Capitulo 12

2.- Calcule el espectro de energía de los estados n=2 en el átomo de hidrógeno real, ignorando la
estructura hiperfina. ¿Cómo cambia el espectro cuando el átomo se coloca en un campo
magnético de 2.5 T ?

[ ]
4
me c 2 [ zα ] 4n
∆ E= 4
3−
8n j+ 1/2

[ ( )]
En 4n
E+ ∆ E=En 1− 2
3−
me c 1
j+
2
2
−1 2 ( zα )
En= μc
2 n2
−13.6 ev
En= 2
n

[ ( )]
−13.6 ev
2
−13.6 ev 2 4 (2)
E+ ∆ E= 2
1− 3−
2 Mev 2 1
2(0.511 2 )c j+
c 2

3
j= −3.399988 ev
2
1
j= −3.399943 ev
2

Capitulo 8

1Considere un caso especial de eq. (8-5) en la que cada uno de los potenciales V 1 ,V 2 y V 3 son
idénticos, en cada caso de la forma

V ( x )=0 x ≤ a
V ( x )=∞ x> a
y de manera similar para y y z. Usa lo que aprendiste sobre el potencial unidimensional en el
Capítulo 3 para encontrar los valores propios y las funciones propias de una partícula en tal caja.

La función de onda será:

 1 2 3⋅ 1 2 3
a √
ψ n n n ( x , y , z ) =un ( x) un ( y ) un (z ) donde un ( x )= 2 sen nπx
a
Los eigenvalores de la energia serán:
2 2
E=En + En +¿ En = ℏ π 2 ( ( n21 +n 22+ n23 ) )
2ma
1 2 3

3.-Considere un potencial de la forma

1
μω (x + y +z )
2 2 2 2
2
Utilizando lo que usted sabe sobre el oscilador armónico unidimensional, escriba una expresión
para la energía. ¿Cuál es la energía del estado base para este potencial?

El problema se divide en tres sistemas separados, en este caso idénticos. Tomando en cuenta la
expresión (8A-6) del suplemento 8-A sabemos que la energía para un oscilador unidimensional
toma los valores

E=ℏω ∑ (n j+ 1/2)
j=x , y , z

por lo que aquí los eigenvalores de energía son

E=ℏω ¿

(
E=ℏω n x + n y + n z+
3
2 )
La energía del estado fundamental, es decir, la energía del punto 0 corresponde a los n valores
todos cero. Esto es

3
E= ℏω
2

4. Haz una lista de los valores de los 10 niveles de energía más bajos en unidades de ℏω y da la
degeneración correspondiente a cada uno de los valores propios de energía en tu lista.

Los valores propios de la energía en términos de ℏω con los números enteros correspondientes
son

(0,0,0) 3/2 Degeneración 1

(0,0,1) etc. 5/2 Degeneracion 3

(0,1,1) (0,0,2) etc. 7 /2 Degeneracion 6

(1,1,1),(0,0,3) (0,1,2) etc. 9 /2 Degeneracion 10

(1,1,2),(0,0,4) (0,2,2) (0,1,3) 11/2 Degeneracion 15

(0,0,5) (0,1,4) (0,2,3)(1,2,2) (1,1,3) 13/2 Degeneracion 21

(0,0,6), (0,1,5),(0,2,4), (0,3,3)(1,1,4), (1,2,3),(2,2,2), 15/2 Degeneracion 28

(0,0,7),(0,1,6),(0,2,5), (0,3,4)(1,1,5),(1,2,4), (1,3,3),(2,2,3)(0,0,8),(0,1,7),(0,2,6),(0,3,5) (0,4,4),(1,1,6),

(1,2,5),(1,3,4) 17/2 Degeneracion 36

(2,2,4), (2,3,3) 19/2 Degeneracion 45

(0,0,9), (0,1,8), (0,2,7),(0,3,6)(0,4,5)(1,1,7),(1,2,6), (1,3,5) (1,4,4),(2,2,5) (2,3,4), (3,3,3) 21/2

Degeneracion 55

5.-Calcular la ecuación de Schrödinger en coordenadas polares ρ , ϕ , con x =ρ cos ϕ , y=ρ sin ϕ

para un potencial que depende únicamente de ρ . Si la solución de la ecuación ψ (ρ , ϕ ) se
escribe como R( ρ)Φ(ϕ) ¿cuál es la ecuación obedecida por Φ (ϕ )? ¿Cuál es la ecuación para
R( ρ)?
Fórmula general de Schrödinger

−ℏ2 ∂2
[ +
∂2
2 μ ∂ x2 ∂ y2 ]
ψ ( x , y , z ) +V ( x , y ) ψ ( x , y )=E ψ ( x , y )

d 2x x
p= √ x + y → √
2 2 2 2
x +y = = 2 2
dx 2 √x + y √x + y
2 2

6.- Compare las longitudes de onda de las transiciones 2 P→ 1 S en

Encontramos la relación entre la diferencia de energía y la longitud de onda, con la siguiente

ecuación

c
∆ E=hr =( 2 πℏ )
λ
2 2

( )
( zα ) me c 1 1
( 2 πℏ ) c = − (1)
( me n2j n2i
)
λ
2 1+
M
De la ecuación (1), despejamos λ y simplificamos

2 πℏc
λ=
( zα ) me c 2 1
2

( −
1
)
( )
2
me n j n2i
2 1+
M

( )
() )
me me
4 πℏc 1+ 1+
M 4 πℏ M
λ= =

( ) (
1 1 1 1 me
( zα )2 me c 2 2 − 2 z 2 α 2 c 2 − 2
n j ni n j ni
 λ=
4 πℏ
( me + M
)
( )
2 2 1 1 me M
z α c 2− 2
n j ni

λ=
4 πℏ
( m1 + M1 )(2)
2 2 1 1
z α c 2− 2
(
n j ni ) e

Donde M es la masa de la segunda partícula unida a un electrón y utilizando los siguientes datos

1 8m
z=1 n j=1 ni=1 α = c=3 x 10
137 s
−31 −34
me =9.11 x 10 kg ℏ=1.054 x 10 J ⋅s
Evaluamos para los siguientes incisos en la ecuación (2)

a. Hidrógeno
−34
λ=
4 π (1.054 x 10 J ⋅ s)
( 1
+
1
)
( ) 1.67 x 10 kg 9.11 x 10−31 kg
−27
1 2 m 1 1
12 3 x 108 −
137 s 22 22
−7
λ=1.21412 x 10 m=121.412 nm
a. Deuterio (masa nuclear = 2 veces la masa del protón)

( 2(1.67 x110 )
−34
4 π (1.054 x 10 J ⋅ s) 1
λ= +
( )
−27
2 1
2
m 1 1 kg) 9.11 x 10−31 kg
1 3 x 108 −
137 s 12 22
−7
λ=1.21379 x 10 m=121.379 nm
a. Positronio (un estado ligado de un electrón y un positrón, cuya masa es la misma que la de
un electrón)
−34
λ=
4 π (1.054 x 10 J ⋅s) 1
( +
1
)
()
9.11 x 10 kg 9.11 x 10−31 kg
2 −31
1 m 3
12 3 x 10 8
137 s 4

−7
λ=2.42692 x 10 m=242.692 nm
8. El análogo relativista de la ecuación de Schrödinger para un electrón de espín 0 (por lo tanto,
no aplicable al electrón real) es la versión del operador de (E — V)² = p²c² + m² c 4

eso es

( )
2

( )
2 2
E zⅇ 1 2 mc
+ ψ=−∇ ψ+ ψ
ℏc 4 π ε 0 ℏc r ℏ

a) Encuentre la ecuación radial.

b) Encuentre el espectro del eigenvalor observando la estrecha relación de la ecuación

radial obtenida en (a) con la ecuación radial para el problema del átomo de hidrógeno.

Se lee la ecuación

( )
2
2 −E2−m2 c 4 2 ZαE 1 ( Zα )
−∇ ψ + − − 2 Ψ ( r )=0
2 2
ℏ c ℏc r r
Compare esto con el caso del atomo de hidrogeno

( )
2
2 2 m EB 2mZ ⅇ 1
−∇ ψ ( r ) + 2
− 2
ψ ( r )=0
ℏ 4 π ε0 ℏ r

Recordando que

−ⅆ 2 ⅆ l ( l+1 )
2
2
−∇ = − + 2
ⅆr2 r ⅆr r
Asi podemos
2 2 4 2
E −m c →−2 m c E B
2
−2 ZαE 2 mZ ⅇ
→−
ℏc 4 π ε 0ℏ
2

2 2
l ( l+1 )−Z α →l ( l+1 )
Asi, en la expresión del valor propio de la energia del atomo similar al hidrogeno
2 2 2
−m Z ⅇ 1
2 m E B= 2 2
4 π ε 0 ℏ ( nr +l+1 )
¿
Remplazamos l por l ,donde l ¿ ( l ¿ +1 ) =l ( l+1 )−( Zα )2 , esto es

[( ) ]
1
¿ −1 1 2 2 2
l= + l+ −( 2 α )
2 2
2 2 2 4
mZ ⅇ ZαE −E −m c
Remplazamos por y 2 m E B por
4 π ε0 ℏ c c
2
Obtenemos asi

[ ]
−1
2 2 4 22 α 2
E =m c 1+ 2
( nr + l¿ +1 )
Para ( Zα ) ≪1 esto lleva a

2 −1 2 2 1
E−m c = mc ( Zα )
2 ( nr +l¿ +1 )
2

¿
Esto difiere del resultado no relativista solo a través del reemplazo de l por l

9. Usando la expresión para ⟨⟩

1
r n ,l
, calcule la expresión para

⟨ ⟩
2
⟨ T ⟩n ,l= p
2m n ,l

para un estado propio de un átomo de hidrógeno arbitrario (con Z arbitrario). Demuestre que, en
general, para este potencial

−1
⟨ T ⟩= ⟨V ⟩
2
Este es un ejemplo especial del teorema de Virial.

Usamos el hecho de que

⟨⟩
2 2 2
mc ( Zα )
⟨ T ⟩n − Z ⅇ 1 =E nl= 2
l
4 π ε0 r nl 2n
Desde

⟨⟩
2 2
Z ⅇ2 1 Z ⅇ2 Z Z ⅇ 2 2 mcα mc ( Zα )
= = =
4 π ε0 r nl 4 π ε 0 a0 n2 4 π ε 0 ℏ n2 n2

Obtenemos
2 2
mc ( Zα ) 1
⟨ T ⟩n = = ⟨ V ( r ) ⟩ nl
l
2 n2 2

10. Un electrón en el campo de Coulomb de un protón está en un estado descrito por la función
de onda

1
6
[ 4 ψ 100 ( r ) ]+3 Ψ 211 ( r ) −ψ 210 ( r ) + √ 10Ψ 21−1 (r )
(a) ¿Cuál es el valor esperado de la energía?

(b) ¿Cuál es el valor esperado de L2? (c) ¿Cuál es el valor esperado de L z?

El valor esperado de la energia es

() () ( ) (6)
2
⟨ E ⟩=
4 2
E1 +
3 2
E2 +
−1 2
E 2+
√10 E
2
6 6 6

[ ]
2 2 2 2
⟨ E ⟩ =−mc α 16 + 20 12 =−mc α 21
2 36 36 2 2 36

El valor esperado de L2 es

⟨ L2 ⟩ =¿ ℏ2 [ 16
36
20 40
×0+ ×2 = ℏ 2
36 36 ]
Finalmente

⟨ L2 ⟩ =ℏ [ 16
36
9 1 10
× 0+ ×1+ × 0+ × (−1 ) =
36 36 36
−1
36
ℏ
]
11. Un electrón en el campo de Coulomb de un protón está en un estado descrito por la función
de onda
2 2
−α r

( )ⅇ
3
α
ψ ( r )= 2 2

√π
Escriba una expresión para la probabilidad de que se encuentre en el estado fundamental del
hidrógeno átomo.

Cambiamos la notación de α a β para evitar confusiones con la constante de estructura fina que
aparece en la función de onda del átomo de hidrógeno. La probabilidad es el cuadrado de la
integral.
2 2
−β r −Zr

( ) ( )
3 3
∫ ⅆ r √βπ 3 2
ⅇ 2 2 Z
√ 4 π a0
2
ⅇ
a0

2 2
3 ∞ −β r −Zr

¿
4
π1/ 4 ( ) ∫ r dr ⅇ
Zβ
a0
2

0
2 2
ⅇ
a0

2 2
∞ −β r −Zr

( )( )∫ r dr ⅇ
3
4 Zβ ⅆ 2 a0
¿ 2
−2 2
ⅇ
π1/ 4 a0 ⅆ β2 0

La integral no se puede hacer en forma cerrada, pero se puede discutir para β grande y a 0 β
pequeño.

13. Use las técnicas desarrolladas en este capítulo para discutir el problema del oscilador
armónico tridimensional, con
2
p 1 2 2
H= + mω r
2m 2
Tenga en cuenta que los polinomios de Laguerre asociados también aparecen en este problema.

De la ecuación de Schrodinger angular

( )
2 2 2
−h ∂ 2 ∂ L 1 2 2
H= 2
+ ψ ( r )+ 2
ψ ( r )+ mω r =Eψ ( r )
2m ∂r r ∂r 2mr 2

Aplicamos el operador ψ ( r )=Y lm (θ , φ) Rn ( r )

( )
2 2 2
−h ∂ 2 ∂ L 1 2 2
H= 2
+ Y lm ( θ , φ ) Rn ( r ) + Y ( θ , φ ) R n ( r )+ mω r Y lm ( θ , φ ) R n ( r ) =E Y lm(θ , φ) Rn ( r )
2 lm
2m ∂r r ∂r 2 mr 2

Dividiendo entre φ

( )
2 2
−h 1 ∂ R n ( r ) 2 ∂ R n ( r ) h l ( l+1 ) 1
2
2 2
H= + + mω r −E=0
2 m Rn ( r ) ∂r 2
r ∂r 2 mr 2
2

2m Rn ( r )
Multiplicando por
ℏ2

ⅆ2 Rn ( r ) 2 ⅆ Rn ( r ) l ( l+1 ) R n ( r ) m2 ω2 r 2 2 mE
H= + − − Rn ( r ) + 2 R n ( r ) =0
ⅆr 2
r ⅆr r
2
ℏ
2
ℏ
Juntando constantes

(
ⅆ2 Rn ( r ) 2 ⅆ Rn ( r ) 2mE l (l+1 )
)
2 2 2
m ω r
H= + + − R ( r ) − Rn ( r )=0
ⅆ r2 r ⅆr ℏ
2
r
2 n
ℏ
2

Realizamos la normalización

Suponiendo que r tienda a infinito

ⅆ2 Rn ( r ) 2 mE
( )
2
mω 2
H= + R n ( r ) − r Rn ( r )=0
ⅆ r2 ℏ
2
ℏ

( )
2
mω
Determinamos que B= por lo tanto
ℏ

ⅆ2 Rn ( r ) 2 ⅆ Rn ( r ) l ( l+1 ) 2 2 mE
H= + − 2 Rn ( r )−B r R n ( r )+ 2 Rn =0
ⅆr 2
r ⅆr r ℏ
Resolviendo para Rn
2
−B r
Rn =ⅇ 2
r l F (r )
Entonces derivando Rn
 [ ]
2 2 2
−B r −B r
ⅆ Rn l ⅆF l−1 l
−B r
ⅆ F + −B2 r l−1
2

=ⅇ 2
r ( )
+l r F r − Br ⅇ 2
r F(r)= ⅇ 2 rl l r F ( r )- B
ⅆr ⅆr ⅆr ⅇ
2
−B r
l +1
ⅇ 2
r F (r )

[ ] [ ]
2 2 2 2

ⅆ 2 R n − B2 r l ⅆ2 Rn l−1 ⅆF
−B r
l ⅆF
−B r
l−1 ⅆ F 2−l
−B r
l−1
−B
= ⅇ r + lr −Br ⅇ 2
r + ⅇ 2
lr + l(l−1)r F ( r ) −Br ⅇ 2
lr F(r)- ⅇ 2

ⅆr 2
ⅆr 2
ⅆ r ⅆ r ⅆ r

Reacomodando y simplificando
2 2
−B r −B r
ⅆ Rn l ⅆF
=ⅇ 2
r + ⅇ 2 [ l r l−1−r l +1 ] F ( r )
ⅆr ⅆr
2 2 2

ⅆ 2 R n − B2 r l ⅆ 2 R n −B r
l+1 ⅆ F
−B r
= ⅇ r +2 ⅇ 2
[ l r l−1
−Br ] + ⅇ 2
[ l ( l−1 ) r l−2−Bl r l−B ( l−1 ) r l + B2 r l +2 ] F (r )
ⅆr 2
ⅆr 2
ⅆ r
Se elimina la exponencial

r
l ⅆ 2 F [ l−1
ⅆr 2
l+1 ⅆ F
+2 l r −B r ]
ⅆr
l−2 l 2 l ⅆ F ( l−1 l +1 ) ( ) l ( l+1 ) l (
+ [ l ( l−1 ) r −B ( 2 l+1 ) r + B r ] F ( r )+ r
2 l +2
r ⅆr
+ l r −r F r − 2 r F r
r [ ]
Simplificando

r
l ⅆ 2 F ⅆ F ( l−1
ⅆ r ⅆr
2
+
l+1 l−1 l−2 l
[
2 l +2 l−2 l l−2 l+ 2 2 mF
2l r −2 B r +2 r ) + l ( l−1 ) r −B ( 2 l+1 ) r + B r +2 ( l r −r ) −l (l+1 ) r −B r + 2 r
ℏ

ⅆ2 F
ⅆr 2
+2
l+1
r (
−Br
ⅆr )
ⅆ F −2l
[ 2 2 mE
+ 2 −B ( 2l+1 ) + B ( B−1 ) r + 2 F ( r )=0
r ℏ ]
Ecuacion de Laguerre
'' '

X Lkn + ( k +1−x ) Lkn + n L kn=0

CAPITULO 13

3. Considere dos electrones que no interactúan en un pozo de potencial infinito. ¿Cuál es la

función de onda del estado fundamental si los dos electrones estan en el mismo estado de espin?

Como los 2 electrones estan en el mismo estado de espin entonces la función de onda espacial
debe de ser antisimétrica. Uno de los electrones puede estar en el estado fundamental,
correspondiente a n = 1, pero el otro debe estar en el siguiente estado de menor energía,
correspondiente a n = 2. La función de onda será

ψ A ( x 1 , x 2 )=
|
1 u1 ( x 1 ) u1 ( x 2 )
√ 2 u2 ( x 1 ) u2 ( x 2 ) |
Resolviendo la matriz
 1
Ψ ( x 1 , x 2 )= ( u1 ( x 1 ) u 2 ( x 2 )−u 2 ( x 1 ) u1 ( x 2 ) )
√2
4. Considere N electrones que no interactúan en un pozo infinito unidimensional de ancho b.
¿Cuál es el valor más bajo de la energía total para N grande? [Pista: Recuerda que hay dos
electrones por nivel de energía; para N grande no importa si el último nivel se llena con uno o dos
electrones, y finalmente
k 3 k
k ( k +1 ) ( 2 k +1 ) k
∑n = 2
6
≈ ∫ n ⅆn =
2
3
n =1 1

2 2
ℏ π 2 2
La energía para el nivel n es En = 2
n =ε n
2ma
Solo dos electrones pueden entrar en un nivel particular, por lo que con N electrones, los N/2
niveles más bajos deben llenarse. La energía es así
N /2
ET 0 tal=∑ 2 ε n ≈ 2 ε
n=1
1 N 3 εN3
3 2
2
=
12 ( )
Si N es impar, entonces lo anterior es incierto por un factor ε N 2 de que difiere del anterior en
(12/N), un número pequeño si N es muy grande.

5. Considere dos electrones en el mismo estado de espín, interactuando con un potencial

V (|x 1−x 2|) =−V 0|x 1−x 2|≤ a

V (|x 1−x 2|) =0 En otra parte

¿Cuál es la energía más baja del estado de dos electrones, suponiendo que el momento total de
los dos electrones es cero? Suponga que el potencial es lo suficientemente profundo para más de
un estado ligado. (Sugerencia: reduzca el problema a una ecuación de una partícula con masa
reducida. Recuerde que cuando los electrones están en el mismo estado de espín, la función de
onda espacial debe cambiar de signo cuando x 1 ⇔ x 2

El problema es uno de dos electrones que interactúan entre sí. La forma de la interacción es un
pozo de potencial cuadrado. La reducción del problema de los dos cuerpos a un sistema de una
partícula es sencillo. Con la notación

x 1+ x2 ⅈ PX
x=x 1−x 2 ; x= ; P= p1 + p 2 la función de onda tiene la forma Ψ ( x 1 , x 2 )= ⅇ u(x )
2
donde u(x) es una solución de
2
−ℏ2 ⅆ u ( x )
+ V ( x ) u ( x ) =Eu( x)
m ⅆ x2
Nótese que hemos tenido en cuenta que la masa reducida es m/2. El intercambio espacial de los
dos electrones corresponde al intercambio x →−x . Denotemos la función de onda del estado
límite más bajo por u0 ( x ) y la siguiente más baja por u1 ( x ) . Sabemos que el estado más bajo tiene
paridad par, es decir, es par bajo el intercambio anterior, mientras que el siguiente estado más
bajo es impar bajo el intercambio. Por lo tanto, para los dos electrones en un estado de espín
singlete, la simetría espacial debe ser par y, por lo tanto, el estado es u0 ( x ) , mientras que para los
estados de espín triplete, la función de onda espacial es impar, es decir, u0 ( x )

6. Considere dos partículas idénticas descritas por el operador de energía

H=H ( p1 , x1 ) + H ( p2 , x2 )
2
p 1 2 2
Dónde H ( p , x )= + mω x
2m 2
Separe el movimiento del centro de masa y obtenga el espectro de energía para este sistema.
Demuéstrale que concuerda con lo obtenido al resolver

HΨ ( x1 , x2 ) =Eψ ( x 1 , x 2 )

Con ψ ( x 1 , x 2) =u1 ( x 1) u2 ( x 2 )

Discuta la degeneración del espectro de energía.

x 1+ x2 p1 − p 2
Con x=x 1−x 2 ; x= ; P= p1 + p 2 ; p= el hamitolniano
2 2
2 2 2 2 2
P Mω 2 p μω x
H= + X + +
2M 2 2μ 2
m
siendo M =2 m la masa total del sistema, y μ= la masa reducida. El espectro de energía es la
2
suma de las energías del oscilador que describe el movimiento del centro de masa y la que
describe el movimiento relativo. Ambos se caracterizan por la misma frecuencia angular, de modo
que la energía es

E=ℏω N + ( 1
2 ) ( ) 1
+ ℏ ω n+ =ℏ ω ( N + n+1 ) ≡ ℏ ω ( v +1 )
2
La degeneración viene dada por el número de formas en que el número entero “v” puede
escribirse como la suma de dos números enteros no negativos. Así, para un dado “v” podemos
tener

( N , n )=( v ,0 ) , ( v ,−1 ,1 ) , ( v ,−2, 2 ) … ( 1 , v ,−1 ) ,(0 , v )

de modo que la degeneración es v+1

Tenga en cuenta que si tratamos el sistema como dos osciladores armónicos independientes
caracterizados por la misma frecuencia, entonces la energía toma la forma
 E=ℏω n1 + ( 1
2 ) ( 1
)
+ℏ ω n2 + =ℏ ω ( n1+ n2+ 1 ) ≡ ℏ ω ( v+1 )
2
que es el mismo resultado, como se esperaba.

7. Considere dos electrones descritos por el hamiltoniano

2 2
p1 p2
H= + +V ( x 1) + V ( x 2 )
2m 2m
donde V(x) = ∞ para x < 0 y para x>a; V(x) = 0 para 0 < x <a. Suponga que los electrones están en
el mismo estado de espín; es decir, σ 1=σ 2

(a) ¿Cuál es la energía más baja del estado de dos electrones?

(b) ¿Cuál es la eigenfunción de energía para este estado fundamental?

(e) ¿Cuál es la energía y la función de onda del primer estado excitado, aún manteniendo σ₁ = σ₂?

Cuando los electrones están en el mismo estado de espín, la función de onda espacial de dos
electrones debe ser antisimétrica bajo el intercambio de electrones. Como los dos electrones no
interactúan, la función de onda será un producto de la forma

1
(u n ( x 1 ) uk ( x2 ) −uk ( x 1) u n ( x 2 ) )
√2
2 2
ℏ π ( 2 2)
Con energia E=En + Ek = 2
n + k El estado más bajo corresponde a n = 1, k = 2, con n² + k²
2ma
= 5. El primer estado excitado normalmente sería el estado (2,2), pero este no es antisimétrico,
por lo que debemos elegir (1,3 ) para los números cuánticos.

8. Considere un sistema de dos electrones, en el que σ 1=σ 2 de modo que no necesitemos

considerar el espín. Supongamos que los electrones están en paquetes de ondas gaussianas sobre
√π √π
x = a y x = -a, de modo que sus funciones de onda son 2
− μ ( x−a )
2
y − μ ( x+ a)
2 2
, respectivamente.
μⅇ 2
μⅇ 2

1
Construya una función de onda de dos elecciones debidamente normalizada. Suponga =0.5 Ȧ .
μ
Estime para qué valores de a uno pueden ignorar los efectos del principio de Pauli con una
precisión de 1 parte en 1000.

La función de onda antisimétrica es de la forma

( )
2 2 2 2 2 2 2 2
−μ ( x 1−a) −μ ( x2 +a ) −μ ( x1 +a ) −μ ( x 2−a)
π
N 2 ⅇ 2
ⅇ 2
−ⅇ 2
ⅇ 2

μ
−μ ( x 1+ x 2)
2 2 2

π −μ a 2 2
( ⅇ− μ ( x − x ) a−ⅇ−μ ( x −x )a )
2 2
O bien N ⅇ ⅇ 2 2 1 1 2

μ2
Introduzcamos el centro de mase como la variable X y la separación como la variable x

x x
x 1=X + y x2 =X−
2 2
Entonces la función de onda se convierte en
2 2
−μ x
π 2 2 2 2

Ψ =2 N 2 ⅇ−μ a ⅇ−μ X ⅇ 4
S ⅇ nh μ2 ax
μ
Para normalizar, requerimos
∞ ∞

∫ ⅆX ∫ dx|Ψ | =1
2

−∞ −∞

Un poco de algebra conduce al resultado de que

π 1 1
N =
μ √ 2 √ 1− ⅇ−2 μ a
2 2 2

El segundo factor esta presente debido a la superposición. Si queremos que esto este dentro de 1
−2 ( μa )
2
1
parte en 1000 de 1, entonces requerimos que ⅇ ≈ , es decir, μa=1.7 , o a=0.353 nm
500
12. Repita el cálculo de la energía de Fermi de un gas de fermiones suponiendo que los fermiones
no tienen masa, de modo que la relación energía-cantidad de movimiento es E=pc

El calculo casi no ha cambiado, La energia esta dada por:

ℏ πc 2 2 2
E=pc=
L
√ n1+ n2 +n3
De modo que en la ecuación 13-58

( )
2
EF
R = √n + n + n =
2 2 2 2 2
1 L 2 3
ℏ cπ

( )
3
π EF L
De este modo N=
3 πℏc

( )
1
3n
Y E F =πℏc 3
π

13. Calcular la degeneración de estados en una caja cúbica de volumen L3en función de E; es
decir, calcule el número de estados en el intervalo (E, E + dE), y use esto para obtener la densidad
de estados de un gas de electrones, teniendo en cuenta que hay dos electrones por estado de
2
2 2mE L
energía. (Pista: ¿Cuántos ( n 1 , n2 , n3 ) hay para los cuales Σ i ni = 2 2
ℏ π
El número de tripletes de enteros positivos { n 1 , n2 , n3 } de modo que

( )
2
2 2 2E 2 2
n +n + n =R =
1 2 3 L
ℏ πc
es igual a la cantidad de puntos que se encuentran en un octante de una esfera de radio R, dentro
1 2
de un espesor de Δn=1. Por lo tanto, necesitamos 4 π R dR Para traducir esto en E usamos
8

( )
2
2m L
2 RⅆR= 2 2
dE Por lo tanto, la degeneración de los estados es
ℏ π

N ( E ) ⅆE =2 × 4 πR ( RdR )=L3 √3 2 √ E dE
1 m 2m
8 ℏ π
Para obtener la densidad de electrones tuvimos que multiplicar por 2 para tener en cuenta que
hay dos electrones por estado.

14. Calcular la densidad de energía de un gas de fotones en una caja cúbica de volumen L3
teniendo en cuenta que hay dos fotones (dos estados de polarización) por estado de energía.

Dado que los fotones no tienen masa y hay dos estados de fotones por estado de energía, esto
problema es idéntico al problema 12. Así obtenemos

( )
2
2 2 2 2 E 2
n1 +n 2+ n3=R = L
ℏ πc
EL
O R= por tanto
ℏπc
1 2 3E 2

N ( E ) ⅆ E= 4 π R ⅆ E=Lℏ c π ⅆ E 3 3 2
8
15. Calcular el espectro de energía de un gas de fotones en una caja de lados a, a, L, y a <<L

Las funciones propias para una partícula en una caja de lados L1, L2, L3 son de la forma de un
producto

√ 8 n πx n πy n πz
u ( x , y , z )= sen 1 sen 2 sen 3
L1 L2 L3 L1 L2 L3
y la energía de una partícula sin masa, para la cual E=pc es

√
n21 n22 n23
E=ℏ cπ 2 + 2 + 2 =ℏ cπ
L1 L2 L3
n21+ n22 n23
a2
+ 2
L √
Tenga en cuenta que a << L. por lo tanto, los estados bajos tendrán n1=n2=1 con n3 , que van
desde 1 hacia arriba. En algún momento, los dos niveles n1=2 y n2=1 y n1=1 y n2=2
proporcionarán una nueva "plataforma" sobre la cual se apilarán n3 =1 ,2 , 3 … Con a = 1 nm y
L=10 nm, para n1=n2=1los valores de n3 pueden llegar a 10 antes de que comience la nueva
3 3

plataforma.

16. Calcule el espectro de energía para un electrón libre en una caja de lados a, a, L, con <<< L.
Analice los espacios cuando a = 1 nm y L = 1 μm.

Para particulas nanorelativistas tenemos

( )
2 2 2
ℏ n1 + n2 n3
2
E= + 7
2 m a2 L
17. Un núcleo consta de N neutrones y Z protones, con N + Z = A. Si el radio del núcleo está dado
1
por R=r A 3 con r 0 =1.1 fm (1 fm=10−15 m) y si las masas de neutrones y protones se tratan
0
como iguales, (1.7 ×10−27 kg), escriba una expresión para la energía de Fermi del protón "gas" y el
neutrón "gas", suponiendo que los protones y los neutrones se mueven como partículas libres.
¿Cuáles son las energías de Fermi si N = 126 y Z = 82?

( )
2 2 2
ℏ π 3n
Tenemos: E F = 3
2M π
donde M es la masa del nucleón, considerada igual para los protones y para los neutrones, y
4π 3
donde n es la densidad numérica. Como hay Z protones en un volumen r A el número de las
3 0
densidades de protones y neutrones son

3 Z 3 A−Z
np= y nn =
4 π r0 A 4π r0 A
3 3

Sustituyendo tenemos:

( ) ( ) MeV
2 2
Z Z
E Fp=65 3
MeV y E Fn=65 1− 3
A A

Para A=208, Z=82 Estos números se convierten en E Fp=35 MeV y E Fn=47 MeV