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INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL
“ESIME” UNIDAD ZACATENCO
LABORATORIO DE QUIMICA APLICADA
PRACTICA NO. 1 “ESTADO SOLIDO (CRISTALES)
EQUIPO 2
2SM1
CRESCENCIO GODÍNEZ AXEL ABEL
MARTINEZ SANDOVAL ANGEL JESUS
ROMERO ESPINOZA URIEL ALBERTO
TAPIA HUERTA MARCO ANTONIO
ESTADO SOLIDO (CRISTALES)
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OBJETIVO:
El alumno identificará los diferentes sistemas de cristalización
CONSIDERACIONES TEORICAS:
(CRESCENCIO GODÍNEZ AXEL ABELL
Los cristales son un tipo de sólido cuyos constituyentes, átomos, moléculas o
iones, se empaquetan de un modo regular y periódico, formando una estructura
microscópica ordenada. Estos constituyentes están unidos entre sí mediante
diferentes tipos de fuerzas interatómicas (enlaces químicos), tales como el enlace
metálico, el enlace iónico, y covalente, las fuerzas de van der Waals, y otros.
Los sólidos difieren de los líquidos y gases por poseer volumen y forma definida. La
estabilidad geométrica de un sólido no se debe a una diferencia de compactación
entre estados, puesto que la densidad de una sustancia puede ser menor para un
sólido que el líquido correspondiente, como acontece con el caso del hielo y el
agua.
Más bien, la forma definida de un sólido debe relacionarse con el hecho de poseer
unidades estructurales, es decir en lugar del movimiento libre de las moléculas de
un gas o líquido están confinadas a posiciones definidas de equilibrio dentro del
cristal del sólido, alrededor de las cuales las partículas pueden vibrar pero no
abandonarlas fácilmente.
A diferencia de los gases y de los líquidos, una de las características que poseen los
sólidos es su forma y un volumen propio. Los sólidos cristalinos presentan un
ordenamiento regular de sus átomos o moléculas. El conocimiento de las
propiedades de los sólidos es de interés básico como aplicado. En particular, el
desarrollo de materiales sólidos con determinadas propiedades ha dado lugar a
grandes avances en distintas tecnologías modernas. Una característica externa
muy importante de un cristal es su forma geométrica. Los cristales son
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aparentemente una excepción entre los cuerpos sólidos naturales y su nombre
permite diferenciarlos de los cuerpos sólidos amorfos.
Los sólidos pueden clasificarse en dos grandes categorías:
Sólidos amorfos
El término amorfo se reserva a aquellos sólidos que no muestran ninguna
naturaleza cristalina, cualquiera sea el método que se emplee para detectarla. A
ese grupo pertenecen los vidrios, ciertos tipos de resinas y polímeros. En general,
los estudios de difracción de rayos X muestran que estos sólidos se asemejan al de
líquidos sobreenfriados. Bragg ha sugerido que el término “vidrioso” era preferible
al de "amorfo" que es más frecuentemente empleado.
Cristales
Este término se refiere en general a un cuerpo que presenta una morfología
definida, tanto externa como interna. Una definición que se ha sugerido en la
literatura es la siguiente: “Un cristal es la forma poliédrica regular, limitado por
superficies definidas, siendo ésta la forma que adopta una sustancia química bajo
la acción de fuerzas interatómicas al pasar del estado líquido o gaseoso al estado
sólido”. Otra definición es la siguiente: “Un cristal es un cuerpo homogéneo
anisótropo que tiene la forma natural de un poliedro”.
Sistemas cristalográficos
Los minerales son sustancias químicas cuyos átomos están ordenados
espacialmente según tres direcciones cristalográficas (ejes cristalográficos x, y, z)
que forman entre ellos determinados ángulos (ángulos axiales) y, según estas
direcciones los átomos (conjuntos de átomos o moléculas) se repiten a una
distancia constante según cada eje, llamada periodicidad (parámetros unidad). El
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conjunto de los ejes cristalográficos, con sus respectivos ángulos, y de los
parámetros unidad constituyen un paralelepípedo llamado "celdilla unidad". Según
Bravais, existen 14 posibles combinaciones sin repetición de estas constantes
cristalográficas, que, a su vez se agrupan en 6 Sistemas Cristalinos: Triclínico,
Monoclínico, Rómbico, Hexagonal y Trigonal, Tetragonal y Cúbico
SISTEMAA TRICLÍNICO: se caracteriza porque los tres parámetros unidad son distintos
entre ellos, así como también lo son los ángulos que forman entre sí los ejes
cristalográficos y, a su vez, son distintos de 90º.
SISTEMA MONOCLÍNICO: caracterizado porque los tres parámetros unidad son
distintos entre ellos, dos de los ángulos axiales son iguales entre ellos distintos al
tercero y mayores de 90º.
SISTEMA RÓMBICO U ORTORRÓMBICO: se caracteriza porque los tres parámetros unidad
son distintos entre ellos, y los ángulos axiales son iguales entre ellos e iguales a 90º.
SISTEMA HEXAGONAL Y TRIGONAL: caracterizado porque dos de los parámetros unidad
son iguales entre ellos y distintos al tercero. Dos de los ángulos axiales son iguales
entre ellos e iguales a 90º y el tercero es igual a 120º. En estos dos sistemas se
introduce un cuarto eje cristalográfico "i" planar con los ejes x e y. Se diferencian en
la simetría, ya que en el Hexagonal existe un eje senario y en el Trigonal un eje
ternario.
(MARTINEZ SANDOVAL ANGEL JESUS)
Cristales
Este término se refiere en general a un cuerpo que presenta una morfología
definida, tanto externa como interna. Una definición que se ha sugerido en la
literatura es la siguiente: “Un cristal es la forma poliédrica regular, limitado por
superficies definidas, siendo ésta la forma que adopta una sustancia química bajo
la acción de fuerzas interatómicas al pasar del estado líquido o gaseoso al estado
sólido”. Otra definición es la siguiente: “Un cristal es un cuerpo homogéneo
anisótropo que tiene la forma natural de un poliedro”.
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Sistemas cristalográficos
Los minerales son sustancias químicas cuyos átomos están ordenados
espacialmente según tres direcciones cristalográficas (ejes cristalográficos x, y, z)
que forman entre ellos determinados ángulos (ángulos axiales) y, según estas
direcciones los átomos (conjuntos de átomos o moléculas) se repiten a una
distancia constante según cada eje, llamada periodicidad (parámetros unidad). El
conjunto de los ejes cristalográficos, con sus respectivos ángulos, y de los
parámetros unidad constituyen un paralelepípedo llamado "celdilla unidad". Según
Bravais, existen 14 posibles combinaciones sin repetición de estas constantes
cristalográficas, que, a su vez se agrupan en 6 Sistemas Cristalinos: Triclínico,
Monoclínico, Rómbico, Hexagonal y Trigonal, Tetragonal y Cúbico.
Sistema Triclínico: se caracteriza porque los tres parámetros unidad son
distintos entre ellos, así como también lo son los ángulos que forman entre
sí los ejes cristalográficos y, a su vez, son distintos de 90º
Sistema Monoclínico: caracterizado porque los tres parámetros unidad son
distintos entre ellos, dos de los ángulos axiales son iguales entre ellos
distintos al tercero y mayores de 90º.
Sistema Rómbico u Ortorrómbico: se caracteriza porque los tres
parámetros unidad son distintos entre ellos, y los ángulos axiales son
iguales entre ellos e iguales a 90º.
Hexagonal y Trigonal: caracterizado porque dos de los parámetros unidad
son iguales entre ellos y distintos al tercero. Dos de los ángulos axiales son
iguales entre ellos e iguales a 90º y el tercero es igual a 120º. En estos dos
sistemas se introduce un cuarto eje cristalográfico "i" planar con los ejes x
e y. Se diferencian en la simetría, ya que en el Hexagonal existe un eje
senario y en el Trigonal un eje ternario.
El sistema cúbico de cristales es uno de los siete sistemas cristalinos que se
clasifican según la disposición y las propiedades de los átomos en un sólido. En
este sistema, las celdas unitarias tienen forma de cubo, lo que implica que sus tres
ejes son de igual longitud y están dispuestos en ángulos rectos entre sí. Esta
simetría se traduce en varias estructuras cristalinas importantes, como el cúbico
centrado en el cuerpo (BCC), el cúbico centrado en la cara (FCC) y el cúbico simple.
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Las características del sistema cúbico permiten una alta densidad de
empaquetamiento y una eficiente organización atómica. En el caso del FCC, por
ejemplo, cada celda contiene cuatro átomos, lo que maximiza la ocupación del
espacio y proporciona propiedades mecánicas y térmicas favorables. Este tipo de
estructura es común en metales como el oro, la plata y el cobre, que exhiben
conductividad eléctrica y térmica elevadas.
El sistema cúbico también juega un papel crucial en la ciencia de materiales y la
metalurgia, ya que la forma en que los átomos se organizan dentro del cristal puede
influir en la resistencia, dureza y ductilidad del material. Además, la comprensión
de estas estructuras es esencial para el desarrollo de nuevos materiales con
propiedades específicas, como aleaciones y compuestos.
La caracterización de los cristales cúbicos se realiza mediante técnicas como la
difracción de rayos X, que permite determinar la disposición atómica y las
características estructurales. En resumen, el sistema cúbico de cristales no solo
es fundamental para la teoría cristalográfica, sino que también tiene aplicaciones
prácticas significativas en la industria y la tecnología moderna.
Por último, la investigación en cristales se extiende hacia la biología y la ciencia
de los materiales. La cristalografía de proteínas, por ejemplo, ha sido esencial
para comprender la estructura y función de biomoléculas, lo que ha permitido
avances significativos en la biomedicina.
Así, el estudio de los cristales no solo se limita a la química inorgánica, sino que
se entrelaza con disciplinas como la biología, la física y la ingeniería, evidenciando
la interconexión de las ciencias.
En resumen, los cristales son fundamentales en química debido a su estructura
ordenada, que determina una amplia gama de propiedades físicas y químicas.
La clasificación de los cristales y la comprensión de los procesos de nucleación y
crecimiento son esenciales para aplicaciones prácticas en diversas industrias.
A medida que la investigación avanza, el papel de los cristales seguirá siendo
crucial en el desarrollo de nuevas tecnologías y en la comprensión de procesos
biológicos complejos.
La exploración de estos sólidos continuará desafiando y ampliando nuestro
conocimiento en el ámbito de las ciencias químicas y más allá.
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(ROMERO ESPINOZA URIEL ALBERTO)
Los sólidos cristalinos son aquellos materiales cuyas partículas están organizadas
en una estructura altamente ordenada, que se repite periódicamente en las tres
dimensiones del espacio. Este tipo de organización contribuye a las propiedades
físicas y químicas específicas de los sólidos. Los átomos, moléculas o iones se
organizan de manera tal que minimizan la energía interna del sistema, resultando
en estructuras geométricamente regulares y rígidas. Algunos ejemplos comunes de
sólidos cristalinos incluyen el cloruro de sodio (NaCl), el cuarzo (SiO₂) y el diamante.
Existen dos tipos fundamentales de sólidos: cristalinos y amorfos. A diferencia de
los sólidos cristalinos, los sólidos amorfos carecen de una estructura ordenada a
largo plazo y no presentan las mismas características de periodicidad. Los sólidos
cristalinos son particularmente interesantes debido a su capacidad para formar
estructuras ordenadas que pueden analizarse mediante diversas técnicas
experimentales.
Estructura Cristalina
La estructura de un sólido cristalino está compuesta por una unidad básica llamada
célula unitaria, que se repite en todas las direcciones para formar la estructura del
cristal. Las celdas unitarias pueden clasificarse en siete sistemas cristalinos
básicos, entre los que se incluyen cúbico, tetragonal, ortorrómbico, hexagonal,
monoclínico, triclínico y trigonal. Estos sistemas cristalinos definen las
dimensiones y los ángulos de la celda unitaria, dando lugar a diferentes tipos de
redes tridimensionales.
Un aspecto clave de los sólidos cristalinos es la red de Bravais, que corresponde a
las posibles distribuciones periódicas de puntos en el espacio tridimensional.
Existen 14 tipos de redes de Bravais que, combinadas con los siete sistemas
cristalinos, permiten clasificar todas las estructuras cristalinas posibles. En el
contexto de la química, estos sistemas se utilizan para determinar cómo se
disponen los átomos o moléculas y para predecir las propiedades físicas del
material.
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Tipos de Sólidos Cristalinos
Los sólidos cristalinos se pueden clasificar en varias categorías, dependiendo de la
naturaleza de las fuerzas de unión que mantienen unidas las partículas del sólido:
1. Sólidos Iónicos: Se forman por la unión electrostática entre iones de cargas
opuestas. Generalmente presentan altos puntos de fusión y dureza, y son
conductores eléctricos cuando están en solución o fundidos. Ejemplo: NaCl.
2. Sólidos Covalentes (Redes Covalentes): Se caracterizan por enlaces covalentes
fuertes entre átomos a lo largo de toda la estructura. Presentan una gran dureza y
puntos de fusión elevados, como el diamante o el cuarzo.
3. Sólidos Metálicos: Están formados por átomos metálicos dispuestos en una red
cristalina, que comparten sus electrones de valencia en una especie de "mar de
electrones". Esto confiere propiedades como la conductividad eléctrica y térmica,
así como la maleabilidad y ductilidad.
4. Sólidos Moleculares: Las unidades estructurales son moléculas unidas por
fuerzas de Van der Waals o enlaces de hidrógeno. Suelen tener puntos de fusión
bajos y ser relativamente blandos, como el hielo o el yodo.
PROPIEDADESPROPIEDADES DE LOS SÓLIDOS CRISTALINOS
Los sólidos cristalinos presentan varias propiedades características debido a la
organización de sus partículas:
Punto de fusión definido: Los sólidos cristalinos tienen un punto de fusión
específico debido a la energía uniforme requerida para romper la estructura
ordenada.
Dureza y rigidez: La dureza de un sólido depende de la fuerza de las interacciones
entre sus partículas. Los sólidos covalentes y metálicos tienden a ser muy duros
debido a los enlaces fuertes.
Anisotropía: Los sólidos cristalinos muestran anisotropía, lo que significa que sus
propiedades físicas (como la conductividad eléctrica o térmica) varían según la
dirección en la que se midan. Esto se debe a la organización ordenada de sus
partículas.
Crecimiento y Defectos Cristalinos
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Durante la formación de un cristal, las moléculas o átomos se disponen de manera
ordenada para minimizar la energía del sistema. Sin embargo, el crecimiento
perfecto de un cristal es difícil de lograr en condiciones reales. Los cristales suelen
presentar defectos que afectan sus propiedades. Existen varios tipos de defectos
cristalinos:
1. Defectos Puntuales: Son aquellos que involucran la ausencia de átomos
(vacancias) o la presencia de átomos extraños en la estructura.
2. Defectos Lineales (Dislocaciones): Se producen cuando hay irregularidades en
una fila de átomos en la red cristalina.
3. Defectos de Superficie: Son aquellos que se producen en la superficie del cristal
y afectan su comportamiento en reacciones químicas o la absorción de otras
sustancias.
Estos defectos pueden tener un impacto significativo en las propiedades del
material, tales como su resistencia mecánica, su conductividad eléctrica o su
capacidad para reaccionar químicamente.
Técnicas Experimentales para Estudiar Sólidos Cristalinos
En la práctica de laboratorio, se utilizan varias técnicas para estudiar la estructura
de los sólidos cristalinos. Una de las técnicas más importantes es la difracción de
rayos X, que permite determinar la disposición de los átomos en la estructura
cristalina. La difracción de rayos X se basa en la interacción de los rayos con los
planos cristalinos, generando un patrón de difracción que puede ser analizado para
obtener información detallada sobre la estructura interna del cristal.
Además, técnicas como la microscopía electrónica de barrido (SEM) y la
microscopía de transmisión (TEM) se utilizan para visualizar la morfología de los
cristales y estudiar sus defectos a nivel microscópico. La cristalografía es una
herramienta esencial en química y física de materiales, ya que permite comprender
cómo la disposición de los átomos en un sólido afecta sus propiedades
macroscópicas.
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(TAPIA HUERTA MARCO ANTONIO)
Los sólidos cristalinos son materiales en los que las partículas (átomos, iones o
moléculas) están organizadas en una disposición ordenada y periódica que se
extiende en las tres dimensiones del espacio. Este ordenamiento da lugar a
propiedades físicas definidas y reproducibles que se distinguen de las propiedades
de los sólidos amorfos, los cuales carecen de una organización a largo plazo.
La periodicidad de los sólidos cristalinos se puede describir a partir de la teoría de
redes cristalinas. Los átomos en un sólido cristalino se disponen de acuerdo con
una red espacial, que es una representación matemática de los puntos en el
espacio donde se ubican las partículas. Esta red se combina con un motivo o grupo
de átomos que, al repetirse sistemáticamente, conforman el cristal.
o Clasificación de las Redes Cristalinas y Celdas Unitarias
La estructura de los sólidos cristalinos se basa en la celda unitaria, que es la unidad
fundamental de repetición en el cristal. La celda unitaria es el bloque más pequeño
que, al repetirse periódicamente, forma el sólido completo. Existen siete sistemas
cristalinos que definen las diferentes formas que puede adoptar una celda unitaria:
cúbico, tetragonal, ortorrómbico, hexagonal, trigonal, monoclínico y triclínico.
Además, dentro de estos sistemas, las 14 redes de Bravais representan las distintas
formas de organizar la celda unitaria para formar una estructura cristalina. Estos
sistemas cristalinos y las redes de Bravais permiten clasificar la totalidad de las
posibles estructuras cristalinas en función de sus propiedades geométricas, como
el tamaño y la orientación de sus ejes.
En términos de simetría, la disposición periódica de los átomos se puede describir
usando los grupos espaciales y grupos puntuales de simetría, conceptos
fundamentales para el análisis de las propiedades de los cristales. Los grupos
espaciales describen la simetría completa de una estructura tridimensional,
mientras que los grupos puntuales describen la simetría local de las celdas
unitarias. Estos grupos son fundamentales en el estudio de fenómenos como la
polarización, actividad óptica y ferroelectricidad en sólidos cristalinos.
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Enlaces y Tipos de Sólidos Cristalinos
Dependiendo de las fuerzas intermoleculares o interatómicas presentes, los
sólidos cristalinos se pueden clasificar en:
1. SÓLIDOS IÓNICOS : Resultantes de la atracción electrostática entre cationes y
aniones. Estos materiales presentan altos puntos de fusión y son generalmente
solubles en agua. Las fuerzas electrostáticas, que varían con la distancia entre los
iones de acuerdo con la ley de Coulomb, son responsables de la estabilidad de
estos sólidos.
2. SÓLIDOS COVALENTES (REDES COVALENTES ): Están formados por enlaces
covalentes entre átomos, lo cual da lugar a estructuras extremadamente fuertes.
En estos materiales, la rigidez estructural y la alta energía requerida para romper los
enlaces covalentes resultan en propiedades como altos puntos de fusión y dureza
extrema (p. ej., el diamante).
3. SÓLIDOS METÁLICOS: Se caracterizan por un “mar de electrones” que permite la
conducción de electricidad y calor. Estos electrones deslocalizados también
explican las propiedades mecánicas, como la maleabilidad y ductilidad. La teoría
de bandas describe cómo los electrones se distribuyen en los metales y cómo se
generan las bandas de conducción y de valencia.
4. SÓLIDOS MOLECULARES : Están formados por moléculas unidas por fuerzas de Van
der Waals, como fuerzas de dispersión de London o dipolo-dipolo, además de
enlaces de hidrógeno en algunos casos. Estas fuerzas débiles implican bajos
puntos de fusión y una estructura generalmente blanda y quebradiza.
Defectos Cristalinos y su Impacto en las Propiedades
Aunque en la teoría se idealiza a los cristales como estructuras perfectamente
ordenadas, en la práctica, todos los cristales presentan defectos cristalinos que
alteran sus propiedades. Estos defectos se dividen en varias categorías:
1. Defectos Puntuales: Incluyen vacancias (falta de átomos en posiciones de la red),
intersticiales (átomos adicionales ubicados en espacios no ocupados de la red) y
sustitucionales (átomos reemplazados por otros elementos). Estos defectos
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afectan las propiedades mecánicas, la conductividad eléctrica e incluso la difusión
dentro del cristal.
2. Dislocaciones (Defectos Lineales): Las dislocaciones son irregularidades
lineales en la estructura cristalina y son fundamentales para entender la
deformación plástica de los materiales. La dislocación de borde y la dislocación
helicoidal son dos tipos principales. Estos defectos permiten el movimiento de
planos de átomos bajo tensión, facilitando la deformación del material.
3. Defectos Superficiales: Se presentan en la superficie del cristal y suelen ser
zonas de alta energía. La energía superficial hace que los cristales sean más
reactivos en la superficie y que puedan actuar como catalizadores en reacciones
químicas.
4. Defectos Volumétricos: Corresponden a grandes volúmenes dentro del cristal
que presentan desorden estructural. Este tipo de defectos suele estar presente en
sólidos policristalinos.
La presencia de defectos es también importante para aplicaciones tecnológicas,
como en los semiconductores. En estos materiales, la incorporación controlada de
átomos de impureza (dopado) permite modificar su conductividad eléctrica, lo cual
es esencial en la fabricación de dispositivos electrónicos.
Energética del Sólido Cristalino y Teoría de Bandas
La estabilidad de los sólidos cristalinos está fuertemente vinculada a la energía de
red, que representa la energía necesaria para separar un mol de un compuesto
iónico en sus iones gaseosos. Esta energía depende de la carga de los iones y de la
distancia que los separa, así como de la naturaleza de la red cristalina.
Para los sólidos metálicos y semiconductores, la teoría de bandas es fundamental.
En los metales, existe una banda de energía parcialmente llena o solapada,
permitiendo que los electrones se muevan libremente, mientras que en los
semiconductores, la banda de valencia y la banda de conducción están separadas
por una pequeña brecha energética. En los aislantes, esta brecha es
significativamente mayor, impidiendo la movilidad electrónica.
Técnicas de Caracterización de Cristales
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Para el estudio experimental de los sólidos cristalinos, una de las técnicas más
relevantes es la difracción de rayos X (XRD). Esta técnica permite determinar la
estructura tridimensional de un cristal mediante el análisis del patrón de difracción
que generan los rayos X al interactuar con los planos atómicos. La ecuación de
Bragg, , es fundamental para determinar las distancias interplanares,
proporcionando información sobre la disposición atómica en el cristal.
Otras técnicas importantes incluyen:
▪ Microscopía Electrónica de Transmisión (TEM): Utilizada para observar la
estructura interna de cristales, permitiendo el análisis de defectos a nivel
atómico.
▪ Microscopía de Fuerza Atómica (AFM): Permite obtener imágenes de la
topografía superficial del cristal, identificando defectos superficiales y
rugosidad.
▪ Espectroscopia Raman: Se utiliza para investigar las vibraciones del retículo
cristalino, proporcionando información sobre la simetría y las interacciones
en la red.
Aplicaciones y Perspectivas
Los sólidos cristalinos son de gran importancia en múltiples campos de la ciencia
y la tecnología. Los semiconductores como el silicio se emplean en la industria
electrónica, mientras que los cristales iónicos como el NaCl son esenciales en
estudios de electroquímica. Materiales como el cuarzo tienen aplicaciones en
óptica y resonadores piezoeléctricos.
El diseño de nuevos materiales cristalinos, como los cristales fotónicos y los MOFs
(Metal-Organic Frameworks), está revolucionando la tecnología al ofrecer
soluciones para problemas complejos, como la captura de gases o la mejora en la
eficiencia de dispositivos electrónicos.
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MATERIAL Y EQUIPO EMPLEADO:
MATERIAL: REACTIVOS:
-1 Lupa -Sulfato de Cobre pentahidratado[CuSO4°5H2O]
-7 Vidrios de reloj -Cloruro de Sodio [NaCl]
-1 Espátula -Permanganato de Potasio [KMnO4]
-1 Microscopio -Dicromato de Potasio [K2Cr2O7]
-Sulfato de Níquel hexahidratado [NiSO4°6H2O]
-Sacarosa [C6H12022]
-Silicio [Si]
DESARROLLO EXPERIMENTAL:
En vidrios de reloj se coloca una pequeña muestra de las siguientes sustancias:
Sulfato de Cobre, Cloruro de Sodio, Permanganato de Potasio, Dicromato de
Potasio, Sulfato de Níquel, Sacarosa y Silicio. Observar cada una de las muestras:
a) A simple vista
b) Con una lupa
c) Bajo el microscopio
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CUESTIONARIO
1. De acuerdo con las observaciones realizadas en el experimento, indique la
forma de los cristales y el sistema de cristalización al que usted considere
que pertenecen.
2. Consultando la bibliografía, indique los sistemas de cristalización
a que pertenece cada sustancia
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3. De las sustancias indique si alguna no es cristalina.
El Si amorfo no es cristaino.
4. Escriba la definición de sólido.
Un sólido es un estado de agregación de la materia que contiene una estructura de
átomos ordenada, es decir que contiene unidades estructurales, y sus partículas
no están libres como en los gases o líquidos si no que están unidas y tienen
vibraciones pero permanece su estructura. Los sólidos se pueden clasificar en
amorfos y cristalinos.
5. Compare los resultados experimentales con los teóricos y establezca suS
conclusiones.
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CONCLUSIONES
1. Conclusión de CRESCENCIO GODÍNEZ AXEL ABEL
"Durante la práctica, pude observar diferentes tipos de cristales utilizando el
microscopio y aprendí a identificar sus redes cristalinas. Esto me ayudó a entender
mejor cómo la disposición interna de los átomos influye en la apariencia externa y
en las propiedades del cristal."
2. Conclusión de MARTINEZ SANDOVAL ANGEL JESUS
"La observación de los cristales bajo el microscopio me permitió distinguir entre
varios tipos de redes cristalinas. Me impresionó ver la diferencia entre las
estructuras cúbicas y hexagonales, y cómo cada tipo de red confiere diferentes
características a los cristales."
3. Conclusión de ROMERO ESPINOZA URIEL ALBERTO
"Durante la práctica, pude ver cómo cada cristal tiene una organización específica
que se refleja en la estructura observada bajo el microscopio. Identificar las
diferentes redes cristalinas fue una experiencia muy útil para conectar la teoría con
la realidad visual de los materiales."
4. Conclusión de TAPIA HUERTA MARCO ANTONIO
"La práctica me permitió relacionar directamente la estructura interna de los
cristales, observada en el microscopio, con la teoría de redes cristalinas que
habíamos estudiado. La observación de distintos patrones cristalinos me ayudó a
comprender mejor las características únicas de cada tipo de cristal."
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BIBLIOGRAFIA
• CRESCENCIO GODÍNEZ AXEL ABEL: Secretaría de Educación Pública
(SEP). (2017). Química I (Serie: Educación Media Superior). México: SEP.
• MARTINEZ SANDOVAL ANGEL JESUS: Castañeda, H. (2019). Química
General: Fundamentos y Aplicaciones. Ciudad de México: Editorial Trillas.
• ROMERO ESPINOZA URIEL ALBERTO: Universidad Nacional Autónoma de
México (UNAM). (2023). Fundamentos de Cristalografía.
[Link]
• TAPIA HUERTA MARCO ANTONIO: Secretaría de Educación Pública (SEP).
(2022). Materiales Cristalinos y su Clasificación.
[Link]
ESTADO SOLIDO (CRISTALES)
