0% encontró este documento útil (0 votos)
64 vistas20 páginas

Quimica Verano

El documento aborda el tema del enlace covalente, explicando su formación y clasificación, así como la elaboración de estructuras de Lewis para sustancias moleculares. Se presentan ejemplos de enlaces simples, dobles y triples, junto con ejercicios prácticos para reforzar el aprendizaje. Además, se incluye bibliografía relevante para profundizar en el tema.

Cargado por

Carla V. Vives
Derechos de autor
© © All Rights Reserved
Nos tomamos en serio los derechos de los contenidos. Si sospechas que se trata de tu contenido, reclámalo aquí.
Formatos disponibles
Descarga como PDF, TXT o lee en línea desde Scribd
0% encontró este documento útil (0 votos)
64 vistas20 páginas

Quimica Verano

El documento aborda el tema del enlace covalente, explicando su formación y clasificación, así como la elaboración de estructuras de Lewis para sustancias moleculares. Se presentan ejemplos de enlaces simples, dobles y triples, junto con ejercicios prácticos para reforzar el aprendizaje. Además, se incluye bibliografía relevante para profundizar en el tema.

Cargado por

Carla V. Vives
Derechos de autor
© © All Rights Reserved
Nos tomamos en serio los derechos de los contenidos. Si sospechas que se trata de tu contenido, reclámalo aquí.
Formatos disponibles
Descarga como PDF, TXT o lee en línea desde Scribd

QUÍMICA

TEMA: ENLACE COVALENTE


Semana: 6
I. OBJETIVOS:

Los estudiantes, al término de la sesión de clases serán capaces de:

1. Comprender como se forma el enlace covalente.

2. Determinar las estructuras de Lewis de las sustancias moleculares.

3. Identificar los tipos de enlaces covalentes.


II. INTRODUCCIÓN
Tenemos las siguientes sustancias químicas:

Naftalina(𝐶10 𝐻8) Ácido bórico (B(OH)3) Refrigerante HCFC

SE HA PREGUNTADO ¿QUÉ TIPO DE ENLACE QUÍMICO MANTIENE UNIDOS A LOS ÁTOMOS EN LAS
SUSTANCIAS MOSTRADAS?
III. ENLACE COVALENTE Ejemplo2:
Es la unión de átomos de elementos no
Analizamos la formación de la molécula de oxígeno (O2)
metálicos generalmente, mediante
fuerzas eléctricas de atracción neta,
debido a la compartición de electrones.
8O : 1s2 2s2 2p4 Notación Lewis:
Ejemplo1: no metal
Sea la formación de la molécula del Hidrogeno (H2)

1H : 1s1 Notación Lewis: H


.
+

+ - + - + + - - + Posee:
2 pares enlazantes.

H H H ..H H−H
4 pares no enlazantes (solitarios o libres).
.

Par enlazante
B) Enlace covalente múltiple
IV. CLASIFICACIÓN
✓ Cuando dos átomos se unen compartiendo
SEGÚN EL NÚMERO DE PARES DE ELECTRONES dos o tres pares de electrones.
COMPARTIDOS ✓ según el caso tenemos:
A) Enlace covalente simple
b.1. Enlace Doble 𝑨 = 𝑩
Cuando dos átomos se unen
compartiendo un par de electrones. 𝑬𝒋𝒆𝒎𝒑𝒍𝒐:
En la molécula del oxigeno O2
𝑨 − 𝑩 . . . . . . . .
O O O O

. .

. .
. .

. .
. .
𝑬𝒋𝒆𝒎𝒑𝒍𝒐: . .
En la molécula del flúor 𝐹2 Posee 1 enlace doble

. . . . . . . . b.2. Enlace Triple 𝑨 ≡ 𝑩


𝑬𝒋𝒆𝒎𝒑𝒍𝒐:
F F F F
. .

. .

. .
. .

. .
. . . . . . . . En la molécula del nitrógeno N2
. .
Presenta
N N N N

. .

. .
. .

. .
. .
1 enlace simple . .
Posee 1 enlace triple
EJERCICIOS:
3) cianuro de hidrógeno(HCN)
1) agua(H2O)
.. .. x .
Hx .
..
. x H H .. H H . x C x . N. H C N
x

Posee 2 enlaces simples


Posee 1 enlace simple y 1 enlace triple
4) Metano(CH4)
2) anhídrido carbónico(CO2)
.. x . ..
O. . x C x . .O. O C O
..

..

x ..

Posee 2 enlaces múltiples(2 enlaces dobles)


Posee 4 enlaces simples
NOTA: los enlaces covalentes, también se pueden
clasificar como enlace sigma (𝝈) y enlace pi (𝝅) • Propino(CHCCH3)
H
Regla práctica para identificar los enlaces 𝝈 y 𝝅.
H C C C H
𝝅 𝝅
𝝈 𝝈
𝝈 𝝅 H

EJERCICIOS: σ
σ 𝜋 σ σ
• Disulfuro de carbono (CS2) σ
𝜋
σ
.. x . .. 𝜋 𝜋
S. . x C x . S S C S..
..

..
..

x σ σ .. Posee: 6 enlaces(𝜎) y 2 enlaces(𝜋)

Posee: 2 enlaces(σ) y 2 enlaces(𝜋)


V. PASOS PARA ELABORAR ESTRUCTURAS LEWIS DE SUSTANCIAS MOLECULARES

1. Se elige al átomo central, es aquel que presente Ejemplo: Desarrollar la estructura de Lewis de 𝐍𝟐 𝐅𝟐
menos electrones de valencia (a excepción del Número atómico (Z): N=7; F=9
hidrógeno).
Resolución:
2. Señalar la notación de Lewis del átomo central. Grupo VA
2 2
7N: 1s 2s 2p
3
N no metal

3. Distribuir la notación de Lewis de los demás átomos lo Grupo VIIA


más simétrico u ordenado posible alrededor del átomo 9F : 1s 2s 2p
2 2 5
F no metal
central.

4. Enlazar los átomos procurando que la mayoría de • El N presenta 5𝑒𝑣𝑎𝑙 → Es átomo central.
ellos alcance el octeto electrónico. −
• El F presenta 7𝑒𝑣𝑎𝑙 → Se ubica alrededor del N.
Átomos que son estables sin cumplir octeto electrónico:
Átomo Estable con F N N F
H 2 e-
Be 4 e-
• Se logró que los átomos alcancen el octeto.
B, Al, Sn 6 e-
• Dicloruro de berilio(BeCl2 ) • Benceno: C6H6 <>

x x x x
x
x Cl x Be x
Cl x
x H
x x x x
𝝈

x x x x 𝝅 C 𝝈
𝝈 𝝈
x
Cl Be Cl x
H 𝝈
C
𝝈
C 𝝈
x
x x x x
x

𝝈
H
𝝈 𝝅
𝝈
H C 𝝈 C 𝝈
H
𝝈
Posee: 2 enlaces(𝜎) 𝝅 C
2 enlaces simples 𝝈
H
Posee: 12 enlaces (𝜎) y 3 enlaces (𝜋)
9 enlaces simples y 3 enlaces múltiples
Practica dirigida – Semana 6
PREGUNTA 1

RESOLUCIÓN:
Practica dirigida – Semana 6

PREGUNTA 2

RESOLUCIÓN:
Practica dirigida – Semana 6

PREGUNTA 3

RESOLUCIÓN:
Practica dirigida – Semana 6

PREGUNTA 4

RESOLUCIÓN:
VII. BIBLIOGRAFÍA

❑ Plana de Química. Química: análisis de principios y aplicaciones.


Tomo II, (2004), 3.a edición. Lima: Lumbreras Editores

❑ Química Esencial Lumbreras editores


Artemio Chávez Salas y Jaime Huby Vela.

❑ Brown T. L., H. Eugene L., Bursten B.E., Murphy C.J., Woodward


P.M. (2014). Química, la ciencia central. México. Pearson
Educación.
Test – Semana 6

PREGUNTA 1

RESOLUCIÓN:
PREGUNTA 2 Test – Semana 6

RESOLUCIÓN:

También podría gustarte