Aines

Indicaciones
Nombre Dosis y Vias de
F Nombre comercial Farmacodinamica Farmacocinetica Indicaciones Contraindicaciones Analgesicos Antiinflamatorio Antipiretico especificas en Presentacion de los farmacos
generico administracion
odontoligia

⁠ Inhibici ón de la síntesis de prostaglandinas: El ASA ABSORCION: El ASA se absorbe rapido en el Contraindicaciones en caso de
inhibe la enzima ciclooxigenasa (COX), lo que estomago y en el intestino [Link] absorcion hipersensibilidad al acido ⁠ Como analgesico tiene una
⁠ Como antiinflamatorio
reduce la producci ón de prostaglandinas, que son es mayor cuando se toma con alimento. La Indicada para aliviar el dolor y acetilsalicilico, en pacientes con clasificacion 3, ya que sus ⁠ Alivia el dolor
tiene una clasificacion de ⁠ Como antipiretico
moléculas que participan en la inflamaci ón y el biodisponibilidad es de 50-70%. reducir la fiebre en condiciones insuficiencia hepatica, embarazo en ⁠ Via oral: 500 -1000mg cada 4 efectos analgesicos son antiinflamatorio gingival,
4, ya que reduce la tiene una clasificacion
dolor. ⁠ Inhibici ón de la agregaci ón plaquetaria: El El ASA se distribuye ampliamente en los tejidos como la gripe, resfriados, dolores de el tercer trimestre, lactancia, ulceras a 6 horas. aliviar el dolor de 30 para tratar dolor dental
ASA Aspirina inflamacion es 1 a 2 horas, de 4 ya que reduce la Caja con 20 tabletas de 500mg
ASA inhibe la agregaci ón de plaquetas, lo que del cuerpo, se une a las proteinas plasmaticas en cabeza y menstruales. Tambien es pepticas. No aplicarse en pacientes Via intravenosa:500 -1000mg minutos a 1 hora, como debido a caries, pilpitis o
reduce inflamacion aguda, fiebre en 30 minutos a
reduce el riesgo de formaci ón de trombos. un 50-80%, se metaboliza en el higado con una utilizado para reducir la inflamacion mayores de 65 años, con cada 4 a 6 horas efecto maximo es de 2 a 3 abscesos y alivia el dolor
cronica, artritis 1 hora.
⁠ ⁠ Antiinflamatorio: El ASA reduce la inflamaci ón al vida de 20 a 30 minutos. La eliminacion es lenta y el dolor de las articulaciones enfermedades cardiovasculares, con horas y es efectivo para de cirujias orales.
reumatoide, osteoartritis.
inhibir la producci ón de citocinas proinflamatorias. de 2-4 horas de un 80 al 100% por excrecion asma. dolor leve o moderado.
renal.

Inhibicion de la sintesis de prostaglandinas (inhibe

DISTRIBUCION:Se distribuye ampliamente en los
la enzima ciclooxigenasa (COX) lo que reduce la Reduce la inflamacion y el dolor en Contraindicaciones a personas
tejidos del cuerpo.
produccion de prostaglandina), inhibe la liberacion pacientes con artritis reumatoide, que tengan ulceras pepticas activa Es un medicamento a
METABOLISMO: Se metaboliza en el higadopor la DOSIS: 250-500mg cada 8 Medicamento alto
Diflunisal Dolobid de mediadores inflamatorios como la histamina,. dolor postquirurgico, dolor o antecedentes de ulcera nivel de analgesico Bajo antipiretico (1) 6 tabletas de 25mg
enzima CYP2C9. horas. antiinflamatorio (4)
Estabiliza las membranas lisosomicas, lo que menstrual, migraña, dolores peptica,insuficiencia renal grave, moderado - alto. (3)
ELIMINACION: Es eliminado principalmente por la
produce la liberacion de enzimas que participan en musculares, fiebre. embarazo y lactancia.
orina, la vida media es de 8-12 horas.
la inflamacionl.

Dolor leve a moderado:Dolor de Dosis habitual: 325 a

cabeza, dolor dental,dolor mentrual, 650mg cada 4 a 6 horas, la
Su union a proteinas plasmaticas ocurren en 30 a dolor muscular. Reduce la Puede ser utilizado en pacientes dosis diaria no debe
Inhibe las dosis isoformas de COX y en hipotalamo Es un medicamento
60 minutos, su semivida es cerca a 2 horas. Su temperatura corporal en caso de con alergia ASA. Baja incidencia exceder a 400mg. Medicamento bajo en Es altamente Alivia el dolor producido Tabletas de 500mg
Paracetamol Tylex, Tempra produce un efecto antipiretico por el mismo ampliamente analgesico
union proteina plasmatica es inferior a la de otros fiebre gripal, fiebre reumatica, fiebre de efectos secundarios Uso en niños: 120 a 240mg antiinflamatorio (2) antipiretico (4) por ortodoncia. Jarabe de 100ml
mecanismo de accion. (3)
AINES (solo 20% a 50%). tiroidea. Dolores postoperatorios y gastrointestinales. cada 4 a 6 horas (no
dolores Osteoarticulares (artritis, exceder 4 dosis en 24
osteoartritis) horas)

De 30 a 60 minutos despu és de la administraci ón

oral puede esperarse un claro efecto terap éutico. Pacientes con síndrome conocido
VIA ORAL: 500mg en
La vida media de eliminaci ón del metamizol de asma o intolerancia (urticaria -
intervalos de 4 a 6 horas.
radiomarcado es de aproximadamente 10 horas. angioedema) por analg ésicos no
Relaja ligeramente la musculatura VIA RECTAL: 500mg dos Agente con alto nivel Agente con medio nuvel Agente con alto nivel Suprime la inflamacion
La absorci ón de metamizol por vía intramuscular narcóticos (paracetamol, ácido Solucion inyectable 1g/2ml
Metamizol NeuMelubrina Como tal, inhibe la síntesis de las prostaglandinas. lisa, por lo que resulta especialmente veces al dia. analg ésico (4) no antiinflamatorio (2)no antitérmico (5) no gingival y la resorcion
es rápida (menor de 30 minutos) y alcanza una acetilsalic ílico o antiinflamatorios Tabletas de 500mg
útil en dolores de tipo cólico. VIA INTRAMUSCULA O narcotico narcótico. narcótico. osea alveolar.
concentraci ón máxima en 1 a 1,5 horas. Los no esteroideos). Pacientes con
INTRAVENOSA: 1000mg
principales parámetros cinéticos no varían porfiria hepática intermitente
cada 8 horas
marcadamente si la administraci ón es aguda.
intramuscular o si es oral.

La fenilbutazona, debido a su alta

toxicidad, no se recomienda como
terapia inicial de ning ún proceso
Inhibe la migracion de leucocitos y altera los
reum ático, inflamatorio o
procesos celulares e inmunol ógicos en los tejidos Se absorbe rápido y por completo desde el tubo
doloroso, solo cuando el paciente
mesenquimatoso y conectivo, lo cual contribuye al digestivo y alcanza concentraciones plasm áticas
no responde a otros tratamientos VIA ORAL: dosis inicial de
aumento de sus efectos antiinflamatorios y explica máximas en 1 a 3 h. Se une en 98% a las prote ínas Enfermedades reum áticas como
menos tóxicos y tras la evaluaci ón 200-600 mg/d ía VIA
su utilidad en el control de los procesos reum áticos. plasm áticas, se distribuye ampliamente en el artritis reumatoide, osteoartritis, A nivel analgesico A nivel antiinflamatorio
beneficio -riesgo. Hipersensibilidad RECTAL: dosis inicial 250 - Agente con bajo
Fenilbutazona Butazolidina Causa retenci ón de sodio y cloro, que se acompa ña organismo, y en los espacios sinoviales alcanza espondilitis anquilosante. presenta un nivel medio presenta un nivel alto Tabletas de 200mg
a la fenilbutazona o alergia a 500 mg/d ía Utilizar nivel antipiretico (1)
de reducci ón del volumen urinario, lo cual concentraciones de casi 50% a las logradas en el (3) (4)
[Link] pacientes con siempre que sea posible
determina aumento del volumen plasm ático. plasma, las cuales persisten en las articulaciones
intolerancia a la fructosa menos de 1 semana.
Reduce la captaci ón de yodo por la glándula hasta por tres semanas despu és de suspender su
hereditaria, malabsorci ón de
tiroides. En dosis altas, disminuye la resorci ón administraci ón.
glucosa o galactosa, o
tubular de ácido úrico.
insuficiencia de sacarosa
isomaltasa, no deben tomar este
medicamento.

No debe administrarse a
pacientes con síndrome completo
El ketorolaco es un antiinflamatorio no esteroideo Para el dolor agudo produce
o parcial de pólipos nasales, Dosis mas comunes 30 a Funciona al detener la
(AINE) derivado del ácido carbox ílico El ketorolaco se absorbe en forma rápida y analgesia similar a los opioides, se
angioedema o broncoespasmo. 60mg intramuscular, 15 a producci ón de una
estructuralmente relacionado a la indometacina y completa de los depósitos intramusculares y usa para aliviar el dolor Antiinflamatorio Agente con bajo
Ketorolaco Dolac Pacientes con insuficiencia 30mg intravenosa y 10 a Analgesico potente (5) sustancia que causa Tabletas de 10mg
que tiene propiedades analg ésicas, alcanza concentraciones séricas máximas en 30 a moderadamente fuerte, por lo moderado (2) nivel antipiretico (1)
cardíaca grave. Pacientes con 20mg por via oral. dolor, fiebre e
antiinflamatorias y antipir éticas teniendo como 60 min. general despu és de una operaci ón
insuficiencia renal moderada a Su uso limita por 5 dias. inflamaci ón.
principal uso su actividad analg ésica. quirúrgica.
severa. Pacientes en situaci ón de
hipovolemia o deshidrataci ón.

Antiinflamatorios sin
Una vez ingerido, el etodolaco se absorbe con
esteroides. Funciona al
rapidez y, en promedio, 99% de él está ligado a No usar si el pasiente a tenido un
Antiinflamatorio derivado del acido acetico de Una dosis de 200 a 400mg detener la producci ón de A nivel antiinflamatorio A nivel antipiretico Puede ser un analgesico
prote ínas plasm áticas. El hígado lo metaboliza de Eficaz en el tratamiento de dolor ataque de asma o reacción
Etodolaco Lodine selectividad para COX2, con frecuencia ocaciona proporciona analgesia una sustancia que causa presenta un nivel medio presenta un nivel util para el dolor Tabletas de 300mg
manera activa hasta generar metabolitos que se posoperatorio alérgica severa despu és de tomar
menor irritacion gastrica. operatoria de 6 a 8 horas. dolor, fiebre e (3) bajo (1) postoperatorio.
excretan en gran medida por orina. Su vida media aspirin o un AINE.
inflamaci ón. Agente con
es de unas 7 horas.
bajo nivel analg ésico (2)

Contraindicado en casos de
hipersensibilidad al tolmetín o a
otros antiinflamatorios no
El tolmet ín se absorbe bien a través de la mucosa esteroideos, úlcera péptica o
gastrointestinal y alcanza concentraciones antecedentes de hemorragia, y en
máximas entre 30 y 60 min despu és de la pacientes con alteraciones de la
administraci ón oral. Los alimentos reducen de Analgesico antoinflamatorio utilizado coagulaci ón. Tambi én está Dosis de 200 a 400mg cada
A nivel analgesico A nivel antiinflamatorio A nivel antipiretico
Inhibe la agregaci ón plaquetaria y prolonga el manera considerable su absorci ón para el tratamiento de la artritis, contraindicado en pacientes 8 horas, recomendable
Tolmetin Tolectin presenta un nivel medio presenta un nivel medio presenta un nivel Capsulas de 400mg
tiempo de sangrado. gastrointestinal. Su tiempo de vida media reumatoide y espondilitis asmáticos o con rinitis, administrar junto con un
(3) (3) medio (3)
plasm ática es de unas 5 h. Se une en 99% a las anquilosante insuficiencia hepática o renal antiacido.
prote ínas plasm áticas y se metaboliza en el grave, lupus eritematoso
hígado, principalmente por oxidaci ón. Se elimina sistémico y durante el embarazo y
por vía renal. la lactancia, así como en niños
menores de dos años. Los
ancianos son más susceptibles a
sus efectos tóxicos.

Se absorbe rápida y aproximadamente un 80%

en el tracto gastrointestinal. Las concentraciones Usar con precauci ón en pacientes
Comprimidos: 200 , 400 y
plasm áticas máximas se alcanzan 2-3 horas que están recibiendo diuréticos o
Ejerce sus efectos antiinflamatorios y analg ésicos a Se utiliza para el mdolor moderado Agente con alto nivel A nivel antiinflamatorio A nivel antipiretico Puede ser un analgesico 600 mg.
despu és de la administraci ón. Es metabolizado en aminogluc ósidos y pacientes con VIA ORAL: 600mg cada 6 o
Ibiprofeno Motrin, Advil través de la inhibici ón de ambas isoformas de COX . en postoperatoria, dolor dental, analg ésico (4) no presenta un nivel medio presenta un nivel util para el dolor Suspensi ón oral: 20 mg/ml.
el hígado por oxidaci ón a dos formas inactivas; función renal alterada, 8 horas
dolor de cabeza narcotico (3) medio (3) postoperatorio. Frasco con ampolletas:
aproximadamente 50-60 % de una dosis oral se enfermedades hepáticas o
400mg.
excreta en la orina. insuficiencia card íaca.

Menores de 12 años, mujeres

Rapida absorcion en el estomago y el intestinjo embarazadas en el último
Alivia dolores de artritis reumatoide, Adultos: 60-120mg cada 8
Inhibicion de la sintesis de prostaglandinas, de la delgado, se distrubuye ampliamente en los trimestre y durante el periodo de A nivel analgesico A nivel antiinflamatorio A nivel antipiretico Puede ser un analgesico
osteoartritis, dolores musculares, a 12 horas Caja con 10 o 20 tabletas
Loxoprofeno Laxonin 60 liberacion de mediadores inflamatorios y la tejidos del cuerpo, se metaboliza en el higado por lactancia, personas con presenta un nivel medio presenta un nivel alto presenta un nivel util para el dolor
fiebre, dolor postoperatorio, Niños: 10-20mg/kg cada 8 de 60 mg
estabilizacion de las membranas lisosomicas. la enzima CYP2C9 y es eliminado principalmente hipersensibilidad al loxoprofeno o (3) (4) bajo (2) postoperatorio.
tendiditis a 12 horas
por la orina. a otros componentes de la
fórmula

inhibe la actividad de la enzima ciclo-oxigenasa, que

da como resultado una disminuci ón en la síntesis Cuando se administra por vía oral se absorbe
de prostaglandinas y tromboxanos procedentes del rápido y por completo a través del tracto Como antiinflamatorio y
Reduce la fiebre y aliviar los dolores
ácido araquid ónico. Puede actuar en forma gastrointestinal. La presencia de alimentos no para la dismenorrea se
leves por cefaleas, dolores
periférica en los tejidos inflamados probablemente altera el grado pero sí la rapidez de absorci ón. Contraindicado en casos de recomienda : Una toma
musculares, artritis, periodos Funcionan
mediante la reducci ón de la actividad de las Algunos medicamentos como el aluminio de hipersensibilidad al naproxeno y inicial de 500 mg y
menstruales, resfriado com ún, dolor particularmente bien 1 Caja, 30 Tabletas, 250
prostaglandinas en estos tejidos y posiblemente magnesio y el hidr óxido de aluminio reducen la al ácido acetilsalic ílico, en continuar con 250 mg cada
de espalda, Esta indicado para el A nivel analgesico A nivel antiinflamatorio A nivel antipiretico contra el dolor dental Miligramos
mediante inhibici ón de la síntesis y/o acciones absorci ón y otros como el bicarbonato de sodio, pacientes con hemorragia 6 a 8 horas.
Naproxeno Flanax tratamiento dela artritis reumatoide, presenta un nivel medio presenta un nivel alto presenta un nivel porque bloquean la
sobre otros mediadores locales de la respuesta la incrementan. gastrointestinal, úlcera péptica, Para el alivio de los
osteoartritis, espondilitis y artritis (3) (4) bajo (1) enzima que hace que las 1 Caja, 45 Tabletas, 500
inflamatoria. Tambi én pueden estar involucradas la Las concentraciones plasm áticas máximas se insuficiencia hepática o renal, síntomas de la gota: Iniciar
juvenil, para el tratamiento de encías se enrojezcan y Miligramos
inhibici ón de la migraci ón de los leucocitos, alcanzan en 2 a 4 horas aproximadamente durante el embarazo y la con 750 mg y continuar
tendinitis, esguinces y para el se inflamen.
inhibici ón de la liberaci ón y/o acciones de las obteniendo un inicio de acción analg ésica a la lactancia. con 250 mg cada 6 a 8
manejo del dolor posquirurgico
enzimas lisosomales y acciones sobre otros hora con una duraci ón aproximada de 7 horas y horas hasta que haya
dental.
procesos celulares e inmunol ógicos en el tejido una vida media de alrededor de 14 horas. cedido el ataque.
mesenquimatoso y conectivo.

Contraindicado en pacientes
alergicos al Ketoprofeno, al acido
acetilsalicitico y a otros
antiinflamatorios nom
esteroideos, incluyendo casos de
asmam,
Puede ser indicado para
Se metaboliza en el hígado en metabolitos inactivos Sus efectos se atribuyen a su capacidad para angiodema,poliposnasales,
Indicado en el dolor asociado a Agente con alto nivel A nivel antiinflamatorio A nivel antipiretico tratar el dolor dental y
y se excreta principalmente en la orina inhibir la síntesis de prostaglandinas y urticaria o renitis precipitada por Envase con 15 capsulas de
Ketoprofeno Profenid inflamacion, dolor dental, Capsulas de 100mg analg ésico (4) no presenta un nivel alto presenta un nivel el dolor postoperatorio
(principalmente como metabolitos conjugados leucotrienos por inhibici ón de las ciclooxigenasas AINES asi como los afectados por 100mg
traumatismo, dolor postoperatorio narcotico (4) bajo (1) odontol ógico.
glucur ónidos) y, en menor magnitud, en las heces. (COX -1 y COX-2). transtornos gastrointestinales,
cuagulopatias o
[Link] tenerse
especial precaucion en pacientes
con insuficiencia renal, cardiaca,
hipertencion, insuficiencia
hepatica o enfermedad tiroidea.

Es rápida y casi completamente absorbido desde

el tracto digestivo. Cuando el fenoprofeno se
toma con alimentos, la concentraci ón plasm ática
Adultos: la dosis Es eficaz para tratar el
Inhibe la sintesis de prostaglandinas, al igual que la máxima se retrasa y disminuye. Las Reduce la fiebre, tratamientos de Está contraindicado en pacientes A nivel analgesico A nivel antiinflamatorio A nivel antipiretico
recomendada es de 400 a dolor posoperatorio
Fenoprofeno Nalfon, Fenopron liberacion de mediadores inflamatorios como la concentraciones plasm áticas máximas se solor y inflamacion, tratamiento de con antecedentes de enfermedad presenta un nivel medio presenta un nivel alto presenta un nivel Capsulas de300mg
600 mg administrados por agudo de moderado a
histamina y la serotonina. alcanzan aproximadamente 2 horas despu és de la la artritis. gastrointestinal. (3) (4) bajo (1)
vía oral, 3 o 4 veces al día intenso
administraci ón oral. El inicio de la actividad
analg ésica se produce a los 15-30 minutos, y la
duración de acción es de 4-6 horas.

Rápida absorci ón en el estómago y el intestino

Adultos: 300 -600 mg cada
delgado, se distribuye ampliamente en los tejidos A nivel analgesico A nivel antiinflamatorio A nivel antipiretico
8-12 horas
Fenbufen Cinopal del cuerpo, es metabolizado en el higado por la presenta un nivel medio presenta un nivel alto presenta un nivel
Niños:10 -20 mg/kg cada 8-
enzima CYP2C9, se elimina principalmente por la (3) (4) bajo (1)
12 horas
orina.

Pacientes que han demostrado

Inhibe irreversiblemente la ciclooxigenasa, los
reacciones de hipersensibilidad
AINEs flurbiprofen y otros son inhibidores Alivia los sintomas del dolor de
Se absorbe bien a través de la mucosa con anterioridad en respuesta a A nivel analgesico A nivel antiinflamatorio A nivel antipiretico
reversibles de esta enzima. El flurbiprofen tambi én garganta aguda tales como irritacion, Via oral: 75mg cada 3 a 6 Sray de 15 ml 16
Flurbiprofen Ansaid gastrointestinal y alcanza concentraciones ácido acetilsalic ílico u otros AINE presenta un nivel medio presenta un nivel alto presenta un nivel
inhibe la migraci ón de leucocitos, incluyendo dolor, dificultad para tragar e horas (segun la necesidad) Tabletas 8.75mg
plasm áticas máximas en 1 hora. (por ejemplo, asma, (3) (4) bajo (1)
leucocitos polimorfonucleares, en los sitios de inflamacion.
broncoespasmo, rinitis,
inflamaci ón.
angioedema o urticaria).

No usar durante el embarazo o

Acido
Surgam lactancia. No usar en niños
Triaprofenico
menores de 12 años

Actúa inhibiendo la enzima prostaglandina Despu és de su administraci ón parenteral el

sintetasa, responsable de la síntesis de clonixinato de lisina se absorbe rápidamente, el
Hipersensibilidad al principio
prostaglandinas PGE y PGF2 alfa estimulantes efecto analg ésico se presenta aproximadamente Dolor de cabeza, muscular, articular,
activo, úlcera péptica activa, Agente con alto nivel A nivel antipiretico Odontolog ía: En caso de 10 o 20 tabletas de 250mg
Cloxinato de directos de los neurorreceptores del dolor. El a los 5 minutos, alcanzando concentraciones neurítico, odontalgia, otalgia, VIA ORAL: 250mg cada 6 Antiinflamatorio
Dorixina hemorragia gastrointestinal, analg ésico (4) no presenta un nivel periodontitis y Solucion inyectable: 5
Lisina clonixinato de lisina también inhibe a la bradicina y séricas máximas en 60 minutos. Se distribuye dismenorrea, dolores horas. moderado (2)
hipertensi ón arterial, menores de narcotico bajo (1) odontalgias. ampolletas de 2ml
PGF2 alfa ya producidas por lo cual se considera ampliamente a todos los tejidos, se metaboliza postraum áticos o post-quirúrgicos
12 años
como un antagonista directo de los mediadores del parcialmente en el hígado y se elimina por la
dolor. orina.

Contraindicado en pacientes con No están

Alivia dolores de cabeza,dolor hipersencibilidad al acido recomendados para su
Este medicamento Presenta un nivel
Acido El ácido mefen ámico inhibe la actividad de la COX, C maxima 2 a 4 horas elevada union a proteinas dental, dolor mentrual, dolor mefemanico,que presente VIA ORAL: 500mg cada 6 Bajo nivel uso en Odontolog ía, Caja con 10 tabletas de
Ponstand presenta unnivel moderado
mefemanico lo que reduce la producci ón de prostaglandinas. plasmaticas. muscular, lesiones deportivas, insuficiencia renal gra, horas. antipiretico (1) debido a su gran 500mg
moderado analgesico (3) antiinflamatorio (3)
reduce la fiebre. insuficiencia hepatica grave, toxicidad intestinal y
ulcera peptica. hem ática.
 Aines
Indicaciones
Nombre Dosis y Vias de
F Nombre comercial Farmacodinamica Farmacocinetica Indicaciones Contraindicaciones Analgesicos Antiinflamatorio Antipiretico especificas en Presentacion de los farmacos
generico administracion
odontoligia

El etofenamato se absorbe tras ser administrado

Inhibe la enzima ciclooxigenasa, lo que impide la
tópicamente y se distribuye principalmente en las Alivio local de dolor e inflamaci ón
formaci ón de prostaglandinas. Inhibe la liberaci ón Hipersensibilidad al etofenamato, Una ampolleta cada 24 Agente con alto nivel A nivel antiinflamatorio
zonas inflamadas, se une a las prote ínas leves y ocasionales. Contusiones, Bajo nivel
Etofenamato Bayro de histamina y de enzimas proteol íticas, como la embarazo, lactancia, úlcera, asma, horas, por vía analg ésico (4) no presenta un nivel alto 1 o 3 ampolletas de 2ml.
plasm áticas en un 98-99% se elimina golpes, distensiones, tortícolis, antipiretico (1)
hialuronidasa y la ploxigenasa. enfermedades renales y hepáticas intramuscular. narcotico (4)
principalmente por la bilis y heces, y en menor lumbalgia, esguinces leves
medida por la orina.

No se debe usar en pacientes con

hipersensibilidad al producto, ni Se recomienda en
La indometacina se absorbe rápidamente y casi en pacientes con antecedentes de odontolog ía para el pre
Es un inhibidor no selectivo potente de las completamente en el tracto gastrointestinal ataques agudos asmáticos, y post operatorio de 30 tabletas de 25mg
Indicado para el tratamiento de 25mg dos o tres veces al Este medicamento A nivel antiinflamatorio
cicloxigenasas (mas potente que el ASA), bloquea la despu és de su administraci ón oral, obteniéndose urticaria o rinitis, precipitados por Bajo nivel cirugías extensas o Envase con 30 capsulas de
Indometacina Indocid artritis reumatoidegrave, artrosis, dia, 75 a 100mg por las presenta unnivel presenta un nivel alto
cascada del ácido araquid ónico disminuyendo así la la máxima concentraci ón plasm ática entre 30 AINE o ácido acetilsalic ílico. No antipiretico (2) traum áticas, 25mg Caja
espondilitis anquilosante. noches. moderado analgesico (3) (4)
formaci ón de prostaglandinas. minutos y 2 horas despu és de la administraci ón debe administrarse en -pacientes especialmente cuando con 6 supositorios
de la dosis. con úlcera péptica o con involucran al tejido
antecedentes de ulceraci ón óseo
gastrointestinal recurrente.

Es un profármaco que experimenta metabolismo

hepático, por el que se genera un metabolito activo Con la administraci ón oral, su biodisponibilidad es
reducido de tipo sulfuro, el cual es el responsable del 90% y se alcanzan concentraciones Contraindicado en casos de
de sus efectos antiinflamatorios. Su mecanismo de plasm áticas máximas del metabolito activo cerca hipersensibilidad al sulindaco o a
acción exacto se desconoce, pero su efecto de 2 h despu és de su administraci ón. Se une cualquiera de los AINE, en
antiinflamatorio se atribuye a la capacidad que ampliamente a prote ínas plasm áticas y se Tratamiento sintom ático de la pacientes geriátricos, asma,
A nivel antiinflamatorio
tiene su metabolito activo para interferir en la distribuye en todo el organismo. Se metaboliza en espondilitis anquilosante, artritis reacciones alérgicas, úlcera Dosis comun 150 a 200mg Bajo nivel Envase con 20 tabletas de
Sulindaco Clinoril Bajo nivel analgesico (2) presenta un nivel alto
biosíntesis de prostaglandinas por inhibici ón de la el hígado, donde se produce su metabolito activo, gotosa aguda, osteoartritis, artritis gastrointestinal, en el tratamiento cada 8 horas. antipiretico (1) 200mg
(4)
ciclooxigenasa, enzima que actúa sobre el ácido el cual no cruza la barrera placentaria. Se excreta reumatoide, bursitis, tendonitis. del dolor perioperatorio, en la
araquid ónico para sintetizar las prostaglandinas. en su mayor parte por la orina y, en menor cirugía de revascularizaci ón
También tiene la capacidad de inhibir la quimiotaxis proporci ón, por las heces. Su vida media de coronaria, durante el embarazo y
y la activaci ón de los neutr ófilos, así como de eliminaci ón es de 7 a 8 horas. la lactancia.
disminuir los niveles de citocinas proinflamatorias,
lo que contribuye a su efecto antiinflamatorio.

La acemetacina no debe utilizarse

en el último trimestre del
embarazo, ya que puede inhibir la
La acemetacina está indicada para el
contractilidad uterina y aumentar
Inhibici ón de la liberaci ón de prostaglandinas. tratamiento de la inflamaci ón, el
La Acemetacina se acumula principalmente en los la tendencia hemorr ágica. Debe
La acemetacina inhibe la liberaci ón de dolor y limitaci ón de la movilidad
tejidos involucrados en la patog énesis evaluarse cuidadosamente el VIA ORAL: 60mg cada 8 a A nivel antiinflamatorio
prostaglandinasa partir del tejido pulmonar con asociados a: Padecimientos Bajo nivel 14 o 28 lcápsulas de 60 mg
Acemetacina Rantudil inflamatoria de tipo osteomuscular. La riesgo -beneficio antes de 12 horas, 90mg cada 12 a Bajo nivel analgesico (1) presenta un nivel alto
relación dependiente a la concentraci ón, inhibici ón articulares degenerativos, como antipiretico (1) y 90 mg,
Acemetacina se elimina por vía renal (40%) y prescribir este medicamento en 24 horas (4)
de la liberaci ón de histamina a partir de células osteoartrosis y esp óndilo artrosis,
biliar (60%). los dos primeros trimestres del
sebadas. ataques agudos de giota, atrtitis
embarazo, así como durante la
reumatica cronica
lactancia, ya que peque ñas
cantidades de la sustancia activa
pasan hacia la leche materna.

Via Oral: 100mg a 200mg

cada 24 horas.
NIÑOS: La administraci ón
intravenosa se lleva a cabo
No debe utilizarse en pasientes mediante infusión
Se absorbe de forma rapida y completa por el Se utiliza en
Es un inhibidor de la COX1, su potencia es mayor Para enfermedades reumaticas con insuficiencia hepatica o renal lenta. Para el tratamiento
tracto gatrointestinal y su concentracionn Es un medicamento A nivel antiinflamatorio odontolog ía para tratar Cmprimidas de 50mg,
que naproxenoy otros medicamentos por via oral, agudas, para ataques agudos de severa, ulcera peptica, con del dolor postoperatorio Bajo nivel
Diclofenaco Volteren, Flotac maxima se obtiene de 2 a 3 horas cuando nse ampliamente analgesico presenta un nivel alto el dolor agudo causado tabletas 50mg, solucion
disminuye las concentraciones intercelulares del gota, dolores mentruales, colico antecedentes de urticaria, de moderado asevero, antipiretico (2)
administra junto con los alimentos, altera su (3) (4) por caries y otros inyectable 75mg/3ml
acido araquidonico en leucocitos. renal o biliar. hemorragias rectales, infundir 75 mg en forma
absorcion, pero no modifica su efectividad. problemas dentales.
hemorroides, proctitis. continua en un periodo
de 30 minutosa dos
horas, la dosis no debe
exceder de 150 mg en 24
horas.

Se absorbe rapidamente y sin cambios por via No debe de utilizarse en pacientes

oral y su efecto analgesico puede iniciarse de los Está indicado para el tratamiento de con antecedentes de hemorragia
Posee efectos analgesicos, antiinflamatorios y primeros 30 minutos despues de su ingestion. procesos inflamatorios y dolorosos o perforacion gastrointestinal
antipireticos. Su mecanismo de accion esta basado Alnaza su concentracion maxima en el plasma tales como lumbalgia, odontalgia, relacionados con tratamientos
Es un medicamento A nivel antiinflamatorio Reduce el dolor y Presentacion comercial:
principalmente en lka inhibicion de la enzima entre la primera y tercera hora despues de su periartritis escapulohumeral y anteriore con farmacos VIA ORAL: 100mg cada 12 Bajo nivel
Aceclofenaco Bristaflam ampliamente analgesico presenta un nivel alto inlamacion dental y Tabletas de 10, 20 o 40
cicloxigenasa, la cual regula la produccion de ingestion. El promedio de la vida media de reumatismo extraarticular, así como antiinflamatorios no esteroideos, horas antipiretico (2)
(3) (4) postoperatorio. comprimidos de 100mg
prostaglandinas, principales mediadores de los eliminacion plasmatica es de aproximadamente 4 para el tratamiento crónico de la ulcera peptica/hemorragia
procesos inflamatorios. horas y tanto el compuesto original como sus osteoartrosis, artritis reumatoide y gastrointestinal activa o
metabolitos, se eliminan principalmente por via espondilitis anquilosante. reciduante. No utilizarse en
urinaria y en menos grado por las heces. embarazo ni lactancia.

Es una opción válida

No se debe administrar a sujetos
entre los
que presenten hemorragia
La nimesulida se absorbe con rapidez a nivel antiinflamatorios no
Atribuyen a este farmaco una actividad inhibitoria o gastrointestinal activa o úlcera
gastrointestinal. Los parámetros evaluados para Indicada para el tratamiento de la esteroideos, en el
neutralizadora de los radicales super óxidos gastroduodenal o a pacientes con 1 Caja, 10 Tabletas, 100 mg
la administraci ón oral fueron: osteoartritis dolorosa. Nimesulida Dosis recomendada tratamiento del dolor
producidos por los neutr ófilos y macr ófagos, que insuficiencia cardiaca, renal, Es un medicamento A nivel antiinflamatorio Medicamento 1 Caja, 20 Tabletas, 100 mg
Vida media: 3.61 horas Concentraci ón sólo debe utilizarse como una máxima en poblaci ón periodontal post-
Nimesulida Eskaflam, Severin en la oxidaci ón del ácido araquid ónico están hepática, citopenias e ampliamente analgesico presenta un nivel alto ampliamente 1 Caja, 30 Tabletas, 100 mg
máxima: 4.72 mcg/ml. segunda opción, y sólo en el adulta: 100 mg cada 12 quirúrgico, lográndose
presentes en gran cantidad durante el transcurso hipertensi ón arterial severa. (3) (4) antipiretico (3) Frasco(s), 100 Tabletas,
Tiempo de concentraci ón máxima: 2.31 horas. tratamiento del dolor agudo o hrs. un mejor efecto cuando
de los procesos inflamatorios, dando lugar de este Restriccion en embarazo y 100 mg
Volumen de distribuci ón: 382.2 ml/kg. dismenorrea. se indica
modo a su potente acción antiinflamatoria. lactancia.
Depuraci ón total: 76.2 ml/kg/horas. inmediatamente antes
de practicar la cirugía
periodontal.

Bloquea la bios íntesis de prostaglandinas, acción

que depende de inhibici ón de la ciclooxigenasa. Su
Se absorbe con rapidez a través de la mucosa
efecto supresor sobre la agregaci ón plaquetaria es
gastrointestinal y 35% del fármaco se
menor que el observado con otros fármacos
biotransforma rápido en ácido 6-metoxi -2-
antiinflamatorios no esteroideos. Destacan sus
naftilac ético, su metabolito activo, el cual se une DOSIS ORAL EN ADULTOS:
propiedades antiinflamatorias, que se atribuyen a Antiinflamatorio con eficacia en el Presenta baja insidencia de Es un medicamento A nivel antiinflamatorio
extensamente a las prote ínas plasm áticas (99%) y 1000 mg cada 24 horas. La Bajo nivel Caja con 10 tabletas de 1g
Nabumetona Reliflex su capacidad para reducir la formaci ón de tratamiento de artritis reumatoide y ulceracion gastrointestinal en ampliamente analgesico presenta un nivel alto
se metaboliza en gran medida en el hígado. Los dosis máxima diaria es de antipiretico (1) (1000mg)
prostaglandinas, y tal vez a la inhibici ón de otros artrosis. comparacion con otros AINES. (3) (4)
metabolitos se excretan en orina y heces. Su vida 2000 mg al día.
mediadores de la inflamaci ón. Pueden estar
media de eliminaci ón es de 23 h, la cual se
implicadas la inhibici ón de la migraci ón leucocitaria,
prolonga en pacientes con insuficiencia hepática
la de enzimas lisosómicas y la de otros procesos
notable.
celulares e inmunol ógicos en el tejido conectivo y
mesenquimatoso.

El piroxicam se distribuye ampliamente en los Contraindicado en pacientes con

tejidos del cuerpo, Se une a las prote ínas Indicado a personas con insuficiencia hepática o renal Los estudios extranjeros
Puede inhibir la activacion de neutrofilos, lo cual plasm áticas en un 99%, Cruza la barrera osteoartritis. Artritis reumatoide. grave, depresi ón de la médula sugieren que el
La dosis habitual es de
causa un efecto agrgado en su capacidad para hematoencef álica y la placenta. El piroxicam se Espondilitis anquilosante. Gota ósea hematopoy ética, trastornos Es un medicamento A nivel antiinflamatorio piroxicam en dosis de
20mg y alcanza Bajo nivel Tabletas / capsulas de
Piroxicam Feldene bloquear COX, se ha propuesto que inhibe la accion metaboliza en el hígado por la enzima CYP2C9, se aguda. Dolor posquir úrgico. de la coagulaci ón, antecedentes ampliamente analgesico presenta un nivel alto 20 mg produce
concentraciones de antipiretico (1) 20mg
enzimatica de proteoglucanasa y colagenasas en forma un metabolito activo, 5-hidroxipiroxicam, Dismenorrea. de hemorragia gastrointestinal, (3) (4) analgesia en pacientes
equlibrio en 12 dias.
cartilago. el metabolismo es lento, con una vida media de úlcera gástrica, pacientes mayores con dolor dental
50 horas. de 65 años y en el último postoperatorio .
trimestre del embarazo

Este medicamento puede

Derivado del oxicam que, igual que el piroxicam y Adultos:
aumentar las probabilidades de
otros integrantes del grupo, tiene propiedades Se absorbe bien a través de la mucosa Oral. 20 mg al día,
presentar problemas graves y, en
analg ésicas, antipir éticas y antiinflamatorias gastrointestinal y alcanza concentraciones Se utiliza para tratar ciertos tipos de administrados a la misma
ocasiones, mortales en los
relacionadas con su capacidad para bloquear la máximas en 1 a 1.5 h. Se distribuye ampliamente artritis. Este medicamento se utiliza hora. Algunos pacientes
intestinos o el estómago como Comprimidos. Cada
biosíntesis de prostaglandinas, acción que depende en el organismo y se metaboliza en el hígado. Se para tratar la espondilitis sólo necesitan 10 mg Es un medicamento A nivel antiinflamatorio
úlceras o hemorragias. El riesgo es Bajo nivel comprimido contiene 20
Tenoxicam Tilcotil de la inhibici ón de la ciclooxigenasa. Adem ás, excreta en la orina y, en menor proporci ón, en la anquilosante. Este medicamento se diarios Niños: ampliamente analgesico presenta un nivel alto
mayor en personas mayores y en antipiretico (1) mg de tenoxicam. Cajas
suprime la migraci ón de leucocitos hacia el sitio de bilis. Su vida media de eliminaci ón renal es de 66 utiliza para aliviar el dolor y la Oral. No se han establecido (3) (3)
personas que han sufrido con 10 o 30 comprimidos.
inflamaci ón y la liberaci ón de enzimas lisosómicas, horas. inflamaci ón. las dosis para menores de
hemorragias o úlceras en el
lo que al parecer también explica su acción 16 años. Mayores de 16
estómago o los intestinos. Estos
antiinflamatoria. Asimismo, inhibe la agregaci ón años, igual que en los
problemas pueden ocurrir sin
plaquetaria y prolonga el tiempo de protrombina. adultos
signos de advertencia.

Containdicado en el dolor
perioperatorio, en la ciug ía de
colocaci ón de un bypass arterial
coronario, en pacientes con asma,
Su biodisponibilidad por administraci ón oral es
Sus efectos están relacionados a su capacidad para urticaria y con antecedentes de
del 89%. La concentraci ón plasm ática máxima se
inhibir la síntesis de prostaglandinas ya que inhibe a ulceraci ón gastrointestinal,
alcanza despu és de 7 a 8 h. Se une a prote ínas Está indicado para tratar el dolor de La dosis habitual es 7.5 mg
la ciclooxigenasa, enzima que cataliza la conversi ón durante el embarazo y la Se presenta en tabletas de
plasm áticas en un 99% y se distribuye las articulaciones (artritis al día (mitad de un Es un medicamento A nivel antiinflamatorio
de ácido araquid ónico a prostaglandinas. La acción lactancia. Se debe usar con Bajo nivel 7.5mg o de 15 miligramos
Meloxicam Dolocam Plus ampliamente en el organismo. Se metaboliza en reumatoide, artritis reumatoide comprimido), y puede ampliamente analgesico presenta un nivel alto
del meloxicam parece más espec ífica sobre la COX- precauci ón en pacientes mayores antipiretico (1) para la administracion por
el hígado por la vía de la citocromo P450. Se juvenil, osteoartritis). incrementarse a 15 mg al (3) (3)
2 que la observada con ácido acetilsalic ílico o de 65 años, con enfermedades via oral.
excreta a través de las heces y la orina. Su vida día (1 comprimidos)
indometacina, pero menos que los inhibidores cardiovasculares, eventos
media biológica es de 15 a 20 horas en adultos, y
selectivos de esta enzima (celecoxib). tromb óticos o infarto. Se ha
de 21 a 24 horas en ancianos.
reportado que retarda la
ovulaci ón. El uso concomitante
con sorbitol produce necrosis
intestinal.

El celecoxib es bien absorbido alcanzándose los

máximos niveles plasm áticos en unas 3 horas. Los
VIA ORAL: 200 mg una vez Reduce el dolor despues
alimentos con alto contenido en grasa retrasan la Reduce la producci ón de A nivel antiinflamatorio
Inhibe la producci ón de prostaglandinas, que son Embarazo y mujeres que puedan al día o en dos tomas, con Bajo nivel de una extraccion Caja con 1o capsulas de
Celecoxib Celebrex absorci ón del celecoxib en una o dos horas y prostaglandinas, que son sustancias presenta un nivel alto
sustancias que provocan dolor e inflamaci ón quedar embarazadas un máximo de 400 mg al antipiretico (1) dental al igual que la 200mg
aumentan la cantidad de fármaco que se absorbe que causan inflamaci ón y dolor (4)
día inflamacion.
en un 10-20%. Este fármaco se puede
administrar, por tanto con las comidas.

Medicamento que se usaba para

aliviar el dolor y que estaba en Esta contraindicado en pacientes
Administrado por via oral se absorbe bien a las estudio por su capacidad de prevenir con ulceras peptica activa con La dosis inicial
dosis recomendadas, siendo su biodisponibilidad el cáncer y de impedir la formaci ón hemorragia gastrointestinal, recomendada es de A nivel antiinflamatorio Envase con 20 tabletas de
Inhibe selectivamente la isoforma -2 de la enzima Bajo nivel
Rofecoxib Viox del 93% aproximadamente. Se une a las proteinas de vasos sanguíneos nuevos que los disfuncion hepatica moderada o 12.5mg una vez al dia. No presenta un nivel alto 25mg, envase con 100
ciclooxigenasa (COX). antipiretico (1)
plasmaticas en un 85% y su semivida de tumores necesitan para crecer. Es un severa, asma, rinitis aguda, tercer debe superarse una dosis (4) tabletas de 12.5mg
eliminacion es de 17 horas. tipo de medicamento trimestre del embarazo y de 25mg diarios.
antiinflamatorio no esteroideo y de lactancia.
antiangiog énico.

Posee una buena absorci ón por vía oral, que no

Pacientes con disfunci ón hepática
se ve
grave, enfermedad
modificada significativamente por la ingesta de Dolores continuos por enfermedades
intestinal inflamatoria,
alimentos; se de huesos y articulaciones crónicas,
insuficiencia cardiaca congestiva
une a prote ínas plasm áticas en un 92% y se es decir, que no se curan, como la
(NYHA II-IV), hipertensos no
metaboliza artrosis, la artritis reumatoide La dosis recomendada es
controlados, cardiopat ía Agente con alto nivel A nivel antiinflamatorio
intensamente por enzimas del citocromo P450. o la espondilitis anquilosante. de 90mg una vez al dia, No Bajo nivel Dolor postoperatorio de Caja con 7 comprimidas de
Etoricoxib Arcoxia Inhibe la ciclooxigenasa -2 isquémica, analg ésico (4) no presenta un nivel alto
Se elimina La espondilitis anquilosante es una debe exceder los tres dias antipiretico (1) cirugia odontologica. 60mg
enfermedad arterial periférica, narcotico (4)
principalmente en forma de metabolitos en orina forma crónica de artritis. Ataques de de tratamiento.
enfermedad cerebrovascular
(70%) y gota, que es una enfermedad
establecida, úlcera péptica activa
heces (20%). La semivida de eliminaci ón se sitúa que produce dolor en las
o hemorragia gastrointestinal
próxima a las articulaciones.
activa, así como en menores de
22 horas, lo que permite una única
16 años, embarazo, lactancia.
administraci ón diaria.
Está indicado para el manejo del
el valdecoxib se elimina principalmente a trav és Está contraindicado en el tercer
dolor agudo, preoperatoriamente
del metabolismo hepático, y menos del 5% de la trimestre del embarazo y en
(analgesia preventiva) para prevenir La dosis máxima Agente con alto nivel A nivel antiinflamatorio
dosis se excreta sin cambios en la orina y heces. pacientes con hipersensibilidad a Bajo nivel Dolor postoperatorio de Tabletas comprimidas de
Valdecoxib Valdure inhibidor de la síntesis de prostaglandinas o reducir el dolor postoperatorio, o recomendada es de 20 mg analg ésico (4) no presenta un nivel alto
La semivida de eliminaci ón es de valdecoxib o sulfamidas, úlcera antipiretico (1) cirugia odontologica. 20mg
concomitantemente con analg ésicos una vez al día. narcotico (4)
aproximadamente 8-11 horas y el aclaramiento péptica activa, hemorragia
opioides para reducir los
plasm ático de aproximadamente 6 horas. gastrointestinal, entre otros.
requerimientos de estos.

El parecoxib es un profármaco de valdecoxib. El Contraindicado en pacientes con

valdecoxib es un AINE que muestra propiedades El volumen de distribuci ón de valdecoxib despu és antecedentes de reacción alérgica
40 mg administrada por vía Es un medicamento que
analg ésicas, antinflamatorias y antipir éticas en de la administraci ón de parecoxib IV es de medicamentosa grave previa,
intravenosa (IV) o se puede utilizar para
modelos animales. Se cree que el mecanismo de aproximadamente 55 L. La unión a prote ínas lcera péptica activa o hemorragia
Dolor agudo, analgesia preventiva, intramuscular (IM), seguida Agente con alto nivel A nivel antiinflamatorio tratar el dolor agudo y Solucion inyectable: Caja
acción se debe a la inhibici ón de la síntesis de plasm áticas es de aproximadamente 98% en el gastrointestinal; pacientes que Bajo nivel
Parecoxib Dynastat reducci ón de la necesidad de por otra dosis de 20 mg ó analg ésico (4) no presenta un nivel alto el dolor postoperatorio, con dos frascos ampula y
prostaglandina principalmente por la inhibici ón de rango de concentraci ón obtenido con la mayor hayan experimentado antipiretico (1)
analg ésicos opioides 40 mg cada 6-12 horas, narcotico (4) y que se ha estudiado dos ampolletas de 2ml
la COX-2. A concentraciones plasm áticas dosis recomendada, 80 mg/d ía. El valdecoxib, broncoespasmo, rinitis aguda,
según las necesidades, sin en cirugía dental.
terap éuticas en humanos, el valdecoxib no inhibe la pero no el parecoxib, se distribuye extensamente pólipos nasales, edema
exceder 80mg/dia.
ciclooxigenasa -1 (COX -1). en los eritrocitos. angioneur ótico, urticaria u otras
reacciones de tipo alérgico

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 Aines
Indicaciones
Nombre Dosis y Vias de
F Nombre comercial Farmacodinamica Farmacocinetica Indicaciones Contraindicaciones Analgesicos Antiinflamatorio Antipiretico especificas en Presentacion de los farmacos
generico administracion
odontoligia

Si tiene cualquiera de los

siguientes problemas de salud:
Se utiliza para tratar ciertos tipos de
insuficiencia card íaca (coraz ón
artritis. Este medicamento se utiliza
débil) o un ataque cardíaco
para tratar la espondilitis Agente con alto nivel A nivel antiinflamatorio
reciente. Bajo nivel Bajo nivel antipiretico
Oxaprozin anquilosante. Este medicamento se Oxaprozin analg ésico (3) no presenta un nivel alto Tabletas de 600mg
Si está tomando cualquier otro antipiretico (1) (1)
utiliza para aliviar el dolor y la narcotico (4)
AINE (antiinflamatorio no
inflamaci ón.
esteroideos), un medicamento
salicilato, como la aspirina, o
pemetrexed.

Agente con alto nivel A nivel antiinflamatorio Bajo nivel

Antipirina
analg ésico (3) no presenta un nivel alto antipiretico (1)
narcotico
Agente con alto nivel (4)nivel antiinflamatorio
A Bajo nivel
Dipirona
analg ésico (3) no presenta un nivel alto antipiretico (1)
narcotico (4)

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