recogen del terreno que
atraviesan).

Aguas Subterráneas: Son las que se desplazan lentamente debajo de la superficie

terrestre. No tienen sustancias en suspensión aunque son más duras y pueden contener
mas sustancias disueltas que las aguas superficiales. El agua de lluvia provoca las aguas
subterráneas, en donde el agua pierde parte de su materia orgánica.

Impureza en las aguas:

Sustancias Disueltas: Las más importantes son los carbonatos, cloruros, sulfatos y
nitratos de Na, K, Ca, Mg, Fe y Mn así como compuestos orgánicos, sales y gases (N2, O2
y CO2).

Sustancias en Suspensión: Las más importantes son las arenas, arcillas,

microorganismos y otros productos de origen vegetal y animal.
Dureza de Aguas: Las aguas duras son aquellas que contienen un exceso de sales,
formada por iones de Ca y Mg. Estas sales disueltas en las aguas pueden ser causantes
de dureza (Ca y Mg) y no causantes de dureza (Na, K, Mn, etc.). Estas aguas originan
productos insolubles con el jabón y forman incrustaciones al calentar el agua lo cual es
un inconveniente industrial.

Dureza Temporaria: Se debe a la presencia de bicarbonatos de Ca y/o Mg y puede ser

eliminada por simple ebullición del agua.

Dureza Permanente: Predominan los bicarbonatos y en menos medida los sulfatos. Los
cloruros existen en mucha menor proporción y rara vez los nitratos. La dureza
permanente no puede ser eliminada por ebullición.

Rango de durezas:

Blanda --> Dureza < 50 ppm

Media --> Dureza de 50 a 150 ppm.

Dura --> Dureza de 150 a 300 ppm.

Muy Dura --> Dureza > 300 ppm.

Ablandamiento de las Aguas: El ablandamiento es la eliminación de la dureza y por

ende se busca eliminar los iones de Ca y Mg. Los métodos empleados para dicho proceso
son 2:

Tratamiento con Cal-Soda: Se basa en la precipitación de los iones que originan la

dureza, seguido de la sedimentación del precipitado formado y finalmente la filtración
para clarificar el agua tratada. La cal se emplea bajo la forma de hidróxido de calcio con
fin de eliminar la dureza temporaria y la precipitación de Mg como hidróxido insoluble. La
soda (Na2CO3) tiene como objetivo eliminar la dureza permanente.

Intercambio iónico: Se basa en equilibrar la distribución de un soluto (ion) entre 2 fases.

Mientras una de las fases es un líquido, la otra es el intercambiador iónico en una
sustancia solida, porosa e insoluble en el líquido anterior, cuya propiedad es absorber el
soluto iónico. El intercambio puede ser cationico o anionico dependiendo el tipo de ion
que se quiere intercambiar. Algunos intercambiadores son de carácter mixto.

Lluvias Acidas: La lluvia acida se forma cuando la humedad del aire se combina con los
óxidos de nitrógeno y dióxido de azufre que liberan las fábricas, centrales eléctricas y
vehiculas durante la quema de carbón. En interacción de este gas con el vapor de agua,
se forman ácidos nítricos y sulfúricos. Finalmente estas sustancias químicas precipitan a
la tierra acompañando a las lluvias, constituyendo las lluvias acidas.