Dra.
Nicte Xelhuantzi
Arreguin
Es el organelo más grande, puede observarse fácilmente
mediante un microscopio óptico. Su forma y localización
de pende de la función de la célula.
El núcleo almacena la mayor parte del material genético. Es el sitio donde se
duplica el DNA o se transforma en RNA.
Cuando el núcleo no se divide se dice que está en interfase y está formado por:
1. Envoltura nuclear
2. Cromatina (DNA)
3. Nucleoplasma (gránulos de intercromatina, pericromatina,
ribonucleoproteínas.
4. Nucléolo (síntesis de RNA)
Función:
Dirige la síntesis de proteínas ene l citoplasma a través del ácido ribonucleico
ribosómico (RNAr)
Envoltura nuclear
Rodea el material nuclear y está conformada por:
1. Membrana nuclear externa: está en contacto con el citoplasma y se continua
con el retículo endoplásmico rugoso.
2. Membrana nuclear interna: delimita al contenido genético
3. Cisterna perinuclear: se sitúa entre las membranas y está perforada por los
poros nucleares.
4. Poros nucleares: se forman por la fusión de las membranas y permiten la
circulación en ambos sentidos de moléculas entre el núcleo y el citoplasma.
Nucleoplasma
Es el protoplasma del interior de la envoltura
nuclear donde se ubican los cromosomas y
nucléolos.
Formado por:
a. Matriz nuclear: andamiaje que organiza a
la cromatina.
b. Partículas nucleares: granulos de
intercromatina (partículas de 20 a 25
nm)
Cromatina
Consiste en complejos de DNA de doble hélice,
histonas y proteínas no histonas.
Tipos:
1. heterocromatina: cromatina condensada
que no se está transcribiendo.
2. Eucromatina: forma transcripcionalmente
activa
Función:
1. Protección al DNA contra daño físico durante la división celular.
2. Control de la actividad del DNA,
3. Control de la duplicación del DNA
4. Promueve la reparación del DNA
CROMOSOMAS
Formados por cromatina muy replegada en lazos.
Cada uno contiene una molécula larga de DNA
Cariotipo
Indica el número y morfología de los
cromosomas característico de una especie.
Haploide (n) = células sexuales
Diploide (2n) = células somáticas
Genoma: dotación genética total de un
individuo
22 pares autosomas
1 par sexual (XX o XY)
Almacena información genético del
individuo.
• Formado por nucleotiotidos.
• Doble hélice
• Exones: codifica para RNA especifico
• Intrones: no codifican ningún RNA
• Codón: secuencia de tres bases de
moléculas de DNA que codifica un
aminoácido.
• Gen: segmento de DNA
Nucléolo
Es el sitio donde se lleva acabo la síntesis y procesamiento del
pre RNA-r , así como el ensamble de los ribosomas
Proceso d división celular
1. Interfase: la célula duplica su
tamaño y contenido de
DNA.
2. Mitosis: periodo de división
celular.
Interfase
• Fase G1: dura horas o días. Se da después
de la mitosis. Periodo en el que la célula
crece y sintetiza proteínas restaurando el
volumen original de la célula.
• Fase G0: células en reposo
• Fase S de 8 a 12h. El DNA se duplica y se
sintetizan histonas y no histonas duplicando
los cromosomas y centrosomas.
• Fase G2. 2 a 4h. Duplican los centriolos y la
célula se prepara para dividirse mientras
almacena energía.
Mitosis
Dura 1 a 3 horas
Incluye segregación y duplicación de los cromosomas,
división del núcleo (cariocinesis) y la división del
citoplasma (citocinesis). Lo que resulta en células
idénticas.
1. Profase temprana:
• el contenido del DNA es doble
• Duplican centriolos
• La envoltura nuclear y nucléolo empiezan a desaparecer.
• Se condensan los cromosomas
2. Profase tardía:
• Los centriolos migran
hacia los polos
opuestos y dan origen
al huso
3. Prometafase:
• Doble DNA (4n), sin
envoltura nuclear
4. Metafase:
• Doble DNA (4n), sin
envoltura nuclear
• Máxima condensación
de cromosomas que se
alinean sobre el plano
ecuatorial
5. Anafase:
• Doble DNA (4n), sin envoltura
nuclear
• Las cromatidas hijas se
separan por el centrómero
• La comátida migra hacia un
polo opuesto de la célula
• Inicia la formación del surco
de división
6. Telofase:
• Cada célula hija tiene
un juego de
cromosomas (2n)
• El surco se hace más
profundo y da origen
a la cariocinesis.
• Reaparece la
envoltura nuclear y
nucléolos.
La meiosis es un tipo de división celular que reduce a la mitad el
número de cromosomas en la célula madre y produce cuatro células
de gameto. Este proceso es necesario para producir óvulos y
espermatozoides para la reproducción sexual.
La espermatogénesis es el proceso en el cuál los espermatozoides se
producen a partir de las células germinales primordiales del hombre
(espermatogonias) mediante mecanismos de mitosis y meiosis.
Oogenesis, ovogenesis, es la
dierenciación del foliculo
primordial
El síndrome de Turner es una afección
genética que solo afecta a las personas
de género femenino. Afecta
aproximadamente a 1 de cada 2.500
niñas. Las niñas que lo padecen suelen ser
de menor estatura que una niña
promedio y son estériles por su pérdida de
la función ovárica.
