TP3
1. En relación al procesamiento antigénico por vía endógena:
a) Cumple un papel relevante en la inmunidad frente a bacterias extracelulares.
b) Puede ser promovido a través del mecanismo de autofagia.
c) El antígeno será degradado por proteosomas, pero no por enzimas lisosomales.
d) Los transportadores TAP1/TAP2 permiten la translocación de las moléculas del CMH de
clase I cargadas con péptidos antigénicos desde el retículo endoplásmico al aparato de
Golgi.
2. En relación al procesamiento antigénico:
a) En la vía de procesamiento endocítico, la molécula HLA-DM es la responsable de
degradar a la cadena invariante que se encuentra bloqueando el surco que albergará al
péptido antigénico.
b) La vía endocítica de procesamiento antigénico es operativo tanto en células
presentadoras de antígeno profesionales como en células presentadoras de antígeno no
profesionales.
c) Frente a infecciones virales, la presencia de anticuerpos IgG específicos contra antígenos
virales promoverá el procesamiento de antígenos virales por el macrófago por via
endocítica, pero no por via endogena.
d) En el procesamiento antigénico por vía endógena los péptidos antigénicos generados por
el proteosoma podran acceder a la luz del retículo endoplasmico por mecanismos
dependientes o independientes del
heterodímero TAP1/TAP2.
3. ¿Cuál de las siguientes funciones NO es mediada o promovida por el receptor neonatal
para lg?:
a) Pasaje transplacentario de la IgG.
b) Pasaje de la IgG desde la lámina propia en el duodeno al lumen intestinal.
c) Prolongación de la vida media de la IgG circulante.
d) Pasaje de la IgG materna, aportada por el amamantamiento, desde la luz duodenal a la
circulación del lactante.
4. En relación a las moléculas del CMH:
a) Un particular alelo de la molécula HLA-A podrá unir centenares de péptidos antigénicos
diferentes, uno por vez.
b) Las moléculas del CMH de clase II interactúan con la molécula CD8 mientras que las
moléculas del CMH de clase I interactúan con la molécula CD4, en el escenario de la
presentación antigénica.
c) Un hijo puede no expresar alelos paternos de clase I.
d) Cada individuo expresa un único haplotipo.
5. En relación a las células dendríticas convencionales o mieloides:
a) Orientan el curso de la respuesta inmune adaptativa decodificando las propiedades del
proceso infeccioso, de acuerdo a la información que sensan en el propio ganglio linfático.
b) Los receptores de reconocimiento de patrones (RRP) lectina tipo C, expresados en las
células dendríticas, permiten la macropinocitosis de antígenos.
c)
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.
6. En relación a la molécula del CMH HLA-DP:
a) Solo su cadena alfa contribuirá a la formación del surco que albergará el péptido
antigénico.
b) Un macrófago podrá expresar hasta 12 alelos diferentes de la molécula HLA-DP en su
superficie.
c) Se cargará con el péptido antigénico en endosomas tardíos.
d) Se expresa en el epitelio tímico medular pero no en el epitelio tímico cortical.
7. En relación a las moléculas del CMH:
a) Las moléculas del CMH de clase lI, pero no las moléculas de clase I, son heterodímeros.
b) Las moléculas de clases I y Il del CMH se unen al péptido antigénico en el retículo
endoplásmico.
c) La autofagia promueve la presentación de antígenos presentes en el citosol, a células T
CD4+.
d) El polimorfismo, en relación al CMH, refiere a la existencia de múltiples genes para las
moléculas del CMH de clases I y II.
8. En relación a las moléculas del CMH de clase I clásicas.
a) Tanto los hepatocitos como los macrófagos pueden expresar hasta 6 moléculas
diferentes correspondientes a moléculas clásicas del CMH de clase I.
b) Las moléculas de clase I clásicas están integradas por 4 cadenas.
c) Las moléculas de clase I clásicas unen el péptido antigénico en el citosol.
d) Un hijo puede no compartir ningún alelo con uno de sus padres.
9. En relación a la vía cruzada de presentación antigénica que conduce a la presentación de
péptidos a través de moléculas del CMH de clase I:
a) El antígeno será degradado en endosomas tardíos.
b) Requiere de la participación del heterodímero TAP1/TAP2.
c) Juega un papel relevante frente a infecciones por virus que presentan un alta capacidad
de infectar a las células dendríticas convencionales o mieloides.
d) Aumenta su eficiencia en la medida que las células dendríticas convencionales o
mieloides maduran fenotípicamente.
10. En relación a las siguientes afirmaciones:
a) La presentación cruzada que permite la expresión de péptidos antigénicos a través de
moléculas del CMH de clase I cumple un papel relevante en la inmunidad anti-tumoral y en
la respuesta inmune frente a virus que
presentan un fuerte tropismo por las células dendríticas convencionales o mieloides.
b) El receptor de alta afinidad para IL-2 es un heterodímero.
c) En las células presentadoras profesionales de antígeno, las moléculas del CMH HLA-DP,
HLA-DQ y HLA-DR se cargan con péptidos antigénicos en los endosomas tardíos.
d) Los proteosomas participan en la degradación de antígenos contenidos en vacuolas
autofágicas.
11. En relación al procesamiento antigénico:
a) La cadena invariante bloquea el surco de las moléculas del CMH de clase I en el retículo
endoplásmico.
b) En la vía biosintética o endógena el antígeno es degradado en el retículo endoplásmico.
c) La molécula HLA-DM media la remoción del péptido CLIP que bloquea el surco en la
molécula del CMH de clase II.
d) La autofagia favorece la presentación de antígenos localizados en el citosol a través de
moléculas del CMH clase I.
