61468816
Orden: H01223211
ID Paciente: 11172469
Resultados
Análisis Clínicos
Paciente: CORTEZ CUSTODIO MARIA Sexo: Femenino
Fecha de nacimiento: 13/04/1947 Edad: 77 años
Fecha de Registro: 22/01/2025 [Link]. m.
Dirigido a: A QUIEN CORRESPONDA Hoja: 1 de 06
Prueba Bajo (LR) Dentro (LR) Sobre (LR) Límites de referencia
QUÍMICA INTEGRAL DE 45 ELEMENTOS
Glucosa 101 55 - 99 mg/dL
FUNCIÓN RENAL ___
Nitrógeno de urea en sangre (BUN) 13.9 8 - 23 mg/dL
Urea 29 14 - 50 mg/dL
Creatinina 0.86 0.5 - 1.2 mg/dL
Relación BUN/creat 16 13 - 19.5
Ácido úrico 4.3 2.4 - 5.7 mg/dL
Fósforo 3.8 2.5 - 4.5 mg/dL
Calcio 9.6 8.2 - 10.2 mg/dL
Magnesio 2.4 1.6 - 2.4 mg/dL
Sodio 138 136 - 145 meq/L
Potasio 4.5 3.5 - 5.1 meq/L
Cloro 103 99 - 109 meq/L
Tasa de filtración glomerular estimada 65.2 >60 mL/min/1.73m2
De acuerdo con la guía KDIGO 2021, Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of
Chronic Kidney Disease, son de interés clínico los valores menores a 60 mL/min/1.73 m2, es decir, las
clasificaciones G3a – G5, por lo que para clarificar la TFGe en los estadios G1 y G2, se requiere del
uso de pruebas más específicas como albuminuria, cistatina C o depuración de creatinina para apoyar al
diagnóstico de enfermedad renal crónica. De la misma manera en esta guía se sugieren 3 determinaciones
consecutivas por debajo de 60 mL/min/1.73 m2 para considerar daño renal.
Categorías de Tasa de Filtración glomerular estimada (TFGe)* :
========================================================================
Estadio G1: >90 mL/min/1.73m2 TFG normal
Estadio G2: 60-89 mL/min/1.73m2 TFG levemente disminuida
Estadio G3a: 45-59 mL/min/1.73m2 TFG moderadamente disminuida
Estadio G3b: 30-44 mL/min/1.73m2 TFG moderadamente a severamente disminuida
Estadio G4: 15-29 mL/min/1.73m2 TFG severamente disminuida
Estadio G5: <15 mL/min/1.73m2 Fallo renal
Fuente: Kidney Disease Improving Global Outcomes “KDIGO” Formula: CKD-EPI 2009
RIESGO CARDIOVASCULAR ___
Colesterol 256 <200 mg/dL
Límites de Referencia (mg/dL)
=============================
< 200 Deseable
200 - 239 Limítrofe
> o = 240 Alto
Colesterol HDL 66 40 - 60 mg/dL
Colesterol LDL directo 178 < 100 mg/dL
Gracias por su preferencia.
GRUPO DIAGNÓSTICO MÉDICO PROA S.A. DE C.V.
SUCURSAL LINDAVISTA
AVENIDA WILFRIDO RUIZ MASSIEU Col. LINDAVISTA C.P.07300
GUSTAVO A. MADERO, CMX [Link]
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ID Paciente: 11172469
Resultados
Análisis Clínicos
Paciente: CORTEZ CUSTODIO MARIA Sexo: Femenino
Fecha de nacimiento: 13/04/1947 Edad: 77 años
Fecha de Registro: 22/01/2025 [Link]. m.
Dirigido a: A QUIEN CORRESPONDA Hoja: 2 de 06
Prueba Bajo (LR) Dentro (LR) Sobre (LR) Límites de referencia
Límites de Referencia (mg/dL)
=============================
< 100 Óptimo
100 - 129 Cercano al óptimo
130 - 159 Limítrofe
160 - 189 Alto
> o = 190 Muy alto
Triglicéridos 140 < 150 mg/dL
Límites de Referencia (mg/dL)
=============================
< 150 Normal
150 - 199 Moderadamente alto
200 - 499 Alto
> o = 500 Muy alto
Colesterol no-HDL 190 < 130 mg/dL
Límites de referencia Colesterol no-HDL (mg/dL)
================================================
< 130 Óptimo
130 - 159 Cercano al óptimo
160 - 189 Limítrofe
190 - 219 Alto
> o = 220 Muy alto
Índice aterogénico 3.9 < 4.5
Límites de Referencia
=====================
< 4.5 Óptimo
Relación LDL/HDL 2.7 < 3.0
Límites de referencia
===================
< 3.0 Riesgo aterogénico bajo
sd LDL 2.12 0 - 1.35
VLDL colesterol 28 <35 mg/dL
Lípidos totales 604 380 - 748 mg/dL
Fosfolípidos en suero 256 161 - 265 mg/dL
Proteína C Reactiva ultrasensible 0.326 < 0.5 mg/dL
Instituciones CDC/AHA recomiendan los siguientes criterios para evaluación del riesgo cardiovascular:
====================================================================================
Proteína C reactiva ultrasensible (mg/dL) Riesgo relativo
< 0.1 mg/dL Bajo
0.1 - 0.3 mg/dL Promedio
> 0.3 mg/dL Alto
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Paciente: CORTEZ CUSTODIO MARIA Sexo: Femenino
Fecha de nacimiento: 13/04/1947 Edad: 77 años
Fecha de Registro: 22/01/2025 [Link]. m.
Dirigido a: A QUIEN CORRESPONDA Hoja: 3 de 06
Prueba Bajo (LR) Dentro (LR) Sobre (LR) Límites de referencia
AHA: American Heart Association
CDC: Center for Disease Control and Prevention
FUNCIONAMIENTO HEPÁTICO ___
Bilirrubina total 0.42 <1.2 mg/dL
Bilirrubina directa 0.18 0.09 - 0.3 mg/dL
Bilirrubina indirecta 0.24 0.01 - 0.9 mg/dL
AST (TGO) 20 < 38 U/L
ALT (TGP) 16 < 42 U/L
Relación: AST/ALT 1.3 < 2.0
Límites de referencia
===================
AST/ALT < 1.0 Relacionado con Hepatitis aguda viral o no alcohólica
AST/ALT > 2.0 Relacionado con Hepatitis aguda alcohólica
Nota:
La relación AST/ALT tiene valor diagnóstico únicamente cuando la concentración de las transaminasas
está fuera de los límites de referencia
Gama glutamil transpeptidasa 15 8 - 61 U/L
Proteínas totales 8.2 6.3 - 8.1 g/dL
Albúmina 4.6 3.9 - 5.1 g/dL
Globulinas 3.6 2.4 - 3.0 g/dL
Relación A/G 1.26 1.18 – 2.33
F. Alcalina total 89 43 - 138 U/L
LDH 170 125 - 239 U/L
METABOLISMO DE HIERRO ___
Hierro 78 33 - 193 µg/dL
UIBC 304 135 - 392 µg/dL
Captación de hierro 382 250 - 450 µg/dL
Porcentaje de saturación de Hierro 20 15-50 %
RESPUESTA INMUNOLÓGICA ___
Inmunoglobulina G 1317 700 - 1600 mg/dL
Inmunoglobulina A 344 70 - 400 mg/dL
Inmunoglobulina M 269 40 - 230 mg/dL
Método: Fotometría automatizada
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Dirigido a: A QUIEN CORRESPONDA Hoja: 4 de 06
Prueba Bajo (LR) Dentro (LR) Sobre (LR) Límites de referencia
BIOMETRÍA HEMÁTICA
Leucocitos 6.78 3.6-11.6 miles/µL
Eritrocitos 5.12 4.50-5.20 millones/µL
Hemoglobina 15.0 12.0-16.0 g/dL
Hematócrito 44.4 37.0-47.0 %
Volumen Corp. Medio 86.7 78.0-99.0 fL
Hemoglobina Corp. Media 29.3 27.0-31.0 pg
Conc. Media de Hemoglobina Corp. 33.8 32.0-36.0 g/dL (%)
Ancho de Distrib. de Eritrocitos (CV) 13.4 11.5 - 17.0 %
Ancho de Distrib. de Eritrocitos (SD) 41.9 39 - 57 fL
Plaquetas 365 150-500 miles/µL
Volumen plaquetario medio 10.8 9.6 - 13.4 fL
Neutrófilos 61.6 38.4-74.6 %
Linfocitos 27.4 16.5-49.6 %
Monocitos 8.7 4.6-12.7 %
Eosinófilos 1.0 1.0-4.0 %
Basófilos 0.9 0.0-1.0 %
Neutrófilos 4.17 1.69-7.16 miles/µL
Linfocitos 1.86 1.05-3.53 miles/µL
Monocitos 0.59 0.25-0.90 miles/µL
Eosinófilos 0.07 0.02-0.50 miles/µL
Basófilos 0.06 0.01-0.10 miles/µL
Método: Citometría de flujo
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Prueba Bajo (LR) Dentro (LR) Sobre (LR) Límites de referencia
EXAMEN GENERAL DE ORINA
EXAMEN FÍSICO ___
Color Amarillo Amarillo
Aspecto Ligera Claro
turbidez
Densidad 1.012 1.005 - 1.030
EXAMEN QUÍMICO ___
pH 7.0 4.8 - 7.4
Esterasa leucocitaria 500 Negativo ó < 10 leu/uL
Nitritos Negativo Negativo
Proteínas Negativo Negativo ó < 10 mg/dL
Glucosa Negativo Negativo mg/dL
Cetonas Negativo Negativo ó <5 mg/dL
Bilirrubina Negativo Negativo ó < 0.2 mg/dL
Urobilinógeno Negativo Negativo ó < 1 mg/dL
Hemoglobina 25 Negativo ó < 5 eri/uL
EXAMEN MICROSCÓPICO ___
Leucocitos Incontables Ausentes ó 1 - 5 /campo
Eritrocitos No observados Ausentes ó 1 - 2 /campo
Cilindros Ausentes Ausentes
Cristales Ausentes Ausentes
Células Pavimentosas Escasas Ausentes - Escasas
Células de transición Ausentes Ausentes - Escasas
Células Tubulares Renales Ausentes Ausentes - Escasas
Redes Mucoides Escasas Ausentes - Escasas
Bacterias 3(+) Ausentes
Levaduras Ausentes Ausentes
Una prueba de esterasa o hemoglobina positivas en ausencia de leucocitos o eritrocitos puede
deberse a lisis celular o bien a interferencia por la ingesta de algunos medicamentos.
Método: Espectrofotometría de reflectancia y microscopía de contraste de fases
INFORME FINAL ENVIADO POR CORREO ELECTRONICO
Gracias por permitirnos servirle
Responsable del Laboratorio de Análisis Clínicos
Q.F.B. Gabriela Olay Fuentes
Universidad Nacional Autónoma de México Cédula Profesional: 2737640
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Dirigido a: A QUIEN CORRESPONDA Hoja: 6 de 06
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Acreditación ema: CDMx No: CL-001, GDL No: CL-030, GTO No: CL-094, QRO No: CL-095,
PUE No: CL-114, MTY No: CL-131, AGS No: CL-199, VER No: CL-198, SLP No:CL-234, TIJ No: CL-235
"Consulte el alcance de la acreditación en la siguiente liga: [Link]".
AVISO IMPORTANTE. Grupo Diagnóstico Médico PROA, S.A. de C.V. ( en lo sucesivo el Prestador) a través de
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posteriores a la fecha de entrega, el reproceso del estudio se realiza en la misma muestra. Posterior a esta fecha
el resultado entregado se tomará como aceptado. Aplica en muestras sanguíneas con proceso analítico de 24
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