Metabolismo

conjunto de reacciones químicas que ocurren en el interior celular formándose redes

complejas de rutas metabólicas

Rutas metabólicas : secuencia de reacciones químicas sucesivas cada una de ellas va

a tener una enzima determinada que la cataliza.

Bioenergética. Energía libre de Gribbs:

-Espontánea: energía libre de los reactivos es mayor que los productos.
-No espontánea: energía libre de los reactivos es menor que los productos.
-En equilibrio: productos misma energía libre, que reactivos.

Reactivos redox (óxido-reducción)

CATABOLISMO : a partir de la oxidación de moléculas complejas se forman moléculas

más sencillas liberándose (ATP ) energía.
-Reacciones oxidativas (oxidación de moléculas complejas y reducción de coenzimas)
-Forman rutas convergentes

ANABOLISMO: a partir de moléculas sencillas( CO2, H2O) se forman moléculas más

complejas, necesitándose, energía para el(ATP).
-Reacciones reductoras (reducción de moléculas sencillas y oxidación de coenzimas)
-Forman rutas divergentes

INTERMEDIANAS
-Transportadores energéticos (ATP: hidrólisis(ADP, Pi, AMP+ PPi), síntesis
(fosforilación oxidativa, fosforilación a nivel de sustrato)

CATABOLISMO
-Clasificación según el aceptor final de electrones:
Respiración aeróbica= molécula inorgánica= oxígeno
Respiración anaeróbica= molécula inorgánica= nitratos, azufre…
Fermentación= molécula orgánica= piruvato

-Catabolismo de glúcidos
Piruvato, glucosa GP, glucógeno
Glucólisis, glucogenogénesis, gluconeogénesis, glucogenólisis

-Glucólisis con su balance energético

Te explico la glucólisis paso a paso, tal y como se presenta en el temario de 2º de

Bachillerato. La glucólisis es el proceso metabólico que convierte la glucosa
(C₆H₁₂O₆) en piruvato, generando una pequeña cantidad de ATP y NADH. Se lleva a
cabo en el citoplasma de la célula y no requiere oxígeno.

Resumen general de la glucólisis:

Entrada: 1 molécula de glucosa (6 carbonos)

Salida: 2 moléculas de piruvato (3 carbonos cada una), 2 moléculas de NADH, 4
moléculas de ATP (se neta 2 ATP)

Fases de la glucólisis:

Fase de inversión de energía (utilización de ATP):

1. Fase 1 - Fosforilación de la glucosa:
• Enzima: Hexocinasa
• Reacción: La glucosa se fosforila al unirse con un fosfato procedente
de un ATP, formando glucosa-6-fosfato (G6P).
• Energía utilizada: 1 ATP.
 • Resultado: La glucosa se “atrapa” dentro de la célula y ya no puede
salir fácilmente.
2. Fase 2 - Isomerización de la glucosa-6-fosfato:
• Enzima: Fosfoglucosa isomerasa
• Reacción: La glucosa-6-fosfato se convierte en fructosa-6-fosfato
(F6P).
• Energía utilizada: Ninguna.
3. Fase 3 - Fosforilación de la fructosa-6-fosfato:
• Enzima: Fosfofructocinasa 1 (PFK-1)
• Reacción: La fructosa-6-fosfato se fosforila con un ATP, formando
fructosa-1,6-bisfosfato (F1,6BP).
• Energía utilizada: 1 ATP.
• Resultado: Se hace una segunda fosforilación, y ahora tenemos una
molécula con dos grupos fosfato, preparándola para dividirse.
4. Fase 4 - Escisión de la fructosa-1,6-bisfosfato:
• Enzima: Aldolasa
• Reacción: La fructosa-1,6-bisfosfato se divide en dos moléculas:
dihidroxiacetona fosfato (DHAP) y gliceraldehído-3-fosfato (G3P).
• Resultado: La molécula de 6 carbonos se divide en dos moléculas de 3
carbonos.

5. Fase 5 - Isomerización de la dihidroxiacetona fosfato:

• Enzima: Triosa fosfato isomerasa
• Reacción: La dihidroxiacetona fosfato (DHAP) se convierte en
gliceraldehído-3-fosfato (G3P), de modo que ambas moléculas son ahora iguales.
• Resultado: Se obtienen dos moléculas de G3P que continuarán en la misma
ruta.
SEGUNDA ETAPA:
6. Fase 6 - Oxidación del gliceraldehído-3-fosfato:
• Enzima: Gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa
• Reacción: El gliceraldehído-3-fosfato (G3P) se oxida, transfiriendo un
electrón a NAD⁺ y convirtiéndose en 1,3-bisfosfoglicerato (1,3-BPG). En el proceso,
se produce una molécula de NADH.
• Resultado: Se genera 1 NADH por cada G3P.
7. Fase 7 - Formación de ATP por fosforilación a nivel de sustrato:
• Enzima: Fosfoglicerato quinasa
• Reacción: El 1,3-bisfosfoglicerato transfiere un fosfato a ADP,
formando ATP y 3-fosfoglicerato (3PG).
• Resultado: Se genera 1 ATP por cada G3P.
8. Fase 8 - Reordenamiento del 3-fosfoglicerato:
• Enzima: Fosfoglicerato mutasa
• Reacción: El 3-fosfoglicerato se reorganiza a 2-fosfoglicerato (2PG).
• Resultado: El producto sigue siendo una molécula de 3 carbonos.
9. Fase 9 - Deshidratación del 2-fosfoglicerato:
• Enzima: Enolasa
• Reacción: El 2-fosfoglicerato pierde una molécula de agua para formar
fosfoenolpiruvato (PEP), una molécula muy energética.
• Resultado: Se forma el fosfoenolpiruvato (PEP), que tiene más energía
que el producto anterior.
10. Fase 10 - Formación de piruvato y ATP:
• Enzima: Piruvato quinasa
• Reacción: El fosfoenolpiruvato (PEP) transfiere su fosfato a ADP,
formando ATP y piruvato.
• Resultado: Se genera 1 ATP por cada G3P y se obtiene el piruvato, que
es el producto final de la glucólisis.
Balance:
2pi + 2ATP + 2 NADH + 2H + 2H20

La glucólisis ocurre sin la necesidad de oxígeno y es crucial para la generación de

energía en la célula. El piruvato generado puede seguir varias rutas dependiendo de
si hay oxígeno o no, como la fermentación o la respiración celular aeróbica.

RESPIRACIÓN CELULAR AERÓBICA

En la mitocondria, requiere oxígeno, producción de H2O CO2 y ATP.
Fases:
-Descarboxilacion oxidativa del piruvato
El piruvato se genera el citoplasma pero luego entra en la mitocondria y, con la
ayuda de la enzima piruvato deshidrogenasa, se convierte en acetil-CoA (2
carbonos). Durante este proceso:
• Se elimina un CO₂ (carbono) del piruvato.
• El acetato (2 carbonos) se une a HS-CoA formando acetil-CoA.
• Se reduce NAD⁺ a NADH.
El acetil-CoA generado entra en el ciclo de Krebs para continuar con la producción
de energía.

-Ciclo de Krebs y balance ciclo de krebs

1. Formación de Citrato:
• Reactivos: Oxalacetato (4C) + Acetil-CoA (2C)
• Producto: Citrato (6C)
• Reacción: El acetil-CoA se combina con el oxalacetato para formar el
citrato. Durante esta reacción, se libera el SH-CoA (Coenzima A) de acetil-CoA.

2. Formación de Isocitrato:
•Producto: Isocitrato (6C)
• Reacción: el citrato pierde una molécula de agua (deshidratación) y
después se le añade una molécula de agua (hidratación) lo que da lugar a la
formación de isocitrato

3. Descarboxilación oxidativa de Isocitrato:

• Reactivos: Isocitrato (6C)
• Producto: α-Cetoglutarato (5C) + CO₂
• Reacción: El isocitrato se oxida y se descarboxila (pierde un CO₂) para
formar α-cetoglutarato.
• Además, se reduce NAD⁺ a NADH.

4. Descarboxilación oxidativa de α-Cetoglutarato:

• Reactivos: α-Cetoglutarato (5C)
• Producto: Succinil-CoA (4C) + CO₂
• Reacción: El α-cetoglutarato se descarboxila (pierde un CO₂) y se
convierte en succinil-CoA.
• Se reduce NAD⁺ a NADH en este paso.

5. Formación de Succinato:
• Reactivos: Succinil-CoA (4C)
• Producto: Succinato (4C) + GTP (equivalente a ATP)
• Reacción: El succinil-CoA se convierte en succinato mediante la
transferencia de un grupo fosfato a GDP, lo que forma GTP (equivalente a ATP).
• SH-CoA se libera en este paso.

6. DESHIDROGENACIÓN de Succinato:
• Reactivos: Succinato (4C)
• Producto: Fumarato (4C)
• Reacción: El succinato se oxida a fumarato. En este paso, FAD se reduce
a FADH₂.

7. Hidratación de Fumarato:
• Reactivos: Fumarato (4C)
 • Producto: Malato (4C)
• Reacción: El fumarato se hidrata (añade agua) para formar malato.

8. DESHIDROGENACIÓN de Malato:
• Reactivos: Malato (4C)
• Producto: Oxalacetato (4C)
• Reacción: El malato se oxida para formar oxalacetato. En este paso,
NAD⁺ se reduce a NADH.

Balance: Los productos del ciclo de Krebs por cada molécula de glucosa son: 4 CO₂,
6 NADH, 2 FADH₂, 2GTP, 2 HS-CoA

-Cadena transportadora de electrones

En membrana mitocondrial interna, formada por cuatro complejos proteicos
transmembranales (CI, CII, CIII, CIV) y por proteínas móviles(ubiquinona (coenzima
Q y citocromo G))
-Transporte de electrones desde paredes redox con mayor poder reductor a menor,
aprovechando la energía para bombear H+.
4 Fases:
CI: nombrar: NADH y ubiquinona
CII: nombrar: FADH y ubiquinona
CIII: nombrar ubiquinona y CitCH2
CIV: nombrar CitCH2, O2 y H2O
-Fosforilación oxidativa
Síntesis de ATP al transporte de electrones a favor de gradiente en la cadena
respiratoria.
Se basa en la teoría quimioosmótica de Mitchel: C1 C2 y C4 bombean H de matriz
espacio intermembrana (no pueden volver a salir). Se genera un balance
electroquímico en el espacio inter membrana por ser muy impermeable la membrana
mitocondrial interna fuerza protón motriz. Los H vuelven a la matriz al atravesar a
favor de gradiente el ATP sintasa. Aprovecha este paso de protones para formar ATP.
NADH igual a tres ATP FADH igual a dos ATP

BETA-OXIDACIÓN (hélice de Lynen)

Proceso general: La beta-oxidación es el proceso mediante el cual los ácidos grasos

se descomponen en acetil-CoA para ser utilizados en el ciclo de Krebs, liberando
energía. Este proceso ocurre en la mitocondria y consta de cuatro pasos principales
que se repiten hasta que el ácido graso se convierte completamente en acetil-CoA.

Paso 1: Deshidrogenación (Oxidación) de Acil-CoA

• Acil-CoA (el ácido graso unido a la coenzima A) sufre una
deshidrogenación, es decir, pierde dos átomos de hidrógeno (H).
• El FAD actúa como agente oxidante y acepta los dos hidrógenos (uno en
forma de protón H⁺ y otro como electrón).
• Esta reacción convierte el FAD en FADH₂.
• El producto de esta reacción es un enoil-CoA (un ácido graso
insaturado)

Paso 2: Hidratación del Enoil-CoA

• El enoil-CoA formado en el paso anterior se hidrata, es decir, se le
añade una molécula de agua.
• Esto convierte el enoil-CoA en beta-hidroxiacil-CoA.
• Este paso no implica transferencia de electrones, pero es necesario
para convertir el doble enlace en un grupo hidroxilo.

Paso 3: Deshidrogenación de Beta-hidroxiacil-CoA

 • El beta-hidroxiacil-CoA sufre una deshidrogenación (pérdida de
hidrógeno) en el grupo hidroxilo, lo que convierte el hidroxilo en un grupo cetona.
• Aquí es donde interviene el NAD⁺: el NAD⁺ actúa como agente oxidante y
acepta los electrones y un protón, lo que convierte al NAD⁺ en NADH.
• El producto final de este paso es el beta-cetoacil-CoA.

Paso 4: Tiolisis

El beta-cetoacil-CoA reacciona con HS-CoA, lo que provoca el corte de la cadena y

la liberación de:
• Acetil-CoA (2 carbonos) que va al ciclo de Krebs.
• Acil-CoA con dos carbonos menos, que sigue entrando en el ciclo de
beta-oxidación.

NAD 2H y FAD 2H —> cadena respiratoria

acetilCoA —> ciclo de krebs
se puede generalizar que para un ácido graso saturado de “n” átomos de C, siendo
“n” par, la hélice da (n/2)-1 y se obtienen:
(n/2) unidades de acetilCoA
(n/2)-1 de NAD.2H
(n/2)-1 de FAD.2H

FERMENTACIONES

1. Fermentación Láctica

Este proceso ocurre en condiciones anaeróbicas, principalmente en los músculos

durante el ejercicio intenso, cuando el oxígeno no es suficiente para la
respiración celular aeróbica. En este tipo de fermentación, el piruvato (que
proviene de la glucólisis) se convierte en lactato (ácido láctico) para regenerar
NAD⁺, lo que permite que la glucólisis continúe produciendo ATP.

Pasos de la fermentación láctica:

1. Glucólisis: La glucosa se degrada en el citoplasma a través de la
glucólisis para formar 2 moléculas de piruvato, generando una ganancia neta de 2
ATP y 2 NADH.

2. Reducción del piruvato a lactato: En ausencia de oxígeno, el NADH

producido durante la glucólisis no puede ceder sus electrones a la cadena
respiratoria. En su lugar, el NADH se usa para reducir el piruvato a lactato,
utilizando la enzima lactato deshidrogenasa. Este paso regenera el NAD⁺ necesario
para que la glucólisis siga funcionando.

Reacciones clave de la fermentación láctica:

• El lactato producido en los músculos puede acumularse y causar fatiga
muscular.
• El NAD⁺ regenerado es necesario para que la glucólisis pueda seguir
ocurriendo, permitiendo que la célula siga produciendo ATP de manera anaeróbica.

2. Fermentación Alcohólica

Este proceso ocurre principalmente en levaduras y algunas bacterias. En la

fermentación alcohólica, el piruvato generado en la glucólisis se convierte en
etanol y CO₂. Al igual que en la fermentación láctica, la fermentación alcohólica
tiene como objetivo regenerar NAD⁺ para que la glucólisis pueda continuar.

Pasos de la fermentación alcohólica:

 1. Glucólisis: Al igual que en la fermentación láctica, la glucosa se
descompone en piruvato, produciendo 2 ATP y 2 NADH.

2. Descarboxilación del piruvato: El piruvato es descarboxilado (se le

elimina un grupo carboxilo, formando CO₂) para producir acetaldehído.
Este paso es crucial porque al eliminar CO₂, se genera un gas que se libera, como
ocurre en la fermentación de la levadura para producir pan o bebidas alcohólicas.

3. Reducción del acetaldehído a etanol: El acetaldehído se reduce a etanol

mediante la enzima alcohol deshidrogenasa. En este paso, los electrones del NADH se
transfieren al acetaldehído, regenerando NAD⁺.

Reacciones clave de la fermentación alcohólica:

• El etanol es el producto final, y se libera en el ambiente. En las
bebidas alcohólicas, esto se acumula en concentraciones que varían dependiendo de
la levadura y las condiciones.
• El CO₂ liberado da lugar a burbujas en la fermentación de productos
como el pan (es lo que hace que la masa suba).
• Al igual que en la fermentación láctica, el NAD⁺ regenerado es esencial
para mantener la glucólisis en marcha.

Comparación entre ambas fermentaciones:

• Ambas son procesos anaeróbicos, pero producen productos finales
diferentes (lactato en la fermentación láctica y etanol + CO₂ en la fermentación
alcohólica).
• Ambas regeneran NAD⁺ para que la glucólisis pueda continuar, lo que les
permite producir ATP de manera anaeróbica.
• La fermentación láctica ocurre principalmente en los músculos (en
animales y algunos microorganismos), mientras que la fermentación alcohólica ocurre
en levaduras y algunos microorganismos.

Importancia de las fermentaciones:

• Permiten que las células generen ATP cuando el oxígeno no está
disponible.
• Son fundamentales en diversos procesos industriales, como la producción
de pan, cerveza, vino y productos lácteos.
• Aunque la fermentación produce menos ATP que la respiración aeróbica,
es una alternativa vital para organismos que viven en ambientes sin oxígeno.

ANABOLISMO
Conjunto de reacciones metabólicas por las que se sintetizan moléculas más
complejas a partir de otras más sencillas. Las reacciones requieren: una fuente de
energía, una fuente de materia, una fuente de electrones.
Formas de nutrición de los organismos:
Los requisitos para la supervivencia de un organismo se reducen a 5 puntos básicos:
-Una fuente ambiental de carbono (para construir esqueleto, carbonado de
biomoléculas).
-Una fuente ambiental de protones(electrones) para reducir moléculas.
-Una fuente primaria de energía para llevar a cabo dicha reducción.
-Un Aceptor final de los hidrógenos (electrones) que permita la oxidación de la
aceptor anterior de la cadena redox, con la consiguiente liberación de energía.
-Un suministro ambiental de agua, sales minerales y nitrógeno.

-Fotótrofos(luz),fotolitótrofos, fotoorganotrófobos. Quimiótrofos (energía

química), quimiolitótrofos, quimioorganótrofos. FUENTE DE ENERGÍA
-Litótrofos (H20, H2S). Organótrofos (moléculas complejas). FUENTE DE HIDRÓGENO.
-Autótrofos(CO2), heterótrofos(materia orgánica) FUENTE DE CARBONO
-Aerobios (O2), Anaerobios (otras sustancias) ÚLTIMO ACEPTOR DE H(e-)
FOTOSÍNTESIS
proceso anabólico fotoautótrofo mediante el cual la mayoría de los organismos
autótrofos captan energía luminosa del sol y la transforman en la energía química,
reduciendo el dióxido de carbono.
La energía se aprovecha para la síntesis de principios inmediatos.
Ocurre en cloroplastos de las células eucariotas fotosintética y en la membrana
celular de las bacterias fotosintéticas.

-Ultraestructura de un cloroplásto (tilacoides, estroma, grana, membranas, espacio

intermembranoso, sacos...) y funciones (fotosíntesis, biosíntesis de ácidos grasos,
reducción de nitratos a nitritos)

FASES FOTOSÍNTESIS
-Fase lumínica: captación de luz, transporte de electrones, fotofosforilación)
-Fase oscura
FASE LUMÍNICA:
1 CAPTACIÓN DE LA LUZ
-Pigmentos: sustancias que absorben la luz, en las células eucariotas se localizan
en las membranas tilacoidales. Entre esas moléculas se encuentran las clorofilas y
carotenoides. Las clorofilas están formadas por un anillo de porfirina (su función
es absorber luz, los dobles enlaces alternativos permiten la descolocación de los
electrones, favoreciendo la pérdida de uno hacia un aceptor) y una cadena hidrófoba
de fitol (mantiene la clorofila integrada en la membrana fotosintética)
Los diferentes pigmentos absorben radiaciones de diferentes longitudes de onda.
En eucariotas, la clorofila a es la responsable de transformar la energía lumínica
en energía química, pero los demás pigmentos pueden transferirle también la energía
captada a ella.

-Absorción de luz
Cuando un compuesto químico absorbe la energía de un fotón, sufre un cambio en su
configuración electrónica, saltando uno de sus electrones a un orbital de mayor
nivel energético. Después existen dos opciones:
1 el electrón puede retornar al orbital de menor energía, volviendo el átomo,
excitado a su estado fundamental, emitiendo la energía absorbida.
2 el electrón puede ser cedido a un aceptor de electrones, quedando el átomo
donador oxidado.

-Fotosistemas: Conjunto de pigmentos fotosintéticos que forma una unidad

estructural, localizada en la membrana de los tilacoides. En ellos se produce la
captacion de la luz y la liberación de electrones.
Están constituidos por dos componentes:
• Complejo antena: Capta energía solar y la transfiere al centro de
reacción.
• Centro de reacción. Presenta una molécula de clorofila capaz de ceder
electrones.
Hay dos tipos de fotosistemas:
• PSI: Su centro de reacción tiene dos moléculas de clorofila a
denominadas P700 puesto que su punto máximo de absorción es a 700 nm. En membrana
tilacoides no apilados.
• PSII: Su centro de reacción tiene dos moléculas de clorofila a
denominadas P680 puesto que su punto máximo de absorción es a 680 nm. En membrana
tilacoides apilados (grana)

2 TRANSPORTE DE ELECTRONES
• El PSIl absorbe dos fotones lo que produce la excitación de la
clorofilaP680, quien cede dos electrones al primer aceptor de la cadena de
transporte electrónico (plastoquinona) y vuelve a su estado fundamental.
• La fotólisis del agua gracias a la energía de la luz repone los
electrones, acumulándose protones en el tilacoide y liberándoseoxígeno
• Los electrones se transfieren de la plastoquinona al complejo de
citocromos bof que, posteriormente, los cederá a la plastocianina.
• La energía liberada por la transferencia de electrones es utilizada por
el citocromo bof para bombear protones desde el estroma al interior de los
tilacoides, generando un gradiente electroquímico a ambos lados de la membrana.
• El PSI absorbe dos fotones, excitándose la clorofila P700, que cede dos
electrones a la ferredoxina, los cuales serán repuestos mediante la oxidación de la
plastocianina, que cede al PSI los electrones procedentes del PSIl.
• La ferredoxina transfiere los electrones a la enzima NADP-reductasa,
que cataliza la reducción de NADP+ a NADPH (fotorreducción del NADP+).

3 FOTOFOSFORILACIÓN O FOSFORILACIÓN FOTOSINTÉTICA

• Es la formación de ATP a partir de ADP + Pi, acoplada al flujo de

electrones promovido por la luz.
• Los protones del lumen del tilacoide sólo pueden retornar al estroma a
través de la ATP-sintasa, puesto que la membrana tilacoidal es impermeable.
• La energía liberada por el flujo de protones a favor de gradiente es
utilizada por la ATP sintasa para producir ATP.

FOTOFOSFORILACIÓN CÍCLICA
• Se inicia con absorción de energía por parte del PS I, que los
transfiere a la ferredoxina y esta posteriormente al citocromo b6-f, con lo que se
convierte en un ciclo.
• No se reduce NADP+, ni se rompen moléculas de agua ni se desprende O2.
• Se produce bombeo de protones, y por lo tanto, se genera una gradiente
electroquímico que hará posible la síntesis de ATP (fotosfosforilación cíclica)
• Llevada a cabo por algunas bacterias que realizan la fotosintesis
anoxigénica.
• Se cree que es un mecanismo fotosintético más primitivo.

Diferencias entre el transporte no cíclico y el cíclico

Transporte no cíclico Transporte cíclico
Participan el PSI y el PSIl Participa sólo el PSI
Se desprende oxígeno durante la fotólisis del agua No se desprende oxígeno
Los electrones cedidos por el PSI se utilizan para reducir una molécula de NADP+ a
NADPH No se genera poder reductor NDPH
Se produce ATP debido al gradiente generado por la acumulación de H+ en el lumen
tilacoidal del cloroplasto
procedentes de la fotólisis del agua y de la traslocación promovida por el complejo
citocromo b6f Se produce ATP, gracias a la bomba H+ del complejo
citocromo b6f

FASE OSCURA:

• La energía del ATP y el poder reductor del NADPH, producidos en la fase

luminosa, se utilizan para reducir el CO2 y transformarlo en glúcidos, como la
glucosa.
• El proceso se denomina ciclo de Calvin

CICLO DE CALVIN:
Tiene lugar en el estroma de cloroplastos de células fotosintéticas eucariotas y en
el citoplasma de bacterias fotosintéticas.
• Consta de 3 fases:
• Formión del CO2. Se fija el CO sobre ribulosa-1,5-difosfato (pentosa),
formando dos moléculas de 3-fosfoglicerato. Esta reacción es catalizada por la
enzima ribulosa-1,5-difosfato-carboxilasa-oxigenasa, conocida como rubisco.
 • Reducción. Se produce la reducción del 3-fosfoglicerato a
gliceraldehído 3P, molécula intermediaria en la síntesis de glucosa, que ocurre
fuera del ciclo.
• Regeneración de la ribulosa-1,5-difosfato: Parte del gliceraldehído 3P
se destina para la regeneración de la ribulosa-1,5-difosfato, cerrando el ciclo,
mientras que otra parte se utiliza para sintetizar glucosa.

Reacción global fase oscura

6 CO2 +12 NADPH + 12 H+ + 18 ATP → C6H12O6 + 12 NADP + 18 ADP + 18 Pi

ECUACIÓN GENERAL DE LA FOTOSÍNTESIS DEL CARBONO

6 CO2 +12 H20 -> C6H1206 + 6 02 + 6 H20

1) FASE LUMINOSA O PRIMERA ETAPA:

12 H20 + 12 NADP+ 18 (ADP +Pi) + LUZ —>
6 O2 + 12 (NADPH + H+) + 18 ATP

2) FASE OSCURA O SEGUNDA ETAPA:

6 CO2 + 12 (NADPH + H+) +18 ATP —>
С6H1206 + 6 H2O + 12 NADP+ +18 (ADP +Pi)

Importancia de la fotosíntesis:
En la historia:
• Cambió la composición de la atmósfera primitiva
• Al principio el oxígeno liberado era nocivo, pero poco a poco los seres
vivos evolucionaron y consiguieron emplearlo como aceptor último de electrones
(fosforilación oxidativa)

Beneficios:
• Es el principal proceso de fijación del carbono, permitiendo mantener
el ciclo de la materia en los ecosistemas.
• Permite que haya un equilibrio en la biosfera entre seres autótrofos y
heterótrofos.
• Libera oxígeno, fundamental para los organismos aerobios.
• Al captar CO2 amortigua el efecto invernadero.
• Ha permitido almacenar la energía solar en forma de biomasa y de
combustibles fósiles (transforma energía luminosa en energía química, la utilizada
por los seres vivos)

FACTORES QUE INFLUYEN EN LA FOTOSÍNTESIS:

• Luz (intensidad lumínica, longitud de onda y fotoperíodo)
• Concentración de CO2
• Concentración de 02
• Temperatura
• Humedad

La luz (intensidad lumínica)

• Por lo general, al aumentar la intensidad de la luz se incrementa la
actividad fotosintética.
• Sin embargo, las diferentes especies están adaptadas a intensidades de
luz diferentes (plantas de "sombra", “plantas de "sol").
• Por encima de ciertos valores puede producirse la fotooxidación de los
pigmentos fotosintéticos, produciéndose una fotoinhibición.

Luz (longitud de onda)

• La intensidad de la fotosíntesis de penderá de que la longitud de onda
sea apropiada al tipo de pigmento presente en los fotosistemas.
• Clorofilas a y b absorben en la región azul y roja del espectro
electromagnético, carotenoides en región azul, ficocianinas en regiónnaranja

Luz (fotoperiodo)
• Las plantas tienen períodos óptimos de horas de luz y oscuridad,
diarios y estacionales que determinan el rendimiento de la fotosíntesis.

Concentración de CO2
• Siempre que haya una intensidad adecuada de luz, el rendimiento de la
fotosíntesis aumenta a media que aumenta la concentración de CO2, hasta alcanzar un
valor máximo a partir del cual se estabiliza, debido a la saturación de la enzima
rubisco.

Concentración de O2
• Un aumento en la concentración de O2 produce una disminución en el
rendimiento de la fotosíntesis, debido que hay una inhibición competitiva por el
O2, sobre la enzima rubisco.
• Este efecto se conoce como fotorrespiración.

Temperatura
• Cada especie tiene una temperatura óptima en que alcanza su rendimiento
máximo, si está por debajo la actividad enzimática disminuirá, y si es muy elevada
los enzimas puede desnaturalizarse.
• Además, cuando aumenta mucho la temperatura, las plantas cierran sus
estomas para evitar la deshidratación, lo que provoca un aumento de la
concentración de O2 y una disminución de la concentración de CO2, provocando una
bajada de la eficacia fotosintética por la fotorrespiración.

Humedad
• En condiciones de escasa humedad, los estomas se cierran para evitar la
pérdida de agua, lo que provoca una disminución de la fotosíntesis.
• El agua también es necesario como donador de electrones y protones
durante la fotólisis del agua.

QUIMIOSÍNTESIS
• Es un proceso anabólico quimioautótrofo mediante el cual se sintetiza materia
orgánica a partir de materia inorgánica y energía química liberada en reacciones de
oxidación de compuestos inorgánicos reducidos.
2 Fases:
1)Obtención de energía (sustrato inorgánico OXIDACIÓN sustrato inorgánico)
2)Producción de materia orgánica (sustancias inorgánicas REDUCCIÓN compuestos
orgánicos)

Bacterias quimiosintéticas
• Las bacterias quimiosintéticas viven en lugares donde hallan compuestos
químicos con potenciales redox altos, como las fuentes hidrotermales, explotaciones
mineras, etc.
• Existen diferentes tipos de bacterias quimiosintéticas que se
diferencian en el tipo de sustrato que utilizan como fuente de energía.

Bacterias incoloras del azufre

• Bacterias incoloras del azufre: Utilizan el azufre o el sulfuro de
hidrógeno como fuente de energía y poder reductor, oxidándolo y produciendo sulfato
o azufre, respectivamente.
• Bacterias del nitrógeno: Utilizan compuesto reducidos del nitrógeno
como fuente de energía y poder reductor. En una primera fase, las bacterias
nitrosificantes (Ej: Nitrosomonas) oxidan el amoniaco a nitritos, en una segunda
fase las bacterias nitrificantes (Ej:Nitrobacter) oxidan los nitritos a nitratos.
• Bacterias del hierro: Utilizan Fe2+, que abunda en zonas mineras.
• Bacterias del hidrógeno: Utilizan el hidrógeno como fuente de energía,
oxidándolo y produciendo agua como producto.

Importancia ecológica de la quimiosíntesis:

• Las bacterias quimiosintéticas son organismos productores y forman
parte la base de la cadena trófica de los ecosistemas que habitan.
• Completan los ciclos biogeoquímicos, ya que transforman compuestos como
NH3 y H2S procedentes de la descomposición de la materia orgánica, en nitratos y
sulfatos que son sales minerales y pueden ser absorbidos por las plantas.
• Se ha planteado la posibilidad de que estas bacterias sean semejantes a
las que primero poblaron la Tierra y que podrían existir en otros planetas.