4.1. ¿Cuál es la estructura general de un alcohol?
Los alcoholes son compuestos orgánicos que contienen un grupo hidroxilo (-OH) unido
a un átomo de carbono saturado. Su estructura general se representa como R-OH,
donde R es un grupo alquilo o un grupo sustituido derivado de un hidrocarburo. El
grupo -OH confiere propiedades químicas específicas, como polaridad y capacidad para
formar enlaces de hidrógeno (McMurry, 2016).
4.2. Realice una clasificación de los alcoholes estudiados: primario, secundario y
terciario
Los alcoholes se clasifican según la posición del carbono al que está unido el grupo -
OH:
1. Primario (1°): El carbono con el -OH está unido a un solo carbono (ejemplo:
etanol, CH₃CH₂OH)
2. Secundario (2°): El carbono con el -OH está unido a dos carbonos (ejemplo: 2-
propanol, (CH₃CHOHCH₃)
3. Terciario (3°): El carbono con el -OH está unido a tres carbonos (ejemplo: 2-
metil-2-propanol, (CH₃)₃COH) (Solomons et al., 2014).
4.3. Determinación de la importancia del ácido sulfúrico como catalizador de la
reacción, observando un aumento significativo en la formación de etileno al
agregarlo.
El ácido sulfúrico (H₂SO₄) actúa como catalizador ácido en la deshidratación de
alcoholes para formar alquenos. Su rol principal es protonar el grupo -OH, facilitando la
eliminación de agua y la formación de doble enlaces (Wade, 2013). La adición de
H₂SO₄ aumenta la velocidad de reacción al reducir la energía de activación, lo que
incrementa el rendimiento de etileno (Wade, 2013).
4.4. Los alcoholes son más solubles en: a) Hexano que en agua b) Agua que en
hexano c) Igual en ambos disolventes
La respuesta correcta es b) Agua que en hexano. Los alcoholes son polares debido al
grupo -OH, lo que les permite formar enlaces de hidrógeno con el agua. En contraste, el
hexano es no polar, por lo que solo alcoholes con cadenas largas son más solubles en
este solvente.
4.5. ¿Qué alcohol presenta mayor acidez? a) Metanol b) Propanol c) Butanol d)
Pentanol
El a) Metanol es el más ácido entre las opciones. La acidez disminuye al aumentar el
tamaño del grupo alquilo, ya que los grupos alquilos donan electrones por efecto
inductivo, desestabilizando la base conjugada (alcóxido). El metanol forma un alcóxido
mejor estabilizado por solvatación
REFERENCIAS
McMurry, J. (2016). Química orgánica (9a ed.). Cengage Learning.
ed.). Pearson.
Solomons, T., Fryhle, C., & Snyder, S. (2014). Química orgánica (10a ed.). Limusa
Wiley.
Wade, L. (2013). Química orgánica (8a ed.). Pearson Educación.