UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO
FACULTAD DE QUIMICA
Asignatura:
Laboratorio de equilibrio y cinética
Alumno:
Jocsan Vallejo Chay
Equipo: 4
Practica 3
CONSTRUCCIÓN DEL DIAGRAMA DE FASES DEL CICLOHEXANO
Objetivos:
Objetivo general: Interpretar el diagrama de fases de una sustancia pura, construido a partir de datos de
presión y temperatura obtenidos a través de diferentes métodos.
Objetivos particulares:
a) Comprender la información que proporcionan la regla de las fases de Gibbs y la ecuación de Clausius-
Clapeyron.
b) Distinguir los equilibrios entre las diferentes fases (sólido, líquido, vapor).
c) Deducir las propiedades termodinámicas involucradas en la transición de fases.
Problema:
Construir el diagrama de fases del ciclohexano a partir de datos obtenidos en la literatura,
experimentales y calculados.
Cuestionario previo:
1. Expresar la regla de las fases de Gibbs y explicar qué información proporciona en la
construcción del diagrama de fases.
El número de fases presentes y el número de variables intensivas que debe especificarse
para caracterizar un sistema de equilibrio para describir el estado de equilibrio de un sistema.
F=C−P+2
qué información proporciona en la construcción del diagrama de fases:
En un sistema de una sola fase (P = 1): Según la regla de las fases, F=C+1. Esto significa que, en un
sistema de un componente, puedes cambiar tanto la presión como la temperatura sin alterar la existencia
de la fase única.
En un sistema con dos fases en equilibrio (P = 2): F=C En este caso, en un sistema de un
componente, si tienes dos fases (como líquido y vapor), solo puedes variar una de las variables (por
ejemplo, la temperatura) mientras la otra (la presión) se ajusta automáticamente para mantener el
equilibrio de las dos fases.
En un punto triple (P = 3): F=C−1. En un sistema de un componente, no hay grados de libertad, lo que
significa que tanto la temperatura como la presión son fijas. Este es el caso del punto triple, donde
coexisten tres fases (sólido, líquido y gas).
2. Explicar los conceptos de componente, fase y grado de libertad.
Componentes (C): Son las sustancias químicas distintas en el sistema que no pueden descomponerse
en otros constituyentes dentro del mismo sistema. Por ejemplo, en una mezcla de agua y etanol, los
componentes serían dos: agua y etanol.
Fases (P): Son las regiones homogéneas del sistema que tienen la misma composición química y
propiedades físicas. En el caso del agua y etanol, podrías tener dos fases: una líquida y otra vapor.
Grados de libertad (F): Representan las variables que puedes cambiar (como temperatura o presión) sin
alterar el número de fases en equilibrio.
3. Escribir las ecuaciones de Clapeyron y Clausius-Clapeyron, indicar el significado de los
términos que aparecen en ellas y explicar en qué casos de equilibrio de fases se aplica cada una.
Ecuación de Clapeyron: es importante para un proceso de cambio de fase que suceda a temperatura y
presión constante y describe la pendiente de la curva de coexistencia de fases en un diagrama de fases.
Aplicaciones: Equilibrio sólido-líquido, Equilibrio sólido-vapor o líquido-vapor.
Como:
dP/dT: Es la pendiente de la curva de coexistencia de fases en un diagrama P-T (presión-temperatura).
ΔS : Es el cambio de entropía durante la transición de fase (entropía de la fase final menos entropía de
la fase inicial).
ΔV : Es el cambio de volumen durante la transición de fase (volumen de la fase final menos volumen de
la fase inicial).
Ecuación de Clausius-Clapeyron: es una forma simplificada de la ecuación de Clapeyron que se utiliza
principalmente para describir la transición entre las fases líquida y vapor. Se asume que el volumen del
líquido es mucho menor en comparación con el volumen del vapor, y que el vapor se comporta como un
gas ideal.
dT/dP: Es la pendiente de la curva de equilibrio líquido-vapor.
ΔHvap : Es el cambio de entalpía durante la vaporización (entalpía del vapor menos entalpía del líquido).
ΔVvap : Es el cambio de volumen durante la vaporización (volumen del vapor menos volumen del
líquido).
T: Es la temperatura en la que ocurre el equilibrio.
R: Es la c.onstante de los gases ideales (8.314 J/mol·K).
P1y P2: Son las presiones en dos temperaturas diferentes T1 y T2.
Aplicaciones: Equilibrio líquido-vapor, Evaporación y condensación.
4. Explicar qué representa el punto triple en un diagrama de fases. Proporcionar dos ejemplos.
El punto triple en un diagrama de fases representa la condición en la que las tres fases de una sustancia
(sólido, líquido y gas) coexisten en equilibrio termodinámico. En otras palabras, es el punto específico de
temperatura y presión donde las tres fases pueden existir simultáneamente sin que una de ellas
predomine sobre las otras.
Agua (H₂O):
• Punto triple: 0.01 °C y 611.657 pascales (aproximadamente 0.00604 atm).
• Significado: A esta temperatura y presión, el hielo, el agua líquida y el vapor de agua pueden
coexistir en equilibrio. Este punto es fundamental en la definición de las escalas de temperatura y
presión.
Dióxido de Carbono (CO₂):
• Punto triple: -56.6 °C y 518 kPa (aproximadamente 5.11 atm).
• Significado: En estas condiciones, el CO₂ puede existir simultáneamente como sólido (hielo
seco), líquido, y gas. Cabe destacar que a presiones normales, el CO₂ sublima directamente de
sólido a gas sin pasar por la fase líquida, lo que hace que el punto triple sea especialmente
relevante para estudios y aplicaciones que requieren manipular CO₂ en su fase líquida.
5. Definir los términos siguientes temperatura de fusión, temperatura de ebullición, temperatura
crítica, presión crítica, entalpía de fusión, de vaporización y de sublimación.
1. Temperatura de Fusión
La temperatura de fusión es la temperatura a la cual una sustancia cambia de la fase sólida a la fase
líquida bajo una presión constante (usualmente 1 atm). Durante este proceso, la sustancia absorbe calor,
pero su temperatura se mantiene constante hasta que toda la sustancia se ha convertido en líquido.
2. Temperatura de Ebullición
La temperatura de ebullición es la temperatura a la cual la presión de vapor de un líquido iguala la
presión externa que se ejerce sobre el líquido, permitiendo que éste pase a la fase gaseosa. A esta
temperatura, la sustancia hierve y se convierte en vapor. La temperatura de ebullición estándar se refiere
al punto de ebullición a una presión de 1 atmósfera (101.3 kPa).
3. Temperatura Crítica
La temperatura crítica es la temperatura por encima de la cual no es posible licuar un gas,
independientemente de la cantidad de presión aplicada. Por encima de esta temperatura, la sustancia no
puede existir en la fase líquida y se convierte en un fluido supercrítico, donde las propiedades de líquido
y gas se mezclan.
4. Presión Crítica
La presión crítica es la presión mínima que se debe aplicar a una sustancia para licuarla a su
temperatura crítica. Es la presión necesaria para que el gas se condense en líquido justo en la
temperatura crítica.
5. Entalpía de Fusión
La entalpía de fusión ΔH es la cantidad de calor que se debe suministrar a una sustancia sólida para
convertirla en líquido a su temperatura de fusión, sin que cambie su temperatura. Es una medida de la
energía necesaria para superar las fuerzas intermoleculares que mantienen un sólido en su estructura.
6. Entalpía de Vaporización
La entalpía de vaporización ΔHvap es la cantidad de calor requerida para convertir una cantidad
específica de líquido en vapor a su temperatura de ebullición, sin que cambie su temperatura. Esta
energía es necesaria para superar las fuerzas de atracción entre las moléculas en la fase líquida.
7. Entalpía de Sublimación
La entalpía de sublimación ΔHsub es la cantidad de calor requerida para convertir una cantidad
específica de una sustancia sólida directamente en gas, sin pasar por la fase líquida, a una temperatura
y presión determinadas. Es la suma de las entalpías de fusión y vaporización, ya que implica la transición
de sólido a líquido y luego a gas.
6. Investigar en la literatura los datos siguientes para el ciclohexano:
Temperatura normal de fusión 279.62 K
Temperatura normal de ebullición. 353.85 K
Temperatura crítica. 280.49 K
Presión crítica. 40.2 atm
Entalpía de fusión (Hm,fus). 2662.6 Jmol-1
Entalpía de ebullición (Hm,vap). 2677.6Jmol-1
Entalpía de sublimación (Hm,sub). 33893Jmol-1
Densidad del líquido a P normal. 0.7918 g cm-3
Densidad del sólido a P normal. 0.8420 g cm-3
Bibliografía:
• IRA N. LEVINE (2014) PRINCIPIOS DE FISICOQUIMICA (ed.6) Chemistry
Department Brooklyn College City University of New York Brooklyn, New York.
• McGRAW- HILL/INTERAMERICANA EDITORES S.A. DE C.V Engel, Thomas,
1942- autor Introducción a la fisicoquímica :termodinámica / Naucalpan de
Juárez, Edo. de México :Pearson Educación de México, 2007.
• Jaramillo, O. (2007). Diagramas de fase. 18/10/2020, de UNAM de
https://www.ier.unam.mx/~ojs/pub/Liquid3/node13.html#:~:text=Por%20lo%20tnt
o%20se%20llama,pueden%20coexistir%20en%20el %20equilibrio
• Hernández Segura, O. (Sin dato). “CONSTRUCCIÓN DEL DIAGRAMA DEFASES DEL
CICLOHEXANO. 18/10/2020, de Departamento de Fisicoquímica de
web:http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/PresentacionDiagramadefases_2867
3.pdf
