Resumen Biología
3°Bimestre
ADN: Es la molécula que se encarga de almacenar la información
genética.
Genoma: es el conjunto de genes pertenecientes a una misma especia. La
genética es la ciencia que estudia y analiza el genoma.
Cromosoma: es la forma compactada del ADN. Este tiene cientos de
genes.
ADN: El acido desoxirribonucleico contiene la información genética de los
seres vivos. El ADN puede ser copiado a través de las sucesivas
generaciones de las células. El ADN puede ser traducido a proteínas. El
ADN puede ser reparado cuando sea necesario. El ADN está compuesto
por unidades llamadas nucleótidos: estos consisten en un fosfato, en un
azúcar y una base nitrogenada.
Bases nitrogenadas: pueden ser de dos tipos:
Purinas: Adenina y Guanina
Pirimidinas: Timina y Citosina
Según el modelo de Watson y Crick, la estructura del ADN es una hélice de
doble cadena. El esqueleto de azúcar – fosfato de las cadenas de ADN es
la parte exterior de la hélice, mientras que las bases nitrogenadas se
encuentran en el interior y forman pares unidos por puentes de hidrogeno.
Las bases nitrogenadas del interior son hidrofóbicas, mientras que las del
exterior (fosfato y azucares) son hidrofílicas.
Bases complementarias:
Adenina – Timina
Guanina – Citosina
ARN: Es el acido ribonucleico. Está en todas las células y se parece al
ADN. Está formado por una sola cadena, tiene grupos fosfato y un azúcar
ribosa. Hay cuatro bases: Adenina, Uracilo, Citosina y Guanina.
Hay diferentes tipos de ARN: Arn mensajero, Arn ribosómico, y Arn de
transferencia.
El Arn participa en la síntesis o producción de proteínas y en la regulación
de la expresión de los genes.
El ADN se transcribe como Arn mensajero y este se traduce como
proteína, que se encarga de la acción celular. El ADN es el único que
puede duplicarse, reproducirse y transmitir la información genética a la
descendencia.
Replicación del ADN
La replicación consiste en que el ADN puede fabricar una copia exacta de
si mismo, es decir, una autoduplicación.
La replicación del ADN es semiconservativa, lo que significa que cada
cadena de la doble hélice del ADN funciona como molde para la
producción o síntesis de una nueva cadena complementaria. Se terminan
produciendo dos hélices dobles de ADN, cada una con cadena vieja y
nueva.
La transcripción: es el primer paso de la expresión génica. Se copia la
secuencia de ADN de un gen para producir una molécula de ARN.
Genética
Herencia: son todos los procesos en los cuales las características físicas, bioquímicas
o morfológicas de los seres vivos se transmiten de progenitores a sus descendientes.
La transmisión se da mediante los genes.
Genes: son unidades mínimas de ADN, tienen información biológica que están
contenidas en los cromosomas. Se expresan en el ADN. Indica una característica, por
ejemplo, color de ojos, pelo, entre otros.
El ADN expresa un genotipo y un fenotipo.
El genotipo son el conjunto de genes heredados por un individuo. Está en el ADN.
El fenotipo son todas las características o atributos observables que tiene un individuo.
Es lo que se ve.
Cromosomas homólogos: son un par de cromosomas que tienen la misma estructura
y los mismos genes, pero distintos alelos. Cada alelo viene de un progenitor y marca
como es la característica de un gen, por ejemplo, color de ojos marrón o azul. El alelo
es la variante de un mismo carácter o característica.
Los alelos pueden ser dominante o recesivo. El alelo dominante es la característica que
predomina y se marca con MAYUSCULA. Ejemplo: MM (alelo dominante del color
marrón de los ojos). El alelo recesivo es el que no domina, por ejemplo, mm (alelo
recesivo del color marrón de ojos)
Ademas, los alelos pueden ser: Homocigota y Heterocigota. Cuando un organismo
tiene dos copias del mismo alelo (YY o yy), se dice que es homocigoto para ese gen.
Si, en cambio, tiene dos copias diferentes (como, Yy), podemos decir que
es heterocigoto.
Locus: ubicación de un gen dentro de un cromosoma.
Mendel: es reconocido como el padre de la genética. Él trabajo con cruzamientos en
plantas. Creó distintas leyes para identificar que ocurría con los genes.
Leyes:
Primera ley o principio de la uniformidad: cuando se cruzan dos individuos puros
(homocigotos AA o aa), la primera generación (heterocigota Aa) será toda igual
en genotipo y fenotipo y tendrán el rasgo o característica fenotípica de uno de
los progenitores, el dominante.
Segunda ley o principio de la segregación: cuando se crucen dos individuos de
la primera generación de hijos, que era heterocigota Aa, alguno de sus hijos
tendrá el fenotipo y genotipo de la generación anterior del individuo recesivo aa.
El carácter recesivo vuelve aparecer en una proporción de 1 a 4.
Codominancia:
La codominancia es un modelo de herencia en el que ambos alelos dominantes se
expresan por igual en un heterocigoto, sin mezclarse.
Alelos múltiples: Es cuando un gen tiene mas de dos alelos para esa característica.
Esto ocurre con la sangre humana ya que para esa característica existen varios alelos:
A, B,O, AB.
Pleiotropía: son genes que controlan muchas características sin relación. Es un solo
gen que controla varios rasgos como la altura o la anemia falciforme que provoca
varias características como glóbulos rojos enfermos, daño vascular y resistencia a la
malaria.
Mutaciones: son cambios en el ADN que produce una variación en las características
de los seres vivos y no siempre se transmite a la descendencia. Crean versiones
diferentes de los alelos de un mismo gen. Pueden ser distintos tipos de mutaciones:
Puntuales o génicas: son variaciones que actúan sobre un gen
Cromosómicas: modificaciones en la estructura de los cromosomas
Genómicas: variaciones en la dotación cromosómica.
Estas mutaciones pueden generar que no afecten al organismo (nutación neutra), que
lo beneficien (mutación beneficiosa) o que lo perjudican (mutaciones letales o
perjudiciales).
Cariotipo: es el conjunto de características cromosómicas como la forma o tamaño de
los cromosomas.
Cariograma: es la forma de representar a los cromosomas homólogos mediante un
dibujo, de manera ordenada.
Autosomas: cromosomas no sexuales.
Mutaciones en los humanos
Herencia autosómica dominante: es cuando el individuo puede heredar una sola copia
de un gen mutado de uno de los progenitores con una posibilidad del 50%. Uno de los
padres tiene ese gen mutado.
Herencia autosómica recesiva: es cuando el individuo hereda una copia de un gen
mutado de cada uno de los progenitores. Por lo general, ni la madre ni el padre tiene
ese gen o afección. Los padres son portadores porque cada uno tiene una copia del
gen mutado y puede pasarla a sus hijos.
Cromosomas sexuales en los humanos
Los cromosomas X e Y determinan el sexo biológico de una persona. XX es mujer, XY
es hombre. También hay mutaciones en el cromosoma X.
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Intersexualidad: es la presencia de una alteración en los genitales tanto internos como
externos de un individuo.
Anomalías en el desarrollo sexual (ADS).
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