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Parcial Iii

El documento aborda diversas condiciones endocrinas, incluyendo causas de hiperparatiroidismo secundario, hipertiroidismo, tiroiditis y hipopituitarismo. Se discuten manifestaciones clínicas, diagnósticos y características histológicas de estas enfermedades, así como la anatomía de la hipófisis y su función hormonal. Además, se presentan preguntas de opción múltiple relacionadas con el diagnóstico y tratamiento de trastornos tiroideos y pituitarios.

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Parcial Iii

El documento aborda diversas condiciones endocrinas, incluyendo causas de hiperparatiroidismo secundario, hipertiroidismo, tiroiditis y hipopituitarismo. Se discuten manifestaciones clínicas, diagnósticos y características histológicas de estas enfermedades, así como la anatomía de la hipófisis y su función hormonal. Además, se presentan preguntas de opción múltiple relacionadas con el diagnóstico y tratamiento de trastornos tiroideos y pituitarios.

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1.

Dentro de las CAUSAS de HIPERPARATIROIDISMO SECUNDARIOS


tenemos:
a. HIPERPLASIA
b. ADENOMA
c. HIPOMAGNESEMIA
d. AUMENTO DE VITAMINA D
2. CAUSA Principal de HIPERTIROIDISMO
a. ENFERMEDAD DE GRAVES
b. BOCIO MULTINODULAR
c. TIROIDITIS FACTICIA
d. EMBARAZO MOLAR
3. ENFERMEDAD AUTOINMUNITARIA O INDOLORA, SILENTE O
POSPARTO, AUMENTO DE TAMAÑO DE LA GLÁNDULA CON BOCIO O
AMBOS.
a. TIROIDITIS DE HASHIMOTO
b. TIROIDITIS LINFOCITICA SUBAGUDA
c. TIROIDITIS DE QUERVAIN
d. TIROIDITIS DE RIEDEL
4. Con respecto a el HIPOPITUARISMO POST-PARTO (Síndrome de
Sheehan) es INCORRECTO:
a. Se produce NECROSIS HIPOFISARIA por HEMORRAGIAS SEVERA Post-
Parto.
b. Presenta AGRANDAMIENTO en la HIPÓFISIS ANTERIOR
c. El Riesgo Aumenta con ANORMALIDADES PLACENTARIA y EMBARAZO
MULTIPLE.
d. Existe MAYOR AUMENTO de la PRODUCCIÓN de OXITOCINA
5. Es MANIFESTACIÓN CLÍNICA de HIPERCALCEMIA excepto:
a. CONTRACCIÓN DE LOS MÚSCULOS PERIORALES
b. LETARGO
c. NEFROLITIASIS
d. ESTREÑIMIENTO
e. ARRITMIA CARDIACA
6. En el HIPOTIROIDISMO SUBCLÍNICO el PERFIL TIROIDEO es:
a. T3L AUMENTADA, T4 Total DISMINUIDA y TSH AUMENTADA.
b. T3 AUMENTADA, T4L DISMINUIDA y TSH AUMENTADA.
c. TSH AUMENTADA y T4L NORMAL.
d. TSH NORMAL y T4L DISMINUIDA.
e. TSH DISMINUIDA y T4L AUMENTADA.
7. Con respecto al NODULO TIROIDEO es INCORRECTO:
a. Son RAROS en NIÑOS y ADOLESCENTES y PREDOMINA en el Sexo
FEMENINO.
b. AUMENTA con la EDAD, la EXPOSICIÓN a RADIACIONES y DEFICIENCIA de
YODO.
c. La MAYOR PARTE de los NÓDULOS corresponde a TUMORACIONES
BENIGNAS.
d. Los NÓDULOS son DOLOROSOS y CURSAN con HIPERTIROIDISMO.
8. El AUMENTO ANORMAL de la PRODUCCIÓN de HORMONAS TRÓFICAS
es CONOCIDO habitualmente como:
a. HIPERTIROIDISMO
b. HIPERCORTISOLISMO
c. HIPERPITUARISMO
d. TIROTOXICOSIS
e. HIPERPROLACTINEMIA
9. En relación a la ETIOLOGÍA del HIPERPITUITARISMO, señale lo
CORRECTO:
a. La CAUSA MÁS FRECUENTE se debe a ADENOMAS de la NEUROHIPOFISIS.
b. La CAUSA MÁS FRECUENTE se debe a ADENOMAS de la
ADENOHIPOFISIS.
c. La CAUSA MÁS FRECUENTE se debe a HIPERPLASIA de la NEUROHIPOFISIS
d. La CAUSA MÁS FRECUENTE se debe a HIPERPLASIA de la ADENOHIPOFISIS
e. La CAUSA MÁS FRECUENTE se debe a TRASTORNOS HIPOFISARIOS.
10. En relación a la ANATOMÍA MICROSCÓPICA de la HIPOFISIS, señale lo
correcto:
a. Contiene CÉLULAS de TIPO SOMATOTROPAS, CORTICOTROPAS,
TIROTROPAS, GONADOTROPAS y LACTOTROPAS.
b. Contiene 4 TIPOS CELULARES: SOMATOTROPAS, CORTICOTROPAS,
TIROTROPAS y GONADOTROPAS,
c. Contiene 3 TIPOS CELULARES: SOMATOTROPAS 30-40%,
CORTICOTROPAS 20%, TIROTROPAS.
d. Contiene 5 TIPOS CELULARES: OXITOTROPAS, CORTICOTROPAS,
TIROTROPAS, GONADOTROPAS y LACTOTROPAS.
11. HISTOLÓGICAMENTE INFILTRADO INFLAMATORIO MONONUCLEAR,
CENTROS GERMINALES BASTANTE DESARROLLADOS, FOLICULOS
TIROIDEOS ATROFICOS Y CÉLULAS DE HURTHLE ES
CARACTERÍSTICO DE:
a. TIROIDITIS DE QUERVAIN
b. TIROIDITIS LINFOCÍTICA SUGAGUDA
c. TIROIDITIS DE RIEDEL
d. TIROIDITIS DE HASHIMOTO
12. La CAUSA MÁS FRECUENTE de HIPERTIROIDISMO en el ADULTO
JOVEN es:
a. TIROTOXICOSIS FACTICIA
b. SOBRE-EXPOSICIÓN AL YODO
c. ENFERMEDAD DE BASEDOW-GRAVES
d. NÓDULO TIROIDEO >3 cm
13. En la TIROIDITIS LINFOCITICA de RIEDEL su CARACTERÍSTICA
HISTOLÓGICA es el COLAPSO de FOLÍCULOS TIROIDEOS
V
F
SOBRE LA HORMONA PARATIROIDEA INDIQUE SI ES VERDADERO O
FALSO EL SIGUIENTE ENUNCIADO:
14. El Mg es COFACTOR y SEGUNDO MENSAJERO que REGULA la
LIBERACIÓN de la PARATOHORMONA:
V F
15. DISMINUYE con la ACTIVACIÓN de la VÍTAMINA D:
V F
16. EVITA la HIPERFOSFATEMIA y DEPÓSITO de CRISTALES de CALCIO
V F
17. REGULADOR PRIMORDIAL del Ca+ y el P PLASMÁTICO
V F
18. La ENFERMEDAD conocida como MIXEDEMA se CARACTERIZA por:
a. PROVOCAR TRASTORNOS MENTALES
b. CAÍDA DEL CABELLO
c. PRESENTAR BOCIO
d. ES UNA ALTERACIÓN DE LOS TEJIDOS QUE SE CARACTERIZA POR LA
ACUMULACIÓN DE LÍQUIDOS.
19. En relación a la NEUROHIPOFISIS, señale lo CORRECTO:
a. El TALLO INFUNDIBULAR está FORMADO por “TRACTOS
HIPOTÁLAMICOS HIPOFISARIOS”
b. Se CONECTA por SECRECIÓN HORMONAL hacia la ARTERIA HIPOFISARIA
POSTERIOR.
c. El TALLO INFUNDIBULAR está FORMADO por VASOS PORTALES LARGOS.
d. Se CONECTA por VASOS PORTALES de la ARTERIA HIPOFISARIA
ANTERIOR.
e. El TALLO INFUNDIBULAR está FORMADO por VASOS PORTALES CORTOS.
20. CARACTERÍSTICAS HISTOLÓGICAS de TIROIDITIS LINFOCITICA
SUBAGUDA, CÉLULAS DE HURTHLE, FOLÍCULOS TIROIDEOS
ATROFIADOS Y CITOPLASMA GRANULAR EOSINOFILO.
V F
21. En la TIROIDITIS LINFOCITICA DE RIEDEL SU CARACTERISTICA
HISTOLÓGICA ES EL COLAPSO DE LOS FOLICULOS TIROIDEOS.
V F
22. ¿Cuál es el EXAMEN de ELECCIÓN para MONITORIZAR el TRATAMIENTO
de HIPOTIROIDISMO PRIMARIO?
a. T4
b. TSH
c. T4L
d. T3
e. TIROGLOBULINA
23. ¿Cuáles NÚCLEOS HIPOTALÁMICOS forman parte de la
NEUROHIPOFISIS?
a. ARQUEADO, SUPRAÓPTICO, VENTROMEDIAL
b. SUPRAÓPTICO, ARQUEADO, DORSOMEDIAL
c. PARAVENTRICULAR, POSTERIOR, MAMILAR y ARQUEADO
d. PARAVENTRICULAR, ARQUEADO o INFUNDIBULAR y SUPRAÓPTICO
24. Los NODULOS TIROIDEOS son:
a. ESTRUCTURA presente en la HIPÓFISIS
b. ORGÁNELOS ESPECIALIZADOS
c. ESTRUCTURAS REDONDAS que se DIFERENCIAN del TEJIDO TIROIDEO.
d. HORMONAS que ESTIMULAN el HIPOTÁLAMO.
25. En relación a la ETIOLOGÍA de los TRASTORNOS de la HIPÓFISIS, señale
lo CORRECTO:
a. El HIPERPITUITARISMO se debe a ADENOMAS principalmente de la
NEUROHIPOFISIS.
b. El HIPERPITUITARISMO se debe a HIPERPLASIA, ADENOMAS,
TRASTORNOS HIPOTALÁMICOS y SECRECIÓN HORMONAL por TUMORES
NO HIPOFISARIOS.
c. El HIPERPITUITARISMO se debe a HIPERPLASIA, ADENOMAS MALIGNOS y
TRASTORNOS HIPOTALÁMICOS.
d. El HIPERPITUITARISMO se debe a ADENOMAS, que son TUMORES
MALIGNOS.
e. El HIPERPITUITARISMO se debe a HIPOPLASIA y ADENOMAS MALIGNOS.
26. Existe una CONSIDERABLE DEPLECIÓN de COLOIDE en los FOLICULOS
en la siguiente ENFERMEDAD de la TIROIDES:
a. BOCIO NODULAR
b. ENFERMEDAD DE GRAVES
c. TIROIDITIS DE RIEDEL
d. TIROIDITIS DE HASHIMOTO
27. El MIXEDEMA PRETIBIAL es CARACTERÍSTICO de:
a. BOCIO MULTINODULAR TOXICO
b. TIROTOXICOSIS FACTICIA
c. HIPOTIROIDISMO PRIMARIO
d. ENFERMDAD DE GRAVES-BASEDOW
e. ADENOMA TÓXICO
28. En relación a la CLASIFICACIÓN de los TRASTORNOS de la
ADENOHIPOFISIS, señale lo CORRECTO:
a. El ENANISMO HIPOFISARIO es SINÓNIMO del HIPOPITUITARISMO
INFANTIL.
b. El HIPOPITUITARISMO del ADULTO es SINÓNIMO del HIPOPITUITARISMO
por PÉRDIDA SELECTIVA de UNA o MÁS HORMONAS HIPOFISARIAS
c. El HIPOPITUITARISMO GENERALIZADO es SINÓNIMO del
HIPOPITUITARISMO INFANTIL.
d. El HIPOPITUITARISMO GENERALIZADO es SINÓNIMO del ENANISMO
HIPOFISARIO.
e. El HIPOPITUITARISMO INFANTIL es SINÓNIMO del HIPOPITUITARISMO
GENERALIZADO.
29. Es la CAUSA MÁS FRECUENTE de HIPOTIROIDISMO se CARACTERIZA
por DESTRUCCIÓN AUTOINMUNITARIA de la GLÁNDULA TIROIDES:
a. TIROIDITIS DE RIEDEL
b. TIROIDITIS LINCOCITICA SUGAGUDA
c. TIROIDITIS de HASHIMOTO
d. TIROIDITIS de QUERVAIN
30. MUJER de 25 AÑOS, ASINTOMÁTICA que al EXAMEN FÍSICO hay
PRESENCIA de BOCIO DIFUSO II ¿QUÉ ESTUDIO COMPLEMENTARIO
INICIARÍA EL ESTUDIO?
a. TOMOGRAFÍA de TIROIDES + TSH
b. ECOSONOGRAMA TIROIDEO + T3
c. CINTIGRAMA TIROIDEO.
d. T3
e. TSH y T4L.
31. La HIPÓFISIS ANTERIOR SECRETA:
a. ACTH, ADH, GH, TSH, PRL.
b. FSH, LH, ACTH, GH, TSH, OXITOCINA
c. ACTH, GH, TSH, PROLACTINA, OXITOCINA
d. PRL, ACTH, GH, TSH, ADH
e. ACTH, GH, TSH, LH, FSH, PRL
SOBRE HIPERPARATIROIDISMO MARQUE VERDADERO O FALSO SEGÚN
CORRESPONDA
32. El ADENOMA MÚLTIPLE es la CAUSA PRINCIPAL del
HIPERPARATIROIDISMO SECUNDARIO.
V F
33. La HIPERCALCEMIA por INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA es la CAUSA
PRINCIPAL de HIPERPARATIROIDISMO PRIMARIO
V F
34. Es DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL de la ARTRITIS REUMATOIDE
V F
35. La INGESTA de FOSFATO ORGÁNICO CAUSAN
HIPERPARATIROIDISMO
V F
36. En relación a la CLASIFICACIÓN de los TRASTORNOS de la
ADENOHIPOFISIS, señale lo CORRECTO:
a. El GIGANTISMO se presenta por HIPERSECRECIÓN de ACTH.
b. El GIGANTISMO se presenta por HIPOSECRECIÓN de GH.
c. El HIPOPITUITARISMO del ADULTO es SINÓNIMO del HIPOPITUITARISMO
GENERALIZADO.
d. El GIGANTISMO se presenta por HIPERSECRECIÓN de ADH.
e. El ENANISMO HIPOFISARIO es SINÓNIMO del HIPOPITUITARISMO por
PÉRDIDA SELECTIVA de UNA o MÁS HORMONAS HIPOFISARIAS.
37. La INMENSA MAYORÍA de las PERSONAS con BOCIO SIMPLE es un
ESTADO EUTIROIDEO, CONCENTRACIÓN SERICA T4 y T3 NORMAL, y
TSH ELEVADA.
V F
38. ¿Cuáles de las ALTERACIONES BIOQUÍMICAS se encuentra en un
PACIENTE con HIPOTIROIDISMO PRIMARIO?
a. HIPERTRIGLICERIDEMIA
b. HIPERCALCEMIA
c. HIPOCALSURIA
d. HIPERNATREMIA
39. La HIPOFISIS POSTERIOR SECRETA:
a. ADH y VASOPRESINA
b. ADH, OXITOCINA y PROLACTINA
c. VASOPRESINA (AVP/ADH) y OXITOCINA
d. ADH y LH
e. OXITOCINA, FSH
40. Respecto a los TUMORES MALIGNOS de TIROIDES, cuál ocupa 2° LUGAR
en FRECUENCIA:
a. CARCINOMA PAPILAR.
b. CARCINOMA ANAPLÁSICO.
c. CARCINOMA SARCOMATOIDE.
d. CARCINOMA METAPLÁSICO.
e. CARCINOMA MEDULAR.
f. CARCINOMA FOLICULAR.
41. En cuanto a los TUMORES + FRECUENTES que dan METÁSTASIS a la
GLÁNDULA TIROIDES, es CIERTO:
a. CARCINOMA UROTELIAL.
b. MELANOMA MALIGNO.
c. CARCINOMA BASOCELULAR DE PIEL.
d. OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA.
e. PERSISTENCIA DEL URACO.
f. CARCINOMA EPIDERMOIDE DE CUELLO UTERINO.
42. En cuanto a los TUMORES de TIROIDES, específicamente los ADENOMAS
con HIPERACTVIDAD MITOCONDRIAL, es CIERTO:
a. ADENOMA TRABECULAR CON NÚCLEOS BIZARROS.
b. ADENOMA EMBRIONARIO.
c. ADENOMA MACROFOLICULAR.
d. ADENOMA NORMOFOLICULAR.
e. ADENOMA CON NÚCLEOS BIZARROS.
f. ADENOMA DE CÉLULAS DE HURTLE (ONCOCÍTICO).
43. Son CARACTERÍSTICAS PROPIAS del CARCINOMA FOLICULAR de
TIROIDES:
a. Tiene estroma amiloide.
b. Siempre presenta patrón sarcomatoide.
c. Siempre presenta núcleo de aspecto en “vidrio esmerilado”.
d. Metaplasia intestinal histológicamente incompleta.
e. Siempre presenta cuerpos de Psamoma.
f. Por lo general presenta patrón folicular con características atípicas.
44. En la PATOGENIA del BOCIO MULTINODULAR, es CIERTO que hay:
a. Inhibición de los oncogenes.
b. Disminución del tamaño de la glándula.
c. Por lo general es una patología maligna.
d. Hay acontecimientos moleculares que disminuyen la formación de neoplasias.
e. Formación de nódulos.
f. Se conserva el tamaño de la glándula.
45. Se caracteriza el BOCIO MULTINODULAR, glándula aumentada de tamaño,
multilobulada y asimétrica con un peso superior incluso a 2000g.
a. VERDADERO.
b. FALSO.
46. En relación a la DIABETES MELLITUS TIPO 1 señale la respuesta
INCORRECTA:
a. Ocasiona deficiencia absoluta de insulina.
b. Generalmente afecta las primeras décadas de la vida.
c. Es una enfermedad autoinmune metabólica.
d. Destrucción de las células alfa del páncreas.
47. En relación a la CLASIFICACIÓN del HIPERALDOSTERONISMO, señale lo
CORRECTO:
a. El Hiperaldosteronismo Crónico se conoce como la Enf. De Addison.
b. El Hiperaldosteronismo Secundario se conoce como Síndrome de Conn.
c. El Hiperaldosteronismo Primario se origina por estímulos fuera de la glándula.
d. El Hiperaldosteronismo Agudo se conoce como el Síndrome de Water House
Friederichsen.
e. El Hiperaldosteronismo Secundario se origina por estímulos fuera de la
glándula.
48. Cuál de las siguientes CÉLULAS DEL PÁNCREAS ENDOCRINO es
responsable de SECRETAR LA INSULINA:
a. Células B.
b. Células PP.
c. Células A.
d. Células D.
49. En relación a las PATOLOGÍAS de las GLÁNDULAS SUPRARRENALES,
señale lo CORRECTO:
a. La Enf. de Addison es una insuficiencia CSR aguda.
b. El Feocromocitoma es un síndrome producido por un exceso de secreción de
aldosterona.
c. La Enf. de Addison es una patología por hiperfunción.
d. El Síndrome de Water House Friederichsen se caracteriza por un exceso de
secreción de aldosterona.
e. El Síndrome de Cushing es una patología por hiperfunción.
50. Se consideran MECANISMOS que explican la DIABETES Tipo 1 son:
a. Obesidad y Síndrome metabólico.
b. Aumento de los cuerpos cetónicos y la hipercolesterolemia.
c. Hiperosmolaridad Plasmática.
d. Resistencia a la insulina y al glucagón.
e. Síndrome de Di George de Nelson.
f. Autoinmunidad y Agresión ambiental.
51. Es CIERTO para el CARCINOMA MEDULAR de TIROIDES:
a. Ocupa el 2do lugar en frecuencia.
b. Produce calcitonina.
c. No está relacionado con la Neoplasia Endocrina Múltiple (Síndrome MEN).
d. Se origina en las células foliculares.
e. Representa el 75% de los tumores de tiroides.
f. Se considera un tumor hematopoyético.
52. En relación a las CAUSAS del HIPERALDOSTERONISMO, señale lo
CORRECTO:
a. La disminución del flujo sanguíneo renal, ocasiona Hiperaldosteronismo Agudo.
b. El carcinoma suprarrenal, ocasiona Hiperaldosteronismo Secundario.
c. La disminución del flujo sanguíneo renal, ocasiona Hiperaldosteronismo Primario.
d. La Enf. Obstructiva de la Arteria Renal, ocasiona Hiperaldosteronismo Primario.
e. La disminución del flujo sanguíneo renal, ocasiona Hiperaldosteronismo
Secundario.
53. En relación a la CLASIFICACIÓN de las PATOLOGÍAS de las GLÁNDULAS
SUPRARRENALES. señale lo CORRECTO:
a. El Síndrome de Cushing es una insuficiencia cortico suprarrenal (CSR) crónica.
b. El Síndrome de Cushing es una hiperfunción de la hipófisis.
c. La Enf. Addison es una insuficiencia cortico suprarrenal (CSR) de tipo aguda.
d. El Síndrome de Water House Friederichsen es una hipofunción primaria de
la glándula suprarrenal.
e. El exceso de andrógenos suprarrenales, es por hiperfunción hipofisiaria.
54. Tumor maligno MENOS FRECUENTE de la GLÁNDULA TIROIDES:
a. Carcinoma Papilar.
b. Carcinoma Anaplásico.
c. Adenoma Folicular.
d. Bocio Multinodular.
e. Carcinoma Medular.
f. Carcinoma Folicular.
55. En relación a las ALTERACIONES FISIOPATOLÓGICAS del
HIPERALDOSTERONISMO, señale lo CORRECTO:
a. El aumento de aldosterona, condiciona hipernatremia e hiperclorhidria con la
consiguiente hipovolemia e hipotensión arterial.
b. El aumento de aldosterona, condiciona hiperpotasemia, con la consiguiente
debilidad, parestesia y trastornos visuales.
c. El aumento de aldosterona, condiciona hipovolemia e hipotensión arterial.
d. El aumento de aldosterona, condiciona excreción de K+ (hiperpotasemia).
e. El aumento de aldosterona, condiciona reabsorción de Na + (hipernatremia)
con la consiguiente hipervolemia e hipertensión.
56. En relación a la CLASIFICACION del HIPERALDOSTERONISMO, señale lo
CORRECTO:
a. El hiperaldosteronismo primario se conoce como Enf. Addison.
b. El hiperaldosteronismo secundario se conoce como Síndrome de Conn.
c. El Síndrome de Water House Friederichsen, es un hiperaldosteronismo agudo.
d. El hiperaldosteronismo secundario se conoce como enfermedad e Addison.
e. La Enf. Addison, se conoce como un hiperaldosteronismo crónico.
f. El hiperaldosteronismo primario se conoce como Síndrome de Conn.
57. En relación al CUSHING, señale lo CORRECTO:
a. La Enf. Cushing es el cuadro clínico resultante del exceso de cortisol con
independencia de su causa.
b. La Enf. Cushing se da por exposición crónica cantidades excesivas de cortisol o
hidrocortisona exógena.
c. El Hipercortisolismo es causado por lo general por un Adenoma de la hipófisis.
d. La Enf. Cushing es una anomalía fisiológica concreta.
e. El Hipercortisolismo se aplica a la hiperfunción de corteza suprarrenal causado
por un exceso de ACTH hipofisario.
58. En relación al CUSHING, señale lo CORRECTO:
a. El Hipercortisolismo es causado por lo general por un Adenoma de la hipófisis.
b. La Enf. Cushing se aplica a la hipofunción de la pituitaria.
c. El Hipercortisolismo, es el síndrome de Cushing dependiente de la pituitaria.
d. La Enf. Cushing es una manifestación de exposición crónica a glucocorticoides.
e. La Enf. Cushing se aplica a la hiperfunción de la corteza suprarrenal
causada por un exceso de ACTH hipofisario.
59. En relación a la CLASIFICACIÓN de las PATOLOGÍAS de las GLANDULAS
SUPRARRENALES, señale lo CORRECTO:
a. El Feocromocitoma es un tipo de neoplasia cortical.
b. El Sd. Water House Friederichsen es una hiperfunción de la glándula suprarrenal.
c. La Enf. Addison es una insuficiencia CSR crónica.
d. Los Mielolipomas Suprarrenales son enfermedades de la médula suprarrenal.
60. Respecto a la NEUROPATÍA DIABÉTICA, es CIERTO:
a. Se debe a un aumento del glutaraldehido.
b. No se observa lesión axonal.
c. Es más frecuente la mononeuropatía.
d. Se debe a acumulo de sorbitol.
e. Hay lesión dendrítica importante.
f. Comienza un trastorno motor.
61. Respecto a la MICROANGIOPATÍA DIABETICA, es CIERTO:
a. No hay compromiso de los capilares.
b. Disminución de la permeabilidad vascular a las proteínas.
c. Hay engrosamiento de las membranas basales de las arterias pequeñas.
d. Nunca se compromete la retina.
e. Se relaciona a los productos finales de la glicosilación avanzada de los
AGE.
f. Se afecta la aorta y las carótidas.
62. Son SÍNTOMAS CLASICOS de la DIABETES MELLITUS, EXCEPTO:
a. Poliuria
b. Polifagia.
c. Polidipsia.
d. Polaquiuria.
63. Cuál opción NO CORRESPONDE a COMPLICACION CRONICA de la
Diabetes Mellitus:
a. Neuropatía Periférica.
b. Enfermedad Renal Crónica.
c. Retinopatía.
d. Cetoacidosis Diabética.
64. Respecto a la MICROANGIOPATIA DIABETICA, es CIERTO:
a. Solo se observa en la diabetes tipo 1.
b. Por lo general se compromete la aorta abdominal y las arterias mesentéricas.
c. Es frecuente la apoptosis y la presencia de cuerpos apoptóticos.
d. No hay lesión de capilares.
e. Hay engrosamiento difuso de las membranas basales.
f. Comienza a nivel cardiaco.
65. Cuál de las siguientes opciones NO ES CONSIDERADO como CRITERIO
DX de Diabetes Mellitus:
a. Glucosa en Ayunas ≥ 126 mg/dl.
b. Glucosa al Azar ≥ 200 mg/dl.
c. Síntomas de polidipsia, oliguria y polifagia.
d. Glucosa Postpandrial ≥ 200 mg/dl.
66. En relación a las HORMONAS ADENOHIPOFISARIAS que se secretan con
MAYOR FRECUENCIA en EXCESO, señale lo CORRECTO:
a. Principalmente son: GH, Prolactina, ACTH.
b. Principalmente son: GH, Prolactina, FSH.
c. Principalmente son: GH, Prolactina, HL.
d. Principalmente son: ADH, GH, Prolactina.
e. Principalmente son: Prolactina, Oxitocina, ACTH.
67. La TIROIDES en el BOCIO NODULAR muestra un aumento de tamaño
extremo y asimétrico llegando a pesar 100 a 500gr o incluso más:
a. FALSO
b. VERDADERO.
68. Con respecto al HIPERPARATIROIDISMO, señale lo INCORRECTO:
a. El hiperparatiroidismo es causado principalmente por el adenoma solitario.
b. El hueso y el riñón tienen el mayor número de receptores de paratohormonas.
c. Pérdida del control normal de la retroalimentación paratohormonal por el calcio
extracelular.
d. Puede causar espasmo corpo-pedal.
69. La TIROIDITIS DE HASHIMOTO es la causa más frecuente de dolor tiroideo,
con disminución variable del tamaño de la glándula.
A. VERDADERO.
b. FALSO.
70. TRIADA: hipertiroidismo, tirotoxicosis, aumento de tamaño difuso de la
tiroides, oftalmopatías:
a. Tiroiditis de Riedel.
b. Enfermedad de Graves.
c. Bocio Nodular.
d. Tiroiditis de Hashimoto.
71. Es parte del CUADRO CLÍNICO de HIPERPARATIROIDISMO:
a. Disminución de la producción de la paratohormona.
b. Presencia de condrocalcinosis de rodillas.
c. Presencia de signos extrapiramidales como clonus.
d. Al ECG prolongación del segmento QT.
72. El SISTEMA NEUROENDOCRINO está formado por:
a. Glándulas endocrinas, hipófisis y pituitaria.
b. Glándulas endocrinas, hipófisis e hipotálamo.
c. Glándulas endocrinas, hipófisis e hipocampo.
d. Glándulas endocrinas, pituitaria y timo.
e. Glándulas endocrinas e hipófisis.
73. Son factores de MAL PRONOSTICO del CANCER de TIROIDES:
a. Tamaño del tumor menor a 1cm.
b. Tumor circunscrito a la glándula tiroides.
c. Metástasis a distancia.
d. Tumor bien diferenciado histológicamente.
e. Ausencia de ganglios linfáticos metastásicos.
74. Cuadro infrecuente pero catastrófico caracterizado por una infección
septicémica masiva causada por microorganismos altamente virulentos
como gonococos, meningococos, neumococos o estafilococos:
a. Enfermedad de Addison.
b. Insuficiencia Corticosuprarrenal Secundaria.
c. Síndrome de Water House Friederichsen.
d. Aldoteronismo.
75. Son COMPLICACIONES AGUDAS de la DIABETES MELLITUS:
a. Neuropatía.
b. Hiperglucagonemia.
c. Hipoglicemia y Coma Hiperosmolar.
d. Cataratas.
e. Nefropatía.
f. Exudados algodonosos retinianos.
76. En relación a la FISIOLOGÍA de la HIPOFIFIS, señale 2 opciones
CORRECTAS:
a. Sus secreciones son controladas por factores de retroalimentación procedentes
del eje hipotálamo-hipófisis-hipocampo.
b. Sus secreciones son controladas por factores de retroalimentación
procedentes del eje tálamo-hipotálamo-hipófisis-órgano blanco.
c. Sus secreciones son reguladas por factores de liberación o inhibición
procedentes del eje hipotálamo-hipófisis-órgano blanco.
d. Sus secreciones son reguladas por factores de liberación e inhibición procedentes
de la glándula pineal.
77. Cuál TUMOR o CONDICION TUMORAL está descrita en la GLANDULA
TIROIDES:
a. Tiflitis.
b. Fimosis.
c. Acretismo.
d. Kraurosis.
e. Amiloidosis.
f. Diastema.
78. De las DIABETES MELLITUS, es INCORRECTO:
a. Existe un defecto en la secreción.
b. Es una enfermedad muy infrecuente.
c. Es un trastorno del metabolismo de hidrocarbono.
d. Afecta el metabolismo lipídico y proteico.
79. Son SÍNDROME GENETICOS asociados DIRECTAMENTE a la DIABETES
MELLITUS:
a. Sd. De Monosomía X.
b. Sd. De Edwards.
c. Sd. De Patau.
d. Sd. De Parry-Romberg.
e. Sd. De Kartagener.
f. Sd. De Down.
80. Son CARACTERISTICAS de la DIABETES TIPO 2:
a. Siempre cursa con hipoglicemia.
b. Desnutrición.
c. Carencia leve de células B en los Islotes de Langerhans.
d. Hipertelorismo y diastema.
e. Déficit total de insulina.
f. Insulinitis.
81. La CAUSA + FRECUENTE de HIPOTIROIDISMO es:
a. Enfermedad de Graves.
b. Tiroiditis de Hashimoto.
c. Falla hipofisiaria.
d. Déficit de yodo.
e. Tratamiento con yodo 131.
82. Respecto a la DIABETES MELLITUS INSULINO DEPENDIENTE, es
CIERTO:
a. La Hiperosmolaridad es un mecanismo.
b. Hay producción normal de insulina.
c. La neoglucogénesis es un factor etiológico principal.
d. Es más frecuente en el adulto mayor.
e. Hay sensibilidad a la insulina.
f. Hay reducción de masa de células B.
83. En relación a la CLASIFICACIÓN del HIPERALDOSTERONISMO, señale lo
CORRECTO:
a. El HIPERALDOSTERONISMO PRIMARIO CRÓNICO se conoce como
ENFERMEDAD DE CONN.
b. El HIPERALDOSTERONISMO PRIMARIO es el MISMO SÍNDROME DE CONN.
c. El HIPERALDOSTERONISMO AGUDO se CONOCE como SÍNDORME DE
CONN.
d. El HIPERALDOSTERONISMO AGUDO se CONOCE como ENFERMEDAD DE
ADDISON.
e. El HIPERALDOSTERONISMO CRÓNICO se CONOCE como SÍNDROME DE
CONN.
f. La ENFERMEDAD DE ADDISON, se CONOCE como un
HIPERALDOSTERONISMO CRÓNICO.
84. Respecto al TUMOR MALIGNO de TIROIDES + FRECUENTE, es CIERTO:
a. Carcinoma Sarcomatoide
b. Carcinoma Papilar Clásico
c. Carcinoma Anaplásico
d. Carcinoma Folicular
e. Carcinoma Medular
f. Carcinoma Papilar Variedad Folicular
85. Son CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS del CARCINOMA PAPILAR de
TIROIDES:
a. Tiene ESTROMA AMILOIDE.
b. Tiene NÚCLEO de ASPECTO EN “VIDRIO ESMERILADO” y HENDIDURAS
NUCLEARES.
c. Patrón en “CIELO ESTRELLADO”
d. Por lo GENERAL presenta PATRÓN FOLICULAR.
e. Es COMÚN el PATRÓN SARCOMATOIDE.
f. Presenta CÉLULAS CLARAS, con LAGOS de MUCINA.
86. Según el TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO es CORRECTO:
a. La HIPOGLUCEMIA es el EFECTO ADVERSO más INFRECUENTE.
b. En la DM GESTACIONAL el TRATAMIENTO es la DIETA.
c. La INSULINA puede INDICARSE en la DM Tipo 1 y 2.
d. Los HIPOGLUCEMIANTES ORALES pueden PRESCRIBIRSE a PACIENTES
con DIAGNÓSTICO RECIENTE de DM Tipo 1.
87. NO DEBE CONSIDERARSE entre las RECOMENDACIONES de
TRATAMIENTO para la DIABETES MELLITUS:
a. Ejercicio.
b. Fármacos
c. Dieta
d. Control de Curva Térmica
88. Es una CARACTERÍSTICA del CARCINOMA ANAPLÁSICO de TIROIDES:
a. Son poco agresivos.
b. Características iguales al Epitelio Folicular Normal.
c. Son Tumores bien Diferenciados.
d. Representan el 80% de los Tumores Malignos de Tiroides.
e. Tienen buen Pronóstico.
f. Son de Crecimiento Rápido.
89. En Relación a las CAUSAS del SÍNDROME de CUSHING, señale lo
CORRECTO:
a. La Administración Terapéutica de Cantidades Supra-Fisiológicas de Cortisol
Endógeno o sus Análogos Sintéticos, es la Causa más Frecuente de Exceso de
Cortisol.
b. La Principal Causa Endógena es un TUMOR SUPRARRENAL.
c. La Ingesta Prolongada de Fármacos de Tipo Glucocorticoides, Ocasiona un
Tumor Suprarrenal.
d. La Principal Causa Endógena es Desconocida.
e. La Principal Causa es por un TUMOR HIPOFISARIO.
90. En Relación a las CAUSAS del HIPERALDOSTERONISMO, señale lo
CORRECTO:
a. La HIPERPLASIA y el CARCINOMA, son CAUSA del
HIPERALDOSTERONISMO SECUNDARIO.
b. Un ADENOMA ÚNICO, SUPRARRENAL, Generalmente BILATERAL, está
IMPLICADO en el HIPERALDOSTERONISMO PRIMARIO.
c. La HIPOVOLEMIA por TRATAMIENTO con DIURETICOS es CAUSA del
HIPERALDOSTERONISMO PRIMARIO.
d. La HIPOVOLEMIA por TRASTORNOS EDEMATOSOS es CAUSA del
HIPERALDOSTERONISMO PRIMARIO.
e. La HIPERPLASIA y el CARCINOMA, son CAUSA del
HIPERALDOSTERONISMO AGUDO SECUNDARIO.

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