EJERCICIOS DE SELECTIVIDAD TEMA 4: EQUILIBRIO QUÍMICO

1) Escribe la ecuación de velocidad para una reacción química de orden 1 e indica las unidades de la
constante de velocidad. (R2-2007) (1 pto).
2) Utilizando la ecuación de velocidad v = k·[A]2[B], indica el orden de la reacción respecto a las
sustancias A y B y el orden global. (J-2004) (1 pto).
3) La reacción A + B  productos, es de segundo orden con respecto a A. Razona qué ecuación de
velocidad de entre las siguientes no puede ser correcta: a) v = k [A]2. b) v = k [A] [B]. c) v = k [A]2 [B].
(J-2009) (1 pto).
4) Sea la reacción química A + B  C, cuya ecuación de velocidad es v = k [A]m [B]n. Si la reacción
es de orden 1 respecto de B y su orden total es 3, indica: a) los valores de m y n en la ecuación
anterior; b) el orden de reacción respecto al compuesto A. (S-2009) (1 pto).
5) Para la reacción 2 A  B, cuya ecuación de velocidad es v = k [A]2, cuantifica el aumento de la
velocidad si la concentración del reactivo A se duplica. (R-2004) (1 pto).
6) Para el proceso: 2 NO(g) + 2 H2(g) → N2(g) + 2 H2O(g) la ecuación de velocidad es v = k [NO]2 [H2].
a) Indica el orden de la reacción con respecto a cada uno de los reactivos y el orden total de la
reacción. b) Deduce las unidades de la constante de velocidad. (Modelo 2017) (2 ptos).
7) Para la reacción química en fase gaseosa: 4 HBr + O 2 → 2 H2O +2 Br2 se sabe que la velocidad de
reacción viene dada por la expresión v = k [HBr][O2]. a) (0,5 p) Indique el orden de reacción.
b) (0,5 p) Para la constante de velocidad, indique sus unidades, sabiendo que las unidades de velocidad
de reacción son mol·L−1·s−1 y las unidades de concentración son mol·L−1. (J-2022) (1 pto).
8) La ecuación de velocidad de la reacción entre el monóxido de nitrógeno y el dihidrógeno es
𝑣 = 𝑘[𝑁𝑂]2[𝐻2 ]. Indique cómo variará la velocidad de la reacción si se duplica la concentración de
monóxido de nitrógeno. (J-2021). (1 pto).
9) La ecuación de velocidad de un proceso químico es 𝑣 = 𝑘[𝐴][𝐵]2. a) Indica el orden de reacción
respecto al reactivo A, respecto a B y el orden de reacción total. b) ¿Cómo variará la velocidad de la
reacción si se reduce a la mitad la concentración del reactivo B, manteniendo inalterados el resto de
factores? (Jul-2018) (1 pto).
10) Se encuentra experimentalmente que la ecuación de velocidad para la reacción gaseosa A + B →
productos, tiene la forma v = k [A]2[B] a) (0,25 p): Indica el orden de reacción respecto a cada
reactivo y el orden total de reacción. b) (0,25 p): ¿Cuáles son las unidades de la constante de
velocidad? c) (0,5 p): ¿Cómo afecta a la velocidad de la reacción duplicar la concentración de A al
tiempo que se reduce a la mitad la de B? (S-2020) (1 pto).
11) La ecuación de velocidad de la reacción entre un compuesto A y otro B puede expresarse mediante:
𝑣 = 𝑘[A] [B]2. Indique cómo debe modificarse la concentración de A para que se mantenga la
velocidad de la reacción si la concentración de B se reduce a la mitad. (Jul-2022) (1 pto).
12) Para la reacción química A + B → 2 C, se conoce el valor absoluto de la variación de entalpía,
|ΔH| = 68 kJ, y la variación de entropía, ΔS = 2 J∙K−1. a) Coméntese razonadamente si la reacción
es espontánea a 25 ºC. b) Si la ecuación de velocidad de reacción tiene la forma v = k [A]2[B],
¿cómo afecta a la velocidad reducir a la mitad la concentración de A al tiempo que se duplica la
de B? (Jul-2020) (1 pto).
13) Para la reacción: 2 HNO2 + 2 HI → I2 + 2 NO + 2 H2O, se ha calculado experimentalmente la
expresión de la velocidad de reacción, la cual es v = k [HNO2][HI]2. Justifique cómo se modifica la
velocidad de reacción si: a) Duplicamos la concentración de HI y se mantiene constante la de HNO 2.
b) Se añade un catalizador positivo al medio. (J-2023) (1 pto).

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14) Se ha medido la velocidad para la siguiente reacción química: a A + b B → c C. Para ello, se han
diseñado cuatro experimentos, obteniéndose como resultado la siguiente tabla de valores:

Experimento A0 (mol·L−1) B0 (mol·L−1) v0 (mol·L−1·s−1)

1 0,20 0,20 1,2·10−6
2 0,40 0,20 2,4·10−6
3 0,20 0,60 3,6·10−6
4 0,20 1,20 7,2·10−6

a) (0,5 p) Deduzca el orden global de la reacción. b) (0,5 p) Determine el valor y las unidades de la
constante de velocidad. c) (0,5 p) Razone qué le ocurrirá a la velocidad de la reacción si disminuye
la temperatura. d) (0,5 p) Razone qué le ocurrirá a la velocidad de reacción si se le añade un
catalizador positivo. (Jul-2023) (2 ptos).
Sol: a) Orden global = 2; b) k = 3,0·10−5 mol−1·L·s−1; c) disminuye; d) aumenta.
15) En la tabla se detallan los resultados experimentales que se obtienen de la velocidad inicial para la
reacción:
A (ac) + B (ac) → C (ac), con diferentes concentraciones de los reactivos.

Experimento [A(ac)] (M) [B(ac)] (M) v0 (mol·L−1·s−1)

1 0,1 0,1 4,0·10−4
2 0,2 0,1 1,6·10−3
3 0,5 0,1 1,0·10−2
4 0,5 0,5 1,0·10−2

a) (1 p) Calcule los órdenes parciales y total de la reacción. b) (1 p) Escriba la ecuación de velocidad

y obtenga la constante de velocidad y sus unidades. (Madrid 2023) (2 ptos).
Sol: a) Orden A = 2, orden B = 0; orden global = 2; b) k = 0,04 mol−1·L·s−1.
16) La reacción en fase gaseosa 2 A → 2 B + C es de segundo orden. Cuando la concentración de A es
0,050 M presenta una velocidad de 7,8·10–4 mol·L−1·s−1. a) (0,5 p) Escriba la ecuación de velocidad
y deduzca las unidades de la constante de velocidad. b) (0,5 p) Determine la constante de velocidad
y calcule la velocidad cuando la concentración de A sea 0,090 M. c) (0,5 p) Justifique cómo afecta
a la velocidad de la reacción la presencia de un catalizador. d) (0,5 p) Justifique, mediante la ecuación
de Arrhenius, cómo afecta a la constante de velocidad un aumento de la temperatura. (Madrid 2023)
(2 ptos). Sol: a) v = k·[A]2; b) k = 0,312 mol−1·L·s−1; c) aumenta; d) aumenta.
17) A una temperatura determinada la constante cinética de la reacción en fase gaseosa A → P
es k = 5 L·mol–1·s–1.
a) (0,5 p) Determine el orden total de la reacción y justifique si se trata de una reacción elemental.
b) (0,5 p) Escriba la ecuación cinética y calcule la velocidad de la reacción cuando [A] = 0,1 M.
c) (0,5 p) Si las energías de activación de las reacciones directa e inversa son Ea d = 130 kJ y
Eai = 450 kJ, justifique si la reacción directa es exotérmica o endotérmica. d) (0,5 p) Justifique,
utilizando la ecuación de Arrhenius, cómo afecta a la constante cinética y a la velocidad de la
reacción un aumento de temperatura. (Madrid 2023) (2 ptos).
Sol: a) Orden total = 2, no es elemental; b) v = k·[A]2 = 5·10-2 L·mol–1·s–1; c) exotérmica;
aumentan.
18) Para la reacción 2 NO (g) + 2 H2 (g) → N2 (g) + 2 H2O (g) el orden parcial de cada reactivo es uno.
a) (0,5 p) Escriba una expresión para su ecuación de velocidad y calcule el orden total de la reacción.
b) (0,75 p) Para un valor inicial de [NO] y [H2] de 0,0025 mol·L−1 y 0,075 mol·L−1, respectivamente,
la velocidad es 4,5·10−4 mol·L−1·s−1. Determine la constante de velocidad y sus unidades.
c) (0,75 p) Razone cómo afectará la presencia de un catalizador a la velocidad de la reacción, la
energía de activación, ΔH, ΔS y ΔG. (Madrid 2022) (2 ptos).
Sol: a) v = k·[NO]·[H2]; orden total = 2; b) k = 2,4 mol−1·L·s−1; c) Ea disminuye, ΔH, ΔS y ΔG
no varían.

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19) Justifica la certeza o falsedad de las siguientes afirmaciones acerca de la velocidad de una reacción:
a) Se modifica cuando se adiciona un catalizador. b) Su valor numérico es constante durante todo el
tiempo que dura la reacción. c) Su valor numérico aumenta al hacerlo la temperatura a la que se
realiza la reacción. d) Sus unidades pueden ser mol·s/L. (J-2018) (2 ptos).
20) Justifica la verdad o falsedad de los siguientes enunciados: a) La velocidad de una reacción no varía
con la temperatura. b) La velocidad de una reacción depende de la concentración de alguna o varias
de las sustancias químicas que intervienen en la reacción. c) Los catalizadores actúan disminuyendo
la diferencia energética entre reaccionantes y productos. d) Los catalizadores se consumen en la
reacción. (S-2001) (2 ptos).
21) Haz un diagrama de energía para una reacción exotérmica en presencia y en ausencia de un
catalizador. Señala la energía de activación. (J-1998) (1,5 ptos).
22) Describe e ilustra con un diagrama energético de qué manera afecta la presencia de un catalizador a
la velocidad de una reacción. (R-2005) (1 pto).
23) Dibuja los diagramas entálpicos correspondientes a una reacción exotérmica rápida y a una reacción
endotérmica más lenta que la anterior. (S-2008) (1 pto).
24) Representa los diagramas entálpicos correspondientes a las siguientes reacciones: a) exotérmica con
baja velocidad de reacción; b) endotérmica con velocidad de reacción mayor que la del apartado
anterior. (R1-2012) (1 pto).
25) Señala la respuesta correcta justificando tu elección. Los catalizadores actúan: a) Aumentando la
velocidad de reacción directa sin modificar la de la reacción inversa. b) Disminuyendo la energía de
activación de una reacción. c) Disminuyendo la entalpía de una reacción. (S-2004) (1 pto).
26) Indica razonadamente cuál de estos efectos se produce al utilizar un catalizador en una reacción:
a) Aumentan la energía de activación. b) Modifican el mecanismo de la reacción. (R2-2008) (1 pto).
27) Cómo afecta la presencia de un catalizador a: a) ΔH; b) la energía de activación; c) la constante de
equilibrio; d) la velocidad de reacción. (S-2000) (2 ptos).
28) Indica cuáles de las siguientes afirmaciones sobre los catalizadores son ciertas: a) modifican ΔH de
la reacción; b) aumentan la velocidad de la reacción; c) disminuyen la energía de activación de la
reacción; d) se consumen durante la reacción. (S-2007) (1 pto).
29) Explica brevemente la diferencia entre cociente de reacción y constante de equilibrio. ¿Pueden
coincidir en algún caso? (R-2002) (1 pto).
30) Si en una mezcla de reacción el valor del cociente de reacción es mayor que el valor de la constante
de equilibrio, indica razonadamente si la reacción se producirá hacia la derecha o hacia la izquierda
(tomando como referencia la ecuación química representativa de la misma). (J-2007) (1 pto).
31) Para los equilibrios químicos en fase gaseosa, indica en qué casos el valor de K C coincide con el de
KP. ¿Cómo afectará a estos equilibrios una variación en la presión del sistema? (R-2003) (1 pto).
32) Suponiendo que las siguientes reacciones en fase gaseosa alcancen el equilibrio, ordénalas en
función del mayor rendimiento en la obtención de los productos de la reacción (justifica la respuesta):
a) 2 A ⇄ B, KC = 2,5; b) A + B ⇄ C, KC =1016; c) A + 2B ⇄ C + D, KC=1,88·10–15 (R-2002)
(2 ptos).
33) El gas fosgeno, COCl2, se obtiene con gran rendimiento mediante el proceso de equilibrio siguiente:
CO(g) + Cl2(g) ⇄ COCl2(g). Si la concentración de CO se incrementa mediante la adición de más CO
al sistema en equilibrio, sin cambio de temperatura, ¿cómo se verá afectada: a) La concentración de
COCl2 una vez que se haya alcanzado de nuevo el equilibrio? b) La constante de equilibrio de la
reacción? (J-2018) (1 pto).
34) (0,5 p) Enuncia el principio de Le Chatelier-Braun. Considera el siguiente equilibrio gaseoso:
CO (g) + 3 H2(g) ⇄ H2O(g) + CH4(g); ΔH < 0 y utiliza dicho principio para razonar cómo afectaría a
la concentración de metano: a) (0,5 p) Un aumento de temperatura. b) (0,5 p) Una disminución de la
presión total de la mezcla gaseosa. c) (0,5 p) El uso de un catalizador adecuado. (Modelo 2018)
(2 ptos).

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35) El cloruro de nitrosilo (NOCl), empleado para fabricar detergentes sintéticos, se descompone
fácilmente produciendo monóxido de nitrógeno y cloro, según el equilibrio endotérmico:
2 NOCl(g) ⇄ 2 NO(g) + Cl2(g) Hº > 0. Sin modificar directamente la concentración de NOCl, ¿qué
dos parámetros podrías cambiar para conseguir que el equilibrio se desplazase hacia la izquierda,
minimizando así las pérdidas de NOCl? Razona tu respuesta. (Modelo 2017) (1 pto).
36) Dada la reacción de equilibrio exotérmica A(g) + B(g) ⇄ 2 C(g), razona hacia donde se desplaza el
equilibrio si: a) Aumenta la temperatura. b) Disminuye la presión. (S-2015) (1 pto).
37) En los siguientes sistemas en equilibrio: a) A ⇄ 2B ΔH° = 20.0 kJ/mol. b) A + B ⇄ C ΔH° = ‒5.4 kJ/mol.
c) A ⇄ B ΔH° = 0.0 kJ/mol. Predice razonadamente el cambio que se produciría en cada uno de ellos al
aumentar la temperatura. (J-2017) (1 pto).
38) En el equilibrio PCl5(g) ⇄ PCl3(g) + Cl2(g) [ΔH° = 92.5 kJ/mol] predice razonadamente el cambio que
se producirá cuando: a) se eleva la temperatura; b) se añade más gas cloro a la mezcla de reacción;
c) se extrae PCl3 de la mezcla de reacción; d) se incrementa la presión total del sistema. (S-2017)
(1 pto).
39) Para el siguiente equilibrio en fase gaseosa: H2(g) + Br2(g) ⇄ 2 HBr(g) ΔH0 = –103,5 kJ. Explica cómo
se verá afectado tras estas operaciones: a) aumento de temperatura; b) aumento de presión. (R1-
2010) (1 pto).
40) Considerando la reacción 2 NO(g) + O2(g) ⇄ 2 NO2(g)H = –113 kJ/mol. En qué sentido se desplazará
el equilibrio si: a) Aumentamos la presión. b) Añadimos un catalizador. c) Aumentamos la
temperatura. (J-1997) (1,5 ptos).
41) ¿Cómo afectará al equilibrio N2(g) + 3 H2(g) ⇄ 2 NH3(g) una disminución de presión y un aumento de
temperatura si su H0<0? ¿Modificará el equilibrio la presencia de un catalizador? (S-1998)
(1,5 ptos).
42) Para el equilibrio A + 2B ⇄ C, el valor de ΔHº es –74,85 kJ. Indica razonadamente hacia donde se
desplaza el equilibrio cuando: a) se aumenta la concentración de A; b) cuando se disminuye la
temperatura. (R-2006) (1 pto).
43) En la reacción exotérmica N2H4(g) ⇄ N2(g) + 2 H2(g) Hº = –95,4 kJ/mol; indica, razonadamente hacia
dónde se desplaza la posición de equilibrio si: a) se adiciona hidrógeno al sistema; b) se aumenta la
temperatura; c) se aumenta la presión total. (R-2001) (1 pto).
44) Explica lo que sucederá en el siguiente equilibrio 4 HCl(g) + O2(g) ⇄ 2 H2O(g) + 2 Cl2(g);
H0= –28 kcal/mol, cuando: a) la temperatura se incremente, manteniendo constante la presión, y
b) cuando disminuya la presión, manteniendo la temperatura constante. (R-2006) (1 pto).
45) En el equilibrio representado por la reacción endotérmica 2 A(g) + B(g) ⇄ 2 C(g), indica razonadamente
qué ocurrirá con la concentración del compuesto B si: a) aumenta la temperatura; b) se diminuye el
volumen del recipiente que contiene la mezcla. (R-2002) (2 ptos).
46) A una temperatura determinada, la KC para la descomposición del fluoruro de hidrógeno
2 HF(g) ⇄ H2(g) + F2(g) tiene un valor de 1,0·10−13. Al cabo de cierto tiempo se encuentran las
siguientes concentraciones: [HF] =0,5 M; [H2] = 1·10−3 M; [F2] = 4·10−3 M. a) Justifique porqué el
sistema no se encuentra en equilibrio. b) ¿Cómo ha de evolucionar el sistema para alcanzar el
equilibrio? (J-2023) (1 pto). Sol: QC = 1,6·10−5 > KC; Hacia la izquierda.
47) En un recipiente de 1 litro de capacidad, en el que previamente se ha hecho el vacío, se introducen
0,1 mol de NO; 0,05 moles de H2 y 0,1 mol de agua. Se calienta el matraz y se establece el equilibrio:
2 NO(g) + 2 H2(g) ⇄ N2(g) + 2 H2O(g). Sabiendo que cuando se establece el equilibrio la concentración
de NO es 0,062 M, calcule: a) (1,5 p) Las concentraciones de todas las especies en el equilibrio.
b) (1,5 p) El valor de la constante KC a esa temperatura. (J-2022) (3 ptos).
Sol: a) [NO] = 0,062 M; [H2] = 0,012 M; [N2] = 0,019 M; [H2O] = 0,138 M: b) KC = 653,7 L/mol.
48) En un reactor de 4 litros de capacidad se encuentran en equilibrio 2 moles de A, 4 moles de B y 20
moles de C, siendo estas sustancias tres compuestos gaseosos entre los cuales se establece la
siguiente reacción de equilibrio: A(g) + B(g) ⇄ C(g). a) Calcula la constante KC de este equilibrio.
b) Si se añaden a esta mezcla 4 moles del compuesto B, calcula el valor del cociente de reacción y
razona hacia donde se desplaza el equilibrio. c) Calcula la concentración del compuesto C en esta
nueva situación de equilibrio. (S-2014) (3 ptos). Sol: a) KC = 10; b) QC = 5; c) [C] = 5,209 mol/L.

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49) En un recipiente de 2 L se introducen 92,4 g de CO2 y 3,2 g de H2, calentándose la mezcla a 1800
ºC. Una vez alcanzado el siguiente equilibrio: CO2 (g) + H2 (g) ⇄ CO (g) + H2O (g) se analiza la mezcla,
encontrándose que quedan 0,9 moles de CO2. a) Calcule la concentración de cada especie en el
equilibrio. b) (1 p) Calcule Kc y Kp a 1800ºC. c) (1 p) Justifique si una disminución del volumen
del recipiente afectaría al equilibrio. Datos: Masas atómicas (u): C = 12, O = 16, H = 1;
R = 0,082 atm·L/mol·K. (J-2023) (3 ptos).
Sol: a) [CO2]= 0,45 M; [H2]= 0,20 M; [CO]= 0,60 M; [H2O]= 0,60 M; b) KC = KP = 4.
50) En un recipiente de 2 litros se ponen inicialmente 0,7 mol de N 2O4(g). Este gas se calienta hasta
298 K y, transcurrido un cierto tiempo, en el recipiente hay 0,66 moles de N 2O4(g) y 0,08 moles de
NO2(g). El valor de la constante KC para el equilibrio a 298 K: N2O4(g) ⇄ 2 NO2(g) es 4,85·10–3.
a) Indica razonadamente si la mezcla se encuentra en equilibrio. b) Calcula el grado de disociación
del N2O4(g) en el equilibrio a 298 K. c) Calcula la presión total en el equilibrio a 298 K.
Dato: R = 0,082 atm·l/mol·K. (S-2009) (3 ptos). Sol: a) Q = 4,85·103 M; b)  = 0,057;
c) PT = 9,04 atm.
51) El equilibrio CO2(g) + CF4(g) ⇄ 2 COF2(g) tiene una KC = 0,5 a 1273 K. Si a esta temperatura se
mezclan 0,30 moles de CO2, 0,30 moles de CF4 y 0,15 moles de COF2 en un matraz de 2 litros,
responde a las siguientes cuestiones: a) ¿Estará la mezcla en equilibrio? Si no es así, ¿hacia dónde
se desplaza? b) ¿Cuál es la concentración de cada gas en el equilibrio?
(R2-2008) (3 ptos). Sol: a) Q = 0,25; b) [CO2] = [CF4] = 0,1385 mol/l; [COF2] = 0,09795 mol/l.
52) Sea el equilibrio a 700 ºC: 2 SO2(g) + O2(g) ⇄ 2 SO3(g). En un recipiente de 2 litros se encuentra una
mezcla gaseosa en equilibrio con la siguiente composición: 0,7 mol de SO 2, 0,48 mol de O2 y
0,9 mol de SO3. Calcula: a) la presión total de la mezcla y las presiones parciales de cada gas en el
equilibrio; b) las constantes K c y Kp a 700 ºC; c) el valor del cociente de reacción cuando se reduce
el volumen del recipiente a la mitad e indica en qué sentido se desplaza el equilibrio.
(R = 0,082 atm·L/mol·K). (J-2015) (3 ptos). Sol: a) PT = 82,98 atm; PSO2 = 27,93 atm;
PO2 = 19,15 atm; PSO3 = 35,90 atm b) Kp = 0,0863 atm−1; KC = 6,89 L/mol; c) QC = 3,44 L/mol.
53) En un recipiente de 2 L se introducen 0,40 moles de COCl2 y se calienta a 900 K, con lo que se
establece el equilibrio: COCl2 (g) ⇄ CO (g) + Cl2 (g). Sabiendo que en ese momento la concentración
de Cl2 es 0,094 mol/L: a) (1,0 p) Calcule el valor del grado de disociación del COCl 2. b) (1,0 p)
Calcule el valor de Kc y Kp. c) (1,0 p) Explique cómo afectaría a la concentración de COCl 2 en la
mezcla gaseosa en equilibrio la adición de 0,2 moles de Cl2 manteniendo constante la temperatura.
(No se requiere cálculo numérico). Datos: R = 0,082 atm·L·mol−1·K−1. (J-2021) (3 ptos).
Sol: a)  = 0,47; b) KC = 0,0834 mol/L; KP = 6,152 atm.
54) El valor de la constante KC para el equilibrio COCl2(g) ⇄ CO(g) + Cl2(g) a 373 K es 2,2·10–10. Se pone
en un recipiente cerrado una cierta cantidad de COCl2 y se deja que alcance el equilibrio a 373 K.
Si la concentración de Cl2 en la mezcla en equilibrio es 5,1·10–9 M, calcula: a) el valor de KP;
b) las concentraciones de las otras dos especies en el equilibrio; c) la concentración inicial de COCl 2
y el valor del grado de disociación. (R = 0,082 atm·L/mol·K) (R1-2015) (3 ptos).
Sol: a) Kp =6,73·10–9 atm; b) [Cl2]eq = 5,1·10–9 M; [COCl2]eq = 1,18·10–7 M; c) c = 1,23·10–7 M;
 = 0,041.
55) En un recipiente de 5,00 L se introducen un mol de dióxido de azufre y un mol de oxígeno, y se calienta
el sistema a 1000°C con lo que se produce la reacción: 2 SO 2 (g) + O2 (g) ⇄ 2 SO3 (g). Sabiendo que en
el equilibrio hay 0,15 moles de dióxido de azufre, calcula: a) (1,5 p) Las concentraciones molares de
todos los compuestos en el equilibrio. b) (1 p) Los valores de Kc y Kp. c) (0,5 p) ¿Cómo afecta a la
concentración de SO3 en la mezcla gaseosa un aumento de la presión en el recipiente manteniendo
constante la temperatura? Razona la respuesta. R = 0,082 atm·L/mol·K. (Jul-2019) (3 ptos).
Sol: a) [SO2] = 0,03 M; [O2] = 0,115 M; [SO3] = 0,17 M; b) KC = 279,2 L/mol; KP = 2,67 atm−1.
56) En un recipiente de 2 litros se introduce inicialmente una mezcla de 1,5 moles del compuesto gaseoso
A y 2,5 moles del compuesto gaseoso B y se calienta a 500 K, estableciéndose el equilibrio indicado
por la reacción: A(g) + 2 B(g) ⇄ 2 C(g). Sabiendo que la fracción molar del compuesto C en la mezcla
en equilibrio es 0,35 calcula: a) (1,5 p) Las concentraciones molares de todos los compuestos en el
equilibrio. b) (1 p) El valor de las constantes de equilibrio Kc y Kp. c) (0,5 p) La presión total en el
recipiente cuando se alcanza el equilibrio a 500 K. R= 0,082 atm·L/K·mol. (S-2020) (3 ptos).
Sol: a) [A] = 0,452 M; [B] = 0,654 M; [C] = 0,596 M; b) K C = 1,84 L/mol; KP = 0,045 atm−1; c)
PT = 69,78 atm.

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57) Introducimos en un recipiente de 2,5 L de volumen 32 g de SO2 y 16 g de O2. Al calentarlo a 1000 K
se alcanza el siguiente equilibrio: 2 SO2(g) + O2(g) ⇄ 2 SO3(g). Al analizar la mezcla en equilibrio se
encuentran 0,15 moles de SO2. Calcula: a) los gramos de SO3 que se han formado cuando se alcanza
el equilibrio; b) el valor de Kc y de Kp. c) Justifica hacia donde se desplazará el equilibrio si se reduce
el volumen del recipiente a la mitad sin variar la temperatura. (Masas atómicas: S = 32; O = 16;
R = 0,082 atm·L/mol·K) (S-2015. Op A) (3 ptos).
Sol: a) m= 28 g; b) KC = 41,88 L/mol; KP = 0,51 atm−1.
58) En un recipiente de 2,0 L de capacidad se introduce una mezcla gaseosa que contiene 0,10 mol de
SO2 y 0,5 de SO2Cl2 (cloruro de sulfonilo). A 150 ºC se establece el equilibrio: SO2Cl2 (g) ⇄ SO2 (g)
+ Cl2 (g), cuya constante KC vale 0,011 L/mol. a) Calcula la concentración de todas las sustancias en
equilibrio. b) Calcular la presión total en el equilibrio a 150 ºC. c) Calcula K P y los valores de las
presiones parciales de los componentes de la mezcla en equilibrio. R = 0,082 atm·L/mol·K.
(Jul-2020) (3 ptos). Sol: a) [SO2Cl2] = 0,22 mol/L; [SO2] = 0,080 mol/L; [Cl2] = 0,030 mol/L;
b) PT = 11,45 atm; KP = 0,38 atm−1; c) PSO2Cl2 = 7,63 atm; PSO2 = 2,77 atm; PCl2 = 1,04 atm.
59) Se introducen en un recipiente de 10 L de volumen, 2 moles de nitrógeno y 1 mol de hidrógeno. Al
calentarlo a una temperatura de 300º C se establece el siguiente equilibrio: N 2(g) + 3 H2(g) ⇄ 2 NH3(g)
comprobándose que el número de moles de hidrógeno es igual al número de moles de amoniaco.
Calcula: a) los moles de cada componente en el equilibrio; b) los valores de K C y KP; c) la presión
parcial del hidrógeno. R = 0,082 atm·L/mol·K). (R1-2013) (3 ptos).
Sol: a) nN2 = 1,8 mol; nH2 = 0,4 mol; nNH3 = 0,4 mol b) KC = 138,9 L2/mol2; KP = 6,29·10−2 atm−2;
c) PH2 = 1,88 atm.
60) En un recipiente de 10,0 litros se introduce una mezcla de 4,0 mol de nitrógeno y 12,0 mol de
hidrógeno. Se eleva la temperatura hasta 1000 K estableciéndose el equilibrio:
N2(g) + 3 H2(g) ⇄ 2 NH3(g). En ese instante, se observa que hay 0,8 moles de amoniaco en la mezcla
gaseosa. Calcula: a) (1,25 p) La constante de concentraciones KC. b) (1 p) La constante de presiones
KP y la presión total de la mezcla gaseosa en equilibrio. c) (0,75 p) Las presiones parciales de los
componentes en el equilibrio. (Dato: R= 0,082 atm·L/mol·K). (J-2018) (3 ptos).
Sol: a) KC = 0,0141 L2/mol2; KP = 2,10·10−6 atm−2; PT = 124,64 atm; c) PN2 = 29,52 atm; PH2 =
88,56 atm; PNH3 = 6,56 atm.
61) Se coloca cierta cantidad de SO 3 en un matraz de 0,80 L. A cierta temperatura se establece el
equilibrio de disociación: 2 SO3(g) ⇄ 2 SO2(g) + O2(g). Se comprueba que en el equilibrio hay 2 moles
de O2. Si KC es 0,22 M a la temperatura de la experiencia. a) (1,5 p) Calcule las concentraciones de
las sustancias presentes en el equilibrio. b) (1,5 p) Calcule el grado de disociación del SO3.
(Jul-2022) (3 ptos). Sol: a) [SO3] = 16,85 M; [SO2] = 5,0 M; [O2] = 2,5 M; b)  = 0,229.
62) En un recipiente de 3 litros se introducen 2 moles de yodo gaseoso y 2 moles de hidrógeno gaseoso
y se calienta a 500 ºC hasta alcanzar el siguiente equilibrio: I 2(g) + H2(g) ⇄ 2 HI(g). En el equilibrio,
la fracción molar del yoduro de hidrógeno es 0,6. Calcula: a) las concentraciones de todos los
compuestos en equilibrio; b) los valores de Kc y Kp; c) la presión total en el recipiente cuando se
alcanza el equilibrio. (R = 0,082 atm·L/mol·K) (J-2016) (3 ptos).
Sol: a) [I2] = 0,267 mol/l; [H2] = 0,267 mol/l; [HI] = 0,8 mol/l; b) KC = 9; KP = 9; PT = 84,5 atm.
63) En un recipiente cerrado de 5 litros de volumen se introduce 1 mol de dióxido de azufre y 1 mol de
oxígeno. Se establece el siguiente equilibrio al calentar a 727 ºC: 2 SO2(g) + O2(g) ⇄ 2 SO3(g). Al
alcanzarse el equilibrio se analiza la mezcla, midiéndose 0,15 moles de SO 2. Calcula:
a) Las concentraciones de todas las sustancias en el equilibrio. b) Los valores de K C y de KP a esa
temperatura. (R = 0,082 atm·L /mol·K). (S-2012) (3 ptos).
Sol: a) [SO2] = 0,03 mol/l; [O2] = 0,115 mol/l; [SO3] = 0,17 mol/l; b) KC = 279,2 L/mol; KP = 3,41 atm−1.
64) En un recipiente de 3 litros se introducen inicialmente 2 moles del compuesto A y 2 moles del
compuesto B y se calienta a 500 ºC hasta que se alcanza el equilibrio indicado por la reacción:
A(g) + B(g) ⇄ 2 C(g). Sabiendo que la fracción molar del compuesto C en la mezcla en equilibrio es
0,6, calcula: a) Las concentraciones de todos los compuestos en el equilibrio. b) El valor de las
constantes de equilibrio KC y KP. c) La presión total en el recipiente cuando se alcanza el equilibrio
a 500 ºC. (Dato: R=0,082 atm·l/mol·K. (J-2011) (3 ptos).
Sol: a) [A] = [B] = 0,267 mol/l; [C] = 0,8 mol/l; b) K C=9; Kp = 9; c) PT = 84,5 atm.

6
65) En un recipiente cerrado de 5 L de volumen introducimos 0,124 gramos de hidrógeno y 10,66 gramos
de yodo. Al calentarlo a 673 K se establece el siguiente equilibrio: H2(g) + I2(g) ⇄ 2 HI(g), siendo los
moles de HI formados en dicho equilibrio 0,076. Calcula: a) Las concentraciones de cada especie en
el equilibrio; b) el valor de KC y de KP; c) la cantidad de HI en moles que se formaría si, inicialmente,
hubiéramos introducido 0,08 moles de hidrógeno y 0,08 moles de yodo a la misma temperatura de
equilibrio. (Masas atómicas: H = 1; I = 126,9) (R1-2014) (3 ptos).
Sol: a) [H2] = 4,8·10−3 mol/l; [I2] = 8·10−4 mol/l; [HI] = 0,0152 mol/l; b) K C = Kp = 60,17;
c) nHI = 0,127 mol.
66) En un recipiente cerrado de 10 L de volumen introducimos 1 g de hidrógeno y 126,9 g de yodo. Al
calentar a 450 °C se establece el siguiente equilibrio: H 2(g) + I2(g) ⇄ 2 HI(g). Sabiendo que el valor de
KC es igual a 50, calcula: a) las concentraciones todas las sustancias en el equilibrio;
b) KP y la presión total de equilibrio. c) Si inicialmente hubiéramos introducido en el recipiente
0,5 g de hidrógeno, 63,45 g de yodo y 511,6 g de yoduro de hidrógeno, y calentado a la misma
temperatura, calcula las concentraciones en este nuevo equilibrio. (R = 0,082 atm·L/K·mol; masas
atómicas: H = 1; I = 126,9). (R2-2014) (3 ptos).
Sol: a) [H2] = [I2] = 0,011 M; [HI] = 0,078 M; b) K p = 50; PT =5,93 atm; c) [H2] = [I2] = 0,0496
M; [HI] = 0,3508 M.
67) A 25 ºC, la constante de equilibrio Kc de la reacción: N2O4(g) ⇄ 2 NO2(g) vale 4,63.10‒3. En un
recipiente de 2 L se introducen 1,6 moles de N2O4 a dicha temperatura. a) (1,5 p) ¿Cuáles serán las
concentraciones de ambos gases en el equilibrio? b) (1 p) Calcula el valor de Kp y la presión total.
c) (0,5 p) ¿Cómo afectaría a las concentraciones de los gases en el equilibrio una reducción del
volumen del recipiente sin variar la temperatura? ¿Y la adición de un catalizador? (Jul-2018)
(3 ptos). Sol: a) [N2O4] = 0,770 mol/l; [NO2] = 0,0597 mol/l; b) KP = 0,113; PT = 20,3 atm
68) A una temperatura determinada, el equilibrio: A + B ⇄ C + D tiene una constante KC = 4·10–2. Si
inicialmente tenemos una mezcla de 1 mol de A, 2 moles de B; 0,2 moles de C y 0,3 moles de D en
un recipiente de 2 litros, responde: a) ¿Está en equilibrio el sistema inicial? Razona la respuesta.
b) Si no está en equilibrio deduce hacia dónde se desplazará y calcula las concentraciones de todos
los compuestos en el equilibrio. (S-2010) (3 ptos).
Sol: a) QC = 0,03 b) [A] = 0,484605 mol/l; [B] = 0,984605 mol/l; [C] = 0,115395 mol/l; [D] =
0,165395 mol/l.
69) Una mezcla gaseosa compuesta por 0,56 mol de hidrógeno, 0,56 mol de dióxido de carbono,
2,66 mol de agua y 0,31 mol de monóxido de carbono se encuentra en un recipiente de 5 litros a
2000 K. Para el equilibrio a 2000 K: H 2(g) + CO2(g) ⇄ H2O(g) + CO(g), KC vale 2,63.
a) Indica razonadamente si la mezcla gaseosa se encuentra en el equilibrio; b) calcula las presiones
parciales de cada gas en el recipiente cuando se establece el equilibrio a 2000 K; c) calcula el valor
de la constante de equilibrio KP a 2000 K. R = 0,082 atm·L/mol·K (R1-2007) (3 ptos).
Sol: a) Q = 2,63; b) P(H2O) = 87,25 atm; P(CO) = 10,17 atm; P(H2) = 18,37 atm; P(CO2) = 18,37
atm; c) KP = 2,63.
70) El cianuro de hidrógeno puede prepararse reduciendo cianógeno gaseoso, C2N2, según el equilibrio:
C2N2(g) + H2(g) ⇄ 2 HCN(g). En un matraz de 2 litros se mezclan inicialmente 4 moles de C 2N2 y
2 moles de hidrógeno y se calienta a una temperatura determinada hasta que se alcanza el equilibrio.
A esa temperatura la constante KC es 50. Calcula: a) El valor de KP y las concentraciones iniciales
de cada reactivo. b) La concentración de cada una de las sustancias en el equilibrio. (R1-2010)
(3 ptos). Sol: a) KP = 50; [C2N2]i = 2 mol/l; [H2]i = 1 mol/l; b) [C2N2] = 1,066 mol/l; [H2] = 0, 066
mol/l; [HCN] = 1,868 mol/l.
71) A 350 ºC la constante Kc para el equilibrio I2(g) + H2(g) ⇄ 2 HI(g) vale 40. En un recipiente de
10 litros se introducen, a esa temperatura, 5 moles de yodo, 1 mol de hidrógeno y 10 moles de yoduro
de hidrógeno. Calcula: a) El cociente de reacción en el instante inicial y compara con la constante
KC. b) En base a la respuesta anterior, ¿hacia dónde se desplaza el sistema para alcanzar el equilibrio?
c) Calcula las concentraciones de cada gas en el equilibrio. (R-2001) (3 ptos).
Sol: a) Q = 20; c) [I2] = 0,4625 mol/l; [H2] = 0,0625 mol/l; [HI] = 1,075 mol/l.

7
72) El N2O4 se disocia según el equilibrio: N2O4(g) ⇄ 2 NO2(g). Su constante de equilibrio KC, a 27 ºC,
vale 5,5.10−3 mol/l. Se introducen inicialmente 0,5 moles de N2O4 en un matraz de 5 litros y
posteriormente se calienta a 27 ºC. a) ¿Cuál es la concentración inicial de tetraóxido de dinitrógeno?
b) Calcula los moles de dióxido de nitrógeno en el equilibrio, a esa temperatura. c) ¿Aumentará la
cantidad obtenida de dióxido de nitrógeno al aumentar la presión? Razona la respuesta.
(R1-2011) (3 ptos). Sol: a) [N2O4]i = 0,1 mol/l; b) neq (NO2) = 0,11 mol; c) No.
73) En un matraz de 2 litros se introducen 0,4 moles de N 2O4 y después se calienta a 27 ºC,
estableciéndose el siguiente equilibrio: N2O4(g) ⇄ 2 NO2(g). El valor de la constante de equilibrio K c
a esa temperatura es 7·10–3 mol/l. Calcula: a) Los moles de cada compuesto en el equilibrio a esa
temperatura. b) La presión total en el matraz cuando se alcanza el equilibrio. R = 0,082 atm·l/K·mol.
(R-2006) (3 ptos). Sol: a) neq(N2O4) = 0,3643 mol; neq(NO2) = 0,0714 mol; b) PT = 5,359 atm.
74) Sea el equilibrio en fase gaseosa: A(g) + B(g) ⇄ C(g). Cuando se introducen 2 moles de A y 2 moles
de B en un recipiente de 20 litros y se calienta a 600 ºC se establece el equilibrio anterior, cuya
constante KP vale 0,42. Calcula: a) el valor de KC; b) la concentración de C en el equilibrio;
c) las presiones parciales de cada compuesto en el equilibrio.
(R = 0,082 atm·l/mol·K) (J-2013) (3 ptos).
Sol: a) KC = 30,07 L/mol; b) [C] = 0,0566 mol/L; c) PA = PB = 3,11 atm; PC = 4,05 atm.
75) Cuando se calienta a 250 ºC el pentacloruro de fósforo, se descompone según el equilibrio:
PCl5(g) ⇄ PCl3(g) + Cl2(g). En un matraz de 5 litros, a esa temperatura y a una presión de 9 atmósferas,
se establece el equilibrio con la siguiente composición: 0,18 moles de PCl 5(g), 0,05 moles de PCl3(g)
y 0,82 moles de Cl2(g). Calcula: a) La presión parcial de cada gas en el equilibrio. b) El valor de las
constantes de equilibrio KP y KC a 250 ºC para esa reacción. R = 0,082 atm·l/K·mol. (S-2006)
(3 ptos).
Sol: a) P(PCl5) = 1,543 atm; P(PCl3) = 0,429 atm; P(Cl2) = 7,029 atm; b) KP = 1,954 atm;
KC =0,0456 mol/L.
76) El fosgeno puede prepararse por acción directa del monóxido de carbono y el cloro según la reacción:
CO(g) + Cl2(g) ⇄ COCl2(g). Sabiendo que a 670 K la constante KC vale 1,3·103, calcula: a) La constante
de equilibrio KP, a esa temperatura. b) Las presiones parciales de todos los gases en equilibrio si las
presiones parciales iniciales de cada uno de los dos reactivos, CO y Cl 2, son 0,75 atm. Dato:
R=0,082 atm·l/K·mol. (J-2010) (3 ptos).
Sol: a) KP = 23,662 atm−1; b) P(COCl2) = 0,592 atm; P(CO) = P(Cl2) = 0,158 atm.
77) 3·10–2 moles de gas fosgeno (COCl2) puro se introdujeron en un reactor de 1,50 litros, calentándose
entonces hasta alcanzar los 800 K de temperatura. Alcanzado el equilibrio, la presión parcial de CO
fue 0,497 atm. Para el equilibrio: COCl2(g) ⇄ CO(g) + Cl2(g), calcula: a) (1,5 p) La constante de
presiones KP. b) (0,75 p) El número total de moles en el equilibrio. c) (0,75 p) El grado de disociación
del gas fosgeno. R= 0,082 atm·L/mol·K. (J-2017) (3 ptos).
Sol: a) KP = 0,303 atm; b)nT = 4,13·10–2 mol; c)  = 0,379.
78) El pentacloruro de fósforo se descompone a 525 K, según el siguiente equilibrio:
PCl5(g) ⇄ PCl3(g) + Cl2(g). El valor de la constante de equilibrio, K P, a esa temperatura es 1,78 atm.
En un recipiente se introduce inicialmente una mezcla de gases cuyas presiones parciales son las
siguientes: PPCl5=2,0 atm; PPCl3=1,5 atm y PCl2=1,5 atm. a) Deduce matemáticamente si el sistema se
encuentra en equilibrio y, si no es así, indica hacia dónde se desplaza. b) Calcula las presiones
parciales de cada gas en el equilibrio y la presión total. (S-2011) (3 ptos).
Sol: b) PPCl5 = 1,74 atm; PPCl3 = PCl2 = 1,76 atm; PT = 5,26 atm.
79) En un recipiente cerrado se establece el equilibrio N2O4(g) ⇄ 2 NO2(g), siendo las concentraciones de
N2O4 y NO2 0,090 y 0,134 M, respectivamente. a) Calcula el valor de la constante de equilibrio K C.
Si el volumen del recipiente se duplica, b) indica razonadamente hacia donde se desplaza el
equilibrio de la reacción; c) calcula las nuevas concentraciones de cada compuesto en el equilibrio.
(J-2007 (3 ptos). Sol: a) KC = 0,1995 M; c) [N2O4] = 0,036 M; [NO2] =0,08484 M.
80) En un recipiente de 4 litros de capacidad se ponen inicialmente 1 mol del compuesto A y 1 mol del
compuesto B dejando que se alcance el equilibrio A(g) + B(g) ⇄2C(g) a 743 K. Sabiendo que el valor
de la constante KC para este equilibrio es 25, calcula: a) los moles de B que quedan sin reaccionar
en el equilibrio; b) la presión total en el recipiente; c) las presiones parciales de todos los compuestos
en el equilibrio. R = 0,082 atm·l/mol·K. (R2-2007) (3 ptos).
Sol: a) 0,286 mol; b) PT =30,463 atm; c) PA = PB = 4,356 atm; PC = 21,751 atm.

8
81) En un matraz de 2 litros se introducen 0,05 moles de I2 gaseoso y 0,05 moles de H 2. A continuación,
se calienta a 400 ºC, estableciéndose el siguiente equilibrio: I2(g) + H2(g) ⇄ 2 HI(g). La fracción molar
del yoduro de hidrógeno en el equilibrio es 0,5. Calcula: a) Los moles en equilibrio de todas las
especies y la constante de equilibrio KC. b) La presión total y la de todas las especies en el equilibrio.
(R = 0,082 atm·l/K·mol) (S-2008) (3 ptos).
Sol: a) nI2 = nH2 = 0,025 mol; nHI = 0,05 mol; KC = 4; b) PT = 2,76 atm; PHI = 1,38 atm;
PI2 = PH2 = 0,69 atm.
82) El hidrógeno y el yodo reaccionan según el siguiente equilibrio: I 2(g) + H2(g) ⇄ 2 HI(g). En un matraz
de 1 litro se introducen inicialmente 200 g de yodo y 6 g de hidrógeno. Después de cerrar el matraz
y calentar hasta 300 K para alcanzar el equilibrio, quedan 4,46 g de hidrógeno. Calcula: a) Los moles
de cada especie en el equilibrio. b) KC y KP a esa temperatura.
Datos: R=0,082 atm·l/mol·K. Masas atómicas: I = 127; H = 1. (R-2005) (3 ptos).
Sol: a) n(I2) = 0,017 mol; n(H2) = 2,23 mol; n(HI) = 1,54 mol; b) KC = KP = 61,11
83) El alcohol etílico y el ácido acético reaccionan de acuerdo con la ecuación:
C2H5OH + CH3COOH ⇄ CH3COOC2H5 + H2O. Si en un recipiente de 1 litro se mezcla 1 mol de
etanol y 1 mol de ácido acético se alcanza el equilibrio cuando se han formado 2/3 de moles de
CH3COOC2H5 y 2/3 de moles de agua. a) (1,0 p) Calcule la constante de equilibrio para la anterior
ecuación de reacción. b) (1,0 p) La presión total cuando se alcanza el equilibrio a 200 ºC.
c) (1,0 p) La composición del equilibrio al mezclar 1,0 mol de CH 3COOC2H5 y 1,0 mol de agua.
(Jul-2021) (3 ptos).
Sol: a) KC = 4; b) PT = 77,57 atm; c) [C2H5OH] = [CH3COOH] = 1/3 M; [CH3COOC2H5] =
[H2O] = 2/3 M
84) Sea el equilibrio en fase gaseosa a 700 K: H 2(g) + I2(g) ⇄ 2 HI(g). Cuando se calientan 46 g de I2 y
1 g de H2 en un recipiente de 2 litros, la mezcla en el equilibrio a 700 K contiene 1,9 g de I 2. Calcula:
a) las concentraciones de cada especie en el equilibrio; b) los valores de K C y KP; c) indica en qué
sentido se verificará la reacción si se mezclan inicialmente 0,02 mol de HI, 0,001 mol de I2 y
0,5 mol de H2. Masas atómicas: I = 126,9, H = 1. (R-2003) (3 ptos).
Sol: a) [H2] = 0,16325 M; [I2] = 0,00375 M; [HI] = 0,1735 M; b) K C = KP = 49,17; c) Q = 0,8
85) Sea el equilibrio en fase gaseosa a 1027 ºC: A(g) + B(g) ⇄ C(g) + D(g) cuya constante KP vale 0,7.
Cuando se mezclan inicialmente 10 moles de A y 10 moles de B y se calienta a esa temperatura, el
sistema en equilibrio alcanza una presión total de 10 atm. Calcula: a) las fracciones molares de los
compuestos C y D en el equilibrio; b) las presiones parciales de los compuestos C y D en el
equilibrio; c) el valor de Kc. R=0,082 atm·l/mol·K. (R-2003) (3 ptos).
Sol: a) A = 0,272; B = 0,272; C = 0,228; D= 0,228; b) PC = 2,28 atm; PD = 2,28 atm;
c) KC = 0,7.
86) El cloruro de nitrosilo, NOCl, es un gas utilizado en la síntesis de productos farmacéuticos que se
descompone a altas temperaturas según el equilibrio: 2 NOCl(g) ⇄ 2 NO(g) + Cl2(g). En un recipiente
de 1 L se introducen inicialmente 67,5 g de NOCl; al calentarlo a 227 ºC y alcanzarse el equilibrio,
el NOCl se disocia en un 9%. Calcula a dicha temperatura: a) la concentración de todas las sustancias
en el equilibrio; b) el valor de KC; c) el valor de KP.
Masas atómicas: N = 14; O = 16; Cl = 35,5; R = 0,082 atm·L/mol·K. (R2-2015) (3 ptos).
Sol: a) [NOCl] = 0,938 M; [NO] = 0,0927 M; [Cl 2] = 0,0464 M; b) KC = 4,54·10–4 M;
c) KP = 1,86·10–2 atm.
87) Para el proceso en fase gaseosa: PCl 3 + Cl2 ⇄ PCl5 el valor de la constante de equilibrio, para una
determinada temperatura es de 2,2 litros/mol. En un recipiente de 1 litro de capacidad se introducen
0,1 moles de PCl3 y posteriormente se introduce Cl2 hasta que la concentración del mismo en el
equilibrio es de 0,3 mol/l. ¿Cuántos moles de PCl 3 se habrán convertido en PCl5, a la temperatura
considerada? (J-1992). Sol: n = 0,0398 mol.
88) Sea el equilibrio en fase gaseosa 2 NO2(g) ⇄ 2 NO(g) + O2(g) . Se coloca 1 mol de NO2 en un recipiente
de 70 litros y se calienta a 700 K, estableciéndose el equilibrio anterior. Sabiendo que la mezcla en
equilibrio contiene 0,46 mol de NO, calcula: a) el porcentaje de disociación del NO 2; b) la fracción
molar de todas las especies en el equilibrio; c) la presión total en el recipiente; d) el valor de K P.
(Datos: R= 0,082 atm·L/mol·K) (R2-2012) (3 ptos).
Sol: a)  = 46 %; b) NO2 = 0,439; NO = 0,374; O2 = 0,187; c) PT = 1,009 atm; d) KP = 0,137 atm.

9
89) 2,50 moles de NOCl puro se introdujeron en un reactor de 1.50 litros a 400 °C. Una vez alcanzado
el equilibrio, se comprobó que el 28.0% del NOCl inicial se había disociado según la reacción
2 NOCl(g) ⇄ 2 NO(g) + Cl2(g). Calcula:a) (1,5 p) La constante de concentraciones KC para este
equilibrio. b) (0,75 p) La presión total en el equilibrio.c) (0,75 p) La constante de presiones KP para
este equilibrio. Dato: R = 0,082 atm·L/mol·K. (S-2017) (3 ptos).
Sol: a) KC = 3,53·10–2 M; b) PT = 105 atm; c) KP = 1,95 atm.
90) Para el equilibrio A(g) ⇄ 2 B(g), a 27 ºC y 1 atm, el compuesto A está disociado en un 15 %. Calcula:
a) las fracciones molares de cada especie en el equilibrio; b) el valor de K P y KC a esa temperatura.
R = 0,082 atm·l/mol·K. (R-2006) (3 ptos).
Sol: a) A = 0,739; B = 0,261; b) KP = 9,218·10–2 atm; KC = 3,747·10–3 M.
91) A 350 K para la disociación del bromuro de carbonilo (COBr 2) según COBr2(g) ⇄ CO(g) + Br2(g), el
valor de la constante Kc = 0,205. En un recipiente de 3 L se introducen 3,75 moles de COBr2 y se
calienta hasta alcanzar la citada temperatura. a) (1,5 p) Calcula las concentraciones de todas las
especies en el equilibrio. b) (0,75 p) ¿Cuál es el grado de disociación del COBr 2? c) (0,75 p) Una
vez alcanzado el equilibrio ¿qué efecto tendrá sobre la concentración de bromo un aumento de la
presión total de la mezcla gaseosa? Razona la respuesta. (Modelo 2018) (3 ptos).
Sol: a) [COBr2] = 0,836 mol/L; [CO] = [Br2] = 0,414 mol/L; b)  = 0,331.
92) 10 gramos de SO2Cl2 gaseoso se descomponen a 450 ºC en un recipiente de 3 litros, hasta alcanzarse
el equilibrio: SO2Cl2. ⇄ SO2(g) + Cl2(g). En el equilibrio a 450 ºC, el SO2Cl2 se encuentra disociado
en un 79 %. Calcula: a) Los moles de cada una de las especies en el equilibrio; b) el valor de las
constantes KC y KP a 450ºC; c) la presión total en el recipiente. Masas atómicas: S=32; O=16;
Cl=35,5; R = 0,082 atm·l/mol·K. (J-2008) (3 ptos).
Sol: a) nSO2Cl2 = 0,01556 mol; nSO2 = nCl2 = 0,0585 mol; b) KC = 0,0733 mol/l; KP = 4,348 atm;
c) PT = 2,62 atm.
93) El cloruro de nitrosilo es un gas utilizado en la síntesis de productos farmacéuticos. Se descompone
a altas temperaturas según el equilibrio 2 NOCl(g) ⇄ 2 NO(g) + Cl2(g). En un recipiente de 2 litros se
introducen 50 g de cloruro de nitrosilo y se calienta a 500 ºC hasta alcanzar el equilibrio. Si la
concentración de monóxido de nitrógeno en el equilibrio es 0,134 M, calcula: a) el grado de
disociación del NOCl; b) las constantes de equilibrio KC y KP; c) la presión total.
R = 0,082 atm·L/K·mol; Masas atómicas: N = 14; O = 16; Cl = 35,5. (S-2013) (3 ptos).
Sol: a)  = 0,351; b) KC = 0,0196 mol/L; KP = 1,24 atm; c) PT = 28,46 atm.
94) Para el equilibrio A(g) ⇄ 2 B(g) a 35 ºC, la constante KP vale 0,32 atm, encontrándose el compuesto
A disociado en un 40 %. Calcula: a) Las fracciones molares de A y B en el equilibrio. b) la presión
total del sistema. c) Las presiones parciales de los compuestos A y B. d) El valor de K C. R = 0,082
atm·l/mol·K. (J-2003 y S-2016) (3 ptos).
Sol: a) A = 0,4286;B = 0,5714; b) PT = 0,42 atm; c) PA = 0,180 atm; PB = 0,240 atm; KC =
0,01267 mol/l.
95) Al introducir en un recipiente de 2 L de volumen, 320 g de trióxido de azufre y calentarlo a 727 K,
se comprueba que este compuesto se ha disociado en un 33% según el equilibrio:
2 SO3(g) ⇄ 2 SO2(g) + O2(g). Calcula: a) las concentraciones de cada una de las sustancias en el
equilibrio; b) el valor de las constantes KC y KP. c) Explica cómo afectaría al equilibrio un aumento
de la presión en el interior del recipiente. (Masas atómicas: S = 32; O = 16; R = 0,082 atm·L/mol·K).
(R2-2013) (3 ptos). Sol: a) [SO3] = 1,34 M; [SO2] = 0,66 M; [O2] = 0,33 M; b) KC = 0,08 M;
KP = 4,77 atm.
96) En un recipiente cerrado de 400 mL, se añaden 1,280 gramos de bromo (Br 2) y 2,032 gramos de yodo
(I2). Se eleva la temperatura a 150 ºC y se alcanza el siguiente equilibrio: Br 2 (g) + I2 (g) ⇄ 2 BrI (g). En
estas condiciones el valor de KC es 280. a) (1 p) Calcule el valor del grado de disociación (expresado
en %). b) (1 p) Calcule el valor de KP para este equilibrio a 150 ºC. c) (1 p) Calcule los gramos de
yodo en el equilibrio. Datos: Masas atómicas (u): Br = 80, I = 127; R = 0.082 atm·L·mol−1·K−1.
(Jul-2023) (3 ptos). Sol: a)  = 89,32 %; b) KP = 280; c) m(I2) = 0,217 g.

10
 97) Sea el equilibrio en fase gaseosa a 500 K: A ⇄ B + C. El valor de la constante KC de este equilibrio
a 500 K es 0,05. Si inicialmente colocamos 0,375 moles de A en un recipiente de 5 litros, calcula:
a) el grado de disociación de A; b) las concentraciones de todos los compuestos en el equilibrio;
c) la presión total y la presión parcial del compuesto A en el equilibrio. (R = 0,082 atm·l/K·mol).
(R2-2009) (3 ptos).
Sol: a)  =0,5486; b) [A] = 0,03386 mol/l; [B] = [C] = 0,04114 mol/l; c) PT = 4,762 atm;
PA = 1,388 atm.
98) Para el equilibrio N2O4(g) ⇄ 2 NO2(g) a 27 ºC y 1 atm el N2O4 está disociado en un 20 % a NO2.
a) Calcula las fracciones molares de las especies en equilibrio. b) Calcula el valor de las constantes
KP y KC. c) Indica razonadamente en qué sentido se desplaza el equilibrio si se produce un aumento
de la presión total del sistema. (S-2003) (3 ptos).
Sol: a) χN2O4 = 0,667; χNO2 = 0,333; b) KP = 0,1667 atm; KC = 6,775·10–3 mol/L.
99) El tetraóxido de dinitrógeno se descompone por calefacción según el siguiente equilibrio:
N2O4(g) ⇄ 2 NO2(g). En un recipiente de 1 litro se introducen 0,35 moles de N 2O4 y se calienta a
294 K. A esta temperatura el grado de disociación es del 80 %. Calcula: a) Las constantes de
equilibrio KC y KP a 294 K. b) La presión total de los gases en el equilibrio.
R = 0,082 atm·l/mol·K. (R-2004) (3 ptos). Sol: a) KC = 4,48 M; b)  = 0,5574 PT = 15,19 atm.
100) Sea el equilibrio de disociación del yodo a 1000 K, I2(g) ⇄ 2 I(g), cuya constante de equilibrio KP a
esa temperatura vale 3,07.103. Si en un recipiente de 5 litros se ponen inicialmente 0,05 mol de I2(g) ,
calcula: a) La constante de equilibrio KC. b) El grado de disociación del I2(g) en el equilibrio a
1000 K. c) las fracciones molares de todas las especies en el equilibrio. (R = 0,082 atm·l/K·mol)
(R2-2011) (3 ptos). Sol: a) KC = 3,74·105 mol/L; b)  = 0,03013; (I2) = 0,9415; (I) = 0,0585.
101) Por deshidrogenación del metilciclohexano (C7H14) a 700 K se obtiene tolueno (C7H8), de acuerdo
con el equilibrio: C7H14 (g) ⇄ C7H8 (g) + 3 H2 (g); ΔH>0. En un recipiente de 1 litro, inicialmente vacío,
se introducen 0,6 moles de metilciclohexano y se calientan a 700 K, de forma que, establecido el
equilibrio, hay 0,45 moles de H2 en la mezcla gaseosa. Calcula: a) (1,5 p) La constante Kp a dicha
temperatura. b) (0, 5 p) El grado de disociación del metilciclo-hexano.
c) (1 p) ¿Qué efecto tendrá sobre la fracción molar del tolueno en la mezcla un aumento de la
temperatura? ¿Y la adición de un catalizador adecuado? Razona las respuestas.
R= 0,082 atm·l/K·mol. (J-2019) (3 ptos).
Sol: a) KP = 5744,5 atm3 b)  = 0,25.
102) Se introducen 0,61 moles de un compuesto gaseoso A en un recipiente de 2 litros y se calienta hasta
500 ºC, estableciéndose el equilibrio: A(g) ⇄ B(g) + C(g). Si la concentración del compuesto B en el
equilibrio es 0,17 M, calcula: a) el grado de disociación de A en el equilibrio a 500 ºC; b) el valor de las
constantes KC y KP a 500 ºC. c) Indica razonadamente si la concentración de equilibrio del compuesto
A aumentará o disminuirá en respuesta a un aumento de la presión en el recipiente. (R = 0,082
atm·l/K·mol) (R1-2008) (3 ptos). Sol: a)  = 0,5574; b) KC = 0,214 mol/L; KP = 13,57 atm.
103) En un recipiente de 2 litros de volumen introducimos 2 moles de HI. Al elevar la temperatura hasta
900 K se establece el siguiente equilibrio químico: 2 HI(g) ⇄ I2(g) + H2(g). Si el valor de la constante
de equilibrio, a 900 K, para esta reacción es K C = 3,8·102, calcula: a) el grado de disociación del
HI; b) las concentraciones de las especies en equilibrio; c) el valor de la constante K P. (R1-2012)
(3 ptos). Sol: a)  = 0,281; b) [HI] = 0,719 mol/l; [I2] =[H2] = 0,140 mol/l; c) KP = 3,8·102.
104) En un recipiente de 1 litro se introducen 3 moles de hidrógeno y un mol de nitrógeno, una vez
alcanzado el equilibrio a la temperatura de 400 ºC, se obtienen 0,0385 moles de amoniaco. Calcula
Kc y Kp. (J-1991). Sol: Kc = 5,93·10–5 L·mol−2; Kp = 1,95·10–8 atm−2.
105) La formamida se descompone en amoniaco y monóxido de carbono según el siguiente equilibrio:
HCONH2(g) ⇄ NH3(g) + CO(g). En un matraz de 5 litros se introducen inicialmente 2,5 moles de
HCONH2(g). Al calentar a 130 ºC se establece el equilibrio anterior, cuya constante K c a esa
temperatura vale 4,8 mol/l. Calcula: a) El grado de disociación. b) El valor de K p a esa temperatura.
c) La presión total de la mezcla en el equilibrio. R = 0,082 atm·l/mol·K. (J-2000) (3 ptos).
Sol: a)  = 0,913; b) Kp= 158,62 atm; PT = 31,61 atm.

11
106) En un matraz de 500 ml se introducen inicialmente 0,15 moles de PCl 5 y se calienta a 300 ºC,
estableciéndose el siguiente equilibrio: PCl 5(g) ⇄ PCl3(g) + Cl2(g). La cantidad de PCl3 en el equilibrio
es 0,05 moles. Calcula: a) El grado de disociación del PCl5. b) El valor de KP y KC a 300 ºC.
(S-2000) (3 ptos). Sol: a)  = 0,333; Kc = 0,05 mol/l; KP = 2,35 atm.
107) En un recipiente de 3 litros se introducen 8,4 g de monóxido de carbono y 5,4 g de agua. Se calienta
a 600 K, estableciéndose el equilibrio CO(g) + H2O(g) ⇄ CO2(g) + H2(g), cuya KC vale 23,2. Calcula,
para el equilibrio a 600 K: a) la concentración de todas las especies en el equilibrio; b) el grado de
disociación del monóxido de carbono; c) la presión total de la mezcla. (R = 0,082 atm·L/ mol·K;
masas atómicas C = 12; O = 16; H = 1). (J-2012) (3 ptos).
Sol: a) [CO] = [H2O] = 0,0172 mol/l; [H2] = [CO2] = 0,0828 mol/l;b)  = 0,828; c) PT = 9,84 atm.
108) En un recipiente de 4,68 litros se introducen inicialmente 1 mol de hidrógeno, 1 mol de dióxido de
carbono y 2 moles de agua, dejando que se alcance el siguiente equilibrio a 2000 K:
CO2(g) + H2(g) ⇄ CO(g) + H2O(g). Sabiendo que la concentración de monóxido de carbono en el
equilibrio y es 0,103 mol/l, calcula: a) la concentración de todas las especies en el equilibrio y el
grado de disociación del dióxido de carbono; b) el valor de KC y KP; c) la presión total del recipiente.
R = 0,082 atm·l/mol·K. (R-2002) (3 ptos).
Sol: a) [CO2] = 0,111 M; [H2] = 0,111 M; [CO] = 0,103 M; [H2O] = 0,530 M; b) KC = KP = 4,43;
c) PT = 140,22 atm.
109) La constante de equilibrio KC para el equilibrio siguiente vale 5,1 a 800 K:
CO(g) + H2O(g) ⇄ H2(g) + CO2(g). Si se calientan 0,5 mol de CO y 0,5 mol de H 2O a 800 K en un
recipiente de 20 litros, calcula: a) los moles de estos compuestos que quedan cuando se establece el
equilibrio; b) las presiones parciales de todos los compuestos y la presión total en el equilibrio.
R = 0,082 atm·l/mol·K. (R-2005) (3 ptos). Sol: a) nCO = 0,153 mol; nH2O = 0,153 mol;
nH2 = 0,347 mol; nCO2 = 0,347 mol; b) PCO = PH2O = 0,502 atm; PH2 = PCO2 = 1,138 atm; PT =
3,28 atm.
110) A 800 ºC y en un recipiente de 0,5 litros se encuentran en equilibrio 4 gramos de oxígeno, 4 gramos
de dióxido de azufre y 100 gramos de trióxido de azufre, estableciéndose el equilibrio:
2 SO2(g) + O2(g) ⇄ 2 SO3(g). Calcula: a) las concentraciones molares de todos los compuestos en el
equilibrio; b) el valor de KC; c) el valor de KP; d) la presión total del recipiente.
R = 0,082 atm·l/mol·K. Masas atómicas: O = 16; S = 32. (R-2003) (3 ptos).
Sol: a) [SO2] = 0,125 M; [O2] = 0,250 M; [SO3] = 2,500 M; b) Kc = 1600 L/mol; c) Kp = 18,18
atm−1; d) PT = 252,96 atm.
111) En un recipiente de 3 litros de capacidad se introduce cloruro de sulfonilo (SO 2Cl2). Se calienta a
200 ºC y se alcanza el siguiente equilibrio: SO 2Cl2(g) ⇄ SO2(g) + Cl2(g). A esa temperatura el grado
de disociación del cloruro de sulfonilo es del 40 % y la presión en el equilibrio de 2 atm. Con estos
datos calcula para ese equilibrio: a) Las constantes K P y KC. b) Los moles de cada uno de los
componentes en el equilibrio. R = 0,082 atm·l/mol·K. (R-2000) (3 ptos).
Sol: a) KP = 0,381 atm; KC = 9,822·10–3 mol/L; b) n (SO2Cl2) = 0,0663 mol; n (SO2) = 0,0442
mol; n (Cl2) = 0,0442 mol.
112) Para el equilibrio de disociación: N2O4(g) ⇄ 2 NO2(g), a 27 ºC y 2 atm, la constante de equilibrio KP
vale 0,17. Calcula: a) El grado de disociación del N2O4 en esas condiciones. b) Las presiones
parciales de los dos compuestos en el equilibrio. c) El valor de K C a esa temperatura.
R = 0,082 atm·l/mol·K. Masas atómicas: N = 14; O = 16. (S-2001) (3 ptos).
Sol: a)  = 0,144; b) P(N2O4) = 1,496 atm; P(NO2) = 0,504 atm; c) Kc = 6,91·103 mol/L.
113) Sea el equilibrio a 720 ºC: SO3(g) ⇄ SO2(g) + ½ O2(g). Si a una presión total de 0,25 atm el trióxido de
azufre se encuentra disociado en un 69 %, calcula: a) las presiones parciales de cada gas en el
equilibrio; b) los valores de KP y KC. (R = 0,082 atm·l/mol·K) (S-2007) (3 ptos).
Sol: a) PSO3 = 0,0576 atm; PSO2 = 0,128 atm; PO2 = 0,0641 atm; b) KP = 0,563; Kc = 0,0623.
114) Cuando se establece el equilibrio a 250 ºC y 1 atm de presión, el PCl5 contenido en un recipiente de
2 litros se disocia en un 80 % en Cl 2 y PCl3, según la reacción: PCl5(g) ⇄ PCl3(g) + Cl2(g). Calcula:
a) las fracciones molares de las tres especies en el equilibrio; b) el valor de K p; c) los moles iniciales
de PCl5. R=0,082 atm·l/mol·K. (S-2004) (3 ptos).
Sol: a) χ(PCl5) = 0,111; χ (PCl3)·= χ (Cl2)·= 0,444; b) KP = 1,778 atm; c) ni (PCl5) = 0,0259 mol.

12
115) El fosgeno COCl2, es un gas venenoso que se descompone en monóxido de carbono y cloro según
el siguiente equilibrio: COCl2(g) ⇄ CO(g) + Cl2(g). Un recipiente de 2,00 litros contiene 0,19 mol de
CO, 0,19 mol de Cl2 y 0,21 mol de COCl2(g), en equilibrio a 900 ºC. Calcula: a) La constante Kc del
equilibrio a esa temperatura. b) La presión gaseosa de la mezcla en equilibrio. c) La composición de
la mezcla gaseosa, si a temperatura constante, el volumen se reduce a la mitad.
(R = 0,082 atm·l/K·mol) (S-2002) (3 ptos).
Sol: a) Kc = 0,08595 M; b) PT= 28,375 atm; c) [COCl2] = 0,25264 M; [CO] = 0,14736 M;
[Cl2] = 0,14736 M.
116) En el equilibrio de disociación catalítica del etano a 900 K, este se encuentra disociado en un 23%
cuando la presión total de equilibrio es 0,75 atm. Si el equilibrio que se establece es:
C2H6(g) ⇄ C2H4(g) + H2(g), calcula: a) las presiones parciales de cada compuesto en el equilibrio;
b) las constantes KP y KC; c) las concentraciones molares de eteno e hidrógeno en el equilibrio.
(Dato: R = 0,082 atm·L/K·mol). (J-2014) (3 ptos). Sol: a) PC2H6 = 0,47 atm; PC2H4 = PH2 = 0,14
atm; b) KP = 4,19·10−2 atm; KC = 5,68·10−4 M; c) [C2H4] = [H2] = 1,90·10−3 M.
117) En recipiente de 1 litro se introducen 2 moles de N 2 y 6 moles de H 2 a 400 ºC, estableciéndose el
equilibrio: N2(g) + 3 H2(g) ⇄ 2 NH3(g). Si la presión total en el equilibrio es de 288,2 atm, calcula:
a) El número de moles de cada gas en el equilibrio. b) La presión parcial de cada gas en el equilibrio.
c) El valor de KC para este equilibrio. R=0,082 atm·l/mol·K. (R-2000) (3 ptos). Sol: a) n(N2) = 0,611
mol; n(H2) = 1,833 mol; n(NH3) = 2,778 mol; b) P(N2) = 33,72 atm; P(H2) = 101,19 atm;
P(NH3) = 153,29 atm; c) KC = 2,048 L2.mol−2.
118) El hidrógeno reduce al dióxido de carbono estableciéndose el siguiente equilibrio:
H2(g) + CO2(g) ⇄ H2O(g) + CO(g). A 1500 ºC, la constante Kp vale 3,2. En un recipiente de 8 litros se
colocan inicialmente 4 moles de hidrógeno y 5 moles de dióxido de carbono. Calcula: a) El valor de
KC; b) El número de moles de cada compuesto en el equilibrio a esa temperatura; c) La presión total
del recipiente en el equilibrio. R=0,082 atm·l/mol·K. (S-2003) (3 ptos).
Sol: a) Kc = 3,2; b) nH2 = 1,163 mol; nCO2 = 2,163 mol; nH2O = 2,837 mol; nCO = 2,837 mol;
c) PT = 163,56 atm.
119) En el equilibrio CO2(g) ⇄ CO(g) + ½ O2(g), a 2000 ºC y 1 atm de presión, la presión parcial del dióxido
de carbono en equilibrio es 0,973 atm. Sabiendo que el volumen del recipiente que contiene la mezcla
son 10 litros, calcula: a) El grado de disociación del dióxido de carbono. b) El valor de K p a 2000 ºC
y 1 atm. c) El número total de moles de la mezcla en el equilibrio. R = 0,082 atm·l/mol·K. (J-2002)
(3 ptos). Sol: a) = 0,0182; b) KP = 1,755·10–3 atm½; c) nT = 0,05365 mol.
120) Se introducen en un recipiente 5 moles de pentacloruro de antimonio y se calientan a 450 K,
estableciéndose el siguiente equilibrio a 1 atm: SbCl5(g) ⇄ SbCl3(g) + Cl2(g). Sabiendo que en el
equilibrio el pentacloruro de antimonio se encuentra disociado en un 36 %, calcula: a) Las presiones
parciales de cada especie en el equilibrio. b) Las constantes KP y KC. c) Las concentraciones molares
de cada especie en el equilibrio. R = 0,082 atm·l/mol·K. (S-2002) (3 ptos).
Sol: a) P(SbCl5) = 0,4706 atm; P(SbCl3) = 0,2647 atm; P(Cl2) = 0,2647 atm; b) KP = 0,1489 atm;
Kc = 4,035·10-3 mol/L; c) [SbCl5] = 0,0128 mol/L; [SbCl3] = [Cl2] = 0,0072 mol/L.
121) Para el equilibrio a 55 ºC: A(g) ⇄ 2B(g), la constante Kp vale 0,66 atm. Calcula: a) El valor de la
constante KC a esa temperatura. b) El grado de disociación de A para el equilibrio a 55 ºC y una
presión de 0,5 atm. R = 0,082 atm·l/mol·K. (J-2005) (3 ptos). Sol: a) KC = 0,0245 mol/L;
b)  = 0,498
122) Un recipiente de 306 ml contiene a 35 ºC una mezcla en equilibrio de 0,384 g de NO 2 y 1,653 g de
N2O4. Determina: a) La presión en el recipiente y la densidad de la mezcla. b) El valor de K c y Kp
para la reacción: N2O4 ⇄ 2 NO2. Masas atómicas: N = 14; O = 16. (J-1994). Sol: PT = 2,17 atm;
d = 6,657 g/l; c) KC = 0,01267 mol/L; KP = 0,320 atm.

13
123) A la temperatura de 400 ºC el amoniaco se encuentra disociado en un 40 % en nitrógeno e hidrógeno
moleculares, cuando la presión del sistema es de 710 mm de mercurio, según el equilibrio:
2 NH3(g) ⇄ N2(g) + 3 H2(g). Calcula: a) La presión parcial de cada uno de los gases en el equilibrio. b)
El valor de KP para este equilibrio. c) El valor de KC para este equilibrio. R = 0,082 atm·l/mol·K.
(J-2000) (3 ptos). Sol: a) P(NH3) = 0,400 atm; P(N2) = 0,133 atm; P(H2) = 0,400 atm;
b) KP = 0,0532 atm2; c) KC = 1,75·10–5 mol2/L2.
124) A 350 ºC el NOCl se descompone según la reacción 2 NOCl(g) ⇄ 2 NO(g) + Cl2(g). En el equilibrio
las presiones parciales de NOCl, NO y Cl2 son respectivamente 307, 494 y 175 mm Hg. Calcular la
presión total en el equilibrio, el valor de KP y el valor de KC. R = 0,082 atm·l/mol·K. (S-1998)
(3 ptos). Sol: PT = 1,284 atm; KP = 0,595 atm; KC = 0,01165 mol/L.
125) El bromuro de nitrosilo, al calentarlo, se disocia según la reacción: NOBr (g) ⇄ NO(g) + ½ Br2(g).
Cuando se introducen 1,79 g de NOBr en un recipiente de 1 litro y se calientan a 100 ºC, la presión
en el equilibrio es de 0,657 atm. Calcula: a) El grado de disociación del NOBr. b) Las presiones
parciales de los tres gases. c) El valor de la constante KP. Masas atómicas: Br = 80; O = 16; N = 14;
R = 0,082 atm·l/mol·K (S-1999) (3 ptos).
Sol: a)  = 0,640; b) P(NOBr) = 0,179 atm; P(NO) = 0,318 atm; P(Br 2) = 0,159 atm;
c) KP = 0,708 atm1/2.
126) El cloruro de nitrosilo se descompone según el siguiente equilibrio:
NOCl(g) ⇄ NO(g) + ½ Cl2(g) H>0. En un recipiente de un litro se introducen 25 g de cloruro de
nitrosilo y se calientan a 500 ºC. A esta temperatura el grado de disociación es del 35 %. a) Calcula
las constantes KC y KP a 500 ºC. b) ¿cuál es la presión total de los gases en el equilibrio? c) Explica
cómo varía el grado de disociación del cloruro de nitrosilo al aumentar la temperatura?
R=0,082 atm·l/mol·K. Masas atómicas: Cl = 35,5; N = 14; O = 16. (R-2003) (3 ptos).
Sol: a) KC = 0,139 (mol/l)1/2; KP = 1,108 atm1/2; b) PT = 28,43 atm.
127) La reacción catalítica de descomposición del etano en eteno e hidrógeno se puede representar
mediante el equilibrio: C2H6(g) ⇄ C2H4(g) + H2(g). A 627 ºC, la constante de equilibrio Kp tiene un
valor de 0,051 atm. En el equilibrio y para una presión total de 0,75 atm, calcula: a) El grado de
disociación del etano; b) las presiones parciales de cada especie en el equilibrio. R = 0,082
atm·l/mol·K. (R-2002) (3 ptos).
Sol: a)  = 0,252; b) P(C2H6) = 0,448 atm; P(C2H4) = P(H2) = 0,151 atm
128) Para la reacción PCl5(g) ⇄ PCl3(g) + Cl2(g) a 250 ºC, la constante de equilibrio vale 4,145·10−2 mol/l.
En una bomba de 2 litros en la que se ha hecho el vacío se introduce un mol de pentacloruro de
fósforo y se calienta a 250 ºC. Calcula: a) La constante de equilibrio K P a esa temperatura.
b) El grado de disociación y la presión total cuando se alcanza el equilibrio a 250 ºC.
(J-1999) (3 ptos). Sol: a) Kp= 1,778 atm; b)  = 0,249; c) PT = 26,78 atm.
129) El equilibrio SbCl5(g) ⇄ SbCl3(g) + Cl2(g) se establece calentando 29,9 gramos de SbCl5 a 182 ºC en
un recipiente de 3 litros. Calcular: a) Las concentraciones de las especies en el equilibrio si la presión
total es de 1,54 atm. b) Los valores de KC y KP. Masas atómicas: Sb = 121,75; Cl = 35,45. (J-1996)
(3 ptos).
Sol: [SbCl5] = 0,0254 mol/l; [SbCl3] = 0,0079 mol/l; [Cl2] = 0,0079 mol/l; b) KC = 0,00248 mol/l;
Kp = 0,09245 atm
130) El COCl2 gaseoso se disocia a 1000 K, según la ecuación COCl 2(g) ⇄ CO(g) + Cl2(g). Cuando la
presión de equilibrio es 1 atm el porcentaje de disociación del COCl 2 es del 49,2 % . Calcular:
a) El valor de KP. b) El porcentaje de disociación cuando la presión de equilibrio sea 5 atm a
1000 K. (J-1998) (3 ptos). Sol: a) KP = 0,319 atm ; b) 24,5 %
131) En un recipiente de 2 litros de capacidad se introducen 67,5 gramos de SO2Cl2. Posteriormente se
cierra el recipiente y se calienta hasta 450 ºC estableciéndose el equilibrio:
SO2Cl2(g) ⇄ SO2(g) + Cl2(g). Sabiendo que la constante KP a esa temperatura vale 4,5 atm, calcula:
a) El grado de disociación y la presión total en el recipiente a 450 ºC. b) La presión parcial de SO 2Cl2.
Masas atómicas: S = 32; O = 16; Cl = 35,5; R = 0,082 atm·l/K·mol. (R-2002) (3 ptos).
Sol: a)  = 0,4197; PT = 21,042 atm; b) P(SO2Cl2) = 8,601 atm.

14
132) Al calentar inicialmente 67,5 gramos de SO2Cl2 dentro de un recipiente de 2 litros, a 450 ºC se
establece el siguiente equilibrio: SO2Cl2(g) ⇄ SO2(g) + Cl2(g). En este momento de equilibrio, la
presión ejercida por la mezcla de gases es 21 atmósferas. Calcula: a) Los moles totales en equilibrio
y el grado de disociación. b) Las presiones parciales de cada gas en el equilibrio. c) Las constantes
KP y KC a esa temperatura.
(Masas atómicas: S = 32; O = 16; Cl = 35,5; R = 0,082 atm·l/K·mol). (R2-2010) (3 ptos).
Sol: a) nT = 0,708 mol;  = 0,417; b) PSO2Cl2 = 8,64 atm; PSO2 = PCl2 = 6,18 atm; c) KP = 4,42
atm; KC= 0,0745 M.
133) El I2 gaseoso se encuentra en equilibrio con sus correspondientes átomos a una temperatura de
1000 K según la ecuación I2(g) ⇄ 2 I(g). Para una concentración inicial de I2 de 0,02 mol/l, este se
encuentra disociado en un 2,14 %. Calcula: a) El valor de K c. b) El valor de Kp. c) El grado de
disociación del I2 para una concentración inicial de este de 5·10−4 mol/l.
(S-1998) (3 ptos). Sol: a) KC = 3,744·10–5 mol/l; b) KP = 3,07·10–3 atm; c)  = 0,1278.
134) Al calentar el pentacloruro de antimonio, se disocia en tricloruro de antimonio y cloro. Sabiendo que
a 182 ºC y 1 atm, se disocia en un 29,2 %. a) Calcula K P y KC a esta temperatura. b) Averigua la
presión a la que se disociará en un 60%, si se mantiene la misma temperatura. (J-1993 y S-2000)
(3 ptos). Sol: a) KP = 0,0932 atm; KC = 2,498·10–3 M; b) P = 0,1657 atm
135) El pentacloruro de antimonio se disocia según la reacción: SbCl 5(g) ⇄ SbCl3(g) + Cl2(g). Al calentar
una mezcla de estos gases a 180 ºC y a una presión de 1,5 atmósferas se alcanza el equilibrio,
encontrándose el SbCl5 disociado en un 24 %. Calcula: a) Las constantes KP y KC a esa temperatura.
b) La presión a la cual se disociaría en un 40 % a la misma temperatura. (R = 0,082 atm·l/K·mol)
(R1-2009) (3 ptos). Sol: a) KP = 0,0917 atm; KC = 2,469·10–3 atm; b) P = 0,4815 atm.
136) A 200 ºC y 1 atm de presión el PCl5(g) se disocia en un 48,5 % en PCl3(g) y Cl2(g). Calcular: a) El valor
de Kp para este equilibrio de disociación. b) El valor de K c. c) El grado de disociación del PCl5(g) a
la misma temperatura, pero a la presión de 10 atm. (J-1997) (3 ptos). Sol: a) KP = 0,3078 atm; b)
KC = 7,935·10–3 mol/l; c)  = 0,1728.
137) El fosgeno (COCl2) es un producto gaseoso que se descompone en monóxido de carbono y cloro.
En un recipiente de 250 ml se introdujeron 0,213 g de fosgeno, de manera que cuando se alcanzó el
equilibrio a la temperatura de 27 ºC, la presión en el interior del matraz fue de 230 mm Hg. A partir
de estos datos, calcular: a) El grado de disociación del fosgeno; b) La presión parcial de cada
componente gaseoso en la mezcla; c) El valor de las constantes K P y KC. Masas atómicas: C = 12;
O = 16; Cl = 35,5. (J-1995) (3,5 ptos).
Sol: a)  = 0,4305; b) P(COCl2) = 0,1205 atm; P(CO) = P(Cl2) = 0,0911 atm; c) KP = 0,0689 atm;
Kc = 2,80·10–3 mol/l.
138) Se calientan 12,5 g de PCl5 A 150 ºC en un recipiente de 1 litro de volumen, estableciéndose el
equilibrio PCl5(g) ⇄ PCl3(g) + Cl2(g). Si la presión total en el equilibrio es de 2,29 atm, calcula:
a) el número total de moles en el equilibrio; b) el grado de disociación del PCl 5; el valor de las
constantes de equilibrio KC y KP a 150 ºC. (Datos: R = 0,082 atm·l/K·mol; masas atómicas: P = 31;
Cl = 35,5). (J-2009) (3 ptos).
Sol: a) nT = 0,066 mol; b)  = 0,100; KC =6,67·10–4 mol/L; Kp = 0,023 atm.
139) Se introducen en un recipiente de 1 litro 0,46 g de NO2 estableciéndose el equilibrio: NO2(g) ⇄ NO(g)
+ ½ O2(g) a 600 K Sabiendo que la presión total de equilibrio es 386 mm Hg, calcula: a) El grado de
disociación. b) Las presiones parciales de cada uno de los gases en el equilibrio. c) El valor de K P a
600 K. Masas atómicas: N = 14; O = 16. R = 0,082 atm·l/mol·K. (J-2001) (3 ptos). Sol: a)  =
0,0646; b) PNO2 = 0,460 atm; PNO = 0,0318 atm; PO2 = 0,0159; c) KP = 8,716·10−3 atm1/2.
140) Un recipiente de 5 litros se llena con 261 g de pentacloruro de fósforo a 300 ºC y se cierra. Cuando
se alcanza el equilibrio la presión total es de 16,45 atm. Calcula: a) El grado de disociación del PCl5(g)
según el equilibrio PCl5(g) ⇄ PCl3(g) + Cl2(g). b) El valor de la constante KC para este equilibrio. c) El
valor de la constante KP para este equilibrio. (Masas atómicas: P = 31; Cl = 35,5). (S-1999) (3 ptos).
Sol: a)  = 0,398; b) KC = 0,06596 mol/l; c) Kp = 3,099 atm.
141) A 27 ºC y 1 atm de presión el N2O4(g) está disociado en un 20 % en NO2(g). Calcula: a) El valor de
KP. b) El valor de KC. c) El grado de disociación del N2O4 a 27 ºC y 0,1 atm. (S-1997) (3 ptos).
Sol: a) KP = 0,1667 atm; b) Kc = 6,775·10–3 mol/l; c)  = 0,542.

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142) Uno de los métodos industriales para la producción de cloro es el proceso Deacon, el cual se verifica
en fase gaseosa según la reacción: 4 HCl + O 2 ⇄ 2 Cl2 + 2 H2O. Si a 500 ºC y 1 atm se mezclan
inicialmente 0,16 moles de HCl y 0,2 moles de O 2 se obtienen cuando se alcanza el equilibrio
0,0664 moles de cloro. Calcula: a) Los moles de cada sustancia en el equilibrio. b) El valor de KP a
500 ºC. c) El volumen del recipiente que contiene la mezcla. R = 0,082 atm·l/mol·K. (R-2001)
(3 ptos). Sol: a) n(HCl) = 0,0272 mol; n(O2) = 0,1668 mol, n(Cl2) = n(H2O) = 0,0664 mol;
b) KP = 70,16 atm−1; c) V = 20,71 L.
143) Se ha estudiado el siguiente equilibrio 2 NOCl(g) ⇄ 2 NO(g) + Cl2(g) a 735 ºC y un volumen constante
de un litro. Inicialmente en el recipiente se introdujeron 2 moles de NOCl y una vez alcanzado el
equilibrio se comprobó que se había disociado en un 33 %. Calcule: a) El valor de K C. b) Las
presiones parciales de cada gas en el equilibrio y la presión total. c) ¿Hacia qué lado se desplazará
el equilibrio si aumentamos el volumen al doble? (J-1999) (3 ptos).
Sol: a) KC = 0,080 mol/l; b) PT = 192,59 atm; P(NOCl) = 110,74 atm; P(NO) = 54,50 atm;
P(Cl2) = 27,28 atm.
144) Una mezcla de dióxido de nitrógeno y tetraóxido de dinitrógeno a 30°C, presenta las siguientes
presiones parciales en el equilibrio: 1,69 atm de N2O4 y 0,60 atm de NO2. a) Calcula la constante de
presiones KP para el equilibrio 2 NO2(g) ⇄ N2O4(g) b) Si al llegar al equilibrio se ha transformado un
40% del dióxido de nitrógeno, ¿cuál era su concentración molar inicial? c) Calcula la constante de
concentraciones KC para el equilibrio inverso: N2O4(g) ⇄ 2 NO2(g). Dato: R = 0.082 atm·L/mol·K.
(Modelo 2017) (3 ptos). Sol: a) KP = 4,69 atm–1; b) ci = 4,76·10-3 mol/L; c) KC = 8,57·10–3 L/mol.
145) Razona cuál de las siguientes expresiones del producto de solubilidad es cierta para una disolución
no saturada de cloruro de plata: a) [Ag+]·[Cl–] = Ks; b) [Ag+]·[Cl–] > Ks; c) [Ag+]·[Cl–] < Ks. (S-
2016) (1 pto).
146) A 25 ºC la solubilidad del bromuro de plata es 5,74·10–7 mol/l. Calcula el producto de solubilidad
de dicha sal a esa temperatura. (J-2004) (1 pto). Sol: Ks = 3,29·10–13.
147) La solubilidad del Ag2CrO4 en agua a 25 ºC es 10−4 mol·L−1, calcule el producto de solubilidad de
esta sal. (J-2021) (1 pto). Sol: Ks = 4,0·10–12.
148) Cuando se disuelve cromato de plata, Ag2CrO4, en agua pura, su disolución saturada contiene 1,3·10–
4
mol/l de iones CrO42– ¿Cuál es el producto de solubilidad del Ag2CrO4? (S-2011) (1 pto).
Sol: Ks = 8,79·10–12.
149) Calcula la solubilidad molar del fluoruro de litio sabiendo que su producto de solubilidad vale
3,8·10–3. (R2-2004) (1 pto). Sol: s = 0,0616 mol/l.
150) El producto de solubilidad del sulfuro de cobalto( II) es 4·10–21. Calcula la solubilidad de esta sal en
moles por litro. (J-2011) (1 pto). Sol: s = 6,32·10–11 mol/l.
151) Calcula los gramos de fluoruro de bario que se pueden disolver en 1 litro de agua sabiendo que su
producto de solubilidad es 1,7.10−6. (Masas atómicas: Ba = 137,3; F = 19). (R2-2014) (1 pto). Sol:
m = 1,32 g.
152) Un hidróxido de fórmula genérica M(OH) 2 tiene una solubilidad en agua pura de 0,01 mol/l a una
temperatura determinada. Calcula el producto de solubilidad del hidróxido a esa temperatura.
(R2-2010) (1 pto). Sol: Ks = 4·10–6.
153) Calcula la solubilidad del AgCl(s) en g/L, sabiendo que su producto de solubilidad es 4·10 11.
Masas atómicas: Ag = 107,9; Cl = 35,5. (R2-2012) (1 pto). Sol: s = 9,07·10–4 g/L.
154) La solubilidad del cloruro de plata a 25 ºC es 0,9 mg/L. Calcula el valor de su producto de
solubilidad. Masas atómicas: Ag = 107,9; Cl = 35,5. (R1-2015) (1 pto). Sol: Ks = 3,94·10−11.
155) Calcule el producto de solubilidad del Cd(OH)2 sabiendo que la solubilidad de esta sal es agua es
1,4·10−5 mol·L−1. (Jul-2022) (1 pto). Sol: Ks = 1,10·10−14.
156) La solubilidad del hidróxido de manganeso( II) en agua es de 1,96 mg/L. Calcule la constante del
producto de solubilidad de dicha sustancia. Masas atómicas: Mn = 54,94; O = 16; H = 1. (J-2022)
(1 pto). Sol: Ks = 4,28·10−14.
157) Calcula la solubilidad en g/L del yoduro de plata en agua, sabiendo que su producto de solubilidad
es Ks = 8,3·10–17.
(Masas atómicas: Ag = 107,9; I = 126,9). (J-2013) (1 pto). Sol: s = 2,14·10–6 g/L.

16
158) El producto de solubilidad (a 298 K) del fluoruro de magnesio es 6,8.10-9. Calcula su solubilidad en
mol/L y en g/L. (Masas atómicas: F = 19; Mg = 24,31). (J-2015) (1 pto). Sol: s = 1,19·10–3 mol/l;
s = 0,0744 g/L.
159) El producto de solubilidad, a 298 K, del cromato de plata es 1,2·10−12. Calcula la solubilidad de esta
sal en mol/L y en g/L. (Masas atómicas: Cr = 52; O = 16; Ag = 107,9). (R1-2014) (1 pto).
Sol: s = 6,69·10–5 mol/l; s = 0,0222 g/L.
160) Explica cómo afecta a la solubilidad del PbSO4 la adición de una cierta cantidad de K2SO4.
(R1-2010) (1 pto).
161) Explica cuál de estas sales: AgBr, AgI, AgCl; es la más solubles a partir de los valores de los
productos de solubilidad. (Datos: Kps: AgBr = 5,6·10–13, AgI = 1,1·10–16, AgCl = 1,7·10–10) (J-2010)
(1 pto).
162) La solubilidad del carbonato de bario en agua es de 0,014 g/l. Calcula el valor del producto de
solubilidad para esta sal. Masas atómicas: Ba=137,3; C=12; O=16. (S-2004) (1 pto).
Sol: Ks = 5,035·10−9
163) La cantidad máxima de fluoruro de estroncio que se puede disolver en 500 ml de agua son 0,057 g.
Calcula: a) la solubilidad molar del fluoruro de estroncio; b) el valor del producto de solubilidad K s.
Masas atómicas: F=19; Sr=87,62. (R-2003) (2 ptos).
Sol: a) s = 9,075·10–4 mol/l; b) Ks = 2,989·10–9.
164) El diyoduro de plomo es un compuesto muy poco soluble en agua. a) Escribe el equilibrio de
solubilidad del diyoduro de plomo. b) ¿Dónde será más soluble el diyoduro de plomo: en agua pura
o en una disolución 0,1 M de yoduro de potasio? Justifica la respuesta en términos del principio de
Le Chatelier. (S-2020) (1 pto).
165) Sabiendo que los productos de solubilidad del cloruro de plata y del fosfato de plata son:1,6·10 –10 y
1,8·10–18 indíquese razonadamente: a) ¿Qué sal será más soluble en agua?; b) ¿Cómo se modificará
la solubilidad, si se las disuelve en una disolución de nitrato de plata)? (J-1995) (1 pto).
Sol: a) s(AgCl) = 1,265·10–5 mol/l; s(Ag3PO4) = 1,607·10–5 mol/l.
166) Calcula el producto de solubilidad del fluoruro de magnesio, sabiendo que en 0,5 litros de agua
pueden disolverse como máximo 0,084 gramos de dicha sal. Masas atómicas: F=19; Mg=24,3.
(R-2001). Sol: Ks = 7,84·10–8.
167) Sabiendo que los productos de solubilidad del yoduro de plomo( II) y del sulfato de plomo( II) son,
respectivamente, 8,3·109 y 1,3·108, indica razonadamente: a) ¿Qué sal será más soluble en agua?
b) ¿Cómo se modifica la solubilidad de las dos sales si se las intenta disolver en una disolución que
ya contenga iones Pb2+? (J-2001) (2 ptos).
Sol: a) s(PbI2) = 1,275·10–3 mol/l; s(PbSO4) = 1,14·10–4 mol/l.
168) Calcula la cantidad máxima (en moles) de los siguientes compuestos que podrá disolverse en 250 ml
de agua: a) Fluoruro de bario (Ks = 1,7·10–6); b) carbonato de magnesio (Ks = 2,6·10–5) (J-2002)
(2 ptos). Sol: a) 1,88·10–3 mol; b)1,27·10–3 mol.
169) Calcula la cantidad máxima (en gramos) de carbonato de calcio que se puede disolver en 2 litros de
agua, sabiendo que su producto de solubilidad es 5,10–9. (Masas atómicas: C = 12; O = 16; Ca = 40).
(R1-2013) (1 pto). Sol: 0,014 g.
170) Calcula el valor del producto de solubilidad del sulfato de plata sabiendo que su solubilidad en agua
a 25 ºC es 4,84 g/l. b) ¿Qué ocurriría con la solubilidad si añadiésemos nitrato de plata a la disolución
anterior? Justifica la respuesta. Masas atómicas: Ag = 107,9; S = 32; O = 16. (R-2002) (2 ptos).
Sol: Ks =1,50·105.
171) ¿Qué volumen de disolución acuosa saturada de PbCl2 (Ps= 1,7·105) se puede obtener con un gramo
de dicha sustancia? Masas atómicas: Cl = 35,5; Pb = 207. (J-1994) (2 ptos). Sol: V = 0,222 L.
172) Calcular el volumen mínimo de agua necesario para disolver 0,5 g de Ag 2SO4. Producto de
solubilidad del Ag2SO4 1,6·105. Masas atómicas: Ag = 107,9; S = 32,1; O = 16. (J-1998) (2 ptos).
Sol: V = 0,101 L.
173) En 150 ml de agua se pueden disolver hasta 0,16 g de sulfato de calcio. Halla la solubilidad y el
producto de solubilidad del sulfato de calcio. Masas atómicas: S = 32; O = 16; Ca = 40. (R-2000)
(2 ptos). Sol: s = 7,843·103 mol/l; Ks = 6,15·105.

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174) La máxima cantidad de yoduro de plomo( II) que puede disolverse en 250 ml de agua es 0,172 g.
Calcular el producto de solubilidad del yoduro de plomo(II). Masas atómicas: I = 126,9; Pb = 207,2.
(R-2000) (2 ptos). Sol: Ks = 1,33·108.
175) Sabiendo que a 298K, la solubilidad del CaBr2 en agua es 2·10−4 mol L−1: a) Calcule la constante del
producto de solubilidad (Kps) de dicha sal. b) Calcule la solubilidad del CaBr 2 en presencia de una
disolución 0,2 M de NaBr. (J-2023) (2 ptos).
Sol: a) KPS = 3,2·10−11; b) s = 8,0·10−10 M.
176) El Fe(OH)3 es un compuesto poco soluble en agua. a) Escribe el equilibrio de solubilidad del
Fe(OH)3. b) ¿Cómo afecta a la solubilidad de este compuesto un aumento del pH? Justifica la
respuesta. (J-2019) (1 pto).
177) El Cd(OH)2 es una sustancia cuyo producto de solubilidad en agua a 25 ºC es 7,2.10 −15.
a) (0,5 p) Escribe el equilibrio de solubilidad del Cd(OH) 2. b) (1 p) Calcula su solubilidad en g/L a
25 ºC. c) (0,5 p) Razona cómo afectará a la solubilidad de esta sustancia una reducción del pH del
medio. Masas atómicas: H = 1,0; O = 16,0; Cd = 112,4. (Jul-2019) (2 ptos).
Sol: b) s = 1,78·10‒3 g/L.
178) La solubilidad del fluoruro de bario en agua pura es 3,5 gramos/litro. Calcular: a) El producto de
solubilidad del fluoruro de bario. b) la solubilidad del fluoruro de bario, expresada en g/l, en una
disolución 1,0 M de cloruro de bario. Masas atómicas: F = 19; Ba = 137,3. (J-2000) (2 ptos).
Sol: a) Ks = 3,18·105; b) s = 0,49 g/L.
179) El Al(OH)3 es una sustancia muy poco soluble en agua (Ks=3,7·10−15). a) (0,5 p) Escribir el equilibrio
de solubilidad y la expresión del producto de solubilidad. b) (0,75 p) ¿Cuál es su solubilidad en agua
pura, expresada en g/L? c) (0,75 p) ¿Cómo afectaría a la solubilidad del Al(OH) 3 una disminución
del pH de la disolución? Razónese en términos del principio de Le Chatelier-Braun. Masas atómicas
Al = 27,0; O = 16,0; H = 1,0. (Jul 2020) (2 ptos). Sol: b) s = 8,44·10‒3 g/L.
180) Una disolución de 200 ml contiene 5 mg del ion Ag+. Calcula: a) la concentración de Ag+ disuelta;
b) la concentración máxima de ion CO32 que puede existir disuelto en esa disolución. Ks del Ag2CO3
vale 8·10–12. Masa atómica Ag = 107,9. (R-2003) (2 ptos). Sol: a) [Ag+] = 2,317·104 mol/l;
b) [CO32–] = 1,49·104 mol/l.
181) Se mezclan 10 mL de BaCl2 0,1 M con 40 ml de Na2SO4 0,1 M. Dato: Kps (BaSO4) = 1,1·10−10.
a) (0,5 p) ¿Precipitará BaSO4? b) (0,5 p) Escriba el equilibrio de solubilidad del BaSO4. (Jul-2021)
(1 pto).Sol: [Ba2+]·[SO42–] = 1,6·103 < Ks(1,1·1010)  Sí se formará precipitado.
182) Justificar razonadamente si se formará un precipitado de hidróxido de magnesio, cuyo producto de
solubilidad es 4·10–11, al mezclar 0,5 litros de cloruro de magnesio 103 molar, con 0,5 litros de
hidróxido sódico 10–4 molar. (J-1994) (2 ptos).
Sol: [Mg2+]·[OH–]2 = 1,25·1012 < Ks(4·1011);no se formará precipitado.
183) Calcular el producto de solubilidad del Cd(OH) 2 sabiendo que una disolución saturada tiene un pH
de 9,45. ¿Cuál será la solubilidad en moles/litro del Cd(OH) 2 a pH 13? (J-1997) (2 ptos).
Sol: Ks = 1,12·10–14; s = 1,12·1012 mol/l.
184) Sabiendo que la solubilidad del Mg(OH) 2 es 0,0114 g/l, calcule: a) El producto de solubilidad del
Mg(OH)2. b) El pH de una disolución saturada del Mg(OH) 2. Masas atómicas: O = 16; H = 1;
Mg = 24,3. (S-2000) (2 ptos). Sol: Ks = 2,99·10–11; b) pH = 10,59
185) El producto de solubilidad del hidróxido de hierro( II) es 1,6·1014. Calcula: a) la solubilidad molar
del hidróxido de hierro(II) en agua; b) el pH de una disolución saturada de esa sal. (S-2003) (2 ptos).
Sol: a) s = 1,59·105 mol/l; b) 9,50.

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