VACUNA COMPOSICIÓN GRUPO DE DOSIS MODO DE REFUERZOS ENFERMEDADES CONTRAINDICA REACCIONES

EDAD RECOMENDADA COLOCACIÓN QUE INMUNIZA CIONES Y ADVERSAS

PRECAUCION

BCG Cada 0,1 ml contiene

entre 2 x 105 y 8 x 105
Se aplica dentr
o de
0,05 ml - 0,1 ml. Aplicación
intradérmica,
Se aplica dent
ro de
-Inmunización
sistémica de todo
-Personas con PPD
positivas o de
-Entre la segunda y
tercera semana de la
unidades formadoras las primeras 2 región deltoidea las primeras 2 recién nacido. estado aplicación,
de colonias de 4 horas derecha, 4 horas -Trabajadores de tuberculinico normalmente puede
Mycobacterium de vida o se puede formar de vida o centros sanitarios desconocido aparecer una pústula
bovis que han perdido hasta 11 una pápula que hasta 11 PPD negativos en con -Existe que se ulcera, la
su virulencia en meses desaparece de meses enfermos o sus tuberculosaencia misma que se resuelve
cultivos artificalies, de edad. 15 a de edad. muestras biológicas. de enfermedad. con una costra que se
manteniendo su poder 30 minutos DOSIS UNICA -Lactantes y niños Inmunodeficiencias desprende luego de 3
antigénico natural. PPD negativos con congénitas meses, dejando una
exposición crónica. adquiridas cicatriz permanente.
(incluidas -Absceso localizado
alteraciones de la -Adenitis supurativa
respuesta inmune -Becegeitis
por infección VIH). -Cicatriz queloide
-Recién extensa
nacidos pretérmino
y con bajo peso
(menor de 2000
gramos) se
recomienda evaluar
según antecedente
s, condición clínica
del paciente.

Hepatitis A El componente activo -Niños de 6 a -0,5 mL IM hasta Vía Dos dosis: Indica para la Reacción alérgica -No se han informado
es el virus de la 11 meses de los 18 años Intramuscular. 1ra dosis: prevención de la grave (anafilaxia), efectos adversos
hepatitis A (cepa GBM) edad (que En el músculo entre los 12 a infección provocada después de una graves. Los efectos
 inactivado. Cultivada necesiten salir -1 mL IM para los deltoides (Parte 23 meses de por el virus de la dosis previa o a un secundarios que
sobre células diploides del país) adultos (edad ≥ 19 superior del edad hepatitis A en niños componente de la ocurren con mayor
humanas MRC-5, - Niños de años) brazo) 2da dosis: 6 entre 12 meses y 15 vacuna frecuencia son
adsorbido en hidróxido entre 12 a 23 meses años de edad - Enfermedad generalmente leves y
de aluminio. Los otros meses de después de la inclusive. moderada o grave duran 1 o 2
componentes son edad última dosis con o sin fiebre (la días. Entre ellos:
fenoxietanol y -Niños > 2 vacunación se Fiebre, Dolor, Eritema,
formaldehído. años, pospone hasta que Hinchazón, Induración
Adolescentes la enfermedad se en el sitio de inyección
y adultos que resuelva)
no han sido
vacunados
previamente

Hepatitis Cada 0,5 ml contiene Menores de 0,05 ml Vía 1 dosis- las -Prevención de Pacientes Locales (dolor,
10 µg de antígeno un año Intramuscular. primeras 24 hepatopatias inmunocompromet enrojecimiento,
B purificado de superficie Se aplica en el horas de crónicas (carcinoma idos hinchazón).
del virus de la hepatitis muslo vasto nacido hepático, hepatitis Generales (fiebre,
B (HbsAg), obtenido externo, tercio crónica) malestar, cefaléa,
por el cultivo de medio de la cara -Infección aguda por náuseas, vómito,
levaduras (Hansenula anterolateral VHB (transmisión parestesias, dolor
polymorpha) del muslo. vertical, sexual y abdominal, diarrea).
genéticamente sanguinea).
modificadas por ADN
recombinante.

ROTAVIR Cada 1.5 ml contiene

no menos de 10 dosis
Menores de 1
año
dosis de 1,5 ml
con aplicador oral j
oral, boca 2 dosis
1° dosis: 2
Prevención de la
gastroenteritis severa
Infección febril agu
da, antecedentes
Irritabilidad, diarrea, v
ómito,
US infectiva en cultivo (todos los niñ eringa prellenada meses de por rotavirus. de invaginación int flatulencia,
celular 50% (DICCss) de os menores de edad (máximo estinal, dolor abdominal
rotavirus humanos, seis hasta los 3 malformaciones co
cepa RIX4414. meses deben r meses de ngénitas del
ecibir dos dosi edad) tracto gastrointesti
s) nal, síndrome de
 2° dosis: 4 inmunodeficiencia
meses de combinada
edad (máximo severa, hipersensibi
hasta los 7 lidad a
meses 29 días cualquiera de
de edad) sus componentes.

fipV Contiene una mezcla

de los poliovirus de
Debe
administrarse
0,1 ml. Vía
Intradérmica. Se
1° dosis: a los
2 meses de
prevenir la
poliomielitis,
Inmuno
comprometidos
Generalmente no
presentan y en muy
Vacuna tipos 1, 2 y 3 en las aplica en el edad (máximo potencial mortal que Niños en contacto raras ocasiones hay un
inactivada inactivados con formol. primeras y tercio superior hasta los 11 puede infectar la con personas leve enrojecimiento o
de polio La IPV puede contener segundas de la región meses 29 medula espinal de inmunocompromet induración temporal
trazas de consultas de deltoidea del días). una persona y causar idas en el sitio de la
estreptomicina, vacunación brazo derecho. 2º dosis: a los parálisis. Hipersensibilidad administración.
neomicina y polimixina (generalmente 4 meses de Embarazo
B. a los 2 y 4 edad (máximo Pacientes
meses) hasta los 11 hospitalizados
meses 29
días).
Intervalo
entre dosis
fIPV 1 fIPV2
debe tener 8
semanas

OPV VACUNA ORAL

CONTRA LA
POLIOMELITIS
Bopv Suspensiones de los CINCO DOSIS 2 gotas vía oral Vía oral 3era DOSIS PREVIENE LA La vacuna se Los efectos adversos
tipos 1 y 3 de poliovirus -Tres primeras A los 6 meses POLIOMIELITIS recomienda a todos son poco frecuentes y
Vacuna vivo atenuado (cepa con un de edad La poliomielitis es los niños. Sólo leves.
oral Sabin). intervalo de 8 (máximo una enfermedad deberá evitarse - Fiebre
de poliovir semanas hasta los 11 contagiosa, también en aquellos que - Malestar
us o tipo comenzando a meses 29 llamada parálisis presenten los - Dolor de cabeza
partir de los 2 días). infantil, que afecta siguientes - Vómitos y diarrea
Sabin meses de vida 4ta DOSIS principalmente al problemas: inespecíficos
-Cuarta dosis Al 1 año de la sistema nervioso. Se - Enfermedad -Leve Somnolencia en
primer tercera dosis transmite de persona aguda con los días siguientes a su
refuerzo al de a persona a través de temperatura mayor administración.
año de la Bopv, máximo secreciones a 38.5°C.
tercera hasta los 25 respiratorias o por la -Tener
-A los 5 años meses 29 días ruta fecal oral. inmunodeficiencia
un segundo 5ta DOSIS congénita
refuerzo Hasta los 5 (problemas de
años 11 meses defensas desde
29 dias el nacimiento) o
padecer SIDA.
- Si hay
antecedente de un
evento grave.
- Si se padece
cualquier tipo de
cáncer maligno.

PENTAVAL -Antígeno de superficie Menores de Esta vacuna difiere Aplicación Se aplicará 3 -Prevención de Reacción La mayoría ocurren en
ADN recombinante del un año. de otros similares intramuscular dosis con un difteria, tétanos, anafiláctica severa las 48 horas siguientes
ENTE virus de la Hepatitis B -2 meses comerciales en el • Muslo intervalo de 8 tosferina, posterior a una a la vacunación y
10.0µg -4 meses volumen de • Brazo semanas: poliomielitis y dosis previa o a remiten
- Anatoxina tetánica -6 meses administración ya 1° dosis: a los enfermedad invasiva componentes de la espontáneamente
purificada que la preparación 2 meses de por Haemophilus vacuna Reacciones locales y
10,0 L.f. final de la vacuna edad (máximo influenzae tipo b En casos de generales (fiebre,
- Anatoxina diftérica pentavalente se hasta los 11 -En niños que reciban enfermedad irritabilidad, colapso
purificada realiza mezclando meses 29 la vacuna desde los neurológica activa hipotónico, etc.)
25,1 L.f. 0.74 ml de la días). dos meses hasta los esperar a que la Cansancio
- Concentrado estéril vacuna tetravalente 2° dosis: a los siete años de edad. enfermedad remita Vómitos
de Células enteras e con 0.35 ml de la 4 meses de o se estabilice. Pérdida del apetito
vacuna edad (máximo Molestias musculares
 inactivadas de Haemophilus hasta los 11 Antecedentes de
Bordetella pertussis influenzae tipo b meses 29 convulsiones u
16,1 U.O. (en una días). otros eventos
- PRP-T formulación líquida 3° dosis: a los graves.
9,5 µg concentrada a 10 6 meses de Posponer su
µg/ 0.25 ml). edad (máximo aplicación en
hasta los 11 padecimientos
meses 29 febriles agudos
días). (más de 38.5°C) y
enfermedades
graves, con o sin
fiebre.
No administrar a
mayores de siete
años y en
en glúteos o por vía
intradérmica pues
estas vías pueden
ocasionar una
respuesta más débil
a la inmunización.

Neumococ La vacuna contiene 1° dosis: a los Envase 1 vial de 0,5 La dosis de 0.5 -Niños de 6 Especialmente Contraindicada en Frecuentes:
polisacáridos de los 2 meses de ml ml, semanas a < indicada en personas pacientes inflamación,
o serotipos edad (máximo administrada 12 meses: con alto riesgo de hipersensibles a enrojecimiento, dolor,
Conjugada neumocócicos 4, 6B, hasta los 11 Intramuscular, Pauta de adquirir la alguno de los induración y eritema
9V, 14, 18C, 19F y 23F, meses 29 evitando vacunación enfermedad componentes de la en el sitio de la
que están conjugados días). nervios y vasos 3 dosis a neumocócica como vacuna. No se inyección. Horas
individualmente con 2° dosis: a los sanguíneos; No intervalos de 4 pacientes administre durante después de la
una proteína 4 meses de se debe colocar semanas a las inmunodeprimidos el embarazo. aplicación puede
transportadora edad (máximo 6, 10 y 14 (VIH), pacientes con aparecer malestar
 CRM197, que es una hasta los 11 en la región semanas de diabetes mellitus, y Aplazar la general, cefalea,
mutante no tóxica de la meses 29 glútea edad pacientes mayores a vacunación en caso mialgia y fiebre ligera.
toxina diftérica. días). Se aconseja la Pauta de los 60 años. de fiebre, Poco frecuentes:
Cada dosis de 0,5 ml, 3° dosis: a los parte vacunación enfermedad aguda adenitis, mialgias,
contiene 16µg de 6 meses de anterolateral 2 dosis con 8 o recidiva de artralgias, fiebre
polisacáridos edad (máximo del muslo en semanas de enfermedad (38°C), erupción
capsulares, 20µg de hasta los 11 lactantes, y el intervalo y crónica cutánea.
proteína meses 29 deltoides en luego una Raras: reacción
transportadora días). niños y adultos. dosis de anafiláctica, fiebre
CRM197, y 0,5 mgr de refuerzo entre mayor de 39°C.
fosfato de aluminio. No los 9 y 15
contiene tiomersal. meses
Niños de 12
meses a < 2
años: 2 dosis
con 8 semanas
de intervalo
Niños de 2 a 5
años: una
dosis única

Influenza Contiene 15 µg de cada Frasco de 10 6 a 35 meses Dosis 6 a 35 meses Todas las vacunas -Alergia a la Luego de la aplicación
antígeno de dosis (Dosis 36 a 59 meses intramuscular 1 Intra disponibles para proteína del huevo de la vacuna la
hemaglutinina de de 0.5 ml para 18 a 23 años (vasto externo muscular 0.25 niños protegen u otros inmunidad
influenza A subtipo niños más de tercio % del 1ml con aguja contra cuatro virus componentes de la desarrollada reduce
H1N1, 15 ug/HA de 36 meses y musio), Zona 23 G x 1 de influenza vacuna, tanto la probabilidad
influenza A subtipo adultos) media musculo diferentes (dos virus -Antecedentes de de infección como la
H3N2 y 15ug/HA de Frasco de 20 deltoides 36 a 59 meses A y dos virus B). Síndrome de gravedad de la
influenza B por dosis de dosis (Dosis 1 Intra Durante la Guillain-Barré. enfermedad en caso
0, 5 ml. de 0.25ml Muscular temporada de gripe, -Enfermedad de ocurrir la infección
para niños <36 0.50 0.5 ml pueden circular moderada o grave
meses) con aguja 23 G múltiples virus de con o sin fiebre,
x1 gripe diferentes. A estas personas
18 a 23 años veces, los virus deben esperar
 1 Intra cambian durante la hasta que
Muscular, temporada de gripe. desaparezca la
0.5 ml sintomatología
0.5 ml con para vacunarse.
aguja 23 G x 1 -Personas que
están bajo terapia
inmunosupresora,

DPT Dos toxoides (tetánico

y diftérico) y una
-Menores de
un año
-0,5 ml I.M
-Se administra por
-Suspensión
para inyección
-Tres primeras
dosis: cada
Es una vacuna
combinada que
-Respetar un
intervalo de 4
-Fiebre persistente de
38.5° C o más
fracción completa o -12 a 23 vía intramuscular en vial una con un protege contra tres semanas entre cada -Convulsiones dentro
celular del componente meses profunda, en la multidosis, para intervalo de 8 enfermedades: dosis. de las 48 horas
pertussis, absorbidos a -5 años cara anterolateral inyección IM en semanas. Difteria -No administrar en siguientes a la dosis
un adyuvante, del muslo, o en la la parte -Refuerzo: 1 Tosferina caso de previa
generalmente región deltoidea. anterolateral año después Tétanos reacción alérgica -Llanto inusual sin
hidróxido o fosfato de del muslo en de la 3ra. -Posponer la causa aparente
aluminio. niños < 2 años y dosis (primer vacunación en caso -Estado de choque o
en el músculo refuerzo DPT) de infección febril colapso
deltoides en aguda severa; una -Trombocitopenia
niños ≥ 2 años infección leve no se
-NUNCA considera como
INYECTAR EN EL contraindicación.
GLÚTEO.

SRP cada 0.5 ml de RSP

contiene 1000 DICC50
Todos los
niños
Dosis de 0,5 ml
subcutanea
Via subcutanea,
en reguion
2 dosis
1° dosis: 12
Prevención de
sarampión rubeola y
Infección febril agu
da, leucemia,
Fiebre, dolor, eritema
y edema en el lugar de
del virus menores de 7 deltoidea meses de parotiditis enfermedad inyección, irritabilidad,
sarampión, contiene años edad maligna, astralgia, mialgias,
1000 DICC50 del virus 2° dosis: 18 enfermedad encefalitis.
rubeola 5000 DICC50 meses de crónica renal,
del virus parotiditis. edad enfermedad
(máximo cardiaca
hasta los 23 descompensada,
embarazo, anemia
 meses 29 severa,
días). hipersensibilidad a
cualquiera de sus
componentes.
Mayor riesgo de
meningitis aséptica.
Fiebre La vacuna contra la 12 a 23 meses 1 dosis (0,5 ml) La vacuna se Dosis única a l Mayores de 9 meses Se recomienda Muy frecuentes
Amarilla fiebre amarilla administra os 12 meses que viven, estén de evaluar el riesgo -Irritabilidad
contiene virus vivos mediante una de edad (máxi paso o vivan en un epidemiológico de -Pérdida de apetito
atenuados de fiebre única inyección mo hasta 23 área donde exista un contraer la -Llanto
amarilla cepa 17 D con intramuscular meses 29 riesgo actual o enfermedad frente -Somnolencia
dos subcepas 17D-204 profunda. días). periódico de al riesgo de -Dolor, inflamación o
y la 17DD no menos de transmisión de la aparición de un enrojecimiento en el
1.000 UI, que son cepas fiebre amarilla. evento adverso en: lugar de inyección.
atenuadas obtenidas Personas que -Mayores de 60 -Pirexia
por la propagación de manejan materiales años. -Vómitos
la cepa salvaje ASIBI de potencialmente -Personas con -Cefalea
la fiebre amarilla, infecciosos (estudio infección por VIH -Mialgias
propagados en de la fiebre amarilla asintomática con Frecuentes
embriones de pollo en laboratorios) recuentos de CD4 + -Eritema e hinchazón
libres de patógenos ≥ 200 células/mm³ en el lugar de
específicos. que requieran inyección.
vacunación. -Nauseas
-Mujeres
embarazadas.
-Mujeres en
periodo de
lactancia y que
viven en zonas
endémicas.
Varicela (Vacuna Dosis única a Si se inicia Administrarse Después de Niños de 12 meses a -Inmunodeficiencia Eritema en el lugar de
monocomponente (un los 15 meses esquema entre 7 - por vía una dosis 12 años, adultos y combinada grave la inyección, erupción,
solo antígeno) de virus de edad 12 años, la segunda subcutánea en única de VV, la adolescentes sanos -Antecedentes dolor a la presión,
vivos (máximo hasta dosis se puede la cara externa efectividad (≥ 13 años) familiares de molestia, hinchazón
atenuados derivada de 23 meses 29 administrar 4 de la parte contra todas seronegativos para el inmunodeficiencia Fiebre y erupción
la cepa Oka y días) según el semanas después superior del las formas de virus de la varicela- congénita o variceliforme leve
producida en células esquema de la dosis inicial. brazo, la región la enfermedad zóster deben recibir hereditaria en asociada a la vacuna
diploides nacional de Si tienen 13 años o deltoides o en la es de dos dosis con al parientes de primer
humanas indicada en la vacunación. más al inicio de la parte alrededor del menos 28 días de grado
inmunización activa serie, la vacuna en anterolateral 76% al 85% diferencia -Linfoma
para la prevención 2 dosis con un del muslo. alcanzando Personas menores de -Leucemia
primaria de la varicela intervalo de 4 a 8 hasta el 18 años que reciben -SIDA o pacientes
zoster en individuos se manas 100% después tratamiento crónico que presenten
susceptibles de edad de dos dosis. con ácido signos clínicos de
igual o superior a los 12 acetilsalicílico, infección por VIH
meses o para la Pacientes con -discrasias
profilaxis posexposición leucemia aguda ( sanguíneas
en individuos suspender -
susceptibles (o quimioterapia) hipogammaglobulin
parcialmente Pacientes que emia,agammaglobu
vacunados) reciben tratamiento linemia, deficiencia
inmunosupresor (cor de IgA
ticoides) -neoplasias
para tumores malignas que
malignos o afectan la médula
enfermedades crónic ósea o el sistema
as graves linfático
(insuficiencia renal) -pacientes que
en remisión reciben esteroides,
hematológica comple quimioterapia o
ta de la enfermedad. rayos X como
tratamiento para el
cáncer
 VIRUS DEL
HPV PAPILOMA
HUMANO
CERVAR 1 dosis (0,5 ml)
contiene:
Personas a
partir de los 9
Si tiene entre 9 y
14 años
IM en la región
deltoidea
Si tiene entre
9 y 14 años
Prevención de
lesiones ano-
Hipersensibilidad al
principio activo o a
Muy frecuentes:
(dolor o molestias en
IX Proteína L1 del Virus años de edad Recibirá 2 dosis Recibirá 2 genitales alguno de los el lugar de la
del Papiloma Si tiene 15 años o dosis: premalignas excipientes inyección,
Humano1 tipo 16 (20 más 1ra dosis: en (cervicales, vulvares, -Cloruro de sodio enrojecimiento,
microgramos) Recibirá 3 dosis la fecha vaginales y anales) y (NaCl) inflamación en el lugar
Proteína L1 del Virus elegida. cáncer de cérvix y -Dihidrógeno de la inyección, dolor
del Papiloma 2da dosis: ano causados por fosfato de sodio de cabeza, dolores
Humano1 tipo 18 (20 entre 5 y 13 tipos oncogénicos del dihidrato musculares,
microgramos) meses Virus del Papiloma (NaH2PO4.2 H2O) sensibilidad o
adyuvada con AS04 después de la Humano 16 y 18 debilidad muscular,
que contiene: 1ra dosis cansancio)
3-O-desacil-4’- Si tiene 15 Frecuentes:
monofosforil lípido A años o más náuseas, vómitos,
(MPL) (50 Recibirá 3 diarrea y dolor
microgramos) dosis: abdominal, picor,
-adsorbida 1ra dosis: en enrojecimiento de la
en hidróxido de la fecha piel y erupción
aluminio, elegida. cutánea, dolor en las
hidratado (Al(OH)3) (0,5 2da dosis: 1 articulaciones, fiebre
miligramos de Al) mes después 38°C)
de la 1ra Poco frecuentes
dosis. (infección de nariz,
3ra dosis: 6 garganta o tráquea,
meses mareo, otras
después de la reacciones en el lugar
1ra dosis. de la inyección como
induración, hormigueo
o adormecimiento de
la zona.)
GARDAS 1 dosis (0,5 ml)
contiene:
Gardasil está i
ndicada en ad
Si tiene 14 años o
más
Inyección IM en
la región
Si tiene entre
9 y 13 años
Prevención de:
-lesiones genitales
Hipersensibilidad a
los
Muy frecuentes
(localizados en el sitio
IL -Proteína L1 del Virus olescentes y a Pauta de 3 dosis: deltoidea o Pauta de 2 precancerosas principios activos o de inyección que
del Papiloma dultos a partir -1ra dosis: en la en la zona dosis: (cervicales, vulvares y a alguno de los incluyen: dolor,
Humano tipo 6 (20 de los 9 años fecha elegida. anterolateral -1ra dosis: en vaginales), lesiones excipientes hinchazón y
microgramos) de edad -2da dosis: 2 mes superior del la fecha anales enrojecimiento, dolor
Proteína L1 del Virus después de la 1ra muslo elegida. precancerosas, de cabeza)
del Papiloma dosis. -2da dosis: 6 cáncer cervical y Frecuentes
Humano tipo 11 (40 -3ra dosis: 6 meses meses despué cáncer anal (localizados en el sitio
microgramos) después de la 1ra s de la 1ra relacionados con de inyección que
Proteína L1 del Virus dosis dosis. ciertos tipos incluyen: hematoma,
del Si la segunda oncogénicos del VPH) picor, dolor en la
Papiloma Humano tipo dosis se -verrugas genitales extremidad, fiebre y
16 (40 microgramos) administra (condiloma) náuseas)
Proteína L1 del Virus antes de los 6 relacionadas
del meses tras la causalmente con
Papiloma Humano tipo 1ra dosis, se tipos específicos del
18 (20 microgramos) debe VPH.
adyuvada con: administrar
hidroxifosfato sulfato una 3ra dosis.
de aluminio amorfo Alternativa
(0,225 miligramos de pauta de 3
Al). dosis:
-1ra dosis: en
una fecha
determinada.
-2da idosis:
2 meses
después de la
1ra dosis
3ra dosis:
6 meses
después de la
1ra dosis
GARDAS 1 dosis (0,5 ml)
contiene:
Gardasil 9 ha
sido
-Si tiene de 9 a
14 años de edad
Inyección IM en
la región
Si tiene
15 años de
Previene de
-lesiones genitales
Las vacunas
gardasil 4 y 9 no
Muy frecuentes
(dolor, hinchazón y
IL 9 -Proteína L1 del VPH estudiada en (inclusive) en el deltoidea o edad o más precancerosas debe aplicarse a enrojecimiento) y
Tipo 6 hombres de 9 momento de la en la zona Gardasil 9 se (cervicales, vulvares y personas con dolor de cabeza.
-Proteína L1 del VPH a 26 años de primera inyección anterolateral debe vaginales) historia de Frecuentes
Tipo 11 edad Gardasil 9 se puede superior del administrar -lesiones anales hipersensibilidad fiebre,
-Proteína L1 del VPH y mujeres de administrar muslo siguiendo una precancerosas, inmediata a la cansancio (fatiga) y
Tipo 16 9 a 45 años siguiendo una pauta de cáncer cervical y levadura. náuseas.
-Proteína L1 del VPH de edad. pauta de 2 dosis 3 dosis: cáncer anal Las vacunas contra Poco frecuentes
Tipo 18 -Si la segunda dosis -Primera relacionados con el virus papiloma ganglios inflamados
-Proteína L1 del VPH se administra antes inyección: ciertos tipos humano no deben (cuello, axilas o ingle),
Tipo 31 de los 5 meses tras fecha oncogénicos del VPH) aplicarse a mujeres ronchas (urticaria),
-Proteína L1 del VPH la primera dosis, se determinada -verrugas genitales embarazadas. desmayo algunas
Tipo 33 debe administrar -Segunda (condiloma) La inmunización veces acompañado de
-Proteína L1 del VPH una tercera dosis. inyección: relacionadas debería retrasarse temblores o rigidez,
Tipo 45 Gardasil 9 se puede 2 meses causalmente con en personas con vómitos, dolor en las
-Proteína L1 del VPH administrar después de la tipos específicos del enfermedad articulaciones, dolor
Tipo 52 siguiendo una primera VPH. moderada o aguda. en los músculos,
-Proteína L1 del VPH pauta de 3 dosis inyección cansancio o debilidad
Tipo 58 -Las tres dosis se -Tercera inusuales, escalofríos,
deben administrar inyección: malestar general.
dentro de un 6 meses
periodo de 1 año. después de la
primera
inyección
Las tres dosis
se deben
administrar
dentro de un
periodo

COVID - Inmunizaci
19 ón
Corona -Principio activo:
* Virus SARS-CoV-2
CAPI y OMS
aconsejaron la
Cada dosis de 0,5
mL contiene 600 SU
VÍA
INTRAMUSCUL
Se administra
en un
La vacuna está
indicada para la
No administrar en:
- Personas con
-Linfadenopatía local
en el sitio de
Vac inactivado. administració de virus SARS-CoV- AR esquema de prevención de la antecedentes inyección.
- Excipientes: n de la vacuna 2 inactivado como dos dosis (0,5 enfermedad causada conocidos de - Reacciones alérgicas
* Hidróxido de Sinovac a antígeno mL cada una) por el virus SARS- alergia a cualquier causadas por
aluminio infantes de 3 y con 4 semanas CoV-2 componente de cualquiera de los
* Hidrogenofosfato de 4 años 11 de diferencia esta vacuna. componentes de la
disodio meses 29 días (0, 28 días) - Pacientes febriles vacuna: ronchas,
* Dihidrogenofosfato en dos dosis, que cursen con una erupciones alérgicas y
de sodio con un enfermedad aguda púrpura, shock
* Cloruro de sodio intervalo o que sufran un anafiláctico.
* Este producto no entre 28 y 42 cuadro agudo - Convulsiones (con o
contiene conservantes días producto de sus sin fiebre).
enfermedades
crónicas (vacunar al
resolver cuadro
agudo).

Pfizer - -ARNm modificado con

nucleósidos que
Edad: 6 meses
– 11 años
Pfizer-BioNTech
PRIMERA DOSIS
IM (region
deltoidea)
Pfizer-
BioNTech
La vacuna está
indicada para la
Hipersensibilidad a
los
-Dolor, enrojecimiento
o hinchazón en el sitio
BioNTec codifica la glicoproteina 0,3 ml/3 ug SEGUNDA prevención de la principios activos o donde se administró la
viral Spike (5) del SARS- Dosis 1:3 a 8 DOSIS enfermedad causada a alguno de los inyección.
h CoV-2 semanas después 0,3 ml/3 ug por el virus SARS- excipientes -Cansancio.
-2[(polietilenglicol de la última dosis Gorra CoV-2 -Dolor de cabeza.
(PEG))-2000]-N,N- Dosis 1 y Dosis 2: Al amarilla, -Escalofríos.
ditetradecilacetamida menos 8 semanas etiqueta -Dolor muscular.
-1,2-distearoll-sn- amarilla -Dolor articular.
glicerol-3-fosfocolina -Hinchazón de los
-Colesterol ((4- Al menos & ganglios linfáticos.
hidroxibutilojazanediol) semanas
bis(hexano-61- después de la
diol)bis(2- última dosis
hexildecanoato) TERCERA
DOSIS
 -Sacarosa (azúcar de 0,3 ml/3 ug
mesa) Gorra
-Trometamina amanilla;
-Clorhidrato de etiqueta
trometamina amarilla
Al menos 8
semanas
después de la
última dosis

Bibliografía
- FDEAC, De, T., de Dosis, VDEN, Programáticos, R., & Administración, DR (nd). ESQUEMA NACIONAL DE VACUNACIÓN .
Gob.Ec. Recuperado el 15 de junio de 2024, de https://www.salud.gob.ec/wp-content/uploads/2021/10/ESQUEMA-DE-
VACUNACIO%CC%81N.oct_.2021.pdf
- Vacunación. Gob.Ec. Recuperado el 15 de junio de 2024, de
https://aplicaciones.msp.gob.ec/salud/archivosdigitales/documentosDirecciones/dnn/archivos/AC_00063_2019%20OCT%20
31.PDF
- Vacunas e inmunización. OMS. Quien.int. Recuperado el 15 de junio de 2024 de https://www.who.int/es/health-
topics/vaccines-and-immunization