INFORME DE LABORATORIO Análisis Químico

PRÁCTICA 8
CONTRASTE DE UNA DISOLUCIÓN DE NaOH 0.1 N FRENTE A
FTALATO ÁCIDO DE POTASIO.

I. OBJETIVOS:
 Preparar una disolución que después vamos a necesitar y contrastarla frente a un
patrón primario (Carbonato sódico) para conocer su concentración exacta y su
factor de corrección empleando como indicador fenoltaleína, naranja de metilo

Parte A: PREPARACIÓN DE UNA DISOLUCIÓN DE HCl 0.1N

1. Fundamento
Una disolución o solución es una mezcla homogénea a nivel molecular o iónico de
dos o más sustancias puras que no reaccionan entre sí, cuyos componentes se
encuentran en proporciones variables. También se puede definir como una mezcla
homogénea formada por un disolvente y uno o varios solutos.

El proceso de la preparación de una disolución difiere si el soluto es un sólido o un

líquido, y suele ajustarse a los pasos representados en la figura y que básicamente se
resumen así:

- Medir el volumen necesario, si se trata de un líquido o pesar el producto, si éste es un

sólido.

- Disolver en el disolvente adecuado, en caso de tratarse de un sólido.

- Aforar la solución al volumen requerido.

- Pasar la solución a una botella perfectamente limpia y etiquetarla.

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 DISOLUCIONES DE SUSTANCIAS PATRÓN PRIMARIO:

Llamamos sustancias patrón primario a aquellas sustancias que se representan lo

suficientemente puras y estables para que baste pesarlas y disolverlas en agua destilada
o desionizada, y obtener una solución de concentración conocida con precisión. Se
emplean con grado de pureza

Para la preparación de la solución se toma la sustancia en forma anhidra y se puede

secar a temperatura comprendida entre 110 ºC y 150 ºC sin que se descomponga. Luego
se toma el peso exacto requerido para preparar la correspondiente solución, calculado a
partir del peso fórmula o del peso equivalente. Se pesa con precisión la cantidad
adecuada de sustancia seca, se disuelve en agua destilada y se diluye al volumen
correcto.

 DISOLUCIONES DE SUSTANCIAS PATRÓN SECUNDARIAS:

Se denominan sustancias patrón secundario aquellas que no reúnen las condiciones

exigidas para considerarse de tipo primario; son generalmente ácidos o mezclas de
ácidos de punto de ebullición constante, hidróxidos y algunas sales hidratadas en las que
es difícil de efectuar un secado conveniente.

 SOLUCIONES VALORADAS:

Son aquellas disoluciones de concentración conocida, empleadas como reactivos,

especialmente en Análisis Volumétrico. Su concentración se expresa en normalidad o en
molaridad.

La preparación de disoluciones valoradas se lleva a cabo de dos formas:

- Método directo: Se pesa la cantidad requerida de sustancia patrón de tipo primario y se
diluye hasta un volumen determinado en el matraz aforado.
- Método indirecto: se prepara una solución aproximadamente de la normalidad o
molaridad deseada y después se valora con solución de una sustancia de pureza
conocida.
Las sustancias empleadas para preparar una solución por este método son generalmente
de tipo patrón secundario y se valoran con una de tipo primario.
 DISOLUCIONES ESPECIALES:

Existen otras soluciones que, en general, no necesitan en su preparación del grado de

exactitud requerido para las empleadas en Análisis Volumétrico. Ello no es un obstáculo
para que se puedan calcular y preparar las disoluciones que se precisen de otras
concentraciones o volúmenes, conforme se vayan requiriendo en los procesos de
análisis.

En la preparación de estas disoluciones y en otras ocasiones del trabajo analítico se

utilizan disolventes orgánicos.
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En esta práctica realizaremos una disolución en la que el disolvente es el agua

líquida, por lo que será una disolución acuosa.

Cuando se forma una disolución, el soluto pasa a formar parte del disolvente,
modificando así las propiedades físicas de cada componente puro por separado, como el
punto de ebullición y el punto de congelación, pero sin alterar las propiedades químicas
de cada uno. El resultado obtenido depende en gran medida de la concentración de
soluto en el disolvente.

La concentración o molaridad, representada por la letra M, y se define como:

Molaridad (Mol/l) = ó .

La molaridad es una de las formas más comunes de expresar la concentración en

química, aunque existen otras como la molalidad, la normalidad, o el porcentaje en
masa.

2. Material
 Matraces aforados de distintas cantidades 50,100,250,500,1000
 Vasos de precipitados
 Pipeta de 10ml
 Pera de succión
 Varilla agitadora

3. REACTIVOS
 Agua destilada
 HCl 37%, densidad 1.19g/ml

4. APARATAJE
 Balanza granataria
 Cabina de seguridad

5. Procedimiento:
Para preparar una disolución de HCl 0,1 N, partimos de ácido clorhídrico de 37%,
densidad 1,19 kg/L. A través de los cálculos correspondientes, se determinó que se
requieren aproximadamente 8,28mL de HCl para preparar la disolución madre.

Utilizando una pipeta de 10mL y una pera de succión, se transfirió el volumen calculado
de HCl a un matraz aforado de 1000mL que contenía previamente una pequeña cantidad
de agua destilada. A continuación, se enrasó el matraz hasta la marca con agua
destilada, asegurándose de que el menisco inferior coincidiera exactamente con la línea
de aforo.

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Tras el enrase, se tapó el matraz con un tapón adecuado para evitar pérdidas y se
agitó vigorosamente para homogeneizar completamente la solución.

En el momento del transvase y del enrase hay que tomar las precauciones
descritas en la práctica: medidas de volúmenes de líquidos, respecto al uso de las
pipetas y a la lectura de volúmenes.

El siguiente esquema experimental presenta todo el proceso realizado:

6. Cálculo:
. . ( ) ( )
1L(D) ( )
∗ ∗ ∗ . ( )
= 8.28ml HCl

Parte B: CONTRASTE DE UNA DISOLUCIÓN DE HCl 0.1 N FRENTE A

CARBONATO SÓDICO EN PRESENCIA DE FENOLFTALEÍNA

1. Fundamento teórico:
El análisis volumétrico es una técnica analítica que consiste en determinar el
volumen de una disolución de concentración conocida (denominada disolución patrón o
valorante) que reacciona completamente con otra disolución que contiene la sustancia a
analizar (analito). Este proceso se conoce como valoración y es ampliamente utilizado
en química analítica para determinar concentraciones de sustancias.

Cuando se trabaja con sustancias que no pueden considerarse patrones primarios

(sustancias de pureza y estabilidad conocidas) o cuando es difícil medirlas con
exactitud, es necesario contrastar (estandarizar o factorizar) la disolución frente a un
patrón primario o una sustancia previamente contrastada. En esta práctica, se ha
preparado una disolución de ácido clorhídrico (HCl) y se determinará su concentración
exacta mediante su valoración con un patrón primario: el carbonato de sodio (Na₂CO₃).
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Un patrón primario es una sustancia que cumple con los siguientes requisitos:

• Ser de bajo coste y fácilmente disponible en forma de alta pureza.

• Ser estable frente al aire; no debe oxidarse ni descomponerse
fácilmente.
• Ser estable frente al agua; no debe hidratarse fácilmente.
• Razonablemente soluble en agua.
• De peso molecular elevado, para minimizar los errores de pesada.

El carbonato de sodio (Na₂CO₃) es un patrón primario comúnmente utilizado en

valoraciones ácido-base. Sin embargo, en su estado natural, puede estar impurificado
con bicarbonato de sodio (NaHCO₃), que se forma por la reacción del carbonato con el
dióxido de carbono (CO₂) y el agua (H₂O):

𝑁𝑎 𝐶𝑂 + 𝐶𝑂 + 𝐻 𝑂→ 2 NaH𝐶𝑂

Para purificar el carbonato de sodio, se calienta a aproximadamente 260

°C durante dos horas, lo que provoca la descomposición del bicarbonato de sodio según
la reacción:

2 NaH𝐶𝑂 ⎯⎯calor→𝑁𝑎 𝐶𝑂 +𝐶𝑂 + 𝐻 𝑂

El proceso de contraste implica determinar experimentalmente la concentración

real de una disolución (en este caso, HCl) mediante su reacción con una cantidad
conocida de un patrón primario (Na₂CO₃). Para ello, se define el factor de contraste (ƒ)
como la relación entre la concentración experimental y la concentración teórica de la
disolución:

ƒ= o ƒ=

Los valores aceptables del factor de contraste deben estar comprendidos en el

intervalo: 0.85 ≤ ƒ ≤ 1.15

El proceso de adición de volúmenes de la disolución conocida se denomina

valoración. Generalmente la disolución con el reactivo conocido se coloca en una bureta
y la disolución de la muestra que contiene el analito en un Erlenmeyer. La disolución
valorante se añade gota a gota hasta que ha reaccionado con todo el analito. Entonces se
mide el volumen consumido y mediante un cálculo estequiométrico, y se puede calcular
la concentración del compuesto problema.

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En la valoración de HCl 0.1 N frente a 𝑁𝑎 𝐶𝑂 , se utiliza fenolftaleína como

indicador ácido-base. La fenolftaleína es un compuesto orgánico cuyo rango de viraje se
encuentra entre pH 8.00 y 10.00, mostrando un color rosa en medio básico y siendo
incolora en medio ácido.

Durante la valoración, se observan dos puntos finales:

Primer punto final (pH ≈ 8.3): Corresponde a la conversión del carbonato (CO₃²⁻) en
hidrógenocarbonato (HCO₃⁻), según la reacción:

HCl + 𝑁𝑎 𝐶𝑂 →NaCl + NaH𝐶𝑂

En este punto, la fenolftaleína cambia de color de rosa a incoloro, indicando que

se ha alcanzado el punto final de la valoración.

Segundo punto final (pH ≈ 3.8): Implica la formación de ácido carbónico (𝐻 𝐶𝑂 y

dióxido de carbono (CO₂), según la reacción:

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HCl + NaH𝐶𝑂 →NaCl + 𝐻 𝐶𝑂

𝐻 𝐶𝑂 → 𝐻 𝑂 + 𝐶𝑂

En la práctica, el segundo punto final es el que se utiliza con mayor frecuencia

en las valoraciones, ya que el cambio de pH es más pronunciado y, por lo tanto, más
fácil de detectar.

El punto de equivalencia es el momento teórico en el que las cantidades

estequiométricas de HCl y Na₂CO₃ han reaccionado completamente.

En la práctica, se busca que el punto final (indicado por el cambio de color de la

fenolftaleína) coincida con el punto de equivalencia. Sin embargo, es importante tener
en cuenta que un exceso de ácido o un error en la adición del indicador pueden causar
que el punto final se alcance antes o después del punto de equivalencia, lo que afectaría
la precisión de la valoración.

En una valoración ácido-base, la relación estequiométrica entre el ácido y la base

se expresa en términos de equivalentes. Para el caso de la valoración de HCl con
Na₂CO₃, la relación estequiométrica es:

nº equivalentes de HCl = nº equivalentes de Na2CO3

Esta igualdad se basa en el principio de que, en el punto de equivalencia, los

equivalentes de ácido (HCl) que han reaccionado son iguales a los equivalentes de base
(Na₂CO₃) presentes en la disolución.

Para el HCl, que es un ácido monoprótico, la normalidad (N) es igual a la

molaridad (M). Para el Na₂CO₃, que es una base diprótica, la normalidad es el doble de
la molaridad, ya que cada mol de Na₂CO₃ puede neutralizar dos moles de HCl.

Conociendo el peso exacto de carbonato de sodio utilizado y su masa molar (105.99

g/mol), se puede determinar el número de equivalentes de Na₂CO₃. A partir de la
relación estequiométrica entre HCl y Na₂CO₃, se calcula el número de equivalentes de
HCl gastados en la valoración, lo que permite determinar la concentración exacta de la
disolución de ácido clorhídrico.

2. MATERIALES Y REACTIVOS:
MATERIAL APARATAJE: Reactivos
 Matraces  Disolución de HCl
Erlenmeyer de  Balanza analítica 0.1N a contrastar
250ml  Estufa anteriormente
 Bureta de 25ml preparada.
 Pesa-sustancia  Carbonato sódico
 Desecador  Fenolftaleína como
 Cuchara indicador.
 Cápsula  Agua destilada.
 Desecador

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 Soporte
 Pie
 Pinza doble para
bureta
 Embudo pequeño
 Vaso de
precipitado de
100ml
 Frasco lavado

3. PROCEDIMIENTO:
Poner la muestra en un
Tomar4.
10 a 15 g de Desecar el 𝑁𝑎 𝐶𝑂 en la desecador para secarla,
Carbonato sódico estufa a 260-270ºC durante durante al menos 30
2h aproximadamente minutos.

Sin retirar la muestra del

desecador, pesarla en
Lavar bien la bureta con una balanza analítica
agua destilada, luego hasta alcanzar una
Llenar la bureta con HCl hasta enjuagarla con HCl 0.1N, cantidad aproximada de
el enrase preparado previamente. 0.2000g de 𝑁𝑎 𝐶𝑂

Empezar a valorar gota a gota la disolución hasta

Echar 3
que el color rosa se cambia a transparente
gotas del
indicador
(fenolftaleín
a) a la En un matraz Erlenmeyer,
disolución disolver el producto en
preparada una pequeña cantidad de
previamente. agua destilada, se lava
también la pesa-sustancias
para arrastrar lo posible de
𝑁𝑎 𝐶𝑂 que pueda
El proceso se repetirá 5 veces. quedar

El proceso se repetirá hasta llegar a 5 determinaciones.

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5. CÁLCULOS:
5.1. Resultados experimentales:
A partir de los datos experimentales obtenidos, se calculará el factor y la normalidad de
HCl, siguiendo el mismo cálculo de la primera determinación para todas las
determinaciones:
,
𝑁 = ,
∗ .
∗ = 0.0930 eq/l
,
ƒ= ó
= , 𝑵
= 0.93

Masa de 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 Volumen de HCl Normalidad Factor de

(g) (ml) (eq/l) contraste
1º DET 0.2002g 20.3 ml 0.0930 N 0.930
2º DET 0.2003g 20,5 ml 0.0922 N 0.922
3º DET 0,2013g 20.6ml 0.0922 N 0.922
4ºDET 0,2022g 20ml 0.0953N 0.953
5º DET 0,1993g 20.5ml 0.0917 N 0.917

5.2. Análisis cuantitativo de la práctica:

Valores experimentales del factor ordenadas en orden creciente

ƒ
M1 0.917
M2 0.922
M3 0.922
M4 0.930
M5 0.953

𝑄 =

. .
𝑄 = . .
= 0.639

Dado que 𝑄 = 0,642 y 𝑄 = 0.639, se cumple que 𝑄 < 𝑄 , por lo tanto,

se puede confirmar que todos los valores del factor son válidos en este orden.

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INFORME DE LABORATORIO Análisis Químico

Valores experimentales del factor ordenadas en orden decreciente

ƒ
M1 0.953
M2 0.930
M3 0.922
M4 0.922
M5 0.917

𝑄 =

. .
𝑄 = . .
= 0,138

Dado que 𝑄 = 0,642 y 𝑄 = 0.139, se cumple que 𝑄 < 𝑄 , por lo tanto,

se puede confirmar que todos los valores del factor son válidos en este orden.

5.3. Resultados del análisis cuantitativo

Dado que: t de student = 2,776

X= 0.929

S= 0.014
∗ . ∗ .
IC = √
= √
= 0.017

Los resultados aceptables estarán dentro del rango de 0.93±0.02

6. OBSERVACIONES:
Durante las cinco determinaciones realizadas, se observó el cambio de color del
indicador fenolftaleína: inicialmente, la solución presentaba un color rosa pálido debido
al medio básico proporcionado por el Na₂CO₃. A medida que se añadía HCl gota a gota,
la solución pasó de rosa pálido a transparente, indicando que se había alcanzado el
punto de equivalencia, según la reacción:

HCl + 𝑁𝑎 𝐶𝑂 → NaCl + NaH𝐶𝑂

Al combinar los datos experimentales con los fundamentos teóricos, se concluye que:

 Antes de la neutralización, el pH de la solución era básico (pH entre 11-12)

debido a la presencia de Na₂CO₃.
 Durante el punto de equivalencia, el pH de la solución era de aproximadamente
8.3, y el cambio de color de la fenolftaleína indicó que se había alcanzado este
punto.

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INFORME DE LABORATORIO Análisis Químico

 Después del punto de equivalencia, si se hubiera añadido un exceso de HCl, el

pH habría disminuido aún más, pero esto no ocurrió, ya que el cambio de color
fue claro y no se observó un exceso de HCl.
 Los factores de contraste obtenidos en las determinaciones están dentro del
intervalo aceptable 0.85 ≤ ƒ ≤ 1.15

Parte C: CONTRASTE DE UNA DISOLUCIÓN DE HCl 0.1 N FRENTE A

CARBONATO SÓDICO EN PRESENCIA DE NARAJA DE METILO

1. Fundamento teórico:
El carbonato de sodio (Na₂CO₃) es un patrón primario adecuado para la
estandarización de ácidos fuertes como el HCl. La reacción química que ocurre durante
la valoración es una neutralización ácido-base, en la que el HCl reacciona con el
Na₂CO₃ para formar cloruro de sodio (NaCl), ácido carbónico (H₂CO₃), que se
descompone en dióxido de carbono (CO₂) y agua (H₂O). La ecuación balanceada de la
reacción es:

2HCl+Na2CO3→2NaCl+H2CO3

H2CO3→CO2+H2O

En la valoración del Na₂CO₃, se observan dos puntos de equivalencia:

 Primer punto de equivalencia (pH ≈ 8.3): Corresponde a la conversión del

carbonato (CO₃²⁻) en bicarbonato (HCO₃⁻):
HCl+ Na₂CO₃ → NaCl + NaH𝐶𝑂
 Segundo punto de equivalencia (pH ≈ 3.8): Corresponde a la conversión del
bicarbonato (HCO₃⁻) en ácido carbónico (H₂CO₃), que se descompone en CO₂ y
H₂O:
HCl + NaH𝐶𝑂 → NaCl + 𝐻 𝐶𝑂

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INFORME DE LABORATORIO Análisis Químico

En esta parte, se utiliza el segundo punto de equivalencia (pH ≈ 3.8), ya que el cambio
de pH es más pronunciado y fácil de detectar con el indicador anaranjado de metilo.

El anaranjado de metilo es un indicador ácido-base que cambia de color en un

rango de pH de 3.1 a 4.4. En medio básico (pH > 4.4), presenta un color amarillo,
mientras que en medio ácido (pH < 3.1), vira a un color rosa salmón. Durante la
valoración, el cambio de color de amarillo a rosa salmón indica que se ha alcanzado el
punto de equivalencia (pH ≈ 3.8).

Durante la valoración, se forma ácido carbónico (H₂CO₃), que se descompone en

CO₂ y H₂O. La presencia de CO₂ disuelto en la solución puede interferir con el
indicador, causando que el viraje ocurra antes del punto de equivalencia real. Para evitar
este error, se hierve la solución después del primer viraje del indicador. Esto expulsa el
CO₂ y permite que el pH de la solución se estabilice. Después de hervir, si el color
rosado desaparece y vuelve a amarillo, se continúa la valoración hasta alcanzar un
nuevo viraje permanente a rosa salmón.

𝐶𝑂 + 2𝐻 Ebullición→ 𝐶𝑂 +𝐻 𝑂

En el punto de equivalencia, se cumple la siguiente relación estequiométrica:

nº equivalentes de HCl = nº equivalentes de Na2CO3.

Dado que 1 mol de Na₂CO₃ equivale a 2 equivalentes de Na₂CO₃

Al conocer el peso exacto de Na₂CO₃ que hemos tomado y su número de equivalentes,

podemos determinar el número de equivalentes de ácido clorhídrico (HCl).

Como se ha mencionado en la parte anterior, El factor de contraste (f) se calcula

como la relación entre la normalidad experimental y la normalidad teórica, y los valores
aceptables del factor de contraste deben estar comprendidos en el intervalo: 0.85 ≤ ƒ ≤
1.15

ƒ=

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INFORME DE LABORATORIO Análisis Químico

2. Material y reactivos
MATERIAL APARATAJE: Reactivos
 Matraces  Disolución de HCl
Erlenmeyer de  Balanza analítica a contrastar.
250ml  Estufa  Carbonato sódico
 Bureta de 25ml  Placa calefactora (Na2CO3)
 Pesa-sustancia  Anaranjado de
 Desecador metilo como
 Cuchara indicador
 Cápsula  Agua destilad
 Desecador
 Soporte
 Pie
 Pinza doble para
bureta
 Embudo pequeño
 Vaso de
precipitado de
100ml
 Frasco lavado

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 INFORME DE LABORATORIO Análisis Químico

3. PROCEDIMIENTO
Poner la muestra en un
Tomar 10 a 15 g de Desecar el 𝑁𝑎 𝐶𝑂 en la desecador para secarla,
Carbonato de sodio estufa a 260-270ºC durante durante al menos 30
2h aproximadamente minutos.

Sin retirar la muestra del

desecador, pesarla en
Lavar bien la bureta con una balanza analítica
agua destilada, luego hasta alcanzar una
Llenar la bureta con HCl hasta enjuagarla con HCl 0.1N, cantidad aproximada de
el enrase preparado previamente. 0.1000g de 𝑁𝑎 𝐶𝑂 .
Anotar el peso exacto

Empezar a valorar gota a gota la disolución hasta

Echar 3
que el color amarillo se cambia a rosa salmón
gotas del
indicador
(anaranjado
de metilo) a En un matraz Erlenmeyer,
la disolución disolver el producto en
preparada una pequeña cantidad de
previamente. agua destilada, se lava
también la pesa-sustancias
para arrastrar lo posible de
Colocar la solución en una placa 𝑁𝑎 𝐶𝑂 que pueda
calefactora y hervir quedar

Añadir más HCl hasta el Ya se ha alcanzado el

nuevo viraje del Si el color Si el color punto de viraje del
rosado rosado se indicador
indicador
desaparece y mantiene
la solución después de
vuelve a hervir
amarillo

El proceso se repetirá hasta llegar a 5 determinaciones.

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 INFORME DE LABORATORIO Análisis Químico

4. CÁLCULOS:
4.1. Resultados experimentales:
A partir de los datos experimentales obtenidos, se calculará el factor de contraste y la
normalidad del HCl, aplicando el mismo cálculo utilizado en la primera determinación
para todas las determinaciones realizadas:
,
𝑁 = ,
∗ .
∗ = 0.0922 eq/l
,
ƒ= ó
= , 𝑵
= 0.93

Masa de 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 Volumen 1 de Volumen 2 Normalidad Factor de

(g) HCl (ml) de HCl (ml) (eq/l) contraste
(Antes la (volumen
ebullición) añadido
después la
ebullición)
1º DET 0.1016g 20.5 ml 0.3ml 0.0922 N 0.922

2º DET 0.0992g 20.1 ml 0.3ml 0.0918 N 0.918

3º DET 0,1016g 20.9ml 0.1ml 0.0913 N 0.913

4ºDET 0,1002g 20.8ml 0.1ml 0.0904N 0.904

5º DET 0,1001g 20.6ml 0.0ml 0.0917 N 0.917

4.2. Análisis cuantitativo de la práctica:

Valores experimentales del factor ordenadas en orden creciente

ƒ
M1 0.904
M2 0.913
M3 0.917
M4 0.918
M5 0.922

𝑄 =

. .
𝑄 = . .
= 0.222

Dado que 𝑄 = 0,642 y 𝑄 = 0.222, se cumple que 𝑄 < 𝑄 , por lo tanto,

se puede confirmar que todos los valores del factor son válidos en este orden.

15
INFORME DE LABORATORIO Análisis Químico

Valores experimentales del factor ordenadas en orden decreciente

ƒ
M1 0.922
M2 0.918
M3 0.917
M4 0.913
M5 0.904

𝑄 =

. .
𝑄 = . .
= 0,500

Dado que 𝑄 = 0,642 y 𝑄 = 0.500, se cumple que 𝑄 < 𝑄 , por lo tanto,

se puede confirmar que todos los valores del factor son válidos en este orden.

4.3. Resultados del análisis cuantitativo

Dado que: t de student = 2,776

X= 0.915
S= 6.834*10
∗ . ∗ .
IC = √
= √
= 8.48*10

Los resultados aceptables estarán dentro del rango de 0.915±0.008

5. Observaciones:
Durante el experimento, se observó el cambio de color del indicador anaranjado de
metilo: inicialmente, la solución presentaba un color amarillo debido al medio básico
proporcionado por el Na₂CO₃. A medida que se añadía HCl gota a gota, la solución pasó
de amarillo a un color rosa salmón, indicando que se había alcanzado el punto de
equivalencia.

El cambio de color de amarillo a rosa salmón ocurre en un rango de pH de 3.8

aproximadamente, lo que coincide con el segundo punto de equivalencia de la reacción:

2HCl + 𝑁𝑎 𝐶𝑂 → 2NaCl + 𝐻 𝐶𝑂

En este punto, todo el Na₂CO₃ ha reaccionado con el HCl, formando ácido carbónico
H₂CO₃

Al combinar los datos experimentales con los fundamentos teóricos, se concluye que:

 Antes de la neutralización, el pH de la solución era básico pH de 8.3

aproximadamente debido a la presencia de Na₂CO₃.

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INFORME DE LABORATORIO Análisis Químico

 Durante el punto de equivalencia, el pH de la solución era de aproximadamente

3.8, y el cambio de color del anaranjado de metilo (de amarillo a rosa salmón)
indicó que se había alcanzado este punto.
 Después del punto de equivalencia, si se hubiera añadido un exceso de HCl, el
pH habría disminuido aún más, pero esto no ocurrió, ya que el cambio de color
fue claro y no se observó un exceso de HCl.
 Los factores de contraste obtenidos en las determinaciones están dentro del
intervalo aceptable 0.85 ≤ ƒ ≤ 1.15

II. CONCLUSIÓN:
En esta práctica, se llevó a cabo la preparación y estandarización de una disolución
de HCl utilizando carbonato de sodio (Na₂CO₃) como patrón primario. Los resultados
obtenidos mostraron que los factores de contraste estuvieron dentro del intervalo
aceptable (0.85 ≤ ƒ ≤ 1.15) lo que confirma que la disolución de HCl estaba bien
preparada. La normalidad media del HCl obtenida fue de 0.09 N, un valor próximo a la
normalidad teórica de 0.1 N, lo que indica que la disolución se preparó con precisión.

Los indicadores fenolftaleína y anaranjado de metilo demostraron ser adecuados

para detectar los puntos de equivalencia en las valoraciones. El cambio de color de la
fenolftaleína (de rosa pálido a transparente) coincidió con el primer punto de
equivalencia (pH ≈ 8.3), mientras que el cambio de color del anaranjado de metilo (de
amarillo a rosa salmón) correspondió al segundo punto de equivalencia (pH ≈ 3.8).

III. . BIBLIOGRAFÍA Y WEBGRAFÍA:

[Link]

[Link]
content/uploads/2017/01/08_P6_Neutralizacio%CC%[Link]
[Link]
o_final_y_de_equivalencia
[Link]
[Link]
[Link]
quimica-analitica-ii/practica-1-preparacion-y-valoracion-de-una-solucion-de-hcl-
01n/68275779

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