PATOLOGIA BENIGNA DE
OVARIO
Dra. Alejandra Burciaga Sepúlveda, Dra. Ávila Mejía Areli, Dra. López de la Cruz Paola Leticia
Grupo de masas quísticas de los ovarios
Los quistes de ovarios se suelen tratar como una entidad compleja
Incidencia
5-15%
Etiología
Incierta
Interviene la angiogénesis (VEGF)en fase folicular y luteinica de los ciclos ováricos y procesos
ováricos patológicos: síndrome de ovario poliquistico, formación de quistes foliculares
síndrome de hiperestimulacion ovárica, neoplasias malignas y benignas de ovario
Clasificación
Neoplasias quísticas de ovario
Quistes ováricos funcionales
Sintomatología
Asintomáticas
Dolor
Sensaciones vagas compresivas
Molestia aguda e intensa: torsión e isquemia ovárica
Sensación de presión indefinida + dolor – distensión de la
capsula ovárica
Cáncer avanzado: incremento de circunferencia
abdominal, saciedad temprana por ascitis o por
ovaromegalia
Signos de perturbación hormonal: producción excesiva de
estrógenos- altera la menstruación normal o desencadena
expulsión de sangre, o en casos contrario virilizacion por
producción de andrógenos por estimulación de células tecales
Diagnostico
Tacto ginecológico
Laboratorios
o Marcadores tumorales
B-hcg
Ca 125
Determinante antigénico localizado en una glucoproteína de alto
peso. Molecular producida por células mesoteliales en cavidad
peritoneal, pleura y pericárdica,
Aumenta en cáncer de ovario epitelial, y niveles muy altos pueden
determinar coriocarcinoma ovárico, tumor de cel. germinativas
mixtas o carcinoma de cel. embrionarias
No es especifico
Alfa feto proteína
Aumentan en tumores de saco vitelino o carcinoma de células
embrionarias
Inhibina A y B
Marcadores de tumores de células de la granulosa
DHL
Disgerminomas
CEA y CA 19-9
Carcinomas ováricos epiteliales mucinosos
Imagenologia
o Ecografía transvaginal y transabdominal
Transvaginal
Para lesiones circunscritas a pelvis verdadera
Transabdominal
Tumores de gran tamaño
o El doppler puede aportar información adicional sobre la naturaleza de las lesiones y
presencia de torsión
Tratamiento
Observación
Extirpación quirúrgica
o Cistectomía vs ovarectomia
Cistectomía: preserva ovarios, pero riesgo de rotura de los quistes y
dispersión e implantación de células tumorales, mas para mujeres pre
menopaúsicas con tumores de menor tamaño
Ovarectomia: lesiones de mayor tamaño, riesgo de a rotura del quiste
durante su enucleación, dificultad para reconstruir la anatomía del ovario
destruido, mayor riesgo de cáncer, se prefiere en posmenopáusicas
o Laparoscopia
Casi no se utiliza
o Mini laparotomía
Quistes pequeños o de menor tamaño
Limitación para eliminar las adherencias y revisión de superficies peritoneales
o Laparotomía
Mujeres con mayor probabilidad de presentar cáncer
Incisión media infraumbilical
Quistes de ovario funcionales
Se les ha subdividido en Quistes foliculares o Quistes de cuerpo amarillo
Etiología
Disfunción hormonal durante la ovulación
Factores de riesgo
Tabaquismo
o Produce cambios en la secreción de gonadotropinas y función ovárica
Anticonceptivos
o Administrados a grandes dosis suprimen la actividad ovárica y protegen de la aparición
y el desarrollo de quistes
o Se detectan masas quísticas en 2 a 9% de las mujeres que utilizan los implantes que
contienen sólo progestágenos (Brache, 2002)
Tamoxifeno
o Índices de 15 a 20%, en pre menopaúsicas aumenta de 30 a 80%
Diagnostico y tratamiento
Imagenologia
Ecografía
o Lesiones anecoicas redondas en su totalidad, con
paredes finas y regulares
o ¨grandes imitadores¨: quistes de cuerpo amarillo,
después del paso de sangre ala cavidad, el quiste
tiene características por usg que remedan a una
masa solida, el coagulo evoluciona, y aparece una
disposición reticular laxa, el coagulo finalmente
sufre hemolisis y se forma una línea entre el suero
y el coagulo en retracción, y si persiste el aspecto
del coagulo va a ser como el de un nódulo
intraumural
Doppler: anillo brillante (incremento de
vasos que rodean el quiste)-anillo de fuego
Quistes de la teca luteinica/ hiperreaccion
luteinica
Poco frecuente de quiste folicular
Luteinizacion e hipertrofia de la capa de teca interna
Se forman en ambos lados quistes múltiples de pared uniforme cuyo tamaño varía de 1 a 4 cm
de diámetro
Consecuencia de la estimulación por los mayores niveles de LH o de β-hcg.
Se asocia a enfermedad trofoblastica gestacional, gestación multifetal, diabetes, anasarca
fetal, hiperestimulacion ovárica en TRA
Resolución espontanea si se elimina la fuente hormonal estimulante
Complicación: torsión
Quistes ováricos neoplásicos
benignos
Clasificación
Tumores del epitelio, estroma, células germinativas, cordones
sexuales-estroma
Mas frecuentes
Cistadenomas serosos y mucinosos y el teratoma quístico maduro
Tumores serosos y mucinosos benignos
Neoplasias del epitelio superficial/estroma
Tumores serosos benignos: quistes uniloculados de pared fina, con
liquido seroso y revestido de células semejantes a las que recubren
trompas de Falopio
20% bilaterales
Tumores mucinosos benignos: masas que contienen moco y pared
gruesa, uniloculados o multiloculados, revestidos por una sola capa
de epitelio cilíndrico
Teratoma ovárico
Familia de neoformacion ováricas de células germinativas
Provienen de una sola de estas células que puede provenir de cualquiera de las 3 capas:
ectodermo, endodermo o mesodermo
Incluyen un conjunto ¨desordenado de tejidos como: cabello, grasa, huesos y dientes.
Clasificación
o Teratomas inmaduros
Malignas
Elementos inmaduros de alguna de las 3 capas + elementos maduros
o Teratomas maduros
Tumores benignos que contiene formas maduras de las 3 capas de células
germinativas
3 subcategorías
Teratomas quísticos maduros
o En el interior de vejigas membranosas
Teratoma solido maduro
o Contiene elementos ¨formados¨ dentro de una masa solida
Teratoma fetiforme u homúnculo
o ¨forma que recuerda a una muñeca¨, incluye estructura
solida formada de las células germinativas
o Diferenciación espacial normal
o Teratoma monodermico
Tumor benigno, integrado en forma única por un tipo muy especializado de
tejido
El teratoma monodermico compuesto de tejido tiroideo – struma ovarii
Teratoma quístico maduro
10-25% de todas las neoplasias ováricas
60% de todas las benignas
Histopatología
Crecen con lentitud
Miden 5-10 cm de diámetro
Bilaterales en 10%
Uniloculado, área de crecimiento localizado que
predomina en el interior de la cavidad cística
A esa protuberancia se le ha llamado: protuberancia de Rokitansky, tapón dermoide, proceso
dermoide, mamila dermoide o rudimento embrionario
Suelen predominar elementos ectodérmicos
Revestido de epitelio escamoso queratinizado y contiene abundantes glándulas sebáceas y
sudoríparas, en el interior hay cabellos y secreciones grasas
Canceres solo 1% de estas neoplasias -carcinoma de células escamosas
Origen tumoral
Provienen de material genético contenido dentro de un solo ovocito. Como consecuencia, casi
todos los teratomas quísticos maduros tienen un cariotipo 46, XX
Complicaciones
15% torsión, rara ruptura
Si existe ruptura puede llegar a haber peritonitis aguda
Fuga crónica de liquido de teratoma: peritonitis granulomatosa
Diagnostico
Ecografía
Características ecográficas
Punta del iceberg: signo que proviene de las fronteras ecógenas amorfas de grasa, cabello y
tejidos en la parte anterior, que generan sombra
y con ello disimulan estructuras en el plano
posterior (Guttman, 1977).
Niveles lipohídricos o hidrocapilares: se
identifica una línea de demarcación precisa entre
las fronteras que hay entre el líquido seroso libre
y el sebo solo o el sebo mezclado con cabellos.
Cabellos: componente frecuente de los
teratomas quísticos maduros; cuando se mezclan
con el sebo forman líneas y puntos intensificados
que representan al cabello en los planos
longitudinal y transversal (Bronshtein, 1991).
Protuberancia de Rokitansky: nódulo mural que
aparece en muchos de los teratomas maduros y tiene una imagen ecográfica característica. La
típica protuberancia redondeada tiene de 1 a 4 cm de diámetro, es de predominio hiperecoico
y genera un ángulo agudo con la pared del quiste.
Tratamiento
Extirpación quirúrgica para diagnostico definitivo y alivio de síntomas, así como prevención de
complicaciones
Referencias
(2017). Reconocimientos. Hoffman B.L., & Schorge J.O., & Bradshaw K.D., & Halvorson L.M., &
Schaffer J.I., & Corton M.M.(Eds.), Williams Ginecología, 3e. McGraw-Hill Education.
Emoto M, Iwasaki H, Mimura K, et al: Diff erences in the angiogenesis of benign and malignant
ovarian tumors, demonstrated by analyses of color Doppler ultrasound,
immunohistochemistry, and microvessel density. Cancer 80(5):899, 1997
Deligeoroglou E, Eleftheriades M, Shiadoes V, et al: Ovarian masses during adolescence:
clinical, ultrasonographic and pathologic fi ndings, serum tumor markers and endocrinological
profi le. Gynecol Endocrinol 19(1):1, 2004