Serie 0: Resolución de ejercicios

Serie 0: REVISION DE CONCEPTOS SOBRE GASES IDEALES

La primera clase de ejercicios y problemas de Química Física consistirá en una revisión de

conceptos y ejercicios relativos a gases ideales.

Ejercicios y Problemas de aplicación

0.1. Dos balones de vidrio, ambos a una temperatura de 25 °C, se encuentran conectados por una
llave tal como se muestra en la Figura 1. El balón de mayor volumen (350 mL) contiene 300 torr de
O2, en tanto que el de menor volumen (200 mL) contiene 250 torr de N 2. Calcule la presión
resultante de la mezcla si el sistema mantiene su temperatura constante.

Figura 1
A B

Resolución

Datos:
𝑇𝐴 = 𝑇𝐵 = 298,15 𝐾
𝑝×𝑉 =𝑘
𝑉𝑂2,𝑖 = 350 𝑚𝐿
𝑝𝑂2,𝑖 = 300 𝑇𝑜𝑟𝑟
𝑉𝑁2,𝑖 = 200 𝑚𝐿
𝑝𝑁2,𝑖 = 250 𝑇𝑜𝑟𝑟

O2 N2

Mezcla de O2 y N2
Estado Inicial Estado Final

Dado que la suma de las presiones parciales de todos los gases, tanto ideales como reales, es
igual a la presión total de la mezcla (cuando se abre la llave):

𝑝𝑂2,𝑓 + 𝑝𝑁2,𝑓 = 𝑝𝑇

calcularemos la presión parcial final de cada gas, teniendo en cuenta que el volumen final del
sistema es igual a:

𝑉𝑓 = 𝑉𝑂2,𝑖 + 𝑉𝑁2,𝑖 = 350 𝑚𝐿 + 200 𝑚𝐿 = 550 𝑚𝐿

Cuando se abre la llave cada gas cambia el volumen y la presión según:

𝑝𝑖 × 𝑉𝑖 = 𝑝𝑓 × 𝑉𝑓

despejando, 𝑝𝑓 se define como:

𝑝𝑖 × 𝑉𝑖
𝑝𝑓 =
𝑉𝑓

La presión parcial de cada gas en la mezcla es:

𝑝𝑂2,𝑖 × 𝑉𝑂2,𝑖 300 𝑇𝑜𝑟𝑟 × 350 𝑚𝐿

𝑝𝑂2,𝑓 = = = 190,9 𝑇𝑜𝑟𝑟
𝑉𝑂2,𝑓 550 𝑚𝐿

𝑝𝑁2,𝑖 × 𝑉𝑁2,𝑖 250 𝑇𝑜𝑟𝑟 × 200 𝑚𝐿

𝑝𝑁2,𝑓 = = = 90,9 𝑇𝑜𝑟𝑟
𝑉𝑁2,𝑓 550 𝑚𝐿

Finalmente, sumando las presiones parciales de cada gas se obtiene la presión resultante de la
mezcla:

𝑝𝑇 = 𝑝𝑂2,𝑓 + 𝑝𝑁2,𝑓 = 190,9 𝑇𝑜𝑟𝑟 + 90,9 𝑇𝑜𝑟𝑟 = 281,8 𝑇𝑜𝑟𝑟 = 0,37 𝑎𝑡𝑚

0.2. Una mezcla de gases está formada por 320 mg de metano (CH4), 175 mg de Argón y 225 mg
de nitrógeno. Sabiendo que la presión parcial del nitrógeno en la mezcla es 15,2 kPa, y que su
temperatura es 300 K. Calcule:
a) El volumen total de sistema.
b) La presión total de la mezcla.

Resolución

Datos:
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝐶𝐻4 = 320 𝑚𝑔 = 0,320 𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝐴𝑟 = 175 𝑚𝑔 = 0,175 𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑁2 = 225 𝑚𝑔 = 0,225 𝑔
𝑝𝑁2 = 15,2 𝑘𝑃𝑎 = 0,150 𝑎𝑡𝑚
𝑇 = 300 𝐾

a) El volumen total del sistema se puede determinar a partir de la ecuación de estado de los
gases ideales:

𝑝𝑇 . 𝑉𝑇 = 𝑛𝑇 . 𝑅. 𝑇

Dado que el valor de presión total se desconoce, puede reemplazarse teniendo en cuenta la
expresión para determinar la presión parcial del nitrógeno, cuyo valor se conoce:

𝑝𝑁2 = 𝑥𝑁2 . 𝑝𝑇

donde 𝑥𝑁2 es la fracción molar del 𝑁2 , que se calcula a partir 𝑥𝑁2 = 𝑛𝑁2 /𝑛𝑇 . Reordenando se
obtiene:
𝑝𝑁2
𝒑𝑻 =
𝑥𝑁2

y reemplazando en la ecuación de estado de los gases ideales se obtiene:

𝒑𝑵𝟐
. 𝑉 = 𝑛𝑇 . 𝑅. 𝑇
𝒙 𝑵𝟐

Despejando 𝑉𝑇 se obtiene que el volumen total de la mezcla se puede calcular a partir de:

𝑛𝑇 . 𝑅. 𝑇. 𝑥𝑁2
𝑉𝑇 =
𝑝𝑁2

Entonces, determinaremos 𝑥𝑁2 :

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝐶𝐻4 = 16,0 𝑔 𝑚𝑜𝑙 −1

0,320 𝑔 𝑑𝑒 𝐶𝐻4 × 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝐻4

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝐻4 = = 0,02 𝑚𝑜𝑙
16,0 𝑔 𝑑𝑒 𝐶𝐻4

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝐴𝑟 = 39,9 𝑔 𝑚𝑜𝑙 −1

0,175 𝑔 𝑑𝑒 𝐴𝑟 × 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐴𝑟
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐴𝑟 = = 4,39. 10−3 𝑚𝑜𝑙
39,9 𝑔 𝑑𝑒 𝐴𝑟

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑁2 = 28,0 𝑔 𝑚𝑜𝑙 −1

0,225 𝑔 𝑑𝑒 𝑁2 × 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁2
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁2 = = 8,04. 10−3 𝑚𝑜𝑙
28,0 𝑔 𝑑𝑒 𝑁2

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 = 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝐻4 + 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐴𝑟 + 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁2

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 = 0,02 𝑚𝑜𝑙 + 4,39. 10−3 𝑚𝑜𝑙 + 8,04. 10−3 𝑚𝑜𝑙 = 3,24. 10−2 𝑚𝑜𝑙

La fracción molar de nitrógeno en la mezcla es:

𝑛𝑁2 8,04. 10−3 𝑚𝑜𝑙

𝑥𝑁2 = = = 0,248
𝑛𝑇 3,24. 10−2 𝑚𝑜𝑙

Finalmente, reemplazando con los correspondientes valores y considerando que 𝑅 =

0,082 𝑎𝑡𝑚. 𝐿. 𝐾 −1 . 𝑚𝑜𝑙 −1 , se obtiene que el volumen total del sistema es:

𝑛𝑇 . 𝑅. 𝑇. 𝑥𝑁2 3,24. 10−2 𝑚𝑜𝑙 × 0,082 𝑎𝑡𝑚. 𝐿. 𝐾 −1 . 𝑚𝑜𝑙 −1 × 300 𝐾 × 0,248

𝑉𝑇 = = = 1,32 𝐿
𝑝𝑁2 0,150 𝑎𝑡𝑚

b) A partir de la presión parcial de nitrógeno (𝑝𝑁2 = 𝑥𝑁2 . 𝑝𝑇 ) se puede determinar el valor de la

presión total de la mezcla:

𝑝𝑁2 15,2 𝑘𝑃𝑎

𝑝𝑇 = = = 61,29 𝑘𝑃𝑎 = 0,605 𝑎𝑡𝑚
𝑥𝑁2 0,248
0.3. El volumen de un sistema de vacío se calibró utilizando el siguiente procedimiento:
El sistema de vacío, inicialmente a 13 mtorr, se conectó mediante una llave a un balón de vidrio de
0,503 dm3 que contenía 746 torr de nitrógeno.
Después de abrir la llave y permitir que el sistema alcance el equilibrio, la presión del sistema
combinado fue de 273 torr. Suponiendo condiciones isotérmicas, calcule el volumen del equipo.

Resolución

Datos:
𝑝×𝑉 =𝑘
𝑉𝐴,𝑖 = 0,503 𝑑𝑚3
𝑝𝐴,𝑖 = 746 𝑇𝑜𝑟𝑟
𝑝𝐵,𝑖 = 13 𝑚𝑇𝑜𝑟𝑟 = 1,3. 10−2 𝑇𝑜𝑟𝑟
𝑝𝑇 = 273 𝑇𝑜𝑟𝑟
𝑉𝑇 = ?

La presión total de la mezcla generada al abrir la llave es igual a la suma de las presiones
parciales:
𝑝𝑇 = 𝑝𝐴,𝑓 + 𝑝𝐵,𝑓

Considerando que:
𝑉𝐴,𝑓 = 𝑉𝐵,𝑓 = 𝑉𝑇,𝑓 = 𝑉𝐴,𝑖 + 𝑉𝐵,𝑖

las presiones parciales se pueden expresar como:

𝑝𝐴,𝑖 . 𝑉𝐴,𝑖 𝑝𝐴,𝑖 . 𝑉𝐴,𝑖

𝑝𝐴,𝑓 = =
𝑉𝐴,𝑓 (𝑉𝐴,𝑖 + 𝑉𝐵,𝑖 )

𝑝𝐵,𝑖 . 𝑉𝐵,𝑖 𝑝𝐵,𝑖 . 𝑉𝐵,𝑖

𝑝𝐵,𝑓 = =
𝑉𝐵,𝑓 (𝑉𝐴,𝑖 + 𝑉𝐵,𝑖 )

Reemplazando en la expresión de la presión total de la mezcla se obtiene:

𝑝𝐴,𝑖 . 𝑉𝐴,𝑖 𝑝𝐵,𝑖 . 𝑉𝐵,𝑖 𝑝𝐴,𝑖 . 𝑉𝐴,𝑖 + 𝑝𝐵,𝑖 . 𝑉𝐵,𝑖

𝑝𝑇 = 𝑝𝐴,𝑓 + 𝑝𝐵,𝑓 = + =
(𝑉𝐴,𝑖 + 𝑉𝐵,𝑖 ) (𝑉𝐴,𝑖 + 𝑉𝐵,𝑖 ) (𝑉𝐴,𝑖 + 𝑉𝐵,𝑖 )

Reordenando esta igualdad para despejar 𝑉𝐵,𝑖 , cuyo valor no se conoce, se obtiene:

𝑝𝑇 (𝑉𝐴,𝑖 + 𝑉𝐵,𝑖 ) = 𝑝𝐴,𝑖 . 𝑉𝐴,𝑖 + 𝑝𝐵,𝑖 . 𝑉𝐵,𝑖

𝑝𝑇 . 𝑉𝐴,𝑖 + 𝑝𝑇 . 𝑉𝐵,𝑖 = 𝑝𝐴,𝑖 . 𝑉𝐴,𝑖 + 𝑝𝐵,𝑖 . 𝑉𝐵,𝑖

𝑝𝑇 . 𝑉𝐵,𝑖 − 𝑝𝐵,𝑖 . 𝑉𝐵,𝑖 = 𝑝𝐴,𝑖 . 𝑉𝐴,𝑖 − 𝑝𝑇 . 𝑉𝐴,𝑖

𝑉𝐵,𝑖 (𝑝𝑇 − 𝑝𝐵,𝑖 ) = 𝑉𝐴,𝑖 (𝑝𝐴,𝑖 − 𝑝𝑇 )

𝑉𝐴,𝑖 (𝑝𝐴,𝑖 − 𝑝𝑇 )
𝑉𝐵,𝑖 =
(𝑝𝑇 − 𝑝𝐵,𝑖 )

Reemplazando con los datos del ejercicio se determina el valor de 𝑉𝐵,𝑖 , el volumen del equipo de
vacío es:
 𝑉𝐴,𝑖 (𝑝𝐴,𝑖 − 𝑝𝑇 ) 0,503 𝑑𝑚3 (746 𝑇𝑜𝑟𝑟 − 273 𝑇𝑜𝑟𝑟)
𝑉𝐵,𝑖 = = = 0,872 𝑑𝑚3
(𝑝𝑇 − 𝑝𝐵,𝑖 ) (273 𝑇𝑜𝑟𝑟 − 1,3. 10−2 𝑇𝑜𝑟𝑟)

0.4. Represente gráficamente la variación de:

a) la presión (p) con el volumen (V) para un gas ideal a distintas temperaturas.
b) la presión (p) con la temperatura (T) para un gas ideal para distintos volúmenes.
c) el volumen (V) en función de la temperatura (T) para un gas ideal para distintas presiones.
Mencione cómo se denominan aquellos procesos en donde se mantiene constante:
- la temperatura,
- el volumen,
- la presión.

Resolución

a) Variación de la presión (𝑝) con el volumen (𝑉) para un gas ideal a distintas temperaturas:

p Comparando las tres hipérbolas:

𝑇3 > 𝑇2 > 𝑇1

Temperatura
creciente

T3
T2
T1
V

b) Variación de la presión (𝑝) con la temperatura (𝑇) para un gas ideal para distintos volúmenes:

p a3 Comparando las pendientes de las tres

a2 isocoras:
a1
𝑛×𝑅
𝑎=
Volumen 𝑉
decreciente

la relación es:

𝑎3 > 𝑎2 > 𝑎1
0 Extrapolación

0 T 𝑉3 < 𝑉2 < 𝑉1
c) Variación del volumen (𝑉) en función de la temperatura (𝑇) para un gas ideal para distintas
presiones:
Comparando las pendientes de las tres
V a3 isobaras:
a2 𝑛×𝑅
a1 𝑎=
𝑝

Presión la relación es:

decreciente

𝑎3 > 𝑎2 > 𝑎1

𝑝3 < 𝑝2 < 𝑝1
0 Extrapolación

0 T

Proceso que mantiene constante la temperatura: PROCESO ISOTÉRMICO

Proceso que mantiene constante el volumen: PROCESO ISOCÓRICO
Proceso que mantiene constante la presión: PROCESO ISOBÁRICO

0.5. Un pistón con un émbolo móvil contiene 0,010 mol de nitrógeno gaseoso y se encuentra a
presión atmosférica (1 atm) a una temperatura ambiente de 300 K.
a) Represente en el gráfico p vs. V de la Figura 2 las siguientes transformaciones a las que es
sometido el gas considerando que éste presenta un comportamiento ideal:
- El pistón se calienta manteniendo su volumen constante hasta alcanzar una temperatura de
600 K.
- El pistón se expande isotérmicamente hasta una presión de 0,7 atm.
- El pistón se enfría manteniendo su volumen constante hasta una temperatura de 300 K.
- El pistón regresa a su estado inicial.

Figura 2

b) Represente en un gráfico V vs T las transformaciones a las que es sometido el gas.

Resolución

a) Variación de la presión (𝑝) con el volumen (𝑉) para un gas ideal a distintas temperaturas
- El pistón se calienta manteniendo su volumen constante hasta alcanzar una temperatura de 600
K: Transformación a → b
- El pistón se expande isotérmicamente hasta una presión de 0,7 atm: Transformación b → c
- El pistón se enfría manteniendo su volumen constante hasta una temperatura de 300 K:
Transformación c → d
- El pistón regresa a su estado inicial: Transformación d → a

A partir de los datos del enunciado se pueden determinar los siguientes valores:

𝑛 . 𝑅. 𝑇 0,010 𝑚𝑜𝑙 .0,082 𝑎𝑡𝑚 𝐿 𝐾 −1 𝑚𝑜𝑙 −1 . 300 𝐾

𝑉𝑎 = = = 0,246 𝐿
𝑝 1 𝑎𝑡𝑚
𝑝𝑎 𝑝
Si = 𝑇𝑏, entonces:
𝑇𝑎 𝑏

𝑝𝑎 . 𝑇𝑏 1 𝑎𝑡𝑚 . 600 𝐾
𝑝𝑏 = = = 2 𝑎𝑡𝑚
𝑇𝑎 300 𝐾

Si 𝑝𝑏 . 𝑉𝑏 = 𝑝𝑐 . 𝑉𝑐 , entonces:

𝑝𝑏 . 𝑉𝑏 2 𝑎𝑡𝑚 . 0,246 𝐿
𝑉𝑐 = = = 0,703 𝐿
𝑝𝑐 0,7 𝑎𝑡𝑚
𝑝𝑐 𝑝𝑑
Si = , entonces:
𝑇𝑐 𝑇𝑑

𝑝𝑐 . 𝑇𝑑 0,7 𝑎𝑡𝑚 . 300 𝐾

𝑝𝑑 = = = 0,35 𝑎𝑡𝑚
𝑇𝑐 600 𝐾

En la siguiente tabla se especifican los valores de T, V y p de los distintos estados:

Estado Temperatura Volumen Presión

a 300 K 0,246 L 1 atm
b 600 K 0,246 L 2 atm
c 600 K 0,703 L 0,7 atm
d 300 K 0,703 L 0,35 atm

b
Presión (atm)

a
c
600 K
d 300 K

Volumen (L)
 b) Gráfico de volumen (𝑉) en función de temperatura (𝑇):

a1 a2

d c
a3
Volumen (L)

a4
a b a4 < a3 < a2 < a1
p4 > p3 > p2 > p1

Temperatura (K)

0.6. La Figura 3 muestra las transformaciones de 0,0010 mol de un gas ideal desde un estado inicial
a, pasando por los estados a, b, c y d, hasta retornar al estado inicial.

Figura 3

a) Describa con palabras cada una de las transformaciones indicando qué variable permanece
constante y cuáles se modifican.
b) Represente las transformaciones en un gráfico V vs T y p vs T.

Resolución

a) Primero identificamos el gráfico, presión en función del volumen (Gráfico P-V o isoterma).
Entonces las magnitudes que permanecen constantes y las que se modifican en cada
transformación son:

Transformación a → b Transformación b → c Transformación c → d Transformación d → a

p constante p disminuye p constante p aumenta
V aumenta V constante V disminuye V constante
T aumenta T disminuye T disminuye T aumenta
 b)

V p1 p2

c b

d a

p2 > p1
0
0 T

p V1 V2

a b

d c

V2 > V1
0
0 T

0.7. La siguiente tabla presenta datos experimentales que muestran la variación de la densidad del
gas acetileno en función de la presión a 200 K y 250 K.

p/ kN m-2 10,13 20,27 30,40 50,66 70,93 101,325

δ/ kg m-3 (200K) 0,1590 0,3188 0,4795 0,8031 1,1300 1,6270
δ/ kg m-3 (250K) 0,1270 0,2544 0,3821 0,6385 0,8960 1,2850

a) Calcule la masa molar del acetileno a partir de los datos a 200K.

b) Repita el cálculo con los datos obtenidos a 250K y compare los resultados.
c) Represente δ/p en función de p para ambas temperaturas y de la extrapolación a presiones que
tienden a cero (p → 0), obtenga la masa molar del acetileno. Comente los resultados obtenidos.
Resolución

a) Para determinar la masa molar (𝑃𝑀) de acetileno a partir de la relación entre presión (𝑝) y
densidad (𝛿) se puede emplear la siguiente expresión derivada de la ecuación de estado de los
gases ideales, es decir, que se comporta idealmente:

𝑝. 𝑃𝑀 = 𝛿. 𝑅. 𝑇

𝛿. 𝑅. 𝑇
𝑃𝑀 =
𝑝

Tener en cuenta que las diferentes magnitudes se deben expresar en las mismas unidades. Si
los cálculos se realizan con 𝑅 = 0,082 𝑎𝑡𝑚. 𝑑𝑚3 . 𝐾 −1 . 𝑚𝑜𝑙 −1 y además se quiere expresar la masa
molar en 𝑔. 𝑚𝑜𝑙 −1 , entonces los valores de densidades deben expresarse en 𝑔. 𝑑𝑚3 y los valores
de presión en 𝑎𝑡𝑚, basándose en las siguientes conversiones:
3
𝑘𝑔 1.10−1 𝑚 1.103 𝑔 𝑘𝑔 1.10−3 𝑚3 1.103 𝑔 𝑔
1 3×[ ] ×[ ]=1 3×[ ] × [ ] = 1
𝑚 1 𝑑𝑚 1 𝐾𝑔 𝑚 1 𝑑𝑚3 1 𝐾𝑔 𝑑𝑚3

𝑘𝑁
1 = 9,869.10−3 𝑎𝑡𝑚
𝑚2

Realizando las correspondientes conversiones de unidades, se obtiene:

𝑝 [𝑘𝑁 𝑚−2 ] 𝑝 [𝑎𝑡𝑚] 𝛿 [𝑔 𝑑𝑚−3 ] (200 K) 𝛿 [𝑔 𝑑𝑚−3 ] (250 K)

10,13 0,09997297 0,159 0,127
20,27 0,20004463 0,3188 0,2544
30,4 0,3000176 0,4795 0,3821
50,66 0,49996354 0,8031 0,6385
70,93 0,70000817 1,13 0,896
101,325 0,99997643 1,627 1,285

Se puede reordenar la ecuación para expresar 𝛿 en función de 𝑝:

𝑃𝑀
𝛿= 𝑝
𝑅. 𝑇
𝑃𝑀
𝑎=
𝑅. 𝑇

𝑃𝑀 = 𝑎. 𝑅. 𝑇

y determinar el valor de 𝑃𝑀 a partir de la pendiente del gráfico de 𝛿 en función de 𝑝. Graficando

𝛿 en función de 𝑝 se corrobora que se cumple la relación directamente proporcional entre estas
variables para todos los puntos, tanto a 200 K como a 250 K.
A partir de la pendiente del gráfico de 𝛿 en función de 𝑝 a 200 K se puede determinar el valor de
PM:

Densidad en función de presión (200 K) 𝑎𝑡𝑚. 𝑑𝑚3

𝑎 = 1,6187
1,8 𝑔
1,6
1,4 𝑃𝑀 = 𝑎. 𝑅. 𝑇
1,2
δ [g dm-3]

1
y = 1,6187x
𝑔 𝑎𝑡𝑚. 𝑑𝑚3
0,8 𝑃𝑀 = 1,6187 3
× 0,082 × 200 𝐾
𝑎𝑡𝑚. 𝑑𝑚 𝐾. 𝑚𝑜𝑙
0,6
0,4
𝑃𝑀 = 26 𝑔 𝑚𝑜𝑙 −1
0,2
0
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 1,2
p [atm]

b) De la misma manera, a partir de la pendiente del gráfico de 𝛿 en función de 𝑝 a 250 K se

puede determinar el valor de PM:

Densidad en función de presión (250 K) 𝑎𝑡𝑚. 𝑑𝑚3

𝑎 = 1,2818
1,4 𝑔
1,2

1
𝑃𝑀 = 𝑎. 𝑅. 𝑇
δ [g dm-3]

0,8
y = 1,2818x 𝑔 𝑎𝑡𝑚. 𝑑𝑚3
0,6
𝑃𝑀 = 1,2818 3
× 0,082 × 250 𝐾
𝑎𝑡𝑚. 𝑑𝑚 𝐾. 𝑚𝑜𝑙
0,4

0,2 𝑃𝑀 = 26 𝑔 𝑚𝑜𝑙 −1
0
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 1,2
p [atm]

Comparando los puntos a) y

Densidad en función de presión b), se obtiene el mismo
1,8 valor de PM, ya que dicha
magnitud es independiente
1,6
de la temperatura.
1,4
Nótese que las pendientes
1,2 de los gráficos de 𝛿 en
δ [g dm-3]

1 función de 𝑝 a 200 K y 250

0,8 K son distintas porque su
200 K valor también depende del
0,6
250 K valor de la temperatura.
0,4
0,2
0
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 1,2
p [atm]
c) En los puntos anteriores (a y b) se asume que el gas acetileno se comporta idealmente. Si
ahora consideramos que es un gas real, no se obedecería la ley de gases ideales, observándose
las desviaciones más importantes a bajas temperaturas y altas presiones.

Para un gas real, la densidad cambia en función de 𝑝 (a 𝑇 constante) según la siguiente serie de
potencias:

𝛿 𝑃𝑀
= (1 + 𝑏1 . 𝑝 + 𝑏2 . 𝑝2 + ⋯ + 𝑏𝑛 . 𝑝𝑛 )
𝑝 𝑅. 𝑇

Si el comportamiento del gas se explicase en base a los dos primeros términos:

𝛿 𝑃𝑀 𝑃𝑀. 𝑏1
= + .𝑝
𝑝 𝑅. 𝑇 𝑅. 𝑇

graficando 𝛿 ⁄𝑝 en función de 𝑝 se obtendría una recta y se podría calcular la masa molar del gas
a partir de la extrapolación a presiones que tienden a cero, 𝑝 → 0 (ordenada al origen).

Al graficar 𝛿 ⁄𝑝 en función de 𝑝 con los valores determinados a 200 K se obtiene una recta y a
partir de la ordenada al origen se puede calcular la masa molar de acetileno:

𝑃𝑀 𝑔
δ/p en función de presión (200 K) 𝑏= = 1,5859
1,63
𝑅. 𝑇 𝑎𝑡𝑚. 𝑑𝑚3
1,625
𝑃𝑀 = 𝑏. 𝑅. 𝑇
δ /p [g dm-3 atm-1]

1,62
1,615
1,61 𝑔 𝑎𝑡𝑚. 𝑑𝑚3
𝑃𝑀 = 1,5859 × 0,082 × 200 𝐾
1,605 𝑎𝑡𝑚. 𝑑𝑚3 𝐾. 𝑚𝑜𝑙
y = 0,0409x + 1,5859
1,6
1,595 𝑃𝑀 = 26 𝑔 𝑚𝑜𝑙 −1
1,59
1,585
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1
p [atm]

De la misma manera, a partir de la ordenada al origen del gráfico de 𝑝 en función de 𝛿 a 250 K

se puede determinar el valor de PM:

𝑃𝑀 𝑔
δ/p en función de presión (250 K) 𝑏= = 1,2686
1,286
𝑅. 𝑇 𝑎𝑡𝑚. 𝑑𝑚3
1,284
𝑃𝑀 = 𝑏. 𝑅. 𝑇
δ /p [g dm-3 atm-1]

1,282
1,28
1,278 𝑔 𝑎𝑡𝑚. 𝑑𝑚3
𝑃𝑀 = 1,2686 3
× 0,082 × 250 𝐾
1,276 𝑎𝑡𝑚. 𝑑𝑚 𝐾. 𝑚𝑜𝑙
y = 0,0164x + 1,2686
1,274
1,272 𝑃𝑀 = 26 𝑔 𝑚𝑜𝑙 −1
1,27
1,268
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 1,2
p [atm]
Comparando los puntos a) y b) con c), los datos tabulados pueden ser descriptos tanto empleando
las expresiones para gases ideales como los gases reales, esto se debe a que las presiones
analizadas son bajas (recordar que un gas real se comporta como un gas ideal a presiones bajas
o a temperaturas altas).

Teoría cinética molecular:

- Todo gas ideal está constituido por partículas
puntuales (átomos o moléculas) en incesante
movimiento aleatorio.
- El tamaño de estas partículas es despreciable,
sus diámetros son significativamente menores
que el promedio de la distancia recorrida entre
colisiones.
- Las interacciones intermoleculares son
despreciables. Las colisiones entre partículas
son elásticas (energía cinética traslacional total
se conserva).
- El gas ideal ejerce una presión continua sobre
las paredes del recipiente debido al choque de
las partículas con las mismas.