Partículas Subatómicas

Átomo es la porción más pequeña de la materia.

El primero en utilizar este término fue Demócrito (filósofo griego, del año 500 a.de
C.), porque creía que todos los elementos estaban formados por pequeñas
partículas INDIVISIBLES. Átomo, en griego, significa INDIVISIBLE. Es la porción
más pequeña de la materia. Los átomos son la unidad básica estructural de todos
los materiales de ingeniería.

En la actualidad no cabe pensar en el átomo como partícula indivisible, en él

existen una serie de partículas subatómicas de las que protones neutrones y
electrones son las más importantes.
Los átomos están formados por un núcleo, de tamaño reducido y cargado
positivamente, rodeado por una nube de electrones, que se encuentran en la
corteza.

ELECTRÓN

Es una partícula elemental con carga eléctrica negativa igual a 1,602 · 10-
19
Coulomb y masa igual a 9,1093 · 10-28 g, que se encuentra formando parte de
los átomos de todos los elementos.

NEUTRÓN

Es una partícula elemental eléctricamente neutra y masa ligeramente superior a la

del protón (mneutrón=1.675 · 10-24 g), que se encuentra formando parte de los átomos
de todos los elementos.
PROTÓN

Es una partícula elemental con carga eléctrica positiva igual a 1,602 · 10-
19
Coulomb y cuya masa es 1837 veces mayor que la del electrón (masa del
protón=1.673 · 10-24 g). La misma se encuentra formando parte de los átomos de
todos los elementos.

La nube de carga electrónica constituye de este modo casi todo el volumen del
átomo, pero, sólo representa una pequeña parte de su masa. Los electrones,
particularmente la masa externa determinan la mayoría de las propiedades
mecánicas, eléctrica, químicas, etc., de los átomos, y así, un conocimiento básico
de estructura atómica es importante en el estudio básico de los materiales de
ingeniería.

Evolución Histórica

A medida que se hacían nuevos descubrimientos en el campo de la física y la

química la concepción del átomo por dentro ha ido evolucionando hasta llegar a un
modelo actual . A continuación se hará una exposición de los modelos atómicos
propuestos por los científicos de diferentes épocas. Algunos de ellos son
completamente obsoletos para explicar los fenómenos observados actualmente,
pero se incluyen a manera de reseña histórica.
Modelo de Dalton

Fue el primer modelo atómico con bases científicas, fue formulado en 1808 por
John Dalton, quien imaginaba a los átomos como diminutas esferas Este primer
modelo atómico postulaba:

 La materia está formada por partículas muy pequeñas llamadas átomos, que son
indivisibles y no se pueden destruir.
 Los átomos de un mismo elemento son iguales entre sí, tienen su propio peso y
cualidades propias. Los átomos de los diferentes elementos tienen pesos
diferentes.
 Los átomos permanecen sin división, aun cuando se combinen en las reacciones
químicas.
 Los átomos, al combinarse para formar compuestos guardan relaciones simples.
 Los átomos de elementos diferentes se pueden combinar en proporciones distintas
y formar más de un compuesto.
 Los compuestos químicos se forman al unirse átomos de dos o más elementos
distintos.

Sin embargo desapareció ante el modelo de Thomson ya que no explica los rayos
catódicos, la radioactividad ni la presencia de los electrones (e-) o protones (p+).
Modelo de Thomson

Luego del descubrimiento del electrón en 1897 por Joseph John Thomson, se determinó
que la materia se componía de dos partes, una negativa y una positiva. La parte negativa
estaba constituida por electrones, los cuales se encontraban según este modelo inmersos
en una masa de carga positiva a manera de pasas en un pastel (de la analogía del
inglés plum-pudding model) o uvas en gelatina. Posteriormente Jean Perrin propuso un
modelo modificado a partir del de Thompson donde las "pasas" (electrones) se situaban
en la parte exterior del "pastel" (la carga positiva).

Detalles del modelo atómico

Para explicar la formación de iones, positivos y negativos, y la presencia de los

electrones dentro de la estructura atómica, Thomson ideó un átomo parecido a un
pastel de frutas. Una nube positiva que contenía las pequeñas partículas
negativas (los electrones) suspendidos en ella. El número de cargas negativas era
el adecuado para neutralizar la carga positiva. En el caso de que el átomo perdiera
un electrón, la estructura quedaría positiva; y si ganaba, la carga final sería
negativa. De esta forma, explicaba la formación de iones; pero dejó sin explicación
la existencia de las otras radiaciones

Modelo de Rutherford

Experimento de Rutherford

El experimento de Rutherford, también llamado "experimento de la lámina de

oro", fue realizado por Hans Geiger y Ernest Marsden en 1909, y publicado en
1911 , bajo la dirección de Ernest Rutherford en los Laboratorios de Física de la
Universidad de Manchester. Los resultados obtenidos y el posterior análisis
tuvieron como consecuencia la rectificación del modelo atómico de Thomson
(modelo atómico del panqué con pasas) y la propuesta de un modelo nuclear para
el átomo.

El experimento consistió en mandar con un haz de partículas alfa una fina lámina
de oro y observar cómo las láminas de diferentes metales afectaban a la
trayectoria de dichos rayos.

Las partículas alfa se obtenían de la desintegración de una sustancia radiactiva, el

polonio. Para obtener un fino haz se colocó el polonio en una caja de plomo, el
plomo detiene todas las partículas, menos las que salen por un pequeño orificio
practicado en la caja. Perpendicular a la trayectoria del haz se interponía la
lámina de metal. Y, para la detección de trayectoria de las partículas, se empleó
una pantalla con sulfuro de zinc que produce pequeños destellos cada vez que
una partícula alfa choca con él.

Según el modelo de Thomson, las partículas alfa atravesarían la lámina metálica

sin desviarse demasiado de su trayectoria:
  La carga positiva y los electrones del átomo se encontraban dispersos de
forma homogénea en todo el volumen del átomo. Como las partículas alfa
poseen una gran masa (8.000 veces mayor que la del electrón) y gran
velocidad (unos 20.000 km/s), la fuerzas eléctricas serían muy débiles e
insuficientes para conseguir desviar las partículas alfa.
 Además, para atravesar la lámina del metal, estas partículas se
encontrarían con muchos átomos, que irían compensando las desviaciones
hacia diferentes direcciones.

Pero se observó que un pequeño porcentaje de partículas se desviaban hacia la

fuente de polonio, aproximadamente una de cada 8.000 partícula al utilizar una
finísima lámina de oro con unos 200 átomos de espesor. En palabras de
Rutherford ese resultado era "tan sorprendente como si le disparases balas de
cañón a una hoja de papel y rebotasen hacia ti".

Rutherford concluyó que el hecho de que la mayoría de las partículas atravesaran

la hoja metálica, indica que gran parte del átomo está vacío, que la desviación de
las partículas alfa indica que el deflector y las partículas poseen carga positiva,
pues la desviación siempre es dispersa. Y el rebote de las partículas alfa indica un
encuentro directo con una zona fuertemente positiva del átomo y a la vez muy
densa.

El modelo atómico de Rutherford mantenía el planteamiento de Thomson, de que

los átomos poseen electrones, pero su explicación sostenía que todo átomo estaba
formado por un núcleo y una corteza. El núcleo debía tener carga positiva, un
radio muy pequeño y en él se concentraba casi toda la masa del átomo. La
corteza estaría formada por una nube de electrones que orbitan alrededor del
núcleo.

Según Rutherford, las órbitas de los electrones no estaban muy bien definidas y
formaban una estructura compleja alrededor del núcleo, dándole un tamaño y
forma indefinida. También calculó que el radio del átomo, según los resultados
del experimento, era diez mil veces mayor que el núcleo mismo, lo que implicaba
un gran espacio vacío en el átomo.

Representa un avance sobre el modelo de Thomson, ya que mantiene que el

átomo se compone de una parte positiva y una negativa, sin embargo, a
diferencia del anterior, postula que la parte positiva se concentra en un núcleo, el
cual también contiene virtualmente toda la masa del átomo, mientras que los
electrones se ubican en una corteza orbitando al núcleo en órbitas circulares o
elípticas con un espacio vacío entre ellos. A pesar de ser un modelo obsoleto, es
la percepción más común del átomo del público no científico.
Rutherford predijo la existencia del neutrón en el año 1920, por esa razón en el
modelo anterior (Thomson), no se habla de éste.

Por desgracia, el modelo atómico de Rutherford presentaba varias

incongruencias:

 Contradecía las leyes del electromagnetismo de James Clerk Maxwell, las

cuales estaban muy comprobadas mediante datos experimentales. Según
las leyes de Maxwell, una carga eléctrica en movimiento (en este caso el
electrón) debería emitir energía constantemente en forma de radiación y
llegaría un momento en que el electrón caería sobre el núcleo y la materia
se destruiría. Todo ocurriría muy brevemente.
 No explicaba los espectros atómicos.

Naturaleza de la Luz

Los modelos atómicos siguientes se basan en los estudios que para la época se hacían
sobre la luz y las ondas electromagnéticas, por ello, antes de describir estos modelos
debemos hacer un aparte para entender las características y propiedades que tiene la luz
como una onda electromagnética.

La luz es, de acuerdo a la visión actual, una onda, más precisamente una
oscilación electromagnética, que se propaga en el vacío o en un medio
transparente, cuya longitud de onda es muy pequeña, unos 6.500 Å para la luz
roja y unos 4.500 Å para la luz azul. (1Å = un Angstrom, corresponde a una
décima de milimicra, esto es, una diez millonésima de milímetro).

LA ONDA ELECTROMAGNETICA

Las radiaciones electromagnéticas son las generadas por partículas eléctricas y

magnéticas moviéndose a la vez (oscilando). Cada partícula genera lo que se
llama un campo, por eso también se dice que es una mezcla de un campo
eléctrico con un campo magnético. Estas radiaciones generan unas ondas que se
pueden propagar (viajar) por el aire e incluso por el vacío.

Para medir una onda tenemos datos muy importantes como podemos ver en la
siguiente figura:

Longitud de Onda: Distancia entre dos crestas. Se mide en unidades de longitud.

Las unidades más utilizadas son: cm, nanómetros (nm) , Angstron ( Aº )

1 nm = 10-9 m 1 Aº = 10-8 cm

Amplitud: Es la máxima perturbación de la onda. La mitad de la distancia entre la

cresta y el valle.

Frecuencia: Número de veces que se repite la onda por unidad de tiempo. Si se

usa el Hertzio es el número de veces que se repite la onda por cada segundo.

1 Hz = 1 s-1 = ciclos/s

Periodo: 1/frecuencia. Es la inversa de la frecuencia. Se mide en segundos

Velocidad (c): la velocidad de la onda depende del medio por el que se propague
(por donde viaje). Si la onda viaja por el vació su velocidad es igual a la de la luz
300.000Km/segundo. Si se propaga por el aire cambia, pero es prácticamente
igual a la del vacio.
Ecuación de Plank

En 1900 Max Planck postuló que la emisión de radiación electromagnética se produce en

forma de "paquetes" o "cuantos" de energía (fotones). Esto significa que la radiación no es
continua, es decir, los átomos no pueden absorber o emitir cualquier valor de energía,
sino sólo unos valores concretos. La energía correspondiente a cada uno de los "cuantos"
se obtiene multiplicando su frecuencia, ν, por la constante de Plank

E=h·ν

Donde:

E = energía del fotón de luz

ν = Frecuencia de la luz

h = constante de Plank

La constante de Planck, simbolizada con la letra h (o bien ħ=h/2π, en cuyo caso

se conoce como constante reducida de Planck), es una constante física que
representa al cuanto elemental de acción.

Valores de la Constante de Plank

h Unidades
6.63 ×10 -34 J.s
4.14×10 -15 eV . s
 6.626 ×10 -27 Erg . s

EJEMPLO N°1

Calcular en eV, la energía de los fotones de una onda de radio de 5 MHz de

frecuencia, considerando que 1 eV = 1,6 x 10-19 J .

La frecuencia debe convertirse a s-1 el prefijo M (mega) significa 106

entonces como 1 MHz = 106 s-1 se tiene que ν = 5 x 106 s-1

E = h · ν = 6,63 · 10-34 J·s x 5x106s-1 = 3, 315 · 10-27J.

Convirtiendo a eV se tiene que: 3, 315 · 10-27J · [1eV/1.6 · 10-19 J] = 2,07 · 10-8 eV

EJEMPLO N°2
La molécula diatómica de HCl vibra con una frecuencia de 8,67 · 10 13s-1. Calcular las
variaciones de energía vibracional que puede alcanzar esta molécula.

Las variaciones de energía vibracional son:

E = h · ν = 6,63 · 10-34 J·s · 8,67 ·1013 s-1 = 5, 745 · 10-20 J

Efecto Fotoeléctrico

La emisión de electrones por metales iluminados con luz de determinada

frecuencia fue observada a finales del siglo XIX por Hertz y Hallwachs. El proceso
por el cual se liberan electrones de un material por la acción de la radiación se
denomina efecto fotoeléctrico o emisión fotoeléctrica. Sus características
esenciales son:

 Para cada sustancia hay una frecuencia mínima o umbral de la radiación

electromagnética por debajo de la cual no se producen fotoelectrones por
más intensa que sea la radiación.

 La emisión electrónica aumenta cuando se incrementa la intensidad de la

radiación que incide sobre la superficie del metal, ya que hay más energía
disponible para liberar electrones.

En los metales hay electrones que se mueven más o menos libremente a través
de la red cristalina, estos electrones no escapan del metal a temperaturas
normales por que no tienen energía suficiente. Calentando el metal es una manera
de aumentar su energía. Los electrones "evaporados" se denominan
termoelectrones, este es el tipo de emisión que hay en las válvulas electrónicas.
Vamos a ver que también se pueden liberar electrones (fotoelectrones) mediante
la absorción por el metal de la energía de radiación electromagnética.

Albert Einstein explicó las características del efecto fotoeléctrico, suponiendo que
cada electrón absorbía un cuanto de radiación o fotón. La energía de un fotón se
obtiene multiplicando la constante h de Planck por la frecuencia υ de la radiación
electromagnética.

E=hυ

Si la energía del fotón E, es menor que la energía mínima, no hay emisión

fotoeléctrica.En caso contrario, si hay emisión y el electrón sale del metal con una
energía cinética Ec

Descripción del efecto fotoelectrico

Albert Einsten utilizó la teoría de Max Plank para explicar el efecto fotoeléctrico

Sea Emin la energía mínima necesaria para que un electrón escape del metal. Si el
electrón absorbe una energía E, la diferencia será la energía cinética del electrón
emitido.

E = Emin - Ec

Ec = E - Emin

Donde:
E = energía incidente sobre la placa metálica

Emin = Energía mínima necesaria para producir la fotoemisión ( conocida también

como umbral, crìtica o de ionización)

Ec = Energía cinética del electrón

Ejemplo N°1

La energía mínima necesaria para extraer un electrón de un átomo de sodio

es de 2,5 eV. Calcular la frecuencia mínima necesaria que debe tener la
radiación que se debe utilizar y su longitud de onda para que se produzca el
efecto fotoeléctrico en dicho metal.

Por la ecuación de Plank : Emin=hυmin

Usando la conversión 1 eV = 1,6x 10-19 J se tiene que

Entonces:

Para calcular la longitud de onda se tiene que;

Respuesta: para que se produzca el efecto fotoeléctrico la frecuencia y la longitud

de onda mínima deben ser de 6,03x1014 s-1 y 4,98x10-7 respectivamente.

Ejercicio N°2

La longitud de onda umbral de un metal es de 275 nm . Calcular.

a) La energía mínima necesaria para que se produzca la fotoemisión

b) Si se bombardea la placa con una luz de 220 nm se producirá la
fotoemisión?. En ese caso calcule la velocidad de los fotoelectrones
producidos.

a)

b)La longitud de onda de la luz incidente es de 220x10-9 m por lo tanto la Energía

incidente del fotón será:

Como la Energía incidente es mayor que la Energía mínima se produce la

fotoemisión de electrones.

Para calcular la Energía Cinética se usa la ecuación del Efecto fotoeléctrico:

Como Eincidente = Emin + Ec entonces Ec = Eincidente - Emin

Por lo tanto, Ec = 9,04 x 10-19 J - 7,23 x 10-19 J = 1,81 x 10-19 J

Si se quiere calcular la velocidad del electrón, como Ec = ½ m V2 , y considerando

que la masa del electrón es de 9,1 x 10-31 Kg se tiene que:

Ojo observa la simplificación de las unidades

Respuesta: la velocidad de los electrones cuando se produce el efecto

fotoeléctrico es de 6,3x105 m/s
Modelo de Bohr

Este modelo es estrictamente un modelo del átomo de hidrógeno tomando como

punto de partida el modelo de Rutherford, Niels Bohr trata de incorporar los
fenómenos de absorción y emisión de los gases, así como la nueva teoría de la
cuantización de la energía desarrollada por Max Planck y el fenómeno del efecto
fotoeléctrico observado por Albert Einstein.

El físico danés Niels Bohr ( Premio Nobel de Física 1922), propuso un nuevo
modelo atómico que se basa en tres postulados:

Primer Postulado:

Los electrones giran alrededor del núcleo en órbitas estacionarias sin emitir
energía

Segundo Postulado:

Los electrones solo pueden girar alrededor del núcleo en aquellas órbitas para las
cuales el momento angular del electrón es un múltiplo entero de h/2p.
Donde "h" es la constante de Planck, m la masa del electrón, v su velocidad, r el
radio de la órbita y n un número entero (n=1, 2, 3, ...) llamado número cuántico
principal, que vale 1 para la primera órbita, 2 para la segunda, etc.

En resumen podemos decir que los electrones se disponen en diversas órbitas

circulares que determinan diferentes niveles de energía.

Cada órbita se corresponde con un nivel energético que recibe el nombre de

número cuántico principal, se representa con la letra " n " y toma valores desde 1
hasta 7 .

La teoría de Bohr predice los radios de las órbitas permitidas en un átomo de

hidrógeno.

rn= n2a0, dónde n= 1, 2, 3, ... y a0= 0.53 Å (53 pm)

Tercer postulado:

Cuando un electrón pasa de una órbita externa a una más interna, la diferencia de
energía entre ambas órbitas se emite en forma de radiación electromagnética.
Mientras el electrón se mueve en cualquiera de esas órbitas no radia energía, sólo
lo hace cuando cambia de órbita. Si pasa de una órbita externa (de mayor
energía) a otra más interna (de menor energía) emite energía, y la absorbe
cuando pasa de una órbita interna a otra más externa. Por tanto, la energía
absorbida o emitida será:

La teoría también nos permite calcular las velocidades del electrón en estas
órbitas, y la energía. Por convenio, cuando el electrón está separado del núcleo se
dice que está en el cero de energía. Cuando un electrón libre es atraído por el
núcleo y confinado en una órbita n, la energía del electrón se hace negativa, y su
valor desciende a

RH es la constante de Rayberth que depende de la masa y la carga del electrón y

cuyo valor es 2.179 · 10-18 J y n es el nivel de la orbita.

Normalmente el electrón en un átomo de hidrógeno se encuentra en la órbita más

próxima al núcleo (n=1). Esta es la energía permitida más baja, o el estado
fundamental. Cuando el electrón adquiere un cuanto de energía pasa a un nivel
más alto (n=2,3, ...) se dice entonces que el átomo se encuentra en un estado
excitado. En este estado excitado el átomo no es estable y cuando el electrón
regresa a un estado más bajo de energía emite una cantidad determinada de
energía, que es la diferencia de energía entre los dos niveles.

La energía de un fotón, bien sea absorbido o emitido, se calcula de acuerdo con la

ecuación de Planck.

Nota: Con Å se designa la unidad de longitud Angstrom (en el sistema SI) y

equivale a 1.0 X10-10metros.

El electrón puede acceder a un nivel de energía superior pero para ello necesita
"absorber" energía. Cuando vuelve a su nivel de energía original, el electrón
necesita emitir la energía absorbida (por ejemplo en forma de radiación).
EJERCICIO

Calcular la longitud de onda de un fotón emitido por un átomo de hidrógeno,

cuando su electrón desciende del nivel n=3 al nivel n=2.

Datos:

E3 = -0,579 · 10-19cal; E2 = -1,103 · 10-19cal; h = 1,58 · 10-34cal · s

Por consiguiente:

Dualidad Onda-Partícula

RELACION DE DE BROGLIE (DUALIDAD-ONDA PARTICULA)

En el mundo macroscópico resulta muy evidente la diferencia entre una partícula y

una onda; dentro de los dominios de la mecánica cuántica, las cosas son
diferentes. Un conjunto de partículas, como un chorro de electrones moviéndose a
una determinada velocidad puede comportarse según todas las propiedades y
atributos de una onda, es decir: puede reflejarse, refractarse y difractarse.
Por otro lado, un rayo de luz puede, en determinadas circunstancias, comportarse
como un chorro de partículas (fotones)con una cantidad de movimiento bien
definida. Así, al incidir un rayo de luz sobre la superficie lisa de un metal se
desprenden electrones de éste (efecto fotoeléctrico). La energía de los
electrones arrancados al metal depende de la frecuencia de la luz incidente y de la
propia naturaleza del metal.

Según la hipótesis de De Broglie, cada partícula en movimiento lleva asociada una

onda, de manera que la dualidad onda-partícula puede enunciarse de la siguiente
forma: una partícula de masa m que se mueva a una velocidad v puede, en
condiciones experimentales adecuadas, presentarse y comportarse como
una onda de longitud de onda, λ. La relación entre estas magnitudes fue
establecida por el físico francés Louis de Broglie en 1924.

cuanto mayor sea la cantidad de movimiento (mv) de la partícula menor será la

longitud de onda (λ), y mayor la frecuencia (ν) de la onda asociada.

EJERCICIO

Calcular la longitud de onda asociada a :

a. un electrón que se mueve a una velocidad de 1 · 106 m s-1; y

b. un auto de 1300 Kg de masa que se desplaza a una velocidad de 105 Km · h-1.

Solución:

a) caso del electrón:

p = m · v = 0,91096 · 10-30 · 1 ·106 = 0,91 · 1024 Kg · m · s-1

b) caso del auto:

p= m · v = 1300 Kg · 105 Km · h-1 · 1000/3600 = 37916,66667 Kg · m · s-1

Puede observarse, a partir de este resultado, la menor cantidad de movimiento del
electrón, comparada con la del coche, a pesar de su mayor velocidad, pero cuya
masa es muchísimo más pequeña. En consecuencia, la longitud de onda asociada
al coche es mucho más pequeña que la correspondiente al electrón

Principio de Incertidumbre

W. Heisenberg ( Premio Nobel de Física 1932) enunció el llamado principio de

incertidumbre o principio de indeterminación, según el cual es imposible medir
simultáneamente, y con precisión absoluta, el valor de la posición y la cantidad de
movimiento de una partícula.

Esto significa, que la precisión con que se pueden medir las cosas es limitada, y el
límite viene fijado por la constante de Planck.

Donde:

Δx =indeterminación en la posición

Δpx: indeterminación en la cantidad de movimiento

h: constante de Planck (h=6,626 · 10-34 J · s)

Es importante insistir en que la incertidumbre no se deriva de los instrumentos de

medida, sino del propio hecho de medir. Con los aparatos más precisos
imaginables, la incertidumbre en la medida continúa existiendo. Así, cuanto mayor
sea la precisión en la medida de una de estas magnitudes, mayor será la
incertidumbre en la medida de la otra variable complementaria.
La posición y la cantidad de movimiento de una partícula, respecto de uno de los ejes de
coordenadas, son magnitudes complementarias sujetas a las restricciones del principio de
incertidumbre de Heisenberg. También lo son las variaciones de energía (ΔE) medidas en
un sistema y el tiempo, t empleado en la medición.

EJERCICIO

Se determina de la posición de un electrón con una precisión de 0,01 Å . En estas

condiciones, calcular la indeterminación de la medida simultánea de la velocidad
del electrón. (Dato: la masa del electrón es 9,1096 · 10-31 Kg).

Solución:
Según el principio de indeterminación de Heisenberg, se tiene:

Si se supone que la masa del electrón está bien definida y es m = 0,91096 · 10 -

30
Kg

Modelo Actual
 MODELO ACTUAL DEL ATOMO (MECANICA CUANTICA)

En el año 1927, E.Schrödinger ( Premio Nobel de Física 1933), apoyándose en el

concepto de dualidad onda-corpúsculo enunciado por L.de Broglie (Premio Nobel
de Física 1929), formula la Mecánica Ondulatoria, y W. Heisenberg ( Premio Nobel
de Física 1932) la Mecánica de Matrices.

Ambas mecánicas inician un nuevo camino en el conocimiento de la estructura

atómica, y ampliadas por Born, Jordan, Dirac y otros han dado lugar a lo que
actualmente se denomina Mecánica Cuántica.

Frente al determinismo de la mecánica clásica, la mecánica cuántica, es

esencialmente probabilística y utiliza un aparato matemático más complicado que
la mecánica clásica.

Actualmente, el modelo atómico que se admite es el modelo propuesto por la

mecánica cuántica (modelo de Schrödinger).

El modelo de Bohr es un modelo unidimensional que utiliza un número cuántico (n)

para describir la distribución de electrones en el átomo. El modelo de Schrödinger
permite que el electrón ocupe un espacio tridimensional. Por lo tanto requiere tres
números cuánticos para describir los orbitales en los que se puede encontrar al
electrón.

La descripción del átomo mediante la mecánica ondulatoria está basada en el

cálculo de las soluciones de la ecuación de Schrödinger ; está es una ecuación
diferencial que permite obtener los números cuánticos de los electrones.

En esta ecuación:

 ψ es la llamada función de onda. Contiene la información sobre la posición

del electrón. También se denomina orbital, por analogía con las órbitas de
los modelos atómicos clásicos.

 El cuadrado de la función de onda | ψ |2 es la llamada densidad de

probabilidad relativa del electrón y representa la probabilidad de
encontrar al electrón en un punto del espacio (x, y, z).

 E es el valor de la energía total del electrón.

  V representa la energía potencial del electrón un punto (x, y, z). Por tanto,
E-V es el valor de la energía cinética cuando el electrón está en el punto (x,
y, z).

Las soluciones, o funciones de onda, ψ , son funciones matemáticas que

dependen de unas variables que sólo pueden tomar valores enteros. Estas
variables de las funciones de onda se denominan números cuánticos:

 número cuántico principal, (n),

 número cuántico angular (l)
 número cuántico magnético (ml).

Estos números describen el tamaño, la forma y la orientación en el espacio de los

orbitales en un átomo.

Numero Cuántico Principal

EL NUMERO CUANTICO PRINCIPAL

Nos indica:

Para el electrón

El nivel de energía principal que ocupa el electrón. Por ejemplo:

 Si : n = 2 ; entonces el electrón ocupa el nivel 2

 Si : n = 5 ; entonces el electrón ocupa el nivel 5

Para el Orbital

El tamaño o volumen del orbital, por lo cual a mayor valor de "n" , mayor es
tamaño del orbital.

Valores Permitidos:

El número cuántico principal toma valores enteros positivos, sin considerar el cero.

N = 1 ; 2 ; 3 ; 4 ; 5 ......... +∞

El número cuántico principal también define el volumen de un orbital; por lo tanto,

a mayor valor de "n" , mayor es el tamaño del orbital.

Cuanto mas alejado del nucleo se encuentre un electrón, ocupará un nivel con
mayor energía y será menos estable.

La capacidad electrónica de un determinado nivel "n" se halla con la regla de

Rydberg:
 N° máximo de electrones = 2 n2

EJEMPLO:

 Si n = 1 : el número máximo de electrones en el nivel 1 es = 2 (1)2 = 2 e-

 Si n = 2 : el número máximo de electrones en el nivel 2 es = 2 (2)2 = 8 e-
 Si n = 3 : el número máximo de electrones en el nivel 5 es = 2 (3)2 = 18 e-
 Si n = 3 : el número máximo de electrones en el nivel 5 es = 2 (4)2 = 32 e-

 Numero Cuántico Secundario


 También es denominado número cuántico azimutal o del momento angular.
 Para el electrón determina el subnivel de energía donde este debe
encontrarse dentro de un nivel "n".
 Además define la forma geométrica del orbital o nube electrónica.
 Para cada nivel de energía se cumple que "l" puede tomar valores enteros
desde cero hasta (n-1)
 l = 0 ; 1 ; 2 ; 3 ; ... (n-1)
 Se usa una notación con letras minúsculas o notación espectroscópica (s,
p, d , f, g, ...) para representar a ciertos valores de "l" que definen un
determinado subnivel, tal como se indica en la siguiente tabla:
Numero Cuantico Magnetico

El número cuántico magnético nos describe la cantidad de formas y

orientaciones del orbital en el espacio.

Para el electrón, indica el orbital donde se encuentra dentro de un determinado

subnivel de energía.

Para el orbital, determina la orientación especial que adopta cuando el átomo es

sometido a la acción de un campo magnético externo.

En cada subnivel (l), "m" puede tomar valores permitidos : 0 , +/- 1 , +/- 2 , +/-
3 , .... +/- l

Sabemos que los subniveles son:

 El subnivel "s", toma valor de 0

 El subnivel "p", toma un valor de 1
 El subnivel "d", toma un valor de 2
 El subnivel "f", toma un valor de 3

Los valores que toma el número cuántico magnético para cada subnivel (l) son:
  Para el subnivel s : m = 0
 Para el subnivel p : m = -1 , 0 , +1
 Para el subnivel d : m = -2 , -1 , 0 , +1 , +2
 Para el subnivel f : m = -3 , -2 , -1 , 0 , +1 , +2 ,+3

En la tabla se muestra el número máximo de orbitales y electrones para cada

subnivel de energía.
Hay que tener presente:

Numero Cuántico Spin

El número cuántico spin magnético indica el sentido de rotación del electrón

alrededor de su propio eje. Sus valores permitidos son:

ms = +/- 1/2

Cuando un electrón gira o rota genera un pequeño campo magnético, es decir

actúa como un pequeño microimán. En base a esta cualidad del electrón en el
sistema atómico y molecular, se logra explicar las propiedades magnéticas de una
sustancia química.
Distribución Electrónica

La distribución electrónica consiste en distribuir los electrones en torno al

núcleo en diferentes estados energéticos (niveles, subniveles y orbitales).

Primero se realiza la distribución por subniveles, lo que involucra la distribución

por niveles; finalmente analizaremos la distribución electrónica por orbitales, la
cual se rige por principios

Reglas
Escribir la configuración electrónica de un átomo consiste en indicar cómo se
distribuyen sus electrones entre los diferentes orbitales en las capas principales y
las subcapas. Muchas de las propiedades físicas y químicas de los elementos
pueden relacionarse con las configuraciones electrónicas.

Esta distribución se realiza apoyándonos en tres reglas:

 PRINCIPIO DE EXCLUSION DE PAULI :En un átomo no puede haber

dos electrones con los cuatro números cuánticos iguales.

Los tres primeros número cuánticos, n, l y ml determinan un orbital

específico. Dos electrones, en un átomo, pueden tener estos tres números
cuánticos iguales, pero si es así, deben tener valores diferentes del número
cuántico de espín.

Podríamos expresar esto diciendo lo siguiente: en un orbital solamente puede

estar ocupado por dos electrones y estos electrones deben tener espines
opuestos.

 ENERGIA DE LOS ORBITALES

Los electrones ocupan los orbitales de forma que se minimice la energía del
átomo.

El orden exacto de llenado de los orbitales se estableció experimentalmente,

principalmente mediante estudios espectroscópicos y magnéticos, y es el orden
que debemos seguir al asignar las configuraciones electrónicas a los elementos.
El orden de llenado de orbitales es:

1s22s22p63s23p64s23d104p65s24d105p66s24f145d106p67s25f146d107p6

Para recordar este orden más fácilmente se puede utilizar el diagrama siguiente:
Empezando por la línea superior, sigue las flechas y el orden obtenido es el mismo
que en la serie anterior.

Debido al límite de dos electrones por orbital, la capacidad de una subcapa de

electrones puede obtenerse tomando el doble del número de orbitales en la
subcapa.

Así, la subcapa s consiste en un orbital con una capacidad de dos

p consiste en tres orbitales con una capacidad total de seis electrones;

la subcapa d cinco orbitales con una capacidad total de diez electrones;

la subcapa f consiste en siete orbitales con una capacidad total

de catorce electrones.

En un determinado átomo los electrones van ocupando, y llenando, los orbitales

de menor energía; cuando se da esta circunstancia el átomo se encuentra en
su estado fundamental.
Si el átomo recibe energía, alguno de sus electrones más externos pueden saltar a
orbitales de mayor energía, pasando el átomo a un estado excitado

 REGLA DE HUND
Al llenar orbitales de igual energía (los tres orbitales p, los cinco orbitales d, o los
siete orbitales f) los electrones se distribuyen, siempre que sea posible, con sus
espines paralelos, es decir, desapareados.

Ejemplo:

La estructura electrónica del 7N es: 1s2 2s2 2px1 2py1 2pz1

Ejercicios

A continuación tienes algunos ejercicios para que entiendas como se hace la

configuración electrónica de los átomos.
HALLAR LA DISTRIBUCION ELECTRONICA PARA EL SODIO
USAMOS LA TABLA PARA DISTRIBUIR 11 ELECTRONES
2. Tabla Periódica

La tabla periódica de los elementos clasifica, organiza y distribuye los distintos

elementos químicos, conforme a sus propiedades y características; su función
principal es establecer un orden específico agrupando elementos.

Suele atribuirse la tabla a Dmitri Mendeléyev, quien ordenó los elementos

basándose en las propiedades químicas de los elementos, si bien Julius Lothar
Meyer, trabajando por separado, llevó a cabo un ordenamiento a partir de las
propiedades físicas de los átomos. La forma actual es una versión modificada de
la de Mendeléyev; fue diseñada por Alfred Werner.

ESTRUCTURA DE LA TABLA PERIODICA

PERIODOS.- Son los renglones o filas horizontales de la tabla periódica.

Actualmente se incluyen 7 periodos en la tabla periódica.

GRUPOS.- Son las columnas o filas verticales de la tabla periódica. La tabla

periódica consta de 18 grupos. Éstos se designan con el número progresivo, pero
está muy difundido el designarlos como grupos A y grupos B numerados con
números romanos.

Cronología
CRONOLOGÍA DE LA TABLA PERIÓDICA

1787

El químico francés Antoine Lavoisier (1743-

1794) elaboró una lista de 33 elementos conocidos
hasta ese momento. Estos eran representaciones en
una sola dimensión mientras que los actuales se
presentan en dos o tres dimensiones con filas y
columnas ordenadas que permiten ubicar a todos los
elementos conocidos y los que aún se descubrirán.

1829

Johann Wolfgang Dobereiner

(1780-1849) descubrió que los elementos con
propiedades semejantes pueden estudiarse
agrupándolos en ternas o triadas, en las que el
elemento central tiene una aproximadamente igual
a la media aritmética de las masas atómicas de los
otros dos.

1862-1864

Alexandre-Émile Beguyer de Chancourtois (1820-1886)

y John Alexandre Reian Newlands (1837-1898) publicaron
que si se clasificaran los elementos según el orden creciente
de sus masas atómicas (dejando el hidrógeno), después de
colocar 7 elementos, en el octavo, se repetían las propiedades
del primero. Debido a las semejanzas de la distribución con la
escala musical, se la llamó Ley de las octavas de Newlands.
 1869

El químico ruso Dimitri Ivanovich Mendeleiev (1834-1907), dispuso

los elementos conocidos (63) en líneas por orden creciente de la masa
atómica, de manera que los que tenían igual similaridad
química (valencia) se hallaban ubicados en una misma hilera vertical.
Estos elementos mostraban un gran parecido en sus propiedades. Esta
organización la denominó Mendeléiev ley Periódica de los Elementos.
En ésta, hubo las casillas
suficientes para los nuevos elementos a descubrir en el futuro.
Julius Lothar Meyer (1830- 1895) construyó un grafico de
periodicidad del volumen atómico versus la masa atómica, que indicó
que las relaciones entre propiedades son periódicas con respecto a la
masa atómica.

1871

Dimitri Ivanovich Mendeleiev diseñó un cuadro

compuesto por 7 Filas (períodos) y ocho columnas.
Al conjunto de elementos en la Fila vertical lo llamó
familia o grupo por tener propiedades semejantes. A
diferencia de la tabla de Newlands, la de
Mendeleiev relaciona familias. Mendeleiev prevé
las propiedades químicas y físicas de tres elementos
que años después serían descubiertos
como Escandio , Galio y Germanio .

1898

Marie Curie, (1867 -1934) fue una física y química

polaca. Pionera en el campo de la radioactividad,
primera persona en conseguir dos premios Nobel.

Descubrió los elementos químicos radio y Polonio

en 1898 en apoyo con su esposo Pierre Curie.
 1915

Los trabajos de Henry Moseley (1887-1915),

relativos al estudio de los espectros de rayos X de
los elementos permitieron conocer el
respectivo número atómico .

Se Comprobó que al ordenar los elementos según el

orden creciente del número atómico las parejas que
resultaban alteradas en la ordenación de Mendeléiev
se hallaban correctamente dispuestas. De este modo
se establece el sistema periódico actual.

1936

Se descubre el primer elemento artificial, de

número atómico 43, el tecnecio , mediante el
método de Fermi (bombardear un átomo con
neutrones acelerados con un ciclotrón).

1940-1950

El grupo dirigido por Glenn T.

Seaborg(1912-1999), en EE.UU., descubre
los elementos 94 al 100.
 1955-1974

Durante la Guerra Fría, rusos y norteamericanos

compiten para sintetizar los elementos hasta el
106.

Se descubren nuevos elementos, mediante la

técnica de fusión en frío .

1996

Se obtiene el elemento 112 al hacer chocar un átomo de

cinc con uno de plomo a altas velocidades.

Su vida media es de 240 microsegundos y se

consiguieron sólo 2 átomos, en el 2010 fue bautizado
con el nombre de copernicio y su símbolo es Cn en
honor a Nicolás Copernico.

1997 Nombre asignado

Se nombran los siguientes elementos: según la IUPAC: Unnilquadio

Unnilpentio
104- Rutherfordium (Rf) Unnilhexio
105- Dubnium (Db) Unnilseptio
106- Seaborgium (Sg) Unniloctio
107- Bohrium (Bh) Unnilennio
108- Hassium (Hs)
109- Meitnerium (Mt)
 Se obtiene el elemento 114, su vida media es
de treinta segundos.

Clasificación

ESTRUCTURA DE LA TABLA PERIODICA

PERIODOS.- Son los renglones o filas horizontales de la tabla periódica.

Actualmente se incluyen 7 periodos en la tabla periódica.

GRUPOS.- Son las columnas o filas verticales de la tabla periódica. La tabla

periódica consta de 18 grupos. Éstos se designan con el número progresivo, pero
está muy difundido el designarlos como grupos A y grupos B numerados con
números romanos.
or clases

Se distinguen 4 clases en la tabla periódica:

ELEMENTOS
Están formados por los elementos de los grupos "A".
REPRESENTATIVOS:
ELEMENTOS DE
Elementos de los grupos "B", excepto lantánidos y actínidos.
TRANSICIÓN:
ELEMENTOS DE
TRANSICIÓN Lantánidos y actínidos.
INTERNA:
GASES NOBLES: Elementos del grupo VIII A (18)

Por Bloques

Es un arreglo de los elementos de acuerdo con el último subnivel que se forma.

BLOQUE "s" GRUPOS IA Y IIA

BLOQUE "p" GRUPOS III A al VIII A
BLOQUE "d" ELEMENTOS DE TRANSICIÓN
ELEMENTOS DE TRANSICIÓN
BLOQUE "f"
INTERNA

Por Familias

CARACTERÍSTICAS DE LOS PRINCIPALES

GRUPOS DE LA TABLA PERIÓDICA

Metales Alcalinos, Grupo I-A

Los metales alcalinos son metales blandos, de color gris plateado, que se pueden
cortar fácilmente. Presentan densidades muy bajas y son buenos conductores del
calor y de la electricidad. Reaccionan de inmediato con agua, oxígeno y otras
sustancias químicas y nunca se les encuentra como sustancias libres en la
naturaleza. Los compuestos típicos de los metales alcalinos son solubles en agua
y están presentes en el agua de mar y en depósitos salinos. Debido a su alta
reactividad con el oxígeno, estos metales se venden en recipientes cerrados al
vacío, pero por lo general se almacenan bajo aceite mineral o queroseno.

En este grupo el sodio y el potasio son los más comunes y ocupan el sexto y
séptimo lugar en abundancia en la corteza terrestre. El compuesto más común del
sodio es el cloruro de sodio o sal de mesa, y del potasio, es el cloruro de potasio,
un importante ingrediente de los fertilizantes. Los depósitos más importantes de
compuestos de potasio se localizan en Nuevo México y California.

Metales Alcalino-térreos, Grupo II-A

Estos metales presentan puntos de fusión y densidades un poco más elevados

que los metales alcalinos, además de ser menos reactivos. El más importante de
estos elementos en abundancia es el calcio, pues ocupa el 5º lugar. Alrededor del
4% de la corteza terrestre es calcio o magnesio. La cal, el cemento, los huesos y
los depósitos de conchas marinas son ricos en calcio.

Por su parte, el magnesio se emplea en aleaciones con aluminio para fabricar

aviones y proyectiles. El berilio es costoso, sus compuestos son tóxicos. Por
último el radio es un metal radiactivo.

Familia del boro-aluminio, Grupo III-A

El galio,el indio y el talio son raros y existen en cantidades mínimas. El boro tiene
una amplia química de estudio. El aluminio se encuentra principalmente en la
naturaleza en forma de óxidos, como la bauxita,

Los elementos de este grupo son metales muy activos, con excepción del boro
que es un metaloide; forman iones con carga +3. El aluminio es el metal más
abundante en la corteza terrestre, tiene muchas aplicaciones en la industria del
enlatado de alimentos, de la construcción, de la aeronaútica y la automotriz. Se
usa también en la elaboración de utensilios de cocina, en la fotografía y en la
fabricación de bicicletas de carreras.

Familia del Carbono, Grupo IV-A

El estudios de los compuestos del carbono corresponde a la Química Orgánica;

el carbono es uno de los elementos más importantes de la naturaleza porque da
origen a los compuestos orgánicos que son el sustento de la vida. Esta familia
está formada por el carbono que es un no-metal,dos metaloides como el silicio y el
germanio (aunque este elemento tiene más características de metal que de no-
metal) y metales como el estaño y el plomo.

El carbono es un elemento que existe como diamante y grafito. El silicio comienza

a ser estudiado ampliamente por su parecido con el carbono. El silicio presenta
propiedades semiconductoras, es decir, que no conduce la electricidad tan bien
como un metal, pero lo hace mejor que un no-metal; para mejorar la capacidad
conductora del silicio, se añaden pequeñas cantidades de fósforo. El carbono se
presenta en la naturaleza como constituyente de la materia orgánica, y el silicio
como constituyente de la corteza terrestre; los demás elementos como sulfuros y a
veces como óxidos.

Familia del Nitrógeno, Grupo V-A

Se considera a este grupo como el más heterogéneo de la TP. El nitrógeno está

presente en compuestos como las proteínas, los fertilizantes, los explosivos y es
constituyente del aire, por lo tanto es un elemento benéfico y perjudicial. Los
compuestos del fósforo son generalmente tóxicos. El arsénico es un metaloide
muy venenoso.

Familia del Oxígeno o Calcógenos, Grupo VI-A

Los primeros elementos son no-metálicos; el último, el polonio es radiactivo.

El oxígeno es un gas incoloro constituyente del aire, del agua y de la tierra. El
azufre es un sólido amarillo y sus compuestos por lo general son tóxicos o
corrosivos; se ocupa para fabricar pólvora y vulcanizar el caucho. La química del
selenio y del teluro es compleja. El oxígeno es un elemento importante para la
vida, forma un gran número de compuestos y es el elemento más abundante en la
corteza terrestre.

Halógenos, Grupo VII-A

Halógeno, significa "formador de sales". Se encuentran combinados en la

naturaleza por su gran actividad. Las sales de estos elementos están en los
mares. Las propiedades de los halógenos son muy semejantes. La mayoría de sus
compuestos derivados son tóxicos, irritantes, activos y tienen gran aplicación tanto
en la industria como en el laboratorio. El astatinio ó astato difiere un poco del resto
del grupo. Son los no metales más reactivos, capaces de reaccionar con todos los
metales y con la mayoría de los no-metales, incluso entre sí formando moléculas
diatómicas. El astato es el halógeno más pesado y es radiactivo, su
comportamiento es más parecido a un metal y es carcinógeno.

Gases Nobles, Grupo VIII-A

Todos estos elementos se caracterizan por tener una envoltura externa de

electrones dotada de la máxima estabilidad , el helio con dos y los demás con
ocho electrones. No tienen tendencia, por tanto, ni a perder ni a ganar electrones.
De aquí que su valencia sea cero o que reciban el nombre de inertes, aunque a tal
afirmación se tiene hoy una reserva, ya que se han podido sintetizar compuestos
de neón, xenón, kriptón, con el oxígeno, flúor y el agua.

El helio se encuentra en el aire; el neón y el kriptón se utilizan en iluminación por sus

brillantes colores que emiten al ser excitados; el radón es radiactivo.

Por su Orígen

1. Elementos Naturales: Se encuentran en la naturaleza, en forma libre o

formando parte de un compuesto. En total son 90 elementos, desde el hidrógeno
(Z=1) hasta el uranio (Z=92), excepto el tecnecio (Z=43) y el prometio (Z=61) que
son artificiales. Los mismos elementos que hay en el planeta Tierra están
presentes en otros planetas del espacio sideral.

2. Elementos Artificiales: Se obtienen mediante transmutación nuclear.

Actualmente son 19 elementos reconocidos por la IUPAC:

 Tc (Z=43) y Pm (Z=61)
 Elementos con numero atomico mayor a 92, llamándolos elementos
transuránidos, desde el neptunio (Z=93) hasta meitnerio (Z=109).

Los elementos artificiales están formados solo de radioisótopos.

A partir del elemento 110, para indicar el nombre genérico de los elementos, la
IUPAC a recomendado el uso de símbolos de tres letras, que por ahora no tienen
mayor importancia.
Por sus Propiedades

1. Metales: Son en total 84 elementos (significa que son la mayoría) y sus

propiedades generales son:

Propiedades Físicas:

 Son sólidos, excepto el Hg que es líquido, esto es a temperatura ambiental

(25°C)
 Poseen temperaturas de fusión (Tf) y temperaturas de ebullición variables,
generalmente altas.
 Máximo (Tungsteno: Tf = 3410°C)
 Mínimo (Mercurio: Tf = 38,9°C)
 Poseen densidad variable, entre ellos el de mayor densidad es el osmio (ρ
= 22.6 g/cm3) y el de menor densidad el litio (ρ = 0.53 g/cm3)
 Son maleables (se pueden transformar a láminas delgadas) y dúctiles (se
pueden transformar a hilos), siendo el oro el mas maleable y el mas dúctil.
 Poseen brillo metálico debido a que reflejan la luz
 Poseen alta conductividad térmica
 Poseen alta conductividad eléctrica a temperatura ambiental, los mejores
conductores son Ag, Cu, Al y Mg.

Propiedades Químicas:

 En el nivel externo poseen 1, 2, 3 ó 4 electrones.

  En reacciones químicas pierden electrones de valencia. La perdida de
electrones se conoce como fenómeno de oxidación; por lo tanto los metales
se oxidan y en sus compuestos (generalmente iónicos) se presentan como
cationes.
 En la naturaleza la mayoría de los metales se encuentran formando sales y
óxidos. Muy pocos metales, llamados metales nobles (Cu, Ag, Au, Pt, etc.)
se encuentran en su estado nativo, es decir libres.

2. No Metales: son en total 22 elementos, y sus propiedades generales son:

Propiedades Físicas:

 Son malos conductores eléctricos

 Son buenos aislantes térmicos, es decir no conducen el calor con facilidad.
 Son opacos a la luz ordinaria, es decir no poseen brillo.
 No son dúctiles ni maleables, son quebradizos y frágiles en estado sólido.
 A condiciones ambientales son sólidos y gaseosos; excepto el bromo que
es líquido.

Se debe recordar que las propiedades citadas son generales, por lo tanto existen
excepciones, por ejemplo el carbono en forma de grafito es un buen conductor de
la electricidad y posee brillo metálico, y el diamante en un buen conductor
calorífico que supera a muchos metales.

Propiedades Químicas:

 En el nivel mas externo poseen de 4, 5, 6, ó 7 electrones (excepto H y He)

 En combinaciones binarias, normalmente ganan electrones para adquirir la
estructura electrónica de un gas noble. La ganancia de electrones se llama
fenómeno de reducción; por lo tanto los no metales se reducen y actúan
como aniones.
 En la naturaleza se encuentran libres o formando parte de la mayoría de los
compuestos orgánicos e inorgánicos.

3.Semimetales o Metaloides:

Son en total ocho elementos, todos en estado sólido (B, Si, Ge, As, Sb, Te, Po y
At), poseen ciertas propiedades físicas intermedias entre los metales y no metales,
especialmente la conductividad eléctrica. A temperatura ambiental, ésta es baja,
pero conforme aumenta la temperatura la conductividad aumenta, debido a esta
propiedad se le utiliza en la fabricación de circuitos electrónicos, por ejemplo en
relojes, radio transmisores, microchips de computadoras, etc..

La clasificación de los elementos en metales, no metales y semimetales es

según sus propiedades físicas.
Según sus propiedades químicas, los elementos solo se clasifican en
metales y no metales.

Propiedades Periodicas

Ciertas propiedades de los elementos pueden predecirse en base a su posición en la

tabla periódica, sobre toda en forma comparativa entre los elementos

Propiedades Quimicas

Las principales propiedades químicas son:

 a. ELECTRONEGATIVIDAD.(EN)- Es una medida de la atracción que ejerce
un átomo de una molécula sobre los electrones del enlace. En la tabla
periódica la electronegatividad en los periodos aumenta hacia la derecha y
en los grupos aumenta hacia arriba.
b. AFINIDAD ELECTRÓNICA O ELECTROAFINIDAD.( EA) Cantidad de
energía desprendida cuando un átomo gana un electrón adicional. Es la
tendencia de los átomos a ganar electrones. La afinidad electrónica
aumenta en los periodos hacia la derecha, y en los grupos hacia arriba.

A (g) + e- → A- (g) + EA

c. ENERGÍA O POTENCIALDE IONIZACIÓN(EI) . Cantidad de energía que

se requiere para retirar el electrón más débilmente ligado al átomo. La
energía de ionización en los periodos aumenta hacia la derecha y en los
grupos, aumenta hacia arriba.

EI + A ( g ) → A+ (g) + e-

d. CARÁCTER METÁLICO (C.M.)

Se llama también electropositividad, es la capacidad para perder electrones o

capacidad para oxidarse. El elemento metálico al oxidarse provoca la reducción de
otra sustancia por lo que se llama agente reductor o simplemente reductor.

En un periodo, el carácter metálico o fuerza reductora de los elementos aumenta

al disminuir la carga nuclear, y en un grupo aumenta conforme se eleva la carga
nuclear.

e. CARÁCTER NO METÁLICO (C.N.M.)

Es la capacidad para ganar electrones o capacidad para reducirse. El elemento no

metálico al reducirse provoca la oxidación de otra sustancia por lo que se llama
agente oxidante, o simplemente oxidante.

En un periodo, el C.N.M. o fuerza oxidante de los elementos se incrementa al

aumentar la carga nuclear, y en un grupo aumenta conforme disminuye la carga
nuclear.
Se observa que los metales alcalinos (IA) son los de mayor carácter metálico y los
h alógenos (VIIA) son los de mayor carácter no metálico.

En cuanto al C.M y C.N.M. se excluyen a los gases nobles porque ellos no

reaccionan en las condiciones ordinarias. Los únicos gases nobles que reaccionan
para formar compuestos a ciertas condiciones y con reactivos muy especiales son
el Xenón y el Kriptón.

Propiedades Físicas

Las propiedades fisicas mas importantes son las siguiente.

Radio Atómico (R.A.):

Según el modelo atómico moderno, es muy difícil definir el radio atómico, porque
según la mecánica ondulatoria, la densidad electrónica en torno al núcleo
disminuye progresivamente sin un límite definido, por lo que no podemos definir
estrictamente el nivel o capa externa, por lo tanto es erróneo definir el radio
atómico como la distancia del núcleo hasta el nivel externo; sin embargo el radio
atómico es muy importante para explicar muchas propiedades de los elementos
como por ejemplo la densidad, temperatura de fusión, temperatura de ebullición,
etc..

En los metales, los átomos están muy juntos, entonces es adecuado definir el
radio atómico como la mitad de la distancia internuclear de dos átomosidénticos
unidos mediante un enlace químico.
En caso de elementos no metales diatónicos (H2, Cl2, I2, Br2, etc.), el radio atómico
se llama radio covalente, que es la mitad de la distancia internuclear (longitud de
enlace) de átomos unidos mediante enlace covalente simple.

En general, el radio atómico nos proporciona el tamaño relativo del átomo.

b. Radio Iónico (R.I.):

Se define en forma análoga al radio atómico, pero en átomos ionizados; por lo

tanto nos proporciona el tamaño relativo de los iones. Para determinar el radio
iónico se considera posiciones adecuadas en la estructura cristalina de un sólido
iónico.

El tamaño real del átomo o ion depende de su interacción con los átomos o iones
circundantes que forman un cuerpo material. Además es imposible aislar solo un
átomo o ion y medir su radio; por lo tanto se requiere de un método indirecto como
es la técnica de difracción de rayos X.
En general, para cualquier elemento:

R.I (anión) > R.A. > R.I. (catión)

Variación general del radio atómico y radio iónico en la tabla periódica:

En general, en un periodo, el radio atómico y radio iónico aumenta de derecha

hacia la izquierda, es decir conforme disminuye el numero atómico.

En el primer periodo se presenta una anomalía porque:

RA (H) < RA (He)

Respecto a todos los elementos:

♣ H: presenta el menor radio atómico

♣ Fr: Presenta mayor radio atómico

 Comprobemos Aprendizajes

!VEAMOS CUANTO HAS APRENDIDO!

A continuación te presentamos una serie de actividades por tema para que verifiques tus
logros

Estructura Atómica

Pregunta de Selección Múltiple

Para una radiación de longitud de onda λ = 500 nm que incide sobre una superficie
metálica de cesio y cuya energía mínima para extraer electrones es de 2 eV.La frecuencia
y longitud de onda umbral es de:

4,8 x1014 Hz y 6,2 x 10-7 m

25 x1014 Hz y 12 x 10-7 m

0,3x1014 Hz y 0,2 x 10-7 m

Para la radiación de la pregunta anterior. Se produce la fotoemisión de electrones? Si es

el caso cual es la energía cinética de los mismos?
no hay fotoemisión

si hay fotoemisión y la Energía cinética es de 7,72x10-20 J

si hay fotoemisión y la Energía cinética es de 20,3 x 10-20 J

Suponiendo que Superman tuviera una masa de 95 Kg, ¿cuál sería la longitud de onda
asociada con él si se mueve a una velocidad igual a la tercera parte de la velocidad de la
luz?

100 nm

3m

6,97 x 10-44 m

Pregunta Verdadero-Falso
Diga si la afirmación es Verdadera o Falsa

Los orbitales p (l=1) tienen forma esférica

Sugerencia

Verdadero Falso

Según el principio de exclusión, dos es el número máximo de electrones en un átomo que

pueden tener los cuatro números cuánticos iguales.
Sugerencia

Verdadero Falso

Los orbitales d tienen una máxima capacidad de 6 electrones

Tabla Periódica
Pregunta Verdadero-Falso
DIGA SI LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES SON VERDADERAS O FALSAS
En un periodo, el radio atómico y radio iónico aumenta de izquierda hacia la derecha
Sugerencia

Verdadero Falso

La Electronegatividad es una medida de la atracción que ejerce un átomo de una

molécula sobre los electrones del enlace.
Sugerencia

Verdadero Falso

Los elementos que se encuentran a la derecha de la tabla periódica tienen una

Electroafinidad mayor que los que están a la derecha
Sugerencia

Verdadero Falso

Los elementos que están en la parte superior de la tabla periódica tienen mayor Potencial
de Ionización que los que están en la parte inferior.
Sugerencia

Verdadero Falso

Pregunta de Elección Múltiple

Al ordenar los siguientes elementos F, Cl, Br, I en orden decreciente de sus radios
atómicos se tiene la siguiente secuencia

F> Cl >Br> I

I< F< Cl< Br

I> Br> Cl >F

Cl< Br< F< I

Los elementos Zn, Rb, O, Cr, al ser ordenados en forma creciente de electronegatividad
quedan:

Rb<Cr,<Zn,<Al<O

Zn > Rb > O >Cr >Al

Cr < Zn < O < Al<Rb

Rb > O > Zn > Al >Cr

Sugerencia

Verdadero Falso
Evaluación N° 1 25% Prof. Servia García Sección 1 San
Joaquín
lunes, 15 octubre, 00:55

III. - Química

Este espacio fue creado para la entrega del dibujo de una pieza electrónica
y e identificar sus componentes.

Requerimiento a los participantes:

1. Fundamentados en el contenido trabajado en la Núcleo Temático I y

II, puede investigar en la web sobre la pieza electrónica de aparatos
que utilice en la vida diaria.
2. Escoja una pieza eléctrica o electrónica de cualquier aparato, dibuje la
pieza, colóquele las partes y elabore un cuadro que contenga la siguiente
información: símbolo químico , número atómico y conductividad
eléctrica de cada elemento químico que conforman las partes de la pieza
y las razones de su uso en la elaboración de la misma.
3. Responda estrictamente lo que se le pide.
4. La pieza debe ser dibujada por ud. No se aceptaran imágenes
bajadas de internet

Criterios de evaluación:

 Claridad y coherencia en la presentación del tema. (20 puntos)

 Dominio del tema. (80 puntos)

Ponderación:
La actividad tiene una ponderación máxima de 25 %.
Fecha límite de entrega: Domingo 14 de Octubre de 2018 hora: 11:55 pm
(Hora Venezuela)
Pasos para enviar el archivo:

 Guarda el archivo con tu Nombre en la Unidad Física (El disco duro o

en tu pendrive).
 Hacer, clic en 'Subir Archivos'.
 Hacer, clic en 'EXAMINAR ".
 Hacer, clic en 'Subir Archivo ".
 Hacer, clic en 'Seleccionar Archivo'.
 Buscamos en el Archivo de la PC a enviar a la Plataforma y hacemos
clic en 'Abrir'.
 Luego hacer clic en 'Subir Archivo'.
 Luego hacer clic en 'Guardar Cambios'.

Adelante... cuento con tu participación activa en esta actividad y su

entrega a tiempo.
Cualquier duda recuerda que tienes el foro de dudas y preguntas para
que plantees cualquier dificultad que se te presente.
Seguimos en comunicación virtual.
Manos a las herramientas...
¡Éxitos!