República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación
Universidad Nacional Experimental
Simón Rodríguez, Núcleo Maturín
PNF Medicina Veterinaria
Membrana Plasmática
Facilitador: Participante:
Ovidio Valerio Ileana Lozada
Sección ´´12´ CI: 27.499.262
Enero, 2025
¿Qué es transporte celular?
Es el proceso mediante el cual las células mueven sustancias hacia el interior y exterior a
través de su membrana plasmática.
Existen dos tipos:
Transporte pasivo: No requiere
energía; las sustancias se mueven a
favor del gradiente de
concentración.
Ejemplos de transporte pasivo.
• Difusión simple: Movimiento de
gases como oxígeno.
• Ósmosis: Movimiento de agua a
través de membranas
semipermeables.
• Difusión facilitada: Uso de proteínas para transportar moléculas más grandes.
Transporte activo: Requiere energía (ATP) para mover sustancias en contra de su gradiente.
Ejemplos de transporte activo.
• Bomba sodio-potasio: Intercambio de sodio y potasio.
• Endocitosis: Ingreso de partículas grandes en la célula.
Formas de transporte pasivo
Es el movimiento de sustancias a través de la membrana celular sin gasto de energía,
siguiendo el gradiente de concentración.
Se clasifican en tres formas principales.
• Difusión simple: Es un tipo de transporte pasivo en el que pequeñas moléculas no
cargadas, como gases (oxígeno y dióxido de carbono), se mueven a través de la
membrana celular sin necesidad de energía. Este proceso ocurre a favor del
gradiente de concentración, es decir, desde áreas de alta concentración hacia áreas
de baja concentración, hasta que se alcanza el equilibrio.
Ejemplo: Un ejemplo clásico es el intercambio de gases en los alvéolos pulmonares: el
oxígeno se difunde desde los alvéolos (alta concentración) hacia la sangre (baja
concentración), mientras que el dióxido de carbono se mueve en la dirección opuesta.
• Ósmosis: Es un tipo de transporte pasivo que implica el movimiento de agua a
través de una membrana semipermeable, desde una solución con menor
concentración de solutos hacia una con mayor concentración. Este proceso no
requiere energía y ocurre de forma espontánea, buscando equilibrar las
concentraciones a ambos lados de la membrana.
• Difusión facilitada: Es un tipo de transporte pasivo que permite el movimiento de
moléculas a través de la membrana celular con la ayuda de proteínas transportadoras
o canales. Este proceso es esencial para moléculas que no pueden atravesar
fácilmente la bicapa lipídica debido a su tamaño o carga, como la glucosa y ciertos
iones.
No requiere de energía y utiliza proteínas específicas que actúan como canales o
transportadores.
Un ejemplo común es el transporte de glucosa en las células, donde la glucosa se
mueve a través del transportador GLUT2, facilitando su entrada sin gasto
energético.
Transporte activo
Es un proceso biológico que permite a las células mover sustancias a través de su
membrana en contra de un gradiente de concentración, utilizando energía en forma
de ATP. Este mecanismo es esencial para mantener la homeostasis celular y regular
el ambiente interno.
Los tipos de transporte activos son:
• Transporte activo primario: Utiliza ATP directamente para mover moléculas.
• Transporte activo secundario (Cotransporte): Utiliza el gradiente de una molécula
que se mueve a favor de su concentración para impulsar el movimiento de otra en
contra.
Diferencia entre el transporte pasivo y transporte activo
Características Transporte pasivo Transporte activo
Energía No requiere energía (ATP) Requiere energía (ATP)
Gradiente de concentración A favor del gradiente (de En contra del gradiente (de
alta a baja concentración) baja a alta concentración)
Ejemplos Difusión simple, ósmosis, Bomba sodio-potasio,
difusión facilitada transporte de glucosa
Proteínas Transportadoras Puede involucrar proteínas, Requiere proteínas
pero no son esenciales específicas para el
transporte
Velocidad de Transporte Generalmente más lento y Puede ser más rápido,
depende del gradiente controlado por la célula
Transporte activo primario
El transporte activo primario es un proceso biológico que utiliza directamente energía,
generalmente en forma de ATP, para mover moléculas a través de la membrana celular en
contra de su gradiente de concentración. Este mecanismo es esencial para mantener el
equilibrio interno de las células y regular la concentración de iones como Na+ y K+.
Un ejemplo clave es la bomba de sodio-potasio, que transporta tres iones de sodio fuera
de la célula y dos iones de potasio hacia el interior, crucial para el potencial de membrana y
funciones celulares como la transmisión nerviosa y contracción muscular.
Transporte activo secundario
También conocido como cotransporte, es un mecanismo celular que utiliza el gradiente
electroquímico creado por el transporte activo primario para mover moléculas en contra de
su gradiente de concentración, sin utilizar ATP directamente.
Primero, el transporte activo primario (como la bomba de sodio-potasio) establece un
gradiente de iones (por ejemplo, Na+) al consumir ATP.
A través de proteínas transportadoras, una molécula se mueve a favor de su gradiente
(por ejemplo, Na+ entra a la célula), lo que proporciona energía para que otra molécula se
transporte en contra de su gradiente (como la glucosa).
Existen dos tipos de cotransportadores:
• Simporte: Ambas moléculas se mueven en la misma dirección.
• Antiporte: Las moléculas se mueven en direcciones opuestas.
Bomba sodio-potasio
También conocida como Na+/K+ ATPasa, es una enzima crucial en la membrana
plasmática de las células. Su función principal es mantener el equilibrio iónico al
transportar tres iones de sodio (Na⁺) fuera de la célula y dos iones de potasio (K⁺) hacia el
interior, utilizando energía proveniente de la hidrólisis de ATP.
Bombas activadas por luz
Son proteínas transmembrana que utilizan la energía de la luz para transportar solutos en
contra de su gradiente de concentración. Este tipo de transporte es predominante en
bacterias y arqueas, donde se emplea para crear gradientes electroquímicos necesarios para
procesos celulares.
¿Qué es endocitosis y exocitosis?
La endocitosis es un proceso celular mediante el cual las células absorben moléculas del
exterior encerrándolas en una vesícula. Es como si la célula “comiera” esas moléculas. Hay
diferentes tipos de endocitosis, como la pinocitosis (absorción de líquidos) y la fagocitosis
(absorción de partículas grandes, como bacterias).
La exocitosis es el proceso opuesto a la endocitosis. En este caso, las células expulsan
sustancias al exterior. Durante la exocitosis, las vesículas que contienen materiales, como
proteínas o desechos, se fusionan con la membrana celular y liberan su contenido al entorno
extracelular. Es un mecanismo ayuda a la comunicación celular y la liberación de
neurotransmisores en el sistema nervioso, así como para la eliminación de productos de
desecho.
¿Qué tipo de célula es la mitocondria?
La mitocondria no es un tipo de célula, sino un orgánulo que se encuentra dentro de las
células. Es conocida como la “central energética” de la célula porque es responsable de
producir la mayor parte del adenosín trifosfato (ATP), que es la fuente principal de energía
para las funciones celulares. Las mitocondrias están presentes en casi todas las células
eucariotas, que son las células con núcleo definido, como las células animales y vegetales.
Además, tienen su propio ADN y se cree que tienen un origen evolutivo relacionado con
bacterias.
¿Cuál es el origen de la mitocondria?
El origen de la mitocondria está relacionado con la teoría endosimbiótica, que sugiere
que las mitocondrias se originaron a partir de bacterias que fueron incorporadas a una
célula eucariota primitiva. Según esta teoría, estas bacterias, que eran capaces de realizar la
respiración aeróbica, formaron una relación simbiótica con la célula huésped. A lo largo del
tiempo, las bacterias se adaptaron y perdieron su capacidad de vivir de manera
independiente, convirtiéndose en parte integral de la célula.
Este proceso habría permitido a las células eucariotas obtener una fuente más eficiente
de energía, lo que les habría otorgado una ventaja evolutiva. Además, las mitocondrias
tienen su propio ADN, que es similar al de algunas bacterias, lo que respalda esta teoría.
