1
BIOLOGIA CELULAR
Y MOLECULAR
NUCLEO
(Prof. Nora Sosto
Sosto))
CARACTERISTICAS GENERALES
2
Caracteriza a las células eucariotas.
Ocupa un 10% del volumen celular.
Número: generalmente uno, pero hay excepciones
(hepatocitos, fibras musculares).
Tamaño: es constante para cada tipo celular.
Posición: variable dentro de la célula.
Contiene el ADN (organizado en 46 cromosomas en
las células diploides humanas).
PROCESOS IMPORTANTES LOCALIZADOS
EN EL NUCLEO
3
DUPLICACION DEL ADN:
El ADN se duplica antes de la mitosis para que las 2 células hijas
reciban la misma información genética que tenia la célula madre.
TRANSCRIPCION: (ADN ARN)
La información genética contenida en los genes del ADN pasa a
las moléculas de ARN (ARNm, ARNr, ARNt, ARNpn, ARNpc)
PROCESAMIENTO DE LOS ARN:
Todos los ARN maduran en el núcleo antes de pasar al citoplasma.
El ARNpn es el único que no es transportado al citoplasma.
ESTRUCTURA DEL NUCLEO
4
ENVOLTURA NUCLEAR
La envoltura nuclear
pertenece al sistema de
endomembranas. poros Espacio
perinuclear Membrana
externa
Son 2 membranas
concéntricas con un espacio
perinuclear entre ellas.
La membrana externa tiene
ribosomas.
Membrana
El espacio perinuclear se
continua con el REG. interna
La envoltura nuclear tiene
poros que comunican núcleo
con citoplasma.
La membrana interna se une
a la lámina nuclear.
LAMINA NUCLEAR
Pertenece a los filamentos
intermedios del
citoesqueleto.
Formada por 3 tipos de
LAMININAS: A, B y C
Las lamininas B se unen a
receptores de la membrana
nuclear interna (LBR)
Al comienzo de la división
celular se fosforila la
laminina B y desaparece la
envoltura nuclear.
Las lamininas A y C se unen
a la cromatina
ESTRUCTURA DEL NUCLEO
7
CROMATINA Y CROMOSOMAS
8
En EUCARIOTAS el ADN esta asociado a
histonas y a proteínas no histónicas.
HISTONAS: son proteínas básicas que se unen permanentemente al ADN para
permitir su empaquetamiento.
CROMATINA
(forma laxa-
durante la interfase)
ADN + HISTONAS
CROMOSOMAS
(forma condensada-
durante la división celular)
PROTEINAS NO HISTONICAS: se unen transitoriamente al ADN para
regular la expresión de sus genes (factores de transcripción).
CICLO CELULAR
9
Cromatina: durante la interfase
Cromosomas: durante la división celular
CROMATINA
(durante la interfase
interfase))
10
EUCROMATINA:
- Es la forma menos compactada de la
cromatina.
- Localización central.
- Transcripcionalmente activa.
HETEROCROMATINA:
- Más condensada que la eucromatina.
- Localización periférica.
CONSTITUTIVA
Altamente condensada en todos
los tipos celulares.
No se transcribe.
Ej. Centrómero
FACULTATIVA
Condensada o descondensada
dependiendo del tipo celular o del
estadío del desarrollo.
Ej. Corpúsculo de Barr.
CENTROMERO (heterocromatina constitutiva)
11
El centrómero es una región del
cromosoma altamente compactada
donde se unen las fibras del huso
mitótico durante la división celular.
CORPUSCULO DE BARR (heterocromatina facultativa)
12
En la mujer, uno de los dos
cromosomas sexuales X está
compactado, inactivo y se llama
Corpúsculo de Barr (ocurre en el
día 16 del desarrollo embrionario).
En las células germinales, antes
de la meiosis el corpúsculo de
Barr se activa.
NUCLEOLO
13
POROS NUCLEARES
14
Entre 3000 y 4000 en
cada núcleo.
Formados por proteínas
llamadas nucleoporinas.
Simetría octogonal:
- 8 columnas proteicas.
- 8 proteínas de anclaje.
- 8proteínas radiales.
- 8 fibrillas proteicas
hacia el citoplasma.
- 8 fibrillas proteicas Podemos imaginar el poro como
hacia el nucleoplasma un “embudo” cuya boca ancha
mira hacia el citoplasma y su
(jaula o canasta nuclear).
pequeña boca mira hacia el
interior del núcleo.
Funcionamiento del poro
15
Iones y moléculas pequeñas:
Entran y salen directamente del núcleo por la abertura
central del poro (canal acuoso).
Macromoléculas:
Las Proteínas y los ARN necesitan mecanismos específicos para
atravesar el poro.
Muchas proteínas sintetizadas por los ribosomas libres ingresan al
núcleo. Otras proteínas envejecidas salen del núcleo para ser
degradadas por los proteasomas del citosol.
Funcionamiento del poro
16
Macromoléculas entrantes:
Atraviesan el poro aquellas macromoléculas que tengan un
péptido señal o NSL (señal de localización nuclear).
Esta señal es reconocida por una proteína transportdora
llamada importina.
Macromoléculas salientes:
Proteínas y ARNs para salir del núcleo requieren una señal
específica llamada NES (señal de exportación nuclear).
Esta señal es reconocida por una proteína transportadora.
llamada exportina.
Entrada de proteínas al núcleo
17
Todas las proteínas nucleares
provienen del citosol.
Tienen NSL (señal de
localización nuclear).
Importinas son proteínas
transportadoras que
reconocen la señal NSL.
Una proteína Ran-GDP se une
a la importina.
El poro se dilata y el complejo
ingresa al núcleo.
Una vez dentro del núcleo
Ran-GDP es reemplazado por
Ran-GTP y la proteína queda
libre.
Importina-Ran-GTP sale del
núcleo para comenzar otro
ciclo.
Salida de proteínas del núcleo
18
Son proteínas envejecidas
que dejaron de funcionar.
Tienen NES (señal de
exportación nuclear).
Exportinas son proteínas
transportadoras que
reconocen la señal NES.
La proteína Ran- GTP se
une a la exportina.
El complejo ingresa en el
poro que se dilata.
Una vez en el citosol se
desarma el complejo y se
libera la proteína.
La exportina regresa al
núcleo para comenzar otro
ciclo.
