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Farmacocinética y excreción de fármacos

El documento aborda la farmacocinética y farmacodinamia, destacando la importancia de los parámetros farmacocinéticos en la prescripción de medicamentos. Se establecen objetivos y competencias para los estudiantes, incluyendo la estimación de depuración y volumen de distribución de fármacos. Además, se describen los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos, así como la interacción entre fármacos y receptores.

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Farmacocinética y excreción de fármacos

El documento aborda la farmacocinética y farmacodinamia, destacando la importancia de los parámetros farmacocinéticos en la prescripción de medicamentos. Se establecen objetivos y competencias para los estudiantes, incluyendo la estimación de depuración y volumen de distribución de fármacos. Además, se describen los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos, así como la interacción entre fármacos y receptores.

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BLOQUE 1: Farmacología general 1

TERCERA PRACTICA
Farmacología general

Dr. Fernando Jacobs S.


2 TERCERA PRACTICA: Farmacocinética
Bases Científicas de la Farmacología y la terapéutica.

Farmacocinética
OBJETIVOS DE LA SESION

Luego de la realización de las actividades de aprendizaje los estudiantes deberán estar


capacitados para:

a. Reconocer la importancia del conocimiento de parámetros farmacocinéticos en la


prescripción racional de los medicamentos.
b. Determinar las principales características de la absorción oral. Distribución y transporte
plasmático, biotransformación, metabolismo, excreción y eliminación en relación con los
problemas presentados.
c. Reconocer la importancia del conocimiento de la farmacocinética en la administración de
medicamentos.

COMPETENCIAS

• Entiende la importancia de los parámetros farmacocinéticos más relevantes, de la


importancia de las funciones renal y hepática en la eliminación de fármacos
• Estima la depuración y el volumen de distribución de un fármaco a partir de la información
de una tabla o gráfica que muestre las concentraciones plasmáticas de un fármaco en el
tiempo después de una dosis conocida.
• Estima la vida media de un fármaco basado en su depuración y volumen de distribución o de
un gráfico que muestre su concentración plasmática en el tiempo.
• Calcula la dosis de carga y mantenimiento para administración oral o intravenosa de un
fármaco cuando se le administre la siguiente información: concentración mínima terapéutica,
biodisponibilidad oral, depuración y volumen de distribución.
• Calcula el ajuste necesario de la dosis para un paciente con función renal deteriorada

Dr. Fernando Jacobs S.


BLOQUE 1: Farmacología general 3

Actividades FUERA DEL AULA:

Actividad 1.01: Control de lectura sobre Farmacocinética

Dr. Fernando Jacobs S.


4 TERCERA PRACTICA: Farmacocinética
Tipo de actividad: Organización semántica
Modalidad: Individual
Tiempo estimado: 2 horas
Instrucciones: Esta actividad requiere que el estudiante después de las clases teóricas y revisar la literatura sobre
farmacocinética, identifique los conceptos más importantes del tema e intente establecer las relaciones entre
ellos en una herramienta de su preferencia mapa conceptual o mental, flashcards u organizador gráfico.

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BLOQUE 1: Farmacología general 5

FARMACOCINETICA
estudia la disposicion y
movimiento de los
farmacos en el cuerpo y la
forma en que el organismo
afecta a estos , son 4 pasos:

DISTRIBUCION ABSORCION EXCRESION METABOLISMO


es el paso del es la expulsion
proceso por el del farmaco o es el proceso de
farmaco desde el conversion de un farmaco
cual el farmaco lugar donde se sus
metabolismos de en 1 o varios metabolitos
abandona el administra hasta para que la concentracion
los liquidos
torrente la circulacion corporales disminuya con el tiempo
sanguineo y se
reparte por sus procesos son: factores que
organos y tejidos difusion pasiva, alteran la atraves del: sus procesos
absorsion son:
difusion lipidica, riñon y oxidacion.
influye el: difucion acuosa, orina, saliva hidrolisis,
difucion fisiologicos y sudor, bilis reduccion y
tamaño de la facilitada, y heces, conjugacion
molecula, rica transporte activo -edad
-embarazo
filtracion
vacularizacion,
glomerular, factores que
liposolubilidad, no -presencia de escresion
ionizado, union a influye el pka afectan el
alimentos biliar,
que es el pH al metabolismos
proteinas que el farmaco circulaciion
plasmaticas ioniza el 50% enterohepa
patologicos:
de sus tica, edad,
-diarrea
moleculas pulmonar(a inductores
-vomito enzimaticos,
nestesicos),
-alteraciones leche inhibidores
de absorcion materna(en enzimaticos,
cantidades factores
pequeñas) patologicos

Dr. Fernando Jacobs S.


6 TERCERA PRACTICA: Farmacocinética

FARMACODINAMIA
CONCEPTO: estudia OBJETIVO: conocer
mecanismos de accion de
interaccion del farmaco
farmacos y efectos
bioquimicos/fisiologicos que a nivel molecular y
produce en el organismo consecuensias

UNION FARMACO- EL EFECTO FARMACOLOGICO


RECEPTOR Se produceinteraccion o union
Es especifica, pequeños selectiva del farmaco con su
cambios en la estructura receptor en la membrana o
del farmaco da lugar a interior de la celula
cambios en el efecto.

RECEPTOR
Macromolecula celular a la
INTERACCION
que se une al farmaco para FARMACO-
ejercer su accion, uniones
reversibles RECEPTOR

TRAS SU UNION DEL


CARACTERISTICAS FARMACO-RECEPTOR
SE OBSERVA DISTINTAS
RESPUESTAS
ESPECIFIDAD: Capacidad ACTIVIDAD
para discriminar una INTRINSECA O
EFICACIA: -modificacion en la
molecula de otra
Capacidad de produccion o
un farmaco estructura de
para producir proteinas
efecto -modificacion del
flujo de iones
-cambios en
AFINIDAD: Capacidadpara
unirse a un receptor actividad
especifico y formar enzimatica
complejo farmaco-receptor

Dr. Fernando Jacobs S.

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