NEUTRÓFILO
Estructura : tiene un diámetro de 12 a 15 μm, su núcleo es segmentado llegando a
tener de 3 a 5 lóbulos conectados gracias a esto se le puede llamar
polimorfonucleares, cuenta en su citoplasma con dos tipos de gránulos, la mayoría
son específicos los cuales poseen enzimas como la colagenasa, elastasa, lisozima ,
la otra porción son los azurófilos los cuales contienen enzimas como la
mieloperoxidasa y sustancias microbicidas, como las defensinas catelicidinas
Función: su principal función es fagocitar microbios y más a los opsonizados,
células necrosadas. secretar el contenido de sus gránulos y el de su núcleo
formando trampas extracelulares que inmovilizan y matan microbios o también tejido
sano
Neutropenia: la reducción de estas células son muy significativas ya que ellas
componen la mayor proporción de leucocitos esto puede descompensar al sistema
inmune haciéndolo poco eficiente contra infecciones, aumenta la sintomatología
más severa.
Neutrofilia: se puede presentar de forma aguda o crónica, se da más que todo
como respuesta a un estímulo como infecciones bacterianas más frecuentes o
también a estados
inflamatorio o metabólico
MONOCITOS
Estructura: Tiene un diámetro de 10 a 15 μm y su núcleo se asemeja a la forma de
un riñón, su citoplasma contiene pocos gránulos los cuales contienen lisosomas,
vacuolas fagociticas y filamentos de citoesqueleto. presentan moléculas del
complejo mayor de histocompatibilidad clase ll , CD11b y CD86
MONOCITO CLÁSICO O INFLAMATORIO
Conforma del 90 - 95% de los monocitos sanguíneos en humanos
Función: Producción de abundantes mediadores inflamatorios, fagocitar, son
reclutados de inmediato al lugar de infección o lesión
MONOCITO NO CLÁSICO
5 - 10 % de monocitos sanguíneos, expresión elevada de CD14
Función: Se arrastra en las superficies endoteliales, en un patrullaje en el cual
elimina micro partículas, poseen actividad de recuperación ayudando a el
mantenimiento de los defectos de la pared endotelial y son reclutados posterior a
una infección
Monocitopenia: La disminución de monocitos reduce la capacidad de fagocitosis y
presentación de antígenos, afectando la activación de linfocitos T y debilitando la
respuesta inmune adaptativa, esto puede aumentar la susceptibilidad a infecciones
crónicas y la diseminación de patógenos intracelulares.
Monocitosis: Se caracteriza por un aumento de monocitos en sangre en respuesta
a infecciones crónicas, enfermedades inflamatorias o neoplasias hematológicas,
puede indicar infecciones persistentes como tuberculosis o enfermedades
autoinmunes, la monocitosis también puede estar presente en la recuperación de
infecciones agudas , donde los monocitos ayudan a limpiar restos celulares y tejidos
dañados.
MACRÓFAGO
Estructura: Tienen un diámetro de 21 a 45 μm , siendo más grandes que los
monocitos debido a un retículo endoplasmático rugoso desarrollado y numerosas
mitocondrias, presentan un núcleo ovalado o en forma de riñón , con un citoplasma
abundante que contiene lisosomas llenos de enzimas digestivas, tienen
prolongaciones citoplasmáticas (pseudópodos) que utilizan para fagocitar patógenos
y restos celulares.
Se diferencian de monocitos al llegar a los tejidos y adoptan características
específicas según el microambiente local y las citocinas presentes.
Función:
● Fagocitosis: Son fagocitos profesionales que ingieren y degradan
microorganismos, restos celulares y partículas extrañas. Forman
fagolisosomas donde destruyen patógenos con enzimas lisosomales y
especies reactivas de oxígeno (ROS).
● Presentación de antígenos: Procesan los patógenos ingeridos y presentan
fragmentos peptídicos en moléculas de MHC II para activar a los linfocitos T .
● Producción de citocinas: Secretan TNF-α, IL-1, IL-6 y CXCL8 para coordinar
respuestas inflamatorias e IL-10 y TGF-β para la resolución de la inflamación.
● Remodelación tisular: Participa en la reparación de tejidos dañados ,
promoviendo la angiogénesis y la regeneración celular mediante la secreción
de VEGF y metaloproteinasas (MMP).
Subclases de Macrófagos:
Macrófagos M1 (Clásicos o Proinflamatorios):Se activan en presencia de IFN-γ y
TNF-α , así como por PAMPs a través de receptores TLR.
● Función: Tienen actividad antimicrobiana, antiviral y antitumoral. Producen
citocinas proinflamatorias como TNF-α, IL-1, IL-6 e IL-12 , estimulando
respuestas Th1.
● Características: Secretan óxido nítrico (NO) y ROS para destruir patógenos
intracelulares.
● Rol en enfermedades: Son críticos en infecciones agudas y enfermedades
inflamatorias crónicas como artritis reumatoide y esclerosis múltiple.
Macrófagos M2 (Alternativos o Antiinflamatorios): Se activan en presencia de IL-
4, IL-10, IL-13 o glucocorticoides .
● Función: Promueven la reparación tisular, la regeneración celular y la
resolución de la inflamación. Secretan citocinas antiinflamatorias como IL-10
y TGF-β .
● Características: Producen VEGF y MMPs para la angiogénesis y la
remodelación de tejidos.
● Rol en enfermedades: Participa en la reparación de heridas y en procesos de
fibrosis crónica. Su desregulación puede contribuir a enfermedades
neoplásicas o inmunosupresión tumoral.
MASTOCITOS
Estructura: Se encuentra en mayor proporción en piel y epitelios mucosos, su
citoplasma contiene gránulos rodeados de membrana los cuales liberan mediadores
inflamatorios preformados de los cuales se destaca la histamina, proteoglicanos
ácidos. Los mastocitos expresan en la membrana receptores de afinidad para la
IgE y suelen estar cubiertos por ellos, también expresan TLR y los ligandos para
TLR
Función: Cuando son activados liberan muchos mediadores inflamatorios que
defienden contra infecciones por helmintos (parásitos) o causan síntomas de
enfermedades alérgicas, la histamina liberada y los otros mediadores promueven
cambios en los vasos sanguíneos que producen la inflamación. Gracias a la afinidad
de la IgE con los receptores cuando estos anticuerpos captan un antígeno surge
una transmisión de señales las cuales activan al mastocito, estos también son
activados cuando reconocen productos microbianos de esta forma actuando como
centinelas tisulares.
Mastocitopenia: La disminución de mastocitos afecta la respuesta inflamatoria local
y la defensa frente a parásito, puede llevar a una menor capacidad de respuesta
alérgica y reparación tisular deficiente .
Mastocitosis: Se caracteriza por un aumento de mastocitos en la piel u órganos
internos, pudiendo ser localizado o sistémico.
● En la mastocitosis cutánea, se observa urticaria pigmentosa con prurito e
inflamación .
● En la mastocitosis sistémica, afecta a hígado, bazo, médula ósea y tracto
gastrointestinal , provocando síntomas gastrointestinales,
hepatoesplenomegalia y anafilaxia espontánea .
Se asocia a mutaciones en c-Kit (CD117) , que aumentan la proliferación y
supervivencia de mastocitos.
BASÓFILO
Su diferenciación es dada por IL-3 y su expresión por IL-3R
Es un tipo de granulocito que deriva de progenitores de la médula ósea (una línea
diferente a la de los mastocitos), maduran en la médula ósea y circulan en la
sangre. Los basófilos constituyen menos del 1% de los leucocitos sanguíneos.
Tienden a expresar receptores para la IgE, ligan IgE y pueden activarse por la unión
del antígeno a la IgE.
Estructura: Son de tamaño relativamente grande, con un diámetro de
aproximadamente 12-15 micrómetros, su núcleo es bilobulado, tienen forma de S.
Su citoplasma contiene abundantes gránulos que tiñen de azul o violeta con los
colorantes básicos, los cuales contienen histamina, heparina, leucotrienos y
citoquinas. La histamina liberada aumenta la permeabilidad vascular y causa
contracción del músculo liso.
Activados producen a la IL-4 e IL-3, que estas promueven la diferenciación de
linfocitos Th2 y la producción de IgE.
Función: Al ser activados por estímulos como infecciones o alergenos, los basófilos
liberan gránulos con histamina, heparina, que permiten regular la inflamación.
Importantes en la defensa del anfitrión, en las reacciones alérgicas y en la defensa
contra ciertos parásitos.
Es relevante tener en cuenta que entre las moléculas expresadas en superficie por
acción de los basófilos, están los receptores de citocinas: IL-3Rα, IL-1RII, IL-2Rα, a
su vez, CarR, CD40, CD45 y quimiocinas como CCR1, CCR2, CCR3, estos son
reclutados en piel, pulmón o nariz y son elevados en enfermedades como el asma,
en la rinitis alérgica, dermatitis atópica y pólipos nasales.
Basopenia: La disminución de basófilos es rara y generalmente no tiene un impacto
significativo en la inmunidad, puede observarse en reacciones alérgicas graves
(anafilaxia), estrés agudo y uso de glucocorticoides.
Basofilia: Se caracteriza por un aumento de basófilos en la sangre periférica y
puede indicar reacciones alérgicas crónicas, infecciones virales (varicela, influenza)
o inflamación crónica, enfermedades hematológicas y trastornos autoinmunes.
EOSINÓFILO
Estructura: Tienen un diámetro de 12 a 17 μm y un núcleo bilobulado conectado
por un filamento delgado, dándoles un aspecto de "anteojos" en el citoplasma,
poseen gránulos grandes y acidófilos que se tiñen de color rosa-rojizo con eosina.
Estos gránulos contienen:
● Proteína básica principal (MBP): Altamente tóxica para parásitos helmintos y
capaz de desgranular mastocitos .
● Proteína catiónica de eosinófilo (ECP) y neurotoxina derivada de eosinófilo
(EDN): Tienen actividad citotóxica y antiviral.
● Peroxidasa de eosinófilo (EPO): Genera especies reactivas de oxígeno
(ROS) para la destrucción de patógenos.
Se originan en la médula ósea a partir del precursor CFU-GEMM , diferenciándose a
través de la línea CFU-Eo bajo la influencia de IL-3, GM-CSF e IL-5, se encuentran
en el torrente sanguíneo (1-4% de los leucocitos) y en mucosas respiratorias,
digestivas y genitourinarias.
Función:
● Defensa contra parásitos y helmintos:Son esenciales en la defensa contra
parásitos grandes no fagocitables, especialmente helmintos .
● Se adhieren a la superficie de los parásitos recubiertos por IgE o IgA y liberan
MBP y ECP, dañando las membranas del parásito.
● Respuesta alérgica e inflamatoria: Participan en reacciones alérgicas como
asma, dermatitis atópica y rinitis alérgica.
● Liberan leucotrienos y prostaglandinas que amplifican la respuesta
inflamatoria y reclutan linfocitos Th2 .
● Modulación de la respuesta inmune:secretan IL-4 e IL-13 , promoviendo una
respuesta inmune Th2 y estimulando la producción de IgE por linfocitos B.
● Liberan TGF-β para la regulación de la inflamación y reparación tisular.
● Fagocitosis limitada: Aunque no son fagocitos profesionales, pueden
internalizar complejos inmunes recubiertos de IgA o IgG y liberar ROS para la
destrucción intracelular de microorganismos.
Eosinopenia: La disminución de eosinófilos generalmente no afecta
significativamente la inmunidad , pero puede observarse en estrés agudo,
infecciones bacterianas graves y uso de glucocorticoides.
Eosinofilia: Se caracteriza por un aumento de eosinófilos en la sangre periférica y
puede indicar infecciones parasitarias, enfermedades alergicas, enfermedades
autoinmunes y transotornos hematologicos, esta causa daño e inflamación en
órganos afectados, como pulmones, piel y tracto gastrointestinal.
CÉLULA DENDRÍTICA (DC)
Se originan principalmente en HSC en la médula ósea a partir del precursor mieloide
CFU-GEMM, morfología arborescente con largas prolongaciones de membrana
(dendritas) que les permiten explorar su entorno y capturar antígenos, poseen un
núcleo ovalado y un citoplasma abundante con vesículas endocíticas y lisosomas.
Expresan en su superficie moléculas de MHC clase I y II para la presentación de
antígenos, así como moléculas coestimuladoras (CD40, CD80 y CD86) para la
activación de linfocitos T.
Detectan con rapidez y eficiencia microbios invasores debido a su localización en
los tejidos una de sus principales funciones es la expresión de numerosos
receptores de reconocimiento de patrones PAMP y DAMP, expresan muchos tipos
diferentes de TLR, en respuesta a microbios invasores secretan citocinas
inflamatorias que inducen el reclutamiento de más leucocitos.
DC CLÁSICAS
Función: son el principal grupo de DC implicadas en la captura de antígenos
proteicos de microbios que entran a través de las barreras epiteliales y en su
presentación a los linfocitos estimulando fuertes respuestas.
Tipos :
● cDC1: Está especializada en la presentación de antígenos a linfocitos T
CD8+ vírgenes mediante un proceso denominado presentación cruzada
● cDC2:Constituyen la población más numerosa efectivas para la captura de
antígenos exógenos y la inducción de respuestas de los L T CD4+
DC plasmocitoides
Su nombre hace referencia que después de activarse, se parecen a las células
plasmáticas, su origen es la médula ósea a partir de un precursor diferente de las
CD clásicas y se encuentran en la sangre y en pequeño números de los órganos
linfáticos, participan en la producción de citocinas conocidas como IFN tipo l, que
tiene actividades antivíricas potentes y desempeñan una función importante en la
defensa innata frente a virus
Estructura: se encuentran en mayor proporción en tejidos linfáticos, de los epitelios
de las mucosas y el parénquima de distintos órganos. Poseen proyecciones de
membranas parecidas a las dendritas de las neuronas
DC derivadas de monocitos
Constituyen células con funciones similares a las de las cDC, pero que derivan de
monocitos a los que se reclutó hacia focos inflamatorios tisulares. Expresan CD11c,
como todas las DC, y también marcadores de monocitos como CD11b y CCR2.
Células de Langerhans
Son residentes de la epidermis y comparten funciones con las cDC, pero en un
punto de vista del desarrollo se relaciona mas con los macrofagps residentes en
tejidos, se originan de precursores del hígado fetal embrionario, Se las identifica por
su localización en la piel y su morfología, por la presencia de orgánulos
citoplasmáticos con forma de raqueta de tenis denominados gránulos de Birbeck. En
el contexto de infección cutánea para presentaciones de antígeno a los linfocitos T
CD4+ y activarlo, también en ausencia de infección presentan antígenos para
inducir tolerancia a esos antígenos
Células dendríticas foliculares (FDC, follicular dendritic cells) Tienen forma
dendrítica, pero no derivan de precursores medulares, no presentan antígenos
proteínicos a los linfocitos T y no se deben confundir con las DC. Las FDC participan
en la activación de los linfocitos B.
LINFOCITOS
Son las únicas células que tienen la capacidad de expresar receptores para el
antígeno distribuido de forma clonar, cada receptor es específico para un antígeno,
en un adulto sano albergan millones de clonas de linfocitos los cuales se
distribuyen de la siguiente manera; cerca del 2% están en la sangre, el 4% en la
piel, el 10% en la médula ósea, el 15% en los tejidos linfáticos mucosos de las vías
digestiva y respiratoria, y el 65% en los órganos linfáticos.
Tipos de linfocitos
los tipos de linfocitos tienen una estructura similar la cual no refleja su gran
heterogeneidad ni sus diversas funciones y producto proteínico
⠀⠀⠀
Linfocitos B
Subpoblaciones Expresan tipos de anticuerpos muy diversos con distribución clonal
que sirven de receptores para el antígeno en la superficie celular, así como de molé
Linfocitos B foliculares
son los más numerosos se encuentran en tejidos linfáticos y la sangre expresan
tipos de anticuerpos muy diversos con distribución clonal que sirven de receptores
para el antígeno en la superficie celular, así como de moléculas efectoras
secretadas que tienen un papel importante en la inmunidad humoral posee
receptores para el Fc, clase II del MHC, CD19, CD23.Juega un papel importante a la
formación de anticuerpos de mayor afinidad y a los linfocitos B de memoria que
protegen a las personas de infecciones repetidas por los mismos microbios
Linfocitos B-1
compone la minoría de los linfocitos la diversidad de sus anticuerpos es muy
limitada, se encuentra en tejidos mucosos, cavidades peritoneal, pleural receptores
para IgM, CD43, CD20, CD2
Células NK (Linfocitos NK)
Estructura: Los linfocitos NK son los linfocitos de mayor tamaño, con un diámetro
de 10 a 15 μm. Presentan un núcleo grande y esférico, se caracterizan por su
citoplasma abundante y la presencia de gránulos que contienen proteínas que
median la muerte de las células diana.
Función: Los linfocitos citolíticos naturales (NK del inglés natural killer) son un
subtipo de IL C del tipo 1 que desempeñan funciones importantes en las respuestas
inmunitarias innatas sobre todo contra virus y bacterias intracelulares. Las funciones
efectoras de los linfocitos NK son matar a las células infectadas y producir IFN-y,
que activa a los macrófagos para que destruyan a los microbios fagocitados, Al
matar a las células infectadas por los virus y las bacterias intracelulares, los
linfocitos NK eliminan los reservorios de la infección. Pronto en el curso de la
infección vírica, los linfocitos NK se expanden y activan la IL-12 y la IL-15, y matan a
las células infectadas antes de que los CTL específicos frente al antígeno puedan
activarse del todo.
Aumentada: Un aumento en los linfocitos NK puede causar una respuesta a
infecciones virales agudas, ya que estas células son esenciales para eliminar
células infectadas.
disminuida: La disminución de los linfocitos NK lleva a una mayor proclividad a la
infección por algunos virus y bacterias intracelulares.
Linfocitos T
Estructura: tienen un núcleo grande y esférico que ocupa la mayor parte del
volumen celular, el citoplasma es escaso y contiene pocos orgánulos, lo que refleja
su función principal de reconocimiento y respuesta a antígenos, La membrana
celular está repleta de receptores y moléculas de superficie como TCR que es un
complejo proteico que se encuentra en la superficie y es responsable de reconocer
antígenos específicos.que son esenciales para su función.
Función: La inmunidad celular, que fomenta la destrucción de los microorganismos
residentes en los fagocitos o la eliminación de las células infectadas para suprimir
los reservorios de la infección. Algunos linfocitos T también contribuyen a erradicar a
los microbios extracelulares reclutando leucocitos que destruyen estos
microorganismos patógenos y ayudando a los linfocitos B a producir anticuerpos
eficaces.
Tipos de linfocitos T
Linfocitos T vírgenes
Son linfocitos T maduros que nunca se han encontrado con un antígeno extraño. Se
encuentran en la circulación y en los órganos linfáticos secundarios. Se denominan
linfocitos en reposo, porque no se dividen activamente ni están realizando ninguna
función efectiva y se encuentran en un estado de reposo, o en la fase G0 del ciclo
celular.
Suelen vivir de 1 a 3 meses, su supervivencia depende de señales generadas por
receptores para el antígeno y por citocinas, los que pierden sus receptores para el
antígeno mueren en 2 o 3 semanas.
Los linfocitos T vírgenes reconocen débilmente varios antígenos propios, lo
suficiente para inducir señales de supervivencia, pero sin desencadenar las señales
más intensas necesarias para iniciar la proliferación y su diferenciación en células
efectoras.
En un estado de homeostasis, la reserva de linfocitos vírgenes se mantiene en un
número bastante constante debido a un equilibrio entre la muerte espontánea de
estas células y la generación de células nuevas en los órganos linfáticos
generadores.
Cabe resaltar que la IL-7 es una de las interleucinas más importantes para la
supervivencia de los linfocitos T vírgenes.
Estructura: Un linfocito pequeño, que tiene 8-10 μm de diámetro, un gran núcleo
con heterocromatina densa y un anillo fino de citoplasma que contiene algunas
mitocondrias, ribosomas y lisosomas, pero ningún orgánulo especializado visible.
Los linfocitos vírgenes utilizan principalmente la fosforilación oxidativa y la oxidación
de los ácidos grasos para mantener sus necesidades energéticas basales.
Función: Detectar y responder a infecciones contra un patógeno, ya sea bacterias,
virus o incluso células tumorales.
Linfocitos T efectores
La mayoría de los linfocitos T efectores diferenciados migran desde los órganos
linfáticos secundarios, en los que se generaron, hacia los focos tisulares de
infección y viven poco tiempo.
Estructura: Los linfocitos T efectores aumentan de tamaño (10-12 μm de diámetro),
tienen más citoplasma y orgánulos, y mayores cantidades de ARN citoplasmático.
Estas células tienen núcleos característicos colocados de forma excéntrica en la
célula con la cromatina distribuida alrededor de la membrana nuclear en un patrón
en rueda de carreta, citoplasma abundante con un retículo endoplasmático rugoso
denso (donde se sintetizan anticuerpos y otras proteínas de membrana y
secretadas) y complejos de Golgi perinucleares diferenciados.
Estos cambios requieren más energía y sustratos para sus actividades biosintéticas.
Los linfocitos activados utilizan la glucólisis aeróbica para obtener energía y el ciclo
del ácido tricarboxílico para generar los metabolitos intermediarios necesarios para
la síntesis de proteínas, lípidos y ácidos nucleicos.
Funciones de cada tipo de linfocito T efector: Linfocitos T CD4+, que coordinan y
potencian la actividad o acción de otras células como en el caso de linfocitos B o
incluso los CD8+, en el caso del Th1 que libera citocinas, como interferón gamma
para activar macrofagos, los linfocitos T CD8+, que estos son encargados de
destruir células tumorales o infectadas por virus y los linfocitos B efectores, que son
los encargados de producir los anticuerpos.
Linfocitos T CD4+ (L.T auxiliares):
Secretan citocinas, que son responsables de muchas respuestas celulares de las
inmunidades innata y adaptativa, y actúan así como «moléculas mensajeras» del
sistema inmunitario. Las citocinas secretadas por los linfocitos T cooperadores
estimulan la proliferación y diferenciación de los propios linfocitos T y activan otras
células, incluidos los linfocitos B, los macrófagos y otros leucocitos.
Linfocitos T CD8+ (L.T citotóxicas):
Los linfocitos CD8 + activados proliferan y se diferencian en CTL que matan a
células que albergan microbios en su citoplasma. Estos microbios pueden ser virus
que infectan muchos tipos o de células o bacterias que son ingeridas por los
macrófagos,pero escapan de las vesículas fagocíticas hacia el citoplasma (donde
son inaccesibles a la maquinaria lítica de los fagocitos, limitada en gran medida a
las vesículas). Al destruir a las células infectadas, los CTL eliminan los reservorios
de la infección.
Linfocitos T reguladores
Estructura: Son una subpoblación de linfocitos T CD4 + que expresan CD25 (IL-2Rα) de
alta afinidad en su superficie, su marcador característico es el factor de transcripción FoxP3,
indispensable para su desarrollo y función, también pueden expresar CTLA-4 y GITR ,
moléculas involucradas en la regulación de la respuesta inmune .
Se diferencian en el timo a partir de timocitos CD4+ que reconocen antígenos propios con
afinidad intermedia (Treg naturales o tTreg) o en la periferia a partir de linfocitos T
convencionales en presencia de TGF-β (Treg inducibles o iTreg). Se localizan en órganos
linfoides secundarios , tejidos periféricos y sitios inflamatorios para regular la respuesta
inmune localmente .
Función: Mantenimiento de la tolerancia periférica: Previenen la autoinmunidad al suprimir
la activación de linfocitos T autorreactivos que escaparon a la selección química.
Los linfocitos T memoria
expresan cantidades altas del receptor de la IL-7 (CD 127). Los linfocitos T memoria
también expresan moléculas de superficie que promueven su migración a las zonas
de infección en cualquier lugar del cuerpo.
La mayoría de los linfocitos T activados y memoria expresan una isoforma de 180
kDa de CD45 en la que se ha eliminado el ARN del exón A; esta isoforma se llama
CD45RO, sin embargo, esta forma de distinguir los linfocitos T vírgenes de los
memoria no es perfecta, y se ha registrado la interconversión entre poblaciones
CD45RA+ y CD45RO+. Además, algunos linfocitos T memoria de vida larga también
migran a la médula ósea y residen allí.
En un principio se identificaron dos subgrupos de linfocitos T memoria, en concreto,
los linfocitos T memoria centrales y los linfocitos T memoria efectores, en función de
diferencias en la expresión de CCR7 y selectina L, los linfocitos T memoria centrales
se definieron como linfocitos T sanguíneos CD45RO+ humanos que expresan
cantidades altas de CCR7 y selectina L; los linfocitos T efectores memoria se
definieron como linfocitos T sanguíneos CD45RO+ que expresan cantidades bajas
de CCR7 y selectina L, pero expresan otros receptores para quimiocinas que se
unen a quimiocinas inflamatorias. Estos fenotipos indican que los linfocitos T
memoria centrales se alojan en los órganos linfáticos secundarios, mientras que los
linfocitos T efectores memoria lo hacen en los tejidos periféricos. Aunque también
pueden detectarse poblaciones de linfocitos T memoria central y efectora en los
ratones, los estudios experimentales han señalado que la expresión de CCR7 no es
un marcador definitivo que distinga las subpoblaciones de linfocitos T memoria.
En general, los linfocitos T efectores memoria que se alojan en tejidos periféricos
responden al estímulo antigénico produciendo con rapidez citocinas efectoras,
mientras que los linfocitos memoria alojados en el tejido linfático tienden a proliferar
más (lo que proporciona una reserva de células para las respuestas de recuerdo).
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