NOMBRE GENÉRICO:
CLARITROMICINA
NOMBRE COMERCIAL: GRUPO TERAPÉUTICO:
RITROMI, CLARIMIN, KLARICID ANTIBIÓTICO MACRÓLIDO
INDICACIONES: CONTRAINDICACIONES:
Infecciones respiratorias como Hipersensibilidad a la claritromicina o
amigdalitis, faringitis, sinusitis, otitis, macrólidos. Uso concomitante con
bronquitis, neumonía. Infecciones de piel terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida
y tejidos blandos como foliculitis, o ergotamina. Prolongación del intervalo
celulitis, erisipela, impétigo. Erradicación QT o arritmia cardíaca. Hipopotasemia.
de Helicobacter pylori. Profilaxis y Insuficiencia hepática o renal grave.
tratamiento de infecciones por
Mycobacterium avium en pacientes con
VIH. Profilaxis para endocarditis
bacteriana en pacientes alérgicos a la
penicilina. Tratamiento de infecciones
estomatológicas agudas, crónicas o
recidivantes como abscesos de origen
periapical y periodontal, periodontitis, así
como en infecciones orofaríngeas por
anaerobios, otitis y sinusitis y en la
prevención de complicaciones infecciosas
lo cales postoperatorias de cirugías
odontoestomatológicas.
FARMACOCINÉTICA: FARMACODINAMIA:
Absorción: Oral, rápida (alimentos Inhibe síntesis proteica bacteriana
pueden retrasar). (subunidad 50S ribosomal).
Distribución: Amplia en tejidos y fluidos. Activo contra bacterias grampositivas y
Metabolismo: Hepático (CYP3A4). gramnegativas.
Excreción: Renal (principal) y fecal.
REACCIONES ADVERSAS:
Náuseas, vómitos, diarrea, dolor
abdominal, elevación de enzimas,
hepatitis, prolongación QT, arritmias,
cefalea, mareos, insomnio, ansiedad,
alergias, alteración del gusto, candidiasis
oral.
PRESENTACIÓN: VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS:
Comprimidos: 250 mg, 500 mg. Adultos: 250-500 mg/12 h (infecciones);
Suspensión oral: 125 mg/5 ml, 250 mg/5 500 mg/12 h (H. pylori).
ml. Niños: 7,5 mg/kg/12 h.
NOMBRE GENÉRICO:
AZITROMICINA DIHIDRATO
NOMBRE COMERCIAL: GRUPO TERAPÉUTICO:
MACROZIT, AZIBIOT, AZITROCIN, MACRÓLIDO
CRAZTRONIN, KOPTIN.
INDICACIONES: CONTRAINDICACIONES:
Se prescribe para tratar: Neumonía, Puede causar efectos secundarios
gonorrea, clamidia, amigdalitis, sinusitis, gastrointestinales (náuseas, vómitos,
tos ferina, diarrea infecciosa, chancro cólicos, diarrea) en el 5-10% de los casos,
blando, acné, cólera, otitis. especialmente a dosis altas. No se
recomienda en pacientes con enfermedad
hepática (hepatitis o cirrosis) ni con
miastenia gravis. Su uso durante el
embarazo y la lactancia debe evitarse
debido a la falta de evidencia sobre su
seguridad.
FARMACOCINÉTICA: FARMACODINAMIA:
Absorción: Por vía oral Vía de administración: Oral e intravenosa.
(biodisponibilidad del 37%). Efecto del alimento: La absorción se
Distribución: Amplia distribución en optimiza si se toma en ayunas.
tejidos y fluidos corporales. Unión a Concentración en tejidos: Acumulación
proteínas plasmáticas del 52-62% y un notable en pulmones, eficaz para
gran volumen de distribución (31 L/kg). infecciones respiratorias.
Metabolismo: Principalmente hepático, a
través del citocromo P450 (CYP3A4), con
REACCIONES ADVERSAS:
pocos metabolitos activos.
Náuseas, vómitos, diarrea, dolor
Eliminación: Vida media prolongada
abdominal y pérdida de apetito, cefalea y
(aproximadamente 68 horas), permitiendo
mareos, erupciones cutáneas leves,
dosificación menos frecuente. Excreción urticaria, angioedema, rara vez anafilaxia,
mayormente en heces y un 6% en orina. aumento de transaminasas, rara vez
hepatitis, rara vez prolongación del
intervalo QT, leucopenia, trombocitopenia,
rara vez pérdida temporal de audición.
PRESENTACIÓN: VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS:
Tabletas: 500 mg, 1000 mg Vía oral, dosis única diaria.
Duración del tratamiento según la
Suspensión oral: 200 mg, 600 mg, 900 gravedad de la infección.
mg, 1500 mg. Tabletas con o sin alimentos.
Forma inyectable (uso hospitalario).
NOMBRE GENÉRICO:
ERITROMICINA
NOMBRE COMERCIAL: GRUPO TERAPÉUTICO:
PANTOMICINA, ERITROGOBENS, MACRÓLIDOS
ERITROMICINA NORMON,
BRONSEMA,
INDICACIONES: CONTRAINDICACIONES:
Tratamiento de infecciones bacterianas Hipersensibilidad a macrólidos. Uso
como neumonía leve, infecciones de piel y concomitante con ciertos medicamentos
tejidos blandos, tos ferina, difteria, y (terfenadina, astemizol, estatinas
ciertas infecciones de transmisión sexual. específicas). Prolongación del intervalo
Profilaxis de fiebre reumática y exposición QT.
a difteria y tos ferina.
FARMACOCINÉTICA: FARMACODINAMIA:
Absorción variable por vía oral. Antibiótico macrólido que inhibe la
Amplia distribución en tejidos. síntesis de proteínas bacterianas.
Metabolismo hepático.
Excreción biliar y renal.
REACCIONES ADVERSAS:
Náuseas, vómitos, diarrea, dolor
abdominal, alteraciones hepáticas, y
erupciones cutáneas.
PRESENTACIÓN: VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS:
Comprimidos: 250 mg, 500 mg. Oral (comprimidos, suspensión).
Suspensión oral: 200 mg/5 ml. Parenteral (IV)
