CICLO CELULAR

El ciclo celular comprende toda una serie de acontecimientos o

etapas que tienen lugar en la célula durante su crecimiento y
división. Una célula pasa la mayor parte de su tiempo en la etapa
llamada interfase, y durante este tiempo crece, duplica sus
cromosomas y se prepara para una división celular. Una vez
terminada la etapa de interfase, la célula entra en la mitosis y
completa su división. Las células resultantes, llamadas células hijas,
empiezan sus respectivas etapas de interfase y empiezan así una
nueva serie de ciclos celulares.
El ciclo celular es el nombre con el que se conoce el proceso
mediante el cual las células se duplican y dan lugar a dos nuevas células. El ciclo celular
tiene distintas fases, que se llaman G1, S, G2 y M. La fase G1 es aquella en que la célula se
prepara para dividirse. Para hacerlo, entra en la fase S, que es cuando la célula sintetiza una
copia de todo su ADN. Una vez se dispone del ADN duplicado y hay una dotación extra
completa del material genético, la célula entra en la fase G2, cuando condensa y organiza el
material genético y se prepara para la división celular. El siguiente paso es la fase M,
cuando tiene lugar la mitosis. Es decir, la célula reparte las dos copias de su material
genético entre sus dos células hijas. Después de haber completado la fase M, se obtienen
dos células (de donde había sólo una) y el ciclo celular empieza de nuevo para cada una de
ellas.
Fases del ciclo celular
Para dividirse, una célula debe completar varias tareas importantes: debe crecer, copiar su
material genético (ADN) y dividirse físicamente en dos células hijas. Las células realizan
estas tareas en una serie de pasos organizada y predecible que conforma el ciclo celular. El
ciclo celular es un ciclo, y no un camino lineal, porque al final de cada ronda las dos células
hijas pueden iniciar el mismo proceso exacto otra vez desde el inicio.
En las células eucariontes, o células con un núcleo, las etapas del ciclo celular se dividen en
dos fases importantes: la interfase y la fase mitótica (M).
 Durante la interfase, la célula crece y hace una copia de su ADN.
 Durante la fase mitótica (M), la célula separa su ADN en dos grupos y divide su
citoplasma para formar dos nuevas células.
Interfase
Entremos al ciclo celular justo cuando se forma una célula por división de su célula madre.
¿Qué debe hacer ahora esta célula recién nacida si desea seguir su vida y dividirse? La
preparación para la división sucede en tres pasos:
  Fase G\[_1\]. Durante la fase G\[_1\], también llamada fase del primer intervalo, la
célula crece físicamente, copia los organelos y hace componentes moleculares que
necesitará en etapas posteriores.
[¿Siempre crecen las células antes de dividirse?]
 Fase S. En la fase S, la célula sintetiza una copia completa del ADN en su núcleo.
También duplica una estructura de organización de microtúbulos llamada
centrosoma. Los centrosomas ayudan a separar el ADN durante la fase M.
 Fase G\[_2\]. Durante la fase del segundo intervalo, o fase G\[_2\], la célula crece
más, hace proteínas y organelos, y comienza a reorganizar su contenido en
preparación para la mitosis. La fase G\[_2\] termina cuando la mitosis comienza.
Las fases G\[_1\], S y G\[_2\] se conocen en conjunto como interfase. El
prefijo inter significa entre, lo cual refleja que la interfase ocurre entre una fase mitótica
(M) y la siguiente.
Imagen del ciclo celular. La interfase está compuesta por la fase G1 (crecimiento celular),
seguida de la fase S (síntesis de ADN), seguida de la fase G2 (crecimiento celular). Al final
de la interfase viene la fase mitótica, que se compone de mitosis y citocinesis, y conduce a
la formación de dos células hijas. La mitosis precede a la citocinesis, aunque típicamente
los dos procesos se superponen un poco.
Crédito de imagen: "El ciclo celular: Figura 1" de OpenStax College, Biología (CC BY
3.0).
Fase M
Durante la fase mitótica (M), la célula divide su ADN duplicado y su citoplasma para hacer
dos nuevas células. La fase M implica dos procesos distintos relacionados con la división:
mitosis y citocinesis.
En la mitosis, el ADN nuclear de la célula se condensa en cromosomas visibles y es
separado por el huso mitótico, una estructura especializada hecha de microtúbulos. La
mitosis ocurre en cuatro etapas: profase (que a veces se divide en profase temprana y
prometafase), metafase, anafase y telofase. Puedes aprender más sobre estas etapas en el
video sobre mitosis.
En la citocinesis, el citoplasma de la célula se divide en dos, lo que forma dos nuevas
células. La citocinesis generalmente comienza apenas termina la mitosis, con una pequeña
superposición. Es importante notar que la citocinesis ocurre de forma diferente en células
animales y vegetales.
Citocinesis en células animales y
vegetales
En una célula animal, un anillo
contráctil de fibras citoesqueléticas se
forma en el centro de la célula y se
contrae hacia adentro, lo que produce
una hendidura llamada surco de
división. Finalmente, el anillo
contráctil parte la célula madre en dos,
lo que produce dos células hijas.
En una célula vegetal, las vesículas
derivadas del aparato de Golgi se
mueven al centro de la célula, donde se
funden para formar una estructura llamada placa celular. La placa celular se expande hacia
fuera y se conecta con las paredes laterales de la célula, lo que crea una nueva pared celular
que divide la célula madre para hacer dos células hijas.
Crédito de imagen: "El ciclo celular: Figura 4" de OpenStax College, Biología (CC BY
3.0).
 En los animales, la división celular ocurre cuando una banda de fibras
citoesqueléticas llamadas anillo contráctil se contrae hacia adentro y separa la
célula en dos, proceso llamado citocinesis contráctil. La hendidura producida a
medida que el anillo se contrae se llama surco de división. Las células animales
pueden partirse en dos porque son relativamente suaves y blandas.
 Las células vegetales son mucho más rígidas que las células animales; están
rodeadas por una pared celular rígida y tienen alta presión interna. Debido a esto, las
células vegetales se dividen en dos al construir una nueva estructura en el centro de
la célula. Esta estructura, conocida como placa celular, consta de membrana
plasmática y componentes de la pared celular que llegan en vesículas, y divide la
célula en dos.
Salida del ciclo celular y G\[_0\]
¿Qué pasa con las dos células hijas producidas en una ronda del ciclo celular? Esto depende
de qué tipo de células son. Algunos tipos de células se dividen rápidamente y en esos casos
las células hijas podrían sufrir inmediatamente otra ronda de división celular. Por ejemplo,
muchos tipos de células en un embrión temprano se dividen rápidamente, al igual que las
células en un tumor.
Otros tipos de células se dividen lentamente o simplemente no lo hacen. Estas células
pueden salir de la fase de G\[_1\] y entran en un estado de reposo llamado fase G\[_0\]. En
G\[_0\], una célula no se está preparando activamente para la división, solo está llevando a
cabo su trabajo. Por ejemplo, podría conducir señales como una neurona (como la del
siguiente dibujo) o almacenar los carbohidratos como una célula del hígado. G\[_0\] es un
estado permanente para algunas células, mientras que otras pueden reiniciar la división si
reciben las señales correctas.

Imagen de una neurona con una compleja

estructura de ramificación: este tipo de
neurona se llama célula de Purkinje
¿Cuánto tiempo dura el ciclo celular?
La duración del ciclo celular varía entre las
diferentes células. Una célula humana típica
puede tardar unas 24 horas para dividirse,
pero las células mamíferas de ciclo rápido,
como las que recubren el intestino, pueden
terminar un ciclo cada 9-10 horas cuando
crecen en medios de cultivo
Los distintos tipos de células dividen su
tiempo entre las fases del ciclo celular de distintas maneras. Por ejemplo, en embriones
tempranos de rana las células casi no pasan tiempo en G\[_1\] y G\[_2\], sino que circulan
rápidamente entre las fase S y M, dando como resultado la división de una célula grande, el
cigoto, en muchas células pequeñas
 MITOSIS
La mitosis es un tipo de división celular en el cual una célula (la madre) se divide para
producir dos nuevas células (las hijas) que son genéticamente idénticas entre sí. En el
contexto del ciclo celular, la mitosis es la parte donde el ADN del núcleo de la célula se
divide en dos grupos iguales de cromosomas.
La gran mayoría de las divisiones celulares que suceden en tu cuerpo implica mitosis.
Durante el desarrollo y el crecimiento, la mitosis llena el cuerpo de un organismo con
células, y durante la vida de un organismo, sustituye células viejas y gastadas con células
nuevas. Para los organismos eucariontes de una sola célula, como la levadura, las divisiones
mitóticas en realidad son una forma de reproducción que agrega nuevos individuos a la
población.
En todos estos casos, la “meta” de la mitosis es asegurarse de que cada célula hija obtenga
un juego completo y perfecto de cromosomas. Las células con demasiados cromosomas o
cromosomas insuficientes generalmente no funcionan bien: tal vez sean incapaces de
sobrevivir o incluso causen cáncer. Así, cuando las células experimentan mitosis, no
dividen su ADN al azar y lo echan en montones para las dos células hijas. Al contrario,
reparten sus cromosomas duplicados en una serie de pasos cuidadosamente organizada.
Fases de la mitosis
La mitosis consiste en cuatro fases básicas: profase, metafase, anafase y telofase. Algunos
libros de textos mencionan cinco porque separan la profase en una fase temprana (llamada
profase) y una fase tardía (llamada prometafase). Estas fases ocurren en orden estrictamente
secuencial y la citocinesis —el proceso de dividir el contenido de la célula para hacer dos
nuevas células— comienza en la anafase o telofase.

Etapas de la mitosis: profase, metafase, anafase y telofase. La citocinesis típicamente se

superpone con la anafase o telofase.
Puedes recordar la orden de las fases con el famoso truco mnemónico: [Por favor] Poda
el MATorral. Pero no te obsesiones demasiado con los nombres, lo más importante es
entender qué está sucediendo en cada etapa y por qué es importante para la división de los
cromosomas.

Fase G2 tardía. La célula tiene dos

centrosomas, cada uno con dos
centriolos, y el ADN ha sido copiado. En esta fase, el ADN está rodeado por una membrana
nuclear intacta y el nucleolo está presente en el núcleo.
Comencemos examinando una célula justo antes de que comience la mitosis. Esta célula
está en la interfase (fase G\[_2\] tardía) y ya ha copiado su ADN, así que los cromosomas
en el núcleo constan de dos copias conectadas, llamadas cromátidas hermanas. No puedes
ver los cromosomas muy claramente en este punto porque todavía están en su forma larga,
fibrosa y descondensada.
Esta célula animal también ha hecho una copia de su centrosoma, un organelo que
desempeñará un papel clave en la orquestación de la mitosis, así que hay dos centrosomas.
(Las células vegetales generalmente no tienen centrosomas con centriolos, sino que tienen
un tipo diferente de centro de organización de microtúbulos que desempeña un papel
similar).

Profase temprana. El huso mitótico

comienza a formarse, los
cromosomas empiezan a
condensarse y el nucleolo
desaparece.
En la profase temprana, la célula
comienza a deshacer algunas
estructuras y construir otras, y así
prepara el escenario para la división de los cromosomas.
 Los cromosomas comienzan a condensarse (lo que hace que sea más fácil separarlos
después).
 El huso mitótico comienza a formarse. El huso es una estructura hecha de
microtúbulos, fibras fuertes que son parte del “esqueleto” de la célula. Su función es
organizar los cromosomas y moverlos durante la mitosis. El huso crece entre los
centrosomas a medida que se separan.
 El nucléolo, que es una parte del núcleo donde se hacen los ribosomas, desaparece.
Esto es una señal de que el núcleo se está alistando para descomponerse.

Profase tardía (prometafase). La envoltura

nuclear se descompone y los cromosomas se
condensan completamente.
En la profase tardía (a veces también llamada prometafase), el huso mitótico comienza a
capturar y a organizar los cromosomas.
 Los cromosomas se condensan aún más, por lo que están muy compactos.
 La envoltura nuclear se descompone y los cromosomas se liberan.
 El huso mitótico crece más y algunos de los microtúbulos empiezan a “capturar”
cromosomas.

Anatomía del huso mitótico.

Diagrama que indica los
microtúbulos del cinetocoro
(unidos a los cinetocoros) y
el áster. El áster es una
formación de microtúbulos
que irradia desde el
centrosoma hacia el borde de
la célula. El diagrama
también indica la región centromérica de un cromosoma, la “cintura” estrecha donde las
dos cromátidas hermanas están conectadas con más fuerza y el cinetocoro, una sección de
proteínas localizada en el centrómero.
Los microtúbulos puede unirse a los cromosomas en el cinetocoro, una sección de proteína
en el centrómero de cada cromátida hermana. (Los centrómeros son las regiones de ADN
donde las cromátidas hermanas están conectadas más fuertemente).
Los microtúbulos que unen a un cromosoma se llaman microtúbulos del cinetocoro. Los
microtúbulos que no se unen a cinetocoros pueden agarrarse de los microtúbulos del polo
opuesto, lo que estabiliza el huso. Microtúbulos adiconales irradian de cada centrosoma
hacia el borde de la célula, formando una estructura llamada áster.

Metafase. Los cromosomas se alinean en la placa metafásica, bajo tensión del huso
mitótico. Las dos cromátidas hermanas de cada cromosoma son capturadas por los
microtúbulos de polos opuestos del huso.
En la metafase, el huso ha capturado
todos los cromosomas y los ha alineado
en el centro de la célula, listos para
dividirse.
  Todos los cromosomas se alinean en la placa metafásica (no una estructura física,
solo un término para el plano donde se alinean los cromosomas).
 En esta etapa, los dos cinetocoros de cada cromosoma deben unirse a los
microtúbulos de los polos opuestos del huso.
Antes de proceder a la anafase, la célula comprobará que todos los cromosomas estén en la
placa metafásica con sus cinetocoros unidos correctamente a los microtúbulos. Esto se
llama punto de control del huso y ayuda a asegurar que las cromátidas hermanas se
dividan uniformemente entre las dos células hijas cuando se separan en el paso siguiente. Si
un cromosoma no está correctamente alineado o unido, la célula detendrá la división hasta
que se resuelva el problema.

Anafase. Las cromátidas

hermanas se separan una de la
otra y son jaladas hacia los
polos opuestos de la célula. Los
microtúbulos que no están
unidos a los cromosomas
empujan los polos del huso en
direcciones contrarias, mientras
que los microtúbulos del
cinetocoro jalan a los
cromosomas hacia los polos.
En la anafase, las cromátidas hermanas se separan una de la otra y son jaladas hacia los
polos opuestos de la célula.
 El “pegamento” proteico que mantiene juntas a las cromátidas hermanas se degrada,
lo que permite que se separen. Cada una ahora es su propio cromosoma. Los
cromosomas de cada par son jalados hacia extremos opuestos de la célula.
 Los microtúbulos no unidos a los cromosomas se elongan y empujan para separar
los polos y hacer más larga a la célula.
Todos estos procesos son impulsados por proteínas motoras, máquinas moleculares que
pueden “caminar” a lo largo de circuitos de microtúbulos y llevar una carga. En la mitosis,
las proteínas motoras llevan cromosomas u otros microtúbulos mientras caminan.
Telofase. El huso desaparece, una membrana nuclear se vuelve a formar alrededor de cada
grupo de cromosomas y un nucléolo reaparece en cada nuevo núcleo. Los cromosomas
también comienzan a descondensarse.
En la telofase, la célula casi ha terminado de dividirse y comienza a restablecer sus
estructuras normales mientras ocurre la citocinesis (división del contenido de la célula).
 El huso mitótico se descompone en sus componentes básicos.
 Se forman dos nuevos núcleos, uno para cada conjunto de cromosomas. Las
membranas nucleares y los nucléolos reaparecen.
 Los cromosomas comienzan a descondensarse y vuelven a su forma "fibrosa".

Citocinesis en células animales y vegetales

Citocinesis en una célula animal: un anillo de actina alrededor del centro de la célula se
cierra hacia adentro y forma una hendidura llamada surco de división.
Citocinesis en una célula vegetal: la placa celular se forma en el centro de la célula y crea
una nueva pared que la divide en dos.
La citocinesis, la división del citoplasma para formar dos nuevas células, se superpone con
las etapas finales de la mitosis. Puede comenzar en la anafase o telofase, según la célula, y
finaliza poco después de la telofase.
En las células animales, la citocinesis es contráctil, pellizca la célula en dos como un
monedero con un cordón ajustable. El “cordón” es una banda de filamentos hechos de una
proteína llamada actina y el pliegue del cordón se conoce como surco de división. Las
células vegetales no pueden dividirse de esta forma porque tienen una pared celular y son
demasiado rígidas. En vez de eso, se forma una estructura llamada placa celular en el
centro de la célula que la divide en dos células hijas separadas por una nueva pared.

Cuando la división termina,

produce dos células hijas. Cada
célula hija tiene un grupo completo
de cromosomas, idéntico al de su
hermana (y al de la célula madre).
Las células hijas se incorporan al
ciclo celular en G1.
Cuando la citocinesis acaba,
terminamos con dos nuevas células,
cada una con un juego completo de
cromosomas idénticos a los de la
célula madre. Las células hijas
pueden ahora comenzar sus propias
“vidas” celulares y —según lo que
decidan ser cuando crezcan— pueden experimentar mitosis ellas mismas y repetir el ciclo.
 MEIOSIS Y APOPTOSIS
La mitosis se utiliza para casi todas las necesidades de división celular de tu cuerpo. Agrega
nuevas células durante el desarrollo y sustituye las células viejas y gastadas a lo largo de tu
vida. El objetivo de la mitosis es producir células hijas que sean genéticamente idénticas a
sus madres, sin un solo cromosoma de más o de menos.
La meiosis, por otra parte, solo se utiliza con un propósito en el cuerpo humano: la
producción de gametos o células sexuales, es decir espermatozoides y óvulos. Su objetivo
es hacer células hijas con exactamente la mitad de cromosomas que la célula inicial.
Por definición, la meiosis en los humanos es un proceso de división celular que nos lleva de
una célula diploide, una con dos juegos de cromosomas, a células haploides, que tienen un
solo juego de cromosomas. En los seres humanos, las células haploides producidas por
meiosis son los espermatozoides y los óvulos. Cuando un espermatozoide y un óvulo se
unen en la fecundación, sus dos juegos haploides de cromosomas se combinan para formar
un conjunto diploide completo: un genoma nuevo.
Fases de la meiosis
En muchas formas, la meiosis es muy similar a la mitosis. La célula experimenta etapas
similares y utiliza estrategias similares para organizar y separar los cromosomas. En la
meiosis, sin embargo, la célula tiene una tarea más compleja. Al igual que en la mitosis,
necesita separar las cromátidas hermanas (las dos mitades de un cromosoma duplicado).
Pero también debe separar los cromosomas homólogos, los pares de cromosomas similares
pero no idénticos que un organismo recibe de sus dos padres.
Estos objetivos se logran en la meiosis mediante un proceso de división de dos etapas. Los
pares homólogos se separan durante una primera ronda de división celular, llamada meiosis
I. Las cromátidas hermanas se separan durante una segunda ronda, llamada meiosis II.
Puesto que la división celular ocurre dos veces durante la meiosis, una célula inicial puede
producir cuatro gametos (espermatozoides u óvulos). En cada ronda de división, las células
experimentan cuatro etapas: profase, metafase, anafase y telofase.
Meiosis I
Antes de entrar en la meiosis I, una célula primero debe pasar por la interfase. Al igual que
en la mitosis, la célula crece durante la fase G\[_1\], copia todos sus cromosomas durante la
fase S y se prepara para la división durante la fase G\[_2\].
Durante la profase I, comienzan a aparecer las diferencias con la mitosis. Como en la
mitosis, los cromosomas comienzan a condensarse, pero en la meiosis I, también forman
pares. Cada cromosoma se alinea cuidadosamente con su pareja homóloga de modo que los
dos se emparejan en posiciones correspondientes a todo su largo.
Por ejemplo, en la imagen siguiente, las letras A, B y C representan genes que se
encuentran en puntos particulares del cromosoma, con letras mayúsculas y minúsculas para
las diferentes formas, o alelos, de cada gen. El ADN se rompe en el mismo lugar en cada
homólogo, en este caso entre los genes B y C, y se reconecta en un patrón entrecruzado de
modo que los homólogos intercambian parte de su ADN.

Imagen de entrecruzamiento. Dos cromosomas homólogos contienen diferentes versiones

de tres genes. Uno tiene las versiones A, B y C, mientras que el otro tiene las versiones a, b,
y c. Ocurre un evento de entrecruzamiento en el que dos cromátidas —una de cada
homólogo— intercambian fragmentos de los genes C y c. Ahora, cada homólogo tiene dos
cromátidas disímiles:
Una tiene A, B, C en una cromátida y A, B, c en la otra cromátida.
El otro homólogo tiene a, b, c en una cromátida y a, b, C en la otra cromátida.
Este proceso, donde los cromosomas homólogos intercambian partes, se
llama entrecruzamiento. Es ayudado por una estructura de proteína llamada complejo
sinaptonémico que mantiene juntos a los homólogos. Los cromosomas en realidad estarían
colocados uno encima de otro, como en la imagen siguiente, a lo largo del
entrecruzamiento; solamente se muestran uno junto al otro en la imagen anterior para que
sea más fácil ver el
intercambio de material
genético.

Imagen de dos cromosomas

homólogos, colocados uno
encima del otro que se
mantienen unidos por el
complejo sinaptonémico
Puedes ver los
entrecruzamientos en un
microscopio como quiasmas,
estructuras en forma de cruz donde los homólogos están ligados. Los quiasmas mantienen
los homólogos conectados el uno con el otro después de que el complejo sinaptonémico se
descompone, así que cada par homólogo necesita por lo menos uno. Es común que ocurran
entrecruzamientos múltiples (¡hasta \[25\]!) para cada par homólogo \[^1\].
Los puntos donde suceden los entrecruzamientos son más o menos al azar, lo que conduce a
la formación de cromosomas nuevos “remezclados” con combinaciones únicas de alelos.
Después del entrecruzamiento, el huso comienza a capturar los cromosomas y moverlos
hacia el centro de la célula (placa metafásica). Esto se puede parecer a la mitosis, pero hay
una diferencia. Cada cromosoma se une a los microtúbulos de solo uno de los polos del
huso, y los dos homólogos de un par se unen a los microtúbulos de polos opuestos. Por lo
tanto, durante la metafase I, son los pares homólogos —no los cromosomas individuales—
los que se alinean en la placa metafásica para la separación.

Las fases de la
meiosis I
Profase I: la célula
inicial es diploide
2n = 4. Los
cromosomas
homólogos se
emparejan e
intercambian
fragmentos en el
proceso de
entrecruzamiento.
Metafase I: los
pares homólogos
se alinean en la placa metafásica.
Anafase I: los homólogos se separan a extremos opuestos de la célula. Las cromátidas
hermanas permanecen juntas.
Telofase I: las células recién formadas son haploides, n = 2. Cada cromosoma tiene todavía
dos cromátidas hermanas, pero las cromátidas de cada cromosoma ya no son idénticas entre
sí.
Cuando los pares homólogos se alinean en la placa metafásica, la orientación de cada par es
al azar. Por ejemplo, en el diagrama anterior, la versión rosa del cromosoma grande y la
versión púrpura del cromosoma pequeño están colocadas hacia el mismo polo y entran a la
misma célula. Pero la orientación podría igualmente ser inversa, de modo que ambos
cromosomas púrpuras entraran juntos a la célula. Esto permite la formación de gametos con
diferentes grupos de homólogos.
[¿Puedes explicarme a qué te refieres?]
En la anafase I, los homólogos son separados y se mueven a los extremos opuestos de la
célula. Las cromátidas hermanas de cada cromosoma, sin embargo, permanecen unidas una
con la otra y no se separan.
Finalmente, en la telofase I, los cromosomas llegan a polos opuestos de la célula. En
algunos organismos, la membrana nuclear se vuelve a formar y los cromosomas se
descondensan, aunque en otros se omite este paso, puesto que las células pronto
experimentan otra ronda de división, la meiosis II\[^{2,3}\]. La citocinesis por lo general se
produce al mismo tiempo que la telofase I y forma dos células hijas haploides.
Meiosis II
Las células se mueven de la meiosis I a la meiosis II sin copiar su ADN. La meiosis II es un
proceso más corto y simple que la meiosis I, y podría resultarte útil pensar en la meiosis II
como “mitosis para células haploides.”
Las células que entran en meiosis II son aquellas creadas en la meiosis I. Estas células son
haploides, tienen un cromosoma de cada par homólogo, pero sus cromosomas todavía están
formados por dos cromátidas hermanas. En la meiosis II, las cromátidas hermanas se
separan y producen cuatro células haploides con cromosomas no duplicados.

Fases de la meiosis II
Profase II: las células iniciales
son las células haploides hechas
en la meiosis I. Los
cromosomas se condensan.
Metafase II: los cromosomas se
alinean en la placa metafásica.
Anafase II: las cromátidas
hermanas se separan en
extremos opuestos de la célula.
Telofase II: los gametos recién
formados son haploides y cada
cromosoma tiene solo una
cromátida.
Durante la profase II, los
cromosomas se condensan y la envoltura nuclear se rompe, si es necesario. Los
centrosomas se separan, el huso se forma entre ellos y los microtúbulos del huso comienzan
a capturar los cromosomas.
[¿Cuándo se duplicaron los centrosomas?]
Las dos cromátidas hermanas de cada cromosoma son capturadas por los microtúbulos de
polos opuestos del huso. En la metafase II los cromosomas se alinean individualmente a lo
largo de la placa metafásica. En la anafase II, las cromátidas hermanas se separan y son
arrastradas hacia polos opuestos de la célula.
En la telofase II, las membranas nucleares se forman alrededor de cada juego de
cromosomas y los cromosomas se descondensan. La citocinesis divide los juegos de
cromosomas en células nuevas, y se forman los productos finales de la meiosis: cuatro
células haploides en las que cada cromosoma tiene una sola cromátida. En los seres
humanos, los productos de la meiosis son los espermatozoides y los óvulos.
[¿La meiosis siempre produce cuatro gametos?]
Cómo la meiosis “mezcla y empareja” genes
Los gametos producidos en la meiosis son todos haploides, pero no son genéticamente
idénticos. Por ejemplo, observa el diagrama anterior de la meiosis II, que muestra los
productos de la meiosis para una célula con \[2n = 4\] cromosomas. Cada gameto tiene una
“muestra” única de material genético presente en la célula inicial.
Pues resulta que hay muchos más tipos de gametos potenciales que solo los cuatro
mostrados en el diagrama, incluso para una célula con solo cuatro cromosomas. Las dos
razones principales de que podamos obtener muchos gametos genéticamente diferentes son:
 Entrecruzamiento. Los puntos donde los homólogos se entrecruzan e intercambian
material genético se eligen más o menos al azar y serán diferentes en cada célula
que experimente meiosis. Si la meiosis ocurre muchas veces, como en los humanos,
los entrecruzamientos sucederán en muchos puntos diferentes.
 Orientación al azar de los pares homólogos. La orientación al azar de los pares
homólogos en la metafase I permite la producción de gametos con muchas mezclas
diferentes de cromosomas homólogos.
En una célula humana, la orientación aleatoria de los pares homólogos por sí sola permite la
posibilidad de más de \[8\] \[\text{millones}\] de gametos distintos\[^7\].
[¿Cómo se obtiene ese número?]
Cuando además agregamos a esto el entrecruzamiento, la cantidad de gametos
genéticamente diferentes que tú, o cualquier otra persona, puedes formar, es efectivamente
infinita.
Revisa el video sobre la variación en una especie para aprender cómo la diversidad genética
generada por la meiosis (y la fertilización) es importante en la evolución y ayuda a la
sobrevivencia de las poblaciones.

 La apoptosis es una forma de muerte celular programada, o "suicidio celular". Es

diferente de la necrosis, en la cual las células mueren debido a lesiones.
 La apoptosis es un proceso ordenado donde el contenido celular se empaca en
pequeños paquetes membranosos para que las células imnunitarias "recojan los
desperdicios".
 La apoptosis retira las células durante el desarrollo, elimina las células infectadas de
virus y las potencialmente cancerosas, y mantiene el equilibrio en el organismo.
Video: Resumen de apoptosis
Contenedor video de Khan Academy
Apoptosis
Ver la transcripción del video
Introducción
Puedes pensar que es malo que mueran las células de tu cuerpo. En muchos casos, eso es
verdad: no es bueno que mueran las células debido a lesión (por ejemplo, de una rozadura o
un producto químico dañino). Sin embargo, también es importante que sí mueran algunas
células de nuestros cuerpos, no aleatoriamente, sino de una manera cuidadosamente
controlada.
Por ejemplo, ¿alguna vez te has preguntado cómo se formaron tus dedos? Resulta que a las
células entre tus dedos en desarrollo se les indicó morir desde hace mucho tiempo, mientras
tú seguías siendo un embrión. Si no hubiera sido así, tendrías dedos unidos por una
membrana o quizás solo paletas de tejido sin dedos en lo absoluto.
Las células entre tus dedos embrionarios murieron en un proceso llamado apoptosis, una
forma común de muerte celular programada. En la muerte celular programada, las
células experimentan un “suicidio celular” cuando reciben ciertas señales. La apoptosis
implica la muerte de una célula, pero beneficia al organismo en su totalidad (por ejemplo,
deja que los dedos se desarrollen o elimina células cancerosas potenciales). En este artículo,
examinaremos más de cerca a la apoptosis, veremos cuándo sucede y porqué es importante.
Apoptosis frente a necrosis
En términos generales, las células en un organismo multicelular como tú mueren de dos
maneras:
  Son asesinadas por cosas que las dañan (como sustancias químicas tóxicas o
lesiones físicas), un proceso llamado necrosis.
 Son activadas para someterse a la muerte celular programada. La forma de muerte
celular programada mejor entendida es la apoptosis.
La necrosis y la apoptosis ocurren en diferentes circunstancias e implican diferentes pasos.
En pocas palabras, la necrosis es desordenada y causa una respuesta inmunitaria de
inflamación, mientras que la apoptosis es ordenada y divide a la célula en pequeños
paquetes que pueden absorberse y reciclarse por otras células.
Necrosis (la manera desordenada)
Cuando se dañan las células por factores nocivos (como lesión o productos químicos
tóxicos), usualmente “derraman sus entrañas” en cuanto mueren. Debido a que la
membrana plasmática de la célula dañada ya no puede controlar el paso de iones y de agua,
la célula se hincha y su contenido se fuga a
través de los agujeros en la membrana
plasmática. Esto a menudo causa
inflamación en el tejido que rodea la célula
muerta.

Apoptosis (la manera ordenada)

Las células que experimentan apoptosis
pasan por un proceso diferente y mucho
más ordenado. Se encojen y desarrollan
protuberancias parecidas a burbujas
(nombre técnico: “ampollas”) en su superficie. El ADN en el núcleo se corta en pedazos
pequeños y algunos organelos de la célula, tales como el retículo endoplásmico, se
descomponen en fragmentos. Al final, la célula entera se divide en pedazos pequeños, cada
uno envuelto cuidadosamente en un paquete de membrana.
¿Qué le sucede a los pedazos? Liberan señales que atraen a células inmunitarias que comen
restos (fagocitarias), tales como los macrófagos. Además, los fragmentos de la célula
moribunda exhiben una molécula de lípido llamada fosfatidilserina en su superficie. La
fosfatidilserina generalmente se oculta en el interior de la membrana y cuando está en el
exterior, deja que los fagocitos se unan y “coman” los fragmentos de la célula.
¿Por qué las células se someten a apoptosis?
Muchas células en el cuerpo humano tienen la capacidad inherente para experimentar
apoptosis (de la misma manera que tienen la capacidad inherente para copiar su ADN o
descomponer los combustibles). Básicamente, la apoptosis es una forma general y
conveniente para eliminar las células que ya no deberían formar parte del organismo.
  Algunas células necesitan ser "eliminadas" durante el desarrollo; por ejemplo, para
tallar gradualmente una estructura intrincada como una mano de un bloque más
grande de tejido.
 Algunas células son anormales y podrían lastimar el resto del organismo si
sobreviven, como las células con infecciones virales o daños en el ADN.
 Las células en un organismo adulto pueden eliminarse para mantener el equilibrio,
para dar lugar a nuevas células o eliminar células necesarias solo para tareas
temporales.
La apoptosis es parte del desarrollo
En muchos organismos, la muerte celular programada es una parte normal del desarrollo.
En algunos casos, la apoptosis durante el desarrollo ocurre de una manera muy predecible:
en la lombriz C. elegans, \[131\] células morirán por apoptosis a medida que el gusano se
desarrolla de una sola célula a un adulto (¡y sabemos exactamente qué células son!)\[^1\]
La apoptosis también desempeña un papel clave en el desarrollo humano. Por ejemplo,
como vimos en la introducción, tu mano empezó como un bloque de tejido parecido a una
paleta cuando eras un embrión. El bloque fue “tallado” en dedos por la apoptosis de las
células entre los dedos en desarrollo.

Imágenes de microscopio de
un artículo científico que
muestran una pata de ratón en
desarrollo. Se tiñen las células
entre los dedos en desarrollo
con un marcador que indica
células apoptóticas..
Este proceso ocurre en todo
tipo de especies vertebradas que tienen dedos en manos o pies, y menos apoptosis da lugar
a más membrana entre los dedos. A veces, si sucede un error pequeño durante el desarrollo
del dedo de la mano o pie, la apoptosis puede ser incompleta (y genera, por ejemplo, dedos
del pie fusionados).
Otros ejemplos de la apoptosis durante el desarrollo normal incluyen la pérdida de la cola
de un renacuajo conforme se convierte en una rana, y la eliminación de las neuronas
innecesarias cuando los circuitos neuronales en el cerebro se están "conectando".
La apoptosis puede eliminar las células infectadas o cancerosas
En algunos casos, una célula puede ser una amenaza para el resto del cuerpo si sobrevive.
Por ejemplo, este puede ser el caso de células con ADN dañado, células precancerosas y
células infectadas por virus. Si estas células experimentan apoptosis, se elimina la amenaza
(como cáncer o propagación de una infección viral) para el resto del organismo.
Cuando su ADN está dañado, usualmente la célula detectará el daño e intentará repararlo.
Si el daño es irreparable, la célula normalmente se enviará a sí misma a la apoptosis, y así
asegura que no transmitirá su ADN dañado. Cuando las células tienen ADN dañado, pero
no pueden realizar la apoptosis, pueden estar en camino hacia el cáncer.

A veces, las células precancerosas que han evitado las señales internas de la apoptosis son
detectadas por las células inmunes, que intentan activar la apoptosis a través de un camino
de señalización externo. Las células de cáncer exitosas, sin embargo, logran evitar las
señales internas y externas que normalmente activarían la apoptosis. Esto les permite
dividirse sin control y acumular mutaciones (cambios en su ADN).
La apoptosis es la clave para la función inmunitaria
La apoptosis también desempeña
un papel esencial en el desarrollo y
el mantenimiento de un sistema
inmunitario sano. Cuando se
producen inicialmente los
linfocitos B y T (células inmunes
que se unen a moléculas
específicas), se prueban para ver si
reaccionan contra cualquiera de los
componentes “propios” del cuerpo.
Las células que lo hacen son
eliminadas enseguida mediante
apoptosis. Si este proceso falla, las
células auto reactivas pueden
liberarse en el cuerpo, donde
pueden atacar tejidos y causar padecimientos autoinmunes.
La apoptosis también desempeña un papel importante en permitir que el sistema
inmunitario apague su respuesta a un patógeno. Cuando se detecta un patógeno, las células
inmunes que lo reconocen se dividen ampliamente, y experimentan un aumento enorme en
números con el propósito de destruir el patógeno. Una vez que este se eliminó del cuerpo,
la gran cantidad de células inmunes específicas del patógeno ya no son necesarias y deben
retirarse por apoptosis para mantener la homeostasis (equilibrio) en el sistema inmunitario.
Resumen
La apoptosis es una forma de muerte celular programada, o "suicidio celular". Es diferente
de la necrosis, en la cual las células mueren debido a una lesión. La apoptosis no es la única
forma de muerte celular programada, sino que es la forma que mejor entendemos.
La apoptosis es un proceso ordenado en el cual se descompone el contenido de la célula y
se empaca en paquetes pequeños de membrana para su “recolección” por las células
inmunes. Contrasta con la necrosis (muerte por lesión), en la cual el contenido de la célula
moribunda se derrama y causa inflamación.
La apoptosis retira células durante el desarrollo. También elimina las células precancerosas
e infectadas con virus, aunque las células de cáncer “exitosas” logran escapar la apoptosis y
de esta forma pueden continuar dividiéndose. La apoptosis mantiene el equilibrio de las
células en el cuerpo humano y es particularmente importante en el sistema inmunitario.
 REPRODUCCION SEXUAL Y ASEXUAL
Término Significado

Reproducción Proceso por el que se crea un individuo nuevo mediante dos

sexual organismos parentales

Reproducción Proceso por el que se crea un individuo nuevo a través de un solo

asexual padre

Tipos de reproducción
Hay dos formas principales de reproducción: sexual y asexual.
Reproducción sexual
La reproducción sexual requiere dos padres. Cada uno de ellos contribuye un gameto o
célula sexual que contiene la mitad de la cantidad habitual de ADN de una célula somática
normal. En los machos, los gametos son los espermatozoides y en las hembras los gametos
son los óvulos.
Cuando estos dos gametos se combinan durante la fecundación, el resultado es un cigoto,
que sigue desarrollándose hasta convertirse en un embrión.

Resumen del proceso de reproducción sexual

Crédito de la imagen: OpenStax
Reproducción asexual
La reproducción asexual solo requiere un progenitor.
Hay muchos tipos de reproducción asexual. Cuatro tipos principales son:
1) Fisión binaria: un solo progenitor duplica su ADN, y luego se divide en dos células.
Generalmente ocurre en bacterias.
Célula procarionte que experimenta el proceso de fisión binaria
Célula procarionte que experimenta el proceso de fisión binaria. _Imagen modificada
de Wikimedia, (CC BY-SA 3.0)._
2) Gemación: un pequeño brote en la superficie del organismo parental se desprende y
resulta en la formación de dos individuos. Ocurre en las levaduras y algunos animales
(como la siguiente hidra).

Una hidra que se reproduce asexualmente por gemación

Una hidra que se reproduce asexualmente por gemación. Crédito de la imagen: Boundless
3) Fragmentación: los organismos se rompen en dos o más fragmentos que se desarrollan
en un nuevo individuo. Ocurre en muchas plantas, así como algunos animales (como
corales, esponjas y estrellas de mar).

Estrella de mar que pierde un brazo. El fragmento del

brazo se convierte en otra estrella de mar y la estrella de
mar original vuelve a formar el brazo que perdió
Esta estrella de mar ha perdido su brazo. El fragmento
crece y se convierte en un nuevo individuo, mientras que
el progenitor vuelve a formar su brazo perdido. Crédito de
la image: OpenStax.
4) Partenogénesis: un embrión se desarrolla a partir de
una célula no fecundada. Ocurre en invertebrados, así
como en algunos peces, anfibios y reptiles.

Dragón de Komodo bebé que se produjo por partenogénisis

Dragón de Komodo bebé que se produjo por partenogénisis.
Comparación
entre la
reproducción
sexual y asexual

Sexua Asexu
l al

Requi Requir
ere 2 e1
proge progen
nitores itor

Esper Un
matoz solo
oide organis
fecund mo
a un hace
óvulo una
copia
exacta
de sí
 Sexual Asexual

mismo

Utilizada por animales, plantas con Bacterias, algunas plantas y hongos, pocos
flores, algunos hongos animales (esponjas)

La descendencia es distinta de los padres Descendencia idéntica al progenitor

Proporciona variablidad genética, pero Rápida y fácil, pero no hay variabilidad

requiere tiempo genética

Errores conceptuales comunes

 La reproducción sexual no es necesariamente "mejor" que la reproducción
asexual, y viceversa. Si un tipo de reproducción tuviera ventajas claras sobre la
otra, veríamos a todos los organismos reproduciéndose de esa manera. Sin embargo,
ambos tipos de reproducción aún existen en diversos organismos, lo que nos dice
que cada tipo de reproducción proporciona alguna ventaja evolutiva.
Por ejemplo, la reproducción sexual permite al variabilidad, pero la gestación generalmente
lleva bastante tiempo y requiere una inversión parental importante. La reproducción asexual
ocurre rápidamente, pero dado que toda la descendencia tiene la misma información
genética, los individuos son más suceptibles a las enfermedades.
 La gemación y la fragmentación no son lo msmo. Aunque sí se parecen, en la
fragmentación el cuerpo del organismo parental se rompe en fragmentos claros y
cada uno de ellos se desarrolla en un nuevo individuo o hijo. En la gemación, debe
haber un brote (yema) que se desarrolla sobre el organismo parental.
 Algunos organismos pueden reproducirse tanto sexual como
asexualmente. Esto es particularmente cierto para hongos y plantas (y raras veces,
animales, como en la partenogénesis). Con frecuencia, el tipo de reproducción que
llevan a cabo depende de las condiciones ambientales en las que se encuentran o el
punto en su ciclo de vida.
 Aunque la reproducción sexual requiere de dos padres, no siempre tienen que
ser dos individuos separados. Esto puede parecer confuso, pero algunos
organismos son hermafroditas, es decir, tienen tanto gametos masculinos como
femeninos. En este caso, esos organismos se pueden autofecundar. A pesar de que
estos gametos provienen del mismo individuo, todavía podemos considerar esto
como reproducción sexual puesto que implica dos gametos.
 DIVISION CELULAR
La división celular es una parte muy importante del ciclo celular en la que
una célula inicial se divide para formar células hijas.1Debido a la división celular se
produce el crecimiento de los seres vivos. En los organismos pluricelulares este crecimiento
se produce gracias al desarrollo de los tejidos y en los seres unicelulares mediante
la reproducción asexual.
El ciclo celular es el conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la
célula y la división en dos células hijas. Estos procesos incluyen la duplicación previa del
material genético (genoma) y la posterior segregación de los cromosomas duplicados en las
células hijas, además de la multiplicación de otros orgánulos y macromoléculas celulares. 2
Los seres pluricelulares reemplazan su dotación celular gracias a la división celular y suele
estar asociada con la diferenciación celular. En algunos animales la división celular se
detiene en algún momento y las células acaban envejeciendo. Las células senescentes se
deterioran y mueren debido al envejecimiento del cuerpo. Las células dejan de dividirse
porque los telómeros se vuelven cada vez más cortos en cada división y no pueden proteger
a los cromosomas como tal.
Las células hijas de las divisiones celulares, en el desarrollo temprano embrionario,
contribuyen de forma desigual a la generación de los tejidos adultos.
Variantes de división celular[editar]
Imagen del huso mitótico en una célula humana que
muestra microtúbulos en verde, cromosomas (ADN) en
azul y cinetocoros en rojo.
Las células se clasifican ampliamente en dos categorías
principales: células procariotas no nucleadas simples y
células eucariotas nucleadas complejas. Debido a sus
diferencias estructurales, las células eucariotas y
procariotas no se dividen de la misma manera. En
eucariotas, además, el patrón de división celular que
transforma las células madre eucariotas en gametos (espermatozoides en los machos u
óvulos en las hembras), denominado meiosis, es diferente al de la división de las células
somáticas en organismos pluricelulares (mitosis).
División celular en procariotas[editar]
Complejos de divisomas y elongasomas responsables de la síntesis de peptidoglicanos
durante el crecimiento lateral y la división de la pared celular.
La división de las células procariotas ocurre a través de
la fisión binaria o la gemación. El divisoma es un
complejo de proteínas responsable de la división
celular en bacterias, la constricción de las membranas
internas y externas durante la división y la síntesis
de peptidoglicano (PG) en el sitio de división. Una
proteína similar a la tubulina, FtsZ, juega un papel crítico en la formación de un anillo
contráctil para la división celular.
División celular en eucariotas[editar]
La división celular en eucariotas es mucho más compleja que en procariotas. En eucariotas,
la fase M del ciclo celular comprende dos procesos: la división del núcleo (mitosis) y la
división del citoplasma (citocinesis).2 Dependiendo del número cromosómico reducido o
no, las divisiones de células eucariotas se pueden clasificar como mitosis (división
ecuacional) y meiosis (división reduccional).
También se encuentra una forma primitiva de división celular que se llama amitosis. La
división celular, amitótica o mitótica, es más atípica y diversa en diversos grupos de
organismos tales como protistas (a saber, diatomeas, dinoflagelados, etc.) y hongos.3

Formas de mitosis (cariocinesis) en eucariotas

pleuromitosis
intranuclear
cerrada

pleuromitosis
extranuclear
cerrada
 ortomitosis cerrada

pleuromitosis
semiabierta

ortomitosis semiabierta

ortomitosis abierta

En la metafase mitótica (ver más abajo), típicamente los cromosomas (cada uno con 2
cromátidas hermanas que desarrollaron debido a la replicación en la fase S de la interfase)
se ordenan y las cromátidas hermanas se dividen y distribuyen hacia las células hijas.
En la meiosis, típicamente en la Meiosis-I, los cromosomas homólogos se emparejan y
luego se separan y distribuyen en células hijas. La meiosis-II es como una mitosis en la que
se separan las cromátidas. En humanos y otros animales superiores y muchos otros
organismos, la meiosis se llama meiosis gamética, es decir, la meiosis da lugar a gametos.
En otros grupos de organismos, especialmente en plantas (observable en plantas inferiores
pero etapa vestigial en plantas superiores), la meiosis da lugar al tipo de esporas que
germinan en fase vegetativa haploide (gametofito). Este tipo de meiosis se llama meiosis
espórica.
Tipos de reproducción asociados a la división celular[editar]
Bipartición: es la división de la célula madre en dos células hijas, cada nueva célula es un
nuevo individuo con estructuras y funciones idénticas a la célula madre. Este tipo de
reproducción la presentan organismos como bacterias, amebas y algas.
Gemación: se presenta cuando unos nuevos individuos se producen a partir de yemas. El
proceso de gemación es frecuente en esponjas, celentereos y briozoos. En una zona son
varias del organismo progenitor se produce una envaginación o yema que se va
desarrollando y en un momento dado sufre una constricción en la base y se separa del
progenitor comenzando su vida como nuevo ser. Las yemas hijas pueden presentar otras
yemas a las que se les denomina yemas secundarias.
En algunos organismos se pueden formar colonias cuando las yemas no se separan del
organismo progenitor. En las formas más evolucionadas de briozoos se observa en el
proceso de gemación que se realiza de forma más complicada. La gemación es el proceso
evolutivo del ser vivo por meiosis. El número de individuos de una colonia, la manera en
que están agrupados y su grado de diferenciación varía y a menudo es característica de una
especie determinada. Los briozoos pueden originar nuevos individuos sobre unas
prolongaciones llamados estolones y al proceso se le denomina estolonización.
Ciertas especies de animales pueden tener gemación interna, yemas que sobreviven en
condiciones desfavorables, gracias a una envoltura protectora. En el caso de las esponjas de
agua dulce, las yemas tienen una cápsula protectora y en el interior hay sustancia de
reserva. Al llegar la primavera se pierde la cápsula protectora y a partir de la yema surge la
nueva esponja. En los briozoos de agua dulce se produce una capa de quitina y de calcio y
no necesitan sustancia de reserva pues se encuentra en estado de hibernación.
Esporulación: esputación o esporogénesis consiste en un proceso de diferenciación
celular para llegar a la producción de células reproductivas dispersivas de resistencia
llamadas esporas. Este proceso ocurre en hongos, amebas, líquenes, algunos tipos
de bacterias, protozoos, esporozoos (como el Plasmodium causante de malaria), y es
frecuente en vegetales (especialmente algas, musgos y helechos), grupos de muy diferentes
orígenes evolutivos, pero con estrategias reproductivas semejantes, todos ellos pueden
recurrir a la formación de células de resistencia para favorecer la dispersión. Durante la
esporulación se lleva a cabo la división del núcleo en varios fragmentos, y por una división
celular asimétrica una parte del citoplasma rodea cada nuevo núcleo dando lugar a las
esporas. Dependiendo de cada especie se puede producir un número apreciable de esporas y
a partir de cada una de ellas se desarrollará un individuo independiente.
La división celular es el proceso por el cual el material celular se divide entre dos nuevas
células hijas. En los organismos unicelulares esto aumenta el número de individuos de la
población. En las plantas y organismos multicelulares es el procedimiento en virtud del cual
crece el organismo, partiendo de una sola célula, y también son reemplazados y reparados
los tejidos estropeados.
Procesos de división celular[editar]
 Interfase es el periodo cuando una célula se está preparando para dividirse y
comenzar el ciclo celular..
  Mitosis es la forma más común de la división celular en las células eucariotas. Una
célula que ha adquirido determinados parámetros o condiciones de tamaño,
volumen, almacenamiento de luz, factores medioambientales, puede replicar
totalmente su dotación de ADN y dividirse en dos células hijas, normalmente
iguales. Ambas células serán diploides o haploides, dependiendo de la célula madre.
 Meiosis es la división de una célula diploide en cuatro células haploides. Esta
división celular se produce en organismos multicelulares para
producir gametos haploides, que pueden fusionarse después para formar una célula
diploide llamada cigoto en la fecundación.
Los seres pluricelulares reemplazan su dotación celular gracias a la división celular y suele
estar asociada a la diferenciación celular. En algunos animales, la división celular se
detiene en algún momento y las células acaban envejeciendo. Las células senescentes se
deterioran y mueren, debido al envejecimiento del cuerpo. Las células dejan de dividirse
porque los telómeros se vuelven cada vez más cortos en cada división y no pueden proteger
a los cromosomas. Las células cancerosas se consideran "inmortales" debido a que
una enzima llamada telomerasa permite a estas células dividirse indefinidamente.
La característica principal de la división celular en organismos eucariotas es la
conservación de los mecanismos genéticos del control del ciclo celular y de la división
celular, puesto que se ha mantenido prácticamente inalterable desde organismos tan simples
como las levaduras a criaturas tan complejas como el ser humano, a lo largo de la evolución
biológica.
Factores que explican la división celular[editar]
Una teoría afirma que existe un momento en el que la célula comienza a crecer mucho, lo
que hace que disminuya la proporción área/volumen. Cuando el área de la membrana
plasmática de la célula es mucho más pequeña en relación con el volumen total de ésta, se
presentan dificultades en la reabsorción y en el transporte de nutrientes, siendo así
necesario que se produzca la división celular.
Hay tres tipos de reproducción celular: la fisión binaria, relativamente simple y dos tipos
más complicados que implican tanto la mitosis o la meiosis.
 La fisión binaria
Los organismos como las bacterias típicamente tienen un solo cromosoma. Al inicio del
proceso de fisión binaria, la molécula de ADN del cromosoma de la célula se replica,
produciendo dos copias del cromosoma. Un aspecto clave de la reproducción celular de la
bacteria es asegurarse de que cada célula hija recibe una copia del
cromosoma. Citocinesis es la separación física de las dos células hijas nuevas.
 Reproducción celular que involucra la mitosis .
La mayoría de los organismos eucariotas como los humanos tienen más de un cromosoma.
Con el fin de asegurarse de que una copia de cada cromosoma sea segregado en cada célula
hija se utiliza el huso mitótico. Los cromosomas se mueven a lo largo de
los microtúbulos largos y delgados como los trenes en movimiento a lo largo de las vías del
tren. Los seres humanos son diploides, tenemos dos copias de cada tipo de cromosoma, uno
del padre y uno de la madre.
 Reproducción celular que involucra la meiosis.
Las células sexuales, denominadas también «gametos», son producidas por meiosis. Para la
producción de espermatozoide hay dos pasos (citocinesis) que producen un total de cuatro
células N, cada una con la mitad del número normal de cromosomas. La situación es
diferente: en los ovarios la producción de huevos en uno de los cuatro conjuntos de
cromosomas que se segrega se coloca en una célula huevo grande, listo para ser combinado
con el ADN de una célula de esperma (véase la meiosis para más detalles).
Envejecimiento, cáncer y división celular[editar]
La célula promedio se dividirá entre 50 y 70 veces
antes de la muerte celular. A medida que la célula se
divide, los telómeros del extremo del cromosoma se
hacen más pequeños hasta alcanzar el límite de
Hayflick
Los organismos pluricelulares reemplazan las células
desgastadas a través de la división celular. En algunos
animales, sin embargo, la división celular finalmente se
detiene. En los humanos esto ocurre, en promedio, después de 52 divisiones, lo que se
conoce como límite de Hayflick.4 La célula se denomina entonces senescente. Con cada
división, los telómeros de las células, secuencias protectoras de ADN en el extremo de un
cromosoma que evitan la degradación del ADN cromosómico, se acortan. Este
acortamiento se ha correlacionado con efectos negativos como enfermedades relacionadas
con la edad y la reducción de la esperanza de vida en los seres humanos. Por otro lado, no
se cree que las células cancerosas se degraden de esta manera, si es que lo hacen. Un
complejo enzimático llamado telomerasa, presente en grandes cantidades en las células
cancerosas, reconstruye los telómeros mediante la síntesis de repeticiones de ADN
telomérico, lo que permite que la división continúe indefinidamente.567
Divisiones silenciosas[editar]
Divisiones silentes.
Las divisiones silenciosas son divisiones
sin mutaciones. A veces se confunden con
mutaciones que no son detectables. Pero se puede
comprobar si las divisiones son silenciosas por
comparación de las frecuencias de los alelos de la
línea celular, con la suma de las frecuencias de los
alelos de las dos células derivadas, lo cual tiene
que ser similar.
No se puede detectar una división que origina una célula sin mutaciones (silenciosa) y otra
muerta (que no contribuye al adulto).