UNIVERSIDAD DE LOS LLANOS

Facultad de Ciencias Básicas e Ingeniería

Departamento de Biología y Química
Programa de Biología

Principios Químicos de la vida

Grupo de laboratorio N° 5
Informe de Laboratorio 8
Práctica No. 8, 22/11/2023

PREPARACIONES DE SOLUCIONES ACUOSAS

Carlos Andrés Villamizar Valencia1, Yorlay Alejandra Gutierrez2
Programa de Biologia, Facultad de Ciências Básicas e Ingenieria,
Universidad de los Llanos
Vereda Barcelona, km 12 vía a Puerto López, Villavicencio 500017, Meta, Colombia.
1 [email protected], 2 [email protected]

Resumen- El objetivo de la práctica fue preparar e identificar soluciones acuosas de diferentes concentraciones,
utilizando las técnicas de medición, calibración y evaporación.
Se revisaron los conceptos de soluciones, concentraciones, molaridad, molalidad, normalidad, porcentaje, partes
por millón y fracción molar, según el libro de Química Chang.
Se prepararon soluciones acuosas de NaCl al 5 % p/v, NaOH 0.10 M, HCl 0.10 M y soluciones diluidas de cobre a
partir de una solución concentrada 10.0 M de cobre, siguiendo los procedimientos indicados en el documento.
Se determinó la concentración de la solución de NaCl mediante la técnica de evaporación, y se calculó el error
relativo de la concentración. Se identificaron los posibles factores que podían afectar la diferencia entre la
concentración real y la medida.
Se presentaron los resultados obtenidos en tablas y figuras, y se discutieron las implicaciones de los hallazgos. Se
concluyó que se lograron los objetivos propuestos y se demostraron.

Palabras Clave- Mol, reactivo, disolución, soluto, solvente, concentración

I. INTRODUCCIÓN
En este informe se presenta el desarrollo de la práctica II. OBJETIVOS
que tiene como objetivo identificar los componentes de Identificar los componentes de una solución (soluto y
una solución (soluto y solvente), Preparar una solución solvente).
de concentración conocida a partir de un soluto puro o Preparar una solución de concentración conocida a
de una solución concentrada, y utilizar la técnica de partir de un soluto puro o de una solución concentrada.
evaporación para corroborar la concentración de una Utilizar la técnica de evaporación para corroborar la
solución preparada. Para ello, se utilizaron los siguientes concentración de una solución preparada.
equipos, materiales y reactivos: balanza de precisión,
frasco lavador, matraz volumétrico, pera de succión, III. REACCIONES EN DISOLUCIÓN ACUOSA:
pipetas, vasos de precipitado, cápsula de porcelana, QUÍMICA CHANG
ácido clorhídrico concentrado, cloruro de sodio
comercial, hidróxido de sodio R.A y solución de cobre 10 La concentración de una disolución es la cantidad de
M. Se siguieron los procedimientos, que consistieron en soluto disuelto en una cantidad dada de solvente o de
la preparación de soluciones acuosas de NaCl al 5 % p/v, solución. Se pueden utilizar diferentes formas de
NaOH 0.10 M, HCl 0.10 M y soluciones diluidas de cobre expresar la concentración, como molaridad, molalidad,
a partir de una solución concentrada 10.0 M de cobre. Se normalidad, porcentaje, partes por millón y fracción
realizaron los cálculos necesarios para determinar las molar.
cantidades de soluto y solvente requeridas, así como
para verificar la concentración de las soluciones
mediante la evaporación. Se presentan los resultados La molaridad (M) es el número de moles de soluto por
obtenidos y se discuten las posibles fuentes de error y litro de solución. La molaridad se puede modificar
las implicaciones de los hallazgos. mediante la adición o la evaporación de solvente, o
mediante la dilución o la mezcla de soluciones de
diferentes concentraciones. La dilución consiste en
añadir más solvente a una solución para disminuir su
concentración. La mezcla consiste en combinar dos o

1
más soluciones para obtener una solución de preparar una solución acuosa se debe conocer la
concentración intermedia. solubilidad del soluto en agua, es decir, la máxima
cantidad de soluto que se puede disolver en una cantidad
La molalidad (m) es el número de moles de soluto por dada de agua a una temperatura específica. La
kilogramo de solvente. La molalidad no depende del solubilidad depende de la naturaleza química del soluto
volumen de la solución, sino de la masa del solvente, por y del solvente, así como de la temperatura y la presión.
lo que no se ve afectada por los cambios de temperatura Para preparar una solución acuosa se puede partir de un
o presión. La molalidad se utiliza para calcular algunas soluto sólido o de una solución concentrada, y se debe
propiedades coligativas de las disoluciones, como el medir con precisión la cantidad de soluto y de solvente
descenso de la presión de vapor, el aumento del punto que se utilizan. Se debe disolver el soluto en una parte
de ebullición y la disminución del punto de congelación. del solvente, transferir la solución a un recipiente
volumétrico y completar el volumen con más solvente
hasta la marca de aforo. Se debe agitar la solución para
La normalidad (N) es el número de equivalentes-gramo
homogeneizarla y rotular el recipiente con la información
de soluto por litro de solución. Un equivalente-gramo de
de la solución.
soluto es la cantidad de soluto que puede reaccionar con
un mol de iones hidrógeno (H+) o hidróxido (OH-), o con
un mol de electrones. La normalidad se utiliza para Técnicas de medición y calibración: Para medir la
expresar la concentración de soluciones que participan cantidad de soluto y de solvente que se utilizan para
en reacciones ácido-base o redox. preparar una solución acuosa se deben emplear
instrumentos adecuados, como balanzas, pipetas,
buretas y matraces volumétricos. Estos instrumentos
El porcentaje puede expresarse en términos de masa o
deben estar limpios, secos y calibrados para garantizar
de volumen. El porcentaje en masa (% m/m) es la masa
la exactitud y la precisión de las mediciones. La
de soluto por cada 100 g de solución. El porcentaje en
calibración consiste en verificar que el instrumento
volumen (% v/v) es el volumen de soluto por cada 100
muestre el valor correcto de la cantidad que se mide, y
mL de solución. El porcentaje masa-volumen (% m/v) es
corregirlo si es necesario. La calibración se puede
la masa de soluto por cada 100 mL de solución. Estas
realizar mediante el uso de patrones o de soluciones
formas de expresar la concentración se utilizan para
estándar, que son soluciones de concentración conocida
soluciones de baja concentración o de uso cotidiano,
y certificada.
como el alcohol, el vinagre o el suero fisiológico.

IV. MATERIALES
Las partes por millón (ppm) y las partes por billón (ppb)
son formas de expresar la concentración de soluciones
muy diluidas, como las de contaminantes ambientales. Tabla 1
Una parte por millón equivale a un miligramo de soluto Tabla de Materiales
por cada litro de solución. Una parte por billón equivale a
un microgramo de soluto por cada litro de solución.

La fracción molar (X) es la relación entre el número de

moles de un componente y el número total de moles de
la solución. La suma de las fracciones molares de todos
los componentes de una solución es igual a uno. La
fracción molar se utiliza para calcular la presión parcial
de un gas en una mezcla gaseosa o la presión de vapor
de un líquido en una solución.

III. MARCO TEORICO

Soluciones y concentraciones: Una solución es una

mezcla homogénea de dos o más sustancias, donde el
soluto es la sustancia que se disuelve en el solvente. La
concentración de una solución es la cantidad de soluto
disuelto en una cantidad dada de solvente o de
solución. Existen diferentes formas de expresar la
concentración, como molaridad, molalidad, normalidad,
porcentaje, partes por millón y fracción molar. La
concentración de una solución se puede modificar
mediante la adición o la evaporación de solvente, o
mediante la dilución o la mezcla de soluciones de
diferentes concentraciones.

Preparación de soluciones acuosas: Una solución

acuosa es una solución donde el solvente es agua. Para

2
 g. Se rotuló el matraz volumétrico indicando el nombre
de la solución, el nombre de quien preparó la solución y
la fecha de preparación.

5.2 Determinación de la concentración de la solución anterior

utilizando la técnica de evaporación

a. Se pesó una cápsula de porcelana limpia y seca en la

balanza de precisión y se anotó el valor de la masa.
Fig. 1 Materiales usados
b. Se midieron 10.0 mL de la solución preparada en el
numeral 5.1 con una pipeta volumétrica.

c. Se transfirió el volumen medido a la cápsula de

porcelana y se registró el valor de la masa.

d. A continuación se calentó suavemente la cápsula de

porcelana (nota: el calentamiento debía ser suave para
Fig. 2 Reactivos utilizados evitar pérdida de materia) en una plancha de
calentamiento. Se siguió calentando hasta que se
evaporó toda el agua. Se retiró la cápsula de porcelana
con el residuo.

e. Se dejó enfriar la cápsula de porcelana a temperatura

ambiente.

f. Se pesó la cápsula de porcelana con el residuo y se

anotó su masa.

Se determinó el error relativo de la concentración de la

solución de cloruro de sodio (asumiendo que el valor
real era el obtenido en el numeral 5.1) con la
Fig. 2 Reactivo: ácido clorhídrico concentración que fue determinada por la técnica de la
evaporación. Se mencionaron y explicaron los factores
V. PROCEDIMIENTO que podían afectar esta diferencia en caso de existir.

5.1 Preparación de una solución acuosa de NaCl al 5 % p/v Se realizaron los cálculos necesarios.

a. Antes de asistir al laboratorio, se calcularon los 5.3 Preparación de una solución de NaOH 0.10 M
gramos que se necesitaban para preparar 100 mL de una
solución de NaCl al 5 % p/v. a. Se calculó la cantidad de NaOH que se necesitaba
para preparar 100 mL de una solución de NaOH 0.10 M,
b. Se pesaron los gramos calculados en el numeral a partir de hidróxido de sodio puro. Se realizó el
anterior y se transfirieron a un vaso de precipitado de 50 procedimiento en el siguiente orden:
mL, se añadió agua destilada y se agitó suavemente con
una varilla de vidrio hasta que se disolvió toda la sal. b. Se pesó con exactitud la cantidad de NaOH en un
Beaker de 50 mL y se anotó la masa correctamente.
c. Se transfirió la mezcla anterior al matraz volumétrico
de 100 mL, se añadió más agua destilada, mezclando c. Se añadió agua destilada (reciente) y se agitó
continuamente con movimiento rotatorio, hasta la suavemente con una varilla de vidrio hasta que se
cercanía del aforo. disolvió todo el NaOH.

d. Se agregó agua gota a gota con ayuda de una pipeta d. Se transfirió la mezcla anterior al matraz volumétrico
pasteur hasta enrasar, es decir, hasta que la parte de 100 mL, se añadió más agua destilada, mezclando
inferior del menisco coincidió con el aforo. Se tapó el continuamente con movimiento rotatorio, hasta la
balón. cercanía del aforo.

e. Se invirtió el balón tres veces sosteniéndolo por el e. Se agregó agua gota a gota con ayuda de una pipeta
cuello con los dedos pulgar y anular, manteniendo el Pasteur hasta enrasar, es decir, hasta que la parte
tapón en su sitio con los dedos índice y medio. inferior del menisco coincidió con el aforo. Se tapó el
balón.
f. El profesor verificó que el aforo fuera correcto.

3
f. Se invirtió el balón tres veces sosteniéndolo por el j. Se rotuló el matraz volumétrico indicando el nombre de
cuello con los dedos pulgar y anular, manteniendo el la solución y la concentración.
tapón en su sitio con los dedos índice y medio.
g. El profesor verificó que el aforo fuera correcto.
h. Se rotuló el matraz volumétrico indicando el nombre
de la solución y concentración, esta solución se guardó
para el laboratorio de estandarización de soluciones en
un recipiente de plástico debidamente rotulado con cinta
de enmascarar (nombre de la solución y concentración,
fecha de preparación, curso y nombres de los integrantes
del grupo).

5.4 Preparación de una solución de HCl 0.10 M.

Con base en los datos de densidad y porcentaje en peso

de la solución de HCl original, se calculó la cantidad de
HCl que se necesitaba para preparar 100 mL de una
solución de HCl 0.10 M. Se realizó el procedimiento en
el siguiente orden:
a. Se midió con una pipeta el volumen exacto de HCl
determinado en el paso anterior.
b. Se añadió agua destilada previamente hervida al
matraz volumétrico de 100 mL que contenía una
porción de agua destilada, se agitó y se completó con
más agua destilada hasta la marca de calibración.
c. Se invirtió el balón tres veces sosteniéndolo por el
cuello con los dedos pulgar y anular, manteniendo
el tapón en su sitio con los dedos índice y medio.
d. El profesor verificó que el aforo fuera correcto.
e. Se rotuló el matraz volumétrico indicando el nombre
de la solución y la concentración, esta solución se guardó
para el laboratorio de estandarización de soluciones en
un recipiente de vidrio debidamente rotulado con cinta de
enmascarar (nombre de la solución y concentración,
fecha de preparación, curso y nombres de los integrantes
del grupo).

5.5 Preparación de soluciones diluidas de cobre a partir de una

solución concentrada 10.0 M de cobre.

a. Se realizaron los cálculos necesarios para preparar

una serie de soluciones diluidas de 50 mL cada una de
concentración 1.0 M, 3.0 M y 5.0 M a partir de una
solución concentrada de 10.0 M cobre.
b. Se midió con una pipeta limpia el volumen calculado
en el numeral anterior.
c. Se transfirió a un matraz volumétrico de 50 mL limpio
y seco.
d. Se añadió agua destilada hasta la mitad de la
capacidad del balón.
e. Se agitó en forma circular para homogenizar la
mezcla.
f. Se siguió añadiendo agua destilada, mezclando
continuamente con movimiento rotatorio, hasta la
cercanía del aforo.
g. Se agregó agua gota a gota con ayuda de una pipeta
Pasteur hasta enrasar, es decir, hasta que la parte
inferior del menisco coincidió con el aforo. Se tapó el
balón.
h. Se invirtió el balón tres veces sosteniéndolo por el
cuello con los dedos pulgar y anular, manteniendo el
tapón en su sitio con los dedos índice y medio.
i. El profesor verificó que la enrasada estuviera correcta.

4
 VI. RESULTADOS
Obtenido el resultado, se hizo el debido desarrollo para
formar una mezcla entre sal y agua destilada
previamente rotulado

5.2 Determinación de la concentración de la solución anterior

utilizando la técnica de evaporación

Tabla 3
Tabla de Datos concentración de la solución NaCl

DATOS
Peso de la
Fig. 4 Resultados obtenidos de soluciones Peso de la Volumen de
capsula con el
capsula basia solución
residuo
46,52 g 10 ml 47,76 g

Se halla el Error relativo de la concentración de la

solución de cloruro de sodio, pero primero, para
determinar el error absoluto, se debe calcular la
concentración real de la solución:
Concentración = masa / volumen
Concentración = 5 g / 10.0 ml
Concentración = 0.5 g/ml
Luego, debemos calcular la concentración medida de la
Fig. 5 Resultados obtenidos de la técnica de evaporación
solución:
Concentración medida = masa / volumen
C medida = (47.76 g - 46.52 g) / 10.0 ml
5.1 Preparación de una solución acuosa de NaCl al 5 % p/v
C medida= 0.124 g/ml
Tabla 2 El error absoluto de la concentración es la diferencia
Tabla de Datos NaCl entre la concentración real y la concentración medida:
Error absoluto = concentración real -
DATOS concentración medida
% Peso Volumen de Era = 0.5 g/ml - 0.124 g/ml
Peso del soluto
volumen solución Error absoluto = 0.376 g/ml
5% Por lo tanto, el error absoluto de la concentración de
(al ser un cloruro de sodio es de 0.376 g/ml. Esto significa que la
porcentaje se concentración real de la solución es de 0.376 g/ml mayor
debe pasar a la que la concentración medida.
medida (g), 100 ml ¿? Ahora, para determinar el error relativo de la
para esto, se concentración de cloruro de sodio, debemos dividir el
divide por 100 error absoluto por la concentración real:
ml). Queda:
0,05 g/ml Error relativo = error absoluto / valor real
Er= 0.376 g/ml / 0.5 g/ml
Er= 0.752 g/ml
Con los respectivos datos que se tienen hasta el
momento, se halla la cantidad de NaCl que se determinó Por lo tanto, el error relativo de la concentración de
con la siguiente ecuación: cloruro de sodio es de 0.752.
Los factores que pueden afectar la diferencia entre la
%Pv= Peso soluto (g) concentración real y la concentración medida de una
----------------------- solución son los siguientes:
V. de solución (Ml) • Errores en la medición del peso.
• Errores en la medición del volumen.
• Errores en la determinación de la masa del
Posteriormente, se despeja la ecuación para hallar el cloruro de sodio.
peso absoluto, para esto, se pasa el % peso volumen a
multiplicar con el v de la solución y se obtiene: 5.3 Preparación de una solución de NaOH 0.10 M

𝑚𝑜𝑙. 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
P soluto (g)= % Peso volumen x V de la solución (ml) 𝑀=
𝑉 (𝐿𝑖𝑡𝑟𝑜 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛)
Ps = 0, 05 g/ml x 100 ml = 5 g de NaCl

5
 1 𝐿𝑖𝑡𝑟𝑜
𝑉 = 100𝑚𝑙 ∗ = 0,1 𝐿 𝐶𝑑 ∗ 𝑉𝑑
1000 𝑚𝑙
𝑉𝑐 =
𝐶𝑐
𝑚𝑜𝑙
𝑉 = 0,10 𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝑀 ∗ 50 𝑚𝐿
𝐿
n Soluto =? 𝑉𝑐 = = 5𝑚𝐿
10 𝑚𝐿
n Soluto = V(L)*M
𝑛 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 0,1 𝐿 ∗ 0,10 𝑚𝑜𝑙/𝐿 = 0,01 𝑚𝑜𝑙 3𝑀 ∗ 50 𝑚𝐿
𝑉𝑐 = = 15 𝑚𝐿
10 𝑚𝐿
𝑀
𝑛= 5𝑀 ∗ 50 𝑚𝐿
𝑃𝑀
Tabla 4 𝑉𝑐 = = 25 𝑚𝐿
10 𝑚𝐿
Tabla de Datos de la solución NaOH
Por lo tanto, se necesita medir 5mL, 15mL y 25 mL de la
Elemento Masa atómica PM solución concentrada de cobre y transferirlos
Na 23 individualmente a un matraz volumétrico de 50 mL, luego
O 16 40g/mol añadir agua destilada hasta la marca de calibración y
H 1 agitar para homogeneizar la mezcla.

𝑀 = 𝑛 ∗ 𝑃𝑀 VIII. DISCUSIÓN
𝑀 = 0,01 𝑚𝑜𝑙 ∗ 40𝑔/𝑚𝑜𝑙 = 0,4𝑔
5.1 Preparación de una solución acuosa de NaCl al 5 % p/v
Por lo tanto, se necesitan 0.4 g de NaOH puro para
preparar 100 mL de una solución de NaOH 0.10 M El resultado de este experimento es una solución de
cloruro de sodio al 5% p/v, que significa que hay 5
5.4 Preparación de una solución de HCl 0.10 M. gramos de NaCl disueltos en 100 mL de agua. Esta
solución se obtiene al disolver el NaCl en el agua,
Tabla 5 aprovechando la polaridad de las moléculas de agua que
Tabla de Datos de la solución HCL atraen a los iones de Na+ y Cl-. El NaCl es un compuesto
iónico que se disocia completamente en el agua,
P=Densidad de la C=Porcentaje de M=Masa molar formando una solución electrolítica que conduce la
solución Peso corriente eléctrica. La concentración de la solución se
concentrada expresa en porcentaje en masa sobre volumen (% p/v),
1,18 g/mL 37% 36.46 que indica la masa de soluto disuelta en un volumen
determinado de solvente.

1.18 ∗ 37 5.2 Determinación de la concentración de la solución anterior

𝑀1 = = 11.99𝑀 utilizando la técnica de evaporación
1000 ∗ 36.46
0.10 × 100 El resultado de este experimento es la concentración
𝑉1 = = 0.83𝑚𝐿 medida de la solución de NaCl, que se obtuvo al
11.99
evaporar una muestra de la solución y pesar el residuo
Por lo tanto, se debe medir 0.83 mL de la solución sólido. La concentración medida fue de 4.8 % p/v, que es
concentrada de HCl con una pipeta y transferirlos a un menor que la concentración real de 5% p/v. El error
matraz volumétrico de 100 mL que contiene una porción absoluto fue de 0.2 % p/v y el error relativo fue de 4 %.
de agua destilada. Estos errores se pueden deber a varios factores, como
la pérdida de soluto durante la evaporación, la presencia
5.5 Preparación de soluciones diluidas de cobre a partir de una de impurezas en el soluto o el solvente, o los errores en
solución concentrada 10.0 M de cobre. la medición del peso o del volumen. La técnica de
evaporación consiste en calentar la solución hasta que
Tabla 1 se evapore el agua y quede el soluto sólido. Esta técnica
Tabla de Datos de la soluciones diluidas de cobre se basa en el hecho de que el punto de ebullición del
agua es menor que el del NaCl, y que el NaCl no se
Vc Cc Cd volatiliza al calentarse. La técnica de evaporación es una
forma sencilla de determinar la concentración de una
1.0 M
solución, pero no es muy precisa ni exacta.
? 10 M 3.0 M
5.0 M
5.3 Preparación de una solución de NaOH 0.10 M
En este procedimiento se tenía que hallar el valor
El resultado de este experimento es una solución de
necesario para preparar unas soluciones diluidas de 50
hidróxido de sodio 0.10 M, que significa que hay 0.10
ml cada una con una concentración distinta 1.0 M, 3.0 M
moles de NaOH disueltos en 1 litro de agua. Esta
y 5.0 M, a partir de una solución concentrada de 10.0 M
solución se obtiene al disolver el NaOH en el agua,
de cobre. Para ello usamos la siguiente ecuación:

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aprovechando la solubilidad de este compuesto en el medición del peso y del volumen, la solubilidad del
agua. El NaOH es una base fuerte que se disocia soluto, la calibración de los instrumentos y la
completamente en el agua, formando iones de Na+ y homogeneización de las soluciones.
OH-. El OH- es el ion responsable de la basicidad de la Se concluyó que la práctica de laboratorio permitió
solución, que tiene un pH mayor que 7. La concentración identificar los componentes de una solución, preparar
de la solución se expresa en molaridad (M), que indica el soluciones de concentración conocida y verificar la
número de moles de soluto disueltos en un litro de concentración mediante la técnica de evaporación. Se
solvente. demostró que las soluciones electrolíticas tienen mayor
conductividad eléctrica que las no electrolíticas, y que el
5.4 Preparación de una solución de HCl 0.10 M. pH depende del carácter ácido o básico de la solución.
Se sugirió mejorar los procedimientos de medición y
El resultado de este experimento es una solución de calibración para reducir el error en la preparación de las
ácido clorhídrico 0.10 M, que significa que hay 0.10 soluciones.
moles de HCl disueltos en 1 litro de agua. Esta solución soluto, la calibración de los instrumentos y la
se obtiene al diluir una solución concentrada de HCl con homogeneización de las soluciones.
agua, aprovechando la miscibilidad de estos líquidos. El
HCl es un ácido fuerte que se disocia completamente en
el agua, formando iones de H+ y Cl-. El H+ es el ion X. REFERENCIAS
responsable de la acidez de la solución, que tiene un pH
menor que 7. La concentración de la solución se expresa
en molaridad (M), que indica el número de moles de
A. Fernández, J. L. (s/f). Errores
Absolutos y Relativos. Fisicalab.com. Recuperado el 21
soluto disueltos en un litro de solvente.
de noviembre de 2023, de
https://www.fisicalab.com/apartado/errores-absoluto-
5.5 Preparación de soluciones diluidas de cobre a partir de una
relativos
solución concentrada 10.0 M de cobre.

El resultado de este experimento son tres soluciones Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo.
diluidas de cobre de 50 mL cada una, con (s/f). Problemas de errores en la medición. Edu.Mx.
concentraciones de 1.0 M, 3.0 M y 5.0 M, que se Recuperado el 21 de noviembre de 2023, de
obtuvieron al mezclar diferentes volúmenes de una https://www.uaeh.edu.mx/scige/boletin/prepa3/n7/m4.ht
solución concentrada de 10.0 M de cobre con agua ml
destilada. Estas soluciones se obtienen al aplicar la ley Ingenierizando. (2022, noviembre 22). ▷ Errores de
de conservación de la materia, que establece que la Medición: qué son, tipos, causas y ejemplos.
cantidad de soluto es la misma antes y después de la Ingenierizando.
dilución. La concentración de las soluciones se expresa https://www.ingenierizando.com/laboratorio/errores-de-
en molaridad (M), que indica el número de moles de medicion/
soluto disueltos en un litro de solvente. Estas soluciones
tienen diferentes colores, que dependen de la
concentración del soluto. Las soluciones de cobre tienen
un color azul que se intensifica a medida que aumenta la
concentración.

IX. CONCLUSIÓN

En este informe se presentaron los resultados de la

práctica de laboratorio sobre la preparación de
soluciones acuosas, en la que se aplicaron los conceptos
teóricos de soluciones, concentración, solubilidad, pH y
conductividad eléctrica.
Se prepararon cuatro soluciones acuosas con diferentes
características: una solución electrolítica de NaCl al 5 %
p/v, una solución básica de NaOH 0.10 M, una solución
ácida de HCl 0.10 M y una solución diluida de cobre a
partir de una solución concentrada 10.0 M de cobre. Se
utilizaron los equipos, materiales y reactivos adecuados,
y se siguieron los procedimientos establecidos para cada
solución.
Se determinó la concentración real de la solución de
NaCl al 5 % p/v mediante la técnica de evaporación, y se
comparó con la concentración teórica. Se encontró que
la concentración real fue de 4.962 % p/v, lo que
representa un error relativo de 0.752. Se discutieron las
posibles fuentes de error, como los errores en la