TP2
1. En relación al inflamasoma:
a) Su activación conduce a la síntesis del precursor de la IL-1 (pro-IL-1).
b) La fagocitosis de células apoptóticas por el macrófago conduce al ensamblado y
activación del inflamasoma.
c) Los componentes del inflamasoma se ensamblan en el citosol.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.
2. En relación a las siguientes afirmaciones:
a) Los macrófagos pueblan la dermis, en ausencia de procesos inflamatorios o infecciosos
pre-existentes.
b) Los procesos infecciosos bacterianos agudos inhiben la producción de neutrófilos en la
médula ósea.
c) Los neutrófilos activados expresan las selectinas L y E.
d) Los receptores MDA-5 se expresan en el citosol de los hepatocitos y reconocen ADN
viral.
3. En relación a los interferones de tipo l:
a) Su producción, por parte de las células dendríticas plasmacitoides, se incrementa en los
días posteriores a una infección viral, alcanzando su pico a los 7-10 días post-infección,
coincidiendo con la resolución del proceso infeccioso.
b) Juegan un papel importante en la protección contra infecciones virales, tumores e
infecciones causadas por bacterias capsuladas.
c) Ejercen efectos autócrinos, pero no parácrinos o endócrinos.
d) Incrementan la expresión de moléculas del CMH de clase I en las células vecinas a
aquellas infectadas.
4. En relación a las células NK:
a) Aquellas que expresan un alto tenor de CD56 presentan mayor capacidad citotóxica,
respecto de las que expresan un bajo tenor de CD56.
b) Aquellas que expresan un alto tenor de CD16 presentan mayor capacidad productora de
interferón-y, respecto de las que expresan bajos niveles de CD16.
c) Su receptor NKG2D y su receptor CD16 inducen la activación de la célula NK, luego de
reconocer a sus respectivos ligandos.
d) Sus receptores KIR estimulatorios e inhibitorios reconocen diferentes moléculas del CMH
de clase 1.
5. En relación a las siguientes afirmaciones:
a) En la inducción de neutrofilia, que suele acompañar a las infecciones bacterianas, suele
jugar un papel relevante la IL-8.
b) El "rolling" de los neutrófilos sobre el endotelio induce una expresión incrementada de
E-selectina en la cara luminal del endotelio.
c) La activación del endotelio por la IL-8 incrementa la afinidad de la integrina MAC-1
expresada por el endotelio por las moléculas ICAM-1/2 expresadas por el neutrófilo.
d) El factor D de la vía alterna del complemento cliva al factor B una vez que éste se ha
unido a C3b.
6. En relación a los receptores de reconocimiento de patrones (RRPs) y los PAMPs:
a) Los receptores Toll de tipos 7 y 9 se expresan en endosomas y representan la
herramienta central de la cual se valen las células dendríticas plasmacitoides a fin de
reconocer una infección viral.
b) Los receptores lectina tipo C se expresan en la superficie de los macrófagos y reconocen,
preferentemente, hidratos de carbono ricos en ácido siálico.
c) Los receptores RIG-1 se expresan en el citosol y reconocen ADN viral.
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.
7. Un paciente sufre una infección respiratoria de etiología viral:
a) Las células dendríticas convencionales inmaduras madurarán al endocitar antígenos
virales.
b) Los pacientes deficientes en el componente C3 del sistema del complemento manifiestan
una mayor susceptibilidad frente a infecciones virales.
c) En un individuo que se expone por primera vez al virus infectante, y que no ha sido
previamente vacunado, la producción de interferón-y durante los primeros tres días de la
infección estará mediada, fundamentalmente, por las células NK.
d) Las células no infectadas no expresarán receptores para interferones de tipo 1.
8. En relación a las moléculas de adhesión y a la extravasación leucocitaria:
a) Las células endoteliales activadas expresan sialomucinas y las selectinas E y P.
b) La activación de la célula endotelial por quimiocinas conduce al incremento en la afinidad
de las integrinas por sus ligandos.
c) Las moléculas MAC-1 y LFA-1 pertenecen a la superfamilia de inmunoglobulinas.
d) Las quimiocinas presentan una alta carga negativa que facilita su interacción con la cara
luminal del endotelio.
9. En relación a los siguientes enunciados:
a) Los receptores de tipo Toll pueden expresarse en la membrana celular, en endosomas o
en el citosol de los macrófagos.
b) El inflamasoma integra en su estructura a la caspasa 1.
c) Los receptores de tipo Toll expresados en la superficie de los macrófagos median la
endocitosis de los microorganismo que reconocen.
d) Al madurar, las células dendríticas convencionales o mieloides incrementan la expresión
de receptores de reconocimiento de patrones (RRPs).
10. En relación a las siguientes afirmaciones:
a) El dominio de reconocimiento de ligandos del TLR4 se expresa en el citosol de los
macrófagos.
b) El dominio de reconocimiento de ligandos del TLR7 se expresa en el interior de los
endosomas.
c) La caspasa 1 no integra la estructura del inflamasoma.
d) Al activar caspasa 1, la activación del inflamasoma promueve la apoptosis del macrófago,
como mecanismo de control de la respuesta inflamatoria.
11. En relación a las siguientes afirmaciones:
a) La molécula NKG2D expresada por células NK pertenece a la familia de receptores
lectina tipo C.
b) Las células NK circulantes que expresan altos niveles de receptores para el fragmento Fc
de la IgG (FcyRs) expresarán también altos niveles de CCR7.
c) El receptor neonatal para IgG (FcRn) se expresa en la cara luminal de la célula endotelial,
pero no en el interior de la célula endotelial.
d) A consecuencia de la colaboración establecida con las células B2, las células TFH
incrementarán su expresión de CCR7.
