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Emulsiones

Las emulsiones son sistemas inestables formados por la dispersión de un líquido en otro inmiscible, estabilizadas por agentes emulsificantes que reducen la tensión superficial. Existen diferentes tipos de emulsiones según el tamaño de las gotas y las fases involucradas, y ofrecen ventajas en la administración de medicamentos, como mejorar sabores y proteger fármacos. La estabilidad de las emulsiones se evalúa mediante ensayos de calidad que analizan el tamaño de glóbulos, separación de fases y otros parámetros físicos.

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Emulsiones

Las emulsiones son sistemas inestables formados por la dispersión de un líquido en otro inmiscible, estabilizadas por agentes emulsificantes que reducen la tensión superficial. Existen diferentes tipos de emulsiones según el tamaño de las gotas y las fases involucradas, y ofrecen ventajas en la administración de medicamentos, como mejorar sabores y proteger fármacos. La estabilidad de las emulsiones se evalúa mediante ensayos de calidad que analizan el tamaño de glóbulos, separación de fases y otros parámetros físicos.

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EMULSIONES

INTEGRANTES:
ALANEZ CONDORI MARIA CRISTINA CARRERA: BIOQUIMICA Y FARMACIA
QUISPE CACHACA LIDYA MATERIA: FARMACOTECNIA
JIMENEZ ESPINOZA ROSMERY FECHA: 02-10-22
LOPEZ LOPEZ LUZ MARIBEL
DIAZ GUAINER FELIPE ANDRES
Dispersiones de un líquido en otro líquido, ambos
son inmiscibles entre sí. Y son sistemas
termodinámicamente inestables. Para ser
estables, las emulsiones requieren la presencia de Hay partículas de un líquido formando la
un tercer componente, el agente emulsificante. fase discontinua o dispersa, y el líquido en
el seno del cual las gotas están
dispersas recibe el nombre de fase
continua o dispersante.
Las partículas del interior del líquido, ejercen tensión
sobre las de la superficie, tendiendo a llevarlas hacía el
interior, la densidad de partículas en la superficie de líquido
es menor que en el interior. Como existe mayor distancia
entre partícula y partícula en la superficie del líquido, esto
conlleva a que haya mayor tensión superficial.

La figura de la izquierda corresponde a la disposición de


mezclar dos líquidos inmiscibles entre sí, por ejemplo agua y
aceite. Cada fase presenta fuerzas de cohesión, que les
impide mezclarse entre sí.

Cuando se aplica energía a este sistema, como calor o


agitación, se produce la división de las fases en
partículas o gotas pequeñas, las partículas de la fase en
mayor proporción tienden a unirse, mientras que la que
está en menor proporción queda en forma de góticas.
Para disminuir la tensión superficial entre las dos fases se utilizan
tensoactivos, de carácter anfifilico. Estos van a disminuir la energía
libre al no permitir que las gotas de la fase dispersa que se forman, se
fundan unas con otras y la emulsión se separe, Así se aumenta la
estabilidad de la emulsión.

Componentes de las emulsiones:


• Fase dispersa: gotas pequeñas ( 0,5-100 micrómetros)
• Medio de dispersión o fase continua
• Agente emulsificante.
Ventajas de la administración de
medicamentos en forma de emulsión:
• Mejora sabores desagradables de fármacos.
• Se incorporan fármacos hidrófilos y lipófilos.
• Modifica velocidad de liberación.
• Brinda protección al fármaco de hidrolisis y oxidación.

Rutas de administración:
• Oral
• Tópica
• Parenteral
• Otica
Tipos de emulsiones según su tamaño de gota:
• Macroemulsión: tamaño de gota desde 0,5 a 100 micras.
Ejemplos: cremas de manos. Tiene un aspecto blanco
lechoso.
• Microemulsiones: son sistemas dispersos transparentes,
termodinámicamente estables con un tamaño de gota
entre 5-140 nm. Tiene un aspecto transparente.
• Nanoemulsiones: poseen tamaño de gota entre 20 y
200nm. Son termodinámicamente inestables. Tiene un
aspecto gris semitransparente.

Tipo de emulsión según las fases:


• Aceite en agua
• Agua en aceite
• Múltiples o bicontinuas
Estabilidad de las emulsiones:
• Estabilización termodinámica al disminuir la tensión
interfacial.
• Formar una película interfacial que actué como una
barrera mecánica frente a la coalescencia, que se refiere
unión de las gotas de cada fase para formar una gota de
mayor tamaño, lo que produce la separación de la
emulsión.
• Modificación de la doble capa eléctrica creando una
barrera al almacenamiento de las gotas. Al poseer la
misma carga las moléculas, ellas se repelen. O adicionar
un tensoactivo que posea carga y me genere una
barrera.
• Modificar propiedades geológicas con el fin de evitar la
formación de cremado, por ejemplo con la adición de un
viscosante.
Emulsionantes:
1. Coloides hidrófilos: ejemplos: proteínas
(gelatina y caseína) polisacáridos (goma
acacia, derivados de celulosa y alginatos). Se
utilizan en emulsiones o/w
2. Partículas sólidas: estas se ubican en la
interface de la gota y se dejan humectar por
una de las dos fases. El líquido que mejor
humecte al solido formara la fase continua.
Ejemplos: bentonita, silicato de aluminio y
magnesio, dióxido de silicio coloidal, hidróxido
de aluminio y magnesio.
3. Tensoactivos: de carácter anfifilico,
poseen cierta afinidad por ambas fases, pero
son más solubles en, por lo menos, una de las
fases. o/w tensoactivos con HLB altos de 8-16.
w/o tensoactivos con HLB bajos de 6-3.
Tipos de tensoactivos:
Aniónicos: están cargados negativamente. Son tóxicos y se
utilizan para preparaciones externas. Ejemplos :
Metales alcalinos+ jabones amónicos= tensoactivos
insitu. O/W. Esterato de sodio.
• Jabones de metales divalentes y trivalentes=
Tensoactivos insitu. W/O Oleato cálcico
• Jabones aminados= tensoactivo insitu. O/W. Se
utilizan en preparaciones externas, y son
incompatibles con ácidos y concentraciones altas
de electrolitos.
Catiónicos: poseen una carga neta positiva. Son tóxicos
por vía oral, y se utilizan en cremas antisépticas.
También se utilizan como preservantes. Ejemplo:
cloruro de benzalconio, sales de aminas, compuestos
de amonio cuaternario, la cetrimida utilizada en
productos capilares.
• Anfóteros: poseen carga positiva en ambientes
ácidos y carga negativa en ambientes básicos.
Ejemplo: La lecitina
No iónicos: no poseen carga. No son tóxicos, y
algunos son derivados del sorbitol. Se pueden utilizar
en las formulaciones para evitar incompatibilidad por
cargas.
• Glicol y esteres de glicerol: monoestereato de
glicerilo
• Esteres de sorbitano: esterificación de hidróxido de
sorbitano con ácidos laurico, oleico, palmítico o
esteárico. Ejemplos: SPAN Y TWEN.
• Polisorbato: derivados de polietilenglicol de los
esteres de sorbitano.
• Alcoholes grasos superiores: hexadecilo (cetilo) y
octadecilo (estearilo) son agentes emulsionantes
coadyuvantes
Cálculo del valor de HLB, Según Griffin:
CALCULO DEL VALOR DEL HLB DE
MEZCLAS DE TENSO ACTIVOS
SEGUN GRIFFIN 1949
HLB=HLBAX FA+HLB*FB
EN UNA MEZCLA DE GARDEN80(HLB=15.0)
70℅DE SPA 80(HLB=4.3)
HLB=( 15.0*0.3)+((4.3*0.7)
HLB=4.5+3.01
HBL=7.51
HLB REQUERIDO

• Es el valor Optimo De hlb (De Un emulgente)para emulsionar Una case


fipolila En agua
• Cuando Se trabaja con un emulgente que present a in hlb Requerido Dr LA
case lipofila tendremos:
*Tamaño de Glotaminimo <0.5um
*Viscosidad minima
• Estabilidad maxima
FORMULACION DE UNA EMULSION

• Componentes: %en La emulsion sum an do todos los Componentes es


• 1 Vaselina liquida 10. Es in total de100℅
• 2 lanolina 1.5
• 3 Alcohol cetilico 3.0
• 4 Emulsionante 4.5
• 5 Glicerina 5.0
• 6 agua 76.0
SUMAR GRAMOS DE LOS COMPONENTES DE LA
FASE OLEOSA
ACEITE HLB REG. O/W

Vaselina liquida 10-11. 4


Lanolina anhidra 12 8
Alcohol cetilico 15
AGENTS TENSOACTIVOS
SUSTANCIAS QUE MODIFICAN LA TENSIÓN
SUPERFICIAL DEL AGUA
EXISTE UN FENOMENO QUE SE CONOCE COMO
INVERSION DE FACE.

Hace referencia al cambio o transformación de una emulsión. O/W en W/O o viceversa por
modificaciones en el sistema.

Se pueden dar por: OLEATO DE SODIO (Soluble en agua


y poco soluble en aceite) E-O/W

❖ La naturaleza de los constituyentes Ejemplos:

REGLA DE BANCROF OLEATO DE CALCIO(Soluble en


Fase continua de una emulsión es aquella fase en la aceites y poco soluble en agua) E-
cual el emulsionante es mas soluble. W/O

❖ Modo de preparación de la emulsión.

❖ Proporciones relativas de los constituyentes.


DETERMINACION EXPERIMENTAL DEL
TIPO DE EMULSION.
CONDUCTIBILIDAD ELECTRICA:

DILUCION

METODO DE LOS COLORANTES

METODO DE LA GOTA:

APLICACIÓN DE LA PIEL

OBSEVACION MICROSCOPICA:
INESTABILIZADORES FISICAS
REVERSIBLES IRREVERSIBLES
CREMADO COALESCENCIA

SEDIMENTACION
CRECIMIENTO DE OSTWALD O DIFUSION
MOLECULAR

SEPARACION DE FASES
-Proporción en V de la fase dispersa.
-Agregado de ácidos o bases.
INMERSION DE FASES. -Temperatura
-HLB
-emulsionante.
ENSAYOS DE ESTABILIDAD DE LAS
EMULSIONES.
Pruebas en etapas de
formulación que se realizan
a las emulsiones con el fin
de determinar su estabilidad

CICLOS DE FRIO-CALOR Almacenamiento a 40° c

CENTRIFUGACION:
Emulsiones a 3750 rpm/5h
Qué se evalúa en los ensayos de
estabilidad de las emulsiones:
• Distribución del tamaño de los glóbulos.
(microscopia óptica)
• Determinación del signo de la emulsión,
• Temperatura de inversión de fases
• Velocidad de cremado y sedimentación (centrifuga)
• Comportamiento reo lógico.
• Estabilidad: separación de fases, modificación del
TG, viscosidad.
• Control microbiológico.
• Pruebas generales (determinar el contenido,
uniformidad de contenido, pH, medidas de
potencia.
Control de calidad:
Prueba física
• Extensibilidad.

Componentes:
• Fase acuosa: agua, polioles, componentes
hidrosolubles.
• Fase lipófila: aceites, componentes liposolubles.
• Conservantes, pueden estar en las dos fases.
• Tensoactivos: se adiciona en la fase en la que es
más afín.
Otros componentes:
• Oclusivos: vaselina liquida, solida, aceites vegetales
• Emolientes : lanolina, Miristato de isopropilo, palmitato de
cetilo
• Opacificante: alcohol cetilico, monoestereato de glicerilo.
• Emulsificante.
• Humectante: glicerina, propilenglicol, sorbitol
• Conservadores: parabenos, ácidos benzoicos, sorbico,
propionico.
• Antioxidantes: BHT, acido ascórbico, tocoferol.
• Espesantes: carbomeros, hidroxietil celulosa.
• Disolvente: propilenglicol.
• Blanqueadores de la piel: Hidroquinona
• Pantallas solares: derivados de la benzofenona.
• Principios activos
PROCESO DE FABRICACION
ENLACE DE LA GRABACION

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