República Bolivariana de Venezuela
Universidad de las Ciencias de la Salud “Hugo Chávez Frías”
Programa Nacional de Formación en Medicina Integral Comunitaria
Farmacología I
Batería 8 Curso 2025
Nombres y apellidos: _______________________________ ASIC_________ Estado:________
Pregunta I. Responda verdadero (v) o falso (f) en cada caso, teniendo en cuenta las
características de los medicamentos con respecto a la farmacología de los mediadores
químicos.
a) ____ La ranitidina es una antagonista de los receptores H 2 de la histamina, localizados en el
tracto gastrointestinal, lo que justifica su uso en el tratamiento de la gastritis.
b) ____ El diclofenaco es un fármaco que actúa inhibiendo la enzima convertidora de
angiotensina que se utiliza como antihipertensivo.
c) ____ El misoprostol es un análogo de las prostaglandinas utilizado en el tratamiento de las
úlceras gástricas relacionadas con el consumo de ácido acetil salicílico.
d) ____ La loratadina es un antagonista selectivo de los receptores de serotonina 5HT 1, utilizado
en el tratamiento de la depresión.
e) ____ El ondansetrón es un antagonista selectivo de los receptores 5HT3 utilizado como
antiemético.
f) ____ El sumatriptán es un agonista de los receptores 5HT 1D localizados en los vasos
sanguíneos del sistema nervioso central, lo cual justifica su utilidad como antimigrañoso.
g) ____ El captopril es un antagonista de los receptores AT 1 de la angiotensina II utilizado en el
tratamiento de la angina de pecho.
h) ____ La sertralina es una inhibidor de la enzima tromboxano sintetasa, por lo que se utiliza
como antiagregante plaquetario.
Pregunta II. Complete los espacios en blanco acerca del tema Fundamentos de los ensayos
clínicos. Para ello, lea detenidamente el siguiente resumen de un ensayo clínico y responda lo
que se le solicita.
Se diseñó y llevó a cabo un ensayo clínico para confirmar la eficacia terapéutica del Heberprot-P, un
fármaco que en ese momento era un nuevo fármaco en estudio para su posible uso en el tratamiento
de la úlcera del píe diabético. Para ello se involucraron varios hospitales del país, se utilizó como
fármaco control el factor de crecimiento epidérmico, los pacientes fueron asignados al azar a los
grupos de tratamiento y ni el médico ni el paciente sabían en que grupo se encontraban. Las
variables de medición utilizadas fueron cantidad de tejido de granulación útil y por ciento de
epitelización de la lesión. Los pacientes firmaron el documento consentimiento informado después
que se les explicaron las características del ensayo clínico.
a) ¿En qué fase de desarrollo clínico se encuentra el producto en
estudio?:______________________________
b) ¿Qué cantidad de pacientes se deben incluir para lograr el objetivo de esta fase:
______________________
c) ¿Es un estudio aleatorio?: Sí:_____ No:_____
d) ¿Cómo clasificaría el ensayo clínico según el grado de
enmascaramiento?:__________________
e) ¿Cómo clasifica las variables de respuesta al tratamiento?:
______________________________.
f) Mencione una característica que le permita clasificarla de la manera que lo hizo:
1) ________________________________________________________________________
g) ¿Cómo clasifica el ensayo clínico teniendo en cuanta la cantidad de centros
participantes?:_____________________________
h) ¿Se cumplen los principios éticos?: Sí:_____ No:_____
Pregunta III. Ubique en cada espacio en blanco el símbolo que corresponda al considerar si los
procesos o parámetros farmacocinéticos están aumentados (↑), disminuidos (↓) o sin
variación (↔).
a) Cuando un fármaco considerado un ácido débil llega al medio ácido del estómago, su
absorción estará: _______.
b) La distribución tisular de un fármaco que se una en un alto por ciento a las proteínas
plasmáticas (más del 90%) estará: _________.
c) La biodisponibilidad de los medicamentos que se administran por vía oral cuando se compara
con la de la vía intravenosa estará: _______.
d) Cuando un fármaco presenta circulación enterohepática, su tiempo de vida media estará:
_____.
e) Un fármaco que tiene un volumen de distribución de 0,3 L/Kg, su concentración en los tejidos
estará: _____.
f) Cuando un fármaco presenta una cinética de eliminación de orden cero, la cantidad de
medicamento que se elimina en cada tiempo de vida media estará: ______.
g) Cuando un fármaco se une en alto grado a las proteínas plasmáticas, su tiempo de vida media
estará: ______.
h) Cuando un fármaco presenta efecto del primer paso, su biodisponibilidad estará: _______.
Pregunta IV. Relacione la columna A, en la que aparecen las características de los
medicamentos en cuanto a la teoría de los receptores farmacológicos y la farmacología del
sistema nervioso autónomo, con la columna B, en la se presentan el nombre de los
medicamentos.
Columna A. Características de los fármacos Columna B. Nombre de los
fármacos
a) __ Antipsicótico que a bajas dosis es útil como antiemético 1. Alfametildopa.
por antagonizar los receptores D-2 localizados en la zona 2. Atenolol
quimiorreceptora de disparo emético bulbar. 3. Atropina.
b) __ Agonista inespecífico de receptores adrenérgicos 4. Clorpromazina.
utilizado en el tratamiento del shock. 5. Domperidona.
c) __ Antagonista selectivo de los receptores β-1, útil en el 6. Epinefrina
tratamiento de la hipertensión arterial. 7. L dopa.
d) __ Antagonista de los receptores D-2, aconsejable su 8. Propranolol
empleo como antiemético en el paciente con enfermedad 9. Salbutamol.
de Parkinson.
e) __ Fármaco que es sustrato de la DOPA descarboxilasa
central, útil para el tratamiento de la enfermedad de
Parkinson.
f) __ Agonista selectivo de los receptores β-2, útil para el
tratamiento de las crisis agudas de asma bronquial.
g) __ Agonista de los receptores α-2 presinápticos, se libera
como falso neurotransmisor en el sistema adrenérgico y útil
en la hipertensión arterial de la embarazada.
h) __ Antagonista farmacológico competitivo de la
acetilcolina, útil para el control de los síntomas de la
intoxicación por órganos fosforados.
Pregunta V. Marque con una equis (X) la respuesta correcta en cada planteamiento referente a las
reacciones adversas de los medicamentos.
1. La gingivitis hipertrófica por el uso durante tiempo prolongado de difenilhidantoína se
denomina:
a) ___ efecto paradójico
b) ___ efecto tóxico.
c) ___ efecto colateral
2. La neuritis periférica que se produce por el uso de isoniacida en acetiladores lentosse conoce
como:
a) ___ fenómeno de rebote.
b) ___ idiosincrasia.
c) ___ hipersensibilidad.
3. La reacción anafiláctica que produce la penilicina procaínica después de varios días utilizando
el medicamento se conoce como:
a) ___ hipersensibilidad.
b) ___ efecto tóxico.
c) ___ farmacodependencia
4. La reacción adversa que ocurre cuando el paciente necesita seguir utilizando alprazolam
(fármaco que actúa en el sistema nervioso central) después de tres meses de uso, se nombra:
a) ___ farmacodependencia.
b) ___ resistencia o inmunidad farmacológica.
c) ___ hipersusceptibilidad.
5. La pérdida de la respuesta al tratamiento cuando se utilizan citostáticos se denomina:
a) ___ efecto tóxico.
b) ___ fenómeno de rebote.
c) ___ resistencia o inmunidad farmacológica.
6. La aparición de arritmias ventriculares cuando se utilizan fármacos antiarrítmicos se conoce
como:
a) ___ efecto colateral.
b) ___ fenómeno de rebote.
c) ___ efecto paradójico.
7. El incremento de los síntomas de la úlcera péptica cuando se suspende de forma brusca el
uso de antiulcerosos se nombra:
a) ___ efecto colateral.
b) ___ fenómeno de rebote.
c) ___ idiosincrasia.
8. La pérdida de la respuesta rápida al medicamento cuando la efedrina se utiliza como
broncidilatador se conoce como:
a) ___ resistencia o inmunidad farmacológica.
b) ___ tolerancia.
c) ___ taquifilaxia.
