Universidad De Oriente

Núcleo De Bolívar
Unidad De Estudios Básicos
Departamento De Ciencias
Área De Biología

LABORATORIO DE BIOLOGÌA II
PRÁCTICAS Nº 9

PROFESORA:

KARLA MENDEZ
INTEGRANTES:
BR.: CARMONA SMAILLIW
C.I.:31.933.196
BR.: SUHEIDI GUTIERREZ
C.I.:31.324807

BOLIVAR, 21 DE MAYO DEL 2024

 DIVISIÓN CELULAR

MITOSIS Célula parental

(Antes de la replicación cromosómica) MEIOSIS

Sitio del entrecruzamiento

Tétrada formada por la

cromosomas
sinapsis de
Profase

Dos Replicación de Replicación de

Cromatidas Cromosomas Cromosomas
Hermanas Profase I
2n=4
Célula diploide

MEIOSIS I
Metafase Metafase I

Cromosomas
alineados en Las Cromatidas Las tétradas
el ecuador hermanas se se alinean en
separan en Anafase el ecuador

Anafase

Telofase Anafase I

Haploide n=2
Los cromosomas
homólogos se separan
durante anafase I, las Telofase I
Cromatidas hermanas
permanecen unidas

Células hijas de MEIOSIS

2n 2n
Células hijas I

n n
MEIOSIS II

No hay más replicación de

cromosomas, las cromatidas
hermanas se separan en
Anafase II
n n

Células hijas de MEIOSIS II

 DESARROLLO

1.¿Qué es la División Celular?

Proceso por el cual, a partir de una célula inicial, se forman al menos dos
células hijas. Se compone de una división nuclear o cariocinesis y de una división
citoplasmática o citocinesis.

Son divisiones celulares tanto la mitosis, en las que las dos células hijas
mantienen el número de cromosomas de la célula madre, como la meiosis, en la
que el número de cromosomas de las cuatro células resultantes es inferior al de la
célula original.

[Link]ón: mitosis y meiosis

El crecimiento y desarrollo de cada organismo depende de la replicación

precisa del material genético durante cada división celular. Este es un hecho
destacable sobre todo si tenemos en cuenta que como individuos todos hemos
surgido de la fertilización de un solo huevo con un solo espermatozoide. A partir de
esta única célula, nos desarrollamos en individuos únicos con tipos de tejidos
altamente diferenciados. Las instrucciones para el momento preciso del desarrollo,
crecimiento y maduración están todas contenidas dentro del ADN, que está
organizado en cromosomas. Cada célula contiene este conjunto de información. La
expresión genética diferencial es lo que explica las diferencias obvias entre los
diversos tipos de tejidos que componen los nervios, la piel, los músculos y los
órganos, como riñones, el hígado y el vaso.

El ciclo celular, la secuencia de eventos que abarca el periodo comprendido

entre la finalización de una división celular hasta el final de la siguiente división,
implica tanto la cariocinesis como la citocinesis. Cuando hablamos de miosis y
meiosis, estamos hablando de dos tipos de división nuclear. Nuevas células
somáticas están formadas por mitosis. Cada división celular produce dos nuevas
células hijas con el mismo número y tipo de cromosomas que la célula principal. La
formación de gametos masculinos y femeninos en células animales o esporas en
células vegetales es por meiosis. Los gametos y las esporas tendrán la mitad del
número de cromosomas de las células progenitoras.

MITOSIS:

La principal función de la mitosis es replicar con precisión la información

genética, o cromosomas, de modo que cada célula hija contenga la misma
información. El complejo enzimático, una ADN polimerasa, realiza esta tarea con
un promedio de menos de un error, o un cambio de un par de bases por 1x109,
nucleótidos sintetizados. El genoma humano contiene aproximadamente 3.3x109
pares de bases, por lo que se producirán menos de 3 errores durante una división
celular típica.

MEIOSIS:

Es un tipo especializado de división celular que comparte muchas características

con la mitosis. La principal diferencia es que la meiosis involucra dos divisiones
nucleares sucesivas que producen cuatro células haploides. Cada gameto o célula
sexual, contiene la mitad del número de cromosomas, en los humanos, cada
gameto contiene 23 cromosomas, la fertilización de un ovulo por un
espermatozoides, que contiene 23 cromosomas, restaura el numero diploide de 46
cromosomas.

En animales, los gametos, espermatozoides y óvulos, se forman directamente a

partir de tejido diploide y no a partir de una generación de gametofitos haploides
como en el caso de las plantas.

[Link] de la Mitosis

Este evento continuo se segmenta en varias etapas identificables, en el cual se

activa un complemento único de genes, estos genes codifican proteínas que actúan
solo transitoriamente durante la mitosis y están ausentes de otras fases del ciclo
celular. En orden estas etapas son:
 Profase: comienza a producirse los mayores cambios dentro del
núcleo de la célula. Los cromosomas se vuelven más gruesos, cortos y
fácilmente visibles bajo el microscopio óptico cuando se tiñen. Dos
“cromàtidas hermanas” se unen cerca de su centro en una estructura llamada
centrómero. El nucléolo, el sitio de la síntesis activa de ARNr y la membrana
nuclear desaparecen. El aparato mitótico, el huso, comienza a organizarse
dentro de la célula. Los microtubulos son barras delegadas de proteínas
responsables de tirar de cromosomas replicados hacia cada mitad de la
célula. En los animales, el centrosoma se divide en dos centriolos que se
mueven hacia los polos de la célula. El huso parece irradiar desde estos dos
centriolos.

 Metafase: durante este periodo los cromosomas se alinean en el

punto medio o ecuador entre los polos de la célula y se encuentran en su
estructura más gruesa y más corta. Se identifican fácilmente como dos
cromatidas hermanas doblemente longitudinales. En los animales y las
plantas, las cromàtidas están conectadas (en sus centrómeros) al aparato
fusiforme, que se ha formado entre los dos centriolos ubicados en los polos
de la célula. En muchas plantas los centriolos están ausentes, sin embargo,
el eje aun está presente y los cromosomas de la planta están unidos de
forma similar a las fibras microtubulares del huso.
 Anafase: las cromatidas hermanas comienzan a separarse y migrar a
los polos. Una vez que las dos cromatidas se separan reciben el nombre de
cromosoma. Para los humanos, con un número diploide de 46 cromosomas,
habrá 46 cromosomas moviéndose hacia cada polo. Durante la anafase hay
una segregación cuantitativa e igual del número diploide de cromosomas en
dos núcleos en desarrollo en los polos de la célula anafasica.

 Telofase y Citogénesis: la fase metabólica final del ciclo celular se

reconoce por la formación de dos nuevos núcleos que abarcan el cromosoma
separado en los polos celulares. El aparato mitótico desaparece y los
cromosomas comienzan a alargarse a medida que se desenrollan. La
citocinesis, la formación de una nueva membrana celular, se produce a mitad
de camino entre los núcleos hijos. En los animales, existe la formación del
surco de escisión indentado. Las células ahora entran en la etapa G1de
interface en el ciclo celular y el proceso comienza de nuevo.
 [Link] de la Meiosis

La meiosis consisten dos rondas de división celular, Meiosis I y Meiosis II, cada
una con su propia fase, metafase, anafase y telofase.

División Meiotica I

 Profase I: los cromosomas comienzan a acortarse y espesarse, en

animales, pueden parecer que se orientan con un extremo más cercano a la
membrana nuclear adyacente al centriolo. La primera gran diferencia entre la
mitosis y la meiosis es que los pares de cromosomas homólogos se unen o
forman sinapsis, el resultado es una tétrada que consiste en cuatro
cromatidas, este complejo permite que se produzca el “cruce” entre los pares
de cromosomas homólogos. El punto de cruce aparece como una estructura
en forma de X, llamada quiasma. Durante la formación del quiasma, hay un
cruce o intercambio genético entre cromosomas sin sinapsis, el cruce es muy
importante porque conduce a un aumento en la aleatoriedad genética y la
diversidad genética de especies. El último paso es el final de la formación de
quiasma, la desaparición del nucléolo y la membrana nuclear y la formación
del huso mitótico.

 Metafase I: los pares homólogos de sinapsis de cromosomas llegan

al punto medio, o ecuador, entre los polos, los pares sin sinapsis se orientan
de tal manera que un miembro de casa par se enfrenta al polo opuesto de la
célula, con los 23 pares de cromosomas dispuestos completamente al azar.
No hay tendencia para que un miembro de la pareja se enfrente a uno de los
polos. Este surtido aleatorio también contribuye en gran medida a la
diversidad genética dentro de una especie.
 Anafase I: los pares de cromosomas homólogos, cada uno
longitudinalmente doble (tétradas), comienzan a separarse y migrar a los
polos celulares. En contraste con la mitosis, los cromosomas enteros, frente
a las cromatidas hermanas, se mueven a cada polo. Esta es la segunda gran
diferencia entre la mitosis y la meiosis. Cada polo recibe aleatoriamente el
cromosoma materno o paterno de cada pareja homologa. Por lo tanto, hay
una reducción a la mitad exacta del número de cromosomas diploides
durante la etapa de meiosis de anafase I.

 Telofase I: los cromosomas llegan a los polos de la célula al

comienzo de esta fase. La membrana nuclear se forma y el nucléolo
comienza a reorganizarse. Las citoquinas son división celular física, ocurren
durante esta fase, aunque no en todas las especies animales o plantas. El
tiempo que se pasa en esta fase depende del tipo de organismo, la formación
de nuevas envolturas nucleares y la cantidad de desenrollamiento
cromosómico. Una tercera gran diferencia entre la mitosis y la meiosis es que
la replicación del ADN no se produce durante la intercinesia.
 División Meiotica II

Para reducir la cantidad de ADN a la mitad se necesita una segunda división

meiotica para separar las cromatidas de los cromosomas en las dos células hijas
formadas en la meiosis I.

 Profase II: esta fase se asemeja a la profase mitótica, excepto que los
cromosomas no se acortan dramáticamente. El nucléolo, el sitio de la síntesis
de ARNr activo desaparece. La membrana nuclear también desaparece y el
aparato mitótico, el huso, comienza a organizarse dentro de la célula.

 Metafase II: el número monoploide de cromosomas se organiza en el

punto medio (ecuador) entre los polos. Cada cromosoma está compuesto por
dos cromatidas hermanas.

 Anafase II: las cromatidas hermanas comienzan a separarse y migrar

a los polos como en la mitosis. Esta etapa termina cuando están en los polos.
Cada cromatida tiene su propia región centromera ahora, y se llama
cromosoma.

 Telofase II: los cromosomas comienzan a alargarse, el núcleo se

reforma y el nucléolo se reorganiza, se produce citocinesis y el resultado final
de la meiosis es cuatro células, cada una de las cuales contiene un número
de cromosomas del cromosoma haploide. La meiosis, por lo tanto, es un
proceso que produce diversidad de gametos: surtido independiente. Este
surtido independiente proporciona cromosomas sin cruce y cromosomas con
cruce. El cruce cromosómico es el intercambio de material genético entre
cromosomas homólogos que dan como resultado cromosomas
recombinantes. Es una de las fases finales de la recombinación genética,
que ocurre durante la profase I de la meiosis.
5. Ciclo celular y punto de control:
La división celular está estrechamente controlada por complejos formados
por varias proteínas específicas que contienen enzimas llamadas quinasas
dependientes de ciclina (CDK). Los CDK activan o desactivan los diversos
procesos que tienen lugar en la división celular. Las cíclinas son otra familia de
proteínas con las que CDK se asocia. Por ejempló, CDK se activa cuando está
unido a ciclina, interactúa con varias proteínas y permite que la célula pase de
G2 a mitosis.

Ciclinas y CDK no permiten que la célula progrese a través de su ciclo

automáticamente. Hay tres puntos de control que una célula debe atravesar
durante su ciclo: el punto de control G1, el punto de control G2 y el punto de
control del eje M. los puntos de control del ciclo celular son vías regulatorias que
controlan el orden y el momento de las transiciones del ciclo celular y aseguran
que los eventos críticos como la replicación del ADN y la segregación
cromosómica se completen con alta fidelidad. Además, los puntos de control
responden al daño deteniendo el ciclo células para proporcionar tiempo para la
reparación e induciendo la transcripción de genes que facilitan la reparación. La
pérdida del punto de control produce inestabilidad genómica y se ha visto
implicada en la evolución de las células normales hacia las células cancerosas.

El punto de control G1 (restricción) es donde se toma la decisión de si la celda

se dividirá, la división demora o pasara a la etapa de reposo. En el punto de
control G2 se verifica el éxito de la replicación del ADN de la fase S.. si se pasa
este punto de control, la célula inicia muchos procesos moleculares que señalan
el comenzó de la mitosis. El punto de control M asegura que los husos mitóticos
o los microtubulos están unidos correctamente a los cinetocoros. Si los husos
no están hacinados correctamente, la célula no continua a través de la mitosis,
las mutaciones en los genes del ciclo celular que interfieren con el control
adecuado del ciclo celular se encuentran muy a menudo en las células
cancerosas.

Trastornos cromosómicos humanos:

Ocurren como resultado de la pérdida de control durante el ciclo celular. La no

disyunción ocurre cuando los homólogos no se separan durante la anafase I de
 la meiosis, o las cromatidas hermanas no se separan durante la anafase II. El
resultado es que un gameto tiene 2 copias de un cromosoma y el otro no tiene
copia de ese cromosoma. ( Los otros cromosomas se distribuyen normalmente).

Si alguno de estos gametos se une con otro durante la fecundación, el

resultado es aneuploidia (numero anormal de cromosomas).

 Célula trisòmica: tiene un cromosoma adicional (2n +1) = ejemplo trisomía

21 (la poliploidìa se refiere a la condición de tener tres cromosomas homólogos
en lugar de dos). Este es el responsable del síndrome de Down, las personas
con síndrome de Down pueden llegar a vivir más de 47 años, afecta a 1 de
casa 700 niños y altera el fenotipo del niño de forma moderada o severa.

 Célula monodomica: tiene un cromosoma menos (2n-1) = generalmente letal

a excepción de uno conocido en humanos: el síndrome de Turner
(monosomia XO).

 Síndrome de Patau: es una anormalidad cromosómica en la cual un

individuo tiene un cromosoma 13 adicional debido a una ausencia de disyunción
del cromosoma durante la meiosis.

 Síndrome de Edward: es un trastorno genético en el que una persona tiene

una tercera copia del material del cromosoma 18, en lugar de las dos copias
habituales.

[Link] de reproducción de división celular:

 Bipartición: es la división de la célula madre en dos células hijas, cada

nueva célula es un nuevo individuo con estructuras y funciones idénticas a la
célula madre. Este tipo de reproducción la presentan organismos como
bacterias, amebas y algas.
  Gemación: se presenta cuando unos nuevos individuos se producen a partir
de yemas. El proceso de gemación es frecuente en esponjas, celentéreos y
briozoos. En una zona o varias del organismo progenitor se produce una
invaginación o yema que se va desarrollando y en un momento dado sufre una
constricción en la base y se separa del progenitor comenzando su vida como
nuevo ser. Las yemas hijas pueden presentar otras yemas a las que se les
denomina yemas secundarias.

En algunos organismos se pueden formar colonias cuando las yemas no se

separan del organismo progenitor. En las formas más evolucionadas de los
briozoos se observa en el proceso de gemación que se realiza de forma más
complicada. La gemación es el proceso evolutivo del ser vivo por meiosis. El
número de individuos de una colonia, la manera en que están agrupados y su
grado de diferenciación varía y a menudo es característica de una especie
determinada. Los briozoos pueden originar nuevos individuos sobre unas
prolongaciones llamados estolones y al proceso se le denomina estolonización.
Ciertas especies de animales pueden tener gemación interna, yemas que
sobreviven en condiciones desfavorables, gracias a una envoltura protectora en
el caso de las esponjas de agua dulce, las yemas tienen una capsula
protectora y en el interior hay sustancia de reserva. Al llegar la primavera se
pierde la capsula protectora y a partir de la yema surge la nueva esponja. En
los briozoos de agua dulce se produce capa de quitina y de calcio y no
necesitan sustancias de reserva pues se encuentran en estado de hibernación.

 Esporulación: o esporogenesis consiste en un proceso de

diferenciación celular para llegar a la producción de células reproductivas
dispersivas de resistencia llamadas esporas. Este proceso ocurre en hongos,
amebas, líquenes, algunos tipos de bacterias, protozoos, esporozoos (como el
Plasmadium causante de Malaria), y es frecuente en vegetales (especialmente
algas, musgos y helechos), grupos de muy diferentes orígenes evolutivos, pero con
estrategias reproductivas semejantes, todos ellos pueden recurrir a la formación de
células de resistencia para favorecer la dispersión. Durante la esporulación se lleva
a cabo la división del núcleo en varios fragmentos, y por una división celular
asimétrica una parte del citoplasma rodea cada nuevo núcleo ando lugar a las
esporas. Dependiendo de cada especie se puede producir un número apreciable
de esporas y a partir de cada una de ellas se desarrollara un individuo
independiente.

La división celular es el proceso por el cual el material celular se divide entre

dos nuevas células hijas. En los organismos unicelulares esto aumenta el número
de individuos de la población. En las plantas y organismos multicelulares es el
procedimiento en virtud del cual crece el organismo, partiendo de una sola célula, y
también son reemplazados y reparados los tejidos estropeados.

[Link]ón silenciosa:

Son divisiones sin mutaciones. A veces se confunden con mutaciones que son
detectables. Pero se puede comprobar si las divisiones son silecioss por
comparación de las frecuencias de los alelos de la línea celular, con la suma de las
frecuencias de los alelos de las dos células derivadas, lo cual tiene que ser similar.
no se puede detectar una división que origina una célula sin mutaciones
(silenciosa) y otra muerta (que no contribuye al adulto).

[Link] y genes:

la mutacion es una alteración o cambio en la información genética o bien un fallo en

la repartición de los cromosomas en la división celular, y que va a producir un
cambio de características. Este cambio va a estar presente en una pequeña
proporción de la población o del organismo. La unidad genética capaz de mutar es
el gen que es la unidad de información hereditaria que forma parte del ADN. En los
seres multicelulares, las mutaciones solo pueden ser heredadas cuando afectan a
las células reproductivas. Una consecuencia de las mutaciones puede ser una
enfermedad genética, sin embargo, aunque en el cotplazo pueda parecer que las
mutaciones son perjudiciales, a largo plazo son esenciales para nuestra existencia.
Son mutación no habrá cambio y sin cambio la vida no podría evolucionar.

Con la ayuda de las sondas genéticas, los médicos ya pueden rastrear el ADN en
busca de genes defectuosos, responsables de una infinidad de males. Paste de
estos genes han sido desenmascarados, aislados y clonados. He aquí algunos
junto a las enfermedades que desencadenan.

 Hemofilia: deficiencia en el proceso normal de coagulación sanguínea. Está

causada por la ausencia de una proteína coagulante. El gen fue aislado y clonado
en 1984.
 Anemia falciforme: mal causado por la fabricación de hemoglobina
defectuosa, incapaz de transportar el oxígeno en la sangre. El gen mutante fue
aislado en 1980.
 Fibrosis quística: gen anómalo encontrado en el año 1990 en el
cromosoma 7. Afecta a miles de niños, ocasionándoles trastornos respiratorios y
digestivos.
 Retraso mental del X-fragil: se está buscando el gen correspondiente. Se
trata de la causa hereditaria más frecuente de retraso mental. Se caracteriza por
una especie de ruptura de uno de los brazos del cromosoma X.
 Maniaco-depresivo: También llamada enfermedad bipolar, afecta a un 2%
de la población. El gen responsable fue localizado en 1987, en el cromosoma 11.
 Esquizofrenia: afecta al 1% de la población, en 1989 psiquiatras de la
universidad de Londres encontraron este gen en una región del cromosoma 5.
 Malformaciones congénitas: el riesgo de que una embarazada tenga un
hijo con una malformación genética en el nacimiento es del 4% entre los casos más
comunes se destacan: hidrocefalia, microcefalia, labio leporino, ano imperfecto,
espina bífida, defecto del tubo neural que consiste en una anomalía en el cierre de
una o mas vertebras.

[Link]ía genética y sus aplicaciones

La ingeniería genética constituye un campo con espectaculares avances en los

últimos años. Básicamente, las investigaciones se centran en las modificaciones
del patrimonio genético de los organismos, introduciéndoles genes que les aportan
nuevas características.

Se denomina organismo transgénico a aquel cuyo genoma fue modificado con

genes procedentes de otras especies.
Las grandes áreas en las que se utilizan las técnicas de ingeniería genética son las
siguientes:

Medicina y farmacológica: para la obtención de sustancias terapéuticas como

vacunas, hormonas humanas ( como la insulina necesaria para los diabéticos),
factores de coagulación para los hemofílicos, etc.

Agricultura: para la obtención de plantas transgenicas de mayor rendiiento, mas

resistentes o de mejor calidad nutricional.

Ganadería: la clonación de animales que procura una mejora ganadera o con

aplicaciones biomédicas.

Protección ambiental: con el objetivo de desarrollar nuevos organismos que

colaboren en la limpieza del ambiente.

 Aplicación de la ingeniería genética en Microorganismos:

Aplicaciones médicas e farmacológicas: las técnicas de ingeniería genética del

ADN recombinante permiten identificar e aislar un gen concreto, ya conocido y de
efecto deseado, y transferirlo a una célula de otra especie, generalmente una
bacteria, que lo incorporan como si fuese propio, y serán estas bacterias las que
fabriquen el producto deseado que codifica el gen.

Con esta tecnología se producen moléculas por ingeniería genética muy útiles
para nuestra especie, como la insulina, la hormona de crecimiento o proteína
sanguíneas: factores de coagulación, antibióticos, y algunas vacunas co,o las de
hepatitis AyB.

Aplicación ambiental: cada vez es más habitual el uso de microorganismos

genéticamente modificados para algunas aplicaciones ambientales. También se
están desarrollando nuevas técnicas de bacterias modificadas genéticamente
capaces de degradar residuos de origen industrial, agrícola o urbano, así como
aguas o suelos contaminados con metales pesados.
  Aplicaciones de la ingeniería genética en la agricultura: plantas
transgénicas: una planta transgénica es aquella a la que se le introdujo un
gen procedente de otro organismo y que, después de incorporarlo a su
genoma, modifica sus características. De esta manera, las plantas
transformadas presentan características como por ejemplo:

Resistencia a parásitos o depredadores: introduciéndoles genes que producen

toxinas, como en el caso del maíz.

Resistencia a herbicidas: la soja, el algodón y el maíz resisten las altas

concentraciones de herbicidas que se echan en los campos para erradicar
malas hierbas.

Crecimiento más rápido o adaptación a condiciones ambientales adversas.

Según se identifiquen nuevos genes, las plantas transgénicas podrán ser

más resistentes al frio y a la sequía, o tolerar suelos salinos o altamente
contaminados, incluso se les podría introducir genes humanos, lo que permitirá
obtener determinadas proteínas humanas de uso farmacológico.

 Aplicaciones de la ingeniería genética en animales:

Se está investigando la producción de animales clónicos y transgénicos, al mismo

tiempo. Clonar un organismo significa hacer una o varias copias idénticas a la
original. Se distinguen dos tipos de clonación, la reproductiva y la terapéutica.

Clonación reproductiva de animales:

Este tipo de clonación tiene como objetivo conseguir individuos idénticos entre
sí. Existen varios métodos de clonación. Hasta julio de 1996 se partía de un cigoto,
resultado de la fecundación de un ovulo y de un espermatozoide, y después de la
primera división se implantaba cada célula hija en una madre portadora para
obtener dos clones.

El nacimiento de la oveja Dolly fue revolucionario, porque fue el primer mamífero

clonado mediante una técnica conocida como transferencia nuclear. Esta técnica
se basa en la fusión de un ovulo desnucleado al que se le implanto el núcleo de
una célula diferenciada extraída de la oveja que se quería clonar.

Posteriormente la técnica se aplicó en otros tipos de mamíferos, como cerdos,

ratones, cabras o gatos, pero solo un pequeño porcentaje de los embriones
clonados por transferencia nuclear fue capaz de desarrollarse con normalidad

Las aplicaciones de la ingeniería genética en animales son diversas:

Mejora la producción ganadera: para la obtención de ejemplares animales de

mayor valor productivo (mayor producción de leche, mejor calidad de carne o
mayor velocidad de crecimiento).

Conservación de especies: especies en peligro de extinción o mismos animales de

compañía

Aplicación médica o farmacológica:

Obtención de fármacos: combinado la clonación con la modificación genética, se

pueden obtener clones de animales productores de medicamentos, como por
ejemplo, clones de cabras que contienen en su leche proteínas medicinales para
tratar determinadas enfermedades de los seres humanos.

xenotransplantes: obtención de órganos animales ( cerdos) con genes humanos

para no ser rechazados en trasplantes.

Nutrición: animales con carnes y huevosk con menos colesterol y grasas.

La manipulación genética en animales, igual que en las planta, abre un debate

ético por las posibles repercusiones sociales, económicas y sanitarias.

10. Descubrimiento de la división celular:

El médico alemán Walter Flemming fue el primero en investigar el proceso de la

división celular, y la distribución de los cromosomas en el núcleo hermano.
Denomino a este proceso mitosis, termino derivado de la palabra griega mites que
significa hebra y se relaciona con la apariencia semejante a un filamento de los
cromosomas condensados.
 Flemming estudio la mitosis in vivo y en preparaciones cromadas empleando
como única fuente el material genético proveniente de las aletas y branquias de las
salamandras. También fue uno de los primeros en utilizar anilinas para diferenciar
los elementos constituyentes de las células. Los resultados de sus investigaciones
fueron publicados en 1882 en la obra zellsubstanz, kern und zelltheilun.

Si bien no conoció el trabajo de Mendel sobre la herencia y por lo tanto no

relaciono sus hallazgos con la carga genética, sus descubrimientos fueron
reconocidos a la luz de la revalorización de las leyes de s de la biología celular
Mendel, considerándose su aporte como uno de los más importante.

11. La información necesaria para reproducir los procesos de la vida está

contenida en su material genético. Ahora bien, aunque el ADN está
compuesto solamente de cuatro nucleótidos diferentes, la diversidad y
complejidad de las formas de vida es enorme. ¿Qué aspectos de la estructura
del ADN lo hacen posible?

 Doble Hélice: La estructura de doble hélice del ADN permite que sea
increíblemente compacta y capaz de almacenar grandes cantidades de información
en un espacio muy pequeño.
 Emparejamiento de Bases: Los nucleótidos del ADN contienen bases
nitrogenadas que se emparejan específicamente (adenina con timina y citosina con
guanina), lo que permite la replicación precisa del ADN durante la división celular.
 Variabilidad de Secuencias: Aunque solo hay cuatro nucleótidos, la
secuencia en la que se organizan puede variar infinitamente, lo que da lugar a
una enorme diversidad genética.
 Mutaciones: Las mutaciones naturales y las recombinaciones genéticas
introducen variabilidad en las secuencias de ADN, lo que contribuye a la
evolución y adaptación de las especies.
 Regulación de la Expresión Génica: No todos los genes se expresan en
todas las células o en todo momento. Los mecanismos de regulación permiten
que diferentes células expresen diferentes genes, lo que resulta en la
especialización celular y el desarrollo de organismos complejos
 12. ¿Puede la cromatina aislarse de cualquier clase de tejido? ¿Por
qué?

La cromatina es el complejo formado por ADN y proteínas, ubicado en el núcleo

de las células eucariotas. Contiene casi el doble de proteínas que de material
genético1. Las proteínas más importantes en este complejo son las histonas, que
se unen al ADN mediante interacciones electrostáticas. Además de las histonas, la
cromatina incluye más de mil proteínas diferentes.

13. ¿Cuál es la ventaja para una célula de poseer varios núcleos?

 Mayor producción de proteínas.

 Eficiencia en funciones específicas.
 Reciclaje y descomposición.
 Adaptación a situaciones anómalas.

14. ¿Cuál es la razón de condensación de la cromatina?

La cromatina se condensa para que el ADN eucarionte no solo sea una cadena
larga, sino que además está se divida en pedazos lineales llamados cromosomas y
el reparto de material genético durante la división celular se realice de forma
correcta.

15. ¿Cuál es la función del nucléolo?

Biosíntesis de ribosomas, el nucléolo produce tanto las subunidades pequeñas
como las grandes de los ribosomas. Estas subunidades son esenciales para la
síntesis de proteínas en el citoplasma después de su transporte desde el núcleo.
Participación en procesos celulares clave: El nucléolo está implicado en el
envejecimiento celular, las respuestas al estrés celular y en la actividad de la
telomerasa (una enzima crucial para mantener la integridad de los telómeros del
ADN y, por lo tanto, para la duplicación y división celular).

16. Diferencia entre eucromatina y heterocromatina:

 Eucromatina: es una forma menos compacta de cromatina.
Se asocia con regiones del ADN que son transcripcionalmente activas.
 Permite el acceso de las ARN polimerasas y otros factores para la
transcripción genética. Se encuentra principalmente en el cuerpo interno del
núcleo. Representa la mayoría de la cromatina durante la interface del ciclo
celular1.
 Heterocromatina:Es una forma más compacta de cromatina. Contiene
regiones del ADN que son transcripcionalmente inactivas. No permite la
transcripción genética debido a su alta densidad. Se localiza hacia la
periferia del núcleo.

17. ¿Cuál es la función de la fibra del huso durante la división

celular?

Distribución de Cromosomas: Las fibras del huso se unen a los brazos

cromosómicos y a los centrómeros cromosómicos. El centrómero es una región
específica de un cromosoma donde se unen las copias idénticas unidas de un solo
cromosoma (llamadas cromátidas hermanas).

Movimiento Cromosómico: Durante la mitosis, las fibras del huso mueven los
cromosomas hacia los polos celulares. Esto asegura que cada célula hija obtenga
la cantidad correcta de cromosomas.
Citocinesis: Además, las fibras del huso evitan la citocinesis (la división del
citoplasma al final de la mitosis o meiosis) al superponerse y empujar los polos de
las células

18. ¿A que se denomina núcleo interfasico desde el punto de vista

fisiológico?

El núcleo interfásico es un orgánulo crucial en la regulación de la expresión

génica en células eucariotas. Permíteme explicarte su función desde el punto de
vista fisiológico.

19. ¿Por qué los cromosomas sufren el proceso de condensación

ante de que se inicie el proceso de división celular?
 Durante la mitosis (división celular), los cromosomas se condensan de modo
que cada cromosoma es una unidad distinta. Esta condensación tiene varios
propósitos cruciales:
Distribución Equitativa: Permite que los cromosomas sean fácilmente separados y
distribuidos de manera equitativa a las células hijas.
Prevención de Enredos: Evita que el ADN se enrede y cause daños en las células
hijas
Organización del Genoma: Facilita el funcionamiento del genoma al empaquetar
las moléculas de ADN de forma ordenada.
Transmisión Correcta: Garantiza que el material hereditario se distribuya
correctamente entre las células hijas3.
Estructura de los Cromosomas: Durante la mitosis, los cromosomas están
altamente condensados y se observan como estructuras compactas y visibles al
microscopio.

20. ¿Qué es una cromática?

Es una copia de un cromosoma después de que se haya producido la

duplicación del ADN. Este proceso desempeña un papel crucial en la división
celular y la herencia genética.

21. ¿cuántas cromatinas tiene un cromosoma metafísico de la mitosis y

uno de la meiosis I?

El cromosoma metafísico en la mitosis posee dos cromatinas y en la meiosis uno

posee solo una cromatida.

22. ¿Qué diferencias hay entre un cromosoma de la anafase mitótica y de

la anafase I meiotica?
 Anafase de la mitosis: en la anafase de la mitosis, las cromátidas hermanas
de cada cromosoma se separan y se mueven hacia los polos opuestos de la
célula.
Cada cromátida hermana se convierte en un nuevo cromosoma individual.
  Anafase I de la meiosis: En la anafase I de la meiosis, los cromosomas
homólogos se separan y se mueven hacia los extremos opuestos de la célula.
Las cromátidas hermanas de cada cromosoma permanecen unidas y no se
separan en esta etapa.

23. ¿Qué es el crossing-over o entrecruzamiento, cuando se sucede y que

consecuencia tiene en la célula hijas producto de ese mecanismo?

El entrecruzamiento cromosómico, también conocido como crossing-over o

sobrecruzamiento, es un proceso fundamental que ocurre durante la profase I de la
meiosis. Cuándo sucede: El entrecruzamiento ocurre durante la profase I de la
meiosis, que es la primera etapa de la división celular especializada en la formación
de células sexuales (gametos).
Consecuencias en las células hijas:
La recombinación genética generada por el entrecruzamiento aumenta la
variabilidad genética en las células hijas.
Los cromosomas resultantes contienen combinaciones únicas de alelos, lo que
contribuye a la diversidad genética de la descendencia.

24. ¿Qué es el aparato mitótico y como está constituido?

El aparato mitótico es una estructura fundamental en la división celular, tanto en

la mitosis como en la meiosis. Está compuesto principalmente por dos elementos:
el huso mitótico y los ásteres.
Huso mitótico:
El huso mitótico, también conocido como huso acromático o maquinaria
mitótica, es una estructura formada por microtúbulos de naturaleza proteica.
Se forma durante la división celular y es esencial para el reparto equitativo del
material genético entre las dos células hijas resultantes.
Ásteres:
Los ásteres son grupos de microtúbulos radiales (también llamados
microtúbulos astrales) que rodean los centró[Link] microtúbulos se
organizan alrededor de una región clara llamada centrosoma.
 El áster contribuye al posicionamiento y la orientación de los cromosomas
durante la división celular

25. ¿A que denomina segregación cromosómica y cuando se sucede?

La segregación cromosómica es un proceso fundamental en la herencia

genética. Ocurre durante la meiosis, que es la división celular especializada que da
lugar a los gametos (óvulos y espermatozoides).

26. ¿Cuál es la diferencia fundamental entre los procesos de mitosis y

meiosis?
Mitosis:
Función: División del núcleo de células somáticas para crecimiento y renovación.
Tipo de células: Somáticas (no sexuales).
Resultado: Dos células hijas idénticas genéticamente a la célula madre.

Meiosis:
Función: Intercambio genético en células germinales para diversidad biológica.
Tipo de células: Germinales (sexuales).
Resultado: Cuatro gametos con información genética única.

27. ¿Qué diferencias hay entre la telofase I y la telofase II de la meiosis?

Telofase I:
Definición: La telofase I es el primer nivel del proceso involucrado durante la
Meiosis I.
Trabajo: Durante la telofase I, el par de cromosomas homólogos alcanza los polos
de la célula y luego se envuelve alrededor del núcleo para formar dos nuevas
células.
Formación de cromatina: Las dos células hijas formadas incluyen pares de
cromátidas a lo largo de las células unidas a la cola del núcleo.
Huso: El huso existe pero desaparece cuando se completa el proceso.
Citocinesis: Después de la telofase I, se completa el proceso de citocinesis, y
ambas células tienen un núcleo separado con un conjunto haploide de
cromosomas1

Telofase II:
Definición: La telofase II es el cuarto nivel del proceso involucrado durante la
Meiosis II.
Trabajo: Durante la telofase II, el par de cromosomas homólogos alcanza los polos
de la célula y luego se envuelve alrededor del núcleo, dando como resultado la
formación de cuatro células hijas.
Formación de cromatina: En la telofase II, los cromosomas hermanos están
rodeados por nuevas membranas nucleares.
Huso: No existe huso en la telofase II.
Variación genética: Aunque las dos células creadas durante la telofase II proceden
del mismo cromosoma duplicado, la variación puede introducirse mediante la
recombinación de partes de cromosomas homólogos en la profase I

28. ¿A que se denomina quiasmas en la meiosis?

En genética, el quiasma es el punto de contacto donde los cromátides se unen,

formando un “X” durante la profase de la meiosis. En el quiasma, los cromátides
llevan a cabo el intercambio de información genética, dando lugar a nuevo material
genético

29. ¿Qué es cariocinesis?

Un término utilizado en biología para referirse al proceso de división del núcleo.

Ocurre al inicio de la mitosis, que involucra la división de la célula. La mitosis se
compone de dos etapas: la cariocinesis y la citocinesis (que es la división del
citoplasma). En la cariocinesis, el material genético se distribuye de manera
igualitaria entre las dos células hijas resultantes del proceso mitótico. Estas células
hijas son idénticas en su carga genética a la célula madre.
30. ¿Qué es citocinesis?

Es un proceso fundamental en la división celular. Sucede después de la mitosis o

meiosis, cuando está finalizando el último proceso del ciclo celular.