MATERIA Toda realidad objetiva, es decir su existencia es independiente de nuestros sentidos.

Es de naturaleza discontinua
(discreta), no se puede dividir indefinidamente. Se encuentra en constante movimiento y transformación.
SE CLASIFICA

SUSTANCIA Se puede expresar mediante formulas y Es la unión física de dos o mas sustancias. Los
PURA
símbolos químicos. Su composición química es MEZCLAS componentes participantes logran conservar
definida, constante e invariable sus propiedades. No tienen fórmulas químicas.

SUSTANCIA SUSTANCIA M. HOMOGÉNEA - M. HETEROGÉNEA

SIMPLE COMPUESTA SOLUCIONES
Aquellas que están constituidas Constituidas por dos o mas una sola fase (monofásicas) y en Dos o mas fases, sus
por átomos de un mismo elementos químicos cualquier porción de la misma se componentes se ven a
elemento. También se les diferentes. También se les tendrá la misma composición y simple vista o con
denomina “Elementos” denomina “Compuestos” propiedades. microscopio

Hilos de cobre (Cu) Oxido Férrico (Fe2O3) Salmuera (agua+sal) Agua+arena

Compuesto binario y
Au, Ag, Ni, Mn pentatómico Vinagre(CH3COOH+H2O) Piedras (granito)
Alambre de Fe Bicarbonato de sodio Alcohol medicinal Mayonesa, SANGRE
ALOTROPIA:
O2, N2, Cl2, H2, F2 Un mismo (NaHCO3) compuesto Aire (O2, N2) Queso, leche, yogurt
elemento, cuaternario y hexatómico
O3, P4, S8 mismo Bronce(Cu+Sn) Gelatina, pinturas
estado Sacarosa (C12H22O11)
GRAFITO (C) físico, pero Las aleaciones Jarabes (Mylanta)
Agua (H2O) compuesto
DIAMANTE (C) diferentes Jugos de fruta
propiedades binario y triatómico Cualquier mezcla gaseosa
 Un compuesto puede descomponerse en sustancias ESTADOS DE AGREGACIÓN DE LA MATERIA
mas sencillas mediante procesos químicos.

CALOR

PROCESO QUIMICO SUSTANCIAS SUBLIMACIÓN DIRECTA

COMPUESTO
LLAMADO ELECTRÓLISIS SIMPLES
VAPORIZACIÓN
Otros procesos químicos pueden ser: FUSIÓN Evaporación, Ebullición

ELECTRÓLISIS. PIRÓLISIS.
FERMENTACIÓN SÓLIDO LÍQUIDO GASEOSO
FOTÓLISIS.

Una mezcla puede descomponerse en mediante

procesos FISICOS. SOLIDIFICACIÓN CONDENSACIÓN
(LICUACIÓN)
Al calentar (proceso llamado evaporación) la
SALMUERA (agua + sal), el agua se evapora
quedando la sal. SUBLIMACIÓN INVERSA (DEPOSICIÓN, REGRESIÓN)
Otros procesos físicos pueden ser:
FRÍO
Destilación, tamizado, filtración, decantación,etc
 FENÓMENOS O Se realizan cambios en la materia de manera espontánea o por la acción de la mano del hombre,
CAMBIOS EN LA quien es capaz de transformarla según su necesidad. Estos cambios pueden o no modificar la
MATERIA estructura y la composición de la materia y con esto alteran sus características.

Modifican la composición y la
Se realizan cambios que modifican
FENÓMENO O FENÓMENO O estructura de la materia son
la estructura interna de la materia considerados fenómenos químicos; a
CAMBIO FÍSICO sin alterar su composición. Estos CAMBIO QUÍMICO
diferencia de los fenómenos físicos,
cambios son reversibles. estos cambios son irreversibles
FERMENTACIÓN ALCOHOLICA.
FUSIÓN DEL HIELO
UVAS VINO
H2O(s) H2O(l) INICIO FINAL

INICIO FINAL
Sancochar un huevo, freir carne o pescado, etc
Ebullición del agua, sublimación del hielo seco, cortar un papel Quemar o combustionar madera, gasolina, etc
Triturar una roca, estirar un resorte o estirar una liga Putrefacción de la comida, fermentación alcohólica, etc
Dilatación de un metal (también la contracción) La fotosíntesis o respiración celular que realizan las plantas, etc
Triturar una roca, estirar un resorte o estirar una liga Quemar madera o un papel, oxidación de una manzana
Romper el vidrio, calentar un metal. Electrolisis del agua o de la sal. Pirrolisis, fotolisis, etc
Cualquier cambio de estado(fusión, ebullición, etc) En estos cambios se generan nuevas sustancias con propiedades
Filtrar una mezcla, disolver sal en agua, etc diferentes a las iniciales. (cambio de color, olor, sabor)
 La naturaleza esta constituida de materia que se
presenta en sus diferentes formas y cada una de
PROPIEDADES EN
ellas con propiedades que las diferencian una de
LA MATERIA otras. Estas propiedades son:

PROPIEDAD FÍSICA PROPIEDAD QUÍMICA

Cuando se evalúan estas propiedades, la Cuando se evalúan estas propiedades, la materia

materia no sufre cambios en su estructura sufre cambios en su estructura interna ósea en su
interna ósea en su composición. composición, para esto ocurre un fenómeno o
MASA PESO transformación química.
VOLUMEN INERCIA
ELASTICIDAD VOLATILIDAD INFLAMABILIDAD COMBUSTIBILIDAD
DIVISIBILIDAD T° DE EBULLICIÓN, FUSIÓN REACTIVIDAD DESCOMPOSICIÓN
DUREZA FRAGILIDAD ACIDEZ ALCALINIDAD
DENSIDAD COLOR, OLOR, SABOR TOXICIDAD CORROSIVIDAD
BRILLO DUCTIBILIDAD DIGESTIÓN INOXIDABILIDAD
SOLUBILIDAD MALEABILIDAD OXIDABILIDAD ELECTRONEGATIVIDAD
 PROPIEDADES EN Otra clasificación de las propiedades, en función de la
cantidad de sustancia analizada es:
LA MATERIA
PROPIEDADES INTENSIVAS
PROPIEDADES EXTENSIVAS
Son aquellas que no dependen de la cantidad
de materia (masa) en una muestra. Estas
Son aquellas que dependen de la cantidad
propiedades no son aditivas e identifican a un
de materia (masa) en una muestra. Son
material.
aditivas, se pueden sumar.
INFLAMABILIDAD COMBUSTIBILIDAD
MASA PESO CONDUCTIVIDAD DUREZA
VOLUMEN LONGITUD DENSIDAD COLOR, OLOR, SABOR
ENERGIA INERCIA CONCENTRACION T° EBULLICIÓN
CANTIDAD DE SUSTANCIA CAPACIDAD CALORIFICA T° DE FUSIÓN PRESION
CALOR FUERZA VISCOSIDAD BRILLO
ENERGÍA CINÉTICA ENTROPÍA
ENTALPIA AREA
Toda propiedad química es Intensiva, pero no
toda propiedad intensiva es una propiedad
química
 PROPIEDADES DE LA MATERIA

SEGÚN EL TIPO DE FENÓMENO DEL CUAL SE EXTRAE Y MIDE SEGÚN SU DEPENDENCIA DE LA CANTIDAD DE
MATERIA (DE LA MASA)

FÍSICAS QUÍMICAS EXTENSIVAS

(Del fenómeno químico) INTENSIVAS
(Del fenómeno físico)
(Depende de la cantidad de (No depende de la cantidad de
masa) masa)
• Electronegatividad.
• Densidad • E I , AE.
• Ductilidad • Pot. De Oxidac. • Peso • Densidad, viscosidad
• Maleabilidad • Pot. De reducc. • Volumen • Ductibilidad. presión y maleabilidad.
• • Dureza, tenacidad, conducitividad
• Dureza, tenacidad pH y pOH • Área eléctrica, conductividad térmica.
• • Combustibilidad
Elasticidad • Longitud • Color, olor , sabor
• Color, olor, sabor • Inflamabilidad (Pv)
• Oxidabilidad
• Inercia • Puntos de fusión, ebullición, licuación
• Puntos de fusión, •
• Concentración • Cant. de movim. Ácidez y basicidad
ebullición, licuación • Combustibilidad
• Entalpia o calor de • Oxidabilidad,
reacción. • Inflamabilidad(Pv)
• Solubilidad
• Concentración
 TEORÍA ATÓMICA
¿Constitución
Hilos de cobre
Modelos de la materia? (Cu)

Demócrito y Dalton Thomson Rutherford - Bohr Mecano cuántico

Leucipo
Establece el concepto de
orbital.
Es un modelo matemático
probabilístico. Está
basado en los principios
Átomo esfera de carga de Louis de Broglie,
positiva. Los Werner Heisenberg y
Representa al Erwin Schrodinger.
electrones están
átomo como un
esfera compacta
incrustados en ella. Su “sistema planetario”
modelo atómico lo Los electrones giran
indivisible e asemeja a un budín de
Átomo = sin alrededor del núcleo
indestructible. pasas.
división

Conceptos Estructura Atómica Tipos de átomos

ÁTOMO
 El átomo es la mínima porción de materia que conserva las propiedades de un elemento químico. Hoy día,
ÁTOMO sabemos que los átomos no son, como creía Demócrito, indivisibles.

Electrón (e-) Zona Extranuclear Partículas subatómicas

Núcleo Atómico fundamentales
Llamada también
contiene nube electrónica.
• Protones
Protones y neutrones (los contiene
• Neutrones
mas importantes) Solamente a electrones. • Electrones.
determina determina
El volumen (tamaño) del
La masa atómica átomo
posee Protón (p+) posee

Carga negativa
Carga positiva Neutrón (n°)

Es un sistema organizado, dinámico y energético en

Nucleones fundamentales equilibrio. Es organizado ya que esta constituido
por dos partes bien definidas; es energético porque
El átomo es un sistema eléctricamente neutro debido a: las partículas subatómicas están en plena
#protones (+) = # electrones (-) interacción y movimiento.
 PARTÍCULAS SUBATÓMICAS
FUNDAMENTALES

Partícula Carga Carga Masa Descubridor

Son aquellas que determinan relativa absoluta
las características físicas y Electrón (e-) -1 -1.6x10-19 9.11x10-28gramos Thomson 1897
químicas del átomo y, por lo
0.00055uma
tanto, de la materia.
Protón (p+) +1 +1.6x10-19 1.672x10-24gramos Rutherford 1919
La masa del protón 1.0073uma
es 1835 veces mayor Neutrón (n°) 0 0 1.675x10-24gramos Chadwick 1932
que la del electrón. 1.0087uma

La masa (n° > p+ >> e-) del electrón resulta insignificante al El núcleo determina la
compararse con las del p+ y n°. masa del átomo.
De ahí que:
El electrón, protón y neutrón es idéntico para todos los átomos. e- Au = e- Mg = e- C …..
El electrón y el protón son las partículas subatómicas fundamentales de mayor estabilidad fuera
del átomo y el neutrón es el de menor estabilidad.
 ION Especie que presenta
carga positiva o negativa.

CATIÓN ANIÓN
Tiene carga positiva. La carga indica el Tiene carga negativa. La carga indica el
numero de electrones a perder. El numero de numero de electrones a ganar. El numero de
protones y neutrones permanece constante. protones y neutrones permanece constante.

#p+ = 13 27 +3 #p+ = 13 #p+ = 15 31 -3 #p+ = 15

27 31
Al #n° = 14 Al #n° = 14 P #n° = 16 P #n° = 16
13 13 15 15
# e- = 13 # e- = 15
# e- = 13 – 3 = 10 # e- = 15 + 3 = 18
Catión trivalente Anión trivalente

23 #p+ = 11 79 #p+ = 34 79 -2 #p+ = 34

Na #n° = 12 23 +1 #p+ = 11 Se #n° = 45 Se #n° = 45
11
# e- = 11
Na #n° = 12 34
# e- = 34
34
# e- = 34 + 2 = 36
11
# e- = 11 – 1 = 10 Anión divalente
Catión monovalente
 ESPECIES ATÓMICAS

ISÓBAROS ISÓTONOS ISÓTOPOS (HÍLIDOS)

(iso= igual, baro = masa) Presenta igual números (iso= igual, topo = lugar)
Presenta igual números de neutrones. Al Presenta igual números de
de masa(A) Al pertenecer a pertenecer a elementos protones(Igual Z), las
elementos diferentes diferentes presentan propiedades químicas son
presentan propiedades físicas propiedades físicas y similares.
y químicas diferentes. químicas diferentes. Representan al mismo elemento

Protio, Deuterio y Tritio son

Calcio y Argón son isóbaros isótopos del Hidrógeno
Sodio y Magnesio son isótonos
 ZONA EXTRANUCLEAR
Donde:
Está formado por electrones con estado
cuantizado Son electrones

: 𝑒− con giro o
spin antihorario
Niveles de energía (n) Subniveles de energía (ℓ)
: 𝑒− con giro o
Indica la energía principal del electrón. Se le
spin horario
llama también Capa Valores
Valores Orbitales (𝒎ℓ)
ℓ = 𝟎; 𝟏; 𝟐; 𝟑; 𝟒; 𝟓 … . (𝒏 − 𝟏)
Llamado “REEMPE”
𝒏 = 𝟏; 𝟐; 𝟑; 𝟒; 𝟓; 𝟔; 𝟕; … … … ; ∞
𝒔𝒖𝒃 = 𝒔 𝒑 𝒅 𝒇 𝒈 𝒉 Contiene como máximo dos
𝒄𝒂𝒑𝒂 = 𝑲 𝑳 𝑴 𝑵 𝑶 𝑷 𝑸 electrones ⋕ 𝒆−
𝑴𝑨𝑿 = 𝟐

Orbital Orbital Orbital

Vacío Semilleno Lleno
Desapareado Apareado
El orbital atómico es una región del espacio donde se ubican los electrones y al igual
que en el modelo atómico de Bohr, esta zona posee energía definida (cuantizada).

FORMA
Esférica Dilobular Tetralobular
(orbital “s”) (orbital “p”) (orbital “d”)

Los orbitales
atómicos pueden TAMAÑO
tener diferente... A mayor distancia del núcleo, mayor dimensionamiento (tamaño)

ORIENTACIÓN
ESPACIAL

La presencia de un campo magnético externo orienta a los orbitales en

diferentes direcciones
 NÚMERO DETERMINA PARA EL DETERMINA PARA
VALORS PERMITIDOS
CUÁNTICO e- EL ORBITAL

Principal 𝒏 𝒏 = 𝟏; 𝟐; 𝟑; 𝟒; 𝟓; 𝟔; 𝟕; … ; ∞ El nivel de energía El tamaño o

donde se encuentra volumen efectivo

Secundario o La forma
El subnivel de energía geométrica
Azimutal ℓ ℓ = 𝟎; 𝟏; 𝟐; 𝟑; … ; 𝒏 − 𝟏
Ecuación de donde se encuentra espacial
onda de
Schrödinger La orientación
espacial que adopta
Magnético bajo la influencia de
𝒎ℓ 𝒎ℓ = −ℓ;...; 0;...; +ℓ El orbital donde se
un campo
encuentra magnético externo

Luego con la
ecuación de
Pascual Jordan y Spin El sentido de
Pául Dirac en 1926 Magnético rotación o giro ....................
se introduce el 𝒎𝒔 alrededor de su
cuarto número propio eje
cuántico imaginario
𝒎𝒔 = +1/2 𝒎𝒔 = −1/2
 El orden de escribir los Para que un juego de números cuánticos exista, debe de
números cuánticos es: cumplirse la siguiente relación:

𝒏; ℓ; 𝒎ℓ; 𝒎𝒔 𝒏 > ℓ ≥ 𝒎ℓ
EJEMPLO:
Indicar de los siguientes juegos de números cuánticos, cuales son
Nivel Orbital probables o no:
de
energía Giro del a) (1; 3; 0; +1/2) d) (3; 0; 0; -1/2)
electrón
Subnivel b) (2; 1; -1; -1/2) e) (6; 2; +2; +3/2)
de
energía c) (4; 2; -3; +1/2) f) (5; 2; 0; -1/2)
RECUERDA:
Subnivel de energía
𝒏; ℓ; 𝒎 ℓ; 𝒎𝒔 ⇒ 𝒆− 𝒔𝟐 𝒑𝟔 𝒅𝟏𝟎 𝒇𝟏𝟒
s p d f
⋕𝒆−
𝒏ℓ
𝒏; ℓ; 𝒎ℓ ⇒ Orbital
ℓ=𝟎 𝟏 𝟐 𝟑 𝟏𝒅𝟓
𝒏; ℓ ⇒ Subnivel 𝟐𝒑𝟓
𝒏 ⇒ Nivel
𝒏=𝟐 𝒏=𝟏

Nivel de energía Cantidad de 𝒆− ℓ=𝟏 ℓ=𝟐

 PRINCIPIOS DE LA DISTRIBUCIÓN ELECTRÓNICA
Es el ordenamiento sistemático de los electrones en las regiones espaciales
de la zona extranuclear. Se sustenta en el

PRINCIPIO DE MÁXIMA PRINCIPIO DE AUFBAU (REGLA DE PRINCIPIO DE EXCLUSIÓN

MULTIPLICIDAD ( REGLA de HUND) CONSTRUCCIÓN) DE PAULI

Establece que los electrones con Permite que los electrones de un átomo En un átomo, dos electrones no
el mismo espín se distribuyen se distribuyen en los subniveles de pueden tener sus cuatro números
ocupando el mayor número de menor a mayor energía relativa (𝑬𝑹) cuántico iguales, al menos deben
orbitales disponibles antes de diferenciarse en el spin.
aparearse Ejemplo:
Ejemplo: 𝒂 𝒃
Ejemplo: 1𝑠2 2𝑠2 2𝑝6 3𝑠2 3𝑝6 CORRECTO
𝑬𝑹 = 𝟏
𝟏𝒔𝟐
𝑬𝑹 = 𝟐 𝑬𝑹 = 𝟑 𝑬𝑹 = 𝟑 𝑬𝑹 =4 0
3𝑝4
Correcto
-1 0 +1
INCORRECTO 1𝑠2 2𝑠2 2𝑝6 3𝑝6 3𝑠2
INCORRECTO 𝒆− 𝒏 ℓ 𝒎ℓ 𝒎𝒔
𝑬𝑹 = 𝟏 𝑬𝑹 = 𝟐 𝑬𝑹 = 𝟑 𝑬𝑹 =4 𝑬𝑹 = 𝟑
3𝑝4
-1 0 +1 𝒂 𝟏 𝟎 𝟎 +𝟏/𝟐
NOTA: Todos los elementos hasta el 3er periodo
CORRECTO cumplen las reglas del principio de AUFBAU 𝒃 𝟏 𝟎 𝟎 −𝟏/𝟐
 Es una forma práctica para realizar la distribución electrónica por subniveles según el principio de
REGLA DE MÖELLER
Aufbauu. La regla de Möeller o del serrucho establece que los electrones van ocupando los subniveles en
O DEL SERUCHO orden creciente de su energía (ER).

𝑬𝑹 = 𝒏 + ℓ Niveles (n) 𝟏 𝟐 𝟑 𝟒 𝟓 𝟔 𝟕
Capas 𝑲 𝑳 𝑴 𝑵 𝑶 𝑷 𝑸
La energía de un 𝑺 𝟔𝒔𝟐 𝟕𝒔𝟐
𝑼 𝟏𝒔𝟐 𝟐𝒔𝟐 𝟑𝒔𝟐 𝟒𝒔𝟐 𝟓𝒔𝟐
subnivel y orbital
𝑩
solo depende de 𝑵 Menor energía 𝟐𝒑𝟔 𝟑𝒑𝟔 𝟒𝒑𝟔 𝟓𝒑𝟔 𝟔𝒑𝟔 𝟕𝒑𝟔
𝒏yℓ 𝑰 relativa,
𝑽 Mayor
si 𝑬 𝟔𝒅𝟏𝟎
sopa 𝑳 estabilidad 𝟑𝒅𝟏𝟎 𝟒𝒅𝟏𝟎 𝟓𝒅𝟏𝟎
Mayor
sopa 𝑬
𝑺 energía
se da pensión 𝟒𝒇𝟏𝟒 𝟓𝒇𝟏𝟒 relativa
se da pensión
Capacidad Real (⋕ 𝒆−) 2 𝟖 1𝟖 32 32 18 8
se fue de paseo
Cantidad Teórica (⋕ 𝒆− = 𝟐𝒏𝟐) 2 𝟖 1𝟖 32 50 72 98
se fue de paseo 𝒎á𝒙

En forma lineal:
1𝑠2 2𝑠2 2𝑝6 3𝑠2 3𝑝6 4𝑠2 3𝑑10 4𝑝6 5𝑠2 4𝑑10 5𝑝6 6𝑠2 4𝑓14 5𝑑10 6𝑝6 7𝑠2 5𝑓14 6𝑑10 7𝑝6
𝑬𝑹 = 𝟏 𝑬𝑹 = 𝟐 𝑬𝑹 =3 𝑬𝑹 =3 𝑬𝑹 = 𝟒 𝑬𝑹 = 𝟒 𝑬𝑹 = 𝟓 𝑬𝑹 = 𝟓 𝑬 𝑹 = 𝟓 𝑬𝑹 = 𝟔 𝑬𝑹 =6 𝑬𝑹 = 𝟔 𝑬𝑹 =7 𝑬𝑹 =7 𝑬𝑹 =7 𝑬𝑹 =7 𝑬𝑹 =8 𝑬𝑹 =8 𝑬𝑹 =8
MEMOTECNIA
si sopa sopa Se da pensión Se da pensión Se fue de paseo Se fue de paseo
1 s 2 2 s 2 2 p6 3 s 2 3p6 4 s 2 3d10 4p6 5 s 2 4d10 5p6 6 s 2 4f 14 5d10 6p6 7 s 2 5f 14 6d10 7p6

2𝐻𝑒 10𝑁𝑒 18𝐴𝑟 36𝐾𝑟 54𝑋𝑒 86𝑅𝑛

NOTACIÓN KERNEL
Es la distribución electrónica simplificada de un átomo que de otra forma seria muy extensa.
Fue introducida por Lewis y Langmiur para designar el conjunto del núcleo y los electrones que
forman parte de los niveles internos.
El Kernel de cualquier átomo se representa con el símbolo químico entre corchetes del gas noble
más próximo del átomo cuya distribución electrónica se efectúa.

2𝐻𝑒 = 1𝑠2 36𝐾𝑟 = 1𝑠2 2𝑠2 2𝑝6 3𝑠2 3𝑝6 4𝑠2 3𝑑10 4𝑝6

10𝑁𝑒 = 1𝑠2 2𝑠2 2𝑝6 54𝑋𝑒

= 1𝑠2 2𝑠2 2𝑝6 3𝑠2 3𝑝6 … … .4𝑑10 5𝑝6

18𝐴𝑟 = 1𝑠2 2𝑠2 2𝑝6 3𝑠2 3𝑝6 86𝑅𝑛 = 1𝑠2 2𝑠2 2𝑝6 3𝑠2 3𝑝6 … … .5𝑑10 6𝑝6
 O.LL. = 9
➢ 15P
C.E: 1𝑠2 2𝑠2 2𝑝6 3𝑠2 3𝑝3 ➢ 19K C.E KERNEL: 18 𝐴𝑟 4𝑠1
O.S. = 1
O.LL. = 6
𝑂. 𝐿𝐿. = 12 = 6 O.V. = 0
2 O.S. = 3 𝑂. 𝐿𝐿. = 9
O.V. = 0
C.E KERNEL: 10𝑁𝑒 3𝑠2 3𝑝3 ➢53I C.E KERNEL: 36𝐾𝑟 5𝑠2 4𝑑10 5𝑝5

➢26Fe C.E: 1𝑠 2 2𝑠2 2𝑝6 3𝑠2 3𝑝6 4𝑠2 3𝑑6

𝑂. 𝐿𝐿. = 24

O.LL. = 11 O.LL. = 26
𝑂. 𝐿𝐿. = 20 = 10
2 O.S. = 4 O.S. = 1
O.V. = 0 O.V. = 0
C.E KERNEL: 18𝐴𝑟 4𝑠 2 3𝑑 6

➢ C.E: 1𝑠2 2𝑠2 2𝑝6 3𝑠2 3𝑝6 4𝑠2 3𝑑10 4𝑝6 5𝑠2 4𝑑5 O.LL. = 19
43Tc
O.S. = 5
𝑂. 𝐿𝐿. = 19 O.V. = 0

C.E KERNEL: 36𝐾𝑟 5𝑠2 4𝑑5

 ELEMENTOS QUE NO CUMPLEN EL PRINCIPIO DE AUFBAU
Aquellos elementos cuya configuración electrónica terminan en ... (n-1)d4 o (n-1)d9 presentan
inestabilidad, por lo cual requieren de una corrección.

Pasa 1 𝒆−
Presentan ESTABILIDAD
𝐸 → … . 𝑛𝑠2(𝑛 − 1)𝒅𝟒 𝐸 → … . 𝑛𝑠1(𝑛 − 1)𝒅𝟓
y se encuentran en el
Pasa 1 𝒆− estado BASAL
(NO SON ESTADOS
𝐸 → … . 𝑛𝑠2(𝑛 − 1)𝒅𝟗 𝐸 → … . 𝑛𝑠1(𝑛 − 1)𝒅𝟏𝟎 EXCITADOS)

Presentan INESTABILIDAD

Ejemplo: Pasa 1 𝒆−
Pasa 1 𝒆−
47𝐴𝑔: 36𝐾𝑟 5𝑠24𝑑9 INESTABLE
24𝐶𝑟: 18𝐴𝑟 4𝑠23𝑑4 INESTABLE

36𝐾𝑟 5𝑠𝟏4𝑑𝟏𝟎 ESTABLE

18𝐴𝑟 4𝑠𝟏3𝑑𝟓 ESTABLE

El Pd es caso
especial
 Para el Bromo (Z = 35), su configuración electrónica es: 35Br = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d104p5
Mayor nivel
y su distribución por orbitales (diagrama orbital), es:

( )( )( )( )( )( )( 3d
)( )
1s 2s 2p 3s 3p 4s 4p

Número de niveles ocupados 4

ELECTRONES DE VALENCIA
Número de subniveles 8 (e- Val)
Número de niveles llenos 3 Son los electrones que se encuentran
en el último (mayor) nivel, los
Número de electrones desapareados 1 electrones más externos; siendo
1 estos los responsables de
Número de orbitales insaturados o semillenos
la interacción entre átomos de
Número de orbitales llenos o saturados 17 distintas especies o entre los átomos
de una misma
Número de electrones de valencia 7
Número cuánticos del último electrón (4; 1; 0; -1/2)
Número cuánticos del penúltimo electrón (4; 1; -1; +1/2)

C.E. Abreviada [𝟏𝟖𝑨𝒓]𝟒𝒔𝟐𝟑𝒅𝟏𝟎𝟒𝒑𝟓

2. DISTRIBUCIÓN ELECTRÓNICA EN IONES MONOATÓMICOS
ANIONES CATIONES
Se realiza la distribución del átomo neutro, luego se le Se realiza la distribución del átomo neutro, los electrones que
agregan los electrones al último nivel o capa (nivel mayor pierde el átomo neutro saldrán del último nivel o capa (nivel
del átomo) mayor del átomo)
Ejemplo: Ejemplo:

➢ 7𝑁 1𝑠22𝑠22𝑝63𝑠2
+2
−3 ➢ 12𝑀𝑔 1𝑟𝑜: 12𝑀𝑔:
7𝑁 ⇒ ⋕ 𝑒−= 10
2𝑑𝑜: +2
1𝑠22𝑠22𝑝3 −3 12𝑀𝑔⇒ pierde 2 𝑒− en el mayor nivel
7𝑁 <> 1𝑠22𝑠22𝑝𝟔
- 2 𝒆−
3𝑒𝑟𝑜: 12𝑀𝑔+2: 1𝑠2 2𝑠2 2𝑝6 3𝑠2

➢ 17𝐶𝑙 −1
17𝐶𝑙 ⇒ ⋕ 𝑒−= 18 ∴ 12𝑀𝑔
+2
<> 𝟏𝒔𝟐𝟐𝒔𝟐𝟐𝒑𝟔
−1
2
10𝑁𝑒 3𝑠 3𝑝
5 17𝐶𝑙 <> 10𝑁𝑒 3𝑠23𝑝𝟔
+3
➢ 31𝐺𝑎 1𝑟𝑜: 31𝐺𝑎: 18𝐴𝑟 4𝑠23𝑑104𝑝1
+3
2𝑑𝑜: 31𝐺𝑎 ⇒ pierde 3 𝑒− en el mayor nivel
➢ 16𝑆 16𝑆
−2
⇒ ⋕ 𝑒−= 18 - 2 𝒆− - 1 𝒆−
3𝑒𝑟𝑜: 31𝐺𝑎+3: 4𝑠2 3𝑑10 4𝑝1
−2 18𝐴𝑟
2
10 𝑁𝑒 3𝑠 3𝑝
4 16𝑆 <> 10 𝑁𝑒 3𝑠23𝑝𝟔
+3
∴ 31𝐺𝑎 <> 𝟏𝟖𝑨𝒓 𝟑𝒅𝟏𝟎
 ¿Qué son ISOELECTRÓNICOS?
➢ Diferente número atómico
Son especies químicas (átomo neutro y átomos ionizados)
➢ Igual número de electrones
diferentes que cumplen las siguientes tres condiciones:
➢ “Igual distribución electrónica”
Ejemplo:
¿Las siguientes especies son isoelectrónicas?
a) El 7𝑁−3 y el 12𝑀𝑔+2 b) El 20𝐶𝑎 y el 22𝑇𝑖+2

Solución: Solución:
➢ 7𝑁
−3
⇒ ⋕ 𝑒−= 10 ➢ 20𝐶𝑎 ⇒ ⋕ 𝑒−= 20

1𝑠22𝑠22𝑝𝟔 <> 𝟏𝟖𝑨𝒓 𝟒𝒔𝟐

𝟏𝟎𝑵𝒆

+2
➢ 22𝑇𝑖
➢ 12𝑀𝑔
+2
⇒ ⋕ 𝑒−= 10 SI ⇒ ⋕ 𝑒−= 20 NO
- 2 𝒆− - 2 𝒆−
2 2 <> 𝟑𝒅𝟐
1𝑠22𝑠22𝑝6 3𝑠2 <> 𝟏𝟎𝑵𝒆 18𝐴𝑟 4𝑠 3𝑑 𝟏𝟖𝑨𝒓
 SUSTANCIA DIAMAGNÉTICA SUSTANCIA PARAMAGNÉTICA
Son aquellas que son repelidas débilmente por un Son débilmente atraídas por un campo magnético.
campo magnético. Esto se debe a que en estas sustancias presenta uno o
Esto se debe a que en estas sustancias todos los mas electrones desapareados (orbitales semillenos) y
electrones están apareados o emparejados más electrones desapareados mas fuerte son atraídos.
(orbitales llenos).

Ejemplo: Ejemplo:

20𝐶𝑎: 18𝐴𝑟 4𝑠2 25𝑀𝑛: 18𝐴𝑟 4𝑠2 3𝑑5

El Ca posee todos sus orbitales llenos o

El Mn posee orbitales semillenos o insaturados,
saturados, por lo tanto es un átomo
por lo tanto es un átomo PARAMAGNÉTICO.
DIAMAGNÉTICO.

Las sustancias FERROMAGNÉTICAS como el hierro, cobalto y níquel

son fuertemente atraídas por un campo magnético
 DESCRIPCIÓN DE LA TABLA PERIÓDICA ACTUAL

En la tabla periódica actual o moderna los elementos químicos están ordenados según su número
atómico (Z). Los elementos se disponen en filas horizontales denominadas periodos y en columnas
denominados grupos o familias.(DE ACUERDO A LA LEY PERIODICA MODERNA DE HENRY MOSELEY

1) Contiene 118 elementos, reconocidos oficialmente por la IUPAC (International Union

of Pure and Applied Chemistry)

H U
➢ Naturales: Desde el Z = 1 hasta el Z = 92 (Excepto el 43Tc y 61Pm)
EXISTEN MAS
(90) ELEMENTOS
NATURALES QUE
➢ Artificiales: 𝒁 > 𝟗𝟐 (Elementos Transuránidos) ARTIFICIALES
(28)

2) 18 Columnas 3) 7 Periodos
 ▪ Son las 7 filas horizontales y están determinados por el mayor nivel de energía de la
configuración electrónica del elemento. 𝑷𝒆𝒓𝒊𝒐𝒅𝒐 = 𝑵𝒊𝒗𝒆𝒍 𝑴á𝒙𝒊𝒎𝒐
3) Periodos: ▪ El periodo mas corto es el primero con 2 elementos y el mas largo es el 6to y 7mo con
32 elementos c/u.
Ejemplo: ▪ Los elementos de un mismo periodo tienen propiedades diferentes.

➢ 3Li ⇒ 1𝑠2𝟐𝑠1
Periodo = 2 1
➢ 8O ⇒ 1𝑠2𝟐𝑠2𝟐𝑝4
2 Li O
Periodo = 2 3
4 Fe Br
➢ 26Fe ⇒ 18𝐴𝑟 𝟒𝑠23𝑑6
5
Periodo = 4
6
➢ 35Br ⇒ 18𝐴𝑟 𝟒𝑠23𝑑10𝟒𝑝5 7
Periodo = 4
6
Todos los elementos que 7
pertenecen al 5to periodo,
presentan 5 niveles de energía
➢ Ordenamiento de los elementos en 4) Grupo o familia:
columnas (verticalmente).
➢ Tradicionalmente hay 16 grupos REPRESENTATIVOS REPRESENTATIVOS
(Números Romanos):
✓ Grupo “A”: Representativos IA VIIIA
✓ Grupo “B”: Transición TRANSICIÓN O METALES PESADOS
IIA IIIA IVA VA VIAVIIA
➢ Según la IUPAC hay 18 grupos
(Números arábicos), que coinciden Li VIIIB
con el número de columna. IIIB IVB VB VIB VIIB IB IIB
➢ En un mismo grupo, columna o
familia se ubican elementos con
K
propiedades químicas similares o
idénticas, ya que poseen la misma
cantidad de electrones de valencia.
Ejemplo:
Cada elemento del grupo IA a 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
excepción del “H” son muy reactivos,
fácilmente se oxidan.
LANTÁNIDOS
IIIB
Li y K tienen propiedades químicas similares, por ACTÍNIDOS
que se encuentran ambos en el mismo grupo (IA).
TRANSICIÓN INTERNA O TIERRAS RARAS
 GRUPO “A” GRUPO
CAPA DE
TRADICIONAL DENOMINACIÓN VALENCIA
❑ Son denominados elementos (IUPAC)
representativos IA (1) Metales Alcalinos (Excepto el H) 𝒏𝒔𝟏
❑ Se encuentran ubicados en los extremos IIA (2) Metales Alcalinos Térreos 𝒏𝒔𝟐
de la tabla periódica. IIIA (13) Térreos o Boroides 𝒏𝒔𝟐... 𝒏𝒑𝟏
❑ Contienen los elementos representativos IVA (14) Carbonoides 𝒏𝒔𝟐... 𝒏𝒑𝟐
que terminan su configuración VA (15) Nitrogenoides 𝒏𝒔𝟐... 𝒏𝒑𝟑
electrónica en “s” o “p”. Anfígenos o calcógenos
VIA (16) 𝒏𝒔𝟐...𝒏𝒑𝟒
❑ El número de grupo indica la cantidad de VIIA (17) Halógenos 𝒏𝒔𝟐...𝒏𝒑𝟓
electrones que tiene en su capa de Gases Nobles o Raros
VIIIA (18) 𝒏𝒔𝟐...𝒏𝒑𝟔
valencia.
𝑽𝑰𝑰𝑨 → 𝟕 𝒆− 𝑽𝒂𝒍𝒆𝒏𝒄𝒊𝒂
𝑰𝑰𝑨 → 𝟐 𝒆− 𝑽𝒂𝒍𝒆𝒏𝒄𝒊𝒂
𝑽𝑨 → 𝟓 𝒆− 𝑽𝒂𝒍𝒆𝒏𝒄𝒊𝒂
❑ Las propiedades químicas similares o
análogas de un mismo grupo se dan
porque poseen igual numero de
electrones de valencia.
 GRUPO “B”
❑ Son denominados elementos GRUPO
TERMINACIÓN
de transición. Esto debido a TRADICIONAL DENOMINACIÓN ELECTRÓNICA
(IUPAC)
que se consideran como
transito elementos metálico IB (11) Familia del Cu (Metales de Acuñación) 𝒏𝒔𝟏 … 𝒏 − 𝟏 𝒅𝟏𝟎
de alta reactividad y IIB (12) Familia del Zn (Metales puente) 𝒏𝒔𝟐 … 𝒏 − 𝟏 𝒅𝟏𝟎
elementos de menor carácter IIIB (3) Familia del Sc 𝒏𝒔𝟐 … 𝒏 − 𝟏 𝒅𝟏
metálico. IVB (4) Familia del Ti 𝒏𝒔𝟐 … 𝒏 − 𝟏 𝒅𝟐
❑ Se encuentran ubicados en la VB (5) Familia del V 𝒏𝒔𝟐 … 𝒏 − 𝟏 𝒅𝟑
zona central de la tabla VIB (6) Familia del Cr 𝒏𝒔𝟏 … 𝒏 − 𝟏 𝒅𝟓
periódica y sus propiedades VIIB (7) Familia del Mn 𝒏𝒔𝟐 … 𝒏 − 𝟏 𝒅𝟓
varían en forma irregular. 𝒏𝒔𝟐 … 𝒏 − 𝟏 𝒅𝟔
❑ Contienen los elementos de VIIIB (8; 9; 10) Familia del Fe, Co y Ni (Ferromagnéticos) 𝒏𝒔𝟐 … 𝒏 − 𝟏 𝒅𝟕
transición cuya configuración 𝒏𝒔𝟐 … 𝒏 − 𝟏 𝒅𝟖
electrónica termina en “d” y a
los elementos de transición
interna cuya configuración
electrónica termina en “f”.
CLASIFICACIÓN DE LOS ELEMENTOS SEGÚN SUS PROPIEDADES:

METALES NO METALES

Son la mayoría Son la minoría

A temperatura ambiente (aprox. 25

A temperatura ambiente (aprox. 25ºC)
ºC) se encuentran en estado Sólido,
se encuentran en estado sólido,
Gaseoso y líquido (el único el Bromo
excepto el Mercurio (Líquido)
(Br))

Son malos conductores de la

Son buenos conductores de la
electricidad y del calor
electricidad y del calor
excepto el grafito (C)

Son maleables y dúctiles No son maleables ni dúctiles

Presentan Brillo No presentan brillo, son opacos

Tienden a perder electrones; es decir, Tienden a ganar electrones; es

se oxidan y forman cationes decir, se reducen y forman aniones
 METALOIDES

Los semimetales o metaloides

son elementos que posee
ciertas propiedades físicas
intermedias entre los metales
y no metales, especialmente
la conductividad eléctrica.

✓ Son ocho (8) en total (B, Si Ge, As, Sb, Te, Po y At.)
✓ Todos son sólidos a temperatura ambiente.
✓ Se les utiliza en la fabricación de circuitos electrónicos, como transistores, chips y
microchips de computadoras, etc.
✓ De los semimetales, son el germanio (Ge) y el silicio (si) los más utilizados.
 GRUPO “A”
⋕ 𝑮𝑹𝑼𝑷𝑶 =⋕ 𝒆−s +⋕ 𝒆−"𝒑"
❑ Elementos Representativos.
(A partir del último nivel)
❑ La configuración electrónica termina en los subniveles “s” o “p”

¡ten presente! Ejemplo: ➢31𝐺𝑎: 18𝐴𝑟 𝟒𝑠23𝑑10𝟒𝑝1

GRUPO GRUPO ➢ 7𝑁: P=2
P=4
TRADICIONAL IUPAC G = IIIA (IUPAC: 13)
G = VA (IUPAC: 15)
IA 1 1𝑠2 𝟐𝑠2 𝟐𝑝3
IIA 2 Mayor Nivel ➢20𝐶𝑎: 18𝐴𝑟 𝟒𝑠2
IIIA 13 P=4
Bloque “p”
IVA 14 G = IIA (IUPAC: 2)
VA 15 ➢11𝑁𝑎:
VIA 16 P=3 ➢53𝐼: 36𝐾𝑟 𝟓𝑠24𝑑10𝟓𝑝5
VIIA 17 10𝑁𝑒 𝟑𝑠1 G = IA (IUPAC: 1)
P=5
VIIIA 18 Mayor G = VIIA (IUPAC: 17)
Nivel
Bloque “s”
 GRUPO “B” ⋕ 𝑮𝑹𝑼𝑷𝑶 =⋕ 𝒆−s +⋕ 𝒆−"𝒅"
❑ Elementos Transición.
(A partir del último nivel)
❑ La configuración electrónica termina en los subniveles “d” o “f”:
Ejemplo:
GRUPO
➢26𝐹𝑒:
Suma de e- en “s” y “d”
TRADICIONAL
8; 9 o 10 VIIIB
P=4
11 IB
18𝐴𝑟 𝟒𝑠23𝑑6 G = VIIIB (IUPAC: 8)
¡ten presente! 12 IIB
3 IIIB
Bloque “d”
4 IVB
5 VB
➢30𝑍𝑛:
6 VIB P=4
7 VIIB 18𝐴𝑟 𝟒𝑠23𝑑10 G = IIB (IUPAC: 12)

la suma de e- en
Si la configuración electrónica de un
“s” y “d”
coinciden con el
elemento termina en “f” pertenecerá ➢63𝐸𝑢:
al grupo IIIB. P=6
grupo IUPAC
54𝑋𝑒 𝟔𝑠24𝑓7 G = IIIB (IUPAC: 3)
RADIO ATÓMICO – Se define como: “la mitad de la distancia INTERNUCLEAR de dos átomos iguales que están enlazados entre sí”.
VARIACIÓN EN LA
TABLA PERIODICA Numerosas propiedades físicas, incluidas la densidad y los puntos de fusión y ebullición, se
relacionan con el tamaño de los átomos.

A mayor Radio Atómico (RA), mayor será el

tamaño y también el volumen del átomo.

El radio covalente es la mitad de la distancia existente entre

los núcleos de dos átomos idénticos unidos por un enlace
covalente simple.

Para los metales se define un radio metálico como la mitad

de la distancia existente entre los núcleos de dos átomos
contiguos del metal solido cristalino.
 RADIO El radio iónico es el radio de un catión o un anión. Al igual que el tamaño de un átomo, el tamaño
de un ion depende de su carga nuclear, del número de electrones que posee y de los orbitales en los
IÓNICO (RI) que residen los electrones de capa externa.

PARA UN MISMO ÁTOMO ➢ Cuando un elemento forma más de un catión, a

mayor carga iónica, el radio iónico es mas pequeño

Radio catión < Radio atómico < Radio anión Radio Iónico(R.I)

𝐹𝑒3+ < 𝐹𝑒2+

11Na > 11Na > 11Na
1- 1+

➢ en una serie isolectrónica; A menor Z;

mayor Tamaño.

Radio Iónico(R.I)

16S 17Cl 19K

2- > 1- > 1+
 ENERGÍA DE IONIZACIÓN (EI) (POTENCIAL DE IONIZACIÓN)

La energía de ionización (EI) es la energía mínima (en kJ/mol) necesaria para remover un electrón de un átomo en
estado gaseoso aislado, en su estado fundamental, para formar un ion con carga 1+. En otras palabras, la energía de
ionización es la cantidad de energía en kilojoules necesaria para desprender un mol de electrones de 1 mol de átomos
en estado gaseoso.

1+ + 1𝑒−
𝑋(𝑔) + 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 → 𝑋(𝑔)

PROCESO ENDOTÉRMICO

En la ecuación, X representa un
átomo de cualquier elemento y e- es
un electrón. LA SEGUNDA ENERGÍA +
𝑋(𝑔) 2+ + 1𝑒−(𝐸. 𝐼 )
+ 𝐸. 𝐼2 → 𝑋(𝑔)
DE IONIZACIÓN (EI2) Y LA TERCERA 2
Para quitar más
ENERGÍA DE IONIZACIÓN (EI3) se 2+ + 𝐸. 𝐼 → 𝑋3+ + 1𝑒−(𝐸. 𝐼 ) electrones se
𝑋(𝑔) 3 (𝑔) 3
muestran en las siguientes requiere de
mayor energía.
ecuaciones:
 AFINIDAD ELECTRÓNICA (AE) (ELECTROAFINIDAD)

Otra propiedad de los átomos que influye en su comportamiento químico es su capacidad

para aceptar uno o más electrones. Dicha propiedad se denomina afinidad electrónica , que
es el valor negativo del cambio de energía que se desarrolla cuando un átomo, en estado
gaseoso aislado, acepta un electrón para formar un anión de carga 1-.

1−
proceso exotérmico ➔ 𝐴𝐸= (−)
𝑋(𝑔) + 1𝑒− → 𝑋(𝑔) + 𝐴𝐸 generalmente

Es una excepción a la
tendencia general.

El signo negativo no significa

que la energía sea negativa
sino que se libera energía

Los elementos con afinidad electrónica muy negativa ganan electrones con facilidad para formar iones negativos (aniones).
 La electronegatividad (EN) de un elemento es una medida de la tendencia
ELECTRONEGATIVIDAD (EN) relativa de un átomo a atraer electrones hacia sí mismo cuando esta
combinado químicamente con otro átomo. A mayor electronegatividad
de un átomo, mayor es su capacidad de atraer electrones (los elementos
Se expresa escala de Pauling, Linus con electronegatividad alta tienen mayor tendencia para atraer
Pauling (1901-1994). Los valores de electrones que los elementos con electronegatividad baja).
EN no tienen unidades. El flúor es el
elemento más electronegativo, con Los NO METALES tienen los valores Los METALES tienen valores
una electronegatividad de 4.0. El más altos (tienen tendencia a pequeños de EN (tienen
elemento menos electronegativo, el ganar electrones) tendencia a perder electrones
cesio, tiene una electronegatividad
de 0.7. Los valores para los demás La tendencia no aplica a los GASES NOBLES, ellos ya son estables y no
elementos quedan entre estos dos buscan enlazarse
extremos.

Generalmente:

• En un periodo, la electronegatividad aumenta

de izquierda a derecha.

• En un grupo, la electronegatividad aumenta de

abajo hacia arriba.
 CARÁCTER METÁLICO (C.M) (FZA. REDUCTORA) CARÁCTER NO METÁLICO (C.N.M) (FZA. OXIDANTE)

➢ Es la tendencia de los elementos a perder ➢ Es la tendencia de los elementos a ganar electrones

electrones (formar cationes). (formar aniones).
➢ Los elementos de mayor carácter metálico son los ➢ Los elementos de mayor carácter no metálico son
de menor energía de ionización y menor los de mayor afinidad electrónica y mayor
electronegatividad. electronegatividad.
➢ Los metales presentan brillo metálico, elevadas ➢ Los no metales presentan colores variados, son
densidades, buenos conductores del calor y pésimos conductores del calor y la electricidad,
electricidad, son dúctiles, maleables, son sólidos a presentan bajas densidades, son frágiles y suelen
temperatura ambiente (25OC) y presenta colores en presentarse en formas poliatómicas y/o
tonalidades de gris, excepto el oro y el cobre. alotrópicas.
 ENERGIA DE IONIZACION O POTENCIAL DE IONIZACION (EI)
ELECTRONEGATIVIDAD (EN)
AFINIDAD ELECTRÓNICA (AE)
CARÁCTER NO METÁLICO O FUERZA OXIDANTE (CNM)

AUMENTA

AUMENTA
RADIO ATÓMICO (RA)
CARÁCTER METÁLICO O FUERZA REDUCTORA (CM)
 INTRODUCCIÓN Los elementos en la naturaleza para adquirir su estabilidad
necesitan unirse a si mismos o a otros elementos.

Es la fuerza de naturaleza
Veamos algunos elementos y ENLACE ELECTROMAGNÉTICA (principalmente
compuesto en el medio ambiente eléctrica) que mantiene unidos a átomos
QUÍMICO (iguales o diferentes) con la finalidad de
Los átomos de cobre
(Cu) se encuentran lograr un sistema estable, a través de la
unidos mediante transferencia (pérdida y ganancia) o
Enlace Metálico compartimiento de los electrones de
valencia (electrones de enlace).
En el agua (H2O) el
hidrogeno y el
oxígeno se unen Representación del enlace químico.
mediante
Enlace Covalente Un enlace químico
busca un estado de
En el cloruro de mayor estabilidad, a
sodio (NaCl) el sodio través de la liberación
y cloro se unen
mediante de energía (Proceso
Enlace Iónico Exotérmico)
 Electrones de
Regla de Octeto
FACTORES QUE INFLUYEN EN UN valencia
ENLACE QUÍMICO Notación de Lewis Electronegatividad

Electrones de
valencia ➢ Son los electrones del mayor o último nivel o los electrones más externos.
➢ Llamados también ➢ Para los elementos representativos, los electrones de valencia los
electrones de enlace encontramos en los subniveles “s” y “p”.

➢ 12𝑴𝒈: 10𝑁𝑒 3𝑠2 ➢ 32𝑮𝒆: 18𝐴𝑟 4𝑠23𝑑104𝑝2 ➢ 16𝑆: 10𝑁𝑒 3𝑠23𝑝4

2 𝒆− val 4 𝒆− val 6 𝒆− val

Es la representación convencional de los electrones de valencia, mediante
Notación de Lewis puntos o aspas alrededor del símbolo dele elemento químico.
1 𝒆− val 6 𝒆− val 3 𝒆− val
➢ 𝟏𝟏𝑵𝒂: 𝟏𝟎𝑵𝒆 𝟑𝒔𝟏 Na ➢ 𝟏𝟔𝑺: 𝟏𝟎𝑵𝒆 𝟑𝒔𝟐𝟑𝒑𝟒 S ➢ 𝟏𝟑𝑨𝒍: 𝟏𝟎𝑵𝒆 𝟑𝒔𝟐𝟑𝒑𝟏 Al
 2 𝒆− val 7 𝒆− val 5 𝒆− val
➢ 𝟏𝟐 𝑴𝒈: 𝟏𝟎 𝑵𝒆 𝟑𝒔
𝟐
Mg ➢ 𝟏𝟕𝑪𝒍:
𝟐
𝟏𝟎 𝑵𝒆 𝟑𝒔 𝟑𝒑
𝟓 Cl ➢ 𝟑𝟑𝑨𝒔: 𝟏𝟖𝑨𝒓 𝟒𝒔𝟐𝟑𝒅𝟏𝟎𝟒𝒑𝟑 As

Ten en cuenta:
Solo para los elementos representativos (Grupo “A”), se cumple: ⋕ 𝑮𝒓𝒖𝒑𝒐 = 𝒆− 𝑽𝒂𝒍

Los Gases Nobles son los

IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA elementos más estables y se
caracterizan por tener 8 𝒆− Val, a
excepción del He, que solo
E E E E E E E E posee 2 𝒆− Val

He

El grupo tradicional
coincide con los puntos
a colocar en la notación
de Lewis
 ➢ Es la tendencia que adoptan los átomos en adquirir la Configuración electrónica
Regla de Octeto de un Gas Noble (8 e- val) para alcanzar una máxima estabilidad; para ello los:

❖ Pierden todos sus electrones de ❖ Ganan electrones de Valencia

Metales No Metales
valencia. ❖ Comparten electrones de Valencia

1 𝒆− val 8 𝒆− val 7 𝒆− val 8 𝒆− val

➢ 𝟏𝟏𝑵𝒂: 𝟏𝟎𝑵𝒆 𝟑𝒔𝟏 ➢ 𝟏𝟏𝑵𝒂
+𝟏
<> 𝟏𝒔𝟐𝟐𝒔𝟐𝟐𝒑𝟔 ➢ 17𝐶𝑙 : 𝟏𝟎𝑵𝒆 𝟑𝒔𝟐𝟑𝒑𝟓 𝟏𝟕𝑪𝒍
−𝟏
<> 𝟏𝟎𝑵𝒆 𝟑𝒔𝟐𝟑𝒑𝟔

No tiene octeto Tiene octeto No Tiene octeto Tiene octeto

Octeto Incompleto Se presenta cuando

algunos elementos (H, Be; Octeto Expandido: Se produce en
B; Al), forman enlace sin átomos que
✓ 𝑯𝟐 H x H completar ocho electrones Ejemplo: Para el PBr 5 contienen más de
externos. También se ocho electrones
✓ 𝑩𝒆𝑯 𝟐 H xBe x H Br
incluye al hidrogeno. externos al
x
H Br x x
Br constituir el enlace.
x
P
✓ 𝑩𝑯𝟑 x
B Br x Br
Hx x
H
 Mide la tendencia que posee el núcleo de un átomo para atraer los
Electronegatividad (EN) electrones en un enlace químico. La 𝐸𝑁 se puede calcular de
manera indirecta a partir de otras propiedades de los elementos.

➢ Además observamos que los metales tienen bajo

valor de electronegatividad, los mínimos valores
le corresponden al Cs y Fr; los no metales tienen
alto valor de electronegatividad; el más
electronegativo es el flúor (EN(F) = 4,0).

𝑬𝑵(𝑴𝒆𝒕𝒂𝒍𝒆𝒔) < 𝑬𝑵(𝑵𝒐 𝑴𝒆𝒕𝒂𝒍𝒆𝒔)

CLASIFICACIÓN DE ENLACE
E Por transferencia de
Metal + No Metal
N
IÓNICO electrones de valencia
L
A COVALENTE Por compartición de No Metal + No Metal
electrones de valencia
C
E METÁLICO Metal + Metal GENERALMENTE
 FORMULACIÓN 𝐴+𝑦 𝐵−𝑥 𝐴𝑥𝐵𝑦
Se combina el calcio con el nitrógeno. ¿Cuál
será la fórmula del compuesto formado? 19. El elemento R pertenece al tercer periodo y al grupo
IA, y T es un elemento cuyo número atómico es 9. Estos,
Ca N al reaccionar, forman un compuesto
Metal No Metal
IIA VA A) iónico: R2T B) covalente: RT
2 e- val 5 e- val
Tanto el 20Ca +2 y
Pierde el 7N-3 cada ion
C) covalente: R2T D) iónico: RT
Gana 3 e-
2e- Val Val adquiere
estabilidad, pues
𝐶𝑎+2 𝑁−3 cada uno tiene 8
𝑒− de valencia.

El calcio pierde 2 electrones, pero

Ca3N2 tenemos 3 átomos de calcio por ende
se pierde en total 6 electrones.

⋕ 𝒆− =⋕ 𝒆− =⋕ 𝒆− = 𝟔
𝒑𝒆𝒓 𝒈𝒂𝒏 𝒕𝒓𝒂
 PROPIEDADES GENERALES DE LOS COMPUESTOS IÓNICOS
➔ Para sustancias binarias, se cumple:
❖ 𝑁𝑎𝑂2 ❖ 𝐻2𝑂
EN = 0,9 3,5 EN = 2,1 3,5
∆𝑬𝑵 ≥ 𝟏, 𝟕 ⇒ ∆𝐸𝑁 = 3,5 − 0,9 ⇒ ∆𝐸𝑁 = 3,5 − 2,1
∆𝑬𝑵 = 𝟐, 𝟔 ∆𝑬𝑵 = 𝟏, 𝟒
∆𝐄𝐍: Variación de Electronegatividad (Sustancia Iónica) (Sustancia NO Iónica)

NaCl
➔ A condiciones ambientales (1 atm y 25 ºC): Cloruro de
sodio

➢ Son Sólidos, de dureza intermedia según la escala de Mohs pero son frágiles (Quebradizos)

➢ Forman estructuras cristalinas (los iones ordenados espacialmente). Tiza- contiene

compuestos iónicos como
➢ Hay atracción polidireccional.
el sulfato de calcio,
➢ Son malos conductores de la corriente eléctrica carbonato de calcio.
➔ Al encontrarse:
NaCl (ac)
➢ FUNDIDOS (estado líquido) Son buenos conductores de la
corriente eléctrica, ya que los
iones se encuentran libres
Se encuentra en
➢ DISUELTOS EN H2O (electrolitos)
solución acuosa
(medio acuoso) Conductores (disuelto en
agua)
de 2DO orden

➔ Generalmente son solubles (Se disuelven) es

sustancias POLARES como el agua y otros ➔ Tienen alta temperatura de fusión
solventes como etanol, acetona, etc. (mayores a 400°C) y ebullición.

Los iones
tienen
mayor
libertad y
movimiento
𝑻𝑭 = 𝟖𝟎𝟏 ℃ 𝑻𝑭 = 𝟐𝟓𝟕𝟐 ℃
𝑻𝒆𝒃 = 𝟏𝟒𝟔𝟓 ℃ 𝑻𝒆𝒃 = 𝟐𝟖𝟓𝟎 ℃
 El enlace iónico usualmente se da entre un
OBSERVACIONES metal y un no metal (excepto cuando el Be o
BeF2, BeCl2, BeBr2,
Al se unen a F, Cl, Br, I o H). BeI2, AlCl3, etc
Se establece entre metales o aleaciones. ENLACE METÁLICO
Es la unión eléctrica (Fuerza eléctrica) que se establece entre los cationes metálicos con el mar de electrones que se mueven
libremente por toda la estructura cristalina del metal.
Según esta teoría los metales por su baja energía de ionización pierden fácilmente sus electrones y estos quedan libres desplazándose
en toda la estructura del metal.
La fuerza de atracción que hay entre el catión y el mar de electrones es de tipo electrostática, la cual se incrementa con la carga del
catión. ➔ Ejemplo: Cu2+ > K +
Algunas de las propiedades de los metales como brillo metálico, maleabilidad, ductibilidad, dureza, tenacidad, conductividad térmica y
eléctrica se explican mediante LA “TEORÍA DEL MAR DE ELECTRONES” O “GAS ELECTRÓNICO”.

electrón de valencia
deslocalizado

MAR DE
ELECTRONES

catión metálico (ocupan posiciones fijas donde su

movimiento se reduce a la vibración).
 PROPIEDADES GENERALES DEL ENLACE METÁLICO
➢ Son sólidos a temperatura ambiente (excepto el mercurio que es
líquido). Forman redes cristalinas por empaquetamiento de
cationes. Poseen brillo metálico, color gris plateado a excepción
del cobre (rojo) y oro (amarillo).
Au Cu Ag
➢ Generalmente tienen temperaturas de fusión y ebullición
Hg
muy elevadas.
Ejemplos:
𝑻𝒆𝒃(𝑪𝒖) = 𝟐𝟓𝟔𝟐 ℃ 𝑻𝒆𝒃(𝑨𝒖) = 𝟐𝟕𝟎𝟎 ℃
𝑻𝑭(𝑮𝒂) = 𝟐𝟗, 𝟕𝟔 ℃ 𝑻𝑭(𝑾) = 𝟑𝟒𝟐𝟐 ℃

➢ Son buenos conductores de la electricidad (debido a la

nube de electrones deslocalizados) y del calor. El galio es un metal que
posee la característica de
➢ Casi todos los metales son dúctiles y maleables, pueden ser
fundirse a temperatura
blandos como el sodio o muy duros como el titanio.
ambiente por su bajo
➢ Poseen alta densidad generalmente. punto de fusión.

➢ Forman óxidos básicos e hidruros salinos.

➢ Usualmente son insolubles en agua.
𝑻𝑭(𝑮𝒂) = 𝟐𝟗, 𝟕𝟔 ℃
Con el modelo del mar de electrones se puede explicar de manera sencilla, una variedad de
propiedades de los metales.
BRILLO METÁLICO MALEABILIDAD DUCTIBILIDAD

CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA CONDUCTIVIDAD CALORÍFICA

 ENLACE Es la fuerza de naturaleza electromagnética principalmente eléctrica que
COVALENTE mantiene unidos a átomos que comparten uno o más pares de electrones. Los
átomos enlazados se encuentran neutros y, generalmente, son no metálicos que
como se sabe poseen alta 𝐸𝐼, 𝐴𝐸 y elevada 𝐸𝑁.
Fuerza
electrostática
LOS NÚCLEOS DE LOS H-Cl
H Cl ÁTOMOS BUSCAN UN ZONA DE
FE ACERCAMIENTO TRASLAPE O
SOLAPAMIENTO
Liberan
Energía
MOLECULAR

FE
Fuerza de atracción Se Observa:
N S
magnética Que los átomo
(FM) S N se unen por el
Orbital compartimiento
Molecular de 2 e-.
PAR
EL HIDRÓGENO (H) SOLO SE CONFORMA CON 2 e- ENLAZANTE
(1 PAR ENLAZANTE), YA QUE LLEGA A LA C.E. DEL
GAS “He” (2 e- VAL)
NO CUMPLE OCTECTO, PERO SI
(PAR LIBRE)
ESTABILIDAD
 Compartimiento de e-
Ten en cuenta valencia 𝑯𝟐𝑶; 𝑪𝑶𝟐 ; 𝑶𝟑; 𝑶𝟐; 𝑯𝟐𝑺𝑶𝟒;
𝑯𝟐𝑺; 𝑪𝟔 𝑯𝟏𝟐𝑶𝟔; 𝒆𝒕𝒄
➢ Por lo general se unen: NO METAL + NO METAL
❖ 𝐻2𝑂
PROPIEDADES DE LAS
𝟎 ≤ ∆𝑬𝑵 < 𝟏. 𝟕 ❖ 𝑁𝑎𝑂2 EN = 2,1 3,5
SUSTANCIAS COVALENTES: EN = 0,9 3,5
⇒ ∆𝐸𝑁 = 3,5 − 2,1
En forma general, se cumple: Baja ∆𝑬𝑵 ⇒ ∆𝐸𝑁 = 3,5 − 0,9 ∆𝑬𝑵 = 𝟏, 𝟒
∆𝑬𝑵 = 𝟐, 𝟔
(Sustancia Covalente)
(Sustancia No Covalente)
𝑯𝟐𝑶(𝒍) 𝑪𝟏𝟐𝑯𝟐𝟐𝑶𝟏𝟏(𝒔) Posee Enlace Iónico

𝑪𝒍𝟐(𝒈) 𝑻𝑭 = 𝟎℃
𝑪𝑶 𝑵𝑯𝟐 𝟐(𝒔)
𝑻𝒆𝒃 = 𝟏𝟖𝟓℃
𝑻𝒆𝒃 = 𝟏𝟎𝟎℃
A temperatura ambiental pueden ser sólidos, líquidos o gaseosos
Generalmente tienen baja temperatura de fusión y (se forman por la compartición unidireccional de sus electrones),
ebullición. Y son malos conductores de la corriente aunque algunos pueden ser sólidos cristalinos. Por lo general son
eléctrica (aislantes, excepto grafito y otros..) blandos (baja dureza) y frágiles
CLASIFICACIÓN DEL ENLACE COVALENTE b) Enlace Covalente Dativo o Coordinado:
Es aquel enlace en la cual, solo uno de los átomos
aporta el par de electrones y el otro lo recibe.
XX
I) POR LOS ELECTRONES COMPARTIDOS
A B
XX
X
X A B
a) Enlace Covalente Normal:
Es aquel enlace en el cual ambos átomos aportan al
menos 1 e- cada uno para formar el par enlazante.

A X
B A X
B
CH4 (metano)
Por la cantidad de pares de e- compartidos:
ENLACE
ENLACE COVALENTE
COVALENTE
MÚLTIPLE
SIMPLE
DOBLE TRIPLE ❖ Un enlace múltiple
❖ Dos enlaces simples
(enlace doble)
Se comparten ❖ Dos enlaces DATIVOS ❖ 8 pares libres
un par de Se comparten 2 Se comparten 3
electrones (2 e-) pares de pares de ❖ 24 electrones de valencia
electrones (4 e-) electrones (6 e-)

A B A B𝝈A BX
𝝈 X

X
𝝅
𝝈
X

𝝅 𝝅 X

❖ 6 enlaces simples ❖ 0 enlaces múltiple

A B
𝝈
2 E. C. Normales 3 E. C. Normales ❖Dos enlaces DATIVOS ❖ 10 pares libres
❖ 32 electrones de valencia
 Ten en cuenta
Se tiene la siguiente regla practica para
poder reconocer los enlaces sigma y pi.

❖4 enlaces simples ❖1 enlaces múltiple

𝝈 𝝅
❖5 enlaces sigma ❖1 enlace pi
𝝈 𝝈 𝝈 𝝈
❖24 electrones de valencia
❖6 pares libres
 POR SU POLARIDAD ➢ Son atraídos débilmente por campos eléctricos.

a) Enlace Covalente Polar: Analizando: EN(A) < EN(B)

𝟎 < ∆𝑬𝑵 < 𝟏. 𝟕 Menor densidad Mayor densidad Compartimiento
electrónica electrónica NO EQUITATIVO de
➢ Enlace entre átomo
diferentes. A B A X B⇒ A X B los e- de valencia
(NO HAY
SIMETRÍA)
Entonces:

𝜹+ 𝜹− 𝝁 𝜹−; 𝜹+:Carga parcial o Dipolos 𝝁: Momento Dipolar de Enlace

A B A B 𝜹− → Se coloca al más electronegativo

𝜹+ → Se coloca al menos electronegativo
Del menor al mayor
electronegatividad

b) Enlace Covalente Apolar: Analizando: Compartimiento

∆𝑬𝑵 = 𝟎 EQUITATIVO de los e-
➢ Enlace entre átomo Iguales.
A X A ⇒
A A de valencia (HAY
X SIMETRÍA)
➢ No son atraídos por
campos eléctricos. A A Entonces:
A A
A mayor 𝝁 mayor ∆𝑬𝑵 Mayor Polaridad de enlace
RELACIÓN ENTRE LA ENERGÍA DE ENLACE Y LA LONGITUD DE ENLACE
ENERGÍA DE LONGITUD DE
ENLACE ENLACE

E. C. SIMPLE A B 346, 94 kJ/mol 154 pm

E. C. DOBLE A B 610, 28 kJ/mol 134 pm

E. C. TRIPLE A B 827, 64 kJ/mol 120 pm

En general, al aumentar el número de enlaces entre dos átomos, el enlace se vuelve más corto y más
estable por tener mayor energía de enlace.
REGLA GENERAL:
Longitud de Enlace Simple > Doble > Triple
Se establece:
Energía de Enlace Triple > Doble > Simple Longitud Energía
RELACIÓN
de Enlace INVERSA
de Enlace
Además el enlace covalente simple y
el enlace dativo tienen igual energía
y longitud de enlace
RECONOCIMIENTO DEL TIPO DE HIBRIDACIÓN Ejemplo:
➢ Nitrógeno molecular (N2)
⋕ 𝑬. 𝑪. 𝝈 ORBITALES # DE 𝝅
TIPO DE σ = 𝟏 𝝈 + 1 par libre = 2
HIBRIDACIÓN
+
⋕ 𝑷𝒂𝒓𝒆𝒔 𝑳𝒊𝒃𝒓𝒆𝒔 𝒅𝒆 𝒆−
QUE SE
HIBRIDIZAN
ORBITALES
HÍBRIDOS
ÁNGULO
N 𝝈 N ∴ 𝒔𝒑
𝝅
𝒔𝒑 𝒔𝒑
1 orb. s +
sp 2 2 180º
1 orb. P ➢ Para el metano (CH4):

sp2 3
1 orb. s +
2 orb. p
3 120º H
𝝈 σ = 𝟒 𝝈 + 0 par libre = 4
1 orb. s + 𝝈 𝝈
sp3 4
3 orb. p
4 109,5º H C H ∴ 𝒔𝒑𝟑
𝝈
1 orb. s +
𝒔𝒑𝟑
sp3d 5 3 orb. p + 5
120º
90º
H
1 orb. d
➢ Para el trifuoruro de Boro (BF3):
1 orb. s +
sp3d2 6 3 orb. p + 6 90º F Para el B
2 orb. d 𝝈 σ = 𝟑 𝝈 + 0 par libre = 3
𝝈 𝝈
Para determinar el tipo de hibridación y la geometría electrónica se dibuja su F B F ∴ 𝒔𝒑𝟐
estructura de Lewis y se determina la suma de enlaces sigma alrededor del 𝒔𝒑𝟐
átomo central más el número de pares electrónicos libres del mismo elemento.
GEOMETRÍA ELECTRÓNICA

Corresponde al ordenamiento de los electrones de

valencia alrededor del átomo central de una
molécula; es decir, según como estén ordenados estos Lineal
electrones se tiene un tipo de geometría electrónica
en particular.

Tenemos: Trigonal Planar

TIPO DE Geometría ∡ de
HIBRIDACIÓN Electrónica Enlace
Tetraédrica
sp Lineal 180º
sp2 Trigonal Planar 120º
sp3 Tetraédrica 109,5º Bipiramidal

120º
sp3d Bipiramidal
90º

sp3d2 Octaédrica 90º

Octraédrica
 POLARIDAD DE MOLÉCULAS LO SEMEJANTE DISUELVE A LO SEMEJANTE

¿EL ÁTOMO CENTRAL TIENE PARES LIBRES? ➔ El alcohol se disuelve en agua (Polar);
el alcohol es de naturaleza polar.
➔ El agua es considerado solvente
universal.
SI 𝝁𝐫 = 𝟎 NO ➔ Los hidrocarburos CxHy son
APOLARES y para disolverse necesitan
¿LOS ÁTOMOS ALREDEDOR DEL ATOMO
solventes APOLARES como CCl4,
CENTRAL SON IGUALES?
disposición Asimétrica benceno C6H6, tolueno, etc.
MOLÉCULA
disposición simétrica
POLAR NO 𝝁𝐫 = 𝟎 SI
𝝁𝐫 = 𝟎

MOLÉCULA MOLÉCULA MOLÉCULAS

POLAR APOLAR HOMONUCLEARES

CH3
|
CH3–C–CH3
|
Br
 FUERZA INTRAMOLECULAR
Fuerzas que se dan en el interior de (ENLACE COVELENTE)
FUERZAS las moléculas: Enlace covalente. La
fuerza de atracción electrostática, 930 kJ para
INTRAMOLECULARES romper todos los
mantiene unido a los iones en
41 kJ para enlaces O-H en 1
estado sólido: Enlace iónico
evaporar 1 mol mol de agua
de agua (enlace quÍmico)
(intermolecular) Interacciones entre moléculas. Mantienen
unidas las moléculas de las sustancias
FUERZAS
covalentes, permitiendo que aparezcan en
estado sólido o líquido o que se disuelvan en INTERMOLECULARES
otras sustancias.
FUERZA INTERMOLECULAR
(PUENTE DE HIDRÓGENO) Las fuerzas intermoleculares son interacciones entre moléculas.
Las fuerzas intermoleculares En todos los casos, se trata de fuerzas cuya energía de enlace es menor que la
determinan algunas de las correspondiente a la energía del enlace intramolecular (covalente, iónico)
propiedades físicas de las Son fuerzas de interacción electrostática regidas por la ley de Coulomb.
sustancias, como su puntos de Las propiedades físicas de los sólidos y líquidos moleculares (fases condensadas) se
ebullición y de fusión deben, en gran medida, a presencia de estas fuerzas.
La existencia de las fuerzas intermoleculares se refleja en la existencia de materia condensada (estados de agregación
líquido y sólido, en el estago gaseoso son despreciables)
 Fuerzas de atracción ENTRE MOLÉCULAS POLARES, se producen entre
FUERZAS DIPOLO - dipolos permanentes.
DIPOLO Llamadas también fuerzas de Keesom.
𝝁𝐫 = 𝟎

Las moléculas polares se atraen cuando el extremo

positivo de una de ellas está cerca del negativo de otra.
Se establecen atracciones cuya intensidad depende de la
carga de su dipolo. (ley de Coulomb)

En los líquidos, las moléculas

están en libertad de moverse,
pueden encontrarse en
orientaciones atractivas o
repulsivas. Fuerza dipolo –dipolo
𝐻𝐶𝑙
En los sólidos, predominan las
atractivas.
 Existen en todas las moléculas polares o no polares
FUERZAS DE Debido a ella los
DISPERSIÓN Para moléculas apolares, son el único tipo de interacción.
podemos explicar la
DE LONDON Fuerzas de atracción que se generan como resultado de licuación de los gases
los dipolos temporales inducidos en átomos o moléculas

Dipolos instantáneos porque solo duran

𝑁2(𝑔) Dipolo instantáneo una pequeña fracción de segundo. Como
conjunto, los dipolos prevalecen por la
FL o fuerzas dipolo formación sucesiva de nuevos dipolos
𝑁2(𝑙) instantáneo –dipolo inducido instantáneos. Estas fuerzas de dispersión
son de corto alcance y se manifiestan para
Dipolo inducido rangos de separación entre 0,5 y 1,0nm

La intensidad de la fuerza depende de la cantidad de e-

de la molécula. Y de la masa molar (mayor masa mayor
Temperatura de ebullición)
M=71 g/mol M=160 g/mol M=254 g/mol
A MAYOR CANTIDAD MAYOR
MAYOR
DE ELECTRONES EN LA POLARIZABILIDAD
FUERZA DE
MOLÉCULA DE LA MOLÉCULA
LONDON
 Ejemplos: I2> Br2> Cl2 > F2
Incremento de las fuerzas
Fuerzas de London: H2Te > H2S de London (FL), el punto
de ebullición aumenta
Incremento de las fuerzas de C8H18> C3H8
London (FL) con el peso
molecular, el punto de ebullición
aumenta cuando se incrementa
el número de carbonos en la Si los hidrocarburos son isómeros:
molécula CH3
CH3 | CH3–
| C–CH3
CH3–CH2–CH2–CH2–CH3 > CH3–CH–CH2–CH3 >
CH3CH2CH2CH2CH3 |
n –Pentano (𝑇𝑒𝑏=36℃) Pentano CH3
Isopentano
(𝑇𝑒𝑏=36℃) (𝑇𝑒𝑏=28℃) neopentano
(𝑇𝑒𝑏=9,5℃)
CH3CH2CH2CH2CH2CH3
n –Hexano (𝑇𝑒𝑏=68℃) • Mayor superficie de contacto, Mayor fuerza de London
•Menor volumen, Mayor densidad
 ENLACE PUENTE DE HIDRÓGENO F
Son un tipo especial de atracción dipolo-dipolo.
H O
Ocurre en moléculas muy polares que poseen átomos muy electronegativos (F, N
O, N) unidos a hidrógeno. Ejemplos: HF; H2O y NH3.
(PUENTE DE HIDRÓGENO)
Son fuerzas intermoleculares muy intensas y permanentes.
La unión se establece entre los pares de e- libres y el átomo de H.
NH3 → Gas
🞂 Los puentes de Hidrógeno: H2 O →
◦ Aumentan los puntos de ebullición Líquido
◦ Aumentan la viscosidad HF → Gas

Los líquidos con mayor número de PH tienen mayor temperatura de ebullición.

PH

Metanol Agua H2O

PH T°eb =100°C
CH3OH PH PH
PH T°eb=65°C
Teb CH3OH(3PH) < Teb H2O(4PH)
 REGLAS PARA DETERMINAR EL E.O

1 Para un elemento en estado libre (sin combinarse), su estado de oxidación es 0.

0 0 0 0 0 0
E.O = 0 Al; H2; O3; S8; Au; P4
+1 -2 -4 +1
E.O = +1 generalmente
H2O; CH4
2 Para el elemento Hidrógeno (H)
+1 -1 +2 -1
En hidruros
E.O = -1 metálicos NaH; CaH2
+1 -2 +4 -2
E.O = -2 generalmente
H2O; CO2
+1 -1 +1 -1
3 Para el elemento Oxígeno (O) E.O = -1 En Peróxidos
H2O2; Na2O2
+2-1
E.O = +2 Con el Fluor
OF2
 4 Para un compuesto
+1 x -2 2 (+1) + S + 4 (-2) = 0
𝑬𝑶 = 0 H2SO4 S = +6

x +1 8(+1) + 3C = 0 +1 x -2 3 (+1) + P + 4 (-2) = 0

C3H8 C = -8/3 H3PO4 P = +5

x +1 -2 12(+1) + 6C + 6(-2) = 0
+1 x -2 2(+1) + 2Cr + 7(-2) = 0
H2Cr2O7 Cr = +6 C6H12O6 C=0
 5 Para un ion (catión o anión)
+1 x -2 1(+1) + S + 4 (-2) = -1
෍ 𝑬𝑶 = 𝒄𝒂𝒓𝒈𝒂 𝒅𝒆𝒍 𝒊𝒐𝒏 (HSO4)1- S = +6

x +1 4(+1) + N = +1 +1 x -2 (+1) + P + 4 (-2) = -2

(NH4)1+ N = -3 (HPO4)2- P = +5

3(+1) + O = +1 x -2 2Cr + 7(-2) = -2

+1 x
(H3O)1+ O = -2 (Cr2O7)2- Cr = +6
6 Estados de Oxidación comunes
GRUPOS ELEMENTOS E.O
IA Li,Na,K,Rb,Cs,Fr/Ag 1+
IIA Be,Mg,Ca,Sr,Ba,Ra/Zn,Cd 2+
B,Al,Ga/Sc 3+
IIIA
Tl/Au 1+,3+
Pb,C,Sn,Ge/Pt 2+,4+
IVA
Si 4+
P 1+,3+,5+
VA
N,As,Sb 3+,5+
VIA S,Se,Te 2+,4+,6+
Anión monovalente (F) 1-
VIIA
Cl.Br,I 1+,3+,5+,7+
Cu,Hg 1+,2+
GRUPO B Fe,Co,Ni 2+,3+
Ti 3,4+
7 Estados de Oxidación Anfóteros

ELEMENTO E.O en óxidos E.O en óxidos E.O en óxidos

básicos ácidos (NO neutros
(METAL) METAL)
Cr +2; +3 +6
Mn +2; +3 +4; +6; +7
V +2; +3 +4; +5
Bi +3 +5
N +3; +5 +1; +2; +4
FUNCIÓN Son un conjunto de compuestos que tienen propiedades
QUÍMICA químicas similares porque tienen el mismo grupo funcional

FUNCIÓN QUÍMICA GRUPO EJEMPLOS

FUNCIONAL
(nombre)
ÓXIDO O2- Ion óxido CaO; Na2O; CO2; SO3; Cl2O5
PERÓXIDO O2- Ion peróxido
2 Na2O2; H2O2; K2O2; CaO2; MgO2
HIDRÓXIDO OH1- Ion hidróxido NaOH; Ca(OH)2; KOH; Al(OH)3
HIDRURO METÁLICO H1- Ion hidruro NaH; CaH2; KH; AlH3
ÁCIDO H1+ Protón H2SO4; HCl; H2MnO4; HNO3; HBr
 FUNCIÓN ÓXIDO

ÓXIDO BÁSICO Enlace iónico ÓXIDO ÁCIDO

(Generalmente son
solidos a T° ÓXIDOS NO METÁLICOS; ANHÍDRIDOS
ÓXIDOS METÁLICOS ambiental)
Metal + oxígeno → óxido básico No Metal + oxígeno → ANHÍDRIDO

M+x + O-2 ➔ M2OX E+x + O-2 ➔ E2OX

Enlace
+7
Al
+3
O-2 ➔ Al2O3
covalente
Forman
Cl O-2 ➔ Cl2O7
moléculas
+4 +6
Pb O-2 ➔ PbO2 S O-2 ➔ SO3
 NOMENCLATURA TRADICIONAL O CLÁSICA
NOMENCLATURA DE
NOMENCLATURA STOCK
ÓXIDOS
NOMENCLATURA SISTEMÁTICA O IUPAC

NOMENCLATURA Indica el número de átomos de cada elemento con los

prefijos mono, di, tri, tetra, penta, hexa, hepta etc.
SISTEMÁTICA O IUPAC El prefijo mono SOLO se usa para señalar al oxígeno
PREFIJOOXIDO DE PREFIJOELEMENTO
Li2O Monóxido de Dilitio FeO Monóxido de hierro

Cu2O Monóxido de Dicobre CO Monóxido de carbono

Cr2O3 trióxido de Dicromo Mn2O7 Heptóxido de dimanganeso

Al2O3 trióxido de Dialuminio PbO2 Dióxido de plomo

SiO2 dióxido de silicio N2O3 Trióxido de dinitrógeno

N2O Monóxido de dinitrógeno Cl2O5 Pentóxido de dicloro

 Nombra a los óxidos indicando su estado de oxidación del elemento que se
NOMENCLATURA combina con el oxigeno en números romanos (I; II, III; IV; etc)
Si el elemento que se combina con el oxigeno solo tiene un estado de
STOCK oxidación, este no se indica con los números romanos (Se
sobrentiende)
ÓXIDO DE ELEMENTO (E.O)

+4 Al+3 O-2 Al2O3

Pb O-2 ➔ PbO2 ➔
NO SE COLOCA
ÓXIDO DE PLOMO (IV) ÓXIDO DE ALUMINIO
EL E.O ENTRE
PARÉNTESIS,
Cr
+6
O-2 ➔ CrO3 Ag +1 O-2 ➔ Ag2O DEBIDO A QUE
EL Al; Ag y Ca
SOLO
ÓXIDO DE CROMO (VI) ÓXIDO DE PLATA PRESENTAN UN
E.O (SE
+7 +2
Cl O-2 ➔ Cl2O7 Ca O-2 ➔ CaO SOBRENTIENDE)

ÓXIDO DE CLORO (VII) ÓXIDO DE CALCIO

 También llamada N. Tradicional, se nombra a los óxidos de acuerdo a su
NOMENCLATURA estado de oxidación usando prefijo, raíz, sufijo.
CLÁSICA La nomenclatura depende de si es un oxido acido ( se nombrará como
ANHÍDRIDO) o si es un oxido básico (Se nombrará como ÓXIDO)
EL PREFIJO Y SUFIJO
ÓXIDO o ANHÍDRIDO PREFIJORAIZSUFIJO DEPENDEN DE LOS
SI TENEMOS UN METAL
ESTADOS DE
SI TENEMOS UN NO METAL DE ACUERDO AL ELEMENTO OXIDACIÓN

ELEMENTO RAÍZ ELEMENTO RAÍZ

COBRE CUPR CLORO CLOR
ORO AUR ALUMINIO ALUMIN
PLATA ARGENT CALCIO CALC
HIERRO FERR BROMO BROM
PLOMO PLUMB MANGANESO MANGANES
AZUFRE SULFUR MAGNESIO MAGNES
NITRÓGENO NITR SODIO SOD
ESTAÑO ESTAN YODO YOD
 PREFIJO---SUFIJO
Hipo_ _oso E.O menor
_oso
1 E.O 2 E.O 3 E.O 4 E.O _ico

Per_ _ico

E.O mayor

HIPO…OSO HIPO…OSO
…OSO 3 E.O
1 E.O ……ICO 2 E.O …OSO 4 E.O
…OSO
…ICO …ICO …ICO

Na (+1) PER…ICO
……ICO (+1)…OSO
Cu (+2) HIPO…OSO (+1) HIPO…OSO
Zn (+2) ……ICO
(+2)…ICO S (+4) …OSO
Cl (+3) …OSO

(+2)…OSO (+6) …ICO (+5) …ICO

Al (+3) ……ICO Fe (+7) PER…ICO
(+3)…ICO
Si un elemento presenta E.O=+7 utilizamos
PER…ICO
 +1 (+1)…OSO
Cu O-2 ➔ Cu2O Cu
(+2)…ICO
ÓXIDO CUPROSO

(+1) HIPO…OSO
Cl +7 O-2 ➔ Cl2O7 Cl (+3) …OSO ANHÍDRIDO PERCLÓRICO
(+5) …ICO
(+7) PER…ICO

Cl +5 O-2 ➔ Cl2O5 ANHÍDRIDO CLÓRICO

USAMOS
ANHIDRIDO POR
Cl +3
QUE ES UN
O-2 ➔ Cl2O3 ANHÍDRIDO CLOROSO OXIDO ACIDO
(ANHIDRIDO)

Cl +1 O-2 ➔ Cl2O ANHÍDRIDO HIPOCLOROSO

 +x (+2) HIPO…OSO
S O-2 ➔ S2OX S (+4) …OSO
(+6) …ICO

SO SO2 SO3
ANHÍDRIDO HIPOSULFUROSO ANHÍDRIDO SULFUROSO ANHÍDRIDO SULFÚRICO

+x (+2)…OSO
Fe O-2 ➔ Fe2OX Fe
(+3)…ICO

FeO Fe2O3
ÓXIDO FERROSO ÓXIDO FÉRRICO
 Son compuestos iónicos ternarios (tienen tres
FUNCIÓN
HIDRÓXIDO M(OH)X elementos), contienen un metal, oxígeno e hidrógeno
Su grupo funcional es el Ion hidróxido OH1-

METAL + OH1- ➔ HIDRÓXIDO M+x OH-1 ➔ M(OH)X

Na+1 OH-1 ➔ NaOH Fe+3 OH-1 ➔ Fe(OH)3

Cu+2 OH-1 ➔ Cu(OH)2 Pb+4 OH-1 ➔ Pb(OH)4

Al+3 OH-1 ➔ Al(OH)3
Ca+2 OH-1 ➔ Ca(OH)2 Compuesto ternario
Compuesto ternario Compuesto heptatómico
Compuesto pentatómico
METAL ACTIVO +
H2O ➔ HIDRÓXIDO + H2(g)
(IA, IIA)

Na(s) + H2O ➔ NaOH + H2(g)

RECORDAR QUE LOS
ELEMENTOS DEL
GRUPO IA Y IIA
Ca (s) + H2O ➔ Ca(OH)2 + H2(g) TIENEN POR E.O +1
Y +2
RESPECTIVAMENTE

K(s) + H2O ➔ KOH + H2(g)

Mg (s) + H2O ➔ Mg(OH)2 + H2(g)

ÓXIDO
BASICO
+ H2O ➔ HIDRÓXIDO Na2O + H2O ➔ NaOH

CaO + H2O ➔ Ca(OH)2 Al2O3 + H2O ➔ Al(OH)3

PbO2 + H2O ➔ Pb(OH)4 FeO + H2O ➔ Fe(OH)2

NOMENCLATURA DE HIDRÓXIDOS

NOMENCLATURA PREFIJOHIDRÓXIDO DE ELEMENTO

SISTEMÁTICA O IUPAC
HIDRÓXIDO DE ELEMENTO (E.O)
NOMENCLATURA STOCK
Si el elemento solo tiene un estado de oxidación, este no se indica
con los números romanos (Se sobrentiende)
NOMENCLATURA CLÁSICA HIDRÓXIDO RAIZSUFIJO El sufijo será “OSO” o “ICO”
 Tr: HIDRÓXIDO FERROSO
Tr: HIDRÓXIDO SÓDICO Fe(OH)2
NaOH St: HIDRÓXIDO DE SODIO
(+2)…OSO
St: HIDRÓXIDO DE HIERRO (II)
Fe IU: DIHIDRÓXIDO DE HIERRO
Na (+1)
IU: MONOHIDRÓXIDO DE SODIO
……ICO (+3)…ICO

SODA CAÚSTICA (se usa como detergente industrial)

Tr: HIDRÓXIDO CUPROSO

Pb(OH)4
Tr: HIDRÓXIDO PLUMBICO CuOH
St: HIDRÓXIDO DE COBRE (I)
St: HIDRÓXIDO DE PLOMO (IV) (+1)…OSO
(+2)…OSO Cu IU: MONOHIDRÓXIDO DE COBRE
Pb IU: TETRAHIDRÓXIDO DE PLOMO
(+2)…ICO
(+4)…ICO

Tr: HIDRÓXIDO CALCICO Tr: HIDRÓXIDO MAGNÉSICO

Ca(OH)2 Mg(OH)2
St: HIDRÓXIDO DE CALCIO St: HIDRÓXIDO DE MAGNESIO
Ca (+2)…ICO IU: DIHIDRÓXIDO DE CALCIO Mg (+2)…ICO IU: DIHIDRÓXIDO DE MAGNESIO

CAL APAGADA, LECHADA DE CAL O AGUA DE CAL LECHE DE MAGNESIA- ANTIACIDO

ESTOMACAL Y LAXANTE
 FUNCIÓN Son compuestos binarios (tienen dos elementos),
PERÓXIDO E2(O2)X cuyo grupo funcional es el ion peróxido ➔ O2-2
“X” se puede simplificar con el subíndice de E
NOMENCLATURA DE PERÓXIDOS
E+x O2-2 ➔ E2(O2)X PERÓXIDO DE ELEMENTO

Na+1 O2-2 ➔ Na2O2 Mg+2 O2-2 ➔ MgO2

PERÓXIDO DE MAGNESIO
PERÓXIDO DE SODIO

K+1 O2-2 ➔ K2O2 Ca+2 O2-2 ➔ CaO2

PERÓXIDO DE CALCIO
PERÓXIDO DE POTASIO
FUNCIÓN Son compuestos binarios (tienen dos elementos),
HIDRURO MHX cuyo grupo funcional es el ion HIDRURO ➔ H1-
METÁLICO
NOMENCLATURA DE HIDRUROS
M+x H-1 ➔ MHX HIDRURO DE ELEMENTO

Na+1 H-1 ➔ NaH Mg+2 H-1 ➔ MgH2

HIDRURO DE SODIO HIDRURO DE MAGNESIO

K+1 H-1 ➔ KH Ca+2 H-1 ➔ CaH2

HIDRURO DE POTASIO HIDRURO DE CALCIO
 HIDRUROS Otras combinaciones binarias del hidrógeno con oxígeno,
nitrógeno, fósforo, arsénico, antimonio, carbono y silicio
ESPECIALES tienen nombres comunes:

HIDRURO NOMBRE NOMBRE COMÚN

BH3 TRIHIDRURO DE BORO BORANO
EL B2H6 HEXAHIDRURO DE DIBORO DIBORANO
HIDRÓGENO CH4 TETRAHIDRURO DE CARBONO METANO
SE COMBINA
SiH4 TETRAHIDRURO DE SILICIO SILANO
CON ALGUNOS
ELEMENTOS GeH4 TETRAHIDRURO DE GERMANIO GERMANO
DEL IIIA; IVA; NH3 TRIHIDRURO DE NITRÓGENO AMONIACO - AZANO
VA
PH3 TRIHIDRURO DE FÓSFORO FOSFINA
AsH3 TRIHIDRURO DE ARSÉNICO ARSINA
SbH3 TRIHIDRURO DE ANTIMONIO ESTIBINA
HIDRUROS Por combinación del hidrógeno con anfígenos (VIA) o
ÁCIDOS halógenos (VIIA). El H actúa con E.O = +1

NOMENCLATURA DE HIDRUROS ÁCIDOS

H+1 E-x ➔ HXE(g) RAIZURO DE HIDRÓGENO

Fórmula Nombre sistemático

HF(g) FLUORURO DE HIDRÓGENO
HCl(g) CLORURO DE HIDRÓGENO
HBr(g) BROMURO DE HIDRÓGENO
HI(g) YODURO DE HIDRÓGENO
H2S(g) SULFURO DE HIDRÓGENO
H2Se(g) SELENIURO DE HIDRÓGENO
H2Te(g) TELURURO DE HIDRÓGENO
 ÁCIDOS Son mezclas en solución acuosa (disueltos en agua) de
HIDRÁCIDOS los hidruros ácidos. Contienen al protón (H1+)

NOMENCLATURA DE ÁCIDOS HIDRÁCIDOS

H+1 E-x ➔ HXE(ac) ÁCIDO RAIZHÍDRICO

CLORURO DE Fórmula Nombre

HIDRÓGENO HF(ac) ÁCIDO FLUORHÍDRICO
(gas)
HCl(ac) ÁCIDO CLORHÍDRICO
HBr(ac) ÁCIDO BROMHÍDRICO
HI(ac) ÁCIDO YODHÍDRICO
ÁCIDO H2S(ac) ÁCIDO SULFHÍDRICO
CLORHÍDRICO
(solución acuosa) H2Se(ac) ÁCIDO SELENHÍDRICO
H2Te(ac) ÁCIDO TELURHÍDRICO
 Son compuestos covalentes ternarios (tienen tres elementos),
FUNCIÓN contienen un no metal, oxígeno e hidrógeno
ÁCIDO HXEOY Su grupo funcional es el protón H1+
OXÁCIDO

ÓXIDO ÁCIDO + H2O ➔ ÁCIDO

SO3 + H2O➔ H2SO4
(ANHÍDRIDOS) OXÁCIDO ANHÍDRIDO
ÁCIDO
SULFÚRICO SULFÚRICO

CO2 + H2O➔ H2CO3 Cl2O7 + H2O➔ HClO4

ANHÍDRIDO ANHÍDRIDO ÁCIDO
ÁCIDO PERCLORICO
CARBÓNICO CARBÓNICO PERCLORICO

I2O3 + H2O➔ HIO2 SO + H2O➔ H2SO2

ANHÍDRIDO ÁCIDO
ANHÍDRIDO ÁCIDO HIPOSULFUROSO
YODOSO
YODOSO HIPOSULFUROSO
 FORMULACIÓN DIRECTA DE UN OXÁCIDO

ELEMENTO E.O IMPAR E.O PAR B; P; As; Sb

X X X
FÓRMULA
DEL ÁCIDO HEO 𝑿+𝟏
𝟐
H2EO 𝑿+𝟐
𝟐
H3EO 𝑿+𝟑
𝟐
mono protico diprotico triprotico

6
ejemplos
1 Mn
(+4) …OSO
(+6) …ICO H2MnO 𝟔+𝟐

Cl
(+1) HIPO…OSO
(+3)
(+5)
…OSO
…ICO
HClO 𝟏+𝟏
𝟐
(+7) PER…ICO 𝟐

(+7) PER…ICO

HClO H2MnO4
ÁCIDO
ÁCIDO
HIPOCLOROSO MANGANICO
 5 5

H3PO 𝟓+𝟑
H3PO4 HNO 𝟓+𝟏
ÁCIDO FOSFÓRICO
𝟐 𝟐
(+1) HIPO…OSO (+5) …ICO
ÁCIDO (+3)…OSO (+5) …ICO
ORTOFOSFÓRICO
(+3)…OSO

4
H2CO3 HNO3
H2CO 𝟒+𝟐
𝟐
Clásica: ÁCIDO CARBÓNICO Clásica: ÁCIDO NITRICO
(+2)…OSO (+4) …ICO
Stock: ÁCIDO
Stock: ÁCIDO
TRIOXOCARBÓNICO (IV)
TRIOXONÍTRICO (V)
IUPAC: IUPAC: TRIOXONÍTRATO
TRIOXOCARBONATO (V)
(IV)
DE HIDRÓGENO DE HIDRÓGENO
 ➢ Son especies que poseen carga eléctrica neta diferente
IONES de cero, y pueden ser monoatómicos o poliatómicos.
➢ Se encuentran como “CATIONES” o “ANIONES”.

Se generan cuando un átomo pierde uno o más electrones o

CATIONES: el hidróxido pierde OH- en medio acuoso (disuelto en agua)
Veamos:
+𝟐
✓ 𝑪𝒂(𝑶𝑯)𝟐(𝒂𝒄) → 𝑶𝑯−𝟏
(𝒂𝒄) + 𝑪𝒂(𝒂𝒄)
T: Ion cálcico
S: Ion calcio
+𝒙
𝑶𝑯− 𝑴 𝑶𝑯 𝒙(𝒂𝒄) → 𝑶𝑯−
(𝒂𝒄) +𝑴 (𝒂𝒄)
𝑴+𝒙 ✓ 𝑭𝒆(𝑶𝑯) 𝟑(𝒂𝒄) → 𝑶𝑯−𝟏
(𝒂𝒄) +
𝑭𝒆+𝟑
(𝒂𝒄)
+x T: Ion Férrico
𝑯𝟐 𝑶
𝑴 𝑶𝑯 𝒙 S: Ion hierro (III)

✓ 𝑵𝒂𝑶𝑯 (𝒂𝒄) →𝑶𝑯−𝟏 𝑵𝒂+𝟏 ✓ 𝑪𝒖𝑶𝑯 (𝒂𝒄) 𝑶𝑯−𝟏 + 𝑪𝒖+𝟏

Ejemplo: (𝒂𝒄)+ (𝒂𝒄) → (𝒂𝒄) (𝒂𝒄)

T: Ion sódico T: Ion Cuproso

S: Ion sodio S:Ion cobre (I)
 +1 T. Ion Auroso +2 T. Ion cobaltoso
Au
Au S. Ion Oro(I) Co Co S. Ion cobalto(II)

(+1)…OSO (+3)…ICO +3 T. Ion Áurico

(+2)…OSO (+3)…ICO +3 T. Ion cobáltico
Au S. Ion Oro(III)
Co S. Ion cobalto(III)

Ag +1 T. Ion argéntico
Ag S. Ion plata
+1
(+1)…ICO NH4 Ion amonio

Zn +2 T. Ion zíncico
+1
Zn S. Ion zinc H3O Ion hidronio
(+2)…ICO
 Provienen de la ruptura de enlaces de
ANIONES: hidrógeno de un ácido, liberando iones 𝑯+
+1 -x
ANIONES QUE DERIVAN 𝑯𝒙𝑬
DE UN ÁCIDO HIDRÁCIDO
NOTA:
El anión que deriva de un ácido hidrácido, se la cambia la terminación:
𝑃𝑂𝑅
𝑯+
𝑯𝒙 𝑬(𝒂𝒄) → 𝑯+
(𝒂𝒄) + 𝑬−𝒙
(𝒂𝒄) 𝑬−𝒙 Hídrico URO
𝑯𝟐𝑶
Actúa con
VIA: E.O = -2
menor E.O. VIIA: E.O = -1

✓ 𝑯𝑪𝒍(𝒂𝒄) → 𝑯+
(𝒂𝒄) + 𝑪𝒍−
(𝒂𝒄) ✓ 𝑯𝑩𝒓(𝒂𝒄) → 𝑯+ −
(𝒂𝒄) + 𝑩𝒓(𝒂𝒄)
Ácido ▪ Ion Ácido
clorhídrico ▪ Ion
Cloruro Bromhídrico Bromuro
 ✓ 𝑯𝑰(𝒂𝒄) → 𝑯+
(𝒂𝒄) +
−
𝑰(𝒂𝒄) ✓ 𝑯𝑭(𝒂𝒄) → 𝑯+
(𝒂𝒄) + 𝑭−
(𝒂𝒄)

Ácido ▪ Ion Ácido ▪ Ion

yodhídrico Yoduro Fluorhídrico Fluoruro

𝟐𝑯+ −𝟐
𝑺𝒆(𝒂𝒄) Ion seleniuro
✓𝑯𝟐𝑺𝒆(𝒂𝒄)
▪ Ion biseleniuro
Ácido
𝑯𝑺𝒆−𝟏
(𝒂𝒄)
𝟐𝑯+ −𝟐 selenhídrico ▪ Seleniuro ácido
𝑺(𝒂𝒄) Ion sulfuro 𝟏𝑯+
✓𝑯𝟐𝑺(𝒂𝒄) ▪ Hidrógeno Seleniuro
▪ Ion bisulfuro
Ácido
𝑯𝑺−𝟏
(𝒂𝒄)
sulfhídrico ▪ Sulfuro ácido
𝟏𝑯+
▪ Hidrógeno sulfuro
 ANIONES QUE DERIVAN +1 -x
DE UN ÁCIDO OXÁCIDO 𝐻𝑥𝐸𝑂𝑦
NOTA:
El anión que deriva de un ácido oxácido
(OXOANIÓN), se le cambia la terminación: 𝑯+ 𝑬𝑶−𝒙
... OSO
𝑃𝑂𝑅
ITO 𝑯𝟐𝑶
𝒚
𝑯𝒙 𝑬𝑶𝒚(𝒂𝒄) → 𝑯+ −𝒙
(𝒂𝒄) + 𝑬𝑶𝒚(𝒂𝒄)
𝑃𝑂𝑅
... ICO ATO

+1
Cl
(+1) HIPO…OSO
(+3) …OSO HClO 𝟏+𝟏
-1
(+5)
(+7) PER…ICO
…ICO 𝟐
ClO
HClO HIPOCLORITO
ÁCIDO
HIPOCLOROSO
 6
-2
Mn
(+4) …OSO
(+6) …ICO
(+7) PER…ICO
H2MnO 𝟔+𝟐
𝟐
MnO 4
MANGANATO
-1
H2MnO4 ÁCIDO
MANGANICO HMnO 4
BIMANGANATO
MANGANATO ACIDO
HIDRÓGENOMANGANATO
6
-1
S
(+2) HIPO…OSO
(+4) …OSO H2SO 𝟔+𝟐
HSO4
(+6) …ICO 𝟐
BISULFATO
SULFATO ACIDO
ÁCIDO
H2SO4 SULFÚRICO
HIDRÓGENOSULFATO
 ➢ Son compuestos iónicos. A temperatura ambiental (T = 25 ºC) son
FUNCIÓN sólidos, son malos conductores de la corriente eléctrica, pero en medio
SAL acuoso son buenos conductores de la corriente eléctrica.
➢ La mayoría de la sales son solubles en H2O (sustancia polar) y se disocian
liberando iones (forman electrolitos)

Están constituidos por CATIONES y ANIONES.

≠𝑶
NO
METAL ≠𝑯
METAL Sal común Caliza
𝑵𝒂𝑪𝒍 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑

➢ Se pueden obtener:

Por reacción de neutralización: Ácido + Hidróxido(BASE) → SAL + H2O

Hidrácido Haloidea
LA SAL SERÁ
Oxácido Oxisal
 Formulación
𝑪𝒂𝒕𝒊ó𝒏 +𝒙 + 𝑨𝒏𝒊ó𝒏 −𝒚
→ 𝑪𝒂𝒕𝒊ó𝒏 𝒚 𝑨𝒏𝒊ó𝒏 𝒙
directa:

𝑵𝒐𝒎𝒃𝒓𝒆 𝑵𝒐𝒎𝒃𝒓𝒆 ➢ Pueden ser: ▪ Sales Haloideas.

➢ Nomenclatura:
𝒅𝒆𝒍 𝒂𝒏𝒊ó𝒏 𝒅𝒆𝒍 𝒄𝒂𝒕𝒊ó𝒏
▪ Sales Oxisales.

Ejemplos:

T: Cloruro Ferroso
✓ 𝑭𝒆+𝟐 + 𝑪𝒍− → 𝑭𝒆𝑪𝒍 𝟐
S: Cloruro de hierro (II)
Ion ferroso Ion Cloruro Sales
Haloideas.
NEUTRA
T: Sulfuro Plúmbico
✓ 𝑷𝒃+𝟒 + 𝑺−𝟐 → 𝑷𝒃𝑺𝟐
S: Sulfuro de plomo (IV) Sales
Ion plúmbico Ion Sulfuro Haloideas.

T: Bisulfuro Magnésico Sales

✓ 𝑴𝒈+𝟐 + 𝑯𝑺− → 𝑴𝒈(𝑯𝑺)𝟐
S: Bisulfuro de magnesio Haloideas.
Ion magnésico Ion bisulfuro
ÁCIDA
 → 𝑲𝑵𝑶𝟑 T: Nitrato Potásico
✓ 𝑲+𝟏 + 𝑵𝑶−𝟏 𝟑 S: Nitrato de
Ion potásico Ion potasio
nitrato Sales
T: hipoclorito cálcico
✓ 𝑪𝒂+𝟐 + 𝑪𝒍𝑶 −𝟏 → 𝑪𝒂(𝑪𝒍𝑶) 𝟐
S: hipoclorito de calcio Oxisales.
Ion cálcico Ion hipoclorito NEUTRAS
✓ 𝑭𝒆+𝟑 T: Cromato férrico.
→ 𝑭𝒆𝟐(𝑪𝒓𝑶𝟒)𝟑
+ 𝑪𝒓𝑶−𝟐
𝟒 S: Cromato de hierro (III)
Ion Férrico Ion cromato
Sales
Oxisales.
→ 𝑲𝑯𝑺𝑶𝟒 T: Bisulfato Potásico
✓ 𝑲+𝟏 + 𝑯𝑺𝑶−𝟏 𝟒 S: Bisulfato de potasio
Ion potásico Ion Sales
Bisulfato
Oxisales.
ÁCIDAS
𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 T: Bicarbonato Sódico
✓ 𝑵𝒂+𝟏 + 𝑯𝑪𝑶−𝟏 →
𝟑 S: Bicarbonato de sodio
Ion Sódico Ion
Bicarbonato
 DEFINICIÓN:
Es la parte de la química que nos permite relacionar la cantidad de partículas presentes
(átomos, moléculas, iones; ...) con la cantidad de sustancia de una muestra.

Es la cantidad de materia contenida en un cuerpo y se evalúa en unidades

MASA
apropiadas según el objeto de estudio.

A NIVEL NANOSCÓPICO:
A NIVEL MACROSCÓPICO:

O
Su masa se Su masa se Au H Na+
H
expresa en expresa en
toneladas miligramo Átomo Ion
Molécul
(TM) (mg) de Oro sódico
a de
Agua
Sus masas se expresan en
Su masa se
“UMA”
Su masa se
expresa en expresa en
kilogramos gramos (g)
(kg)
Entonces ¿Qué es
la UMA?
 MASA O PESO ATÓMICO PROMEDIO (MA o PA)

➢ Son pesos relativos al C – 12, por ello se expresan en uma.

➢ Indica la masa promedio de los átomos de un elemento químico (Isótopos); y se
calcula en base al promedio ponderado entre las masas isotópicas (A1; A2; A3; ...) y las
abundancias (a1%; a2%; a3%; ...) de los isótopos naturales de un elemento químico.

Veamos lo siguiente:

𝑨𝟏 𝑰𝑺Ó𝑻𝑶𝑷𝑶 𝑨𝟐 𝑰𝑺Ó𝑻𝑶𝑷𝑶 𝑨𝒏 Entonces: Además:

𝑬 𝑬 𝑬
𝒂𝒏 % 𝑨𝟏 . 𝒂𝟏 % + 𝑨𝟐 . 𝒂𝟐 % + ⋯ + 𝑨𝒏 . 𝒂𝒏 % 𝒂𝟏 % + 𝒂𝟐 % + ⋯ + 𝒂𝒏 % = 100%
𝒂𝟏 % 𝒂𝟐 % 𝑷𝑨𝑬 =
𝒂𝟏 % + 𝒂𝟐 % + ⋯ + 𝒂𝒏 %

𝑷𝑨
𝑬

NOTA:

➢ Como el peso es un promedio ponderado, su valor es muy

próximo a la masa del isótopo más abundante.
𝑨𝟏 . 𝒂𝟏 + 𝑨𝟐 . 𝒂𝟐 + ⋯ + 𝑨𝒏 . 𝒂𝒏
𝑷𝑨𝑬 = UMA
𝒂𝟏 + 𝒂𝟐 + ⋯ + 𝒂𝒏 ➢ Debemos resaltar que en muchos casos ocurre que el isótopo más
abundante de un elemento es el más liviano, sin embargo, en otros casos
(como el Li, V, Fe, etc) el isótopo más abundante es el más pesado.

➢ El número de masa es siempre un número entero (A = número de

protones + número de neutrones), mientras que la masa isotópica es un
número decimal y se expresa en uma.
TEN EN CUENTA

ELEMENTO C H O N Fe Na Cl Ca P

PA (uma) 12 1 16 14 56 23 35,5 40 31

ELEMENTO Zn Mg K Ag S Al Cu Mn Ar

PA (uma) 65 24 39 108 32 27 63,5 55 40

 MASA MOLECULAR O PESO FÓRMULA
(MF o PF):
➢ Es la masa promedio de una unidad fórmula (en un compuesto iónico) o de una
molécula (en un compuesto covalente) y se expresa en uma.
➢ Se calcula mediante la suma de los epsos atómicos de los elementos presentes en
la fórmula de una especie química, considerando el número de átomo de cada
elemento.

𝑷𝑭 𝑺𝒖𝒔𝒕𝒂𝒏𝒄𝒊𝒂 = σ 𝑷𝑨(𝑬) uma

Ejemplo: ❑ 𝑷𝑭 𝑪𝑶𝟐 = 1.PA (C) + 2.PA (O) = 44 uma

❑ En el H2O:
⇒ 𝑷𝑭 𝑯𝟐 𝑶 = 𝟐. 𝑷𝑨 𝑯 + 𝟏. 𝑷𝑨(𝑶) 12 uma 16 uma
16 uma
O 1 uma 16 uma

1 uma
H H
𝑷𝑭 𝑯𝟐 𝑶 = 2 uma + 16 uma
❑ 𝑷𝑭 𝑵𝑯𝟑 = 1.PA (N) + 3.PA (H) = 17 uma
1 uma
𝑷𝑭 𝑯𝟐 𝑶 = 18 uma 14 uma 1 uma

NOTA: El “PF” al igual que el “PA” es invariable para

cada sustancia (PROPIEDAD INTENSIVA)
Ejemplo Aplicativo
La glicerina, CnH8On, es un líquido viscoso de sabor dulce; por su gran afinidad al agua
forma parte de muchos productos farmacéuticos. Si la atomicidad de la glicerina es 14,
calcule su peso fórmula.
PA (uma): C = 12; H = 1; O = 16.
SOLUCIÓ
N: Nos piden hallar el peso fórmula (PF):
La glicerina: CnH8O
𝑷𝑭 𝑪𝟑 𝑯𝟖 𝑶𝟑 = 3.PA (C) + 8.PA (H) + 3.PA (O)
n
ATOMICIDAD = =𝒏+𝟖+𝒏 12 1 16
14 uma uma uma
⋕ 𝐝𝐞 á𝐭𝐨𝐦𝐨𝐬 𝟐𝒏 = 𝟔 𝑷𝑭 𝑪𝟑 𝑯𝟖 𝑶𝟑 = 36 uma + 8 uma + 48 uma
(Sub índice) 𝒏=𝟑

𝑷𝑭 𝑪𝟑 𝑯𝟖 𝑶𝟑 = 92 uma
Entonces la fórmula de la
glicerina quedará:

C3H8O3
 ➢ Es una unidad de conteo que sirve para expresar la cantidad de sustancia
bajo la forma de números de átomos, moléculas, iones, etc.
➢ Se considera como una magnitud fundamental del S.I., denominado
MOL también NÚMERO DE AVOGADRO (NA o N0).
➢ Según la “IUPAC”:
“LA MOL INDICA CANTIDAD DE SUSTANCIA, ASÍ COMO TANTOS
ÁTOMOS HAY EN 12 g DE C – 12”

Veamo
s:

6,022.1023
10 átomos
∴ 1 decena
manzanas 100 lápices
= 10 ∴1 = 6,022.1023 unidades
unidades ∴ 1 centena = 100 mol
unidades

En forma general: UNIDADES

1 mol (sustancia) = 1 NA = 6,022.1023 ESTRUCTURALES

NÚMERO DE AVOGADRO
 ഥ
MASA MOLAR (𝑴) ➢ Es la masa (en gramos) de 1 mol de sustancia.
➢ Es numéricamente igual al PA o PF pero
expresado en gramos por cada mol (g/mol)

ഥ
Ejemplo: Hallar las masas molares (𝑴) ഥ 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑
✓𝑴 = 100 g/mol
en:
ഥ 𝑪𝒂
✓𝑴 = 40 g/mol
ഥ 𝑪𝒂𝑺𝑶𝟒. 𝟐𝑯𝟐𝑶
✓𝑴 = 172 g/mol
ഥ 𝑵𝒂
✓𝑴 = 23 g/mol
ഥ 𝑵𝑯𝟑
✓𝑴 = 17 g/mol
ഥ 𝑭𝒆𝟐𝑶𝟑
✓𝑴 = 160 g/mol
ഥ 𝑯𝟐𝑺𝑶𝟒
✓𝑴 = 98 g/mol

ഥ 𝑭𝒆𝟐 𝑺𝑶𝟒
✓𝑴 𝟑 = 400 g/mol
ഥ 𝑯𝟐𝑪𝑶𝟑
✓𝑴 = 62 g/mol
 NÚMERO DE MOLES (n)

⋕ Á𝒕𝒐𝒎𝒐𝒔 𝒐 ⋕ 𝑴𝒐𝒍é𝒄𝒖𝒍𝒂𝒔
Donde: 𝒏=
𝒎 m: Masa (g) 𝟏𝑵𝑨
𝒏= ഥ Masa molar (g/mol)
𝑴:
ഥ
𝑴
n: Número de moles
⋕ Á𝒕𝒐𝒎𝒐𝒔 = 𝒏.NA
(mol)
ഥ
𝒎 = 𝒏. 𝑴
⋕ 𝑴𝒐𝒍é𝒄𝒖𝒍𝒂𝒔 = 𝒏. NA

Ejemplo Aplicativo
Entonces:
En 560 g de Hierro ? 𝑁𝐴 Á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝐹𝑒 𝒎 𝟓𝟔𝟎 𝒈
¿Cuántos NA átomos de 𝒏= = 𝒈
ഥ
𝑴 𝟓𝟔
hierro existirán? PA ഥ = 56 𝑔/𝑚𝑜𝑙 𝒎𝒐𝒍
(uma): Fe = 56 Fe 𝑀
SOLUCIÓ 𝒏 = 𝟏𝟎 𝒎𝒐𝒍
𝑚𝐹𝑒 = 560 𝑔
N:
= 𝟏𝟎 𝑵𝑨
 Ten en cuenta:
Para realizar un cálculo químico, siempre se realiza con la parte pura de una
muestra (porcentaje de pureza):
𝒓𝒆𝒑𝒓𝒆𝒔𝒆𝒏𝒕𝒂
mTotal 100 %
𝒓𝒆𝒑𝒓𝒆𝒔𝒆𝒏𝒕𝒂
mPureza % Pureza

Impureza Pureza
𝒎𝑷𝒖𝒓𝒆𝒛𝒂
% 𝑷𝒖𝒓𝒆𝒛𝒂 = . 𝟏𝟎𝟎%
mTotal 𝒎𝑻𝒐𝒕𝒂𝒍
 COMPOSICION CENTESIMAL O PORCENTUAL
Esta magnitud especifica los porcentajes en masa de cada uno de los elementos presentes en
un compuesto.
masa del elemento
% elemento = · 100
masa total del compuesto

Ejemplo: H2SO4
M (Masa molar) = 98 g/mol
2,0
H = 2 mol · 1,0 g/mol = 2,0 g %H= · 100 = 2,04 % de H
98
64
O = 4 mol · 16 g/mol = 64 g %O= · 100 = 65,3 % de O
98
32
%S= · 100 = 32,7 % de S
S = 1 mol · 32 g/mol = 32 g
98
Composición porcentual de un elemento en un compuesto =

n x masa molar del elemento

x 100%
masa molar del compuesto

n es el número de moles del elemento en 1 mol del

compuesto

2 x (12.01 g)
%C = x 100% = 52.14%
46.07 g
6 x (1.008 g)
%H = x 100% = 13.13%
46.07 g
1 x (16.00 g)
%O = x 100% = 34.73%
46.07 g
C2H6O 52.14% + 13.13% + 34.73% = 100.0%
 FÓRMULA EMPIRICA (FE) Y FÓRMULA MOLECULAR O FORMULA
VERDADERA
La fórmula empírica no tiene necesariamente que coincidir con la fórmula molecular. Por ejemplo, la
fórmula empírica del benceno es CH, que no tiene correspondencia con ninguna molécula real, mientras
que su fórmula molecular es C6H6.
“CH” H
C fórmula molecular
fórmula empírica
H
C C
H
C6H6 FM = KFE
C C
H H
C
H

Para poder calcular la fórmula molecular es preciso conocer la fórmula empírica y la masa molar
de la sustancia.
Ejemplo: la fórmula empírica de la glucosa es CH2O, y su masa molar es 180 g/mol. Escribir su
fórmula molecular.

Fórmula molar = (CH2O)n 180 g/mol glucosa

n= =6
Masa CH2O = 12 + 2 + 16 = 30 g/mol 30 g/mol de CH2O
(CH2O) *6

C6H12O6
DETERMINACIÓN DE LA FE Y FM

Determine la fórmula de un compuesto que tiene

la siguiente composición porcentual en peso:
24.75 % K, 34.77 % Mn, 40.51 % O

nK = 24.75
= 0.6330
39

nMn = 34.77
= 0.6329
55

nO = 40.51
= 2.532
16.00
nK = 0.6330, nMn = 0.6329, nO = 2.532

0.6330
K: ~ 1.0
~
0.6329

0.6329
Mn : = 1.0
0.6329

2.532
O: ~ 4.0
~
0.6329

KMnO4
Ejemplo: calcular la fórmula empírica para un compuesto que contiene 6.64 g de K,
8.84 g de Cr y 9.52 g de O.
a) Se calcula el número de moles de cada elemento: b) y se divide por el menor número de moles

1 mol de K
6,64 g de K · = 0,170 mol de K/ 0,170 mol K = 1 mol K /mol K
39,1 g de K

1 mol de Cr = 0,170 mol de Cr / 0,170 mol K = 1 mol Cr /mol K

8,84 g de Cr ·
52,0 g de Cr

1 mol de O = 0,595 mol de O / 0,170 mol K

9,52 g de O · = 3,5 mol O /mol K
16,0 g de O

1 K : 1 Cr: 3,5 O 2 K: 2 Cr: 7 O K2Cr2O7

 ECUACIÓN UNIVERSAL DE LOS GASES IDEALES

Se denomina también ecuación de estado y relaciona las 3 variables fundamentales

(presión, volumen y temperatura) con la cantidad de gas expresada en MOL.

R → Cte. universal de gases

P.V = R.T.n V → Volumen del gas (litros)
T → Temperatura del gas (Kelvin)
T
P → Presión absoluta del gas
Valores de "R"
Si la Presión
W R = 0,082 𝒂𝒕𝒎. 𝑳
además : n = 𝒎𝒐𝒍. 𝑲 esta en atm
M

donde : n = número de moles R = 62,4 𝒎𝒎𝑯𝒈. 𝑳 Si la Presión

w = masa (g) 𝒎𝒐𝒍. 𝑲 esta en mmHg
M = peso molecular
6. Un balón de acero contiene un gas a 4 atm. En un determinado proceso químico se consume 60 g de dicho
gas por lo que la presión disminuye a 1 atm. ¿Qué masa del gas había al inicio? Considere que la temperatura
permanece constante.
A) 100 g B) 80 g C) 120 g D) 90 g

𝒊𝒏𝒊𝒄𝒊𝒐 𝒑𝒊𝒆𝒓𝒅𝒆 𝒇𝒊𝒏𝒂𝒍

V=V
𝒎 = 𝟔𝟎𝒈 𝒎𝒇 = 𝒎𝒊 − 𝟔𝟎𝒈
T=T
V=V
Moles = ¿? 𝒅𝒊𝒗𝒊𝒅𝒊𝒎𝒐𝒔 𝒊𝒏𝒊𝒄𝒊𝒐 𝒚 𝒇𝒊𝒏𝒂𝒍
T=T
P = 4atm 𝒎𝒊 Moles = ¿?
𝟒 𝑽 = 𝑹(𝑻)
R=R P = 1atm
𝑴
𝒎𝒊 − 𝟔𝟎 R=R
P.V = R.T.n 𝟏 𝑽 = 𝑹(𝑻)
𝒎𝒊
𝑴
P.V = R.T.n
𝟒 𝑽 = 𝑹(𝑻) 𝒎𝒊 − 𝟔𝟎
𝑴 𝒎𝒊 = 𝟖𝟎𝒈 𝟏 𝑽 = 𝑹(𝑻)
𝑴
 𝒎
También 𝑷𝑽 = 𝑹𝑻 Calcule la densidad del óxido nítrico, N2O5, cuando la temperatura es
𝑴 727ºC y la presión manométrica de 3,1 atm. Masa molar (g/mol): N=14;
O=16
𝒎 A) 2,8 g/L B) 5,4 g/L C) 2,7 g/L D) 3,2 g/L
𝑷𝑴 = 𝑹𝑻
𝑽
Pman = 3.1atm
𝒎
=𝝆 𝑷𝑴 = 𝝆𝑹𝑻 𝑴 = (14x2 + 16x5) = 108
𝑽
𝝆 = ¿?
𝝆 = densidad Pabs = Pmanométrica + Patmosférica
T = 727 + 273 = 1000K
4.1atm 3.1atm 1atm R = 0.082

4.1(108) = 𝝆(𝟎. 𝟎𝟖𝟐)(𝟏𝟎𝟎𝟎)

𝑷𝑴 = 𝝆𝑹𝑻
𝝆 = 5.4g/L
 CONDICIONES NORMALES (CN)

Son las condiciones del medio que afecta el estado del volumen de los gases
(temperatura y presión)

A. TEMPERATURA NORMAL (TN) B. PRESIÓN NORMAL (PN)

Científicamente se considera un ❖ Se considera una presión normal al

temperatura normal a: nivel del mar y corresponde: a:

º C = K – 273 K = º C + 273 1 Atm = 76 cmHg = 760 mmHg =105 Pa

TCN = 0º C = 273 K PCN = 1 Atm = 760 mmHg

 VOLUMEN MOLAR (VM)
❖ Es el volumen ocupado por un mol de cualquier gas en condiciones normales de
temperatura y presión. (CN)
❖ Experimentalmente se comprobó el volumen molar el cual equivale a 22,4 litros.

P.V = R.T.n 1.V = 0.082.273.n VCN = 22.4n

H2 O2 C3H8
1 mol 2g 32 g 44 g
En CN el volumen
es DP al número de
moles (n).
22,4 L
El volumen de un mol de cualquier sustancia gaseosa es 22,4 l en condiciones normales
 𝑆𝑖: 𝑊 = 𝑐𝑡𝑒. (𝑛 = 𝑐𝑡𝑒)

Aplicando Ec. Universal al estado 1: Aplicando Ec. Universal al estado 2:

𝑷𝟏𝑽𝟏 𝑷𝟐𝑽𝟐
= 𝑹. 𝒏 .........(𝟏) = 𝑹. 𝒏 .........(𝟐)
𝑻𝟏 𝑻𝟐

Igualando Ec (1) y Ec (2):

𝑷𝟏𝑽𝟏 𝑷𝟐𝑽𝟐 𝑷𝑽
= = constante
𝑻𝟏 𝑻𝟐 𝑻
 Ley de Boyle - Mariotte (Proceso para n y P constantes V/T = constante(k)
isotérmico)
Para “x” estados diferentes:
Ley de Boyle (1662)
𝑽 𝑽 𝑽
La presión de una cierta cantidad de gas ideal a 𝟏= 𝟐 = ⋯..= 𝒙 = constante
T cte, es inversamente proporcional al volumen. 𝑻 𝑻 𝑻
para n y T constantes PV = constante(k) Ley de Gay Lussac (Proceso isocórico)
Para “x” estados diferentes: Gay-Lussac (1802)
A volumen constante, una cierta cantidad de gas ideal, aumenta la
P1V1 = P2V2 = …….. = PxVx = cte presión en forma directamente proporcional a la T.

Ley de CHARLES (Proceso para n y V constantes P/T = constante(k)

isobárico)
Para “x” estados diferentes:
Charles (1787)
𝑷 𝑷 𝑷
A presión constante, una cierta cantidad de gas 𝟏= 𝟐 = ⋯..= 𝒙 = constante
ideal, aumenta el volumen en forma directamente 𝑻 𝑻 𝑻
proporcional a la T.
 LEY DE AVOGADRO

A las mismas condiciones de P y T (condiciones de Avogadro), los volúmenes de dos o más

gases están en las misma relación que sus números de moléculas (número de moles).

𝑷𝑽
Para el gas “A” 𝑃.𝑉𝐴 =𝑅.𝑇.𝑛𝐴 𝑨=
𝑷𝑽
𝑩
𝑻𝒏 𝑻𝒏
Para el gas “B” 𝑃.𝑉B =𝑅.𝑇.𝑛B

A mayor masa molar, (𝑴)𝑨 𝝆𝑨 𝑽 𝑽

mayor será la = 𝒏
𝑨=
𝒏
𝑩
(𝑴)𝑩 𝝆𝑩
densidad del gas.

Si los gases ocupan igual

volumen (𝑉𝐴 =𝑉𝐵)
𝑛𝐴 = 𝑛B # moléculas del gas A = # moléculas del gas B
 𝒏𝑩 𝟐
𝒏𝑨 𝟓 𝑿𝑩 = = = 𝟎. 𝟐
EN UNA MEZCLA GASEOSA 𝑿𝑨 = = = 𝟎. 𝟓 𝒏𝒕 𝟏𝟎
𝒏𝒕 𝟏𝟎
Sea la mezcla gaseosa en un equilibrio, a partir 𝟑
de esa mezcla podemos calcular las presiones 𝑿𝑪 = 𝒏𝒏𝑪 = 𝟏𝟎
= 𝟎. 𝟑 ෍ 𝑿𝒊 =
𝒕
parciales de cada componente.
PRESIÓN PARCIAL (Pi)
𝒏𝑨 = 𝟓 𝒎𝒐𝒍
𝑷𝒊 = 𝑷𝒕 𝑿𝒊
𝒏𝑩 = 𝟐 𝒎𝒐𝒍
→ 𝑿𝒊 : Fracción molar del componente i → 𝑷𝒕 : Presión total
𝒏𝑪 = 𝟑 𝒎𝒐𝒍 𝑿𝑨 = 0.5 𝑿𝑩= 0.2 𝑿𝑪 =0.3
𝒏𝑻 = 𝟏𝟎 𝒎𝒐𝒍 𝑷𝒕 = 𝟓𝟎 𝒂𝒕𝒎
𝑷𝑨 = 𝑷𝒕 𝑿𝑨 = 𝟓𝟎𝒂𝒕𝒎 𝟎. 𝟓 = 𝟐𝟓𝒂𝒕𝒎
FRACCIÓN MOLAR (Xi)
𝑷𝑩 = 𝑷𝒕 𝑿𝑩 = 𝟓𝟎𝒂𝒕𝒎 𝟎. 𝟐 = 𝟏𝟎𝒂𝒕𝒎
𝒏𝒊 𝒏𝒊: Número de moles del
𝑿𝒊 = componente i
𝒏𝑻 𝒏𝑻: Número de moles de la mezcla 𝑷𝑪 = 𝑷𝒕 𝑿𝑪 = 𝟓𝟎𝒂𝒕𝒎 𝟎. 𝟑 = 𝟏𝟓𝒂𝒕𝒎

➔ 𝑿𝑨 + 𝑿𝑩 + 𝑿𝑪 = 𝟏 = 𝟓𝟎𝒂𝒕𝒎
➔ 𝟎 ≤ 𝑿𝒊 ≤ 𝟏 ෍ 𝑷𝒊 = 𝑷𝒕
 𝑷𝒈𝒂𝒔 𝒉𝒖𝒎𝒆𝒅𝒐
PESO MOLECULAR PROMEDIO (Mt)
𝑷𝒂𝒕𝒎
𝑴𝒕 = 𝑴𝑨𝑿𝑨 + 𝑴𝑩𝑿𝑩 + 𝑴𝑪𝑿𝑪. . . 𝑴𝒏𝑿𝒏
𝑷𝒈𝒂𝒔 𝒉𝒖𝒎𝒆𝒅𝒐 = 𝑷𝒂𝒕𝒎
𝑛𝑖 𝑃𝑖 𝑉𝑖
𝑋𝑖 = = =
𝑛𝑡 𝑃𝑡 𝑉𝑡

%𝐕𝐢 = %𝑷𝒊 = %𝒏𝐢= 𝑿𝒊𝒙𝟏𝟎𝟎%

HUMEDAD Se emplea solo para vapor de agua, normalmente
para indicar el grado de saturación de vapor de
RELATIVA
GASES HÚMEDOS agua en el medio ambiente o en un sistema
(HR) aislado de aire húmedo
El gas seco al mezclarse con el vapor de agua,
forma lo que se llama “gas húmedo”. 𝑷𝑽 Si el vapor está saturado: HR = 100%
𝑯𝑹 = 𝒐𝑪 × 𝟏𝟎𝟎
𝑷𝑽 𝑷𝑽 = 𝑷𝑽
𝒐𝑪
Pgh = Patm= Pgseco + Pvapor
 PROCESOS FÍSICOS Y QUÍMICOS
En la naturaleza se producen gran variedad de cambios, como la dilatación de un metal, los cambios de estado
del agua, la oxidación de algunos metales, el movimiento de los coches, ...

PROCESOS O CAMBIOS FÍSICOS PROCESOS O CAMBIOS QUÍMICOS.

Las sustancias mantienen su naturaleza y sus propiedades Las sustancias cambian su naturaleza, se transforman en otras
esenciales, es decir, siguen siendo las mismas sustancias. distintas, que tienen propiedades diferentes.

La herrumbre que se La ceniza que se crea En la fotosíntesis, las

forma en la viga es una en la hoguera es una plantas producen
El balón de fútbol en La mantequilla, al sustancia distinta al sustancia distinta a la oxígeno y nutrientes a
movimiento sigue siendo derretirse, sigue siendo La botella rota sigue hierro. madera. partir de dióxido de
un balón. mantequilla. siendo de vidrio. carbono y agua.

La sacarosa (azúcar de mesa) reacciona con

Ebullición de nitrógeno Reacción entre la sacarosa
Cuando se vierte nitrógeno líquido, este hierve clorato de potasio formando nuevas sustancias,
y el clorato potásico
vivamente al adquirir la temperatura ambiente. como esta extraña masa de carbono.
 Las reacciones químicas son cambios químicos, donde sustancias
iniciales(reactantes) se transforman en otras distintas
REACCIONES (productos), estas con propiedades muy diferentes a las iniciales,
dicha transformación se da a través de la ruptura de enlaces en
QUÍMICAS los reactantes, para así formar nuevos enlaces generando los
productos.

Por ejemplo, al arder metano (CH4) con oxígeno (O2) se forma dióxido de carbono (CO2) y agua (H2O) , sustancias
distintas a las anteriores.

A los componentes que entran en reacción se les llama reactivos y a los obtenidos productos.
 EVIDENCIAS DE UNA REACCIÓN

Liberación (desprendimiento) de un gas

Cambio en el color, olor y/o sabor

Formación de precipitados

Variación en la temperatura del sistema

SÍNTESIS, ADICIÓN Dos o más sustancias reaccionan para formar un
O COMBINACIÓN UNICO PRODUCTO.

N2 + 3 H2 → 2 NH3 S + Fe → FeS
A + B + C + …. → X S + O2 → SO2 2 Ca + O2 → 2 CaO
CaO + H2O → Ca(OH)2 SO2 + H2O → H2SO3
CaO + SO2 → CaSO3

Una sustancia se descompone formando dos o más

DESCOMPOSICIÓN sustancias.

X → A + B + C + …. 2 KClO3 → 2 KCl + 3 O2 CaCO3 → CaO + CO2

 DESPLAZAMIENTO Uno de los elementos de un compuesto es sustituido por otro
SIMPLE elemento que es más reactivo que el primero.

Zn + H2SO4 → ZnSO4 + H2 Zn + CuSO4 → ZnSO4 + Cu

AB + X → AX + B 𝑪𝒍𝟐 + 𝑭𝒆𝑰𝟑 → 𝑭𝒆𝑪𝒍𝟑 + 𝑰𝟐 𝑳𝒊 + 𝑪𝒅𝑺𝑶𝟒 → 𝑳𝒊𝟐𝑺𝑶𝟒 + 𝑪𝒅

DOBLE DESPLAZAMIENTO
O METATESIS
AB + XY → AX + BY

Las reacciones de
HCl + NaOH → NaCl + H2O 𝑨𝒍𝑪𝒍𝟑 + 𝑯𝟐𝑶 → 𝑨𝒍(𝑶𝑯)𝟑 + 𝑯𝑪𝒍 neutralización (acido –
base) son reacciones de
doble desplazamiento
𝑯𝟐𝑺𝑶𝟒 + 𝑲𝑶𝑯 → 𝑯𝟐𝑶 + 𝑲𝟐𝑺𝑶𝟒 𝑵𝒂𝑵𝑶𝟑 + 𝑯𝟐𝑺𝑶𝟒 → 𝑵𝒂𝟐𝑺𝑶𝟒 + 𝑯𝑵𝑶𝟑
POR LA VARIACIÓN DE ENERGÍA Aquella reacción donde hay ganancia neta de
energía (Se absorbe energía) ➔ 𝛥𝛨° > 0
REACCIÓN ENDOTÉRMICA
𝑨 + 𝑩 + 𝒆𝒏𝒆𝒓𝒈í𝒂 → 𝑪 + 𝑫

𝑨 + 𝑩 + 𝟏𝟐𝟕𝟓𝒌𝑱 → 𝑪 + 𝑫

𝑨+𝑩 →𝑪+𝑫 𝜟𝜢° = +1275kJ

𝜟
𝑨+𝑩 𝑪+𝑫

El signo positivo expresa que absorbe esa cantidad

de energía

2 HgO (s) +181,6 kJ → 2 Hg (l) + O2 (g)

𝜟𝜢° 𝒆𝒔 𝒍𝒂 𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍𝒑𝒊𝒂 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊ó𝒏
2 HgO (s) → 2 Hg (l) + O2(g); H = 181,6 kJ (CALOR DE REACCIÓN)
 REACCIÓN Aquella reacción donde hay pérdida neta de
EXOTÉRMICA energía (Se libera energía) ➔ ΔΗ° < 0

𝑨 + 𝑩 → 𝑪 + 𝑫 + 𝒆𝒏𝒆𝒓𝒈í𝒂 𝑨 + 𝑩 → 𝑪 + 𝑫 + 𝟏𝟐𝟕𝟓𝒌𝑱 𝑨+𝑩 →𝑪+𝑫 𝜟𝜢° = −1275kJ

El signo negativo expresa que

libera esa cantidad de energía

C (s) + O2 (g) → CO2 (g) +393,5 kJ

Se puede escribir:

C (s) + O2 (g) → CO2 (g); H = –393,5 kJ

COMBUSTIÓN COMPLETA DE HIDROCARBUROS
Es la reacción de una sustancia, llamada combustible, con oxígeno, al que se le llama
comburente, en la reacción se forman dióxido de carbono y agua y se desprende gran
cantidad de energía en forma de luz y calor

𝑯𝑰𝑫𝑹𝑶𝑪𝑨𝑹𝑩𝑼𝑹𝑶 + 𝑶𝑿𝑰𝑮𝑬𝑵𝑶 → 𝑫𝑰𝑶𝑿𝑰𝑫𝑶 𝑫𝑬 𝑪𝑨𝑹𝑩𝑶𝑵𝑶 + 𝑨𝑮𝑼𝑨 + 𝒆𝒏𝒆𝒓𝒈í𝒂

𝑪𝑿𝑯𝒀 + 𝑶𝟐 → 𝑪𝑶𝟐 + 𝑯𝟐𝑶

Ejemplo: Combustión de propano C3H8 + 5 O2 → 3 CO2 + 4 H2O
REACCIÓN NO Aquella reacción donde no hay variación del estado
REDOX de oxidación de los elementos que participan

+1 -1 +1 -2 +1 +1 -1 +1 -2
HCl + NaOH → NaCl + H2O
+1 +6 -2 +1 -2 +1 +1 -2 +1 +6 -2
𝑯𝟐𝑺𝑶𝟒 + 𝑲𝑶𝑯 → 𝑯𝟐𝑶 + 𝑲𝟐𝑺𝑶𝟒
+3 -1 +1 -2 +3 -2 +1 +1 -1
𝑨𝒍𝑪𝒍𝟑 + 𝑯𝟐𝑶 → 𝑨𝒍(𝑶𝑯)𝟑 + 𝑯𝑪𝒍
REACCIÓN Aquella reacción donde SI hay variación del estado de
REDOX oxidación de los elementos que participan

+1 -1 0 +1 -1 0
HCl + Na → NaCl + H2
OXIDACIÓN REDUCCIÓN
Perder electrones Ganar electrones
Aumenta el E.O Disminuye el E.O
Si se Oxida es el Agente Reductor Si se Reduce es el Agente oxidante

Cr 2+ Cr 6+ + 𝟒𝒆− Au 3+ + 𝟐𝒆− Au 1+
 Para la siguiente reacción redox no balanceada: OXIDACIÓN

MnO41- (ac) + I1-(ac) + H1+ (ac) ➔ I2(s) + Mn2+ (ac) + H2O(l) Perder electrones
Aumenta el E.O
Indique cuáles de las siguientes proposiciones son correctas:
Si se Oxida es el Agente Reductor
I. El MnO41- es el agente reductor.
II. El I -1 se oxida a I2
III. El ion permanganato, en medio ácido, pierde electrones. Al 0 Al 3+ + 𝟑𝒆−
A) Solo I B) Solo II C) Solo III D) I y III E) II y III
REDUCCIÓN
Ganar electrones
Se reduce (gana 5e-)
Disminuye el E.O
Se oxida (pierde 2e-) Si se Reduce es el Agente oxidante
+7 -2 0 +1 -2 0
MnO41-(ac) + I1- (ac) + H1+ (ac) ➔ I2(s) + Mn2+(ac) + H2O(l) Cl2(g) + 𝟐𝒆− 2Cl 1-
AGENTE AGENTE FORMA FORMA
OXIDANTE REDUCTOR OXIDADA REDUCIDA

I. (FALSO) II. (VERDADERO)

Son correctas SOLO II
III. (FALSO)
 MÉTODO REDOX MÉTODO ION ELECTRÓN

Identificar los estados de oxidación Identificar los estados de oxidación

Identificar la reducción y oxidación

Identificar la reducción y oxidación
TENEMOS QUE IGUALAR (electrones ganados igual
Realizar las semirreacciones de a electrones perdidos)
oxidación y de reducción
TENEMOS QUE IGUALAR CARGAS (cargas de
Balancear las semirreacción de reactantes igual a las cargas de los productos)
oxidación y de reducción (electrones Para igualar las cargas, hacemos lo siguiente de
ganados igual a electrones perdidos) acuerdo a si el balance es en:
Sumar las semirreacciones y copiar los MEDIO ÁCIDO: SE AGREGA H+ y H2O
coeficientes en la ecuación original
MEDIO BÁSICO: SE AGREGA OH- y H2O
De ser necesario, terminar por tanteo
TERMINAR POR TANTEO
MÉTODO ION ELECTRÓN
 Ley de Lavoisier de la 1N2 + 3 H2 → 2 NH3 Proporción en función a las moles
conservación de la masa. (1789) 1 mol 3 mol 2 mol Esta ley la podemos aplicar con moles
o con masas, de acuerdo a lo que mas
𝑚𝑎𝑠𝑎𝑠
𝛴𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑚𝑎𝑠𝑎𝑠
= 𝛴𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 5 mol 15 mol 10 mol nos ayude en el problema.
2.5 mmol 7.5 mmol 5 mmol
N2 + 3 H2 → 2 NH3
28g 6g 34g Ley volumétrica- Gay-Lussac 1N2(g) + 3 H2(g) → 2 NH3(g)
Ley de Proust de las proporciones ”los volúmenes de los gases que 1V 3V 2V
definidas. (1799) reaccionan o se forman en una 5L 15 L 10 L
reacción química, guardan entre si 2.5 mL 7.5 mL 5 mL
Cuando dos elementos se combinan una relación numérica sencilla, Proporción en función a los volúmenes
para formar un compuesto, lo hacen siempre que todos los gases se
siempre en proporciones de peso fijas midan en las mismas condiciones Ley aplicable a sustancias gaseosas
y definidas. de presión y temperatura” (Ley de que se encuentren a las mismas
Gay-Lussac). condiciones de Presión y temperatura
1N2 + 3 H2 → 2 NH3
28g 6g 34g Para resolver problemas de estequiometría podemos trabajar
56g 12g 68g con masa, moles, volúmenes, todo ello de acuerdo al dato del
problema. Con un solo dato podemos calcular el las cantidades
2,8mg 0,6mg 3,4mg de todas las sustancias en una reacción. Todo calculo deberá
7TM 1.5TM 8.5TM realizarse un la ecuación correctamente balanceada
Proporción en función a las masas
 Si reaccionan 5 mol de nitrógeno con suficiente cantidad de hidrógeno. ¿Qué volumen de
amoniaco se producirá, si el sistema se encuentra a 4.1atm y 727°C?

3H2(g) + 1N2(g) → 2NH3(g)

Se obtuvo 10 mol de
Estequiometría 3mol 1mol 2mol amoniaco

CALCULAMOS 5mol 10mol

V = ¿?
T = 727+273=1000
P.V = R.T.n 𝟒. 𝟏 𝑽 = 𝟎. 𝟎𝟖𝟐𝒙 𝟏𝟎𝟎𝟎 𝒙𝟏𝟎

Moles = 10
NH3(g) 𝟒𝟏 𝟖𝟐
P = 4.1atm 𝑽 = 𝒙 𝟏𝟎𝟎𝟎 𝒙𝟏𝟎
R = 0.082 𝟏𝟎 𝟏𝟎𝟎𝟎

𝑽 = 𝟐𝟎𝟎𝑳
 En la combustión del propano, C3H8. ¿Qué volumen de aire se uso, si se obtuvo al final del
proceso 300L de dioxido de carbono?. Considere que el proceso se llevo a cabo a las mismas
condiciones de presión y temperatura (aire es 20% oxigeno y 80% nitrógeno)

1 C3H8(g) + 5 O2(g) → 3 CO2(g) + 4 H2O(g)

Estequiometría 1V 5V 3V 4V
dato 500L 300L

Sabemos: aire 100% Vaire

oxigeno 20% 500L

Vaire = 2500L Se uso 2500L de aire

 REACTIVO LIMITANTE – REACTIVO EN EXCESO

Veamos un ejemplo para Se combinan 16g de hidrogeno con 64g de oxígeno. ¿Qué masa de agua
entender esta parte: se producirá?

2H2(g) + 1O2(g) → 2 H2O (g) 4g de hidrogeno, necesitan de 32g de

oxigeno para producir así 36g de agua (esa
Est. Con masas: 4g 32g 36g es la proporción)

Nos damos cuenta que para 16g de H2 se

Trabajo con el H2 16g 128g 144g necesita 128g de O2 pero SOLO tenemos 64g.
(nos falta 64g de O2 )

2H2(g) + 1O2(g) → 2 H2O (g) 4g de hidrogeno, necesitan de 32g de

oxigeno para producir así 36g de agua (esa
Est. Con masas: 4g 32g 36g es la proporción)

Nos damos cuenta que para 64g de O2 se

Trabajo con el O2 8g 64g 72g necesita 8g de H2 pero tenemos 16g (nos
sobra 8g de H2 )
Nos puede sobrar algún reactivo, pero jamás nos debe faltar reactivo. De ahí que el hidrógeno esta en exceso
 REACTIVO LIMITANTE (RL) REACTIVO EN EXCESO (RE)
Aquel reactivo que se encuentra en menor proporción Aquel reactivo que se encuentra en mayor
estequiométrica, este reactivo se CONSUME POR COMPLETO. proporción estequiométrica, este reactivo
En base a el realizamos los cálculos estequiométricos se NO CONSUME POR COMPLETO. (SOBRA)

𝒅𝒂𝒕𝒐 𝒅𝒆𝒍 𝒑𝒓𝒐𝒃𝒍𝒆𝒎𝒂 ¿Cómo se determina el reactivo limitante y el reactivo en exceso?

𝑹𝑳 𝐨 𝐑𝐄 =
𝒅𝒂𝒕𝒐 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒆𝒔𝒕𝒆𝒒𝒖𝒊𝒐𝒎𝒆𝒕𝒓í𝒂 El de menor proporción es el RL y el de mayor proporción es el RE

Se combinan 16g de hidrogeno con 64g de oxígeno. ¿Qué masa de agua se producirá?

2H2(g) + 1O2(g) → 2 H2O (g) 𝐎𝟐 =

𝟔𝟒
=𝟐 𝑹. 𝑳
𝟑𝟐
Estequiometría 4g 32g 36g 𝟏𝟔
64g 𝐇𝟐 = =𝟒 𝑹. 𝑬
Dato del prob 16g 𝟒

CALCULAMOS 8g 64g 72g

Se produce 72g de agua
sobra 8g
 Se combinan 12g de hidrogeno con 14g de nitrógeno. ¿Qué masa de amoniaco se producirá?

3H2(g) + 1N2(g) → 2NH3(g) 𝐍𝟐 =

𝟏𝟒
= 𝟎. 𝟓 𝑹. 𝑳
𝟐𝟖
Estequiometría 6g 28g 34g 𝟏𝟐
14g 𝐇𝟐 = =𝟐 𝑹. 𝑬
Dato del prob 12g 𝟔
CALCULAMOS 3g 14g 17g
sobra 9g Se produce 17g de amoniaco

Se combinan 7.5mol de hidrogeno con 5mol de nitrógeno. ¿Qué masa de amoniaco se producirá?

3H2(g) + 1N2(g) → 2NH3(g) 𝐇𝟐 =

𝟕. 𝟓
= 𝟐. 𝟓 𝑹. 𝑳
𝟑
Estequiometría 3mol 1mol 2mol
𝟓
7.5mol 5mol 𝐍𝟐 = =𝟓 𝑹. 𝑬
Dato del prob 𝟏
CALCULAMOS 7.5mol 2.5mol 5mol Se produce 5mol de amoniaco
𝒎 𝒎
sobra 2.5mol 𝜼= 𝒎 = 𝟖𝟓𝒈
𝑴ഥ 𝟑
𝟓=
𝟏𝟕
𝑵𝑯
 PUREZA DE UN REACTIVO
Al momento de realizar algún cálculo estequiométrico, este se deberá realizar con la PARTE PURA del reactivo
con el que se cuenta.

Ten en cuenta:
Para realizar un cálculo químico, siempre se realiza con la parte pura de una muestra
(porcentaje de pureza):

𝒓𝒆𝒑𝒓𝒆𝒔𝒆𝒏𝒕𝒂
mTotal 100 %
𝒓𝒆𝒑𝒓𝒆𝒔𝒆𝒏𝒕𝒂
mPura % Pureza
Impureza Pureza
𝒎𝑷𝒖𝒓𝒆𝒛𝒂
% 𝑷𝒖𝒓𝒆𝒛𝒂 = . 𝟏𝟎𝟎%
mTotal 𝒎𝑻𝒐𝒕𝒂𝒍
 Se tiene un mineral que contiene 80% de CaCO3, si se somete a un proceso de calentamiento el carbonato
se descompone. Halle el volumen de CO2 en condiciones normales que se obtiene, si en dicho proceso se
trabajó con 1Kg de dicho mineral. (Ca=40; C=12; O=16)

1CaCO3(s) → 1CO2(g) + 1CaO(s)

80%=800g
20%=200g Estequiometría 100g 1mol 56g
Impureza CaCO3
Dato del prob 800g 8mol
mTotal=1Kg=1000g
Obtuvimos 8 mol de dióxido de carbono

En Condiciones Normales: 1mol 22.4L

Se obtuvo 179.2L de CO2
Tenemos: 8mol 22.4Lx8 medidos a condiciones
normales
 RENDIMIENTO O EFICIENCIA
Generalmente los procesos no suelen ser “PERFECTOS” por ende, no se suele obtener siempre lo que se tenia
previsto, por ello se habla de rendimiento o eficiencia de un proceso o reacción.

Ten en cuenta:
Lo que se obtiene en la estequiometría es “como si la reacción tuviera una eficiencia
del 100%”, por ende:

𝒓𝒆𝒑𝒓𝒆𝒔𝒆𝒏𝒕𝒂
Cantidad de estequiometría 100 %
(cantidad teórica)
𝒓𝒆𝒑𝒓𝒆𝒔𝒆𝒏𝒕𝒂
Cantidad real obtenida % rendimiento (%R)

𝒄𝒂𝒏𝒕𝒊𝒅𝒂𝒅𝒓𝒆𝒂𝒍
%𝑹= . 𝟏𝟎𝟎%
𝒄𝒂𝒏𝒕𝒊𝒅𝒂𝒅𝒆𝒔𝒕𝒆𝒒𝒖𝒊𝒐𝒎𝒆𝒕𝒓í𝒂
 Se tiene una muestra de CaCO3 (500g) si se somete a un proceso de calentamiento se descompone. Halle el
volumen de CO2 en condiciones normales que se obtiene. Considere %R=40% (Ca=40; C=12; O=16)

1CaCO3(s) → 1CO2(g) + 1CaO(s)

Estequiometría 100g 1mol 56g

Dato del prob 500g 5mol Cantidad teórica ( 100%)

Xmol %R = 40%
Xmol = 2 mol Otra forma
En Condiciones Normales: 1mol 22.4L 𝒄𝒂𝒏𝒕𝒊𝒅𝒂𝒅𝒓𝒆𝒂𝒍
%𝑹= . 𝟏𝟎𝟎%
𝒄𝒂𝒏𝒕𝒊𝒅𝒂𝒅𝒆𝒔𝒕𝒆𝒒𝒖𝒊𝒐𝒎𝒆𝒕𝒓í𝒂
Tenemos: 2mol 22.4Lx2 𝒙𝒎𝒐𝒍
% 𝟒𝟎 = . 𝟏𝟎𝟎% → 𝒙 = 𝟐𝒎𝒐𝒍
𝟓𝒎𝒐𝒍
Se obtuvo 44.8L de CO2
medidos a condiciones En CN 1mol 22.4L
normales
2mol 44.8L
 ➢ Son sistemas multicomponentes (mezclas) en los que uno de los
CONCEPTO componentes (Fase dispersante) tienen la capacidad de diseminar
en su seno a los demás (Fase dispersa).

➢ Lafase dispersante (Fase continua o externa)

generalmente se encuentra en mayor ➢ La fase dispersa (Fase discontinua, discreta o
proporción, pero en general es aquella sustancia interna) es aquella sustancia o sustancias
con alta constante dieléctrica. diseminadas en la fase dispersante.

COCOA CON AGUA

EJEMPLO

FASE DISPERSA FASE DISPERSANTE

SISTEMA DISPERSO
 MEZCLAS TIPOS DE SISTEMAS DISPERSOS
TIPO PARTICULA TAMAÑO DE FASES AL FILTRABILIDAD EJEMPLOS
DISPERSA PARTÍCULAS REPOSAR
(ꝋ)
H
O
M SOLUCIÓN ÁTOMO, ꝋ<1nm 1 FASE NO NO SE PUEDE SALMUERA, BEBIDA
GASIFICADA, SUERO,
O SEDIMENTA FILTRAR
G
E
ION O AGUA MINERAL, AGUA
N
E
MOLÉCULA AZUCARADA, ETC
A
GELATINA, PINTURAS,
H
E
COLOIDE PARTÍCULA 1nm<ꝋ<1000nm 2 FASE NO NO SE PUEDE
MAYONESA, ESPUMA DE
SEDIMENTA FILTRAR
T COLOIDAL AFEITAR, PIEDRA POMEZ,
E NEBLINA, ETC
R
O
G SUSPENSIÓN SI SI SE PUEDE
PULPIN, AGUA CON
E PARTÍCULA ꝋ>1000nm 2 FASE SEDIMENTA
ARENA, JARABES,
FILTRAR
N ORDINARIA MYLANTA, JUGOS DE
E FRUTA, ETC
A
 ➢ Sistema físico-químico compuesto por dos fases, donde las
COLOIDES particulas dispersadas tiene un tamaño de 1 nm a 1000 nm, la
forma de las particulas puede ser laminar, fibrilar y corpuscular.

➢ Alreposar sus partículas no se ➢ Son mezclas intermedias entre las soluciones y las suspensiones.
separan y tampoco son filtrables.
➢ Se necesita de ayuda óptica para ver sus partículas.

EJEMPLO Para la neblina

 TIPOS DE SISTEMAS COLOIDALES
FASE FASE DISPERSA NOMBRE TIPO EJEMPLO
DISPERSORA
SOLIDO Sol liquido o gel pintura, engrudo, jalea, gelatina…

LIQUIDO LIQUIDO Emulsión liquida(emulsión) Mayonesa, leche, asfalto, crema para la cara…

GASEOSO Espuma liquida (espuma) Espuma de cerveza, espuma de rasurar…

SOLIDO Sol solido Piedras preciosas (rubí, topacio, esmeralda)…

SOLIDO LIQUIDO Emulsión solida Queso (grasas liquidas), mantequilla …

GASEOSO Espuma solida Piedra pómez, esponja, tecnopor…

SOLIDO Aerosol solido Humo, polvo, virus en el aire ….

GAS LIQUIDO Aerosol liquido Niebla, spray, nube ….

Obs: El sistema gas-gas no es coloide, es una SOLUCIÓN.

 ➢ Sus partículas no se ven a simple vista
CARACTERÍSTICAS DE LOS COLOIDES ➢ No es filtrable
➢ Presentan Efecto Tyndall
➢ Presentan movimiento browniano
PROPIEDADES DE LOS COLOIDES ➢ Forman coágulos (sangre)

A. EFECTO TYNDALL.
➢ Los rayos de luz son invisibles al atravesar una
disolución verdadera, pero se hacen visibles al
atravesar dispersiones coloidales.
➢ Las micelas pueden reflejar y refractar la luz y esa luz
dispersada está polarizada, así las micelas se
convierten en emisores de luz.
• Este efecto se debe a que las partículas coloidales son
lo suficientemente grandes como para dispersar la luz.
B) Movimiento Browniano
➢ Es el movimiento aleatorio que se observa en
algunas partículas microscópicas que se hallan en
un medio fluido (por ejemplo una gota de polen
en agua).
➢ Las pequeñas partículas de polen se desplazan en
movimientos aleatorios sin razón aparente.
➢ En otras palabras, las miscelas se mueven en
forma aleatoria y desordenada, dentro del
coloide.
• Cuando se observa un coloide con un microscopio,
se observa que las partículas dispersas se mueven
al azar en la fase dispersante.
• Lo que en realidad se ve son los reflejo de las
partículas coloidales, ya que su tamaño permite
reflejar la luz.
 • Una solución es un sistema homogéneo (monofásico)
• Sus componentes, pueden separase por destilación, cristalización,
SOLUCIONES - cromatografía.
CARACTERISTICAS • Los componentes de una solución son soluto y solvente .
• En una disolución, tanto el soluto como el solvente interactúan a nivel de
sus componentes más pequeños (moléculas, iones). Esto explica el carácter
homogéneo de las soluciones y la imposibilidad de separar sus
componentes por métodos mecánicos.

SOLUTO
Es aquel componente que se encuentra generalmente en menor cantidad y es el que
se disuelve. El soluto puede ser sólido, líquido o gas, como ocurre en las bebidas
gaseosas, donde el dióxido de carbono se utiliza como gasificante de las bebidas. El
RECUERDA!! azúcar se puede utilizar como un soluto disuelto en líquidos (agua).
➢ Lo semejante disuelve lo SOLVENTE
semejante.
Es aquel componente que se encuentra en mayor cantidad generalmente y es el
➢ En una solución puede existir medio que disuelve al soluto. El solvente es aquella fase en que se encuentra la
muchos solutos, pero solo solución. Aunque un solvente puede ser un gas, líquido o sólido, el solvente más
debe hay un solvente. común es el agua.
Es aquel que determina el estado físico de la solución.
 De acuerdo a la cantidad de soluto
Solución diluida Solución concentrada
(insaturada): Es aquella (insaturada): Es aquella
donde la masa de soluto donde la cantidad de
disuelta con respecto a la soluto disuelta es
de la solución saturada es próxima a la
más pequeña para la determinada por la 36 %W
misma temperatura y masa 5 %V 3 %V solubilidad a la misma
de solvente. temperatura.

Solución saturada: Es aquella

que contiene la máxima Solución Sobresaturada: Es
A 20 g 6
3 C ,° aquella que contiene una
cantidad de soluto que puede de NaCl mayor cantidad de soluto
mantenerse disuelto en una y 100 g de H2O que una solución saturada
determinada cantidad de a temperatura
solvente a una temperatura H2O determinada. Esta
establecida. propiedad la convierte en
inestable.
 SOLUBILIDAD • Se denomina solubilidad a la “capacidad de una determinada
sustancia para disolverse en un solvente” o la “máxima cantidad de
Es la máxima cantidad de soluto soluto que se puede disolver en una cantidad determinada de
que se puede disolver en una solvente, a una temperatura específica”. A partir de lo cual se
determinada cantidad de establece que las soluciones saturadas alcanzan la solubilidad, las
disolvente (normalmente suelen sobresaturadas la sobrepasan, mientras que las insaturadas no la
tomarse 100 g). alcanzan.
La solubilidad varía con la
• Comúnmente, este término se utiliza para designar cualitativamente
temperatura (curvas de
la disolución y cuantitativamente la concentración. Se expresa como
solubilidad).
la cantidad de gramos de soluto disueltos por cada 100 g de
disolvente a una temperatura determinada.

Por ejemplo, experimentalmente a 20°C, en 100g de H2O

(≈100mL) se disuelve como máximo hasta 36g de NaCl(s)
Por ejemplo, experimentalmente a 20°C, en 100g de H2O SOLUCION DEL PROBLEMA:
(≈100mL) se disuelve como máximo hasta 36g de NaCl(s)
136g CONTIENE 36g
salmuera sal

1088g CONTIENE Xg
salmuera sal

Xg = 288g
A 20°C tenemos que:
Será nuestra
proporción En 5 Litros de agua a 20°C. ¿Qué masa de sal se
base, con ella encuentra disuelta?
STE H2O 100g
realizaremos
STO NaCl 36g DISUELVE 36g
cualquier 100g
cálculo agua sal
SOL salmuera 136g

5000g DISUELVE Xg
Agua sal
En 1088g de solución saturada de salmuera a 20°C. ¿Qué
masa de sal se encuentra disuelta? Xg = 1800g
EFECTO DE LA TEMPERATURA
En caso de sólidos, en general un aumento de la
temperatura provocará un aumento de la
solubilidad; aunque existen casos donde la
solubilidad sufre una pequeña variación e incluso
casos donde al aumentar la temperatura, la
solubilidad disminuye.

La mayoría de solutos presentan un proceso de

disolución endotérmico:
STO + STE + CALOR → SOLUCIÓN
Por ellos al aumentar la temperatura aumenta la
solubilidad.

Si el soluto presenta un proceso de disolución

exotérmico:
STO + STE → SOLUCIÓN + CALOR
Para ellos al aumentar la temperatura disminuye
la solubilidad. (caso del sulfato de cerio)
Para solutos gaseosos, la solubilidad
varia en forma inversa con la
temperatura, generalmente. Este hecho
se explica de la siguiente manera: al
aumentar la temperatura, se
incrementa la energía cinética de las
moléculas gaseosas, estas abandonan
el disolvente, por lo tanto la cantidad
de gas disuelto en la solución es menor,
osea, la solubilidad del gas ha
disminuido.

La solubilidad de los gases en líquidos es

directamente proporcional a la presión del gas
sobre el líquido a una temperatura dada.
 UNIDADES DE CONCENTRACIÓN FISICAS
PORCENTAJE EN MASA (%m/m - %w/w) PORCENTAJE EN VOLUMEN (%V/V)
𝒎 𝒎𝒔𝒕𝒐 𝒗 𝒗𝒔𝒕𝒐
% = 𝒙𝟏𝟎𝟎% % = 𝒙𝟏𝟎𝟎%
𝒎 𝒎𝐬𝐨𝐥 𝒗 𝒗𝐬𝐨𝐥

STE H2O 450g STE H2O 8mL

STO NaCl 50g STO C2H5OH 192mL

SOL salmuera 500g SOL Alcohol 200mL

medicinal
𝒎 𝟓𝟎 𝒗 𝟏𝟗𝟐
% = 𝒙𝟏𝟎𝟎% % = 𝒙𝟏𝟎𝟎%
𝒎 𝟓𝟎𝟎 𝒗 𝟐𝟎𝟎
𝒎 𝒗
% = 𝟏𝟎% % = 𝟗𝟔%
𝒎 𝒗
 UNIDADES DE CONCENTRACIÓN FISICAS
¿?
PORCENTAJE MASA-VOLUMEN (%m/V - %w/V)
𝒎𝒆𝒕𝒂𝒏𝒐𝒍
𝑫𝒆𝒕𝒂𝒏𝒐𝒍 =
𝒎 𝒎𝒔𝒕𝒐 𝑽 𝒆𝒕𝒂𝒏𝒐𝒍
% = 𝒙𝟏𝟎𝟎% 0.8 500
𝑽 𝑽𝐬𝐨𝐥

𝒎𝒆𝒕𝒂𝒏𝒐𝒍 = 𝒎𝒔𝒕𝒐 = 𝟒𝟎𝟎𝐠

STE H2O 500mL
STO C2H5OH 500mL Tenemos todos los datos así que reemplazamos:
SOL Alcohol 1000mL
medicinal 𝒎 𝟒𝟎𝟎
% = 𝒙𝟏𝟎𝟎%
Se sabe que la densidad del etanol (C2H5OH) es de 0.8g/mL 𝑽 𝟏𝟎𝟎𝟎

No tenemos 𝒎
𝒎 𝒎𝒔𝒕𝒐 % = 𝟒𝟎%
% = 𝒙𝟏𝟎𝟎% 𝑽
𝑽 𝑽𝐬𝐨𝐥
1000mL
 UNIDADES DE CONCENTRACIÓN QUÍMICAS
MOLARIDAD (M) La molaridad también se puede calcular según:

Indica el numero de moles del soluto que 𝟏𝟎𝒙𝑫𝒔𝒐𝒍𝒙(% 𝒎

𝒎)
se encuentran disueltos por cada litro de 𝑴=
solución. 𝑴𝐬𝒕𝒐
𝒏𝒔𝒕𝒐 mol 𝑫𝒔𝒐𝒍 = 𝒅𝒆𝒏𝒔𝒊𝒅𝒂𝒅 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏 𝒎
𝑴= M (molar) % = 𝒑𝒐𝒓𝒄𝒆𝒏𝒕𝒂𝒋𝒆 𝒆𝒏 𝒎𝒂𝒔𝒂
𝑽𝐬𝐨𝐥 Litro (L)
𝑴𝐬𝒕𝒐 = 𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒎𝒐𝒍𝒂𝒓 𝒅𝒆𝒍 𝑺𝑻𝑶 𝒎

STE H2O
Se tiene una solución de HCl al 3.65% en masa, cuya
STO NaCl
densidad es de 1.2 g/mL. Calcule la molaridad 𝑴𝑯𝑪𝒍 = 𝟑𝟔. 𝟓
2mol
SOL salmuera 500mL
𝟏𝟎𝒙𝟏. 𝟐𝒙𝟑. 𝟔𝟓
𝟐𝒎𝒐𝒍 𝟒𝒎𝒐𝒍 𝑴= 𝑴 = 𝟏. 𝟐𝑴
𝑴= = = 𝟒𝑴 𝟑𝟔. 𝟓
𝟎. 𝟓𝑳 𝑳
 Calcule la molaridad de una solución de HCl(ac) ¿Cuántos gramos de carbonato de sodio, Na2CO3, se
si en 750 mL de dicha solución hay 21,9 g HCl necesitan para preparar 2000 mL de una disolución 1,25
puro. Masa molar (g/mol): HCl =36,5 molar? Masa molar (g/mol): Na2CO3=106
A) 1,60 B) 0,40 C) 0,60 D) 0,80 A) 265 g B) 212 g C) 318 g D) 53 g

STE H2O STE H2O

STO HCl 21.9g STO Na2CO3 Xg
SOL Acido 750mL = 0.75L SOL Sol sal 2L
muriatico

21.9 𝑚
𝑴 = 𝒏𝒔𝒕𝒐 𝑛= 𝒏 = 𝟎. 𝟔𝒎𝒐𝒍 𝑴 = 𝒏𝒔𝒕𝒐 𝑛=
𝑽𝐬𝐨𝐥 36.5 𝑽𝐬𝐨𝐥 106

𝑚
𝟎. 𝟔𝒎𝒐𝒍 𝟎. 𝟖𝒎𝒐𝒍 𝒏
𝑴= = 𝟎. 𝟖𝑴 𝑴= = 106 = 𝟏. 𝟐𝟓𝑴
𝟎. 𝟕𝟓𝑳 = 𝑳 𝟐𝑳 𝟐𝑳 𝑚 = 265𝑔
 UNIDADES DE CONCENTRACIÓN QUÍMICAS
NORMALIDAD (N) La normalidad también se puede calcular según:

Indica el numero de equivalente gramo 𝐍 = 𝐌𝐱θ

del soluto que se encuentran disueltos por
𝑴 = 𝑴𝒐𝒍𝒂𝒓𝒊𝒅𝒂𝒅 θ = 𝒑𝒂𝒓á𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐
cada litro de solución.

#𝒆𝒒 − 𝒈𝒔𝒕𝒐 Eq-g ACIDOS = # DE H BASES = # DE OH

𝐍=
𝑽𝐬𝐨𝐥 Litro (L)
N (normal)
θ SALES = CARGA NETA DEL CATIÓN

STE H2O SUSTANCIA θ +1 -1

STO NaCl 5eq-g NaCl
H2SO4 2
SOL salmuera 2L
Ca(OH)2 2 +3
𝟓𝒆𝒒 − 𝒈 𝟐. 𝟓𝒆𝒒 − 𝒈
𝐍= = = 𝟐. 𝟓𝑵 NaCl 1 Al2(SO4)3
𝟐𝑳 𝑳
Al2(SO4)3 6
 OPERACIONES CON SOLUCIONES
Proceso físico en el cual se le añade SOLVENTE(agua) a una solución concentrada para
DILUCIÓN así DISMINUIR SU CONCENTRACIÓN.

INICIO FINAL Mi > Mf

M = Mi M = Mf Al añadir SOLAMENTE AGUA,

nos damos cuenta que el
STO 𝒏𝒔𝒕𝒐(𝑰𝑵𝑰𝑪𝑰𝑶) H2O STO 𝒏𝒔𝒕𝒐(𝑭𝑰𝑵𝑨𝑳) 𝒏𝒔𝒕𝒐(𝑰𝑵𝑰𝑪𝑰𝑶) es igual al
𝒏𝒔𝒕𝒐(𝑭𝑰𝑵𝑨𝑳)
V= Vi Vagua Vf= Vi+Vagua

De lo analizado podemos decir:

De ahí que: 𝒏𝒔𝒕𝒐(𝑭𝑰𝑵𝑨𝑳) = 𝑴𝒇𝒙𝑽𝒇
𝒏𝒔𝒕𝒐(𝑰𝑵𝑰𝑪𝑰𝑶) = 𝒏𝒔𝒕𝒐(𝑭𝑰𝑵𝑨𝑳)
DE LO CUAL TENEMOS EN UNA DILUCIÓN:
Pero sabemos
𝒏𝒔𝒕𝒐(𝑰𝑵𝑰𝑪𝑰𝑶) = 𝒏𝒔𝒕𝒐(𝑭𝑰𝑵𝑨𝑳)
𝒏𝒔𝒕𝒐(𝑰𝑵𝑰𝑪𝑰𝑶)
𝑴𝒊 = 𝒏𝒔𝒕𝒐(𝑰𝑵𝑰𝑪𝑰𝑶) = 𝑴𝒊𝒙𝑽𝒊
𝑽𝒊 𝑴𝒊𝒙𝑽𝒊 = 𝑴𝒇𝒙𝑽𝒇
 Si la concentración del ácido sulfúrico (H2SO4) utilizada en las baterías de los automóviles es 4M, ¿cuántos litros de
agua serán necesarios para preparar 10 litros de solución si se parte de una solución concentrada (18M)?
A) 8,89 B) 2,22 C) 1,11 D) 7,78 E) 10

INICIO FINAL

Mi = 18M Mf = 4M
H2SO4 𝒏𝒔𝒕𝒐(𝑰𝑵𝑰𝑪𝑰𝑶) H2SO4 𝒏𝒔𝒕𝒐(𝑭𝑰𝑵𝑨𝑳)
H2O
V= Vi Vagua Vf = 10L
De lo analizado podemos decir: DE LO CUAL TENEMOS EN UNA DILUCIÓN:
𝟏𝟖𝒙𝑽𝒊 = 𝟒𝑴𝒙𝟏𝟎𝑳
𝒏𝒔𝒕𝒐(𝑰𝑵𝑰𝑪𝑰𝑶) = 𝒏𝒔𝒕𝒐(𝑭𝑰𝑵𝑨𝑳) 𝑴𝒊𝒙𝑽𝒊 = 𝑴𝒇𝒙𝑽𝒇 𝑽𝒊 = 𝟐. 𝟐𝟐𝑳
Pero sabemos
𝒏𝒔𝒕𝒐(𝑰𝑵𝑰𝑪𝑰𝑶) 𝑽𝒇 = 𝟏𝟎𝑳 = 𝑽𝒊 + 𝑽𝒂𝒈𝒖𝒂
𝑴𝒊 = 𝒏𝒔𝒕𝒐(𝑰𝑵𝑰𝑪𝑰𝑶) = 𝑴𝒊𝒙𝑽𝒊
𝑽𝒊 𝑽𝒂𝒈𝒖𝒂 = 𝟕. 𝟕𝟖𝑳
 OPERACIONES CON SOLUCIONES
MEZCLA DE
SOLUCIONES DEL Proceso físico en el cual se unen dos o mas soluciones del mismo soluto, generalmente
MISMO SOLUTO con diferentes concentraciones.

INICIO FINAL
Al mezclar las soluciones de
M = M1 M = M2 M = Mf diferente concentración, nos
……….. damos cuenta que el
STO 𝒏𝒔𝒕𝒐(𝟏)
STO 𝒏𝒔𝒕𝒐(𝟐) STO 𝒏𝒔𝒕𝒐(𝑭𝑰𝑵𝑨𝑳) 𝒏𝒔𝒕𝒐(𝟏) + 𝒏𝒔𝒕𝒐(𝟐) = 𝒏𝒔𝒕𝒐(𝑭𝑰𝑵𝑨𝑳)

V= V1 V= V2 Vf= V1+V2

De lo analizado podemos decir: DE LO CUAL TENEMOS EN UNA MEZCLA:

𝒏𝒔𝒕𝒐 𝟏 + 𝒏𝒔𝒕𝒐(𝟐) = 𝒏𝒔𝒕𝒐(𝑭𝑰𝑵𝑨𝑳) 𝒏𝒔𝒕𝒐 𝟏 + 𝒏𝒔𝒕𝒐(𝟐) + ⋯ = 𝒏𝒔𝒕𝒐(𝑭𝑰𝑵𝑨𝑳)
Pero sabemos
𝒏𝒔𝒕𝒐(𝟏)
𝑴𝟏 = 𝒏𝒔𝒕𝒐(𝟏) = 𝑴𝟏𝑽𝟏 𝑴𝟏𝑽𝟏 + 𝑴𝟐𝑽𝟐 + ⋯ = 𝑴𝑭𝑽𝑭
𝑽𝟏
Se mezclan dos soluciones de ácido acético cuyas concentraciones son 1 y 3 molar, respectivamente. Si sus
volúmenes respectivos están en la relación de 3 a 1, calcule la molaridad de la solución resultante.
A) 3 B) 2,5 C) 2 D) 1,5 E) 4.5

INICIO FINAL

M1 =1M M2 =3M M = Mf
………..
STO 𝒏𝒔𝒕𝒐(𝟏)
STO 𝒏𝒔𝒕𝒐(𝟐) STO 𝒏𝒔𝒕𝒐(𝑭𝑰𝑵𝑨𝑳)
V1 = 3V V2 =1V Vf= 4V

DE LO CUAL TENEMOS EN UNA MEZCLA: 𝟏𝒙𝟑𝑽 + 𝟑𝒙𝑽 = 𝑴𝒇𝒙𝟒𝑽

𝒏𝒔𝒕𝒐 𝟏 + 𝒏𝒔𝒕𝒐(𝟐) + ⋯ = 𝒏𝒔𝒕𝒐(𝑭𝑰𝑵𝑨𝑳)

𝑴𝒇 = 𝟏. 𝟓𝑴
𝑴𝟏𝑽𝟏 + 𝑴𝟐𝑽𝟐 + ⋯ = 𝑴𝑭𝑽𝑭
 OPERACIONES CON SOLUCIONES
NEUTRALIZACIÓN Proceso QUIMICO, en el cual se produce la reacción entre un acido y una base.

Ácido + Hidróxido(BASE) → SAL + H2O En una neutralización podemos hacer:

(Si tengo de datos
En toda reacción química se cumple que los equivalentes (𝑵𝒙𝑽)𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐= (𝑵𝒙𝑽)𝒃𝒂𝒔𝒆
los volúmenes)
de las sustancias que participan son iguales.
DE LO CUAL TENEMOS: (Si no tengo de datos
(𝒏𝒙θ)𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐= (𝒏𝒙θ)𝒃𝒂𝒔𝒆
los volúmenes)
#𝒆𝒒 − 𝒈𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐 = #𝒆𝒒 − 𝒈𝒃𝒂𝒔𝒆 = #𝒆𝒒 − 𝒈𝒔𝒂𝒍= #𝒆𝒒 − 𝒈𝒂𝒈𝒖𝒂
Podemos combinar las formulas también:
#𝒆𝒒 − 𝒈 = 𝒏𝒙θ

También: (𝑵𝒙𝑽)𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐= (𝒏𝒙θ)𝒃𝒂𝒔𝒆

#𝒆𝒒 − 𝒈𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐
𝑵𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐 = #𝒆𝒒 − 𝒈 = 𝑵𝒙𝑽
(𝒏𝒙θ)𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐= (𝑵𝒙𝑽)𝒃𝒂𝒔𝒆
𝑽𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐

Como sabemos: #𝒆𝒒 − 𝒈𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐 = #𝒆𝒒 − 𝒈𝒃𝒂𝒔𝒆

Para neutralizar una solución de hidróxido cálcico, Ca(OH)2, se necesitó 300mL de H2SO4(ac) 0,2M. Halle el contenido de
hidróxido cálcico en la disolución. Masas molares: Ca=40; H=1; O=16
A) 5,24 g B) 3,28 g C) 4,44 g D) 2,43 g

acido base
En una neutralización podemos hacer:
H2SO4(ac) Ca(OH)2
Va = 300mL = 0.3L Vb = ¿?
(𝑵𝒙𝑽)𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐= (𝒏𝒙θ)𝒃𝒂𝒔𝒆
Ma = 0,2M Nb = ¿?
θ=𝟐 θ=𝟐
(𝒏𝒙θ)𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐= (𝑵𝒙𝑽)𝒃𝒂𝒔𝒆
Na = 0,4N Piden masa de la base

USAMOS:
𝑚
𝒏𝒃𝒂𝒔𝒆 =
(𝑵𝒙𝑽)𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐= (𝒏𝒙θ)𝒃𝒂𝒔𝒆 ഥ
𝑴
𝒎𝒃𝒂𝒔𝒆 = 𝟒. 𝟒𝟒𝒈
𝟎. 𝟒𝒙𝟎. 𝟑 = (𝒏𝒙𝟐)𝒃𝒂𝒔𝒆 𝑚
𝟎. 𝟎𝟔 =
(40 + 17𝑥2)
𝒏𝒃𝒂𝒔𝒆 = 𝟎. 𝟎𝟔𝒎𝒐𝒍
 Cinética Química La cinética química se encarga de estudiar la velocidad con
la cual se llevan a cabo las reacciones químicas, también
En química existes diferentes tipos de reacciones, estudia los factores que afectan la velocidad y los
cada una de ellas se lleva a cabo con cierta mecanismos de reacción.
velocidad y a ciertas condiciones
𝑺𝒆𝒂 𝒍𝒂 𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊ó𝒏
REACTANTES: ellos se consumen PRODUCTOS: ellos se forman
conforme va pasando el tiempo conforme va pasando el tiempo

𝟏𝑨 𝒈 + . . . . . . . . . . . → 𝟐𝑩(𝒈)+. . . . . . . . . . . . .
INICIO 16M 0M
Pescado a la intemperie, se Pescado en hielo, se t=0
empezará a descomponer conservará fresco por
rápidamente mucho mas tiempo t = 2s 8M DISMINUYEN SU 16M AUMENTAN SU
CONCENTRACIÓN CONCENTRACIÓN
t = 4s 4M 24M
t = 6s 2M 28M

La disminución y aumento de la concentración es en base a

Al quemar un tronco, este Al quemar aserrín, este los COEFICIENTES ESTEQUIOMÉTRICOS. (Si A disminuye 1; B
combustionará pero de combustionará pero de aumentará 2), por ellos notamos esa disminución y
manera lenta. manera muy rápida. aumento en proporción a los coeficientes.
TENEMOS EL GRÁFICO: Obs: usamos el signo(-) en reactantes por que se consumen

∆ ( − 𝒊𝒏𝒊𝒄𝒊𝒂𝒍)
𝑴 𝑴
𝒗=± =± 𝒇𝒊𝒏𝒂𝒍
… 𝒐
∆𝒕 ∆𝒕 𝒔
𝒎𝒊𝒏
PRODUCTO
16
= concentración molar de la sustancia(mol/L). 𝒏
𝑴=[ ]=
∆ 𝒕= variación del tiempo (segundos o minutos) 𝑽
𝟏𝑨 𝒈 → 𝟐𝑩(𝒈)
De 0 a 2 segundos
INICIO 16M 0M
REACTANTE t=0 ∆ (𝟖 − 𝟏𝟔)
𝒗𝑨 = − =−
8 16M ∆𝒕 𝟐−𝟎
t = 2s 8M
24M 𝑴
2 t = 4s 4M 𝒗𝑨 = 𝟒
28M 𝒔
t = 6s 2M
La concentración de los reactantes disminuyen (se
consumen) mientras que la concentración de los 𝑴
productos aumentan (se forman), a medida que ∆
(𝟏𝟔 − 𝟎) 𝒗𝑩 = 𝟖
𝒗𝑩 = + = 𝒔
pase el tiempo ∆𝒕 𝟐−𝟎

TENEMOS ENTONCES:
De ahí que podemos definir la velocidad media 𝒗𝑨 𝒗𝑩 𝒗𝑪
como la variación de la concentración respecto a la
𝒂𝑨 → 𝒃𝑩(𝒈) + 𝒄𝑪(𝒈)
= =
variación de tiempo 𝒈 𝒂 𝒃 𝒄
 Factores que afectan la velocidad b) TEMPERATURA
A mayor temperatura, mayor grado de
movimiento, por ende mayor velocidad

Cada sustancia tiene cierta reactividad 60°C

a) NATURALEZA
DE LA SUSTANCIA
y esta influye al momento de evaluar la
velocidad de la reacción
1.Fe(s) + O2 (g) → Fe2 O3(s) REACCIÓN LENTA
𝒗𝟐 > 𝒗𝟏
400°C
Aumenta REACTIVIDAD NO 2.Fe(s) + O2 (g) → Fe2 O3(s) REACCIÓN RÁPIDA
METÁLICA (VIIA MAS REACTIVOS)
Tenemos que, por cada
Aumenta REACTIVIDAD aumento de 10° en la ∆𝒕
METÁLICA
REACTIVOS)
(IA MAS temperatura, la velocidad se 𝒗𝒇= 𝒗𝒊 . 𝟐 𝟏𝟎
duplica

La reacción 1 𝑴 𝑴 𝑴 𝑴 𝑴 𝑴
1. Na(s) + H2𝑶(l)→ 𝑵𝒂𝑶𝑯(ac) +H 2(g) es mas rápida 𝟖 𝟏𝟔 𝟑𝟐 𝟔𝟒 𝟏𝟐𝟖 𝟐𝟓𝟔
𝒔 𝒔 𝒔 𝒔 𝒔 𝒔
que la
2. Mg(s) + H2𝑶(l)→ 𝑴𝒈(𝑶𝑯)2(ac) +H2(g) reacción 2
𝟐𝟎°𝑪 𝟑𝟎°𝑪 𝟒𝟎°𝑪 𝟓𝟎°𝑪 𝟔𝟎°𝑪 𝟕𝟎°𝑪
𝒗𝟏 > 𝒗𝟐
Na Mg Aumenta REACTIVIDAD
METÁLICA (IA MAS
REACTIVOS) Obs: A mayor temperatura, los alimentos se descomponen con
mayor facilidad (Lima y Puno por ejemplo)
 A mayor división, las partículas A mayor concentración, mayor será la
c) GRADO DE DIVISION d) CONCENTRACIÓN
serán mas pequeñas y velocidad de reacción.
DEL REACTIVO reaccionaran mas fácilmente

𝟒𝑭𝒆 𝒔 + 𝟑 𝑶𝟐 𝒈 → 𝟐 𝑭𝒆𝟐𝑶𝟑 𝒔 REACCIÓN LENTA

A MAYOR MAYOR MAYOR
(al 21%)
GRADO DE SUPERFICIE DE VELOCIDAD DE
DIVISIÓN CONTACTO REACCIÓN 𝟒𝑭𝒆 𝒔 + 𝟑 𝑶𝟐 𝒈 → 𝟐 𝑭𝒆𝟐𝑶𝟑 𝒔 REACCIÓN RÁPIDA
(al 90%)

Zn(s) + H𝑪𝒍(2M)→ 𝒁𝒏𝑪𝒍2(ac) +H2(g) REACCIÓN LENTA

Al quemar un tronco, este

Zn(s) + H𝑪𝒍(8M)→ 𝒁𝒏𝑪𝒍2(ac) +H2(g) REACCIÓN RÁPIDA
Al quemar aserrín, este
combustionará pero de combustionará pero de
manera lenta. manera muy rápida.
H2𝑶(l)→ 𝑶2(g) +H2(g) REACCIÓN LENTA
Ambos son madera, pero en el aserrín las partículas son
mas pequeñas, por ende la reacción de combustión será
mas rápida.
H2𝑶(g)→ 𝑶2(g) +H2(g) REACCIÓN RÁPIDA

→ Una pastilla triturada se disuelve mas rápido que una

sin triturar. A MAYOR MAYOR
CONCENTRACIÓN VELOCIDAD
→ El zinc en polvo reacciona mas rápido que el zinc en
granallas (partículas grandes)
e) USO DE El uso de catalizador puede aumentar o
CATALIZADOR disminuir la velocidad de la reacción.

CATALIZADOR: sustancia que modifican la velocidad de la

reacción, pero que no experimentan cambios netos (no se
alteran químicamente). Los catalizadores modifican
únicamente la energía de activación (Ea), NO MODIFICAN
LA ENTALPIA ∆𝑯

CATALIZADOR POSITIVO (CATALIZADOR): Incrementa la

velocidad de la reacción mediante la disminución de la
energía de activación.
CATALIZADOR NEGATIVO (INHIBIDOR): Disminuye la
velocidad de la reacción mediante el aumento de la
energía de activación.

→LINEA ROJA → INHIBIDOR

→LINEA VERDE → SIN CATALIZADOR

→LINEA NARANJA → CATALIZADOR REACCIÓN EXOTÉRMICA

 →LINEA ROJA → INHIBIDOR
→LINEA VERDE → SIN CATALIZADOR
→LINEA NARANJA → CATALIZADOR
Notamos que el catalizador hace que se modifique la
Energía de Activación (Ea), modificando así la velocidad.

El catalizador no modifica la entalpia de la reacción ∆𝑯,

esta permanece constante.

Un INHIBIDOR, aumenta la Ea, por ende disminuye la

velocidad de reacción (el camino para llegar de reactantes
a productos se hace mas largo)
Un CATALIZADOR, disminuye la Ea, por ende aumenta la
velocidad de reacción (el camino para llegar de reactantes
a productos se hace mas corto)

Las ENZIMAS son catalizadores biológicos naturales.

REACCIÓN ENDOTÉRMICA
 Ley de acción de masa H2(g) + I2(g) ⇄ 2HI(g)
𝟏 + 𝟏 =Orden de la reacción
Propuesta por Gulberg y Waage, mediante dicha Orden de la reacción = 𝟐
𝑽𝒓 = 𝑲[𝑰𝟐]𝟏 [𝑯𝟐]𝟏
ley se propone que la velocidad de reacción
depende de las concentraciones de los reactivos.

𝑺𝒆𝒂 𝒍𝒂 𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊ó𝒏 𝒂𝑨 𝒈 + 𝒃𝑩(𝒈) → 𝒄𝑪(𝒈) 2SO2(g) +1O2(g) ⇄ 2SO3(g) 𝟏 + 𝟐 =Orden de la reacción

Orden de la reacción = 𝟑
LA LEY DE 𝒚 𝑽𝒓 = 𝑲[𝑺𝑶𝟐]𝟐 [𝑶𝟐]𝟏
VELOCIDAD 𝑽𝒓 = 𝑲[𝑨]𝒙 [𝑩]
= concentración molar 𝑲 = Constante de velocidad
(depende de la temperatura 1H2(g) + 1CI2(g) ⇄ 2HCI(g) 𝟏 + 𝟏 =Orden de la reacción
𝒙 =Orden respecto a “A”
𝒚 =Orden respecto a “B” 𝒙 + 𝒚 =Orden de la reacción Orden de la reacción = 𝟐
𝑽𝒓 = 𝑲[𝑪𝒍𝟐]𝟏 [𝑯𝟐]𝟏
Para reacciones elementales (se llevan a cabo en una sola etapa)
𝒙=𝒂
𝒚=𝒃 𝒂 + 𝒃 =Orden de la reacción 1N2O4(g) ⇄ 2 NO2(g) 𝟏 =Orden de la reacción
Orden de la reacción = 𝟏
𝟏𝑵𝟐(𝒈) + 𝟑𝑯𝟐(𝒈) → 𝟐𝑵𝑯𝟑(𝒈) 𝟏 + 𝟑 =Orden de la reacción
𝑽𝒓 = 𝑲[𝑵𝟐𝑶𝟒]𝟏
Orden de la reacción = 𝟒
𝑽𝒓 = 𝑲[𝑵𝟐]𝟏 [𝑯𝟐]𝟑
Para reacciones no elementales (se producen en varias etapas) → Decimos entonces que:

La reacción neta tiene dos etapas

Cada una de las etapas es elemental y su orden de

velocidad es 2 coincidiendo con sus coeficientes
(MOLECULARIDAD)

De las etapas, LA ETAPA LENTA ES LA QUE DEFINE

LA VELOCIDAD, por ello tenemos que:

𝑺𝒆𝒂 𝒍𝒂 𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊ó𝒏 𝒂𝑨 𝒈 + 𝒃𝑩(𝒈) → 𝒄𝑪(𝒈) 𝑽𝒓 = 𝑲[𝑵𝑶𝟐]𝟏 [𝑭𝟐]𝟏 Orden de la reacción = 𝟐

LA LEY DE
VELOCIDAD 𝑽𝒓 = 𝑲[𝑨]𝒙 [𝑩]𝒚
Notamos que hay una sustancia que esta en ambas
etapas, pero que no aparece en la reacción neta,
→ Veamos la siguiente reacción que se lleva a cabo en
dicha sustancia se llamara el intermediario o
dos etapas
“especie intermedia” (se genera en la primera
(1) NO2(g) + F2(g) → NO2F(g) + F(g) LENTA etapa y se consume en la segunda etapa)

(2) NO2(g) + F(g) → NO2F(g)

+ RÁPIDO 𝒊𝒏𝒕𝒆𝒓𝒎𝒆𝒅𝒊𝒂𝒓𝒊𝒐 → 𝑭(𝒈)
2NO2(g) + F2(g) → 2NO2F(g) Reacción NETA
 Electrólisis ELEMENTOS EN LA ELECTRÓLISIS

BATERIA: Es aquel dispositivo que genera una diferencia de potencial

Es la descomposición de una sustancia por acción de entre los terminales de un circuito generador de corriente continua
la corriente eléctrica continua, generándose una (pilas o baterías)
reacción redox no espontánea. Cable conductor,
fluyen los e- del
OXIDACIÓN REDUCCIÓN ánodo al cátodo Cátodo: Es el
electrodo(-)
Ánodo: Es el
Perder electrones Ganar electrones
electrodo(+) + - donde ocurre
Aumenta el E.O Disminuye el E.O donde ocurre +
+
- la reducción
la oxidación --
Cr 2+ Cr 6+ + 𝟒𝒆− Au 3++ 𝟐𝒆− Au 1+ El Anión se dirige
+
+ Y- El Catión se dirige
Pierde 4e- Gana 2e- hacia el Ánodo y se + X+ - hacia el Cátodo y se
Reducirá
Oxidará
0
Al 0 Cl2(g) + 𝟐𝒆−
Al 3+ + 𝟑𝒆− 2 Cl 1- XY Electrolito Sustancia química
conductora de la corriente eléctrica
Pierde 3e- Gana 2e- por tener iones en movimiento.
Los electrodos se clasifican como:
→ Electrodo activo: es el electrodo que forma parte del proceso de
Ca 0 Ca 2+ + 𝟐𝒆−
Mn 7++ 𝟓𝒆− Mn 2+ electrolisis (se oxida). (Cu, Ni, Ag, …..etc.)
Gana 5e- →Electrodo inerte: es el electrodo que sólo conduce la corriente
Pierde 2e- eléctrica.(grafito; acero inoxidable, Pt, Pd;…….etc.)
 ELECTRÓLISIS DE SALES FUNDIDAS ELECTROLISIS DEL NaCl(l)

Las sales son compuestos iónicos, por ende → Los electrones van 𝟐𝒆−
desde el ánodo (+) hacia Catión se Reduce en
presentan elevadas temperaturas de fusión,
el cátodo (-) el Cátodo
por ende este tipo de electrólisis se llevará a
Anión se Oxida en el Ánodo
T = 801°C 𝟐𝒆−
cabo a elevadas temperaturas.
Cl2(g)
A tener en cuenta: 2 Cl → Cl 2(g)
1- + 𝟐𝒆− (+) (-)

Anión se Oxida en el Ánodo (AOA) Observamos que por el 2Na1++ 𝟐𝒆−→2Na(l)

ánodo se libera Cl2(g)
Catión se Reduce en el Cátodo (CRC)
Cl1- Observamos que por el
→ En el ánodo se Na1+ cátodo se deposita Na(l)
Los halógenos (VIIA) al oxidarse se vuelven producen los e-
→ En el cátodo se Na(l)
gases diatómicos (F2(g), Cl2(g), Br2(g), etc)
consumen los e-
NaCl(l) → Na1+(l) + Cl1– (l)
NaCl(l) → Na1+(l) + Cl1– (l)
Ánodo 2 Cl 1-→ Cl2(g) + 𝟐𝒆− Por acción de la corriente
KF(l) → K1+(l) + F1– (l) eléctrica continua, el
Cátodo 2Na1+ + 𝟐𝒆− →2 Na(l) NaCl fundido se
CaCl2(l) → Ca2+(l) + 2Cl1–(l) descompone, generando

MgBr 2(l) → Mg2+(l) + 2Br1–(l)

Ecuación
Neta
2NaCl (l) → Cl 2(g) + 2Na(l)
reacciones REDOX, NO
ESPONTANEAS
 De manera práctica
ELECTROLITO CATION ANION CATODO ANODO
𝟐𝑯𝟐 𝑶 𝒍 + 𝟐ⅇ− → 𝑯𝟐 𝒈 + 𝟐𝑶𝑯−𝒂𝒄
NaCl(l) Na1+(l) Cl1– Na(l) Cl2(g) Al reducirse el agua produce H2(g)
(l)

K1+ F1– K(l) F2(g) Los oxoaniones (SO4 2–(ac), NO3 1–(ac), PO4 3–(ac),
KF(l) (l) (l)
REGLA #2 etc) no se oxidan, se oxida el agua(en el
Ca2+ Cl1– Ca(l) Cl2(g) ánodo) de acuerdo a la siguiente ecuación.
CaCl2(l) (l) (l)

MgBr2(l) Mg2+ (l) Br1– (l) Mg(l) Br2(g) 𝟐𝑯𝟐𝑶 𝒍 → 𝑶𝟐 𝒈 + 𝟒𝑯𝟏+

𝒂𝒄 +𝟒ⅇ−

ELECTRÓLISIS DE ELECTROLITOS ACUOSOS Al oxidarse el agua produce O2(g)

Al tener electrolitos acuosos se debe tener en cuenta

Para soluciones DILUIDAS (muy baja
algunas reglas prácticas para su desarrollo correcto.
REGLA #3 concentración), el agua oxida y a su vez se
reduce de acuerdo a las ecuaciones
Los cationes del IA y IIA (Na1+, K1+, mencionadas.
REGLA #1 Ca2+, Mg2+) no se REDUCEN, se
REDUCE el agua(en el cátodo) de Una solución diluida es el agua acidulada
acuerdo a la siguiente ecuación.
De manera práctica

ELECTROLITO CATION ANION CATODO ANODO

KCl(l) K1+(l) Cl1–(l) K(l) Cl2(g)

2–
CuSO4(ac) Cu2+(ac) SO4 (ac) Cu(s) O2(g)
1–
AgNO3(ac) Ag1+(ac) NO3 (ac) Ag(s) O2(g)
1–
KNO3(ac) K1+(ac) NO3 (ac) H2(g) O2(g)
CuCl2(ac) Cu2+(ac) Cl1–(ac) Cu(s) Cl2(g)
CaF2(l) Ca2+(l) F1–(l) Ca(l) F2(g)
CuCl2(diludido) Cu2+(ac) Cl1–(ac) H2(g) O2(g)
 PRIMERA LEY DE FARADAY
ASPECTOS CUANTITATIVOS
Nociones previas Es la cantidad de carga eléctrica La masa de la sustancia que se deposita o libera en los
electrodos es proporcional a la cantidad de carga eléctrica (Q)
FARADAY (F) asociada a un mol de electrones, el que circula a través de ellos.
cual es capaz de descomponer o
producir 1Eq-g de sustancia. 𝐏𝑬𝒙𝑸 𝑴 ഥ𝒙𝑸 𝑴ഥ𝒙𝑰𝒙𝒕
𝒎𝒅𝒆𝒑𝒐𝒔𝒊𝒕𝒂𝒅𝒂 = = =
EQUIVALE A 1mol DE e- 𝟏𝑭 θ𝒙𝟏𝑭 θ𝒙𝟗𝟔𝟓𝟎𝟎
1F EQUIVALE A 96500C SEGUNDA LEY DE FARADAY
DESCOMPONE O PRODUCE 1eq-g DE SUSTANCIA
Celdas se conectan en serie (misma cantidad de corriente en
1eq-g ES EL PESO EQUIVALENTE EN GRAMOS todas las celdas), se cumple que el número de equivalente –
ഥ gramo de cada especie en los electrodos son iguales.
𝑴
𝑷. 𝑬 = θ, 𝒆𝒔 𝒆𝒍 𝑬. 𝑶 𝒅𝒆𝒍 𝒆𝒍𝒆𝒎𝒆𝒏𝒕𝒐
θ
𝒎𝑨 𝒎𝑫
𝑷𝑬𝑶𝟐 = 𝟖 𝑷𝑬𝑯𝟐 = 𝟏 𝑷𝑬𝑪𝒍𝟐 = 𝟑𝟓. 𝟓 =⋯=
𝑷𝑬𝑨 𝑷𝑬𝑫
Q = CARGA EN COULOMB (C) A D
B C
𝑸 = 𝑰𝒙𝒕 I = INTENSIDAD EN AMPERE(A)
t = TIEMPO EN SEGUNDOS(s) #𝒆𝒒 − 𝒈𝑨 = #𝒆𝒒 − 𝒈𝑩 = #𝒆𝒒 − 𝒈𝑪= #𝒆𝒒 − 𝒈𝑫
La celda galvánica es un dispositivo que transforma la energía química (REACCIONES REDOX) en energía
eléctrica continua a través de procesos espontáneos. Se le conoce también como celda VOLTAICA o PILA

Celda electrolítica Celda galvánica

Energía eléctrica continua produce reacciones transforma la energía química (REACCIONES

químicas (PROCESOS REDOX). SON PROCESOS REDOX) en energía eléctrica continua. SON
NO ESPONTÁNEOS PROCESOS ESPONTÁNEOS
 ANODO: Electrodo negativo donde se produce la OXIDACION
PILA DE JOHN DANIELL
CÁTODO: Electrodo positivo donde se produce la REDUCCION
ANODO: Zn(s) → Zn2+ + 2e-
(ac)
+ 2e- → Cu(s)
CATODO: Cu2+ (ac)

(-) (+) ECUACION Zn(s) + Cu2+(ac) → Zn2+(ac) + Cu(s)

NETA

Se produce corriente continua a través de las reacciones

REDOX espontáneas desarrolladas.
ZnSO4(1M) CuSO4 (1M)
A medida que pasa el tiempo la barra de Zn (ANODO)
disminuye su masa debido a que se oxida(pierde e-)

A medida que pasa el tiempo la barra de Cu (CATODO)

Los electrones viajan de ANODO hacia CÁTODO aumenta su masa debido a que se reduce (gana e-)

Para evitar la polarización de las semiceldas (pues en el ÁNODO se van generando iones Zn2+ y en el CÁTODO se van
generando iones SO42-) se coloca un tuvo en forma de U que contiene sal saturada y solución de agar que permite cerrar
correctamente el circuito y mantener la neutralidad de las semiceldas, pues va generando iones K1+ que van hacia el
cátodo para neutralizar los iones SO42- formando K2SO4, e iones Cl1- que se dirigen hacia el ánodo para neutralizar los
iones Zn2+ y formar así el ZnCl2
 NOTACION DE UNA PILA O CELDA GALVÁNICA POTENCIALES ESTÁNDARES DEL ELECTRODO
De acuerdo a la dirección del flujo de la corriente eléctrica Se le llama condiciones [electrol] = 1M Presión = 1atm
Zn(s) / Zn2+ //Cu2+ /Cu estándar cuando: Temperatura = 25°C = 298K
ANODO/ION//ION/CATODO (1M) (1M) (s)

Para la pila de DANIEL ANODO / OXIDACION CATODO/REDUCCION Para calcular el potencial estándar (E°) de sustancias se
toma como referencia al HIDROGENO (ELECTRODO
// Representa el puente salino Zn(s) / Zn2+(1M) /KCl/Cu2+(1M) /Cu(s) ESTANDAR DE HIDRÓGENO EEH), cuyo potencial es cero

Reacción de reducción
QUE ES UN POTENCIAL (E)
2e- + 2H+ (1 M)→H2 (1 atm)
También llamado fuerza electromotriz (FEM)
Ered = 0 V
Es la fuerza relativa que tiene una sustancia para oxidarse o reducirse. Su
unidad es el voltio (V)
Reacción de oxidación
Eox es el potencial de oxidación, que mide la capacidad que tiene una
H2 (1 atm) → 2e- + 2H+ (1 M)
sustancia para oxidarse
Ered es el potencial de reducción, que mide la capacidad que tiene una E°ox = 0 V
sustancia para reducirse
A partir del EEH, se calcula los
El potencial (E) es una propiedad química intensiva que depende de: la diversos potenciales estándar de
presión parcial, la temperatura, la concentración molar, la naturaleza de los diferentes elementos con los
los electrodos. que contamos
Electrodo estándar de
hidrógeno (EEH)
 Potenciales estándares de OXIDACIÓN
Potenciales estándares de REDUCCIÓN

El mejor oxidante es: Zn2+ /Zn E°red = -0.76 V

Zn / Zn2+ E°ox = +0.76 V
Fe2+ /Fe E°red = -0.44 V
Fe / Fe2+ E°ox = +0.44 V Ag1+
E°ox = 0 V H1+ / H2 E°red = 0 V
H2 / H1+
Cu2+ / Cu E°red = +0.34 V
Cu / Cu2+ E°ox = -0.34 V El mejor reductor es:
Ag1+/ Ag E°red = +0.8 V
E°ox = -0.8 V
Ag / Ag1+
Zn
Aumenta el potencial de OXIDACION, Aumenta el potencial de REDUCCION,
eso quiere decir que la sustancia
eso quiere decir que la sustancia
tiene mayor tendencia a OXIDARSE.
tiene mayor tendencia a REDUCIRSE.

A mayor E°ox Mayor tendencia

A mayor E°RED Mayor tendencia
a oxidarse
a reducirse

Sera un mejor Sera un mejor

AGENTE REDUCTOR AGENTE OXIDANTE
 ELEMENTO REACCIÓN E° (reducción)
NOTAMOS QUE PARA LOS ELEMENTOS DE MAYOR
UN MISMO ELEMENTO: E°red = - E°ox Li Li1+ /Li E°= -3.045 V POTENCIAL DE OXIDACION
K K1+ /K E°= -2.95 V (TENDENCIA A OXIDARSE) SON
Ag / Ag1+ E°ox = -0.8 V Ag1+/ Ag E°red = +0.8 V Ca Ca2+ /Ca E°= -2.87 V LOS DEL IA Y IIA → SERAN LOS
Na Na1+ /Na E°= -2.714 V MEJORES REDUCTORES.
Mg Mg2+ /Mg E°= -2.370 V
El potencial (E) es una propiedad química intensiva que
Al Al3+/Al E°= -1.660 V
depende de: la presión parcial, la temperatura, la
concentración molar, la naturaleza de los electrodos.
Zn Zn2+ /Zn E°= -0.763 V
Cr Cr3+ /Cr E°= -0.740 V
Comprobamos que los metales
Zn(s) → Zn2+(ac) + 2e- E°ox = +0.76 V Fe Fe2+ /Fe E°= -0.440 V se oxidan fácilmente pues sus
10Zn(s) → 10Zn2+(ac) + 20e- E°ox = +0.76 V Cd Cd2+ /Cd E°= -0.403 V potenciales de reducción son
Ni Ni2+ /Ni E°= -0.250 V bajos, por el contrario los no
En una celda: E°ox Ánodo E°red Cátodo Sn Sn2+ /Sn E°= -0.140 V metales se reducen con
ANODO / ION //ION /CATODO Pb Pb2+ /Pb E°= -0.126V facilidad debido a sus elevados
H2 2H1+ /H2 E°= -0.00 V potenciales de reducción.
E°celda =E°red + E°ox Cu Cu2+ /Cu E°= 0.337V
I2 I2 / 2I-1 E°= 0.535V
Zn(s) / Zn2+ (1M) //Cu2+ (1M) /Cu (s) Hg Hg2+ /Hg E°= 0.789V
Zn2+ /Zn E° = -0.76 V
Ag Ag1+ /Ag E°= 0.799V
LOS ELEMENTOS DE MAYOR
Cu2+ / Cu E° = +0.34 V Br2 Br2/ 2Br-1 E°= 1.080V
E°ox E°red POTENCIAL DE REDUCCION
Cl2 Cl2/ 2Cl-1 E°= 1.360V (TENDENCIA A REDUCIRSE)
E° = +0.76 V E° = +0.34 V Au Au3+/Au E°= 1.500V SON LOS DEL VIIA → SERAN
E°celda = 1.1V F2 F2/ 2F-1 E°= 2.870V LOS MEJORES OXIDANTES.
 Zn2+ /Zn E° = -0.76 V
Zn(s) / Zn2+ //Ag1+ /Ag
Fe2+ /Fe E°= -0.44 V
(1M) (1M) (s)
E°celda =E°red + E°ox
H1+ / H2 E° = 0 V E°ox E°red
E°celda = +1.56V
Cu2+ / Cu E°= +0.34 V E° = +0.76 V E° = +0.8 V

Ag1+/ Ag E°= +0.8 V

Cu(s) / Cu2+ //Ag1+ /Ag
(1M) (1M) (s) E°celda = +0.46V

E°ox E°red

Fe(s) / Fe2+ //Cu2+ /Cu E° = -0.34 V E° = +0.8 V

(1M) (1M) (s)

E°ox E°red Fe(s) / Fe2+ // H1+ / H2

(1M) E°celda = +0.44V
E° = +0.44 V E° = +0.34 V
E°ox E°red

E°celda = +0.78V E° = +0.44 V E° = +0.0 V

 ESPONTANEIDAD DE UN PROCESO Las celdas galvánicas son procesos ESPONTÁNEOS, por lo cual se tiene:

El proceso será espontáneo, El proceso será NO espontáneo,

E°celda >0 es una CELDA GALVÁNICA E°celda < 0 es una CELDA ELECTROLÍTICA

Cu(s) / Cu2+ //Ag1+ /Ag Cu(s) / Cu2+ //Fe2+ /Fe E°celda = -0.78V
(1M) (1M) (s) E°celda = +0.46V (1M) (1M) (s)

E°ox E°red ES UN E°ox E°red ES UN

PROCESO PROCESO NO
E° = -0.34 V E° = +0.8 V ESPONTÁNEO E° = -0.34 V E° = -0.44 V ESPONTÁNEO

Zn(s) / Zn2+ //Ag1+ /Ag Zn(s) / Zn2+(1M) //Al3+(1M) /Al(s)

(1M) (1M) (s) E°celda = +1.56V E°celda = -0.90V

E°ox E°red ES UN E°ox E°red ES UN

PROCESO PROCESO NO
E° = +0.76 V E° = +0.8 V ESPONTÁNEO E° = +0.76 V E° = -1.66 V ESPONTÁNEO
IDENTIFIQUE SI LA REACCION ES ESPONTÁNEA O NO ESPONTÁNEA
Na1+ /Na E° = -2.71 V

Fe2+ /Fe E°= -0.44 V

E°red = +0.34 V
H1+ / H2 E° = 0 V

+2 -1 0 +1 -1 0 Cu2+ / Cu E°= +0.34 V

CuCl2 + Na → NaCl + Cu Ag1+/ Ag E°= +0.8 V

E°ox = +2.71 V
E°celda = +3.05V ES UN PROCESO ESPONTÁNEO

E°red = +0.34 V
+2 -1 0 +1 -1 0
CuCl2 + Ag → AgCl + Cu ES UN PROCESO NO ESPONTÁNEO

LA REACCIÓN NO SE LLEVA A
E°ox = -0.8 V CABO (NO HAY REACCIÓN)
E°celda = -0.46V
 Si queremos almacenar el Cu2+(1M) en un recipiente metálico, este RECIPIENTE no debe reaccionar con los iones Cúprico

Vamos a lo contrario, hagamos que el Cu2+

reaccione, para ello entonces E° celda > 0 E°celda = E°reducción + E°oxidación

>0 + 0.340 V ¿?
Cu2+ + 2e- → Cu (s) -----------> E°reducción = + 0.340 V
>0 + 0.340 V +0.440 V Para el hierro

El Cu se reduce, por ello el metal del >0 + 0.340 V +0.137 V Para el estaño

recipiente se debe oxidar.

<0 + 0.340 V -0.80 V Para la plata
E°r Fe2+/Fe = -0.440 V E°o = +0.440 V

E°r Sn2+/Sn = -0.137 V E°o = +0.137 V

>0 + 0.340 V +0.7630 V Para el cinc

E°r Ag1+/Ag = +0.80 V E°o = -0.80 V

>0 + 0.340 V +1.676 V Para el aluminio

E°r Zn2+/Zn = -0.763 V E°o = +0.7630 V Todos los procesos son espontáneos, excepto el de la
PLATA, por ello el recipiente donde almacenemos el
E°r Al3+/Al = -1.676 V E°o = +1.676 V Cu2+ debe ser de PLATA, para que no pueda reaccionar.
 QUÍMICA ORGÁNICA
Parte de la química que se encarga del estudio de los compuestos orgánicos, de su estructura, su
composición y síntesis (obtención)

TEORÍA VITALICIA SINTESIS DE WHOLER

Propuesta por Jacobo Demostró que los compuestos orgánicos

Berzelius “FUERZA VITAL” se pueden obtener a partir de los
compuestos inorgánicos
Los compuestos orgánicos solo se pueden
sintetizar de los seres vivos Calor

Sacarosa ❖ Cianato de amonio ❖ Carbodiamida (Úrea)

Compuesto inorgánico Compuesto orgánico
(azúcar)
La urea se había obtenido siempre de los
Etanol organismos vivos y se suponía tenia “FUERZA
VITAL”, pero se demostró su obtención a
través de un compuesto inorgnánico, por
Caña de azúcar Compuestos ende carece de dicha fuerza
“Ser vivo” orgánicos
CARACTERÍSTICAS DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS Generalmente son malos
conductores del calor y la electricidad
→ Son mucho mas abundantes que los compuestos inorgánicos Son combustibles (presentan
Están principalmente constituidos por: reacción de combustión)

12 1 16 14 Son insolubles (poco solubles)

en solventes polares como el
6 1 8 7 agua, pero muy solubles en
solventes apolares como
2- - benceno (C6H6), CCl4, C6H5CH3
Excepciones: carbonatos (CO3 ), bicarbonatos (HCO3 ), cianuros
(CN-), carburos, dióxido de carbono (CO2), monóxido de carbono
(CO), disulfuro de carbono (CS2), sulfuro de carbonilo (COS) → Se descomponen generalmente a bajas temperaturas
H2CO3 , CO2 ,CaCO3……
Forman moléculas, es decir
sus átomos están unidos
mediante enlace covalente
Pueden ser sólidos, líquidos
o gases

C2H5OH
C3H8
El elemento más importante de la Química Orgánica es el carbono(GRUPO IVA PERIODO 2. El esqueleto de los
compuestos orgánicos está constituído por cadenas carbonadas. Los carbonos saturan la mayor parte de sus valencias con
hidrógeno, por lo que este elemento es también muy abundante en los compuestos orgánicos. Los compuestos orgánicos
naturales tienen muy a menudo oxígeno, nitrógeno, fósforo, azufre y halógenos, y en menor proporción otros elementos.

PROPIEDADES QUÍMICAS DEL CARBONO

COVALENCIA TETRAVALENCIA
El carbono se une a otros átomos,
El carbono al formar enlaces usa sus 4 electrones de valencia (para
mediante la compartición de
llegar al octeto y lograr estabilidad)
electrones (forma enlaces
covalentes)

4 enlaces 2 enlaces 2 enlaces 1 enlace

simples simples y un dobles simple y un
enlace doble enlace triple
 Forma
Hibridación Tipo de enlace Ejemplo
general
sp3(un orbital s con 4 enlaces simples 𝜎 𝜎
3 orbitales p→ 4 (4 enlaces 𝛔 ) (8 𝜎 𝜎
orbitales sp3) electrones 𝛔)
sp2 2 enlaces simples y 𝜎
(un orbital s con 𝜎
uno doble (3 enlaces 𝜎
2 orbitales p →
y un enlace π) 𝜎 π
3 orbitales sp2)

sp 𝜎 π
un enlace simple y uno 𝜎
triple/ dos enlaces π
(un orbital s con 1
orbital p→ 2 dobles (2 enlaces 𝜎 y 2 𝜎 𝜎
orbitales sp) enlaces π)
π π
 AUTOSATURACIÓN
El átomo de carbono tiene la capacidad de combinarse con otros átomos de carbono formando cadenas
carbonadas con o sin ramificaciones, abiertas o cerradas y mediante enlaces simples(SATURADAS) dobles
y/o triples (INSATURADAS). Debido a esta propiedad existen millones de compuestos orgánicos.

CADENA LINEAL SATURADA

CADENA RAMIFICADA

CADENA LINEAL INSATURADA

CADENA CÍCLICA
 TIPOS DE FÓRMULAS EN COMPUESTOS ORGÁNICOS
Los compuestos orgánicos tienen diferente complejidad, por lo que también hay varias formas de
representarlos.

FÓRMULA DESARROLLADA FÓRMULA TOPOLÓGICA

FÓRMULA SEMIDESARROLLADA
FÓRMULA GLOBAL

FÓRMULA CONDENSADA C4H10

CH3CH2CH2CH3 o CH3(CH2)2CH3
 HIDROCARBUROS CxHy
Son los compuestos orgánicos mas sencillos, pues solamente poseen dos elementos que son el Carbono
e Hidrógeno (Son compuestos binarios)
Pueden ser sólidos, líquidos o gases. Y se emplean como combustibles (gasolina, kersosene, GLP, etc),
lubricantes, también como materia prima para sintetizar productos (plásticos, fibras textiles, etc)
Se obtienen principalmente del petróleo (mezcla compleja de hidrocarburos), gas natural, la hulla.

CXHY + O2 → CO2 + H2O + Q REACCION DE COMBUSTION COMPLETA

 CLASIFICACIÓN DE LOS HIDROCARBUROS
Hidrocarburos

Alifáticos Aromáticos

Acíclicos Cíclicos

Saturados Insaturados Saturados Insaturados

Alcano o Ciclo Ciclo

parafina Alquenos u Alquinos o alcanos alquenos
olefinas acetilénicos

Benceno y derivados
 ALCANOS O PARAFINAS
Son hidrocarburos saturados que solo tienen enlaces SU NOMENCLATURA: (RAIZ)ANO
simples (Sigmas σ).
A los alcanos se les llama parafinas por su alta estabilidad #C RAIZ #C RAIZ
química, no reaccionan fácilmente con ácidos y bases 1 MET 8 OCT
fuertes.
2 ET 9 NON
Los carbonos presentan una hibridación del tipo sp3.
3 PROP 10 DEC
La relación matemática entre carbonos e hidrógenos
responde a: 4 BUT 11 UNDEC
5 PENT 12 DODEC
1 A 4C (GASES)
6 HEX
CnH2n+2 5 A 17C (LIQUIDOS)
>17C (SÓLIDOS) 7 HEPT 20 EICOS

Insolubles en agua. Principal uso de los alcanos es como F. Fórmula Nombre Teb (°C)
combustibles debido a la gran cantidad de calor que se Molecular Semi-desarrollada
libera en una reacción de combustión CH4 CH4 METANO -162
El metano (CH4) es el principal componente del gas natural, C2H6 CH3-CH3 ETANO -89
a su vez el propano-butano(CH3-CH2-CH3 y CH3-CH2-CH2-
C3H8 CH3-CH2-CH 3 PROPANO -42
CH3) principal componente del gas domestico
C4H10 CH3-CH2-CH2-CH3 BUTANO 0
 CLASIFICACIÓN DE CARBONOS SATURADOS
Los átomos de carbono con hibridación sp3 se pueden clasificar como primarios, secundarios, terciarios o
cuaternarios de acuerdo a que estén directamente unidos a 1, 2, 3 y 4 átomos de carbono respectivamente

Es un CARBONO PRIMARIO (el C solo esta Es un CARBONO TERCIARIO (el C esta

unido a un átomo de C). Los hidrógenos que unido a TRES átomos de C). Los hidrógenos
acompañan al CARBONO PRIMARIO, se que acompañan al CARBONO TERCIARIO,
denominan HIDRÓGENOS PRIMARIOS se denominan HIDRÓGENOS TERCIARIOS

Hay 1 C terciario
Hay 5 C primarios
Hay 1 H terciario
Hay 15 H primarios

Es un CARBONO SECUNDARIO (el C esta

Es un CARBONO CUATERNARIO
unido a dos átomo de C). Los
(el C esta unido a CUATRO
hidrógenos que acompañan al
átomos de C). No existen
CARBONO SECUNDARIO, se denominan
hidrógenos cuaternarios
HIDRÓGENOS SECUNDARIOS
Hay 2 C secundarios
Hay 1 C cuaternario
Hay 4 H secundarios
Hay 4 C primarios Hay 1 C secundario
Hay 12 H primarios Hay 2 H secundarios

Hay 1 C terciario
Hay 1 H terciario Hay 1 C cuaternario Hay 3 C primarios Hay 3 C secundarios
Hay 9 H primarios Hay 6 H secundarios

Los carbonos con enlace doble o triple (INSATURADOS) no se clasifican como primarios, secundarios,
terciarios o cuaternarios. La clasificación es válida solo en carbonos SATURADOS
 PROPIEDADES DE LOS ALCANOS
Los alcanos de bajo peso molecular
tienen bajos puntos de ebullición que n-hexano 3-metilpentano 2,2-dimetilbutano
se explican por las fuerzas
intermoleculares (fuerzas de LONDON) 2,3-dimetilbutano 2-metilpentano
débiles que presentan estos
compuestos.
Los puntos de fusión y ebullición
Mayor Tf es el n-hexano
aumentan con el número de átomos de
carbono pero disminuyen con el
número de ramificaciones CnH2n+2+O2→CO2+H2O CH4+2O2→CO2+2H2O + 802kJ/mol

Son menos densos que el agua

Su temperatura de ebullición (𝑇𝑒𝑏) y
fusión (𝑇𝑓) tiene una relación directa
con el número de carbonos
Presenta reacción de combustión
completa (EXOTÉRMICO) La reactividad química del hidrógeno (según el tipo de
Presenta reacción de HALOGENACIÓN carbono) es: H3°> H2°> H1°>>> H(CH4)
METANO: CH4 BUTANO: C4H10 CH3-CH-CH3
CH3-CH2-CH2-CH3 CH3
CH3(CH2)2CH3 N - BUTANO CH(CH3)3 ISOBUTANO

ETANO: C2H6 PENTANO: C5H12 CH3

CH3-C-CH3 C(CH3)4
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
CH3-CH3 N - PENTANO CH3
CH3(CH2)3CH3
NEOPENTANO
PROPANO: C3H8 CH3-CH-CH2-CH3
CH3
CH3-CH2-CH3 Obs los grupos “METILENO”
CH(CH3)2CH2CH3 ISOPENTANO son “-CH2-”

CH3CH2CH3
El número de isómeros de cadena de
los alcanos se evalúa como:
#iso = 2n-4+1 𝟒≤𝒏≤𝟕
 RADICALES ALQUILO
Son grupos atómicos que provienen de la sustracción de un hidrógeno de la estructura de un alcano, lo que
deja disponibilidad de enlace en un carbono. Son llamadas ramificaciones, radical alquilo o también se le
conoce como resto orgánico.

-H CH3CHCH3
CnH2n+2 -H CnH2n+1 CH3CH2CH3
|
PROPANO
(RAIZ)ANO (RAIZ)IL ISOPROPIL
-H
CH4 CH3 – CH3-CH2-CH2-CH3 CH3-CH2-CH2-CH2 –
BUTANO BUTIL
METANO METIL
-H CH3-CH2-CH2-CH3 CH3-CH2-CH-CH3
CH3CH3 CH3CH2 –
BUTANO SECBUTIL |
ETANO ETIL
-H CH3-CH-CH3 CH3-CH-CH2–
CH3CH2CH3 CH3CH2CH2 – ISOBUTIL
CH3 CH3
PROPANO PROPIL ISOBUTANO
 NOMENCLATURA IUPAC DE ALCANOS RAMIFICADOS

6 5 4 3 2 1
Se identifica la cadena principal, la cual será la
cadena carbonada más larga con mayor número metil
de ramificaciones o sustituyentes.
Se identifica a los radicales o sustituyentes unidos 2metil hexano
a la cadena principal.
Se numera la cadena principal iniciando por el metil
extremo más cercano a uno de los radicales. metil
Se nombra alfabeticamente iniciando por las
ramificaciones. Si los radicales se repiten, se
nombra una vez con los prefijos que indican la
cantidad (di:2; tri:3; tetra:4;…) anteponiendo el
número de su ubicaciones en la cadena principal. 6 5 3 2 1
4
Se nombra la cadena principal como si fuera
lineal. 3,3,4trimetil hexano metil
 ALQUENOS U OLEFINAS
Los alquenos son hidrocarburos insaturados que en SU NOMENCLATURA
(RAIZ)ENO
su estructura tienen como grupo funcional al enlace
covalente doble entre átomos de carbono de F. Fórmula Nombre ESTADO
cadenas carbonadas abiertas. Molecular Semi-desarrollada
Se llaman olefinas debido que los primeros alquenos C2H4 CH2=CH2 ETENO GAS
al reaccionar con el HCl , genera sustancias de
C3H6 CH2= CH-CH3 PROPENO GAS
consistencia aceitosas.
C4H8 CH2= CH-CH2-CH3 1–BUTENO GAS
Son más reactivos que los alcanos y mas reactivos
que los alquinos C4H8 CH3-CH=CH-CH3 2–BUTENO GAS
A partir del alqueno con 4 C´s se presentan isómeros
basados en la posición del doble enlace. ETENO LLAMADO ETILENO,
DEL CUAL SE OBTIENE
EL POLIMERO

CnH2n SI PRESENTA UN CH2=CH2 POLIETILENO

ENLACE DOBLE (PLASTICO)

El ángulo formado por H-C-H o C-C-H mide 120 º (hibridación sp2).

A partir de los alquenos se obtienen los siguientes El enlace doble está formado por un enlace sigma (σ) y otro
productos. Polietileno, polipropileno denominado pi (π) La molécula es plana
 NOMENCLATURA IUPAC DE ALQUENOS RAMIFICADOS

Seguimos los mismos pasos que para 1

etil
nombrar alcanos, con la diferencia que:
La cadena principal debe contener
todos los enlaces dobles.
2 3 4 5 6
Se enumera por el extremo mas
cercano al enlace doble (tiene mayor 2 – etil Hex – 1–eno 2 – etil 1–Hexeno
jerarquía que la ramificación)
Se nombra los radicales indicando etil
posición en orden alfabético.
Se termina nombrando la cadena
principal indicando la posición de los
enlaces dobles.
1 2 3 4 5 6
Si existe dos enlaces dobles se
nombrara como DIENO, para tren
etil
enlaces dobles será TRIENO, etc. 3,3–dietil 1,4 Hexadieno
3,3–dietil Hexa1,4 dieno
 ALQUINOS O ACETILÉNICOS
Los alquinos son hidrocarburos insaturados, en su SU NOMENCLATURA
(RAIZ)INO
estructura tienen como grupo funcional al enlace
covalente tiple entre átomos de carbono con F. Fórmula Nombre ESTADO
cadenas carbonadas abiertas. Molecular Semi-desarrollada
Se llaman acetilénicos, debido que el primer C2H2 CH  CH ETINO GAS
compuesto de esta serie es el acetileno. C3H4 CH  C-CH3 PROPINO GAS
C4H6 CH  C-CH2-CH3 1–BUTINO LIQUIDO
Son más reactivos que los alcanos, al reaccionar
adicionan átomos o radicales al enlace pi del enlace C4H6 CH3-C  C-CH3 2–BUTINO LIQUIDO
doble entre carbonos
A partir del alqueno con 4 C´s se presentan isómeros ETINO LLAMADO ACETILENO,
basados en la posición del doble enlace. isobutano COMPUESTO DE GRAN

SI PRESENTA UN CH  CH APLICACIÓN
CnH2n-2 TRIPLE ENLACE
INDUSTRIAL

El acetileno se usa en el calentamiento y precalentamiento con

A partir de los alquinos se obtienen los siguientes sopletes especiales. La producción del negro de humo en la
productos. Teflón, Nylon industria del vidrio, aluminio y cobre
 NOMENCLATURA IUPAC DE ALQUINOS RAMIFICADOS

Seguimos los mismos pasos que para 8 7 6

nombrar alcanos, con la diferencia que: 5
La cadena principal debe contener
todos los enlaces triples. metil
metil 4
Se enumera por el extremo mas
cercano al enlace triple (tiene mayor
jerarquía que la ramificación)
3 2 1
Se nombra los radicales indicando
posición en orden alfabético. isopropil
Se termina nombrando la cadena
principal indicando la posición de los 3– isopropil 5,7–dimetil Oct – 1 – ino
enlaces triples.
Si existe dos enlaces triples se 3– isopropil 5,7–dimetil 1 – Octino
nombrara como DIINO, para tren
enlaces dobles será TRIINO, etc.
 NOMENCLATURA IUPAC ENINOS CnH2n+2-2d-4t
7 6
También llamados alqueninos (d=#enl
5 3
dobles y t=#enl triples) 1
La cadena principal debe contener los 4 2
enlaces múltiples.
Hept – 1 – en – 6 – ino 1 – Hepten – 6 – ino
Se enumera por el extremo mas
cercano al enlace multiple, en caso de metil
empate se enumerara por el extremo
mas cercano al doble enlace 4 1
Se nombra los radicales indicando 6 3 2
posición en orden alfabético. 7 5
Se termina nombrando la cadena
principal indicando la posición de los ciclopentil
enlaces doble y triples.
3– ciclopentil –6 –metil Hept – 4 – en – 1 – ino
3– ciclopentil –6 –metil 4 – Hepten – 1 – ino
 FUNCIONES Según los grupos funcionales en los cuales esta presente el
átomo de oxígeno, los compuestos oxigenados presentan la
OXIGENADAS siguiente clasificación.

Función Fórmula general Grupo funcional Ejemplo

– OH CH3 – OH
alcohol R – OH Hidroxilo metanol
–O– CH3 – O – CH3
éter R – O – R` oxi metoximetano
– CHO CH3 – CHO
aldehido R – CHO etanal
carbonilo
– CO – CH3 – CO – CH3
cetona R – CO – R
carbonilo propanona
ácido – COOH CH3 – COOH
carboxílico R – COOH
carboxilo ácido etanoico
– COOR CH3 – COOCH3
éster R – COOR´ carboxialcoxi etanoato de metilo
 FUNCIÓN Los alcoholes son compuestos orgánicos que poseen el grupo funcional
hidroxilo u oxidrilo (–OH) unido a un átomo carbono que presenta solo
ALCOHOL enlaces simples (carbono con hibridación sp3)
Si en una molécula de alcohol existen dos o más grupos OH estos deben
Se representan con la estar colocados en diferentes carbonos, según la regla de Erlenmeyer.
fórmula general: R – OH. “En un mismo carbono no puede haber dos oxidrilos.

OH
OH |
CH3 – C – CH3 CH3 – CH – CH2 – CH – CH3 CH3 – CH2 – CH = CH – CH2 – CH2OH
| | |
OH OH OH
CH2 – CH – CH2
CH3 – CH2 – C = CH – CH2 – CH3 | | |
| OH OH OH
OH
SI SON ALCOHOLES
NO SON ALCOHOLES
 CLASIFICACIÓN DE LOS ALCOHOLES
DE ACUERDO AL TIPO DE CARBONO

ALCOHOL PRIMARIO ALCOHOL SECUNDARIO ALCOHOL TERCIARIO ALCOHOL CUATERNARIO

CH3
OH CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH3 | NO EXISTEN LOS
| | CH3 – CH2 – CH2 – C – CH3 ALCOHOLES
CH3 – CH 2 – CH2 OH | CUATERNARIOS.
OH
OH UNIDO A UN
CARBONO SECUNDARIO, OH UNIDO A UN
OH UNIDO A UN POR ENDE ES UN CARBONO TERCIARIO,
CARBONO PRIMARIO, ALCOHOL SECUNDARIO POR ENDE ES UN
POR ENDE ES UN ALCOHOL TERCIARIO
ALCOHOL PRIMARIO
DE ACUERDO AL NUMERO DE OH CH2 – CH – CH2
| | |
CH3 – CH – CH2 – CH – CH3 OH OH OH
MONOLES CH3 – CH2 – CH2 POLIOLES ES UN TRIOL
| |
| OH OH
SOLO TIENE UN OH OH
ES UN DIOL
 Nomenclatura COMUN: Alcohol + (nombre de R) + ico
Nomenclatura IUPAC : (nombre del hidrocarburo) + ol
NOMENCLATURA 1. Se elige la cadena continua de átomos de carbono más larga y que contenga el grupo
oxhidrilo OH.
DE ALCOHOLES 2. Se numera la cadena(A PARTIR DE 3 CARBONOS), empezando por el extremo más cercano
al grupo OH indicando el número del carbono donde esté insertado.
3. Las ramificaciones se nombran en forma similar a como se hizo en los alcanos ramificados.
4. Finalmente se nombra la cadena principal, sustituyendo la terminación ano del alcano
correspondiente por ol.

3 2 1 1 2 3
C: alcohol metílico CH3 – CH2 –CH2 CH3 – CH –CH3
CH3 – OH (alcohol de madera) | |
OH OH
I: metanol
C: alcohol propílico C: alcohol ISOpropílico

C: alcohol etílico IU: 1 –propanol IU: 2 –propanol

CH3 – CH2 – OH
(espíritu del vino)

I: etanol
 6 5 4 3 2 1

1 2 3 4 5
CH3 – CH – CH2 – CH – CH3 2, 4 – Pentanodiol hex - 3 en - 5 - in - 1 - ol
| | Pentano – 2,4 -diol
OH OH 3- hexen 5 - in - 1 - ol

3 4 5 6 7 8
1 2 3 4 5
4- metil Pentan- 2- ol
CH3 – CH – CH2 – CH – CH3
| | metil
4- metil 2- Pentanol fenil
OH CH3
2 1
7- fenil -3-metil octan - 4 - ol
4 3 2 1 7- fenil -3-metil 4 octanol

But - 3 en - 1 - ol
3- Buten 1 - ol
 Son compuestos orgánicos que poseen el grupo funcional oxi (–O–) , están formados
FUNCIÓN por dos radicales unidos mediante enlaces sencillos a un átomo de oxígeno.

ÉTER Fórmula general: R–O–R’ donde R y R’ son radicales alquilo o arilo los cuales pueden
ser iguales o diferentes.

Si R = R`, Entonces el éter es simétrico

R–O–R’ Si R ≠ R`, Entonces el éter es asimétrico
CH3-O-CH3 CH3 - CH2 - O - CH2 - CH3

éteres simétricos

CH3 – CH2 – CH2 – O – CH3 CH3 – CH2 – O – CH3 éteres Asimétricos

NOMENCLATURA DE ÉTERES
CH3-O-CH3 Dimetil eter
N. Común (C) : R y R´ (ORDEN ALFABÉTICO) + éter

CH3 – CH2 – O – CH3 CH3 – CH2 – CH2 – O – CH3 CH3 - CH2 - O - CH2 - CH3 Eter etilico
Etilmetil eter Metilpropil eter Dietil eter Eter sulfúrico
 N. IUPAC (I) : R-OXI (TOMAR EL R MAS PEQUEÑO) + EL RESTO DE LA CADENA COMO UN HIDROCARBURO

CH3-O-CH3 METOXI METANO CH3 – CH2 – O – CH3 METOXIETANO

CH3 - CH2 - O - CH2 - CH3 ETOXIETANO CH3 – CH2 – CH2 – O – CH3 1- METOXI PROPANO ES
NECESARIO
ENUMERAR
CH3 – CH – CH3 A PARTIR DE
| 2- METOXI PROPANO
C2H5 – O – CH – CH2 – CH3 2- ETOXIBUTANO 3C
O – CH3
|
CH3

O – C2H5
|
CH2 = CH – CH – CH2 – CH2 – CH3
CH2 – CH2 – CH = CH –CH3 3- ETOXI -3-PENTEN-1-OL
|
|
O – CH2 – CH3
OH

3- ETOXI -1-HEXENO
3- ETOXIHEX-1-ENO
 Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo
FUNCIÓN funcional –CHO
ALDEHIDO Este grupo funcional denominado grupo carbonilo o formilo (SON
COMPUESTOS CARBONILICOS) se ubica en uno de los extremos de la cadena.

O El carbono del grupo

|| formilo siempre es el # 1 y
R–C–H < > RCHO debe estar incluido en la
R: grupo alquilo o arilo cadena principal.

NOMENCLATURA DE ALDEHIDOS

Común (C) : (raíz común) + aldehído IUPAC (I) : Como un hidrocarburo y termina en “al”

#C 1 2 3 4 5 La posición del CHO, no se coloca al momento de

Raiz nombrar, debido a que siempre es el carbono #1
form- acet- propion- butir- valer-
 Aldehído Nomenclatura Común Nomenclatura IUPAC

HCHO formaldehido metanal

CH3 – CHO acetaldehido etanal

CH3 – CH2 – CHO propionaldehido propanal

CH3 – CH2 – CH2 – CHO butiraldehido butanal

CH3CH2CH2CH2CHO valeraldehido pentanal

 Los aldehídos son compuestos que resultan de la oxidación moderada de los alcoholes primarios.

REDUCCIÓN REDUCCIÓN

[O] [O]
CH3 – CH2 – OH CH3 – CHO
OXIDACIÓN OXIDACIÓN
etanol etan al

REDUCCIÓN
OH
3 2 1 [O]
CH3 – CH2 –CH2 | [O]
CH3 – CH2 – CHO
| OXIDACIÓN CH3 – CH – CH2 – CH 2 – CH2
OH | OXIDACIÓN
propanal
REDUCCIÓN CH3
1 –propanol
CH3 – CH – CH2 – CH 2 – CHO
4 metilpentan-1-ol |
CH3

4 metilpentanal
 Son compuestos orgánicos que poseen el grupo funcional carbonilo (–CO–). Si los
FUNCIÓN grupos (–R) son iguales, la cetona es simétrica, y si son diferentes es asimétrica
CETONA Este grupo funcional denominado grupo carbonilo (SON COMPUESTOS
CARBONILICOS) el “CO” esta en posiciones intermedia ( no en los extremos)

O
|| Si R = R`, Entonces la cetona es simétrico
R – C – R´< > R – CO – R´ Si R ≠ R`, Entonces la cetona es asimétrico
R: grupo alquilo o arilo

NOMENCLATURA DE CETONAS
Común (C) : R y R´ (ORDEN ALFABÉTICO) + CETONA IUPAC (I) : Como un hidrocarburo y termina en “ONA”
Se enumera por el extremo mas cercano al “CO”
Indicar posición a partir de 5 carbonos

C: dimetilcetona (acetona) CH3 – CO – CH3 I: propanona

 Las CETONAS son compuestos que resultan de la oxidación de los alcoholes SECUNDARIOS.

3 2 1
CH3 – CH –CH3 [O]
REDUCCIÓN CH3 – CO – CH3
|
OH OXIDACIÓN
[O]
REDUCCIÓN
2 –propanol propanONA
OXIDACIÓN

OH
|

OXIDACIÓN
CH3 – CH – CH2 – CH – CH3

REDUCCIÓN
|

[O]
OH CH3
| [O]
CH3 – CH2 – CH – CH3 CH3 – CH2 – CO – CH3
OXIDACIÓN 4 metilpentan-2-ol

butan-2-ol REDUCCIÓN butanona CH3 – CH – CH2 – CO– CH3

|
4 metilpentan-2-ONA CH3
 FUNCIÓN Son compuestos orgánicos que poseen el grupo funcional carboxilo (–COOH)
La palabra carboxílico es una contracción de la palabra carbonilo e hidroxilo
ACIDO que son las dos unidades estructurales en el grupo –COOH. En forma natural
CARBOXÍLICO se encuentran presentes en las plantas, frutas, etc.

Al igual que el grupo formilo de los

O aldehídos, el carbono del grupo
|| carboxilo siempre es el número 1 y
R – C – OH < > RCOOH por tanto, siempre forma parte de la
cadena principal y se localiza en
R: grupo alquilo o arilo alguno de los extremos.

NOMENCLATURA DE ACIDOS CARBOXILICOS

Común (C) : ACIDO RAIZICO IUPAC (I) : ACIDO Como un hidrocarburo y termina en “OICO”

#C 1 2 3 4 5 La posición del COOH, no se coloca al nombrar,

debido a que siempre es el carbono #1
Raiz form- acet- propion- butir- valer-
 CH3 CH3
CH3 6 5| 4 3 2| 1
| CH3 – CH – CH2 – CH – CH – COOH
CH3 – CH2 – CH – COOH |
CH2 – CH3

Ácido 2 – metilbutanoico Ácido 3 – etil – 2, 5 – dimetilhexanoico

5 4 3 2 1
HOOC – CH2 – CH2 – CH2 – COOH

Ácido pentanodioico

Ácido 5-etil-6,6-dimetil-3-propilheptanoico
Ácido 3-etil-2-metil-5-propilhexanodioco Ácido 5-cloro-4-etil-3-fenilhexanoico

Ácido 2-butenoico
Ácido 2 – metil-3-pentenoico
Ácido but-2-enoico Ácido 2 – metilpent-3-enoico
 Los ácidos carboxílicos son compuestos que resultan de la oxidación fuerte de los alcoholes
primarios o por oxidación de un aldehido

REDUCCIÓN
REDUCCIÓN

[O] [O]

OXIDACIÓN OXIDACIÓN

OXIDACIÓN FUERTE

REDUCCIÓN REDUCCIÓN
3 2 1
CH3 – CH2 –CH2
[O] CH3 – CH2 – CHO [O]
| CH3 – CH2 – COOH
OH
OXIDACIÓN propanal OXIDACIÓN
1 –propanol Acido propanoico

OXIDACIÓN FUERTE
 Son compuestos orgánicos que poseen el grupo funcional carboalcoxi (–COOR).
FUNCIÓN
Se caracterizan por tener olores agradables (LOS DE BAJO MASA MOLAR)
ÉSTER OLOR A FRUTAS, FLORES Y ALGUNOS PRODUCTOS DE BELLEZA

O
||
R – C – O-R´ < > RCOOR´
R: grupo alquilo o arilo
 El proceso de
R – COOH + R`OH R – COO – R´ + H2O
obtención es
llamado Ácido carboxílico alcohol éster agua
esterificación. o fenol

NOMENCLATURA DE ÉSTERES R – COO – R´

#C 1 2 3 4 5
Raiz form- acet- propion- butir- valer- HCOO-C2H5
Común (C) : R(común) ato de (R´) + ilo
C: formiato de etilo
IUPAC (I) : (como hidrocarburo)oato de
(R´) + ilo I: metanoato de etilo
CH3 – CH2 – CH2 – COOH + CH3 – CH2 – OH
ESTERIFICACIÓN
CH3 – CH2 – CH 2 – COO – CH 2 – CH 3 + H2O
Ácido butanoico etanol HIDRÓLISIS Butanoato de etilo
Ácido butirico Butirato de etilo

CH3 – CH2 – COOH + CH3 – OH

ESTERIFICACIÓN
CH3 – CH2 – COO – CH3 + H2O
Ácido propanoico metanol propanoato de metilo
HIDRÓLISIS
Ácido propionico propionato de metilo

CH3
ESTERIFICACIÓN |
CH3 – COOH + CH3 – CH –CH3
| CH3 – COO – CH –CH3 + H2O
OH
Ácido etanoico HIDRÓLISIS
C: alcohol Isopropílico
etanoato de isopropilo
Ácido acetico acetato de isopropilo
 CH3 – CH2 – CH2 – COOH CH3 – CH2 – COO – CH3

Ácido butanoico C4H8O2 propanoato de metilo ACIDOS CARBOXILICOS Y

ESTERES SATURADOS
Ácido butirico propionato de metilo
PRESENTAN POR FÓRMULA

Cn H2n O2
CH3 – CH2 – COOH HCOO-C2H5
C3H6O2
Ácido propanoico C: formiato de etilo
Ácido propionico I: metanoato de etilo Los ACIDOS
CARBOXILICOS Y
CH3
| LOS ESTERES de
CH3 – COO – CH –CH3 igual numero de
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – COOH
carbonos, son
Ácido pentanoico ISOMEROS DE
C5H10O2 etanoato de isopropilo FUNCION.
Ácido valerico acetato de isopropilo
AUMENTA LA JERARQUÍA

(amido)

(formil)
COMPUESTOS AROMÁTICOS
BENCENO

El benceno es un hidrocarburo
aromático, la fuente natural de
obtención es el petróleo y el
alquitrán de hulla. DOS ESTRUCTURAS RESONANTES

Propiedades del benceno: Características estructurales del benceno

( propuesto por August Kekulé 1865)
→ Liquido incoloro de olor agradable. → Su formula molecular C6H6
→ Temperatura de ebullición 80 C → De estructura cíclica plana hexagonal
→ Menos denso que el agua (0,88g/ mL) → Los átomos de carbono tienen Orbitales híbridos sp2
→ Violentamente inflamable → Con enlaces dobles alternados resonante
→ Sus vapores son explosivos. → Con ángulo de enlace entre C-C 120
→ Al quemarse arde con abundante humo → De igual longitud de enlaces entre C-C
debido a su alto contenido de carbono → Reacciona sustituyendo sus átomos de hidrogeno.
 Monosustituídos: al reaccionar sustituye uno de sus átomos de hidrogeno por otro átomo o radical.Se da
el nombre del sustituyente y a continuación la palabra benceno (no es necesario indicar la posición).

BROMOBENCENO METILBENCENO
CLOROBENCENO
TOLUENO

ETILBENCENO HIDROXIBENCENO CARBOXIBENCENO ISOPROPILBENCENO

FENOL ACIDO BENZOICO CUMENO
Disustituídos: al reaccionar sustituye dos de sus átomos de hidrogeno por otros átomos o radicales.(Se
generan así, ISOMEROS DE POSICIÓN)

O-cloroetilbenceno

1-cloro-2-etilbenceno

p-diclorobenceno

m-bromoisopropilbenceno
1,4-diclorobenceno

1-bromo-3-isopropilbenceno
 O-nitrotolueno Acido m-nitrobenzoico P-bromofenol o-yodoanilina

p-metilfenol
1-hidroxi-4-metilbenceno
O-metilfenol m-metilfenol
p-cresol
1-hidroxi-2-metilbenceno 1-hidroxi-3-metilbenceno
O-cresol m-cresol
 p-dihidroxibenceno
1,4-hidroxibenceno
O-dihidroxibenceno m-dihidroxibenceno
hidroquinona
1,2-hidroxibenceno 1,3-hidroxibenceno
catecol resorcinol

p-dimetilbenceno
1,4-dimetilbenceno
O-dimetilbenceno m-dimetilbenceno p-xileno
1,2-dimetilbenceno 1,3-dimetilbenceno
O-xileno m-xileno
 AMINAS
Son compuestos orgánicos
derivados del amoniaco, son
producto de la sustitución de los
átomos de hidrógeno. Grupo
funcional “AMINO” R1, R2,R3 No necesariamente son iguales, pueden ser diferentes

Amina primaria Amina secundaria Amina terciaria

etilamina etilmetilamina trimetilamina

• Al igual que el • Poseen puntos de ebullición mayores en • Las aminas de baja masa molar, son solubles en
amoniaco, son comparación de los compuestos no agua, la solubilidad va disminuyendo a partir de
compuestos polares. polares que presentan la misma masa seis átomos de carbono. Sin embargo, las aminas
Pueden formar molar. No obstante, sus puntos de son solubles en disolventes poco polares como los
puentes de hidrógeno ebullición son más bajos que los ácidos alcoholes, benceno y éteres, entre otros.
carboxílicos y alcoholes.
 NOMENCLATURA DE AMINAS
Común : R1,R2,R3 (ORDEN ALFABÉTICO) + AMINA IUPAC Como un hidrocarburo y termina en “AMINA”
Se enumera por el extremo mas cercano al grupo
C: metilamina “AMINO” y se indica la posición. Si tenemos
aminas secundarias o terciarias para indicar los
IU: metanamina
radicales unidos al Nitrógeno usamos la letra “N”
3 2 1
C: etilamina C: propilamina
IU: etanamina IU: 1- propanamina
IU: propan-1-amina
3 2 1

3 2 1
6 5 4 3 2 1
C: isopropilamina
N,2-dimetilpropan-1-amina
IU: 2- propanamina
N,2-dimetil-1-propanamina
IU: propan-2-amina N,N,4-trimetilhexan-3-amina
 AMIDAS

Un átomo de N se une al C de un grupo

carbonilo mediante un enlace covalente
sencillo. Los otros dosenlaces del N pueden
ser con átomos de H o con radicales. R1, R2,R3 No necesariamente son iguales, pueden ser diferentes

NOMENCLATURA DE AMIDAS
Común : R (comun) + AMIDA IUPAC Como un hidrocarburo y termina en “AMIDA”
Se enumera por el extremo mas cercano al grupo
#C 1 2 3 4 5 “AMIDO” y se indica la posición. Si tenemos
aminas secundarias o terciarias para indicar los
Raiz form- acet- propion- butir- valer- radicales unidos al Nitrógeno usamos la letra “N”
 Los compuestos orgánicos Presentan ISOMERIA (misma fórmula, diferente estructura, diferentes propiedades)

ISOMEROS FUNCIONALES CH2=CH-CH2CH3 y CH3-CH=CH-CH3

diferentes grupos funcionales(Diferentes funciones). C4H8
(1-buteno) (2-buteno)
Generalmente sus propiedades físicas y químicas varían.

CH3CH2CH2OH y CH3CH2OCH3 ISOMEROS DE CADENA

C3H8O Son aquellos isómeros estructurales que sólo se diferencian el
Alcohol propilico Etilmetileter
(1-propanol)
esqueleto carbonado. Sus propiedades químicas son semejantes
variando relativamente sus propiedades físicas.

C3H6O Ejemplo : Los isómeros del hexano : C6H14

Aldehido Cetona
ISÓMEROS DE POSICIÓN
la misma función química y que se diferencian en la posición n-hexano 3-metilpentano 2,2-dimetilbutano
del grupo funcional. Generalmente sus propiedades químicas
son semejantes, variando sus Propiedades físicas Todos los
compuestos
CH3CH2CH2OH y CH3CHOHCH3 presentados
(1-propanol) (2-propanol) C3H8O tienen por
formula:
(3-pentanol)
C5H12O 2-metilpentano 2,3-dimetilbutano C6H14
(2-pentanol)
 ISOMERÍA GEOMÉTRICA
También CIS-TRANS geométricos cis (mismo plano) y trans (planos opuestos)

CIS
Observa que los dos
sustituyentes iguales están Trans – Cis –
“enfrentados”. En la forma
trans están en posiciones
opuestas

TRANS Cis – buteno Trans – buteno

 cis-2-buteno trans-2-buteno
P. De ebullición: 3.7ºC P. De ebullición: 0.9ºC
cis-2-penteno

cis-1,2-dicloroeteno trans-1,2-dicloroeteno
P. De ebullición: 47.5ºC trans-2-penteno
P. De ebullición: 60.3ºC