Glucosa-LQ
GOD-POD. Líquido
Determinación cuantitativa de glucosa
IVD
PRESENTACIÓN
Ref.: 101-0442 Cont.: 4 x 250 mL CÁLCULOS
Ref.: 101-0578 Cont.: 3 x 100 mL ( A ) Muestra − ( A ) Blanco x 100 (Conc. Patrón) = mg/dL de glucosa en la muestra
Conservar a 2-8º C ( A ) Patrón − ( A ) Blanco
SIGNIFICADO CLÍNICO Factor de conversión: mg/dL x 0,0555= mmol/L.
La glucosa es la mayor fuente de energía para las células del organismo; la
insulina facilita la entrada de glucosa en las células. CONTROL DE CALIDAD
La diabetes mellitus es una enfermedad que se manifiesta por una Es conveniente analizar junto con las muestras sueros control valorados:
hiperglucémia, causada por un déficit de insulina1,5,6. Contro-N (Ref. 101-0083 y 101-0252) y Contro-P (Ref. 101-0084 y 101-0253)
El diagnostico clínico debe realizarse teniendo en cuenta todos los datos Si los valores hallados se encuentran fuera del rango de tolerancia, se debe revisar los
clínicos y de laboratorio. instrumentos, los reactivos y la calibración.
Cada laboratorio debe disponer su propio Control de Calidad y establecer correcciones
PRINCIPIO DEL MÉTODO en el caso de que los controles no cumplan con las tolerancias.
La glucosa oxidasa (GOD) cataliza la oxidación de glucosa a ácido
glucónico. El peróxido de hidrógeno (H2O2) producido se detecta mediante VALORES DE REFERENCIA1
un aceptor cromogénico de oxígeno, fenol, 4–aminofenazona (4-AF), en Suero o plasma:
presencia de la peroxidasa (POD): 60 – 110 mg/dL ≅ 3,33 – 6,10 mmol/L
GOD Estos valores son orientativos. Es recomendable que cada laboratorio establezca sus
β-D-Glucosa + O2 + H2O
→ Ácido glucónico + H2O2 propios valores de referencia.
POD
H2O2 + Fenol + 4-AF → Quinona + H2O
La intensidad del color formado es proporcional a la concentración de CARACTERÍSTICAS DEL MÉTODO
glucosa presente en la muestra ensayada1,2. Rango de medida: Desde el límite de detección 0,3709 mg/dL hasta el límite de
linealidad 500 mg/dL.
REACTIVOS Si la concentración de la muestra es superior al límite de linealidad, diluir 1/2 con
TRIS pH 7,4 92 mmol/L ClNa 9 g/L y multiplicar el resultado final por 2.
Fenol 0,3 mmol/L Precisión:
Glucosa oxidasa (GOD) 15000 U/L Intraserie (n=20) Interserie (n=20)
R Media (mg/dL) 98,5 265 92,5 250
Peroxidasa (POD) 1000 U/L
4 - Aminofenazona (4-AF) 2,6 mmol/L SD 0,58 1,27 2,76 6,44
GLUCOSE Patrón primario acuoso de Glucosa 100 mg/dL CV (%) 0,59 0,48 2,98 2,57
CAL Sensibilidad analítica: 1 mg/dL = 0,0039 (A).
Exactitud: Los reactivos CHRONOLAB (y) no muestran diferencias sistemáticas
significativas cuando se comparan con otros reactivos comerciales (x).
PREPARACIÓN
Los resultados obtenidos con 50 muestras fueron los siguientes:
El reactivo y el patrón están listos para su uso.
Coeficiente de regresión (r)2: 0,99492.
Ecuación de la recta de regresión: y=1,104x - 1,249.
CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD
Las características del método pueden variar según el analizador utilizado.
Todos los componentes del kit son estables, hasta la fecha de caducidad
indicada en la etiqueta del vial, cuando se mantienen los viales bien cerrados
INTERFERENCIAS
a 2-8º C, protegidos de la luz y se evita la contaminación durante su uso.
No se han observado interferencias con hemoglobina hasta 19 g/L y bilirrubina hasta
No usar reactivos fuera de la fecha indicada.
100 mg/L1.
Indicadores de deterioro de los reactivos:
- Presencia de partículas y turbidez. Se han descrito varias drogas y otras substancias que interfieren en la determinación de
- Absorbancias (A) del Blanco a 505 nm ≥ 0,32. la glucosa3,4.
NOTAS
MATERIAL ADICIONAL
1. GLUCOSE CAL: Debido a la naturaleza del producto, es aconsejable tratarlo con
- Espectrofotómetro o analizador para lecturas a 505 nm.
sumo cuidado ya que se puede contaminar con facilidad.
- Cubetas de 1,0 cm de paso de luz.
2. La calibración con el Patrón acuoso puede dar lugar a errores sistemáticos en
- Equipamiento habitual de laboratorio.
métodos automáticos. En este caso, se recomienda utilizar calibradores séricos.
3. Usar puntas de pipeta desechables limpias para su dispensación.
MUESTRAS
4. CHRONOLAB dispone de instrucciones detalladas para la aplicación de
Suero o plasma, libre de hemólisis1.
este reactivo en distintos analizadores.
El suero debe separarse lo antes posible del coágulo.
Estabilidad de la muestra: La glucosa en suero o plasma es estable 3 días a
BIBLIOGRAFÍA
2-8º C.
1. Kaplan L.A. Glucose. Kaplan A et al. Clin Chem The C.V. Mosby Co. St Louis.
Toronto. Princeton 1984; 1032-1036.
PROCEDIMIENTO
2. Trinder P. Ann Clin Biochem 1969; 6: 24-33.
1. Condiciones del ensayo:
3. Young DS. Effects of drugs on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC Press, 1995.
Longitud de onda: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .505 nm (490-550)
4. Young DS. Effects of disease on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC 2001.
Cubeta:. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1 cm paso de luz
5. Burtis A et al. Tietz Textbook of Clinical Chemistry, 3rd ed AACC 1999.
Temperatura: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .37º C / 15-25º C
6. Tietz N W et al. Clinical Guide to Laboratory Tests, 3rd ed AACC 1995.
2. Ajustar el espectrofotómetro a cero frente a agua destilada.
3. Pipetear en una cubeta:
Blanco Patrón Muestra
R (mL) 1,0 1,0 1,0
Patrón (Nota1,2,3) (μL) -- 10 --
Muestra (μL) -- -- 10
4. Mezclar e incubar 10 minutos a 37º C ó 20 min a temperatura
ambiente (15-25º C).
5. Leer la absorbancia (A) del patrón y la muestra, frente al Blanco de
reactivo. El color es estable como mínimo 30 minutos.
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