Precio de Cosmogamma Firing Stimulator
Precio de Cosmogamma Firing Stimulator
Español
Electroterapia de 2
canales independientes
(Cód. 7F00)
0476
IDL01751
Rev. Data
02 07/03/11
IDL01751
ĺndice
Información preliminar
El equipo proporciona energía eléctrica con fines terapéuticos según programas predefinidos. Se utiliza principalmente
por su efecto analgésico y excitomotor y para introducir iones medicamentosos en el organismo por vía transcutánea.
Este dispositivo puede también utilizarse en combinación con una unidad de ultrasonido.
El FIRING cuenta con 19 distintos tipos de corriente: Tens, Diadinámicas, Interferenciales, etc. (para la lista completa
véase la sección “Especificaciones Técnicas” en la pág. 39).
Según la clase de corriente seleccionada, la salida puede trabajar con Tensión Constante (CV) o con Corriente
Constante (CC). Por cada tipo de corriente, el equipo proporciona una serie de programas residentes especialmente
diseñados para tratar las patologías más comunes. Además, permite crear y guardar programas personalizados.
Los programas que pertenecen a la misma clase de corriente, tanto residentes como personalizados, pueden ponerse
en secuencia para crear un tratamiento compuesto.
El FIRING permite además determinar la curva Intensidad/Tiempo con cálculo automático de Reobase, Cronaxia e
Índice de Acomodación.
Advertencias
Antes de utilizar la unidad FIRING el especialista debe leer atentamente las instrucciones contenidas en este manual.
Antes de realizar cualquier tratamiento el especialista debe familiarizarse con los procesos operativos, así como con las
indicaciones y contraindicaciones para el uso de este equipo.
Por favor, asegúrese de que este manual de instrucciones está fácilmente disponible para todo el personal autorizado
para el uso de este equipo.
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Información preliminar
Emildue s.r.l. no se responsabilizará de efectos del tratamiento debidos a un uso inapropiado del equipo.
Atención, consultar la
documentación en anexo.
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Información preliminar
Información general
Aunque el equipo puede ser utilizado por personal médico o paramédico con adecuados conocimientos de anatomía
humana y del aparato musculoesquelético, corresponde al médico determinar las indicaciones terapéuticas y elegir las
modalidades de tratamiento.
Un paciente sometido a electroestimulación NO puede recibir simultáneamente un tratamiento de alta frecuencia (ondas
cortas, microondas, equipo quirúrgico de AF, etc.), ya que podrían producirse quemaduras en la zona de aplicación de
los electrodos de estimulación.
Utilizar la unidad cerca de equipos de terapia por ondas cortas o microondas puede causar instabilidad de las salidas del
estimulador.
La aplicación de electrodos en la región torácica puede aumentar el riesgo de fibrilación cardiaca.
Los pacientes con dispositivos electrónicos implantados (ej.: marcapasos cardíacos) no pueden someterse a
estimulación eléctrica sin haber consultado previamente a un médico especialista.
La norma específica CEI EN 60601-2-10 recomienda que en un electroestimulador para uso terapéutico la densidad
máxima de corriente no supere el valor de 2mA R.M.S./cm2.
En el FIRING este límite podría superarse utilizando una intensidad de corriente elevada y electrodos muy pequeños: en
este caso el operador deberá tener extremo cuidado al realizar el tratamiento.
El anexo 1 del presente manual proporciona indicaciones sobre el tamaño de los electrodos en función de la forma de
onda y de la intensidad de corriente.
El FIRING puede proporcionar una corriente que contiene una componente continua (IONO). En este caso se produce
una reacción electrolítica debajo de los electrodos. Es posible reducir al mínimo el fenómeno colocando las esponjas que
se suministran con el equipo (bien humedecidas) entre los electrodos de caucho y la piel del paciente.
ATENCIÓN:
El uso de accesorios, transductores y cables diferentes a los especificados en el catálogo Emildue puede
causar un aumento de las EMISIONES electromagnéticas o una reducción de la INMUNIDAD del equipo.
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Información preliminar
Indicaciones y contraindicaciones
A continuación se citan algunas de las indicaciones y contraindicaciones terapéuticas.
Para más información consúltese la bibliografía específica.
No utilizar en:
- músculo espástico;
- mujeres en embarazo región genital;
- región yugular;
- bulbos oculares.
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Información preliminar
ESTIMULACIÓN MUSCULAR
Muscle Contraindicaciones:
trastornos cardíacos, marcapasos;
Indicaciones: músculo espástico.
hemiplejía;
paraparesia. Impulsos triangulares
Contraindicaciones: Indicaciones:
alteraciones de los nervios periféricos; estimulación del músculo desnervado.
patologías musculares;
graves daños a las estructuras Contraindicaciones:
osteoarticulares. parálisis de los nervios mixtos;
condiciones espásticas;
Farádica condiciones de espasmofilia.
Kotz
Indicaciones:
hipotrofia muscular debida a falta de uso
escoliosis idiopática;
potenciación muscular en los atletas.
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Información preliminar
IONTOFORESIS UROLOGÍA
Reacciones adversas:
quemaduras químicas polares;
reacciones alérgicas.
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Información preliminar
Instalación
No colocar el equipo cercano a fuentes de calor.
No exponer el equipo a presión, humedad, luz solar, vibraciones mecánicas y polvo en exceso.
Adoptar las precauciones necesarias para evitar la penetración de líquidos en el interior del equipo; de ocurrir,
desconectar el equipo de la red de alimentación y contactar con el servicio posventa.
No utilizar el equipo cerca de unidades de terapia por ondas cortas o microondas o de equipos emisores de ondas
electromagnéticas (teléfonos móviles, equipos emisores-receptores etc.).
Antes de conectar el equipo a la línea eléctrica, asegúrese de que la tensión y la frecuencia de red correspondan a los
valores indicados en la placa de características [8].
Antes de desplazar el equipo, es necesario siempre desconectar el enchufe de la toma de red.
Si el equipo queda inutilizado durante un periodo largo de tiempo, se aconseja desconectar siempre el enchufe de la
toma de red.
El equipo puede utilizarse únicamente en ambientes destinados a uso médico (normativa CEI 64-8, Parte 7, Sección
710: locales para uso médico).
El equipo no puede utilizarse en atmósferas explosivas o en salas de hidroterapia.
Se recomienda evitar el uso de gases anestésicos inflamables o de gases oxidantes como el oxido nítrico (N2O) y el
oxígeno.
ATENCIÓN:
El equipo requiere precauciones especiales en materia de compatibilidad electromagnética (EMC).
Para un uso correcto del equipo, consultar la información contenida en las tablas 201, 202, 204 y 206 del
presente manual.
Los dispositivos de radiocomunicación móviles y portátiles pueden interferir con el funcionamiento del
equipo.
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Funcionamiento de base
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Funcionamiento de base
[8]
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Funcionamiento de base
Salida 1 Salida 2
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Funcionamiento de base
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Funcionamiento de base
Ajustes
El FIRING permite al operador:
cambiar el idioma de la pantalla;
ajustar el contraste de la pantalla;
Seleccionar hasta 4 programas de acceso rápido (Favoritos).
Al apagar el equipo los ajustes efectuados permanecen
memorizados.
Al encender el equipo, girar el Encoder 2 (derecho) [3] hasta
visualizar la función Setup.
Pulsar el Encoder 2 para abrir el menú de Setup.
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Funcionamiento de base
Opción “Favoritos”
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Terapia
destacada
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Encoder 1 Encoder 2
Salida 1 Salida 2
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Programas Libres
También es posible definir los siguientes parámetros que difieren según el tipo de corriente. Consultar la lista de
programas (Anexo 2) para verificar cuáles parámetros pueden modificarse en cada programa.
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Uso del estimulador
Una vez se ha modificado un programa (véase sección “Modificación de un programa” en la pág. 19):
Presionar el Encoder cuando está resaltada la opción “Salvar”;
Se abrirá una ventana de entrada de nombre. Para más
información sobre la entrada de datos, véase la sección
“Archivo de Pacientes”;
El programa será agregado al archivo de los programas usuario;
Si el archivo ya contiene un programa usuario, en la ventana
aparecerá también la opción “Eliminar” que permite borrar el
programa anterior.
Ventana entrada
nombre
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Secuencia de programas
El operador puede elegir uno o varios programas contenidos
en el mismo archivo y ponerlos en secuencia (máximo 4
programas) para realizar un tratamiento compuesto.
Seleccionar la opción “Anadir la Secue” desde la ventana
de opciones.
El programa elegido será agregado a la “Ventana de
Secuencias”: bajo la opción 1] si se trata del primer
programa que se agrega, 2] si se trata del segundo, etc..;
Presionar el Encoder sobre la opción “Atrás” para volver a
la lista de programa si se desea seleccionar otro programa;
Girar el Encoder si se desea ejecutar otra de las opciones
visualizadas en la ventana.
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Encoder 1
(aumenta o
disminuye Encoder 2
la intensidad (recorre la lista de
de corriente terapias)
de la Salida 1)
Salida 1 Salida 2
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2 presiones seguidas =
24 RESET
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En los programas que trabajan con corriente constante (CC) la indicación de circuito "ABIERTO" determina la puesta a
cero de la intensidad emitida.
Por lo contrario, en los programas que trabajan con tensión constante (CV) la indicación de circuito "ABIERTO" no pone
a cero la emisión de corriente.
La indicación de circuito abierto desaparecerá una vez restablecidas las condiciones óptimas de aplicación.
Con generador de corriente constante (CC), al ser la intensidad puesta a cero, se deberá volver a ajustar la intensidad
de la salida.
ATENCIÓN:
En condición de circuito abierto no aumentar nunca la intensidad de corriente.
Asegurarse de que cables, electrodos y esponjas estén en buen estado y se hayan conectados de forma
correcta.
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Si imaginamos que los electrodos estén situados sobre ejes cartesianos, las corrientes de las dos salidas representarán
las componentes de un vector. La rotación de dicho vector alrededor de su punto de aplicación determinará una
variación de sus componentes.
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Diagnostico
Cuando el circuito se cierra, en el cátodo se produce una despolarización con una disminución en la permeabilidad de
los iones Na+ y, si ladiferencia de potencial alcanza el valor del umbral, se produce un pico (Cataelectrótono). En el
ánodo se produce una hiperpolarización. Cuando el circuito se abre, una repolarización hasta el valor normal ocurre en el
cátodo, mientras que el ánodo cambia de hiperpolarización a polarización. A la fase de polarización sigue una fase de
despolarización;si ésta es suficiente, se produce un pico (anelectrótono). En electrodiagnóstico elcátodo es
generalmente usado como estimulador en el cierre del circuito, por quanto el cataelectrótono es mayor que el
anelectró[Link] inversiónde polaridad con anelectrótono puede atribuirse a una alteración en la permeabilidad de la
membrana a los varios iones:es un fenómenofrecuente, pero no constante, como se creía en el pasado, en procesos
patológicos.
El EXAMEN NEUROELECTRICO debe ser siempre procedido por un preciso examen clínico, una detallada anamnesis
y un análisis objetivo,especialmente del sistema neuromuscular.
Un análisis comparativo del test de sensibilidad farádica puede efectuarse colocando el ánodo enposición proximal con
respecto al segmento a examinar (nuca para el miembro superior, pubis para el miembro inferior) y explorando los
miembros bilateralmente con el cátodo utilizando una intensidad levemente superior al umbral. En caso de normoestesia,
parestesia, hipoestesia o anestesia, esta prueba puede:
– dar una orientación en síndromes radiculares;
– proporcionar datos en los niveles de lesiones neuronales, además con un bajo umbral de sensibilidad táctil, puede
ofrecer evidencia de precoz reinervación.
La corriente farádica puede utilizarse para la evaluación del reflejo de Babinski, útil en casos de lesiones del haz
piramidal con baja expresividad clínica.
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Diagnostico
La estimulación del músculopuede ejecutarse con la técnica monopolar (ánodo en la raíz del miembro, cátodo en el
punto motor) o con la técnica bipolar (ánodo en la inserción proximal del músculo, cátodo en el punto motor).
Generalmente se utiliza el método bipolar porque permite conseguir campos eléctricos más concentrados y por tanto el
examen resulta más específico. La estimulación muscular se efectúa primero con un estímulo farádico, buscando el valor
de umbral, después se utiliza un estímulo galvánico. Si hay una interrupción del nervio, el umbral farádico aumenta hasta
producir una inexcitabilidad (dentro de 15-30 días). La excitabilidad galvánica persiste con aumentos en el umbral y
desaparición del punto motor:
REACCION LONGITUDINAL
La contracción no es más rápida, sino lenta y se transforma en una contracción tetánica que perdura por toda la duración
de laaplicación. Las variaciones que emergen de este examen pueden ser de origen cualitativo o cuantitativo.
ALTERACION CUANTITATIVA
Las principales alteraciones cuantitativas son:
1) Aumento del umbral farádico del músculo y nervio; indica una reducción en unidades motoras excitables.
2) Inexcitabilidad farádica de nervio y músculo; indica denervación.
3) Aumento de la excitabilidad galvánica: indica un aumento de la conducción nerviosa.
4) Inexcitabilidad galvánica de nervio y músculo: indica ausencia de nervio y fibra muscular.
ALTERACION CUALITATIVA
Las más importantes alteraciones cualitativas son:
1) Reacción miasténica de JOLLI, consiste en una gradual reducción de la contracción, la cual puede eventualmente
cesar, despuésde repetidas estimulaciónes. Está presente en miastenias debido a una alteración de la conducción
nerviosa.
2) Reacción miótica de THOMSEN presente en miotonias y caracterizada por una persistente contracción por
hiperexcitabilidad farádica y galvánica del músculo.
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Diagnostico
3) Reacción longitudinal con corriente galvánica: la contracción muscular no se produce más en modo electivo
estimulando el puntomotor, sino por desplazamiento del electrodo hacia el tendón. Esto, junto a la resultante
contracción peristáltica (galvanización tetánica) es un índice de denervación.
4) Reacción degenerativa de ERB. Esta es de tres tipos:
a) Parcial: ocurre durante los primeros 15-20 días de la aparición de la lesión. Indica una incompleta
degeneración del nervio de músculo. Se caracteriza por una hipoexcitabilidad farádica e galvánica.
b) Completa: aparece después de 15-20 días. Se caracteriza por inexcitabilidad farádica y galvánica del nervio,
inexcitabilidad faréadica del músculo, hipoexcitabilidad galvánica del músculo, posible inversión de la polaridad,
tétano galvánico.
c) Absoluta: indica una denervación antigua con inexcitabilidad farádica y galvánica del nervio y del músculo.
Las observaciones precedentes confirman que el examen neuroeléctrico con corriente galvánica y farádica puede facilitar
un gran número deindicaciones clínicas. Los inherentes límites de este examen pueden ser a menudo superados con la
ayuda de la curva I/T.
En particular:
– En lesiones de la 2ª motoneurona; en caso de lesiones radiculares, puede dar una orientación pero no permite un
diagnóstico cierto, porque las fibras normalmente inervadas podrían ocultar las fibras lesionadas; en caso de
lesiones tronculares completaspermite un diagnóstico de nivel pero no permite formular un pronóstico;
– En inciertas lesiones de la 1ª neurona, es útil para la evaluación del reflejo farádico de BABINSKI y de la
hiperexcitabilidad.
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Diagnostico
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Diagnostico
Al primer acceso, la modalidad DIAGNÓSTICO muestra en seguida la “Ventana de Diálogo” en donde el usuario puede
seleccionar los siguientes parámetros de la prueba:
Tipo de Impulso (Rectangular o Triangular);
Duración Máxima del Impulso (valor por defecto 1000 ms);
Duración Mínima del Impulso (valor por defecto 0.1 ms);
Pausa entre los Impulsos (valor por defecto 1.0 s).
La opción “Confirmar” pone en ejecución la prueba, la opción “Reset” anula todas las modificaciones realizadas.
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Diagnostico
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Diagnostico
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Diagnostico
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Archivo de pacientes
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Archivo de pacientes
Nuevo Paciente
Una vez se ha entrado en la sección “Archivo”, pulsar el Encoder 2 cuando está destacada la opción “Nuevo
Paciente”.
Con el mismo Encoder seleccionar e introducir los datos del paciente: Nombre, Apellido, tipo de Patología.
Introducción de datos
Girar el Encoder hasta destacar el dato que se desea introducir, por ejemplo, “Nombre”.
Pulsar el Encoder para seleccionar el dato: aparecerá una casilla en blanco.
Girar el Encoder para recorrer las letras.
Pulsar el Encoder para confirmar la letra deseada y pasar a la siguiente.
Pinchar el icono ENTER para confirmar el dato introducido y pasar al campo siguiente, por ejemplo, de Nombre
a Apellido, de Patología a Nombre.
LETRAS
Letras del alfabeto, de A a Z. Se
÷
utilizan únicamente caracteres.
mayúsculos.
ENTER
Confirma el dato introducido pasando
al campo siguiente.
DEL
Borra el carácter anterior.
SPACE
Espacio en blanco.
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Archivo de pacientes
Dolor Inicial
Antes de empezar una ciclo de tratamientos, se aconseja indicar una evaluación de la sensibilidad del paciente al
dolor.
El archivo permite memorizar un valor numérico derivado de una escala de evaluación de 1 a 10.
Este método permite comprobar la eficacia del ciclo de tratamiento.
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Archivo de pacientes
Modalidades de Aplicación
Electrodos
Aplicar los pares de electrodos en la zona a tratar, interponiendo entre éstos y la superficie cutánea las esponjas
previamente humedecidas, y fijarlos por medio de las correas suministradas comprobando que se adhieran
perfectamente a la piel.
Asegurarse de que el equipo esté desactivado y conectar los pares de electrodos a los cables de salida. Se tenga
presente que las modalidades IONTOFORESIS, DIADINÁMICA, IMPULSOS, TRAEBERT y FARÁDICA utilizan una
corriente unidireccional, por tanto será necesario comprobar la polaridad del cable.
Por lo contrario, en las modalidades MUSCLE, TENS, INTERFERENCIAL y KOTZ, que utilizan una corriente
bidireccional simétrica, la polaridad del cable es irrelevante.
Al oír la señal acústica de finalización del tratamiento quitar los electrodos y, en el caso de terapia de iontoforesis con
uso de medicamentos, lavar cuidadosamente las esponjas.
ATENCIÓN:
Los electrodos perineales (opcionales) deberán utilizarse exclusivamente en elmodo de funcionamiento
“UROLOGÍA”.
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Modalidades de Aplicación
Información esencial
Las características de una salida en corriente constante (CC) son tales como para generar impulsos de corriente
molestos cuando los electrodos no se adhieran perfectamente a la piel del paciente.
Antes de aplicar o quitar los electrodos, asegúrese de que la intensidad de corriente esté puesta a cero.
Cuando la aplicación prevea el movimiento del electrodo durante la estimulación, se aconseja utilizar una configuración
con generador de tensión constante (CV) (ej. MUSCLE).
Se recomienda fijar correctamente los electrodos y los cables de conexión para evitar que se despeguen
accidentalmente.
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Mantenimiento y Limpieza
Mantenimiento
Se aconseja efectuar una vez al año una comprobación del funcionamiento del equipo y del estado de desgaste de los
accesorios (cable, electrodos, esponjas etc.). Esta operación deberá encargarse a un Centro de Asistencia Autorizado.
Se aconseja conservar una memoria de todas las intervenciones de mantenimiento y las reparaciones realizadas.
ATENCIÓN:
Asegurarse de que el cable y el enchufe de alimentación no estén sometidos a esfuerzos mecánicos.
Comprobar regularmente el estado de desgaste del cable de alimentación.
Comprobar en particular el desgaste de los cables, los electrodos y las esponjas que se conectan al paciente.
En el caso de que se utilicen sondas perineales (opcionales), se recomienda seguir las instrucciones del fabricante para
la desinfección y la esterilización del producto.
ATENCIÓN:
Electrodos y esponjas en malas condiciones pueden generar una alta impedancia del circuito paciente: la
concentración de corriente en áreas pequeñas puede causar irritaciones de la piel o quemaduras.
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Mantenimiento y Limpieza
Limpieza
ATENCIÓN:
Apagar y desconectar el equipo de la red antes de efectuar cualquier operación de limpieza.
Limpiar el equipo con un paño blando utilizando agua tibia y un detergente no abrasivo y sin disolventes.
Los electrodos de caucho deberán limpiarse con agua tibia. Para su desinfección podrá utilizarse una solución
alcohólica al 70%.
Lavar las esponjas después del uso con detergentes corrientes, aclararlas y secarlas cuidadosamente: las esponjas
deterioradas deberán sustituirse.
Para extender la durabilidad de los electrodos se aconseja quitar las esponjas cuando éstos no se utilizan.
ATENCIÓN:
Antes de volver a encender el equipo, asegurarse de que la solución utilizada para su limpieza y
desinfección se haya evaporado completamente.
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Anomalias de funcionamiento
“Abierto”
El circuito paciente presenta una resistencia muy elevada.
Comprobar el estado de desgaste de los cables de conexión, los electrodos y las esponjas.
Si la indicación permanece contactar con el servicio posventa más cercano.
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Especificaciones Técnicas
Especificaciones
Las especificaciones que se indican a continuación se refieren a una carga de salida de 500Ω.
Número de salidas: 2
corriente constante (CC) o
Característica de salida:
tensión constante (CV)
Resolución de lectura: 1 mA
Error de medición en todos los parámetros inferior al
±10%
valor nominal de la norma:
Archivo programas residentes: véase lista programas (Anexo 2)
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Especificaciones Técnicas
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Especificaciones Técnicas
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Especificaciones Técnicas
AMF Subida: 2s
impulsos rectangulares bidireccionales Caída: 1s
simétricos. Pausa: 2s
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Especificaciones Técnicas
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Especificaciones Técnicas
Peso: 3,8 Kg
Grado de protección: IP20 (Protegido contra la penetración de cuerpos sólidos con diámetro≥12 mm)
Temperatura ambiente: 0 ÷ 50 °C
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Tabla 201
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Tabla 202
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Tabla 204
Guía y declaración del fabricante – inmunidad electromagnética
El equipo para electroestimulación FIRING está especialmente concebido para funcionar en el ambiente electromagnético especificado a continuación. El cliente o
utilizador del FIRING deberá garantizar que el equipo sea utilizado en dicho ambiente.
NIVEL DE PRUEBA NIVEL DE
PRUEBA DE INMUNIDAD AMBIENTE ELECTROMAGNÉTICO - GUÍA -
IEC 60601 CONFORMIDAD
Gli apparecchi di comunicazione RF portatili e mobili non dovrebbero essere
usati vicino a nessuna parte del FIRING, compresi i cavi, eccetto quando
rispettano le distanze di separazione raccomandate calcolate dall’equazione
applicabile alla frequenza del trasmettitore.
Notas:
(1) A 80 MHz y 800 MHz se aplica el intervalo de la frecuencia más alta.
(2) Estas directrices podrían no aplicarse en toda situación. La propagación electromagnética está influenciada por la
absorción y reflexión de estructuras, objetos y personas.
a. Las intensidades de campo para transmisores fijos, como las estaciones de base para radioteléfonos (móviles o inalámbricos) y radiomóviles terrestres, equipos de
radioaficionados, transmisores radio en AM y FM y transmisores TV no pueden preverse teóricamente y con precisión. Para determinar un ambiente electromagnético inducido por
transmisores RF fijos, deberá considerarse una investigación electromagnética del sitio. Si la intensidad de campo, medida en el lugar en el cual se utiliza el FIRING, supera el nivel
de conformidad aplicable arriba referido, se deberá tener bajo observación el funcionamiento normal del modelo FIRING. En el caso de que se notaran prestaciones anómalas,
podría ser necesario efectuar mediciones adicionales con una diferente orientación o posición del FIRING.
b. La intensidad de campo en un intervalo de frecuencia entre 150 KHz y 80 MHz deberá 53 ser inferior a 3 V/m.
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Tabla 206
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Equipamiento de base
N° 1 - Unidad de
elettroterapia
FIRING
N° 2 - Correas
elá
elásticas 50 cm
N° 2 - Correas
elá
elásticas 100 cm
N° 1 - Cable de
alimentació
alimentación
N° 4 - Esponjas para
electrodo 60x40 mm N° 2 - Cables para
electroestimulació
electroestimulación
N° 2 - Esponjas para
electrodo 60x60 mm N° 2 - Cables de
desdoblamiento
N° 2 - Esponjas para
electrodo 60x120 mm
N° 4 - Electrodos
60x40 mm N° 1 - CD Documentacion
Documentazione
(contiene:
contiene: Instrucciones
Manuale d’uso,
uso,
N° 2 - Electrodos de
Manuale
uso,
uso, Manual
per la de
60x60 mm stimolazione
estimulació
estimulación muscolare)
muscular, )
muscolare
Certificado de garantí
garantía )
N° 2 - Electrodos
60x120 mm
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Accesorios
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El símbolo de una papelera con ruedas tachada indica que en la Unión Europea el producto deberá tratarse como residuo
especial al final de su ciclo de vida. La misma norma se aplica a todos los accesorios del equipo marcados con este
símbolo.
Estos productos no podrán desecharse como residuos urbanos no seleccionados, sino deberán recogerse
separadamente.
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Anexo 1 FIRING
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Notas sobre las dimensiones
de los electrodos y la densidad de corriente máxima.
Los electrodos incluidos en el aparato tienen tres Electrodos para UROLOGÍA (opcionales)
diferentes tamaños:
60 mm x 40 mm (24 cm2) Ø 25 mm x 10 mm (7,85 cm2) Art. EV/3
60 mm x 60 mm (36 cm2) Ø 25 mm x 14 mm (11 cm2) Art. EV/2
Ø 20 mm x 10 mm (6,28 cm2) Art. EV/1, EV/4
60 mm x 120 mm (72 cm2)
Ø 12 mm x 9 mm (3,39 cm2) Art. EL/A
En las demás modalidades el operador deberá poner mucha atención para que la densidad de corriente no supere el
valor de 2 mA/cm2 (en valore eficaz).
Para comprobar que este valor no sea superado es suficiente dividir el valor de la corriente en salida (en valor eficaz)
por la superficie en cm² del electrodo comparado que el resultado sea inferior a 2.
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Anexo 2 FIRING
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Programas residentes
Leyenda:
Imp. Mod. = Duración impulso modificable por el operador
Periodo = 1
Intervalo de tiempo entre dos pulsos, frecuencia = periodo
Tiempo Mod. = Duración del programa modificable
A = Acción
P = Pausa
M. = Modificable
= Tiempo que la corriente tarda en pasar del valor Mínimo al valor Máximo
Subida durante el paso de la fase de pausa a la fase de acción
Bajada = Tiempo que la corriente tarda en pasar del valor Máximo al valor Mínimo
durante el paso de la fase de acción a la fase de pausa
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DIADINÁMICA
+
1 s “MF” 1 s “DF”
10 ms
+
5 min “DF” 5 min “CP”
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+
5 min “DF” 5 min “LP”
+
6 s “MF” 6 s “DF”
10 ms
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Periodo
INTERFERENCIAL BIPOLAR Sustentacion
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IF CUADRIPOLAR
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TENS
Duración
impulso
Impulsos bidireccionales simétricos:
Generador de Tensión Constante (C.V.) en modalidad combinada.
Generador de Corriente Constante (C.C.) en modalidad electroestimulador o
independiente.
Periodo
impulso
1. “Prog. Libre” 10min
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IDL01751
79
IDL01751
80
IDL01751
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TRABERT
2 msec 5 msec
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ESTIMULACION MUSCULAR
Periodo
FARADICA
Impulsos exponenciales unidireccionales:
Generador de Tensión Constante (C.V.).
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IMPULSO RECTANGULAR
1. “Imp. Rectangular 200 ms” 10min (Impulso Mod., Pausa Mod., Tiempo Mod.)
200 ms 1 s
2. “Imp. Rectangular 400 ms” 10min (Impulso Mod., Pausa Mod., Tiempo Mod.)
400 ms 1 s
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IMPULSO TRIANGULAR
1. “Imp. Triangular 200 ms” 10min (Impulso Mod., Pausa Mod., Tiempo Mod.)
2. “Imp. Triangular 400 ms” 10min (Impulso Mod., Pausa Mod., Tiempo Mod.)
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Periodo Periodo
KOTZ - RUSSIAN STIM. modulacion sinusoidal
2. “Antagonista” 15min
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4. “Fuerza” 15min
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MUSCLE Duracion
Impulsos bidireccionales simétricos: Generador de Tensión Constante (C.V.). impulso
Periodo
impulso
1. “Prog. Libre” 10min
Tiempo Subida Accion Bajada Pausa Duracion Frecuencia % Pausa F. Pausa
10 min. 3s 6s 3s 8s 300 µs 100 Hz 0% 3 Hz
90
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92
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GALVANIC INT.
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Duracion
UROLOGIA impulso
Periodo
impulso
2. “Dolor pelvico” 20min (Tiempo Mod., Impulso Mod., Frec. Mod., I = Iset)
Tiempo Impulso Frec. Max Frec. Min. Subida Accion Bajada Pausa
20 min. 80 µs 75 Hz 3 Hz 2s 29 s 9s
3. “Dolor pelvico 2” 15min (Tiempo Mod., Impulso Mod., Frec. Mod., I = Iset)
Tiempo Impulso Frec. Max Frec. Min. Subida Accion Bajada Pausa
15 min. 80 µs 100 Hz 3 Hz 2s 19 s 9s
100
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4. “Incontinencia esfuerzo” 20min (Tiempo Mod., Impulso Mod., Frec. Mod., I = Iset)
Tiempo Impulso Frec. Max Frec. Min. Subida Accion Bajada Pausa
20 min. 150 µs 30 Hz 6s 9s 9s
5. “Incontinencia esfuerzo 10”15min (Tiempo Mod., Impulso Mod., Frec. Mod., I = Iset)
Tiempo Impulso Frec. Max Frec. Min. Subida Accion Bajada Pausa
15 min. 300 µs 75 Hz 2s 2s 8s
6. “Incontinencia esfuerzo 2” 10min (Tiempo Mod., Impulso Mod., Frec. Mod., I = Iset)
Tiempo Impulso Frec. Max Frec. Min. Subida Accion Bajada Pausa
10 min. 150 µs 30 Hz 6s 11 s 8s
7. “Incontinencia esfuerzo 3” 10min (Tiempo Mod., Impulso Mod., Frec. Mod., I = Iset)
Tiempo Impulso Frec. Max Frec. Min. Subida Accion Bajada Pausa
10 min. 170 µs 30 Hz 5s 15 s 10 s
8. “Incontinencia esfuerzo 4” 5min (Tiempo Mod., Impulso Mod., Frec. Mod., I = Iset)
Tiempo Impulso Frec. Max Frec. Min. Subida Accion Bajada Pausa
5 min. 190 µs 35 Hz 5s 10 s 10 s
101
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9. “Incontinencia esfuerzo 5” 10min (Tiempo Mod., Impulso Mod., Frec. Mod., I = Iset)
Tiempo Impulso Frec. Max Frec. Min. Subida Accion Bajada Pausa
10 min. 150 µs 45 Hz 4s 8s 8s
10. “Incontinencia esfuerzo 6” 10min (Tiempo Mod., Impulso Mod., Frec. Mod., I = Iset)
Tiempo Impulso Frec. Max Frec. Min. Subida Accion Bajada Pausa
10 min. 170 µs 45 Hz 4s 8s 8s
11. “Incontinencia esfuerzo 7” 15min (Tiempo Mod., Impulso Mod., Frec. Mod., I = Iset)
Tiempo Impulso Frec. Max Frec. Min. Subida Accion Bajada Pausa
15 min. 250 µs 50 Hz 2s 4s
12. “Incontinencia esfuerzo 8” 10min (Tiempo Mod., Impulso Mod., Frec. Mod., I = Iset)
Tiempo Impulso Frec. Max Frec. Min. Subida Accion Bajada Pausa
10 min. 250 µs 75 Hz 1s 3s 4s
13. “Incontinencia esfuerzo 9” 10min (Tiempo Mod., Impulso Mod., Frec. Mod., I = Iset)
Tiempo Impulso Frec. Max Frec. Min. Subida Accion Bajada Pausa
10 min. 300 µs 50 Hz 1s 3s 1s 7s
102
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14. “Incontinencia mixta” 15min (Tiempo Mod., Impulso Mod., Frec. Mod., I = Iset)
Tiempo Impulso Frec. Max Frec. Min. Subida Accion Bajada Pausa
15 min. 180 µs 35 Hz 10 Hz 2s 5s 2s 6s
15. “Incontinencia mixta 2” 15min (Tiempo Mod., Impulso Mod., Frec. Mod., I = Iset)
Tiempo Impulso Frec. Max Frec. Min. Subida Accion Bajada Pausa
15 min. 250 µs 35 Hz 10 s 1s 3s 1s 5s
16. “Incontinencia mixta 3” 10min (Tiempo Mod., Impulso Mod., Frec. Mod., I = Iset)
Tiempo Impulso Frec. Max Frec. Min. Subida Accion Bajada Pausa
10 min. 250 µs 35 Hz 5s 1s 3s 1s 5s
17. “Incontinencia mixta 4” 10min (Tiempo Mod., Impulso Mod., Frec. Mod., I = Iset)
Tiempo Impulso Frec. Max Frec. Min. Subida Accion Bajada Pausa
10 min. 300 µs 35 Hz 8 Hz 1s 2s 1s 6s
18. “Incontinencia urg.” 20min (Tiempo Mod., Impulso Mod., Frec. Mod., I = Iset)
Tiempo Impulso Frec. Max Frec. Min. Subida Accion Bajada Pausa
20 min. 150 µs 5 Hz 5s 13 s 2s
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19. “Incontinencia urg. 2” 15min (Tiempo Mod., Impulso Mod., Frec. Mod., I = Iset)
Tiempo Impulso Frec. Max Frec. Min. Subida Accion Bajada Pausa
15 min. 200 µs 5 Hz 5s 15 s 5s
20. “Incontinencia urg. 3” 20min (Tiempo Mod., Impulso Mod., Frec. Mod., I = Iset)
Tiempo Impulso Frec. Max Frec. Min. Subida Accion Bajada Pausa
20 min. 150 µs 10 Hz 4s 15 s 1s
21. “Incontinencia urg. 4” 20min (Tiempo Mod., Impulso Mod., Frec. Mod., I = Iset)
Tiempo Impulso Frec. Max Frec. Min. Subida Accion Bajada Pausa
20 min. 180 µs 10 Hz 5s 20 s 5s
22. “Incontinencia urg. 5” 10min (Tiempo Mod., Impulso Mod., Frec. Mod., I = Iset)
Tiempo Impulso Frec. Max Frec. Min. Subida Accion Bajada Pausa
10 min. 200 µs 10 Hz 5s 20 s 5s
23. “Incontinencia urg. 6” 5min (Tiempo Mod., Impulso Mod., Frec. Mod., I = Iset)
Tiempo Impulso Frec. Max Frec. Min. Subida Accion Bajada Pausa
5 min. 225 µs 8 Hz 5s 20 s 5s
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24. “Vaginismus” 10min (Tiempo Mod., Impulso Mod., Frec. Mod., I = Iset)
Tiempo Impulso Frec. Max Frec. Min. Subida Accion Bajada Pausa
10 min. 130 µs 2 Hz
25. “Vaginismus 2” 10min (Tiempo Mod., Impulso Mod., Frec. Mod., I = Iset)
Tiempo Impulso Frec. Max Frec. Min. Subida Accion Bajada Pausa
10 min. 150 µs 2 Hz
26. “Vaginismus 3” 10min (Tiempo Mod., Impulso Mod., Frec. Mod., I = Iset)
Tiempo Impulso Frec. Max Frec. Min. Subida Accion Bajada Pausa
10 min. 250 µs 4 Hz
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