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Investigacion Unidad 4

Química (Utel Universidad en Línea de México)

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TECNOLOGICO NACIONAL
DE MEXICO
ING. INDUSTRIAL

INVESTIGACION
UNIDAD 4

REYES CRUZ MARCO ANTONIO.

SALON Z

QUIMICA

PROFA Q.I HIRAM RODRIGUEZ LOPEZ.

TIJUANA, B.C. 26/ABRIL/2020

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INDICE

INTRODUCCION A LOS COMPUESTOS ORGANICOS……………………………….....1

CLOROFORMO ………………………………………………………………………….…….2

CLOROBENCENO…...………………………………………………………….……………..4

COMBUSTION DE HIDROCARBUROS………………………..……………..…...………..6

METANO………………………………………………………………………………………...7

PROPANO ……………………………………………………………………………………...9

BENCENO………………………………………………………………………….…………..14

ANILINA………………………………………………………………………………….……..14

TOLUENO………………………………………………………………………………….…..16

ANTRACENO…………………………………………………………………………………..18

POLIMEROS…………………………………………………………………………...………19

PET……………………………………………………………………………………...………21

HDPE…………………………………………………………...………………………………21

LDPE……………………………………………………………………………….…...………23

POLIPROPILENO (PP)……………………………………………………………….………24

CONCLUSION………..……………………………………………………………….………27

BIBLIOGRAFIA……………………………………………………………………………..…28

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INTRODUCCION

¿QUE SON LOS COMPUESTO ORGANICOS?

Son todos aquellos compuestos químicos los cuales su estructura está formada a base
de carbonos enlazados entre sí. La principal característica de estos compuestos es que
son combustibles por lo que es necesario trabajar lejos de cualquier tipo de llama. La
mayoría de los compuestos orgánicos se producen de forma artificial mediante síntesis
química aunque algunos todavía se extraen de fuentes naturales.

Los compuestos orgánicos están formados principalmente por diferentes

combinaciones de carbono, hidrógeno, oxígeno y nitrógeno, lo que les confiere de unas
propiedades imprescindibles o muy importantes para los seres humanos en diferentes
campos:

 Alimentación
 Industria farmacéutica
 Producción de petróleo
 Etcétera

La industria farmacéutica ha desarrollado sistemas para extraer los compuestos

orgánicos de la plantas para aprovechar sus propiedades relajantes Desde el punto de
vista económico e industrial, el compuesto orgánico más importante y utilizado es el
petróleo, formado de un modo natural por los restos de animales y vegetales que se
encuentran en las capas de subsuelo. A partir de este valioso compuesto, es posible
obtener: combustible (gasolina, diésel…) aceites lubricantes, parafina, asfalto, etc.

Los compuestos orgánicos se usan también para la fabricación de materiales de uso

masivo en diferentes áreas, entre los que destaca el plástico.

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CLOROFORMO

El cloroformo, es un compuesto químico al que también se le conoce bajo nombres

como triclorometano o tricloruro de metilo. Su fórmula química es CHCl3, y se presenta
en estado líquido cuando lo tratamos a temperatura ambiente. Cuando hablamos del
cloroformo siempre pensamos en una de sus principales características, su olor, que
cuenta con ligeros matices cítricos pero con un aroma bastante fuerte y penetrante,
además de altamente volátil. No tiene coloración, y a pesar de ser tan volátil no es
inflamable.

El cloroformo puede sintetizarse partiendo de otros compuestos químicos como son el

metano o el etanol, pero en el mundo de la industria química, generalmente
sintetizándolo para un uso médico o farmacéutico, es más frecuente la utilización de
hierro más ácido vertido sobre el CCl4. Es un compuesto que puede descomponerse
de manera lenta debido a la combinación de la acción que ejercen sobre el, tanto el
oxígeno como la luz del sol, por lo que se debe conservar en recipientes de vidrio con
coloración oscura y mantener alejado de la luz. Esta acción consigue transformarlo
en COCl2 (fosfeno) y HCl (cloruro de hidrógeno), ambos compuestos más tóxicos que
el cloroformo, a través de la ecuación:

2CHCl3 + O2 → 2COCl2 + 2 HC

El cloroformo tiene diferentes utilidades o aplicaciones, debido a que es un reactivo que

relajante, generalmente viene utilizado para dormir. Se trata de un reactivo químico
muy usado en procesos de síntesis en el campo de la química orgánica, debido a que
los enlaces entre el carbono y el cloro poseen una buena polarización.

Otro uso común que tiene el cloroformo es como solvente, pues es bastante estable y
puede mezclarse de manera sencilla con la gran parte de los lípidos de tipo orgánicos.
También en el campo de la biología molecular, se usa en diferentes procedimientos,
como puede ser la obtención del DNA de las células, o como compuesto fijador en el
campo de la histología, para fijar muestras biológicas no vivas.

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El cloroformo interacciona con diferentes receptores dentro del sistema nervioso del ser
humano. Debido a su poder como depresor del sistema nervioso central, puede
provocar alucinaciones de diferentes intensidades. También desde el siglo XIX se
utilizaba como anestésico en el campo de la medicina, siendo así de los primeros
anestésicos utilizados a partir de la inhalación, aunque en la actualidad no presentan
dicho uso.

La gran parte del cloroformo que está en el ambiente procede de procedimientos

industriales, la mayor parte utilizado para la síntesis de productos químicos, o
procedente de fábricas de papel. Es común también encontrarlo formando parte de las
aguas de residuos, en plantas industriales donde se tratan aguas negras o agua
potabilizada por cloración. Durante el proceso de cloración, que tiene lugar con la
finalidad de eliminar bacterias del agua para consumo, se forma ciertas cantidades
despreciables de cloroformo, que se desechan pues es un efecto secundario de la
cloración no deseable.

El cloroformo no suele acumularse en plantas o animales, al menos no en cantidades

considerables, pero si podemos encontrarlos en alimentos en una cantidad mínima.
Este compuesto se disuelve bien en agua pero no se fija al suelo. Así el cloroformo
puede entrar al cuerpo a través de la inhalación o consumo de alimentos, pasando de
forma rápida a la sangre, acumulándose en la grasa del cuerpo, a pesar de esto, el
cloroformo saldrá del cuerpo fácilmente cuando dejemos de estar expuestos a él
exteriormente.

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CLOROBENCENO

El clorobenceno es un compuesto aromático de fórmula química C6H5Cl,

específicamente un haluro aromático. A temperatura ambiente es un líquido incoloro,
inflamable, el cual se usa frecuentemente como solvente y desgrasante. Además, sirve
de materia prima para la manufacturación de numerosos compuestos químicos de gran
utilidad.

En el siglo pasado sirvió como base para la síntesis del insecticida DDT, de gran
utilidad en la erradicación de enfermedades como la malaria. Sin embargo, en 1970 se
prohibió su uso por su alta toxicidad para los seres humanos. La molécula de
clorobenceno es polar debido a una mayor electronegatividad del cloro con relación al
átomo de carbono al que se une.

Esto trae como consecuencia que el cloro tenga una densidad moderada de carga
negativa δ- respecto al carbono y al resto del anillo aromático. Asimismo, el
clorobenceno es prácticamente insoluble en el agua, pero es soluble en líquidos de
naturaleza química aromática, tales como: el cloroformo, el benceno, la acetona, etc.

Adicionalmente, el Rhodococus phenolicus es una especie bacteriana capaz de

degradar el clorobenceno como única fuente de carbono.

A diferencia de la molécula de benceno, el clorobenceno presenta momento dipolar.

Esto se debe a que el átomo de Cl es más electronegativo que el resto de los carbonos
con hibridación sp2.

Por esta razón no hay una distribución uniforme de la densidad electrónica en el anillo,
sino que la mayoría se dirige hacia el átomo de Cl.

De acuerdo a esta explicación, con un mapa de densidad electrónica podría

corroborarse que, aunque débil, existe una región δ- rica en electrones.

En consecuencia, las moléculas de clorobenceno interactúan unas con otras a través

de fuerzas de tipo dipolo-dipolo. Sin embargo, no son lo suficientemente fuertes para

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que este compuesto exista en fase sólida a temperatura ambiente; por esta razón es un
líquido (pero con punto de ebullición mayor que el benceno).

En la industria se usa el método introducido en 1851, en el cual se hace pasar el gas

cloro (Cl2) a través del líquido benceno a una temperatura de 240 ºC en presencia del
cloruro férrico (FeCl3), que actúa como catalizador.

C6H6 => C6H5Cl

También se prepara el clorobenceno a partir de la anilina en la reacción de Sandmayer.

La anilina forma cloruro de bencenodiazonio en presencia de nitrito de sodio; y el
cloruro de bencenodiazonio forma el cloruro de benceno en presencia de cloruro de
cobre.

Uso del Clorobenceno

Es usado como solvente, agente desgrasante y sirve como materia prima para la
elaboración de numeroso compuestos de gran utilidad. El clorobenceno era utilizado en
la síntesis del insecticida DDT, actualmente en desuso por su toxicidad para el hombre.

Aunque en menor grado, el clorobenceno se utiliza en la síntesis del fenol, compuesto

que tiene acción fungicida, bactericida, insecticida, antiséptico y se usa también en la
producción de agroquímicos, así como en el proceso de fabricación de ácido
acetisalicilico.

Es parte de la materia prima de la fabricación del óxido de difenilo, el cual se utiliza

como agente de transferencia de calor, en el control de enfermedades de las plantas y
en la fabricación de otros productos químicos.

El p-nitroclorobenceno obtenido del clorobenceno es un compuesto que se usa como

intermediario en la fabricación de colorantes, pigmentos, productos farmacéuticos
(paracetamol) y en la química del caucho.

También se utiliza el clorobenceno como materia prima para la elaboración de

solventes usados en las reacciones de síntesis de compuestos orgánicos, tales como
metilendifenildiisocianato (MDI) y uretano.

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El MDI interviene en la síntesis del poliuretano, que cumple numerosas funciones en la

elaboración de productos para la construcción, neveras y congeladores, muebles
para las camas, calzados, automóviles, recubrimientos y adhesivos, y otras
aplicaciones.

Asimismo, el uretano es materia prima para la elaboración de compuestos adyuvantes

de la agricultura, pinturas, tintas y solventes limpiadores de uso en electrónica.

El 2,4dinitroclorobenceno se ha utilizado en dermatología en el tratamiento de la

alopecia areata. Asimismo Se ha usado en estudios de la alergia y en la inmunología
de la dermatitis, vitíligo y en el pronóstico de la evolución en pacientes con melanoma
maligno, condilomas genitales y con verrugas vulgares.

COMBUSTION DE HIDROCARBUROS

Un hidrocarburo es cualquier compuesto formado por sólo hidrógeno y carbono. Los

ejemplos incluyen alcanos (metano, CH4), alquenos (como etileno, C2H4), alquinos
(como el acetileno, C2H2) y los compuestos aromáticos como el benceno (C6H6). Los
hidrocarburos también se encuentran en el petróleo, el gas natural y el carbón.

La quema de un hidrocarburo se refiere a dos cosas: el hidrocarburo puede ser

cualquiera de una serie de hidrocarburos y su reacción con el oxígeno. Los productos
de esta reacción son dióxido de carbono (CO2), agua (H2O) y energía. Esto se conoce
como la combustión completa. Otros productos, especialmente en una combustión
incompleta, son el monóxido de carbono y las partículas de carbono (también
conocidas como hollín).

El metano es el hidrocarburo más simple. Cuando el metano y el oxígeno se combinan,

los productos son dióxido de carbono, agua y energía. La ecuación química se expresa
como CH4 + 2O2 ---> CO2 + 2H2O + energía. Esta es la ecuación de combustión
completa. El metano está en su forma gaseosa para esta reacción. El agua que se
produce se desprende en forma de vapor. El metano es también el componente

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principal del gas natural, por lo que cuando se quema un gas natural, se liberarán
menos subproductos.

La combustión incompleta del metano se produce cuando los productos son el

monóxido de carbono y el agua. Este es el resultado cuando no hay suficiente oxígeno
disponible para reaccionar con el metano. La ecuación química se expresa como 2CH4
+ 3O2 ? 2CO + 4H2O. La mayor parte o la totalidad del carbono que entra en la
reacción química se convertirá en monóxido de carbono. La combustión incompleta
también puede producir partículas de carbón llamado hollín. En la combustión
incompleta, las partículas de carbón se iluminarán, convirtiendo así la llama en un color
amarillo. Esto, a su vez, crea el humo negro que ves cuando ocurre un gran incendio.

El monóxido de carbono es un subproducto peligroso de la combustión incompleta. El

oxígeno se une a la hemoglobina en la sangre para ser llevado por todo el cuerpo. Sin
embargo, si hay monóxido de carbono presente, se unirá a los mismos sitios que lo
hace el oxígeno, evitando de este modo que el oxígeno se una a la hemoglobina.
Debido a que el monóxido de carbono se une permanentemente a la hemoglobina,
hace que la molécula de hemoglobina específica sea inútil para el transporte de
oxígeno. Si una cantidad suficiente de monóxido de carbono es inhalado, una persona
con el tiempo se morirá de envenenamiento por monóxido de carbono debido a que no
hay suficiente oxígeno en el cuerpo para que las células vivan.

METANO

El metano, es el compuesto del carbono más simple, cuya composición se basa en un

carbono y cuatro hidrógenos, con fórmula CH4. Se trata de un gas inodoro y sin color, y
además es muy poco soluble en agua. Cada uno de los átomos de hidrógeno se
encuentran unidos a carbonos por medio de un enlace de tipo covalente. Es un
compuesto no polar, el cual se presenta en forma de gas, a una temperatura y presión
normales. Hay enormes cantidades de este gas, conocido comúnmente como gas
natural, en los depósitos subterráneos y bajo el lecho marino, en concreto, bajo el lecho
marino ártico. Naturalmente se produce como producto final en las plantas tras la

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putrefacción anaeróbica, proceso que se usa para aprovecharlo en producir biogás.

También se encuentra presente en las minas de carbón, conociéndose con el nombre
de grisú, siendo bastante peligroso pues es muy inflamable y por lo tanto explosivo.
El metano es una de las principales fuentes de energía térmica actualmente pues sufrir
una reacción exotérmica de combustión:

CH4 (g) + 2O2 (g) → CO2 (g) + 2 H2O (g)

Nuestros sentidos del olfato y la vista no captan al metano, por lo que a este gas se le
suele agregar otros compuestos orgánico azufrado, de un olor bastante intenso, antes
de ser usado por los consumidores, de manera que podamos detectar un posible
escape.

La reacción de combustión del metano se presenta como un reto para los químicos
inorgánicos, pues el metano, junto con otros miles de compuestos derivados del
carbono y el hidrógeno, es cinéticamente estable a la oxidación, sin embargo, desde el
punto de vista de la termodinámica, dicha reacción no es demasiado favorable. Se
necesita aplicar una llama o chispa a la reacción, para que esta consiga llevarse a
cabo. Cosa que contrasta bastante con otro compuesto, el silano (SiH4), el cual se
inflama cuando entra en contacto con el oxígeno. Esta gran diferencia, ¿a qué se
debe? Se podría decir que ocurre lo mismo que en el caso de la reactividad de los
halogenuros de carbono y el silicio con el agua, es decir, existe una carencia de
orbitales tipo d que están disponibles en los átomos de carbono. Pero, sin embargo, el
mecanismo de la oxidación es bastante distinta al mecanismo de la hidrólisis, siendo
peligroso aceptar tan sólo una explicación.

Es necesario examinar detenidamente la química de los hidruros, pues muchos de ellos

reaccionan de manera violenta con el oxígeno, (algunos no). Por ejemplo, el diborano,
con fórmula B2H6, el silano ( SiH4), o el germano (GeH4), todos ellos hidruros que
tienen una reacción bastante violenta con el oxígeno. En cambio, el metano ( CH4), el
amoniaco ( NH3) y también el sulfuro de hidrógeno ( H2S), siendo hidruros estables a
la oxidación cinéticamente hablando. La clave característica es la electronegatividad
relativa de los elementos mencionados. Por ejemplo, en el borano, silano o germano, el

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hidrógeno es el elemento más electronegativo existente, en cambio, el metano, así

como el amoníaco y el sulfuro de hidrógeno, poseen un hidrógeno que es el menos
electronegativo. Es por tanto que la polaridad del enlace se invierte. El hidrógeno es
parcialmente negativo, siendo mucho más reactivo que un átomo de hidrogeno que es
parcialmente positivo.

El metano es uno de los gases del efecto invernadero, que contribuye al calentamiento
global. Las reacciones principales que tienen lugar con la participación del metano son
por ejemplo combustión, steam reforming, y halogenación. Pero por lo general, las
reacciones del metano son difíciles de controlar.

PROPANO

Propano. es un alcano formado por 3 átomos de carbono y 8 átomos de hidrógeno, su

fórmula es C3H8, en 1910 se identificó como componente volátil en la gasolina, por el
Dr. Walter Snelling de la oficina de minas de Estados Unidos.

El propano puede obtenerse a partir de distintos procedimientos petroquímicos o

incluso a partir del gas natural. El propano es explosivo en ciertas condiciones y en
contacto con determinadas sustancias, por lo que su producción, comercialización y
uso deben realizarse con mucha precaución.

Además de todo lo expuesto, no podemos olvidar el hecho de que el propano se utiliza

de manera frecuente en los siguientes ámbitos:

Dentro del hogar, para la calefacción, para la cocción de alimentos y para obtener agua
caliente.
A nivel empresarial, es muy demandado para los invernaderos, para la crianza de los
animales en las granjas e incluso en instalaciones turísticas tales como los hoteles.

Cuando se emplea como combustible, el propano debe generar una llama totalmente
de color azul. Si la llama se vuelve roja, naranja o amarilla, es un síntoma de una
combustión deficiente y, por lo tanto, peligrosa.

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La inhalación de propano puede provocar desde sopor hasta la pérdida de conciencia.

Si el gas se encuentra en estado líquido, puede generar congelación en la piel. En
ambos casos, se necesita de atención médica para evitar daños mayores en la salud.

En multitud de hogares en el mundo se utiliza como combustible el propano no sólo

para calentar las estancias mediante distintos dispositivos sino también para poder
conseguir que funcionen las cocinas. No obstante, tiene un duro competidor, el butano,
que también realiza sus mismas labores.

BUTANO

Se conoce como butano a un hidrocarburo que puede emplearse como combustible.

Este gas presenta una serie encadenada de 4 átomos de carbono que se combinan
con hidrógeno.

Las principales propiedades del butano están reflejadas en el propio término. El

elemento compositivo but– refiere al enlace de los mencionados 4 átomos de carbono,
mientras que el sufijo –ano revela que estos carbonos están vinculados mediante un
enlace simple.

El butano suele someterse a presión o enfriarse a menos de 1º C para que, de este

modo, pueda almacenarse como líquido en tubos o cilindros que se comercializan
como fuente de combustible. Sin embargo, como su almacenamiento y su traslado
implican diversas complicaciones, su uso es algo limitado. Cabe resaltar que el butano
que se vende para uso residencial suele incluir una combinación de este hidrocarburo
con etano, isobutano y propano.

Como combustible doméstico, por lo tanto, la utilización suele acotarse a la cocina o

para calentar agua.

Hay que exponer que en muchos hogares del mundo como, por ejemplo, en ciudades
de España, el butano se utiliza como medio de climatización. Así, aquel es el <motor=
de los típicos braseros que se colocan debajo de la mesa y que, con la ayuda, de unas

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<enagüillas= dan forma a lo que se da en llamar mesas camillas. Estas se identifican por
ofrecer un calor muy agradable mientras se está sentado.

Ese butano llega a las casas en forma de bombonas que directamente son llevadas a
las casas particulares por el repartidor de turno.

Tanto es el uso que se le da que, en ocasiones, se originan desastres por él. En

realidad, más que por él por el estado en el que se encuentran las instalaciones por las
que circula. Así, por esta circunstancia, diversas son las fugas de gas butano que
acaban en incendios y explosiones de cierta envergadura durante los meses de
invierno, que es cuando aquel se utiliza más para hacerle frente a las bajas
temperaturas que se registran.

Al igual que otros gases que se usan en los hogares, al butano se le agrega una
fragancia particular para que las personas puedan advertir eventuales fugas. Es que,
en su estado natural, el butano carece de olor y también de color.

El contacto con el butano implica diversos riesgos. Si este hidrocarburo toca la piel,
genera su congelamiento. En caso que sea inhalado, por otra parte, puede generar
desde una sensación de sopor hasta la pérdida de conciencia. Hay que destacar,
además, que una fuga de butano puede llegar a causar una explosión con posterior
incendio.

En ocasiones suele confundirse con el propano. Sin embargo, hay que decir que este
último es menos denso y que, frente al butano, cuenta con un precio algo más elevado
en lo que se refiere al consumo en el hogar.

De la misma manera, hay que exponer que dentro del mundo de la moda se habla del
color butano. Con este se intenta identificar al color naranja que tiene el mismo tono
que el de las bombonas que se emplean en los hogares.

En ese caso, a los usuarios se les plantea una duda: ¿es mejor el butano o el propano?
En ese caso, para conseguir una respuesta clara y contundente, lo que deben tener en
consideración son los aspectos en contra y a favor de cada uno:

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El butano ofrece mayor autonomía en una misma botella, ya que pesa menos y, por
tanto, se puede cargar más cantidad de ese que en un idéntico envase de propano.
Las bombonas en las que se vende el butano son menos pesadas, por lo que es más
fácil manejarlas y transportarlas.

El propano, por su parte, tiene como punto a favor el hecho de que ofrece una potencia
a la que el butano no puede llegar. De ahí que en ciertos electrodomésticos sea
indispensable el uso del propano para que puedan funcionar correctamente.
-No hay que pasar por alto tampoco que la instalación que requiere un sistema de
butano es mucho más sencilla y económica que la del propano.

GASOLINA

La gasolina es una mezcla de hidrocarburos líquidos, inflamables y volátiles logrados

tras la destilación del petróleo crudo.

El petróleo es un líquido que se fue conformando a través de millones de años con los
restos de los animales y de los vegetales muertos, cuyos restos fueron depositándose
en el fondo de mares y de lagos, entre otras aguas.

En esos lugares se cubrieron de fango y de arcilla, en varias capas, hasta que dejaron
de tener contacto con el oxígeno, hecho que impidió su descomposición y así a través
de un progresivo proceso químico se transformaron en gas y petróleo.

Su utilización se remonta a tiempos iniciáticos, hasta en la Biblia hay una referencia a

este componente, en tanto, los egipcios lo usaron para conservar a las momias, y el
pueblo romano para alumbramiento.

El primer pozo de petróleo se perfora y consigue a mediados del siglo XIX, en

Pensilvania, Estados Unidos, siendo Edwin Drake su precursor. Se consiguió por
destilación.

Drake comenzó a construir el pozo de perforación sobre un antiguo asentamiento de

indios Séneca y el trabajo lo realizaba para una compañía llamada Séneca Oil. Esta

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empresa había nacido para explotar el negocio de producción de querosene para un

negocio de lámparas, éste sería el combustible para las mismas.

Si bien hay controversias al respecto de si su pozo fue el primero del cual se extrajo
petróleo, sí fue el primero que usó una técnica novedosa para hacerlo, ya que se
permitió profundizar en la tierra sin que colapsará el terreno lindante y que terminaba
por taponar la perforación en cuestión.

Actualmente se lo usa en diversas industrias, para lograr gas licuado, nafta, aceites
lubricantes, gasoil, fueloil, querosén y asfalto, entre otras, en tanto, suma para producir
otros productos como ser detergentes, plásticos, medicamentos, fertilizantes,
cosméticos, ceras, insecticidas, proteínas, entre otros.

Las mayores reservas de este producto se encuentran en Arabia Saudita.

En tanto, debemos destacar que se trata de un recurso de enorme relevancia para
nuestro mundo, pero no es renovable y está en cierto riesgo de agotamiento, por caso,
es que se debe cuidar y constantemente se está en busca de nuevos yacimientos
donde explotarlo.

Los países que lo explotan son capaces de disponer de una gran riqueza si es que lo
comercializan de modo conforme.

A la gasolina se la obtiene a partir del petróleo, en un recinto especial conocido

como refinería; la refinería es una planta industrial que se ocupa de la refinación del
petróleo a partir de un procedimiento especial que permitirá obtener
diversos combustibles fósiles a ser utilizados en motores de combustión como ser: la
gasolina que nos ocupa, el gasóleo, entre otros.

Normalmente, a la gasolina se la obtiene a partir de la nafta de destilación directa, que

se trata de la fracción líquida más ligera con la que cuenta el petróleo, excepto de
los gases, claro está. Asimismo, puede obtenerse mediante la conversión de fracciones
pesadas de petróleo, tal es el caso del gasoil vacío.

Mientras tanto, resulta ser necesario que el producto de gasolina cumpla estrictamente
con una serie de condiciones requeridas para que por un lado el motor funcione

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satisfactoriamente y otras tantas que tienen que ver con la cuestión ambiental y que en
la mayoría de los países se encuentran reguladas a partir de leyes propias de
cada nación.

La indicación más característica es la de índice de octano; éste nos indica la presión y

la temperatura a la cual podrá ser sometido un combustible carburado, o mezclado
con aire, antes de llegar a auto detonarse al alcanzar la temperatura de auto ignición.
Las gasolinas comerciales se encuentran clasificadas en función de su número de
octanos.

BENCENOS

En 1825, Michael Faraday, se le solicitó analizar el residuo líquido formado durante la

producción del gas de alumbrado, y logró aislar, a partir del residuo un nuevo
hidrocarburo al que llamó "bicarburo de hidrógeno". Actualmente llamamos a este
compuesto benceno, que es un hidrocarburo que contiene seisátomos de carbono y
seis átomos de hidrógeno. Con este descubrimiento se inicia el estudio de una nueva
serie de compuestos orgánicos: los compuestos aromáticos

Figure 1 Estructura del benceno

ANILINA

Es un líquido incoloro puro producido por la reducción de nitrobenceno y aceitoso,

contenido en el alquitrán del carbón fósil, y que químicamente se denomina también
fenilami-na, por su composición. Los tintes de anilina, a su vez, son colorantes de

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alquitrán que comprenden colorantes orgánicos sintéticos. Estos extractos son aceites
anilina, toluidina y anilina, que son a su vez derivados del alquitrán de hulla.

La anilina se utiliza desde 1856 como materia prima para substancias colorantes. En
la gasolina súper está presente en pequeñísimas proporciones como colorante, con el
solo objeto de diferenciarla de la gasolina normal. Se utiliza también como acelerador
del proceso de vulcanización del caucho.

Desde tiempo inmemorial el hombre ha buscado cubrir su cuerpo y a partir de la

necesidad de abrigo se paso a la seducción, la coquetería y la moda.

Es importante mencionar que hasta la última mitad del siglo XIX, todos los tintes a
excepción de algunos colores minerales, eran de origen vegetal o animal. La materia
colorante se extraía de raíces, tallos, hojas y flores de distintas plantas y de ciertos
insectos y moluscos por medio de una serie compleja de procesos que se habían
venido utilizando desde cientos de años antes de la era cristiana a todo lo largo de la
edad media hasta el advenimiento de la racionalización de la química en el siglo XVIII.

Hacia finales del siglo XIX los tintes de anilina se introdujeron para acelerar el proceso
de teñido. Estos tintes sintéticos dejaron un resultado horrible: colores fuertes que
blanqueaban rápidamente y que ponían la calidad de las alfombras en entre dicho.

Hoy la industria del teñido es vasta y continúa desarrollando nuevos procesos y

colorantes para servir a las necesidades y deseos de la humanidad. A medida que el
mercado global sigue creciendo y la cultura occidental procede a penetrar incluso en
las regiones más aisladas del mundo, la demanda de materias colorantes de bajo costo
seguirá aumentando. Con estas perspectivas a la vista de la química del tinte sintético,
podría decirse que esta industria sin duda promete un futuro brillante y colorido.

Existen muchas desventajas en el uso de tintes de anilina. En comparación con los

hilos teñidos con tintes vegetales, los hilos teñidos de anilina no son resistentes al sol o
a los lavados. La lana también tiende a ser más rígido y seca, ya que la grasa de la
lana desaparece lo que fragiliza las fibras de lana que se vuelven menos resistentes y
más fácil de romper con el peso.

Usos:

La producción de una clase importante de plásticos llamados poliuretanos.

La elaboración de tintes.

Elaboración de medicinas, ejemplo la sulfanilamida.

Elaboración de explosivos y otros muchos productos sintéticos.

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La anilina puede ser tóxica si se ingiere, inhala o por contacto con la piel. La anilina
daña a la hemoglobina, una proteína que transporta el oxígeno en la sangre. La
hemoglobina dañada no puede transportar oxígeno. Esta condición se conoce como
metahemoglobinemia y su gravedad depende de la cantidad de anilina a la que se
expuso y de la duración de la exposición. La metahemoglobinemia, el síntoma más
sobresaliente de intoxicación con anilina en seres humanos, produce cianosis (una
coloración azul-púrpura de la piel) luego de exposición aguda a altos niveles de anilina.
También pueden ocurrir mareo, dolores de cabeza, latido irregular del corazón,
convulsiones, coma y la muerte. El contacto directo con la anilina también puede
producir irritación de la piel y los ojos.

Los estudios disponibles en seres humanos no son adecuados para determinar si la

exposición a la anilina puede aumentar el riesgo de desarrollar cáncer en seres
humanos. Las ratas que comieron alimentos contaminados con anilina de por vida
desarrollaron cáncer del bazo.

TOLUENO

El tolueno, también conocido con el nombre de metilbenceno, sigue la fórmula

C6H5CH3. El tolueno se usa como materia prima, siendo ésta bastante importante
pues a partir de ella se consigue obtener importantes compuestos, como por ejemplo,
los derivados bencénicos, ácido benzoico, fenoles, caprolactama, sacarinas, y el
conocido diisocianato de tolueno (TDI) a partir del cual se fabrica poliuretano, diferentes
colorantes y perfumes, medicinas, detergentes y el TNT entre otras cosas.

El nombre de tolueno, proviene de un bálsamo conocido como Tolú (bálsamo de Tolú),

que se extrae a partir del árbol Myroxylon balsamum, pues fue de ahí de donde se
consiguió a través de procesos de destilación seca, conseguir el tolueno por primera
vez, en el año 1844.

El tolueno podemos encontrarlo en su forma natural, formando parte del petróleo crudo,
además de en el mencionado árbol del Tolú. Pero se puede sintetizar y producirlo a
partir de la manufacturación de la gasolina, así como también de otros tipos
de combustibles partiendo del petróleo, o también en la producción del coque partiendo

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del carbón. Encontramos presencia de tolueno en los humos procedentes de los

cigarrillos.

Desde un punto de vista químico, el tolueno se produce en la llamada

ciclodehidrogenación del n-heptano, cuando éste se encuentra en presencia de los
catalizadores. Se consigue también como un subproducto en la fabricación de
compuestos como el etileno o el propeno.

El tolueno tiene una producción mundial de entre 5 a 10 millones de toneladas al año.

Además de su uso como materia prima, el tolueno se añade a diferentes combustibles,
siendo usado como antidetonante. También es ampliamente usado como disolvente de
pinturas, caucho y resinas, revestimientos, etc. Posee uso en los materiales adhesivos,
así como diluyente en un tipo de lacas, las nitrocelulósicas.

Como ya se había comentado, el tolueno es el material de partida para la sintetización

del famoso explosivo 2,4,6-trinitrotolueno (TNT). Y en general podemos decir que el
tolueno es ampliamente utilizado como disolvente en las síntesis.

A pesar de su amplia aplicación, el tolueno es bastante nocivo, muy tóxico (aunque aún
así, su toxicidad sigue siendo menor a la del benceno), pues los anillos aromáticos que
se oxidan generando epóxidos, los cuales se sabe que poseen actividad cancerígena
en el benceno, en el caso del tolueno solamente se forman en una proporción por
debajo del 5%.

Nuestro cuerpo tiende a eliminar el tolueno en forma de ácido benzoico y ácido

hipúrico, afectando en gran medida a nuestro sistema nervioso. Cuando los niveles de
tolueno son bajos, éste nos provoca malestar, fatiga y cansancio, así como pérdida de
nuestra memoria, vómitos, y la perdida de los sentidos, entre otras cosas. Cuando
dejamos de estar expuestos a este compuesto, generalmente los efectos desaparecen.

En cambio, los vapores que provoca el tolueno, tienen efectos narcóticos e irritantes. Si
se inhalan en gran cantidad pueden llegar a provocarnos la muerte en el peor de los
casos.

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El tolueno debe encontrarse dentro de unas concentraciones máximas permitidas,

estas son de 50 partes por millón en las zonas de trabajo con el producto.

A pesar de todo, el tolueno es un compuesto biodegradable, lo que lo hace útil para la

eliminación de los vapores en los biofiltros. Pero aunque es biodegradable es bastante
tóxico para los sistemas de vida acuática, por lo que es peligroso en este ámbito.

En cuanto a su reactividad, el tolueno es bastante estable cuando se encuentra en

condiciones normales. Cuando se encuentra en presencia de oxidantes de tipo fuerte,
el grupo metilo se oxida pasando por productos de reacción intermedios como el
alcohol bencílico y el benzaldehído, para llegar a producir ácido benzoico. Esta misma
reacción se realiza en forma catalítica junto con el oxígeno en fase de vapor..

ANTRACENO

El antraceno es un hidrocarburo aromático policíclico. A temperatura ambiente se trata

de un sólido incoloro que sublima fácilmente. El antraceno es incoloro pero muestra
una coloración azul fluorescente cuando se somete la radiación ultravioleta.

El antraceno fue descubierto en 1832 por Antoine Laurent y Jean Dumas a partir del
alquitrán. Por oxidación del antraceno Laurent consiguió en 1836 la primera síntesis de
la antraquinona y del ácido ftálico.

Aunque el antraceno es un sistema completamente aromático el anillo central muestra

también reactividad de dieno siendo suceptible de reacciones Diels-Alder. El anillo
central también es más fácilmente oxidable o reducible, debido a la acción de los dos
átomos centrales que conservan dos anillos fenílicos con su sistema aromático intacto
y por esta situación es energéticamente más favorable.

El antraceno se obtiene como en el siglo XIX del alquitrán o se puede sintetizar a partir
de benxoquinona y 1,3-butadieno y reducción de la antraquinona con cinc. Rutas
alternativas pasan por el anhidruro del ácido ftálico y benceno en reacción Friedel-
Crafts o por deshidratación de la 2-metil-benzofenona. Casi todo el antraceno es
oxidado para dar antraquinona y por lo tanto sustancia de partida en la síntesis de una

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amplia gama de colorantes como la alizarina. Además se utiliza en la síntesis de

algunos insecticidas, conservantes, etc.

POLIMEROS

Polímero es una noción cuyo origen etimológico se encuentra en la lengua griega y se

refiere a algo formado por diversos componentes. Y es que así lo certifica su origen
etimológico. En concreto, deriva del griego, exactamente de la suma de dos elementos
como son el prefijo <poli-=, que es equivalente a <muchos=, y el sustantivo <meros=, que
puede traducirse como <partes=.

La acepción más habitual del término hace mención a un compuesto, ya sea sintético,
natural o químico, que se crea a través de un fenómeno conocido como polimerización,
a partir de la repetición de unidades estructurales.

Puede decirse que los polímeros son macromoléculas que se forman con la vinculación
de otras clases de moléculas denominadas monómeros. La síntesis de los polímeros
se produce por una reacción provocada por sus monómeros que se denomina, como
ya mencionábamos, polimerización.

La polimerización puede desarrollarse como una reacción en cadena o a través de

diversos pasos o etapas. Según el mecanismo empleado en el proceso, por otra parte,
es posible hablar de polimerización por adición o polimerización por condensación.

De acuerdo al origen, los polímeros naturales son aquellos que están presentes en
la naturaleza. En este grupo es posible incluir al ADN, las proteínas y la quitina, entre
otros. Los polímeros sintéticos, en cambio, se producen de forma industrial mediante la
manipulación de los monómeros. El poliéster, el PVC y el nailon son ejemplos de
polímeros sintéticos.

Por tanto, podemos decir que los dos grandes grupos de polímeros son los naturales y
los sintéticos.

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Entre los polímeros naturales, los que se obtienen del reino vegetal o animal, que más
presencia tienen en nuestra vida diaria se encuentran los siguientes:
Algodón, que se forma a partir de lo que es celulosa.

Seda, que tiene un elevado coste en el mercado ya que se realiza para acometer la
confección de tejidos de gran calidad y sofisticación

Hule, que se obtiene de los árboles de hevea y que también se emplea con frecuencia
en el día a día.

Lana, que es el pelo de las ovejas y que se utiliza para darle forma a un sinfín de
prendas textiles, por ejemplo.

De la misma manera, no podemos pasar por alto la existencia de los polímeros

sintéticos, que tienen la particularidad de que son creados por el hombre y que se
emplean tanto en el ámbito textil como en la construcción, la aeronáutica e incluso la
medicina o la electrónica. Ejemplos de ellos son el polietileno o el PVC (Ploricloruro de
vinilo).

Sin embargo, también están los polímeros semisintéticos, que son una mezcla entre los
dos tipos anteriores. Y es que son polímeros naturales que se transforman por el
hombre.. Como se puede advertir, la variedad de polímeros existente es amplia. Por
eso es posible encontrar polímeros con funciones muy diferentes entre sí. Algunos
son plásticos que pueden quebrarse si son sometidos a una presión excesiva; otros, en
cambio, son elásticos capaces de recuperar su apariencia inicial pese a la fuerza
aplicada. También hay polímeros que sirven como adhesivos, ya que posibilitan la
unión superficial de diferentes objetos.

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PET

El PET es un tipo de materia prima plástica derivada del petróleo, correspondiendo su

fórmula a la de un poliéster aromático. Su denominación técnica es Polietilén
Tereftalato o Politereftalato de etileno. Empezó a ser utilizado como materia prima en
fibras para la industria textil y la producción de films

El PET (Poli Etilén Tereftalato) perteneciente al grupo de los materiales sintéticos

denominados poliésteres, fue descubierto por los científicos británicos Whinfield y
Dickson, en el año 1941, quienes lo patentaron como polímero para la fabricación de
fibras. Se debe recordar que su país estaba en plena guerra y existía una apremiante
necesidad de buscar sustitutos para el algodón proveniente de Egipto. Recién a partir
de 1946 se lo empezó a utilizar industrialmente como fibra y su uso textil ha proseguido
hasta el presente. En 1952 se lo comenzó a emplear en forma de film para el
envasamiento de alimentos. Pero la aplicación que le significó su principal mercado fue
en envases rígidos, a partir de 1976; pudo abrirse camino gracias a su particular aptitud
para el embotellado de bebidas carbonatadas.

Es el polímero para el cual los fabricantes de máquinas internacionales han dedicado el

mayor esfuerzo técnico y comercial. Efectivamente, los constructores han diseñado ex
profeso y con inversiones cuantiosas, equipos y líneas completas perfectamente
adaptadas a los parámetros de transformación del PET, cuya disponibilidad
accesesible a todos los embotelladores, unida a la adecuada comercialización de la
materia prima, permitió la expansión de su uso en todo el mundo.

HDPE

El polietileno de alta densidad (HDPE) se produce normalmente con un peso molecular

que se encuentra en el rango entre 200.000 y 500.000, pero puede ser mayor. Es un
polímero de cadena lineal no ramificada. Es más duro, fuerte y un poco más pesado

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que el de baja densidad, pero es menos dúctil. El polietileno con peso molecular entre
3.000.000 y 6.000.000 es el que se denomina UHMWPE (Ultra High Molecular Weight
Polyethylene). Con este material se producen fibras, tan fuertes, que pueden utilizarse
para fabricar chalecos a prueba de balas. Para conocer mejor el HDPE, podemos ver
un poco de su historia, sus propiedades, sus aplicaciones y su proceso de obtención.

La obtencion del HDPE se hace mediante un proceso de polimerizacion Ziegler-Natta,

que es un proceso de polimerización catalítica (catalizador de Ziegler-Natta). Hay tres
procesos comerciales importantes usados en la polimerización del HDPE: los procesos
en disolución, en suspensión y en fase gaseosa.

Los catalizadores usados en la fabricación del HDPE, por lo general, son o del tipo
óxido de un metal de transición o del tipo Ziegler - Natta. En este proceso se utiliza un
solvente el cual disuelve al monómero, al polímero y al iniciador de la polimerización. Al
diluir el monómero con el solvente se reduce la velocidad de polimerización y el calor
liberado por la reacción de polimerización es absorbido por el disolvente. Generalmente
se puede utilizar benceno o clorobenceno como solventes. En la polimerización en
masa se polimeriza sólo el monómero, por lo general en una fase gaseosa o líquida, si
bien se realizan también algunas polimerizaciones en estado sólido. Esta es una
polimerización directa de monómeros en un polímero, en una reacción en la cual el
polímero permanece soluble en su propio monómero. Adicionalmente, con los
catalizadores de Phillips (triódixo de cromo), se produce HDPE con muy alta densidad,
y de cadenas rectas.

El HDPE tiene muchas aplicaciones en la industria actual. Más de la mitad de su uso es

para la fabricación de recipientes, tapas y cierres; otro gran volumen se moldea para
utensilios domésticos y juguetes; un uso también importante que tiene es para tuberías
y conductos. Su uso para empaquetar se ha incrementado debido a su bajo costo,
flexibilidad, durabilidad, su capacidad para resistir el proceso de esterilización, y
resistencia a muchas sustancias químicas. Entre otros muchos productos en los que se
utiliza el HDPE, podemos nombrar botes de aceite lubricante (automoción) y para
disolventes orgánicos, mangos de cutter, depósitos de gasolina, botellas de leche,

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bolsas de plástico y juguetes. Para la fabricación de artículos huecos, como botellas, se

usa un procedimiento parecido al de soplado del vidrio. Se usan también el moldeo por
compresión y la conformación de láminas previamente formadas.

LDPE

Es un termoplástico derivado del petróleo. Fue el primer grado de polietileno, producida

en 1933 por Imperial Chemical Industries (ICI), utilizando un proceso de alta presión a
través de la polimerización de radicales libres. Su fabricación emplea el mismo método
que en la actualidad. LDPE es comúnmente reciclada, y tiene el número "4" como
símbolo de reciclaje.

LDPE está definida por un rango de densidad de 0,910 a 0,940 g / cm ³. Que no es

reactivo a temperatura ambiente, excepto por los agentes oxidantes fuertes, y algunos
disolventes causan la inflamación. Puede soportar temperaturas de 80 ° C de forma
continua y 95 º C durante un corto tiempo. Made in variaciones translúcido u opaco, es
bastante flexible, y resistente al grado de ser casi indestructible.

LDPE tiene más ramificaciones (en el 2% de los átomos de carbono) de polietileno de

alta densidad, por lo que sus fuerzas intermoleculares (instantáneo-dipolo-dipolo
inducido atracción) son más débiles, su resistencia a la tracción es menor, y su
resistencia es mayor. Además, dado que sus moléculas son menos apretados y menos
cristalino a causa de las ramas laterales, su densidad es menor. LDPE contiene los
elementos químicos de carbono e hidrógeno.

LDPE es ampliamente utilizado para la fabricación de varios contenedores, botellas con

cuentagotas, lavar los biberones, bolsas de tubos de plástico para los componentes del
ordenador, y diversos equipos de laboratorio moldeados. Su uso más común es en
bolsas de plástico. Otros productos de la misma son:

 Bandejas y contenedores de uso general

 Almacenamiento de alimentos y recipientes de laboratorio
 Resistente a la corrosión superficies de trabajo

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 Las piezas que necesitan ser soldable y es mecanizable.

 Las piezas que requieren flexibilidad, por lo que sirve muy bien.
 Partes muy suave y flexible.
 Six-pack los anillos de lata de refresco.
 Recubrimiento por extrusión sobre cartón y aluminio laminado para envases de
bebidas.
 Los componentes del ordenador, tales como discos duros, tarjetas de pantalla y
las unidades de disco.
 Bolsas de plástico
 Envolturas de plástico

POLIPROPILENO (PP)

El propileno, también llamado propeno, es un hidrocarburo con tres átomos de carbono

y un doble enlace cuya fórmula es H2C=CH–CH3. Por polimerización del propileno se
obtiene polipropileno, un polímero que por sus propiedades entra dentro de la categoría
de los termoplásticos.

El polipropileno fue sintetizado por primera vez en 1951 por J. Paul Hogan y Robert
Banks para Phillips Petroleum, y la primera forma cristalina isotáctica (una de las más
utilizadas en la actualidad) fue sintetizada en 1954 por Giulio Natta. La producción
comercial comenzó en 1957 y hoy es el segundo plástico sintético más utilizado en
todo el mundo, por detrás el polietileno, con un mercado global de más de 60 millones
de toneladas anuales.

Se puede fabricar con diversas estructuras químicas, dando lugar a variedades con
características y propiedades diferentes para su uso en textiles, envases, dispositivos
médicos o componentes automovilísticos, por citar tan solo unos ejemplos.

El polipropileno se puede encontrar en numerosos objetos cotidianos. En general, sus

aplicaciones se pueden clasificar en estas categorías:

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 Aplicaciones automotrices
 Artículos de uso doméstico
 Películas y láminas (films)
 Envases y embalaje
 Accesorios
 Aplicaciones eléctricas y electrónicas
 Aplicaciones industriales
 Aplicaciones de propósito general

En la cocina, es un material muy habitual en recipientes para comida y envases

alimentarios, como botellas, fiambreras, biberones, etc. Por la alta resistencia a la
fatiga, es común es los sistemas de apertura tipo bisagra de muchos envases
destinados a abrirse y cerrarse constantemente.

Las fibras de polipropileno mezcladas con diversos colorantes se utilizan en la

fabricación de textiles y cuerdas. Por ejemplo, es muy utilizado en la fabricación de
alfombras y tapetes. Las cuerdas de polipropileno son tan resistentes como las de
poliestireno, pero con la ventaja de ser más baratas.

En la industria automovilística es un material muy habitual, por ejemplo, en cajas de

baterías o en parachoques.

Como aislante, el polipropileno se elige como alternativa al PVC para aislar cableado,
sobre todo en ambientes de baja ventilación al emitir menos gases tóxicos si aumenta
la temperatura del cableado por algún motivo.

Al resistir la temperatura de esterilización utilizada en los autoclaves, el polipropileno es

utilizado en equipamiento médico y de laboratorio.

En la forma cristalina más pura, el polipropileno se utiliza en la industria de los

semiconductores. Las láminas de polipropileno son muy habituales en sustitución al
papel celofán. También se utiliza para fabricar bombas y tuberías, incluyendo las
destinadas a canalizar agua potable, en juguetes, e incluso como material de
construcción: por ejemplo en la restauración de la cúpula de la Catedral de San

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Cristóbal de La Laguna (Tenerife, Islas Canarias) realizada en el 2002 se utilizó

polipropileno.

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CONCLUSION

De acuerdo a todo lo anterior citado, podemos ver que la aplicación de los distintos
compuesto orgánicos tanto a la vida cotidiana como en el sector industrial o inclusive el
médico, ha hecho una gran diferencia, creo que un claro ejemplo y uno de los de mayo
uso en la mayor parte del mundo son los gases butano y propano, usándolos en
nuestra cocinas diariamente haciéndonos más fácil poder cocinar nuestros alimentos.

Otro gran aporte de los compuesto orgánicos y con el cual se ha convertido en uno de
los combustibles más usados del mundo es la gasolina siendo esta el combustible para
nuestros vehículos y medios de transporte con motores de combustión interna.

Cabe recalcar también la importancia de la utilización de plásticos, sintetizados por

medio de distintos procesos, estos dependiendo si son de alta o baja densidad u
polipropilenos tienen un gran impacto en el ámbito industrial siendo la materia prima
varios productos que utilizamos.

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Bibliografía
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