Consenso sobre pancreatitis aguda pediátrica
Consenso sobre pancreatitis aguda pediátrica
REVISTA DE
´
GASTROENTEROLOGIA
´
DE MEXICO
www.elsevier.es/rgmx
GUÍAS Y CONSENSOS
a
Departamento de Gastroenterología y Nutrición, Hospital Infantil de México Federico Gómez, Instituto Nacional de Salud,
Ciudad de México, México
b
Hospital Star Médica Infantil Privado, Ciudad de México, México
c
Hospital Pediátrico Coyoacán, Secretaría de Salud de la Ciudad de México, Ciudad de México, México
d
Servicio de Gastroenterología, Centro Médico Nacional 20 de Noviembre, ISSSTE, Ciudad de México, México
e
Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad de México, México
f
Departamento de Gastroenterología y Nutrición, Instituto Nacional de Pediatría, Ciudad de México, México
g
Hospital General de Occidente, Guadalajara, Jalisco, México
h
Servicio de Cirugía, Centro Médico Naval, Ciudad de México, México
i
Departamento de Gastroenterología, Hospital de Pediatría, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro
Social, Ciudad de México, México
j
Servicio de Gastroenterología Pediátrica, Hospital General de Cancún Dr. Jesús Kumate Rodríguez, Cancún, Quintana Roo,
México
k
Departamento de Gastroenterología y Endoscopia Pediátrica, Hospital Ángeles Universidad, Ciudad de México, México
l
Servicio de Gastroenterología Pediátrica, Centro Médico Naval, Ciudad de México, México
m
Instituto de Nutrición Humana, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Departamento de Reproducción Humana
Crecimiento y Desarrollo Infantil, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, México
n
Servicio de Gastroenterología, Christus Muguerza Hospital Sur, Monterrey, Nuevo León, México
o
Departamento de Gastroenterología, Hospital Infantil de Especialidades de Chihuahua, Chihuahua, Chihuahua, México
p
Hospital Pediátrico Moctezuma, Secretaría de Salud de la Ciudad de México, Ciudad de México, México
∗ Autor para correspondencia. Departamento de Gastroenterología y Nutrición, Hospital Infantil de México Federico Gómez, Instituto
Nacional de Salud. Dirección: Dr. Márquez 162, Doctores, Cuauhtémoc, 06720, Ciudad de México, México.
Correo electrónico: [email protected] (R. Vázquez-Frias).
https://doi.org/10.1016/j.rgmx.2023.04.002
0375-0906/© 2023 Asociación Mexicana de Gastroenterologı́a. Publicado por Masson Doyma México S.A. Este es un artı́culo Open Access bajo
la licencia CC BY-NC-ND (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).
Cómo citar este artículo: R. Vázquez-Frias, Y. Rivera-Suazo, A.K. Aguayo-Elorriaga et al., Consenso de la Asociación
Mexicana de Gastroenterología sobre el diagnóstico y tratamiento de pancreatitis aguda en niñas, niños y adolescentes,
Revista de Gastroenterología de México, https://doi.org/10.1016/j.rgmx.2023.04.002
+Model
RGMX-906; No. of Pages 15 ARTICLE IN PRESS
R. Vázquez-Frias, Y. Rivera-Suazo, A.K. Aguayo-Elorriaga et al.
q
Departamento de Gastroenterología y Nutrición Pediátrica, Hospital para el Niño Poblano, Puebla, Puebla, México
r
Hospital Materno Infantil, ISSEMYM, Toluca de Lerdo, Estado de México, México
s
Servicio de Gastroenterología y Nutrición Pediátrica, UMAE, Hospital de Pediatría, Centro Médico Nacional de Occidente,
Instituto Mexicano de Seguro Social, Guadalajara, Jalisco, México
t
Programa de Maestría y Doctorado en Ciencias Médicas, Odontológicas y de la Salud, Universidad Nacional Autónoma de México,
Ciudad de México, México
u
Facultad de Medicina, Universidad de Colima, Colima, México
v
Hospital Star Médica Mérida, Mérida, Yucatán, México
w
Departamento de Gastroenterología, Centro Médico Nacional La Raza, Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad de México,
México
PALABRAS CLAVE Resumen La pancreatitis aguda (PA) y la pancreatitis aguda recurrente (PAR) son enfermedades
Pancreatitis aguda; cuya incidencia aparentemente va en incremento. A pesar de la creciente evidencia sobre el
Pancreatitis aguda manejo de la PA en adultos y niños, aún se siguen teniendo conductas que potencialmente
recurrente; podrían impactar en un pronóstico no tan adecuado de estos pacientes, sobre todo en población
Pediatría; pediátrica. Es por esto que la Asociación Mexicana de Gastroenterología convocó a un grupo
Consenso de 24 gastroenterólogos pediatras expertos, de diferentes instituciones y de diferentes zonas
geográficas de México, 2 nutriólogas pediatras, así como 2 especialistas en cirugía pediátrica
para discutir sobre diferentes aspectos de la epidemiología, diagnóstico y tratamiento de la
PA y PAR en población pediátrica. El objetivo de este documento es presentar los resultados
obtenidos de este consenso. Se organizaron 6 mesas de trabajo con diferentes tópicos sobre
la PA. Cada mesa de trabajo revisó la información y generó los enunciados/declaraciones que
consideraron pertinentes para cada módulo, en tópicos que representaran recomendaciones
o puntos de debate sobre cuestiones de abordaje diagnóstico o terapéutico. Se presentaron
y discutieron todas las declaraciones. Posteriormente, se sometieron a evaluación mediante
un proceso Delphi, de voto anónimo, vía electrónica, para conocer el nivel de acuerdo en
los enunciados/declaraciones. Se elaboraron un total de 29 enunciados/declaraciones. Todas
las declaraciones tuvieron un porcentaje de consenso mayor del 75% en la primera ronda de
votación.
© 2023 Asociación Mexicana de Gastroenterologı́a. Publicado por Masson Doyma México S.A.
Este es un artı́culo Open Access bajo la licencia CC BY-NC-ND (http://creativecommons.org/
licenses/by-nc-nd/4.0/).
2
+Model
RGMX-906; No. of Pages 15 ARTICLE IN PRESS
Revista de Gastroenterología de México xxx (xxxx) xxx---xxx
3
+Model
RGMX-906; No. of Pages 15 ARTICLE IN PRESS
R. Vázquez-Frias, Y. Rivera-Suazo, A.K. Aguayo-Elorriaga et al.
Los factores asociados que se han considerado como cau- El dolor abdominal es el síntoma cardinal descrito en
sas posibles de PA son múltiples y varían según el grupo niños mayores de 4 años (86%); en los menores se ha referido
etario. En Estados Unidos, un estudio con 215 niños mostró solo en una tercera parte de los casos26-28 . La localización
que las causas más frecuentes de PA fueron las alteraciones más frecuente es en el epigastrio, pero puede ser en los
del tracto biliar (32.6%) y medicamentos (25.6%)9 , mientras hipocondrios o generalizada; la clásica irradiación del dolor
que, en otro estudio, con 115 niños, predominaron las causas hacia la espalda solo se presenta en ≤ 10%28-31 . El segundo
idiopáticas (31%) y las asociadas a medicamentos (23%)10 . síntoma más frecuente es el vómito (61%) y en alrededor del
En un estudio de la India, en 320 niños, fueron trauma 20% de las ocasiones puede ser biliar18,28 .
abdominal (21%) y afectación del tracto biliar (10%)11 , y en A la exploración física, los niños menores de 5 años
China, en 130 niños, las causas biliares (31.5%), idiopáti- tienden a estar hipoactivos, mientras que los mayores adop-
cas (28.5%) y por trauma (16.2%) fueron las más comunes; tan una posición antiálgica. La hipersensibilidad abdominal
los problemas metabólicos (hipertrigliceridemia) fueron los se presenta en el 75% de los casos6,27,32 . La peristalsis
menos frecuentes (9.2%) y rara vez por infección viral que puede estar aumentada o puede haber íleo6,18,32,33 . Otros
se presentaron en niños pequeños12 . En una encuesta reali- hallazgos menos frecuentes son fiebre, ictericia, hipoco-
zada en centros de Latinoamérica, la enfermedad biliar, el lia, hiporexia, diarrea, ascitis, masa abdominal o derrame
trauma abdominal y la ingesta de medicamentos fueron las pleural6,26,28,30-34 . El signo de Grey Turner, equimosis en flan-
etiologías más frecuentes13 . En México, existen pocos repor- cos, se ha descrito, pero raramente se presenta28 .
tes de casos con PA en niños y la escasa información muestra
que la pancreatitis biliar y la idiopática son las más frecuen-
6. La elevación de la concentración sérica de amilasa y/o
tes, con predominio en escolares del sexo femenino14-18 . La
lipasa 3 veces por arriba de los valores de referencia es
PA de origen biliar es una etiología común y esta condición
uno de los criterios de diagnóstico de pancreatitis aguda.
se ha ligado al incremento de niños con obesidad como fac-
(Porcentaje de acuerdo 100%; 0 abstenciones)
tor independiente de riesgo19 . La etiología de la PA en niños
difiere de la de los pacientes adultos en quienes las causas
más frecuentes son la hiperlipidemia, la ingesta de alcohol Se pueden hacer determinaciones en suero u orina y los
y patologías asociadas con disfunción orgánica múltiple20 . valores varían con la técnica de laboratorio. En la tabla 1
se describen los valores normales, la evolución de la eleva-
3. La pancreatitis aguda recurrente se presenta en entre un ción, sensibilidad y especificidad. Existen otras patologías
10 a 35% de los casos, siendo factores a tomar en cuenta que cursan con elevación de amilasa o lipasa sérica, como
la predisposición genética y las alteraciones anatómi- la insuficiencia hepática, insuficiencia renal, inflamación
cas. (Segunda ronda de votación: Porcentaje de acuerdo intestinal, apendicitis, colecistitis, enfermedad ulcerosa
100%; cero abstenciones) péptica, desórdenes de las glándulas salivales, enferme-
dades ginecológicas, traumatismo abdominal, cetoacidosis
La PAR en niños se ha estimado que se presenta en entre diabética y traumatismo craneoencefálico35-38 . La amilasa
un 10 a 35% de los casos18,21-23 , similar a lo reportado en puede permanecer en rangos normales hasta en un 19% de
México, es decir, entre un 24 y 37% de los casos14,16,24 . Se ha los pacientes con PA35 .
demostrado la relación de mutaciones en los genes PRSS1, Durante el episodio agudo de la pancreatitis, es nece-
SPINK1, CFTR, y CTRC13 con la presencia de PAR21,23 ; esto sario realizar otros estudios de laboratorio que permiten
difiere con un estudio realizado en niños mexicanos con PA y identificar la etiología, la gravedad y monitorizar la evolu-
PAR en el que se encontró la mutación N34S del gen SPINK1 y ción: calcio sérico, nitrógeno ureico, creatinina, albúmina,
N29I en el gen PRSS1 en 4/58 (6.8%) casos con PA y en ninguno transaminasas, bilirrubinas, triglicéridos, biometría hemá-
de los 34 casos con PAR24 . Además de los factores genéticos, tica completa y proteína C reactiva39,40 .
las anomalías bilio-pancreáticas obstructivas y estructura-
les, así como las formas idiopáticas constituyen causas de 7. El ultrasonido abdominal representa la primera opción de
recurrencia y progresión a la cronicidad20,22 . En la cohorte estudios de imagen no invasivos en niños con sospecha
del estudio INSPPIRE se encontró páncreas divisum en 52 de de pancreatitis aguda o pancreatitis aguda recurrente.
359 pacientes (14.5%) como factor de riesgo para PAR. Otras La tomografía axial computarizada y la resonancia mag-
causas poco frecuentes son de origen tóxico, metabólico y nética nuclear cuentan con indicaciones precisas y no se
autoinmune25 . recomienda su uso de forma rutinaria. (Porcentaje de
acuerdo 97%; 0 abstenciones)
Manifestaciones clínicas
El hallazgo ultrasonográfico de mayor utilidad es la
4. El dolor abdominal es el síntoma principal en esta enfer- dilatación del ducto pancreático; el ultrasonido abdomi-
medad, aunque puede estar ausente o no ser claramente nal (UA) se encuentra ampliamente disponible, no requiere
identificado, sobre todo en el paciente menor de 5 años. sedación ni emite radiaciones. La obtención de imágenes
El vómito y la náusea se presentan en más de la mitad de puede verse afectada por la presencia de obesidad y exceso
los pacientes pediátricos con pancreatitis aguda. (Por- de gas intestinal3,41,42 . La tomografía axial computarizada
centaje de acuerdo 97%; una abstención) (TAC) está indicada en pacientes con deterioro clínico o
5. Las comorbilidades y factores de riesgo deben identifi- gravemente enfermos; el inconveniente es la radiación.
carse siempre en el abordaje clínico de estos pacientes. Idealmente se debe realizar transcurridas ≥ 96 h del cuadro
(Porcentaje de acuerdo 100%; 0 abstenciones) agudo para evitar subestimar la extensión de la enfermedad;
4
+Model
RGMX-906; No. of Pages 15 ARTICLE IN PRESS
Revista de Gastroenterología de México xxx (xxxx) xxx---xxx
Tabla 1 Enzimas pancreáticas que se pueden determinar para realizar el diagnóstico de pancreatitis aguda
Enzima Valores normalesa Tiempo de elevación Sensibilidad Especificidad
Amilasa sérica 100-300 UI/l Se eleva en las primeras 70-75% 87-96%
horas (6-24 h) del daño
pancreático, tiene un pico a
las 48 h y desciende a
valores normales entre los
días 5 y 7
Lipasa sérica 0 a 160 U/l Se eleva en las primeras 79-100% 89-100%
horas (4-8 h) del daño
pancreático, tiene un pico a
las 24 h y desciende a
valores normales entre los
días 8 y 14
Tripsinógeno urinario 50 ng/ml 74-93% 86-94%
a Los valores de las enzimas pancreáticas pueden depender del laboratorio y grupo etario.
el uso de medio de contraste intravenoso es recomendable. el tratamiento de las complicaciones como fístula pancreá-
Destaca la capacidad para detectar calcificaciones38,43-45 . tica o drenaje de pseudoquiste, en la fase tardía38,48,49 .
La realización de resonancia magnética nuclear (RMN) es
conveniente en casos de PAR con aumento de gammagluta- 10. La pancreatitis biliar secundaria a coledocolitiasis es
mil transferasa (GGT) > 2 veces el valor normal o presencia la principal indicación de la colangiopancreatografía
de colestasis con UA sin evidencia de obstrucción de con- retrógrada endoscópica para descomprimir la vía biliar
ductos biliares; detecta patologías como páncreas divisum y pancreática. (Porcentaje de acuerdo 100%; 0 absten-
o anormalidades de la unión pancreato-biliar. El uso de ciones)
secretina mejora la visualización de los ductos biliares y
pancreáticos38,41,46,47 . No hay recomendaciones específicas en pediatría sobre el
momento ideal. En un metaanálisis de adultos se recomienda
realizarla en las primeras 48 h del inicio de los síntomas, en
Endoscopia en el diagnóstico y tratamiento de la
presencia de ictericia obstructiva o colangitis; dejándola de
pancreatitis aguda
forma electiva a los pacientes con coledocolitiasis no com-
plicada. La liberación del conducto biliar mejora el drenaje
8. La esófago-gastro-duodenoscopia no es un estudio de pri- del conducto pancreático, disminuyendo la presión intraduc-
mera elección en pancreatitis aguda, su utilidad debe tal. En México, solo están disponibles videoduodenoscopios
individualizarse. (Porcentaje de acuerdo 97%; 0 absten- terapéuticos de 11 mm de diámetro, por lo que solo es posi-
ciones) ble realizar CPRE en pacientes mayores de 10 kg de peso.
En caso de no contar con personal con experiencia en CPRE
La patología inflamatoria de la mucosa duodenal, como terapéutica, referir a un centro especializado o considerar
enfermedad celiaca o enfermedad de Crohn, incrementa el el tratamiento quirúrgico48,50 .
riesgo de desarrollar PA. La realización de endoscopia diges-
tiva superior debe ser electiva, una vez resuelto el cuadro 11. El pseudoquiste pancreático se puede desarrollar en
agudo, como parte del abordaje etiológico, o en pacientes pancreatitis aguda; cuando es sintomático o causa com-
con sospecha de obstrucción duodenal (tumor, estenosis). plicaciones como obstrucción gástrica, intestinal, biliar
Su utilidad debe ser ponderada en cada caso y debe consi- o infección, podría requerir intervención endoscópica o
derarse su utilidad en pacientes con comorbilidades como quirúrgica. (Segunda ronda de votación: Porcentaje de
hematemesis o vómito persistente38 . acuerdo 97%; una abstención)
5
+Model
RGMX-906; No. of Pages 15 ARTICLE IN PRESS
R. Vázquez-Frias, Y. Rivera-Suazo, A.K. Aguayo-Elorriaga et al.
permite colocar una prótesis transpapilar en el duodeno res- la prevención de dicho padecimiento (incidencia de 0% vs.
tableciendo el drenaje del conducto, evitando así la fuga 17%, p = 0.016)65,66 .
hacia el pseudoquiste51-56 .
Tratamiento médico
12. El ultrasonido endoscópico es el ideal para el drenaje de
los pseudoquistes que no producen compresión; la visión 15. El tratamiento intravenoso inicial con soluciones glu-
por ultrasonografía permite evitar estructuras vascula- cosadas y cristaloides es recomendado en niños con
res, define las características de la colección (líquido, pancreatitis aguda, así como la hiperhidratación 1.5 a
sólido) y determina el mejor sitio de acceso. (Porcen- 2 veces por arriba de la ingesta diaria recomendada.
taje de acuerdo 90%; una abstención) Actualmente, no existe suficiente evidencia para reco-
mendar la solución Ringer lactato sobre la solución
Se estima que el 42-48% de los pseudoquistes pancreáti- salina en niños; sin embargo, en adultos sí se reco-
cos no producen compresión en la pared digestiva, y no se mienda. (Porcentaje de acuerdo 90%; 2 abstenciones)
pueden drenar por endoscopia convencional en forma segura
y eficaz. A través del ultrasonido endoscópico se puede rea- El tratamiento hídrico inicial con soluciones glucosadas y
lizar punción transmural, colocación de guía, dilatación con cristaloides es fundamental en el manejo de PA en niños38,67 .
balón y colocación de una o varias prótesis plásticas de doble En una revisión sistemática en adultos con PA, se encontró
cola de cochino para facilitar el drenaje; si existe material que el empleo de solución Ringer lactato comparado con la
sólido necrótico, permite la colocación de prótesis metáli- solución salina tiene mayor efecto antiinflamatorio, mejora
cas autoexpandibles, totalmente cubiertas, de > 10 mm. Se los resultados clínicos y disminuye la presentación de even-
refiere una tasa de éxito del 91% y resolución del pseudo- tos adversos68 . No existen ensayos clínicos controlados en
quiste en el 93%53 . pediatría sobre el tipo de soluciones intravenosas a utilizar
en la PA. En un estudio retrospectivo multicéntrico pediá-
13. En pancreatitis aguda traumática, con fractura del con- trico, el empleo de solución Ringer lactato se asocia con la
ducto pancreático principal, la colangiopancreatografía disminución en los costos de admisión y los días de estancia
retrógrada endoscópica permite localizar la extensión hospitalaria69 .
y el tratamiento de la lesión del conducto. (Segunda
ronda de votación: Porcentaje de acuerdo 93%; una abs- 16. Los analgésicos no narcóticos como paracetamol, meta-
tención) mizol, ketorolaco o ibuprofeno pueden ser la primera
línea de tratamiento para el dolor en pancreatitis
En niños, el trauma pancreático se presenta en < 2% aguda pediátrica; sin embargo, podría hacerse uso de
de los traumas abdominales, y pueden incluir hemorragia narcóticos en caso de dolor intenso e incontrolable.
peripancreática/hematoma, laceración pancreática, tran- (Porcentaje de acuerdo 100%; 0 abstenciones)
sección completa de la glándula, asociado a diferentes
grados de daño ductal57 . La CPRE permite evaluar la integri- Existen pocos estudios controlados con respecto al
dad anatómica del conducto pancreático principal (siendo el manejo analgésico en PA en edad pediátrica, por lo que la
daño ductal el principal predictor de morbimortalidad), con mayoría de la evidencia científica procede de la extrapola-
posibilidad terapéutica de colocar una prótesis en caso de ción de estudios y recomendaciones en pacientes adultos38 .
fuga. En la mayoría de los casos no se requiere intervención La analgesia en PA involucra una amplia gama de fár-
quirúrgica; esta debe individualizarse con base en el grado macos, que deberán individualizarse de acuerdo con la
exacto de lesión, que se reserva para los grados III-V o en presentación del cuadro clínico38,67-70 .
presencia de signos de irritación peritoneal o inestabilidad Existe controversia sobre la seguridad del uso de opioi-
hemodinámica38,58 . des, sobre todo con la morfina, pues se les atribuye el
riesgo de aumento en el tono del esfínter de Oddi que
14. La pancreatitis posterior a la colangiopancreatografía podría agravar el cuadro clínico, aunque no existen estu-
retrógrada endoscópica tiene una prevalencia del 9- dios manométricos del esfínter de Oddi con adecuado diseño
17% en pediatría. Se recomiendan medidas preventivas metodológico, que demuestren tal aseveración71,72 . En cam-
como indometacina rectal, ketorolaco e hiperhidrata- bio, diversos ensayos clínicos y un metaanálisis demuestran
ción. (Porcentaje de acuerdo 93%; 2 abstenciones) la seguridad y eficacia analgésica de buprenorfina, petidina
(meperidina), pentazocina, fentanilo y morfina71,73,74 .
La indometacina intrarrectal en adultos ha demostrado
disminuir la incidencia de pancreatitis posterior a CPRE; 17. No se recomienda el uso de sonda orogástrica o nasogás-
en pediatría, su uso se restringe a adolescentes por la trica para descomprimir el estómago. Su uso se limitará
imposibilidad de dosificar (supositorios de 50 y 100 mg)59-62 . en aquellos casos de íleo metabólico y vómito incoerci-
En niños pequeños de alto riesgo hay evidencia de éxito ble. (Porcentaje de acuerdo 100%; 0 abstenciones)
con uso de ketorolaco i.v. a 0.5 mg/kg/dosis (incidencia de
11% vs. 25%, p = 0.035), pero no con otros antiinflamatorios En años previos se creía que el uso de la sonda estaba
no esteroideos63,64 . La hiperhidratación con solución Ringer indicado para disminuir la actividad enzimática pancreática
lactato, a 3 ml/kg/h durante el procedimiento y posterior- y de esta manera recuperar más rápidamente la función;
mente a 20 ml/kg dosis única, ha demostrado ser útil para sin embargo, actualmente es conocido que esta práctica es
6
+Model
RGMX-906; No. of Pages 15 ARTICLE IN PRESS
Revista de Gastroenterología de México xxx (xxxx) xxx---xxx
obsoleta. Se debe indicar una dieta enteral lo más pronto Tratamiento nutricional
posible, ya sea por vía oral o con el uso de sondas30,75-77 .
22. La nutrición oral o nutrición enteral en pancreatitis
18. No existe evidencia publicada que justifique el uso de aguda leve debe iniciarse de forma temprana (prime-
inhibidores de la bomba de protones de forma rutina- ras 72 h del ingreso hospitalario) con una dieta normal y
ria en pacientes con pancreatitis aguda. (Porcentaje de progresarse a tolerancia. (Porcentaje de acuerdo 100%;
acuerdo 100%; 0 abstenciones) 0 abstenciones)
7
+Model
RGMX-906; No. of Pages 15 ARTICLE IN PRESS
R. Vázquez-Frias, Y. Rivera-Suazo, A.K. Aguayo-Elorriaga et al.
Tabla 2 Tratamiento nutricional y vigilancia clínica en pancreatitis aguda y pancreatitis aguda recurrente
Pancreatitis aguda leve o Pancreatitis aguda grave Pancreatitis aguda
moderadamente-grave recurrentea
Nutrición oral o nutrición Iniciar dieta normalb < 72 h, Intentar dieta normalb < 72 h, En hipertrigliceridemia
enteral por vía oral por vía oral o usar sonda (> 1,000 mg/dl) iniciar
dieta sin grasa
Vigilar Condiciones intestinales Hipotensión arterial Niveles de triglicéridos y
Llenado capilar colesterol
Oliguria
Acidosis metabólica con
hiperlactatemia
Elevación de BUN/Creatinina
Elevación de enzimas hepáticas
Trombocitopenia
Cianosis
Edema pulmonar
Sondas Usar SNG o SNY antes de Usar SNG o SNY antes de iniciar
iniciar NP NP
Colocar SNY cuando la Colocar SNY cuando la
integridad y funcionalidad integridad y funcionalidad del
del tracto gastrointestinal tracto gastrointestinal superior
superior estén estén comprometidosc
comprometidosc
Nutrición parenterald Cuando no se cumpla la Cuando no se cumpla la meta
meta calórica, no sea calórica, no sea tolerada la vía
tolerada la vía oral/enteral oral/enteral o en ayuno
o en ayuno prolongado (5-7 prolongado (5-7 días)
días)
BUN: nitrógeno ureico; NP: nutrición parenteral; SNG: sonda nasogástrica; SNY: sonda nasoyeyunal.
a Pancreatitis aguda recurrente inducida por hipertrigliceridemia.
b Dieta normal = dieta sólida completa y sin restricción de grasa, progresar de acuerdo con la tolerancia hasta lograr requerimientos
energéticos totales.
c Gastroparesia, pseudoobstrucción gástrica, enfermedad por reflujo gastroesofágico severo con riesgo de broncoaspiración.
d Seguir recomendaciones actuales para paciente crítico.
Existe evidencia en población adulta con PA grave que compleja, síndrome abdominal compartimental) o alguna
ha demostrado la eficacia y seguridad de la nutrición oral otra contraindicación para el reinicio de la vía oral/enteral,
o NE en las primeras 48 h de admisión, con menor propor- una vez lograda la estabilidad hemodinámica y metabólica
ción de síntomas gastrointestinales, complicaciones locales, del paciente (tabla 2)97,112 .
infecciones sistémicas, necesidad de cirugía, falla orgá-
nica múltiple, mortalidad y estancia hospitalaria104-108 . Esta 24. No existe evidencia científica que apoye la indicación
última aún en presencia de dolor abdominal y elevación de una dieta baja en grasa sobre una dieta normal en
de enzimas pancreáticas108 . Se ha observado en estudios episodios de pancreatitis aguda. (Porcentaje de acuerdo
pediátricos que el inicio de la nutrición oral o NE temprana 97%; una abstención)
disminuye complicaciones, estancia hospitalaria y morta-
lidad en pacientes admitidos a terapia intensiva97,101 . En Una dieta sólida completa y sin restricción de grasa es
adultos, también se ha demostrado la superioridad sobre la segura y bien tolerada en los pacientes que pueden alimen-
nutrición parenteral (NP) para disminuir mortalidad, com- tarse por vía oral/enteral, ya que la ingesta de grasa no
plicaciones infecciosas y quirúrgicas, y falla orgánica109,110 . afecta la evolución en PA leve-moderada97,113 . En un estudio
Sin embargo, aún hay duda para iniciarla como medida de que incluyó 33 niños de 2 a 18 años con PA leve-moderada,
tratamiento. Un estudio canadiense de 223 niños reportó divididos en 2 grupos: 1) ayuno con líquidos intravenosos y
que suele iniciarse de forma tardía en PA moderadamente- posteriormente una dieta baja en grasa, y 2) alimentación
grave o grave (9 días, RIQ 5-15 días), en comparación con sin restricciones dentro de las 24 h posteriores al inicio de
aquellos con PA leve (3 días, RIQ 1-3 días), respectivamente los síntomas, se demostró que el comienzo temprano de una
(p < 0.0001)111 . dieta sin restricción de grasa es segura y no tiene diferen-
La finalidad de la nutrición oral o NE en PA grave (con- cias en el tiempo de alta, tasas de readmisión y disminución
firmada o pronosticada) es mantener la función de barrera de los niveles de lipasa, en comparación con el subgrupo de
intestinal y debe intentarse de forma temprana, excepto ayuno inicial y posteriormente una dieta baja en grasa98 .
en presencia de contraindicaciones directas (íleo, fístula Otro estudio mostró que niños hospitalizados con PA leve,
8
+Model
RGMX-906; No. of Pages 15 ARTICLE IN PRESS
Revista de Gastroenterología de México xxx (xxxx) xxx---xxx
Tabla 3 Recomendaciones para el uso de nutrición parenteral en el paciente con pancreatitis aguda
Recomendaciones
Energía Se debe utilizar la calorimetría indirecta. En ausencia de esta última, pueden ser útiles
las fórmulas de predicción (OMS/Schofield), siempre considerando la evolución
nutricional del paciente para establecer metas energéticas117,118
Proteína Asegurar mínimo 1.5 g/kg en etapa crítica para prevenir el balance negativo de
proteínas y la pérdida de masa muscular117,118
Lípidos Se recomienda limitar a 3 g/kg/día. Hay que considerar que la actividad de la
lipoproteinlipasa está influida por el estado nutricional, hipoalbuminemia, acidosis
metabólica, dislipidemia y puede estar disminuida en estado de estrés y catabolismo; si
la tasa de infusión de lípidos excede la tasa de transporte u aclaramiento lipídico, se
incrementarán los triglicéridos119
Glucosa En el manejo del paciente crítico es indispensable para mantener la homeostasis de la
glucosa, por lo que es necesario seguir las pautas establecidas por peso (mg/kg/min o
g/kg/día). La hiperglucemia (> 145 mg/dl) se asocia a incremento de la morbimortalidad
en el paciente crítico120
Micronutrimentos Asegurar requerimientos por grupo de edad. No debe utilizarse la nutrición parenteral
para hacer corrección de electrólitos séricos117,118
Suplementos adicionales No hay evidencia que apoye el uso de L-carnitina de manera rutinaria, ni en el perfil de
lípidos, ganancia de peso o disminución en los días de estancia hospitalaria121
con ingesta media de grasa entre < 0.5 y > 1 g/kg/día (bajo pacientes que no cumplan su meta calórica o cuando exis-
0-0.5 g/kg/día, normal 0.5-1 g/kg/día y alto > 1 g/kg/día), tan contraindicaciones directas de la vía enteral97,113,116 .
no tuvo impacto significativo en la duración de la estancia En casos de contraindicación de la vía oral/enteral, se
hospitalaria y los valores de lipasa. Una mayor ingesta de recomienda seguir las pautas actuales de recomendaciones
grasa se asoció con puntuaciones diarias significativamente de NPT para el paciente pediátrico crítico (tabla 3)117-121 .
más bajas de la severidad del dolor (p < 0.001)99,113 .
El tratamiento de PAR asociada a hipertrigliceridemia
requiere de una dieta baja en grasa para tratar este tras- Tratamiento quirúrgico/complicaciones
torno metabólico103 . Sin embargo, de acuerdo con el último
consenso de la ESPGHAN de 2018, en la mayoría de los repor- 26. El tratamiento quirúrgico en pancreatitis aguda necró-
tes el término «bajo en grasa» no está bien definido. Se hace tica es poco común. (Porcentaje de acuerdo 97%; una
referencia a una dieta pediátrica «normal en grasa» aque- abstención)
lla que contiene 30-40% de lípidos para niños de 1-3 años
y 25-35% para niños de 4-18 años97 . Se recomienda que el El tratamiento se recomienda realizarlo en «pasos
porcentaje de grasa durante los primeros 6 meses sea del ascendentes». La indicación de cirugía son pacientes con
40-60%; posteriormente, se reduce de forma gradual al 35% mala respuesta al tratamiento médico, deterioro progresivo,
a los 2 años y después de los 2 años al 25-35%114 . disfunción multiorgánica y/o colecciones necróticas infecta-
Hasta que se disponga de evidencia en contra de una das, iniciando con los tratamientos menos invasivos122 . Entre
dieta normal en grasa, se recomienda no restringir grasa en las modalidades de tratamiento se incluyen las percutáneas,
PA113 . endoscópicas o quirúrgicas. El drenaje percutáneo reduce la
necesidad de tratamiento quirúrgico hasta en el 35% de los
25. Se prefiere la nutrición oral/enteral sobre la nutrición casos en adultos122 . El tratamiento quirúrgico se recomienda
parenteral o en combinación. (Porcentaje de acuerdo entre la tercera o cuarta semana de evolución38,123,124 . La
100%; 0 abstenciones) necrosectomía se realiza usando la técnica de preservación
de órgano con disección roma, para minimizar el riesgo de
sangrado, fístula o remoción de tejido vivo125 . Las técnicas
En un metaanálisis con pacientes pediátricos se identificó
quirúrgicas incluyen abordaje laparoscópico, necrosectomía
una tasa de mortalidad para la NE del 7% versus el 20.7%
retroperitoneal de mínima invasión y necrosectomía retro-
para NP total (NPT). Así mismo, en adultos se demostró que
peritoneal; en adultos, ninguna técnica ha mostrado ser
el inicio de la alimentación o NE de forma temprana tiene
mejor que otra23,125 . Adicionalmente, el paciente con PA
un descenso en la mortalidad de un 50% al compararse con
necrótica puede requerir de valoración quirúrgica por fístu-
el uso exclusivo de NPT115,116 .
las intestinales, gástricas o pleurales, sangrado y síndrome
La NPT debe reservarse para casos donde la vía
compartimental126 .
oral/enteral no sea tolerada y considerarse cuando la
NE no sea posible en un período prolongado (entre 5-7
días). A la fecha, no existe evidencia sólida del uso de 27. El pseudoquiste pancreático es una complicación que
la NP combinada con nutrición oral o NE; no obstante, se rara vez puede ameritar tratamiento quirúrgico. (Por-
recomienda realizar esta intervención, principalmente en centaje de acuerdo 93%; una abstención)
9
+Model
RGMX-906; No. of Pages 15 ARTICLE IN PRESS
R. Vázquez-Frias, Y. Rivera-Suazo, A.K. Aguayo-Elorriaga et al.
La gran mayoría de los pseudoquistes se resuelven de dentro de las primeras 2 semanas del primer cuadro de
manera espontánea entre el tercer y cuarto mes; cuando pancreatitis140 .
se requiere de drenaje, el tratamiento de elección es el Con respecto a las complicaciones quirúrgicas (sangrado,
endoscópico o percutáneo. Sin embargo, el tratamiento qui- infección de herida, estancia prolongada y lesión de vía
rúrgico puede estar indicado cuando exista una estrechez biliar), también existe mayor evidencia en estudios contro-
compleja del conducto pancreático, pseudoquiste en cola lados y metaanálisis en adultos, donde no hay diferencia
de páncreas y contiguo al bazo, compresión severa de la entre los grupos sometidos a colecistectomías tempranas
vía biliar y duodeno, pseudoquistes múltiples o recurren- (en el mismo evento internamiento, e incluso el mismo día)
tes, complicaciones vasculares no resueltas por angiografía y contra las realizadas de manera rezagada, con diferencia de
falla de tratamiento endoscópico o percutáneo127-129 . El tra- riesgo de −0.0016, IC 95% ([−0.04]-0.04); y RM 0.78, 0.38 a
tamiento consiste en crear una anastomosis entre el tracto 1.62)141-145 .
gastrointestinal y el quiste. Se han descrito diferentes técni-
cas que pueden ser realizadas vía laparoscópica o abiertas:
cistogastrostomía, cistoduodenostomía, cistoyeyunostomía, Responsabilidades éticas
pancreatectomía central y pancreatoyeyunostomía130-133 . En
una revisión sistemática de 10 años, el drenaje laparos- Debido a que esto es un documento de consenso, basado
cópico fue exitoso en el 98.3%, 2.5% de recurrencias y en la mejor evidencia científica publicada y no se trata de
complicaciones en < 2%132 . En un metaanálisis realizado en un estudio de investigación sobre pacientes, no aplicó el
adultos, el abordaje laparoscópico se asoció con menor solicitar a los pacientes el consentimiento informado para
hemorragia y duración del procedimiento en comparación recibir el tratamiento para participar en la investigación. No
con el abordaje abierto133 . se realizó experimento alguno en animales y/o humanos.
Dada la naturaleza descriptiva del documento y al ser un
documento de posición de la asociación, no se requirió de
28. No existe un marcador de laboratorio o escala validada
la autorización de ningún comité de ética.
que pueda predecir con certeza a los pacientes en riesgo
Los autores declaran que este artículo no contiene infor-
de desarrollar pancreatitis grave en pediatría. (Porcen-
mación personal que permita identificar a los pacientes.
taje de acuerdo 100%; 0 abstenciones)
10
+Model
RGMX-906; No. of Pages 15 ARTICLE IN PRESS
Revista de Gastroenterología de México xxx (xxxx) xxx---xxx
6. Benifla M, Weizman Z. Acute pancreatitis in childhood: analy- 22. Pant C, Sferra TJ, Lee BR, et al. Acute recurrent pancreatitis
sis of literature data. J Clin Gastroenterol. 2003;37:169---72, in children: a study from the pediatric health informa-
http://dx.doi.org/10.1097/00004836-200308000-00015. tion system. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2016;62:450---2,
7. Pant C, Deshpande A, Olyaee M, et al. Epidemiology of http://dx.doi.org/10.1097/MPG.0000000000001058.
acute pancreatitis in hospitalized children in the Uni- 23. Dike CR, Zimmerman B, Zheng Y, et al. Clinical
ted States from 2000-2009. PLoS One. 2014;9:e95552, and practice variations in pediatric acute recurrent
http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0095552. or chronic pancreatitis: report from the INSPPIRE
8. Cheng Y-J, Yang H-Y, Tsai CHF, et al. Epidemiology of pediatric study. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2020;71:112---8,
acute pancreatitis in Taiwan: a nationwide population- http://dx.doi.org/10.1097/MPG.0000000000002661.
based study. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2019;68:e7---12, 24. Sánchez-Ramírez CA, Flores-Martínez SE, García-Zapién
http://dx.doi.org/10.1097/MPG.0000000000002177. AG, et al. Screening of R122H and N29I mutations
9. Park A, Latif SU, Shah AU, et al. Changing referral trends in the PRSS1 gene and N34S mutation in the SPINK1
of acute pancreatitis in children: A 12-year single-center gene in Mexican pediatric patients with acute and
analysis. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2009;49:316---22, recurrent pancreatitis. Pancreas. 2012;41:707---11,
http://dx.doi.org/10.1097/MPG.0b013e31818d7db3. http://dx.doi.org/10.1097/MPA.0b013e31823cd873.
10. Sweeny KF, Lin TK, Nathan JD, et al. Rapid progres- 25. Ellery KM, Uc A. Recurrent pancreatitis in children: past, pre-
sion of acute pancreatitis to acute recurrent pancreatitis sent, and future. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2020;70:413---6,
in children. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2019;68:104---9, http://dx.doi.org/10.1097/MPG.0000000000002619.
http://dx.doi.org/10.1097/MPG.0000000000002145. 26. Kandula L, Lowe ME. Etiology and outcome of acute pan-
11. Poddar U, Yachha SK, Borkar V, et al. A report of creatitis in infants and toddlers. J Pediatr. 2008;152:106---10,
320 cases of childhood pancreatitis: increasing inci- http://dx.doi.org/10.1016/j.jpeds.2007.05.050.
dence, etiologic categorization, dynamics, severity 27. Park AJ, Latif SU, Ahmad MU, et al. A compari-
assessment, and outcome. Pancreas. 2017;46:110---5, son of presentation and management trends in acute
http://dx.doi.org/10.1097/MPA.0000000000000733. pancreatitis between infants/toddlers and older chil-
12. Zhong R, Tan S, Peng Y, et al. Clinical characteristics dren. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2010;51:167---70,
of acute pancreatitis in children: a single-center expe- http://dx.doi.org/10.1097/MPG.0b013e3181cea545.
rience in Western China. BMC Gastroenterol. 2021;21:116, 28. Bai HX, Lowe ME, Husain SZ. What have we
http://dx.doi.org/10.1186/s12876-021-01706-8. learned about acute pancreatitis in children?
13. Sánchez-Ramírez CA, Abundis-Castro L, Larrosa- J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2011;52:262---70,
Haro A, et al. Abordaje diagnóstico y terapéutico http://dx.doi.org/10.1097/MPG.0b013e3182061d75.
de pancreatitis en niños y adolescentes en Lati- 29. Soti-Khiabani M, Mohammadi MS, Ghoreyshi SA, et al.
noamérica. Rev Esp Enferm Dig. 2020;112:380---2, Acute pancreatitis in 60 Iranian children: do pediatricians
http://dx.doi.org/10.17235/reed.2020.6545/2019. follow the new guidelines in diagnosis and manage-
14. Pérez-Rivera CC, Vargas-Lares JJ, Barrera-de León JC. Uso de ment of acute pancreatitis? BMC Pediatr. 2022;22:457,
antibióticos en niños con pancreatitis aguda, recurrente y cró- http://dx.doi.org/10.1186/s12887-022-03509-6.
nica. Rev Gastroenterol Mex. 2020;85 Supl. 2:131. 30. Sathiyasekaran M, Biradar V, Ramaswamy G, et al. Pan-
15. Rivera-Suazo Y, Vázquez-Frias R. Factores asociados creatitis in children. Indian J Pediatr. 2016;83:1459---72,
con estancia hospitalaria en niños con pancreati- http://dx.doi.org/10.1007/s12098-016-2115-1.
tis aguda. Rev Gastroenterol Méx. 2023;88:4---11, 31. Werlin SL, Kugathasan S, Frautschy BC. Pancreatitis in
http://dx.doi.org/10.1016/j.rgmx.2021.05.009. children. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2003;37:591---5,
16. Recillas-Ducker JV, Morán-Villota S, Espinosa- Saavedra D, http://dx.doi.org/10.1097/00005176-200311000-00017.
et al. Espectro clínico actual de la pancreatitis aguda en un 32. Fonseca-Sepúlveda EV, Guerrero-Lozano R. Acute
hospital pediátrico de tercer nivel de atención. Rev Gastroen- pancreatitis and recurrent acute pancreatitis:
terol Mex. 2015;80 Supl. 2:13. an exploration of clinical and etiologic factors
17. Gómez-Navarro G, Bojórquez-Ramos MC, Castillo-de León Y, and outcomes. J Pediatr (Rio J). 2019;95:713---9,
et al. Factores de riesgo asociados a severidad en pancreatitis http://dx.doi.org/10.1016/j.jped.2018.06.011.
aguda en población pediátrica de un hospital de tercer nivel. 33. Suzuki M, Sai JK, Shimizu T. Acute pancreatitis in chil-
Rev Gastroenterol Méx. 2013;78 Supl. 1:85. dren and adolescents. World J Gastrointest Pathophysiol.
18. Sánchez-Ramírez CA, Larrosa-Haro A, Flores-Martínez 2014;5:416---26, http://dx.doi.org/10.4291/wjgp.v5.i4.416.
S, et al. Acute and recurrent pancreatitis in chil- 34. Mader T, McHugh T. Acute pancreatitis in chil-
dren: etiological factors. Acta Paediatr. 2007;96:534---7, dren. Pediatr Emerg Care. 1992;8:157---61,
http://dx.doi.org/10.1111/j.1651-2227.2007.00225.x. http://dx.doi.org/10.1097/00006565-199206000-00012.
19. Ma MH, Bai HX, Park AJ, et al. Risk factors 35. Gomez D, Addison A, De Rosa A, et al. Retrospective
associated with biliary pancreatitis in children. study of patients with acute pancreatitis: is serum
J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2012;54:651---6, amylase still required? BMJ Open. 2012;2:e001471,
http://dx.doi.org/10.1097/MPG.0b013e31823a897d. http://dx.doi.org/10.1136/bmjopen-2012-001471.
20. Scherer J, Singh VP, Pitchumoni CS, et al. 36. Vissers RJ, Abu-Laban RB, McHugh DF. Amylase and
Issues in hypertriglyceridemic pancreatitis: an lipase in the emergency department evaluation of
update. J Clin Gastroenterol. 2014;48:195---203, acute pancreatitis. J Emerg Med. 1999;17:1027---37,
http://dx.doi.org/10.1097/01.mcg.0000436438.60145.5a. http://dx.doi.org/10.1016/s0736-4679(99)00136-5.
21. Poddar U, Yachha SK, Mathias A, et al. Gene- 37. Coffey MJ, Nightingale S, Ooi CY. Serum lipase as an
tic predisposition and its impact on natural history early predictor of severity in pediatric acute pan-
of idiopathic acute and acute recurrent pancrea- creatitis. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2013;56:602---8,
titis in children. Dig Liver Dis. 2015;47:709---14, http://dx.doi.org/10.1097/MPG.0b013e31828b36d8.
http://dx.doi.org/10.1016/j.dld.2015.04.012. 38. Abu-El-Haija M, Kumar S, Quiros JA, et al. Manage-
ment of acute pancreatitis in the pediatric population: a
11
+Model
RGMX-906; No. of Pages 15 ARTICLE IN PRESS
R. Vázquez-Frias, Y. Rivera-Suazo, A.K. Aguayo-Elorriaga et al.
clinical report from the North American Society for Pedia- 53. Andalib I, Dawod E, Kahaleh M. Modern management of pan-
tric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition Pancreas creatic fluid collections. J Clin Gastroenterol. 2018;52:97---104,
Committee. J Pediatric Gastroenterol Nutr. 2018;66:159---76, http://dx.doi.org/10.1097/MCG.0000000000000940.
http://dx.doi.org/10.1097/MPG.0000000000001715. 54. Troendle DM, Fishman DS, Barth BA, et al., Therapeutic
39. Yadav D, Agarwal N, Pitchumoni CS. A critical endoscopic retrograde cholangiopancreatography in pediatric
evaluation of laboratory tests in acute pan- patients with acute recurrent and chronic pancreatitis: data
creatitis. Am J Gastroenterol. 2022;97:1309---18, from the INSPPIRE (International study group of pediatric pan-
http://dx.doi.org/10.1111/j.1572-0241.2002.05766.x. creatitis: in search for a cuRE) Study. Pancreas. 2017;46:764---9,
40. Abu-El-Haija M, Lin TK, Palermo J. Update to the manage- http://dx.doi.org/10.1097/MPA.0000000000000848.
ment of pediatric acute pancreatitis: highlighting areas in need 55. Al Hindi S, Khalaf Z, Nazzal K, et al. Acute pancreatitis in
of research. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2014;58:689---93, children: the clinical profile at a tertiary hospital. Cureus.
http://dx.doi.org/10.1097/MPG.0000000000000360. 2021;13:e14871, http://dx.doi.org/10.7759/cureus.14871.
41. Trout AT, Anupindi SA, Freeman AJ, et al. North Ame- 56. Jain AK, Singh SK, Jain S, et al. Endoscopic ultrasound-
rican Society for Pediatric Gastroenterology Hepatology guided pancreatic pseudocyst drainage in children: a
and Nutrition and the Society for Pediatric Radiology case series. J Indian Assoc Pediatr Surg. 2022;27:478---80,
joint position paper on noninvasive imaging of pediatric http://dx.doi.org/10.4103/jiaps.jiaps 102 21.
pancreatitis: literature summary and recommenda- 57. Callahan K, Knight LD. The pancreas in child
tions. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2021;72:151---67, abuse. Acad Forensic Pathol. 2018;8:219---38,
http://dx.doi.org/10.1097/MPG.0000000000002964. http://dx.doi.org/10.1177/1925362118782047.
42. Chao HC, Lin SJ, Kong MS, et al. Sonographic evaluation 58. Pavlidis ET, Psarras K, Symeonidis NG, et al. Indica-
of the pancreatic duct in normal children and chil- tions for the surgical management of pancreatic trauma:
dren with pancreatitis. J Ultrasoud Med. 2000;19:757---63, An update. World J Gastrointest Surg. 2022;14:538---43,
http://dx.doi.org/10.7863/jum.2000.19.11.757. http://dx.doi.org/10.4240/wjgs.v14.i6.538.
43. Lautz TB, Turkel G, Radhakrishnan J, et al. Utility of the 59. Elmunzer BJ, Scheiman JM, Lehman GA, et al. A
computed tomography severity index (Balthazar score) in chil- randomized trial of rectal indomethacin to prevent post-
dren with acute pancreatitis. J Ped Surgery. 2012;47:1885---91, ERCP pancreatitis. N Engl J Med. 2012;366:1414---22,
http://dx.doi.org/10.1016/j.jpedsurg.2012.03.023. http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1111103.
44. Grover AS, Freeman AJ, Abu-El-Haija M, et al. Upda- 60. Hosseini M, Shalchiantabrizi P, Yektaroudy K, et al. Prophy-
tes in pediatric pancreatology: proceedings of the North lactic effect of rectal indomethacin administration, with and
American Society for Pediatric Gastroenterology Hepato- without intravenous hydration, on development of endoscopic
logy, and Nutrition frontiers in pediatric pancreatology retrograde cholangiopancreatography pancreatitis episodes:
symposium. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2019;68:e27---33, a randomized clinical trial. Arch Iran Med. 2016;19:538---43.
http://dx.doi.org/10.1097/MPG.0000000000002186. PMID: 27544361.
45. Banks PA, Bollen TL, Dervenis C, et al. Classification of acute 61. Patai Á, Solymosi N, Mohácsi L, et al. Indomethacin
pancreatitis–2012: revision of the Atlanta classification and and diclofenac in the prevention of post-ERCP pancreati-
definitions by international consensus. Gut. 2013;62:102---11, tis: a systematic review and meta-analysis of prospective
http://dx.doi.org/10.1136/gutjnl-2012-302779. controlled trials. Gastrointest Endosc. 2017;85:1144---56,
46. Gariepy CE, Heyman MB, Lowe ME, et al. Causal http://dx.doi.org/10.1016/j.gie.2017.01.033, e1.
evaluation of acute recurrent and chronic pan- 62. Wong L-L, Tsai H-H. Prevention of post-ERCP pancrea-
creatitis in children: consensus from the INSPPIRE titis. World J Gastrointest Pathophysiol. 2014;5:1---10,
group. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2017;64:95---103, http://dx.doi.org/10.4291/wjgp.v5.i1.1.
http://dx.doi.org/10.1097/MPG.0000000000001446. 63. Troendle DM, Gurram B, Huang R, et al. IV ibu-
47. Chavhan GB, Babyn PS, Manson D, et al. Pediatric MR profen for prevention of post-ERCP pancreatitis in
cholangiopancreatography: principles, technique, and children: a randomized placebo-controlled feasibility
clinical applications. Radiographics. 2008;28:1951---62, study. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2020;70:121---6,
http://dx.doi.org/10.1148/rg.287085031. http://dx.doi.org/10.1097/MPG.0000000000002524.
48. Sun R, Xu X, Zheng Q, et al. Therapeutic endosco- 64. Mark JA, Kramer RE. Ketorolac is safe and associated
pic retrograde cholangiopancreatography for pediatric with lower rate of post-endoscopic retrograde cholangiopan-
hepato-pancreato-biliary diseases: a systematic review creatography pancreatitis in children with pancreatic duct
and meta-analysis. Front Pediatr. 2022;10:915085, manipulation. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2021;73:542---7,
http://dx.doi.org/10.3389/fped.2022.915085. http://dx.doi.org/10.1097/MPG.0000000000003252.
49. Yao W, Wang Z, Yang Y, et al. Treatment of acute 65. Sagi SV, Schmidt S, Fogel E, et al. Association of greater
pancreatitis with early pancreatic stenting: a case intravenous volume infusion with shorter hospitalization for
series of 336 patients. Gland Surg. 2021;10:2780---9, patients with post-ERCP pancreatitis. J Gastroenterol Hepatol.
http://dx.doi.org/10.21037/gs-21-574. 2014;29:1316---20, http://dx.doi.org/10.1111/jgh.12511.
50. Keane MG, Kumar M, Cieplik N, et al. Paediatric pancreatico- 66. DiMagno MJ, Wamsteker E-J, Maratt J, et al. Do lar-
biliary endoscopy: a 21-year experience from a tertiary hepa- ger periprocedural fluid volumes reduce the severity
tobiliary centre and systematic literature review. BMC Pediatr. of post-endoscopic retrograde cholangiopancrea-
2018;18:42, http://dx.doi.org/10.1186/s12887-017-0959-9. tography pancreatitis? Pancreas. 2014;43:642---7,
51. Patel PA, Gibson C, Minhas KS, et al. Pancreatic pseu- http://dx.doi.org/10.1097/MPA.0000000000000101.
docyst drainage in children by image-guided cystogastros- 67. Párniczky A, Abu-El-Haija M, Husain S, et al. EPC/HPSG
tomy and stent insertion. Pediatr Radiol. 2019;49:1816---22, evidence-based guidelines for the management of
http://dx.doi.org/10.1007/s00247-019-04471-9. pediatric pancreatitis. Pancreatology. 2018;18:146---60,
52. Umapathy C, Gajendran M, Mann R, et al. Pancrea- http://dx.doi.org/10.1016/j.pan.2018.01.001.
tic fluid collections: Clinical manifestations, diagnostic 68. Di Martino M, van-Laarhoven S, Ielpo B, et al.
evaluation and management. Dis Mon. 2020;66:100986, Systematic review and meta-analysis of fluid
http://dx.doi.org/10.1016/j.disamonth.2020.100986. therapy protocols in acute pancreatitis: type,
12
+Model
RGMX-906; No. of Pages 15 ARTICLE IN PRESS
Revista de Gastroenterología de México xxx (xxxx) xxx---xxx
rate and route. HPB (Oxford). 2021;23:1629---38, meta-analysis of randomized controlled trials. Crit Care.
http://dx.doi.org/10.1016/j.hpb.2021.06.426. 2014;18:R57, http://dx.doi.org/10.1186/cc13809.
69. Farrell PR, Farrell LM, Hornung L, et al. Use of lac- 86. Lu W-W, Chen X, Ni J-L, et al. The role of gut microbiota
tated Ringers solution compared with normal saline in the pathogenesis and treatment of acute pancreati-
is associated with shorter length of stay in pedia- tis: a narrative review. Ann Palliat Med. 2021;10:3445---51,
tric acute pancreatitis. Pancreas. 2020;49:375---80, http://dx.doi.org/10.21037/apm-21-429.
http://dx.doi.org/10.1097/MPA.0000000000001498. 87. Yu C, Zhang Y, Yang Q, et al. An updated systema-
70. Sellers ZM, Dike C, Zhang K-Y, et al. A unified treatment tic review with meta-analysis: efficacy of prebiotic,
algorithm and admission order set for pediatric acute pan- probiotic, and synbiotic treatment of patients with
creatitis. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2019;68:e109---11, severe acute pancreatitis. Pancreas. 2021;50:160---6,
http://dx.doi.org/10.1097/MPG.0000000000002341. http://dx.doi.org/10.1097/MPA.0000000000001734.
71. Grover AS, Mitchell PD, Manzi SF, et al. Initial pain 88. Yu JH, Kim H. Oxidative stress and inflam-
management in pediatric acute pancreatitis: opioid ver- matory signaling in cerulein pancreatitis.
sus non-opioid. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2018;66:295---8, World J Gastroenterol. 2014;20:17324---9,
http://dx.doi.org/10.1097/MPG.0000000000001809. http://dx.doi.org/10.3748/wjg.v20.i46.17324.
72. Thompson DR. Narcotic analgesic effects on the sphincter of 89. Bansal D, Bhalla A, Bhasin DK, et al. Safety and effi-
Oddi: a review of the data and therapeutic implications in cacy of vitamin-based antioxidant therapy in patients
treating pancreatitis. Am J Gastroenterol. 2001;96:1266---72, with severe acute pancreatitis: a randomized con-
http://dx.doi.org/10.1111/j.1572-0241.2001.03536.x. trolled trial. Saudi J Gastroenterol. 2011;17:174---9,
73. Basurto-Ona X, Rigau-Comas D, Urrútia G. http://dx.doi.org/10.4103/1319-3767.80379.
Opioids for acute pancreatitis pain. Coch- 90. Sateesh J, Bhardwaj P, Singh N, et al. Effect of antioxidant
rane Database Syst Rev. 2013;7:CD009179, therapy on hospital stay and complications in patients with
http://dx.doi.org/10.1002/14651858.CD009179.pub2. early acute pancreatitis: a randomised controlled trial. Trop
74. Poonai N, Paskar D, Konrad S-L, et al. Opioid analge- Gastroenterol. 2009;30:201---6. PMID: 20426279.
sia for acute abdominal pain in children: A systematic 91. Siriwardena AK, Mason JM, Balachandra S, et al. Randomi-
review and meta-analysis. Acad Emerg Med. 2014;21:1183---92, sed, double blind, placebo controlled trial of intravenous
http://dx.doi.org/10.1111/acem.12509. antioxidant (n-acetylcysteine, selenium, vitamin C) the-
75. Hirota M, Takada T, Kawarada Y, et al. JPN rapy in severe acute pancreatitis. Gut. 2007;56:1439---44,
Guidelines for the management of acute pancrea- http://dx.doi.org/10.1136/gut.2006.115873.
titis: severity assessment of acute pancreatitis. 92. Guo D, Dai W, Shen J, et al. Assessment of prophy-
J Hepatobiliary Pancreat Surg. 2006;13:33---41, lactic carbapenem antibiotics administration for
http://dx.doi.org/10.1007/s00534-005-1049-1. severe acute pancreatitis: an updated systematic
76. Takeda K, Takada T, Kawarada Y, et al. JPN review and meta-analysis. Digestion. 2022;103:183---91,
Guidelines for the management of acute pancrea- http://dx.doi.org/10.1159/000520892.
titis: medical management of acute pancreatitis. 93. Ding N, Sun Y-H, Wen L-M, et al. Assessment of
J Hepatobiliary Pancreat Surg. 2006;13:42---7, prophylactic antibiotics administration for acute
http://dx.doi.org/10.1007/s00534-005-1050-8. pancreatitis: a meta-analysis of randomized con-
77. Petrov M. Nutrition, inflammation, and acute trolled trials. Chin Med J (Engl). 2020;133:212---20,
pancreatitis. ISRN Inflamm. 2013;2013:341410, http://dx.doi.org/10.1097/CM9.0000000000000603.
http://dx.doi.org/10.1155/2013/341410. 94. Leppäniemi A, Tolonen M, Tarasconi A, et al. Executive sum-
78. Stringer MD. Pancreatitis and pancreatic mary: WSES Guidelines for the management of severe acute
trauma. Semin Pediatr Surg. 2005;14:239---46, pancreatitis. J Trauma Acute Care Surg. 2020;88:888---90,
http://dx.doi.org/10.1053/j.sempedsurg.2005.06.007. http://dx.doi.org/10.1097/TA.0000000000002691.
79. Stefanović M, Jazbec J, Lindgren F, et al. Acute pancreatitis 95. Ukai T, Shikata S, Inoue M, et al. Early prophylactic
as a complication of childhood cancer treatment. Cancer Med. antibiotics administration for acute necrotizing pan-
2016;5:827---36, http://dx.doi.org/10.1002/cam4.649. creatitis: a meta-analysis of randomized controlled
80. Yousaf M, McCallion K, Diamond T. Management of trials. J Hepatobiliary Pancreat Sci. 2015;22:316---21,
severe acute pancreatitis. Br J Surg. 2003;90:407---20, http://dx.doi.org/10.1002/jhbp.221.
http://dx.doi.org/10.1002/bjs.4179. 96. Poropat G, Giljaca V, Hauser G, et al. Ente-
81. Working Party of the British Society of Gastroenterology, ral nutrition formulations for acute pancreatitis.
Association of Surgeons of Great Britain and Ireland, Pancrea- Cochrane Database Syst Rev. 2015;3:CD010605,
tic Society of Great Britain and Ireland. UK guidelines for http://dx.doi.org/10.1002/14651858.CD010605.pub2.
the management of acute pancreatitis. Gut. 2005;54 Supl. 97. Abu-El-Haija M, Uc A, Werlin SL, et al., Nutri-
3:iii1---9, http://dx.doi.org/10.1136/gut.2004.057026. tional considerations in pediatric pancreatitis: a
82. Bang U-C, Semb S, Nojgaard C, et al. Pharmacological position paper from the NASPGHAN pancreas com-
approach to acute pancreatitis. World J Gastroenterol. mittee and ESPGHAN cystic fibrosis/pancreas working
2008;14:2968---76, http://dx.doi.org/10.3748/wjg.14.2968. group. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2018;67:131---43,
83. Chávez-Aguilar LA, Peña-Vélez R. Acute pancreatitis in http://dx.doi.org/10.1097/MPG.0000000000002023.
children with hemato-oncological diseases: clinical aspects 98. Ledder O, Duvoisin G, Lekar M, et al. Early fee-
and treatment. Bol Med Hosp Infant Mex. 2021;78:95---101, ding in acute pancreatitis in children: a randomized
http://dx.doi.org/10.24875/BMHIM.20000110. controlled trial. Pediatrics. 2020;146:e20201149,
84. Chinese Pancreatic Surgery Association, Chinese Society http://dx.doi.org/10.1542/peds.2020-1149.
of Surgery, Chinese Medical Association. Guidelines 99. Abu-El-Haija M, Wilhelm R, Heinzman C, et al. Early
for diagnosis and treatment of acute pancreatitis enteral nutrition in children with acute pancrea-
in China. Zhonghua Wai Ke Za Zhi. 2021;59:578---87, titis. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2016;62:453---6,
http://dx.doi.org/10.3760/cma.j.cn112139-20210416-00172. http://dx.doi.org/10.1097/MPG.0000000000001013.
85. Gou S, Yang Z, Liu T, et al. Use of probiotics in the treat- 100. Szabo FK, Fei L, Cruz LA, et al. Early ente-
ment of severe acute pancreatitis: a systematic review and ral nutrition and aggressive fluid resuscitation are
13
+Model
RGMX-906; No. of Pages 15 ARTICLE IN PRESS
R. Vázquez-Frias, Y. Rivera-Suazo, A.K. Aguayo-Elorriaga et al.
associated with improved clinical outcomes in 115. Al-Omran M, Albalawi ZH, Tashkandi MF, et al. Ente-
acute pancreatitis. J Pediatr. 2015;167:397---402, ral versus parenteral nutrition for acute pancreatitis.
http://dx.doi.org/10.1016/j.jpeds.2015.05.030, e1. Cochrane Database Syst Rev. 2010;2010:CD002837,
101. Cole S, Wakeham M, Werlin S, et al. Classification and Nutrition http://dx.doi.org/10.1002/14651858.CD002837.pub2.
Management of Acute Pancreatitis in the Pediatric Inten- 116. Gay AC, Barreto NB, Schrager SM, et al. Factors associated
sive Care Unit. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2018;67:755---9, with length of stay and 30-day revisits in pediatric acute
http://dx.doi.org/10.1097/MPG.0000000000002147. pancreatitis. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2018;67:e30---5,
102. Broekaert IJ, Falconer J, Bronsky J, et al. The use of http://dx.doi.org/10.1097/MPG.0000000000002033.
jejunal tube feeding in children: a position paper by the 117. Mehta NM, Skillman HE, Irving SY, et al. Guidelines for
Gastroenterology and Nutrition Committees of the European the provision and assessment of nutrition support therapy
Society for Paediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutri- in the pediatric critically Ill patient: Society of Critical
tion 2019. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2019;69:239---58, Care Medicine and American Society for Parenteral and
http://dx.doi.org/10.1097/MPG.0000000000002379. Enteral Nutrition. Pediatr Crit Care Med. 2017;18:675---715,
103. Arvanitakis M, Ockenga J, Bezmarevic M, et al. http://dx.doi.org/10.1097/PCC.0000000000001134.
ESPEN guideline on clinical nutrition in acute and 118. Tume LN, Valla FV, Joosten K, et al. Nutritional support
chronic pancreatitis. Clin Nutr. 2020;39:612---31, for children during critical illness: European Society of
http://dx.doi.org/10.1016/j.clnu.2020.01.004. Pediatric and Neonatal Intensive Care (ESPNIC) metabolism,
104. Song J, Zhong Y, Lu X, et al. Enteral nutrition pro- endocrine and nutrition section position statement and clini-
vided within 48 hours after admission in severe cal recommendations. Intensive Care Med. 2020;46:411---25,
acute pancreatitis: A systematic review and meta- http://dx.doi.org/10.1007/s00134-019-05922-5.
analysis. Medicine (Baltimore). 2018;97:e11871, 119. Lapillonne A, Fidler-Mis N, Goulet O, et al. ESPG-
http://dx.doi.org/10.1097/MD.0000000000011871. HAN/ESPEN/ESPR/CSPEN guidelines on pediatric
105. Feng P, He C, Liao G, et al. Early enteral nutrition parenteral nutrition: Lipids. Clin Nutr. 2018;37:2324---36,
versus delayed enteral nutrition in acute pancrea- http://dx.doi.org/10.1016/j.clnu.2018.06.946.
titis: A PRISMA-compliant systematic review and 120. Mihatsch WA, Braegger C, Bronsky J, et al. ESPG-
meta-analysis. Medicine (Baltimore). 2017;96:e8648, HAN/ESPEN/ESPR/CSPEN guidelines on pediatric
http://dx.doi.org/10.1097/MD.0000000000008648. parenteral nutrition. Clin Nutr. 2018;37:2303---5,
106. Nakashima I, Horibe M, Sanui M, et al. Impact of http://dx.doi.org/10.1016/j.clnu.2018.05.029.
enteral nutrition within 24 hours versus between 24 and 121. Salguero-Olid A, Blanco-Sánchez G, Alonso-Ojembarrena A. A
48 hours in patients with severe acute pancreatitis: a systematic review about prophylactic L-carnitine administra-
multicenter retrospective study. Pancreas. 2021;50:371---7, tion in parenteral nutrition of extremely preterm infants. Farm
http://dx.doi.org/10.1097/MPA.0000000000001768. Hosp. 2018;42:168---73, http://dx.doi.org/10.7399/fh.10976.
107. Wu X-M, Liao Y-W, Wang H-Y, et al. When to ini- 122. Rasslan R, da Costa-Ferreira Novo F, Rocha MC, et al. Pan-
tialize enteral nutrition in patients with severe acute creatic necrosis and gas in the retroperitoneum: treatment
pancreatitis? A retrospective review in a single insti- with antibiotics alone. Clinics (Sao Paulo). 2017;72:87---94,
tution experience (2003-2013). Pancreas. 2015;44:507---11, http://dx.doi.org/10.6061/clinics/2017(02)04.
http://dx.doi.org/10.1097/MPA.0000000000000293. 123. Freeman ML, Werner J, van Santvoort HC, et al. Interventions
108. Zhao XL, Zhu SF, Xue GJ, et al. Early oral refee- for necrotizing pancreatitis: summary of a multidisci-
ding based on hunger in moderate and severe plinary consensus conference. Pancreas. 2012;41:1176---94,
acute pancreatitis: a prospective controlled, ran- http://dx.doi.org/10.1097/MPA.0b013e318269c660.
domized clinical trial. Nutrition. 2015;31:171---5, 124. Husain SZ, Srinath AI. What’s unique about acute pan-
http://dx.doi.org/10.1016/j.nut.2014.07.002. creatitis in children: risk factors, diagnosis and mana-
109. Dupont B, Musikas M, Dao MT, et al. Timing and route of enteral gement. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2017;14:366---72,
nutrition in severe acute pancreatitis? Pancreas. 2016;45:e20, http://dx.doi.org/10.1038/nrgastro.2017.13.
http://dx.doi.org/10.1097/MPA.0000000000000560. 125. Heckler M, Hackert T, Hu K, et al. Severe
110. Yi F, Ge L, Zhao J, et al. Meta-analysis: total paren- acute pancreatitis: surgical indications and treat-
teral nutrition versus total enteral nutrition in predicted ment. Langenbecks Arch Surg. 2021;406:521---35,
severe acute pancreatitis. Intern Med. 2012;51:523---30, http://dx.doi.org/10.1007/s00423-020-01944-6.
http://dx.doi.org/10.2169/internalmedicine.51.6685. 126. Tri TT, Thach PN, Duy HP, et al. Pancreaticopleural fistula in
111. Birimberg-Schwartz L, Rajiwate S, Dupuis A, et al. Pedia- children: Report of 2 cases. Radiol Case Rep. 2022;17:987---90,
tric acute pancreatitis: changes in management and http://dx.doi.org/10.1016/j.radcr.2022.01.007.
disease outcomes over 16 years. Pancreas. 2021;50:341---6, 127. Tan JH, Chin W, Shaikh AL, et al. Pancreatic pseudocyst:
http://dx.doi.org/10.1097/MPA.0000000000001759. Dilemma of its recent management (Review). Exp Ther Med.
112. Sellers ZM, Piester T, Mark J, et al. Patient pass- 2021;21:159, http://dx.doi.org/10.3892/etm.2020.9590.
port for pediatric acute recurrent and chronic pan- 128. Faur M, Moisin A, Sabau AD, et al. The surgical mana-
creatitis. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2020;71:e51---3, gement of pancreatic pseudocysts --- outcomes on a
http://dx.doi.org/10.1097/MPG.0000000000002754. group of seven patients. J Mind Med Sci. 2022;9:168---74,
113. Dike CR, Abu-El-Haija M. Nutrition manage- http://dx.doi.org/10.22543/7674.91.P168174.
ment and pancreatitis in childr new insights. 129. Raza SS, Hakeem A, Sheridan M, et al. Sponta-
Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2022;25:321---4, neous pancreatic pseudocyst-portal vein fistula: a
http://dx.doi.org/10.1097/MCO.0000000000000858. rare and potentially life-threatening complication
114. Mena P, Uauy R. Fats. En: Koletzo B, Bhatia J, Bhutta of pancreatitis. Ann R Coll Surg Engl. 2013;95:e7---9,
ZA, editores. Pediatric Nutrition in Practice. Switzer- http://dx.doi.org/10.1308/003588413X13511609955616.
land 113: World Rev Nutr Diet 2nd; 2015. p. 51---5, 130. Shehta A, Elghawalby AN, Fouad A, et al. Surgical
http://dx.doi.org/10.1159/000360317. management of pancreatic pseudocyst: a single-
14
+Model
RGMX-906; No. of Pages 15 ARTICLE IN PRESS
Revista de Gastroenterología de México xxx (xxxx) xxx---xxx
center experience. Egypt J Surg. 2020;39:1038---45, J Laparoendosc Adv Surg Tech A. 2012;22:501---4,
http://dx.doi.org/10.4103/ejs.ejs 169 20. http://dx.doi.org/10.1089/lap.2011.0514.
131. Agalianos C, Passas I, Sideris I, et al. Review of management 139. Cairo SB, Ventro G, Meyers HA, et al. Influence of dis-
options for pancreatic pseudocysts. Transl Gastroenterol Hepa- charge timing and diagnosis on outcomes of pediatric
tol. 2018;3:18, http://dx.doi.org/10.21037/tgh.2018.03. laparoscopic cholecystectomy. Surgery. 2017;162:1304---13,
03. http://dx.doi.org/10.1016/j.surg.2017.07.029.
132. Aljarabah M, Ammori BJ. Laparoscopic and endoscopic approa- 140. Wilkinson DJ, Mehta N, Hennessey I, et al. Early cho-
ches for drainage of pancreatic pseudocysts: a systematic lecystectomy in children with gallstone pancreatitis
review of published series. Surg Endosc. 2007;21:1936---44, reduces readmissions. J Pediatr Surg. 2015;50:1293---6,
http://dx.doi.org/10.1007/s00464-007-9515-2. http://dx.doi.org/10.1016/j.jpedsurg.2015.04.011.
133. Guo Y, Hu S, Wang S, et al. Laparoscopic interven- 141. Randial-Pérez LJ, Fernando-Parra J, Aldana-Dimas G. The
tion to pancreatic pseudocyst confers short-term bene- safety of early laparoscopic cholecystectomy (<48 hours) for
fits: a meta-analysis. Emerg Med Int. 2021;2021:7586338, patients with mild gallstone pancreatitis: a systematic review
http://dx.doi.org/10.1155/2021/7586338. of the literature and meta-analysis. Cir Esp. 2014;92:107---13,
134. Farrell PR, Hornung L, Farmer P, et al. Who’s at risk? A http://dx.doi.org/10.1016/j.ciresp.2013.01.024.
prognostic model for severity prediction in pediatric acute 142. Moody N, Adiamah A, Yanni F, et al. Meta-analysis of rando-
pancreatitis. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2020;71:536---42, mized clinical trials of early versus delayed cholecystectomy
http://dx.doi.org/10.1097/MPG.0000000000002807. for mild gallstone pancreatitis. Br J Surg. 2019;106:1442---51,
135. Farrell PR, Jones EK, Hornung L, et al. Cytokine pro- http://dx.doi.org/10.1002/bjs.11221.
file elevations on admission can determine risks of severe 143. Chu BK, Gnyawali B, Cloyd JM, et al. Early unplanned
acute pancreatitis in children. J Pediatr. 2021;238:33---41, readmissions following same-admission cholecystectomy for
http://dx.doi.org/10.1016/j.jpeds.2021.07.015, e4. acute biliary pancreatitis. Surg Endosc. 2022;36:3001---10,
136. Badru F, Saxena S, Breeden R, et al. Optimal http://dx.doi.org/10.1007/s00464-021-08595-8.
timing of cholecystectomy in children with galls- 144. Kim SB, Kim TN, Chung HH, et al. Small gallstone
tone pancreatitis. J Surg Res. 2017;215:225---30, size and delayed cholecystectomy increase the risk of
http://dx.doi.org/10.1016/j.jss.2017.03.045. recurrent pancreatobiliary complications after resolved
137. Muñoz-Abraham AS, Osei H, Bajinting A, et al. acute biliary pancreatitis. Dig Dis Sci. 2017;62:777---83,
Index admission cholecystectomy and recurrence http://dx.doi.org/10.1007/s10620-016-4428-3.
of pediatric gallstone pancreatitis: multicenter 145. Jee SL, Jarmin R, Lim KF, et al. Outcomes of early
cohort analysis. J Am Coll Surg. 2022;234:352---8, versus delayed cholecystectomy in patients with mild
http://dx.doi.org/10.1097/XCS.0000000000000062. to moderate acute biliary pancreatitis: A randomi-
138. Knott EM, Gasior AC, Bikhchandani J, et al. Surgi- zed prospective study. Asian J Surg. 2018;41:47---54,
cal management of gallstone pancreatitis in children. http://dx.doi.org/10.1016/j.asjsur.2016.07.010.
15