MICROBIOLOGÍA

Creado por : Pedro Barba

Editado por: Sania Ortega

Ingeniería en Biotecnología 1
2020
UNIDAD II:
Microscopía y
Procariontes

2
Microscopía
 Aumento vs. Resolución
Cuanto mayor sea el poder resolutivo, mayor será la definición de un objeto. Los microscopios de gran poder resolutivo
son especialmente buenos para ver pequeñas estructuras.

Virtualmente indefinido Capacidad de distinguir dos objetos cercanos

 MO- Microscopía óptica
Una de las finalidades de la microscopía es permitir observar los
especímenes de la mejor manera posible, logrando un buen balance
entre el contraste y la resolución. Esto es de extrema utilidad en
muestras incoloras, tales como las células vivas, que en su estado
natural son transparentes y con poco contraste, en las cuales los
detalles permanecen invisibles a pesar de la resolución

• Usa luz para iluminar las estructuras celulares.

• Los microscopios de este tipo generalmente
producen un aumento de 1000 veces el tamaño
original. El límite lo tienen en unas 2000 veces.

6
M-Normal o de campo brillante:
El material se observa sin coloración. La luz pasa directamente y se
aprecian detalles que estén naturalmente coloreados. Útil para la
observación de células vivas.

M-campo oscuro:
Sin luz directa, dónde solo la luz difractada desde el espécimen se usa
para formar la imagen. En esta técnica, las muestras deben ser
transparentes y no presentar tinción. Esta forma de iluminación se
utiliza para analizar elementos biológicos transparentes y sin manchas,
invisibles con iluminación normal.
M-Contraste de fase:

El resultado de la imagen será el fruto del paso de la luz a

través de la muestra, normalmente viva, y los diferentes
índices de refracción que resulten de esto. Esta técnica se
usa en observación de células vivas o en estudio de
materiales con láminas muy finas, como tejidos.
 M-Diferencial de contraste de interferencia diferencial

También denominado microscopio Nomarski, ideal

para visualizar especímenes no coloreados y
transparentes. Permite obtener información sobre la
densidad óptica de la muestra y observar detalles
que de ordinario son invisibles. Los objetos se ven
oscuros o claros en un fondo gris, de manera
semejante a las imágenes del microscopio de
contraste de fases, pero sin halos de difracción.
Dando como resultado una imagen del espécimen en
3D o relieves que corresponden a las variaciones de
la densidad óptica de la muestra con énfasis en
líneas y bordes, como si la célula proyectara sombras
hacia un lado
• Estudio de células vivas, no coloreadas.
• En el estudio de especímenes un tanto gruesos
que no permiten el uso de contraste de fases. Micrografía de contraste por interferencia diferencial de células
epiteliales. Nótese el aspecto tridimensional. Tomada de
• En tratamientos de fertilización in-vitro. Raisman J., González A. Hipertextos en el área de biología (94).
M-Fluorescencia:
Una sustancia natural en las células o un colorante fluorescente
aplicado al corte es estimulado por un haz de luz: esto se
conoce como fluorescencia. La luz fluorescente de mayor
longitud de onda se observa como si viniera directamente del
colorante.
El microscopio de fluorescencia incorpora una lámpara
especial, que actúa emitiendo una luz excitadora de los
fluorocromos, con los que se tiñen las muestras y que posee
además un filtro especial, que permite el paso de la luz emitida
por el fluorocromo.
Longitud de onda de Longitud de onda de
Fluorocromo
absorción (nm) emisión (nm)
Cascade blue 422-430
374-403

Fluoresceína (FITC) 494 520

570 • Marcaje de moléculas en células y tejidos para su
Rodamina (TRITC) 540
caracterización e identificación.• Estudio de células
Naranja de acridina 460-502 526-650
normales y patológicas. • Estudios inmunológicos.•
Yoduro de propidio 536 617
Mineralogía.
 Los filtros empleados son útiles porque, por ejemplo,
cuando se emplea la fluoresceína, el espécimen se ilumina
con una luz azul monocromática pura y filtrada. Para
visualizarlo se emplea otro filtro el cual es completamente
opaco a la luz azul pero deja pasar la luz verde (o amarilla
y roja emitidas por otros fluorocromos). Las estructuras
celulares marcadas mediante inmunofluorescencia
aparecen iluminadas de verde contrastando con un fondo
negro.

Células en división, tomadas con un microscopio de fluorescencia. Se emplearon tres

fluorocromos: DAPI (emite luz azul) para marcar cromosomas, GFP (proteína verde
fluorescente intracelular que emite luz verde) y rodamina (luz roja) para marcar
La línea negra continua representa el espectro de excitación, la línea negra punteada muestra el microtúbulos. Cada fluorocromo amerita el uso de filtros específicos, dependiendo
espectro de emisión. La fluoresceína al ser excitada por una luz de longitud de onda de de la longitud de onda necesaria para su excitación, señalada arriba y a la izquierda
aproximadamente 495 nm (azul) emite una luz de color verde cuya longitud de onda esta en cada imagen y expresada en nm.
alrededor de 519 nm. Tomada de [Link]
M-Confocal:

Se basa en un principio similar al de un

microscopio de fluorescencia, pero se utilizan dos
diafragmas confocales (uno antes de la muestra y
otro después) capaces de enfocar la iluminación
en un único punto de la muestra. Se utiliza un
láser como fuente luminosa, y con él se va
barriendo la muestra por todo su volumen, plano
a plano, creando muchas imágenes
bidimensionales que un ordenador interpreta,
generando finalmente una imagen tridimensional
del objeto. Por tanto, captura exclusivamente la
fluorescencia que se genera en el plano focal, y A y B un grano de polen de girasol el cual es autofluorescente.
consigue mejor contraste y resolución en 3D. C y D (músculo liso de rata) y E y F (hipotálamo de ratón), fueron marcadas con diversos
fluorocromos (dobles y triples marcajes).
Para observar preparaciones con este microscopio Micrografías comparativas entre las técnicas de fluorescencia con iluminación convencional o
es necesario teñirlas con sustancias fluorescentes de campo amplio (a, c, e) la cantidad de señal (fluorescencia) que está fuera de foco y la
iluminación en microscopía confocal (b, d, f) sólo se obtiene exclusivamente la información del
o marcarlas con sustancias conjugadas con plano de enfoque.
fluorocromos, como los anticuerpos.
Tomado de Claxton N, Fellers T, Davidson M. (2008). Laser Scanning Confocal Microscopy.
 Secciones ópticas seriadas de
un grano de polen de Pinus
contorta. Cada imagen fue
obtenida a un intervalo de 3
micrómetros.

Ventajas del microscopio confocal:

• Uso de la fluorescencia (epi-fluorescencia).
• Enfoca un solo plano del espécimen.
• Elimina la información proveniente de otros planos
no enfocados del espécimen.
• Obtención de cortes ópticos seriados a partir de
muestras con cierto grosor o cuyo corte fino se Reconstrucciones tridimensionales a
partir de cortes ópticos obtenidos con el
dificulta. microscopio confocal. (a) grano de
• Gracias a programas de computación, se combinan polen, (b) muestra de hígado de ratón,
(c) corte grueso de corteza cerebral de
los cortes ópticos seriados y a partir de ellos se rata. Se emplearon varios marcadores
reconstruye en tres dimensiones la estructura fluorescentes. (d) auto fluorescencia de
una porción de raíz de helecho. Las
observada. reconstrucciones fueron realizadas a
• Estudios de ADN y ARN. • Morfología de partir de series de 30-45 cortes ópticos.

organoides citoplasmáticos. • Cirugía y otros métodos

clínicos Tomado de Claxton N, Fellers T, Davidson M. (2008).
Laser Scanning Confocal Microscopia
Microscopía de electrones:

• Utiliza electrones para

“iluminar” la muestra.

• Son de dos tipos:

1. TEM: Microscopía
electrones de
transmisión
(TEM)

2. MEB:
Microscopía
electrónico de
barrido.

14
Microscopía electrónica de
transmisión:

Se observa a través del espécimen (trans- iluminación). El

espécimen se corta en láminas ultra finas (en el orden de
nanómetros) que se colocan en una rejilla de cobre, la cual es
bombardeada con un haz de electrones enfocado. Una silueta
del espécimen se proyecta en una pantalla fluorescente o placa
fotográfica situada por debajo del mismo. La resolución puede
ser de 0,2nm.

Comparativa de la composición básica de un microscopio óptico (izquierda), electrónico de

transmisión (centro) y electrónico de barrido (derecha).
Microscopía electrónica de barrido:
Los microscopios electrónicos de barrido sirven para observar superficies tisulares, porque los electrones no atraviesan la
muestra, sino que interaccionan con su superficie y rebotan. Para que esto ocurra hay que cubrir a la muestra con una
máscara de metales que se adapta perfectamente al relieve de la muestra.
La muestra se barre o escanea "scannig“ con el haz de electrones y los electrones reflejados por un punto de la superficie
son captados por una pantalla receptora que creará una imagen en una pantalla digital. La imagen completa se formará
cuando el haz recorra toda la superficie de la muestra y se consiga información de cada uno de los puntos. La resolución de
estos microscopios es un orden de magnitud menor que el de transmisión.
Se pueden observar superficies de secciones hechas con un vibratomo o con un microtomo de congelación, pero no
aquellas que han sido incluidas en resina o parafina. Ya que sólo rastrea superficie se pueden estudiar muestras de tejido
mucho más grandes y gruesas. Aunque la imagen se ve en una pantalla, y por tanto es bidimensional, el juego de sombras
creado por la emisión de electrones da una idea tridimensional de la muestra

Muestran el interior del canal central de una médula espinal de

lamprea. Se pueden observar numerosos cilios (con más detalle en
B) y pequeñas microvellosidades en los dominios apicales de las
[Link] células que forman las paredes de dicho canal.
Microorganismos
procariontes
BACTERIAS

18
1. Son organismos procariotas, constituidas por
ADN circular.
2. Unicelulares.
3. Se encuentra generalmente conformando
colonias.
4. Se caracterizan por no poseer membranas
nucleares, mitocondrias, plástidios, ni flagelos
avanzados.
5. Generalmente, su alimentación es por medio de
la absorción, pero algunas especies son capaces de
realizar procesos fotosintéticos o quimiosintéticos.
6. Su tipo de reproducción es generalmente asexual:
por fisión o por yemas.
7. Se pueden encontrar especies que son inmóviles
y otros que tienen la capacidad de desplazarse.
8. La gran mayoría de las bacterias son capaces de
crecer y desarrollarse de forma libre, salvo ciertas
excepciones de grupos de bacterias que son de vida
intracelular obligada, es decir, necesitan parasitar
otros organismos vivos de los que obtienen energía
y alimento para sobrevivir.
Características
morfológicas de
las bacterias
Forma de las células
Spirilos

Cocos

Spiroquetas

Bacilos Apéndices
bacterianos

Bacterias
filamentosas

22
Staphylococcus aureus Vibrio cholerae, provoca Treponema Leptospira icterohaemorrhagiae
las infecciones que el cólera, y Vibrio pallidum produce produce la leptospirosis por tanto
produce son supuradas vulnificus, se transmite sífilis. deterioro de la función renal,
locales e invasoras. por la ingesta de marisco. hemorragias, colapso vascular.
FtsZ: MreB: CreS:
Es una proteína presente en Crescentina (​codificada por el gen
Es una GTPasa los procariontes (bacterias y creS) es un análogo de filamentos
autoensamblante que arqueas)
controla la maquinaria de intermedios eucariotas (​IFs).
Controla el ancho de las
división celular en
bacterias formando un bacterias de forma de
anillo contráctil, bacilo como Escherichia
denominado anillo Z. coli.
Está involucrado en la replicación
del genoma de bacteriofagos.
Tamaño de las células

Epulopiscium fishelsoni. Bacilo de 600 µm (0.6 mm) de Thiomargarita namibiensis. Actualmente el

largo y 75 µm de ancho. Se compara con un procarionte más grande. Varía de 400 a 750 µm.
Paramecium de 150 µm de largo. 25
• El tamaño es limitado por la capacidad de obtener nutrientes.
• Mas pequeño tiene mayor relación superficie/volumen.
• Mas grande, más baja la proporción superficie/volumen.
• Puede afectar la tasa de evolución.

El tamaño promedio de un bacilo es de

1 x 2 µm (Escherichia coli). 26
27
Morfología de las colonias
 (A1) Colonias de E. coli 09-684 sobre una
placa de agar
(A2) la morfología de cocobacilo Gram
negativo.
(B1) Ausencia de desarrollo de colonias de
E. coli sobre una placa de agar conteniendo
elevadas concentraciones de enrofloxacina
(B2) tinción de un hisopado de la superficie
de misma placa mostrando bacterias Gram
(-) con morfología filamentosa.
(C1) Colonias de E. coli obtenidas por
cultivo de una muestra obtenida de la
superficie de la placa de la figura B1,
mostrando la viabilidad de las formas
filamentosas persistentes de E. coli 09-684
(C2) y el retorno a la morfología de
Morphology of colonies cocobacilo Gram (-)
Tinción de las colonias
Los diferentes colorantes pueden ser utilizados para aumentar
la definición y examinar grandes cortes de tejido o poblaciones
celulares.

Tinción Simple: Utiliza un solo colorante.

Tinción Ácido Resistente: Sirve principalmente para clasificar micro bacterias y

actinomicetos, que tienen un alto contenido en lipídico y en ácidos micólicos y que no
pueden ser clasificadas por la tinción de gram.
Una vez teñidos, conservan su color resistiendo al lavado con ácido mineral reducido.
En esta tinción las bacterias ácido resistentes conservan el colorante primario color
rosa o rojo, los demás microorganismos son decolorados por el ácido y toman el color
azul.
Tinción de Gram: Se suele usar para saber si usted tiene una infección
bacteriana. Si es así, la prueba muestra si la infección es grampositiva o
gramnegativa. Si se mantienen púrpura, son grampositivas. Si se vuelven rosadas
o rojas, son gramnegativas.
Los actinomicetos
son un grupo
heterogéneo de
bacterias
filamentosas
parecidas
superficialmente a
los hongos.
 Inclusiones citoplasmáticas

• Los procariotas pueden tener vesículas para almacenar

ciertos compuestos como reservas de carbono y energía. Sulfuros

• Estas estructuras reducen el estrés osmótico concentrando

solutos en su interior.

• Polímeros de carbono, polifosfatos, sulfuros, minerales

carbonatados

• Inclusiones magnéticas: magnetosomas (contienen

magnetita o greigita). Les permiten orientarse hacia un
campo magnético magnetotaxis.

33
 Las inclusiones bacterianas contienen fuentes de carbono, nitrógeno, azufre, fósforo y sales minerales,
constituyendo una forma de reserva de productos necesarios para su funcionamiento.

1963 el médico italiano Salvatore Bellini

1973, al otro lado del Atlántico, un estudiante
de doctorado, Richard Blakemore

Descubrieron que las bacterias se movían

según las líneas de campo magnético
terrestre.

Alphaproteobacteria, Gammaproteobacteria,
Deltaproteobacteria y las Nitrospira. Todas
viven en ambientes pobres en oxígeno y en
zonas de sedimentos marinos o de agua dulce.

10 o 20 cristales minúsculos colocados

en línea. Eran los magnetosomas:
pequeñas nanopartículas de magnetita
que las bacterias sintetizaban.
Los magnetosomas son algo único. Se trata de
compartimentos delimitados por una bicapa lipídica que en
su interior guardan cristales de magnetita (Fe3O4) o de
greigita (Fe3S4). Son pequeños y muy débil, por ello se sitúan
de forma ordenada formando cadenas, lo que aumenta
enormemente la capacidad magnética.

MAGNETOSOMAS DE MAGNETITA DE LA CEPA SS-5 DE BACTERIAS

GAMMAPROTEOBACTERIAS. LOS CRISTALES SON OCTAEDROS.

Una misma especie de bacteria siempre tiene formas

iguales. Muchos de los genes que regulan este
proceso formando clusters o grupos. Es decir, están
situados muy cerca los unos de los otros en el genoma
para poder funcionar juntos de forma regulada.
 Endosporas 15% agua

• Algunas bacterias producen

estructuras llamadas endosporas
mediante la esporulación.
• Extremadamente resistentes al calor,
químicos, radiación, desecación, por
excelencia la termorresistencia.
• Son células altamente diferenciadas.
sometidas a 80 °C durante diez
minutos (pasteurización) mueren, las Espora de Bacillus megaterium . Cubierta de espora (SC), extremo germinativo (G) cortex: (Cx), capa
endósporas sobreviven e incluso externa del cortex: (OCL), membrana plasmática (PM), pared celular (GCW) y nucleoide (n)
soportan un calentamiento superior.
Para eliminarlas son necesarias
técnicas de esterilización.
• Su función es permitir la sobrevivencia
del microorganismo a condiciones de
crecimiento desfavorables, como la
falta de nutrientes. Las endosporas se
encuentran comúnmente en el suelo y
el agua donde sobreviven durante
largos periodos.
La célula original puede o no hincharse para acomodar la espora.
36
• Estructura retráctil, impermeables a la
mayoría de las técnicas de tinción.
• Bajo el microscopio se los observa como
regiones sin teñir.
• Se los tiñe con verde malaquita.

Una preparación de Bacillus subtilis mostrando las

endosporas en verde.

Células que no están involucradas en la

producción de gametos.
37
Las endosporas se diferencian de las células vegetativas principalmente por las
estructuras que rodean el núcleo de la endospora.

•Núcleo: parte central que contiene ácido dipicolínico (DPA):

Compuesto abundante en el núcleo unido a grandes
cantidades de calcio importante para la resistencia.
•Membrana de la endoespora es impermeable.
•Corteza/Córtex: formada por peptidoglicano.
•Capa Cortical/Cutícula: la cual contiene proteínas con
enlace disulfuro, que permite resistir a elevadas
temperaturas.
•Exosporio/Exosporium: estructura más externa, formada
por glicoproteínas, 20% de carbohidratos. Resistencia a
enzimas hidrolíticas. Impermeable a muchas moléculas
tóxicas y puede también contener las enzimas implicadas en
la germinación.

La base tiene estructuras normales de la célula como ADN y

ribosomas, pero tiene un metabolismo inactivo.

38
• Citoplasma, ribosomas y algunas proteínas esenciales.
Representa el 10% del peso total de la endospora.
• Captura el agua libre (deshidratación) y se inserta entre
las bases de DNA (resistencia a la desnaturalización por
calor).
• El núcleo contiene menos de un cuarto del agua de una
célula vegetativa, consistencia de gel para evitar la
deshidratación. Termoresistencia (temperaturas de hasta
150 °C). Resistencia a compuestos químicos como el
peróxido de hidrógeno (H2O2).
• El pH es un punto menos que en células vegetativas.
• Altos niveles de SASPs (pequeñas proteínas de espora
ácido-solubles). Solo son sintetizadas durante la
esporulación. Se unen al DNA protegiéndolo de la
radiación UV y calor. Son fuente de carbono y energía
durante la germinación.

El material de las envolturas representa casi el 50%

del peso seco de la espora madura. El proceso
someramente descrito es uno de los fenómenos de
diferenciación más complejos de la célula
bacteriana.
39
 Proceso de esporulación

• Ejemplo de diferenciación celular y está dirigido a

nivel genético.

• Existen alrededor de 200 genes específicos para la

formación de esporas, lo que significa una síntesis
diferencial de proteínas.

• En Bacillus subtilis puede tomar hasta 8 horas.

• Fusiones celulares vegetativas se apagan.

[Link]
40
Reactivación de Endosporas

• Una célula vegetativa se convierte en espora

cuando el crecimiento celular cesa por falta de
nutrientes esenciales como carbono o
nitrógeno.
• Puede permanecer como espora por años.
• La conversión a célula vegetativa se da en
minutos.
• Tres pasos:

1. Activación
2. Germinación
3. Crecimiento

41
1. Activación: Se produce sometiendo a la
endospora a niveles subletales de calor
durante pocos minutos. Su germinación es
condicionada a la presencia de varios
aminoácidos.

2. Germinación: Ocurre en período de pocos

minutos. Pierde la resistencia a elevadas
temperaturas y químicos.

3. Crecimiento: Presenta un hinchamiento

visible por la captación de agua y síntesis de
RNA, proteínas y DNA.

42
• Cerca de 20 géneros de bacterias pueden formar
endosporas como Bacillus y Clostridium. Un
sublinaje particular de Gram positivas.

• Aerobios, anaerobios, fotótrofos y quimiolitótrofos.

• Ninguna especie de archaea a mostrado la

formación de endosporas.
Pedro Barba 44
Endotoxinas
• Son moléculas que se encuentran generalmente en las
paredes de las células Gramnegativas. Estas moléculas están
diseñadas para proteger a las bacterias de varias amenazas.
Cuando una bacteria muere, estas endotoxinas se liberan en
el medio ambiente porque sus paredes celulares han sido
comprometidas. Estas moléculas son tóxicas (venenosas) para
los humanos, animales y otros organismos.
Pueden causar diarrea, vómitos, fiebre y reacciones
inflamatorias. Muchas endotoxinas están en forma de
lipopolisacáridos (LPS), pero también hay otros tipos. Es posible
matar las endotoxinas con calor seco y húmedo.

Exotoxinas
• Una exotoxina es secretada por una bacteria. La presencia de
una bacteria exotoxina, crea problemas para un huésped
mientras la bacteria está viva. También libera exotoxinas
endógenas por lisis. La mayoría pueden ser desactivadas por
calentamiento. Un ejemplo de exotoxina es la toxina
botulínica, que se deriva de la bacteria Clostridium
botulinum.
Motilidad bacteriana

• Muchas bacterias pueden moverse por sí

mismas.

• Esto le permite a la célula alcanzar diferentes

partes de su ambiente.

• Alcanzar nuevas fuentes de nutrición y energía, y

le brinda ventaja adaptativa.

1. Nado: Presencia de flagelo

2. Deslizamiento: Lento a lo largo del eje,
ausencia de flagelo.

46
El flagelo

Son apéndices largos y delgados (15-20 nm),

formados de flagelina; anclados a la célula en
un extremo y libres en el otro.

Dependiendo del lugar de anclaje del flagelo,

son de varios tipos:

Polares: Monótricos (A)

Lofótricos (B)
Anfítrico (C)
Perítricos: (D)

Pueden ser usados en taxonomía.

47
Estructura del flagelo

Están compuestos por varias copias de la

proteína flagelina.

La forma y longitud del flagelo esta dado

por la estructura de la flagelina.

Tiene forma helicoidal y presenta una

distancia constante entre curvas: longitud
de onda. Específico de cada especie.

La secuencia de aminoácidos de la
flagelina es altamente conservada dentro
del Dominio Bacteria.

48
Movimiento flagelar

El flagelo es un pequeño motor giratorio.

La barra y los anillos funcionan como rotor que gira al flagelo. Estos forman el
cuerpo basal.
Las proteínas Mot proporciona la fuerza mecánica para mover todo el sistema.
Motivo de fuerza protónica.
1000 protones atraviesan las proteínas Mot por cada giro del flagelo, generando
cambios electrostáticos, haciendo girar el sistema.

49
Síntesis del flagelo

Alrededor de 50 genes han sido ligados a la motilidad por

flagelos.

20 mil proteínas de flagelina son necesarias para formar el

flagelo.

50
[Link]
Velocidad celular y movimiento

El flagelo no tiene velocidad constante. Puede rotar hasta 300 revoluciones por minuto y propulsar a una
bacteria a una velocidad de 60 células por segundo. (Los guepardos se mueven a 25 cuerpos por segundo).

51
• Flagelos perítricos:

• Juntan todos los flagelos y los gira en

contra reloj. Separa los flagelos para
detenerse rotando en dirección del
reloj (vibración). Luego junta
nuevamente los flagelos y los gira en
contra reloj.

• Flagelos polares:

• Reversibles: Movimiento hacia delante

rotando el flagelo contra reloj;
movimiento hacia atrás girando el
flagelo en dirección del reloj.

• Unidireccional: Gira el flagelo en

dirección del reloj, deteniendo
periódicamente para reorientarse.
Motilidad por desplazamiento

• Es un mecanismo de movimiento mucho más

lento (10 µm/s) y requiere el contacto con una
superficie sólida.

• Es ampliamente distribuido (bacterias

filamentosas o bacilos).

• Cyanobacterias filamentosas, especies de

Gram negativas de los géneros Myxococcus
sp., Cytophaga sp. y Flavobacterium sp.

• No se ha descrito ninguna especie de Archea

con esta clase de movimiento.

53
Tipos de motilidad por desplazamiento

• Secreción de polisacárido: Esto empuja a

la célula hacia adelante Cyanobacterias.

• Pili tipo IV: Bacterias extienden este tipo

de pili para engancharse a la superficie y
halar a la célula como Neisseria
gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa
y Myxococcus xanthus.

• Complejos de adhesión: Ciertas

proteínas llamadas adhesinas se
mantienen ancladas al sustrato mientras
la célula rota hacia adelante como
Myxococcus xanthus.

54
• Motores de arrastre: La célula se mueve
por el movimiento de proteínas de
“arrastre” ancladas a las membranas
externa y citoplasmática. Son impulsadas
por motivos de fuerza protónica como
Flavobacterium.

• Nado sin flagelos

• Bacterias del genero Spiroplasma sp. de

forma helicoidal. Poseen un citoesqueleto
que se mueve de forma contráctil lo cual
impulsa a la célula.

• El movimiento del citoesqueleto empuja el

fluido de adelante hacia atrás lo que genera
el impulso.

55
Taxismo
• Los procariontes a menudo se encuentran con
gradientes físicos o químicos.

• El movimiento de acercamiento o de
alejamiento de estos gradientes se llaman
taxismo.

• Quimiotaxia (respuesta a compuestos

químicos) y fototaxia (respuesta a la luz), son
los taxismos más estudiados.

• El movimiento dependiente de gradiente es

codificado a nivel genético.

El taxismo puede ser negativo (cuando el ser vivo se aleja de la fuente del
• Se ha descrito taxismo en Archeas. estímulo) o positivo (el ser vivo se mueve para acercarse a aquello que genera el
estímulo en cuestión). Para que el organismo pueda reaccionar ante el estímulo,
debe contar con células especializadas que actúan como receptores.
56
 Quimiotaxia en Bacterias

• Las células responden al gradiente de manera

temporal y no espacial. La célula capta el conjunto
de químicos en un momento dado, se mueve y
vuelve a captar un nuevo conjunto de químicos,
comparándolos con el conjunto previo,
redirigiendo de esta forma su dirección de
acuerdo a la diferencia de concentración entre los
dos conjuntos de químicos.

• La información sensorial es captada por proteínas

quimioreceptores de membrana. Estos inician una
cascada de respuesta que terminan por redirigir la
rotación del flagelo, con un movimiento menos
errático. Corridas más largas y vibraciones menos
frecuentes.
• En ausencia de un gradiente la célula se mueve de
manera errática sin una dirección establecida. Escherichia coli (flagelos perítricos).
57
 Fototaxia en Bacterias

• Movimiento en dirección de una fuente de luz gracias a

fotoreceptores en la membrana.

• Generalmente presente en bacterias fotosintéticas.

• En la escotofobotaxia la célula primero se aleja de la fuente de luz

hacia una zona obscura; una vez ahí empieza su acercamiento a la
fuente de luz. Puede ser para lograr captar la longitud de onda que
necesita para realizar la fotosíntesis (Thiospirillum jenense).

• La fototaxia verdadera la célula se dirige directamente a la fuente

de luz. Colonias enteras de la especie Rhodospirillum centenum
pueden moverse en dirección a la fuente de luz.

58
 Otros taxismos

• Aerotaxis: Movimiento a favor o en contra de

gradientes de oxígeno.

• Osmotaxia: Movimiento a favor o en contra de

gradientes de iones.

Magnetotaxis: su capacidad de
orientarse de acuerdo al campo
magnético terrestre.

59
Características fisiológicas
y metabólicas de las
bacterias
 Las membranas procarióticas, a Pseudomonas viven en
diferencia de las de eucariotas, compuestos mono y multi
Membrana carecen de esteroles (con las carbonados

bacteriana salvedades de Cianobacterias, ciertas

bacterias metilotrofas; además, los Methylophilus
micoplasmas presentan colesterol, aquaticus viven en
pero lo “secuestran” de las células compuestos
eucarióticas a las que parasitan). monocarbonados

Methylomonas
methanica utilizan la
ruta de la Ribulosa –
formaldehido.

Methylocystis bryophila
utilizan la ruta de la
Serina – formaldehido

Methylococcus capsulatus
posee bajos niveles de
enzimas de la ruta de las
Serinas.
61
En las eucariotas y las bacterias la unión del
glicerolfosfato con los ácidos grasos es un ESTER. Forma
una bicapa de fosfolípidos, extremadamente resistente al
calor.
Abundan sobre todo los fosfolípidos derivados del ácido
fosfatídico: fosfatidiletanolamina, fosfatidilglicerol,
cardiolipina (difosfatidilglicerol)

En bacterias Gram-positivas, además se encuentran

glucolípidos y glucofosfolípidos.

62
Funciones de la membrana
Es una barrera semi-permeable que previene el libre paso de solutos, tanto a el exterior
como a el interior generando un gradiente de transporte celular.
Es un ancla para proteínas que participan en varios procesos.
Funcionan para conservación o generación de energía.
Las membranas generan gradientes de carga.
H+ de un lado de la membrana y OH- del otro lado la membrana. Genera un estado
energizado o fuerza motriz del protón.

63
 La cantidad de solutos dentro de las células crea una alta presión osmótica (203 kPa).
Pared celular Para evitar la lisis celular las bacterias poseen la pared celular.
A demás le confiere forma y rigidez.
Es el blanco de ciertas familias de antibióticos.

Debido a la presencia de la
pared celular las bacterias
pueden ser divididas en dos
grandes grupos:

64
El peptidoglicano

Polisacárido formado por:

2 Azúcares: N-acetilglucosamida y el
ácido N-acetilmurámico.
Varios aminoácidos: L-alanina, D-
alanina, ácido D-glutámico.
Ácido diaminopimélico (DAP). En
ciertas especies este compuesto es
reemplazado por L-lisina.
Forman una estructura repetitiva
llamada tetrapéptido glicano.

El péptidoglicano ha sido descrito sólo

en bacterias. El ácido N-acetil
murámico y el DAP (Ácido
diaminopimélico) no han sido
descritos en archeas ni eucariotes.
Pedro Barba 66
 El DAP (Ácido diaminopimélico) es característico de
ciertos tipos de bacterias. Cuando se encuentra en su
medio de crecimiento, exhiben un crecimiento normal.
Cuando se encuentra en defecto, aún son capaces de
crecer, pero con la incapacidad de formar nuevas
paredes de proteoglicano.

• La lisozima: Enzima que rompe los enlaces

glicosídicos β(1-4) y está presente en lágrimas, saliva
y otros fluidos.
• La penicilina y relacionados inhiben la síntesis de
peptidoglicano. Mediante procedimientos de laboratorio se puede lograr eliminar
total o parcialmente la pared celular bacteriana. Se
denominan protoplastos las células bacterianas a las que se ha
desprovisto totalmente de pared celular, mientras
que esferoplastos son aquellas células bacterianas que poseen
restos de pared.
67
Enlaces glucosídicos covalentes
le dan rigidez en el eje x.
Enlaces interpeptídicos le dan
rigidez en el eje y.

Gram -: Los enlaces

interpeptídicos se forman entre
el grupo amino del DAP y el
grupo carboxilo de la D-alanina
terminal.

Gram +: Los enlaces

interpeptídicos se forman entre
una L-lisina, un puente de 5
glicinas y la D-alanina terminal.

68
Peptidoglicano en Gram positivas

Poseen varias capas de peptidoglicano.

Forman cables de 50 nm de espesor que rodean a la
célula.
Poseen ácidos teicoicos formados por glicerol fosfato
o ribitol fosfato. Unidos covalentemente al ácido
murámico.
Ciertos ácidos teicoicos y ácidos lipoteicoicos están
unidos covalentemente a la membrana lipídica.
69
Sin pared celular

Pertenecen a la clase Mollicutes, tienen

genomas pequeños 500-1000 genes, y tienen
un bajo contenido de GC. Existen más de 100
especies reconocidas del género Mycoplasma
se encuentra libre en el suelo y las aguas
residuales como saprófitos y como parásitos en
los seres humanos, animales y plantas. Fue
llamado por primera vez Organismos similares a
la pleuroneumonía (PPLO) Desde que se formó
la neumonía en humanos y bovinos. Luego, se le
dio el nombre de micoplasma debido a la
naturaleza filamentosa de la bacteria.
Filamentoso o pleomórfico debido a la falta de
una pared celular, que es el rasgo más
característico entre otras bacterias. Es
grampositivo. La mayoría de micoplasmas poseen esteroles que le dan rigidez.
Thermoplasma acidophilum posee lipoglicanos, presumiblemente
responsable de la estabilidad ácida y térmica de la membrana.
71
Mycoplasma y fitoplasma:

•Mycoplasma y fitoplasma son bacterias pequeñas con un

genoma pequeño.
•No tienen una pared celular. Su forma puede ser pleomórfica
o filamentosa..
•Ambos pueden ser parásitos obligados.

Diferencia entre mycoplasma y fitoplasma

Mycoplasma se refiere a cualquier grupo de bacterias que
algunas veces causan enfermedades, mientras que el
fitoplasma se refiere a un parásito bacteriano obligado del
tejido del floema de la planta y de los insectos vectores que
participan en su transmisión planta a planta..

MYCOPLASMA = organismos similares a la pleuroneumonía

(PPLO)

FITOPLASMA = organismos similares a micoplasma (MLO)

Lipopolisacárido (LPS): La membrana externa

La pared celular de Gram negativas está formada

por el peptidoglicano y la membrana externa.

Es una segunda bicapa lipídica que contiene

polisacáridos, además de fosfolípidos y proteínas.

Membrana de lipopolisacáridos o LPS o

endotoxinas. Los lipopolisacáridos reemplazan a
varios fosfolípidos de la mitad externa de la
membrana externa.

LPS o endotoxina es el mayor

componente de la membrana externa
de las bacterias Gram negativas

74
LPS: Formados de lípido A, polisacárido core y el específico

El lípido A

• No es el típico lípido de glicerol (fosfolípidos de la membrana interna).

• En lugar del glicerol se encuentra un disacárido denominado fosfato de glucosamina. Esta unido al KDO
(ketodeoxioctonato).
• Los ácidos grasos incluyen: ácidos cáproico (C6), láurico (C12), mirístico (C14), palmítico (C16) y esteárico
(C18).

75
Core polisacárido El O-polisacárido específico

• Esta compuesto por ketodeoxioctonato (KDO). • Contiene galactosa, glucosa, rhamnosa, manosa.
• Varias heptosas (azúcares de 7 carbonos). • Uno o más dideoxihexosas: abecuosa, colitosa,
paratosa o tivelosa.
• Glucosa, galactosa y N-acetilglucosamina.
• Formando secuencias repetidas a menudo
ramificadas.

76
LPS o endotoxina desempeñan una importante función en la activación del sistema inmune al constituir el antígeno
superficial más importante de las bacterias gram -.
La respuesta del sistema inmunitario del hospedero es
activada por el reconocimiento molecular del LPS
mediante el receptor tipo Toll 4 (TLR4), por lo que está
íntimamente ligada a su estructura. Los microorganismos
cuentan con sistemas que les permiten controlar la
expresión y estructura del LPS, lo cual les es útil para
modular la respuesta inmunitaria del hospedero y lograr
la infección.

La toxicidad es relacionada principalmente al lípido A

(endotoxina).
Algunos ejemplos incluyen a Helicobacter pylori,
Francisella tularensis, Chlamydia trachomatis y varias
especies de Salmonella. Altas concentraciones de LPS
pueden inducir fiebre, aumento del ritmo cardíaco y dar
lugar a choque séptico y la muerte.

En concentraciones relativamente bajas, algunos LPS

inmunomoduladores muy activos que pueden inducir la
resistencia no específica a los microorganismos invasores.
 Espacio periplasmático

• El espacio entre la superficie

externa de la membrana
citoplasmática y la superficie
interna de la membrana externa
forma el espacio periplasmático.

• Tiene un espesor de 15 nm y
tiene una consistencia gelatinosa
por su gran concentración de
proteínas. Enzimas hidrolíticas,
proteínas de unión y
quimioreceptores.

78
Porinas

• Funcionan como canales para la entrada y

salida de solutos.
• Son complejos proteicos transmembrana
formados por tres subunidades idénticas.
• Pueden ser de dos clases: específicas y no
específicas.
• Específicas: contienen un sitio de unión de
reconocimiento de pequeños grupos de
moléculas.
• No específicas: Tienen sus canales llenos de
agua y permiten el paso de cualquier
sustancia pequeña.

79
Capa S
Cápsula

Capa de glicoproteínas y
polisacáridos de consistencia
rígida.
Puede estar unida
covalentemente a la pared
celular.

La síntesis está regulada

genéticamente.

Se encuentra en bacterias
Gram -, Gram +, arqueas y
levaduras.

81
Las bacterias pueden
cambiar su morfología
colonial S (smoth: lisa
encapsulada) a la
forma R (rougth:
rugosa no capsulada).
Neisseria meningitidis
Bacteria que produce
bacteremia o meningitis
Cápsulas por el tipo de componente Cápsulas polipeptídicas en Bacillus anthracis

Cápsulas de homopolisacáridos neutros

Capa mucosa o glicocalix

Tiene consistencia moldeable y se puede desprender fácilmente.

Ambas capas (cápsula y glicocálix) le brindan protección del sistema

inmune y de la desecación.

Funcionan como factores de virulencia, ayudan a la adherencia a

superficies y tejidos, involucrados en la formación de biofilms.
El glicocálix permite
generar microcolonias,
consorcios y
biopelículas.

Colonización de sus
nichos, a sustratos
inertes y vivos.
Formación de la biopelícula
Fimbrias y Pili

• Son proteínas filamentosas que se extienden de

la superficie de la pared celular.

Fimbrias: Le permiten adherirse a superficies

como tejidos animales u otras superficies.
Salmonella, Neiseria gonorrhoeae, Bordetella
pertusis.

Pili: Son más largos y en menor cantidad. Permiten

la adherencia a tejidos específicos y están
involucrados en el intercambio genético mediante
conjugación.

89
Neisseria meningitidis es transmitida de persona a persona ya sea a través de gotas para secreciones respiratorias o
directamente de la garganta de los portadores enfermos o sanos asintomáticos. El periodo de incubación promedio es de 2
a 10 días, pero es poco probable que se desarrolle la enfermedad.

5% - 10% mueren en un
periodo de 24 - 48 horas
luego de la aparición de estos
síntomas. Puede ocasionar
daño cerebral, de la audición,
erupción hemorrágica y rápido
colapso circulatorio.

Diplococos Gram negativos, poseen pelos y proteínas de membrana externa

Contiene una cápsula polisácarida externa a la pared celular
 Neisseria meningitidis

[Link]
Características Genéticas de
las bacterias
Estructura secundaria del ARNr 16/18S
La comparación de las
secuencias de los ARNr 16S
(o de los genes que los
codifican) permite
establecer las relaciones
filogenéticas existentes
entre los organismos
procariotas.

El ARNr 16S es un componente de la subunidad 30S de los ribosomas de organismos procariotas. Se trata de un
polirribonucleótido de aproximadamente 1500 nucleótidos codificado por el gen rrs, también conocido como ADN
ribosomal 16S.
 Dado que los ARNr 16S y 18S
proceden de las subunidades
pequeñas de los ribosomas,
el acrónimo ARNr SSU (del
inglés, small subunit) se
utiliza para ambos.

1. Se trata de una molécula muy antigua. Constituye, por tanto,

una diana universal para su identificación. Los ARNr SSU se
encuentran altamente conservados.
2. Su estructura y función han permanecido constantes.
3. Los cambios ocurren de manera suficientemente lenta. Los
ARNr SSU contienen, sin embargo, suficiente variabilidad
para diferenciar organismos más alejados y próximos.
4. Fácil secuenciar los ADNr 16S existen bases de datos amplias,
en continuo crecimiento.

REVISAR: [Link]
13059055
En la estructura del ARNr 16S se distinguen las hélices
universales, comunes a todos los seres vivos,
numeradas de la 1 a la 48.
Las regiones relativamente conservadas se presentan
en negrita y las regiones hipervariables se ilustran con
líneas finas.
Las líneas discontinuas se refieren a regiones que solo
están presentes en un número limitado de estructuras
(ValenzuelaGonzález et al., 2015).
Sin embargo, en algunos casos el ARNr 16S no es una
herramienta eficaz para caracterizar especies
microbianas procariotas genéticamente muy próximas
ya que la dependencia de un único marcador genético
puede conducir a filogenias erróneas y, por tanto, a una
mala clasificación taxonómica. Para realizar una
correcta identificación de especies se usa actualmente
un “estudio polifásico”, es decir, un estudio que
combina diferentes metodologías
Para poder estudiar las secuencias y conocer la diversidad
microbiana se requiere el uso de técnicas moleculares como la
PCR (reacción en cadena de la polimerasa) basada en la
amplificación de genes de ARNr 16S. El procedimiento de
amplificación por PCR consiste en:

1. Aislamiento del ADN genómico de un microorganismo

2. Amplificación del gen ARNr 16S por PCR usando los cebadores
complementarios de los extremos del ARNr 16S
3. Visualización de los productos de la PCR mediante electroforesis
en gel de agarosa
4. Extracción, purificación y secuenciación de los productos
5. Alineación y análisis de las secuencias
 Reproducción
Los plásmidos se denominan elementos genéticos móviles
porque son fácilmente intercambiables entre células. Además,
son capaces de replicarse, del mismo modo que el cromosoma.
Así pues, cuando las células bacterianas se dividen los
plásmidos se reparten entre ellas, con lo que suelen tener una
herencia estable. Eso provoca que los plásmidos se diseminen
fácilmente y se mantengan en las poblaciones.

Los transposones parte de un “genoma flotante”, ya que tienen

como característica principal la capacidad de movilizarse, de
manera independiente al genoma bacteriano, desde un sitio
donante a otro aceptor en el mismo genoma o en otro
diferente.
Se trata de una fuente de variabilidad genética dinámica y de gran
importancia, ya que según dónde se insertan provocarán unos efectos
u otros. Pueden activar o desactivar completamente la expresión de
un gen. Tanto los plásmidos como los transposones pueden contener
genes de resistencia a antibióticos, y de hecho son los principales
vehículos de su propagación. Muchos genes de resistencia surgieron
en la naturaleza y han llegado a nivel clínico gracias a estos elementos
genéticos móviles.
Reproducción asexual por bipartición
o fisión binaria: es la forma más sencilla y
rápida en organismo unicelulares, cada célula Staphylococcus aureus ,
se parte en dos, previa división del material resistente a la meticilina o SARM
genético y posterior división de citoplasma
(citocinesis).
Reproducción parasexual para obtener variabilidad y adaptarse a diferentes ambientes, entre las bacterias puede
ocurrir intercambio de ADN como la conjugación, la transducción y la transformación.

Transformación: Una bacteria

puede introducir en su interior
fragmentos de ADN que están
libres en el medio (plásmidos).
Estos pueden provenir del
rompimiento o degradación de
otras bacterias a su alrededor.

Transducción: En este proceso, un

agente transmisor, que generalmente
es un virus, lleva fragmentos de ADN
de una bacteria parasitada a otra
nueva receptora, de tal forma que el
ADN de la Bacteria parasitada se
integra al ADN de la nueva bacteria.
Algunos plásmidos confieren a las bacterias portadoras una capacidad singular: la de transmitir dichos plásmidos a otras
bacterias que no los tengan. Se trata de los plásmidos conjugativos, y que el proceso de transmisión se denomina
conjugación.

Conjugación: Proceso que ocurre cuando una bacteria hace contacto con otra usando el PILI. En el momento en el que los
citoplasmas están conectados, el individuo donante (considerado como masculino) transfiere parte de su ADN a otro
receptor (considerado como femenino) que lo incorpora a su dotación genética mediante recombinación y lo transmite a su
vez al reproducirse.
Si el plásmido conjugativo se transmite íntegramente, la célula receptora se convertirá en fértil y podrá transferirlo a otras
células de la misma especie.
Clasificación de
Bacterias
El dominio
Bacteria
contiene 555
grupos
principales:
proteobacterias,
clamidias,
espiroquetas,
cianobacterias y
bacterias
grampositivas.
Las clamidias son patógenos
que viven dentro de células
hospederas, mientras que las
cianobacterias son
fotosintetizadores que
fabrican la mayor parte del
oxígeno de la Tierra. Las
espiroquetas incluyen a
bacterias inofensivas y
bacterias dañinas como la
Borrelia burgdoferi que
causa la enfermedad de
Lyme. Lo mismo sucede con
las bacterias grampositivas,
que varían desde bacterias
probióticas en el yogur hasta
Bacillus anthracis que causa
el ántrax^4
Microorganismos
procariontes
ARCHAEAS

107
Son unicelulares
Absolutamente todas las arqueas son unicelulares. Un
individuo, una célula. Y es que esta célula es capaz de
realizar por sí sola las funciones vitales de nutrición, relación
y reproducción.
Son procariotas
Absolutamente todas las arqueas son procariotas. Por lo
tanto, carecen tanto de orgánulos celulares como de un
núcleo delimitado, por lo que el material genético se
encuentra libre en el citoplasma. Esto hace que el grado de
complejidad morfológica y metabólica que puedan adquirir
sea menor, pero a la vez les permite resistir condiciones
extremas.
Se reproducen asexualmente
Las arqueas se reproducen asexualmente por fisión binaria o
múltiple, fragmentación o gemación. Se generan, por lo
tanto, clones. Esta es una de las explicaciones por la que han
evolucionado tan poco.
Podrían conformar una cuarta parte de la biomasa de la
Tierra
Lejos de ser microorganismos extraños y poco comunes,
podrían representar el 20% de la biomasa de la Tierra. Las
bacterias seguirían siendo más abundantes (su número se
estima en 6 millones de millones de trillones), pero serían
imprescindibles en muchos ciclos biogeoquímicos.
Plancton en el océano (verde claro); las arqueas constituyen la mayor parte
de la vida oceánica.
Viven especialmente en ambientes extremos
Por ejemplo, las fuentes hidrotermales, lagos hipersalinos,
regiones sin oxígeno, ambientes muy ácidos, etc.

Su metabolismo está limitado

Quimioautótrofos, lo que significa que obtienen la materia
(el carbono) y la energía de la oxidación de compuestos
inorgánicos como el sulfuro de hidrógeno, el ácido
sulfhídrico, el hierro ferroso, el amoníaco.

Las haloarqueas que crecen en el lago Magadi (Kenia) son de colores

rojizos debido a pigmentos carotenoides como la bacterioruberina
De bacterias patógenas para el ser humano hay unas 500; de
arqueas, 0.
No hay ninguna especie de arquea que pueda transformar la luz del
sol en energía química para mantener su metabolismo.
Se separaron de las bacterias hace 3.500 millones de años
Son muy distintas desde el punto de vista genético. Y no es de
extrañar, pues su último antepasado común vivió hace más de
3.500 millones de años.
Podrían formar parte de nuestra flora intestinal
Algunas especies habitan el rumen (estómago) de los rumiantes
como las vacas, las cabras o las ovejas. No hay especies patógenas,
pero sí mutualistas.
Su material genético tiene forma circular
El ADN de las arqueas se encuentra en forma de cromosoma
circular, lo que reduce el riesgo de que el material genético sufra
alteraciones. Sus mecanismos de replicación (hacer copias del
ADN), transcripción (el paso de ADN a ARN) y la traducción (el paso
de ARN a proteína) son muy similares a los de los eucariontes.
Tienen un tamaño entre 0,1 y 15 micrómetros
Algunas arqueas, por lo tanto, pueden ser más grandes que algunas
células eucariotas, como por ejemplo los glóbulos rojos, que miden
8 micrómetros.
Membrana Archea vs. Bacteria

Glicerol diéter formado por el glicerol

fosfato unido por enlaces éter a dos
cadenas de fitanil (formado por 5 unidades
de isopropeno).

En las eucariotas y las bacterias la unión

del glicerolfosfato con los ácidos grasos es
un ESTER y en las archeas es un enlace
ETER.
Extremadamente resistente al calor.

Bacterias: bicapa de fosfolípidos.

Archeas: monocapa de diglicerol tetraéter.

Bicapa de fosfolípidos de Monocapa de diglicerol

111
Bacteria tetraéter
Pared celular de Archeas

La pared bacteriana tiene peptidoglicano (un tipo

de polímero) y la arquea, no.
Capa S

Da forma y rigidez a muchas especies ejerciendo el papel de la pared

celular. Muy resistentes por lo que pueden ser el único componente de la
pared celular.
En arqueas halófilas como Halobactrium la capa S de glucoproteína está
estabilizada por las altas concentraciones de sodio presentes en su nicho.
En arqueas termoacidófilas como Sulfolobus es de glucoproteínas en
matrices hexagonales, ricas en aminoácidos polares (ser, thr).
Flagelo de Archeas

Metanógenos, halófilos extremos,

termoacidófilos e hipertermófilos.

El flagelo de Archeas es alrededor de la mitad

del diámetro del flagelo de bacterias(10 – 13
nm).
Diferentes tipos de proteínas conforman el
flagelo.
El movimiento es generado por la hidrólisis de
ATP.

Las diferencias entre el mecanismo energético

de “propulsión” y el tipo de proteína del que
está conformado, sugieren que la motilidad
flagelar evolucionó diferencialmente hace
más de 3,5 billones de años.
115
Otras Archeas
El dominio Archaea
contiene 4 grupos
principales.
El 1% de este grupo son
cultivables.

2500 millones de años y

han influido en gran
manera en la forma
como se desarrollaron
los hechos en los
procesos evolutivos del
planeta y sus especies.
Se han descrito
unas 250
arqueas, pero se
supone que son
millares

Algunos antibióticos se han producido en base a estos seres vivos ayudando a muchas personas que son alérgicas a
los antibióticos tradicionales.

En la minería se utilizan muchas arqueas que colaboran eficazmente en las reacciones químicas necesarias para la
obtención de minerales como oro, cobalto y cobre.

"¿Cómo es posible que se puedan encontrar individuos del género Sulfolobus, una arquea que vive a 80 grados y
con un pH de 2.5, en géiseres de EE UU, Islandia, Japón o Italia que no tienen ninguna conexión entre sí?"
Características
Ecológicas de los
microorganismos
Se cree que las comunidades
microbianas de cada persona, o
microbiomas, desempeñan un papel
en los trastornos que van desde la
obesidad, la diabetes y el Alzheimer,
que acortan la vida y sobrecargan los
sistemas de atención médica.

Por ejemplo, el impacto económico

global de la obesidad se estima en 2
billones de dólares al año. Sin
embargo, estos trastornos no afectan
a los pueblos originarios
preindustriales.

Estos microorganismos tendrían el

potencial de incidir en la salud más
profundamente que el mito de la
legendaria Fuente de la Juventud. Estudios en Yanomami determinó que “Nuestros estilos de vida
están matando la diversidad microbiana”.
La Bóveda de Microbiota es
necesaria, un Arca de Noé de
gérmenes beneficiosos que se
recolectaría de poblaciones humanas
cuyos microbiomas no están
comprometidos por los antibióticos,
las dietas procesadas y otros efectos
nocivos de la sociedad moderna, que
han contribuido a una pérdida masiva
de diversidad microbiana y un
aumento de los problemas de salud.

Propuesta impulsada por la Universidad

“Preservar la diversidad de la microbiota humana ayudará a
de Rutgers-New Brunswick
abordar una crisis de salud global mientras que nuestra
diversidad microbiana disminuye”.

[Link].
[Link]
fase/
La población microbiana de la Tierra se estima en más de un
billón de especies, de las que conocemos sólo unas 11 mil, es
decir, cerca de un 0,001%. Por esta razón, no es extraño que
diariamente se dé a conocer alguna nueva variedad de virus,
bacteria, arquea, protozoo u hongo.

Red Chilena de Ecología Microbiana (RECHEM).

“Tenemos una riqueza

gigante de
microorganismos que
debemos estudiar como
corresponde y no ponerlos
en riesgo con fines
extractivistas. Muchas
personas piensan que ni
siquiera existen porque no
los vemos, pero son ellos
los que, a lo mejor, pueden
entregarnos algún
compuesto que salve vidas
a futuro“
Destacar el importante papel que juegan en el
mantenimiento de la calidad, la salud y fertilidad de
nuestros cultivos ya que están directamente
relacionados con la disponibilidad y movilidad de
nutrientes en el sustrato suelo, proporcionan
estructura, aportan en el control de organismos
patógenos, contribuyen a degradar contaminantes
orgánicos y favorecen la huella de carbono en el suelo.

Bacterias nitrificantes, convierten el amoníaco en otros

tipos de compuestos (nitratos y nitritos), que también
pueden ser absorbidos por las plantas. Los procariontes
desnitrificantes, hacen más o menos lo opuesto,
convierten los nitratos en gas N2.
Mixobacterias

Viven en el suelo e interactúan entre ellas para

formar grupos coordinados. Cuando hay
muchos recursos disponibles, las
mixobacterias forman grupos
llamados enjambres. Un enjambre se mueve
de manera coordinada y se alimenta al
secretar enzimas digestivas sobre el suelo y
absorber la materia digerida.
Si los recursos escasean, las mixobacterias se
unen para formar estructuras de tipo
multicelular llamadas cuerpos fructíferos.
Dentro de los cuerpos fructíferos, las células
maduran y se convierten en estructuras
parecidas a esporas llamadas mixosporas.
Cada mixospora tiene una pared celular gruesa
que le permite sobrevivir por un largo periodo
de tiempo. Cuando los recursos vuelven a
estar disponibles, las mixosporas germinan y
se forma un nuevo enjambre
Cianobacterias formadoras de
cadenas

Las cianobacterias del género

Anabaena no se separan para vivir
por cuenta propia cuando se
reproducen por fisión binaria, sino
que se mantienen unidas en
cadenas de células
interconectadas

Las células de las cianobacterias tienen

la capacidad de realizar fotosíntesis y de
fijar nitrógeno. Sin embargo, una sola
célula no puede llevar a cabo ambos
procesos al mismo tiempo porque el
oxígeno liberado durante la fotosíntesis
bloquea la fijación de nitrógeno.

Para resolver este problema, cuando hay poco nitrógeno disponible, algunas células de la cadena se convierten en
heterocistos. Los heterocistos se especializan en la fijación de nitrógeno.
En la percepción de quorum, las
bacterias intercambian señales que
les permiten detectar la densidad
poblacional y cambiar su
comportamiento cuando la densidad
sobrepasa cierto límite.
Las biopelículas a menudo están
formadas por varios tipos de
bacterias u otros microorganismos.
En algunos casos, los diferentes
miembros de la biopelícula son
metabólicamente complementarios:
unos producen las moléculas que
otros pueden usar.
Las biopelículas generalmente tienen
canales permeables al agua que
sirven para el intercambio de
nutrientes y desechos, y que algunos
biólogos comparan con un "sistema
circulatorio primitivo"
Mutualismos
Ruminococcus viven en el tracto digestivo de la vaca y
descomponen la celulosa, un carbohidrato que se encuentra en
la hierba, para convertirlo en una forma que la vaca puede
utilizar. Sin estas bacterias, ¡las vacas no podrían digerir la
hierba que comen! A cambio, las bacterias obtienen nutrientes
y un lugar seguro donde vivir (el tracto digestivo de la vaca).
Comensalismos
Los seres humanos tenemos millones de bacterias que viven
sobre y dentro de nuestros cuerpos, muchas de las cuales
tienen una relación que se considera comensal (al alimentarse
de células muertas o productos del metabolismo, por ejemplo).
Sin embargo, con frecuencia sucede que la relación resulta ser
en realidad un poco mutualista o parasitaria cuando se le
examina con cuidado.
Parasitismo
Dañan a su hospedero de varias maneras, como sería invadir
tejidos, producir toxinas, o causar daño directamente a las
células hospederas. Algunos parásitos, como el Toxoplama
gondii que causa la toxoplasmosis, incluso se introducen
directamente dentro de las células de su hospedero.
Metabolismo del azufre

Algunos ejemplos fascinantes de

procariontes que metabolizan azufre
los encontramos en los ecosistemas del
fondo del mar.
Ciertas especies de procariontes
pueden oxidar el sulfuro de hidrógeno ​
que sale de las fuentes hidrotermales
ardientes. Usan la energía liberada en
este proceso para fijar el carbono
inorgánico del agua en azúcares y otras
moléculas orgánicas en un proceso
conocido como quimiosíntesis.

Son la base de las cadenas alimenticias

en sus hábitats del fondo marino
(donde no llega ni el más mínimo rayo
de luz que permita la fotosíntesis). Los
procariontes que metabolizan azufre
mantienen comunidades enteras de
organismos, entre ellos gusanos,
cangrejos y camarones a miles de
metros bajo la superficie del océano
Cianobacterias

El enriquecimiento de nutrientes y el
cambio climático están planteando una
nueva preocupación cada vez más
importante: un aparente aumento de la
toxicidad de algunas floraciones de algas
en lagos de agua dulce y estuarios de todo
el mundo, lo que pone en peligro los
organismos acuáticos, la salud del
ecosistema y la seguridad del agua potable
humana, según concluye un estudio que
publicado este viernes en ‘Science’. La
construcción de presas, el aumento de las
temperaturas y mayores concentraciones
de dióxido de carbono, las sequías y la
creciente escorrentía de nutrientes de las
tierras urbanas y agrícolas están
agravando el problema