ESQUEMA DE VACUNACIÓN PARA MENORES DE 10 AÑOS

VACUNA BCG

ENFERMEDAD QUE PREVIENE

BCG LIOFILIZADA
Para la inmunización activa contra las formas graves de
tuberculosis (osteomielitis, miliar y meningea)

Bacterias vivas atenuadas derivadas de un cultivo de bacilos de

TIPO DE VACUNA Calmette y Guérin (Mycobacterium bovis)

Mantener a una temperatura de 2°C a 8°C en el primer estante

en el refrigerador y termo.
Frascos abiertos en la unidad de salud desechar a las 4 horas
CONSERVACIÓN de abierto el frasco.
Frascos usados en campo que no fueron utilizados, se
desechan al término de la jornada.

GRUPO DE EDAD ESQUEMA OTRAS INDICACIONES

RECOMENDADO

-Menores de cinco años. Dosis única -Recién nacidos con peso mayor o igual a 2,000 gramos, previo
a su egreso del hospital.
-Excepcionalmente a los Recién nacidos o en el -Niños provenientes de países donde no se administre la vacuna
menores de 14 años, que primer contacto con los BCG.
no hayan sido vacunados. servicios de salud antes -Niños no vacunados que tengan prueba cutánea de tuberculina
del año de edad. (PPD) no reactor y estén expuestos a personas con
tuberculosis.

CONTRAINDICACIONES -Embarazo
-Enfermos de leucemia
-Enfermos con tratamiento inmunosupresor
-Pacientes con inmunodeficiencias primarias (IDP) no se
vacunan

ZONA DE APLICACIÓN VÍA DE APLICACIÓN DOSIS JERINGA AGUJA

Región deltoidea superior Intradérmica 0.1 ml Jeringa de 3ml o 1 ml 20Gx32mm (reconstitución

del brazo derecho (para reconstitución) y cargar)

Jeringa de 0.5 ml o 1 30Gx13mm (aplicación)

ml (para aplicación)

Eventos supuestamente atribuibles a la vacunación Reacción local, induración y dolor seguido de cicatrización en
o inmunización (ESAVI) con BCG. los tres meses siguientes.

*Pápula edematosa que permanece 15 a 30 minutos.

*De 2 a 3 semanas posterior aparece una mácula (mancha roja),
*Induración de la zon en la tercera y cuarta semana.
*Entre la cuarta y sexta semana aparición de nódulo eritematoso
(posible formación de absceso y desarrollo de una pequeña
úlcera.
*entre semana 6 y 12 aparece una costra que posterior se
desprende dejando una cicatriz queloide, menor a 10 mm
(depende de las características de la persona),
 *No dar masaje después de la aplicación de la vacuna
RECOMENDACIONES *La zona de la vacunación puede ser lavada con agua y jabón
durante el baño, no requiere de aplicación de soluciones
antisépticas ni de manipulación.

PRESENTACIÓN INACTIVACIÓN PROCESO DE INACTIVACIÓN

Multidosis Sí Mediante calor húmedo, con autoclave por

30 minutos, o en olla de presión o por
DESCRIPCIÓN: ebullición.
Se presenta en una ampolleta o frasco color ámbar
con liofilizado y una ampolleta o frasco ámpula con 1
ml de solución salina isotónica inyectable para
reconstituir

DESECHO 1) Una vez terminado el proceso de esterilización, se vierte el

contenido o residuos al drenaje.
2)Nunca tirar frascos llenos o con residuos a la basura.
3)El frasco vacío y sin etiqueta se desecha a la basura.
 VACUNA ANTIHEPATITIS

ENFERMEDAD QUE PREVIENE

VACUNA ANTIHEPATITIS B
RECOMBINANTE
virus están relacionadas con su desarrollo:
virus de hepatitis A (VHA), virus de hepatitis
B (VHB), virus de hepatitis C (VHC), virus de
hepatitis D (VHD) y el virus de hepatitis E
(VHE).

Se elaboran
TIPO DE VACUNA mediante el antígeno de superficie del virus
liofilizada, hepatitis B AgsHB el cual es obtenido y
purificado por técnica de ADN recombinante
mediante el uso de diferentes levaduras,
dependiendo del laboratorio productor,
como Hansenula polymorpha o
Saccharomyces cerevisiae.

Debe conservarse a una temperatura de

CONSERVACIÓN +2°C a +8°C en el segundo estante del
refrigerador y en el termo.

ESQUEMA DE
GRUPO DE EDAD VACUNACIÓN GRUPO DE RIESGO
INFANTIL

DOSIS UNICA
Persona recién nacidas con completar el esquema de
recién peso vacunación con vacuna combinada
nacida (0-7 igual o mayor a disponible que contenga protección
2,000 gramos contra hepatitis B a los 2, 4, 6 y 18 meses
días de vida).
deben de edad; o en caso contrario si no se
recibir la vacuna tiene vacuna combinada, aplicar la
contra VHB al vacuna monovalente contra hepatitis B a
nacimiento, en las los 2 y 6 meses de edad.
primeras 24 horas En recién nacidos
Menores de de prematuros <29 semanas de edad
cinco años. vida gestacional o con peso <1,500 gramos,
deberá iniciar entre las 6-8 semanas de

CONTRAINDICACIONES
 ZONA DE VÍA DE APLICACIÓN DOSIS JERINGA AGUJA
APLICACIÓN

Tercio medio INTRAMUSCULA 10 μg Jeringa de Aguja desechable

de la R (0.5ml 0.5ml estéril
cara de calibre 25 G x 16
anterolateral mm,
externa del para recién nacido
muslo
izquierdo Aguja desechable
estéril
de calibre 23 G x 25
mm,
para vacunar a infantes
con edad menor a 5
años, a partir de los 2
meses

el sitio
Eventos supuestamente atribuibles a 146
la vacunación o inmunización de la inyección, eritema, inflamación e
(ESAVI) induración.
Los síntomas sistémicos que se presentan
son fatiga, cefalea e irritabilidad. La
temperatura mayor a 37.7 °C ocurre hasta en
el 6.7% de las y los niños.

Investigar los contactos del caso.

● Inmunizar a los contactos cercanos.
RECOMENDACIONES
● En personas menores de un año cuya
madre o la persona directamente
responsable desarrolle hepatitis B, se
recomienda administrar 0.5 mL de
inmunoglobulina contra VHB y vacunar

PRESENTACIÓN INACTIVACIÓN PROCESO DE INACTIVACIÓN

Frasco ámpula (Fotografía 9.2.1) o no No

jeringa
prellenada unidosis de 10 μg en 0.5
mL o de
20 μg en 1 mL; frascos ámpula
multidosis
con 200 μg en 10 mL
 DESECHO DE VACUNA 1) Una vez terminado el proceso de esterilización,
se vierte el contenido o residuos al drenaje.
2)Nunca tirar frascos llenos o con residuos a la
basura.
3)El frasco vacío y sin etiqueta se desecha a la
basura

VACUNA ANTIROTAVIRUS

ENFERMEDAD QUE PREVIENE

VACUNA PENTAVALENTE
ANTIROTAVIRUS

El rotavirus es de las principales causas de

diarrea y muerte en personas menores de 5
años, afectando primordialmente a menores
de un año.

TIPO DE VACUNA RV1 Y RV5

Ambas vacunas de rotavirus se almacenan y

CONSERVACIÓN conservan de +2°C a +8°C en el segundo
estante del refrigerador y en el termo para
su aplicación en unidades de salud o en
campo. Se recomienda conservar el tubo
dosificador en el embalaje exterior para
protegerlo de la luz. Los tubos de vacuna
multidosis abiertos y cerrados que no fueron
utilizados en la jornada o que salieron a
campo, deberán regresarse a la unidad si las
condiciones de temperatura se conservaron.
No debe congelarse

ESQUEMA DE
GRUPO DE EDAD VACUNACIÓN INDICACIONES
RECOMENDADA

A los 2meses Hasta los 7 mese

con 29 dias
Inmunización activa contra gastroenteritis
causada por rotavirus.
● Vacunación rutinaria a partir de los 2
meses de edad y hasta los 7 meses con 29
días.
 CONTRAINDICACIONES ● Reacción alérgica grave (por ejemplo,
anafilaxia) a una dosis previa o a cualquier
componente de la vacuna.
● Personas de 8 meses de edad y mayores.
● Inmunodeficiencia combinada severa.
● Antecedente de invaginación intestinal.

ZONA DE VÍA DE APLICACIÓN DOSIS JERINGA AGUJA

APLICACIÓN

BUCAL ORAL RV1 La vacuna RV5 NO APLICA

1.5 mL se encuentra en
cada un tubo con
dosis. unidosis de 2 mL
RV5 2 de solución
mL La vacuna RV1
cada se encuentra en
dosis una jeringa
precargada,
tubo multidosis
o tubo con
dosis única de
1.5 mL

Para vacuna RV1 los eventos adversos

Eventos supuestamente atribuibles a comunes que se pueden presentar son
la vacunación o inmunización diarrea e irritabilidad. Son poco frecuentes el
(ESAVI) dolor abdominal, flatulencias y dermatitis.
Para la vacuna RV5 se han reportado muy
frecuentemente diarrea, vómitos, fiebre y
somnolencia. Pueden presentarse síntomas
del tracto respiratorio superior como
rinorrea.

Realice la higiene de manos.

RECOMENDACIONES
Verifique que la vacuna sea deglutida

PRESENTACIÓN INACTIVACIÓN PROCESO DE INACTIVACIÓN

La vacuna RV1 se encuentra en una

jeringa precargada, tubo multidosis o
tubo con dosis única de 1.5 mL
La vacuna RV5 se encuentra en un
tubo con Unidosis de 2 mL de
solución exprimible con
un tapón de media rosca en una
bolsa
protectora.

DESECHO DE VACUNA La adecuada disposición de Residuos

Peligrosos Biológico-infecciosos (RPBI), es
responsabilidad de todo el personal
involucrado en el proceso de vacunación y
debe realizarse de acuerdo con lo dispuesto
en la NOM-087-ECOL- SSA1 – 2002
 VACUNA HEXAVALENTE

ENFERMEDAD QUE PREVIENE

VACUNA HEXAVALENTE ACELULAR

Previene la difteria, tetanos, tosferina, hepatitis b,
haemophilus influenzae b y poliomelitis.

TIPO DE VACUNA Combinada

CONSERVACIÓN una temperatura

entre +2°C y +8°C en refrigeradores y termos
ESQUEMA DE
GRUPO DE EDAD VACUNACIÓN INDICACIONES
RECOMENDADA

menores de 5 años Está indicada para la inmunización activa

menores de 5 contra difteria, VHB, tos ferina, tétanos,
años poliomielitis e infecciones invasivas por Hib

CONTRAINDICACIONES
 Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una
dosis previa o a cualquier componente de
la vacuna.
 Encefalopatía (por ejemplo: coma,
disminución del nivel de conciencia o
crisis convulsivas prolongadas) sin una
causa identificada durante los 7 días
después de la administración de una
dosis previa de vacuna hexavalente, DPT
o DPaT.
 Desorden neurológico progresivo
(espasmo infantil no controlado, epilepsia
no controlada, encefalopatía progresiva),
diferir la vacuna hasta que el estado
neurológico se haya estabilizado y
diagnosticado.

ZONA DE VÍA DE APLICACIÓN DOSIS JERINGA AGUJA

APLICACIÓN

tercio medio de intramuscular 0,5 mL Jeringa con

la cara 6 aguja adosada, Aguja y jeriga
anterolateral seman prellenada con prellenada.
externa del as a 24 suspensión
muslo derecho meses inyectable
(personas (por
menores de 18 encima
meses). de
región 24
deltoidea del meses
brazo izquierdo no se
mayores de ha
18n¿ meses. estable
cida
su
segurid
ad)

Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una

Eventos supuestamente atribuibles a dosis previa o a cualquier componente de
la vacunación o inmunización la vacuna.
(ESAVI) Encefalopatía (por ejemplo: coma,
disminución del nivel de conciencia o
crisis convulsivas prolongadas)
Desorden neurológico progresivo
(espasmo infantil no controlado, epilepsia
no controlada, encefalopatía progresiva
Enfermedad aguda moderada o grave
con o sin fiebre, aplazar la vacunación.
● Antecedente de fiebre de 40°C o más en
las 48 horas posteriores a la vacunación
con hexavalente, DPT o DPaT, se deben
tomar precauciones para el control de la
temperatura.
● Antecedente de desmayo o estado similar
al choque (episodio hipotónico o
hiporrespuesta) durante las 48 horas
siguientes de haber recibido una dosis de
DPT o DPaT, vigilar al sujeto posterior a la
vacunación.
● Antecedente de crisis convulsivas durante
los 3 días

se recomienda
usar esta vacuna con precaución en
RECOMENDACIONES
sujetos que presenten hipersensibilidad a
estas sustancias.

No se administra en personas menores de

6 semanas de vida
 PRESENTACIÓN INACTIVACIÓN PROCESO DE INACTIVACIÓN

frasco, y la jeringa no No necesita inantivacion

prellenada,

DESECHO DE VACUNA 1) Una vez terminado el proceso de esterilización,

se vierte el contenido o residuos al drenaje.
2)Nunca tirar frascos llenos o con residuos a la
basura.
3)El frasco vacío y sin etiqueta se desecha a la
basura.
 VACUNA ANTINEUMOCÓCICA

ENFERMEDAD QUE PREVIENE

VACUNA ANTINEUMOCÓCICA
CONJUGADA
(13 VALENTE)
Nemonía,
meningitis,otitismedia,sinusistis,infecciones del
torrerte sanguineo

TIPO DE VACUNA Conjugada imunogena

En nevera entre de 2°C a 8°Csin congelarse

CONSERVACIÓN Es estable a temperaturas de hasta 25 grados c.
Durante máximo de 24 dias
ESQUEMA DE
GRUPO DE EDAD VACUNACIÓN INDICACIONES
RECOMENDADA

De 2mese Niños de hastas 18 Niniños menores de 5años

hasta 15 meses años. Adultos de50 años ommas
de edad Adultos de 65 Niños y adultos con riesgo de contraer la
vacuna enfermedad neumococica.
neumococica
polisacarida

CONTRAINDICACIONES Alergia a algún componente de la vacuna.

Reacción alérgica a alguna dosis previa de esta
vacuna.
Proceso agudo, incluyendo sobre todo infecciones,
sobre todo si hay fiebre. Se debe posponer la
vacunación hasta que la persona se encuentre
mejor.

ZONA DE VÍA DE APLICACIÓN DOSIS JERINGA AGUJA

APLICACIÓN

n la parte intramuscular Bebes Jeringa de 3ml

anterolateral y o 1 ml (para
del muslo en niniños reconstitución) 20 G x 32 mm para
niños < 2 años peque cargar la jeringa.
y en el músculo ños 4 Jeringa de 0.5 23 G x25 mm para
deltoides en dosis ml o 1 ml (para aplicar la vacuna
niños ≥ 2 años aplicación) infantil,
adultos se utiliza la
aguja de calibre 22 G x
32 mm.
Eventos supuestamente atribuibles a se puede presentar enrojecimiento, hinchazón,
la vacunación o inmunización dolor o sensibilidad en el área en la que se aplicó la
(ESAVI) vacuna, así como fiebre, pérdida de apetito,
susceptibilidad (irritabilidad), cansancio, dolor de
cabeza, dolor

Mover o usar frecuentemente el brazo o la pierna

RECOMENDACIONES
que ha recibido la vacuna también puede ayudar a
reducir el dolor.

PRESENTACIÓN INACTIVACIÓN PROCESO DE INACTIVACIÓN

Frasco ámpula o jeringa prellenada NO

con una
dosis de 0.5 mL de solución
inyectable.

DESECHO DE VACUNA La adecuada disposición de Residuos

Peligrosos Biológico-infecciosos (RPBI), es
responsabilidad de todo el personal
involucrado en el proceso de vacunación y
debe realizarse de acuerdo con lo dispuesto
en la NOM-087-ECOL- SSA1 – 2002
 VACUNA ANTIPOLIOMIELITIS

ENFERMEDAD QUE PREVIENE

VACUNA ANTIPOLIOMIELÍTICA
BIVALENTE ORAL TIPO SABIN
(VOP) Poliomelitis

Es una suspensión de virus atenuados de la

TIPO DE VACUNA poliomelitis tipo 1 y 3 desarrollados en cultivos

CONSERVACIÓN De +2 °C a +8 °C en el primer estante del

refrigerador y en los termos para actividades de
campo o vacunación intramuros
ESQUEMA DE
GRUPO DE EDAD VACUNACIÓN INDICACIONES
RECOMENDADA

Niños de 6 Menores de 5 años Primero haber recibido 2 dosis previa de vacuna

meses a 4 años de edad de poliovirus inactivada.
de edad
Mayores de 5
años en casos
de riesgo
epidemiológico

Reacción alérgica grave a dosis previa o a

CONTRAINDICACIONES cualquier componente de la vacuna.
Inmunodeficiencias primarias.
Infectados con VIH sintomáticos y asintomáticos.
Embarazadas.
ZONA DE VÍA DE APLICACIÓN DOSIS JERINGA AGUJA
APLICACIÓN

bucal oral 2 gotas

= 0.1
ml

Poliomielitis paralitica asociada con vacuna o post

Eventos supuestamente atribuibles a vacuna (VAPP)
 la vacunación o inmunización
(ESAVI)

Ante todo caso de parálisis flácida aguda asimétrica

que se presenta en menores de 15 años de edad se
RECOMENDACIONES
deberá realizar las acciones de bloqueo vacunal en
las primeras 72 horas.

PRESENTACIÓN INACTIVACIÓN PROCESO DE INACTIVACIÓN

Se presenta en forma líquida en

envase con gotero integrado de
plástico.

DESECHO DE VACUNA 1) Una vez terminado el proceso de esterilización,

se vierte el contenido o residuos al drenaje.
2)Nunca tirar frascos llenos o con residuos a la
basura.
3)El frasco vacío y sin etiqueta se desecha a la
basura.
 VACUNA TRIPLE VIRAL

ENFERMEDAD QUE PREVIENE

VACUNA ANTISARAMPIÓN,,
ANTIRRUBÉOLA Y ANTI PAROTIDITIS
(SRP) Sarampión, rubeola y síndrome de rubeola
congénita y parotiditis.

Es una preparación de cepas de virus vivos

TIPO DE VACUNA atenuados de sarampión, parotiditis y
rubéola producidos en cultivos de células
diploides humanas o en embrión de pollo.

Mantener la vacuna a una temperatura de

CONSERVACIÓN +2ºC a +8ºC, en el primer estante del
refrigerador y en los termos.

ESQUEMA DE
GRUPO DE EDAD VACUNACIÓN INDICACIONES
RECOMENDADA

1ª dosis El esquema
12 meses de consiste en 2 dosis El esquema consiste en 2 dosis (Cuadro
edad (Cuadro 9.7.2). Cuando por circunstancias especiales
2ª dosis* 9.7.2). Cuando por la 1ª dosis no se aplique a los 12 meses, se
18 meses circunstancias podrá aplicar en la primera oportunidad.
--------------------- especiales A partir de 2022 se aplicará la 2ª dosis de SRP
-- la 1ª dosis no se a los 18 meses de edad. Las cohortes
2ª dosis aplique a los 12 vacunadas hasta 2021, recibirán refuerzo de
6 años o al meses, se la vacuna al cumplir los 6 años.
ingresar a podrá aplicar en la
primer primera
grado de oportunidad.
primaria. A partir de 2022 se
 aplicará la 2ª dosis
de SRP
a los 18 meses de
edad. Las cohortes
vacunadas hasta
2021, recibirán
refuerzo de
la vacuna al
cumplir los 6 años.

CONTRAINDICACIONES Fiebre mayor a 38.5 °C.

Reacción alérgica grave (anafilaxia)
Personas con inmunodeficiencia
primaria o adquirida
ZONA DE VÍA DE APLICACIÓN DOSIS JERINGA AGUJA
APLICACIÓN

Región Subcutánea 2 Se utiliza aguja de

deltoidea jeringa de 0.5 calibre 20 G x 32 mm
del brazo mL o 5 mL para reconstituir; y
izquierdo. aguja calibre 27 G x 13
mm para extraer cada
dosis y aplicar la
vacuna.

Se puede presentar dolor, induración,

Eventos supuestamente atribuibles a enrojecimiento y calor en el sitio de la
la vacunación o inmunización aplicación, durante el transcurso de las 24 a
(ESAVI) 48 horas posteriores a la vacunación.

Para asegurar un adecuado control de las

RECOMENDACIONES
enfermedades exantemáticas que previene
la vacuna triple viral, es necesario
mantener una vigilancia epidemiológica, la
búsqueda de casos y el diagnóstico
oportuno. En todos los casos deberán
seguirse las acciones de acuerdo con la
NOM-017-SSA2-2012.

PRESENTACIÓN INACTIVACIÓN PROCESO DE INACTIVACIÓN

Se presenta en un frasco ámpula
color
ámbar, con unidosis o multidosis de
liofilizado, acompañado de una
ampolleta
con su diluyente específico de 0.5 mL
o5
mL, respectivamente (Fotografía
9.7.1). Se
debe tener cuidado en identificar los
frascos que son multidosis de los
unidosis.

DESECHO DE VACUNA La adecuada disposición de Residuos

Peligrosos Biológico-infecciosos (RPBI), es
responsabilidad de todo el personal
involucrado en el proceso de vacunación y
debe realizarse de acuerdo con lo dispuesto
en la NOM-087-ECOL- SSA1 – 2002,

VACUNA TRIPLE BACTERIANA (DPT)

ENFERMEDAD QUE PREVIENE

VACUNA ANTIPERTUSSIS DE CÉLULAS
COMPLETAS, CON TOXOIDES DIFTERICO
Y TETANICO (DPT) Difteria, Tos ferina y tétanos

es
TIPO DE VACUNA una preparación de toxoides diftérico y
tetánico adsorbido en adyuvante mineral a la
cual se le adiciona una suspensión de
Bordetella pertussis inactivada, puede
contener conservador.

Mantener la vacuna a una temperatura de

CONSERVACIÓN +2ºC a +8ºC en el segundo estante del
refrigerador y en los termos para actividades
de campo, tanto intramuros, como
extramuros.
 ESQUEMA DE
GRUPO DE EDAD VACUNACIÓN INDICACIONES
RECOMENDADA

4 Posterior a la inmunización activa contra difteria, tos ferina

años aplicación del y tétanos. Se aplica de manera rutinaria en
esquema niños de 4 años como refuerzo al esquema
primario con primario.
vacuna
hexavalente
acelular
que se aplica a los
2, 4, 6 y 18 meses
de edad;
se aplica la vacuna
DPT a los 4 años

● No se aplique a mayores de 6 años con 11

CONTRAINDICACIONES meses y 29 días de edad.
● Reacción alérgica grave (anafilaxia)
● Encefalopatía
● Desorden neurológico progresivo
● El daño cerebral previo no la
contraindica
ZONA DE VÍA DE APLICACIÓN DOSIS JERINGA AGUJA
APLICACIÓN

Región ntramuscular 0.5 mL Se utiliza de calibre

deltoidea o jeringa de 0.5 23 G x 25 mm
tricipital del mL
brazo
izquierdo.

En el sitio de la aplicación pueden

Eventos supuestamente atribuibles a presentarse en las 48 horas posteriores a la
la vacunación o inmunización vacunación dolor, eritema, edema, mayor
(ESAVI) sensibilidad e induración; pueden persistir
por 2 a 3 días.
De 24 a 48 horas después de la vacunación
se puede presentar fiebre ≥38°C y hasta 39°C.

inmunización activa contra difteria, tos ferina

y tétanos. Se aplica de manera rutinaria en
RECOMENDACIONES
niños de 4 años como refuerzo al esquema
primario.
PRESENTACIÓN INACTIVACIÓN PROCESO DE INACTIVACIÓN

Envasado en frasco ámpula con

tapón de
hule y sello de aluminio, que contiene
5 mL
(10 dosis) o 10 mL (20 dosis). Se
presenta en
estado líquido, de color café claro a
blanco
perla
DESECHO DE VACUNA La adecuada disposición de Residuos
Peligrosos Biológico-infecciosos (RPBI), es
responsabilidad de todo el personal
involucrado en el proceso de vacunación y
debe realizarse de acuerdo con lo dispuesto
en la NOM-087-ECOL- SSA1 – 2002

VACUNA ANTIINFLUENZA

ENFERMEDAD QUE PREVIENE

VACUNA ANTIINFLUENZA ESTACIONAL

Influenza

La vacuna anti influenza es una preparación

TIPO DE VACUNA de virus de influenza tipo A y B, producida en
huevos embrionados de gallina o en cultivos
celulares.

Mantener la vacuna a una temperatura de

CONSERVACIÓN +2ºC a +8ºC en los refrigeradores y termos,
en el segundo nivel. Los frascos abiertos se
pueden utilizar hasta por 28 días, siempre y
cuando se respete la temperatura de
 conservación a +2º C a +8º C.

ESQUEMA DE
GRUPO DE EDAD VACUNACIÓN GRUPO DE RIESGO
RECOMENDADA

Población Se vacunará al 100 Embarazadas.

Pediátrica: de 5% de la población Personal de la salud.
a 9 años de de 6 a Población de 5 a 59 años de edad con
Edad 59 meses de edad. comorbilidades
El esquema de la
Población vacuna contra
Adolescente y Influenza
Adulta: de 10 a consta de 2 dosis
59 años de con intervalo de 4
edad semanas
entre ellas,
posteriormente se
requiere un
refuerzo en cada
período invernal
hasta que
las niñas y niños
tengan 59 meses
de edad
Se vacunará al 100
% de la población
de (60 y
más años de
edad), o el grupo
de edad que
se determine en los
lineamientos para
la
temporada
correspondiente.

CONTRAINDICACIONES

ZONA DE VÍA DE APLICACIÓN DOSIS JERINGA AGUJA

APLICACIÓN

Para personas intramuscular Tiene jeringa aguja de

menores de 18 varias prellenada con calibre 23 G x 25 mm
meses de presen una dosis de para la población
edad, en el tacione 0.25 mL con infantil, o la aguja de
tercio medio de s: émbolo rosa calibre 22 G x 32
la cara antero jeringa (uso en mm para vacunar
lateral externa prellen personas de 6 a adultos
del muslo ada 35
izquierdo, y a con meses), jeringa
partir una prellenada y
de los 18 dosis frasco ámpula
meses de edad de de 0.5 mL de
en la región 0.25 suspensión
deltoidea del mL con inyectable
brazo émbolo monodosis, o
izquierdo. rosa frasco ámpula
(uso con 5 mL para
en 10 dosis de 0.5
person mL cada una
as de 6 (con
a 35 conservador).
meses)
,
jeringa
prellen
ada y
frasco
ámpula
de 0.5
mL de
suspen
sión
inyecta
ble
monod
osis, o
frasco
ámpula
con 5
mL
para
10
dosis
de 0.5
mL
cada
una
(con
conser
vador).

Con la vacuna trivalente los eventos más

Eventos supuestamente atribuibles a comunes que se presentan son dolor,
la vacunación o inmunización enrojecimiento, sensibilidad o inflamación y
(ESAVI) la aparición de un pequeño nódulo o
induración, en el sitio de la inyección,
 aparecen en las primeras horas después de la
aplicación y su duración puede durar hasta
48 horas.

toda persona que administra alguna vacuna

deberá seguir los procedimientos generales
RECOMENDACIONES
para la vacunación, así como asegurarse de
proporcionar información y asesoría al
usuario o persona responsable del cuidado
del menor, referente a la(s) vacunas que va a
administrarle y deberá estar capacitado para
resolver claramente las dudas que puedan
manifestarle.

PRESENTACIÓN INACTIVACIÓN PROCESO DE INACTIVACIÓN

Tiene varias presentaciones: jeringa

prellenada con una dosis de 0.25 mL
con
émbolo rosa (uso en personas de 6 a
35
meses), jeringa prellenada y frasco
ámpula
de 0.5 mL de suspensión inyectable
monodosis, o frasco ámpula con 5 mL
para
10 dosis de 0.5 mL cada una (con
conservador).

DESECHO DE VACUNA La adecuada disposición de Residuos

Peligrosos Biológico-infecciosos (RPBI), es
responsabilidad de todo el personal
involucrado en el proceso de vacunación y
debe realizarse de acuerdo con lo dispuesto
en la NOM-087-ECOL-SSA1-2002,

VACUNAS ADICIONALES
VACUNA ANTIVARICELA

ENFERMEDAD QUE PREVIENE

VACUNA ANTI VARICELA ATENUADA
 varicela

Es una vacuna de virus vivos atenuados,

TIPO DE VACUNA cultivados en células diploides humanas, se
deriva de la cepa OKA.

Debe mantenerse a una temperatura entre

CONSERVACIÓN +2ºC a +8ºC en el primer estante del
refrigerador y en el termo. Los frascos
cerrados que hayan salido a campo se
podrán regresar a la red de frío de la unidad
de salud siempre y cuando se mantenga la
temperatura de +2 a +8ºC.

ESQUEMA DE
GRUPO DE EDAD VACUNACIÓN OTRAS INDICACIONES
RECOMENDADA

1ª dosis El intervalo mínimo Embarazo. Evitar embarazarse durante

12 entre la primera y los 3 meses después de la vacunación.
Meses segunda dosis es
2ª dosis de 3 meses, en las
4-6 personas menores
años de 13 años. El
intervalo
mínimo entre las 2
dosis en personas
mayores de 13
años es de 4
semanas.

Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una

CONTRAINDICACIONES dosis previa

ZONA DE VÍA DE APLICACIÓN DOSIS JERINGA AGUJA

APLICACIÓN

Región Subcutánea 0.5 0.5 mL 27 G x 13 mm.

deltoidea mL
o tricipital
del brazo
izquierdo.

En el sitio de la aplicación de la vacuna los

Eventos supuestamente atribuibles a eventos más frecuentes que ocurren son el
la vacunación o inmunización enrojecimiento, dolor e inflamación, se
(ESAVI) presentan durante las 24 horas posteriores a
 la vacunación y se resuelven de forma
espontánea en 2 o 3 días.

El intervalo mínimo entre la primera y

segunda dosis es de 3 meses, en las
RECOMENDACIONES
personas menores de 13 años. El intervalo
mínimo entre las 2 dosis en personas
mayores de 13 años es de 4 semanas.

PRESENTACIÓN INACTIVACIÓN PROCESO DE INACTIVACIÓN

Frasco ámpula
con polvo y 0.5 mL
de diluyente en
frasco ámpula o
en jeringa
prellenada

DESECHO DE VACUNA La adecuada disposición de Residuos

Peligrosos Biológico-infecciosos (RPBI), es
256
responsabilidad de todo el personal involucrado
en el proceso de vacunación y debe
realizarse de acuerdo con lo dispuesto en la
NOM-087-ECOL-SSA1-2002

VACUNA ANTIHEPATITIS A

ENFERMEDAD QUE PREVIENE

VACUNA ANTIHEPATITIS A INACTIVADA

Hepatitis A

Existen vacunas con doble componente de

TIPO DE VACUNA protección, que contienen antígenos contra
hepatitis A y hepatitis B en una
presentación.

La vacuna debe conservarse entre +2 °C a +8

CONSERVACIÓN °C en el segundo estante del refrigerador, y
en el termo.
 ESQUEMA DE
GRUPO DE EDAD VACUNACIÓN INDICACIONES O GRUPO DE RIESGO
RECOMENDADA

Una sola dosis En pacientes con En

a la edad de 12 hemodiálisis o niñas y niños mayores, y adultos, la ictericia
meses inmunodeficiencias está presente en más del 70 % de los
es posible que no individuos.
se
obtengan las
concentraciones
adecuadas de
anticuerpos anti
hepatitis A
después de
recibir el esquema
primario de
inmunización, por
lo que requieren
dosis
complementarias.
En caso de
considerar una
segunda dosis, el
intervalo es 6 a 18
meses
después de la
primera dosis.

● Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una

CONTRAINDICACIONES dosis previa o a cualquier componente
de la vacuna. Se contraindica.
● Edad menor de un año, se contraindica.
● Enfermedad aguda, moderada o grave
con o sin fiebre, aplazar la vacunación.
● Si sobrepasa el riesgo de adquirir la
infección en mujeres embarazadas, se
deberán proteger por el mayor beneficio
que ofrece la vacunación.

ZONA DE VÍA DE APLICACIÓN DOSIS JERINGA AGUJA

APLICACIÓN

Tercio medio Intramuscular 0.5 mL 0.5 mL aguja de

de la DOSIS calibre 23 G x 25 mm
cara ÚNICA para infantil.
anterolateral calibre 22 G x 32 mm
externa del para adolescentes o
muslo adultos
 La frecuencia de los eventos varía de
Eventos supuestamente atribuibles a acuerdo con el tipo de vacuna que se trate,
la vacunación o inmunización sin embargo, los más comunes en el sitio de
(ESAVI) aplicación de la vacuna son el dolor y el
eritema, son frecuentes la inflamación y la
formación de un nódulo. Los eventos son
autolimitados y no requieren tratamiento.

En personas menores de un año y adultas

mayores de 40 años,
RECOMENDACIONES
inmunocomprometidas y personas con
hepatopatía crónica que sean contactos de
un caso, se debe aplicar inmunoglobulina,
0.02 mL por kilogramo de peso, vía
intramuscular, dentro de las 2 semanas
posteriores a la exposición al VHA.

PRESENTACIÓN INACTIVACIÓN PROCESO DE INACTIVACIÓN

Las presentaciones pediátricas de si Elaboradas en cultivos de células

0.5 mL y diploides humanas, que se
para adultos de 1 mL, están propagan en
disponibles en fibroblastos humanos, los VHA
viales unidosis y jeringa prellenada. son
purificados e inactivados,
absorbidos con un
adyuvante de hidróxido de
aluminio
DESECHO DE VACUNA La adecuada disposición de Residuos
Peligrosos Biológico-infecciosos (RPBI), es
responsabilidad de todo el personal
involucrado en el proceso de vacunación y
debe realizarse de acuerdo con lo dispuesto
en la NOM-087-ECOL- SSA1 – 2002
ESQUEMA DE VACUNACIÓN PARA ADOLESCENTES Y ADULTOS

VACUNA VPH

ENFERMEDAD QUE PREVIENE

VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL
PAPILOMA HUMANO (VPH)
Infección por el Virus del Papiloma
Humano

En México hay 2 tipos de vacunas, bivalente y

TIPO DE VACUNA cuadrivalente

Debe mantenerse a una temperatura entre

CONSERVACIÓN +2ºC a +8ºC, en el segundo estante del
refrigerador, y en el termo; proteger de la luz.

ESQUEMA DE
GRUPO DE EDAD VACUNACIÓN GRUPO DE RIESGO
RECOMENDADA

CUADRIVALE En México, el
NTE: Se puede esquema del PVU Vacuna VPH-2
administrar en se La vacuna VPH-2 presenta en mujeres de 15
niñas y mujeres administra a niñas a 25 años tasas de seroconversión del 100 %
a partir de los 9 de quinto año de Vacuna VPH-4
años hasta los primaria o de 11 La vacuna VPH-4 presenta en mujeres de 16
45 años, así años no a 23 años tasas de seroconversión del 99-100
como en niños escolarizadas. La %
y hombres de 9 vacuna deberá
a 26 años aplicarse
VIVALENTE: idealmente antes
Se puede del inicio de la vida
administrar a sexual activa.
mujeres y
hombres a
partir de los
9 años.

Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una

CONTRAINDICACIONES dosis previa o a cualquier componente de la
vacuna.

ZONA DE VÍA DE APLICACIÓN DOSIS JERINGA AGUJA

APLICACIÓN

Región Intramuscular 0.5 ml 0.5 ml calibre 22 G x 32

deltoidea mm
del brazo no
dominante

El perfil de seguridad de ambas vacunas es

Eventos supuestamente atribuibles a favorable. Los eventos más frecuentes se
la vacunación o inmunización presentan en el sitio de la aplicación,
(ESAVI) ocurren entre el primero y el quinto día
después de la vacunación, duran de 2 a 3
días y se resuelven de forma espontánea. Se
encuentran también dolor, inflamación y
enrojecimiento.

La vacunación contra el VPH no sustituye

RECOMENDACIONES
la necesidad de realizar tamizaje con
papanicolaou.

PRESENTACIÓN INACTIVACIÓN PROCESO DE INACTIVACIÓN

CUADRIVALENTE: frascos ámpula

unidosis con 0.5 mL o
jeringa prellenada con 0.5 mL.
BIVALENTE: frascos ámpula
unidosis con 0.5 mL o
jeringa prellenada unidosis con 0.5
mL.

DESECHO DE VACUNA La adecuada disposición de Residuos

Peligrosos Biológico-infecciosos (RPBI), es
responsabilidad de todo el personal
involucrado en el proceso de vacunación y
 debe realizarse de acuerdo con lo dispuesto
en la NOM-087-ECOL-SSA1-2002

VACUNA Tdpa

ENFERMEDAD QUE PREVIENE

VACUNA DE REFUERZO CONTRA
TÉTANOS, DIFTERIA Y TOSFERINA
ACELULAR (Tdpa) Tetanos,difteria y tosferina(pertussis)

combinada
TIPO DE VACUNA

A temperatura de 2°C a 8°C en el primer estante

CONSERVACIÓN en el refrigerador y termo.
ESQUEMA DE
GRUPO DE EDAD VACUNACIÓN INDICACIONES O GRUPO DE RIESGO
RECOMENDADA

Como refuerzo Se aplica cada 10

en adolescente años en adultos Las madres representan la principal fuente
de 11 a 12 años Todos los adultos de transmisión a los lactantes quienes tienen
de edad reciben dosis única mayor riesgo de complicarse o morir, ya que
si no la recibieron se encuentran desprotegidos contra tos
en la adolescencia. ferina, hasta recibir por lo menos 2 dosis de
En mujeres una hexavalente acelular.
dosis por cada
embarazo

● Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una

CONTRAINDICACIONES dosis previa o a cualquier componente
de la vacuna.
● Encefalopatía (por ejemplo: coma,
 disminución del nivel de conciencia o
crisis convulsivas prolongadas) sin una
causa identificada, durante los 7 días de
la administración de una dosis previa de
vacuna DPT o DpaT.

ZONA DE VÍA DE APLICACIÓN DOSIS JERINGA AGUJA

APLICACIÓN

Región Intramuscular 0.5 ml 0.5 ml calibre 23 G x 25 mm

deltoidea
brazo
izquierdo

dolor, inflamación y
Eventos supuestamente atribuibles a enrojecimiento, aparecen durante las 48
la vacunación o inmunización horas después de la aplicación y pueden
(ESAVI) durar de 2 a 3 días, se resuelven sin secuelas.
Puede aparecer un nódulo en el sitio de la
inyección.

Personas a partir de los 4 años de vida,

una dosis.
RECOMENDACIONES
● Adolescentes y personas adultas con
esquema completo: una dosis siempre y
cuando hayan recibido última dosis de
Td, 2 o más años previos.
● Adolescentes y personas adultas con
esquema incompleto: sustituir primera
dosis del esquema Td por la vacuna
Tdpa.
● Adolescentes y personas adultas sin
esquema documentado: sustituir la
primera dosis del esquema de Td por
Tdpa.

PRESENTACIÓN INACTIVACIÓN PROCESO DE INACTIVACIÓN

Es una suspensión blanquecina. Se

presenta
en jeringa prellenada o frasco ámpula
unidosis
 DESECHO DE VACUNA La adecuada disposición de Residuos
Peligrosos Biológico-infecciosos (RPBI), es
responsabilidad de todo el personal
involucrado en el proceso de vacunación y
debe realizarse de acuerdo con lo dispuesto
en la NOM-087-ECOL- SSA1 – 2002,

VACUNA Td

ENFERMEDAD QUE PREVIENE

VACUNA DE REFUERZO CONTRA
TÉTANOS, DIFTERIA (Td)

tetanos y difteria

TIPO DE VACUNA Toxoide (o anatoxina) tetánico de la bacteria

Clostridium tetani, causante del tétanos, y Toxoide
diftérico de la bacteria Corynebacterium diphterae,
causante de la difteria.

CONSERVACIÓN pueden permanecer a temperatura ambiente de

20-25ºC durante meses, e incluso durante
semanas hasta 37ºC
ESQUEMA DE
GRUPO DE EDAD VACUNACIÓN INDICACIONES
RECOMENDADA

niños mayores Dosis única TDap No se aplica en personas que tengan alergia grave
de 7años en adolescentes de a algún componente de la vacuna. Enfermedad
 11 a 12 años moderada o grave con o sin fiebre.

CONTRAINDICACIONES Embarazo
-Enfermos de leucemia
-Enfermos con tratamiento inmunosupresor
-Pacientes con inmunodeficiencias primarias (IDP)
no se vacunan

ZONA DE VÍA DE APLICACIÓN DOSIS JERINGA AGUJA

APLICACIÓN

BRAZO INTRAMUSCULA Dos Jeringa de 3ml

IZQUIERDO R inyecci o 1 ml
ones Con agujas de 20 G x
de 32 mm para cargar la
0.5mL jeringa y de 23 G x25
mm para aplicar la
vacuna infantil, para
aplicar la vacuna en
adolescentes o adultos
se utiliza la aguja de
calibre 22 G x 32 mm.

A veces ocurren dolor, enrojecimiento o hinchazón

Eventos supuestamente atribuibles a en el sitio donde se administró la inyección, fiebre
la vacunación o inmunización leve, dolor de cabeza, sensación de cansancio,
(ESAVI) náusea, vómito, diarrea o dolor estomacal después
de recibir la vacuna Td.

*No dar masaje después de la aplicación de la

vacuna
RECOMENDACIONES
*La zona de la vacunación puede ser lavada con
agua y jabón durante el baño, no requiere de
aplicación de soluciones antisépticas ni de
manipulación.

PRESENTACIÓN INACTIVACIÓN PROCESO DE INACTIVACIÓN

Puede venir en monodosis y

multidosis los frrascos de multidosis
puden contener de 5 a 10 dosis.
DESECHO DE VACUNA Una vez terminado el proceso de esterilización, se
vierte el contenido o residuos al drenaje.
2)Nunca tirar frascos llenos o con residuos a la
basura.
3)El frasco vacío y sin etiqueta se desecha a la
basura.