ANÁLISIS:

PARÁMETROS FARMACOCINÉTICOS Y
FARMACODINÁMICOS

Presenta:

Rebeca Ramírez Ortiz

Docente:

David Julian Arias Chavez

Asignatura:

Bases de la Farmacología

Ciudad Victoria, Tamaulipas

Contenido
Diferencias entre xenobiótico, medicamento, fármaco y droga. ................................................ 3
Fases de la Farmacocinética ........................................................................................ 4
Parámetros de la Farmacocinética ................................................................................ 5
Vias de administración............................................................................................... 6
Factores que Modifican la Absorción de un Fármaco ............................................................ 7
Ejemplos de los sitios de acción de los fármacos de manera inespecífica .................................... 8
Descripción de los sitios de acción de los Fármacos de manera especifica .................................. 9
Propiedades de los fármacos afinidad, potencia y eficacia. .................................................. 11
Definición de tipos de ligandos ................................................................................... 12
CONCLUSIÓN ......................................................................................................... 14
Referencias .................................................................................................... 15

Ciudad Victoria, Tamaulipas

 Diferencias entre xenobiótico, medicamento, fármaco y droga.
Definición Ejemplo
Xenobiótico Son sustancias químicas El plomo es un xenobiótico,
extrañas a los sistemas porque el organismo no lo
bilógicos, en si la que no es produce, además que no es
producida por nuestro necesario para el organismo
organismo y esta puede humano. (Bornaz, 2019)
contener compuestos
naturales, agentes
ambientales, fármacos tanto
así que puede beneficiar oh
perjudicar la salud. (Bornaz,
2019)
Medicamento Es una sustancia o preparado El ibuprofeno es un
que tiene propiedades medicamento para tartar
curativas o preventivas. dolores. (Centre Informacio
(Centre Informacio del del Medicament, 2019)
Medicament, 2019)
Fármaco Cualquier sustancia que se El paracetamol es un fármaco
utiliza para el diagnóstico, el para tratar la fiebre. (Lynch,
tratamiento, la curación o la 2022)
prevención de una
enfermedad, este tiene
efectos terapéuticos. (Lynch,
2022)
Droga Son sustancias químicas que La cafeína es una droga
pueden cambiar el estimulante. (Delgado, 2021)
funcionamiento del cuerpo y
mente o esta puede a llegar a
producir dependencia.
(Delgado, 2021)

Ciudad Victoria, Tamaulipas

 Fases de la Farmacocinética

Realiza una gráfica donde incluyas las fases de la farmacocinética (ADME)

y describe cómo aplicas cada uno de los siguientes parámetros de la
farmacocinética en tu profesión: biodisponibilidad, volumen de distribución,
depuración o aclaramiento y vida media.

Fases de la Farmacocinética

Proceso

Proceso

Proceso

Proceso

0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5

Absorción Distribución Metabolismo Excreción

✓ Absorción: proceso por el cual el farmaco entra en el organismo.

(school, 2022)
✓ Distribución: proceso por el cual el fármaco se distribuye en el
organismo. (school, 2022)
✓ Metabolismo: proceso por el cual el farmaco es transformado en
metabolismo. (school, 2022)
✓ Excreción: proceso por el cual el farmaco es eliminado del organismo.
(school, 2022)

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 Parámetros de la Farmacocinética

Aplicación en
Parámetro Definición
Odontología
Esta se refiere al porcentaje Se aplica considerando la
Biodisponibilidad del fármaco que llega a la eficacia de los anestésicos
circulación sistémica en su locales, cuando se inyecta
forma activa después de su se tiene que asegurar que
administración. su disponibilidad sea
efectiva.
Volumen de Este indica la distribución del Cuando se presenta un
Distribución fármaco en los diferentes caso de periodontitis se
compartimientos del cuerpo. tiene que evaluar el
volumen de distribución del
fármaco para que su
eficacia terapéutica se
centre en los tejidos
bucales dañados.

Depuración Capacidad del cuerpo para Cuando se presenta un

desechar un fármaco de la paciente con problemas
circulación sistémica. renales, la depuración de
algunos fármacos puede
presentarse, en este caso
seria recomendable el
modificar la dosis
administrada, para evitar
algún tipo de toxicidad.
Vida Media Tiempo necesario para que la Una anestesia con una
concentración de un fármaco vida media larga se
en la sangre se reduzca a la administraría con menor
mitad. frecuencia para manejar el
dolor.
(Raul Carrillo Esperanza, Miriam Zavaleta Bustos, Haidee Alvarez, 2012)

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Vias de administración

Biodisponibilidad para diferentes vias de Adminitración

120

100

80

60

40

20

0
Categoría 1 Categoría 2 Categoría 3 Categoría 4

Intravenosa Oral Intramuscular Subcutánea

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Factores que Modifican la Absorción de un Fármaco

➢ Solubilidad del Fármaco

- Los fármacos hidrofílicos pueden necesitar transportadores o ser
administrados por vías que eviten las barras de membrana.
- Los fármacos lipofílicos generalmente se absorben mejor por vías
como la oral, ya que pueden atravesar fácilmente las membranas
celulares. (Casino, 2015)

➢ Vía de Administración
Esta afecta la velocidad y la cantidad de fármaco que llega a la
circulación sistémica. La vía intravenosa ofrece una biodisponibilidad
del 100%, mientras que las vias orales, intramusculares y
subcutáneas tienen diferentes grados de absorción y velocidades.
(Casino, 2015)

➢ Flujo Sanguíneo
Un mayor flujo sanguíneo en el sitio de absorción puede aumentar la
velocidad y la cantidad de fármaco que entra en la circulación
sistémica. (Casino, 2015)

➢ Motilidad Gastrointestinal
La velocidad del transito gastrointestinal afecta el tiempo en que un
fármaco es absorbido por el tracto digestivo. (Casino, 2015)

➢ PH del medio
El pH del medio en el que se disuelve el Fármaco afecta su ionización,
lo que influye en su capacidad para atravesar membranas celulares.
(Casino, 2015)

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Ejemplos de los sitios de acción de los fármacos de manera inespecífica

Ciudad Victoria, Tamaulipas

 Descripción de los sitios de acción de los Fármacos de manera especifica

EJEMPLO SITIO DE MECANISMOS DE ACCIÓN

ACCIÓN

Enzimas Aspirina Enzima Esta inhibe de manera

ciclooxigenasa irreversible las enzimas, esto
hace que reduzca la síntesis
de prostaglandinas, lo que
ocasiona que la inflamación
disminuya y el dolor.
Proteínas de Omeprazol Bomba de Inhibe de manera especifica
transporte protones e irreversible la bomba de
protones en las células del
estómago, esto hace que la
producción de acido gástrico
sea menor. (García, 2017)
Ácidos Hidroxiurea Enzima Actúa inhibiendo la enzima
nucleicos ribonucleótido ribonucleótido, la cual es
esencial para la construcción
del ADN, al inhibirla esta
reduce la cantidad de
desoxirribonucleótidos
disponibles para la síntesis
del ADN. (García, 2017)
Receptores Levotiroxina Receptores de Esta se une a los receptores
Intranucleares hormonas intranucleares de hormonas
tiroideas en el tiroideas, modulando la
núcleo celular. expresión de genes que
regulan el metabolismo
celular y el crecimiento.
Receptores Epinefrina Receptor B2- Se une al receptor y activa la
Acoplados a adrenérgico proteína Gs, lo que aumenta
Proteínas G la concentración de AMPc y

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 provoca efectos como la
relajación del músculo liso y
la vasodilatación. (García,
2017)
Canales Lidocaína Canal de sodio Bloquea la entrada de sodio
Iónicos voltaje - en la célula, lo que reduce la
dependiente excitabilidad neuronal y la
transmisión del dolor.
(García, 2017)
Receptores Perfenazona Receptor Inhibe la actividad
con actividad fosfatasa enzimática del receptor, lo
enzimática que aumenta la señalización
insulínica y mejora la
sensibilidad a la insulina.
(García, 2017)

(García, 2017)

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Propiedades de los fármacos afinidad, potencia y eficacia.

(Palomino, 2000)

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 Definición de tipos de ligandos

Ligandos Definición Ejemplo

Agonista Es un fármaco que Morfina:
completo produce un efecto Es el principal receptor de los
farmacológico máximo analgésicos opioides, se combina
al ocupar todos los con los receptores opiáceos del
receptores disponibles cerebro y bloquea la transmisión
(play, 2018) de estímulos de dolor, produce
una sensación de menos dolor.
Agonista parcial Fármaco que interactúa Tramadol:
con un receptor y Se une a los receptores opioides,
produce un efecto este solo activa parcialmente estos
menor al máximo. Esto receptores a comparación de la
se debe a que tiene una morfina, esto reduce el riesgo de
actividad intrínseca dependencia y efectos
menor que un agonista secundarios.
completo. (play, 2018)
Agonista Inverso Fármaco que se une a Naloxona:
un receptor y produce Este bloquea la acción de los
un efecto opuesto al del opioides, como la morfina o la
agonista clásico, reduce heroína, reversa los efectos de los
o bloquea la acción del opioides, como la sedación, la
receptor, en ligar de analgesia y la respiración lenta.
activarlo.
Antagonista Fármaco que se une al Atropina:
Competitivo mismo sitio de unión Es un antagonista competitivo de
que el agonista en un los receptores muscarínicos de
receptor, pero no activa acetilcolina. Se utiliza para darle
el receptor. En lugar de tratamiento a la bradicardia y como

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 eso, el antagonista antídoto en la intoxicación por
competitivo bloquea la organofosforados.
unión del agonista al
receptor, reduciendo o
eliminando su efecto.
Antagonista no Es un ligando que se Ketamina:
Competitivo une a un sitio distinto del Es un antagonista no competitivo
receptor, no competitivo de los receptores NMDA en el
con el sitio de unión del cerebro. Se utiliza como
agonista, y reduce la anestésico y tiene efectos
respuesta máxima que analgésicos y disociativos.
puede ser lograda por el
agonista.

(play, 2018)

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 CONCLUSIÓN

Los parámetros farmacocinéticos y farmacodinámicos son fundamentales

para comprender como los fármacos interactúan con el cuerpo humano,
permitiendo predecir la concentración de fármaco y su duración de acción, así
como sus efectos terapéuticos y posibles interacciones.
La compresión integral de los parámetros farmacocinéticos y
farmacodinámicos es esencial para maximizar la eficacia y seguridad de los
fármacos, permitiendo a los profesionales de la salud tomar decisiones
informadas y personalizadas para cada paciente, lo que a su vez conduce a
resultados clínicos óptimos. La farmacocinética, las formas farmacéuticas y
las vías de administración están relacionadas con los efectos de los fármacos.
La comprensión de estos conceptos es fundamental para el desarrollo y uso
seguro de los medicamentos.

Ciudad Victoria, Tamaulipas

 Referencias
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Casino, M. M. (6 de Marzo de 2015). Farmacocinética y Farmacodinamica.
Obtenido de Hospital del mar:
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play, S. (20 de Diciembre de 2018). Fármacos agonistas y fármacos
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Ciudad Victoria, Tamaulipas

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