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Nefroblastoma: Tumor de Wilms en Niños

El nefroblastoma, o tumor de Wilms, es una neoplasia maligna embrionaria que se presenta principalmente en niños entre 1 y 4 años, siendo el tumor renal más frecuente en pediatría. Su diagnóstico y tratamiento se basan en un sistema de estadificación quirúrgico-patológico, siendo la nefrectomía el tratamiento primario recomendado. Factores de riesgo incluyen antecedentes familiares y ciertas afecciones congénitas, y los síntomas pueden variar desde la ausencia de síntomas hasta la presencia de un tumor palpable y otros signos clínicos.

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Nefroblastoma: Tumor de Wilms en Niños

El nefroblastoma, o tumor de Wilms, es una neoplasia maligna embrionaria que se presenta principalmente en niños entre 1 y 4 años, siendo el tumor renal más frecuente en pediatría. Su diagnóstico y tratamiento se basan en un sistema de estadificación quirúrgico-patológico, siendo la nefrectomía el tratamiento primario recomendado. Factores de riesgo incluyen antecedentes familiares y ciertas afecciones congénitas, y los síntomas pueden variar desde la ausencia de síntomas hasta la presencia de un tumor palpable y otros signos clínicos.

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Nefroblastoma (Tumor de Wilms)

 Neoplasia maligna embrionaria, cuyo origen ha sido


atribuido a trastornos en la histogenesis renal, a parecer se
desarrolla cuando los tejidos blastemales metanefricos
fallan en madurar.
 Con el diseño de un sistema de estadificación quirúrgico-
patológico y el reconocimiento de factores pronósticos, ha
sido posible el limitar la toxicidad sin comprometer la
sobrevida.
EPIDEMIOLOGIA

 Quinta neoplasia maligna en pediatría


 Tumor renal más frecuente
 Constituye aproximadamente el 6% de todos los casos de
Cáncer en niños.
 La edad de presentación oscila entre 1 y 4 años con una
media de 3.5 años, el 90% ocurren en menores de 7 años,
siendo raro en recién nacidos, prácticamente no existe
diferencia entre sexos.
PRESENTACION CLINICA
 Varían en gran medida. Algunos niños parecen no presentar
ningún síntoma, otros presentan uno o más de los siguientes:

• Un tumor que se puede palpar en el área estomacal.


• Hinchazón en el área estomacal.
• Dolor en el área estomacal.
• Fiebre
• Sangre en la orina.
• Nivel bajo de glóbulos rojos, también conocido como anemia.
• Presión arterial alta.
FACTORES DE RIESGO
 Piel negra
 Antecedentes familiares
 Afecciones al nacer como: Aniridia, hemihipertrofia

TRATAMIENTO
 La nefrectomía es actualmente el tratamiento
primario recomendado para la mayoría
 Nunca se dará tratamiento sin un diagnóstico
histopatológico a pesar de que exista la alta sospecha
clínica de que se trata de un tumor de Wilms.

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