CUADERNILLO

DE

BIOLOGIA
4TO AÑO
 Historia: TEORIA CELULAR
Es una de las generalizaciones más amplias de la Biología.
Se inicia con el descubrimiento del microscopio.
Robert Hooke (1665) sobre laminillas de corcho observó pequeñas cavidades o celdas a las que
llamó “CÉLULAS”
Leeuwenhock (1674) observa por primera vez células vivas con un interior organizado.
En el siglo XIX se realizaron muchos estudios en tejidos animales y vegetales.
(1838 – 1839) Schleiden (botánico) y Schwann (zoólogo) formulan la TEORIA CELULAR que
establece:
“QUE TODO SER VIVO ESTÁ FORMADO POR CÉLULAS”
Brown (1831) descubre el núcleo y comienza a utilizar el término “karyon”
Virchow (1855) amplía la teoría celular expresando:

“QUE TODAS LAS CÉLULAS SE ORIGINAN DE OTRAS PREEXISTENTES”

GENERALIDADES
CONCEPTO DE CELULA
- ES LA UNIDAD ESTRUCTURAL, FUNCIONAL Y DE ORIGEN DE TODO SER VIVO -

ANÁLISIS DEL CONCEPTO:

UNIDAD: mínima porción de un ser vivo.
ESTRUCTURAL, ANATÓMICA O MORFOLÓGICA: forma la estructura de todo organismo.
FUNCIONAL O FISIOLÓGICA: cumple con todas las funciones vitales de un individuo.
ORIGEN: toda célula se origina de otra preexistente.

FORMA DE LAS CÉLULAS

Tienen una gran variedad de formas, lo cual está en relación con:
▪ La función que cumplen
▪ Información hereditaria que se transmite de unas a otras
▪ La presión que ejercen células vecinas
▪ Caracteres físicos del citoplasma
▪ Naturaleza o grado de rigidez de la membrana o pared celular
Esféricas: Ej. Óvulo
Rectangulares: Ej. Cél. Epidérmicas
Cúbicas: Ej. Cél. Hepáticas
Cilíndricas: Ej. Cél. Intestinales
Estrelladas: Ej. Cél. Nerviosas
Discos bicóncavos: Ej. Glóbulos rojos
Fusiformes: Ej. Cél. Musculares
Poliédricas: Ej. Cél. Vegetales
Variable: Ej. Glóbulos blancos

TAMAÑO DE LAS CÉLULAS

El tamaño de las células es muy variable desde micrones a metros.
Ejemplos: Cél. Nerviosa 50 a 70 micrones
Glóbulos rojos 7 micrones
Glóbulos blancos 14 micrones
Bacterias 1 micrón
Óvulo 100 a 150 micrones
Fibras vegetales metros de longitud
COLOR:
Originalmente son incoloras. Cuando presentan color se debe a pigmentos contenidos en su
interior.
Ejemplo: glóbulos rojos hemoglobina (roja)
Epidermis melanina
Cél. Vegetales clorofila
PARTES FUNDAMENTALES DE LAS CÉLULAS
Las células compartes tres características básicas:
❖ Están rodeadas de una membrana llamada membrana plasmática o celular, que separa
a la célula de su ambiente externo y a través de la cual se realizan los distintos
intercambios.
❖ Poseen en su interior una sustancia viscosa llamada citoplasma.
❖ Llevan el material genético que posee la información para dirigir las actividades celulares.

TIPOS DE CÉLULAS
Si bien, las células comparten tres características básicas, también tienen algunas diferencias
estructurales. A partir de la invención del microscopio electrónico, se pudieron realizar
observaciones más precisas por las que se diferencian dos tipos básicos de células: las
procariotas y las eucariotas.
PROCARIOTA: (del latín pro, “antes”) no poseen un núcleo organizado, el material genético se
encuentra libre en el citoplasma, las bacterias, y arqueobacterias presentan este tipo de célula.
EUCARIOTA: (del griego, eu, “verdadero” y carion, “núcleo”) poseen un núcleo organizado, en el
interior se encuentra el material genético. Presentan este tipo de célula los protistas, los hongos,
las plantas y los animales.
CÉLULA PROCARIOTA
Los procariontes, además de ser el grupo de seres vivos más antiguo que pobló la tierra, son los
más abundantes los que han colonizado la mayor cantidad de ambientes: salinos, volcanes,
aguas termales, témpanos de hielo; prácticamente, no hay ningún lugar del planeta que no pueda
ser habitado por ellos. Los científicos afirman que el éxito evolutivo de los procariotas, además de
que pueden sobrevivir en cualquier tipo de hábitat, se debe a que están adaptados para obtener
energía tanto en presencia como en ausencia oxígeno, y a que tienen una elevada tasa de
reproducción.
Las eubacterias y arqueobacterias son los únicos representantes del grupo procariontes; fueron
incluidas en esta clasificación porque todas tienen un denominador común: son unicelulares que
carecen de núcleo celular.
Estructura celular
❖ Capsula, capa mucosa o vaina: es la capa más superficial de la célula procarionte, de
aspecto mucilaginoso, segregada, por la misma célula. En algunos casos (muchas
bacterias patógenas), la presencia de la capsula determina la capacidad de infección.

❖ Pared celular: se encuentra por dentro de la capsula y por fuera de la membrana

plasmática, y también es segregada por la misma célula. Es una estructura fina y rígida,
 cuya composición química puede incluir polisacáridos complejos (mureina), proteínas y
lípidos. Cumple la función de protección.

❖ Membrana plasmática: es una estructura constante y fundamental de toda célula. Su

composición, estructura y función son similares a las de membranas de células
eucariontes. Formada por lípidos y proteínas. Tiene permeabilidad selectiva, permite el
paso solo de algunas sustancias.

❖ Flagelo bacteriano: es un apéndice locomotor de una estructura muy simple, que no

guarda ninguna semejanza (no es equivalente) con la del flagelo que presentan células
eucariontes. Está constituido por filamentos de proteínas enrollados en forma de soga o
látigo. Permiten la movilidad celular.

❖ Pili o cilios: la mayoría de los procariontes poseen en su superficie unas estructuras

similares a pelitos, llamadas pili, que permiten la adherencia y la comunicación celular.
❖ Citoplasma: es el espacio celular que se encuentra en el interior de la célula, no está
compartimentado, en el se encuentra disperso el material genético.

❖ Ribosomas: corpúsculos de ARN y proteínas, y cuya función es la fabricación de

proteínas. Están libres en el citoplasma. También pueden unirse varios de ellos a una
molécula de ARN, estructura llamada polirribosomas.

❖ Mesosomas: zona plegada de la membrana plasmática bacteriana, con forma de espiral,

es el sitio de unión del ADN y además está relacionada con el proceso de duplicación de
éste.

❖ Estructuras respiratorias: pequeñas estructuras adosadas del lado interno de la

membrana, presentes solo en las bacterias aeróbicas (que se desarrollan solo en
presencia de oxígeno). Realizan las funciones equivalentes a las mitocondrias de las
células eucariotas, es decir la respiración celular.

❖ Laminillas: algunos procariontes (autótrofos) presentan en su citoplasma capas de

membranas que contienen pigmentos captadores de luz (como en algunos
fotosintetizadores). No delimitan cavidades aisladas de la matriz citoplasmática; por lo
tanto, no se consideran compartimientos separados como los de la célula eucarionte).
 ❖ Material genético, cromosoma procarionte: es una única molécula de ADN circular
cerrado, que no presenta proteínas asociadas, por lo que se denomina ADN desnudo.
Contiene la información necesaria para dirigir la construcción y el funcionamiento de toda la
célula. Se encuentra libre en el citoplasma en una zona llamada nucleoide. El cromosoma
procarionte generalmente está conectado al mesosoma.
Nucleoide con
ADN bacteriano
Mesosoma

Pared celular
Polirribosoma

Cápsula o Flagelo
capa mucosa

Ribosoma

Membrana plasmática
Laminillas

Citoplasma

Formas celulares de las bacterias

Las bacterias presentan diversas formas, y esta característica puede ser utilizada para su
clasificación:
❖ Bacilos: se asemejan a bastones.
❖ Cocos: son esféricos.
❖ Espirilos: presentan forma de espiral.
 CÉLULA EUCARIOTA
Las células eucariotas son más complejas que las procariotas: su tamaño es mayor, surgieron
posteriormente en el tiempo (hace aproximadamente 2.100 millones de años) y forman parte de la
mayoría de los seres vivos. A diferencia de los procariontes existen eucariotas unicelulares y
pluricelulares. El material genético está separado del citoplasma por una envoltura, conformando
el núcleo celular. Además, dentro del citoplasma están los orgánulos, u organelas, en las que se
llevan a cabo diferentes funciones celulares.
Existen dos tipos de células eucariotas: la célula animal y la célula vegetal. Varios orgánulos u
estructuras celulares, son comunes a ambos tipos celulares, pero otros son específicos de cada
uno.
¿A qué llamamos orgánulos u organelas?
Reciben el nombre de organelos (sinónimos: organoides, organelas, orgánulos) aquellas
estructuras celulares de presencia constante (durante toda o la mayor parte de vida de la célula),
de morfología y composición química definidas, y que llevan a cabo funciones características y
particulares. Hay organelos que carecen de membrana limitante como ribosomas, nucléolo y
centriolo. Otros, en cambio, poseen una o dos membranas que estructuralmente los definen como
compartimientos separados, como: mitocondrias, lisosomas, plástidos, núcleo. Otros constituyen
compartimientos membranosos interconectados, “sistema de endomembranas”, como: retículos
endoplasmáticos, aparata de golgi.

Estructuras y organelas que constituyen una

célula eucarionte
• Pared celular (en células vegetales, protofitos y hongos; ausente en células animales y
protozoos)
• Membrana plasmática, celular, citoplasmática o plasmalema
• Matriz citoplasmática, citoplasma, hialoplasma o citosol
• Mitocondrias
• Cloroplastos y otros plástidos (en células vegetales y protofitos)
• Retículo endoplasmático agranular o liso
• Retículo endoplasmático granular o rugoso
• Complejo o aparato de golgi (dictiosomas en células vegetales)
• Lisosomas
• Peroxisomas
• Vacuolas
• Ribosomas y polirribosomas o polisomas
 • Citoesqueleto (formado por microtúbulos, microfilamentos o filamentos de actina y
filamentos intermedios)
• Centriolo y derivados centriolares: cuerpos basales, cilios y flagelos (ausentes en células
de vegetales superiores y hongos)
• Núcleo, a su vez constituido por:
- Envoltura nuclear
- Jugo nuclear
- Cromatina / cromosoma
- Nucléolo

Estructura y función de los componentes celulares

❖ Pared celular: secretada por la misma célula, es rígida, fuerte y bastante porosa. Está
compuesta básicamente por un polisacárido llamado celulosa. La pared otorga rigidez,
soporte, resistencia y protección a la célula. Actúa como límite resistente que impide la
exagerada distención de la membrana plasmática (y su posible ruptura), debida a una
entrada excesiva de agua.
La pared celular no presenta funciones de selectividad como las de la membrana; es decir
el pasaje de sustancias a través de la pared no está controlado.
Entre células vecinas se establecen puentes citoplasmáticos que atraviesa la pared celular
por orificios llamados plasmodesmos.

La pared celular vegetal tiene tres partes fundamentales:

• Pared primaria: Está presente en todas las células vegetales, compuesta por
microfibrillas de celulosa y celulosa.
• Pared secundaria: Es una capa adyacente a la membrana plasmática, aunque no existe en
todos los tipos de pared celular. Se forma una vez que se ha detenido el crecimiento celular y
se relaciona con la especialización de cada tipo celular. A diferencia de la pared primaria,
contiene una alta proporción de celulosa, además de lignina o suberina. No es deformable, y
no permite el crecimiento de las células. En los tejidos leñosos es mucho más gruesa que la
pared primaria.
• Laminilla media: Es una capa que une las paredes primarias de dos células contiguas; está
formada principalmente por pectina y hemicelulosas, pero en las células más viejas a menudo
se lignifica.
❖ Membrana plasmática: es delgada, dinámica, con una consistencia muy semejante al
aceite, no se la puede observar al microscopio óptico. En 1972 dos científicos, Singer y
Nicholson proponen el “modelo de mosaico fluido”. Este modelo considera a la
membrana como una estructura fluida, formada por una doble capa de fosfolípidos
(bicapa) en la cual se encuentran inmersas proteínas.
Todas las membranas están compuestas por lípidos, proteínas e hidratos de carbono.
Los lípidos de la membrana, mayoritariamente fosfolípidos, se disponen formando una
bicapa lipídica, cumpliendo así una función estructural. En las membranas de células
animales, también se encuentran moléculas de colesterol que juega un papel importante
en la regulación de la fluidez.
Existen dos tipos de proteínas:
• Las integrales o intrínsecas: están insertas en la bicapa lipídica, participan en el
transporte de sustancias.
• Las periféricas o extrínsecas: están en una u otra cara de la membrana, no
penetran en el interior de la bicapa, participan en la recepción y transmisión de
señales.
Los hidratos de carbono se encuentran solo en la cara extracelular, y tienen la función de
reconocimiento entre células, interacción con su entorno.
La membrana plasmática desempeña entonces las siguientes funciones:
- Separa el medio interno del medio externo.
- Regula la entrada y salida de sustancias, es decir presenta permeabilidad
selectiva.
- Da forma y sostén a la célula.
- Recepción de señales.
❖ Citoplasma: es un gel casi líquido, compuesto básicamente por agua. Es el espacio
celular que se encuentra entre el núcleo y la membrana plasmática, y que está ocupado
por un conjunto de organelas. También posee un sistema de fibras que constituyen un
citoesqueleto. En el hialoplasma se llevan a cabo las principales funciones de la célula
(digestión, respiración, reproducción), y ocurren numerosos procesos de síntesis y
degradación de sustancias.

❖ Mitocondrias: son los orgánulos en los que se lleva a cabo la respiración celular y la
obtención de energía. Tienen forma de bastoncitos, formadas por una doble membrana. La
membrana externa es lisa, mientras que la membrana interna se pliega y forma crestas
que delimitan una cavidad llamada matriz mitocondrial. La matriz contiene ribosomas y
ADN.

❖ Plastidos: son bolsas formadas por dos membranas cuyo contenido varia. Pueden
diferenciarse dos tipos de plastidos:
• Leucoplastos: (leuco significa “blanco”), su función es el almacenamiento de
sustancias de reserva:
- Almidón, en amiloplastos
 - Aceites (lípidos), en oleoplastos
- Proteínas, en proteoplastos
• Cromoplastos: (cromo significa “color”), que contienen pigmentos responsables
de los colores de las flores y frutos o de las tonalidades de las hojas en otoño.
Un tipo muy especial de cromoplasto son los cloroplastos.
❖ Cloroplastos: (cloro significa “verde”), contienen un pigmento llamado clorofila. En estos
orgánulos se lleva a cabo la fotosíntesis. Tienen forma ovoide o discoidal, es de mayor
tamaño que las mitocondrias. Esta limitado por una doble membrana. En su interior,
suspendido en una matriz, llamada estroma, se encuentra un sistema de membranas
internas, constituido por columnas o agrupamientos, denominados granas, conectados por
zonas, las laminillas intergranas. Cada grana está compuesta por una pila de capas de
membranas, formando discos llamados tilacoides. En los tilacoides se hallan los
pigmentos que captan la luz para la fotosíntesis. El estroma contiene ribosomas y ADN.

❖ Retículo endoplasmático: está formado por una serie de sacos o bolsas aplanadas y
túbulos membranosos, que se conectan con la envoltura nuclear. La localización y
extensión es variable, y depende de la actividad metabólica particular de la célula. Existen
dos tipos de retículo:
• El liso: (REL), no contiene adosados a su membrana, ribosomas. Tiene como
función la síntesis de lípidos, destoxificación de ciertas drogas, circulación
intracelular de sustancias que no se liberan en el citoplasma.
• El rugoso: (RER), contiene adosados a su membrana ribosomas. Tiene como
función la síntesis de proteínas y la circulación intracelular de sustancias que no se
liberan en el citoplasma.
❖ Complejo de golgi: está formado por sacos o cisternas aplanadas y apiladas, revestidas
por membrana, asemejándose a una pila de platos, tiene bordes dilatados, y vesículas y
vacuolas ubicadas cerca de esos bordes. Cada una de esas cisternas recibe la
denominación de dictiosoma. Está ubicado cerca del núcleo.
El aparato de golgi presenta tres regiones:
• Región cis: ubicada más cerca del núcleo y enfrentada al RE.
• Región medial: comprende la cisterna del medio.
• Región tras: más próxima a la superficie de la membrana plasmática.
Tiene como función, recibir las sustancias provenientes del RE, seleccionar, modificar,
empaquetar en vesículas y redistribuir por toda la célula o enviar al exterior.
En las células animales suele haber uno, de gran tamaño y cerca del núcleo, en las células
vegetales son varios de menores tamaños y distribuidos por todo el citoplasma, también
llamados dictiosomas.
❖ Lisosomas: son vesículas membranosas esféricas u ovales que contienen en su interior
una gran cantidad de enzimas hidrolíticas utilizadas para el proceso de digestión, tanto del
material intracelular, como de aquel proveniente del exterior de la célula.

❖ Peroxisomas: son organoides pequeños y esféricos, limitadas por una membrana.

Contiene en su interior gran cantidad de enzimas oxidativas que remueven el hidrógeno de
pequeñas moléculas orgánicas y lo unen a átomos de oxígeno formando peróxido de
hidrogeno (H2O2), conocido comúnmente como agua oxigenada, un compuesto que es
extremadamente tóxico para las células vivas. Otra de las enzimas, la catalasa, rompe el
peróxido de hidrógeno en agua y oxígeno, evitando cualquier daño a las células. Los
peroxisomas son abundantes en las células hepáticas (hígado), donde participan de la
desintoxicación de algunas sustancias. También participan en la hidrólisis de moléculas de
ácidos grasos.

❖ Vacuolas: son vesículas de diámetros diversos, limitados por una membrana. Tienen
función de almacenamiento de sustancias. En las células vegetales por lo común, hay una
única vacuola que ocupa el 80 y 90 % del volumen celular, la cual contribuye a controlar la
turgencia de la célula vegetal. En las células animales son varias y pequeñas y están
distribuidas por todo el citoplasma.

❖ Ribosomas: son orgánulos sin membrana, compuestos por ARNr y proteínas. Están
formados por dos subunidades, una mayor y una menor. Se originan en el nucléolo. Son
los únicos que también se encuentran en las células procariotas. Tienen como función la
síntesis de proteínas. Pueden estar libres en el citoplasma o adosados al retículo
endoplasmático. Las dos subunidades están normalmente separadas, se unen entre sí y
con un filamento de ARN mensajero (polirribosomas) cuando empiezan a funcionar
activamente en la síntesis de proteínas.
❖ Cilios y flagelos: tienen la misma estructura que los centriolos, formados por
microtúbulos. Están relacionados con la motilidad celular. Cuando son cortos y aparecen
en grandes cantidades se los denomina “cilios”, sin embargo, cuando son de mayor
longitud y más escasos en número, se los llama “flagelos”.

Puente central
Par microtúbulos centrales

Brazo interno
de Dineína

Brazo externo
de Dineína
Nexina

Cabeza de la espina
Espina radial

Cuerpo Basal

Tripletes Centriolares
❖ Centriolos: son estructuras cilíndricas presentes solo en las células animales, constituidos
por microtúbulos. Siempre se encuentran de a pares y se ubican cerca del núcleo.
Participan en el proceso de división celular.

❖ Citoesqueleto: se halla constituido por tres tipos de filamentos proteicos: los microtúbulos,
microfilamentos y filamentos intermedios. Dichos filamentos se entrelazan en el citoplasma,
formando una especie de red, que le provee a la célula de un andamiaje interior,
otorgándole la capacidad de adoptar una gran variedad de formas y de llevar a cabo
movimientos coordinados. Es una estructura sumamente dinámica que se reorganiza
constantemente mientras permite a la célula cambiar de forma, dividirse, responder a los
estímulos de su entorno. También permite el transporte de los orgánulos o vesículas de un
lugar a otro del citoplasma.
❖ Núcleo: está formado por dos membranas concéntricas denominada envoltura nuclear.
Esta no es continua, ya que presenta poros a través de los cuales se lleva a cabo
intercambios de sustancias entre e núcleo y el citoplasma. En el interior del núcleo se
puede observar la matriz o nucleoplasma, donde se encuentra el material genético. Este
material está formado por moléculas de ADN, asociadas a proteínas dispuestas en largas
hebras que reciben el nombre de cromatina. Cuando la célula va a dividirse la cromatina
se condensa formando los cromosomas. También en el interior del núcleo está el
nucléolo, encargado de formar los ribosomas.
El núcleo tiene como función contener la información genética a través de la cual dirige y
controla todas las actividades celulares y cumple un papel importante en la división celular.
 Polirribosoma

Cloroplasto Amiloplastos Plasmodesmos

Pared
celular

Membrana Vacuola
plasmática

Lisosoma

Dictiosoma

Ribosomas

R.E.L

R.E.R

Envoltura Cromatina Nucléolo Citoplasma

Mitocondria nuclear

Núcleo
 Mitocondria Citoplasma

Lisosoma

Membrana
Aparato de plasmática
golgi

R.E.R

Centriolo

Vacuolas

R.E.L

Ribosomas

Envoltura cromatina Nucléolo Polirribosoma

nuclear

Núcleo
 NÚCLEO CELULAR
El núcleo celular es una estructura membranosa que se encuentra normalmente en el centro de
las células eucariotas. Contiene el material genético celular. La función del núcleo es mantener la
integridad de esos genes y controlar las actividades celulares regulando la expresión génica. Por
ello se dice que el núcleo es el centro de control de la célula.
La principal estructura que constituye el núcleo es la envoltura nuclear, una doble membrana que
rodea completamente al orgánulo y separa ese contenido del citoplasma, además de contar
con poros nucleares que permiten el paso a través de las membranas para la correcta regulación
de la expresión genética y el mantenimiento cromosómico.
Aunque el interior del núcleo no contiene ningún subcompartimento membranoso, su contenido sí
está en cierta medida compartimentado, existiendo un número de cuerpos
subnucleares compuestos por tipos exclusivos de proteínas, distintos tipos de moléculas
de ARN y segmentos particulares de los cromosomas, divididos normalmente por la intensidad
con que se expresan. El mejor conocido de todos ellos es el nucléolo, que principalmente está
implicado en la síntesis de los ribosomas. Tras ser producidos en el nucléolo, estos se exportan al
citoplasma, donde, entre otras cosas, traducen el ARNm.
El líquido viscoso de su interior se denomina nucleoplasma y su composición es similar a la que
se encuentra en el citosol del exterior del núcleo. A grandes rasgos tiene el aspecto de un
orgánulo denso y esférico.
Envoltura Nuclear

La envoltura nuclear, es a veces llamada membrana nuclear indebidamente, porque se compone

de, entre otras cosas, dos membranas, una interna y otra externa, dispuestas en paralelo una
sobre la otra. Se encuentra perforada por poros, gracias a estos poros nucleares existe un
movimiento bidireccional establecido entre el citosol de la célula y el núcleo. Evita que
las macromoléculas difundan libremente entre el nucleoplasma y el citoplasma. La membrana
nuclear externa es continua con la membrana del retículo endoplásmatico rugoso (RER), y está
igualmente tachonada de ribosomas. El espacio entre las membranas se conoce como espacio o
cisterna perinuclear y es continuo con la luz del RER.

Lámina nuclear
En las células animales existen dos redes de filamentos intermedios que proporcionan soporte
mecánico al núcleo: la lámina nuclear forma una trama organizada en la cara interna de la
envoltura, mientras que en la cara externa este soporte es menos organizado. Ambas redes de
filamentos intermedios también sirven de lugar de anclaje para los cromosomas y los poros
nucleares.
La lámina nuclear está compuesta por proteínas que se denominan laminas o proteínas
laminares. Como todas las proteínas, éstas son sintetizadas en el citoplasma y más tarde se
transportan al interior del núcleo, donde se ensamblan antes de incorporarse a la red
preexistente.

Poros nucleares
Los poros nucleares, que proporcionan canales acuosos abiertos por los que pueden difundir por
transporte pasivo moléculas pequeñas y solubles en agua, también prohíbe el paso hacia el
núcleo a proteínas globulares. El tamaño de los canales permite que el compartimiento nuclear y
el citosol mantengan diferentes conjuntos de proteínas, están formados por subunidades
denominadas nucleoporinas (participando alrededor de 30 nucleoporinas distintas en la formación
de un solo poro nuclear). Los poros tienen un diámetro total de 100 nm. Este tamaño permite el
libre paso de pequeñas moléculas hidrosolubles mientras que evita que moléculas de mayor
tamaño entren o salgan de manera inadecuada, como ácidos nucleicos y proteínas grandes.
Estas moléculas grandes, en lugar de ello, deben ser transportadas al núcleo de forma activa.
 Fibrillas citosólicas
Subunidad
anular Membrana nuclear externa

CITOSOL

Subunidad Envoltura
luminal Nuclear

NÚCLEO
Subunidad Lámina
columnar nuclear Membrana nuclear interna

Subunidad del anillo Cesta nuclear

Fibrillas Nucleares

Nucléolo
El nucléolo es una estructura más o menos esférica u ovoide que se ubica dentro del núcleo y no
está limitado por membrana, se tiñe densamente. Su tamaño y número es variable de acuerdo
con la actividad metabólica celular. Está constituido por cromatina correspondientes a aquellas
porciones de ADN cuya información sirve para sintetizar ARNr y proteínas. El principal papel del
nucléolo es el armado de las subunidades de los ribosomas que luego van a migrar al citoplasma
para llevar a cabo la síntesis de proteínas. Al principio de la división celular, el nucleolo se
desintegra, casi al final de la misma vuelve a armarse en cada núcleo hijo a partir de los
organizadores nucleolares.

Material genético
El núcleo celular contiene la mayor parte del material genético celular en forma de múltiples
moléculas lineales de ADN conocidas como cromatina, y durante la división celular ésta aparece
en la forma bien definida que se conoce como cromosoma. El termino cromatina proviene del
griego y significa color. Su nombre hace referencia a sus propiedades, ya que se tiñe
intensamente con colorantes. Una pequeña fracción de los genes se sitúa en otros orgánulos,
como las mitocondrias o los cloroplastos de las células vegetales.
Cabe destacar que la composición química de la fibra de cromatina radica en segmentos de ADN
y proteínas asociadas (histónicas y no histónicas), que en conjunto forman el cromosoma
eucarionte. El ADN transporta la información genética, mientras que las proteínas organizan el
cromosoma físicamente y regulan las actividades del ADN. El ADN se duplica en la fase S de la
interfase.
Existen dos tipos de cromatina:
• La heterocromatina es la forma inactiva, más compacta, condensada, localizada sobre
todo en la periferia del núcleo y se tiñe fuertemente con los colorantes. Esta estructura se
clasifica a su vez en heterocromatina facultativa, que consiste en genes que están
organizados como heterocromatina solo en ciertos tipos celulares o en ciertos estadios del
desarrollo, y heterocromatina constitutiva, que consiste en componentes estructurales del
cromosoma como los telómeros y los centrómeros.
• La eucromatina esta diseminada por el resto del núcleo, menos compacta o condensada,
se tiñe débilmente con los colorantes. Representa la forma activa de la cromatina, es decir
que es la parte del ADN que se transcribe a ARNm, por lo tanto, aquí se encuentran la
mayoría de los genes activos del material genético.

CROMATINA – CROMOSOMA
Hablamos de cromatina cuando hacemos referencia al ADN y sus proteínas asociadas
durante la interfase de la célula, es decir durante la etapa de crecimiento y desarrollo. Esta se
reconoce como filamentos desenrollados dentro del núcleo. Cuando la célula se va a dividir, el
ADN se duplica para asegurar que cada célula hijas resultantes tengan la misma información
genética. La distribución será más fácil de lograr si el ADN en lugar de estar desenrollado, se
halla organizado en unidades compactas llamadas cromosomas. Entonces los cromosomas
son estructuras formadas por cromatina compactada y espiralizada que se encuentran en una
célula cuando ésta se prepara para la reproducción.
El término cromosoma proviene del griego chroma: color y soma: cuerpo., la unidad básica
del cromosoma es la molécula de ADN bicateriana, lineal, asociada a proteínas.
Durante la mayor parte de la vida celular, cada cromosoma contiene una única molécula de
ADN bicateriano. Sin embargo, cuando la célula se prepara para la reproducción, su material
genético se replica y a partir de este momento el cromosoma consiste en dos moléculas de
ADN asociadas a proteínas, formando así cada una de ellas una cromátide del cromosoma.
Ambas cromátides están unidas por una región específica llamada centrómero.
 NIVELES DE EMPAQUETAMIENTO DE LA CROMATINA
❖ El ADN de una célula humana típica mide 2 metros, mientras que el núcleo 5 micrones de
diámetro.
El empaquetamiento se produce gracias a proteínas llamadas HISTÓNICAS y NO
HISTÓNICAS. Existen 5 clases de proteínas histonas (H1, H2, H3, H4 y H5). Todas con
cargas positivas que atrae electrostáticamente las cargas negativas del ADN, determinadas
por la presencia de grupos fosfato. Estas interacciones permiten que el ADN y las proteínas
permanezcan unidos formando una estructura llamada NUCLEOSOMA (10nm), conocida
como la unidad de empaquetamiento de cromosoma.
Un nucleosoma está formado por un complejo de cuatro tipos diferentes de histonas. Dos de
cada clase. Estas se reúnen para constituir un complejo de ocho histonas conocido como
“octámero de histonas”, alrededor de él, el ADN da dos vueltas quedando sujeto al
octámero gracias a otra clase de histona, llamada H1 (histona 1) o “histona de enlace”.

Octámero de histonas

Histona H1

ADN

ADN de enlace

De esta manera el ADN se va empaquetando alrededor de un gran número de nucleosomas y va

tomando el aspecto de un COLLAR DE CUENTAS, quedando los nucleosomas separados por
una porción de “ADN espaciador o de enlace”
El collar de cuentas sigue arrollándose y empaquetándose sobre sí mismo. Los nucleosomas se
organizan, a su vez, en fibras (30 nm), llamadas SOLENOIDE, girando a manera de resorte
alrededor de un eje virtual. Esta estructura es mantenida por la interacción de las H1 de
nucleosomas cercanos.
Esta cromatina superenrollada ahora empieza a formar BUCLES o pequeños lazos (300nm)
utilizando las proteínas no histónicas como esqueleto central, estructura llamada
SUPERSOLENOIDE. Posteriormente se originan ESPERALES CONDENSADOS (700nm) que
finalmente forman el CROMOSOMA (1400 nm).
 Doble hélice de ADN 2nm
Collar de cuentas 10nm

Solenoide
30nm

ADN de enlace

Octámero de Nucleosoma
histonas

Cromosoma
metafásico
Supersolenoide
300nm Espirales condensados
700nm

Todo este proceso de empaquetamiento se inicia durante la etapa en que la célula se prepara
para la división, sin embargo, el mayor grado de compactación del cromosoma (1400 nm) se
alcanza durante la división celular, en la etapa de metafase, de allí el nombre de CROMOSOMA
METAFÁSICO.
CROMOSOMA METAFÁSICO
Los cromosomas son estructuras formadas por una molécula de ADN y proteínas asociadas, que
contienen la información genética de un organismo, es decir que allí están “escritas” todas las
instrucciones a partir de las cuales se fabrican todos los componentes del organismo.
Un cromosoma típico en metafase está compuesto por dos moléculas de ADN hijas producidas
por replicación del ADN durante la fase de preparación para la división celular.

PARTES DEL CROMOSOMA

Cromátide: unidad longitudinal que forma el cromosoma. Cada cromosoma está formado por dos
moléculas de ADN es decir dos cromátides, que a su vez están unidas por el centrómero. Las dos
zonas de una cromátide separadas por el centrómero reciben el nombre de brazos.
Brazo corto: resulta de la división de la cromátide por el centrómero. Se lo denomina brazo p y
se ubica en la parte superior. Se conoce como “p” por la palabra francesa “petit”, que significa
pequeño.

Brazo largo: resulta de la división de la cromátide por el centrómero. Se lo denomina brazo q

(letra que continúa a la p) y se ubica en la parte inferior.

Centrómero: es la región más delgada o estrecha del cromosoma, que divide a cada cromátide
en dos brazos. Se lo denomina también constricción primaria. El centrómero junto a una
estructura proteica llamada cinetocoro ayuda en el movimiento cromosómico durante la división
celular. Es el lugar donde las dos cromátidas hermanas se unen.

Constricciones secundarias: son las regiones de los cromosomas que se ubican en los
extremos de los brazos. En algunos casos corresponde con la zona donde se sitúan los genes
encargados de transcribirse como ARN, es decir esta región está relacionada con la formación de
los nucleolos por ello reciben el nombre de organizadores nucleolares.

Satélites: los cuerpos satélites con cuerpos esféricos separados del resto por una constricción
secundaria.

Telómeros: son la porción terminal de los cromosomas. Los telómeros protegen los extremos de
los cromosomas de los daños y evita que los extremos cromosómicos se fusionen. Con cada
división celular se produce un acortamiento de los telómeros, por lo que muchas teorías sostienen
que tienen un papel importante en el envejecimiento celular.

Bandas: Cada una de las franjas claras u oscuras que exhiben una configuración característica y
aparecen cuando se usan diferentes técnicas de laboratorio para teñir los cromosomas en una
etapa concreta de la división celular y luego se observan al microscopio.

Locus: es el término que se usa para decir dónde está localizado en un cromosoma un gen
específico. Así que realmente es la ubicación física de un gen en un cromosoma. Y es algo así
como la dirección de una calle para la gente.
 TIPOS DE CROMOSOMAS
Metacéntrico: un cromosoma metacéntrico es un cromosoma cuyo centrómero se encuentra en
la mitad del cromosoma, dando lugar a brazos de igual longitud.
Cuatro pares de los cromosomas humanos poseen una estructura metacéntrica, el 1, el 3, el 19 y
el 20.

Submetacéntrico: un cromosoma submetacéntrico es un cromosoma en el cual el centrómero

se ubica de tal manera que un brazo es ligeramente más corto que el otro.
La mayor parte de los cromosomas humanos son submetacéntricos excepto los
cromosomas 1, 3, 19 y el 20 que son metacéntricos; y 13, 14, 15, 21 y 22 que son acrocéntricos.
Además, el cromosoma Y a veces es considerado submetacéntrico, aunque otros lo describen
como acrocéntrico sin satélite.

Acrocéntrico: un cromosoma acrocéntrico es un cromosoma en el que el centrómero se

encuentra más cercano a uno de los telómeros, dando como resultado un brazo muy corto (p) y el
otro largo (q).
De los 23 pares de cromosomas humanos el cromosoma 13, el 14, el 15, el 21 y el 22 son
acrocéntricos y actúan como organizadores nucleolares.

Telocéntrico: Aun cuando el concepto es ampliamente aceptado y distribuido entre la comunidad

científica, realmente, un cromosoma telocéntrico como tal no existe. Supuestamente en este tipo
de cromosomas el centrómero está localizado en un extremo del mismo, pero la región
telocéntrica no permite que molecularmente haya otra estructura finalizando al cromosoma. Por
tanto, el término telocéntrico es incorrecto y debe considerarse el término subtelocéntrico, el cual
implica que el telómero se ubica al final así no sea visible y que el centrómero esta después
invariablemente.
Ninguno de los cromosomas humanos presenta esta característica; pero, por ejemplo, los 40
cromosomas del ratón común son subtelocéntricos.

TELOCÉNTRICO ACROCÉNTRICO SUBMETACÉNTRICO METACÉNTRICO

CARIOTIPO
Es el juego completo de cromosomas metafásicos de una célula eucarionte, ordenados en
función de su tamaño, forma y número.
Generalmente se los fotografía durante la metafase, ya que están totalmente empaquetados y
una vez teñidos, es fácil de observarlos en el microscopio óptico. Luego se los ordena como se
puede observar en la imagen y nos aportan información sobre su portador.

IDIOGRAMA
Es la representación esquemática del tamaño, forma y patrón de bandas e todo el conjunto
cromosómico.
 Cariotipo Idiograma
CICLO CELULAR
Es un conjunto ordenado de sucesos o acontecimientos que conducen al crecimiento de la célula
y a la división de la misma.

Ciclo celular

Interfase División celular

Cariocinesis Citocinesis

Mitosis Meiosis
 INTERFASE
La interfase es el período en el cual la célula no se divide. Es una etapa de preparación de la
célula para entrar en división, donde la misma crece (aumenta de tamaño), duplica las organelas
y sintetizan diversas sustancias que formarán parte de los componentes celulares. Es la etapa de
máxima actividad metabólica. Se llevan a cabo procesos de síntesis, degradación, movimientos,
transporte de sustancias, etc.
Una célula pasa la mayor parte de su vida en interfase, ésta puede durar horas, días, meses o
años, incluso algunas células pueden permanecer en interfase durante toda su vida.
La interfase se divide en G1, FASE S y G2. La letra G proviene de gap que significa intervalo o
lapso, mientras que S corresponde al proceso de síntesis del ADN. La duración de ciclo de vida
varía mucho de un tipo de célula a otra, generalmente la fase S, G2 y M son constantes en los
distintos tipos celulares, varia la fase G1.

G1: en esta fase la célula crece, aumenta de tamaño, desarrolla su actividad metabólica, y
duplica sus organelas. Acá también ocurre la transcripción del ADN a ARN, y posteriormente a
partir del ARN se produce la traducción o síntesis de proteínas.

G0: Las células que no se dividen como las neuronas o células del músculo esquelético, no
pasan del período G1, sino que detienen su progresión en el ciclo, retirándose del mismo y
permaneciendo en la fase G0, un período de latencia o reposo, que puede ser temporal o
definitivo.
Células quiescentes: (inactivo) están en G0, actividad mitótica escasa, pero ante ciertos
estímulos vuelven al ciclo celular y se dividen. Por ejemplo, las células nerviosas, del músculo
esquelético y cardíaco.
Células senescentes: (envejecimiento, deterioro) están en G0, nunca retoman el ciclo celular.
Por ejemplo, células envejecidas, deterioradas, tumorales, etc.
Células proliferantes: se encuentran en constante división.

Fase S: durante esta fase se lleva a cabo la duplicación o replicación del ADN. Gracias a la
duplicación del ADN la célula se asegura de entregar una copia idéntica de material genético a
cada célula hija en el momento de división celular. Una vez que la célula llega a la fase S, sigue
invariablemente hasta completar el ciclo celular.

G2: Es el período entre la final de la síntesis de ADN y el inicio d la división celular. La célula
contiene el doble de la cantidad de ADN presente en la célula diploide original (2n), puesto que en
la fase S se duplicó.
En esta etapa la célula ultima detalles para entrar en división celular, asegurándose que se haya
completado la duplicación del ADN antes de comenzar a dividirse. También se sintetizan los
microtúbulos que van a formar el huso mitótico. En células animales se duplican los centriolos.

PUNTOS DE CONTROL
¿Cómo sabe una célula si permanece en interfase o prosigue el ciclo celular hasta
llegar a la mitosis?
Para ello existe un sistema de control del ciclo celular que a través de un conjunto de proteínas
que interactúan entre sí, coordinan y controlan todos los procesos del ciclo de vida de una célula.
Una vez que la célula ingrese a la fase S ya no puede volver marcha atrás, debe continuar el ciclo
hasta finalizar la mitosis.
 MITOSIS
❖ Proceso que ocurre en células somáticas.
❖ Origina células somáticas.
❖ La finalidad es reponer células muertas, tejido dañado, crecimiento.
❖ Da por resultado 2 células.
❖ La información genética es idéntica a la célula madre.
❖ El número de cromosoma de las células hijas, respecto a la madre es diploide.
Concepto:
La mitosis es el proceso que ocurre en las células somáticas, para dar origen a 2 células
somáticas, con la misma información genética que la célula madre y el mismo número de
cromosomas, es decir células diploides (2n), cuya finalidad es reponer células muertas, tejido
dañado y permitir el crecimiento del individuo.

CÉLULAS DIPLOIDES: son aquellas que presentan dos conjuntos completos de cromosomas, donde
cada progenitor aporta un cromosoma a cada par.
CROMOSOMAS HOMÓLOGOS: son un par de cromosomas compuesto por un cromosoma paterno y uno
materno. Tienen la misma forma, tamaño y contienen la misma información genética.

FASES DE LA MITOSIS
La mitosis se desarrolla en 4 etapas o fases llamadas: PROFASE, METAFASE, ANAFASE Y
TELOFASE.
PROFASE
✓ La cromatina se va condensando y se hacen visibles los cromosomas.
✓ Los centríolos se separan y migran a polos opuestos.
✓ Comienza a formarse las fibras del huso.
✓ Desaparece la envoltura nuclear.
✓ Desaparece el nucleolo.
METAFASE
✓ Los cromosomas comienzan a moverse y dirigirse hacia el centro de la célula.
✓ Los cromosomas se alinean en la región ecuatorial conformando lo que se denomina placa
ecuatorial.
En esta etapa se puede observar la forma y el tamaño de los cromosomas ya que se hallan en
su máximo grado de compactación.
Para poder fijarse a las fibras del huso mitótico, los cromosomas en la región del centrómero
presentan una placa proteica especializadas para cada una de las cromátides que reciben la
denominación de “cinetocoros”, estos están orientados uno hacia cada polo; de esta manera
 el cinetocoro de una de las cromátides se fija a una fibra del huso provenientes de uno de los
polos y el otro a la fibra proveniente del polo opuesto.
ANAFASE
✓ Las fibras del huso se acortan y generan una fuerza mecánica de empuje y tracción sobre
los cinetocoros y centrómeros, provocando la partición de los centrómeros y con ellos la
separación de las cromátides hermanas. Ahora cada una de las cromátides pasa a ser un
cromosoma independiente.
✓ Cada cromátide empieza a moverse o migrar hacia los polos opuestos.
TELOFASE
Cuando los cromosomas dejan de moverse al final de la anafase, la célula entra en
“telofase”. Dos conjuntos de cromosomas que contienen el mismo ADN, por lo tanto, llevan
las mismas instrucciones genéticas, se encuentran en polos opuestos.
✓ El huso mitótico empieza a desorganizarse.
✓ Los cromosomas comienzan a desenrollarse, descondensarse lentamente hasta
convertirse en un “ovillo enmarañado”, “la cromatina” característica de la interfase.
✓ La envoltura nuclear se organiza.
✓ Reaparece el nucleolo.
Cuando estos cambios se completan, la telofase y por lo tanto también la mitosis llega a su
fin. Los dos núcleos hijos resultantes llevan la misma información genética entre sí.

La mitosis, se refiere solo a la división del núcleo: CARIOCINESIS.

CITOCINESIS
✓ Es la división o estrangulación del citoplasma celular que sigue a a la mitosis, para separar
las dos células hijas.
 MEIOSIS
❖ Proceso que ocurre en células germinales.
❖ Origina células sexuales “óvulos” y “espermatozoides”.
❖ La finalidad es formas las células sexuales.
❖ Da por resultado 4 células.
❖ La información genética es diferente a la célula madre y entre las células hijas.
❖ El número de cromosoma de las células hijas, respecto a la madre es haploide.
Concepto:
La meiosis es el proceso que ocurre en las células germinales, para dar origen a 4 células
sexuales, con diferente información genética que la célula madre y la mitad del número de
cromosomas, es decir células haploides (n), cuya finalidad es formar las células sexuales “óvulos”
y “espermatozoides”.

CÉLULAS HAPLOIDES: son aquellas que presentan un solo juego de cromosomas.

FASES DE LA MEIOSIS
La meiosis se desarrolla en dos divisiones:
❖ MEIOSIS I O REDUCCIONAL: a partir de una célula madre diploide(2n) se obtienen 2
células hijas haploides (n). Los cromosomas aún son dobles, es decir están duplicados
(tienen dos cromátides)
❖ MEIOSIS II O ECUACIONAL: las células hijas tienen el mismo número de cromosomas
que la célula madre. De dos células n de la primera división meiótica se obtienen 4 células
n. solo se produce la distribución equitativa de cromátides, para obtener cromosomas
simples.
Ambas divisiones se llevan a cabo en 4 etapas o fases llamadas: PROFASE, METAFASE,
ANAFASE Y TELOFASE.
 MEIOSIS I
De la misma manera que la mitosis, la meiosis I esta precedida por una interfase con una fase S
durante la cual cada cromosoma se duplica, siendo el resultado cromosomas con dos cromátides
hermanas.
La meiosis I comienza con una larga profase I.
PROFASE I
Se divide en 5 etapas:
1. LEPTONEMA o LEPTOTENO (gr: leptos: delgado, fino; nema: hilo, filamento)
✓ El núcleo aumenta de tamaño.
✓ La cromatina se va condensando y se hacen visibles los cromosomas.
✓ La envoltura nuclear comienza a fragmentarse.
✓ Comienza a desintegrarse el nucleolo.

2. CIGONEMA o CIGOTENO: (gr: zygon: pareja, adjunto)

✓ Los cromosomas homólogos se alinean entre sí y se ponen en contacto a través de un
proceso conocido como “apareamiento” o “sinapsis”. Esta unión comienza en el
centrómero y luego a todo lo largo de las cromátidas de dos cromosomas homólogos
gracias a proteínas, formando así el “complejo sinaptonémico”. El conjunto de las 4
cromátidas de cada par de cromosomas homólogos forma la “tétrada” o “bivalente”.

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3. PAQUINEMA o PAQUITENO: (gr: pachys: grueso)
✓ Los cromosomas continúan condensándose, se acortan, se completa el apareamiento.
✓ El suceso más importante durante esta etapa es la “RECOMBINACIÓN GENETICA”,
“ENTRECRUZAMIENTO GENETICO” o “CROSSING – OVER”, este consiste en el
intercambio preciso y exacto de segmentos cromosómicos (sectores de ADN y por lo tanto
de la información genética que le corresponde) entre cromátides homólogas (no
hermanas). Este acontecimiento incrementa la VARIABILIDAD GENÉTICA.

4. DIPLONEMA o DIPLOTENO: (gr diplos: doble)

✓ Los cromosomas homólogos repelen, pero no se separan por completo.
✓ Se desintegra el complejo sinaptonémico, pero los cromosomas homólogos permanecen
unidos por ciertos puntos llamados “quiasmas” que se corresponden con los lugares
donde se produjo la recombinación.
En este momento la meiosis puede sufrir una pausa, como en la ovogénesis humana, que
continuara al alcanzar la madurez sexual. A este periodo de latencia se le denomina
DICTIOTENO (gr dictyon: red) los cromosomas se descondensan, es decir pierden su
aspecto acintado y tienden a tomar un aspecto granuloso y reticular.
5. DIACINESIS: (gr: día: a través; quinesis: movimiento)
✓ Continua la condensación de los cromosomas.
✓ Los quiasmas se desplazan hacia los extremos de los cromosomas homólogos, quedando
estos ligados.
✓ La envoltura nuclear y el nucleolo desaparecen por completo.
✓ Los cromosomas homólogos libres en el citoplasma, ya casi en su máximo grado de
condensación, se fijan a los microtúbulos del huso y empiezan a acomodarse en el plano
ecuatorial.
✓ Los centríolos migran a los polos.

METAFASE I
✓ Los cromosomas bivalentes se disponen en el plano ecuatorial de la célula. Mediante sus
centrómeros, se unen a las fibras del huso acromático.
✓ La orientación es al azar, con cada homólogo paterno en un lado. Esto quiere decir que
hay 50% de posibilidad de que las células hijas reciban el homólogo del padre o de la
madre por cada cromosoma. Este es el segundo mecanismo durante la meiosis que
permite aumentar la variabilidad genética.
ANAFASE I
✓ Los dos cromosomas homólogos unidos a la misma fibra del huso terminan de repelerse y
migran cada uno a un polo diferente de la célula. Cada cromosoma continúa integrado por
dos cromátidas.

TELOFASE I
Una vez los cromosomas en los polos:
✓ Se desorganiza el huso acromático y las ásteres.
✓ Se reorganiza la envoltura nuclear en cada núcleo hijo.
✓ Reaparece los nucleolos en cada uno de los núcleos hijos
✓ Los cromosomas permanecen parcialmente condensados.

La meiosis, se refiere solo a la división del núcleo: CARIOCINESIS.

CITOCINESIS I
✓ Al finalizar la telofase, se produce la división del citoplasma citocinesis, lo cual da como
resultado la formación de dos células hijas con numero haploide /n) de cromosomas, si
bien los cromosomas continúan duplicados.
INTERCINESIS
✓ La intercinesis es similar a la interfase, pero los cromosomas no se duplican.

MEIOSIS II
Los procesos que se llevan a cabo durante la meiosis II son semejantes y comparables a los de
mitosis, en una célula haploide.
Las cromátides de cada cromosoma, aquí ya no son idénticas debido a la recombinación
genética.
PROFASE II
✓ Se inicia la condensación de los cromosomas.
✓ Migran los centríolos duplicados a los polos.
✓ Se forma el huso acromático.
✓ Se desorganiza la envoltura nuclear y los nucleolos.
METAFASE II
✓ Los cromosomas se alinean en la placa ecuatorial, cada uno de ellos se fija a una de las
fibras del huso acromático, de manera independiente.
ANAFASE II
✓ Se separan las cromátides hermanas que constituían el cromosoma, producto de la
partición de los centrómeros.
✓ Cada cromátide empieza a migrar a un polo diferente.
TELOFASE II
✓ Una vez que los cromosomas llegan a los polos, se desorganiza el huso acromático.
✓ Se reorganizan los nucleolos y la envoltura nuclear.
✓ Los cromosomas se descondensan para constituir nuevamente cromatina.
CITOCINESIS II
✓ Se produce finalmente la división de los citoplasmas de las células hijas.
✓ Puesto que la meiosis II se inició con dos células haploides, finalizada la citocinesis de la
meiosis II se obtienen 4 células haploides.
La reproducción es el proceso mediante el cual los seres vivos dejamos descendencia, para así
perpetuar la especie.
En el ser humano, la sexualidad trasciende las funciones de reproducción estrictamente
biológicas. En ella, también intervienen factores psíquicos, sociales, culturales y religiosos. Es un
aspecto muy importante en la vida de las personas, que influyen en su desarrollo integral.
El proceso clave de la reproducción es la unión de dos células, una femenina y otra masculina:
las células sexuales o gametos. En el hombre el gameto se llama espermatozoide y en la mujer,
el óvulo.
La especie humana presenta sexos separados, es decir, hay individuos masculinos y femeninos,
con características propias para cada sexo y con un rol determinado en la reproducción.

Los órganos del sistema reproductor masculino se pueden dividir en internos y externos.

Pene
Externos
Escroto

Órganos
Testículos
Internos Epidídimo

Conducto deferente Próstata

Glándulas anexas Vesícula seminal

Uretra Cowper

Órganos externos
PENE
• Está formado internamente por tres masas cilíndricas de tejido esponjoso contráctil: dos
superiores, los cuerpos cavernosos, y una debajo de éstos, el cuerpo esponjoso, que
alberga la uretra.
• El extremo anterior se llama glande.
• Está recubierto por un repliegue de piel llamado prepucio. En ocasiones, se elimina
quirúrgicamente (circuncisión).
 • Es el órgano copulador. Se introduce en la vagina y expulsa el semen (eyaculación).
• La erección del pene se desencadena por impulsos nerviosos que provocan la dilatación
de los vasos sanguíneos que irrigan los cuerpos cavernosos y el esponjoso; estos
contienen infinidad de espacios, muy pequeños que, como consecuencias de la dilatación,
se llenan de sangre, endureciendo y aumentando el pene su tamaño.

ESCROTO

• Saco cutáneo que contiene a los testículos, y los mantiene algo separados del cuerpo, lo
cual determina que su temperatura sea sensiblemente inferior a la corporal; ello es
importante, porque la temperatura óptima vital para que se formen los espermatozoides es
3 grados menor a la del cuerpo.

Órganos internos
TESTÍCULOS
• Son dos glándulas sexuales, contenidas en las bolsas escrotales.
• Son de forma ovoidea, de color blanco azulado y superficie lisa.
• Miden de 4 a 5 cm de longitud.
• Su función es formar los espermatozoides, es decir, las células sexuales o gametos y
hormona testosterona.
• Cada testículo está formado por una inmensa cantidad de tubos o túbulos seminíferos,
largos conductos enrollados donde se forman los espermatozoides. También hay células
de Sertoli que se encargan de nutrir a los gametos durante su desarrollo.
• Entre los tubos seminíferos se encuentran células intersticiales de Leydig que secretan la
hormona sexual masculina, la testosterona.
• Todos los túbulos seminíferos desembocan en el epidídimo.

EPIDIDIMO
• Tubo estrecho, largo y replegado de unos 5 cm de longitud (si se lo extiende su longitud
total es de 5 - 7 m).
• Ubicado por encima de cada testículo.
• Tiene como función almacenar a los espermatozoides, durante varios días, hasta que
maduren y adquieran movilidad.

CONDUCTO DEFERENTE

• Son órganos tubulares y musculosos. De unos 35 a 45 cm aproximadamente cada uno.

 • Cada testículo tiene un conducto deferente, que se continúa del epidídimo, asciende a la
cavidad abdominal, rodea a la vejiga urinaria y, antes de desembocar en la uretra, se une
junto a la vesícula seminal al conducto eyaculador.
• Cada conducto deferente cumple la función de almacenar los espermatozoides, los cuales
pueden permanecer viables en este sitio durante varios meses. También están encargados
de transportar los mismos desde el epidídimo hasta el conducto eyaculador.

GLÁNDULAS ANEXAS O ACCESORIAS

VESÍCULA SEMINAL
• Son estructuras en forma de saco, ubicadas detrás de la vejiga y delante del recto.
• Secretan un líquido alcalino viscoso que contiene fructosa y constituye alrededor del 60 %
del semen.
• El líquido producido al ser alcalino cumple la función de neutralizar la acidez de la uretra
masculina y el aparato reproductor femenino. Al contener fructosa contribuye a nutrir los
espermatozoides durante su recorrido.

PRÓSTATA
• Es una glándula única, con forma de castaña, que tiene el tamaño aproximado de una
pelota de golf.
• Se encuentra debajo de la vejiga y rodea la porción superior de la uretra.
• Secreta un líquido lechoso, también alcalino, que constituye el 25 % del semen y cuya
función es neutralizar la acidez del aparato femenino y ayudar a la movilidad de los
espermatozoides.

GLÁNDULAS DE COWPER O BULBOURETRALES

• Tienen el tamaño de una arveja y se encuentran debajo de la próstata a cada lado de la
uretra.
• Secretan una sustancia alcalina, viscosa que contribuye a neutralizar los residuos de la
orina existentes en la uretra y a lubricar el pene durante el periodo de excitación sexual,
facilitando la penetración.
• El olor característico del semen se debe a esta secreción.

URETRA
• Es el conducto terminal del aparato reproductor masculino. Se extiende a lo largo del pene.
• Mide aproximadamente 20 cm
• Su función es conducir y expulsar el semen y la orina.
• Su abertura al exterior se denomina meato urinario o uretral.

ESTRUCTURAS EXCLUSIVAS DEL APARATO REPRODUCTOR MASCULINO

ESTRUCTURAS CERCANAS A LOS ÓRGANOS DEL SISTEMA REPRODUCTOR

 Vejiga urinaria
Conducto deferente

Vesículas
seminales
Próstata
Glándulas
de cowper
Cuerpos
cavernosos
Uretra

Epidídimo

Testículo

Pene

Partes del pene Vista frontal del aparato reproductor

Conducto deferente

Epidídimo

Túbulo seminífero

Partes del testículo

Los órganos del sistema reproductor femenino se pueden dividir en internos y externos.
Labios mayores
Externos
Labios menores vulva

Clítoris
Órganos
Ovarios
Internos Trompas de Falopio

Útero

Vagina

Órganos externos
VULVA
El termino vulva o “partes pudendas” abarca los órganos genitales externos.
LABIOS MAYORES
• Son pliegues de piel.
• A partir de la pubertad se cubren de vello púbico.
• Protegen a los labios menores y el clítoris.

LABIOS MENORES

• Son pliegues de piel más finos y membranosos que los labios mayores.
• No contienen vello púbico.
• Recubren los orificios de la uretra y la vagina.

CLÍTORIS

• Es un órgano sensible y eréctil, homólogo al pene del hombre.

• Al ser estimulado, induce a la producción de una sustancia mucosa en la vagina que ayuda
a la lubricación y penetración del pene durante el acto sexual.
• Su papel fundamental es el goce femenino.

Órganos internos

OVARIOS

• Son dos órganos muy pequeños, con forma de almendra.

• Están situados en la pelvis.
 • En su interior contiene los folículos ováricos, los cuales alojan a los ovocitos, que luego se
transformaran en óvulos.
• Los ovarios son la glándula sexual femenina o gónada.
• Están encargados de formar los óvulos y secretar hormonas: progesterona y estrógeno.

TROMPAS DE FALOPIO

• También llamadas trompas uterinas.

• Son dos conductos musculares de unos 10 a 17 cm de longitud, que se extienden desde
los ovarios hasta el útero.
• Presenta un extremo ensanchado, dilatado, en su porción ovárica, llamada pabellón, con
una serie de prolongaciones, o fimbrias, de importante función en el proceso de captación
del óvulo.
• Cumplen una doble función, conducen al óvulo desde el ovario hasta el útero y es el lugar
donde ocurre la fecundación.

ÚTERO O MATRIZ

• Es un órgano muscular, impar, hueco y con forma de pera invertida.

• Esta situado detrás de la vejiga y delante del recto.
• Mide entre 6 y 9 cm de longitud y entre 3 y 6 cm de ancho. Puede alcanzar hasta 35 cm
durante el embarazo.
• Consta de dos partes fundamentales: el cuerpo uterino, la más voluminosa y el cuello o
cérvix.
• Presenta paredes muy gruesas, formada por tres capas de membranas: el endometrio,
una cubierta sumamente irrigada que se forma a lo largo del ciclo menstrual, una túnica
muscular intermedia o miometro, y una tercera externa llamada parametrio.
• Tiene como función albergar el óvulo fecundado para nutrirlo y protegerlo en sus estadios
de embrión y feto.

VAGINA

• Es un tubo muscular y membranoso de unos 10 a 12 cm de largo que va desde el cuello

uterino hasta la vulva.
• El límite entre la vagina y la vulva lo constituye un repliegue llamado himen, cuya rotura se
produce en el primer coito, si bien normalmente es ya una membrana perforada.
• A cada lado de la abertura de la vagina hay dos glándulas de medio milímetro, llamadas de
Bartholino, secretoras de mucus que lubrica la vagina, especialmente durante el acto
sexual.
• La función de la vagina es: recibir el pene en el coito (es el órgano copulador femenino),
ser el canal de salida del bebé en el momento del parto, y expulsar el flujo menstrual.

Órganos externos femeninos

Órganos internos: vista frontal

 GAMETOGÉNESIS
• La gametogénesis es el proceso de formación de gametos o células sexuales que ocurren
en el varón y en la mujer.
• En el varón se denomina ESPERMATOGÉNESIS.
• En la mujer OVOGÉNESIS.

ESPERMATOGÉNESIS
Generalidades:
• Ocurre en los testículos del varón.
• Comienza a partir de la pubertad.
• Requiere alrededor de 3 semanas para completarse.
• Disminuye en edades avanzadas.
• Se produce una enorme cantidad de espermatozoides, y se calcula que en cada emisión
de esperma se liberan mas de 400 millones de gametos.
• La producción de espermatozoides requiere de una temperatura de 3 °C inferior a la
temperatura normal del cuerpo (36 – 37 °C). Los testículos están dentro del escroto.
Cuando la temperatura del ambiente disminuye, el escroto se contrae y acerca los
testículos al abdomen y cuando la temperatura aumenta, el escroto se relaja y lo testículos
se alejan de la región inferior del abdomen. De esta forma, se mantiene la temperatura
adecuada para la producción de espermatozoides.
Proceso:
• En el varón, las células germinales embrionarias se multiplican por mitosis en los túbulos
seminíferos de cada testículo y origina espermatogonias.
• Al llegar a la pubertad, y por acción de las hormonas, las espermatogonias se dividen por
mitosis, crecen y se transforman en espermatocitos primarios.
• Los espermatocitos primarios realizan la primera división meiótica y originan dos células
llamadas espermatocitos secundarios.
• Los espermatocitos secundarios realizan la segunda división meiótica y forman cuatro
células llamadas espermátidas. En este caso la distribución del citoplasma es equitativa
tanto en la meiosis I como en la II; Por lo tanto, las espermátidas son de igual tamaño.
• Posteriormente ocurre el proceso de diferenciación morfológica, como resultado del cual
se obtienen los espermatozoides, que son los gametos masculinos funcionales.
 EL ESPERMATOZOIDE

Los espermatozoides tienen una cabeza oval, rica en acrosina, una enzima fundamental para que
el espermatozoide se dirija hasta el ovocito a través de la zona pelúcida. En la cabeza se
encuentra el núcleo. A continuación de la cabeza presenta un estrechamiento, el cuello, que se
continua con la llamada pieza intermedia, que contiene abundantes mitocondrias y una cola
uniforme y móvil.

OVOGÉNESIS
Generalidades:
• Ocurre en los ovarios de la mujer.
• Comienza antes del nacimiento, se detiene y continua en la pubertad.
• Termina con la menopausia.
• Se calcula que en ambos ovarios hay cerca de 400.000 ovocitos primarios contenidos en
cavidades llamadas folículos primarios. De estos ovocitos, solamente madurarán alrededor
de 400 durante toda la vida reproductiva de la mujer, mientras que el resto se atrofia y
degenera.
Proceso:
• Las células germinales que se encuentran en el ovario del embrión femenino se multiplican
por mitosis y originan ovogonias. Estas también se dividen por mitosis, crecen y se
transforman en ovocitos primarios. Alrededor del séptimo mes de vida fetal, el número de
ovocitos queda determinado.
• Los ovocitos primarios comienzan a realizar la meiosis I, pero se detienen en la profase I y
así se mantienen desde el nacimiento hasta el reinicio de su maduración. Durante este
 período de descanso, el citoplasma acumula materiales nutritivos. Desde la pubertad, y
una vez por cada ciclo menstrual, un ovocito primario reanuda la meiosis I y la completa
poco antes de la ovulación.
• La distribución del citoplasma en esta primera división es desigual. Una de las células hijas
conserva la mayor parte del citoplasma y se denomina ovocito secundario. La otra célula,
mas pequeña y sin funcionalidad, recibe el nombre de primer glóbulo polar. Esta célula
por lo general no sigue su división, pero, si lo hace, origina dos glóbulos polares no
funcionales.
• Si se produce la fecundación, el ovocito secundario completa la meiosis II antes de fundir
su contenido nuclear con el del espermatozoide. Nuevamente la distribución del citoplasma
es desigual, de modo que se origina una célula que posee mayor parte del citoplasma,
llamada óvulo, y otra célula de tamaño reducido, el segundo glóbulo polar, que
degenera con rapidez.
• Antes de la ovulación, el ovocito secundario comienza la meiosis II y se libera del ovario sin
haberla completado. Si no es fecundado en su camino por la trompa de Falopio, el ovocito
se detiene en la metafase II y degenera.
• Una vez terminada la meiosis, el núcleo del óvulo se fusiona con el del espermatozoide,
que ya lo había penetrado, y así se forma el cigoto. La distribución desigual del citoplasma
posibilita que el óvulo retenga la mayor cantidad posible de nutrientes para mantener a las
primeras células surgidas durante el desarrollo embrionario, hasta que se establezca la
conexión entre el nuevo individuo y el organismo de la madre a través de la placenta.
EL ÓVULO
Corona radiada

Membrana plasmática

Núcleo

Zona pelúcida

Citoplasma
El óvulo es una célula esférica, grande, e inmóvil, posee:
Núcleo: pequeño, donde se almacena el material genético, que se ubica, por lo general, en un
extremo de la célula. Esto origina que se diferencien dos zonas, el polo animal (que contiene el
núcleo) y el polo vegetativo.
Vitelo: Es el citoplasma del óvulo y contiene sustancias que permitirán la nutrición del
embrión durante sus primeros días. La membrana plasmática rodea el vitelo.
Zona pelúcida: Capa gelatinosa que rodea la membrana plasmática. Se endurece una vez el
óvulo ha sido fecundado.
Corona radiada: Capa gelatinosa formada por numerosas células foliculares que tiene como
función proteger al óvulo e intervenir en la formación de la placenta.

FECUNDACIÓN
La fecundación es la secuencia de acontecimientos que comienzan con el contacto entre un
espermatozoide y un ovocito secundario, termina con la fusión del núcleo del espermatozoide y el
del óvulo, y con la integración de los cromosomas maternos y paternos en la metafase de la
primera división mitótica del cigoto. Ocurre en la porción intermedia, dilatada de las trompas de
Falopio, llamada ámpula.
❖ Los espermatozoides no están en condiciones de fecundar al ovocito, debe pasar por un
proceso de maduración. Estos procesos son:
1) Capacitación: es un proceso de activación que toma alrededor de 7 horas. Consiste
en una serie de cambios enzimáticos que tienen como resultado la remoción de una
cubierta de glucoproteína y de proteínas del plasma seminal que deben abandonar la
membrana plasmática que cubre el acrosoma. Ocurre en el útero o en las trompas por
sustancias presentes en las secreciones de los conductos genitales femeninos.
2) Reacción acrosómica: después de la capacitación del espermatozoide ocurre la
reacción acrosómica. Esta secuencia de acontecimientos, que ocurren durante el
pasaje del espermatozoide a través de la corona radiada, incluye una serie de cambios
estructurales. La membrana externa del acrosoma se fusiona en muchos lugares con la
membrana celular que cubre la cabeza del espermatozoide y ambas membranas
fusionadas se rompen entonces, lo que se produce múltiples perforaciones a través de
las cuales se escapan las enzimas contenidas en el acrosoma. La enzima
hialuronidasa liberada facilita el pasaje del espermatozoide a través de la corona
radiada y la acrosina digiere el camino para que el espermatozoide atraviese la zona
pelúcida.
 La progesterona parece estimular la producción de la reacción acrosómica. Dicha
hormona es abundante en el líquido folicular liberado en el momento de la ovulación y
entre las células foliculares de la corona radiada.

PASOS DE LA FECUNDACIÓN
1. El espermatozoide pasa a través de la corona radiada.
2. El espermatozoide penetra en la zona pelúcida y digiere su camino por acción de las
enzimas liberadas a partir de su acrosoma.
3. La cabeza del espermatozoide se inserta en la superficie del Ovocito II.
4. El ovocito II reacciona de dos maneras al contacto con el espermatozoide:
a) La zona pelúcida y membrana celular cambian, de modo que impide la entrada de
más espermatozoides.
b) Completa su segunda división meiótica y expulsa el segundo cuerpo polar. El ovocito
II es ahora un óvulo maduro y su núcleo se denomina pronúcleo femenino.
5. La cabeza del espermatozoide aumenta de tamaño para formar el pronúcleo masculino.
La cola experimenta degeneración.
6. Los pronúcleos femenino y masculino se fusionan en el centro del óvulo, donde entran
en contacto, pierden sus membranas nucleares y entremezclan sus cromosomas.
RESULTADOS DE LA FECUNDACIÓN
1. Restablecimiento del número diploide de cromosomas: la fusión de las dos células
sexuales haploides (cada una con 23 cromosomas) produce un cigoto, célula diploide
con 46 cromosomas. Un miembro de cad uno de los 23 pares de cromosomas deriva de
cada padre.
2. Variación de las especies: como la mitad de los cromosomas viene de la madre y la
otra mitad del padre, el cigoto contiene una nueva combinacion de cromosomas que
difieren de aquellos de cada uno de los padres. Dentro de cada cromosomas hay
numeroso factores hereditarios denominados genes, cada uno de los cuales se distingre
de los otros y controla la herencia de una o mas caracteristicas.
La meiosis permite el suministro independiente de cromosomas maternos y
paternos procedentes de las celulas germinales. El entrecruzamiento de los
cromosomas maternos y paternos sirve para “mezclar los genes” y en consecuencia
produce una recombinación del material genético.
3. Determinacion del sexo: el sexo del embrion depende, en el momento de la
fecundación, de la clase de espermatozoide que fecunda al óvulo. La fecundación por
 un espermatozoide transportador de X produce un cigoto XX, que da lugar normalmente
a una mujer, en tanto que la fecundación sea por un espermatozoide Y produce un
cigoto XY, que da normalmente por resultado un varón. En consecuencia es el padre y
no la madre, cuyo gameto determina el sexo de su hijo.
4. Iniciación de la segmentación: la fecundación inicia el desarrollo al estimular al cigoto
para que emprenda una serie de divisiones celulares o segmentación.
 LA GESTACIÓN
El embarazo es el período de gestación del embrión, que dura aproximadamente de 38 / 40
semanas desde la fecundación hasta el nacimiento. Se divide en tres trimestres y, en cada uno de
ellos se producen importantes acontecimientos que dan como resultado la constitución de un
nuevo ser humano.

DESARROLLO EMBRIONARIO
El desarrollo es un proceso continuo. Se denomina desarrollo prenatal. Comienza con el
CIGOTO, primera célula del ser humano, resultado de la fecundación. También llamado “óvulo
fecundado”.
El desarrollo prenatal se divide en 4 etapas:
❖ SEGMENTACIÓN
❖ MORFOGÉNESIS
❖ DIFERENCIACIÓN
❖ CRECIMIENTO
SEGMENTACIÓN: (1er semana del desarrollo)
- Comienza con la célula original, llamada cigoto, provista de cierta cantidad de vitelo, inicia
su desarrollo mediante la segmentación, divisiones mitóticas repetidas, nutriéndose a partir
de sus propias reservas.
- La primera línea de segmentación aparece como un surco longitudinal, que se extiende
desde el polo animal (zona que presenta la mayor actividad metabólica y en la que se
halla el núcleo) hasta el polo vegetativo (zona que cuenta con la mayor concentración de
vitelo) y divide al cigoto en dos mitades iguales. Estadio bicelular.
- Las células resultantes se denominan blastómeros.
- La segmentación continua y se forman, 4 células (blastómeros), 8 blastómeros, etc.
- Cuando se forma una “pelota” maciza de aproximadamente 16 células, recibe el nombre de
mórula, por su aspecto a la fruta de mora.
- La mórula cuando pasa de la trompa de Falopio al útero sufre una reorganización celular:
las células del polo animal migran y determinan la formación de una cavidad hueca llena de
líquido, llamada blastocele o cavidad del blastocisto. Se forma así la blástula o
blastocisto, rodeada por una o varias capas de células, el blastodermo.
- La masa celular interna se llama embrioblasto, darán origen al embrión y la masa celular
externa, llamada trofoblasto, darán origen a los anexos embrionarios.
- La formación de la blástula señala el final de la segmentación.
 Pared del Útero

Endometrio

Masa celular interna

Embrioblasto Masa celular externa
Trofoblasto

Cavidad del Blastocisto

Blastocele

➢ El día 8 se produce la implantación del blastocisto en el endometrio del útero.

➢ A partir del día 8 se denomina embrión, se forma el disco embrionario. El período
embrionario se extiende hasta el fin de la 8va semana.
MORFOGÉNESIS: se llama así a la combinación de movimientos celulares que reciben en su
conjunto el nombre de gastrulación, que provocan un cambio de forma del embrión.
(2da semana del desarrollo)
- El embrioblasto se diferencia en dos capas germinativas, formando así un disco plano y en
su conjunto, se denominan disco germinativo bilaminar.
- La capa adyacente a la cavidad del blastocisto se denomina hipoblasto.
- La capa por encima del hipoblasto se denomina epiblasto.
- En el interior del epiblasto aparece una cavidad, que después se agranda y pasa a
convertirse en la cavidad amniótica.
Lagunas trofoblásticas Vasos sanguíneos

sincitiotrofoblasto

citotrofoblasto

Cavidad
amniótica

Epiblasto

Hipoblasto

Coágulo de fibrina

(3ra semana del desarrollo)

- Ocurre la gastrulación, formación de las 3 capas u hojas germinativas (ectodermo,
mesodermo y endodermo) en el embrión.
- La etapa del embrión en la que se observan las hojas embrionarias se denomina gástrula.
- La gástrula encierra una cavidad llamada arquenterón (intestino primitivo) que se
comunica con el exterior por una abertura llamada blastoporo.
- Estas 3 hojas embrionarias darán origen a todos los tejidos
 ➢ Al finalizar la 3er semana comienza la formación del sistema nervioso, proceso llamado
Neurulación.

DIFERENCIACIÓN: 4ta a 8va semana

Es la etapa en que los blastómeros adoptan la estructura y la función que se mantendrán en el
estado adulto.
Histogénesis: formación de tejidos.
Organogénesis: formación de órganos
 Ectodermo Mesodermo Endodermo
• Sistema nervioso central • Cartílagos • Sistema digestivo
• Sistema nervioso • Huesos • Sistema respiratorio
periférico • Músculos • Vejiga y uretra
• Epitelio de órganos de • Sistema circulatorio • Trompa de Eustaquio
los sentidos: oído • Tejido linfático • Tiroides
Nariz • Bazo • Paratiroides
Boca • Riñones, uréteres • Timo
Ojos • Sistemas • Amígdalas
• Piel reproductores
• Pelo
• Uñas
• Glándulas mamarias

CRECIMIENTO: aumento del número de células o de su tamaño. Es muy elevado en el embrión y

disminuye hacia la madurez.
- Se extiende desde el tercer mes (9na semana aprox), hasta el término de la vida
intrauterina.
- El embrión pasa a llamarse feto. Tienen forma humana.
Tercer mes
En este mes el embrión toma el nombre de feto y ya mide 9 cm. La cara adquiere aspecto mas
humano. Los ojos, en un principio orientados lateralmente, se desplazan hacia la superficie
ventral de la cara, y las orejas se sitúan cerca de su posición definitiva a los lados de la cabeza.
Las extremidades alcanzan su longitud relativa en comparación con el resto del cuerpo, aunque
las inferiores son aún algo mas cortas y menos desarrolladas que las superiores. También los
genitales externos se han desarrollados lo suficiente como para que en la decimosegunda
semana pueda determinarse por medio de un examen (ecografía) el sexo del feto.
Cuarto y quinto mes
El feto aún tiene una cabeza enorme, desproporcionada en relación con su longitud de
aproximadamente 18 cm. Lo recubre un lanugo enrulado y grasoso, que evita que el líquido
amniótico ablande la piel. También son visibles cejas y cabello. Su corazón late dos veces más
deprisa que el de un adulto.
El feto entra en contacto con el mundo: es entonces cuando su madre percibe los primeros
puntapiés. Los huesos y las uñas se empiezan a endurecer, aparecen los mamelones, y los
latidos de su corazón pueden ser escuchados con un estetoscopio. Reacciona cuando escucha
ruidos externos muy violentos. También tiene reacciones táctiles y guiña los ojos. Sus pulmones
ya están formados, pero aún respira el oxígeno de la sangre materna. El peso del feto aumenta
poco y hacia el final del 5to mes todavía no alcanza los 5oo gramos.
Sexto mes
En este mes el feto mide 30 cm, y pesa más de 1 kg. Se mueve mucho, sus músculos se están
desarrollando. El lanugo cae y es reemplazado por los cabellos. Su cuerpo está ahora protegido
por una sustancia blanca y oleosa (vérnix caseoso), constituida por los productos de secreción de
las glándulas sebáceas.
Séptimo mes
Los complicados centros nerviosos establecen conexiones y los movimientos del feto se hacen
más coherentes y variados. Mide cerca de 35 cm, y pesa más de 1 kg. Si naciese en este
momento tendría buenas posibilidades de sobrevivir. Por lo que consideraría como parto
prematuro.
Octavo mes
Este es el mes de embellecimiento: la grasa distiende la piel que hasta entonces estaba arrugada.
Sus formas se redondean y la piel se vuelve más rosada y espesa, en esta etapa es cuando se
coloca con la cabeza hacia abajo. Algunos órganos ya funcionan en forma definitiva. Mide de 40 a
45 cm y pesa alrededor de 2 kg.
Noveno mes
El cráneo tiene mayor circunferencia que cualquier parte del cuerpo, hecho importante para su
paso por el canal del parto. El feto se prepara para nacer, gana peso, de 3.000 a 3.400 kg y la
longitud aproximada es de 50 cm. Los caracteres sexuales son notables y los testículos están
dentro del escroto.
ANEXOS EMBRIONARIOS:
Corion: recubre totalmente al embrión y al resto de los anexos. Forma parte de la placenta.
Amnios: delgada membrana que cubre al embrión, dejando una cavidad llena de líquido a su
alrededor, la cavidad amniótica. La función de la cavidad y del líquido amniótico es de
amortiguar golpes y permitir los movimientos del feto.
Saco vitelino: es un anexo membranoso adosado al embrión que provee a este de nutrientes
y oxígeno, a la vez que elimina desechos metabólicos. Funciona como sistema circulatorio en las
primeras etapas de desarrollo, antes de que comience la circulación interna. Luego involuciona y
queda incluido en el cordón umbilical.
Alantoides: sirve para almacenar residuos urinarios e interviene en el intercambio de gases y
nutrientes del embrión en desarrollo. Es un saco membranoso extraembrionario derivado del saco
vitelino. Está situado entre el amnios y el corion.
Cordón umbilical: tiene forma tubular, y relaciona al embrión y luego, al feto con la placenta.
Esta formado por vasos sanguíneos, venas y arterias. Los vasos sanguíneos se encargan del
transporte de sustancias que entran (nutrientes, O2, etc) y salen (desechos metabólicos) del
embrión o feto.
Placenta: hacia el comienzo del cuarto mes, la placenta posee dos componentes: a) una porción
fetal, formada por el corion frondoso, y b) una porción materna constituida por la decidua basal.
Debido al crecimiento continuo del feo y a la expansión del útero, la placenta también crece.
Las principales funciones de la placenta son:
• El intercambio de productos metabólicos y gaseosos entre la circulación materna y
la fetal.
a) Intercambio de gases: como el oxígeno, el dióxido de carbono y el monóxido de carbono
se realizan por difusión simple. El feto de término extrae de 20 a 30 ml de oxígeno por
minuto de la circulación materna y por eso la interrupción del suministro de oxígeno,
aunque sea por un corto período, resulte fatal para el feto.
b) Intercambio de nutrientes y electrolitos: como aminoácidos, ácidos grasos, hidratos de
carbono y vitaminas. Aumenta a medida que el embarazo avanza.
c) Transmisión de anticuerpos maternos: el feto recibe anticuerpos maternos del tipo de
las inmunoglobulinas contra diversas enfermedades infecciosas y adquiere una inmunidad
pasiva contra la difteria, viruela, sarampión y otras afecciones.
• La producción de hormonas.
La placenta produce progesterona en cantidad suficiente como para mantener la
gestación. También produce estrógeno, en cantidades mayores hasta antes de
completarse la gestación, momento en el que alcanza el máximo nivel. Estos altos niveles
de estrógeno contribuyen al crecimiento del útero y al desarrollo de la glándula mamaria.
 Alantoides Corion Vellosidades coriónicas

Placenta

Saco
Vitelino

Amnios
Cordón Umbilical
Embrión Cavidad Amniótica
PARTO
El parto consiste en la expulsión del feto del interior del cuerpo de la madre, en forma espontánea
o provocada.
Los principales síntomas que indican el trabajo del parto son:
❖ Perdida del tapón mucoso: durante el embarazo, una sustancia transparente y viscosa
sella el cuello del útero a fin de evitar infecciones. Cuando comienza el trabajo de parto, el
cuello se dilata y el tapón se desprende.
❖ Rotura de la bolsa de agua: cuando se rompe la bolsa que contiene el líquido amniótico,
el cuello del útero ya esta completamente dilatado. El color del líquido debe ser
transparente, ya que la coloración amarillenta verdosa, debido a la presencia de meconio,
indica sufrimiento fetal. En este caso, de no producirse el parto a la brevedad, es necesario
provocarlo.
❖ Contracciones rítmicas: durante el último trimestre del embarazo se producen
contracciones indoloras, que carecen de ritmo preciso y de periodicidad. Pero al comenzar
el trabajo de parto, las contracciones se vuelven más intensas y regulares; las primeras
son breves (duran segundos) y espaciadas, luego son más próximas, prolongadas y
dolorosas.
Etapas del parto:
1) Una etapa de fuertes contracciones uterinas que dilatan el cuello del útero y el canal
vaginal, hasta alcanzar los 11 cm de dilatación, formándose así el canal del parto. En este
momento se rompe la bolsa de agua, si no ha ocurrido antes.
2) Cuando el canal del parto ya está preparado, la cabeza del bebe se hace visible en la
vagina. La madre debe acompañar las contracciones con pujos, para que se produzca el
nacimiento. Generalmente se realiza la episiotomía, que consiste en una incisión en los
músculos del perineo de la vagina para ensanchar el canal del parto y evitar posibles
desgarramientos.
En el momento de la expulsión, primero sale la cabeza del bebé cuando la presentación es
normal, y el médico presiona hacia abajo para permitir la salida de los hombros y del resto
del cuerpo. Finalmente, anuda y corta el cordón umbilical.
3) Luego del nacimiento, se producen unas contracciones suaves que permiten la expulsión
de la placenta y de las membranas que rodean al feto. A esta fase se la denomina
alumbramiento.
Cuando el nacimiento no se produce en forma natural, se hace necesario recurrir a maniobras
artificiales.
➢ Cesárea: es una intervención quirúrgica, que consiste en practicar una incisión en la pared
abdominal y en el útero, y así extraer al bebé.
➢ Fórceps: en caso de que el bebé ya esté en el canal de parto, y la madre deje de pujar, o
que se detecte sufrimiento fetal, no se puede practicar una cesárea. Entonces se recurre a
los fórceps, unas pinzas cuyas extremos tienen forma de cuchara y que permiten extraer al
bebé.
 GENÉTICA Y HERENCIA
ÁCIDOS NUCLÉICOS
En los seres vivos, se encuentran dos tipos de ácidos nucleicos denominados ADN (ácido
desoxirribonucleico) y ARN (ácido ribonucleico).
Aunque las funciones que desempeñan el ADN y el ARN son diferentes, ambos, en conjunto, son
responsables de la manifestación de todas las características y las funciones del organismo.
Átomos que lo constituyen: carbono (C), hidrógeno (H), oxígeno (O), nitrógeno (N) y fósforo (P).
Unidades que lo forman: nucleótidos.
Cada nucleótido está formado por un grupo fosfato, una base nitrogenada y un azúcar pentosa.
Dependiendo de las bases nitrogenadas y el azúcar que contiene el nucleótido va ser ADN o
ARN.
Existe dos azúcares pentosa: la ribosa y la desoxirribosa y 5 tipos de bases nitrogenadas:
adenina (A), guanina (G), citosina (C), timina (T) y uracilo (U).

Funciones que desempeñan

• ADN: es el portador de la información genética.
• ARN: permite expresar la información contenida en el ADN.

características ADN ARN

Número de hélices o
2 1
cadenas

Azúcar que posee Desoxirribosa Ribosa

Adenina – Timina Adenina – Uracilo

Bases nitrogenadas
Citisina – Guanina Citisina – Guanina
Abundante en el núcleo, escaso Escaso en el núcleo, en el
Ubicación celular en el citoplasma, en nucléolo, y abundante en el
mitocondrias y cloroplastos. citoplasma, en los ribosomas.
 ESTRUCTURA DEL ARN

La unión covalente de una base nitrogenada y un azúcar da como resultado un nucleósido.

Si a la pentosa de un nucleósido se le une un grupo fosfato, mediante un enlace covalente, esto
da como resultado un nucleótido.
Los nucleótidos pueden unirse entre sí, linealmente, por medio de enlaces covalentes entre el
fosfato de uno y la pentosa del siguiente, formando así largos polímeros o polinucleótidos.
En el año 1953, Watson y Crick, sobre la base de estudios y datos anteriores, propusieron un
modelo para la estructura del ADN, que contemplaba las propiedades químicas y biológicas que
ya se conocían, como así también la capacidad de duplicación de la molécula de ADN.
La molécula de ADN presenta cuatro características claves que definen su estructura:
• Es una doble cadena o doble hélice
• Presenta un diámetro uniforme
• La doble hélice presenta giro hacia la derecha, es dextrógira
Antiparalela, es decir, que las dos cadenas o hebras corren en direcciones opuestas.
Ambas cadenas se hallan unidas entre sí por medio de enlaces “puente de hidrógeno”, entre
pares de bases. De acuerdo a una serie de estudios se ha establecido que la
• Adenina (A) se aparea con la Timina (T) por medio de dos puentes de hidrógeno.
• Guanina (G) se aparea con la Citosina (C) por medio de tres puentes de hidrógeno.
Este patrón se conoce como “apareamiento de bases complementarias”.
Debido a que los pares AT y GC, como peldaños de una escalera, son de la misma longitud y
encajan idénticamente en la doble hélice, el diámetro de la misma es uniforme.
La estructura de esta macromolécula puede ser comparada con una escalera de caracol, en la
cual el grupo fosfato y el azúcar constituyen la “baranda” o “pasamanos” y las bases nitrogenadas
unidas entre sí, los “escalones”.
 Conceptos de genética
La genética es la rama de la biología que estudia la herencia del individuo, es decir, el conjunto
de instrucciones codificadas en el ADN que recibe de sus progenitores. Por lo tanto, podemos
decir que la genética intenta explicar cuáles son los factores que determinan las semejanzas y
diferencias hereditarias, como se producen, como se transmiten de una generación a otra y como
el ambiente influye en la expresión de los caracteres hereditarios.

Transmisión de caracteres
Cada especie presenta una serie de características que la identifican y a su vez la asemejan con
sus antepasados biológicos. Existe un plan básico que se transmite de generación en generación;
sin embargo, también son evidentes las diferencias entre progenitores y la descendencia.
Los factores que contribuyen a la existencia de estas semejanzas y diferencias son la herencia de
caracteres y el ambiente. Al hablar de herencia de caracteres nos referimos a las instrucciones
que están codificadas en el ADN y se transmiten de una generación a la siguiente. Algunas de
ellas son visibles o reconocibles a simple vista como ser el color de ojos, el tipo de cabello, la
contextura física, etc. Otras no son reconocibles a simple vista, como el grupo sanguíneo de una
persona, la agudeza visual, etc. Pero, aun así, todas estas características son heredables.
Generalmente, el ambiente influye en la manifestación de muchas de estas características
hereditarias. Por ejemplo, un niño puede heredar de sus padres el potencial para ser alto, pero
una mala nutrición durante su desarrollo puede afectar la expresión de ese potencial genético,
limitando así su crecimiento. Lo mismo ocurre con el lenguaje, prácticamente todos heredamos la
capacidad del habla, pero el desarrollo de la misma depende del estímulo que recibamos del
entorno. Si durante nuestros primeros años de vida no recibimos estímulos de nuestro entorno, no
aprenderemos a hablar o lo haremos con dificultad.
Es por ello, que las potencialidades o capacidades que heredamos de nuestros padres,
pueden o no manifestarse a partir de la interacción con el ambiente en el cual nos
desarrollamos.
Ahora, estamos en condiciones de interpretar los conceptos de Genotipo y Fenotipo.
Genotipo: este término deriva del gr. gen: producir; typos: imprimir, estampar. Es la descripción
exacta de la composición genética de un individuo, ya sea con respecto a un solo rasgo o al
conjunto de todos los rasgos. Es decir, el conjunto de instrucciones escritas en la molécula de
ADN.

Fenotipo: deriva del gr. phainein: mostrar; typos: imprimir, estampar. Es el conjunto de
características observables de un individuo; pudiendo ser macroscópicas, microscópicas o
fisiológicas; que se han desarrollado bajo la influencia combinada de la constitución genética del
individuo y los efectos de los factores ambientales.

Genes, Alelos y Locus

Los “genes” se encuentran en el cromosoma formando parte de la molécula de ADN. Cada “gen”
es un fragmento de ADN, por lo tanto, consiste en una secuencia particular de nucleótidos, es
decir, el código donde están escritas las “instrucciones.
Si los dos genes que gobiernan un rasgo son iguales (ambos dominantes o ambos recesivos), el
individuo que los porta se denomina HOMOGIGOTA para ese rasgo y esta característica se
representa utilizando siempre dos letras iguales, en mayúsculas si la característica es dominante
y en minúscula si es recesiva. Por ejemplo: AA y aa respectivamente.

Si los dos genes que gobiernan un rasgo son distintos (uno dominante y otro recesivo), el
individuo que los porta se denomina HETEROCIGOTA para ese rasgo. Esto se representa con
una letra mayúscula y una minúscula, como ser: Aa o aA.

A pesar de que, en todos los seres vivos los genes están formados a partir de tan sólo cuatro
tipos de nucleótidos, las diversas maneras en que se ordenan y combinan determina la enorme
diversidad de seres vivos sobre el planeta.
Cada especie de ser vivo tiene una cantidad particular de cromosomas en sus células. En el caso
específico del ser humano, contamos con 46 cromosomas en las células somáticas o células del
cuerpo (diploides) y 23 cromosomas en las células sexuales o gametas (haploides).
Los 46 cromosomas de las células somáticas, son en realidad 23 pares de cromosomas, cada par
está integrado por un cromosoma de origen paterno y uno de origen materno, que llegaron a
través del óvulo y el espermatozoide.
A los cromosomas integrantes del par se los denomina “cromosomas homólogos” y ellos llevan
información sobre las mismas características. Por lo tanto, podemos decir que cada gen de un
cromosoma tiene un “alelo” en el cromosoma homólogo, en la misma posición.
De acuerdo a esto, podemos definir a los “alelos” como variantes o formas alternativas de un
carácter genético.
El lugar donde se ubican los alelos en un cromosoma se denomina “locus” (término que
proviene del latín y significa lugar). En plural se utiliza “loci”.
El biólogo británico William Bateson (1861-1926) fue quién introdujo el término “alelo” para indicar
las alternativas posibles de cada gen, como así también fue el responsable de llamar Genética a
la rama de la Biología que estudia la herencia.
En el momento de la fecundación, cada progenitor aporta un cromosoma de cada par de
homólogos, y, por lo tanto, un alelo de cada gen. Durante la meiosis, se separan los cromosomas
homólogos, en consecuencia, se separan los alelos que constituyen cada gen, por ello cada
gameta transporta un alelo de cada gen, de tal manera que se puede recibir cualquiera de ellos,
pero no ambos.

Las leyes de Mendel

En tiempos de Mendel no se conocía nada sobre los genes, los cromosomas y los procesos de
división celular.
Mendel publicó sus experimentos con guisantes en 1865 y 1866. La elección de Pisum sativum le
proporcionó numerosas ventajas como organismo modelo: su bajo coste, tiempo de generación
corto, elevado índice de descendencia, diversas variedades dentro de la misma especie con
caracteres fácilmente identificables (color, forma y tamaño, entre otras).
Pisum sativum es una planta autógama, es decir, se autofecunda. Mendel lo evitó emasculándola
(eliminando las anteras). Así pudo cruzar exclusivamente las variedades deseadas. También
embolsó las flores para proteger a los híbridos de polen no controlado durante la floración. Llevó a
cabo un experimento control realizando cruzamientos durante dos generaciones sucesivas
mediante autofecundación para obtener líneas puras para cada carácter.
Mendel llevó a cabo la misma serie de cruces en todos sus experimentos. Cruzó dos variedades o
líneas puras diferentes respecto de uno o más caracteres.

Primera Ley de Mendel: “Principio de la uniformidad”

“Todos los descendientes de la cruza de dos razas puras son iguales entre sí”
Establece que si se cruzan dos razas puras (un homocigoto dominante con uno recesivo) para un
determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí,
fenotípica y genotípicamente, e iguales fenotípicamente a uno de los progenitores (de genotipo
dominante).
Se refiere a la herencia de un carácter o rasgo tomado independientemente para su estudio
(cruza monohíbrida) y predice el comportamiento del par de genes que gobierna dicho rasgo.
Mendel comenzó haciendo “fecundación cruzada” entre líneas puras, es decir, uniendo
gametas femeninas de una de las líneas con masculinas de la otra y viceversa. Le llamó
“parentales” a las dos líneas puras que utilizaba en cada experimento. Al cruzar plantas de
flores púrpuras con otras de flores blancas (generación parental) se obtiene una generación de
plantas con flores púrpuras, la que se denomina primera generación filial o F1.
Mendel llamó “dominante” a la variante que se mantenía de una generación a la otra; en el
ejemplo, el color púrpura; y “recesivo” al que no se observaba (el color blanco).
En genética, por convención, se representa el factor dominante con una letra mayúscula y el
recesivo con la misma letra en minúscula.
Generación parental Flor Púrpura X Flor Blanca
(PP) (pp)
PP o pp: representa al individuo
P o p: representa a las gametas

Primera generación filial o F1

Gametas p p

P Pp Pp

P Pp Pp
El 100% de la progenie de dos líneas puras expresa la variante dominante. Todos los individuos
resultantes son Pp y poseen el fenotipo flor púrpura. El carácter recesivo no se manifiesta. Aquí
se hace necesario definir los términos “homocigoto” y “heterocigoto”. Los individuos de líneas
puras, se conocen como “homocigotos” (del griego homos: igual), es decir, que, para un rasgo,
contienen dos copias del mismo alelo, o bien podemos decir, que para una característica
hereditaria poseen la misma información.
Ejemplo: “flores púrpuras - púrpuras” son “homocigotos dominantes” (PP)
“flores blanco-blanco” son “homocigotos recesivos” (pp)
La única ocasión en que puede llegar a manifestarse la información recesiva se da en el estado
homocigoto, cuando ningún factor domina sobre otro (pp).
Se denominan “heterocigotos” (del griego, heteros, distinto) cuando los individuos presentan dos
alelos diferentes para un mismo rasgo, es decir, que para una misma característica hereditaria
poseen diferente información.
Ejemplo: “flores púrpura - blanco” son “heterocigotos” (Pp)
En este caso siempre se manifiesta el fenotipo dominante (púrpura), ya que el recesivo (blanco)
no se expresa.

Segunda Ley de Mendel: “Ley de la segregación”

“Cada característica de los individuos es gobernada por un par de factores hereditarios.
Los miembros de ese par segregan (se separan) en la formación de las gametas femeninas
y masculinas”

Es muy habitual representar las posibilidades de hibridación mediante un cuadro de Punnett.

El siguiente paso de Mendel consistió en cruzar individuos de la F1 ó filial 1 entre sí. Al cruzar
individuos de la F1, (Pp x Pp) se obtiene la segunda generación filial o F2. Ocurrió entonces que
“reapareció” la variante recesiva, Mendel repitió el experimento con diversos pares de variantes y
notó que en la filial 2, la proporción de plantas con variante recesiva era siempre la misma, del
25%. Es decir que, de cada cuatro flores, una presentaba color blanco.
Ejemplo: “Flores Púrpuras” ( Pp) x “Flores Púrpuras” (Pp)
Gametas P p

P PP Pp

p Pp pp
Cuadro de Punnet, para predecir la descendencia

Los resultados obtenidos fueron:

• Un individuo: PP (Flores púrpuras) “Homocigoto dominante”
• Dos individuos: Pp (Flores púrpuras) “Heterocigoto”
• Un individuo: pp (Flores blancas) “Homocigoto recesivo”

Esto también se puede representar de la siguiente manera:

El genotipo resultante de la cruza es:
• PP: 25% homocigota dominante
• Pp: 50% heterocigota
• pp: 25% homocigota recesivo
El fenotipo resultante de la cruza es:
75% flores púrpuras

• 25% flores blancas

Ligamiento:
Se denomina ligamiento a la herencia conjunta de los genes que están ubicados en el mismo
cromosoma. Dado que los cromosomas pasan completos a una de las gametas durante la
meiosis, los genes de un mismo cromosoma se heredan juntos. Los genes localizados en el
mismo cromosoma se dice que están LIGADOS y se heredan en bloque. Cuando existe
LIGAMIENTO no se cumple la segunda ley de Mendel.
Tercera ley de Mendel: “Ley de la distribución independiente”
“Los factores hereditarios no antagónicos mantienen su independencia a través de las
generaciones, agrupándose al azar en los descendientes”
El espíritu científico de Mendel no disminuyó con las experiencias anteriores. No le bastó
investigar como se produce la transmisión de un solo carácter (cruzamiento monohíbrido), sino
que emprendió un nuevo desafío: averiguar como se transmiten dos caracteres (cruzamiento
dihíbrido).
Por ello, elogió en las plantas de arveja la forma y el color de las semillas. Cruzó:
• Semillas amarillas y de contorno liso;
• Semillas verdes y de contorno rugoso.
Recuerden que ambas son razas puras (homocigotas), y que el color amarillo es dominante sobre
el verde, mientras que el contorno liso es dominante sobre el rugoso.
Los genotipos de cada una de las variedades son:
• AALL: semillas amarillas, lisas;
• Aall: semillas verdes, rugosas.

Luego Mendel sembró las semillas de la F1; las plantas crecieron y se autopolinizaron
obteniéndose en la F2 los siguientes resultados:
• Semillas amarillas lisas;
• Semillas amarillas rugosas;
• Semillas verdes lisas;
• Semillas verdes rugosas.
Solamente un grupo de semillas resultó idéntico al de sus progenitores (amarillas, lisas).
En los otros grupos se observaron nuevos fenotipos (verdes y lisas, amarillas y rugosas; verdes y
rugosas).
Puede inferirse, al observar estos nuevos fenotipos, que los genes que gobiernan el color y el
contorno de las semillas no están “ligados” sino que se comportan de forma independiente,
combinándose de tal forma que dan todos los fenotipos posibles.
Para trabajar de manera ordenada con las gametas que se producen en la filial 2 y realizar todas
las cruzas posibles, se confecciona un diagrama, llamado tablero de Punnett, en honor al
genetista que lo ideó.
En este diagrama se ubican, sobre el borde superior y de forma horizontal, las gametas de uno de
los progenitores. Las gametas que originan el otro progenitor se ubican del lado izquierdo y en
forma vertical.

HERENCIA NO MENDELIANA
No todas las características se heredan de una manera tan simple como el color de las semillas
de arvejilla. En realidad, la herencia simple, en la que solamente interviene un par de genes, es la
excepción y no la regla. También el ligamiento y el crossing-over introducen variaciones en los
resultados que describiera Mendel al aplicar su segunda ley.
Hoy, se considera que existen genes que se comportan respondiendo a la herencia mendeliana,
mientras que otros quedan incluidos en la herencia NO Mendeliana, tal es el caso del ligamiento y
crossing-over, como así también los casos que se describirán a continuación:
• Dominancia incompleta
• Alelos múltiples
• Codominancia
• Herencia ligada al sexo

DOMINANCIA INCOMPLETA
En algunos casos, el gen dominante no logra encubrir por completo la expresión del gen recesivo,
sino que ambos se expresan parcialmente. En los individuos heterocigotas aparece entonces un
tercer fenotipo, diferente del dominante y el recesivo, e intermedio entre los dos. A estos tipos de
herencia se les da el nombre de “dominancia incompleta”.
Por ejemplo, en ciertas plantas, las flores pueden ser blancas, rojas o rosadas. El fenotipo “flores
rosadas” se observa en los individuos heterocigotas, como resultado de la expresión parcial de
los alelos que codifican los colores rojo y blanco. Cabe aclarar que, sin embargo, la aparente
“mezcla” solo se produce a nivel fenotípico, ya que los alelos mantienen su individualidad, tal
como lo advirtió Mendel. Así, de la cruza de dos individuos rosados, se obtendrá una progenie
25% roja, 25% blanca y 50% rosada.

ALELOS MÚLTIPLES
Muchos genes tienen más de un alelo para un determinado rasgo. Los grupos sanguíneos A, B,
AB y O son ejemplos de alelos múltiples (genes A, B y O). Los alelos A y B son ambos
dominantes, se dice que son codominantes, mientras que el alelo O es recesivo. Si una persona
tiene sangre tipo AB, significa que por lo menos uno de sus padres tenía el alelo A y el otro B. Si
una persona tiene sangre tipo A significa que un alelo fue heredado de uno de sus padres y que
un alelo A ó O fue heredado del otro. Una persona con sangre tipo O debe tener ambos padres
portadores de un alelo O, aunque fenotípicamente sean A ó B.
Genética de los grupos sanguíneos A, B y O:

FENOTIPO GENOTIPO
Grupo A AA o AO
Grupo B BB o BO
Grupo AB AB
Grupo O OO

El plasma contiene anticuerpos anti-aglutinógenos, llamados aglutininas. Las aglutininas provocan

la aglutinación y destrucción de los glóbulos rojos. Las aglutininas presentes en cada tipo de
sangre no aglutinan los glóbulos rojos propios, pero sí los glóbulos rojos de un dador incompatible
CODOMINANCIA
Cuando existe codominancia entre dos alelos, el fenotipo del heterocigota está determinado por la
expresión individual de ambos genes. Ej.: grupo sanguíneo AB.

HERENCIA LIGADA AL SEXO

En la especie humana, los genes "diferenciadores" del sexo se encuentran en cromosomas
particulares: los cromosomas sexuales, gonosomas o alosomas.
El par sexual puede estar constituido por:
Cromosomas del par sexual Sexo
Dos cromosomas X = XX Femenino
Un cromosoma X y un cromosoma Y = XY Masculino

Son ejemplos de genes ligados al sexo los que determinan en sus portadores la aparición de
rasgos como la hemofilia (trastorno en la coagulación sanguínea) y el daltonismo (ceguera parcial
para los colores).