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Reacciones psicopatológicas de los afectados por una tir en la elaboración y control de calidad de fórmulas
catástrofe: magistrales y preparados oficinales. Colaborar en la reali-
Reacción emocional desajustada. zación de análisis elementales, bajo la supervisión corres-
Reacción neuropatológica duradera. pondiente. Colaborar en la promoción de la salud y edu-
Reacción psíquica grave. cación sanitaria del usuario del servicio.
Reacciones psicológicas y del comportamiento, según Unidades de competencia:
el periodo de la catástrofe: Periodo precrítico. Periodo de UC0363_2: Controlar los productos y materiales, la
crisis. Periodo de reacción. Periodo postcrítico. facturación y la documentación en establecimientos y
servicios de farmacia.
Apoyo psicológico en catástrofes: UC0364_2: Asistir en la dispensación de productos
Objetivos. farmacéuticos, informando a los usuarios sobre su utiliza-
Principios de la atención psicológica. ción, determinando parámetros somatométricos senci-
Factores estresores. llos, bajo la supervisión del facultativo.
Control de situaciones de crisis. Medidas de conten- UC0365_2: Asistir en la dispensación de productos
ción. sanitarios y parafarmacéuticos, informando a los usuarios
Situaciones de duelo. sobre su utilización, bajo la supervisión del facultativo.
Situaciones de tensión. UC0366_2: Asistir en la elaboración de fórmulas
Situaciones de agresividad. magistrales, preparados oficinales, dietéticos y cosméti-
Situaciones de ansiedad y angustia. cos, bajo la supervisión del facultativo.
Funciones del equipo psicosocial. UC0367_2: Asistir en la realización de análisis clínicos
elementales y normalizados, bajo la supervisión del facul-
Las reacciones psicológicas de los intervinientes. tativo.
Apoyo psicológico: UC0368_2: Colaborar en la promoción, protección de
Objetivos del apoyo psicológico. la salud, prevención de enfermedades y educación sanita-
Principales factores estresores. ria, bajo la supervisión del facultativo.
Estrés. Entorno profesional:
Síndrome del quemado.
Traumatización vicaria. Ámbito profesional: Desarrolla su actividad en el ámbito
público y privado del sector sanitario, en todos los niveles
Técnicas de ayuda psicológica para los intervinientes: del Sistema Nacional y Regional de Salud en los estableci-
mientos y servicios farmacéuticos, tanto en el sector público
Técnica de ayuda mutua (buddy-system). como privado. Este profesional actúa principalmente en ofi-
Técnicas de ventilación emocional y afrontamiento de cinas de farmacia, servicios de farmacia de hospitales y
situaciones críticas (defusing o debriefing). establecimientos de parafarmacia, y en almacenes de distri-
Técnicas de control de estrés. bución de medicamentos e industria farmacéutica.
Requisitos básicos del contexto formativo: Su actividad profesional está sometida a regulación
por la Administración sanitaria estatal.
Espacios e instalaciones: Sectores productivos: Establecimientos y servicios
Aula polivalente de al menos 2 m2 por alumno. farmacéuticos:
Perfil profesional del formador: Nivel de atención primaria: oficinas de farmacia, servi-
cios farmacéuticos de atención primaria y botiquines.
1. Dominio de los conocimientos y las técnicas rela- Establecimientos de parafarmacia. Servicios de farmacia
cionadas con la capacidad de aplicar técnicas de apoyo de centros penitenciarios. Entidades comerciales detallis-
psicológico y social en situaciones de crisis que se acredi- tas. Servicios de farmacia de agrupaciones ganaderas.
tará mediante una de las formas siguientes: Nivel de atención especializada: centros hospitalarios
Formación académica de Diplomado y de otras de y centros socio-sanitarios: servicios farmacéuticos hospi-
superior nivel relacionadas con este campo profesional. talarios, servicios farmacéuticos de los centros socio-
Experiencia profesional de un mínimo de tres años en sanitarios y depósitos de Medicamentos.
el campo de las competencias relacionadas con este Servicios Farmacéuticos del Ministerio de Defensa.
módulo formativo. Nivel de distribución: almacenes mayoristas de distri-
bución de productos farmacéuticos y parafarmacéuticos.
2. Competencia pedagógica acreditada de acuerdo Industria farmacéutica.
con lo que establezcan las Administraciones competentes.
Ocupaciones y puestos de trabajo relevantes:
Técnico en farmacia.
ANEXO CXXIII Técnico auxiliar de farmacia.
Auxiliar de almacén de medicamentos.
CUALIFICACIÓN PROFESIONAL: FARMACIA Auxiliar de farmacia hospitalaria.
Auxiliar de establecimientos de parafarmacia.
Familia profesional: Sanidad
Formación asociada: (900 horas).
Nivel: 2 Módulos Formativos:
Código: SAN123_2 MF0363_2: Oficina de farmacia (150 horas).
MF0364_2: Productos farmacéuticos, dispensación y
Competencia general: Asistir en las operaciones de utilización (210 horas).
dispensación, venta y distribución de productos de farma- MF0365_2: Productos sanitarios y parafarmacéuticos,
cia, parafarmacia y productos sanitarios, efectuando el dispensación y utilización (150 horas).
cobro, control de caja y la tramitación administrativa de MF0366_2: Elaboración de formulas magistrales, pre-
liquidaciones diferidas, colaborando en la adquisición, parados oficinales, dietéticos y cosméticos (180 horas).
recepción, almacenamiento, conservación y reposición MF0367_2: Análisis clínicos elementales (90 horas).
de los productos y materiales expedidos en los estableci- MF0368_2: Promoción y educación para la salud (120
mientos, servicios farmacéuticos y de parafarmacia. Asis- horas).
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UNIDAD DE COMPETENCIA 1: CONTROLAR LOS PRODUCTOS Y MATERIALES, CR2.6 En el momento de la recepción de medica-
LA FACTURACIÓN Y LA DOCUMENTACIÓN EN ESTABLECIMIENTOS Y SERVICIOS mentos termolábiles, se asegura el mantenimiento de la
DE FARMACIA cadena del frío.
CR2.7 La asistencia técnica de los equipos se ges-
Nivel: 2 tiona para mantener el estado operativo de los mismos.
Código: UC0363_2 RP3: Realizar los trámites administrativos necesarios
para la liquidación económica de las recetas de cobro
Realizaciones profesionales y criterios de realización: diferido.
RP1: Colaborar en la organización, adquisición, recep- CR3.1 Todas las recetas se revisan comprobando que
ción, almacenamiento y reposición de los productos y los llevan adjunto el cupón del medicamento dispensado y que
materiales utilizados en servicios de farmacia, en estable- cada precinto corresponde unívocamente con su receta.
cimientos de parafarmacia, almacenes de distribución de CR3.2 Todas las recetas se revisan según la legisla-
medicamentos e industria farmacéutica. ción vigente, para comprobar que no existen incorreccio-
CR1.1 Las necesidades de adquisición y reposición nes ni ausencia de datos que pudieran provocar algún
de los productos no disponibles en la farmacia, que son tipo de nulidad.
demandados por los usuarios, se detectan y comunican al CR3.3 Las recetas se clasifican según el organismo y
facultativo responsable. la entidad aseguradora, el tipo de beneficiario de la pres-
CR1.2 El nivel de existencias de los productos y tación y el producto dispensado.
materiales se controla, resolviendo su reposición, en el CR3.4 Las recetas se agrupan y empaquetan, con
tiempo y la forma adecuados. arreglo a las características especiales de los productos
CR1.3 El pedido de los productos y materiales se dispensados y según la legislación vigente.
realiza respondiendo a las indicaciones recibidas del CR3.5 Las cajas de recetas se remiten con todos los
requisitos de facturación, en tiempo y forma adecuados,
facultativo responsable. al Colegio Oficial de Farmacéuticos correspondiente.
CR1.4 Los productos y los artículos recibidos se CR3.6 La grabación de los datos de facturación se
comprueba que corresponden a los reseñados en el realiza en el soporte informático de facturación.
pedido.
CR1.5 Los albaranes y las facturas se reciben com- RP4: Realizar el cobro y el control de caja informando
probándose sus conceptos, registrando su entrada y al usuario y comprobando las condiciones de pago y
archivándose, en previsión de posibles reclamaciones o devolución.
controles, posibilitándose la gestión contable. CR4.1 El usuario es informado del precio del medica-
CR1.6 Los productos recepcionados se almacenan, mento, producto o artículo y de la cantidad total que debe
atendiendo a las instrucciones específicas de conservación abonar.
para mantener sus condiciones óptimas y a los criterios CR4.2 El cobro y el control de caja se efectúa de
organizativos señalados por el facultativo responsable. acuerdo a la aportación correspondiente según las
CR1.7 Las especialidades farmacéuticas en las que normas generales de dispensación de las recetas del
concurra alguna de las circunstancias previstas en la INSALUD y otras entidades aseguradoras.
legislación vigente sobre devolución de las mismas, se CR4.3 El importe total de los productos dispensados,
envían al mayorista o al laboratorio, en el tiempo y la se comprueba que coincide con la suma del efectivo de
forma previstos en dicha normativa. caja y del importe correspondiente a las dispensaciones
CR1.8 Las altas y las bajas del material se registran con receta de cobro diferido.
en el libro de inventario. CR4.4 Cuando el arqueo de caja no coincide se
CR1.9 La organización de los productos y materiales revisa y detecta el error, informando al facultativo.
utilizados en los servicios de farmacia, establecimientos
de parafarmacia, almacenes de distribución de medica- RP5: Atender las relaciones del servicio de farmacia
mentos e industria farmacéutica, se controla mediante el con los centros sanitarios, bajo la supervisión del faculta-
uso de programas informáticos de gestión. tivo correspondiente.
CR5.1 Las hojas de solicitud y de salida de los pro-
RP2: Comprobar el estado, las condiciones de conser- ductos a las distintas unidades hospitalarias se ordenan,
vación y de mantenimiento de los productos, del material de acuerdo a los criterios establecidos en el servicio.
y de los equipos con arreglo a las pautas fijadas. CR5.2 Una vez clasificadas las hojas de solicitud y de
CR2.1 Los productos farmacéuticos y parafarma- salida, se registran con los códigos al uso en el servicio, y
céuticos se revisan periódicamente para el control de son archivadas en el lugar correspondiente.
caducidad. CR5.3 Los movimientos de entrada y de salida en el
CR2.2 Los productos que se detecta que se encuen- stock del almacén se revisan, elaborándose los listados
tran caducados o con acondicionamiento deteriorado, se periódicamente, de forma que permitan conocer el con-
sitúan separados del resto de existencias y debidamente sumo medio del hospital, el consumo medio por plantas
señalados para impedir confusiones, disponiéndolos para y el stock mínimo de cada medicamento.
su devolución o destrucción, de tal manera que en ningún CR5.4 Con el personal sanitario titulado se colabora
caso puedan llegar al usuario en estas condiciones. en la ordenación y el transporte de los preparados, pro-
CR2.3 Los productos se almacenan cumpliendo los ductos y efectos sanitarios.
requisitos de conservación en cuanto a: luz, temperatura, CR5.5 Las tareas de preparación y de distribución de
humedad, volatilidad, inflamabilidad y toxicidad de los medicamentos se realizan, bajo la supervisión del faculta-
mismos. tivo, de acuerdo a los sistemas de dispensación de los
CR2.4 El control de las temperaturas de las instala- mismos en el servicio de farmacia hospitalaria.
CR5.6 Los lotes para reponer los botiquines de las
ciones se realiza diariamente, mediante termómetros de distintas unidades del hospital, se disponen con arreglo a
máxima y mínima situados en la zona de almacenamiento las peticiones realizadas.
y en el frigorífico.
CR2.5 El registro gráfico de temperatura se realiza RP6: Actualizar y clasificar la documentación utilizada
diariamente para determinar con exactitud la desviación en establecimientos y servicios farmacéuticos, bajo la
de la misma en el tiempo. supervisión del facultativo correspondiente.
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CR6.1 La documentación de uso interno se mantiene CR1.1 Para la dispensación del medicamento, se
actualizada mediante la incorporación de las circulares de requiere la receta cuando sea necesaria, en virtud de la
organismos públicos, organizaciones profesionales y legislación vigente.
comunicaciones de laboratorios farmacéuticos. CR1.2 La receta extendida por el médico / facultativo
CR6.2 La documentación se clasifica en función de se corresponde con el medicamento prescrito, cumple
los criterios de control y registro establecidos. todos los requisitos legales para su validez y, en caso de
CR6.3 Los datos recogidos en la documentación se dificultad en la interpretación o la lectura, se consulta al
cumplimentan de acuerdo al registro realizado, según la facultativo responsable.
legislación vigente. CR1.3 El medicamento dispensado se comprueba
CR6.4 Los datos incluidos en la documentación se que coincide en composición, forma farmacéutica, vía de
interpretan correctamente. administración y presentación con la prescripción de la
CR6.5 La documentación de uso externo para el receta y que no se encuentra caducado.
usuario, se selecciona y clasifica en función de criterios de CR1.4 Se consulta al farmacéutico, en caso de no
aplicación y utilización de la misma. disponer del medicamento solicitado, con objeto de
poder sustituirlo, por orden del facultativo, por un aná-
Contexto profesional: logo, en virtud de la legislación vigente.
Medios de producción: Terminal informático. Pro- CR1.5 El precinto del medicamento, en los casos en
que sea necesario, se corta y adjunta a la receta, de
grama informático de gestión farmacéutica. Sistemas acuerdo a la normativa vigente.
informáticos de gestión. Sistemas de archivo. Libro inven- CR1.6 Los símbolos, las siglas y leyendas, que apare-
tario. Caja registradora. Etiquetas. Frigorífico. Congela- cen en el material de acondicionamiento secundario y
dor. Productos farmacéuticos y parafarmacéuticos. Ter- que indican condiciones especiales de dispensación, se
mómetros de máximas y mínimas. identifican e interpretan correctamente.
Productos y resultados: Listado de productos en stock. CR1.7 El cobro y el control de caja se efectúan de
Pedido de productos. Productos recepcionados. Archivo acuerdo a la aportación correspondiente, según las
actualizado. Inventario actualizado de productos y artícu- normas generales de dispensación de las recetas del
los. Recetas revisadas, clasificadas, tramitadas y factura- INSALUD y de otras entidades aseguradoras.
das. Control de caja. Hojas de salida de productos. Condi- CR1.8 Aquellos productos cuyas condiciones de dis-
ciones de almacenamiento, conservación de medicamentos pensación así lo requieran, se registran conveniente-
y caducidades controladas. mente, por orden del farmacéutico, en el libro recetario y
Información utilizada o generada: Recetas. Formula- en el libro oficial de contabilidad de estupefacientes.
rios. Catálogo de especialidades farmacéuticas y parafar- CR1.9 Los medicamentos de uso animal se dispen-
macéuticas. Comunicaciones remitidas por la organiza- san según lo establecido en la legislación vigente y bajo la
ción colegial sobre alertas farmacéuticas (retiradas, supervisión del facultativo.
inmovilizaciones, suspensiones). Procedimientos norma- CR1.10 Los productos elaborados a partir de plantas
lizados de trabajo. Facturas y albaranes. Hojas de solici- medicinales se dispensan, aportándose criterios de uso
tud de productos. Gráficos de registro diario de tempera- racional al usuario, bajo la supervisión del facultativo
tura máxima y mínima. Manuales de uso de equipos. correspondiente.
Comunicaciones remitidas por la organización cole- CR1.11 El usuario recibe la información y el asesora-
gial sobre alertas farmacéuticas: retiradas, inmovilizacio- miento necesarios para el cumplimiento del tratamiento,
nes, suspensiones. bajo la supervisión del facultativo, recibiendo en todo
Normativa comunitaria, estatal y en su caso autonó- momento un trato cordial.
mica sobre: RP2: Informar al usuario, por orden del licenciado en
Ley General de Sanidad. farmacia, sobre los productos farmacéuticos dispensados
Ley del medicamento. y su utilización.
Regulación de Servicios de las Oficinas de Farmacia. CR2.1 Se hacen, por orden del farmacéutico, las indi-
Bases generales sobre autorización de centros, servi- caciones precisas sobre: conservación, caducidad, forma
cios y establecimientos sanitarios. de administración y preparación, así como sobre precau-
Ordenación y atención farmacéutica de las Comunida- ciones de uso del medicamento dispensado, en caso
des Autónomas. necesario, atendiendo al prospecto y a las indicaciones
Cohesión y calidad del Sistema Nacional de Salud. del facultativo responsable.
Regulación de los almacenes farmacéuticos y la distri- CR2.2 Se informa al usuario, en la dispensación de
bución al por mayor de medicamentos de uso humano y fórmulas magistrales o preparados oficinales, sobre el
productos farmacéuticos. precio y el tiempo de demora en la preparación.
Regulación de la caducidad y devoluciones de espe- CR2.3 Se proporciona al usuario la información oral
cialidades farmacéuticas a los laboratorios. y escrita, necesaria y suficiente, en la dispensación de
Regulación de sustancias y preparados medicinales fórmulas magistrales o preparados oficinales, para garan-
psicotrópicos y estupefacientes. tizar su correcta identificación, conservación y utilización,
Ordenación de profesiones sanitarias. así como la adecuada observación del tratamiento.
CR2.4 Se informa al usuario en la dispensación de
UNIDAD DE COMPETENCIA 2: ASISTIR EN LA DISPENSACIÓN DE PRODUCTOS productos farmacéuticos, de forma clara y comprensible,
FARMACÉUTICOS, INFORMANDO A LOS USUARIOS SOBRE SU UTILIZACIÓN, bajo la supervisión del facultativo, indicándose las carac-
DETERMINANDO PARÁMETROS SOMATOMÉTRICOS SENCILLOS, BAJO terísticas y las pautas de utilización del producto deman-
LA SUPERVISIÓN DEL FACULTATIVO dado.
CR2.5 Al usuario se le informa, bajo la supervisión
Nivel: 2 del facultativo, sobre los peligros de la automedicación y
el abuso de fármacos, atendiendo siempre al uso racional
Código: UC0364_2 de los medicamentos.
CR2.6 Se advierte al usuario en el supuesto de dis-
Realizaciones profesionales y criterios de realización: pensación de medicamentos cuyo plazo de caducidad sea
RP1: Asistir en la dispensación de medicamentos breve o se halle próximo a cumplir en el momento de la
cumpliendo la legislación vigente. expedición.
Suplemento del BOE núm. 238 Miércoles 5 octubre 2005 337

CR2.7 Se advierte a los usuarios en la dispensación del producto y sobre las condiciones de conservación del
de medicamentos que requieran condiciones especiales mismo.
de conservación (termolábiles, fotosensibles), la necesi- CR5.3 Al usuario se le informa, bajo la supervisión
dad de asegurar las condiciones óptimas para mantener del facultativo, sobre la conveniencia del buen uso de los
íntegras las propiedades de los mismos. productos.
CR2.8 Se obtiene información adicional de progra- CR5.4 La dispensación responsable se realiza con el
mas informáticos de gestión farmacéutica y de bases de propósito de conseguir resultados definidos que mejoren
datos específicas de medicamentos, para mejorar la infor- la calidad de vida del paciente.
mación trasmitida al usuario. CR5.5 Se aconseja al usuario la consulta a su médico,
cuando se detectan indicios de patología.
RP3: Asesorar al usuario en la dispensación de pro- CR5.6 En el supuesto de dispensación de productos
ductos farmacéuticos, bajo la supervisión del facultativo. cuyo plazo de caducidad sea breve o se halle próximo a
CR3.1 La dispensación correspondiente a la indica- cumplirse en el momento de la expedición, se advierte al
ción de terapia medicamentosa específica se realiza ase- usuario de esta circunstancia.
sorando al usuario, bajo la supervisión del facultativo, CR5.7 En la dispensación de productos que requie-
con el propósito de potenciar la consecución de los resul- ran condiciones especiales de conservación (termolábi-
tados definidos que mejoren la calidad de vida del les, fotosensibles), se advierte a los usuarios de la necesi-
paciente. dad de asegurar las condiciones óptimas para mantener
CR3.2 Las consultas de los usuarios sobre posibles íntegras las propiedades de los productos.
signos o síntomas menores de enfermedad, se atienden
de acuerdo a los protocolos de actuación establecidos y RP6: Determinar parámetros somatométricos y algu-
bajo supervisión del facultativo correspondiente. nas constantes vitales, bajo la supervisión del faculta-
CR3.3 Se aconseja al usuario la consulta a su médico, tivo.
cuando se detectan indicios de patología. CR6.1 Al usuario se le coloca en la posición correcta
CR3.4 Se tienen en cuenta, para la selección de los para realizar las técnicas de pesaje y tallado.
medicamentos incluidos en el protocolo de tratamiento CR6.2 El tallímetro y la báscula se manejan según
de signos o síntomas menores, los criterios de seguridad sus características técnicas.
y de eficacia específicos, consultándose previamente al CR6.3 Al lactante se le coloca de forma adecuada en
facultativo correspondiente. la báscula pediátrica y se registra su peso y talla.
CR3.5 El asesoramiento fármaco-terapéutico fomenta CR6.4 La toma del pulso y de la presión arterial se
el uso responsable de los medicamentos por parte del realiza estando el usuario sentado, en reposo y relajado.
usuario. CR6.5 Los valores de los parámetros medidos se
CR3.6 Se obtiene información adicional de progra- registran en la ficha que se entrega al usuario.
mas informáticos de gestión farmacéutica y de bases de CR6.6 Se aconseja a la persona que acuda a su
datos específicas de medicamentos, para mejorar la infor- médico, si se detectan de posibles alteraciones en los
mación trasmitida al usuario. parámetros determinados, para su control.
CR6.7 Los valores de los parámetros medios y de los
RP4: Apoyar al farmacéutico en la realización de un registrados en los pacientes, se archivan en la base de
seguimiento fármaco-terapéutico del usuario, con objeto datos para el seguimiento de su evolución y el futuro ase-
de prevenir posibles riesgos asociados al tratamiento. soramiento, bajo la supervisión del facultativo.
CR4.1 Se registran los datos relativos al tratamiento CR6.8 Al material, instrumental y equipo utilizado, se
del usuario, en caso de considerarse oportuno y bajo la le aplican las técnicas de higiene, desinfección o esterili-
supervisión del facultativo, para asegurar el cumplimiento zación, según proceda, para garantizar su mantenimiento
del tratamiento habitual. y conservación en perfectas condiciones higiénico-sanita-
CR4.2 El registro permite evitar posibles riesgos de rias.
interacciones farmacológicas y/o alimentarias e incumpli-
mientos fármaco-terapéuticos. Contexto profesional:
CR4.3 El registro permite hacer un seguimiento de Medios de producción: Productos farmacéuticos. Pro-
posibles reacciones adversas. ductos de óptica oftálmica, acústica audiométrica y orto-
CR4.4 El registro permite hacer un análisis de posi- pedia. Tallímetro. Báscula. Báscula pediátrica. Cronóme-
bles situaciones de riesgo que puedan surgir por las tro. Aparatos automáticos de toma de presión arterial y
características especiales del usuario que siga el trata- pulso. Fonendoscopio. Esfigmomanómetro. Normas de
miento o por modificaciones de sus condiciones o hábitos buenas prácticas. Procedimientos normalizados de tra-
de vida (embarazo, lactancia, patologías crónicas, ancia- bajo. Sistemas informáticos de gestión. Programa infor-
nos, exposición solar prolongada). mático de base de datos del medicamento y parafarma-
CR4.5 Se preservan los datos personales del usuario cia, óptica y ortopedia.
sometido al seguimiento farmacoterapéutico, en cumpli- Productos y resultados: Asistencia al usuario, dispen-
miento de la legislación vigente, garantizando en todo sación correcta. Usuario informado. Tarjetas de registro
momento la confidencialidad de los mismos. de datos anatómicos y fisiológicos. Cumplimiento trata-
miento farmacoterapéutico. Prevención de riesgos aso-
RP5: Apoyar en el desarrollo del resto de las activida- ciados al uso indebido de medicamentos. Promoción del
des relacionadas con productos sanitarios ofertados en uso racional de medicamentos.
los servicios de farmacia (óptica oftálmica, acústica audio- Información utilizada o generada: Protocolo farma-
métrica, ortopedia). céutico. Técnicas de información y comunicación. Técnicas
CR5.1 Se hacen las indicaciones precisas, en caso somatométricas. Técnicas de toma de constantes vitales.
necesario, sobre: forma de utilización, caducidad y pre- Catálogo de especialidades farmacéuticas. Catálogo de
cauciones de uso del producto dispensado, atendiéndose parafarmacia. Catálogo de plantas medicinales. Fichas y
a la información sobre el mismo y a las indicaciones del prospectos de especialidades farmacéuticas. Recetas.
facultativo responsable. Comunicaciones remitidas por la organización colegial
CR5.2 Se informa al usuario en la dispensación, sobre alertas farmacéuticas (retiradas, inmovilizaciones,
sobre el precio, la forma de utilización y/o de aplicación suspensiones).
338 Miércoles 5 octubre 2005 Suplemento del BOE núm. 238

Normativa comunitaria, estatal y en su caso autonó- CR2.3 En el supuesto de dispensación de productos

mica sobre: cuyo plazo de caducidad sea breve o se halle próximo a
Ley General de Sanidad. cumplirse en el momento de la expedición, se advierte al
Ordenación de las profesiones sanitarias. usuario de esta circunstancia.
Ley del medicamento. CR2.4 En la dispensación de productos que requie-
Regulación de servicios de las Oficinas de Farmacia. ran condiciones especiales de conservación (termolábi-
Protección de Datos de Carácter Personal (LOPD). les, fotosensibles), se advierte a los usuarios de la necesi-
Cohesión y calidad del Sistema Nacional de Salud. dad de asegurar las condiciones óptimas para mantener
íntegras las propiedades de los productos.
UNIDAD DE COMPETENCIA 3: ASISTIR EN LA DISPENSACIÓN DE PRODUCTOS CR2.5 El usuario recibe la información y el asesora-
SANITARIOS Y PARAFARMACÉUTICOS, INFORMANDO A LOS USUARIOS
miento necesarios para el cumplimiento del tratamiento,
SOBRE SU UTILIZACIÓN, BAJO LA SUPERVISIÓN DEL FACULTATIVO
bajo la supervisión del facultativo, recibiendo en todo
momento un trato cordial y humano.
Nivel: 2
RP3: Asesorar al usuario en la dispensación de pro-
Código: UC0365_2 ductos sanitarios y parafarmacéuticos, bajo supervisión
del facultativo.
Realizaciones profesionales y criterios de realización:
CR3.1 La dispensación responsable de los productos
RP1: Asistir en la dispensación de productos sanita- de parafarmacia se realiza con el propósito de conseguir
rios y parafarmacéuticos con arreglo a la legislación resultados definidos que mejoren la calidad de vida del
vigente. paciente.
CR1.1 Se requiere la receta cuando sea necesaria, CR3.2 Se aconseja al usuario la consulta a su médico,
para la dispensación del producto de parafarmacia o pro- cuando se detectan indicios de patología.
ducto sanitario, en virtud de la legislación vigente. CR3.3 Las distintas utilidades que tienen los productos
CR1.2 La receta extendida por el médico o facultativo se valoran para lograr el mejor uso por parte del usuario.
se corresponde con el producto prescrito, cumple todos CR3.4 El rigor deontológico se mantiene para aseso-
los requisitos legales para su validez y, en caso de dificul- rar al usuario sobre el tipo de artículo que más le con-
tad en la interpretación y/o lectura, se consulta al faculta- viene.
tivo responsable. CR3.5 El asesoramiento sobre los tipos de productos
CR1.3 El producto dispensado coincide en composi- conforma la actitud correcta que ayudará al usuario a
ción y presentación con la prescripción de la receta com- decidir, en su caso, por sí mismo.
probándose que no se encuentra caducado. RP4: Apoyar al farmacéutico en el seguimiento del
CR1.4 Se consulta al facultativo, en caso de no dispo- usuario con objeto de prevenir posibles riesgos asociados
ner del producto solicitado, con objeto de poder susti- al tratamiento.
tuirlo por un análogo, en virtud de la legislación vigente.
CR1.5 El precinto del producto, en los casos en que CR4.1 Se registran los datos relativos al tratamiento
sea necesario, se corta y adjunta a la receta, según la nor- del usuario, bajo la supervisión del facultativo, en caso de
mativa vigente. considerarse oportuno, para asegurar el cumplimiento
CR1.6 Los símbolos, las siglas y leyendas que apare- del tratamiento habitual.
cen en el material de acondicionamiento secundario y CR4.2 El registro permite evitar posibles riesgos de
que indican condiciones especiales de dispensación, se interacciones farmacológicas y/o alimentarias e incumpli-
identifican e interpretan correctamente. mientos fármaco-terapéuticos.
CR1.7 El cobro y el control de caja se efectúan de CR4.3 El registro permite hacer un seguimiento de
acuerdo a la aportación correspondiente, según las posibles incidentes adversos.
normas generales de dispensación de las recetas del CR4.4 El registro permite hacer un análisis de posi-
INSALUD y de otras entidades aseguradoras. bles situaciones de riesgo que puedan surgir por las carac-
CR1.8 Aquellos productos cuyas condiciones de dis- terísticas especiales del usuario que siga el tratamiento o
pensación así lo requieran, se registran conveniente- por modificación de sus condiciones o hábitos de vida
mente. (embarazo, lactancia, patologías crónicas, ancianos).
CR1.9 El usuario recibe la información y el asesora- CR4.5 Se preservan los datos personales del usuario
miento necesarios para el cumplimiento del tratamiento, sometido al seguimiento en cumplimiento de la legisla-
bajo la supervisión del facultativo, recibiendo en todo ción vigente, garantizando en todo momento la confiden-
momento un trato cordial. cialidad de los mismos.
CR1.10 Se apoya al farmacéutico en el registro y
comunicación de los incidentes adversos relativos a la Contexto profesional:
utilización de productos de parafarmacia para colaborar Medios de producción: Productos sanitarios Produc-
en el sistema de vigilancia específico. tos parafarmacéuticos: Dermocosméticos, dietéticos y
biocidas. Sistemas informáticos de gestión. Programa
RP2: Informar al usuario sobre los productos sanita- informático de base de datos del medicamento y parafar-
rios y parafarmacéuticos dispensados para potenciar un macia.
consumo responsable de los mismos. Productos y resultados: Asistencia al usuario, dispen-
CR2.1 Se hacen las indicaciones precisas, en caso sación correcta. Usuario informado. Cumplimiento trata-
necesario, sobre: características, precio, pautas de utiliza- miento. Prevención de riesgos asociados al uso indebido
ción, conservación, caducidad, forma de administración y del producto. Promoción del uso racional de productos.
preparación, así como precauciones de uso del producto Información utilizada o generada: Procedimiento nor-
dispensado, atendiéndose a la información sobre el pro- malizado de trabajo. Técnicas de información y comunica-
ducto y a las indicaciones del facultativo responsable. ción. Catálogo de parafarmacia. Fichas y prospectos de
CR2.2 Al usuario se le informa, bajo la supervisión productos parafarmacéuticos y sanitarios. Recetas.
del facultativo, sobre los peligros de la automedicación, Comunicaciones remitidas por la organización colegial
atendiendo al uso racional de los productos relacionados sobre alertas farmacéuticas (retiradas, inmovilizaciones,
con la salud. suspensiones). Cursos de formación continuada.
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Normativa comunitaria, estatal y en su caso autonó- CR2.4 Los boletines de análisis de las materias pri-
mica sobre: mas a utilizar en el proceso de fabricación, procedentes
Ley General de Sanidad. de proveedores reconocidos, se controlan, colaborando
Ordenación de las profesiones sanitarias. en la comprobación de la identidad de las mismas, así
Ley del medicamento. como, el cumplimiento de todos los parámetros señala-
Regulación de Servicios de las Oficinas de Farmacia. dos en el procedimiento. En el caso de materias primas
Protección de Datos de Carácter Personal (LOPD). procedentes de centros no autorizados se debe realizar el
control analítico completo.
UNIDAD DE COMPETENCIA 4: ASISTIR EN LA ELABORACIÓN DE FÓRMULAS CR2.5 Las características organolépticas de las mate-
MAGISTRALES, PREPARADOS OFICINALES, DIETÉTICOS Y COSMÉTICOS, rias primas se examinan, verificando que concuerdan con
BAJO LA SUPERVISIÓN DEL FACULTATIVO las señaladas en los procedimientos normalizados de tra-
bajo correspondientes (PNTs), manteniendo en todo
Nivel: 2 momento las condiciones de seguridad y dando aviso al
facultativo en caso de detección de cualquier diferencia o
Código: UC0366_2 anomalía.
Realizaciones profesionales y criterios de realización: CR2.6 Los ensayos sencillos, físicos y químicos,
necesarios para el reconocimiento y el control de calidad
RP1: Controlar las condiciones de trabajo que intervie- de las materias primas, se realizan con objeto de verificar
nen en la elaboración de productos farmacéuticos o afi- que cumplen con las especificaciones de la Real Farmaco-
nes en establecimientos y servicios de farmacia, según pea Española, y se elabora la ficha de control de calidad.
las normas de correcta elaboración y control de calidad CR2.7 Las materias primas en cuarentena y las mate-
de formulas magistrales y preparados oficinales, que rias primas aceptadas o rechazadas se almacenan en
establece la legislación vigente.
emplazamientos separados, claramente delimitados y
CR1.1 Se comprueba que las normas básicas de rotulados.
higiene personal y de vestuario establecidas en el proce- CR2.8 Las materias primas rechazadas se devuel-
dimiento de trabajo, son idóneas para preservar la calidad ven al proveedor o se eliminan por un método adecuado
del procedimiento y de los resultados obtenidos. a sus características de peligrosidad, lo más rápida-
CR1.2 El área de preparación y el utillaje, se limpian mente posible.
y secan de acuerdo a los procedimientos establecidos CR2.9 El control del stock y la rotación de las mate-
según normas de correcta fabricación, registrando en el rias primas, se realizan empleando en primer lugar los
soporte adecuado dichas operaciones. productos recibidos con anterioridad, sin iniciar un frasco
CR1.3 Las condiciones higiénicas del local de prepa- de materias primas hasta no haber agotado el anterior.
ración y de las superficies de trabajo, se verifica que sean CR2.10 Se da de baja al lote terminado, teniendo
adecuadas en cuanto a limpieza, iluminación y ventila- cuidado de no mezclar productos de distintos lotes inter-
ción, evitándose el riesgo de contaminaciones cruzadas y, nos en un mismo envase.
en caso de detección de cualquier anomalía, se avisa al CR2.11 Las caducidades de los productos se contro-
farmacéutico responsable. lan, así como, su almacenamiento en las condiciones
CR1.4 Se comprueba la inexistencia, en la zona de adecuadas.
trabajo, de cualquier producto, material o documento que
sea ajeno a la preparación que se va a llevar a cabo. RP3: Controlar el material de acondicionamiento a
CR1.5 Se asegura la disponibilidad, en la zona de utilizar en fases posteriores, bajo la supervisión del facul-
trabajo, de la documentación y del utillaje necesario, así tativo.
como de las materias primas, de las que se verifica el eti-
quetado, las condiciones de peligrosidad o toxicidad y la CR3.1 En la recepción del material de acondiciona-
caducidad. miento, se comprueba la integridad de los envases, man-
CR1.6 Las existencias y la localización de los envases teniéndolos en cuarentena hasta su aceptación o
se verifican para mantener el suministro continuo de rechazo.
materiales, envases y componentes. CR3.2 El correcto etiquetado de los envases se com-
CR1.7 La documentación y el procedimiento de fabri- prueba, asignándoles un número de referencia interno
cación se realiza para garantizar la trazabilidad del proce- que figure en el etiquetado y en el libro de registro del
dimiento. material de acondicionamiento.
CR1.8 Se colabora en el control de las condiciones CR3.3 La identidad del material de acondiciona-
del proceso de elaboración y el material de seguridad a miento y su adaptación a las necesidades requeridas, se
utilizar, para que su calidad de uso sea la requerida. comprueban.
CR1.9 Se verifica el funcionamiento adecuado del CR3.4 Se realizan los ensayos sencillos necesarios
utillaje a emplear, comprobando previamente las fechas para el reconocimiento y el control de calidad del material
del último control y calibrado de los aparatos de medida de acondicionamiento, con objeto de desechar los que no
y análisis, especialmente las balanzas, actualizándolas si cumplan los requisitos mínimos de calidad.
fuese necesario. CR3.5 Todos los textos de los materiales impresos se
revisan antes de su aceptación.
RP2: Verificar la calidad de las materias primas recep-
cionadas, bajo la supervisión del facultativo. CR3.6 El material de acondicionamiento se alma-
cena en condiciones adecuadas para su uso.
CR2.1 Se comprueba la integridad, el aspecto y el CR3.7 El material de acondicionamiento primario o
correcto etiquetado del envase, en la recepción de la impreso que haya quedado obsoleto o esté caducado se
materia prima. retira, se destruye y se registra su eliminación.
CR2.2 A las materias primas recibidas y verificadas CR3.8 Se realiza una rotación del material de acondi-
les asigna un número de referencia interno que permita cionamiento y se controla su caducidad.
su identificación, tanto a nivel del etiquetado como del
registro correspondiente. RP4: Realizar todas las operaciones descritas en el
CR2.3 Las materias recibidas identificadas se man- procedimiento normalizado de trabajo, encaminadas a la
tienen en cuarentena hasta su conformidad definitiva o obtención del producto, bajo supervisión del facultativo
rechazo. responsable.
340 Miércoles 5 octubre 2005 Suplemento del BOE núm. 238

CR4.1 Los procedimientos normalizados de trabajo, diverso, lente de aumento, sistema de producción de
generales, sobre operaciones técnicas farmacéuticas, de calor.
elaboración y de control de calidad, se interpretan de Equipamiento específico: Tamices, sistema para deter-
forma correcta. minar el pH, sistema para medir el punto de fusión, cap-
CR4.2 Las fórmulas magistrales necesarias se prepa- suladoras, moldes para óvulos o supositorios, mezcla-
ran y valoran de forma adecuada, en cuanto a cálculos dora, maquina de comprimir, autoclave, dosificadores de
previos y a condiciones óptimas, siguiendo los procedi- líquidos, equipo de filtración esterilizante, campana de
mientos indicados en la legislación vigente y en el Formu- flujo laminar, horno esterilizador, homogeneizador,
lario Nacional. equipo para cerrar ampollas y capsular viales, sistema de
CR4.3 Las medidas y procedimientos se realizan con lavado de material adecuado, estufa, placa de Petri, liofili-
el material adecuado al tipo de producto a medir, zador, nevera con congelador, pildorero, sistemas de
siguiendo las indicaciones del facultativo y las del proce- impregnación y dinamización.
dimiento de trabajo. Material de acondicionamiento/envasado: Dosificado-
CR4.4 Las materias primas se pesan o miden, y res, envases. Instrumentos de medida de dimensiones de
cuando se trate de sustancias tóxicas o de elevada activi- elementos de acondicionamiento (calibre) y de variables
dad farmacológica se comprueba la pesada o medida por del proceso (medidores de velocidad de flujo, termóme-
el farmacéutico responsable. tros, manómetros). Reguladores de volumen, velocidad,
CR4.5 Las operaciones físico-químicas y técnicas tiempo de llenado y temperatura. Instrumentos de
farmacéuticas se realizan siguiendo los procedimientos ensayo. Instrumental de toma de muestras (frascos toma
normalizados de trabajo establecidos para cada una de de muestras, muestreador de líquidos, de grasas, de pol-
las técnicas, obteniéndose productos en la cantidad y con vos). Microscopio. Destilador y desionizador de agua.
la calidad requeridas. Plantas medicinales. Extractos vegetales, minerales y ani-
CR4.6 La elaboración se lleva a cabo siguiendo los males. Principios activos medicamentosos. Excipientes.
procedimientos descritos en la monografía específica del Sistemas informáticos de gestión.
Formulario Nacional u otros formularios de reconocido Productos y resultados: Fórmulas magistrales, prepa-
prestigio y los criterios establecidos en las normas de rados oficinales, cosméticos y dietéticos debidamente
correcta elaboración y control de calidad de fórmulas preparados, dosificados, y acondicionados, susceptibles
magistrales y preparados oficinales. de inspección y trazabilidad.
CR4.7 Se colabora en el control de calidad de las Información utilizada o generada: Formulario Nacio-
preparaciones terminadas mediante la cumplimentación nal. Real Farmacopea Española. Procedimientos normali-
de los sucesivos procedimientos recogidos en el Formula- zados de trabajo. Recetas. Catalogo de especialidades
rio Nacional y lo establecido en la Real Farmacopea Espa- farmacéuticas y productos de parafarmacia. Procedi-
ñola. miento de envasado, etiquetado y análisis. Manuales de
CR4.8 Los productos obtenidos se conservan y uso de aparatos. Comunicaciones remitidas por la organi-
almacenan hasta su utilización, de acuerdo a las condicio- zación colegial sobre alertas farmacéuticas: Retiradas,
nes específicas requeridas para cada uno de ellos. inmovilizaciones, suspensiones.
CR4.9 Durante la fase de elaboración se cumpli- Normativa comunitaria, estatal y en su caso autonó-
menta la correspondiente guía de elaboración y control mica sobre:
quedando reflejado el estricto cumplimiento de todo el
proceso. Ley General de Sanidad.
CR4.10 Todas las operaciones se realizan en condi- Ordenación de las profesiones sanitarias.
ciones de higiene y seguridad adecuadas, bajo la supervi- Ley del medicamento.
sión del facultativo y según los procedimientos normali- Correcta elaboración y control de calidad de fórmulas
zados de trabajo. magistrales y preparados oficinales.
RP5: Dosificar y envasar productos en condiciones UNIDAD DE COMPETENCIA 5: ASISTIR EN LA REALIZACIÓN DE ANÁLISIS
higiénicas adecuadas, con arreglo a la legislación vigente CLÍNICOS ELEMENTALES Y NORMALIZADOS, BAJO LA SUPERVISIÓN
y bajo la supervisión del facultativo, para obtención de DEL FACULTATIVO
productos terminados.
Nivel: 2
CR5.1 El material de acondicionamiento se selec-
ciona en función de la naturaleza, forma farmacéutica y Código: UC0367_2
estabilidad de la fórmula magistral o preparado oficinal,
para garantizar su correcta conservación hasta la fecha de Realizaciones profesionales y criterios de realización:
caducidad. RP1: Identificar el material y los equipos, según los
CR5.2 El envasado se realiza siguiendo el protocolo protocolos normalizados de trabajo y las indicaciones del
específico, evitándose tanto la contaminación interna
facultativo responsable.
como la externa.
CR5.3 El etiquetado cumple los requisitos estableci- CR1.1 Los materiales y equipos necesarios se prepa-
dos en la legislación vigente. ran, encontrándose, en el momento de ser requeridos,
CR5.4 La cantidad de producto a dispensar es conve- disponibles en cantidad y calidad suficientes, y en estado
nientemente medida, pesada y presentada. operativo.
CR5.5 El producto dosificado y envasado, dispuesto CR1.2 Los materiales y equipos son manipulados
para su dispensación, queda identificado, codificado y con precaución y meticulosidad, bajo la supervisión del
etiquetado indicando la información que establece la facultativo.
legislación vigente y expresado en caracteres fácilmente CR1.3 La asepsia y la descontaminación de los equi-
legibles, claramente comprensibles e indelebles. pos y materiales, se comprueba mediante muestreo
periódico.
Contexto profesional: CR1.4 Se toman todas las medidas necesarias de
Medios de producción: Equipamiento general de pro- protección personal, al realizar el trabajo, tanto directas
ducción: balanzas con precisión de 1 mg, aparatos de como indirectas.
medidas de volumen, morteros, sistema de baño de agua, CR1.5 Se almacenan el material y los reactivos no
agitadores, espátulas, termómetros, material de vidrio perecederos, de modo adecuado, al finalizar el trabajo.
Suplemento del BOE núm. 238 Miércoles 5 octubre 2005 341

RP2: Asistir en la realización de técnicas de autocon- resultados clínicos. Bases de datos sobre resultados ana-
troles sencillos, según los protocolos normalizados de líticos.
trabajo y las indicaciones del facultativo responsable. Normativa comunitaria, estatal y en su caso autonó-
CR2.1 La técnica se realiza bajo la supervisión del mica sobre:
facultativo, de forma rigurosa y precisa. Ley General de Sanidad.
CR2.2 La secuencia de preparación de reactivos, es Ordenación de las profesiones sanitarias.
la específica para cada una de los test analíticos a realizar, Protección de Datos de Carácter Personal (LOPD).
siguiendo los protocolos establecidos tanto por el fabri- Comunicaciones remitidas por la organización cole-
cante, como por el facultativo. gial sobre alertas farmacéuticas: Retiradas, inmovilizacio-
CR2.3 Se toman todas las medidas necesarias de nes, suspensiones.
seguridad y de protección personal, al realizar el trabajo.
CR2.4 Los datos obtenidos en el test analítico reali- UNIDAD DE COMPETENCIA 6: COLABORAR EN LA PROMOCIÓN, PROTECCIÓN
zado son registrados y comunicados al facultativo, para DE LA SALUD, PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES Y EDUCACIÓN SANITARIA,
su supervisión y validación. BAJO LA SUPERVISIÓN DEL FACULTATIVO

RP3: Apoyar al facultativo en las labores de asesora- Nivel: 2

miento sobre determinaciones analíticas.
CR3.1 Al usuario se le explican las normas básicas Código: UC0368_2
sobre higiene personal necesaria para la recogida de Realizaciones profesionales y criterios de realización:
muestras.
CR3.2 Las condiciones necesarias para la toma ade- RP1: Apoyar psicológicamente a los usuarios estable-
cuada de las muestras se comunican al usuario. ciendo una relación interpersonal adecuada.
CR3.3 Al usuario se le informa sobre el significado CR1.1 Se escucha atentamente la expresión de las
de los valores de las distintas determinaciones analíticas, preocupaciones de los pacientes con signos de ansiedad,
bajo la supervisión del facultativo. para lograr la confianza de los mismos.
CR3.4 Las posibles medidas a adoptar por parte del CR1.2 Se mantiene un diálogo positivo en la relación
usuario para controlar valores inadecuados se comunican interpersonal con el paciente, siendo consciente de la res-
al usuario. ponsabilidad que conlleva la función de técnico, facilitán-
CR3.5 Los beneficios del no consumo o consumo de dose el reconocimiento, por el usuario, de los problemas
medicamentos, alimentos o demás sustancias que pue- expresados y la orientación constructiva hacia posibles
den interferir en los resultados de las pruebas analíticas vías de satisfacción o solución de sus necesidades.
se comunican al usuario, bajo la supervisión del faculta- CR1.3 Se detecta la presencia de comportamientos
tivo. con características especiales, en la relación interperso-
nal, afrontándose de forma constructiva las situaciones
RP4: Realizar la limpieza, la desinfección y la esteriliza- de relación.
ción de los materiales, del instrumental y de los equipos CR1.4 Se tienen en cuenta las peculiaridades psico-
utilizados. lógicas de las distintas etapas evolutivas para facilitar la
CR4.1 El método idóneo de limpieza, desinfección o comunicación técnico-usuario en los procesos de relación
esterilización, se selecciona en función de la naturaleza de interpersonal.
los distintos materiales (vidrio, plástico, metal). CR1.5 Se mantiene, en todo momento, un trato y un
CR4.2 El material no desechable potencialmente asesoramiento técnico correctos, ante ancianos con posi-
infeccioso, por estar en contacto con muestras biológicas, ble pérdida de autonomía personal y dificultades para
se descontamina previamente a realizar la manipulación manejar su tratamiento.
de limpieza. CR1.6 Se movilizan los mecanismos de asesora-
CR4.3 El material no desechable descontaminado, se miento y apoyo psicológico adecuados, en la relación con
lava para eliminar posibles restos de residuos. pacientes que presentan enfermedades crónicas o de
CR4.4 El material no desechable limpio y desconta- larga duración.
minado, se clasifica y ordena en su lugar correspondiente, CR1.7 Las técnicas y estrategias que facilitan la
en función de las normas del laboratorio. comunicación interpersonal técnico/usuario se aplican de
CR4.5 Todos los materiales desechables y productos manera efectiva.
de desecho se colocan en los contenedores correspon- CR1.8 Las técnicas de comunicación verbal y no ver-
dientes, siendo eliminados posteriormente según el pro- bal se cuidan, en todo momento, para transmitir a los
tocolo al uso y lo que se indique en la legislación usuarios mensajes de tranquilidad, seguridad y con-
vigente. fianza.
CR4.6 Se realizan todas las operaciones necesarias, CR1.9 Se realiza una labor de asesoramiento durante
al finalizar el proceso, para dejar la zona de trabajo limpia el proceso de la dispensación, posibilitándose el cumpli-
y los equipos en óptimas condiciones para su próxima miento del tratamiento por parte del usuario y evitando,
utilización. así, posibles riesgos asociados al mal uso de los medica-
mentos.
Contexto profesional:
Medios de producción: Sistemas informáticos de ges- RP2: Fomentar en los usuarios hábitos de vida saluda-
tión. Material fungible de laboratorio. Autoclave. Frigorí- bles, para mantener o mejorar su salud y evitar la enfer-
fico. Congelador. Destilador y desionizador de agua. medad.
Autoanalizador. Reactivos y patrones. Muestras para aná- CR2.1 Se promueven y apoyan los modelos de vida
lisis. saludables en los usuarios, respecto a: una nutrición equi-
Productos y resultados: Usuario informado. Muestras librada, una actividad física adecuada, una sexualidad
biológicas correctas. Resultados analíticos correctos. Pro- sana y un mejor manejo del estrés.
filaxis de enfermedades. CR2.2 A los usuarios se les informa sobre los perjui-
Información utilizada o generada: Manuales de uso de cios para la salud de hábitos tales como: El consumo de
instrumentos. Volantes de petición. Procedimientos nor- tabaco, de alcohol, de sustancias psicotrópicas o estupe-
malizados de trabajo de técnicas analíticas. Informes de facientes.
342 Miércoles 5 octubre 2005 Suplemento del BOE núm. 238

CR2.3 Al usuario se le proporciona información Información utilizada o generada: Folletos informati-

sobre la salud y los estilos de vida, de forma que se favo- vos de educación sanitaria. Comunicaciones remitidas
rezca la modificación de sus actitudes y la adopción de por la organización colegial sobre alertas farmacéuticas:
comportamientos que le permitan mantener o mejorar su Retiradas, inmovilizaciones, suspensiones.
salud y evitar la enfermedad.
Módulo formativo 1: Oficina de farmacia
CR2.4 Al usuario se le proporciona información y
consejo para incrementar su responsabilidad sobre su Nivel: 2.
salud. Código: MF0363_2.
CR2.5 Al usuario se le informa sobre la importancia Asociado a la UC: Controlar los productos y materia-
que la prevención y el control de los riesgos medioam- les, la facturación y la documentación en establecimien-
bientales tienen para la salud. tos y servicios de farmacia.
Duración: 150 horas.
RP3: Participar en la prevención de enfermedades y en Capacidades y criterios de evaluación:
la educación para la salud, bajo supervisión del faculta-
tivo. C1: Analizar la estructura organizativa y legislativa del
sector sanitario así como las funciones de su ámbito con-
CR3.1 Al usuario se le se explican las normas básicas creto de trabajo.
sobre higiene personal, higiene sexual e higiene alimen-
taria. CE1.1 Definir los rasgos fundamentales del sistema
CR3.2 Se valora la importancia que poseen la higiene sanitario en España señalando las particularidades del
y el aseo personal en la prevención de determinadas sistema público y privado de asistencia.
patologías. CE1.2 Explicar los distintos niveles de actuación en
CR3.3 Los eslabones de la cadena epidemiológica de los que se integran los establecimientos y servicios far-
las Enfermedades de Transmisión Sexual, se identifican macéuticos.
para promover la prevención de las mismas. CE1.3 Describir las características de los estableci-
CR3.4 Los hábitos higiénicos o las actuaciones desti- mientos y servicios farmacéuticos en el sistema sanitario,
nadas a evitar intoxicaciones e infecciones alimentarias, analizando sus funciones y dependencias.
se comunican al usuario. CE1.4 Expresar las funciones y competencias de este
CR3.5 Al usuario se le informa sobre las normas profesional sanitario en los diferentes servicios y estable-
básicas para la profilaxis de las enfermedades infecto- cimientos farmacéuticos y parafarmacéuticos.
contagiosas más frecuentes. CE1.5 Analizar la legislación vigente sobre estructura
CR3.6 Los distintos tipos de drogas de abuso utiliza- sanitaria y regulación de servicios en los establecimientos
dos en nuestra sociedad, así como los efectos en cuanto a y servicios farmacéuticos.
su consumo indebido, se identifican, para informar y ase- C2: Operar los procesos administrativos para la ges-
sorar a usuarios en situaciones de dependencia. tión de stocks y el control de existencias de productos
CR3.7 Los beneficios del no consumo de sustancias farmacéuticos y parafarmacéuticos.
que pueden ocasionar situaciones de drogodependencia
se valoran y comunican al usuario. CE2.1 Realizar la valoración de las existencias en
CR3.8 Se participa en programas de mantenimiento función de la demanda y de los requerimientos mínimos.
con metadona y en la prevención de las enfermedades CE2.2 Distinguir los códigos farmacéuticos que permi-
adquiridas mediante el intercambio de jeringuillas. ten la identificación de las diferentes presentaciones de los
productos farmacéuticos, sanitarios y parafarmacéuticos.
RP4: Prestar la atención básica inicial en situaciones CE2.3 Explicar los pasos necesarios para realizar un
de emergencia, según el protocolo establecido y bajo la inventario y los tipos de inventarios.
supervisión del facultativo. CE2.4 Registrar y controlar los movimientos de
CR4.1 La víctima de la lesión y sus acompañantes almacén de los distintos productos, realizando inventa-
son tranquilizados procurando minimizar los factores de rios periódicos y llevando a cabo estimaciones de existen-
riesgo, utilizando palabras que inspiren sosiego. cias máximas y mínimas.
CR4.2 Los servicios de urgencia son avisados lo CE2.5 Confeccionar fichas de stock, a través de pro-
antes posible. gramas informáticos, que incluyan artículo, familia, bús-
CR4.3 Se es consciente, como profesional de la queda de artículo, inventarios, listado de artículos, nor-
salud, del deber de prestar auxilio en aquellas circunstan- malización de existencias, modificaciones de precio de
cias que así lo requieran, bajo la supervisión del faculta- venta al público (P.V.P) y todos aquellos datos necesarios
tivo. para el control de existencias.
CR4.4 Se aplica al paciente la atención específica CE2.6 En un supuesto práctico de gestión de almacén:
adecuada, ante una situación de emergencia, bajo la Realizar el inventario de las existencias.
supervisión del facultativo. Identificar las necesidades de reposición acordes al
CR4.5 Se aplica la atención específica adecuada, supuesto descrito.
ante pacientes inconscientes, con problemas de altera- Introducir los datos necesarios para el control de exis-
ción de conciencia o con crisis convulsivas, bajo la super- tencias en la base de datos.
visión del facultativo.
C3: Analizar los sistemas de emisión y de recepción de
Contexto profesional: pedidos, para la adquisición de productos farmacéuticos
Medios de producción: Protocolos de actuación. Técni- y parafarmacéuticos.
cas de prevención de enfermedad. Sistemas informáticos CE3.1 Describir los documentos y las herramientas
de gestión. específicos utilizados en las operaciones de compraventa,
Productos y resultados: Usuario informado. Profilaxis así como, los datos y las normas de utilización de docu-
de enfermedades. Mejoras en la calidad de vida del mentos y herramientas.
paciente. Aplicación de técnicas específicas en situacio- CE3.2 Reconocer las distintas modalidades de los
nes de emergencia. Prevención de riesgos asociados. pedidos que se pueden realizar, automatizados, telefóni-
Promoción del uso racional de medicamentos. Cumpli- cos, a través de representantes de la industria, a través de
miento del tratamiento farmacoterapéutico. cooperativas o mayoristas.
Suplemento del BOE núm. 238 Miércoles 5 octubre 2005 343

CE3.3 Identificar los datos incluidos en los albaranes Realizar una facturación a entidades aseguradoras a
para la comprobación de pedidos: precio, cantidad, forma través de un programa informático.
farmacéutica, presentación.
CE3.4 Realizar la validación de los pedidos, en C6: Operar la gestión administrativa y la distribución de
cuanto a proveedores, artículos y bonificaciones. medicamentos, en el servicio de farmacia hospitalaria.
CE3.5 Explicar las condiciones especiales para la CE6.1 Describir la mecánica de los distintos tipos de
adquisición, la devolución y el registro de las sustancias pedidos así como la de devolución en función del tipo de
estupefacientes y psicotrópicas, según su legislación productos solicitados: especialidades, medicamentos
específica. extranjeros, sustancias estupefacientes y psicotrópicas y
CE3.6 Operar la transmisión y la recepción de los materias primas.
pedidos a través de un programa informático. CE6.2 Operar la gestión informatizada del almacén y
CE3.7 Explicar las circunstancias y las causas de las la distribución del servicio de farmacia hospitalaria.
devoluciones de los de los productos recibidos a los CE6.3 Interpretar correctamente los protocolos y las
almacenes de distribución y/o a los laboratorios, para su órdenes hospitalarias de dispensación.
abono. CE6.4 Describir el control hospitalario de los distin-
tos productos farmacéuticos.
C4: Explicar las condiciones de almacenamiento, de CE5.5 Explicar los sistemas de distribución intrahos-
conservación y de control de productos farmacéuticos y pitalaria de medicamentos.
parafarmacéuticos. CE6.6 En un supuesto práctico, asistir a la revisión
CE4.1 Distinguir las zonas diferenciadas para la de botiquines de planta.
ordenación y el almacenaje de las existencias de los pro-
ductos farmacéuticos y parafarmacéuticos. C7: Describir la documentación utilizada en estableci-
CE4.2 Identificar los criterios de almacenamiento y mientos y servicios de farmacia.
de conservación de productos farmacéuticos y parafar- CE7.1 Clasificar los distintos tipos de documentos
macéuticos según sus características. utilizados en servicios farmacéuticos.
CE4.3 Explicar los factores que influyen en la estabi- CE7.2 Seleccionar la documentación necesaria según
lidad de un medicamento, así como, las condiciones de el registro a realizar.
almacenamiento adecuadas para garantizar las propieda- CE7.3 Completar e interpretar correctamente los
des de los productos. datos recogidos en la documentación utilizada en servi-
CE4.4 Realizar el registro gráfico de temperaturas cios farmacéuticos.
para determinar la desviación en el tiempo de las mismas. CE7.4 Explicar la normativa legal vigente en cuanto
CE4.5 Describir las manifestaciones de las alteracio- al registro y la contabilidad de sustancias y preparados
nes más frecuentes en los productos farmacéuticos, rela- medicinales psicotrópicos y estupefacientes.
cionándolas con las causas que las producen.
CE4.6 Utilizar programas informáticos para la revi- Capacidades cuya adquisición debe ser completada
sión de listados con lotes a retirar y el correcto control de en un entorno real de trabajo:
caducidad. C2 respecto al CE2.4, CE2.5 y CE2.6; C3 respecto al CE
CE4.7 Describir el procedimiento a seguir para la 3.4 y CE 3.6; C4 respecto al CE4.1 y CE4.6; C5 respecto al
devolución a los almacenes de distribución y a los labora- CE5.6 y CE5.7; C6 respecto al CE6.2 y CE6.6; C7 respecto al
torios farmacéuticos de los productos caducados y/o CE7.1, CE7.2 y CE7.3.
defectuosos, cumpliendo la normativa legal vigente.
Otras capacidades:
C5: Aplicar el proceso administrativo de gestión de Responsabilizarse del trabajo que desarrolla y del
cobro diferido o facturación de recetas. cumplimiento de los objetivos.
CE5.1 Enumerar los organismos y las entidades ase- Demostrar un buen hacer profesional.
guradoras, públicos y privados, que gestionan la presta- Mantener el área de trabajo con el grado apropiado de
ción farmacéutica. orden y limpieza.
CE5.2 Reconocer las características de las distintas Compartir información con el equipo de trabajo.
recetas emitidas para la prestación farmacéutica según Interpretar y ejecutar instrucciones de trabajo.
los diferentes regímenes y entidades, así como, los Comunicarse con las personas adecuadas en cada
datos que deben ir consignados obligatoriamente en momento.
las mismas. Trasmitir información con claridad, de manera orde-
CE5.3 Identificar las características y los requisitos nada, estructurada, clara y precisa.
que, de no cumplirse, causarían la nulidad de las recetas. Respetar los procedimientos y normas internas de la
CE5.4 Distinguir los tipos de recetas según la espe- empresa.
cialidad farmacéutica y las especiales condiciones de Habituarse al ritmo de trabajo de la empresa.
prescripción de las mismas.
CE5.5 Identificar las aportaciones de cobro que se Contenidos:
han de aplicar según las distintas modalidades de recetas, Organización sanitaria:
en función de la normativa legal vigente. Estructura del sistema sanitario público y privado en
CE5.6 Identificar y reconocer la información del car- España.
tonaje y el cupón precinto de los productos. Tipos de prestaciones. Prestación farmacéutica.
CE5.7 En un supuesto práctico debidamente caracte- Niveles del Sistema Nacional y Regional de Salud en
rizado: los establecimientos y servicios farmacéuticos.
Analizar las distintas recetas para detección de errores Atención primaria: Oficinas de Farmacia, Servicio far-
que causen una posible nulidad. macéuticos de atención primaria y botiquines.
Clasificar las recetas según el organismo y entidad Centros hospitalarios y socio-sanitarios. Servicios de
aseguradora, según el tipo de beneficiario de la presta- farmacia.
ción y según la especialidad farmacéutica prescrita. Distribución farmacéutica. Almacenes farmacéuticos.
Cumplimentar los impresos y trámites necesarios Laboratorios farmacéuticos.
para la facturación de recetas en los plazos y condiciones Organizaciones farmacéuticas. Colegios profesiona-
adecuadas para su liquidación económica. les. Organigrama y funciones.
344 Miércoles 5 octubre 2005 Suplemento del BOE núm. 238

Legislación vigente aplicada al ámbito de actividad. Sistemas de distribución intrahospitalaria de medica-

El personal auxiliar de farmacia. Funciones. mentos y productos sanitarios.
Indicadores de garantía de calidad en el servicio de
Gestión de control y almacenamiento de existencias: farmacia hospitalaria.
Almacén de productos farmacéuticos y parafarmacéu- Reenvasado de medicamentos.
ticos. Aplicación informática de gestión y distribución en el
Funciones del almacén. Normas de seguridad e servicio hospitalario.
higiene en almacenes sanitarios.
Tipos de artículos almacenados, sistema de almace- Documentación en establecimientos y servicios de
naje y criterios de ordenación de productos. farmacia:
Gestión de stocks. Documentos y herramientas de control de la dispen-
Valoración de existencias: Inventarios, elaboración de sación en la oficina de farmacia.
fichas de almacén. Documentos y herramientas de control de la dispen-
Códigos farmacéuticos identificativos de los medica- sación en farmacia hospitalaria.
mentos. Documentación en la elaboración de fórmulas
Aplicaciones informáticas de gestión y control de magistrales y preparados oficinales: documentación
almacén. relativa a materias primas, documentación relativa al
Gestión de emisión y recepción de pedidos: material de acondicionamiento. Formulario Nacional.
Real Farmacopea Española.
Documentación y herramientas en operaciones de Documentos en la dispensación de fórmulas magis-
compraventa: hoja de pedido, albarán, factura, nota de trales.
gastos, notas de abono, hojas de devoluciones. Protocolos de almacenes de distribución farmacéuticos.
Adquisición de productos: elaboración y recepción de Información y documentación relativas al sistema de
pedidos. fármaco-vigilancia para comunicación de efectos adver-
Requisitos necesarios en condiciones especiales de sos que pudieran haber sido causados por los medica-
adquisición: estupefacientes y psicótropos. mentos.
Almacenes de distribución y laboratorios fabricantes.
Condiciones de devolución de productos. Requisitos básicos del contexto formativo:
Aplicaciones informáticas para emisión y recepción Espacios e instalaciones:
de pedidos.
Aula taller de farmacia de 90 m2.
Condiciones de almacenamiento, conservación y con-
trol de productos: Perfil profesional del formador:
Estudio básico de la estabilidad de los medicamentos: 1. Dominio de los conocimientos y las técnicas rela-
factores que influyen en la estabilidad, requisitos sobre cionadas con la capacidad de controlar los productos y
estabilidad. Control de caducidad y conservación. Control materiales, la facturación y la documentación en estable-
del lugar de almacenamiento. Idoneidad de conservación, cimientos y servicios de farmacia, que acreditará mediante
fotosensibilidad, humedad, temperatura. la forma siguiente:
Control de productos que han sufrido modificaciones Formación académica de licenciado relacionada con
y bajas por el laboratorio fabricante. este campo profesional.
Control de temperaturas de las instalaciones y el fri-
gorífico: 2. Competencia pedagógica acreditada de acuerdo
con lo que establezcan las Administraciones competentes.
Operaciones para el manejo, calibración y limpieza de
los termómetros de máxima y mínima. Módulo formativo 2: Productos farmacéuticos, dispensa-
Registro gráfico de temperaturas. ción y utilización
Aplicaciones informáticas para control de caducidad. Nivel: 2.
Código: MF0364_2.
Gestión de cobro diferido o facturación de recetas: Asociado a la UC: Asistir en la dispensación de pro-
Organismos y entidades aseguradoras que gestionan ductos farmacéuticos, informando a los usuarios sobre su
la prestación farmacéutica. utilización, determinando parámetros somatométricos
Modalidades y tipos de aportaciones en la prestación sencillos, bajo la supervisión del facultativo.
farmacéutica. Duración: 210 horas.
La receta médica: definición y ámbito; modelos oficia- Capacidades y criterios de evaluación:
les según modalidades de prescripción, de prestación y C1: Analizar el proceso de dispensación de productos
de producto dispensado; características y datos que farmacéuticos en establecimientos y servicios farmacéuti-
deben reunir; plazos de validez; condiciones de conserva- cos, relacionándolo con las prescripciones facultativas y
ción y custodia. con las características de los distintos tipos de productos.
Facturación de recetas: normas previas a la factu-
ración, proceso y trámites de facturación, tipos de CE1.1 Definir el concepto de dispensación, diferen-
facturación, período de facturación, presentación de la ciándolo del de venta de productos.
facturación. CE1.2 Explicar los criterios de no dispensación de
Aplicaciones informáticas en la facturación de rece- productos farmacéuticos en función de la falta de requisi-
tas. tos legales en la prescripción, o en función de la duda
razonable de un uso inadecuado, en caso de productos de
Gestión farmacéutica en el servicio de farmacia hospi- libre dispensación.
talaria: CE1.3 Describir los casos en los que sea necesario
Objetivos, funciones y estructura del servicio de far- remitir al usuario a consulta médica.
macia hospitalaria. CE1.4 Interpretar la información técnico-farmacoló-
Adquisición, recepción y devolución de productos en gica y el lenguaje de los símbolos incluidos en el material
el servicio de farmacia hospitalaria. de acondicionamiento, y asociados a los distintos proce-
Tipos de almacenes y control de productos. sos relacionados con el ejercicio de la dispensación.
Suplemento del BOE núm. 238 Miércoles 5 octubre 2005 345

CE1.5 Explicar las diferentes condiciones de pres- CE4.5 Explicar las precauciones y las pautas de utili-
cripción y requisitos de dispensación según los productos zación de las plantas medicinales, así como las pautas de
demandados. uso racional de las mismas.
CE1.6 En supuestos prácticos debidamente caracte- CE4.6 Localizar datos relativos a plantas medicinales
rizados de dispensación de medicamentos: en catálogos específicos.
Solicitar la receta, cuando sea necesaria en virtud de CE4.7 Utilizar programas informáticos de bases de
la legislación vigente, para la dispensación del medica- datos de plantas medicinales.
mento. C5: Describir las acciones y la utilización de medica-
Verificar que la receta extendida por el médico se mentos de uso en terapéutica veterinaria.
corresponde con el medicamento prescrito, cumple todos
los requisitos legales para su validez y en caso de dificul- CE5.1 Definir el concepto de medicamento de uso
tad en la interpretación y lectura consulta al facultativo animal.
responsable. CE5.2 Describir los medicamentos de uso animal
Comprobar que el medicamento dispensado coincide más utilizados en terapéutica.
en composición, forma farmacéutica, vía de administra- CE5.3 Señalar principales acciones terapéuticas de
ción y presentación con la prescripción de la receta y que los medicamentos de uso animal.
no se encuentra caducado ni defectuoso. CE5.4 Relacionar los medicamentos de uso animal
Explicar las condiciones de dispensación del producto con los sistemas sobre los que actúan, las principales
según la simbología y leyendas que aparece en el emba- aplicaciones, condiciones de uso y efectos producidos.
laje e informar sobre el tiempo de validez del medica- CE5.5 Explicar las precauciones y las pautas de utili-
mento, así como de las pautas posológicas, interacciones zación de medicamentos de uso animal, así como el uso
y contraindicaciones. racional de los mismos.
Cortar el precinto del medicamento y adjuntarlo a la CE5.6 Localizar datos relativos a medicamentos de
receta, en los casos en que sea necesario. uso animal en el catálogo de especialidades farmacéuticas.
CE5.7 Operar programas informáticos de base de
CE1.7 Utilizar programas informáticos para la elabo- datos de medicamentos de uso animal.
ración de fichas de dispensación.
C6: Realizar las operaciones técnicas necesarias para
C2: Analizar las características farmacológicas de los determinar parámetros somatométricos: peso y talla.
productos farmacéuticos sobre el organismo.
CE6.1 Definir los parámetros somatométricos y su
CE2.1 Definir conceptos de farmacología básica. relación con la salud y la enfermedad.
CE2.2 Describir procesos básicos de biofarmacia y CE6.2 Relacionar los valores somatométricos con
farmacocinética. los factores fisiológicos como edad, sexo, estado fisioló-
CE2.3 Explicar las distintas formas de administra- gico y constitución física.
ción de los medicamentos y las precauciones que deben CE6.3 Explicar las técnicas somatométricas, relacio-
observarse en su manipulación y uso. nándolas con las características del usuario y con los
CE2.4 Interpretar pautas posológicas. equipos a utilizar.
CE2.5 Describir situaciones fisiológicas especiales CE6.4 Describir el manejo de los instrumentos y
que modifiquen la respuesta esperada tras la administra- equipos utilizados en técnicas somatométricas.
ción de un medicamento. CE6.5 Interpretar la talla y el peso en función de las
CE2.6 Explicar efectos adversos de los fármacos y tablas de percentiles.
situaciones de intoxicación por medicamentos. CE6.6 En un caso práctico de realización de somato-
CE2.7 Registrar mediante programas informáticos, metrías:
datos relativos al tratamiento del usuario, para el corres-
pondiente seguimiento fármaco-terapéutico. Operar diestramente con los equipos de medida que
se utilizan.
C3: Explicar los distintos sistemas de clasificación de Pesar y medir bebés.
medicamentos y sus aplicaciones fármaco-terapéuticas. Pesar y tallar adultos.
CE3.1 Diferenciar las distintas clasificaciones anató- Registrar adecuadamente los datos obtenidos.
mico-terapéutica de medicamentos. Realizar los gráficos correspondientes relacionando
CE3.2 Describir los distintos niveles de estructura- los parámetros en función del tiempo.
ción de la clasificación anatómico-terapéutica o ATC. C7: Realizar las operaciones técnicas necesarias para
CE3.3 Explicar fundamentos básicos de anatomía y determinar los valores de las constantes vitales.
fisiopatología de los principales órganos y sistemas.
CE3.4 Relacionar grupos terapéuticos con lugar de CE7.1 Explicar los conceptos de pulso y de presión
acción, principales aplicaciones, condiciones de uso y arterial, relacionándolos con las patologías más impor-
efecto producido. tantes que producen la alteración de sus valores nor-
CE3.5 Localizar datos relativos a medicamentos en males.
el catálogo de especialidades farmacéuticas. CE7.2 Explicar las distintas técnicas de toma de cons-
CE3.6 Operar programas informáticos de base de tantes vitales, identificando las zonas anatómicas más
datos del medicamento. apropiadas para su medición, en función de las caracterís-
ticas del individuo.
C4: Describir las acciones y la utilización de plantas CE7.3 En un caso práctico de toma de constantes
medicinales de uso en fitoterapia. vitales:
CE4.1 Definir el concepto de fitoterapia. Tranquilizar y colocar adecuadamente al paciente.
CE4.2 Describir las plantas medicinales más utiliza- Localizar las zonas anatómicas adecuadas para la
das en terapéutica. toma del pulso y tensión arterial.
CE4.3 Señalar las principales acciones terapéuticas Tomar el pulso y la tensión arterial de forma manual y
de medicamentos que contengan plantas medicinales. automática.
CE4.4 Relacionar las plantas medicinales con el sis- Manejar adecuadamente el equipo de toma de ten-
tema sobre el que actúan, las principales aplicaciones, sión arterial: Esfigmomanómetro y fonendoscopio.
condiciones de uso y efectos producidos. Registrar los datos obtenidos.
346 Miércoles 5 octubre 2005 Suplemento del BOE núm. 238

Aplicar normas de higiene en la manipulación del Aplicaciones informáticas de base de datos del medi-
equipo. camento.
Capacidades cuya adquisición debe ser completada Principios de fitoterapia:
en un entorno real de trabajo: C1 respecto al CE1.6 y Introducción al estudio de plantas medicinales. Con-
CE1.7; C2 respecto a CE2.7; C6 respecto a CE6.6; C7 res- ceptos básicos.
pecto a CE7.3. Plantas medicinales más habituales en la aplicación
Otras capacidades: terapéutica.
Responsabilizarse del trabajo que desarrolla y del Registro de plantas medicinales. Condiciones de dis-
cumplimiento de los objetivos. pensación.
Demostrar un buen hacer profesional. Catálogo de plantas medicinales.
Mantener el área de trabajo con el grado apropiado de Aplicaciones informáticas de bases de datos de plan-
orden y limpieza. tas medicinales.
Demostrar cordialidad, amabilidad y actitud concilia- Homeopatía:
dora y sensible a los demás.
Tratar al paciente con cortesía, respeto y discreción. Criterios terapéuticos de Hahnemann. La ley de simi-
Demostrar interés y preocupación por atender satis- litud.
factoriamente las necesidades de los pacientes. Aplicaciones.
Compartir información con el equipo de trabajo. Medicamentos de uso animal:
Interpretar y ejecutar instrucciones de trabajo.
Comunicarse con las personas adecuadas en cada Introducción al estudio de medicamentos de uso ani-
momento. mal. Conceptos básicos.
Trasmitir información con claridad, de manera orde- Medicamentos de uso animal más habituales en la
nada, estructurada, clara y precisa. aplicación terapéutica.
Respetar los procedimientos y normas internas de la Residuos de los medicamentos: residuos de los fár-
empresa. macos en los alimentos de origen animal. Definición del
Habituarse al ritmo de trabajo de la empresa. límite máximo de residuos (MRL). Impacto medioambien-
tal de las explotaciones ganaderas.
Contenidos: Registro de medicamentos de uso animal. Condicio-
Dispensación de productos farmacéuticos: nes de dispensación.
Catálogo de medicamentos de uso animal.
Dispensación de medicamentos: acto de dispensa- Aplicaciones informáticas de bases de datos de medi-
ción. camentos de uso animal.
Condiciones de prescripción y requisitos de dispensa-
ción de los distintos productos dispensados en un esta- Material de ortopedia, prótesis y audioprótesis:
blecimiento farmacéutico y servicio de farmacia. Conceptos básicos en material de ortopedia, prótesis
Registro de medicamentos dispensados. y audioprótesis.
Acondicionamiento de medicamentos: información Material de ortopedia, prótesis y audioprótesis más
relativa a las condiciones de dispensación e información habituales en establecimientos y servicios farmacéuticos.
farmacológica. Registro de material de ortopedia, prótesis y audio-
Aplicaciones informáticas de dispensación de produc- prótesis. Condiciones de dispensación.
tos farmacéuticos y consejos de utilización. Catálogo de material de ortopedia, prótesis y audio-
prótesis.
Conceptos básicos en farmacología: Aplicaciones informáticas de bases de datos de mate-
Origen del medicamento y mecanismo de acción. rial de ortopedia, prótesis y audioprótesis.
Biofarmacia y farmacocinética básica: proceso de libe- Indicadores biológicos: parámetros somatométricos y
ración, absorción, distribución, metabolismo, excreción y constantes vitales:
respuesta de medicamentos en el organismo (LADMER).
Reacciones adversas a medicamentos. Parámetros somatométricos: concepto, técnicas de
Interacciones de los medicamentos. medida e interpretación.
Medicamentos en circunstancias especiales. Constantes vitales: concepto, técnicas de medida e
Administración de medicamentos: formas farmacéuti- interpretación.
cas y vías de administración. Registro de datos.
Dosificación de medicamentos Dosis Diarias Defini- Aplicaciones informáticas de bases de datos.
das (DDDs). Relación dosis-efecto. Bibliografía sobre indicadores biológicos.
Intoxicación por medicamentos. Requisitos básicos del contexto formativo:
Aplicaciones informáticas de base de datos del medi-
camento. Espacios e instalaciones:
Clasificación anatómica-terapéutica y química de Aula taller de farmacia de 90 m2.
medicamentos (ATC): Perfil profesional del formador:
Sistemas de clasificación de medicamentos. 1. Dominio de los conocimientos y las técnicas rela-
Clasificación anatómica- terapéutica y química: nive- cionadas con la capacidad de asistir en la dispensación de
les de estructuración. productos farmacéuticos, informando a los usuarios
Fundamentos básicos de anatomía, fisiología y pato- sobre su utilización y determinando parámetros somato-
logía humana. métricos sencillos bajo la supervisión del facultativo, que
Grupos terapéuticos: grupos de fármacos según su acreditará mediante la forma siguiente:
indicación terapéutica principal, el órgano o sistema Formación académica de licenciado relacionada con
sobre el que actúa, propiedades químicas y propiedades este campo profesional.
farmacológicas.
Pautas en la utilización de medicamentos. 2. Competencia pedagógica acreditada de acuerdo
Catálogo de especialidades farmacéuticas. con lo que establezcan las Administraciones competentes.
Suplemento del BOE núm. 238 Miércoles 5 octubre 2005 347

Módulo formativo 3: Productos sanitarios y parafarma- CE3.3 Diferenciar antiséptico y desinfectante e

céuticos, dispensación y utilización identificar diferencialmente sustancias con estas propie-
dades.
Nivel: 2. CE3.4 Describir las principales características, activi-
Código: MF0365_2. dad, indicaciones y precauciones de uso de sustancias
Asociado a la UC: Asistir en la dispensación de pro- con acción biocida.
ductos sanitarios y parafarmacéuticos, informando a los CE3.5 Reconocer las principales infestaciones para-
usuarios sobre su utilización, bajo la supervisión del sitarias y picaduras de insectos susceptibles de ser trata-
facultativo. das con agentes biocidas y relacionarlas con las principa-
Duración: 150 horas. les sustancias utilizadas.
Capacidades y criterios de evaluación:
C1: Analizar el proceso de dispensación de los produc- C4: Aplicar los conceptos de dermofarmacia y cosme-
tos parafarmacéuticos en establecimientos y servicios tología.
farmacéuticos. CE4.1 Definir los conceptos de dermofarmacia, cos-
CE1.1 Explicar las diferencias entre productos farma- mética y producto cosmético.
céuticos y productos parafarmacéuticos, estableciendo CE4.2 Clasificar los principales productos dermofar-
una relación con los conceptos de dispensación y venta. macéuticos y cosméticos que se utilizan para el cuidado y
CE1.2 Identificar los casos en los que sea necesario la protección de la piel, el cabello y los anejos cutáneos.
remitir al usuario a consulta médica. CE4.3 Describir las principales características y los
CE1.3 Interpretar la información técnica y el lenguaje componentes de los productos utilizados en dermofarma-
de los símbolos incluidos en el material de acondiciona- cia y cosmética.
miento de los productos, para una correcta identificación CE4.4 Explicar la cosmética de la piel, del cabello y
del producto. de los anejos cutáneos.
CE1.4 Explicar las características y cualidades de los CE4.5 Relacionar las aplicaciones y los productos
productos incluidos en la parafarmacia, para dar a cono- utilizados para el cuidado, la protección y el tratamiento
cer su composición y características a quien lo demanda de problemas relacionados con la piel y el cabello del
y completando la información que se requiere para su bebé.
buen uso. CE4.6 Identificar los productos cosméticos específi-
CE1.5 Identificar el régimen de suministro y dispen- cos utilizados para la zona ocular, así como las alteracio-
sación de productos de parafarmacia incluidos en la nes oculares que se pueden producir por encontrarse en
financiación del Sistema Nacional de Salud y otras entida- mal estado o por presentar una formulación inadecuada.
des aseguradoras. CE4.7 Describir las características y las aplicaciones
CE1.6 Ante un supuesto práctico de dispensación de de los productos utilizados en la fotoprotección
productos parafarmacéuticos debidamente caracteri- CE4.8 Completar fichas de cosmetovigilancia en
zado: casos de reacciones adversas producidas por productos
cosméticos.
Identificar los tipos de productos, materiales y equi-
pos que pueden satisfacer las demandas detectadas. C5: Asociar los productos para la higiene bucodental y
Seleccionar el producto más adecuado de acuerdo a sus aplicaciones.
la demanda y necesidades del usuario y prescripción CE5.1 Explicar conceptos básicos relativos a la salud
médica, en su caso. bucodental.
Argumentar, de forma clara y precisa, la propuesta de CE5.2 Reconocer las principales formas farmacéuti-
venta explicando las características diferenciales del pro- cas utilizadas en productos empleados en la higiene
ducto respecto a otros. bucodental.
Explicar la forma de utilización del producto en fun- CE5.3 Clasificar los productos utilizados en la higiene
ción de las necesidades detectadas. y cuidados buco-dentales según sus aplicaciones.
Mantener una actitud correcta que facilite la decisión CE5.4 Definir las condiciones de uso de los produc-
de compra, siempre en beneficio del usuario y sin inducir tos para la higiene bucal y dental.
a un uso indebido de los productos. CE5.5 Diferenciar entre productos con registro DENT
C2: Explicar la clasificación, las características y las y productos cosméticos utilizados para la higiene bucal y
aplicaciones de los productos sanitarios, utilizados y dis- dental.
pensados. C6: Explicar los conceptos y los productos empleados
CE2.1 Definir producto sanitario y los términos rela- en nutrifarmacia y dietoterapia.
cionados con el mismo. CE6.1 Expresar los diferentes grupos de nutrientes y
CE2.2 Describir las características y las prestaciones sus principales funciones.
de los productos sanitarios. CE6.2 Identificar los grupos de edad con requeri-
CE2.3 Identificar las garantías sanitarias de los pro- mientos nutricionales especiales.
ductos. CE6.3 Describir los requerimientos nutricionales en
CE2.4 Clasificar los productos sanitarios atendiendo situaciones fisiológicas y patológicas especiales.
a los criterios de clasificación de uso habitual. CE6.4 Reconocer los diferentes preparados dietéti-
CE2.5 Explicar las aplicaciones de los productos cos utilizados en situaciones fisiológicas y patológicas
sanitarios para la prevención, control, tratamiento o alivio especiales.
de enfermedades o lesiones, corrección de deficiencias y CE6.5 Expresar los principales tipos de dietas utiliza-
regulación de la concepción. das en dietoterapia.
C3: Describir los principales biocidas utilizados en la CE6.6 Precisar las condiciones de dispensación de
desinfección y desinsectación. los productos dietéticos con cargo al Sistema Nacional de
Salud.
CE3.1 Definir biocida y los términos relacionados
con sus mecanismos de acción. Capacidades cuya adquisición debe ser completada
CE3.2 Clasificar los principales agentes biocidas en en un entorno real de trabajo: C1 respecto al CE1.2 y
función de sus aplicaciones. CE1.6, C4 respecto al CE4.8.
348 Miércoles 5 octubre 2005 Suplemento del BOE núm. 238

Otras capacidades: Higiene capilar. Cosméticos para limpieza y tratamien-

Responsabilizarse del trabajo que desarrolla y del tos capilares.
cumplimiento de los objetivos. Fotoprotección solar. Productos solares. Autobron-
Demostrar un buen hacer profesional. ceadores.
Mantener el área de trabajo con el grado apropiado de Productos de acción especial.
orden y limpieza. Reacciones adversas de productos cosméticos. Fichas
Demostrar cordialidad, amabilidad y actitud concilia- de cosmetovigilancia.
dora y sensible a los demás. Higiene Bucodental:
Tratar al paciente con cortesía, respeto y discreción.
Demostrar interés y preocupación por atender satis- Salud bucodental.
factoriamente las necesidades de los pacientes Higiene bucodental en la infancia.
Compartir información con el equipo de trabajo. Principales problemas buco-dentales: enfermedad
Interpretar y ejecutar instrucciones de trabajo. periodontal, caries dental, hipersensibilidad dental, con-
Comunicarse con las personas adecuadas en cada trol de la placa bacteriana, xerostomía.
momento. Preparados para la higiene y tratamientos de la cavi-
Trasmitir información con claridad, de manera orde- dad bucal: productos cosméticos dentales y productos
nada, estructurada, clara y precisa. con registro DENT.
Respetar los procedimientos y normas internas de la
empresa. Nutrifarmacia y dietoterapia:
Habituarse al ritmo de trabajo de la empresa. Alimentación. Clasificación.
Contenidos: La alimentación del lactante. Defectos enzimáticos de
mayor importancia en la lactancia.
Dispensación y venta de productos parafarmacéuticos: Preparados alimenticios infantiles.
Condiciones de dispensación y venta de productos de Alimentación en situaciones especiales. Embarazo,
parafarmacia. lactancia, situaciones patológicas especiales, deportistas,
Codificación de productos de parafarmacia. ancianos.
Productos parafarmacéuticos que forman parte de la Suplementos alimentarios.
prestación farmacéutica: condiciones de dispensación e Vitaminas y sales minerales.
identificación del cupón-precinto. Complementos dietéticos.
Regulación comunitaria de los productos sanitarios. Clasificación de las dietas. Dietas especiales.
Material de acondicionamiento de productos sanita- Productos dietéticos.
rios. Marcado de conformidad «CE». Datos que deben Tipos de dietas y productos dietéticos susceptibles de
figurar obligatoriamente en los envases y en la etiqueta. financiación.
Productos sanitarios: Requisitos básicos del contexto formativo:
Definición, características y clasificación. Espacios e instalaciones:
Material de cura: algodón, gasas, esparadrapos, adhe-
sivos sanitarios y apósitos. Aula taller de farmacia de 90 m2.
Productos sanitarios para inmovilización y sujeción: Perfil profesional del formador:
vendas, vendajes y productos elásticos.
La insuficiencia venosa: varices y medias terapéuticas. 1. Dominio de los conocimientos y las técnicas rela-
Material de sutura: hilos y agujas. cionadas con la capacidad de asistir en la dispensación de
Equipos de inyección. productos sanitarios y parafarmacéuticos, informando a
Sondas, catéteres y cánulas. los usuarios sobre su utilización, bajo la supervisión del
Productos sanitarios para incontinencia. facultativo, que acreditará mediante la forma siguiente:
Osteomías: cuidados, dispositivos y accesorios. Formación académica de licenciado relacionada con
Anticonceptivos de barrera. este campo profesional.
Productos de óptica oftálmica.
Material utilizado para higiene. 2. Competencia pedagógica acreditada de acuerdo
Productos infantiles. con lo que establezcan las Administraciones competentes.
Otros productos y materiales.
Productos sanitarios de uso específico en hospitales. Módulo formativo 4: Elaboración de fórmulas magistrales,
Aplicaciones informáticas de base de datos de para- preparados oficinales, dietéticos y cosméticos
farmacia.
Nivel: 2.
Biocidas: Código: MF0366_2.
Antisépticos y desinfectantes. Asociado a la UC: Asistir en la elaboración de fórmu-
Pediculosis: piojos y sarna. Productos de elección las magistrales, preparados oficinales, dietéticos y cos-
para el tratamiento. méticos, bajo la supervisión del facultativo.
Repelentes de insectos. Duración: 180 horas.
Biocidas de uso animal. Capacidades y criterios de evaluación:
Dermofarmacia y cosmetología: C1: Organizar las condiciones de trabajo en cuanto a
local de preparación, utillaje y seguridad e higiene del
Conceptos básicos. laboratorio de farmacia.
Estructura y tipos de piel.
Higiene de la piel infantil. Cosméticos infantiles. CE1.1 Evaluar los medios de que se dispone y su
Higiene facial. Cosméticos para limpieza y tratamien- adecuación al tipo de preparación que va a realizarse.
tos faciales. Cosméticos decorativos. CE1.2 Controlar y calibrar los aparatos de medida
Cosméticos para la zona ocular y los labios. para asegurar la exactitud de los datos obtenidos.
Higiene de la piel. Cosméticos para limpieza y trata- CE1.3 Definir las medidas básicas de verificación y
mientos corporales. mantenimiento de los equipos y materiales utilizados.
Suplemento del BOE núm. 238 Miércoles 5 octubre 2005 349

CE1.4 Localizar los elementos de los equipos que C3: Aplicar los fundamentos físico-químicos en la ela-
deben ser sustituidos en la elaboración de productos o boración y el control de medicamentos.
formas farmacéuticas diferentes. CE3.1 Reconocer el utillaje idóneo en las operacio-
CE1.5 Explicar las técnicas generales de limpieza, nes físico-químicas asociando el más adecuado para cada
asepsia y descontaminación, para mantener las condicio- operación.
nes higiénicas del local, material y equipos utilizados. CE3.2 Manipular correctamente el utillaje empleado
CE1.6 Aplicar las normas de seguridad y prevención en operaciones físico-químicas sencillas.
de riesgos en el laboratorio de farmacia, según la legisla- CE3.3 Explicar los métodos de conversión y equiva-
ción vigente. lencia entre las distintas unidades de medida utilizadas en
CE1.7 En un supuesto práctico de análisis de las con-
el proceso.
diciones de trabajo, debidamente caracterizado:
CE3.4 Describir las técnicas físico-químicas básicas
Seleccionar el utillaje adecuado y necesario para la necesarias para la preparación y control de productos
elaboración del producto. farmacéuticos y parafarmacéuticos.
Preparar el utillaje que se han de utilizar. CE3.5 Explicar el fundamento físico-químico de las
Comprobar las condiciones del utillaje a utilizar. operaciones básicas del proceso de elaboración y control.
Etiquetar correctamente los recipientes y utillaje permi- CE3.6 En un supuesto práctico de realización de ope-
tiendo la identificación completa de las materias primas. raciones físico-químicas básicas, debidamente caracteri-
Mantener limpio y en buen estado de funcionamiento zado:
el utillaje.
Disponer de forma ordenada y correcta lo necesario Resolver correctamente problemas de cambios de
para una actuación concreta. unidades.
Aplicar las normas de seguridad e higiene necesarias Seleccionar y manipular correctamente el material
para la elaboración de fórmulas magistrales y preparados volumétrico para medida de volúmenes.
oficinales, dietéticos y cosméticos relacionándolas con Identificar los diferentes símbolos indicativos de la
los tipos de materias primas y productos de entrada que calibración de materiales volumétricos.
se han de manipular, con las operaciones físico-químicas Manipular correctamente los distintos tipos de mate-
que se han de realizar, con el tipo de producto que se ha riales utilizados.
de obtener y con la forma farmacéutica que se le ha de Operar correctamente las técnicas básicas de análisis
dar al producto terminado. y control de preparados galénicos.
Aplicar normas de seguridad e higiene en el proceso.
C2: Controlar la calidad de las materias primas utiliza-
das en la elaboración de fórmulas magistrales y prepara- C4: Realizar operaciones farmacéuticas básicas para
dos farmacéuticos y parafarmacéuticos. la elaboración de productos.
CE2.1 Describir las características organolépticas CE4.1 Explicar los fundamentos generales y tecnoló-
evaluables y valorables de las materias primas según la gicos de las operaciones farmacéuticas fundamentales.
legislación vigente. CE4.2 Diferenciar las técnicas de separación y sus
CE2.2 Explicar los diferentes tipos de envase y acon- aplicaciones en función de las necesidades tecnológicas.
dicionamiento para formas galénicas relacionándolos con CE4.3 Analizar técnicas físico-químicas más habitua-
la composición del contenido y con la forma farmacéu- les: desecación y demás.
tica. CE4.4 Describir el funcionamiento de los aparatos
CE2.3 Reconocer las condiciones óptimas del mate- utilizados para el desarrollo de las operaciones farmacéu-
rial de acondicionamiento utilizado, según la legislación ticas.
vigente. CE4.5 En un supuesto práctico de realización de ope-
CE2.4 Relacionar las características idóneas del raciones farmacéuticas, debidamente caracterizado:
material de acondicionamiento de acuerdo con el tipo de Revisar los procedimientos de trabajo relacionados
producto elaborado a envasar. con su elaboración.
CE2.5 En un supuesto práctico de análisis de la cali- Etiquetar correctamente los recipientes y utillaje per-
dad de los productos a utilizar, debidamente caracteri- mitiendo la identificación completa de productos interme-
zado: dios o terminados y la fase en que se encuentra la elabo-
Verificar la integridad, el aspecto y el etiquetado de los ración.
envases de las materias primas y los productos de Manipular correctamente los sistemas de preparación
entrada, según procedimientos normalizados de trabajo. y control de la materia prima y forma farmacéutica,
Asistir en la realización de ensayos físico-químicos manuales), o automáticos.
sencillos para el control de calidad de las materias primas Realizar correctamente la tamización secuencial de
y productos de entrada más utilizados en la elaboración una mezcla de partículas sólidas y analizar el resultado.
de productos. Operar correctamente técnicas de separación.
Relacionar los requisitos mínimos de calidad con las Diferenciar los productos galénicos obtenidos en cada
características y forma farmacéutica del producto final operación realizada.
obtenido. Aplicar normas de seguridad e higiene en el proceso.
Aplicar normas de seguridad e higiene en el proceso, Anotar todas las operaciones realizadas durante la
según la legislación vigente. elaboración.
Interpretar boletines de análisis de materias primas,
fichas de datos de seguridad de sustancias o preparados C5: Elaborar formas farmacéuticas para la obtención
y fichas de información técnica. de un producto terminado.
Cumplimentar fichas de registro de material de acon- CE5.1 Definir forma farmacéutica, materia prima y
dicionamiento, fichas de especificaciones y registro de excipiente.
materia prima. CE5.2 Clasificar las diferentes formas farmacéuticas
Almacenar las materias primas en condiciones que según su consistencia.
aseguren su buena conservación físico-química y micro- CE5.3 Relacionar las diferentes formas farmacéuti-
biológica y la ausencia de contaminación cruzada. cas con vías de administración.
350 Miércoles 5 octubre 2005 Suplemento del BOE núm. 238

CE5.4 Aplicar procedimientos normalizados de tra- Equipos utilizados.

bajo (PNT) y demás procedimientos regulados por la Técnicas y procedimientos de limpieza y desinfección
legislación vigente. del material y equipos.
CE5.5 Describir las operaciones que han de reali- Normativa comunitaria estatal y en su caso autonó-
zarse para proporcionar una determinada forma farma- mica sobre:
céutica al producto elaborado. Correcta elaboración y control de calidad de fórmulas
CE5.6 Explicar la normativa legal vigente sobre elabo- magistrales y preparados oficinales.
ración de productos farmacéuticos y parafarmacéuticos.
CE5.7 En un supuesto práctico de elaboración de Productos utilizados en la elaboración:
fórmula magistral, debidamente caracterizado: Conceptos básicos en la elaboración de medicamen-
Interpretar razonadamente los procedimientos norma- tos: principio activo, materia prima, excipiente, forma
lizados de trabajo utilizados en la elaboración, dosificación, farmacéutica, fórmula magistral, preparado oficinal.
envasado y etiquetado de fórmulas magistrales y prepara- Abreviaturas utilizadas en formulación magistral.
dos oficinales, dietéticos y cosméticos, relacionando las Materias primas: legislación vigente, Real Farma-
operaciones que se han de realizar con los productos de copea Española, origen, pruebas de identificación, con-
entrada y con las características del producto terminado. trol de calidad, etiquetado y almacenaje.
Seleccionar el utillaje de laboratorio necesario para el Excipientes más utilizados en las formulaciones y fun-
proceso. ciones principales.
Operar los cálculos y técnicas físico-químicas necesarias Material de acondicionamiento: legislación vigente,
para la preparación de los distintos sistemas dispersos. normas de calidad, condiciones de uso y etiquetado.
Realizar las operaciones físico-químicas y tecnológi- Terminología básica en la elaboración de medicamentos.
cas básicas para la elaboración de los productos. Operaciones físico químicas básicas para la elabora-
Manipular diestramente el utillaje necesario para ela- ción y control de productos:
borar las distintas formas farmacéuticas.
Acondicionar los productos terminados cumpliendo Medición de volumen: unidades, material volumé-
la normativa legal vigente. trico, calibrado, limpieza y recomendaciones de uso.
Aplicar normas de seguridad e higiene en el proceso. Determinación de la masa: Unidades de masa, balan-
Realizar los controles mínimos de producto terminado. zas y métodos de pesada. Verificación y calibración.
Consultar bases de datos sobre productos farmacéuti- Concentración: concepto y expresión. Unidades.
cos y parafarmacéuticos. Técnicas de dilución. Realización y cálculos.
Cumplimentar los registros y demás documentación Densidad: concepto, determinación y aplicaciones.
para la elaboración y control de materias primas y fórmulas Medición de temperatura.
magistrales, según lo indicado en la legislación vigente. Viscosidad: concepto, determinación y aplicaciones.
Punto de fusión: concepto y determinación.
C6: Explicar los procesos a seguir en la formulación Punto de solidificación: concepto y determinación.
homeopática. Determinación del pH. Conceptos fundamentales.
CE6.1 Definir concepto de homeopatía. Operaciones farmacéuticas básicas:
CE6.2 Describir las formas farmacéuticas más utili-
zadas en la formulación homeopática. Evaporación.
CE6.3 Realizar los procedimientos básicos que se División de sólidos.
siguen en la formulación homeopática. Extracción de componentes.
Homogeneización de componentes.
Capacidades cuya adquisición debe ser completada Tamización.
en un entorno real de trabajo: Técnicas de desecación.
C1 respecto a CE1.7 y CE1.8; C2 respecto a CE 2.3 y CE 2.5; Liofilización.
C3 respecto a CE3.6; C4 respecto a CE4.5; C5 respecto a Granulación.
CE5.4 CE5.7; C6 respecto a CE6.3. Filtración. Esterilización. Otras operaciones tecnofar-
macéuticas.
Otras capacidades:
Operaciones para la preparación de formulas magis-
Responsabilizarse del trabajo que desarrolla y del trales y preparados oficinales:
cumplimiento de los objetivos.
Demostrar un buen hacer profesional. Sistemas dispersos homogéneos: disoluciones.
Mantener el área de trabajo con el grado apropiado de Sistemas dispersos heterogéneos: emulsiones, sus-
orden y limpieza. pensiones y aerosoles.
Compartir información con el equipo de trabajo. Vías de administración de medicamentos.
Interpretar y ejecutar instrucciones de trabajo. Formas farmacéuticas más usuales: clasificación, con-
Comunicarse con las personas adecuadas en cada cepto y técnicas de elaboración:
momento. Formas farmacéuticas de administración oral líquidas
Trasmitir información con claridad, de manera orde- (gotas, jarabes); formas farmacéuticas de administración
nada, estructurada, clara y precisa. oral sólidas (comprimidos, cápsulas, granulados, papeli-
Respetar los procedimientos y normas internas de la llos); formas farmacéuticas de aplicación tópica (poma-
empresa. das, pastas, geles, cremas, emulsiones, lociones); formas
Habituarse al ritmo de trabajo de la empresa. farmacéuticas de administración parenteral (inyectables);
Finalizar el trabajo en los plazos establecidos. formas farmacéuticas de administración vía rectal, vagi-
Emplear tiempo y esfuerzo en ampliar conocimientos e nal y uretral (supositorios, óvulos vaginales); formas far-
información complementaria para utilizarlos en su trabajo. macéuticas de administración respiratoria (aerosoles), for-
mas farmacéuticas de administración ótica y oftálmica.
Contenidos:
Utillaje para elaboración de formas farmacéuticas.
El laboratorio farmacéutico. Generalidades: Análisis de los productos obtenidos.
Utillaje en el laboratorio farmacéutico. Tipos de mate- Acondicionamiento y etiquetado de productos.
riales, clasificación, manipulación y aplicaciones. Conservación y caducidad de las fórmulas magistrales.
Suplemento del BOE núm. 238 Miércoles 5 octubre 2005 351

Documentación utilizada en la elaboración de produc- CE2.4 Aplicar medidas de higiene y de protección

tos farmacéuticos y parafarmacéuticos. personal en la manipulación de muestras, según la legis-
Normas de correcta elaboración y control de calidad lación vigente.
de fórmulas magistrales y preparados oficinales. CE2.5 Conservar las muestras en condiciones ade-
cuadas.
Formulación homeopática:
C3: Interpretar las operaciones técnicas descritas en
Cepas homeopáticas. Excipientes. Utillaje. los protocolos, para la realización de las determinaciones
Operaciones específicas de los preparados homeopá- analíticas clínicas.
ticos. Obtención de la tintura madre, tipos de diluciones
(diluciones de Hahnemann, diluciones de Korsakov), CE3.1 Interpretar el lenguaje y la terminología
impregnación. empleados en los procedimientos de análisis y normas de
Formas farmacéuticas específicas en homeopatía: buenas prácticas que se siguen en el laboratorio.
gránulos y glóbulos. CE3.2 Interpretar los resultados analíticos con apoyo
Preparados homeopáticos. bibliográfico.
CE3.3 En casos prácticos de análisis clínicos senci-
Requisitos básicos del contexto formativo: llos debidamente caracterizados, se deberá:
Espacios e instalaciones: Valorar los resultados obtenidos con apoyo bibliográ-
Aula taller de farmacia de 90 m2. fico.
Aplicar medidas de higiene y seguridad personal
Perfil profesional del formador: durante el proceso analítico.
1. Dominio de los conocimientos y las técnicas rela- C4: Aplicar técnicas de limpieza, de desinfección y de
cionadas con la capacidad de asistir en la elaboración de esterilización en los equipos, materiales e instrumentos
fórmulas magistrales, preparados oficinales, dietéticos y utilizados.
cosméticos, bajo la supervisión del facultativo, que acre- CE4.1 Distinguir entre desinfección, antisepsia y
ditará mediante la forma siguiente: esterilización.
Formación académica de licenciado relacionada con CE4.2 Explicar las técnicas de limpieza, desinfección
este campo profesional. y esterilización de material de laboratorio, identificando la
técnica que se ha de utilizar en función de la naturaleza
2. Competencia pedagógica acreditada de acuerdo del material.
con lo que establezcan las Administraciones competentes. CE4.3 Aplicar correctamente las normas de elimina-
ción de residuos, interpretando los protocolos de elimina-
Módulo formativo 5: Análisis clínicos elementales ción de residuos en función de los productos que se han
Nivel: 2. de desechar y según la legislación vigente.
Código: MF0367_2. CE4.4 Ordenar los materiales, equipos y reactivos en
Asociado a la UC: Asistir en la realización de análisis condiciones óptimas para su próxima utilización.
clínicos elementales y normalizados, bajo la supervisión CE4.5 Describir los métodos de esterilización y los
del facultativo. principios físico-químicos en que se fundamentan.
Duración: 90 horas. CE4.6 Identificar los materiales y equipos utilizados
Capacidades y criterios de evaluación: en los procesos de desinfección y esterilización.
CE4.7 En un caso práctico de limpieza de material de
C1: Interpretar correctamente los protocolos de recep- laboratorio debidamente caracterizado, aplicar las técni-
ción de muestras en función del tipo de las mismas y de cas de limpieza, desinfección y esterilización adecuadas,
las determinaciones que se han de realizar. argumentando su utilización en cada caso para:
CE1.1 Explicar las condiciones orgánicas idóneas del Lavar y secar diverso material e instrumental.
paciente para la toma de muestras y la forma en que estas Desinfectar material e instrumental.
han de tomarse, relacionándolas con las determinaciones Esterilizar material e instrumental.
analíticas más frecuentes. Eliminar residuos y material desechable.
CE1.2 Describir los distintos tipos de recipientes de Limpiar aparatos, equipos y zona utilizada.
recogida de muestras. Ordenar el laboratorio.
CE1.3 Relacionar los distintos tipos de recipientes Capacidades cuya adquisición debe ser completada
con los tipos de muestras y con las determinaciones que en un entorno real de trabajo:
se han de realizar.
CE1.4 En un caso práctico de control y recepción de C1 respecto a CE1.3 y CE1.4; C2 respecto a CE2.1,
muestras debidamente caracterizado, se deberá: CE2.3 y CE2.4; C3 respecto a CE3.3; C4 respecto a CE4.3,
CE4.4 y CE4.7.
Reconocer la idoneidad de los recipientes y cantidad
de muestra para realizar las determinaciones solicitadas, Otras capacidades:
según la legislación vigente. Responsabilizarse del trabajo que desarrolla y del
Efectuar la identificación unívoca muestra/petición, cumplimiento de los objetivos.
asociando los códigos al uso. Demostrar un buen hacer profesional.
C2: Explicar los procesos de preparación y de conser- Mantener el área de trabajo con el grado apropiado de
vación de muestras, para su posterior determinación. orden y limpieza.
Compartir información con el equipo de trabajo.
CE2.1 Aplicar los métodos de preparación de mues- Interpretar y ejecutar instrucciones de trabajo.
tras según el tipo de muestra y las determinaciones. Comunicarse con las personas adecuadas en cada
CE2.2 Describir los métodos de conservación de momento.
muestras relacionándolos con el tipo de muestra y las Trasmitir información con claridad, de manera orde-
determinaciones analíticas a realizar. nada, estructurada, clara y precisa.
CE2.3 Identificar y relacionar el material, los equipos Respetar los procedimientos y normas internas de la
y los reactivos utilizados en los procesos de preparación y empresa.
de conservación de los distintos tipos de muestras. Habituarse al ritmo de trabajo de la empresa.
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Finalizar el trabajo en los plazos establecidos. CE1.2 Describir las etapas que definen el desarrollo
Emplear tiempo y esfuerzo en ampliar conocimientos evolutivo y afectivo de las personas.
e información complementaria para utilizarlos en su tra- CE1.3 Explicar las funciones del profesional sanitario
bajo. de este nivel de cualificación.
CE1.4 Definir los principales mecanismos para evitar
Contenidos: o atenuar los principales problemas psíquicos en las per-
El laboratorio de análisis clínicos. Seguridad e higiene: sonas.
CE1.5 Expresar las teorías existentes sobre la forma-
Descripción de un laboratorio clínico.
ción y desarrollo de la personalidad.
Material, instrumentos y equipos básicos del labora- CE1.6 Reconocer el sentido del concepto comunica-
torio clínico. ción y los elementos que la constituyen.
Seguridad y prevención de riesgos en el laboratorio CE1.7 Identificar las fases que se dan en la relación
clínico: técnico-usuario y los factores que pueden alterar esta
Normativa básica de seguridad en el laboratorio. relación.
Normas básicas de higiene en el laboratorio. CE1.8 Explicar los mecanismos de apoyo que pue-
Técnicas de limpieza, desinfección y esterilización. den ser empleados en pacientes terminales, con enferme-
Normas de orden y mantenimiento en el laboratorio. dades crónicas o situaciones especiales.
Muestras biológicas: C2: Identificar las condiciones psicológicas de las per-
Material para obtención, conservación y transporte de sonas pertenecientes a grupos de riesgo o con caracterís-
muestras. ticas especiales.
Tipos de muestras. CE2.1 Reconocer las características comunes de los
Etiquetado de las muestras. ancianos y los modos de relacionarse con clientes geriá-
Conservación de muestras. tricos.
Normas de prevención de riesgos en la manipulación CE2.2 Explicar las peculiaridades psicológicas de los
de muestras biológicas. niños y adolescentes enfermos, enfermos crónicos,
pacientes terminales precisando los modos adecuados de
Ensayos analíticos básicos: relación con ellos y sus familiares.
Principios elementales de los métodos de análisis clí- CE2.3 En un supuesto práctico de relación con per-
nicos: organolépticos, físicos, químicos, enzimáticos, sonas de características especiales, debidamente caracte-
inmunológicos. Fotometría de reflexión. Analítica auto- rizado:
matizada. Aplicaciones. Enumerar las variables psicológicas que hay que
Expresión y registro de resultados. Protección de observar en una persona con Síndrome de Inmunodefi-
datos personales. ciencia Adquirida (SIDA) cáncer, drogodependencia,
Constantes biológicas: enfermedad crónica o circunstancias especiales.
Afrontar las diversas situaciones de relación con per-
Interpretación de sus variaciones. sonas que presentan comportamientos con característi-
Interferencias de los medicamentos con los paráme- cas o patologías especiales.
tros biológicos analizados. Elaborar un resumen sobre los factores de riesgo y
Requisitos básicos del contexto formativo: conducta a seguir en personas portadoras del Virus de
Inmunodeficiencia Humana (VIH).
Espacios e instalaciones:
C3: Explicar los métodos y los medios materiales usa-
Aula taller de farmacia de 90 m2. dos en actividades de educación sanitaria, promovidas
Perfil profesional del formador: por las instituciones competentes, describiendo las apli-
caciones de los mismos en función del tipo de programa.
1. Dominio de los conocimientos y las técnicas rela-
cionadas con la capacidad de asistir en la realización de CE3.1 Explicar las características fundamentales de
análisis clínicos elementales y normalizados, bajo la los programas de promoción de la salud en estados fisio-
supervisión del facultativo, que acreditará mediante la lógicos.
forma siguiente: CE3.2 Describir las características elementales de los
programas de prevención de enfermedades específicas.
Formación académica de licenciado relacionada con CE3.3 Enumerar los objetivos que debe reunir todo
este campo profesional. programa de promoción de la salud.
2. Competencia pedagógica acreditada de acuerdo CE3.4 Reconocer los colectivos organizados de per-
con lo que establezcan las Administraciones competentes. sonas con patologías específicas describiendo los rasgos
básicos de sus actividades de ayuda.
Módulo formativo 6: Promoción y educación para la salud CE3.5 Explicar los métodos de transmisión de infor-
mación de uso común en actividades de información
Nivel: 2. sanitaria.
Código: MF0368_2. CE3.6 En un supuesto práctico de información sani-
Asociado a la UC: Colaborar en la promoción, protec- taria, debidamente caracterizado, el alumno deberá:
ción de la salud, prevención de enfermedades y educa- Identificar las actividades a realizar.
ción sanitaria, bajo la supervisión del facultativo. Seleccionar los materiales de apoyo en función del
Duración: 120 horas. colectivo al que se dirige.
Capacidades y criterios de evaluación: Ejemplificar ante los compañeros estrategias de trans-
C1: Analizar las circunstancias psicológicas que pue- misión de la información sanitaria descrita en el
den provocar disfunciones de comportamiento en las supuesto.
personas. C4: Diferenciar las situaciones, los factores y los agen-
CE1.1 Explicar los principales problemas psíquicos, tes productores de enfermedades, para aplicar los corres-
enumerar sus causas etiológicas. pondientes mecanismos de prevención.
Suplemento del BOE núm. 238 Miércoles 5 octubre 2005 353

CE4.1 Expresar las normas básicas sobre higiene Relación y elementos que determinan la relación.
personal, higiene sexual e higiene alimentaria. Métodos de comunicación en situaciones de enferme-
CE4.2 Identificar las principales enfermedades de dad.
transmisión sexual, así como los eslabones de la cadena La relación de ayuda: bases y tipos de relación de
epidemiológica de estas enfermedades. ayuda.
CE4.3 Explicar la epidemiología y características de Tipos de lenguaje utilizados en la comunicación
las principales enfermedades infecto-contagiosas. como constituyente básico de las relaciones interperso-
CE4.4 Enumerar las enfermedades de declaración nales.
obligatoria.
CE4.5 Clasificar las principales drogas de abuso utili- Estados psicológicos de los pacientes en situaciones
zadas en nuestra sociedad. especiales:
CE4.6 Identificar las situaciones sanitarias relaciona- Comportamientos a adoptar para favorecer la relación
das con la drogodependencia. interpersonal en situaciones especiales.
CE4.7 Explicar los principales tratamientos utiliza- Psicología del enfermo crónico.
dos en situaciones de drogodependencia. Psicología del enfermo oncológico.
Psicología del enfermo con SIDA.
C5: Explicar los métodos de atención sanitaria básica Psicología del enfermo geriátrico.
ante diferentes situaciones de emergencia. Psicología del niño y adolescente con enfermedad
CE5.1 Describir las principales lesiones producidas crónica.
por los distintos agentes causantes mecánicos o termo- Psicología del embarazo.
eléctricos.
CE5.2 Explicar los cuidados iniciales ante un paciente Promoción de salud:
con lesiones por agentes físicos y/o químicos. Tipos de programas.
CE5.3 Establecer la atención adecuada ante pacien- Detección de factores de riesgo.
tes inconscientes o con problemas de alteración de la Valoración del estilo de vida.
consciencia o pacientes con crisis convulsivas. Salud familiar: valoración y promoción.
CE5.4 Describir las principales lesiones producidas
por animales. Educación para la salud:
Salud pública: concepto.
Capacidades cuya adquisición debe ser completada Salud y enfermedad.
en un entorno real de trabajo: Factores y condicionantes que influyen en la salud.
C2 respecto a CE2.3; C3 respecto a CE3.6. Indicadores de salud.
La prevención.
Otras capacidades: Educación para el autocuidado.
Responsabilizarse del trabajo que desarrolla y del Consideraciones respecto a la enfermedad.
cumplimiento de los objetivos. Alimentación: aspectos nutricionales, alimentación
Demostrar un buen hacer profesional. saludable e higiene de la alimentación.
Demostrar cordialidad, amabilidad y actitud concilia- Higiene personal.
dora y sensible a los demás. Higiene sexual. Enfermedades de transmisión se-
Tratar al paciente con cortesía, respeto y discreción. xual.
Demostrar interés y preocupación por atender satis- Infección y profilaxis. Epidemiología de las enferme-
factoriamente las necesidades de los pacientes dades transmisibles: enfermedades infecciosas y cadena
Compartir información con el equipo de trabajo. epidemiológica. Prevención.
Interpretar y ejecutar instrucciones de trabajo. Enfermedades de declaración obligatoria.
Comunicarse con las personas adecuadas en cada
momento. Drogodependencias:
Trasmitir información con claridad, de manera orde- Clasificación general de las drogas de abuso de mayor
nada, estructurada, clara y precisa. uso en la sociedad actual: tabaco, alcohol. Drogas de sín-
Respetar los procedimientos y normas internas de la tesis y otras drogas.
empresa. Situaciones sanitarias relacionadas con la drogode-
Habituarse al ritmo de trabajo de la empresa. pendencia:
Emplear tiempo y esfuerzo en ampliar conocimientos Intoxicaciones agudas o sobredosis.
e información complementaria para utilizarlos en su tra- Síndrome de abstinencia.
bajo. Otras situaciones.
Contenidos: Programas de prevención en el intercambio de jerin-
Fundamentos de psicología general y evolutiva: guillas y dispensación de metadona.
Tratamiento de la drogodependencia: tratamiento en
Cambios psíquicos durante el desarrollo evolutivo:
situaciones de urgencia.
Teorías sobre el desarrollo de la personalidad.
Desarrollo evolutivo: Infancia, adolescencia, adultez y Actuaciones básicas en situaciones de emergencia:
vejez. Traumatismos mecánicos: heridas, fracturas, luxacio-
nes, esguinces y hemorragias. Características y trata-
Psicología general: miento.
La personalidad. Traumatismos termoeléctricos: quemaduras e insola-
Grandes grupos de problemas psíquicos y sus signos: ciones. Características y tratamiento.
ansiedad, estrés, depresión, trastornos neuróticos, retraso Atención de urgencia en parada cardiorrespiratoria.
mental, demencia senil. Maniobras en situaciones de asfixia.
Situaciones de pérdida de consciencia: síncopes, lipo-
Relación y comunicación entre usuario/paciente y pro- timias, coma, crisis convulsivas.
fesional técnico: Intoxicaciones. Tipos y tratamiento.
Comunicación entre usuario y técnico. Lesiones producidas por animales.
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Requisitos básicos del contexto formativo: Laboratorios extra-hospitalarios: de apoyo al diagnós-

Espacios e instalaciones: tico clínico, de seguimiento y control de alteraciones ana-
líticas y de análisis preventivos en medicina de empresa.
Aula taller de farmacia de 90 m2. Banco de sangre: intra o extrahospitalario.
Perfil profesional del formador: Centros de reproducción asistida.
Laboratorios de referencia.
1. Dominio de los conocimientos y las técnicas rela- Laboratorios de institutos anatómico-forenses.
cionadas con la capacidad de colaborar en la promoción Laboratorios de Institutos de toxicología.
de la salud y en la prevención de enfermedades, bajo la Laboratorios de análisis de clínicas veterinarias.
supervisión del facultativo, que acreditará mediante la Laboratorios de centros de experimentación animal.
forma siguiente:
Otros sectores:
Formación académica de diplomado y otras de supe-
rior nivel relacionadas con este campo profesional. Laboratorios de investigación y de universidades.
Laboratorios de industria alimentaria, farmacéutica,
2. Competencia pedagógica acreditada de acuerdo cosmética y otras industrias con laboratorios de investi-
con lo que establezcan las Administraciones competentes. gación de muestras biológicas.
Ocupaciones y puestos de trabajo relevantes:
ANEXO CXXIV Técnico superior en laboratorio de diagnóstico clínico.
Técnico especialista en laboratorio.
CUALIFICACIÓN PROFESIONAL: LABORATORIO Ayudante técnico en laboratorio de investigación y
DE ANÁLISIS CLÍNICOS experimentación.
Ayudante técnico en laboratorio de toxicología.
Familia profesional: Sanidad Delegado comercial de productos hospitalarios y far-
macéuticos.
Nivel: 3 Formación asociada: (990 horas).
Módulos Formativos.
Código: SAN124_3 MF0369_3: Gestión de una unidad de un laboratorio
Competencia general: Realizar estudios de análisis clí- de análisis clínicos (30 horas).
nicos en muestras biológicas humanas, siguiendo los pro- MF0370_3: Fases preanalítica y postanalítica clínicas
tocolos normalizados de trabajo, actuando bajo normas de (120 horas).
calidad, seguridad y medioambientales, bajo la supervi- MF0371_3: Análisis bioquímicos en muestras biológi-
sión correspondiente, colaborando con el facultativo e cas humanas (240 horas).
interpretando y valorando los resultados técnicos, para MF0372_3: Análisis microbiológicos e identificaciones
que sirvan de soporte a la prevención, al diagnóstico, al parasitológicas en muestras biológicas humanas (240
control de la evolución, al tratamiento y a la investigación. horas).
Unidades de competencia: MF0373_3: Hematología, banco de sangre y genética
(240 horas).
UC0369_3: Gestionar una unidad de un laboratorio de MF0374_3: Inmunología clínica aplicada (120 horas).
análisis clínicos.
UC0370_3: Realizar los procedimientos de las fases UNIDAD DE COMPETENCIA 1: GESTIONAR UNA UNIDAD DE UN
preanalítica y postanalítica en el laboratorio clínico. LABORATORIO DE ANÁLISIS CLÍNICOS
UC0371_3: Realizar análisis de bioquímica clínica en
muestras biológicas humanas. Nivel: 3
UC0372_3: Realizar análisis microbiológicos e identifi-
car parásitos en muestras biológicas humanas. Código: UC0369_3
UC0373_3: Realizar análisis hematológicos y genéti-
cos en muestras biológicas humanas y procedimientos Realizaciones profesionales y criterios de realización:
para obtener hemoderivados. RP1: Gestionar los ficheros de pacientes o usuarios de
UC0374_3: Realizar técnicas inmunológicas de aplica- un servicio sanitario en función de las necesidades de
ción en las distintas áreas del laboratorio de análisis clí- atención y la tecnología disponible.
nicos.
CR1.1 Se selecciona un sistema de gestión de base
Entorno profesional: de datos adecuado para el control de la actividad.
Ámbito profesional: Desarrolla su actividad profesio- CR1.2 Se colabora, con el experto informático, en la
nal en el sector sanitario, en organismos e instituciones configuración más idónea de la base de datos para inte-
del ámbito público y en empresas privadas, en el área del grar la información remitida o/y generada sobre los
laboratorio de análisis clínicos, en diagnóstico, trata- pacientes o usuarios.
miento, gestión, e investigación. CR1.3 Las bases de datos de pacientes o usuarios se
Actúa como trabajador dependiente, pudiendo ser el actualizan periódicamente, incorporando datos sobre
organismo o institución de tamaño pequeño, mediano o pruebas diagnósticas o exploratorias especificas.
grande. CR1.4 Se realizan volcados de seguridad con la infor-
Su actividad profesional esta sometida a regulación mación digitalizada y se clasifican todos los documentos
por la Administración sanitaria estatal. para su localización.
CR1.5 Las peticiones de pruebas analíticas, se com-
Sectores productivos: prueban y registran según los Protocolos Normalizados
Sector sanitario: de Trabajo (PNTs) en vigor.
CR1.6 Se conocen y aceptan el documento de segu-
Laboratorios de diagnóstico clínico de centros de ridad sobre protección de datos, conforme establece la
salud: atención primaria y comunitaria. ley de protección de datos.
Laboratorios de los centros hospitalarios: servicios de
microbiología, hematología y hemoterapia, bioquímica, RP2: Realizar la citación de pacientes o usuarios,
inmunología, genética, farmacia hospitalaria y laborato- según las características del laboratorio, manteniendo un
rios de los servicios de medicina y cirugía experimental. trato cordial y personalizado.