UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE GUADALAJARA
MICROBIOLOGÍA
GLOSARIO VIROLOGÍA
FECHA:
EQUIPO: 4
GRUPO: “A”
Integrantes:
Ximena Martínez Rodríguez 4837303
Montserrat Pérez Álvarez 4757919
Kyle Brian Meroupolis López 4844729
Arturo Alexander Mercado 4795373
Yair Israel Martínez Manzano 4760810
Dra: Silvia Dolores Lugo Heredia
1. Virus
-Veneno o fluido ponzoñoso, formado de un tipo de ácido nucleico.
2. Cápside
-Capa protectora de proteínas llamadas “capsómeros” externa de un virus, que protege el
ácido nucleico viral.
3. Pentón o pentámero
-Virus pequeños o simples
4. Hexon
-Virus grandes
5. Infección abortiva
-No hay producción de virus
6. Infección productiva
-Genera progenie viral completa e infectante
7. Citolítica
-Los virus al salir destruyen a la célula hospedadora.
8. Persistente:
-Producido de manera continua y constante progenie viral generalmente por exocitosis o
gemación.
9. Infección transformante
-Las células infectadas sufren transformación (modificaciones genéticas) maligna,
(inmortalizándose las células)
10. Infección latente
-El genoma viral se integra al genoma celular permaneciendo de manera inaparente en la
célula sin replicarse.
11. Periodo de latencia
-Es el tiempo desde el inicio de la infección
12. Capsómeros
-Proteínas de la cápside
13. Virión
-Genoma de ácido nucleico
14. Envoltura
-membrana compuesta de lípidos, proteínas y glucoproteínas.
15. Genomas virales
-Todos los virus tienen material genético (un genoma) hecho de ácido nucleico. Tú, como el
resto de la vida basada en células, usas el ADN como tu material genético. Los virus, por
otra parte, pueden utilizar el ARN o el ADN, que son tipos de ácido nucleico.
16. Termosensibles
-que son sensibles a los cambios de temperatura o que no resisten al calor
17. Mutante por deleción
-Es un tipo de mutación que implica la pérdida de uno o más nucleótidos de un
segmento de ADN
18. Mutantes atenuados
-Muchos virus mutantes causan síntomas menos severos (o ningún síntoma del todo) en
comparación con el virus progenitor – se dice que éstos mutantes están atenuados.
19. Periodo de eclipse
-Correspondiendo a una etapa donde el virus carece de capacidad infecciosa, estructura
indetectable, no se detectan virus infecciosos
20. Periodo de Maduración
-Etapa posterior al ensamblaje ocurriendo modificaciones y maduraciones hasta la aparición
de nuevos viriones
21. Coilocitos
-Son la lesión característica de los papilomavirus, son queratinocitos hipertrofiados con
halos transparentes que rodean los núcleos arrugados.
22. Oncogen
-Gen efector de transformación tumoral
23. Fomites
-Objetos que transmiten la enfermedad
24. Contacto directo
-Roturas de piel o mucosas, relaciones sexuales y paso por el canal de parto infectado.
25. Síntesis macromolecular
-En el interior celular, el genoma dirige la síntesis de ARNm y proteínas virales, generando
copias idénticas del mismo.
26. Liberación de virus
-Liberación de virus tras la lisis celular, mediante exocitosis o mediante la gemación a partir
de la membrana plasmática.
27. Genes Virales Tardíos
-Codifican proteínas estructurales y de otro tipo
28. Gemación
- Adquisición de una envoltura tras la asociación de la nucleocápside con la membrana de
la célula hospedadora.
29. Mutación letal
- Mutación que inactiva genes esenciales.
30. Mutante por deleción
- Pérdida o eliminación selectiva de una porción del genoma y de la función que codifica.
31. Tegumento
Espacio entre envoltura y cápside, contiene enzimas, proteínas y ARN
32. Retrovirus
-Síntesis dirigida de ADN a partir de un patrón de ARN.
33. Productos Genéticos Tempranos
-Enzimas y proteínas que se unen al ADN incluidas las polimerasas codificadas por el virus.
34. Genoma de Replicación
-Proporcionan nuevos modelos para amplificar la síntesis genética tardía de ARNm.
35. Origen
-Punto reconocido por factores nucleares virales o celulares
36. Recombinación
-Intercambio genético intramolecular entre virus o el virus y el huésped.
37. Sincitios
-Células gigantes multinucleadas
38. Célula permisiva
-Proporciona infraestructura biosintética
39. Célula semi permisiva
-Puede ser muy ineficaz o puede realizar algunos pasos de replicación vírica.
40. Cuerpos de inclusión
Estructuras nuevas que se pueden teñir y pueden formarse como consecuencia de cambios
incluidos por el virus en la membrana o en la estructura cromosómica
41. PÁPULAS
Zonas de la piel ligeramente elevadas que pueden aparecer debido a la respuesta
inmunitaria o inflamatoria.
42. VIRUS TERATÓGENOS
pueden provocar una infección congénita y anomalías graves
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