Laboratorio de Química II

Trabajo práctico n°7

Velocidad de reacción

Estudio cinético de una reacción de solvólisis

Integrantes:
● Teper Marinelli, Lautaro
● Krum, Leon Franco
● Mesiano, Ian

Fecha de realización: 7/11/2018

Fecha de entrega: 14/11/2018
1.- Objetivos
* Estudiar los efectos que influyen en la velocidad de reacción de la solvólisis del cloruro de
terbutilo disuelto en agua-acetona.
* Determinar el orden de reacción para la ecuación de velocidad.

2.- Marco teórico

La cinética química es una rama de la fisicoquímica que estudia la velocidad o rapidez con las
que se producen las reacciones químicas, los factores que intervienen en la misma y las
transformaciones moleculares que tienen lugar durante la reacción. Dicha velocidad es
proporcional a la concentración de los reactivos, por ejemplo, para una reacción:
A + B C + D
Se tiene que la ecuación de velocidad es igual:
vr = kr.[A]a.[B]b
Donde kr es la constante de velocidad, y los valores de los exponentes a y b son,
respectivamente, el orden de reacción para el componente A y B, los cuales se determinan
experimentalmente, la suma de ellos resulta en el orden de reacción global. Esta ecuación
depende de los mecanismos involucrados en la reacción y de la velocidad de los pasos
involucrados en la misma.

Factores que influyen en la velocidad de la reacción:

i) Concentración de los reactivos

Al aumentar la concentración de los reactivos, habrá una mayor cantidad de partículas

disponibles para reaccionar, por lo que las colisiones efectivas entre ellas será mayor y se
alcanzará una velocidad de reacción mayor.

ii) Naturaleza química del proceso

Es el segundo factor que más influye en la velocidad, después de la concentración de los

reactivos. Normalmente, aquellas reacciones que no implican una reestructuración de los
enlaces suelen ser más rápidas, mientras que las que requieren la ruptura y/o formación de
nuevos enlaces suelen ser más lentas, especialmente si hay enlaces covalentes múltiples que
romper

iii) Estado físico de los reactivos

En la medida en que los reactivos estén en estados físicos que favorezcan su mezcla, la
velocidad de reacción será mayor. Suelen ser más rápidas aquellas reacciones en las que los
reactivos son gases, las que los reactivos están disueltos suelen tener velocidades moderadas
mientras que si interviene un sólido la velocidad suele disminuir bastante, por eso, es
importante que los sólidos estén lo más triturados o pulverizados posible, con la finalidad de
aumentar la superficie de contacto entre las sustancias reaccionantes.

iv) Temperatura

Generalmente, la velocidad de una reacción aumenta significativamente al aumentar la

temperatura, debido a que la energía cinética de las especies que reaccionan es mayor y por
consiguiente la frecuencia de colisiones entre ellas para poder interactuar también es mayor.
Mediante la ecuación de Arrhenius se puede ver la dependencia exponencial de la constante
de velocidad con la temperatura, de acuerdo con la expresión:
kr = A.exp(-
Ea/RT)
donde A es la constante de Arrhenius, R la constante de los gases, T la temperatura en la
escala Kelvin y Ea es la energía de activación que es la energía mínima que deben tener las
sustancias reaccionantes que chocan, para que su interacción sea eficaz y haya reacción.

v) Presencia de catalizadores o inhibidores

Un catalizador es una sustancia que se caracteriza por aumentar la velocidad de la reacción y

recuperarse al final del proceso sin haber sufrido ningún cambio químico, por lo que nunca
aparecerá en la ecuación global de la reacción aunque si en alguna o varias de las etapas
elementales del mecanismo de la reacción.
Los inhibidores son, por el contrario, sustancias que disminuyen la velocidad de la reacción.
Estos suelen actuar en las primeras etapas del mecanismo de la reacción bloqueando algunos
intermediarios, lo que hace que el proceso no pueda avanzar con la velocidad habitual.

3.- Materiales y reactivos

Materiales Reactivos

2 Erlenmeyer Cloruro de terbutilo

 Baño termostático Solucion NaOH 0,1 M

Pipeta graduada de 5 o 10 ml Solución al 2% de azul de bromofenol

Acetona

Agua destilada

4.- Procedimiento
Para la correcta ejecución del práctico, se toman dos Erlenmeyers limpios y secos. En el
primero se mezcla el cloruro de terbutilo y la
acetona, y en el segundo el hidróxido, el agua y el
indicador, en las cantidades determinadas por las
tablas.
La acetona al igual que el cloruro son compuestos
volátiles, por lo que no se debe dejar mucho tiempo
el Erlenmeyer que los contiene sin tapa.

Finalizada la preparación de las dos mezclas, se

vierte la solución acuosa sobre la de acetona,
tomando la precaución de iniciar un cronómetro, cuando las dos soluciones entren en contacto.
Se agita suavemente entre 2 o 3 segundos y se vierte el contenido en el otro Erlenmeyer, a fin
de recoger los residuos.
Se continúa la agitación hasta apreciar el cambio de color del azul al amarillo-verdoso y se
detiene el cronómetro.
Finalizada la reacción, se lavan los Erlenmeyers, se secan completamente y se procede a la
siguiente reacción, según describen las tablas.

Tabla 1. 70 % agua. Temperatura ambiente

Vol. Cl-t- Vol. acetona Vol. NaOH Vol. Agua [Cl-t-butilo]
%Hidrolisis butilo(ml) (ml) (ml) (ml) (M) [NaOH] (M) tiempo (s)
1 2 2 5
1 2 4 3
1 2 6 1
 Tabla 2. 80% agua. Temperatura ambiente
Vol. Cl-t- Vol. acetona Vol. NaOH Vol. Agua [Cl-t-butilo]
%Hidrolisis butilo(ml) (ml) (ml) (ml) (M) [NaOH] (M) tiempo (s)
1 1 2 6
1 1 4 4
1 1 6 2

Tabla 3. 70 % agua. Baño termostático. Temperatura 10° mayor a la ambiente

Vol. Cl-t- Vol. acetona Vol. NaOH Vol. Agua [Cl-t-butilo]
%Hidrolisis butilo(ml) (ml) (ml) (ml) (M) [NaOH] (M) tiempo (s)
1 2 2 5
1 2 4 3
1 2 6 1

5.- Análisis de resultados

Análisis con un 70% de agua a temperatura ambiente:

Vol. Cl-t- Vol. acetona Vol. NaOH Vol. Agua [Cl-t-butilo]

%Hidrolisis butilo(ml) (ml) (ml) (ml) (M) [NaOH] (M) tiempo (s)
2.17 1 2 2 5 1 0,02 272
4.35 1 2 4 3 1 0,04 665
6.52 1 2 6 1 1 0,04 740

Análisis con un 80% de agua a temperatura ambiente

Vol. Cl-t- Vol. acetona Vol. NaOH Vol. Agua [Cl-t-butilo]

%Hidrolisis butilo(ml) (ml) (ml) (ml) (M) [NaOH] (M) tiempo (s)
2.17 1 1 2 6 1 0,02 108
4.35 1 1 4 4 1 0,04 355
6.52 1 1 6 2 1 0,04 722

Comparando ambos cuadros podemos observar que la cantidad de agua presente en el

erlenmeyer afecta la de manera considerable la velocidad a la cual se lleva a cabo la reacción
de hidrólisis.
Análisis con un 70% de agua realizado en una baño térmico a 42ºC
 Vol. Cl-t- Vol. acetona Vol. NaOH Vol. Agua [Cl-t-butilo]
%Hidrolisis butilo(ml) (ml) (ml) (ml) (M) [NaOH] (M) tiempo (s)
2.17 1 2 2 5 1 0,02 37
4.35 1 2 4 3 1 0,04 70
6.52 1 2 6 1 1 0,04 128

En este caso podemos ver como la temperatura modifica la velocidad de la reacción de

hidrólisis.

1
ln ( ❑
)=kt
Graficando %hidrolisis donde k es la constante de velocidad de la reacción y t es
1−
100 ❑
el tiempo en segundos; vemos si los mismos se aproximan a una recta, interpolando con el
metodo de minimos cuadrados dando como resultado la mejor recta posible.

Para el primer caso:

y x
0,02193890752 272
0,0444744901 665
0,06742267632 740

Siendo el coeficiente de correlación lineal igual a 0,9794898447

Para el segundo caso:

y x
0,02193890752 108
0,0444744901 355
0,06742267632 722

Siendo el coeficiente de correlación lineal igual a 0,9677236503

Y para el tercer y último caso:

y x
0,02193890752 37
0,0444744901 70
0,06742267632 128
Siendo el coeficiente de correlación lineal igual a 0,9933366424

En base a los gráficos obtenidos podemos asegurar que la cinetica de reaccion es de orden 1
respecto al cloruro de terbutilo, dado que los coeficientes de correlación lineal son muy
cercanos a 1.

6.- Conclusiones
Satisfactoriamente pudimos verificar el orden de reacción; se apreció como la mezcla de
solventes afecta en la velocidad de la reacción, así como la temperatura. Ambas afectan la
constante k que es de la forma de arrhenius.

7.- Bibliografía
Química Orgánica, L. G. Wade, Jr., Volumen 1, pág 139-142.