1.

En relación al ciclo de Krebs es FALSO que:

a) Dos de sus enzimas presentan regulación por inhibición por
producto.
b) Produce coenzimas oxidadas, GTP y CO2.
c) Uno de sus intermediarios participa en la síntesis de glucosa.
d) Se activa cuando aumentan los niveles de ADP.

2. Respecto a la molécula de urea, ES CORRECTO que:

a) Diferentes tejidos de nuestro cuerpo tienen la capacidad de
sintetizar.
b) Su síntesis requiere NADPH y ATP.
c) Se forma a partir de la degradación de ácidos nucleicos.
d) Se sintetiza en el citosol y su síntesis es regulada.

3. El principal mecanismo para la eliminación del nitrógeno de nuestro

cuerpo es a través de:
a) Eliminación como iones amonio en el riñón.
b) Síntesis de alanina en el músculo y su posterior eliminación en la
orina como ácido úrico.
c) Transporte de los nitrógenos al hígado para ser convertidos en urea
y eliminados en la orina.
d) Síntesis de glutamina en los tejidos extrahepáticos y posterior
eliminación como glutamato en la orina

4. La enzima regulada de la degradación de los ácidos grasos es:

a) Carnitina-acil transferasa I
b) Acetil-CoA sintetasa.
c) La primera enzima de la beta-oxidación.
d) Carnitina-acil transferasa II.

6. En ausencia de oxígeno, el objetivo de las reacciones de

fermentación es:
a) Producir ATP a partir de piruvato sin usar la respiración celular.
b) Generar NAD+ desde NADH para permitir que la glucólisis continúe.
c) Generar lactato para usarlo como precursor biosintético.
d) Oxidar piruvato para generar transportadores electrónicos
reducidos.

7. De acuerdo a los siguientes inhibidores de la cadena de transporte

de electrones y/o fosforilación oxidativa. Indique cuál de las parej as es
la CORRECTA:

a) Yoduro - Complejo III.

b) Dióxido de carbono - Complejo IV.
c) Oligomicina - ATP sintasa.
d) Antimicina - Citocromo C

8. Son características de las enzimas alostéricas:

a) El efecto del sustrato en la velocidad se representa a través de una
hiperbola.
b) Ser reguladas por moduladores que se unen a la enzima en forma
reversible aumentando o disminuyendo su actividad.
c) Están formadas generalmente por una subunidad con dos sitios: el
sitio catalítico y alostérico.
d) Poseer un sitio alostérico donde se une exclusivamente el sustrato.

9. Para la gluconeogénesis es CORRECTO que:

a) Tres enzimas específicas revierten las 3 etapas irreversibles de la
glicolisis.
b) Es la responsable de la mantención de la glicemia durante un ayuno
prolongado.
c) Todos los aminoácidos proteicos pueden ser usados como
precursores de esta vía
d) Esta vía solo gasta GTP y NADH para sintetizar glucógeno.

10. ¿Cuál de los siguientes procesos es activado por insulina?:

a) Degradación de ácidos grasos en el hígado.
b) Glicolisis en el hígado y músculo.
c) Síntesis de cuerpos cetónicos.
d) Degradación de glucógeno en hígado y músculo.

11. La síntesis de ATP, catalizada por la ATP-sintasa, ocurre gracias a:

a) La translocación de electrones desde el espacio intermembrana
hacia la matriz mitocondrial.
b) El movimiento de protones desde el espacio intermembrana hacia la
matriz mitocondrial.
c) Que las coenzimas NADH y FADH2 ceden electrones a la ATP
sintasa.
d) El paso del NADH desde la matriz mitocondrial al espacio
intermembrana.

12. Sobre la síntesis de ácidos grasos es CORRECTO que:

a) El paso limitante y regulado en la síntesis de los ac. grasos es la
producción de malonil CoA.
b) Los vertebrados no pueden sintetizar ácidos grasos insaturados.
c) En todas las etapas de la síntesis de ac. grasos se gasta ATP.
d) El Acetil-CoA que necesita se forma en el citoplasma a partir de
oxalacetato generado en la mitocondria.

13. ¿De los siguientes valores de Km para diversas enzimas, cual de

ellos indica mayor AFINIDAD de la enzima por su sustrato?
a) 0,005 mM.
b) 0,5 mM.
c) 0,0005 mM.
d) 5 mM

14. En relación a las vías de las pentosas fosfato es CORRECTO que:

a) En la fase oxidativa se genera Fructosa-6P.
b) En la fase oxidativa se genera descarboxilación.
c) Las enzimas transcetolasas y transaldolasas pertenecen a la
fase oxidativa.
a) En la fase no oxidativa se genera NADH.

15. Cual de las siguientes moléculas NO CORRESPONDE a un

precursor directo de la biosíntesis de aminoácidos?
a) Piruvato.
b) Gliceraldehido
c) Oxalacetato.
d) 3-fosfoglicerato.

16. Con respecto a las enzimas es CORRECTO que:

a) Disminuyen la entropía de la rx que catalizan.
b) Aumentan la constante de equilibrio Keq de la rx que catalizan.
c) Disminuyen la energía de activación de la rx que catalizan.
d) Se consumen por completo durante la reacción

17. En un estado de carga energética alta (hay suficiente ATP) el acetil

CoA producido en el hígado es convertido a
a) Ácidos grasos.
b) NADH, FADH2 Y GTP.
c) Oxalacetato y NADH.
d) Citrato y ATP.
18. Sobre la activación y transporte de los ácidos grasos hacia la
mitocondria es CORRECTO que:
a) En el proceso de transporte de AG se gasta una molécula de
ATP.
b) La unión del ácido graso con la carnitina es catalizada por la
carnitina acil transferasa II.
c) El transporte de AG se inhibe por carnitina.
d) Todos los ácidos grasos deben sufrir el proceso de activación.

19. ¿Cual de los siguientes aminocidos es cándidato a generar

interacciones hidrofóbicas ? (cadena lateral R entre paréntesis):
a. Cisteína ( R-SH).
b. Acido Aspartico (R-CH2 - COOH).
c. Alanina ( R-CH3 ).
d. Lisina (R-NH3).
a) 20. Sobre los diferentes estados metabólicos y energéticos es
CORRECTO que:
a. En el period post-prandial la hormona principal es el glucagón.
b. Durante el periodo post.absortivo el hígado está en un estado lipogénico.
c. En el periodo post-absortivo aumenta el uso de AG como fuente de energía.
d. En el periodo post-prandial el hígado exporta cuerpos cetónicos.

21. ¿Cuál interacción es requerida para estabilizar la estructura

secundaria de una proteína?:
a. Puente disulfuro.
b. Interacción electrostática.
c. Interacción hidrofóbica.
d. Puente de hidrógeno.

22. En presencia de glucagón se favorece:

a. El aumento de la formación de cuerpos cetónicos por el hígado.
b. La síntesis de glucógeno muscular a partir del exceso de glucosa circulante.
c. El aumento de la glicolisis en el hígado.
d. La disminución de la movilización de AG desde el tejido adiposo.

23. En relación con la cadena transportadora de electrones es FALSO

que:
a. Los complejos proteicos se localizan en la membrana interna de la mitocondria.
b. Los electrones viajan desde las coenzimas NADH y FADH2 hasta reducir el O2.
c. El complejo II participa en el ciclo de krebs y en la cadena transportadora de
electrones.
d. La producción de energía se genera exclusivamente por la hidrólisis de compuestos
ricos en carbono.

24. En relación a las enzimas del metabolismo del glucógeno es FALSO

que:
a. La glucógeno fosforilasa rompe enlaces 1-6 glucosídicos.
b. La UDP-glucosa pirofosforilasa requiere ATP para formar UDP-glucosa. (UDP)
c. La fosfoglucomutasa media una reacción reversible. (V)
d. La glucógeno sintasa forma enlaces 1-4 glucosídicos.

25. Una reaccion tendra un caracter espontaneo si tiene:

a) deltaH positivo.
b) Keq> 1.
c) Una disminución en la entropía.
d) deltaG positivo.

26- Sobre la glicolisis es CORRECTO que:

a. Durante la fase preparatoria se produce oxidación.
b. Durante la fase preparatoria se produce NADH.
c. Durante la fase de beneficios ocurren las reacciones de síntesis de ATP.
d. Durante la fase de beneficios actúan 3 kinasas.

27. Una reacción endergónica se puede hacer espontánea al acoplarse con una reacción
exergónica si:
a. Ambas reacciones generan el mismo producto.
b. Ambas reacciones parten del mismo sustrato.
c. Ambas reacciones tienen un intermediario común.
d. Sus valores de deltaG estándar son similares.

28. Acerca de los cuerpos cetónicos es CORRECTO que:

a. Su concentración aumenta después de la ingesta de alimentos.
b. Se sintetizan en todos los tejidos.
c. Son precursores gluconeogénicos.
d. Se forman a partir de un exceso de acetil-CoA.

29. Con respecto a las características de los aminoácidos es CORRECTO que:

a. Todos los aminoácidos tienen dos isómeros D y L.
b. Todos los aminoácidos presentan un carbono quiral.
c. Todos los aminoácidos en las proteínas de mamíferos son polares.
d. Todos los aminoácidos presentan grupos ionizables.

30. Cual de los siguientes inhibidores NO se une al complejo enzima-sustrato?:

a. Inhibidor mixto y acompetitivo.
b. Inhibidor competitivo.
c. Inhibidor mixto.
d. Inhibidor acompetitivo.

31. En relación con el complejo de la piruvato deshidrogenasa (PDH) es CORRECTO que:

a. Es activado por acetil-CoA.
b. Cataliza una reacción reversible.
c. Cataliza la oxidación del piruvato a acetil-CoA. (o descarboxila)
d. Es una enzima que pertenece al ciclo de krebs.

32. Es CORRECTO que en el proceso de desnaturalizacion de proteinas:

a. Un aumento de la temperatura produce la ruptura de los enlaces
peptídicos.
b. La presencia de urea afecta las interacciones por puente de H. (
c. Los cambios de pH hacia valores extremos interrumpen las
interacciones débiles
d. La proteína pierde parcialmente su estructura tridimensional y fx.

33. ¿Cual es una característica del glucógeno?

a. El cerebro puede utilizar glucosa desde su glucógeno
almacenado.
b. El glucagón estimula la síntesis del glucógeno en el músculo.
c. Se sintetiza en estados post-prandiales.
d. Se almacena principalmente en el hígado, músculo y riñón.

34. Al comparar anabolismo y catabolismo se puede concluir que:

a. En ambos se consume y se produce la misma cantidad de energía.
b. Las vías anabólicas ocurren siempre en la matriz mitocondrial y
las catabólicas en el citosol
c. El catabolismo genera como uno de sus productos coenzimas
oxidadas, en cambio el anabolismo contiene coenzimas reducidas
d. El catabolismo es exergónico y el anabolismo es endergónico.

35. ¿Cual de las siguientes moléculas NO ES un regulador del ciclo de

krebs?
a. GTP
b. Succinil-CoA
c. NAD+
d. citrato
36. Sobre el metabolismo de aminoácidos (Aa) es correcto que:
a. Todos los aminoácidos sufren reacciones de desaminación
oxidativa.
b. La urea se forma exclusivamente en hígado y riñón.
c. El metabolismo de aminoácidos aumenta en dietas ricas en
carbohidratos.
d. Las transaminasas separan el grupo amino del esqueleto
carbonatado sin producir amonio libre.

37. Sobre la regulación alostérica del metabolismo del glucógeno/

glicógeno es correcto que:
a. La glicógeno fosforilasa de hígado se inhibe alostéricamente por
glucosa.
b. La glicógeno fosforilasa del músculo se inhibe alostéricamente
por AMPc.
c. La glicógeno sintasa se inhibe alostéricamente por glucosa-6-p.
d. La glicógeno sintasa se inhibe alostéricamente por ATP.