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Cálculos de Entropía y Energía en Química Física

El documento presenta una serie de problemas de química física que incluyen el cálculo de entropías, variaciones de energía libre de Gibbs, y análisis de combustión de glucosa. Se abordan temas como la entropía de metales, la variación de energía en transformaciones de fase, y el comportamiento de gases ideales. Además, se incluyen ejercicios sobre calor de fusión y evaporación, así como comparaciones entre diferentes fuentes de energía alimentaria.

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Temas abordados

  • aproximación de Debye,
  • calor de combustión,
  • expansión contra presión,
  • calor de fusión,
  • volumen constante,
  • transformaciones isocóricas,
  • trabajo de no-expansión,
  • energía térmica,
  • tablas de datos,
  • termodinámica
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Cálculos de Entropía y Energía en Química Física

El documento presenta una serie de problemas de química física que incluyen el cálculo de entropías, variaciones de energía libre de Gibbs, y análisis de combustión de glucosa. Se abordan temas como la entropía de metales, la variación de energía en transformaciones de fase, y el comportamiento de gases ideales. Además, se incluyen ejercicios sobre calor de fusión y evaporación, así como comparaciones entre diferentes fuentes de energía alimentaria.

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Temas abordados

  • aproximación de Debye,
  • calor de combustión,
  • expansión contra presión,
  • calor de fusión,
  • volumen constante,
  • transformaciones isocóricas,
  • trabajo de no-expansión,
  • energía térmica,
  • tablas de datos,
  • termodinámica

Problemas de Química Física

Hoja 4
1) Determinar la entropía de Ag metálico a 25oC, a partir de los datos de
capacidades caloríficas molares de la tabla. Considerad que la capacidad
calorífica cerca de 0 K sigue la aproximación de Debye.
T (K) CP (J/mol K)
15 0,67
30 4,77
50 11,65
70 16,33
90 19,13
110 20,96
130 22,13
150 22,97
170 23,61
190 24,09
210 24,42
230 24,73
250 24,73
270 25,31
290 25,44
300 25,50

2) Determinar la entropía molar de CS2 a 25oC a partir de los datos de capacidades


caloríficas molares en la tabla y sabiendo que su temperatura de fusión es 161,11 K
y su calor de fusión es 1049,0 cal/mol. Considerad que la capacidad calorífica cerca
de 0 K sigue la aproximación de Debye.

T (K) CP (cal/mol K)
15,05 1,65
20,15 2,87
29,76 4,96
42,22 6,97
57,52 8,50
75,54 9,57
89,37 10,31
99,00 10,98
108,93 11,59
119,91 12,07
131,54 12,58
144,31 13,05
156,83 13,53
163,93 18,10
192,30 17,91
227,34 17,93
269,69 18,08
278,22 18,06
297,43 18,17

3) A la temperatura de -3 oC, la presión de vapor (presión del vapor en equilibrio con


su fase condensada) del hielo es 3,566 mmHg y la del agua sub-enfriada es 3,669
mmHg. Calcular la variación de energía libre de Gibbs para la transformación de 1
mol de agua sub-enfriada a -3 oC en hielo a -3 oC.

4) Una persona de 60 kg de masa necesita 1,8 kJ de trabajo para escalar


verticalmente 3,0 m. Calcular la cantidad mínima de glucosa (C6H12O6) que necesita
a 37oC (temperatura de la sangre) para hacer este ejercicio sabiendo que la entalpía
de combustión estándar a 298 K de la glucosa es -2808 kJ/mol y que la entropía
estándar de la reacción es 182,4 J/K mol. Despreciar la variación de entalpía con la
temperatura.

5) Calcular la variación de energía libre para la formación de 1,00 mol de agua


líquida a partir de sus elementos a 25oC y 1 atm de presión sabiendo que el calor
estándar de formación del agua a 298 K es -285,84 kJ/mol y que a la misma
temperatura las entropías absolutas de las especies involucradas, en su estado más
estable, son: S0(H2) = 130,59 J/mol K; S0(O2) = 205,03 J/mol K; S0(H2O) = 69,94
J/mol K. ¿La reacción es espontánea? ¿Por qué?

6) A 1 atm, el calor de fusión del hielo a 0 oC es 79,1 cal/g y el calor de evaporación


del agua a 100 oC es 539 cal/g. La capacidad calorífica media del agua entre 0 oC y
100 oC es 4,184 J/ K g. Calcular el aumento de entropía cuando 1 g de hielo a 0 oC se
convierte en vapor a 100 oC.

7) Calcular la variación de U, H, S y volumen y temperatura finales en la expansión


adiabática de 1 dm3 de O2 a 5,00 atm y 25 oC hasta 1,00 atm de presión. CP = 7,0
cal/ K mol. Suponer comportamiento de gas ideal.

8) En un recipiente aislado termicamente que contiene 5,0 kg de agua a 30 oC, se


introduce 1,0 kg de hielo a -10 oC. ¿Cuál es la variación de entropía del proceso que
ocurre en este caso? El calor de fusión del hielo es 79,67 cal/g, la capacidad
calorífica del hielo es 0,482 cal/g K, la del agua es 1,000 cal/g K.

9) a) La temperatura de un gas perfecto con capacidad calorífica constante varía de


T1 a T2. Demostrar que la variación de entropía del gas es mayor si la variación de
temperatura ocurre a presión constante que si ocurre a volumen constante.
b) La presión de un gas perfecto varia de P1 a P2 mediante una transformación
isotérmica o bien una transformación isocórica. Calcular las variaciones de entropía
en los dos casos y demostrar que tienen signo opuesto.

10) 2,00 mol de un gas perfecto se expanden de un volumen inicial de 4,0 L hasta un
volumen final de 40,0 L a una temperatura constante de 27 oC. Calcular la variación
de entropía del sistema y del ambiente en cada uno de los procesos a continuación:
a) expansión reversible.
b) Expansión contra una presión constante igual a 1 atm.
c) Expansión contra el vacío.
11) Completa la següent taula (dades a 25ºC) sabent que la calor despresa durant la
combustió de la glucosa en condicions estàndard i 25ºC és de 2805 KJ/mol.

C6H12O6+ O2 H2O (l) + CO2 (g)

Compost S0 (J/mol K) ΔS0f (J/mol K) ΔH0f (KJ/mol) ΔG0f (KJ/mol)


H2O 69.9(l) -285.83
CO2 213.6 -393.51 -394.41
C6H12O6 209.19 -910.5
H2 130.7
O2 205.2
C 5.7

Calcula el ΔG associat a la reacció de combustió en condicions estàndard i a T=37oC .

Dades:
Cp (CO2)=0.844 KJ/kg K; Cp (C6H12O6)=218.6 J/mol K; Cp (H2O (l))= 4.18 J/g;
Cp (O2 ))= 0.918 J/g;

12) Calcular el máximo trabajo de no-expansión por mol que se puede lograr de una
celda de combustible en la cual la reacción química de la combustión del metano a 298
K. Utilizar las tablas.

13) ¿Es más efectivo comer glucosa o sacarosa? Calcular el trabajo de no expansión, de
expansión y el total que se puede obtener de la combustión de 1,0 kg de glucosa o de
sacarosa en condiciones estándar a 25ºC cuando los productos incluyen: a) agua líquida;
b) agua vapor. Utilizar las tablas.

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