Primera versión
MECÁNICA CUÁNTICA/ Teoría de los Sólidos
h.g.valqui, 2010-1
Referencias Bibliográficas: (todos estos libros están en la biblioteca de la Facultad)
Ashcroft-Mermin, Solid state Physics (es la referencia principal)
Sánchez del Río, Mecánica Cuántica (capítulos 29,…, 32)
Cohen, Quantum Mechanics (Complementos )
Omar,
Kitell,
Kittel,
Feynman, Vol III (capítulos 13, 14 , 21 )
Park, D. Introduction to QT, chap 13
I) Teoría de los metales, según Drude-Sommerfeld.
01) Primeramente asumiremos que cuando los átomos de un metal se juntan para formar
dicho metal, los electrones de valencia se separan y se desplazan más o menos
libremente dentro del metal. Específicamente, asumiremos que los electrones de
valencia se constituyen en una especie de gas de electrones, que fluye dentro de la red
(fija) formada por los iones.. Aquí debería tenerse en cuenta que los electrones
interactúan entre sí, y que, puesto que el metal es eléctricamente neutro, los electrones
interactúan también con los iones (que se forman al considerar a los electrones
separados); sin embargo, en este modelo, descartaremos tales interacciones. Es decir, se
tratará de un gas de electrones libres.
02) Dentro del modelo considerado los electrones tienen una distribución de velocidad,
que en el modelo antiguo, de Drude, estaba dada por la fórmula de Maxwell-Boltzmann,
fB(v) = n (m/2/kBT)3/2 exp(– mv2/2KBT) , n = N/V (densidad)
pero que en el modelo de Sommerfeld es reemplazada por la distribución de Fermi-
Dirac, ya que se trata de fermiones,
f(v) = (m/h)3/43 [1 + exp{(mv2/2 – kBTo)/KBT}]–1
[01]
donde To es la temperatura determinada por la condición de normalización f (v)d3v = n
y típicamente resulta del orden de 104 grados [Ver en A-M, fig.2.1 los dibujos de las dos
curvas de distribución con abscisa x = mv2/2kBT , T/To = 0. 01 ].
03) El estado fundamental del gas de electrones puede analizarse cómodamente a la
temperatura T = 0, con la ventaja de que algunas propiedades de dicho gas no cambian
mucho a bajas temperaturas.. Así consideraremos un gas constituido por N electrones
libres dentro de un volumen V
04) Para resolver la ecuación de Schrödinger para el caso de ausencia de potencial,
ensayaremos una solución del tipo (x , t) = V– ½ ei (kx – E t/h) [02]
donde V es el volumen del cristal; E , k, son ciertas constantes.
{NOTA: Aquí, por razones de escritura, usaremos h en vez de h-raya}
Al aplicar la ecuación de Schrödinger a dicha función, se obtiene que las mencionadas
constantes no pueden ser totalmente arbitrarias, sino que deben satisfacer la condición
E = h2 k2 /2m [03]
1
quedando la función k como el producto k(x , t) = k(x) e– i E t/h , k(x) = V– ½ ei kx ; y
donde se ha puesto de manifiesto que las diferentes soluciones dependen del valor
elegido para k.
Explique el significado del coeficiente V– ½ .
05) Para que, recurriendo a la ecuación de Schrödinger, se obtengan las soluciones de
un problema físico, no basta hallar una solución de dicha ecuación. La solución del
problema físico debe satisfacer ciertas condiciones de contorno. Una condición física
consiste en que la función-solución describa el interior del cristal y que en el exterior
del cristal se anule; pero la solución que hemos ensayado se extiende a todo el espacio.
Para plantear las condiciones de frontera adecuadas, supondremos que el cristal tiene la
forma de un paralelepípedo, de dimensiones L1 , L2 , L3; entonces i) podríamos exigir
que la función se anule en los bordes del paralelepípedo (lo que nos daría una solución
tipo onda estacionaria, de va y ven), o ii) podríamos recurrir al “truco” de lograr que
el gas, en su flujo, salga por una de las cara y simultáneamente reingrese por la cara
opuesta, como si las dos caras opuestas fuesen (topológicamente) equivalentes. Esto lo
logramos de las condiciones de contorno
k(x + Lj ej) = k(x) , para j = 1, 2, 3. [04]
Entonces, ei k(x+ ej Lj) = ei kx ;es decir, ei kej Lj = 1 ,o también kj Lj = 2 mj para j = 1 , 2,
3., y donde los mj son números enteros arbitrarios. De aquí resulta que los vectores de
onda k no pueden ser arbitrarios, ni tampoco los valores de E. Los vectores de onda
deben ser de la forma
k = 2(m1/L1 , m2/L2 , m3/L3) , m1 , m2 , m3 enteros [06]
06) i) Verifique que dado un vector de onda cuyos módulo es igual a 2[(m1/L1)2 + ,
(m2/L2)2 + (m3/L3)2]1/2 , en general existen 8 vectores del mismo módulo.
Suponiendo que L1 < L2 < L3 , ii) Construya según el módulo creciente, los primeros 10
vectores de ondas, iii) Respetando el mencionado orden creciente, construya los
vectores de onda números 81020 + 1,…., 81020 + 10. {¡Tenga mucho cuidado!}
07) La función k es una función propia del operador de momentum P = h/i , pues
Pk = h k k , lo que nos permite considerar la velocidad (media) de los electrones, v
2 2
= hk/m . Con p = hk podemos escribir E = p /2m = mv /2 , como en el caso clásico.
Además, para la solución periódica considerada podemos definir la longitud de onda (de
de Broglie) = 2/k ; en este caso las posibles longitudes de onda serán
= 1/ [(m1/L1)2 + , (m2/L2)2 + (m3/L3)2]1/2 [07]
08) Verifique que, en este caso donde hemos supuesto que el cristal es un
paralelepípedo de lados L1, L2, L3 , los posibles vectores de onda k (correspondientes a
funciones de onda que son soluciones de la ecuación de Schrödinger con las
condiciones de contorno) constituyen un espacio vectorial discreto, que lo
denominaremos con RED RECÍPROCA, RR, complementaria a la RED directa
constituida por la estructura de los iones del cristal.
NOTA. Con el cristal considerado, los vectores de la base de la red directa son los
vectores a1 e1 , a2 e2 , a3 e3 , donde aj son las distancias entre iones vecinos según las
correspondientes direcciones; mientras los vectores de base de la red recíproca son los
vectores (2/L1) e1 , (2/L2) e2 , (2/L3) e3 .
Note que la red directa se encuentra en el espacio físico, en el que se encuentra el
cristal, mientras que la red recíproca se encuentra en un espacio matemático, que
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también podemos representar en el espacio físico (tomando mucho cuidado de no
confundir las dos redes).
09) Sea X el vector de posición de uno de los iones del cristal. i) Dé los vectores de
posición de 7 iones más, de manera que los 8 iones se encuentren en los vértices de un
paralelepípedo con ningún ión en su interior. ii) Dé los vectores de posición del
paralelepípedo que se obtiene al trasladar el paralelepípedo anterior de manera que uno
de los iones quede en el centro de este nuevo paralelepípedo. A este nuevo
paralelepípedo, que contiene un único ión en su interior, lo llamaremos CELDA
UNIDAD, iii) Verifique que el cristal macroscópico puede ser construido colocando
las celdas unidades como ladrillos sin espacios entre ellos, ni superposiciones, ¿Cuántas
celdas unidades se necesitarán para construir todo el cristal?
10) En este gas de electrones, a cada electrón le corresponde un vector de onda k (que
no tienen porque ser necesariamente diferentes), y su correspondiente energía Ek =
hk2/2m. Pero los electrones son fermiones, lo que significa que en cada instante y en el
mismo lugar no pueden existir dos electrones con los mismos números cuánticos (de
energía, de momento angular (que por ahora no nos interesa), de mai ó spin) {mai =
momento angular intrínseco}, es decir, en el gas, los electrones deben diferenciarse en
alguna de dichos números cuánticos.
11) ¿Qué sucedería si dos electrones tuviesen el mismo vector de onda k? En tal caso
también tendrían la misma energía, pero podrían diferenciarse en el mai , los mismos
que se orientarían en sentido contrario, sin la necesidad de que exista un campo
magnético.
12) Las posibles energía que pueden tomar los electrones las podemos clasificar en
niveles (niveles de energía); el nivel E = hk2/2m será mayor o menor que el nivel de
energía E’ = h k’2/2m , según que el modulo del vector de onda k sea mayor o menor
que el módulo del vector de onda k’. En tal sentido podemos ordenar los niveles de
energía de menor a mayor, comenzando por el nivel E = 0. Note que un nivel puede
estar ocupado (por un electrón) o desocupado (cuando ninguno de los N electrones tiene
esa energía).
13) Si consideramos que el gas de electrones se encuentra en equilibrio termodinámico
a la temperatura T = 0, entonces los electrones deben ocupar los niveles de energía que
correspondan a la energía mínima del conjunto de los N electrones; así se dice que el
estado del gas es el estado fundamental.
14) Notemos que si L1 < L2 < L3 , entonces 0 < 1/L3 < 1/L2 < 1/L1 < [1/L32 + 1/L22]1/2 <
[1/L32 + 1/L12]1/2 < [1/L12 + 1/L22]1/2 < [1/L12 + 1/L22 + 1/L32]1/2 < etc, lo cual nos permite
ordenar las energías de menor a mayor, y en cada nivel podemos situar a dos electrones.
[Lo dicho no es necesariamente correcto; por ejemplo, suponga que L1 = 20 L2]
15) Notemos que en la red recíproca, un vector de onda tiene su origen en el origen del
sistema de coordenadas (de la red recíproca; dicho origen puede ser colocado en
cualquier punto de la red recíproca) y la punta en otro punto de dicha red recíproca.
Pregunta: Para cada valor de la energía existen 8 posibles vectores de onda (cuyas
puntas ocupan 8 puntos de la RR, red recíproca) ¿Para una energía dada, pueden ser
“ocupados” , por electrones, los 8 puntos correspondientes a dicha energía?
3
NOTA: Los electrones se encuentran en el espacio físico de la red directa; pero, por
abuso podemos decir que ocupan un punto de la RR cuando su vector de onda
justamente tenga la punta en dicho punto de la red RR.
16) Suponga que en el cristal ya se han colocado dos billones de electrones en los
niveles más bajos de energía, de manera que ya hay flechas (vectores de onda k) de
muchos tamaños y en casi todas las direcciones.
Denominaremos “flecha larga” a cada una de las
flechas que, en una dirección dada por un ángulo
sólido muy pequeño, es la más larga. Las puntas de
dichas flechas largas, cuando sean muchas flechas,
formarán una especie de superficie (como la
“superficie” de la cabeza de una persona de cabello
tupido, a la que le han cortado el pelo muy corto).
Cuando el número de electrones sea del orden de
trillones, la superficie de las flechas largas parecerá
continua. Suponga que la superficie de las flechas
largas es como se muestra en el dibujo, ¿Dónde se
colocarán las flechas de los 10 electrones siguientes, si se quiere respetar el orden de
energía creciente?
17) Como se puede intuir de lo dicho en el párrafo anterior, la superficie de las flechas
largas deberá ser (casi) una esfera, donde todas las flechas largas tienen prácticamente la
misma longitud. Al radio de la esfera de las flechas largas, kF , se lo denomina radio de
Fermi. Más significativa el la esfera de Fermi, formada por los vectores anteriores,
multiplicados por h/(2m)1/2 , de manera que el cuadrado de dichas flechas serán las
energías de los correspondientes electrones. Al radio de tal esfera se la llama radio de
Fermi, y a la superficie de las correspondientes flechas largas se la denomina
SUPERFICIE DE FERMI, que en este caso de una superficie esférica (en otros casos,
como veremos más adelante, puede ser una superficie muy complicada). Note que a la
superficie de Fermi corresponden flechas largas de (casi) la misma longitud, es decir,
corresponde a electrones de (casi) la misma energía; es decir, dicha superficie de Fermi
es una superficie de energía (prácticamente) constante, que recibe el nombre de
ENERGÍA DE FERMI. Note que existen niveles de energía por debajo de EF , y niveles
por encima de EF. En el estado fundamental del gas, todos los niveles de energía por
debajo de la EF están ocupados por los N ( 1022) electrones del gas, mientras los
niveles encima de EF están desocupados.
18) La energía de Fermi tendrá importancia primordial en el desarrollo de la teoría de
los cuerpos sólidos, pues solamente los electrones que “están” cerca a dicha superficie
son los que pueden cambiar su energía. Los electrones con energía inferiores de EF no
podrán cambiar su estado de energía mientras no se desocupen los niveles de energía
mayores a los suyos.
La energía total del gas de N electrones será E = k < kF (h2/2m) k2 [08]
19) Verifique que si V = L1L2L3, i) El volumen de cada celda unidad de la RR es igual a
3k = 83/V , ii) El número de valores permitidos de k en toda la esfera de Fermi es
igual a N/2 = (V/62) kF3 , iii) k2 = V/83 k2 3k = V/83 k3 (k)
20) Los 3k tenderán a cero cuando V (para una red cristalina de dimensiones
infinitas), en cuyo caso podemos escribir k < kF k2 3k k4 dk d = (4/5) kF5
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21) Teniendo presente que los resultados que obtengamos del presente análisis, para N
( 1022) electrones en estado fundamental dentro de un volumen V , serán considerados
“una buena aproximación” para las zonas del cristal no muy cercanas a los bordes de
dicho cristal, entonces para dichas zonas, tales bordes podrían estar muy alejados (sin
que en dichas zonas tal alejamiento produzca cambios significativos), verifique que en
el estado fundamental: i) La densidad de energía E/V = (h2/10m2) kF5 [09]
ii) La energía que corresponde a cada electrón E/V = 3/5 EF [10]
22) En un gas de electrones clásico, la energía por electrón es 3/2 kB T , de manera que
la energía de los electrones se anula para T = 0. En cambio, la energía que hemos
obtenido 3/5 EF es válida precisamente a la temperatura T = 0.
Si definimos la temperatura de Fermi TF = EF / kB , halle la temperatura que debería
tener un gas clásico de electrones para que los electrones adquieran la misma energía
que los de un gas cuántico. [Ver p.38 de A-M]
23) Lo anterior corresponde al estado fundamental del gas de electrones a T = 0, dicho
estado es único, los electrones han ido ocupando los niveles de energía más bajos
posibles. Si se incrementa la temperatura ciertos electrones ocuparán los niveles de
energía que para T = 0 estaban desocupados, y algunos niveles por debajo de EF
quedarán desocupados. Así tendremos que en los diferentes niveles de energía i) No
existe ningún electrón, ó ii) Existe un único electrón (por comodidad consideremos un
único electrón por nivel ocupado, y posteriormente multiplicaremos el número de
electrones por 2). Ahora, a una temperatura T > 0, ya los electrones no tienen que
ocupar necesariamente los niveles de más baja energía para lograr el equilibrio
termodinámico del gas. En tal caso, uno de los principios básicos de la Mecánica
Estadística dice que si un sistema de N partículas se encuentra en equilibrio
termodinámico a la temperatura T , entonces las propiedades del gas deben obtenerse
del promedio de todos los posibles estados estacionarios que pueda lograr el conjunto de
las N partículas. La energía de un estado- la designaremos con E .
{Un estado del sistema de N partículas está definido por la forma en que los N
electrones ocupan los diferentes niveles de energía, donde un nivel dado puede estar
desocupado, o puede estar ocupado por un electrón}
Por supuesto que no todos los estados estacionarios se pueden logran con la misma
probabilidad. La probabilidad PN(E), de lograr el estado estacionario de energía E es
proporcional a exp(– E/ kB T). La suma Z exp(– E/ kB T) recibe el nombre
de función de partición, de manera que
PN(E) = (1/ZN) exp(– E / kB T) [11]
23.1) Otro parámetro que nos interesa mencionar es el llamado energía libre de
Helmholtz F = U – TS , donde U es la energía interna, S es la entropía del sistema. Para
el caso de N y N+1 partículas, resulta que la diferencia FN+1 – FN , llamada
potencial químico (dependiente de la temperatura) tiene especial importancia, como
veremos en adelante. Por otra parte, se puede demostrar (cosa que no haremos aquí) que
ZN = exp(– E/ kB T) = exp(– FN / kB T) [12]
23.2) Consideremos los estados de un sistema en los que existe un electrón en el i-ésimo
nivel. Si las energías de los diferentes estados las designamos con E , entonces
designaremos con E, i a aquellos estados con energía E que tienen el i-ésimo nivel
ocupado (por un electrón). Entonces, cuando un sistema de N electrones se encuentra en
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equilibrio termodinámico, la probabilidad f N, i de encontrar un electrón en el i-ésimo
nivel será simplemente
f N, i = PN(EN, i) [13]
donde la suma es sobre todos los estados de energía E en los que exista un electrón en
el i-ésimo nivel.
En p. 41 de A-M se demuestra que la probabilidad [13] queda expresada por
f N, i = 1/[1 + exp((i – )/kBT)] [14]
donde i es el i-ésimo nivel de energía. Adicionalmente, puesto en el lado derecho de
[14] no aparece el número N, dicha expresión nos permite calcular el número total de
electrones en función de T y del potencial químico ,
N = i f N, i = i 1/[1 + exp((i - )/kBT)] [15]
24) Propiedades termodinámicas de un gas de electrones libres.
En el gas de electrones independientes que estamos considerando, los niveles de energía
están determinados por el vector de onda k , y por número cuántico del mai, s, el mismo
que modificará el valor de la energía cuando el gas esté en la presencia de un campo
magnético, (k) = h2k2/2m . Sabemos que en el estado fundamental, T = 0, los niveles
ocupados son aquellos para los que se cumpla que (k) F , es decir,
f k s = 1 si (k) < F [16]
f k s = 0 si (k) > F
Para que en la distribución de Fermi-Dirac, [14] se cumpla tal condición cuando T 0
deberá cumplirse que lím(T 0) (T) = F [17]
24.1) Teniendo dos electrones en cada nivel, la llamada energía interna U queda
definida por U = 2k (k) f((k)) , verifique que la densidad de energía u = U/V y la
densidad de electrones n = N/V pueden escribirse como
u = (1/43) d3k (k) f ((k)) , n = (1/43) d3k f ((k)) [18]
24.2) Definiendo la densidad de niveles de energía = h2k2/2m por unidad de volumen
g() (m/h22) [2m/h2]1/2 si > 0 [19]
0 si < 0
verifique que [18] se puede escribir como
u = – g() f() d n = = – g() f() d [18*]
24.3) Calcule y grafique la función f() para T = 0, y parra T = 1000 / kB .
24.4) Considerando el caso en que T << TF (104 K), aplique el desarrollo presentado
en pgs 45-46 de A-M, y obtenga que
(T) = F – (2/6)(kBT)2 d/d ln[g(F)] [19]
24.5) O también (T) = F [1 – (2/12)(T/TF)2 ] [19*]
Calcule la diferencia entre y F , a la temperatura del cuerpo humano.
24.6) Usando el desarrollo mencionado en [24.4] , y designando la densidad de energía
para el estado fundamental con uo , verifique que la densidad de energía tiene la forma
u = uo + (2/6) (kBT)2 g(F) [20]
25) El valor del coeficiente del calor específico cV , para un gas a volumen constante se
define cV (T/V) S/T |V=const , lo cual, en el modelo clásico da cV = (3/2) n kB .
Verifique que en el modelo del gas de electrones libres se obtiene
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cV = u/T |n = const (2/3) kB2 T g(F) [21]
25.5) O también cV = (2/2) (kBT / F) n k [21*]
25.6) Calcule y grafique la función f() y compare los coeficientes cV en el caso de un
gas clásico en el caso de un gas de electrones libres.
La diferencia entre los coeficientes cV en el caso clásico y en el caso del gas de
electrones libres (consistente con los resultados experimentales) constituyó un
argumento muy importante para entender que en el caso de los electrones no debía
usarse la distribución de Maxwell-Boltzmann sino la distribución de Fermi-Dirac.
26) El modelo del gas de electrones libres también permite explicar una serie de
propiedades eléctricas de los metales, en particular, la producción de corrientes
eléctricas en los metales; pero los aspectos termodinámicos que hemos analizado son
más instructivos para apreciar ciertas ventajas importantes de dicho modelo.
27) El modelo de Drude, totalmente clásico, mejorado por Sommerfeld al cambiar la
estadística de Maxwell-Boltzmann por la de Fermi-Dirac e introducir el Principio de
Pauli para los fermiones, había podido explicar varios hechos experimentales
importantes. Pero este modelo de un gas de electrones libres dentro de una red de iones
ordenados en un estructura iones, todavía no podía explicar algunos fenómenos
importantes que dependían del potencial creado por los iones y por las simetrías de la
estructura reticular de los iones.
II) VERIFICACIÓN DE LA EXISTENCIA de ESTRUCTURAS CRISTALINAS
01) En 1905 Einstein había inventado los fotones, cuya energía sería E = h = hc/ , y
había mostrado que (E/c , E) era un cuadrivector relativístico, donde E/c jugaba el rol
del momentum. Partiendo de esta idea y una serie de argumentos parcialmente
metafísicos, de Broglie propuso, en 1924, que así como los fotones que propiamente
serían ondas y Einstein las había convertido en partículas, así también, a las partículas
con masa m y velocidad v debería corresponderle una segunda personalidad de onda,
con longitud de onda = h/mv. Esto fue considerado solamente una especulación (que
sólo el atrevido Einstein había considerado muy interesante).
En 1925, los físicos estadounidenses Davison y Germer trabajaban bombardeando
muestras metálicas con rayos X , las que como consecuencia emitían otros rayos X. En
uno de esos experimentos emplearon no un trozo de metal níquel sino un cristal de
níquel, y para su sorpresa vieron que en la pantalla se formaban algunas figuras de
interferencia, como es conocido en el caso de la luz. Al medir la longitud de onda que
debería corresponder a tales figuras de interferencia, encontraron que ella coincidía
bastante bien con la propuesta por de Broglie. En 1937 Davison recibió el Premio Nóbel
por mostrar que, como había propuesto de Broglie, los electrones también se
comportaban como ondas.
01.1) Después del descubrimiento de los rayos X , por Roentgen en 1895, surgió el
problema de la naturaleza de dichos rayos. Se trató de ver la posibilidad de que los
rayos X pudiesen mostrar la propiedad de difracción, como en el caso de la luz, pero las
rejillas que se prepararon no dieron resultados, quizás porque se necesitaban rejilla
mucho más finas (lo que significaría que los rayos poseían una longitud de onda mucho
más pequeña que la de la luz visible). En 1912 von Laue intuyó que los cristales
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macroscópicos debían poseer una estructura cristalina microscópica que podrían servir
como especies de rejillas de difracción para los rayos X. Con tal objetivo planteó
algunos experimentos que, efectivamente, mostraron la difracción de dichos rayos, con
lo cual quedó establecida su carácter ondulatorio. Por otra parte, en 1913 los Bragg
(padre e hijo) habían encontrado que lanzando rayos X sobre las superficies de
materiales que eran macroscópicamente cristalinos, generaban rayos reflejados con
ciertas características especiales., que bajo condiciones particulares se manifestaban
como picos muy marcados. Para explicar tales efectos, Bragg supuso que los rayos
incidentes eran reflejados por una serie de planos paralelos separados por la distancia d .
rayos incidentes
d
rayos
reflejados
s
obteniendo la conocida fórmula 2 d sen = n Ley de Bragg [01]
donde es el ángulo que forma el rayo incidente con el plano de reflexión, mientras que
sería la longitud de onda del rayo. El número n es un entero que se conoce como
orden de la reflexión (de primer orden, de segundo orden, etc). La reflexión constructiva
(que es la que dejaba los picos en las placas detectoras) depende, como se ve, tanto de la
dirección del rayo incidente, como de la longitud de onda del rayo. La existencia de
varios picos en la pantalla cundo se enviaban rayos (casi) monocromáticos, indicaba la
existencia de varios planos de reflexión, lo cual es fácilmente entendible si se supone
que los átomos del cristal están ordenados formando una red homogénea. Por otra parte,
cuando se envían rayos de espectro ancho, existirán varias longitudes de onda que, para
la dirección fija del rayo, satisfagan la relación [01]. La ley de Bragg es muy usada, a
pesar de tener que asumir el truco de los planos reflectores. Asunción: Cuando un rayo incide
sobre un punto de la red (un átomo),
01.2) Por su parte, kvon Laue partía de que si un rayo impactadicho
a un punto
átomo,dispersa
dicho rayo es,
(elásticamente)
en el caso elástico, dispersado homogéneamente en todas laseldirecciones.
rayo incidente en todas las
direcciones en forma homogénea(*).
Si el rayo incidente es tiene vector de
onda k , entonces los rayos reflejados
en el punto P se reflejará en todas la
M direcciones, y lo mismo sucederá con
Q k’ los rayos dispersados por un punto
d vecino Q. En la figura se analiza el
caso en una cierta dirección k’/k
N El desfasaje o diferencia de 8
P recorridos es
|MP| + |PN| = QPk/k – QPk’/k
En la actualidad decimos que el fotón incidente, en un choque elástico, es desviado en
una dirección homogéneamente aleatoria. Como en un “punto” del material existen
miles o millones de puntos de difracción, el conjunto de fotones desviados o difractados
aparecen en (casi) todas las direcciones homogéneamente, lo que explica la asunción de
von Laue Los fotones incidentes son generados por una misma fuente, naciendo con la
misma fase, luego dicha fase va cambiando proporcionalmente con el camino recorrido.
En el dibujo se muestran dos fotones que llegan simultáneamente, uno al punto M otro
al punto Q, con la misma fase. Luego los fotones dispersados mantendrán una diferencia
de fase igual |MP| + |PN| = QPk/k – QPk’/k = QP(k – k’)/k . Esta diferencia de
fase solamente puede ser constructiva si es un múltiplo entero de la longitud de onda de
la radiación incidente (que por ser un proceso elástico no cambia con el choque), es
decir, QP(k – k’)/k = m . Pero, = 2/k , p’or lo que la condición de llegada en fase
será QP(k – k’) = 2m , m entero [02]
Debemos tener presente que si los puntos P y Q pertenecen a una red homogénea (es
decir, invariante por traslación), entonces existirán numerosos (si la red es infinita, serán
infinitos pares) pares de punto Pi y Qi tales que PiQi = PQ , y todos esaos pares de
puntos colaborarán con el “buen” rayo difractado. El resultado [02] es equivalente al
[01], pero en el análisis de la estructura cristalina (que veremos más adelante) resulta
mucho más significativo; además permite elaborar algunos procesos experimentales
para analizar la difracción de los rayos X (ver pgs 100-104 de A-M).
01.3) Verifique que [01] [02]
FIN de I y II
