RESUMEN DIANELA FABBIAN

FISIOLOGÍA PRIMER PARCIAL

UNIDAD 1: INTRODUCCION AL CUERPO HUMANO
DEFINICION DE ANATOMIA Y FISIOLOGIA
Anatomía: es la ciencia de las estructuras del cuerpo y las relaciones entre ellas.

Fisiología: es la ciencia que estudia las funciones corporales, es decir, cómo funcionan las
distintas partes del cuerpo.

NIVELES DE ORGANIZACIÓN ESTRUCTURAL Y SISTEMAS CORPORALES

Hay 6 niveles de organización:

 Nivel químico: comprende los átomos, las unidades más pequeñas que participan en
reacciones químicas, y las moléculas, formadas por la unión de 2 o más átomos.
 Nivel celular: las moléculas se combinan entre sí para formar células, las unidades
estructurales y funcionales básicas de un organismo, que están compuestas por
sustancias químicas.Las células son las unidades vivas más pequeñas.
 Nivel tisular: los tejidos están conformados por grupos de células y materiales que que
las rodean que trabajan en conjunto para cumplir una determinada función. Existen 4
tipos: epitelial, conectivo, muscular y nervioso.
 Nivel de órganos: los tejidos se unen entre sí para formar órganos (piel, huesos, corazón,
hígado, pulmones y cerebro).
 Nivel de aparatos y sistemas: órganos, relacionados entre sí, forman un aparato o
sistema. Ej. Aparato: digestivo: degrada y absorbe alimentos. A veces, un mismo órgano
forma parte de más de un sistema. Ej. Páncreas, forma parte del aparato digestivo y del
sistema endocrino.
 Nivel del organismo: todas las partes del cuerpo, constituyen el organismo.

CARACTERISTICAS DEL ORGANISMO HUMANO VIVO

PROCESOS VITALES BÁSICOS

 Metabolismo: es la suma de todos los procesos químicos que se producen en el cuerpo.

 Catabolismo: degradación de sustancias químicas complejas en componentes más
simples. Reacción Exergonica, produce mas energías que la que consume.
 Anabolismo: construcción de sustancias químicas complejas a partir de elementos
más pequeños y simples. Reacción Endergonica, Consume más energía de la que
produce.
 Capacidad de Respuesta: es la capacidad del cuerpo de detectar cambios y responder
ante ellos.
 Movimiento: incluye los movimientos de todo el cuerpo, de órganos individuales, de
células aisladas y hasta de las pequeñas estructuras subcelulares.
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 Crecimiento: es el aumento en el tamaño corporal como resultado de un aumento en el

tamaño de las células, el número de células o ambos. Un tejido puede aumentar de
tamaño debido al incremento en el material intercelular.
 Diferenciación: es la transformación de una célula no especializada a especializada. A
estas células precursoras que se dividen y dan origen a células que luego se diferenciaran
se las conoce como células madre.
 Reproducción: formación de células nuevas para el crecimiento, reparación o reemplazo
celular, o la formación de un nuevo individuo.

Cuando estos procesos dejan de ocurrir correctamente, el resultado es la muerte de células y

tejidos, que pueden llevar a la muerte del organismo.

HOMEOSTASIS
La homeostasis es dinámica. Es el mantenimiento de la condiciones relativamente estables, de
equilibrio (balance) en el medio interno gracias a la interacción continua de los múltiples procesos
y sistemas de regulación corporal.

Homeostasis de los Líquidos corporales

Son soluciones acuosas diluidas. El líquido intracelular se encuentra dentro de las células y el
líquido extracelular fuera de ellas. El LEC que llena los pequeños espacios entre las células de
los tejidos se lo denomina Liquido Intersticial; dado que rodea todas las células del cuerpo, se lo
denomina medio interno. El plasma es el LEC del interior de los vasos sanguíneos; Linfa el de
los vasos linfáticos; Liquido Cefalorraquídeo el que rodea encéfalo y medula; Sinovial el de
Articulaciones; Humor Acuoso y Cuerpo Vítreo el de los ojos.

Control de la Homeostasis

Las alteraciones en la homeostasis provienen de estímulos externos o internos y del estrés

psicológico. Cuando esta alteración es leve y temporaria (las mayorías de las veces), las
respuestas células restablecen con rapidez el equilibrio del medio interno. Si la alteración es
intensa y prolongada, puede fracasar la regulación de la homeostasis.

El cuerpo tiene numerosos sistemas reguladores del equilibrio interno, pero las medidas
correctas mas frecuentes son suministradas por los sistemas nerviosos y endocrino, que actúan
en forma conjunta o independiente. El sistema nervioso detecta los cambios corporales y envía
impulsos nerviosos para contrarrestar estos cambios de las condiciones controladas. El sistema
endocrino regulada la homeostasis secretando hormonas.

SISTEMA DE RETROALIMENTACIÓN

Un sistema o circuito de retroalimentación es un ciclo de acontecimientos en el cual el estado de

una determinada condición corporal es monitorizado, evaluado, modificado, vuelto a monitorizar
reexaminado, y así sucesivamente. Cada variable supervisada (temperatura corporal, presión
arterial o el nivel de glucemia) se denomina condición controlada. Cualquier alteración que cause
un cambio en una condición controlada se la denomina estimulo.

Un sistema de retroalimentación está formado por 3 componentes:

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1. Receptores que detectan los cambios de una condición controlada y envían señales de
entrada a un centro de control (vía aferente).
2. El centro de control establece el valor (punto de regulación) en el que debe mantenerse
la condición controlada, evalúa las aferencias que recibe y genera señales de salida
cuando son necesarias (vía eferente).
3. Los efectores reciben señales del centro de control y generan una respuesta o efecto
que modifica la condición controlada.

Sistema de Retroalimentación Negativa

Revierte un cambio de una condición controlada. Un ejemplo es la regulación de la presión

arterial. Si un estimulo provoca aumento en la presión arterial. Si un es estimulo provoca aumento
en la presión arterial (condición controlada), los
barorreceptores (células nerviosas sensibles a la
presión, los receptores) de los vasos sanguíneos
envían impulsos (aferencias) al encéfalo (centro de
control). El encéfalo envía impulsos (eferencias) al
corazón (efector). Como resultado, la frecuencia
cardiaca desciende (respuesta), y la presión arterial
baja a valores normales (se restablece la
homeostasis).

Sistema de Retroalimentación Positiva

Tienden a fortalecer o reforzar un cambio de una

condición controlada del cuerpo. En este sistema la
respuesta afecta la condición controlada de modo
diferente al Sistema de Retroalimentacion Negativa;
El centro de control también envía señales para el
efector, pero el efector produce una respuesta
fisiológica que intensifica o refuerza el cambio inicial
en la condición controlada. Un ejemplo es lo que
ocurre durante el parto, cuando comienza el trabajo
de parto, el cuello uterino se dilata (estimulo) y las
células nerviosas localizadas en el cuello uterino
sensibles a la distensión (receptores) envían
impulsos nerviosos (aferencias) al encéfalo (centro de
control). El encéfalo responde liberando oxitocina
(eferencia), que estimula al útero (efector), para que
se contraiga con mayor fuerza (respuesta). El
movimiento del feto dilata aun más el cuello uterino,
se libera más oxitocina, y aumenta la fuerza de las
contracciones. El ciclo finaliza cuando nace el bebe.
DESEQUILIBRIOS HOMEOSTÁTICOS: la alteración
de la homeostasis -desequilibrios homeostáticos-
pueden causar trastornos, enfermedades, e incluso,
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la muerte. Un trastorno es un término general para cualquier anormalidad de la estructura o de

la función. Una enfermedad es una afección con un conjunto definido de signo y síntomas

UNIDAD 2: NIVEL TISULAR DE ORGANIZACIÓN

LOS TEJIDOS Y LA HOMEOSTASIS Los cuatro tipos básicos de tejidos en el cuerpo
humano contribuyen a la homeostasis mediante el cumplimiento de diversas funciones como
protección, soporte, comunicación intercelular y resistencia contra las enfermedades, entre otras.

TIPOS DE TEJIDOS
Un tejido es un grupo de células que suelen tener un origen embrionario común y funcionan en
conjunto para realizar actividades especializadas.

Los tejidos del org.anismo pueden clasificarse en cuatro tipos básicos de acuerdo con su función
y su estructura

 Los tejidos epiteliales revisten las superficies corporales y tapizan los órganos huecos,
las cavidades y los conductos. También dan origen a las glándulas. Este tejido permite al
organismo interactuar tanto con el medio interno como con el medio externo.
 El tejido conectivo protege y da soporte al cuerpo y sus órganos. Varios tipos de tejido
conectivo mantienen los órganos unidos, almacenan energía (reserva en forma de grasa)
y ayudan a otorgar inmunidad contra microorganismos patógenos.
 El tejido muscular está compuesto por células especializadas para la contracción y la
generación de fuerza. En este proceso, el tejido muscular produce calor que calienta al
cuerpo.
 El tejido nervioso detecta cambios en una gran variedad de situaciones dentro y fuera
del cuerpo y responde generando potenciales de acción (impulsos nerviosos) que activan
la contracción muscular y la secreción glandular.

UNIONES CELULARES
Las uniones celulares son puntos de contacto entre las membranas plasmáticas de las células

UNIONES ESTRECHAS O HERMETICAS (ZONA DE OCLUSION)

Las uniones herméticas son haces de proteínas de transmembrana que constituyen una red y
fusionan las superficies externas de las membranas plasmáticas adyacentes para sellar los
intercambios entre estas células. Las células de los tejidos epiteliales que tapizan EL
ESTÓMAGO, EL INTESTINO Y LA VEJIGA tienen numerosas uniones herméticas que inhiben
el pasaje de sustancias entre las células y la pérdida del contenido de estos órganos hacia la
sangre o los tejidos circundantes.

UNINES ADHERENTES O INTERMEDIAS

Las uniones adherentes contienen una placa, que es una capa densa de proteínas en el interior
de la membrana plasmática unida a proteínas de membrana y a microfilamentos del
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citoesqueleto. Las glucoproteínas de transmembrana denominadas cadherinas unen las células.

En las células epiteliales, las uniones adherentes forman zonas extensas denominadas
“cinturones de adhesión”, porque rodean a la célula del mismo modo que el cinturón se coloca
alrededor de la cintura. Las uniones adherentes ayudan a las superficies epiteliales a resistir la
separación durante diversas actividades contráctiles, como cuando los alimentos avanzan a lo
largo del intestino.

DESMOSOMAS

Al igual que las uniones adherentes, los desmosomas contienen una placa y glucoproteínas de
transmembrana (cadherinas) que se extienden en el espacio intercelular entre las membranas
de dos células adyacentes y las unen. A diferencia de las uniones adherentes, la placa de los
desmosomas no se une a los microfilamentos, sino que se une a otros elementos del
citoesqueleto llamados filamentos intermedios, constituidos por la proteína queratina. La
disposición estructural contribuye a la estabilidad de las células y los tejidos. Estas uniones fcomo
puntos de soldadura son comunes en las CÉLULAS DE LA EPIDERMIS (la capa más externa de
la piel) y en las CÉLULAS DEL MÚSCULO CARDÍACO. Los desmosomas evitan que las células
epiteliales se separen cuando están bajo tensión y que las células cardíacas se separen durante
la contracción.

HEMIDESMOSOMAS

Los hemidesmosomas se asemejan a los desmosomas pero no conectan células adyacentes. El

nombre se debe a que se parecen a la mitad de un desmosoma. Las glucoproteínas de
transmembrana en los hemidesmosomas son integrinas. En el interior de la membrana
plasmática las integrinas se unen con filamentos intermedios compuestos por la proteína
queratina. En la parte externa de la membrana plasmática, las integrinas se unen a la proteína
laminina, presente en la membrana basal. Debido a esta razón, los hemidesmosomas anclan las
células a la membrana basal en lugar de hacerlo entre sí.

UNIONES COMUNICANTES (UNIONES EN HENDIDURA O GAP JUNCTIONS

En las uniones comunicantes, las proteínas de membrana llamadas conexinas forman túneles
diminutos llenos de líquido denominados conexones que comunican las células vecinas. . A
través de los conexones, los iones y las moléculas pequeñas pueden difundir desde el citosol de
una célula al de la otra, pero no permite el pasaje de moléculas grandes como proteínas
intracelulares vitales. La transferencia de nutrientes, y tal vez de desechos celulares, se produce
a través de estas uniones en los tejidos avasculares, como EL CRISTALINO y la CÓRNEA DEL
OJO. Las uniones comunicantes permiten que las células de un tejido se comuniquen entre sí.
Éstas también permiten la difusión de los impulsos nerviosos o musculares en forma rápida entre
las células y este proceso es crucial para el funcionamiento normal de ciertas partes del sistema
nervioso y para la CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO CARDÍACO, EL TUBO DIGESTIVO Y DEL
ÚTERO.
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COMPARACION ENTRE TEJIDO EPITELIAL Y CONECTIVO

TEJIDO EPITELIAL

El tejido epitelial o epitelio está constituido por células dispuestas en láminas continuas, en una
o varias capas. Como consecuencia del contacto íntimo y la estrecha unión que proporcionan las
uniones celulares, existe muy poco espacio intercelular entre las membranas plasmáticas
adyacentes. Este tejido se dispone en el organismo en dos patrones:

1. Cubre y reviste diversas superficies

2. Forma la porción secretora de las glándulas.

La función de este tejido es proteger, secretar (moco,

hormonas y enzimas), absorber y excretar.

Las diferentes superficies de las células epiteliales

tienen distintas estructuras y funciones especializadas.
La cara apical (libre) de una célula epitelial está
dispuesta hacia la superficie corporal, una cavidad
corporal, la luz (espacio interior) de un órgano interno o
un conducto tubular que recibe las secreciones
celulares. La cara apical puede contener cilios o
microvellosidades. Las caras laterales de una célula
epitelial enfrentan las células adyacentes a cada lado y
pueden contener uniones herméticas (zonas de
oclusión), uniones adherentes, desmosomas o uniones
comunicantes. La cara basal de una célula epitelial es
la opuesta a la apical. Las caras basales de la capa
celular más profunda del epitelio se adhieren a
materiales extracelulares, como la membrana basal.

La membrana basal es una fina capa extracelular constituida por dos estratos: basal y reticular.
La lámina basal está muy próxima a las células epiteliales y es secretada por ellas. Esta lámina
contiene proteínas como laminina y colágeno, y glucoproteínas y proteoglucanos. La lámina
reticular se encuentra más cerca del tejido conectivo subyacente y contiene proteínas
sintetizadas por las células del tejido conectivo denominadas fibroblastos.

Además de adherirse y sostener al tejido epitelial suprayacente al tejido conectivo subyacente,

la membrana basal cumple otras funciones, ya que constituye una superficie para la migración
de las células epiteliales durante el crecimiento y la curación de las heridas, restringen el pasaje
de moléculas más grandes entre el epitelio y el tejido conectivo y participan en la filtración de la
sangre en los riñones.

Los tejidos epiteliales tienen inervación propia, pero son avasculares lo que significa que
dependen del tejido conectivo adyacente para obtener los nutrientes y eliminar los desechos. El
intercambio de sustancias entre los tejidos epiteliales y los tejidos conectivos se produce por
difusión.
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Los tejidos epiteliales se pueden dividir en dos tipos. El primero es el epitelio de cobertura y
revestimiento, llamado también epitelio de superficie que forma la capa externa de la piel y de
algunos órganos internos, como la capa interna de los vasos sanguíneos, los conductos y las
cavidades corporales y tapiza el interior de los aparatos respiratorio, digestivo, urinario y
reproductor. El segundo es el epitelio glandular, que constituye la porción secretora de las
glándulas, como la tiroides, las suprarrenales, las sudoríparas y las digestivas.

Clasificación de los Tejidos Epiteliales

Los tipos de tejido epitelial de cobertura y revestimiento se clasifican de acuerdo con dos
características: la disposición celular en capas y las formas de las células

1. DISPOSICION DE LAS CELULAS EN CAPAS

 El epitelio simple es una capa única de células que participa en la difusión, la
ósmosis, la filtración, la secreción y la absorción.
 El epitelio seudoestratificado aparenta tener múltiples capas celulares porque los
núcleos se encuentran en diferentes niveles y no todas las células alcanzan la
superficie apical, pero en realidad es un epitelio simple ya que todas las células se
apoyan sobre la membrana basal. Las células que llegan a la superficie apical pueden
contener cilios; otras (células caliciformes) secretan moco.
 El epitelio estratificado está formado por dos o más capas de células que protegen
tejidos subyacentes donde el rozamiento es considerable.
2. FORMA DE LAS CELULAS
 Las células pavimentosas o escamosas (planas) son delgadas, lo que permite el
pasaje rápido de sustancias a través de ellas.
 Las células cúbicas tienen la misma longitud que ancho y presentan forma cúbica o
hexagonal. Pueden tener microvellosidades en la superficie apical y participar tanto
en la absorción como en la secreción.
 Las células cilíndricas son más altas que anchas, como columnas, y protegen a los
tejidos subyacentes. La superficie apical puede tener cilios o microvellosidades y a
menudo se especializan en la absorción y la secreción.
 Las células de transición cambian su forma de planas a cilíndricas y a la inversa,
como en el caso de la vejiga, que distiende a un mayor tamaño y luego colapsa a un
tamaño menor.

EPITELIO GLANDULAR

La función del epitelio glandular es la secreción, que se realiza a través de las células glandulares
que suelen ubicarse en grupos en la parte profunda del epitelio de cubierta y revestimiento. Una
glándula es un epitelio que secretan sustancias dentro hacia un conducto, una superficie, o hacia
la sangre en ausencia de conductos. Todas las glándulas del cuerpo se clasifican en exocrinas
o endocrinas.

La secreción de las glándulas endocrinas, conocidas como hormonas, ingresa en el líquido

intersticial y luego difunde en forma directa hacia la circulación sanguínea sin atravesar
conductos. Las secreciones endocrinas producen efectos a larga distancia porque se distribuyen
por todo el organismo a través de la corriente sanguínea.
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Las glándulas exocrinas secretan sus productos dentro de conductos que desembocan en la
superficie de un epitelio de cobertura y revestimiento, como la superficie cutánea o la luz de un
órgano hueco.

TEJIDO CONECTIVO

El tejido conectivo es uno de los más abundantes y de más amplia distribución en el cuerpo
humano. Las diversas clases de tejido conectivo presentan distintas funciones: se unen entre sí,
sostienen y fortalecen a otros tejidos corporales, protegen y aíslan a los órganos internos,
constituyen compartimentos para estructuras como los músculos esqueléticos, funcionan como
principal medio de transporte del organismo (la sangre es un tejido conectivo líquido), son el
depósito principal de las reservas de energía (tejido adiposo o grasa) y constituyen el origen de
las respuestas inmunitarias más importantes.

Características Generales de los Tejidos Conectivos

El tejido conectivo consiste en dos elementos básicos: células y matriz extracelular. La matriz
extracelular del tejido conectivo es el material que se encuentra entre sus células, muy
distanciadas entre sí. La matriz extracelular está compuesta por fibras proteicas y sustancia
fundamental, que es el material entre las células y las fibras. La estructura de la matriz
extracelular determina gran parte de las cualidades del tejido.

A diferencia de los tejidos epiteliales, el tejido conectivo no se ubicarse sobre las superficies
corporales. Además, por lo general, el tejido conectivo suelen recibir una irrigación abundante,
es decir que está muy vascularizado. Las excepciones son los cartílagos, que son avasculares,
y los tendones, que poseen escasa irrigación. Excepto el cartílago, los tejidos conectivos, al igual
que los tejidos epiteliales, reciben inervación.

Células del Tejido Conectivo

Las células embrionarias denominadas células mesenquimáticas dan origen a las células de los
tejidos conectivos Cada tipo de tejido conectivo contiene una clase de células inmaduras con un
nombre terminado en “blastos”. Estas células inmaduras se denominan fibroblastos en los tejidos
conectivos laxo y denso, condroblastos en el cartílago y osteoblastos en el hueso.

Los blastos conservan la capacidad de división celular y secretan la matriz extracelular

característica de cada tejido. En el cartílago y el hueso, una vez que se forma la matriz
extracelular, las células inmaduras se diferencian en células maduras y sus nombres terminan
con -cito, como condrocito y osteocito. Las células maduras tienen una capacidad reducida para
dividirse y para producir matriz e intervienen sobre todo en el mantenimiento de la matriz
extracelular.

Los tipos de células del tejido conectivo varían de acuerdo con el tejido y son los siguientes

1. FIBROBLASTOS: Se encuentran en todos los tejidos conectivos generales y suelen ser

los más numerosos. Los fibroblastos migran a través de los tejidos conectivos secretando
fibras y algunos componentes de la sustancia fundamental de la matriz extracelular.
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2. MACROFAGOS: Son Fagocitos. Los macrófagos fijos residen en tejidos particulares, ej

pulmones o bazos. Los macrófagos circulantes tienen la capacidad de atravesar los
tejidos y agruparse en los sitios de infección o inflamación para realizar fagocitosis
3. CELULAS PLASMATICAS: Las células plasmáticas secretan anticuerpos, es decir
proteínas que atacan o neutralizan sustancias extrañas en el organismo. Las células
plasmáticas son una parte importante de la respuesta inmunitaria.
4. MASTOCITOS: Producen histamina, una sustancia química que dilata los vasos
sanguíneos pequeños como parte de la reacción inflamatoria, que es la respuesta del
organismo ante una lesión o una infección.
5. ADIPOCITOS: células adiposas, son las células del tejido conectivo que almacenan
triglicéridos (grasas). Se encuentran debajo de la piel y alrededor de órganos como el
corazón y los riñones.
6. LEUCOCITOS: no se encuentran en cantidades significativas en el tejido conectivo
normal. Sin embargo, en respuesta a ciertas condiciones migran desde la sangre hacia
los tejidos conectivos.

Matriz Extracelular del Tejido Conectivo

Cada tipo de tejido conectivo tiene propiedades únicas basadas en los materiales extracelulares
específicos entre las células. La matriz extracelular tiene dos componentes principales: 1)
sustancia fundamental y 2) fibras.

 SUSTANCIA FUNDAMENTAL: es el componente intercelular del tejido conectivo

ubicado entre las células y las fibras. Puede ser líquida, semilíquida, gelatinosa o
calcificada. La sustancia fundamental confiere soporte a las células, las une,
almacena agua y provee el medio a través del cual las sustancias son intercambiadas
entre la sangre y las células. Participa en forma activa en el desarrollo tisular, la
migración, la proliferación y el cambio de forma de los tejidos, como también en la
forma en que las células llevan a cabo sus funciones metabólicas.
La sustancia fundamental contiene agua y diversas moléculas orgánicas:
Polisacaridos y Proteinas.
POLISACARIDOS:
 Acido hialurónico: une a las células entre si, las lubrica y contribuye a mantener su
forma.
 Condroitinsulfato: da soporte y adhesividad al cartílago, hueso, piel y vasos sanguíneos
 Dermatansulfato: piel, tendones, vasos sanguíneos válvulas cardíacas.
 Queratansulfato: hueso, cartílago y córnea.

En forma colectiva se denominan Glucosaminoglucanos (GAG)

 FIBRAS: Tienen como función reforzar y dar sostén a los tejidos conectivos. Hay tres
tipos de fibras en la matriz extracelular entre las células:
 Fibras de Colágeno: son muy fuertes y resisten las fuerzas de tracción, pero no son
rígidas, lo cual le confiere flexibilidad al tejido. Las propiedades de los diferentes tipos de
fibras de colágeno varían de un tejido a otro.
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 Fibras Elásticas: se unen y ramifican formando una red dentro del tejido conectivo. Una
fibra elástica está compuesta por moléculas de la proteína elastina rodeadas por una
glucoproteína denominada fibrilina, que agrega fuerza y estabilidad. Las fibras elásticas
son abundantes en la piel, las paredes de los vasos sanguíneos y el tejido pulmonar.
 Fibras Reticulares: son finos haces de colágeno con una cubierta glucoproteica que
sostienen las paredes de los vasos sanguíneos y constituyen una red alrededor de las
células en ciertos tejidos, como el tejido conectivo areolar. Al igual que las fibras de
colágeno, las fibras reticulares proporcionan soporte y resistencia al tejido.

Clasificación del Tejido Conectivo

El Tejido Conectivo Embrionario se refiere a aquel

presente en el Embrión o el feto. El Tejido Conectivo
Maduro se refiere al presente al nacer que persiste durante
toda la vida. Una categoría de tejido conectivo maduro es el
Tejido Conectivo Propiamente Dicho, que es flexible y
contiene sustancia fundamental viscosa con abundantes
fibras. Una segunda categoría de tejido conectivo maduro
es el Tejido Conectivo de Sostén, que protege y sostiene
los tejidos blandos del cuerpo. La tercera categoría de tejido
conectivo maduro es el Tejido Conectivo Líquido, en el
cual la matriz extracelular es líquida

UNIDAD 3: SISTEMA TEGUMENTARIO

EL SISTEMA TEGUMENTARIO Y LA HOMEOSTASIS El sistema tegumentario contribuye a la
homeostasis a través de la protección del cuerpo y la regulación de la temperatura corporal.
También proporciona información sensitiva del medio circundante, como sensaciones de placer,
dolor y otros estímulos provenientes del ambiente externo.

ESTRUCTURA DE LA PIEL
El sistema tegumentario está compuesto por la piel, el cabello, las glándulas sudoríparas y
sebáceas, las uñas y los receptores sensitivos.

La piel, conocida también como Membrana Cutánea, es un ógano conformado por diferentes
tejidos y cubre la superficie externa del cuerpo. Es el órgano más grande en cuanto a su peso.
En el adulto cubre un área de 2m2 y pesa 4,5 a 6 Kg.
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La porción superficial, más delgada, está compuesta por tejido epitelial, y se denomina
EPIDERMIS. La parte profunda y más gruesa de tejido conectivo es la DERMIS. La epidermis es
avascular, mientras que la dermis está vascularizada, por lo cual un corte en la epidermis no
produce sangrado, pero uno en la dermis sí lo hace.

Debajo de la dermis está el tejido subcutáneo, que no forma parte de la piel. Esta capa también
se llama HIPODERMIS y está constituida por los tejidos areolar y adiposo. El tejido subcutáneo
almacena grasa y contiene vasos sanguíneos grandes que irrigan la piel. Esta región (y en
ocasiones la dermis) también contiene terminaciones nerviosas denominadas Corpúsculos
Lamilares o Corpúsculos de Pacini, que son sensibles a la presión.

EPIDERMIS

La epidermis está compuesta por epitelio plano (pavimentoso) estratificado queratinizado.

Contiene cuatro tipos principales de células:

 Queratinocitos 90 %: producen la queratina, proteína fibrosa y resistente que ayuda

a proteger la piel y los tejidos subyacentes de las abrasiones, el calor, los
microorganismos y los compuestos químicos. También producen gránulos lamelares,
que liberan un sellador que repele el agua y disminuye la entrada y la pérdida de agua,
además de inhibir el ingreso de materiales extraños. Mueren a medida que se acerca
al estrato córneo.
 Melanocitos 8%: producen el pigmento melanina que contribuye a otorgarle el color
a la piel y absorbe los rayos ultravioletas (UV) nocivos.
 Células de Langerhans (Macrófagos Intraepidérmicos): constituyen una pequeña
fracción de las células epidérmicas. Participan en la respuesta inmunitaria contra los
microorganismos que invaden la piel y son muy sensibles a la luz UV.
 Células de Merkel (Epiteliales Táctiles): son las menos numerosas de la epidermis.
Están localizadas en la capa más profunda de la epidermis, donde entran en contacto
con prolongaciones aplanadas de las neuronas sensitivas (células nerviosas)
denominadas discos (táctiles) de Merkel. Las células y los discos de Merkel perciben
las sensaciones táctiles

En la mayor parte del organismo la epidermis tiene cuatro capas o estratos: basal, espinoso,
granuloso y un estrato córneo delgado. Ésta es la llamada piel delgada. En los sitios donde la
exposición a la fricción es mayor, como en la yema de los dedos, las palmas de las manos y las
plantas de los pies, la epidermis tiene cinco estratos: basal, espinoso, granuloso, estrato lúcido
y una capa córnea gruesa. Ésta es la llamada piel gruesa.

Desde la profundidad hasta la superficie, las capas de la epidermis son:

 ESTRATO BASA: capa más profunda, compuesta por una sola hilera de
Queratinocitos cúbicos o cilíndricos. El citoesqueleto de los queratinocitos del estrato
basal está formado por filamentos intermedios dispersos, denominados filamentos
intermedios de queratina (tonofilamentos). Algunas células de esta capa son células
madre que se dividen para formar queratinocitos nuevos en forma continua. El estrato
RESUMEN DIANELA FABBIAN

basal también se conoce como estrato germinativo para indicar su papel en la

formación de células nuevas.
 ESTRATO ESPINOSO: 8 a 10 hileras de queratinocitos multifacetados. Las células
en las capas más superficiales son algo aplanadas. Los queratinocitos del estrato
espinoso, que se originan a partir de las células madre de la capa basal, tienen los
mismos orgánulos que las células del estrato basal y conservan su capacidad de
dividirse. La disposición de las proyecciones espinosas le brinda tanto fuerza como
flexibilidad a la piel. En el estrato espinoso también se observan células de
Langerhans y proyecciones de los melanocitos.
 ESTRATO GRANULOSO: se ubica en la parte central de la epidermis y está formado
por tres a cinco capas de queratinocitos aplanados que experimentan apoptosis. Los
núcleos y otros orgánulos de estas células comienzan a degenerar a medida que se
alejan de su fuente de nutrientes (vasos sanguíneos dérmicos). Estas células ya no
producen filamentos intermedios de queratina. Una característica distintiva de las
células de esta capa es la presencia de gránulos oscuros compuestos por una
proteína llamada queratohialina, responsable de convertir a los filamentos intermedios
de queratina en queratina. Los queratinocitos también se encuentran gránulos
lamelares rodeados por membrana, que se fusionan con la membrana plasmática y
liberan una secreción rica en lípidos. Esta secreción ocupa los espacios entre las
células del estrato granuloso, el estrato lúcido y el estrato córneo, es rica en lípidos y
actúa como un sellador hidrófobo, que evita la entrada y la pérdida de agua y el
ingreso de materiales extraños. De esta manera el estrato granuloso señala la
transición entre la capa profunda, activa desde el punto de vista metabólico, y las
capas más superficiales de células muertas.
 ESTRATO LÚCIDO: solo presente en la piel gruesa de la yema de los dedos, las
palmas de la mano y las plantas de los pies. Consiste de 4 a 6 hileras de queratinocitos
muertos, que son planos y transparentes, con grandes cantidades de queratina y
membrana plasmática engrosada. Esto aporta una dureza adicional de resistencia a
esta región de piel gruesa.
 ESTRATO CÓRNEO: está constituido por un promedio de 25 a 30 capas de
queratinocitos muertos aplanados. Las células son muy delgadas, planas y están
compuestas por haces de queratina rodeados por membrana sin núcleo ni otros
orgánulos internos. Constituyen el producto final del proceso de diferenciación de los
queratinocitos. En este estrato externo de la epidermis, las células se descaman en
forma continua y se remplazan por las células de los estratos más profundos. Sus
múltiples capas de células muertas ayudan a proteger a las capas más profundas de
las lesiones y de la invasión microbiana.

QUERATINIZACION Y CRECIMIENTO DE LA EPIDERMIS

Las células recientemente formadas en el estrato basal se desplazan con lentitud hacia la
superficie. A medida que pasan de una capa epidérmica hacia la siguiente acumulan más
queratina, a través de un proceso denominado queratinización. Luego experimentan apoptosis.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

Por último, las células queratinizadas se descaman y se remplazan por células subyacentes, que
a su vez se vuelven queratinizadas.

Renovación Celular Permanente: desde el Estrato Basal o Germinativo hacia el Estrato

Corneo. Las células se dividen en 2, una permanece en el estrato la otra constituye el estrato
que está por encima hasta llegar al corneo y luego son eliminadas por descamación.

DERMIS

Es la parte más profunda de la piel (2da capa) y está compuesta de tejido conectivo denso
(fibroso) irregular con fibras de colágeno y elásticas. También se le llama Corium o Piel
Verdadera, ya que no se descama.

Posee gran resistencia a la tensión (resiste fuerzas de tracción o de estiramiento). La dermis

también puede estirarse y recuperarse con facilidad. Es mucho más profunda que la epidermis y
su espesor varía entre las distintas regiones corporales, alcanzando su máximo espesor en las
palmas y las plantas. Las pocas células halladas en la dermis suelen ser fibroblastos, con algunos
macrófagos y unos pocos adipocitos cerca de su unión con el tejido subcutáneo. Los vasos
sanguíneos, los nervios, las glándulas y los folículos pilosos (invaginación epitelial de la
epidermis) se encuentran en esta capa. La dermis es fundamental para la supervivencia de la
epidermis. De acuerdo a su estructura tisular, la dermis puede dividirse en una región papilar
superficial delgada y una región reticular gruesa más profunda.

 REGIO PAPILAR: consiste en fibras delgadas de colágeno y fibras elásticas finas. Su

superficie se incrementa en gran medida debido a la presencia de pequeñas estructuras
mamilares llamadas papilas dérmicas que se proyectan hacia la superficie inferior de la
epidermis. Todas las papilas dérmicas contienen asas capilares (vasos sanguíneos) y
algunas también presentan receptores táctiles llamados corpúsculos de Meissner o
corpúsculos táctiles, que son terminaciones nerviosas sensibles al tacto. Otras papilas
dérmicas tienen terminaciones nerviosas libres, que son dendritas sin ninguna
especialización estructural aparente. Las diferentes terminaciones nerviosas libres envían
señales que dan origen a sensaciones como calor, frío, dolor, cosquilleo y prurito.
 REGION RETICULAR: conectada con el tejido subcutáneo, está compuesta de fibras de
colágeno gruesas, fibroblastos dispersos y diversas células circulantes (como
macrófagos). Se pueden hallar algunos adipocitos en la porción más profunda de esta
capa, junto con algunas fibras elásticas gruesas. Los vasos sanguíneos, los nervios, los
folículos pilosos, las glándulas sebáceas y las glándulas sudoríparas ocupan los espacios
entre las fibras. La combinación de las fibras de colágeno y elásticas en la región reticular
otorga a la piel resistencia, distensibilidad (capacidad de estirarse) y elasticidad
(propiedad de volver a la forma original después del estiramiento).

TEJIDO CELULAR SUBCUTÁNEO

Llamada fascia superficial, se adhiere firmemente a la dermis mediante fibras de colágeno.

BASES ESTRUCTURALES DEL COLOR DE LA PIEL: la melanina, la hemoglobina y el

caroteno son 3 pigmentos que imparten a la piel una amplia variedad de colores
RESUMEN DIANELA FABBIAN

ESTRUCTURAS ANEXAS DE LA PIEL

Las estructuras accesorias de la piel, -cabello, glándulas cutáneas y las uñas, se desarrollan en
la epidermis embrionaria. Cumplen muchas funciones, por ejemplo, el pelo y las uñas protegen
al cuerpo y las glándulas sudoríparas ayudan a regular la temperatura corporal.

PELO

El pelo está presente en la mayor parte de la superficie corporal, excepto en las palmas, las
superficies palmares de los dedos, las plantas y las superficies plantares de los dedos de los
pies. El grosor y el patrón de distribución del pelo están determinados en mayor medida por
influencias genéticas y hormonales. El pelo ofrece una limitada protección contra el sol, la perdida
de calor y la entrada de partículas extrañas en los ojos, la nariz y los oídos; también registra el
tacto fino. La mayor parte del pelo en los hombres es terminal y en las mujeres es vello.

El Pelo está formado por un Tallo Piloso, que en su mayor parte es superficial; una Raíz que
penetra en la dermis y algunas veces llega al tejido subcutáneo y un Folículo Piloso. Cada
folículo, presenta glándulas sebáceas asociadas, un musculo erector del pelo y un plexo de la
raíz pilosa. El pelo nuevo se origina a partir de la división de las células de la matriz en el bulbo;
el crecimiento y el reemplazo se producen de manera cíclica, con periodos de crecimiento,
regresión y reposo.

GLANDULAS CUTANEAS
RESUMEN DIANELA FABBIAN

UÑAS

Las uñas son placas de células epidérmicas queratinizadas muertas, de consistencia dura, que
están agrupadas en forma densa y constituyen una cubierta sólida y transparente sobre la
superficie dorsal de las porciones distales de los dedos.

FUNCIONES DE LA PIEL
Las numerosas funciones del sistema tegumentario (sobre todo la piel) son: termorregulación,
almacenamiento de sangre, protección, sensibilidad cutánea, excreción y absorción y síntesis de
vitamina D.

 TERMORREGULACION: es la regulación homeostática de la temperatura corporal. La

piel contribuye a ella mediante dos mecanismos: a través de la liberación de sudor en su
superficie y de la regulación del flujo sanguíneo en la dermis. (Temperatura 37o C/
Hipotálamo regulador temperatura/Vasoconstricción y vasodilatación)
 RESERVORIO DE SANGRE: la dermis alberga una red de vasos sanguíneos, que
transportan flujo sanguíneo.
 PROTECCION: La queratina defiende a los tejidos subyacentes de microorganismos,
abrasiones, calor y compuestos químicos y los queratinocitos unidos en forma estrecha
resisten la invasión de microorganismos. Los lípidos liberados por los gránulos lamelares
inhiben la evaporación de agua desde la superficie de la piel y, por lo tanto, evitan la
deshidratación, además de retrasar la entrada de agua a través de la superficie de la piel.
El sebo oleoso de las glándulas sebáceas evita la deshidratación de la piel y el pelo y
contiene agentes químicos bactericidas (sustancias que matan bacterias). El pH ácido de
la transpiración retarda el crecimiento de algunas bacterias. El pigmento melanina ayuda
a proteger al organismo de los efectos nocivos de la luz ultravioleta. Las células
epidérmicas de Langerhans alertan al sistema inmunitario acerca de la presencia de
microorganismos invasores potencialmente dañinos, los reconocen y los procesan y los
macrófagos de la dermis fagocitan virus y bacterias que lograron evitar a las células de
Langerhans de la epidermis.
 SENSIBILIDAD CUTAEA: La sensibilidad cutánea incluye las sensaciones que se
originan en la piel, como por ejemplo las táctiles, la presión, la vibración y el cosquilleo, y
también las sensaciones térmicas como calor y frío. Otra sensación cutánea, es el dolor.
 EXCRECION Y ABSORCION: la piel cumple cierto papel en la excreción, o sea la
eliminación de sustancias del organismo Eliminación de escorias del organismo:
desintoxicante, agua, sales minerales, ácidos grasos, glúcidos, urea , ácido láctico,
sustancias nitrogenadas, etc. Correlación renal con el sudor. Y en la absorción, que es
el ingreso de sustancias del medio externo a las células. Secreción sebácea y sudorípara:
- Sebo: aporta brillo y suavidad crema protectora-lubricación – PH – olor )
- Sudor: forman capa acida lipídica de la piel (junto con el sebo) sudor normal y por
estímulos.
- Erectores del vello: contribuyen a emitir sebo (estímulos hormonales, irrigación
sanguínea)
 SINTESIS DE VITAMINA D: La síntesis de vitamina D requiere la activación de un
precursor en la piel por los rayos ultravioletas presentes en la luz solar. Luego, las
RESUMEN DIANELA FABBIAN

enzimas hepáticas y renales modifican la molécula activa para producir calcitriol, la forma
más activa de la vitamina D. Se cree que la vitamina D estimula la actividad fagocítica,
aumenta la producción de sustancias antimicrobianas en los fagocitos, regula la función
inmunitaria y ayuda a disminuir la inflamación.

UNIDAD 4: SISTEMA ESQUELETICO: TEJIDO OSEA

TEJIDO ÓSEO Y HOMEOSTASIS El tejido óseo se encuentra en un proceso constante de
crecimiento, remodelación y autorreparación. Contribuye a la homeostasis del organismo al
brindar sostén y protección, producir células sanguíneas y almacenar minerales y triglicéridos.

Un hueso es el resultado del trabajo conjunto de diferentes tejidos: hueso (o tejido óseo),
cartílago, tejido conectivo denso, epitelio, tejido adiposo y tejido nervioso. Por tal motivo, se
considera que cada hueso es un órgano. El tejido óseo es un tejido vivo complejo y dinámico ya
que se encuentra en constante metamorfosis (formación de tejido óseo nuevo y destrucción
simultánea del hueso precedente).

El tejido óseo constituye aproximadamente el 18% del peso corporal y desempeña seis funciones
básicas:

 Sostén. El esqueleto es la estructura del organismo que da sostén a los tejidos blandos
y brinda los puntos de inserción para los tendones de la mayoría de los músculos
esqueléticos.
 Protección. El esqueleto protege de lesiones a los órganos internos más importantes.
 Asistencia en el movimiento. La mayoría de los músculos esqueléticos se fijan a los
huesos; cuando se contraen, traccionan de ellos para producir el movimiento.
 Homeostasis mineral (almacenamiento y liberación). El tejido óseo almacena diversos
minerales, especialmente calcio y fósforo, lo que contribuye a la resistencia del hueso.
Según los requerimientos, el hueso libera minerales a la circulación para mantener el
equilibrio de algunos componentes esenciales de la sangre (homeostasis) y para distribuir
esos minerales en otros sectores del organismo.
 Producción de células sanguíneas. Dentro de algunos huesos, un tejido conectivo
denominado médula ósea roja produce glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Este
proceso se denomina hemopoyesis. La médula ósea roja consta de células sanguíneas
en desarrollo, adipocitos, fibroblastos y macrófagos, que están inmersos en un tejido de
sostén (estroma) formado por fibras reticulares. Se encuentra en los huesos fetales en
desarrollo y en algunos huesos del adulto, como la pelvis, las costillas, el esternón, las
vértebras, el cráneo y los extremos proximales de los huesos largos del brazo (húmero)
y del muslo (fémur). Con el paso del tiempo, gran parte de la médula ósea roja se
convierte en médula ósea amarilla.
 Almacenamiento de triglicéridos. La médula ósea amarilla está constituida
principalmente por adipocitos, en los que se almacenan triglicéridos. Dichos adipocitos
constituyen una posible fuente de energía química.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

ESTRUTURA DEL HUESO

1. La diáfisis (entre las zonas de crecer) es el cuerpo del hueso: la porción cilíndrica larga
y principal del hueso).
2. Las epífisis (sobre la zona de crecimiento) son los extremos proximal y distal del hueso.
3. Las metáfisis son las regiones de hueso
maduro, en las que la diáfisis se une a la
epífisis. En el hueso en crecimiento, cada
metáfisis contiene la placa epifisaria (placa
de crecimiento), capa de cartílago hialino
que permite a la diáfisis crecer en longitud.
Cuando un hueso deja de crecer
longitudinalmente, el cartílago de la placa
epifisaria se remplaza por hueso; la
estructura ósea remanente se conoce
como línea epifisaria.
4. El cartílago articular es una capa delgada
de cartílago hialino que cubre la región de
la epífisis, donde un hueso se articula con
otro. El cartílago articular reduce la fricción
y absorbe los impactos en la articulaciones
móviles. Puesto que carece de pericondrio
y que no está irrigado, cuando se lesiona,
su reparación es limitada.
5. El periostio es una membrana de tejido
conectivo denso que, junto con los vasos
sanguíneos acompañantes, recubre la
superficie ósea allí donde no está presente
el cartílago articular. Consta de una capa
fibrosa externa de tejido conectivo denso e
irregular y de una capa osteogénica interna
compuesta por diversas células. Algunas
de estas células permiten al hueso crecer
transversal pero no longitudinalmente. El
periostio también protege el hueso, participa en la consolidación de las fracturas, en la
nutrición ósea y sirve como punto de inserción de ligamentos y tendones.
6. La cavidad medular es un espacio cilíndrico vacío dentro de la diáfisis que, en los
adultos, contiene médula ósea amarilla adiposa y numerosos vasos sanguíneos. El
diseño tubular de los huesos largos brinda la máxima resistencia con el menor peso.
7. El endostio es una fina membrana que reviste la cavidad medular.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

HISTOLOGIA DEL TEJIDO OSEA

Al igual que el resto de los tejidos conectivos, el hueso o tejido óseo, contiene una abundante
matriz extracelular que rodea células muy separadas entre sí. La matriz osteoide está constituida
por 15% de agua, 30% de fibras colágenas y 55% de sales minerales cristalizadas. La sal mineral
más abundante es el fosfato de calcio, que se combina con otra sal mineral, el hidróxido de calcio,
para formar los cristales de hidroxiapatita. A medida que éstos se van formando, se combinan
también con otras sales minerales, como el carbonato de calcio y con iones tales como el
magnesio, el flúor, el potasio y el sulfato. Mientras se depositan en las estructuras formadas por
las fibras colágenas de la matriz osteoide, estas sales minerales se cristalizan y el tejido se
endurece. Este proceso, denominado calcificación, es iniciado por células productoras de hueso
llamadas osteoblastos.

La duereza de un hueso depende de las sales minerales inorgánicas cristalizadas, su flexibilidad

está en relación con las fibras colágenas. Las fibras colágenas y otras moléculas orgánicas
proporcionan resistencia a la tracción y ante la elongación o la separación.

El tejido óseo presenta cuatro tipos celulares: células osteogénicas, osteoblastos, osteocitos y
osteoclastos.

 Células osteogénicas o Progenitoras Oseas. Son células madre no especializadas que

derivan del mesénquima, el tejido del que provienen todos los tejidos conectivos. Son las
únicas células óseas que experimentan división celular; las células hijas se transforman
en osteoblastos. Las células osteogénicas se encuentran a lo largo del endostio, en la
porción interna del periostio y en los conductos intraóseos que contienen vasos
sanguíneos.
 Osteoblastos. Son células formadoras de hueso que sintetizan y secretan fibras
colágenas y otros componentes orgánicos necesarios para construir la matriz osteoide;
además, inician la calcificación. A medida que los osteoblastos se rodean a sí mismos de
matriz extracelular, van quedando atrapados en sus secreciones y se convierten en
osteocitos.
 Osteocitos. Estas células óseas maduras son las células principales del hueso y
mantienen su metabolismo regular a través del intercambio de nutrientes y productos
metabólicos con la sangre. Al igual que los osteoblastos, los osteocitos no experimentan
división celular.
 Osteoclastos. Son células gigantes derivadas de la fusión de por lo menos 50 monocitos
(una clase de glóbulo blanco) y se agrupan en el endostio. En su cara proximal a la
superficie ósea, la membrana plasmática del osteoclasto se pliega profundamente y forma
un borde indentado. En este lugar, la célula libera poderosas enzimas lisosómicas y
ácidos que digieren los componentes minerales y proteicos de la matriz extracelular ósea
(matriz ostoide) subyacente. Esta descomposición de la matriz osteoide, denominada
resorción, es parte de la formación, el mantenimiento y la reparación normales del hueso.

TEJIDO ÓSEA COMPACTO

El tejido óseo compacto contiene pocos espacios y es el componente más fuerte del tejido óseo.
Se encuentra por debajo del periostio de todos los huesos y forma la mayor parte de las diáfisis
RESUMEN DIANELA FABBIAN

de los huesos largos. Brinda protección y soporte y ofrece resistencia a la tensión causada por
el peso y el movimiento.

El tejido óseo compacto se compone de unidades estructurales repetidas denominadas

osteonas o sistemas de Havers. Cada osteona consta de un conducto central (conducto de
Havers), alrededor del cual se dispone una serie de laminillas concéntricas, estas últimas son
placas circulares compuestas por matriz osteoide mineralizada de diámetro creciente que rodean
una pequeña red de vasos sanguíneos, linfáticos y nervios localizados en el canal central. Entre
las laminillas concéntricas hay pequeños espacios denominados lagunas, que contienen
osteocitos. De las lagunas irradian pequeños canalículos, que contienen líquido extracelular. Los
canalículos conectan las lagunas entre sí y con el canal central formando un intrincado sistema
minúsculo de canales interconectados a través del hueso. Este sistema ofrece numerosas vías
de acceso a los osteocitos de nutrientes y de oxígeno, así como una vía de eliminación de los
desechos.

TEJIDO ÓSEO ESPONJOSO

El tejido óseo esponjoso –también denominado tejido óseo trabecular– no contiene osteonas.
Siempre es profundo y está protegido por una cubierta de hueso compacto. Está compuesto por
laminillas dispuestas en un patrón irregular de finas columnas denominadas trabéculas, entre
las que existen espacios que pueden apreciarse a simple vista. Estos espacios macroscópicos
contienen médula ósea roja en los huesos que producen células sanguíneas, y médula ósea
amarilla (tejido adiposo) en los otros huesos. Estos espacios macroscópicos contienen médula
ósea roja en los huesos que producen células sanguíneas, y médula ósea amarilla (tejido
adiposo) en los otros huesos. Ambos tipos de médula ósea están irrigados por numerosos vasos
sanguíneos que nutren los osteocitos. Cada una de las trabéculas consta de laminillas
concéntricas, osteocitos ocupantes de lagunas y canalículos que irradian en forma excéntrica
desde las lagunas. El tejido óseo esponjoso es el componente profundo principal del tejido óseo
de los huesos cortos, aplanados, sesamoideos e irregulares. En los huesos largos, es el núcleo
de las epífisis y está cubierto por una delgadísima capa de hueso compacto, además de
conformar un plano delgado variable que reviste la cavidad medular de la diáfisis. El tejido
esponjoso siempre está cubierto por una capa de hueso compacto que lo protege.

COMPACTO ESPONJOSO

POCOS ESPACIOS ESPACIOS AMPLIOS DENOMINADOS

TRABÉCULAS

UBICADO POR DEBAJO DEL PERIOSTIO ENTRE LAS TRABÉCULAS SE HALLA

MÉDULA ROJA
DIÁFISIS
RESUMEN DIANELA FABBIAN

PROTEJE, DA SOPORTE, RESISTENCIA CONSTITUYE LA ESTRUCTURA DE

PARA LA TENSIÓN DEL PESO Y HUESOS PLANOS, CORTOS, Y EPÍFISIS
MOVIMIENTO

CONDUCTOS PERFORANTES O DE CARECEN DE OSTEOMAS

VOLKMAN PARA VASOS SANGUÍNEOS,
LINFÁTICOS Y NERVIOS.

CONDUCTOS CENTRALES O POR SU ESTRUCTURA HACE LIVIANOS A

HAVERSIANOS QUE POSEEN LAMINILLAS LOS HUESOS FACILITANDO LA
CONCÉNTRICAS MOVILIDAD

ENTRE LAS LAMINILLAS SE ENCUENTRAN LAS TRABÉCULAS OFRECEN

LAS LAGUNAS QUE POSEEN RESISTENCIA A LO LARGO DE LAS
OSTEOCITOS LÍNEAS DE TENSIÓN.

LOS COMPONENTES DEL HUESO SE

ORGANIZAN EN OSTEOMAS.

IRRIGACION E INERVACION DEL

HUESO
El hueso está profusamente irrigado. Los
vasos sanguíneos, abundantes sobre todo
en las regiones del esqueleto que contienen
médula ósea roja, llegan a los huesos desde
el periostio. Los huesos largos están
irrigados por arterias periosticas, nutricias,
metafisiarias y epifisiarias; las arterias se
acompañan de venas. En el hueso, los vasos
sanguíneos están acompañados por nervios;
el periostio contiene abundantes neuronas
sensitivas. Estos nervios son sensibles a
RESUMEN DIANELA FABBIAN

estiramiento o tensión lo cual explica el dolor que se siente en fracturas, punciones medulares o
procesos tumorales.

FORMACION DEL HUESO

El proceso mediante el cual se forma el hueso, “osificación”, se presenta en 4 situaciones
principales:

1. La formación de los huesos embrionarios y fetales.

2. El crecimiento de los huesos durante la lactancia, la infancia y la adolescencia, hasta
alcanzar las dimensiones adultas.
3. La remodelación ósea (reemplazo del hueso precedente por nuevo tejido óseo, a lo largo
de toda la vida).
4. La consolidación de las fracturas (rotura ósea) a lo largo de toda la vida.

El hueso comienza a formarse en la sexta o séptima semana del desarrollo embrionario. La

osificación intramembranosa implica la formación de hueso directamente dentro del mesenquima
dispuesto en capas delgadas similares a membranas. La osificación endocondral supone la
formación de hueso dentro del cartílago hialino originado en el mesenquima

FORMACION INICIAL DE HUESOS EN UN EMBRION Y UN FOTO

El “esqueleto” embrionario, inicialmente compuesto por mesénquima conformado como hueso,

es donde se produce la formación del cartílago y la osificación durante la sexta semana de
gestación.

Las dos modalidades de formación del hueso, que consisten en el remplazo de tejido conectivo
preexistente por hueso, no implican diferencias en la estructura del hueso maduro; sólo son
sistemas diferentes de desarrollo óseo. En el primer tipo de osificación, denominada osificación
intramembranosa, los huesos se forman directamente en el mesénquima, que se dispone en
capas delgadas semejantes a membranas. En el segundo tipo, el de osificación endocondral,
cartílago, el hueso se forma dentro de cartílago hialino derivado del mesénquima.

OSIFICACIÓN INTRAMEMBRANOSA

La osificación intramembranosa es la más simple de las dos modalidades de formación ósea.

Los huesos planos del cráneo, la mayoría de los huesos faciales, la mandíbula y el tercio medio
de la clavícula se forman de esta manera. También los “puntos blandos”, que permiten que el
cráneo fetal atraviese el canal del parto, más adelante se consolidan al experimentar el proceso
de osificación intramembranosa, que tiene lugar del siguiente modo.

1. APARICION DEL CENTRO DE OIFICACION, se producen la agrupación y diferenciación

de las células mesenquimatosas; primero, en células osteógenas y luego, en
osteoblastos. El punto donde se presenta tal agrupamiento se denomina centro de
osificación. Los osteoblastos secretan la matriz osteoide hasta ser rodeados por ella
2. CALCIFICACION, Finaliza la secreción de matriz osteoide y las células, ahora llamadas
osteocitos, quedan inmersas dentro de lagunas y extienden sus prolongaciones
citoplasmáticas hacia canalículos irradiados en todas las direcciones. Después de
RESUMEN DIANELA FABBIAN

algunos días, se depositan el calcio y otras sales minerales, y la matriz extracelular se

consolida o calcifica (calcificación)
3. FORMACION DE TRABECULAS, A medida que va formándose la matriz osteoide, da
lugar a trabéculas que se fusionan entre sí y que dan origen al hueso esponjoso, que se
deposita alrededor de los vasos sanguíneos. El tejido conectivo trabecular asociado con
los vasos sanguíneos se diferencia en médula ósea roja.
4. FORMACION DEL PERIOSTIO, Junto con la aparición de las trabéculas, en la periferia
del hueso, el mesénquima se condensa y se transforma en periostio.

RESUMEN: Las células mesenquimatosas forman directamente el centro de osificación por su

conversión en osteoblastos y se diferencia en osteocitos. Luego ocurre la calcificación y va a
haber una vascularización, teniendo así el hueso. NO HUBO UN MOLDE DE CARTILAGO, es
decir, DE MESENQUIMA SE CONVIERTE EN HUESO.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

OSIFICACIÓN ENDOCRANEAL

El remplazo de cartílago por hueso se denomina osificación endocondral. Aunque la mayoría de

los huesos del organismo se forman de esta manera, el proceso se aprecia mejor en los huesos
largos. Tienen lugar los siguientes pasos

1. APARICIÓN DEL MOLDE CARTILAGINOSO. En el lugar destinado al hueso. Las señales

transmitidas por mensajes químicos específicos originan el agrupamiento de células
mesenquimatosas,,según la forma que adoptará el futuro hueso y su transformación
posterior en condroblastos, que secretan matriz extracelular cartilaginosa a partir de la
cual se forma un molde de cartílago hialino. A su alrededor, aparece una membrana
denominada pericondrio.
2. CRECIMIENTO DEL MOLDE CARTILAGINOSO. Una vez que los condroblastos quedan
inmersos en la profundidad de la matriz extracelular cartilaginosa, pasan a llamarse
condrocitos. El molde de cartílago se alarga mediante divisiones celulares continuas de
los condrocitos, acompañadas de la secreción de matriz extracelular cartilaginosa. Este
tipo de crecimiento se denomina crecimiento intersticial (endógeno) y es responsable del
alargamiento del molde cartilaginoso. En cambio, el aumento del diámetro del cartílago
se debe, principalmente, a la incorporación de matriz extracelular a la periferia del molde
por medio de nuevos condroblastos pericondriales. Este patrón de crecimiento, gracias al
cual la matriz extracelular se deposita en la superficie del cartílago, se llama crecimiento
por aposición (exógeno)
3. APARICIÓN DEL CENTRO PRIMARIO DE OSIFICACIÓN. La osificación primaria se
produce en forma centrípeta, desde la superficie externa del hueso. A través del agujero
nutricio de la mitad de la diáfisis, una arteria nutricia atraviesa el pericondrio y el molde
cartilaginoso en calcificación, e induce a las células osteógenas del pericondrio a
diferenciarse en osteoblastos. Una vez que el pericondrio comienza a formar hueso, se
denomina periostio. Cerca de la parte media del molde cartilaginoso, los capilares del
periostio crecen hacia el cartílago calcificado en desintegración e inducen el crecimiento
del centro primario de osificación, sitio donde el tejido óseo remplaza la mayor parte del
cartílago. Entonces, los osteoblastos comienzan a depositar matriz osteoide sobre los
restos del cartílago calcificado, y se forman trabéculas de tejido esponjoso. La osificación
primaria se extiende desde el centro hacia ambos extremos del molde cartilaginoso.
4. APARICIÓN DE LA CAVIDAD MEDULAR. Mientras el centro primario de osificación se
extiende hacia los extremos del hueso, los osteoclastos destruyen parte de las trabéculas
óseas esponjosas recién formadas. Se forma así en la diáfisis una cavidad: la cavidad
medular. Finalmente, la mayor parte de la pared de la diáfisis es remplazada por hueso
compacto.
5. APARICIÓN DEL CENTRO SECUNDARIO DE OSIFICACIÓN. Cuando ramas de la
arteria epifisaria ingresan en las epífisis, comienza el proceso de osificación secundaria,
generalmente en el momento del nacimiento. La formación del hueso se produce en forma
similar a lo que se observa en la osificación de los centros primarios. Sin embargo, en los
centros secundarios de osificación, el tejido profundo de las epífisis sigue siendo hueso
esponjoso (no se forman cavidades). A diferencia de lo que se observa en la osificación
RESUMEN DIANELA FABBIAN

primaria, la secundaria es centrífuga, desde el centro de las epífisis hacia la superficie

externa del hueso.
6. FORMACIÓN DEL CARTÍLAGO ARTICULAR Y LA PLACA EPIFISARIA (PLACA DE
CRECIMIENTO). El cartílago hialino que recubre las epífisis se transforma en cartílago
articular. Antes de la edad adulta, entre la diáfisis y las epífisis quedan restos de cartílago
hialino que constituyen la placa epifisaria (placa de crecimiento), responsable del
alargamiento de los huesos largos.

RESUMEN: Las células mesénquimas se diferencia en condroblasto que da el molde de

cartílago. Una arteria penetra la diáfisis y forma el centro de osificación primario, comenzando a
diferenciarse en osteoblasto y luego en osteocitos. Sucede de la periferia al centro. Luego sigue
lo mismo, pero en la epífisis, formando el centro de osificación secundario, resultando un
remanente de cartílago hialino, el hueso y las placas de crecimiento. Sucede desde el centro
hacia la superficie externa. PRIMERO TUVO QUE PASAR POR UN MOLDE DE CARTILAGO.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

CRECIMIENTO DEL HUESO DURANTE LA LACTANCIA, LA INFANCIA Y LA

ADOLESCENCIA

Durante la lactancia, la infancia y la adolescencia, todos los huesos aumentan de diámetro debido
al crecimiento por aposición, mientras que los huesos largos se alargan gracias a la incorporación
de tejido óseo en la parte diafisaria de la placa epifisaria, por crecimiento intersticial.

CRECIMIENTO LONGITUDINAL

El alargamiento de los huesos largos supone las siguientes dos instancias fundamentales: 1) el
crecimiento intersticial del cartílago en la región epifisaria de la placa epifisaria y 2) el remplazo
por hueso del cartílago de la parte diafisaria de la placa epifisaria, mediante osificación
endocondral. Para entender cómo se alarga un hueso, es necesario comprender algunos detalles
de la estructura de la placa epifisaria. La placa epifisaria es una capa de cartílago hialino presente
en la metáfisis de un hueso en crecimiento, en la que se observan cuatro zonas.

1. Zona del cartílago inactivo. Esta capa es la más próxima a la epífisis y está compuesta
por condrocitos pequeños y espaciados. Se usa el término “inactivo” porque las células
no participan en el crecimiento del hueso, sino que unen la placa epifisaria con la epífisis
ósea
2. Zona de cartílago proliferativo. En esta zona, se presentan condrocitos algo más
grandes y organizados como pilas de monedas. Al dividirse y secretar matriz intersticial,
estos condrocitos también intervienen en el crecimiento intersticial del hueso. En esta
región, se dividen para remplazar a los que mueren en la porción diafisaria de la epífisis.
3. Zona de cartílago hipertrófico. Esta capa está compuesta por grandes condrocitos en
proceso de maduración y dispuestos en columnas.
4. Zona de cartílago calcificado. Esta última zona de la placa epifisaria tiene el espesor
de unas pocas células y está compuesta, fundamentalmente, por condrocitos
degenerados debido a que la matriz extracelular que los rodea está calcificada

La diáfisis sólo puede alargarse mediante la actividad de la placa epifisaria. Al igual que en el
caso del cartílago, el diámetro óseo (espesor) puede aumentar sólo mediante el crecimiento por
aposición.

REMODELACION OSEA

Al igual que la piel, el hueso se forma antes del nacimiento, pero

a partir de entonces continúa renovándose. La remodelación ósea
es el remplazo continuo del tejido óseo precedente por nuevo
tejido óseo. Supone los procesos de resorción ósea, de
eliminación osteoclástica de minerales y fibras colágenas del
hueso, y de depósito; es decir, de agregado osteoblástico de
minerales y fibras colágenas al hueso. De esta manera, la
resorción ósea conlleva la destrucción de matriz osteoide,
mientras que el depósito óseo implica su formación.

EFETOS NUTRICIONALES: EFECTOS QUE AFECTAN EL

CRECIMIENTO DEL HUESO Y EL REMODELADO OSEA
RESUMEN DIANELA FABBIAN

El metabolismo óseo normal –crecimiento de los jóvenes y remodelación ósea de los adultos–
depende de una serie de factores, entre los que se incluye el consumo adecuado de minerales y
vitaminas, y también los niveles suficientes de diversas hormonas.

VITAMINAS

 VITAMINA A: mantiene el crecimiento del esqueleto gracias a la regulación de

osteoblastos y osteoclastos; su déficit inhibe la formación apropiada de hueso.
 VITAMINA B: facilita la absorción de calcio a nivel digestivo y regula la reabsorción de
calcio a nivel renal.
 VITAMINA C: es esencial para la adecuada síntesis del colágeno y los proteoglucanos.
La deficiencia de la vitamina c afecta en la producción de colágeno y matriz ósea dando
como resultado el retraso del crecimiento y la mala cicatrización. Si hay deficiencia de
esta vitamina puede producir fracturas por fragilidad en el tejido.
 VITAMINA D: estimula la producción de osteoclastos a partir de células precursoras. Es
esencial para la calcificación ósea. La deficiencia de esta vitamina causa osteomalacia
en el adulto y raquitismo en el niño.

REGULACION HORMONAL

Se requiere una actividad osteoclastica para conservar una provisión constante de iones de
calcio en el cuerpo (equilibrio)

 HORMONA PARATIROIDEA
 HORMONA TIROIDEA
 GLANDULA TIROIDES: cuando se eleva la concentración de calcio en la sangre, esta
glándula secreta calcitonina que inhibe la actividad de los osteoclastos.
 GLANDULA PARATIROIDEA: cuando hay naja concentración de calcio en la sangre esta
hormona estimula la liberación de calcio por el hueso
 GLANDULA HIPOFISIS: influye en el desarrollo del hueso, estimula el crecimiento de las
placas epifisiarias secretando somatotropina (hormona del crecimiento)

FRACTURAS Y CONSOLIDACION OSEA

Es la pérdida o de continuidad de un hueso, cuando la presión sobre el hueso es mayor que su
resistencia. Las fracturas se clasifican según su gravedad, su forma o la localización de su trazo,o
o incluso en atención al médico que las describió por primera vez. En algunos casos, un hueso
puede fracturarse sin que se aprecie ninguna rotura.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

Se presenta dolor, posible hemorragia, deformidad.

Como los huesos no han madurado completamente se da la reconstrucción del hueso más
fácilmente y cuesta menos tiempo recuperarse.Hay múltiples fragmentos de hueso.

FRACTURA SIMPLE O LINEAL: La fractura es completa. Produce

dolor, inflamación, hematomas y deformidad.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

CABALGADA: es cuando el hueso se “monta” encima de su

propio hueso. Igual hay dolor, inflamación, hematoma y
deformidad.

REMODELACION OSEA (CALLO OSEO)

La consolidación de una fractura implica las siguientes fases:

1. FASE REACTIVA/FORMACION DE HEMATOMA: Los vasos sanguíneos que

atraviesan el trazo de fractura se lesionan. Se presenta extravasación sanguínea por los
cabos vasculares, y se acumula sangre (generalmente coagulada) alrededor del trazo de
fractura. Esta acumulación de sangre, llamada hematoma fracturario generalmente se
forma entre las 6 y las 8 horas posteriores a la lesión. Dado que la circulación se detiene
en el sitio en el cual se forma el hematoma fracturario, las células óseas de la región se
necrosan (mueren) y, en respuesta a ello, se producen edema e inflamación y, como
consecuencia, más detritos celulares. Fagocitos (neutrófilos y macrófagos) y osteoclastos
comienzan a remover los tejidos necrosados o dañados en el sitio del hematoma
fracturario y a su alrededor. Esta etapa puede prolongarse varias semanas. (FASE DE
LIMPIEZA)
2. FASE FIBROSA
- FASE REPARADORA: FORMACIÓN DEL CALLO FIBROCARTILAGINOSO:
Fibroblastos periósticos invaden el foco fracturario y producen fibras de colágeno.
Además, células periósticas regionales se transforman en condroblastos y comienzan
a producir fibrocartílago. Estos fenómenos conllevan la formación de un callo
fibrocartilaginoso (blando); es decir, de una masa de tejido de reparación formada por
fibras de colágeno y por cartílago que constituyen un puente entre los cabos óseos
de la fractura. La formación del callo fibrocartilaginoso insume alrededor de 3
semanas.
- FORMACIÓN DEL CALLO ÓSEO/FASE DE OSIFICACIÓN: En las regiones
cercanas a tejido óseo sano bien vascularizado, células osteogénicas se transforman
en osteoblastos, que comienzan a producir trabéculas de hueso esponjoso. Las
trabéculas unen las partes vitales y las necrosadas de los fragmentos óseos
originales. Con el tiempo, el fibrocartílago se transforma en hueso esponjoso y, a partir
de ello, el callo se denomina callo óseo (duro). El callo óseo se mantiene entre 3 y 4
semanas.
3. FASE DE REMODELACIÓN: La etapa final de la consolidación de la fractura es la
remodelación ósea del callo. Las áreas necróticas de los fragmentos óseos originales son
gradualmente absorbidas por osteoclastos. Alrededor de la fractura, el hueso esponjoso
RESUMEN DIANELA FABBIAN

es remplazado por hueso compacto. Algunas veces, la consolidación es tan perfecta que
el trazo de fractura es indetectable, incluso en las radiografías. Sin embargo, como prueba
de la fractura consolidada queda un sitio engrosado en la superficie del hueso.

Si bien la irrigación del hueso es abundante, la consolidación de una fractura a veces tarda
meses. El calcio y el fósforo necesarios para fortalecer el hueso recién formado se depositan
gradualmente, y las células óseas –en general– crecen y se reproducen lentamente. La lentitud
de la consolidación de las fracturas graves también se explica por la interrupción de la irrigación
sanguínea.

FUNCIONES DEL HUESO EN LA HOMEOSTASIS DEL CALCIO

Una de las formas de mantener la calcemia (nivel de calcio circulante) consiste en controlar, por
un lado, los índices de resorción ósea de calcio que pasa a la circulación y, por el otro, el depósito
de calcio circulante en el hueso. Tanto la función de las neuronas como la de las células
musculares dependen de que los niveles de Ca2+ en el líquido extracelular sean estables. La
coagulación sanguínea también requiere Ca2+ como cofactor.

El papel del hueso en el metabolismo del Ca2+ es el de actuar como un regulador de los niveles
sanguíneos de Ca2+, liberando el mineral a la circulación (mediante la acción de los osteoclastos)
cuando los niveles disminuyen, y absorbiéndolo (por medio de la acción de los osteoblastos)
cuando los niveles se elevan.

El intercambio de Ca2+ está regulado por hormonas; la más importante es la hormona

paratiroidea (PTH), secretada por las glándulas paratiroides. Esta hormona aumenta la
concentración de calcio. La presencia de elevados niveles de PTH aumenta el número y la
actividad de los osteoclastos (efectores), lo que se traduce en un aumento de la tasa de resorción
ósea.

La PTH también actúa sobre los riñones (efectores) al disminuir la pérdida de Ca2+ urinario, de
modo tal que se retenga más en la circulación. Finalmente, la PTH estimula la formación de
calcitriol (forma activa de la vitamina D), hormona que promueve la absorción sanguínea del
calcio de los alimentos en el tracto gastrointestinal. Estos dos mecanismos también contribuyen
a la elevación de la calcemia (concentración de calcio en
sangre).

Existe otra hormona que participa en la disminución de la

calcemia. Cuando los niveles circulantes de Ca2+ se
elevan por encima de lo normal, las células
parafoliculares de la glándula tiroides secretan calcitonina
(CT), que inhibe la actividad de los osteoclastos, acelera
la captación ósea de Ca2+ desde la circulación y estimula
el depósito de Ca2+ en los huesos.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

PRINCIPALES HORMONAS DEL METABOLISMO DE CALCIO Y FOSFORO

VITAMINA D3:

- No es actualmente una vitamina.

- Es producida en forma endógena y que su acción es puramente hormonal.
- Se deriva del colesterol como cualquier hormona esteroide.
- En presencia de un aporte adecuado de luz solar, se produce la cantidad necesaria
de esta hormona.

Actuación de la Vitamina D:

- Absorbe Ca, P y Mg.

- Activa a las células osteoclásticas y estimula la resorción ósea.
- Aumenta la reabsorción tubular de Ca y de P.

PARATOHORMONA (PTH):

- Es producida por las glándulas paratiroides

- Una vez secretadas por las glándulas, la PTH circula libre en el plasma y es
rápidamente metabolizada.
- Su vida media es de unos cuatro minutos.
- El hueso y el riñón tienen el mayor número de receptores para la PTH.
- A nivel del hueso, el efecto de la PTH es promover la degradación del hueso, con lo
que niveles altos de calcio y fosfato pasan a la sangre.

El efecto neto de la PTH en el hueso y riñón es aumentar los niveles de calcio en el plasma y
disminuir los de fosfato.

LA CALCITONINA:

- Es una hormona que la producen unas células en la glándula tiroides

- Interviene en la regulación del calcio
- Activa a las células osteoblásticas para aumentar la formación ósea introduciendo al
hueso calcio y fosfato.
- En el riñón disminuye la reabsorción tubular de fosfato y calcio produciendo como
resultante una acción parcialmente inversa a la de la PTH.
- Produce una disminución de los niveles de calcio en sangre (hipocalcemia) y reduce
el dolor óseo.

La secreción de CT es estimulada por niveles altos de calcio asi como también es conocido que
varias hormonas gastrointestinales como la gastrina, CPK-PZ y hasta el glucagón la favorecen.

ORGANOS COMPROMETIDOS EN LA HOMEOSTASIS DEL CALCIO Y DEL FOSFORO

El HUESO es el principal reservorio mineral de calcio y de fosforo del organismo.

- Se compone de células que nacen, se desarrollan y mueren.

- El ciclo vital de una célula ósea es de aproximadamente tres meses en un adulto
normal.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

- Las hormonas comprometidas en el metabolismo de calcio y de fosforo aprovechan

algunas características especiales de estas células óseas paa mantener la
homeostasis de los dos minerales.
- Las células osteoclásticas tienen como características primordial reabsorber el
mineral del hueso, esto es, que sacan calcio y fósforo de la zona mineralizada y lo
pasan a la sangre.

El INTESTINO su importancia radica en ser el sitio de absorción de calcio y de fósforo mediado

por acción hormonal.

- La absorción de calcio y fosforo intestinal mediado por la 1,25-dihidroxi-D3 está

regulada directamente por los niveles sérico de fósforo y por los niveles séricos de
PTH y estos ultimo a su vez son influenciados por os de calcio.
- La absorción ocurre en duodeno y yeyuno principalmente.

El RIÑÓN desempeña el papel de regulador definitivo del metabolismo de Ca y de P, ya que

produce reabsorción tubular tanto de calcio como de fósforo.

- La reabsorción tubular de cada uno de estos elementos es aumentado o disminuido

de acuerdo con la acción de las diferentes hormonas que actúan sobre el riñón.
- La PTH aumenta la reabsorción tubular renal de Ca y disminuye la de P.
- La CT tiene una acción parcialmente contraria a la PTH y produce disminución en la
absorción tubular de P y de Ca.

UNIDAD 5: SISTEMA ESQUELETIVO: ESQUELETO AXIAL Y

APENDICULAR
ESQUELETO AXIAL Y HOMEOSTASIS La homeostasis dada por el esqueleto axial consiste en
proteger órganos nobles como, cerebro, médula espinal, corazón y pulmones. Los cuales son
importantes para el sostén y para el almacenamiento y liberación de calcio.

ESQUELETO APENDICULAR Y HOMEOSTASIS Los huesos del esqueleto apendicular

contribuyen a la homeostasis al actuar como puntos de fijación y palanca para los músculos, lo
que ayuda al movimiento corporal; al proveer sostén y protección a órganos internos, como los
órganos reproductores, y al almacenar y liberar calcio.

DIVISION DEL SISTEMA ESQUELETICO

Los huesos del esqueleto adulto se dividen en dos grupos principales: el del esqueleto axial y
el del esqueleto apendicular. 80 huesos del esqueleto axial y 126 huesos del esqueleto
apendiculares. El esqueleto axial está formado por un conjunto de huesos que se agrupan
alrededor del axis longitudinal del cuerpo humano, línea vertical imaginaria que recorre el centro
de gravedad del cuerpo desde la cabeza hasta el espacio que separa ambos pies: los huesos
del cráneo, los huesecillos auditivos, el hueso hioides, las costillas, el esternón y los huesos de
la columna vertebral. El esqueleto apendicular está formado por los huesos de las extremidades
superiores e inferiores, además de los huesos de las cintura escapular y pelviana, que unen los
miembros superiores e inferiores, respectivamente, al esqueleto axial.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

UNIDAD 6: ARTICULACIONES
ARTICULACIONES Y HOMEOSTASIS Las articulaciones del sistema esquelético contribuyen a
la homeostasis a través del mantenimiento de los huesos unidos de un modo tal que permiten el
movimiento y la flexibilidad del cuerpo.

Una articulación es un punto de contacto entre dos huesos, entre hueso y cartílago o entre
huesos y dientes. Cuando se dice que un hueso se articula con otro, significa que los éstos
forman una articulación.

Las articulaciones se clasifican de acuerdo con su estructura; es decir, sobre la base de las
características anatómicas, y con su función, de acuerdo con el tipo de movimiento que permiten.
La clasificación estructural de las articulaciones se basa en dos criterios: 1) presencia o ausencia
de un espacio entre los huesos que se articulan entre sí, llamado cavidad sinovial, y 2) tipo de
tejido conectivo que mantiene los huesos unidos. Desde el punto de vista estructural, las
articulaciones se clasifican en los siguientes tipos:

 Articulaciones Fibrosas: no existe cavidad sinovial y los huesos se mantienen unidos

por tejido conectivo denso irregular, rico en fibras de colágeno.
 Articulaciones Cartilaginosas: no existe cavidad sinovial y los huesos se mantienen
unidos mediante cartílago.
 Articulaciones Sinoviales: los huesos que forman la articulación tienen una cavidad
sinovial y están unidos por una cápsula articular de tejido conectivo denso irregular y a
menudo por ligamentos accesorios.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

La clasificación funcional de articulaciones se relaciona con el grado de movimiento que

permiten. Desde el punto de vista funcional, se clasifican en los siguientes tipos:

 Sinartrosis: articulación inmóvil.

 Anfiartrosis: articulación con movimiento limitado.
 Diartrosis: una articulación con gran movimiento. Todas las diartrosis son
articulaciones sinoviales. Tienen una gran variedad de formas y permiten muchos
tipos de movimiento diferentes.

ARTICULACIONES FIBROSAS

Las articulaciones fibrosas carecen de cavidad sinovial y los huesos que se articulan se
mantienen estrechamente unidos mediante tejido conectivo denso irregular. Las articulaciones
fibrosas permiten muy poco (o ningún) movimiento. Los tres tipos de articulaciones fibrosas son:
las suturas, las sindesmosis y las membranas interóseas.

ARTICULACION CARTILAGINOSA

Al igual que las articulaciones fibrosas, las articulaciones cartilaginosas carecen de cavidad
sinovial y permiten escaso (o nulo) movimiento. En estas articulaciones, los huesos que se
articulan están conectados en forma estrecha, ya sea por cartílago hialino o por fibrocartílago.
Los dos tipos de articulaciones cartilaginosas son: las sincondrosis y las sínfisis.

ARTICULACIONES SINOVIALES

La cualidad distintiva de una articulación sinovial es la presencia de un espacio denominado

cavidad sinovial (articular) entre los huesos que se articulan. Como la cavidad sinovial le
proporciona a la articulación un movimiento considerable, todas las articulaciones sinoviales se
consideran –desde el punto de vista funcional– articulaciones con movilidad libre (diartrosis). Los
huesos que forman parte de las articulaciones sinoviales están cubiertos por una capa de
cartílago hialino: el cartílago articular. Dicho cartílago cubre la superficie articular de los huesos
con una superficie lisa y resbaladiza, pero no los mantiene unidos. El cartílago articular reduce
el rozamiento entre los huesos en la articulación durante el movimiento y ayuda a amortiguar los
golpes. Lo huesos que las forman presentan:

 Superficie Articular
 Cartílago Articular:
- Forma superficie lisa y resbalosa en huesos.
- Permite mantener separación entre huesos
- Reduce la fricción entre huesos
- Ayuda a absorber los golpes
 Cápsula Articular:
- Rodea, como manga, a la articulación
- Envuelve/encierra a la cavidad sinovial
- Une huesos que forman la articulación
- Presenta Membrana Sinovial: secreta liquido sinovial que disminuye la fricción
(lubrica), absorbe golpes. Hay condrocitos de cartílago articular que proporcionan O2
RESUMEN DIANELA FABBIAN

y nutrientes y retiran CO2 y desechos. Contiene células fagociticas que remueven

microbios y restos por desgaste
 Ligamentos accesorio_
- Ligamentos Extracapsular (fuera de la cápsula. Por ejemplo, ligamentos colaterales
de la tibia y peroné en articulación de la rodilla)
- Ligamento Intracapsular (en la capsula, fuera de la cavidad sinovial por pliegues de
membrana sinovial. Por ejemplo, ligamento cruzados anterior y posterior de la rodilla)
 Disco (menisco) Articular:
- Almohadilla de fibrocartílago entre superficies articulares.
- Se fijan a la capsula
- Modifican la forma de las superficies articulas.
- Permiten que dos huesos de formas distintas encajen en forma más estrecha

Los Meniscos también ayudan a:

- Mantener la estabilidad articular

- Dirigir al líquido sinovial hacia las áreas de mayor fricción
 Bolsas Sinoviales y Vainas Tendinosas:
Las Bolsas Sinoviales:
- Alivian fricción en algunas articulaciones (rodilla y hombro)
- Poseen pequeña cantidad de líquido sinovial.
- Pueden ubicarse entre: piel y hueso, tendones y huesos, músculos y huesos,
ligamentos y huesos.
Las Vainas Tendinosas:
- “Bolsa con forma de tubo”
- Envuelven a algunos tendones sometidos a fricción intensa (ejemplo, en tendón de
cabeza larga del bíceps en articulación del hombro / en muñeca, tobillo, dedos de las
manos y del pie).

UNIDAD 7: TEJIDO MUSCULAR

TEJIDO MUSCULAR Y HOMEOSTASIS El tejido muscular contribuye a la homeostasis al
provocar movimientos corporales, desplazar sustancias a través del cuerpo y generar calor para
mantener la temperatura corporal normal.

El movimiento se debe a la contracción y relajación alternantes de los músculos, que representan

hasta el 40-50% del peso corporal de un adulto. El estudio científico de los músculos se conoce
como miología

GENERALIDADES DEL TEJIDO MUSCULAR

TIPOS DE TEJIDO MUSCULAR

El tejido muscular esquelético se denomina así porque la mayoría de los músculos

esqueléticos mueven los huesos del esqueleto. El tejido muscular esquelético es estriado. El
tejido muscular esquelético trabaja, principalmente, en forma voluntaria. Su actividad puede ser
RESUMEN DIANELA FABBIAN

controlada conscientemente por neuronas (células nerviosas) que forman parte de la división
somática (voluntaria) del sistema nervioso. La mayoría de los músculos esqueléticos también son
controlados en cierta medida inconscientemente: no hay que pensar conscientemente en la
contracción de los músculos esqueléticos para mantener la postura o estabilizar las posiciones
corporales.

Sólo el corazón contiene tejido muscular cardíaco, que forma la mayor parte de su pared. El
músculo cardíaco también es estriado, pero su acción es involuntaria. La contracción y relajación
alternantes del corazón no están bajo control consciente; el corazón late porque tiene un
marcapasos interno que inicia cada contracción. Este ritmo incorporado se denomina
automatismo. Varias hormonas y neurotransmisores pueden ajustar la frecuencia cardíaca.

El tejido muscular liso se encuentra en las paredes de las estructuras internas huecas, en
viceras. No es estriado y por ello se lo llama liso. La acción del músculo liso es involuntaria, y
cierto tejido muscular liso tiene automatismo. Tanto el músculo cardíaco como el músculo liso
son regulados por neuronas que forman parte de la división autónoma (involuntaria) del sistema
nervioso y por hormonas liberadas por glándulas endocrinas.

FUNCIONES DEL TEJIDO MUSCULAR

Mediante la contracción sostenida –o la contracción y relajación alternantes– el tejido muscular

cumple cuatro funciones clave:

 Producción de movimientos corporales. Los movimientos de todo el cuerpo, como

caminar, y los movimientos localizados, como sujetar un lápiz como resultado de las
contracciones musculares, dependen del funcionamiento integrado de músculos
esqueléticos, huesos y articulaciones,
 Estabilización de posiciones corporales. Las contracciones de los músculos
esqueléticos estabilizan las articulaciones y ayudan a mantener posiciones corporales.
Los músculos posturales se contraen continuamente durante la vigilia.
 Almacenar y movilizar sustancias dentro del cuerpo. El almacenamiento se realiza
por contracciones sostenidas de bandas anulares de músculo liso denominadas
esfínteres, que impiden la salida del contenido de un órgano hueco: Las contracciones de
músculo liso movilizan alimentos y sustancias y las contracciones de los músculos
esqueléticos promueven el flujo de linfa y ayudan al retorno de sangre venosa al corazón.
 Generación de calor. Cuando el tejido muscular se contrae, genera calor, un proceso
conocido como termogénesis. Gran parte del calor generado por el músculo se utiliza
para mantener la temperatura corporal normal.

PROPIEDADES DEL TEJIDOS MUSCULAR

 Excitabilidad eléctrica, es la capacidad de responder a ciertos estímulos generando

señales eléctricas denominas potenciales de acción (impulsos). Los potenciales de acción
de los músculos se denominan potenciales de acción musculares; los de las células
nerviosas, potenciales de acción nerviosos. En las células musculares, dos tipos
principales de estímulos desencadenan potenciales de acción. Uno consiste en señales
eléctricas autorrítmicas que surgen en el propio tejido muscular. El otro consiste en
RESUMEN DIANELA FABBIAN

estímulos químicos, como neurotransmisores liberados por las neuronas, hormonas

distribuidas por la sangre o, incluso, cambios locales de pH.
 Contractilidad, que es la capacidad del tejido muscular de contraerse enérgicamente
cuando es estimulado por un potencial de acción.
 Extensibilidad, que es la capacidad del tejido muscular de estirarse, dentro de ciertos
límites, sin ser dañado. El tejido conectivo intramuscular limita el rango de extensibilidad
y lo mantiene dentro del rango contráctil de las células musculares. En condiciones
normales, el músculo liso está sometido al máximo grado de estiramiento.
 Elasticidad, que es la capacidad del tejido muscular de recuperar su longitud y forma
originales después de la contracción o la extensión.

ESTRUCTURA DEL TEJIDO MUSCULAR ESQUELETICO

Cada uno de los músculos
esqueléticos es un órgano
independiente compuesto por
cientos o miles de células, que
se denominan fibras
musculares por su forma
elongada. Por consiguiente,
célula muscular y fibra
muscular son dos términos
para la misma estructura. El
músculo esquelético también
contiene tejido conectivo
alrededor de las fibras
musculares y de todo el
músculo, además de vasos
sanguíneos y nervios.

COMPONENTES DEL
TEJIDO CONECTIVO

El tejido conectivo rodea y protege al tejido muscular. La capa subcutánea o hipodermis, que
separa el músculo de la piel, está compuesta por tejido conectivo areolar y tejido adiposo.
Suministra una vía de entrada para que los nervios, los vasos y los linfáticos. El tejido adiposo
de la capa subcutánea almacena la mayoría de los triglicéridos del cuerpo; sirve como capa
aislante que reduce la pérdida de calor y protege a los músculos de traumatismos físicos. Fascia
(venda) es una lámina densa o una banda ancha de tejido conectivo irregular que reviste la pared
del cuerpo y los miembros; asimismo, sostiene y rodea los músculos y otros órganos. Esta fascia
permite el libre movimiento de los músculos; transporta nervios, vasos sanguíneos y linfáticos; y
llena espacios entre los músculos. Tres capas de tejido conectivo se extienden desde la fascia
para proteger y fortalecer el músculo esquelético.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

 El Epimisio, es la capa más externa de

tejido conectivo denso, irregular, que
rodea todo el músculo. Rodea los
fascículos.
 El Perimisio, también es una capa de
tejido conectivo denso, irregular, pero
rodea grupos de 10 a 100 o más fibras
musculares y los separa en haces
llamados de fascículos.
 El Endomisio, penetra en el interior de
cada fascículo y separa fibras
individuales entre sí. En su mayor parte,
consiste en fibras reticulares.

El epimisio, el perimisio y el endomisio se

continúan con el tejido conectivo que une el músculo esquelético a otras estructuras, como
hueso u otro músculo. Por ejemplo, las tres capas de tejido conectivo se pueden extender
más allá de las fibras musculares para formar un tendón similar a una cuerda que une un
músculo al periostio de un hueso. Cuando los elementos de tejido conectivo se extienden
como una lámina ancha y plana, se denomina aponeurosis.

INERVACION E IRRIGACION

Los músculos esqueléticos están bien inervados y vascularizados. Por lo general, una arteria y
una o dos venas acompañan a cada nervio que ingresa en un músculo esquelético. Las neuronas
que estimulan la contracción de estos músculos se denominan neuronas motoras somáticas.
Cada neurona motora somática tiene un axón filiforme que se extiende desde el encéfalo o la
médula espinal hasta un grupo de fibras musculares esqueléticas. El axón de una neurona
motora somática suele ramificarse muchas veces, y cada rama se extiende a una fibra de
músculo esquelético diferente.

Los vasos sanguíneos microscópicos denominados capilares tienen abundante tejido muscular;
cada fibra muscular está en estrecho contacto con uno más capilares. Los capilares sanguíneos
llevan oxígeno y nutrientes, y eliminan calor y productos de desecho del metabolismo muscular.
Especialmente durante la contracción, una fibra muscular sintetiza y usa una cantidad
considerable de ATP (adenosín trifosfato). Estas reacciones requieren oxígeno, glucosa, ácidos
grasos y otras sustancias que son transportadas hacia la fibra muscular por la sangre.

HISTOLOGÍA/ANATOMIA MICROSCOPICA DE UNA FIBRA DE MUSCULO ESQUÉLETICO

Los componentes más importantes de un músculo esquelético son las propias fibras musculares.
Como cada fibra muscular esquelética surge durante el desarrollo embrionario de la fusión de
100 o más células mesodérmicas pequeñas, denominadas mioblastos, cada fibra de músculo
esquelético tiene 100 o más núcleos. Una vez producida la fusión, la fibra muscular pierde su
capacidad de dividirse. Así, la cantidad de fibras de músculo esquelético queda establecida antes
del nacimiento, y la mayoría de estas células persisten toda la vida.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

Sarcolema, Túbulos Transversos y Sarcoplasma

Todos los núcleos de una fibra de músculo esquelético se encuentran justo debajo del sarcolema,
la membrana plasmática de una célula muscular. Miles de invaginaciones diminutas del
sarcolema, denominadas túbulos transversos (T), forman túneles desde la superficie hasta el
centro de cada fibra muscular. Como los túbulos T se abren hacia el exterior de la fibra, están
llenos de líquido intersticial. Los potenciales de acción musculares viajan a lo largo del sarcolema
y a través de los túbulos T, y se propagan rápidamente por toda la fibra muscular. Esta
disposición garantiza que un potencial de acción excite simultáneamente todas las partes de la
fibra muscular.

Dentro del sarcolema, se encuentra el sarcoplasma: el citoplasma de una fibra muscular. El

sarcoplasma incluye una cantidad sustancial de glucógeno. El glucógeno puede utilizarse para
sintetizar ATP. Además, el sarcoplasma contiene una proteína de color rojo, denominada
mioglobina. Esta proteína, hallada sólo en el músculo, se une a moléculas de oxígeno que
difunden hacia las fibras musculares desde el líquido intersticial. La mioglobina libera oxígeno
cuando éste es requerido por las mitocondrias para la producción de ATP. Las mitocondrias se
disponen en filas en toda la superficie de la fibra muscular, estratégicamente, cerca de las
proteínas contráctiles del músculo que usan ATP durante la contracción, de manera que se pueda
producir ATP tan rápido como sea necesario.

Miofibrillas y Retículo Sarcoplásmico

El sarcoplasma parece relleno de pequeños hilos. Estas estructuras son las miofibrillas, los
orgánulos contráctiles del músculo esquelético. Sus estriaciones prominentes hacen que toda la
fibra muscular parezca rayada (estriada).

Cada miofibrilla está rodeada por un sistema de sacos membranosos llenos de líquido,
denominado retículo sarcoplásmico o sarcoplasmático (o RS). Este sistema elaborado es similar
al retículo endoplásmico liso de las células no musculares. Los sacos terminales dilatados del
retículo sarcoplasmático, denominados cisternas (reservorios) terminales, brotan del túbulo T de
ambos lados. Un túbulo transverso y las dos cisternas terminales, una a cada lado de éste,
forman una tríada. En la fibra muscular relajada, el retículo sarcoplasmático almacena iones de
calcio (Ca2+). La liberación de Ca2+ de las cisternas terminales del retículo sarcoplasmático
desencadena la contracción muscular.

Filamentos y Sacrolemas

Dentro de las miofibrillas, hay estructuras proteicas más pequeñas, denominadas filamentos o
miofilamentos, Los filamentos finos o delgados están compuestos, en su mayor parte, por la
proteína actina, mientras que los filamentos gruesos están compuestos, en su mayor parte, por
la proteína miosina. Los filamentos, tanto finos como gruesos, intervienen directamente en el
proceso contráctil. Los contenidos en una miofibrilla no se extienden a lo largo de toda la fibra
muscular, sino que están dispuestos en compartimientos denominados sarcómeros, que son las
unidades funcionales básicas de una miofibrilla. Regiones angostas, de material proteico denso
en forma de placa, llamados discos Z, separan un sarcómero del siguiente. Así, un sarcómero
se extiende de un disco Z al siguiente disco Z. La parte media más oscura del sarcómero es la
RESUMEN DIANELA FABBIAN

banda A, que se extiende a lo largo de todos los filamentos gruesos. Hacia el final de cada banda
A hay una zona de superposición, donde los filamentos gruesos y finos están uno al lado del otro.
La banda I es un área clara, menos densa, que contiene el resto de los filamentos finos, pero no
los filamentos gruesos, y un disco Z atraviesa el centro de cada banda I. Una zona H angosta en
el centro de cada banda A contiene filamentos gruesos, pero no filamentos finos. Las proteínas
de sostén que mantienen unidos los filamentos gruesos en el centro de la línea H forman la línea
M, denominada así porque se encuentra en el medio del sarcómero.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

Proteínas Musculares

Las miofibrillas están formadas por tres tipos de proteína: 1) proteínas contráctiles, que generan
fuerza durante la contracción, 2) proteínas regulatorias, que ayudan a iniciar y detener el proceso
de contracción, y 3) proteínas estructurales, que mantienen la alineación correcta de los
filamentos gruesos y finos, confieren elasticidad y extensibilidad a las miofibrillas y conectan las
miofibrillas con el sarcolema y la matriz extracelular.

Las dos proteínas contráctiles del músculo son la miosina y la actina, que forman los filamentos
gruesos y finos, respectivamente. La miosina es el componente principal de los filamentos
gruesos y funciona como una proteína motora en los tres tipos de tejido muscular. Las proteínas
motoras traccionan de diversas estructuras celulares para lograr movimiento convirtiendo la
energía química del ATP en energía mecánica de movimiento, es decir, la producción. Cada
molécula de miosina tiene la forma de dos palos de golf retorcidos juntos. La cola de miosina
(mangos de los palos de golf retorcidos) apunta hacia la línea M del centro del sarcómero. Las
colas de las moléculas de miosina adyacentes son paralelas entre sí y forman el eje del filamento
grueso. Las dos proyecciones de cada molécula de miosina (cabezas de los palos de golf) se
denominan cabezas de miosina. Las cabezas se proyectan hacia afuera del eje en forma de
espiral; cada una se extiende hacia uno de los seis filamentos finos que rodean cada filamento
grueso.

Los filamentos finos están fijados a los discos Z. Su principal componente es la actina. Las
moléculas individuales de actina se unen para formar un filamento de actina que está enrollado
en una hélice. En cada molécula de actina hay un sitio de unión a miosina, donde se puede fijar
una cabeza de miosina.

El filamento fino contiene cantidades más pequeñas de dos proteínas regulatorias: tropomiosina
y troponina. En el músculo relajado, hebras de tropomiosina cubren los sitios de unión a la
miosina, lo que bloquea la unión a la actina de esta proteína. A su vez, las hebras de tropomiosina
son mantenidas en el lugar por moléculas de troponina. Cuando se unen iones de calcio (Ca2+)
a la troponina, ésta presenta un cambio de forma; este cambio desplaza a la tropomiosina de los
sitios de unión a la actina, y comienza la contracción muscular cuando la miosina se une a la
actina.

Además de las proteínas contráctiles y regulatorias, el músculo contiene alrededor de una

docena de proteínas estructurales que contribuyen a la alineación, estabilidad, elasticidad y
extensibilidad de las miofibrillas. Varias proteínas estructurales clave son la titina, la αactinina,
la miomesina, la nebulina y la distrofina.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

CONTRACCION Y RELAJACION DE LAS FIBRAS MUSCULARES ESQUELETICAS

El músculo esquelético se acorta durante la contracción porque los filamentos gruesos y finos se
deslizan uno sobre otro. El modelo que describe este proceso se conoce como mecanismo de
deslizamiento de los filamentos.

MECANISMO DE DESLIZAMIENTO DE LOS FILAMENTOS

La contracción muscular se produce porque las cabezas de miosina se unen y “caminan” a lo

largo de los filamentos finos en ambos extremos de un sarcómero, lo que tracciona
progresivamente a los filamentos finos hacia la línea M. En consecuencia, los filamentos finos se
deslizan hacia el interior y se encuentran en el centro del sarcómero. Este movimiento puede
provocar una superposición de sus extremos. El deslizamiento de los filamentos finos hacia el
interior acerca los discos Z, y el sarcómero se acorta. Sin embargo, la longitud de los filamentos
gruesos y finos individuales no se modifica. El acortamiento de los sarcómeros causa
acortamiento de toda la fibra muscular que, a su vez, induce acortamiento de todo el músculo.

CICLO DE CONTRACCIÓN

Al comienzo de la contracción, el retículo sarcoplasmático libera iones de calcio (Ca2+) hacia el

sarcoplasma. Ahí, se unen a la troponina. Entonces, la troponina desplaza a la tropomiosina de
los sitios de unión a miosina de la actina. Una vez que los sitios de unión están “libres”, comienza
el ciclo de contracción, la secuencia repetitiva de eventos que causa el deslizamiento de los
filamentos. El ciclo de contracción consiste en 4 pasos:

1- Hidrólisis del ATP. La cabeza de miosina incluye un sitio de unión a ATP y una enzima
ATPasa que hidroliza el ATP en ADP (adenosín difosfato) y un grupo fosfato. La energía
generada por esta reacción se almacena en la cabeza de miosina para utilizarla más tarde
durante el ciclo de contracción. Se dice que la cabeza de mosina estará energizada
cuando contenga energía almacenada.
2- Unión de la miosina a la actina para formar puentes cruzados. La cabeza de miosina,
cargada de energía, se adhiere al sitio de unión a miosina de la actina y libera el grupo
fosfato previamente hidrolizado. Cuando la miosina se une a la actina durante la
contracción, estas uniones se denominan Puentes Cruzados. Solo una cabeza de miosina
se una a la actina.
3- Fase de deslizamiento. Una vez formado el Puente Cruzado, la cabeza de miosina gira
y cambia su posición. A medida que la cabeza de miosina cambia a su nueva posición,
tracciona del filamento delgado separándolo del filamento del filamento grueso para
desplazarlo hacia el centro del sarcómero, lo que genera tensión (fuerza) en el proceso.
Este efecto se conoce como deslizamiento del filamento o Golpe de Fuerza. La energía
requerida en este proceso proviene de aquella almacenada en la cabeza de miosina a
partir de la hidrolisis del ATP. Una vez que se produjo el deslizamiento, el ADP se libera
de la cabeza de la miosina.
4- Separación de la miosina y la actina. Al final de la fase de deslizamiento, el puente
cruzado permanece firmemente adherido a la actina hasta que se une a otra molécula de
ATP. La fijación del ATP a su sitio de unión en la cabeza de miosina hace que ésta se
separe de la actina.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

ACOPLAMIENTO EXCITACIÓN – CONTRACCION

El aumento de la concentración de Ca2+ en el sarcoplasma inicia la contracción muscular, y una

disminución la detiene. Cuando una fibra muscular está relajada, la concentración de Ca2+ en
su sarcoplasma es muy baja, hay una enorme cantidad de Ca2+ almacenada dentro del retículo
sarcoplasmático. A medida que el potencial de acción se propaga a lo largo del sarcolema y hacia
los túbulos T, hace que se abran los canales de liberación de Ca2+ de la membrana del RS y
esto activa la contracción muscular. La secuencia de eventos que vincula la excitación (un
potencial de acción muscular) con la contracción (deslizamiento de los filamentos) se denomina
en conjunto Acoplamiento excitación – contracción.

RESUMEN ACOPLAMIENTO EXCITACIÓN – CONTRACCIÓN: (a) Durante la relajación, el nivel

de Ca2+ del sarcoplasma es bajo, sólo 0,1 μM (0,0001 mM), porque los iones de calcio son
transportados hacia el retículo sarcoplasmático mediante bombas de transporte activo de Ca2+
- bombas de Ca2+-ATPasa. (b) Un potencial de acción muscular que se propaga a lo largo de un
túbulo transverso abre los canales de liberación de Ca2+ operados por voltaje del retículo
sarcoplasmático, los iones de calcio fluyen hacia el citosol, y comienza la contracción.

RELACION LONGITUD – TENSION

Indica cómo la fuerza de contracción muscular depende de la longitud de los sarcómeros dentro
de un músculo antes de que comience la contracción.

A medida que los sarcómeros de una fibra muscular se estiran hasta una longitud mayor, la zona
de superposición se acorta, y menos cabezas de miosina pueden entrar en contacto con los
filamentos finos. Por lo tanto, disminuye la tensión que puede generar la fibra.

A medida que las longitudes de los sarcómeros se vuelven cada vez más cortas, la tensión que
se puede generar disminuye otra vez. Esto se debe a que los filamentos gruesos se arrugan al
ser comprimidos por los discos Z, lo que hace que menos cabezas de miosina entren en contacto
con filamentos finos. Normalmente, la longitud de la fibra muscular en reposo se mantiene muy
cerca de la óptima por las inserciones firmes del músculo esquelético al hueso (a través de sus
tendones) y a otros tejidos inelásticos.
RESUMEN DIANELA FABBIAN
RESUMEN DIANELA FABBIAN

UNION NEUROMUSCULAR

Las neuronas que estimulan la contracción de las fibras musculares esqueléticas se denominan
neuronas motoras somáticas. Cada neurona motora somática tiene un axón filiforme que se
extiende desde el encéfalo o la médula espinal hasta un grupo de fibras musculares esqueléticas.
Una fibra muscular se contrae en respuesta a uno o más potenciales de acción que se propagan
a lo largo de su sarcolema y a través de su sistema de túbulos T. Los potenciales de acción
musculares se originan en la unión neuromuscular (UNM), la sinapsis entre una neurona motora
somática y una fibra muscular esquelética. Una sinapsis es una región donde se produce la
comunicación entre dos neuronas o entre una neurona y una célula diana; en este caso, entre
una neurona motora somática y una fibra muscular. En la mayoría de las sinapsis, las dos células
están separadas por un pequeño espacio, denominado hendidura sináptica. Como las células
no están en contacto físico, el potencial de acción no puede “saltar la hendidura” de una célula a
otra, por lo que la primera célula se comunica con la segunda y libera una sustancia química
conocida como neurotransmisor.

En la UNM, el extremo de la neurona motora, denominado axón terminal, se divide en un racimo

de bulbos sinápticos terminales. Suspendidas en el citosol, dentro de cada bulbo sináptico
terminal, hay cientos de sacos delimitados por una membrana llamados vesículas sinápticas.
Dentro de cada vesícula sináptica, se encuentran miles de moléculas de acetilcolina (ACh), el
neurotransmisor liberado en la UNM.

La región del sarcolema frente a los bulbos sinápticos terminales, denominada placa motora, es
la fibra muscular parte de la UNM. Dentro de cada placa motora, hay de 30 a 40 millones de
receptores colinérgicos (de ACh), proteínas transmembranas integrales a las que se une
específicamente la ACh. Estos receptores son abundantes en los pliegues de la unión. Así, una
RESUMEN DIANELA FABBIAN

unión neuromuscular incluye todos los bulbos sinápticos terminales de un lado de la hendidura
sináptica, además de la placa motora de la fibra muscular, del otro lado.

Un impulso nervioso (potencial de acción nervioso) induce un potencial de acción muscular de la

siguiente manera:

1- Liberación de acetilcolina. La llegada del impulso nervioso a los bulbos sinápticos

terminales estimula la apertura de los canales dependientes de voltaje. El Ca2+ ingresa
a través de los canales abiertos. A su vez, el ingreso de Ca2+ estimula la exocitosis de
las vesículas sinápticas. Durante la exocitosis, las vesículas sinápticas se fusionan con la
membrana plasmática de la neurona motora y liberan ACh a la hendidura sináptica.
Después, la ACh difunde a través de la hendidura sináptica entre la neurona motora y la
placa motora.
2- Activación de los receptores de ACh. La unión de dos moléculas de ACh al receptor
de la placa motora abre un canal iónico del receptor colinérgico. Una vez abierto el canal,
cationes pequeños, de los cuales el más importante es el Na+, pueden atravesar la
membrana.
3- Producción del potencial de acción muscular. La entrada de Na+ aumenta la carga
positiva del interior de la fibra muscular. Este cambio del potencial de membrana
desencadena un potencial de acción muscular. Normalmente, cada impulso nervioso
provoca un potencial de acción muscular. Luego, este potencial de acción se propaga a
lo largo del sarcolema hacia el sistema de túbulos T, lo que hace que el retículo
sarcoplasmático libere al sarcoplasma el Ca2+ almacenado en éste, y que posteriormente
se contraiga la fibra muscular.
4- Terminación de la actividad de ACh. El efecto de la unión de ACh dura sólo un período
breve, porque la ACh es degradada con rapidez por una enzima denominada
acetilcolinesterasa o AChE. Esta enzima está unida a las fibras de colágeno de la matriz
extracelular de la hendidura sináptica.

Si otro impulso nervioso libera más acetilcolina, se repiten los pasos 2 y 3. Cuando cesan los
potenciales de acción de la neurona motora, ya no se libera ACh, y la AChE degrada rápidamente
la ACh ya presente en la hendidura sináptica. Esto termina la producción de potenciales de acción
musculares, el Ca2+ se desplaza del sarcoplasma de la
fibra muscular nuevamente al retículo sarcoplasmático y se
cierran los canales de liberación de Ca2+ de la membrana
del retículo sarcoplasmático.

Una fibra muscular esquelética tiene solo una UNM y en

general se localizan cerca del punto medio de la fibra. Los
potenciales de acción musculares que se originan en la
UNM se propagan hacia ambos extremos de la fibra. Esta
disposición permite la activación casi simultánea (y, por
ende, la contracción) de todas las porciones de la fibra
muscular. Varios productos vegetales y fármacos bloquean
de manera selectiva ciertos fenómenos en la UNM.

RESUMEN: La unión neuromuscular es la conexión o sinapsis entre una motoneurona

somática y una fibra muscular donde se produce una transformación de un impulso
químico en un impulso eléctrico que desencadena la contracción de la fibra muscular.
RESUMEN DIANELA FABBIAN
RESUMEN DIANELA FABBIAN

METABOLISMO MUSCULAR
SISTEMAS ENERGETICOS

Los sistemas energéticos son las vías metabólicas por medio de las cuales el organismo obtiene
energía para realizar trabajo. Nuestra principal fuente de energía es el ATP. Las células generan
ATP mediante tres sistemas energéticos.

PRODUCCION DE ATP EN LAS FIBRAS MUSCULARES

Las fibras musculares esqueléticas suelen alternar entre un nivel de actividad bajo, cuando están
relajadas y utilizan sólo una modesta cantidad de ATP, y un alto nivel de actividad, cuando se
contraen y utilizan ATP a un ritmo acelerado. Se requiere una gran cantidad de ATP para impulsar
el ciclo contráctil, bombear Ca2+ hacia el retículo sarcoplasmático y para otras reacciones
metabólicas involucradas en la contracción muscular. El ATP presente dentro de las fibras
musculares es suficiente para impulsar la contracción sólo durante algunos segundos. Si las
contracciones musculares persisten después de ese período, las fibras musculares deben
sintetizar más ATP. Estas fibras musculares tienen tres maneras de producir ATP: 1) a partir de
la fosfocreatina, 2) por respiración celular anaeróbica y 3) por respiración celular aeróbica.

ATP (ADENOSINTRIFOSFATO)

Es una molécula que produce energía para la contracción muscular, la conducción nerviosa, la
secreción, etc. El ATP es producido por tres sistemas: Sistema de los fosfágenos (ATP-PC),
Glucólisis anaeróbica, Sistema aeróbico u oxidativo. Dependiendo de la actividad a desarrollar
intervendrá uno u otro sistema, sin embargo algunas veces se utilizan dos para una misma
actividad.

SISTEMA DE LOS FOSFÁGENOS – SISTEMA ATP-PC ANAERÓBICO ALÁCTICO

ientras las fibras musculares están relajadas, producen más ATP que el que necesitan para el
metabolismo en reposo. La mayor parte del exceso de ATP se utiliza para sintetizar fosfocreatina,
una molécula rica en energía que se halla en las fibras musculares. La creatina forma la
fosfocreatina. La Creatina es una molécula pequeña, similar a un aminoácido, que es sintetizada
en hígado, riñón y páncreas, y transportada luego a las fibras musculares. La formación de ATP
a partir de la fosfocreatina se produce muy rápidamente, la fosfocreatina es la primera fuente de
energía cuando comienza la contracción muscular. La producción de ATP por medio de los otros
mecanismos generadores de energía de una fibra muscular demanda un período relativamente
más prolongado que el de la fosfocreatina para producir ATP. En conjunto, los depósitos de
fosfocreatina y ATP aportan suficiente energía para una contracción muscular máxima durante
15 segundos, aproximadamente.

- Es el sistema de energía almacenada para poner en marcha nuestro cuerpo, que no

requiere oxígeno y no produce el ácido láctico (desecho metabólico que produce fatiga
muscular)
- Es utilizado en salidas explosivas y rápidas de los velocistas, saltadores, etc y otras
actividades que solo requieran pocos segundos para completarse.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

- La energía almacenada en el músculo que se consuma durante la actividad intensa,

vuelve al nivel normal después de 2-3 minutos de descanso.
- El período de trabajo debe ser muy intenso, pero no debe durar más de 10 segundos
ya que es el límite.

VENTAJAS

- Es utilizado en salidas explosivas y rápidas de los velocistas, saltadores , etc y otras

actividades que solo requieran pocos segundos para completarse.
- La energía almacenada en el músculo que se consuma durante la actividad intensa ,
vuelve al nivel normal después de 2-3 minutos de descanso.
- El período de trabajo debe ser muy intenso, pero no debe durar más de 10 segundos
ya que es el límite.

DESVENTAJAS

- Produce relativamente pocas moléculas de ATP

- Sus reservas son muy limitadas, su aporte de energía dura hasta 30 segundos.

SISTEMA GLUCOLISIS ANAEROBICA

La respiración celular anaeróbica consiste en una serie de reacciones que producen ATP, que
no requieren oxígeno. Cuando continúa la actividad muscular y se agota la reserva de
fosfocreatina de las fibras musculares, se cataboliza glucosa para generar ATP. La glucosa pasa
con facilidad de la sangre a las fibras musculares en contracción por difusión facilitada y también
es producida por la degradación de glucógeno dentro de las fibras musculares. Después, una
serie de reacciones conocidas como glucólisis degradan cada molécula de glucosa en dos
moléculas de ácido pirúvico. La glucólisis tiene lugar en el citosol y determina una ganancia neta
de dos moléculas de ATP. La glucolisis no necesita oxígeno, puede producirse si este se halla
presente (condiciones aeróbicas) o ausente (condiciones anaeróbicas).

Las reacciones anaeróbicas convierten la mayor parte del ácido pirúvico en ácido láctico, en el
citosol. La mayor parte de ácido láctico producido de esta manera sale de las fibras musculares
esqueléticas por difusión e ingresa en la sangre. En comparación con la respiración aeróbica, la
glucolisis anaeróbica produce menos ATP, pero es más rápida y puede suceder cuando los
niveles de oxígeno son bajos. La glucolisis anaeróbica puede aportar energía suficiente para
cerca de 2 minutos de actividad máxima.

- Es anaeróbico lactacido, es decir, con acumulación de ácido láctico.

- Vía química o metabólica que involucra la degradación incompleta del azúcar por
ausencia de O2, lo cual resulta en la acumulación del ácido láctico en los músculos y
sangre.
- Involucra la degradación de glucosa para formar dos moléculas de ácido pirúvico o
ácido láctico.
- La ganancia de esta vía metabólica son 2 moléculas de ATP y 2 moléculas de ácido
pirúvico o láctico por cada molécula de glucosa que se degrada.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

- Genera ATP sin O2

- Las reacciones enzimáticas se producen en el sarcolema.
- Como resultado de las mismas se genera lactato.
- Este sistema energético predomina en los gestos deportivos de alta intensidad, pero
de mayor duración que los del sistema ATP-PC
- Ejemplo: atletismo 200-400-800 mts
- Predomina en la contracción muscular intensa a partir del segundo 5 hasta los 2 o 3
minutos.
- La potencia de este sistema está dada por la velocidad de degradación de su
combustible.

SISTEMA AERÓBICO U OXIDATIVO – RESPIRACION AEROBICA

El ATP utilizado para la actividad muscular se produce a partir de una serie de reacciones que
requieren oxígeno; es la denominada respiración celular aeróbica. El ácido pirúvico ingresa en
las mitocondrias, donde es completamente oxidado mediante reacciones (el Ciclo de Krebs y la
Cadena de Transporte de Electrones) que generan ATP, dióxido de carbono, agua y calor. Si
bien la respiración celular aeróbica es más lenta que la glucólisis, produce una cantidad mucho
mayor de ATP.

El tejido muscular tiene dos fuentes de oxígeno: 1) oxígeno que difunde hacia las fibras
musculares de la sangre y 2) oxígeno liberado por la mioglobina dentro de las fibras musculares.

La respiración celular aeróbica aporta suficiente ATP a los músculos durante periodos de reposo
o para la actividad prolongada, de leve a moderada, siempre que haya oxígeno y nutrientes
suficientes. En las actividades que duran de varios minutos a una hora o más, la respiración
aeróbica provee casi todo el ATP necesario.

- Sistema de energía muscular que requiere oxígeno. Se utiliza en el ejercicio de baja

intensidad y es el sisitema básico que provee La energía para la mayor parte de la
actividad humana.
- También es importante en la recuperación de ejercicios de distintas intensidades. No
produce desperdicios que causen fatiga.
- Vía química que involucra la descomposición completa de las sustancias alimentarias.
- Las fuentes de energía lipídica oxidable para el músculo en ejercicio están
representadas por los ácidos grasos libres plasmáticos y los triglicéridos musculares.
- Este sistema si utiliza O2 para su funcionamiento.
- Las reacciones de este sistema ocurren íntegramente en el interior de la mitocondria.
- Este sistema predomina en todas las actividades de baja intensidad y de larga
duración.
- El desarrollo de este sistema es importante para el incremento del rendimiento
deportivo.
- Produce leve aporte de energía pudiendo realizar un ejercicio a una intensidad media.
- El combustible químico para la producción de ATP son: glucógeno, grasas, proteínas.
- El aporte de energía es limitado y dura desde los 2 minutos en adelante.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

- Ejemplo: una clase de aeróbicos a una intensidad media, correr durante 20 minutos
hasta 2 horas o más.

FATIGA MUSCULAR

La imposibilidad de un músculo de mantener la fuerza de contracción después de la actividad

prolongada se denomina fatiga muscular. La fatiga o cansancio se debe, principalmente, a
cambios en las fibras musculares.

Si bien todavía no se esclarecieron los mecanismos precisos que provocan fatiga muscular, se
considera que contribuyen varios factores. Uno es la liberación inadecuada de iones de calcio
del RS, que genera una declinación de la concentración del Ca2+ en el sarcoplasma. La
disminución de fosfocreatina también se asocia con fatiga. Otros factores que contribuyen a la
fatiga muscular son el oxígeno insuficiente, la depleción de glucógeno y otros nutrientes, la
acumulación de ácido láctico y ADP y el fracaso de los potenciales de acción de la neurona
motora para liberar acetilcolina suficiente.

El consumo de energía de las células del músculo esquelético puede incrementarse más de 100
veces durante la transición del descanso al ejercicio de alta intensidad. Esta alta demanda de
energía excede la capacidad aeróbica de las células musculares, y una gran parte del ATP
requerido provendrá del metabolismo anaeróbico. El ejercicio de alta intensidad también lleva a
una rápida disminución de la función contráctil conocida como fatiga del músculo esquelético.
Por lo tanto, parece lógico que existe una relación causal entre el metabolismo anaeróbico y la
fatiga muscular; es decir, alguna(s) consecuencia(s) del metabolismo anaeróbico causa la
disminución de la función contráctil.

La ruptura anaeróbica del glucógeno lleva a una acumulación intracelular de ácidos inorgánicos,
de los cuales el ácido láctico es cuantitativamente el más importante. Debido a que el ácido
láctico es un ácido fuerte, éste se disocia en lactato e H+. Los iones de lactato tendrían un pobre
efecto sobre la contracción muscular; sin embargo, el incremento de los H+ es la causa clásica
de fatiga en el músculo esquelético.

CONSUMO DE OXIGENO DESPUES DEL EJERCICIO

Durante períodos prolongados de contracción muscular, los aumentos de frecuencia respiratoria

y flujo sanguíneo mejoran la oferta de oxígeno al tejido muscular. Después de que se detiene la
contracción muscular, la respiración intensa continúa durante un momento, y el consumo de
oxígeno se mantiene por encima del nivel de reposo. El término deuda de oxígeno hace
referencia al oxígeno agregado, por encima del consumo de oxígeno en reposo, que es utilizado
por el organismo luego del ejercicio. Este oxígeno extra se utiliza para “devolver” o restablecer
las condiciones metabólicas.

- Este fenómeno hace referencia al consumo de oxígeno por sobre los valores de
reposo que se presentan luego de finalizar una sesión de entrenamiento.
- El consumo de oxígeno post ejercicio pareciera estar influenciado en primera medida
por la intensidad del ejercicio. Otros factores que influyen serian la duración, la
implicancia mecánica de los ejercicios, la modalidad, dependiendo de si es continuo
o intermitente y el estado de entrenamiento del sujeto.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

- El exceso de consumo de oxígeno post ejercicio presentaría un componente muy

importante en la oxidación de grasas. Siempre y cuando sean consideradas las
variables intensidad y sea mantenido a largo plazo con control sobre la composición
corporal.
- El consumo de oxígeno post ejercicio es un factor para tener en cuenta a la hora de
cuantificar el gasto calórico total en un ejercicio determinado, ya que se debe
considerar como parte del gasto calórico que la actividad demanda.
- Dicha actividad física, elevará la tasa metabólica durante horas después de haber
finalizado con la misma. Por eso, es o debería ser muy importante cuantificar
el consumo de oxígeno post ejercicio con programas de entrenamiento encaminados
al control y pérdida de excedente graso.
- Esto, como una forma de determinar qué actividades, métodos y formas de aplicación
al ejercicio son las más indicadas a la hora de abordar un entrenamiento para la
perdida de excedente graso.

TIPOS DE FIBRAS ESQUELETICAS

- Decada de los 50: se dividían en Fibras Tónicas y Fásicas.

- Décadas de los 60: Se diferenciaban en Rojas u Oscuras (oxidativas) y Blancas o
Claras (glucolíticas anaeróbicas).
- 1969: Las designaron como Fibras 1 (contracción lenta) y Fibras 2 (contracción
rapidas)
Las fibras musculares esqueléticas no son todas iguales en cuanto a composición y función.
Estas varían en su contenido de mioglobina, la proteína de color rojo que transporta oxígeno en
las fibras musculares. Las fibras de músculo esquelético con alto contenido de mioglobina se
denominan fibras musculares rojas y parecen más oscuras. Las que tienen bajo contenido de
mioglobina se denominan fibras musculares blancas y son más claras. Asimismo, las fibras
musculares rojas contienen más mitocondrias y están irrigadas por más capilares sanguíneos.
Las fibras de músculo esquelético también se contraen y relajan a diferentes velocidades, y
varían en las reacciones metabólicas que utilizan para generar ATP y en la rapidez con la que
muestran fatiga.
Las fibras de músculo esquelético se clasifican en tres tipos principales: 1) fibras oxidativas
lentas, 2) fibras oxidativas-glucolíticas rápidas y 3) fibras glucolíticas rápidas.
CONCLUSIONES:

 FIBRAS OXIDATIVAS LENTAS – DE TIPO 1:

Son de color rojo oscuro porque contienen
grandes concentraciones de mioglobina y
muchos capilares sanguíneos. Como tienen
numerosas mitocondrias grandes, las fibras OL
generan ATP principalmente por respiración
celular aeróbica, motivo por el cual se las
denomina fibras oxidativas. Se dice que estas
fibras son “lentas” porque la ATPasa de las
cabezas de miosina hidroliza el ATP con
relativa lentitud, y el ciclo de contracción tiene
un ritmo más lento que el de las fibras
“rápidas”. Las fibras lentas son muy resistentes
a la fatiga y pueden tener contracciones
RESUMEN DIANELA FABBIAN

sostenidas, prolongadas, durante muchas horas. Estas fibras de contracción lenta,

resistentes a la fatiga, están adaptadas para mantener la postura y para actividades
aeróbicas de resistencia, como correr una maratón

 FIBRAS OXIDATIVAS – GLUCOLITICAS RÁPIDAS – DE TIPO 2A: Al igual que las

fibras oxidativas lentas, contienen grandes cantidades de mioglobina y numerosos
capilares sanguíneos. Por lo tanto, también presentan un aspecto rojo oscuro. Las fibras
OGR pueden generar una cantidad considerable ATP por respiración celular aeróbica,
lo que les confiere una resistencia a la fatiga moderadamente alta. Como su nivel
intracelular de glucógeno es alto, también generan ATP por glucólisis anaeróbica. Las
fibras OGR son “rápidas” porque la ATPasa de sus cabezas de miosina hidroliza el ATP
de 3 a 5 veces más rápido que la ATPasa de la miosina de las fibras OL, lo que acelera
su velocidad de contracción. Las fibras ORG contribuyen al desarrollo de actividades,
como caminar y correr con velocidad.

 FIBRAS GLUCOLITICAS RAPIDAS – DE TIPO 2B: son las de mayor diámetro y las que
contienen la mayor cantidad de miofibrillas. Por consiguiente, pueden generar las
contracciones más potentes. Las fibras GR tienen bajo contenido de mioglobina,
capilares sanguíneos relativamente escasos y pocas mitocondrias; se las observa de
color blanco. Contienen grandes cantidades de glucógeno y generan ATP,
fundamentalmente mediante glucólisis. Debido a su gran tamaño y su capacidad de
hidrolizar rápidamente ATP, las fibras GR se contraen con fuerza y rapidez. Estas fibras
de contracción rápida están adaptadas para movimientos anaeróbicos intensos de
breve duración, como levantar pesas o arrojar una pelota, pero se fatigan rápidamente.

CONTROL DE LA TENSION MUSCULAR

Un solo impulso nervioso de una neurona motora somática provoca un solo potencial de acción
muscular en todas las fibras musculares esqueléticas con las que hace sinapsis. Los potenciales
de acción siempre tienen la misma magnitud en una neurona o en una fibra muscular dada. En
cambio, la fuerza de contracción de la fibra muscular sí varía: una fibra muscular puede producir
una fuerza mucho mayor que la que resulta de un solo potencial de acción. La fuerza o tensión
total que puede generar una fibra muscular depende, fundamentalmente, del ritmo al que llegan
los impulsos nerviosos a la unión neuromuscular.

UNIDADES MOTORAS

Aunque cada fibra muscular esquelética tiene solo unas pocas uniones neuromusculares, el axón
de una neurona motora somática se ramifica y forma uniones neuromusculares con muchas
fibras diferentes. Una unidad motora consiste en una neurona motora somática y todas las fibras
musculares esqueléticas que estimula. Las fibras musculares de una unidad motora se
encuentran dispersas en todo el músculo en lugar de estar agrupadas.

Los músculos enteros que controlan movimientos precisos están formados por múltiples
unidades motoras pequeñas (ejemplo 10 a 20). Los músculos esqueléticos responsables de los
movimientos a gran escala y los movimientos potentes, tienen hasta 2.000-3.000 fibras
musculares en algunas unidades motoras.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

Como todas las fibras musculares de una unidad motora se contraen y se relajan juntas, la fuerza
total de la contracción depende, en parte, del tamaño de las unidades motoras y de la cantidad
activada en un determinado momento.

CONTRACCION DE LA UNIDAD MOTORA

Una contracción de la unidad motora (Twitch Contraction) es la contracción breve de todas las
fibras musculares de una unidad motora, en respuesta a un potencial de acción único de su
neurona motora.

Hay una breve demora entre la aplicación

del estímulo (tiempo cero en el gráfico) y el
comienzo de la contracción. La demora, se
denomina período latente. Durante el
período latente, el potencial de acción
muscular barre el sarcolema, y se liberan
iones de calcio del retículo
sarcoplasmático. La segunda fase, el
período de contracción. Durante este
período, el Ca2+ se une a la troponina,
quedan expuestos los sitios de unión a
miosina de la actina y se forman los
puentes cruzados. La fibra muscular
desarrolla la tensión máxima. Durante la tercera fase, el período de relajación, el Ca2+ reingresa
por transporte activo en el retículo sarcomplasmático, la tropomiosina cubre los sitios de unión a
la miosina, las cabezas de miosina se desacoplan de la actina y disminuye la tensión de la fibra
muscular. La duración real de estos períodos depende del tipo de fibra muscular esquelética.

FRECUENCIA DE ESTIMULACION

Cuando se produce un segundo estímulo después de finalizado el período refractario del primer
estímulo, pero antes de que la fibra de músculo esquelético se haya relajado, la segunda
contracción será más intensa que la primera. Este fenómeno, en el que los estímulos que llegan
en diferentes momentos causan contracciones más grandes, se denomina sumatoria de ondas.

Cuando una fibra de músculo esquelético es estimulada a una frecuencia de 20-30 veces por
segundo, sólo se puede relajar parcialmente entre los estímulos. El resultado es una contracción
sostenida, pero oscilante denominada tetania no fusionada (incompleta).

Cuando una fibra de músculo esquelético es estimulada a una frecuencia superior a 80-100
veces por segundo, no se relaja en absoluto. La consecuencia es la tetania fusionada
(completa), una contracción sostenida en la que no se pueden detectar contracciones
individuales.

TONO MUSCULAR

Aun en reposo, un músculo esquelético presenta tono muscular, un ligero grado de tirantez o
tensión del músculo debido a contracciones débiles e involuntarias de sus unidades motoras.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

Recuerde que el músculo esquelético se contrae sólo después de ser activado por la acetilcolina
liberada por impulsos nerviosos de sus neuronas motoras. Por consiguiente, el tono muscular
depende de neuronas del encéfalo y la médula espinal que excitan las neuronas motoras del
músculo (Esas estructuras reguladoras son las vías descendentes que pertenecen a la médula
espinal, el cerebelo, los ganglios basales y la corteza motora.). Cuando las neuronas motoras
que inervan un músculo esquelético están dañadas o cortadas éste se vuelve flácido, un estado
de debilidad en el que se pierde el tono muscular. Para mantener el tono muscular, pequeños
grupos de unidades motoras están alternativamente activas e inactivas con un patrón de cambio
constante. El tono muscular mantiene firmes los músculos esqueléticos, pero no genera la fuerza
suficiente como para provocar movimiento. El tono muscular también es importante en el tejido
muscular liso, como el del tubo digestivo, donde las paredes de los órganos mantienen una
presión constante sobre su contenido. El tono de las fibras del músculo liso de las paredes
vasculares desempeña un papel crucial para mantener la tensión arterial.

¿Cómo se Clasifica el Tono Muscular?

Cuando el tono muscular se encuentra sin ninguna alteración encontraremos que presentará
ciertas características al momento de su evaluación. Pero cuando alguna de las estructuras que
lo regulan se afectan, se podrán diferenciar y clasificar en los siguientes tipos:

• Hipertonía, se refiere al aumento de fibras contraídas en el músculo, y de acuerdo a su

fisiología se divide en espasticidad y rigidez.

• Hipotonía, indica una disminución en las fibras contraídas.

• Distonía, se presenta cuando no hay fibras contraídas, por los cual se generan
mecanismos en los cuales se contraen las fibras de manera involuntaria y repetitiva.

• Paratonía, también entra dentro de la clasificación, pero es más conocido como un

indicativo de lesión en el lóbulo frontal.

TIPOS DE CONTRACCION MUSCULAR

 CONTRACCION ISOTONICA: la tensión (fuerza de contracción) desarrollada por el

músculo se mantiene casi constante mientras el músculo modifica su longitud. Las
contracciones isotónicas son las que se requieren para los movimientos corporales y para
trasladar objetos. Los dos tipos de contracciones isotónicas son concéntrico y excéntrico.
- CONTRACCION ISOTÓNICA CONCÉNTRICA: si la tensión generada es
suficientemente grande como para superar la resistencia del objeto que va a ser
movido, el músculo se acorta y tracciona de otra estructura, por ejemplo, un tendón,
para producir movimiento y reducir el ángulo en una articulación.
- CONTRACCION ISOTÓNICA EXENTRICA: Cuando la longitud de un músculo
aumenta durante una contracción. Durante una contracción excéntrica, la tensión
ejercida por los puentes cruzados de miosina resiste el movimiento de una carga y
enlentece el proceso de alargamiento.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

Por razones que no se conocen bien, las contracciones isotónicas excéntricas repetidas,
provocan más daño muscular y más dolor muscular de aparición tardía que las contracciones
isotónicas concéntricas.

 CONTRACCION ISOMÉTRICA: la tensión generada no es suficiente para superar la

resistencia del objeto a mover, y el músculo no modifica su longitud. Estas contracciones
son importantes para mantener la postura y sostener objetos en una posición fija. Si bien
las contracciones isométricas no producen movimiento corporal, aun así gastan energía.
La contracción isométrica de estos músculos contrarresta el estiramiento. Las
contracciones isométricas son importantes porque estabilizan algunas articulaciones
mientras otras se mueven. La mayoría de las actividades incluyen contracciones, tanto
isotónicas como isométricas.
 CONTRACCION AUXOTÓNICA: Se combina la contracción isotónica con la isométrica.
 CONTRACCIÓN ISOCINÉTICA: Prima la contracción constante y uniforme.

UNIDAD 8: SISTEMA MUSCULAR

EL SISTEMA MUSCULAR Y LA HOMEOSTASIS El sistema muscular y el tejido muscular del
cuerpo contribuyen a la homeostasis al estabilizar la postura, producir movimientos, regular el
volumen de los órganos, movilizar sustancias dentro del organismo y generar calor.

Los músculos que mueven el esqueleto humano varían enormemente en su forma y tamaño y
se extienden a cada parte de nuestro cuerpo. Hay más de 600 músculos esqueléticos, que
representan alrededor del 40% de nuestra masa. Los vasos sanguíneos y los nervios llegan a
cada músculo, y ayudan a controlar y regular la función de cada músculo.

COMO PRODUCEN LOS MOVIMIENTOS LOS MUSCULOS ESQUELETICOS

SITIOS DE FIJACION MUSCULAR: ORIGEN E INSERCION

Los músculos esqueléticos que producen movimiento lo hacen ejerciendo fuerza sobre los
tendones que, a su vez, traccionan de los huesos o de otras estructura. La mayoría de los
músculos cruzan al menos una articulación y, en general, se insertan en los huesos que forman
la articulación.

Cuando un músculo esquelético se contrae, arrastra uno de los huesos articulares hacia el otro.;
cuando se relaja, los puntos de unión se separan. Los musculos se contraen y relajan para mover
los huesos. Los músculos se contraen cuando de los nervios viajan mensajes a los músculos y
desencadenan reacciones químicas. Estas reacciones cambian las estructuras internas de las
células de las fibras musculares, un proceso que acorta el músculo. Las fibras musculares se
relajan cuando ya no está presente la señal del sistema nervioso, por lo que se revierte el
acortamiento.

En general, los dos huesos articulares no se mueven de la misma manera en respuesta a la

contracción. La fijación del tendón de un músculo al hueso estacionario (inmóvil) se denomina
origen o inserción de origen; la fijación del otro tendón del músculo al hueso móvil se denomina
RESUMEN DIANELA FABBIAN

inserción o inserción terminal. La porción carnosa del músculo entre los tendones se denomina
vientre (cuerpo). Las acciones de un músculo son los movimientos principales que se producen
durante su contracción.

Ciertos músculos también tienen capacidad de acción muscular inversa (AMI). Esto significa que,
durante movimientos específicos del cuerpo se invierten las acciones y, por consiguiente,
cambian las posiciones del origen y la inserción de un determinado músculo.

SISTEMA DE PALANCA Y ACCIONES

Una palanca es una estructura rígida que se puede mover alrededor de un punto fijo denominado
fulcro, simbolizado por. Sobre dos puntos diferentes de una palanca, actúan dos fuerzas
diferentes: el esfuerzo o potencia (P), que causa movimiento, y la carga o resistencia (R), que se
opone al movimiento. El esfuerzo es la fuerza ejercida por la contracción muscular; por lo general,
la carga es el peso de la parte del cuerpo que es movida o alguna resistencia que esta región del
cuerpo que se mueve intenta supera

- VENTAJA MECANICA: si la carga está más cerca del punto de equilibrio y el esfuerzo
más lejos de este.
- DEVENTAJA MECANICA: si la carga está más lejos del punto de equilibrio y el
esfuerzo se aplica más cerca de este.

Las palancas se clasifican en tres:

1- Primer Género o Interapoyo, considerada palanca de equilibrio, donde el apoyo se

encuentra entre las fuerzas potencia y resistencia.
2- Segundo Género o Interresistencia, como palanca de fuerza, donde la fuerza
resistencia se sitúa entre la fuerza potencia y el apoyo. Ofrece venta mecánica, sacrifica
velocidad y amplitud de movimiento en favor de la fuerza.
3- Tercer Género o Interpotencia, considerada palanca de velocidad, donde la fuerza
potencia se encuentra entre la fuerza resistencia y el apoyo. Ofrece desventaja mecánica,
favorece la velocidad y la amplitud de movimiento respecto de a fuerza.

EFECTOS DE LA DISPOSICIÓN DE LOS FASCÍCULOS

Las fibras de músculo esquelético de un músculo están dispuestas en haces denominados
fascículos. Dentro de un fascículo, todas las fibras musculares son paralelas entre sí. Sin
embargo, los fascículos pueden formar uno de cinco patrones con respecto a los tendones:
paralelo, fusiforme (en forma de huso, angosto en los extremos y ancho en el medio), circular,
triangular o peniforme (en forma de pluma)
Cuanto más largas son las fibras de un músculo, mayor es la amplitud de movimiento que pueden
producir. En cambio, la fuerza de un músculo no depende de la longitud, sino de su área
transversal total, porque una fibra corta puede contraerse con tanta fuerza como una larga. Así,
cuantas más fibras por unidad de área transversal tenga un músculo, más fuerza puede producir.

COORDINACION MUSCULAR

Los movimientos son el resultado de la acción grupal de varios músculos esqueléticos. La

mayoría de estos músculos se disponen en pares opuestos (antagónicos) en las articulaciones:
RESUMEN DIANELA FABBIAN

es decir, flexores-extensores, abductores-aductores, etc. Dentro de los pares opuestos, un

músculo, denominado motor primario o agonista, se contrae para producir una acción, mientras
que otro músculo, el antagonista, se estira y cede a los efectos del agonista. Generalmente, el
antagonista y el agonista están localizados en lados opuestos del hueso o de la articulación.

Si un agonista y su antagonista se contraen al mismo tiempo con igual fuerza, no habrá

movimiento.

Para impedir movimientos no deseados de las articulaciones intermedias o, de lo contrario, para

ayudar al movimiento del agonista, músculos llamados sinergistas se contraen y estabilizan las
articulaciones intermedias. Por lo general, los sinergistas se localizan cerca del agonista. Algunos
músculos de un grupo también actúan como fijadores y estabilizan el origen del agonista para
que éste pueda actuar de manera más eficiente. Los fijadores estabilizan el extremo proximal de
un miembro mientras se producen movimientos en el extremo distal.

En diferentes condiciones −es decir, para distintos movimientos− y en diferentes momentos,

muchos músculos pueden actuar como agonistas, antagonistas, sinergistas o fijadores.

En los miembros, un compartimiento es un grupo de músculos esqueléticos, sus vasos

sanguíneos y nervios asociados; todos cumplen una función común.

La denominación que reciben los músculos (agonista, antagonista, sinergista y fijador) va a

depender de distintos factores:

 Según el número de divisiones o cabezas musculares (bíceps, tríceps, cuádriceps).

 Según la forma (cuadrado, músculo triangular, romboidal).
 Atendiendo a su origen e inserción (esternocleidomastoideo).
 Según la función que realiza (flexor del pulgar, extensor, abductor, etc.).
 Según el tamaño del músculo (glúteo mayor, glúteo mediano, glúteo menor).
 Según la dirección de las fibras (músculo recto, verticales; músculo transverso,
horizontales; músculo oblicuo de la, fibras oblicuas).

UNIDAD 9: TEJIDO NERVIOSO

EL TEJIDO NERVIOSO Y LA HOMEOSTASIS Las características excitables del tejido nervioso
permiten la generación de impulsos nerviosos (potenciales de acción) que hacen posible la
comunicación y la regulación de la mayoría de los tejidos del cuerpo

Tanto el sistema nervioso como el endocrino tienen el mismo objetivo: conservar las condiciones
controladas dentro de los límites que mantienen la vida. El sistema nervioso regula las
actividades corporales respondiendo con rapidez mediante impulsos nerviosos; el sistema
endocrino responde con la liberación de hormonas.

El sistema nervioso tiene también a su cargo nuestras percepciones, conductas y recuerdos, e

inicia todos los movimientos voluntarios.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

GENERALIDADES DEL SISTEMA NERVIOSO

ORGANIZACIÓN DEL SISTEMA NERVISO

El sistema nervioso es uno de los más pequeños y, sin embargo, más complejos de los once
sistemas y aparatos del cuerpo. Esta red intrincada de miles de millones de neuronas (incluso la
neuroglia) está organizada en dos subdivisiones principales: el sistema nervioso central y el
sistema nervioso periférico.

Las estructuras que lo forman son: Encéfalo, nervios (pares) craneales y sus ramas, médula
espinal, nervios raquídeos (espinales) y sus ramas, ganglios, plexos entéricos y receptores
sensoriales

SISTEMA NERCIOSO CENTRAL

Está formado por el encéfalo y la médula espinal. El encéfalo es la parte del SNC que se localiza
en el cráne. La médula espinal está conectada con el encéfalo a través del foramen magno del
hueso occipital y está rodeada por los huesos de la columna vertebral. El SNC procesa diversos
tipos de información sensitiva aferente. Es también la fuente de los pensamientos, emociones y
recuerdos. La mayoría de los impulsos nerviosos que estimulan a los músculos para que se
contraigan y a las glándulas para que aumenten su secreción se originan en el SNC.

SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO

Está formado por todo el tejido nervioso que se encuentra fuera de la médula espinal. Los
componentes del SNP incluyen nervios, ganglios, plexos entéricos y receptores sensoriales. Un
nervio es un haz de cientos de miles de axones (junto con el tejido conectivo y los vasos
sanguíneos asociados) que se encuentran por fuera del encéfalo y la médula espinal. Doce pares
de nervios craneales emergen del encéfalo y 31 pares de nervios espinales emergen de la
médula espinal. Cada nervio sigue un camino definido e inerva una región específica del cuerpo.
El termino receptor sensitivo se refiere a una estructura del sistema nervioso que controla los
cambios en el medioambiente externo o interno. Los ganglios son pequeñas masas de tejido
nervioso constituidas por los cuerpos celulares de las neuronas, localizados fuera del encéfalo y
de la médula espinal.

El SNP puede ser subdividido, a su vez, en las clases sensitiva y motora.

 DIVISION SENSITIVA O AFERENTE, conduce señales aferentes hacia el SNC desde

los receptores sensitivos del organismo. Esta división le provee al SNC la información
sensitiva acerca de los sentidos somáticos (táctil, térmico, dolor y sensaciones
propioceptivas) y los sentidos especiales (olfato, gusto, visión y equilibrio).
 DIVISION MOTORA O EFERENTE: conduce señales eferentes desde el SNC hacia los
efectores (músculos y glándulas). Esta división se subdivide aún más en sistema nervioso
somático y uno autónomo
- SISTEMA NERVIOSO SOMATICO (SNS): conduce señales eferentes desde el SNC
solo hacia músculos esqueléticos. Como su respuestas motoras pueden ser
controladas en forma consciente, la acción de esta parte del SNP es voluntaria.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

- SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO (SNA): conduce señales eferentes al musculo

liso, musculo cardiaco y glándulas. Como sus respuestas motoras no están
normalmente sobre control consciente, la acción del SNA es involuntaria. El SNA esta
constituido por 2 ramas:
Sistema Nervioso Simpático, ayuda a la ejecución de las acciones de actividad y
emergencia, las llamadas respuestas de “lucha y huida”.
Sistema Nervioso Parasimpático, tiene a su cargo las actividades de “reposo y
digestión”
Con escasas excepciones, los efectores están inervados por ramas de ambas
divisiones, y habitualmente estos ejercen acciones opuestas.

Una tercera división del SNA es el Sistema Nervioso Entérico (SNE), este sistema ayuda a
regular la actividad del musculo liso y de las glándulas del tubo digestivo. Aunque el SNE puede
funcionar en forma independiente, se comunica con las otras ramas del SNA y es regulado por
estas.

FUNCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO

El sistema nervioso lleva a cabo un complejo conjunto de tareas. Permite percibir diferentes
olores, hablar y recordar hechos pasados, también proporciona señales que controlan los
movimientos del cuerpo y regulan el funcionamiento de los órganos internos.

 Función sensitiva. Los receptores sensitivos detectan los estímulos internos y los
externos
RESUMEN DIANELA FABBIAN

 Función integradora. El sistema nervioso procesa la información sensitiva analizando y

tomando decisiones para efectuar las respuestas adecuadas, actividad conocida como
integración
 Función motora. Una vez que la información sensorial ha sido integrada, el sistema
nervioso puede generar una respuesta motora adecuada activando efectores (músculos
y glándulas) a través de los nervios craneales y espinales.

HISTOLOGIA DEL SISTEMA NERVIOSO

El tejido nervioso tiene dos tipos de células: las neuronas y la neuroglia. Estas células se
combinan de distintas formas en diferentes regiones del sistema nervioso. Además de formar las
redes de procesamiento complejo dentro del encéfalo y la médula espinal, las neuronas también
conectan todas las regiones del cuerpo con el encéfalo y la médula espinal. Las neuronas
realizan la mayoría de las funciones propias del sistema nervioso, como la sensación, el
pensamiento, el recuerdo, el control de la actividad muscular y la regulación de las secreciones
glandulares. Como resultado de su especialización, estas células han perdido la capacidad para
realizar divisiones mitóticas. Las células de la neuroglia son más pequeñas pero superan en
número a las neuronas. La neuroglia sostiene, nutre y protege a las neuronas; además, mantiene
el líquido intersticial que las baña. Al contrario de las neuronas, las células de la neuroglia se
siguen dividiendo durante toda la vida. Las neuronas y la neuroglia difieren estructuralmente
según su localización en el sistema nervioso central o en el sistema nervioso periférico.

NEURONAS

Las neuronas (células nerviosas) tienen excitabilidad eléctrica: la capacidad para responder a
un estímulo y convertirlo en un potencial de acción. Un estímulo es cualquier cambio en el medio
que sea lo suficientemente importante para iniciar un potencial de acción. Un potencial de
acción (impulso nervioso) es una señal eléctrica que se propaga (viaja) a lo largo de la superficie
de la membrana plasmática de una neurona. Se inicia y se desplaza por el movimiento de iones
(como los de sodio y potasio) entre el líquido intersticial y el interior de la neurona a través de
canales iónicos específicos en su membrana plasmática. Una vez que ha comenzado, un impulso
nervioso se desplaza rápidamente y con una amplitud constante.

Algunas neuronas son pequeñas y propagan los impulsos nerviosos a corta distancia dentro del
SNC. Otras se encuentran entre las células más largas del cuerpo.

Partes de una Neurona

Tienen 3 partes constitutivas: 1) un cuerpo celular, 2) dendritas y 3) un axón

1- El cuerpo celular, también conocido como pericarion o soma, contiene el núcleo rodeado
por el citoplasma, en el que se hallan los típicos orgánulos celulares como los lisosomas,
las mitocondrias y el complejo de Golgi. Los cuerpos celulares de las neuronas también
contienen ribosomas libres y condensaciones del retículo endoplasmático rugoso,
denominadas cuerpos de Nissl.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

En el citoesqueleto se encuentran las neurofibrillas, compuestas por haces de filamentos

intermedios que le dan forma y soporte a la célula, y los microtúbulos, que participan en el
movimiento de materiales entre el cuerpo celular y el axón. Las neuronas que envejecen también
contienen lipofuscina, un pigmento.

Fibra nerviosa es un término general con el que se designa cualquier proyección que emerge
del cuerpo de una neurona. La mayoría de las neuronas tiene dos tipos de prolongaciones: las
dendritas (múltiples) y el axón (único).

2- Las dendritas conforman la porción receptora o de entrada de una neurona. Las

membranas plasmáticas de las dendritas (y los cuerpos celulares) contienen numerosos
sitios receptores para la fijación de mensajeros químicos provenientes de otras células.
Las dendritas habitualmente son cortas, aguzadas y presentan múltiples ramificaciones.
3- El axón de una neurona propaga los impulsos nerviosos hacia otra neurona, una fibra
muscular o una célula glandular. El axón generalmente se une con el cuerpo celular en
una elevación cónica denominada cono axónico. El sector del axón más cercano al cono
axónico es el segmento inicial. En casi todas las neuronas, los impulsos nerviosos se
originan en la unión entre el cono axónico y el segmento inicial, área que se denomina
zona gatillo.
Un axón contiene mitocondrias, microtúbulos y neurofibrillas. Como no presenta retículo
endoplasmático rugoso, no puede realizarse la síntesis de proteínas. El citoplasma de un
axón, denominado axoplasma, está rodeado por una membrana plasmática conocida
como axolema. A lo largo del axón puede haber ramificaciones, denominadas colaterales
axónicas. El axón y sus colaterales terminan en muchas prolongaciones delgadas que se
denominan axón terminal, o telodendrón

El lugar de la comunicación entre dos neuronas o entre una neurona y una célula efectora es la
sinapsis.

Los extremos de algunos terminales axónicos se ensanchan para formar estructuras que por su
forma se denominan bulbos sinápticos terminales; otros muestran una cadena de porciones
ensanchadas que reciben el nombre de varicosidades. Tanto los bulbos sinápticos terminales
como las varicosidades contienen gran número de sacos rodeados de membrana, las vesículas
sinápticas, que almacenan una sustancia química denominada neurotransmisor. Un
neurotransmisor es una molécula liberada desde una vesícula sináptica que excita o inhibe otra
neurona, una fibra muscular o una célula glandular. Muchas neuronas presentan dos o incluso
tres tipos de neurotransmisores, cada uno con diferentes efectos sobre las estructuras
postsinápticas.

Existen dos tipos de sistemas de transporte que conducen sustancias desde el cuerpo o soma
de la célula hasta los axones terminales y desde éstos hacia el cuerpo celular. El sistema más
lento se denomina transporte axónico lento. Este sistema sólo transporta el axoplasma en una
dirección: desde el cuerpo celular hacia los axones terminales. El transporte axónico rápido,
conduce materiales en ambas direcciones: desde el cuerpo celular y hacia él.

El transporte axónico rápido que ocurre en dirección anterógrada (hacia adelante) conduce
orgánulos y vesículas sinápticas desde el cuerpo celular hacia los axones terminales. Aquel que
RESUMEN DIANELA FABBIAN

se produce en dirección retrógrada (hacia atrás) conduce las vesículas de la membrana y otros
materiales celulares desde los axones terminales hacia el cuerpo celular, para que sean
degradados o reciclados.

CLASIFICACION DE LAS NEURONAS

Para clasificar las diferentes neuronas que se encuentran en el cuerpo, se utilizan tanto sus
características funcionales como las estructurales.

CLASIFICACIÓN ESTRUCTURAL. Las neuronas se clasifican en cuanto a su estructura, según

el número de prolongaciones que afloran de su cuerpo celular.

- Las neuronas multipolares tienen generalmente varias dendritas y un. La mayoría

de las neuronas situadas en el encéfalo y en la médula espinal son de este tipo, como
todas las neuronas motoras.
- Las neuronas bipolares tienen una dendrita principal y un axón. Se encuentran en
la retina del ojo, en el oído interno y en el área olfatoria del encéfalo.
- Las neuronas unipolares tienen dendritas y un axón que se fusionan para formar
una prolongación continua que emerge del cuerpo celular. Estas neuronas se
denominan más adecuadamente neuronas seudounipolares porque comienzan en el
embrión como neuronas bipolares. Durante el desarrollo, las dendritas y el axón se
fusionan en una prolongación única. Las dendritas de la mayoría de las neuronas
unipolares funcionan como receptores sensoriales que detectan un estímulo sensitivo
como tacto, presión, dolor o estímulos térmicos.

CLASIFICACIÓN FUNCIONAL. En cuanto a su función, las neuronas se clasifican según la

dirección en la que se transmite el impulso nervioso (potencial de acción) con respecto al SNC.

- Las neuronas sensitivas o aferentes contienen receptores sensitivos en sus

extremos distales (dendritas) o se localizan inmediatamente después de los
receptores sensitivos. Una vez que un estímulo adecuado activa un receptor sensitivo,
la neurona sensitiva produce un potencial de acción en su axón y éste es transmitido
en el SNC, a través de los nervios craneales o espinales. La mayoría de las neuronas
sensitivas tienen una estructura unipolar.
- Las neuronas motoras o eferentes transmiten los potenciales de acción lejos del
SNC hacia los efectores (músculos y glándulas) en la periferia (SNP), a través de los
nervios craneales y espinales. Las neuronas motoras tienen una estructura multipolar.
- Las interneuronas o neuronas de asociación se localizan fundamentalmente
dentro del SNC, entre las neuronas sensitivas y motoras. Las interneuronas integran
(procesan) la información sensitiva entrante proveniente de las neuronas sensitivas y
luego producen una respuesta motora, al activar las neuronas motoras adecuadas.
La mayoría de las interneuronas tienen una estructura multipola

NEUROGLIAS

La neuroglia o glía representa alrededor de la mitad del volumen del SNC. Participa activamente
en las actividades del tejido nervioso. En general, las células gliales tienen menor tamaño que
las neuronas, pero son entre 5 y 25 veces más numerosas. A diferencia de las neuronas, las
RESUMEN DIANELA FABBIAN

células gliales no generan ni propagan potenciales de acción, y se pueden multiplicar y dividir en

el sistema nervioso ya maduro. En caso de lesión o enfermedad, la neuroglia se multiplica para
rellenar los espacios que anteriormente ocupaban las neuronas.

De los seis tipos de células gliales, cuatro (los astrocitos, los oligodendrocitos, la microglia y las
células ependimarias) se encuentran sólo en el SNC. Los dos tipos restantes (las células de
Schwann y las células satélite) están presentes en el SNP.

Neuroglia del Sistema Nervioso Central

- ASTROCITOS: Estas células con forma de estrella tienen muchas prolongaciones

celulares y son las más largas y numerosas de la neuroglia. Existen dos tipos de
astrocitos. Los astrocitos protoplasmáticos tienen gran cantidad de prolongaciones
cortas y ramificadas y se encuentran en la sustancia gris. Los astrocitos fibrosos
tienen gran cantidad de largas prolongaciones no ramificadas y se localizan
principalmente en la sustancia blanca. Esas prolongaciones hacen contacto con
capilares sanguíneos, con neuronas y con la piamadre. Las funciones de los astrocitos
son las siguientes:
1- contienen microfilamentos que les dan una resistencia considerable y les permiten
sostener las neuronas.
2- Las proyecciones de los astrocitos que envuelven los capilares sanguíneos aíslan
las neuronas del SNC de diferentes sustancias potencialmente nocivas de la
sangre, mediante la secreción de compuestos químicos que mantienen las
características exclusivas de permeabilidad que tienen las células endoteliales de
los capilares. En efecto, las células endoteliales forman la barrera
hematoencefálica, que restringe el paso de sustancias entre la sangre y el líquido
intersticial del SNC.
3- En el embrión, los astrocitos secretan sustancias químicas que aparentemente
regulan el crecimiento, la migración y la interconexión entre las neuronas
cerebrales
4- Los astrocitos contribuyen a mantener las condiciones químicas propicias para la
generación de impulsos nerviosos.
5- Los astrocitos también desempeñan una función en el aprendizaje y en la
memoria.
- OLIGODENDROCITOS: Estas células se asemejan a los astrocitos, pero son más
pequeñas y contienen menor cantidad de prolongaciones. Las prolongaciones de los
oligodendrocitos son responsables de la formación y mantenimiento de la vaina de
mielina que se ubica alrededor de los axones del SNC. La vaina de mielina es una
cubierta con múltiples capas, formada por lípidos y proteínas, que envuelve a ciertos
axones, los aísla y aumenta la velocidad de conducción de los impulsos nerviosos.
Se dice que tales axones están mielinizados.
- MICROGLIA: Estas células de la neuroglia son pequeñas y tienen delgadas
prolongaciones que emiten numerosas proyecciones con forma de espinas. La
microglia cumple funciones fagocíticas: eliminan los detritos celulares que se forman
durante el desarrollo normal del sistema nervioso y fagocitan microorganismos y tejido
nervioso dañado.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

- EPENDIMOCITOS: tienen forma cuboide o cilíndrica y están distribuidas en una

monocapa con microvellosidades y cilios. Estas células tapizan los ventrículos
cerebrales y el conducto central de la médula espinal (espacios que contienen líquido
cefalorraquídeo, que protege y nutre al encéfalo y la médula). En cuanto a su función,
las células ependimarias producen, posiblemente monitorizan, y contribuyen a la
circulación del líquido cefalorraquídeo. También forman parte de la barrera
hematoencefálica,

Neuroglia del Sistema Nervioso Periférico

- CELULAS DE SHWANN: Estas células rodean los axones del SNP. Como los
oligodendrocitos, forman la vaina de mielina que envuelve los axones. Sin embargo,
un solo oligodendrocito mieliniza a varios axones, mientras que cada célula de
Schwann mieliniza un único axón. Una sola célula de Schwann también puede rodear
20 o más axones amielínicos (axones que carecen de la vaina de mielina) Las células
de Schwann participan en la regeneración axónica, que se alcanza con más facilidad
en el SNP que en el SNC.
- CELULAS SATÉLITES: Estas células aplanadas rodean los cuerpos celulares de las
neuronas de los ganglios del SNP. Además de dar soporte estructural, las células
satélite también regulan los intercambios de sustancias entre los cuerpos de las
neuronas y el líquido intersticial.

Fisiología de la Neuroglia

 Mantener el medio iónico de las células nerviosas

 Modular la velocidad de propagación de las señales nerviosas

 Modular la acción sináptica al controlar la captación de neurotransmisores en la hendidura

sináptica

 Proporcionar un andamiaje para ciertos aspectos del desarrollo

 Ayudar en la recuperación de la lesión neural

MIELINIZACIÓN

VAINA DE MIELINA, existe en la mayoría de las neuronas y está formada por varias capas de
mielina, una sustancia grasa producida por células gliales, que envuelven entrecortadamente al
axón y que aíslan su membrana del líquido intersticial. Su presencia aumenta la velocidad de la
conducción del impulso. Los axones que carecen de esta cubierta se denominan amielinicos.

NÓDOS/NÓDULOS DE RANVIER, se forman por las interrupciones de la vaina de mielina, en

ellos, la membrana del axón tiene contacto con el líquido intersticial y puede, por lo tanto,
intercambiar sustancias con él.

AGRUPACION DE LOS CUERPOS NEURONALES

RESUMEN DIANELA FABBIAN

Un ganglio está constituido por la agrupación de los cuerpos de células neuronales localizada
en el SNP. Los ganglios se encuentran íntimamente asociados a los nervios craneales o
espinales.

Un núcleo es un conjunto de cuerpos de células neuronales, localizado en el SNC.

HACES DE AXONES

Un nervio es un haz de axones localizado en el SNP. Los nervios craneales conectan el encéfalo
con la periferia, mientras que los nervios espinales conectan la médula espinal con la periferia.
Un tracto es un haz de axones localizado en el SNC. Los tractos interconectan las neuronas en
la médula espinal y el encéfalo

SUSTANCIA BLANCA Y SUSTANCIA GRIS

La sustancia blanca está compuesta principalmente por axones mielinícos. La sustancia gris
del sistema nervioso contiene los cuerpos celulares de las neuronas, dendritas, axones
amielínicos, axones terminales y neuroglia. Tanto la sustancia blanca como la gris contienen
vasos sanguíneos

SEÑALES ELECRTICAS EN LAS NEURONAS

Como las fibras musculares, las neuronas son eléctricamente excitables. Se comunican entre sí
mediante dos tipos de señales eléctricas:

- Los potenciales graduados, se utilizan sólo para las comunicaciones a corta

distancia.
- Los potenciales de acción, permiten la comunicación con lugares cercanos y
lejanos, dentro del cuerpo.

La generación de potenciales graduados y de potenciales de acción depende de dos

características fundamentales de la membrana plasmática de las células excitables.

Como ocurre en todas las otras células del cuerpo, la membrana plasmática de las células
excitables presenta un potencial de membrana, una diferencia de potencial eléctrico (voltaje) a
través de esa membrana. En las células excitables, este voltaje se denomina potencial de
membrana de reposo.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

Los potenciales graduados y los potenciales de acción se producen porque las membranas de
las neuronas contienen muchos tipos diferentes de canales iónicos que se abren o se cierran, en
respuesta a estímulos específico.

¿Qué es un Estímulo Nervioso?

Es todo agente físico, químico o mecánico capaz de desencadenar una reacción positiva o
negativa en una célula o en un organismo.

Los estímulos son captados por receptores formados por células sensoriales. Tras la recepción
del estímulo se produce una respuesta a través de células efectoras.

Un impulso nervioso es una onda eléctrica que se desplaza por toda la neurona, debido a un
cambio transitorio en la permeabilidad de la membrana plasmática.

Un estímulo que supere el umbral ocasiona una excitación de la membrana plasmática

generando una ruptura del potencial de reposo y una rápida inversión de cargas eléctricas,
denominado potencial de acción.

Estímulo Impulso
Nervioso Nervioso

POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO

El potencial de membrana en reposo es la consecuencia de la pequeña acumulación de iones
negativos en el citosol a lo largo de la superficie interna de la membrana y de la acumulación
semejante de iones positivos en el líquido extracelular, a lo largo de la superficie externa de la
membrana. La acumulación de cargas se produce solamente en las cercanías de la membrana.
El citosol o líquido extracelular, en cualquier otro sector de la célula, contiene igual número de
cargas positivas y negativas y es eléctricamente neutro.

En las neuronas, el potencial de membrana en reposo oscila entre –40 y –90 mV. Un valor típico
sería –70 mV. La mayoría de las células del cuerpo están polarizadas; los potenciales de
membrana varían entre +5 mV y –100 mV en los diferentes tipos celulares.

El potencial de membrana de reposo se origina a partir de tres factores principales:

1- La distribución desigual de diversos iones en el líquido extracelular y en el citosol.

El líquido extracelular es rico en iones de Na+ y de cloruro (Cl–). En el citosol, sin
embargo, el catión principal es el K+, y los dos aniones predominantes son los fosfatos.
Dado que la membrana plasmática típicamente tiene más canales pasivos a los iones K+
que canales pasivos a los iones Na+, la cantidad de iones K+ que difunde a favor de su
RESUMEN DIANELA FABBIAN

gradiente de concentración hacia afuera de la célula y adentro del líquido extracelular es

mayor que la cantidad de iones Na+ que difunden a favor de su gradiente de
concentración desde el líquido extracelular hacia la célula. El la medida en que cada vez
más iones positivos de potasio abandonan la célula, el interior de la membrana se vuelve
más negativo y el exterior, más positivo.
2- Incapacidad de la mayoría de los aniones para abandonar la célula. La mayoría de
los iones con carga negativa que se encuentra dentro de la célula no puede abandonarla.
No pueden seguir al K + hacia el exterior de la célula, ya que están adheridos a moléculas
no difusibles, como ATP y proteínas grandes.
3- La naturaleza electrogénica de las ATPasas Na+ /K. La pequeña cantidad de iones
Na+ que ingresan y de iones K + que salen en forma pasiva de la célula es compensada
por las ATPasas Na+ /K+ (bombas de sodio-potasio). Estas bombas ayudan a mantener
el potencial de membrana en reposo bombeando el Na+ hacia el exterior de la célula a
medida que éste ingresa pasivamente. Al mismo tiempo, las ATPasas Na+ /K+
promueven el ingreso de iones K+ . Sin embargo, los iones potasio finalmente salen de
la célula a favor de su gradiente de concentración. Las ATPasas Na+ /K+ expulsan tres
iones Na+ por cada dos iones K+ importados. Dado que estas bombas extraen más
cargas positivas de la célula de las que llevan hacia el interior, se dice que son
electrogénicas, lo que significa que contribuyen a la negativización del potencial de
membrana en reposo.

POTENCIALES GRADUADOS
Un potencial graduado es una pequeña desviación del potencial de membrana que hace que
ésta se halle más polarizada (con el interior más negativo) o bien menos polarizada (con el interior
menos negativo). Cuando la respuesta polariza aún más la membrana (y vuelve el interior más
negativo), se denomina potencial graduado hiperpolarizante. Cuando la respuesta torna a la
membrana menos polarizada (hace el interior menos negativo), se denomina potencial
graduado despolarizante.

Un potencial graduado se produce cuando un estímulo hace que los canales activados
mecánicamente o los canales dependientes de ligando se abran o cierren en la membrana
plasmática de una célula excitable. Los potenciales graduados se producen fundamentalmente
en las dendritas y en el cuerpo celular de una neurona.

Decir que estas señales eléctricas están graduadas significa que varían en amplitud (tamaño) de
acuerdo con la intensidad del estímulo

POTENCIAL DE ACCION
Un potencial de acción (PA) o impulso nervioso consiste en una secuencia de procesos que se
suceden con rapidez y disminuyen o revierten el potencial de membrana y que, finalmente, lo
restablecenal estado de reposo. Un potencial de acción tiene dos fases principales: una fase
despolarizante y una fase de repolarización.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

- Durante la fase de despolarización, el potencial de membrana negativo se vuelve

menos negativo, llega a cero y luego se vuelve positivo. Se produce por el ingreso de
iones de Sodio (Na+).
- Durante la fase de repolarización, el potencial de membrana retorna a su estado de
reposo de –70 mV. Se produce por la salida de iones de Potasio (Na+). Después de
la fase de repolarización puede haber una fase de poshiperpolarización, durante la
cual el potencial de membrana se torna transitoriamente más negativo que el nivel de
reposo.

Un potencial de acción se produce en respuesta a un estímulo umbral, el estímulo que es lo

suficientemente intenso como para despolarizar la membrana hasta el umbral. Se forman varios
potenciales de acción en respuesta a un estímulo supraumbral, aquel estímulo que es lo
suficientemente intenso como para despolarizar la membrana por encima del umbral.

Luego de las fases del potencial de acción ocurre:

- Un periodo refractario que es el tiempo luego del inicio de un potencial de acción

durante el cual una célula excitable no puede generar otro potencial de acción. En el
período refractario absoluto ni siquiera un estímulo muy intenso podrá iniciar un
segundo potencial de acción. El período refractario relativo es el intervalo de tiempo
durante el cual un segundo potencial de acción puede ser iniciado, pero sólo por un
estímulo más potente que lo normal
RESUMEN DIANELA FABBIAN

TRANSMISION DE LAS SEÑALES EN LA SINAPSIS

Sinapsis es una región en la que se produce la comunicación entre dos neuronas o entre una
neurona y una célula efectora (célula muscular o célula glandular). El término neurona
presináptica se refiere a una célula nerviosa que transporta el impulso nervioso hacia la
sinapsis. Una célula postsináptica es la célula que recibe una señal.

La mayoría de las sinapsis pueden clasificarse en axodendríticas (entre un axón y una dendrita),
mientras que otras son axosomáticas (entre un axón y el cuerpo celular o soma) o axoaxónicas
(entre axones). Además, las sinapsis pueden ser eléctricas o químicas y difieren tanto estructural
como funcionalmente.

Las sinapsis son esenciales para la homeostasis, ya que permiten que la información pueda ser
filtrada e integrada.

SINAPSIS ELECTRICA

Los potenciales de acción (impulsos) se transmiten directamente entre las membranas

plasmáticas de células adyacentes, a través de estructuras llamadas uniones comunicantes o en
hendidura.

Las uniones en hendidura son frecuentes en el músculo liso visceral, el músculo cardíaco y el
embrión en desarrollo. También se encuentran presentes en el encéfalo.

Las sinapsis eléctricas tienen dos ventajas principales:

- Comunicación más rápida. Como los potenciales de acción se transmiten

directamente a través de las uniones en hendidura, las sinapsis eléctricas son más
rápidas que las sinapsis químicas. En una sinapsis eléctrica, el potencial de acción
pasa directamente de la célula presináptica a la célula postsináptica.
- Sincronización. Las sinapsis eléctricas pueden sincronizar (coordinar) la actividad
de un grupo de neuronas o de fibras musculares. Es decir, un número importante de
neuronas o de fibras musculares pueden producir potenciales de acción al unísono,
si es que están interconectadas por uniones en hendidura.

SINAPSIS QUIMICA

A pesar de la cercanía entre las membranas plasmáticas de las neuronas presinápticas y

postsinápticas en una sinapsis química, ambas no se tocan. Están separadas por la hendidura
sináptica. Los impulsos nerviosos no pueden ser conducidos a través de la hendidura sináptica,
por lo que se produce una forma de comunicación alternativa indirecta. En respuesta a un impulso
nervioso, la neurona presináptica libera un neurotransmisor que se difunde a través del líquido
de la hendidura sináptica y se une a receptores específicos en la membrana plasmática de la
neurona postsináptica. La neurona postsináptica recibe la señal química y, como resultado,
produce un potencial postsináptico, un tipo de potencial graduado. De esta forma, la neurona
presináptica convierte una señal eléctrica (el impulso nervioso) en una señal química (el
RESUMEN DIANELA FABBIAN

neurotransmisor liberado). La neurona postsináptica recibe esta señal química y, en respuesta,

genera una señal eléctrica (el potencial postsináptico).

NEUROTRANSMISOR

Un neurotransmisor excitatorio es aquel que puede despolarizar la membrana de la neurona

postsináptica y lleva el potencial de membrana al valor del potencial umbral.

Un neurotransmisor inhibitorio hiperpolariza la membrana de la neurona postsináptica y lo

aleja aún más del potencial umbral.

RECEPTORES ESPECIFICOS PARA CADA NEUROTRANSMISOR

 RECEPTOR IONOTRÓPICO. es un tipo de receptor de neurotransmisor que contiene un

sitio de unión y un canal iónico. En otras palabras, el sitio de unión del neurotransmisor y
el canal iónico son componentes de la misma proteína. Un receptor ionotrópico es un tipo
de canal dependiente de ligando. En ausencia del neurotransmisor (el ligando), se cierra
el componente de canal iónico del receptor ionotrópico. Cuando el neurotransmisor
correcto se une al receptor ionotrópico, el canal iónico se abre
 RECEPTO METABOTRÓPICO. es un tipo de receptor de neurotransmisor que contiene
un sitio de unión, pero carece de un canal iónico como parte de su estructura. Sin
embargo, un receptor metabotrópico está acoplado a un canal iónico separado por un tipo
de proteína de membrana denominada proteína G. Cuando un neurotransmisor se une a
un receptor metabotrópico, la proteína G abre (o cierra directamente) el canal iónico; o
bien puede actuar de forma indirecta activando otra molécula, un “segundo mensajero”.

ELIMINACION DEL NEUROTRASMISOR

Los neurotransmisores son eliminados de la hendidura sináptica de tres formas:

- Difusión, Una parte de las moléculas neurotransmisoras liberada en la sinapsis

difunde hacia afuera de la hendidura sináptica
RESUMEN DIANELA FABBIAN

- Degradación enzimática, Ciertos neurotransmisores son inactivados a través de la

degradación enzimática
- Recaptación celular (por las neuronas y la neuroglia), Muchos neurotransmisores
son transportados activamente hacia el interior de las neuronas que los liberaron
(recaptación). Otros son transportados hacia la células gliales adyacentes (captación).

SUMACION ESPACIAL Y SUMACION TEMPORAL DE LOS POTENCIALES

POSTSINÁPTICOS

Una neurona típica del SNC recibe aferencias de 1 000 a 10 000 sinapsis. La integración de
estas aferencias involucra la sumación de los potenciales postsinápticos que se forman en la
neurona postsináptica.

Recuerde que sumación es el proceso por medio del cual se suman los potenciales graduados.

Cuanto mayor sea la suma de los PPSE, mayor será la posibilidad de que se alcance el umbral.
En el umbral, se producirán uno o más impulsos nerviosos (potenciales de acción). Existen dos
tipos de sumación: sumación espacial y sumación temporal.

- La sumación espacial es la sumación de potenciales postsinápticos, en respuesta a

estímulos que ocurren en diferentes localizaciones en la membrana de una célula
postsináptica al mismo tiempo. Por ejemplo, la sumación espacial es el resultado de
la acumulación de neurotransmisores liberados por varios bulbos terminales
presinápticos.
- La sumación temporal es la sumación de potenciales postsinápticos, en respuesta
a estímulos que ocurren en la misma localización en la membrana de la célula
postsináptica pero en diferentes momentos. Por ejemplo, la sumación temporal es el
resultado de la acumulación de neurotransmisores liberados por un único bulbo
temporal presináptico dos o más veces

CIRCUITOS NERVIOSOS
El SNC contiene miles de millones de neuronas organizadas en complejas redes que se
denominan circuitos nerviosos, grupos funcionales de neuronas que procesan tipos específicos
de información. En un circuito simple en serie, una neurona presináptica estimula una única
neurona postsináptica. La segunda neurona estimulará luego a otra, y así sucesivamente. La
mayoría de los circuitos nerviosos son, sin embargo, mucho más complejos.

Una única neurona presináptica puede hacer sinapsis con varias neuronas postsinápticas. Este
tipo de organización, denominado divergencia, permite que una neurona presináptica pueda
influir sobre varias neuronas postsinápticas (o varias fibras musculares o células glandulares) al
mismo tiempo. En un circuito divergente, el impulso nervioso proveniente de una única neurona
presináptica genera la estimulación de un número cada vez mayor de células, a lo largo del
circuito.

En otro tipo de organización, llamada convergencia, varias neuronas presinápticas hacen

sinapsis con una única neurona postsináptica. Esto permite una estimulación o inhibición más
RESUMEN DIANELA FABBIAN

efectiva de la neurona postsináptica. En un circuito convergentela la neurona postsináptica

recibe impulsos nerviosos de varias fuentes distintas.

Algunos circuitos se establecen de forma tal que, una vez que la célula presináptica es
estimulada, ésta genera la transmisión por la célula postsináptica de una serie de impulsos
nerviosos. El circuito se denomina circuito reverberante. En este modelo, el impulso de entrada
estimula a la primera neurona; ésta estimula a la segunda, que estimula a la tercera, y así
sucesivamente. Algunas ramas de las neuronas estimuladas al final de proceso hacen sinapsis
con las neuronas que fueron estimuladas en primer término. Esta organización permite que se
envíen impulsos a través del circuito una y otra vez.

Un cuarto tipo de circuito es el circuito en paralelo posdescarga. En éste, una única célula
presináptica estimula a un grupo de neuronas, cada una de las cuales hace sinapsis con una
única célula postsináptica. El número variable de sinapsis entre las primeras y las últimas
neuronas impone demoras sinápticas variables, de forma tal que la última neurona presenta
múltiples PPSE o PPSI.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

UNIDAD 10: EL ENCÉFALO Y LOS PARES CRANEALES

EL ENCÉFALO, LOS NERVIOS CRANEALES Y LA HOMEOSTASIS El encéfalo contribuye a
la homeostasis mediante la recepción de estímulos sensitivos, la integración de información
nueva con la almacenada, la toma de decisiones y la ejecución de respuestas a través de la
generación de actividades motoras.
El encéfalo es el centro de control donde se registran las sensaciones, se las relaciona entre sí
y con la información almacenada, además de ser el lugar en el que se toman las decisiones y
desde donde se generan acciones. También es el centro del intelecto, las emociones, el
comportamiento y la memoria. Pero el encéfalo abarca un dominio mayor: dirige nuestro
comportamiento hacia los demás.

ORGANIZACIÓN, PROTECCIÓN E IRRIGACION DEL ENCEFALO

El encéfalo y la médula espinal derivan del tubo neural ectodérmico. La región anterior del
tubo neural se expande, junto con el tejido asociado de la cresta neural. Luego, aparecen
constricciones en el tubo expandido, que se divide en tres regiones conocidas como vesículas
encefálicas primarias: prosencéfalo (cerebro anterior), mesencéfalo (cerebro medio) y
rombencéfalo (cerebro posterior). Tanto el prosencéfalo como el rombencéfalo se subdividen y
forman las vesículas encefálicas secundarias. El prosencéfalo se diferencia en telencéfalo y
diencéfalo, y el rombencéfalo o encéfalo posterior lo hace en metencéfalo y mielencéfalo. Las
distintas vesículas encefálicas dan origen a las siguientes estructuras en el adulto:

 El telencéfalo forma el cerebro y los ventrículos laterales.

 A partir del diencéfalo, se desarrollan el tálamo, el hipotálamo, el epitálamo y el tercer
ventrículo.
 El metencéfalo se convierte en la protuberancia (puente), el cerebelo y la parte superior
del cuarto ventrículo.
 A partir del mielencéfalo, se desarrollan el bulbo raquídeo y la parte inferior del cuarto
ventrículo.
 El mesencéfalo da origen al mesencéfalo y al acueducto del mesencéfalo (acueducto
cerebral).
RESUMEN DIANELA FABBIAN

La mayoría de las estructuras protectoras del encéfalo –es decir, la mayoría de los huesos del
cráneo, los tejidos conectivos asociados y las membranas meníngeas– se originan en el tejido
expandido de la cresta neural
PARTES PRINCIPALES DEL ENCEFALO

El encéfalo adulto presenta cuatro porciones

principales: el tronco encefálico (o tallo
cerebral), el cerebelo, el diencéfalo y el
cerebro. El tronco encefálico se continúa
con la médula espinal y está constituido por
el bulbo raquídeo, la protuberancia y el
mesencéfalo. Por detrás del tronco
encefálico se halla el cerebelo y por encima,
el diencéfalo, formado por el tálamo, el
hipotálamo y el epitálamo. Apoyado sobre el
diencéfalo y el tronco encefálico, se
encuentra el cerebro, la parte más grande
del encéfalo.

CUBIERTAS PROTECTORAS DEL ENCEFALO

El cráneo y las meninges rodean y protegen al encéfalo. Las meninges craneales se continúan
con las meninges espinales; presentan la misma estructura básica y llevan los mismos nombres:
duramadre por fuera, aracnoides en el medio y piamadre por dentro.

- Duramadre. Capa más externa y fuerte. Formada por tejido conjuntivo denso
irregular. Está adherida al hueso
*La hoz del cerebro separa los dos hemisferios (lados) cerebrales.
*La hoz del cerebelo separa los dos hemisferios del cerebelo.
*La tienda del cerebelo separa el cerebro del cerebelo.

- Aracnoides. Formada por tejido conjuntivo avascular rico en fibras de colágeno y

elásticas. Entre Duramadre y Aracnoides se encuentra el espacio Subdural.

- La Piamadre, capa fina y transparente de tejido conectivo, íntimamente adherida al

SNC al cual recubre. Entre la aracnoides y la piamadre se encuentra el espacio
Subaracnoideo.

La duramadre craneal tiene dos capas y la duramadre espinal sólo una. Las dos capas durales
se denominan capa perióstica (que es externa) y capa meníngea (que es interna). Las dos capas
de la duramadre craneal están fusionadas en toda su extensión, excepto en ciertas regiones en
las que se separan para rodear los senos venosos durales. Además, no hay un espacio epidural
en torno del encéfalo. Los vasos sanguíneos transcurren a lo largo de la superficie del encéfalo
y, a medida que penetran en su interior, están envueltos por una fina hoja laxa de piamadre.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

TRONCO ENCEFALICO Y FORMACION RETICULAR

El tronco del encéfalo es la zona comprendida entre la médula espinal y el diencéfalo; está
conformada por tres estructuras: 1) el bulbo raquídeo; 2) la protuberancia (puente) y 3) el
mesencéfalo. Extendida a través del tronco del encéfalo se encuentra la formación reticular, una
región de sustancias gris y blanca entremezcladas a manera de red.

BULBO RAQUIDEO

El bulbo raquídeo, o simplemente bulbo, se continúa con la porción superior de la médula espinal
y forma la parte inferior del tronco del encéfalo. Se extiende desde el nivel del foramen magno
hasta el borde inferior de la protuberancia. La sustancia blanca del bulbo contiene todos los
tractos sensitivos (ascendentes) y motores (descendentes) que transcurren entre la médula
espinal y otras regiones del encéfalo. Parte de la sustancia blanca forma abultamientos en la
superficie anterior del bulbo, que se conocen con el nombre de pirámides y están formadas por
los grandes tractos corticoespinales. La decusación de las pirámides es el entrecruzamiento de
los axones que explica por qué cada mitad del encéfalo controla el lado opuesto del cuerpo.

El bulbo también contiene diversos núcleos. Algunos de ellos controlan funciones vitales. Los
ejemplos de núcleos del bulbo que regulan actividades vitales incluyen el centro cardiovascular
y el área rítmica bulbar. El centro cardiovascular regula el ritmo y la intensidad de los latidos
cardíacos, como así también el diámetro de los vasos sanguíneos. El área rítmica bulbar del
centro respiratorio controla el ritmo básico de la respiración.

El bulbo también contiene núcleos que son componentes de vías sensitivas para el gusto, la
audición y el equilibrio.

- El núcleo gustativo del bulbo es parte de la vía gustativa

- Los núcleos cocleares del bulbo forman parte de la vía auditiva
- Los núcleos vestibulares del bulbo y la protuberancia son componentes de la vía del
equilibrio

Además de regular el latido cardíaco, el diámetro de los vasos sanguíneos y el ritmo respiratorio,
los núcleos del bulbo también controlan los reflejos del vómito (centro del vomito), la deglución
(centro de la deglución), el estornudo, la tos y el hipo.

El bulbo contiene núcleos asociados con los cinco pares de nervios craneales:

- Nervios vestibulococleares (VIII) – Sensitivos y Motores: Audición

- Nervios glosofaríngeos (IX) – Sensitivos y Motores: gusto, deglución y saliva
- Nervios vagos (X) – Sensitivos y Motores: faringe y laringe, viasceras (torax y
abdomen)
- Nervios accesorios (XI) (porción craneal) - fibras que forman parte de los nervios
vagos (X). Deglución
- Nervios hipoglosos (XII) – Movimientos lingulares (habla y deglucion)

PROTUBERANCIA
RESUMEN DIANELA FABBIAN

La protuberancia (puente) se sitúa directamente por encima del bulbo, por delante del cerebelo.
Como el bulbo, la protuberancia contiene tanto núcleos como tractos y funciona a modo de
puente que conecta diferentes partes del encéfalo. La sustancia blanca de la protuberancia
contiene todos los tractos sensitivos (ascendentes) y motores (descendentes) que transcurren
entre la médula espinal y otras regiones del encéfalo. Estas conexiones son provistas por grupos
de axones. Algunos axones del puente vinculan las porciones derecha e izquierda del cerebelo.
Otros forman parte de los tractos ascendentes sensitivos y de los haces descendentes motores.

La protuberancia tiene dos componentes estructurales principales: una región ventral y una
región dorsal. La región ventral de la protuberancia forma una importante estación de transmisión
sináptica, que consiste en centros grises dispersos denominados núcleos pontinos. Muchos
tractos de sustancia blanca entran y salen de estos núcleos y cada uno de ellos proporciona una
conexión entre la corteza (capa externa) de un hemisferio cerebral y la del hemisferio opuesto
del cerebelo. Desempeña un papel esencial en la coordinación y la maximización de la eficiencia
de las eferencias motoras voluntarias de todo el cuerpo. La región dorsal de la protuberancia es
similar a las otras regiones del tronco encefálico, el bulbo raquídeo y el mesencéfalo. Contiene
tractos ascendentes y descendentes junto con los núcleos de los nervios craneales.

También dentro de la protuberancia se encuentra el grupo respiratorio pontino. Junto con el

respiratorio bulbar, el grupo respiratorio pontino ayuda a controlar la respiración.

La protuberancia presenta, además, núcleos asociados con los cuatro nervios craneales
siguientes:

- Nervios trigéminos (V) – Sensitivos: sensaciones somaticas de cabeza y rostro /

Motores: masticacion
- Nervios abducens (VI). - Motores:
- Nervios faciales (VII). – Sensitivos: gusto / Motores: la secreción de saliva y de
lágrimas, y contracción de los músculos de la expresión facial
- Nervios vestibulococleares (VIII) – Sensitivos y Motores: Aparato vestibular =
equilibrio

MESENCÉFALO

El mesencéfalo o cerebro medio se extiende desde la protuberancia hasta el diencéfalo. Es

atravesado por el acueducto del mesencéfalo (acueducto cerebral), que conecta el tercer
ventrículo por arriba con el cuarto ventrículo, por debajo. Como el puente y el bulbo, el
mesencéfalo presenta tractos y núcleos.

La parte anterior del mesencéfalo contiene un par de tractos denominados pedúnculos

cerebrales.

La región posterior del mesencéfalo, denominada tegmento, presenta cuatro elevaciones

redondeadas. Las dos superiores, los colículos (tubérculos cuadrigéminos) superiores, tienen
núcleos que actúan como centros de reflejos visuales. Los estímulos visuales provocan
movimientos oculares para seguir imágenes en movimiento e imágenes estacionarias Los
RESUMEN DIANELA FABBIAN

colículos superiores también son responsables de los reflejos que gobiernan los movimientos de
la cabeza, los ojos, y el tronco en respuesta a estímulos visuales.

Las dos elevaciones inferiores, los colículos (tubérculos cuadrigéminos) inferiores, forman
parte de la vía auditiva. Estos núcleos también son centros para el reflejo de sobresalto,
movimiento repentino de la cabeza, los ojos y el tronco que se produce frente a un ruido intenso.

El mesencéfalo contiene otros núcleos, como la sustancia negra derecha e izquierda, que son
núcleos grandes y pigmentados. Las neuronas dopaminérgicas, que se originan en la sustancia
negra y se proyectan sobre los ganglios basales, ayudan a controlar la actividad muscular
subconsciente. También se encuentran presentes los núcleos rojos derecho e izquierdo, que
contienen una coloración rojiza a causa de su rica vascularización y de la presencia de un
pigmento férrico en los cuerpos neuronales. Axones del cerebelo y de la corteza cerebral hacen
sinapsis en los núcleos rojos, que ayudan a controlar los movimientos musculares.

Otros núcleos del mesencéfalo se relacionan con dos pares de nervios craneales:

- Nervios oculomotores (III) – contracción de la pupila y cambios de forma del

cristalino
- Nervios trocleares (IV) – movimiento del globo ocular

CEREBELO
El cerebelo, que sigue al cerebro en tamaño, ocupa las regiones inferior y posterior de la cavidad
craneal. Al igual que el cerebro, el cerebelo posee una superficie sumamente plegada que
aumenta mucho el área de superficie de su corteza externa de sustancia gris, lo que permite la
presencia de un mayor número de neuronas. Aunque representa una décima parte de la masa
encefálica, lo forman la mitad de las neuronas del encéfalo. El cerebelo se halla por detrás del
bulbo y la protuberancia y constituye la parte posteroinferior del encéfalo. Una depresión
RESUMEN DIANELA FABBIAN

profunda conocida como fisura transversa, junto con la tienda del cerebelo –donde se apoya la
zona posterior del encéfalo– separan el cerebro del cerebelo.

Eel cerebelo se asemeja a una mariposa. La zona central, angosta, es el vermis, y las “alas” o
lóbulos laterales son los hemisferios cerebelosos. Cada hemisferio está formado por lóbulos
separados por fisuras profundas y nítidas. El lóbulo anterior y el lóbulo posterior gobiernan los
aspectos subconscientes de los movimientos de los músculos esqueléticos. El lóbulo
floculonodular, en la superficie inferior, contribuye al equilibrio y a la postura.

La capa superficial del cerebelo, denominada corteza cerebelosa, consiste en pliegues

delgados y paralelos de sustancia gris conocidos como láminas del cerebelo. Más en la
profundidad, se encuentran tractos de sustancia blanca que forman el árbol de la vida, por su
parecido con las ramas de un árbol. Todavía más en lo profundo, entre la sustancia blanca, se
observan los núcleos cerebelosos, regiones de sustancia gris de la que parten axones que
conducen impulsos del cerebelo a otros centros encefálicos.

Tres pares de pedúnculos cerebelosos unen el cerebelo con el tronco encefálico. Tienen
funciones de conducción y son centros de actos reflejos. Estos haces de sustancia blanca
están formados por axones que conducen impulsos nerviosos entre el cerebelo y otras partes
del encéfalo.

- Los pedúnculos cerebelosos superiores: CEREBELO A MESENCEFALO.

Contienen axones que se extienden desde el cerebelo hasta los núcleos rojos del
mesencéfalo y a varios núcleos del tálamo.
- Los pedúnculos cerebelosos medios: CEREBELO A PROTUBERANCIA.
Son los más grandes; sus axones conducen órdenes para los movimientos voluntarios
(los que se originan en las áreas motoras de la corteza cerebral) desde los núcleos
de la protuberancia hasta el cerebelo.
- Los pedúnculos cerebelosos inferiores: CEREBELO A BULBO RAQUIDEO.
Consisten en: 1) axones de los tractos espinocerebelosos que transmiten información
sensitiva al cerebelo, desde los receptores propioceptivos del tronco y las
extremidades; 2) axones desde el aparato vestibular del oído interno y desde los
núcleos vestibulares del bulbo raquídeo y la protuberancia, que transmiten
información sensitiva al cerebelo desde los receptores propioceptivos de la cabeza;
3) axones provenientes del núcleo olivar inferior del bulbo, que entran en el cerebelo
y regulan la actividad de las neuronas cerebelosas; 4) axones que se extienden desde
el cerebelo hasta los núcleos vestibulares del bulbo y la protuberancia y 5) axones
que se extienden desde el cerebelo hasta la formación reticular.

La función primaria del cerebelo es evaluar cómo se lleva a cabo un movimiento iniciado
por las áreas motoras del cerebro. Además de la coordinación de los movimientos
voluntarios, el cerebelo es la principal región del encéfalo que regula la postura y el
equilibrio. Estos aspectos de la función cerebelosa hacen posible la realización de todos
los movimientos voluntarios.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

DIENCEFALO
El diencéfalo forma un centro de tejido encefálico inmediatamente por encima del mesencéfalo.
Está rodeado casi en su totalidad por los hemisferios cerebrales y contiene muchos núcleos que
participan en una amplia variedad de procesos sensitivos y motores entre los centros encefálicos
superiores e inferiores. Se extiende entre el tronco del encéfalo y el cerebro y rodea al tercer
ventrículo; comprende: el tálamo, el hipotálamo y el epitálamo. Desde el hipotálamo se proyecta
la hipófisis. Las porciones del diencéfalo en la pared del tercer ventrículo se denominan órganos
circunventriculares.

TALAMO

El Tálamo representa el 80% del diencéfalo, está constituido por masas pares y ovaladas de
sustancia gris dispuestas como núcleos entre tractos de sustancia blanca.

El tálamo es la estación de relevo de la mayoría de los impulsos sensitivos (excepto los olfatorios)
que llegan a las áreas sensitivas primarias de la corteza cerebral, desde la médula y el tronco
del encéfalo. Además, el tálamo contribuye a las funciones motoras al transmitir información
desde el cerebelo y los núcleos basales hasta el área motora primaria de la corteza cerebral.
También transmite impulsos nerviosos entre diferentes áreas del cerebro y cumple una función
en el mantenimiento de la conciencia. Teniendo en cuenta su posición y sus funciones, existen
siete grupos principales de núcleos a cada lado del tálamo.

Teniendo en cuenta su posición y sus funciones, existen siete grupos principales de núcleos a
cada lado del tálamo :

- El núcleo anterior. Actúa en las emociones y en la memoria.

- Los núcleos mediales. Participan en las emociones, el aprendizaje, la memoria y la
cognición (pensamiento y conocimiento).
RESUMEN DIANELA FABBIAN

- Los núcleos del grupo lateral. El núcleo lateral dorsal actúa en la expresión de las
emociones. El núcleo lateral posterior y el núcleo pulvinar ayudan a integrar la
información sensitiva.
- Cinco núcleos forman parte del grupo ventral. El núcleo ventral anterior
desempeña una función en el control motor. El núcleo ventral lateral también cumple
una función en el control del movimiento. El núcleo ventral posterior transmite
impulsos de sensaciones somáticas como el tacto, la presión, la vibración, el prurito,
el cosquilleo, la temperatura, el dolor y la propiocepción desde la cara y el cuerpo
hasta la corteza cerebral. El cuerpo geniculado lateral lleva impulsos visuales. El
cuerpo geniculado medial transmite impulsos desde el oído.
- Los núcleos intralaminare participan en el despertar y en la integración de
información motora y sensitiva.
- El núcleo de la línea media se presume que actúa en la memoria y la olfacción.
- El núcleo reticular este núcleo monitoriza, filtra e integra las actividades de los otros
núcleos talámicos.

HIPOTALAMO

El hipotálamo es la pequeña parte del diencéfalo situada por debajo del tálamo. Lo forman una
docena de núcleos organizados en cuatro regiones mayores:

- La región mamilar, Incluye los cuerpos mamilares y núcleos posteriores

hipotalámico. Los cuerpos mamilares ven como estaciones de relevo para los reflejos
relacionados con el sentido del olfato.
- La región tuberal, comprende: el núcleo dorsomedial, el núcleo ventromedial y el
núcleo arcuato, además del infundíbulo.
- La región supraóptica, contiene: el núcleo paraventricular, el núcleo supraóptico, el
núcleo hipotalámico anterior y el núcleo supraquiasmático.
- La región preóptica, participa con este en la regulación de ciertas actividades
autonómicas. La región preóptica contiene los núcleos preópticos medial y latera.

El hipotálamo controla muchas funciones orgánicas y es uno de los reguladores más importantes
de la homeostasis. Impulsos sensoriales relacionados tanto con sentidos somáticos como
viscerales llegan al hipotálamo, como así también los impulsos de receptores visuales, gustativos
y olfativos. Otros receptores –dentro del mismo hipotálamo– controlan en forma continua la
presión osmótica, la concentración de glucosa y de algunas hormonas y la temperatura de la
sangre. El hipotálamo presentae varias conexiones importantes con la hipófisis y produce
diversas hormonas. Entre las principales funciones del hipotálamo se encuentran:

- Control del SNA. El hipotálamo controla e integra actividades del sistema nervioso
autónomo. Los axones se extienden desde el hipotálamo hasta núcleos simpáticos y
parasimpáticos del tronco encefálico y de la médula espinal. A través del SNA, el
hipotálamo constituye un área importante de regulación de la actividad visceral.
- Producción de hormonas. El hipotálamo elabora varias hormonas y tiene dos tipos
de conexiones con la hipófisis, una glándula endocrina. En primer lugar, Hormonas
hipotalámicas –conocidas como hormonas liberadoras y hormonas inhibidoras -. El
RESUMEN DIANELA FABBIAN

flujo sanguíneo transporta las hormonas directamente al lóbulo anterior de la hipófisis,

donde estimulan o inhiben la secreción de hormonas hipofisarias. En segundo lugar,
los axones de los núcleos paraventricular y supraóptico. Los cuerpos de estas
neuronas elaboran una de dos hormonas (oxitocina u hormona antidiurética). Sus
axones transportan las hormonas al lóbulo posterior de la hipófisis, donde se liberan.
- Regulación de los patrones emocionales y de conducta. Junto con el sistema
límbico, el hipotálamo participa en las expresiones de cólera, agresión, dolor, placer
y en los patrones de conducta relacionados con el deseo sexual.
- Regulación de la ingesta de alimentos y agua. El hipotálamo regula la ingesta de
alimentos. Contiene un centro de la alimentación, y un centro de la saciedad. También
contiene el centro de la sed.
- Control de la temperatura corporal. El hipotálamo también funciona como
termostato del cuerpo. Si la temperatura de la sangre que atraviesa el hipotálamo es
más alta que la normal, el hipotálamo ordena al SNA que estimule la pérdida de calor.
A la inversa, cuando la temperatura de la sangre es más baja que lo normal, el
hipotálamo genera impulsos que promueven la producción y retención de calor.
- Regulación de la frecuencia cardíaca y del estado de conciencia. El núcleo
supraquiasmático sirve como reloj biológico interno del cuerpo porque establece
ritmos circadianos, patrones de actividad biológica (como el ciclo sueño-vigilia).

EPITALAMO

El epitálamo, una pequeña región superior y posterior al tálamo, está constituido por la glándula
pineal o epífisis y los núcleos habenulares. La Glandula Pineal es considerada parte del sistema
endocrino porque secreta la hormona melatonina, que ayuda a regular el ritmo circadiano que
está establecido por el nucleo supraquiasmático del hipotálamo. Además, Como se libera más
melatonina en la oscuridad que en en presencia de luz, se piensa que esta hormona podría
estimular el sueño. Los núcleos habenulares se relacionan con el olfato, especialmente, con
las respuestas emocionales frente a los olores.

Función esencial en la
cognición, en el control
de las emociones y la
memoria.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

CEREBRO
El cerebro es el “asiento de la inteligencia”. Nos otorga la capacidad de leer, escribir, hablar,
realizar cálculos, componer música, recordar el pasado, planificar el futuro e imaginar cosas que
jamás han existido. El cerebro consiste en una corteza cerebral externa, una región interna de
sustancia blanca cerebral y núcleos de sustancia gris, en la profundidad de la sustancia blanca.

CORTEZA

La corteza cerebral es una región de sustancia gris que forma el borde externo del cerebro y que
contiene miles de millones de neuronas dispuestas en capas. Durante el desarrollo embrionario
la sustancia gris de la corteza se agranda con más rapidez que la sustancia blanca profunda.
Como resultado de ello, la región cortical se pliega sobre sí misma. Los pliegues se denominan
giros o circunvoluciones. Las grietas más profundas entre las circunvoluciones se denominan
fisuras; las más superficiales se conocen como surcos. La depresión más profunda, la fisura
longitudinal, divide el cerebro en una mitad derecha y una mitad izquierda denominadas
hemisferios cerebrales. La hoz del cerebro se encuentra dentro de la fisura longitudinal, entre
los hemisferios cerebrales. Los hemisferios se conectan internamente mediante el cuerpo
calloso, una ancha banda de sustancia blanca que contiene axones que se extienden de uno a
otro hemisferio.

LOBULOS CEREBRALES

Cada hemisferio cerebral se subdivide en varios lóbulos. Los lóbulos se denominan según los
huesos que los cubren: frontal, parietal, temporal y occipital. El surco central separa el lóbulo
frontal del lóbulo parietal. Un giro mayor, el giro precentral –situado inmediatamente por
delante del surco central– que contiene el área motora primaria de la corteza cerebral. El giro
poscentral, que se localiza inmediatamente por detrás del surco central, contiene el área
somatosensitiva primaria de la corteza cerebral. El surco cerebral lateral (fisura) separa el
lóbulo frontal del lóbulo temporal. El surco parietooccipital separa el lóbulo parietal del
lóbulo occipital. Una quinta parte del cerebro, la ínsula, no puede observarse en la superficie
del encéfalo.

NUCLEOS BASALES

En la profundidad de cada hemisferio cerebral, se encuentran tres núcleos (masas de sustancia

gris) denominados en conjunto ganglios basales.

El globo pálido es más próximo al tálamo, mientras que el putamen se encuentra más cerca de
la corteza cerebral. Juntos, el globo pálido y el putamen forman el núcleo lenticular. El tercer
ganglio basal es el núcleo caudado, que presenta una “cabeza” grande conectada con una
“cola” pequeña a través de un “cuerpo” en forma de coma. El núcleo lenticular y el caudado
forman juntos el cuerpo estriado.

El claustro es una lámina delgada de sustancia gris situada por fuera del putamen.

Los núcleos basales reciben impulsos de la corteza cerebral y envían información a las regiones
motoras de la corteza a través de los grupos medial y ventral de los núcleos del tálamo. Además,
los ganglios basales poseen conexiones extensas entre sí. Una de sus principales funciones es
RESUMEN DIANELA FABBIAN

la de regular el comienzo y el fin de los movimientos. Los ganglios basales también controlan la
contracción subconsciente del músculo esquelético. Regulan el tono y suprimen movimientos no
desados.

Los ganglios basales desempeñan roles importantes, además de su influencia en las funciones
motoras. Ayudan a iniciar y a finalizar algunos procesos cognitivos como la atención, la memoria
y la planificación; además, pueden actuar junto con el sistema límbico en la regulación de las
conductas emocionales.

ORGANIZACIÓN FUNCIONAL DE LA CORTEZA CEREBRAL

Las áreas sensitivas suelen recibir información de estas características y están vinculadas con
la percepción, el conocimiento consciente de una sensación; las áreas motoras inician los
movimientos y las áreas de asociación se correlacionan con funciones de integración más
complejas, como la memoria, las emociones, el razonamiento, la voluntad, el juicio, los rasgos
personales y la inteligencia.

AREA SENSITIVA

La información sensitiva llega principalmente a la mitad posterior de ambos hemisferios

cerebrales, a regiones situadas por detrás del surco central. En la corteza, las áreas primarias
reciben información sensitiva que ha sido transmitida desde los receptores sensitivos periféricos,
a través de las regiones inferiores del encéfalo. Las áreas sensitivas de asociación habitualmente
se encuentran adyacentes a las áreas primarias. En general, reciben información tanto de estas
como de otras regiones del encéfalo. Las áreas sensitivas de asociación integran experiencias
sensitivas para generar patrones de reconocimiento y de conducta significativos.

 AREA SOMATOSENSITIVA PRIMARIA: se localiza directamente en sentido posterior al

surco central de cada hemisferio cerebral, en el giro poscentral del lóbulo parietal. El área
somatosensitiva primaria recibe impulsos nerviosos de tacto, presión, vibración, prurito,
cosquillas, temperatura (frío y calor), dolor y propiocepción (posición de músculos y
articulaciones) y está involucrada en la percepción de estas sensaciones. Esta región
contiene un “mapa” de todo el cuerpo: cada punto del área recibe impulsos nerviosos de
RESUMEN DIANELA FABBIAN

una parte específica del cuerpo. Este mapa somatosensitivo distorsionado del cuerpo se
denomina homúnculo sensitivo. El área somatosensitiva primaria permite distinguir dónde
se origina una sensación para, por ejemplo, saber exactamente dónde nos pica un
mosquito.
 AREA VISUAL PRIMARIA: se localiza en el polo posterior del lóbulo occipital, recibe
información visual y está vinculada con la percepción visual.
 AREA AUDITIVA PRIMARIA: localizada en la parte superior del lóbulo temporal, recibe
información sobre el sonido y está vinculada con la percepción auditiva.
 EL ÁREA GUSTATIVA PRIMARIA: localizada en la base del surco poscentral, recibe
información sobre el gusto y participa en la percepción y en la discriminación gustativas.
 AREA OLFATIVA PRIMARIA: se localiza en la superficie medial del lóbulo temporal
recibe impulsos olfativos y está relacionada con la percepción olfativa.

AREA MOTORA

La información motora que sale de la corteza cerebral fluye, fundamentalmente, desde la región
anterior de cada hemisferio. Entre las áreas motoras más importantes se encuentran las
siguientes:

 AREA MOTORA PRIMARIA: se localiza en el giro precentral del lóbulo frontal. Se

presenta un “mapa” de la totalidad del cuerpo en el área motora primaria. Cada región del
área motora primaria controla las contracciones voluntarias de un músculo o grupo de
músculos específicos. Los diferentes músculos tienen una representación desigual en el
área motora primaria. Este mapa muscular distorsionado del cuerpo se denomina
homúnculo motor.
 AREA DEL LENGUAJE DE BROCA: está localizada en el lóbulo frontal, cerca del surco
cerebral lateral. Hablar y comprender un idioma son actividades complejas que involucran
varias áreas sensitivas, de asociación y motoras de la corteza. El área de Broca se
localiza en el hemisferio izquierdo del cerebro, en la mayoría de las personas.

AREA DE ASOCIACIÓN

comprenden grandes zonas de los lóbulos occipital, parietal y temporal y, en el lóbulo frontal, por
delante de las áreas motoras. Las áreas de asociación se relacionan entre sí mediante tractos
de asociación, y son las siguientes:

 AREA DE ASOCIACION SOMATOSENSITIVA: es posterior y recibe información del

área somatosensitiva primaria, como así también del tálamo y de otras partes del
encéfalo. Permite determinar la forma y textura exactas de un objeto sin verlo, establecer
la orientación de un objeto con respecto a otro cuando se los toca y tener conciencia de
la relación de las distintas partes del cuerpo. Otra función del área de asociación
somatosensitiva es el almacenamiento de experiencias sensoriales previas.
 AREA DE ASOCIACION VISUAL: localizada en el lóbulo occipital, recibe impulsos
sensoriales del área visual primaria y del tálamo. Relaciona experiencias visuales
presentes y pasadas; además, es imprescindible para reconocer y evaluar lo que se ve.
 AREA DE RECONOCIMIENTO FACIAL: almacena información sobre los rostros, y
permite reconocer a los individuos por sus caras
RESUMEN DIANELA FABBIAN

 AREA DE ASOCIACION AUDITIVA: se localiza por debajo y por detrás del área auditiva
primaria, en la corteza temporal. Permite reconocer los sonidos, como los del lenguaje, la
música y los ruidos.
 CORTEZA ORBITOFRONTAL: permite identificar los olores y discriminar entre ellos.
 AREA DE WERNICKE: una región extensa en los lóbulos temporal y parietal izquierdos,
interpreta el significado del habla al reconocer las palabras pronunciadas. Se activa
cuando las palabras se traducen en pensamientos.
 AREA DE INTEGRACION COMUN: está rodeada por las áreas de asociación
somatosensitiva, visual y auditiva.. Esta área integra interpretaciones sensoriales
provenientes de las áreas de asociación e impulsos de otras áreas, lo que permite la
formación de los pensamientos, basados en una variedad de estímulos sensoriales.
Luego, transmite señales a otras regiones del encéfalo para la respuesta adecuada a las
señales sensitivas que ha interpretado.
 CORTEZA PREFRONTAL: La corteza prefrontal se relaciona con el desarrollo de la
personalidad, intelecto, habilidades complejas de aprendizaje, recuperación de la
información, iniciativa, juicio, perspicacia, razonamiento, conciencia, intuición, humor,
planificación para el futuro y desarrollo de ideas abstractas.
 AREA PREMOTORA: es un área de asociación motora que se encuentra
inmediatamente por delante del área motora. El área premotora se relaciona con la
actividad motora aprendida compleja y secuencial.
 AREA DEL CAMPO OCULAR FRONTAL: de la corteza frontal, a veces, es incluida en
el área premotora. Controla movimientos de seguimiento voluntario del ojo,
RESUMEN DIANELA FABBIAN

NERVIOS CRANEALES: GENERALIDADES

Los 12 pares de nervios craneales llevan esta denominación porque atraviesan forámenes de los
huesos craneales y se originan en el encéfalo, en el interior de la cavidad craneal. Como los 31
pares de nervios espinales, forman parte del sistema nervioso periférico (SNP). Cada nervio
craneal se distingue tanto por el número romano como por el nombre que recibió. Los números
indican el orden, de adelante haciaatrás, en que los nervios salen del cráneo. Por otra parte, los
nombres destacan sus funciones o su distribución.

Tres nervios craneales (los pares I, II y VIII) contienen axones sensitivos, por lo que se los
denomina nervios sensitivos especiales. Estos nervios son propios de la cabeza y se asocian
con los sentidos especiales de olfato, vista y audición.

Cinco nervios craneales (III, IV, VI, XI y XII) se clasifican como nervios motores, porque
contienen sólo axones de neuronas motoras cuando abandonan el encéfalo.

Los cuatro nervios motores restantes (V, VII, IX y X) son nervios mixtos –contienen axones
tanto de neuronas sensitivas que entran en el tronco del encéfalo como de neuronas motoras
que lo abandonan.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

BARRERA HEMATOENCEFALICA
La barrera hematoencefálica (BHE) está formada, fundamentalmente, por uniones estrechas que
cierran el espacio entre las células endoteliales de los capilares encefálicos y por una membrana
basal gruesa que los rodea. Las prolongaciones de muchos astrocitos rodean los capilares y
secretan sustancias químicas que mantienen las características de permeabilidad de las uniones
estrechas.

Algunas sustancias solubles en agua, como la glucosa, atraviesan la BHE por transporte activo.
Otras, como la creatinina, la urea y casi todos los iones atraviesan la BHE muy lentamente.
Incluso, otras sustancias –como las proteínas y muchos antibióticos– no pueden pasar de la
sangre al tejido nervioso. Sin embargo, las sustancias liposolubles, como el oxígeno, el dióxido
de carbono, el alcohol y la mayor parte de los anestésicos atraviesan fácilmente la barrera. Los
traumatismos, determinadas toxinas y la inflamación pueden provocar una rotura en la barrera
hematoencefálica.

LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO (LCR)

El líquido cefalorraquídeo (LCR) es un líquido claro e incoloro compuesto principalmente por
agua, que protege el encéfalo y la médula espinal de daños físicos y químicos. Además,
transporta oxígeno y glucosa desde la sangre a las neuronas y a la neuroglia. El LCR circula
continuamente a través de las cavidades del encéfalo y de la médula, y por el espacio
subaracnoideo (entre la aracnoides y la piamadre) que rodea a estos órganos.

El LCR tiene tres funciones básicas que contribuyen a la homeastasis:

RESUMEN DIANELA FABBIAN

- Protección mecánica. Representa un medio que amortigua los impactos y protege

el delicado tejido nervioso.
- Protección Química. Proporciona un medioambiente químico óptimo para la
señalización neuronal precisa.
- Circulación. El LCR es un medio para el intercambio menor de nutrientes y productos
de desecho entre la sangre y el tejido nervioso adyacente.

Formación del Líquido Cefalorraquídeo

La mayor parte del LCR se produce en los plexos coroideos, redes de capilares sanguíneos en
las paredes de los ventrículos. Las células ependimarias, mediante uniones estrechas, cubren
los capilares de los plexos coroideos. Sustancias
seleccionadas (principalmente agua) provenientes del
plasma sanguíneo, que son filtradas de los capilares, son
secretadas por las células ependimarias para producir el
líquido cefalorraquídeo. Esta capacidad secretoria es
bidireccional y explica la producción continua de LCR y el
transporte de metabolitos desde el tejido nervioso
nuevamente hacia la sangre.

Los ventrículos son cavidades comunicadas entre sí, por

donde se produce y circula el LCR. El LCR formado en los
plexos coroideos de los ventrículos laterales (se encuentra
en cada hemisferio) llega al tercer ventrículo (situado entre
los talamos y superior al hipotálamo) a través de los
forámenes interventriculares. El plexo coroideo agrega
más LCR en el techo del tercer ventrículo El líquido luego
fluye hacia el cuarto ventrículo a través del acueducto del
mesencéfalo o acueducto cerebral (Silvio), que
atraviesa el mesencéfalo. El plexo coroideo del cuarto
ventrículo aporta más líquido. El LCR puede llegar al
espacio subaracnoideo por tres aberturas en el techo del
cuarto ventrículo: una abertura media y dos aberturas
laterales, una en cada lado. El LCR circula luego por el
conducto central –o del epéndimo de la médula espinal–
y por el espacio subaracnoideo, alrededor del encéfalo y de
la médula.

El LCR es reabsorbido en forma gradual hacia a la circulación sanguínea por las vellosidades
aracnoideas, extensiones digitiformes de la aracnoides que se proyectan dentro de los senos
venosos durales, especialmente, en el seno sagital superior.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

UNIDAD 11: MEDULA ESPINAL Y NERVIOS ESPINALES

LA MÉDULA ESPINAL, LOS NERVIOS ESPINALES Y LA HOMEOSTASIS La médula espinal
y los nervios espinales contribuyen con la homeostasis al proporcionar respuestas reflejas
rápidas a una diversidad de estímulos. La médula espinal es la vía de comunicación de las
aferencias sensoriales hacia el encéfalo y de las eferencias motoras desde éste

La médula espinal y los nervios espinales asociados tienen circuitos neuronales que median
algunas de nuestras reacciones más rápidas a los cambios ambientales

ANATOMIA DE LA MEDULA ESPINAL

ESTRUCTUAS DE PROTECCION

El tejido nervioso requiere una protección considerable. La primera capa de protección para el
sistema nervioso central está constituida por el cráneo óseo duro y la columna vertebral. El
cráneo encierra el encéfalo, y la columna vertebral rodea la médula espinal. La segunda capa de
protección son las meninges, tres membranas que se ubican entre la caja ósea y el tejido
nervioso. Por último, un espacio entre las membranas meníngeas contiene líquido
cefalorraquídeo

 Columna Vertebral. La médula espinal se encuentra alojada en el conducto vertebral de

la columna vertebral. El conducto vertebral está formado por la superposición vertical de
los forámenes o agujeros vertebrales. Las vértebras cirdundantes proporcionan un fuerte
resguardo para la médula espinal.
 Meninges. son tres capas de tejido conectivo protectoras que revisten la médula espinal
y el encéfalo. Desde la superficie hacia la profundidad, son: Duramadre, Aracnoides y
Piamadre. Las meninges espinales rodean la médula y se continúan con las meninges
craneales, las que envuelven el encéfalo. Las tres meninges espinales cubren los nervios
espinales hasta el punto en que abandonan la columna vertebral, a través de los
forámenes intervertebrales
 Líquido Cefalorraquídeo. Entre la duramadre y la aracnoides se halla el estrecho
espacio subdural, que contiene líquido intersticial (LCR). Un líquido flotante que suspende
el tejido nervioso central en un entorno ingrávido mientras lo rodea con un acolchado
hidráulico que absorbe los golpes.

ANATOMIA EXTERNA DE LA MEDULA ESPINAL

Es una continuación del Encéfalo y juntos conforman el S.N.C La médula espinal, casi cilíndrica,
presenta un ligero aplanamiento anteroposterior. En los adultos, se extiende desde el bulbo
raquídeo, la región inferior del encéfalo, hasta el borde superior de la segunda vértebra lumbar.
En los neonatos llega hasta la tercera o cuarta vértebra lumbar.

Cuando se observa la médula espinal externamente, se aprecian dos engrosamientos

importantes. El superior, llamado engrosamiento o intumescencia cervical, se extiende desde
la cuarta vértebra cervical (C4) hasta la primera vértebra torácica (T1) y corresponde a la
RESUMEN DIANELA FABBIAN

terminación de los nervios provenientes del miembro superior y al origen de los nervios que se
dirigen a éste. El engrosamiento o intumescencia lumbar se extiende desde la novena hasta
la duodécima vértebra torácica, y en éste nacen y terminan los nervios de los miembros inferiores.
Por debajo del engrosamiento lumbar, la médula espinal se adelgaza en una estructura cónica
aguzada, el cono medular, que termina a nivel del disco intervertebral, entre la primera y la
segunda vértebra lumbar (L1-L2) en los adultos. A partir del cono medular, se origina el filum
terminale (filamento terminal), una prolongación de la piamadre que se extiende en sentido
caudal y fija la médula espinal al coxis.

Los nervios espinales son las vías de comunicación entre la médula espinal y ciertas regiones
específicas del cuerpo. La organización de la médula espinal parece ser segmentaria, ya que los
31 pares de nervios espinales que de ella se originan emergen de los forámenes intervertebrales.
En efecto, se dice que cada uno de los pares de nervios craneales emerge de un segmento
espinal. Dentro de la médula espinal no hay segmentación obvia pero, los nervios se designan
según los segmentos en los que se originan. Hay 8 pares de nervios cervicales, 12 pares de
nervios torácicos, 5 pares de nervios lumbares, 5 pares de nervios sacros y 1 par de nervios
coxígeos.

Dos haces de axones, llamados raíces, unen cada nervio espinal con un segmento medular por
medio de haces de axones incluso más pequeños denominados raicillas. La raíz posterior
(dorsal) y las raicillas contienen sólo axones sensitivos. Cada raíz posterior presenta un
engrosamiento, el ganglio de la raíz posterior (dorsal), que contiene los cuerpos de las
neuronas sensitivas. La raíz anterior (ventral) contiene los axones de las neuronas motoras.

ANATOMIA INTERNA DE LA MEDULA ESPINAL

Un corte transversal de la médula espinal pone en evidencia regiones de sustancia blanca que
rodean a un centro de sustancia gris (sustancia blanca periferia, sustancia gris central). La
sustancia blanca de la médula espinal consiste, fundamentalmente, en haces de axones
mielínicos de neuronas. Dos surcos se introducen en la sustancia blanca de la médula espinal y
la dividen en dos sectores, uno derecho y otro izquierdo. La fisura media anterior es una
hendidura ancha en la zona anterior (ventral). El surco medio posterior es una depresión
superficial, que se encuentra en la zona posterior (dorsal). La sustancia gris de la médula espinal
tiene la forma de una letra H o de mariposa; está formada por dendritas y cuerpos neuronales,
axones amielínicos y neuroglia. La comisura gris forma la barra transversal de la H. En el centro
de la comisura gris, se encuentra un pequeño espacio denominado conducto central, que se
extiende a lo largo de toda la médula y está lleno de líquido cefalorraquídeo. Anterior a la
comisura gris, se encuentra la comisura blanca anterior (ventral), que conecta la sustancia
blanca de los sectores izquierdo y derecho de la médula espinal.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

En la sustancia gris de la médula y del encéfalo, agrupamientos de cuerpos neuronales forman

grupos funcionales conocidos como núcleos. Los núcleos sensitivos reciben información de los
receptores correspondientes por medio de las neuronas sensitivas, y los núcleos motores envían
información a los tejidos efectores a través de las neuronas motoras. La sustancia gris a cada
lado de la médula espinal se encuentra subdividida en regiones llamadas astas. Las astas
grises posteriores (dorsales) contienen cuerpos celulares y axones de interneuronas, y
también axones de neuronas sensitivas aferentes. Los cuerpos celulares de las neuronas
sensitivas se localizan en el ganglio de la raíz posterior (dorsal) de un nervio espinal. Las astas
grises anteriores (ventrales) contienen los núcleos motores somáticos; son conjuntos de
cuerpos celulares de neuronas motoras somáticas que generan impulsos nerviosos para la
contracción de los músculos esqueléticos. Entre las astas anteriores y posteriores se hallan las
astas grises laterales, que sólo están presentes en los segmentos torácicos y lumbares
superiores de la médula espinal. Las astas grises laterales contienen los núcleos motores
autónomos, conjuntos de cuerpos celulares de neuronas motoras autónomas que regulan la
actividad de los músculos lisos, el músculo cardíaco y las glándulas.

Organización de la Medula Espinal para las Funciones Motoras: La sustancia gris medular
es la zona de integración para los reflejos medulares. Las señales sensitivas penetran en ella
por las raíces sensitivas, también conocidas como raíces posteriores o dorsales. Después de
entrar, cada una viaja hacia dos destinos diferentes: una rama del nervio sensitivo termina casi
de inmediato en la sustancia gris de la médula y suscita reflejos medulares segmentarios de
ámbito local y otros efectos a este nivel, y otra rama transmite sus impulsos hacia niveles más
altos del sistema nervioso, es decir, las zonas superiores de la propia médula, el tronco del
encéfalo o incluso la corteza cerebral.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

FISIOLOGÍA DE LA MÉDULA ESPINAL

La médula espinal cumple dos funciones principales en el mantenimiento de la homeostasis: la
propagación de impulsos nerviosos y la integración de información.

Los tractos de sustancia blanca de la médula espinal constituyen las vías para la propagación de
los impulsos nerviosos. La información sensitiva se dirige a través de estos tractos hacia el
encéfalo, mientras que los impulsos motores van por ellos desde el encéfalo hacia los músculos
esqueléticos y otros efectores tisulares. La sustancia gris de la médula espinal recibe e integra
la información entrante y saliente

VIAS SOMATOSENSITIVAS

Transmiten información de los receptores somatosensitivos al área somatosensorial primaria de

la corteza cerebral y al cerebelo.

Los impulsos nerviosos desde los receptores sensitivos se propagan por la médula espinal
hacia el encéfalo Las vías que llegan a la corteza cerebral consisten en miles de conjuntos de
tres neuronas: una neurona de primer orden, una de segundo orden y una de tercer orden:

1. Conducen impulsos de los receptores somáticos hacia el tronco encefálico o a la médula

espinal

2. Conducen impulsos del tronco

encefálico y la médula espinal hacia el tálamo.

3. Conducen impulsos del tálamo al

área somatosensorial primaria de la corteza ipsilateral

Lo hacen por dos caminos principales a cada lado: los tractos espinotalámicos y las columnas
posteriores.

 CORDON POSTERIOR: Está formado por dos tractos.

- Fascículo Cuneiforme, que transmite impulsos nerviosos asociados con tacto,
presión, vibración y propiocepción consciente de los miembros superiores, la región
superior del tronco, el cuello y la región posterior de la cabeza.
- Fascículo Grácil, que transmite impulsos nerviosos asociados con tacto presión y
vibración de los miembros inferiores y la región inferior del tronco.
Los axones de las neuronas de primer orden de un lado del cuerpo forman el cordón
posterior del mismo lado y terminan en el bulbo raquídeo, donde hacen sinapsis con
dendritas y cuerpos celulares de neuronas de segundo orden. Los axones de las
neuronas de segundo orden se decusan, ingresan en el lemnisco medial
contralateral y se extienden hasta el tálamo. Las neuronas de tercer orden
transmiten impulsos nerviosos del tálamo a la corteza somatosensorial primaria
contralateral al sitio de estimulación.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

 ESPINOTÁLAMICO: conduce impulsos nerviosos vinculados con la sensibilidad

dolorosa, de calor, frío, picazón (prurito), cosquilleo, presión profunda y sentido del tacto
grueso de los miembros, del tronco, el cuello y la región posterior de la cabeza.
Los axones de las neuronas de primer orden de un lado del cuerpo hacen sinapsis con
las dendritas y cuerpos celulares de neuronas de segundo orden del asta posterior gris
ipsolateral. Los axones de las neuronas de segundo orden se decusan, ingresan en el
tracto espinotalamico contralateral y se extienden hasta el tálamo. Las neuronas de
tercer orden transmiten impulsos nerviosos del tálamo a la corteza somatosensorial
primaria contralateral al sitio de estimulación.

 TRIGEMINOTALÁMICO: trasmite impulsos nerviosos asociados con tacto, presión,

vibración, dolor, frio, calor, prurito y cosquilleo de la cara, la cavidad nasa, la cavidad oral
y los dientes.
Los axones de las neuronas de primer orden de un lado de la cabeza hacen sinapsis
con dendritas y cuerpos celulares de neuronas de segundo orden de la protuberancia
(puente) y bulbo raquídeo del mismo lado de la cabeza. Los axones de las neuronas de
segundo orden se decusan, ingresan en el tracto trigeminotalámico contralateral y se
extienden hasta el tálamo. Las neuronas de tercer orden transmiten impulsos nerviosos
del tálamo a la corteza somatosensorial primaria contralateral al sitio de estimulación.

 ESPINOCEREBELOSO ANTERIOR Y POSTERIOR: trasmite impulsos nerviosos de los

propioceptores del tronco y el miembro inferior de un lado del cuerpo al mismo lado del
cerebelo. Las aferencias propioceptivas informan al cerebelo sobre los movimientos
reales, lo que permite coordinar, suavizar y refinar movimientos de precisión, y mantener
la postura y el equilibrio.

VIAS SOMATOMOTORAS

Participan en el control de los movimientos, al enviar aferencias a las neuronas motoras

inferiores.

La eferencia motora hacia los músculos esqueléticos transcurre por la médula espinal, a lo largo
de dos tipos de vías descendentes: directa e indirecta.

 Las vías directas - piramidales son los tractos corticoespinal lateral, corticoespinal
anterior y corticobulbar. Conducen los impulsos nerviosos que se originan en la corteza
cerebral y que están destinados a producir movimientos voluntarios de los músculos
esqueléticos.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

 Las vías indirectas incluyen los tractos rubroespinal, tectoespinal, vestibuloespinal,

reticuloespinal lateral y reticuloespinal medial, que transmiten los impulsos nerviosos
desde el tronco encefálico y otras regiones del encéfalo que gobiernan los movimientos
automáticos y que colaboran en la coordinación de los movimientos del cuerpo en
conjunción con los estímulos visuales. Las vías indirectas también se encargan del
mantenimiento del tono muscular esquelético y de la contracción de los músculos
posturales, además de cumplir una función central en el equilibrio, mediante la regulación
del tono muscular en respuesta a los movimientos de la cabeza.
RESUMEN DIANELA FABBIAN
RESUMEN DIANELA FABBIAN

REFLEJOS Y ARCO REFLEJOS

Un reflejo es una secuencia de acciones rápidas, automáticas y no planificadas que aparece en

respuesta a un estímulo determinado. Se llevan a cabo en la Sustancia Gris de la Medula Espinal.
Algunos reflejos son innatos, otros reflejos son aprendidos o adquiridos.

Cuando la integración de la información se lleva a cabo en la sustancia gris de la médula, el

reflejo se denomina reflejo espinal. Si la integración se produce en el tronco encefálico en lugar
de en la médula, el reflejo se denomina reflejo craneal.

Según el efector se dividen en: Los reflejos somáticos, que implican la contracción de la
musculatura esquelética. Los reflejos autónomos (viscerales) no se perciben de manera
consciente. Están dados por las respuestas del músculo liso, el músculo cardíaco y las glándulas.

Los impulsos nerviosos que se propagan hacia el SNC, dentro de éste y desde éste siguen
determinadas vías según el tipo de información, el origen y el destino. El trayecto seguido por los
impulsos nerviosos para producir esos reflejos se denomina arco reflejo (circuito reflejo). En un
arco reflejo se encuentran cinco componentes funcionales:

1- Receptor Sensitivo. El extremo distal de una neurona sensitiva (dendrita) o una

estructura asociada que funciona a modo de receptor. Éste responde a estímulos
específicos mediante la generación de un potencial graduado, llamado potencial
generador (o receptor). Si el potencial generador alcanza el nivel umbral para la
despolarización, se desencadenarán uno o más impulsos nerviosos en la neurona
sensitiva.
2- Neurona Sensitiva. Los impulsos nerviosos se propagan a partir del receptor sensitivo,
a lo largo del axón de la neurona sensitiva, hacia los terminales axónicos que se localizan
en la sustancia gris de la médula o del tronco encefálico. Desde allí, neuronas de relevo
envían los impulsos nerviosos al área del encéfalo, que permite el conocimiento
consciente de que se ha producido el reflejo.
3- Centro integrador. Una o más regiones de sustancia gris del SNC actúan como centro
integradores. En el tipo de reflejo más simple, el centro integrador es una única sinapsis
situada entre la neurona sensorial y la neurona motora (arco reflejo monosináptico). Es
más frecuente que el centro integrador esté compuesto por una o más interneuronas,
capaces de transmitir impulsos nerviosos hacia otras interneuronas y también hacia una
motoneurona (arco reflejo polisináptico)
4- Neurona Motora. Los impulsos desencadenados por el centro integrador se propagan
fuera del SNC, a lo largo de una motoneurona hacia la región del cuerpo que generará la
respuesta.
5- Efector. Es la zona del cuerpo que responde al impulso nervioso motor.

Hay cuatro reflejos somáticos espinales importantes:

REFLEJO MIOTÁTICO O DE ESTIRAMIENTO

RESUMEN DIANELA FABBIAN

El reflejo miotático o de estiramiento provoca la contracción del musculo esquelético (efector) en

respuesta al estiramiento del musculo. Es la manifestación más sencilla del funcionamiento del
huso. Siempre que se estira bruscamente un músculo, la activación de los husos causa la
contracción refleja de las fibras musculares esqueléticas grandes en el músculo estirado y
también en los músculos sinérgicos más íntimamente ligados.

Este tipo de reflejos tiene lugar a través de un Arco Reflejo Monosináptico y puede generarse a
partir de la activación de una sola neurona motora.

En este reflejo descripto, el impulso sensitivo ingresa en la médula espinal del mismo lado en
que el impulso motor la abandona. Esta disposición se conoce como reflejo homolateral. Todos
los reflejos monosinápticos son homolaterales.

REFLEJO MONOSINÁPTICO HOMOLATERAL.

El reflejo de estiramiento actúa como un mecanismo de retroalimentación para el control de

la longitud del músculo, por medio de la contracción muscular.

SUS RECEPTORES SENSORIALES SON LOS DENOMINADOS HUESOS MUSCULARES O

NEUROMUSCULAR

REFLEJO TENDINOSO

El reflejo tendinoso funciona como un mecanismo de retroalimentación para el control de la

tensión muscular, mediante la relajación del músculo antes de que la fuerza de éste llegue a
provocar la rotura tendinosa.

REFLEJO HOMOLATERAL
RESUMEN DIANELA FABBIAN

SUS RECEPTORES SENSITIVOS SON LOS DENOMINADOS ÓRGANOS TENDINOSOS (DE

GOLGI), QUE SE ENCUENTRAN DENTRO DEL TENDON, CERCANOS A SU ÚNION CON
EL MÚSCULO.

A diferencia de los husos neuromusculares, que son sensibles a cambios en la longitud muscular,
los órganos tendinosos detectan los cambios de la tensión muscular provocados por el
estiramiento pasivo o por la contracción del músculo y responden a éstos.

REFLEJO FLEXOR Y REFLEJO DE EXTENSION CRUZADA

En respuesta al estímulo doloroso, inmediatamente retiramos la pierna. Este reflejo, es

llamado reflejo flexor o reflejo de retirada. El alejamiento de los miembros superiores
o inferiores de un estímulo doloroso implica la contracción de más de un grupo muscular.
Por lo tanto, varias neuronas motoras deben conducir simultáneamente impulsos hacia
los músculos de los miembros. Ya que los impulsos nerviosos de una neurona sensitiva
ascienden y descienden en la médula espinal y activan interneuronas en varios
segmentos medulares, este tipo de reflejo se denomina arco reflejo intersegmentario.
Por medio de los arcos reflejos intersegmentarios, una sola neurona sensitiva es capaz
de activar varias neuronas motoras, y por consiguiente, de estimular más de un efector.
Es un REFLEJO POLISINÁPTICO HOMOLATERAL

A diferencia del reflejo flexor, que es homolateral, el reflejo de extensión cruzada es

un arco REFLEJO CONTRALATERAL: los impulsos sensitivos ingresan por un lado de
la médula espinal y los impulsos motores salen por el lado opuesto. De esta manera,
el reflejo de extensión cruzada sincroniza la extensión del miembro contralateral con la
retirada (flexión) del miembro estimulado

La inervación recíproca también se produce en el reflejo flexor y en el reflejo de

extensión cruzada. En el reflejo flexor, cuando los músculos flexores del miembro
inferior que recibe el estímulo doloroso se están contrayendo, los músculos extensores
de ese miembro se relajan en la misma medida. Si ambos grupos musculares se
contrajeran al mismo tiempo, los huesos serían conducidos en direcciones opuestas y
el miembro quedaría inmovilizado. Gracias a la inervación recíproca, un grupo
muscular se contrae, al tiempo que el otro grupo se relaja.

NERVIOS ESPINALES
Los nervios espinales se relacionan con la médula espinal y, al igual que todos los nervios del
sistema nervioso periférico (SNP), son haces paralelos de axones y células neurogliales
asociadas envueltas en varias capas de tejido conectivo. Los nervios espinales conectan el
SNC con los receptores sensitivos, los músculos y las glándulas de
todo el cuerpo.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

Como se dijo anteriormente, un nervio espinal típico presenta dos conexiones con la médula:
una raíz posterior y una raíz anterior. Las raíces anterior y posterior se unen para formar el nervio
espinal en el foramen intervertebral. Como la raíz posterior contiene los axones de las neuronas
sensitivas, y la raíz anterior contiene los axones de las neuronas motoras, un nervio espinal se
clasifica como un nervio mixto. La raíz posterior contiene el ganglio en el cual se localizan los
cuerpos de las neuronas sensitivas. Además de las motoneurona anteriores y las neuronas
sensitivas (posteriores), contiene interneuronas.

REVESTIMIENTOS DE LOS NERVIOS ESPINALES

Cada nervio espinal y cada nervio craneal está formado por axones y se halla rodeado por capas
de tejido conectivo.

- Los axones individuales en cada nervio, sea

mielínico o amielínico, están recubiertos por
endoneuro, la capa mas interna.
- Los grupos de axones y su endoneuro
respectivo se unen en fascículos, cada uno
de los cuales se halla cubierto por el
perineuro, la capa media. El perineuro es
una capa más gruesa de tejido conectivo.
- La envoltura más externa de todo el nervio
es el epineuro. El epineuro también llena
los espacios entre los fascículos.

DISTRIBUCION DE LOS NERVIOS ESPINALES

 RAMOS. Poco después de haber atravesado el foramen intervertebral, los nervios

espinales se dividen en varias ramas, que se conocen como ramos. El ramo posterior
(dorsal) inerva los músculos profundos y la piel de la superficie dorsal del tronco. El ramo
anterior (ventral) inerva los músculos y las estructuras de los miembros superiores e
inferiores, y también la piel de la superficie externa y ventral del tronco. Además de los
ramos posterior y anterior, los nervios espinales también presentan un ramo meníngeo.
Este ramo ingresa nuevamente en el conducto vertebral a través del foramen
intervertebral e inerva las vértebras, los ligamentos vertebrales, los vasos sanguíneos de
la médula espinales y las meninges. Otras de los ramos de los nervios espinales son los
ramos comunicantes, componentes del sistema nervioso autónomo.
 PLEXOS. Los axones de los ramos anteriores de los nervios espinales, con
excepción de los nervios torácicos T2-T12, no penetran directamente en las diferentes
estructuras a las que inervan. Forman redes a ambos lados del cuerpo, mediante la unión
de gran número de axones provenientes de los ramos anteriores de nervios adyacentes.
Esas redes axónicas se denominan plexos. Los plexos principales son el cervical, el
braquial, el lumbar y el sacro. También existe un plexo más pequeño, el plexo coxígeo.
- PLEXO CERVICAL
RESUMEN DIANELA FABBIAN

Está formado por las raíces (ramos anteriores) de los cuatro primeros nervios
cervicales (C1-C4) y por ramos provenientes de C5. Hay dos plexos, uno a cada lado
del cuello, a lo largo de las primeras cuatro vértebras cervicales.
El plexo cervical inerva la piel y los músculos de la cabeza, cuello y parte superior
de los hombros, tórax. El nervio frénico se origina a partir del plexo cervical y da
fibras motoras para el diafragma. Hay ramos del plexo cervical que, a su vez, siguen
un trayecto paralelo a dos pares de nervios craneales, el nervio accesorio (XI) y el
nervio hipogloso (XII).
- PLEXO BRAQUIAL
Las raíces (ramos anteriores) de los nervios raquídeos C5-C8 y T1 forman el plexo
braquial, que se extiende inferior y lateralmente a cada lado de las últimas cuatro
vértebras cervicales hasta la primera vértebra torácica (Figura 13.8a). Pasa por
encima de la primera costilla posterior a la clavícula y luego ingresa en la región
axilar.
Los principales nervios del plexo braquial son ramos de los fascículos.
El plexo braquial inerva los hombros y los miembros superiores. Existen cinco nervios
principales que se originan a partir del plexo: 1) el nervio axilar, 2) El nervio
musculocutáneo 3) El nervio radial 4) El nervio mediano. 5) El nervio cubital
- PLEXO LUMBRAR
Las raíces anteriores (ramos anteriores) de los nervios espinales L1- L4 forman el
plexo lumbar. A diferencia del plexo braquial, en el plexo lumbar se observa un
entrecruzamiento mínimo de fibras.
El plexo lumbar inerva la pared anterolateral del abdomen, los genitales externos y
parte de los miembros inferiores.
- PLEXO SACRO Y COCCIGEO
Las raíces anteriores (ramos anteriores) de los nervios espinales L4- L5 y S1-S4
forman el plexo sacro, que se dispone en su mayor parte a lo largo de la cara anterior
del sacro e inerva los glúteos, el periné y los miembros inferiores. El nervio más largo
del cuerpo (el ciático) tiene su origen en el plexo sacro.
Las raíces anteriores (ramos anteriores) de los nervios espinales S4- S5 y el nervio
coxígeo forman un pequeño plexo llamado plexo coxígeo, que inerva un área reducida
de la región coxígea.
 PLEXOS INTERCOSTALES. El ramo anterior de los nervios espinales T2-T12, que no
forman plexos, se conocen como nervios intercostales o torácicos. Estos nervios se
conectan directamente con las estructuras que inervan en los espacios intercostales.

DERMATOMAS

La piel de todo el cuerpo es inervada por neuronas somatosensitivas

que conducen impulsos nerviosos desde aquélla hacia la médula espinal y el encéfalo. Cada
nervio espinal contiene neuronas sensitivas que inervan un segmento específico y predecible del
cuerpo.

“La zona de la piel que provee información sensitiva al SNC a través de un par de nervios
espinales se denomina dermatoma”
RESUMEN DIANELA FABBIAN

UNIDAD 12: SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO

EL SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO Y LA HOMEOSTASIS El sistema nervioso autónomo
contribuye con la homeostasis al responder a las sensaciones viscerales percibidas de forma
inconsciente y estimulando o inhibiendo el músculo liso, el músculo cardíaco y las glándulas.

El SNA es una división semiautónoma del SNC, que inerva todos los órganos del cuerpo (es
decir, el SNA no actúa de manera independiente)

El control central de la función autónoma conlleva la integración aferente y de impulsos corticales

en los centros del tronco del encéfalo y el hipotálamo.

COMPARACION ENTRE LOS SISTEMAS NERVIOSOS SOMATICOS Y AUTONOMOS

SISTEMA NERVIOSO SOMATICO: El sistema nervioso somático incluye neuronas sensitivas y

motoras. Las neuronas sensitivas transportan aferencias de receptores de los sentidos somáticos
(tacto, dolor, temperatura y sensibilidad propioceptivas) y de los sentidos especiales (visión,
audición, gusto, olfato y equilibrio). En general todas estas sensaciones se perciben
conscientemente. A su vez, las neuronas motoras somáticas inervan los músculos esqueléticos
involucrados en la postura, el equilibrio, la respiración Producen movimientos tanto reflejos como
voluntarios.

SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO

La principal aferencia del SNA proviene de las neuronas sensitivas autónomas (viscerales).
Generalmente estas neuronas se asocian con interorreceptores, que son receptores sensitivos
que controlan el medio interno (quimiorreceptores y mecanoreceptores).

Las neuronas motoras autónomas regulan la actividad visceral a través del aumento (excitación)
o la disminución (inhibición) de la actividad de sus tejidos efectores, llamados también, efectores
viscerales (músculo cardíaco, músculo liso y glándulas).

La mayoría de las respuestas autónomas no puede alterarse de manera consciente.

RESUMEN DIANELA FABBIAN

A diferencia del músculo esquelético, los tejidos inervados por el SNA pueden funcionar incluso
aunque su inervación esté dañada.

El SNA consta de dos divisiones: la división simpática y la división parasimpática. La mayoría

de los órganos recibe inervación dual o inervación doble, es decir, estímulos de neuronas
simpáticas y parasimpáticas. (más adelante se describen)

La estimulación del sistema nervioso somático siempre excita a sus efectores (fibras del
músculo esquelético); en cambio, la estimulación del sistema nervioso autónomo puede
inhibir o excitar los efectores viscerales.

ANATOMÍAS DE LAS VÍAS MOTORAS AUTONOMAS

Cada división del SNA posee dos neuronas motoras. En cualquier vía motora autónoma, la
primera de ellas se denomina neurona preganglionar. El axón de una neurona preganglionar
suele extenderse hasta un ganglio autónomo, donde hace sinapsis con la neurona
posganglionar, la segunda neurona de la vía motora autónoma. La neurona posganglionar se
encuentra fuera del SNC, es decir, en el SNP. Su cuerpo celular y sus dendritas se localizan en
un ganglio autónomo, donde establecen sinapsis con uno o más axones preganglionares.

NEURONAS PREGANGLIONARES.

En la división simpática, las neuronas preganglionares tienen sus cuerpos en las astas laterales
de la sustancia gris de los doce segmentos torácicos y en los primeros 2 (o a veces 3) segmentos
RESUMEN DIANELA FABBIAN

lumbares de la médula espinal. Por esta razón, la división simpática también se conoce como
división toracolumbar, y sus axones reciben el nombre de eferencia toracolumbar.

Los cuerpos de las neuronas preganglionares de la división parasimpática se ubican en los

núcleos de cuatro nervios craneales en el tronco del encéfalo (III, VII, IX y X) y en las astas
laterales de la sustancia gris que se encuentran entre el segundo y el cuarto segmento sacro de
la médula espinal. Por lo tanto, la división parasimpática también se conoce como división
craneosacra, y su axón se denomina eferencia craneosacra.

GANGLIOS AUTÓNOMOS: Los ganglios autónomos pueden dividirse en dos grupos principales:
1) ganglios simpáticos, que forman parte de la división simpática del SNA, y 2) ganglios
parasimpáticos, que forman parte de la división parasimpática.

 Ganglios Simpaticos: Los ganglios simpáticos son el sitio donde hacen sinapsis las
neuronas simpáticas preganglionares con las posganglionares. Los dos tipos principales
de ganglios simpáticos son
- Los Ganglios del Tronco Simpático. Los ganglios del tronco simpático (también
llamados ganglios de la cadena vertebral o ganglios paravertebrales) se encuentran
en una hilera vertical, a ambos lados de la columna vertebral. Estos ganglios se
extienden desde la base del cráneo hasta el coxis. Los axones posganglionares de
los ganglios del tronco simpático inervan, fundamentalmente, órganos localizados por
encima del diafragma, como la cabeza, el cuello, los hombros y el corazón.
Como los ganglios del tronco simpático se ubican cerca de la médula espinal, muchos
de sus axones son cortos, mientras que la mayoría de los axones simpáticos
posganglionares son largos.
- Los Ganglios Prevertebrales. se localizan delante de la columna vertebral, cerca de
las grandes arterias abdominales. Generalmente, los axones posganglionares de los
ganglios prevertebrales inervan órganos ubicados por debajo del diafragma

 Ganglios Parasimpaticos: Los axones preganglionares de la división parasimpática

hacen sinapsis con neuronas posganglionares en ganglios terminales (intramurales).
Muchos de estos ganglios se encuentran cerca o de hecho dentro de la pared de un
órgano visceral. Como los ganglios terminales se localizan cerca o dentro de la pared de
un órgano, los axones parasimpáticos preganglionares son largos, a diferencia de los
axones parasimpáticos posganglionares, que son cortos.

NEURONAS POSGANGLIONARES

Una vez que los axones de las neuronas simpáticas preganglionares ingresan en los ganglios
del tronco simpático, pueden conectarse con neuronas posganglionares (hacer sinapsia) de
alguna de las siguientes formas:

1- Un axón puede hacer sinapsis con neuronas posganglionares en el primer ganglio al que
accede.
2- Un axón puede ascender o descender hasta un ganglio ubicado en un nivel superior o
inferior, antes de establecer sinapsis con neuronas posganglionares. Los axones de las
neuronas simpáticas preganglionares que suben o bajan niveles a lo largo del tronco
RESUMEN DIANELA FABBIAN

simpático forman, en conjunto, las cadenas simpáticas, que son las fibras sobre las que
se fijan los ganglios.
3- Un axón puede continuar, sin establecer sinapsis, por el tronco ganglionar simpático para
finalizar en un ganglio prevertebral y hacer sinapsis con las neuronas posganglionares
ubicadas allí.
4- Un axón también puede pasar sin hacer sinapsis a través del ganglio del tronco simpático
y de un ganglio prevertebral para luego proyectarse hacia las células cromafines de la
médula suprarrenal, cuya función es similar a la de las neuronas simpáticas
posganglionares.

PLEXOS AUTONOMOS

En el tórax, el abdomen y la pelvis, los axones tanto de las neuronas simpáticas como de las
neuronas parasimpáticas forman redes complejas llamadas plexos autónomos, muchos de los
cuales se encuentran junto a las arterias principales. Los plexos autónomos también pueden
contener ganglios simpáticos y axones de neuronas sensitivas autónomas.

NEUROTRASMISORES Y RECEPTORES DEL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO

Según el neurotransmisor que producen y secretan, las neuronas autónomas se clasifican en
colinérgicas o adrenérgicas. Los receptores de los neurotransmisores son proteínas integrales
de membrana ubicadas en la membrana plasmática de la neurona postsináptica o de la célula
efectora.

NEURONAS Y RECEPTORES COLINERGICOS

Las neuronas colinérgicas liberan el neurotransmisor acetilcolina (ACh). En el SNA, las

neuronas colinérgicas incluyen 1) todas las neuronas preganglionares simpáticas y
parasimpáticas, 2) las neuronas simpáticas posganglionares que inervan la mayoría de las
glándulas sudoríparas y 3) todas las neuronas parasimpáticas posganglionares.

La ACh se almacena en vesículas sinápticas y se libera por exocitosis. Luego difunde a través
de la hendidura sináptica y se une a un receptor colinérgico específico, formado por proteínas
integrales de la membrana plasmática postsináptica. Los dos tipos de receptores colinérgicos
que se unen con ACh son los receptores nicotínicos y los muscarínicos.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

- Los receptores nicotínicos se encuentran en la membrana plasmática de las

dendritas y en los cuerpos celulares de las neuronas posganglionares, tanto
simpáticas como parasimpáticas, en las membranas plasmáticas de las células
cromafines de la médula suprarrenal y en la placa motora de la unión neuromuscular.
Se llaman así porque la nicotina imita la acción de la ACh al unirse a estos receptores.
- Los receptores muscarínicos se encuentran en las membranas plasmáticas de
todos los efectores (músculo liso, músculo cardíaco y glándulas) inervados por
axones parasimpáticos posganglionares. Asimismo, la mayoría de las glándulas
sudoríparas reciben inervación de neuronas simpáticas posganglionares colinérgicas
y tienen receptores muscarínicos

La activación de los receptores nicotínicos por medio de la ACh despolariza y, en consecuencia,

excita la célula postsináptica, que puede ser una neurona posganglionar, un efector autónomo o
una fibra muscular esquelética. La activación de los receptores muscarínicos mediante la ACh a
veces causa despolarización (excitación) y otras hiperpolarización (inhibición), según la célula
específica que contenga el receptor muscarínico.

NEURONAS Y RECEPTORES ADRENÉRGICOS

En el SNA, las neuronas adrenérgicas liberan noradrenalina (NA), también conocida como
norepinefrina. La mayoría de las neuronas simpáticas posganglionares es adrenérgica. Al igual
que la ACh, la NA se sintetiza y almacena en vesículas sinápticas y se libera por exocitosis. Las
moléculas de NA difunden en la hendidura sináptica y se unen a receptores adrenérgicos
específicos en la membrana postsináptica, lo que produce la excitación o la inhibición de la célula
efectora.

Los receptores adrenérgicos fijan tanto noradrenalina como adrenalina. Las neuronas
simpáticas posganglionares pueden liberar noradrenalina como neurotransmisor, o las células
cromafines de la médula suprarrenal pueden liberarla como hormona hacia la sangre, mientras
que la adrenalina sólo se libera como hormona. Los dos tipos más importantes de receptores
adrenérgicos son los receptores alfa (α) y los receptores beta (β), que se encuentran en los
efectores viscerales inervados, en su mayoría, por axones simpáticos posganglionares.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

FISIOLOGIA DEL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO

TONO AUTÓNOMO

La mayoría de los órganos del cuerpo reciben inervación de ambas divisiones del SNA, que
normalmente producen acciones opuestas. El balance entre la actividad simpática y la
parasimpática, denominada tono autónomo, está regulado por el hipotálamo. El hipotálamo
“activa” el tono simpático y en forma simultánea “apaga” el tono parasimpático, y viceversa.
Ambas divisiones pueden afectar los órganos del cuerpo de manera diversa porque sus neuronas
posganglionares liberan distintos neurotransmisores, y los órganos efectores tienen diferentes
receptores adrenérgicos y colinérgicos.

Unas pocas estructuras reciben inervación simpática exclusiva, como las glándulas sudoríparas,
el músculo erector del pelo en los folículos pilosos de la piel, los riñones, el bazo, la mayoría de
los vasos sanguíneos y la médula suprarrenal.

RESPUESTA SIMPATICA

Durante el estrés físico o emocional, la división simpática domina a la división parasimpática. El

aumento del tono simpático favorece las funciones corporales que pueden mantener una
actividad física vigorosa y la producción rápida de ATP. En forma simultánea, la división simpática
reduce las funciones corporales que favorecen el almacenamiento de energía. Además del
ejercicio físico intenso, varias emociones (como el miedo, la vergüenza o la ira) estimulan la
división simpática.

La activación de la división simpática y la liberación de hormonas por la médula suprarrenal

ponen en marcha una serie de respuestas fisiológicas que constituyen la respuesta de lucha o
huida e incluyen los siguientes efectos:

- Dilatación pupilar. - Los hepatocitos (células

- Aumento de la frecuencia hepáticas) levan a cabo la
cardíaca glucogenólisis (degradación del
- Dilatación de las vías aérea. glucógeno en glucosa) y los
- Constricción de los vasos adipocitos (células adiposas) la
sanguíneos que irrigan los lipólisis (degradación de los
riñones y el tubo digestivo, con triglicéridos en ácidos grasos y
disminución del flujo sanguíneo glicerol).
hacia estos tejidos. - La liberación de glucosa
- Dilatación de los vasos producida por el hígado provoca
sanguíneos que irrigan los un incremento de la glucemia.
órganos participantes en el - Los procesos que no son
ejercicio o en la lucha contra el esenciales para sobrellevar la
peligro. situación estresante se inhibe.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

RESPUESTA PARASIMPATICA

A diferencia de las respuestas de lucha o huida de la división simpática, la división parasimpática

lleva a cabo respuestas de reposo y digestión. Las actividades parasimpáticas sostienen
funciones corporales que conservan y restituyen la energía corporal en los períodos de descanso
y recuperación.

UNIDAD 13: SISTEMA SENSITIVO, MOTOR E INTEGRADOR

SISTEMAS SENSITIVO, MOTOR E INTEGRADOR Las vías sensitivas y motoras del cuerpo
representan el camino de las aferencias hacia el encéfalo y la médula espinal, y de las eferencias
hacia los órganos diana para inducir respuestas, como la contracción muscular.

SENSACIONES
La sensación es el conocimiento consciente o subconsciente de los cambios del medio externo
o interno. El carácter de la sensación y el tipo de reacción generada varían según el destino final
de los impulsos nerviosos que transmiten información sensitiva al SNC. Los impulsos sensitivos
que llegan a la médula espinal pueden actuar como aferencias para reflejos espinales. Los que
alcanzan la región inferior del tronco encefálico inducen reflejos más complejos, por ejemplo,
cambios en la frecuencia cardíaca o respiratoria. Cuando los impulsos sensitivos llegan a la
corteza cerebral, se tiene un registro consciente de ellos, y se pueden localizar e identificar con
precisión sensaciones específicas, como tacto, dolor, audición o sabor.

La percepción es el conocimiento consciente y la interpretación de las sensaciones y es,

fundamentalmente, una función de la corteza cerebral. Cierta información sensitiva no se percibe
porque nunca alcanza la corteza cerebral.

MODALIDADES SENSORIALES

Cada tipo particular de sensación −p. ej., táctil, dolorosa, visual, auditiva− se denomina
modalidad sensorial. Una neurona sensitiva dada transporta información de una sola modalidad
sensitiva. Por ejemplo, las neuronas que transmiten impulsos táctiles al área somatosensorial de
la corteza cerebral no transmiten impulsos dolorosos.

Las diferentes modalidades sensoriales se pueden agrupar en dos tipos: sensaciones generales
y sentidos especiales.

 Sensaciones generales. Hacen referencia a sensaciones tanto somáticas como

viscerales. Las sensaciones somáticas comprenden sensaciones táctiles (tacto, presión,
vibración, prurito y cosquilleo), sensaciones térmicas (calor, frío), sensaciones dolorosas
y sensaciones propioceptivas ( estas últimas permiten percibir las posiciones estáticas de
los miembros y de las partes del cuerpo (articulaciones y músculos), y los movimientos
de los miembros y la cabeza). Las sensaciones viscerales aportan información acerca de
condiciones de los órganos internos, como presión, distensión, sustancias químicas,
náuseas, hambre y temperatura.
 Sentidos especiales. comprenden las modalidades sensoriales de: olfato, gusto, visión,
audición y equilibrio.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

PROCESO SENSITIVO

El proceso sensitivo comienza en un receptor sensitivo, que puede ser una célula especializada
o las dendritas de una neurona sensitiva. Un determinado receptor sensitivo responde con
intensidad a un tipo particular de estímulo, un cambio del medioambiente capaz de activar
ciertos receptores sensitivos, pero responde débilmente o no lo hace en absoluto a todos los
demás estímulos. Esta característica de los receptores sensitivos se denomina selectividad.

Para que aparezca una sensación, suelen producirse los cuatro fenómenos siguientes:

1- Estimulación del receptor sensitivo. Debe haber un estímulo adecuado dentro del
campo receptivo del receptor sensitivo, es decir, donde la estimulación active el receptor
y provoque una respuesta.
2- Transducción del estímulo. Un receptor sensitivo transduce (convierte) la energía de
un estímulo en un potencial graduado. Cada tipo de receptor sensitivo muestra
selectividad: puede transducir sólo una clase de estímulo.
3- Generación de impulsos nerviosos. Cuando un potencial de una neurona sensitiva
alcanza el umbral, desencadena uno no más impulsos nerviosos, que después se
propagan hacia el SNC. Las neuronas sensitivas que conducen impulsos del SNP al SNC
se denominan neuronas de primer orden,
4- Integración de las aferencias sensitivas. Una región particular del SNC recibe e integra
los impulsos nerviosos sensitivos

RECEPTORES SENSITIVOS

Tipos de Receptores Sensitivos.

 ESTRUCTURA MICROSCÓPICA Microscópicamente, los receptores sensitivos pueden

ser:
- Terminaciones nerviosas libres de neuronas sensitivas de primer orden; son
dendritas desnudas; carecen de cualquier especialización estructural. Los receptores
de dolor, temperatura, cosquilleo, prurito y algunas sensaciones táctiles son
terminaciones nerviosas libres.
- Terminaciones nerviosas encapsuladas de neuronas sensitivas de primer
orden; receptores de sensaciones somáticas y viscerales como presión, vibración y
algunas sensaciones táctiles. Sus dendritas están delimitadas por una cápsula de
tejido conectivo que posee una estructura microscópica característica. Los diferentes
tipos de cápsula aumentan la sensibilidad o especificidad del receptor.
- Células especializadas que hacen sinapsis con neuronas sensitivas de primer
orden; Los receptores sensitivos de algunos sentidos especiales son células
especializadas que hacen sinapsis con neuronas sensoriales. Éstas son: las células
ciliadas del oído interno para la audición y el equilibrio; las células receptoras
gustativas de la papilas gustativas y los fotorreceptores de la retina para la visión.

Los receptores sensitivos generan dos clases diferentes de potenciales graduados −potenciales
generadores y potenciales receptores− en respuesta a un estímulo. Cuando son estimuladas, las
dendritas de las terminaciones nerviosas libres, las terminaciones nerviosas encapsuladas y la
RESUMEN DIANELA FABBIAN

parte receptiva de los receptores olfativos producen un potencial generador. Cuando un

potencial generador es lo suficientemente intenso como para alcanzar el umbral, desencadena
uno o más impulsos nerviosos del axón de una neurona sensitiva de primer orden. El impulso
nervioso resultante se propaga a lo largo del axón hacia el SNC. Así, los potenciales generadores
producen potenciales de acción producen potenciales graduados denominados potenciales
receptores. Estos desencadenan la liberación de neurotransmisores, mediante la exocitosis de
vesículas sinápticas. Las moléculas del neurotransmisor liberadas desde las vesículas sinápticas
difunden a través de la hendidura sináptica y generan un potencial postsináptico (PPS) en la
neurona de primer orden. A su vez, los PPS pueden desencadenar uno o más impulsos
nerviosos, que se propagan a lo largo del axón hasta el SNC.

La amplitud de los potenciales generadores y los potenciales receptores varía según la intensidad
del estímulo: un estímulo intenso genera un potencial grande, y uno débil, un potencial pequeño.
De modo similar, los potenciales generadores o los potenciales receptores grandes
desencadenan impulsos nerviosos de alta frecuencia en la neurona de primer orden, a diferencia
de los potenciales generadores o los potenciales receptores pequeños que desencadenan
impulsos de frecuencia más baja.

Localización de los Receptores y Origen de los Estímulos que los Activan

Otra manera de agrupar los receptores se basa en su localización y el origen de los estímulos
que los activan.

La mayoría de los impulsos

nerviosos generados por
interoceptores no se perciben
conscientemente. La
activación de interoceptores
por medio de estímulos
intensos se puede sentir, a
veces, como dolor o presión.

Tipos de Estímulos Destacados

Una tercera forma de agrupar los receptores sensitivos es de acuerdo con el tipo de estímulo
que detectan.

 Los mecanorreceptores son sensibles a estímulos mecánicos, como deformación,

estiramiento o incurvación de las células. Suministran las sensaciones de tacto, presión,
RESUMEN DIANELA FABBIAN

vibración, propiocepción, y audición y equilibrio. También controlan la distensión de vasos

sanguíneos y órganos internos.
 Los termorreceptores detectan cambios de temperatura.
 Los nociceptores responden a estímulos dolorosos causados por daño físico o químico
de los tejidos.
 Los fotorreceptores detectan la luz que incide en la retina.
 Los quimiorreceptores detectan sustancias químicas en la boca (gusto), nariz (olfato) y
líquidos orgánicos.
 Los osmorreceptores detectan la presión
osmótica de los líquidos orgánicos.

ADAPTACIÓN DE LOS RECEPTORES SENSITIVOS

Una característica de la mayoría de los receptores

sensitivos es la adaptación, en la que el potencial
generador o el potencial receptor disminuyen de
amplitud durante un estímulo sostenido y constante.
Debido a la adaptación, la percepción de una sensación
puede atenuarse o, incluso, desaparecer, aunque
persista el estímulo. Por ejemplo, cuando usted entra
por primera vez en una ducha caliente, el agua puede
parecer muy caliente, pero pronto la sensación se
reduce a una de calor agradable, aunque el estímulo (la
alta temperatura del agua) no se modifique.

Los receptores varían en su velocidad de adaptación.

Los receptores de adaptación rápida se adaptan con
mucha rapidez. Están especializados en la señalización
de cambios de un estímulo. Los receptores asociados
con presión, tacto y olfato son de adaptación rápida. Por
el contrario, los receptores de adaptación lenta se
adaptan con lentitud y continúan desencadenando
impulsos nerviosos, en tanto persiste el estímulo. Los
receptores de adaptación lenta controlan los estímulos
asociados con: dolor, posición corporal y composición
química de la sangre.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

SENSACIONES SOMATICAS
Las sensaciones somáticas se originan en la estimulación de receptores sensitivos localizados
en la piel o el tejido subcutáneo. . Los receptores sensitivos para sensaciones somáticas están
distribuidos de manera irregular: algunas zonas de la superficie corporal poseen numerosos
receptores, y otras contienen sólo unos pocos. Las áreas con máxima densidad de receptores
somatosensitivos son: la punta de la lengua, los labios y el pulpejo de los dedos. Las sensaciones
somáticas que se originan en el estímulo de la superficie cutánea son sensaciones cutáneas.
Existen cuatro modalidades de sensibilidad somática: táctil, térmica, dolorosa y propioceptiva-

 SENSACIONES TACTILES: Las sensaciones táctiles consisten en: tacto, presión,

vibración, prurito y cosquilleo. Si bien se perciben diferencias entre estas sensaciones, se
originan por la activación de los mismos tipos de receptores. Varios tipos de
mecanorreceptores encapsulados unidos a fibras mielínicas A de gran diámetro median
las sensaciones de tacto, presión y vibración. Otras sensaciones táctiles, como las de
prurito y cosquilleo, son detectadas por terminaciones nerviosas libres unidas a fibras
amielínicas C de pequeño diámetro. Los receptores táctiles de la piel o del tejido
subcutáneo son: los corpúsculos de Meissner, los plexos de los folículos pilosos, los
discos de Merkel, los corpúsculos de Ruffini, los corpúsculos de Pacini (un corpúsculo
laminar o corpúsculo de Pacini está formado por una terminación nerviosa rodeada por
una cápsula de tejido conectiva. Se encuentran en la dermis, el tejido subcutáneo y otros
tejidos corporales) y las terminaciones nerviosas libres.
- Tacto. las sensaciones de tacto se deben a la estimulación de receptores táctiles de
la piel o del tejido subcutáneo.
Hay dos tipos de receptores táctiles de adaptación rápida.
*Los corpúsculos de Meissner o corpúsculos del tacto son receptores táctiles
localizados en las papilas dérmicas de la piel lampiña. Como los corpúsculos de
Meissner son receptores de adaptación rápida, generan impulsos nerviosos
principalmente al comienzo de la estimulación táctil. Abundan en los pulpejos de los
dedos, las manos, los párpados, la punta de la lengua, los labios, los pezones, las
plantas de los pies, el clítoris y el extremo del pene.
*Los plexos de los folículos pilosos son receptores táctiles de adaptación rápida,
hallados en la piel con vello; consisten en terminaciones nerviosas libres que
envuelven los folículos pilosos. Los plexos de los folículos pilosos detectan
movimientos en la superficie cutánea que perturban el vello.
Hay dos tipos de receptores táctiles de adaptación lenta.
* Los discos de Merkel, conocidos también como discos táctiles o mecanorreceptores
cutáneos de tipo I, son terminaciones nerviosas libres aplanadas, de forma discoide,
que están en contacto con las células de Merkel del estrato basal. Estos receptores
táctiles son abundantes en los pulpejos de los dedos, las manos, los labios y los
genitales externos. Los corpúsculos de Ruffini o mecanorreceptores cutáneos de tipo
II son receptores encapsulados, alargados, localizados en la dermis profunda, y en
ligamentos y tendones. Presentes en las manos y abundantes en las plantas de los
pies.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

- Presión. una sensación sostenida que se siente sobre una superficie más grande
que el tacto, se produce por la deformación de los tejidos más profundos. Los
receptores que contribuyen a las sensaciones de presión son: los corpúsculos de
Meissner, los discos de Merkel y los corpúsculos de Pacini. Al igual que los
corpúsculos de Meissner, los corpúsculos de Pacini son de adaptación rápida.
- Vibracion. Las sensaciones de vibración, se deben a señales sensitivas de repetición
rápida originadas en receptores táctiles. Los receptores de sensaciones vibratorias
son los corpúsculos de Meissner y los corpúsculos de Pacini.
- Prurito. se debe a la estimulación de terminaciones nerviosas libres mediante ciertas
sustancias químicas. El rascado alivia el prurito, bloqueando la trasmisión de prurito
(por una vía)
- Cosquilleo. es mediada por terminaciones nerviosas libres. Esta curiosa sensación
se origina sólo cuando alguien lo toca, no cuando usted es el que se toca.

 SENSACIONES TERMICAS: Los termorreceptores son terminaciones nerviosas libres

que tienen campos receptivos Diferentes receptores detectan dos sensaciones térmicas
distintas: calor y frío.
- Los receptores de frío se localizan en el estrato basal de la epidermis y están unidos
a fibras mielínicas A de diámetro medio, aunque unos pocos se conectan a fibras
amielínicas C de diámetro pequeño. Las temperaturas de entre 10 y 40°C (50- 105°F)
activan los receptores de frío
- Los receptores de calor, que no son tan abundantes como los receptores de frío,
están localizados en la dermis, unidos a fibras amielínicas C de pequeño diámetro;
son activados por temperaturas de entre 32 y 48°C (90-118°F).

 SENSACIONES DOLOROSAS: Los nociceptores, los receptores del dolor, son

terminaciones nerviosas libres que se localizan en todos los tejidos del organismo,
excepto en el encéfalo. Los estímulos intensos de tipo térmico, mecánico o químico
pueden activar nociceptores. El dolor puede persistir aun después de la desaparición del
estímulo que lo causó, debido a la persistencia de los mediadores químicos del dolor,
porque los nociceptores muestran muy escasa adaptación. Las condiciones que provocan
dolor son: distensión (estiramiento) excesiva de una estructura, contracciones
musculares prolongadas, espasmos musculares o isquemia (flujo sanguíneo insuficiente
a un órgano).

Tipos de Dolor

Existen dos tipos de dolor: rápido y lento.

- La percepción del dolor rápido es muy rápida, generalmente, dentro de los 0,1
segundos después de la aplicación de un estímulo, porque los impulsos nerviosos se
propagan a lo largo de fibras mielínicas A de diámetro medio. Este tipo de dolor
también se conoce como agudo, penetrante o punzante. Este tipo de door no se
percibe en los tejidos más profundos del organismo.
- La percepción del dolor lento comienza un segundo –o más– después de la
aplicación del estímulo. Luego, aumenta de intensidad en forma gradual durante
RESUMEN DIANELA FABBIAN

varios segundos o minutos. Los impulsos del dolor lento son conducidos por fibras
amielínicas C de pequeño diámetro. Este tipo de dolor, que puede ser muy intenso,
también se conoce como crónico, urente, sordo o pulsátil. Puede generarse en la piel
y en tejidos más profundos o en órganos internos.

- El dolor provocado por la estimulación de los receptores de la piel se denomina dolor

somático superficial.
- La estimulación de receptores de músculos esqueléticos, articulaciones, tendones y
fascias provoca dolor somático profundo.
- El dolor visceral se debe a la estimulación de nociceptores de los órganos viscerales.
Si la estimulación es difusa (abarca grandes áreas), el dolor visceral puede ser intenso

Localización del Dolor

El dolor rápido se localiza con mucha precisión en el área estimulada. El dolor lento somático,
está bien localizado, pero es más difuso (compromete grandes áreas); en general, parece
provenir de una zona cutánea. En algunos casos el dolor lento visceral, el área afectada
corresponde al lugar donde se percibe el dolor.

Sin embargo, en muchos casos de dolor visceral, éste se siente en la piel o justo por debajo de
la piel suprayacente al órgano estimulado o en una superficie alejada del órgano estimulado.
Este fenómeno se denomina dolor referido.

 SENSACIONES PROPIOCEPTIVAS: Las sensaciones propioceptivas nos permiten

conocer la posición de los miembros y de la cabeza –y sus movimientos– aunque no los
estemos observando. La cinestesia es la percepción de los movimientos corporales. Las
sensaciones propioceptivas se generan en receptores denominados propioceptores. Los
propioceptores localizados en los músculos (de la postura) y los tendones nos informan
sobre el grado de contracción muscular, el grado de tensión de los tendones y las
posiciones de las articulaciones.
Los propioceptores también permiten la discriminación ponderal, la capacidad para
evaluar el peso de un objeto.
Tres tipos de propioceptores:
- Husos musculares Los husos musculares son los propioceptores de los músculos
esqueléticos que controlan sus cambios de longitud y participan en los reflejos de
estiramiento.
Cada huso muscular consiste en varias terminaciones nerviosas de adaptación lenta,
que envuelven alrededor de 3 a 10 fibras musculares especializadas, denominadas
fibras musculares intrafusales. Los husos musculares están dispersos entre la
mayoría de las fibras de músculo esquelético y son paralelos a ellas. En los músculos
que efectúan movimientos finamente controlados los husos musculares son
abundantes. Los músculos que intervienen en movimientos más gruesos pero que
requieren más fuerza, tienen menos husos musculares. Los únicos músculos
RESUMEN DIANELA FABBIAN

esqueléticos que carecen de husos musculares son los pequeños músculos del oído
medio.
La principal función de los husos musculares es medir la longitud muscular, el grado
de estiramiento de un músculo. La información de los husos musculares llega con
rapidez a las áreas somatosensitivas de la corteza cerebral, lo que posibilita la
percepción consciente de las posiciones y los movimientos de los miembros.
Los husos musculares contienen neuronas motoras denominadas neuronas motoras
gamma. Estas neuronas terminan cerca de ambos extremos de las fibras intrafusales
y ajustan la tensión de un huso muscular a las variaciones de longitud del músculo.
Esto conserva la sensibilidad del huso muscular al estiramiento del músculo. A medida
que aumenta la frecuencia de impulsos de sus neuronas motoras gamma, el huso
muscular se vuelve más sensible al estiramiento en su región media.
Alrededor de los husos musculares, existen fibras comunes de músculo esquelético
denominadas fibras musculares extrafusales, que son inervadas por fibras A de
diámetro grande, conocidas como neuronas motoras alfa. Los cuerpos de las
neuronas motoras alfa y gamma se localizan en el asta anterior gris de la médula
espinal (o en el tronco encefálico para los músculos de la cabeza). Durante el reflejo
de estiramiento, los impulsos de los axones sensitivos del huso muscular se propagan
hasta la médula espinal y el tronco encefálico y activan las neuronas motoras alfa,
que se conectan con las fibras extrafusales del mismo músculo. De esta manera, la
activación de sus husos musculares provoca contracción de un músculo esquelético,
lo que alivia el estiramiento.

- Órganos Tendinosos Los órganos tendinosos se localizan en la unión de un tendón

y un músculo, son receptores de adaptación lenta. Están formados por una cápsula
delgada de tejido conectivo que envuelve unos pocos fascículos tendinosos.
Cuando se aplica tensión a un músculo, el órgano tendinoso genera impulsos
nerviosos que se propagan al SNC y aportan información sobre los cambios de
tensión muscular. Los reflejos tendinosos resultantes reducen la tensión muscular, al
producir la relajación del músculo.

- Receptores cinestésicos articulares Hay varios tipos de receptores cinestésicos

articulares dentro y alrededor de las cápsulas articulares de las articulaciones
sinoviales.
*Las terminaciones nerviosas libres y los corpúsculos de Ruffini/ mecanorereceptores
curaneos tipo 2 de las cápsulas articulares responden a la presión.
*Los pequeños corpúsculos de Pacini o Corpúsculos laminares del tejido conectivo
fuera de las cápsulas articulares responden a la aceleración y desaceleración de las
articulaciones durante el movimiento.
*Los ligamentos articulares contienen receptores similares a órganos tendinosos, que
regulan la inhibición refleja de los músculos adyacentes cuando se impone demasiada
tensión a la articulación.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

VIAS SOMATOSENSITIVA
Las vías somatosensitivas transmiten información de los receptores somatosensitivos al área
somatosensorial primaria de la corteza cerebral y al cerebelo. Las vías que llegan a la corteza
cerebral consisten en miles de conjuntos de tres neuronas: una neurona de primer orden, una de
segundo orden y una de tercer orden.

 Las neuronas de primer orden conducen impulsos de los receptores somáticos hacia el
tronco encefálico o a la médula espinal. Por medio de los nervios craneales (desde cara,
boca, dientes y ojos, hasta tronco) y por medio de los nervios espinales (desde cuello,
tronco, miembros y la región posterior de la cabeza, hasta medula)
 Las neuronas de segundo orden conducen impulsos del tronco encefálico y la médula
espinal hacia el tálamo. Los axones de las neuronas de segundo orden presentan una
decusación (en tronco o medula). Así, toda la información sensitiva de un hemicuerpo
llega al lado opuesto del tálamo.
 Las neuronas de tercer orden conducen impulsos del tálamo al área somatosensorial
primaria de la corteza ipsilateral.

Las regiones del SNC, donde las neuronas hacen sinapsis con otras neuronas que integran una
vía sensitiva o motora particular, se conocen como estaciones de relevo, porque las señales
nerviosas son transmitidas de una región del SNC a otra.

Los impulsos somatosensitivos ascienden a la corteza cerebral a través de tres vías generales:

1- VIA DEL CORDON POSTERIOR – LEMNISCO MEDIAL A LA CORTEZA

Los impulsos nerviosos de las sensaciones táctiles, de presión, vibratorias y
propioceptivas conscientes de los miembros, el tronco, el cuello y la región posterior de
la cabeza ascienden a la corteza cerebral por la vía del cordón posterior-lemnisco medial.
El nombre de la vía proviene de las denominaciones de dos tractos de sustancia blanca
que transmiten los impulsos: el cordón posterior de la médula espinal (compuesto por
fascículo grácil y cuneiforme) y el lemnisco medial del tronco encefálico.

2- VÍA ANTEROLATERAL A LA CORTEZA

Los impulsos nerviosos que transmiten información sensitiva de dolor, temperatura,
prurito y cosquilleo provenientes de los miembros, el tronco, el cuello y la región posterior
de la cabeza ascienden a la corteza cerebral a través de la vía anterolateral o
espinotalámica.

3- VÍA TRIGEMINOTALÁMICA
Los impulsos nerviosos de la mayoría de las sensaciones somáticas (táctiles, térmicas y
dolorosas) de la cara, la cavidad nasal, la cavidad bucal y los dientes ascienden a la
corteza cerebral por la vía trigeminotalámica.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

Al igual que la vía del cordón posterior-lemnisco medial y la vía anterolateral, la vía
trigeminotalámica está compuesta por conjuntos de tres neuronas (de primer orden, de
segundo orden y tercer orden). Es decir, las 3 están compuestas por 3 neuronas.

MAPEO DEL ÁREA SOMATOSENSITIVA PRIMARIA

Las aferencias somatosensitivas de determinadas partes del cuerpo arriban a áreas específicas
de la corteza cerebral, mientras que otras áreas corticales generan eferencias en forma de
instrucciones para el movimiento de determinadas partes del cuerpo. El mapa somatosensitivo y
el mapa somatomotor relacionan partes del cuerpo con estas áreas corticales.

Este mapa somatosensitivo distorsionado del cuerpo se conoce como homúnculo sensitivo.

VIAS SOMATOSENSITIVA AL CEREBELO

Dos tractos de la médula espinal −el tracto espinocerebeloso posterior y el tracto

espinocerebeloso anterior− son las principales vías que siguen los impulsos propioceptivos
para alcanzar el cerebelo. Si bien no se los percibe conscientemente, los impulsos sensitivos
transmitidos al cerebelo a lo largo de estas dos vías son cruciales para la postura, el equilibrio y
la coordinación de movimientos de precisión.
 RESUMEN DIANELA FABBIAN

VIAS SOMATOMOTORAS
Los circuitos nerviosos del encéfalo y la
médula espinal organizan todos los
movimientos voluntarios e involuntarios.
Finalmente, todas las señales excitatorias e
inhibitorias convergen en las neuronas
motoras que se extienden fuera del tronco
encefálico y de la médula espinal para
inervar los músculos esqueléticos del tronco.

Vías somatomotoras para la coordinación y el

control del movimiento. Las neuronas motoras
inferiores reciben aferencias directamente de 1
neuronas de los circuitos locales (flecha púrpura) y
2 neuronas motoras superiores de la corteza
cerebral y el tronco encefálico (flechas verdes).
Circuitos nerviosos que involucran núcleos basales
3 y neuronas cerebelosas 4 regulan la actividad de
las neuronas motoras superiores (flechas rojas).

Los impulsos nerviosos para los

movimientos voluntarios se propagan desde
la corteza cerebral hasta las neuronas
motoras inferiores, a través de las vías
motoras directas. Éstas, que también se conocen como vías piramidales, están formadas por
axones que descienden de las células piramidales.

. Las vías motoras directas comprenden las vías corticoespinales y la vía corticobulbar.

1- VIAS CORTICOESPINALES
Las vías corticoespinales conducen impulsos destinados al control de los músculos de
los miembros y el tronco. Los axones de las neuronas motoras superiores de la corteza
cerebral forman los tractos corticoespinales, que descienden a través de la cápsula
interna del cerebro y el pedúnculo cerebral del mesencéfalo. En el bulbo raquídeo, los
haces de axones de los tractos corticoespinales forman las protrusiones ventrales
conocidas como pirámides. Los axones se decusan (cruzan) al lado contralateral
(opuesto) del bulbo raquídeo y, luego, descienden hasta la médula espinal. Por lo tanto,
la corteza cerebral derecha controla la mayoría de los músculos del hemicuerpo izquierdo,
en tanto que la corteza cerebral izquierda controla la mayor parte de los músculos del
hemicuerpo derecho. Existen dos tipos de tractos corticoespinales: el tracto corticoespinal
lateral, y el tracto corticoespinal anterior.
2- VIA CORTICOBULBAR
La vía corticobulbar conduce impulsos para el control de los músculos esqueléticos de la
cabeza. Los axones de las neuronas motoras superiores de la corteza cerebral forman el
RESUMEN DIANELA FABBIAN

tracto corticobulbar, que desciende junto con los tractos corticoespinales, a través de
la cápsula interna del cerebro y el pedúnculo cerebral del mesencéfalo.

PRINCIPALES VIAS Y TRACTOS SOMATOMOTORES

NUCLEOS BASALES

Los núcleos basales y el cerebelo influyen en el movimiento mediante sus efectos sobre las
neuronas motoras superiores. Las funciones de los núcleos basales son las siguientes:

 Los núcleos basales desempeñan una función importante en la iniciación y en la

finalización de los movimientos.
 Los núcleos basales suprimen movimientos no deseados mediante sus efectos
inhibitorios sobre el tálamo y el colículo superior (tubérculo cuadrigémino superior).
RESUMEN DIANELA FABBIAN

 Los núcleos basales influyen en el tono muscular.

 Los núcleos basales inciden en muchos aspectos de la función cortical, como en las
funciones sensitiva, límbica, cognitiva y lingüística.

MODULACIÓN DE LOS MOVIMIENTOS POR EL CEREBELO

Además de mantener la postura y el equilibrio adecuados, el cerebelo interviene en el aprendizaje

y en la práctica de movimientos rápidos, coordinados, de alta precisión, como pegarle a una
pelota de golf, hablar y nadar. La función cerebelosa implica cuatro actividades

 Controlar las intenciones de movimiento.

 Controlar el movimiento real.
 Comparar las señales de comando con la información sensitiva. El cerebelo compara
las intenciones de movimiento con el movimiento real ejecutado.
 Enviar retroalimentación correctiva. Si existe una discrepancia entre el movimiento
planificado y el ejecutado, el cerebelo envía retroalimentación a las neuronas motoras
superiores.

El cerebelo coordina y suaviza las contracciones de los músculos esqueléticos durante los
movimientos de precisión y ayuda a mantener la postura y el equilibrio.

FUNCIONES INTEGRADORAS DEL CEREBRO

La integración, es el procesamiento de la información sensorial por medio de análisis,

almacenamiento y toma de decisiones para diversas respuestas. Las funciones
integradoras incluyen actividades cerebrales, como sueño y vigilia, aprendizaje y
memoria, y respuestas emocionales.

 Sueño y Vigilia.
- El sueño es un estado de alteración de la conciencia o de inconsciencia parcial,
del que un individuo puede ser despertado. Aunque es esencial, todavía no se
conocen con claridad sus funciones. La deprivación de sueño altera la
atención, el aprendizaje y el rendimiento El sueño normal presenta dos
componentes: el sueño sin movimientos oculares rápidos (NREM) y el sueño
con movimientos oculares rápidos (REM)
 Aprendizaje y Memoria.
- El aprendizaje es la capacidad de adquirir información o habilidades nuevas,
a través de la instrucción o la experiencia. Hay dos categorías principales:
aprendizaje asociativo (se hace una conexión entre dos estimulos) y no
asociativo (exposición repetida a un único estimulo provoca un cambio en el
comportamiento, hay dos tipos: habitación y sensibilización).
- La memoria es el proceso por el cual se almacena y recupera la información
adquirida mediante el aprendizaje. Hay dos tipos de memoria: declarativa y
procedural.
 Respuestas Emocionales.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

FUNCION DEL SISTEMA ACTIVADOR RETICULAR (SAR) EN EL DESPERTAR El

SAR está formado por neuronas cuyos axones se proyectan de la formación reticular
hacia la corteza cerebral, a través del tálamo. El aumento de actividad del SAR induce el
despertar del sueño.

UNIDAD 14: SISTEMA ENDOCRINO

EL SISTEMA ENDOCRINO Y LA HOMEOSTASIS Las hormonas circulantes o locales del
sistema endocrino contribuyen a la homeostasis regulando la actividad y el crecimiento de las
células diana en el organismo. Las hormonas también regulan el metabolism.

COMPARACIÓN DEL CONTROL EJERCIDO POR LOS SISTEMAS NERVIOSO Y

ENDOCRINO
Los sistemas nervioso y endocrino actúan juntos para coordinar las funciones de todos los
aparatos y sistemas del cuerpo. El sistema nervioso actúa a través de impulsos nerviosos
neuronas. En las sinapsis, los impulsos nerviosos desencadenan la liberación de
neurotrasmisores. El sistema endocrino también controla las funciones corporales liberando
mediadores, llamados hormonas, pero los medios de control de los dos sistemas son muy
diferentes.

Una hormona es una molécula mediadora que se libera en una parte del cuerpo pero regula la
actividad de células en otras partes. La mayoría de las hormonas pasan al líquido intersticial y
después a la circulación sanguínea. La sangre circulante distribuye las hormonas entre las
células de todo el cuerpo. Tanto los neurotransmisores como las hormonas ejercen sus efectos
uniéndose a receptores en la superficie o en el interior de las células diana (blanco). Diversos
mediadores actúan a la vez como neurotransmisores y como hormonas.

Las respuestas del sistema endocrino a menudo son más lentas que las respuestas del sistema
nervioso. Los efectos de la activación del sistema nervioso son por lo general de menor duración
que los del sistema endocrino. El sistema endocrino ayuda regular virtualmente todos los tipos
de células del cuerpo.

Sistema NeuroEndocrino = Nervioso + Endocrino

GLANDULAS ENDOCRINAS
El cuerpo contiene dos tipos de glándulas: exocrinas y endocrinas. (ya desarrolladas en unidad
2). Todas las glándulas endocrinas y las células secretoras de hormonas constituyen el sistema
endocrino.

ACTIVIDAD HORMONAL
ROL DE LOS RECEPTORES HORMONALES: Aunque una hormona viaja por todo el cuerpo
transportada por la sangre, afecta sólo a células diana específicas. Las hormonas, como los
neurotransmisores, influyen sobre sus células diana a través de una unión química a receptores
RESUMEN DIANELA FABBIAN

específicos para proteínas. Sólo las células diana de una hormona dada tienen receptores que
se unen y reconocen esa hormona. Los receptores son Macromoléculas. Hay 2000 a 100000
Receptores por célula para una Hormona. Localización:

- Membrana: Hormonas Proteínicas

- Citoplasma: Esteroides
- Núcleo: Metabólicas ( T3 y T4)

Hay hormonas que pueden entrar a las células dianas y así trasmitir el mensaje que llevan y otras
que necesitan segundos mensajeros (Ejemplos de estos, AMP cíclico, Calcio y Calmodulina,
Fosfolípidos de membrana)

NATURALEZA DE LAS HORMONAS: Son sustancias químicas secretadas en líquidos

corporales internos por una célula o grupo celular (glándulas) y que ejercen un efecto de control
fisiológico sobre otras células del organismo.

TIPOS DE HORMONAS: CIRCULANTES Y LOCALES

La mayoría de las hormonas endocrinas son hormonas circulantes: pasan de las células
secretoras que las fabrican al líquido intersticial y luego a la sangre (son ejemplos, adrenalina,
noradrenalina, somatotropina, tiroideas). Otras hormonas, llamadas hormonas locales, actúan
localmente en las células vecinas o sobre la misma célula que las secretó sin entrar primero al
torrente sanguíneo (son ejemplos, Acetilcolina, Secretina, Colecistocinina). Las hormonas locales
que actúan en células vecinas se llaman paracrinas, y aquellas que actúan sobre la misma célula
que las secretó se llaman autocrinas.

Las hormonas locales por lo general se inactivan rápidamente; las hormonas circulantes pueden
persistir en la sangre y ejercer sus efectos por unos pocos minutos o, en ocasiones, por unas
pocas horas. Con el tiempo, las hormonas circulantes son inactivadas en el hígado y excretadas
por los riñones.

CLASES QUIIMICAS DE HORMONAS: LIPOSOLUBLES E HIDROSOLUBLES

Hormonas Liposolubles

- Las Hormonas Esteroideas. Derivan del colesterol. Ejemplo: Cortisol y Aldosterona –

Corteza Suprarrenal / Estrógeno y Progestágenos – Ovarios / Testosterona –
Testículos / Estrógenos y progestágenos – Placenta. (Desarrollado TODOS a
continuación)
RESUMEN DIANELA FABBIAN

- Dos Hormonas Tiroideas. Derivados del Aminoácido Tirosina. Ejemplos: T3 y T4 –

Tiroides / Adrenalina y Noradrenalina – Medula Suprarrenal. (Desarrollado TODOS a
continuación)
- El gas Óxido Nítrico (NO). Es neurotransmisor y hormona.

Hormonas Hidrosolubles

- Las Hormonas Aminas

- Las Hormonas Peptídicas y las Proteicas – son Hormonas Glucoproteínas. Ejemplos:
Todas las restantes de Hipófisis, Páncreas, Paratiroides. (Desarrollado TODOS a
continuación)
- Los Eicosanoides

HIPOTALAMO E HIPOFISIS
La glándula hipófisis descansa en la fosa hipofisaria de la silla turca del hueso esfenoides. Está
unida al hipotálamo mediante un tallo, el infundíbulo, y tiene dos lóbulos separados, tanto desde
el punto de vista funcional como anatómico. El lóbulo anterior de la hipófisis, también llamado
adenohipófisis o pituitaria anterior, compuesta de tejido epitelial. El lóbulo posterior de la
hipófisis, llamado neurohipófisis o pituitaria posterior, compuesta de tejido neural.

 ADENOHIPOFISIS: la adenohipófisis secreta hormonas que regulan una amplia variedad

de actividades corporales, desde el crecimiento hasta la reproducción. La liberación de
las hormonas de la adenohipófisis se estimula mediante hormonas liberadoras y se inhibe
mediante hormonas inhibidoras desde el hipotálamo. Así, las hormonas hipotalámicas
son un nexo importante entre los sistemas nervioso y endocrino.
Cinco células de la hipófisis secretan siete hormonas:
- Las somatotropas secretan hormona de crecimiento humano (hGH) o
somatotropina. Trastorno: enanismo hipofisiario / gigantismo / acromegalia,

- Las tirotropas secretan hormona tiroestimulante (TSH) o tirotropina. La TSH

controla las secreciones y otras actividades de la glándula tiroides.

- Las gonadotropas secretan 2 hormonas: la hormona foliculoestimulante (FSH) y

la hormona luteinizante (LH). Tanto la FSH como la LH actúan sobre las gónadas.
Estimulan la secreción de estrógenos y progesterona y la maduración de los ovocitos
en los ovarios, y estimulan la producción de esperma y la secreción de testosterona
en los testículos.

- Las lactotropas secretan prolactina (PRL), que inicia la producción de leche en las
glándulas mamarias.

- Las corticotropas secretan hormona adrenocorticotropa (ACTH) o

corticotropina, que estimula a la corteza suprarrenal a secretar glucocorticoides
RESUMEN DIANELA FABBIAN

como el cortisol. Algunas hormonas corticotropas también secretan hormona

melanocitoestimulante (MSH)

Las liberación de las hormonas de la adenohipófisis no solo está regulada por el Hipotalamo,
sino también por la retroalimentación negativa.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

 NEUROHIPOFISIS: no sintetiza hormonas, pero sí almacena y libera dos hormonas. Los

cuerpos celulares de las células neurosecretoras están en los núcleos paraventricular y
supraóptico del hipotálamo.
- Los cuerpos neuronales del núcleo paraventricular sintetizan la hormona
oxitocina. Actúa sobre el útero (parto = dilatación) y las mamás de la madre (estimulo
de succión = eyección de leche).
- Los del núcleo supraóptico sintetizan la hormona antidiurética (ADH), también
llamada vasopresina. Disminuye la producción de orina.

CONTROL HIPOTALAMICO: sed, hambre, conducta sexual, SNA, miedo e ira.

GLANDULAS Y SUS RESPECTIVAS HORMONAS

GLANDULA SUPRARRENAL

Las 2 glándulas suprarrenales, cada una de las cuales descansa en el polo superior de cada
riñón en el espacio retroperitoneal. Las glándulas suprarrenales se diferencian desde los puntos
de vista estructural y funcional, en 2 regiones distintivas: una grande, localizada periféricamente,
la corteza suprarrenal y una pequeña, localizada centralmente, la médula suprarrenal.

 CORTEZA SUPRARRENAL: La corteza suprarrenal se subdivide en 3 zonas:

- ZONA GLOMERULOSA (externa), secreta hormonas llamadas
mineralocorticoides. El principal es:
+ALDOSTERONA: afecta la homeostasis mineral. Funciones:
RESUMEN DIANELA FABBIAN

* Disminución de excreción de sodio.

* Aumento de excreción de potasio.
* Retención hídrica

- ZONA FASCICULADA (media), secretan principalmente glucocorticoides,

principalmente:
+CORTISOL: funciones:
* Resistencia al estrés.
* Degradación de proteínas.
* Lipolisis.
* Efectos antinflamatorios.

- ZONA RETICULAR (interna), están organizadas en cordones ramificados. Sintetizan

cantidades pequeñas de andrógenos débiles
 MEDULA SUPRARRENAL: Las células productoras de hormonas, llamadas células
cromafines. Las dos hormonas principales sintetizadas por la médula suprarrenal son la
adrenalina y la noradrenalina (NA)

Trastornos: Sindrome de Cushing / Enfermedad de Addison /

RESUMEN DIANELA FABBIAN

GLANDULA TIROIDES

La glándula tiroides tiene forma de mariposa y está localizada justo debajo de la laringe. Está
compuesta por los lóbulos laterales derecho e izquierdo, conectados por un istmo.

 Las células foliculares (se encuentran en la pared de los folículos – sacos esféricos- )
producen 2 hormonas: la tiroxina, que también se llama tetrayodotironina o T4 y la
triyodotironina o T3. La T3 y la T4 también se conocen como hormonas tiroideas.
Funciones:
* Aumento del metabolismo basal de todas las células
*Estimula sínteses de Bomba Na/K. Estimula receptores Beta
*En conjunto con insulina y la hormona del crecimiento aceleran el crecimiento corporal
 Unas pocas células llamadas células parafoliculares o células C yacen entre los
folículos. Producen la hormona calcitonina. Funciones:
* Ayuda a regular la homeostasis del calcio.
* Fijación de calcio a nivel óseo
TRASTORNOS DE ESTA GLANDULA: Hipotiroidismo Congénico y del
adulto/Hipertiroidismo.

GLANDULA PARATIROIDES

 Las células más numerosas, llamadas las células principales, producen hormona
paratiroidea (PTH), también llamada parathormona. Función:
*Reguladora principal de niveles de calcio. Es hipercalcemiante.
-Absorción de calcio intestinal
-Excreción de calcio renal
-Liberación de calcio desde los huesos
 Se desconoce la función del otro tipo de células, llamadas células oxífilas.
RESUMEN DIANELA FABBIAN

ISLOTES DE LANGERHANS EN PANCREAS

El páncreas es tanto una glándula endocrina como una glándula

exocrina. Casi el 99% de las células del páncreas se disponen en
racimos llamados ácinos. Diseminados entre los ácinos exocrinos
hay pequeños racimos de tejido endocrino llamados islotes
pancreáticos o islotes de Langerhans.

Cada islote pancreático incluye 4 tipos de células secretoras de

hormonas:

 Las alfa o células A secretan glucagón. Función:

* Aumento de la síntesis de glucosa: El nivel bajo de
glucosa sanguínea (hipoglucemia) estimula la secreción
de glucagón.
*Liberación hacia líquidos corporales
 Las beta o células B secretan insulina. Función:
*Regula la entrada de glucosa a la célula: La insulina actúa
en varias células del cuerpo acelerando la difusión
facilitada de glucosa (es decir, actúa cuando hay
hiperglucemia)
*Metabolismo de Hidratos de Carbono
 Las delta o células D secretan somatostatina.
 Las células F secretan polipéptido pancreático.
RESUMEN DIANELA FABBIAN
RESUMEN DIANELA FABBIAN

OVARIOS Y TESTICULOS

PLACENTA

 Gonadotrofina coriónica
humana. Función:
*Aumento de crecimiento
del cuerpo lúteo
*Secreción de estrógenos
y progesterona por el
cuerpo lúteo.
 Estrógeno. Función.
*Desarrollo de órganos
sexuales maternos .
*Desarrollo de algunos
tejidos fetales.
 Progesterona. Función:
*Desarrollo del endometrio
entes de la implantación
del huevo fecundado.
*Desarrollo de algunos
tejidos fetales
*Aparato secretor
mamario de la madre
 Sumatomamotrpina
Humana. Función:
*Tejidos fetales
*Desarrollo mamario
materno
RESUMEN DIANELA FABBIAN

NOTAS DE CLASE – PREGUNTAS DE EXAMENES

TEJIDO MUSCULAR:

1-
 Inotropismo = Frecuencia de Conductibilidad
 Dromotropismo = Conductibilidad
 Cronotropismo = Frecuencia Cardiaca
 Batmotropismo = Excitabilidad

2- ¿De dónde vienen las células musculares?

MIOBLASTOS

3- ¿Unidad Funcional del Musculo?

SARCÓMERO

4- ¿Receptor Postsimpatico y Neurotransmisor en la contracción del musculo esquelético?

Neurotransmisor : ACETILCOLINA
Receptor: Nicotinico

5- ¿Qué es una Glándula Mixta, Endocrina y Exocrina?

Descripto en la unidad 2