UNIDAD 01
FUNDAMENTOS DE LA QUÍMICA FORENSE
Semana 2
GASES
Estado de agregación de la materia en que esta no tiene una forma determinada a causa
de la libre movilidad de sus moléculas, sino que llena completamente cualquier espacio en
que se sitúe (es decir llena totalmente el volumen del recipiente que lo contiene).
El estado de un gas se caracteriza por cuatro variables:
Volumen (V): Corresponde al espacio que ocupa un cuerpo.
Su unidad de medida en el Sistema Internacional (S.I.) es el metro cúbico (m3), pero también
se utiliza el Litro (l) y mililitro (ml).
Presión (P): Es la fuerza que se ejerce en un área determinada.
Para el caso de los gases, la presión correspondería a la fuerza que ejercen cada una de
las partículas de gas en un espacio.
Su unidad en el S.I. es el pascal (Pa), pero se usa comúnmente las atmósferas (atm).
Temperatura (T): Se define como la cantidad de energía cinética que tienen las partículas
de un cuerpo, por lo que a mayor temperatura, mayor energía cinética hay.
La unidad en el S.I. es el Kelvin (K), pero además en el mundo se utilizan los grados Celsius
(ºC) y grados Fahrenheit (ºF).
Cantidad del gas (m ó n): Es la cantidad de sustancia que tiene el sistema.
En el S.I. se expresa respectivamente en kilogramos (kg) o en número de moles (mol).
Ecuaciones de estado:
Si se toma una dada masa m (o una cantidad de moles n) y se lo confina en un volumen V,
a una temperatura T, cuál será la presión P que tendrá el gas.
O si esa masa (o número de moles) está a la temperatura T y a la presión P, cuál será su
volumen V.
Cualquier ecuación que relacione estos tres parámetros (P, T y V) para un gas se denomina
ecuación de estado.
Ecuación de estado de los gases ideales.
P⋅ V = n⋅R ⋅ T
P: Presión absoluta del sistema
V: Volumen del sistema
N: Numero de moles del gas
T: Temperatura en escalas absolutas
R: Constante de los gases ideales.
El valor de la constante R varía de acuerdo con el sistema de unidades utilizado. Los valores
tomados más normales son los siguientes:
8,31439 joule / mol g K
1,98719 cal / mol g K
82,0567 atm.cm3 / mol g K
0,0820544 litro atm / mol gr K
Ejercicio de gases ideales
Una aplicación práctica de la ley universal de los gases es la reacción de formación de
nitrógeno en el airbag de un automóvil, que usa la descomposición muy rápida del azida de
sodio:
2NaN3 (s) → Na (l) + 3N2 (g)
Las partes esenciales de un airbag son el sistema de ignición y una pastilla de azida de
sodio. Cuando se activa, el sistema infla el airbag en 20 a 60 ms y convierte el Na(l) en un
residuo sólido inocuo.
Aplicación de la ley
Calcula la masa molar del CO2, asumiendo que una muestra de 0.308 g a 245 Torr y 25 °C
ocupa un volumen de 0.532 dm3.
Datos conocidos
Lo primero a realizar es la identificación de los datos que se proporcionan en el problema.
m = 0.308 g
P = 245 Torr
T = 25 °C
V = 0.532 dm3
Incógnitas
Posteriormente, se identifican las variables desconocidas que se solicitan en el problema.
PM = ¿?
Fórmula
Se identifica la fórmula a utilizar para resolver el problema; es decir, aquella que permita
obtener el valor de la incógnita. En este caso, se utilizarán las fórmulas del gas ideal y
aquélla para conocer el peso molecular a partir de la masa del compuesto y el número de
moles.
Peso molecular de un compuesto químico:
Operaciones
Se despeja el número de moles en la fórmula del peso molecular:
Sustituir n en la fórmula del gas ideal:
Despejar PM:
Convertir las unidades de presión de Torr a Pa:
Convertir unidades de grados Celsius a Kelvin:
T = 25 + 273 = 298 K
Sustitución
Se sustituyen los valores conocidos en la ecuación del gas ideal, en donde se despejó el
peso molecular (PM).
Resultado
El peso molecular del compuesto es:
PM = 43.91 g / mol
En comparación, el peso molecular real del CO2 es de 44.01 g / mol, por lo que el valor
calculado es muy exacto.
Ley de presiones parciales de Dalton
La presión ejercida por un gas en particular en una mezcla se conoce como su presión
parcial.
Suponiendo que tenemos una mezcla de gases ideales, podemos utilizar la ley de los gases
ideales para resolver problemas que involucran gases en una mezcla.
La ley de presión parcial de Dalton dice que la presión total de una mezcla de gases es
igual a la suma de las presiones parciales de los gases que componen la mezcla:
Donde la presión parcial de cada gas es la presión que el gas ejercería si fuera el único
gas en el recipiente.
La ley de Dalton también se puede expresar usando la fracción molar de un gas, x:
Supuestos para aplicar esta ley:
Suponemos que las moléculas de gas no ocupan volumen.
Suponemos que las moléculas no tienen atracciones intermoleculares, lo que
significa que actúan de forma independiente de las demás moléculas de gas.
De acuerdo con estas suposiciones, podemos calcular la contribución de cada uno de los
gases en una mezcla a la presión total.
La presión que ejerce un gas en particular en una mezcla se conoce como su presión
parcial.
La ley de presión parcial de Dalton también se puede expresar en términos de la fracción
molar del gas en la mezcla.
La fracción molar de un gas es el número de moles de ese gas entre el número total de
moles en la mezcla, y frecuentemente se abrevia como x:
Ejemplo 1: El cálculo de la presión parcial de un gas
Supongamos que tenemos una mezcla de gas hidrógeno, H2(g), y gas oxígeno, O2(g). La
mezcla contiene 6,7 moles de gas hidrógeno y 3,3 moles de gas oxígeno. La mezcla está
en un recipiente de 300 l a 273 K, y la presión total de la mezcla de gases es 0,75 atm.
La contribución del gas hidrógeno a la presión total es su presión parcial.
Puesto que las moléculas gaseosas en un gas ideal se comportan independientemente de
los demás gases en la mezcla, la presión parcial de hidrógeno es igual a si no hubiera otros
gases en el recipiente.
Por lo tanto, si queremos saber la presión parcial del gas hidrógeno en la mezcla, PH2,
podemos ignorar el gas oxígeno completamente y usar la ley de los gases ideales:
Así, la ley de los gases ideales nos dice que la presión parcial de hidrógeno en la mezcla
es 0,50 atm.
También podemos calcular la presión parcial de hidrógeno en este problema usando la ley
de presión parcial de Dalton.
Ejemplo 2: El cálculo de presiones parciales y la presión total
Digamos que tenemos un recipiente con 24,0 l de gas nitrógeno a 2,00 atm, y otro recipiente
con 12,0 l de gas oxígeno a 2,00 atm.
La temperatura de ambos gases es 273 K.
Si se mezclan los dos gases en un recipiente de 10,0 l:
¿cuál es la presión parcial del nitrógeno y cuál la del oxígeno en la mezcla resultante?
¿Cuál es la presión total?
Paso 1: Calcular los moles de gas oxígeno y gas nitrógeno
Dado que sabemos el valor de P, V y T para cada uno de los gases antes de combinarlos,
podemos encontrar el número de moles de gas nitrógeno y de gas oxígeno usando la ley
de los gases ideales:
Si lo resolvemos para nitrógeno y oxígeno obtenemos:
Paso 2 (método 1): El cálculo de la presión parcial y el uso de la ley de Dalton para
obtener PTotal
Una vez que sabemos el número de moles para cada gas en nuestra mezcla, ahora
podemos usar la ley de los gases ideales para encontrar la presión parcial de cada
componente en el recipiente de 10,0 l:
Observa cómo la presión parcial para cada uno de los gases aumentó en comparación con
la presión del gas en el recipiente original.
Esto tiene sentido puesto que el volumen de ambos gases disminuyó, y la presión es
inversamente proporcional al volumen.
Ahora podemos determinar la presión total de la mezcla agregando las presiones parciales
mediante la ley de Dalton:
Paso 2 (método 2): El uso de la ley de los gases ideales para calcular sin las
presiones parciales
Puesto que la presión de una mezcla de gases ideales solo depende del número de
moléculas de gas en el recipiente (y no de la identidad de las moléculas de gas), podemos
usar los moles totales de gas para calcular la presión total mediante la ley de los gases
ideales:
Una vez que conocemos la presión total, podemos usar la versión de la ley de Dalton que
se refiere a la fracción molar para calcular las presiones parciales:
Ley de difusión de Graham
La velocidad de difusión entre dos gases está relacionada de manera inversamente
proporcional con el peso molecular de cada gas.
Esta ley fue formulada en 1829 por Thomas Graham; indica que, cuando dos gases se
ponen en contacto, se mezclan espontáneamente.
Esto se debe al movimiento de las moléculas de un gas dentro de otro.
Este proceso, provocado por el movimiento aleatorio de las moléculas, se llama difusión.
Graham observó que las moléculas con masas más pequeñas se difunden más rápido que
las pesadas.
La ley de difusión de Graham establece que bajo las mismas condiciones de temperatura y
presión, la rapidez de difusión de diferentes gases es inversamente proporcional al
cuadrado de las raíces de las masas moleculares.
vA = Velocidad de difusión del gas A
vB = Velocidad de difusión del gas B
PMA = Peso molecular del gas A
PMB = Peso molecular del gas B
Aplicación de la ley
¿Cuál es la velocidad de difusión del oxígeno respecto con el hidrógeno, si la masa molar
del primero es 32 g/mol y la del segundo, 2 —gases diatómicos—?
Datos conocidos
Se identifican las variables conocidas en el problema; en este caso, son los pesos
moleculares del oxígeno y el hidrógeno.
PM del O2 = 32 g/mol
PM del H2 = 2 g/mol
Incógnitas
A continuación, se identifican las variables desconocidas, que son los volúmenes de
oxígeno e hidrógeno.
vO2 = ¿?
vH2 = ¿?
Fórmula
Se selecciona la fórmula de la ley que permite calcular las velocidades de difusión de los
dos gases; en este caso, es la ley de Graham.
Operaciones
Se sustituyen los valores correspondientes del peso molecular del hidrógeno y el oxígeno.
Sustitución
Se sustituyen los pesos moleculares del oxígeno y del hidrógeno en la fórmula de la ley.
Resultado
La velocidad de difusión del hidrógeno es cuatro veces mayor que la del oxígeno.
Ley de solubilidad de Henry.
La ley de Henry se refiere al efecto de la presión de un gas en su grado de solubilidad en
un líquido.
La ley de Henry establece que para un gas en contacto con un disolvente, a una
temperatura constante, su concentración en el disolvente es directamente proporcional a
su presión.
Cgas=kPgas
Pgas = La presión del gas que se encuentra en contacto con la disolución.
k = Constante para un gas específico y un disolvente a una temperatura específica.
Cgas = La concentración del gas disuelto.
Es importante resaltar que la Ley de Henry es una ley ideal, que solo describe el
comportamiento de las soluciones de gases reales bajo ciertas condiciones.
Así, solo se puede aplicar la Ley de Henry cuando:
La temperatura permanece constante.
El gas se encuentra en equilibrio con la solución.
La presión del gas es relativamente baja.
El gas no reacciona con el solvente.
Ejemplo
El agua carbonatada es una solución saturada de dióxido de carbono en agua a presión;
cuando se abre una lata o botella de una bebida gaseosa, la presión sobre la superficie de
la bebida disminuye hasta alcanzar la presión atmosférica; por esta razón, salen muchas
burbujas de CO2 de la disolución. Cuando la botella se deja abierta, la bebida se “apaga”.
debido a que el CO2 escapa.
Aplicación de la ley
Se determinó experimentalmente que la concentración de una solución acuosa en equilibrio
con neón a una presión de 3,00 atm y 25°C es de 0,00135 mol/L. Determine la constante
de la Ley de Henry para el neón en agua a 25°C.
Solución:
Según la Ley de Henry:
Por lo tanto, la constante de la Ley de Henry para el neón en agua a 25°C es de 4,50×10-
4
mol / l atm.
Otro ejemplo:
A 10 °C y a una presión del O2 de 2.0 atm, la solubilidad de éste en agua es 70.0 ml por
litro de disolución. Determina cuál es la molaridad del O2 en una solución acuosa saturada,
cuando el O2 está sometido a su presión parcial normal en el aire de 0.40 atm.
Datos conocidos
Lo primero a realizar es identificar las variables conocidas que se mencionan en el
problema.
T = 10 °C
PiO2 = 2.0 atm
PfO2 = 0.4 atm
Solubilidad del O2 = 70 ml de O2 por litro de disolución
Incógnitas
Se identifican las incógnitas que pide el problema.
Concentración molar de O2 = ¿?
Constante de la ley de Henry = ¿?
Fórmula
Se selecciona la fórmula adecuada que incluya las variables conocidas y desconocidas.
Molaridad: M = mol/L
Ley de Henry: C = kPgas
Ley de Avogadro: V = 22.4L/mol
Operaciones
Se realizan las operaciones que se mencionan en la fórmula; en primer lugar, se calcula la
concentración; luego, la constante de Henry.
Se obtiene, así, la molaridad del O2 a 10 °C, cuando la presión del O2 = 2.0 atm.
Cálculo de la constante de Henry:
Aplicación de la ley de Henry:
Cgas = k × Pgas
Sustitución
Se hace la resta de las concentraciones a diferentes presiones.
C = 1.5625 M atm - 1 × 0.40 atm
Resultado
Se obtiene la concentración molar de oxígeno disuelto en agua a 10 °C y una presión de 2
atm.
C = 0.625 M de O2
CIBERGRAFIA
https://repositorio-
uapa.cuaieed.unam.mx/repositorio/moodle/pluginfile.php/2887/mod_resource/content/
1/UAPA-Ley-General-Estado-Gaseoso/index.html
https://es.khanacademy.org/science/ap-chemistry/gases-and-kinetic-molecular-theory-
ap/ideal-gas-laws-ap/a/daltons-law-of-partial-pressure
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1/UAPA-Ley-Solubilidad-Henry/index.html
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