UNIDAD DIDÁCTICA: ASISTENCIA EN LA
ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS
CARRERA: ENFERMERÍA TÉCNICA
ESTUDIANTE:
LUIS CONTRERAS, MARIA JOSE
DOCENTE:
LIC. VERANIS PLASENCIA
TRUJILLO 18/10/2024
“AÑO DEL BICENTENARIO, DE LA CONSOLIDACIÓN DE NUESTRA INDEPENDENCIA, Y
DE LA CONMEMORACIÓN DE LAS HEROICAS BATALLAS DE JUNÍN Y AYACUCHO”
Aquí tienes 10 preguntas clave sobre farmacodinamia que podrían ser útiles para el estudio:
1. ¿Qué es la farmacodinamia y cómo se diferencia de la farmacocinética?
Farmacodinamia: Estudia los efectos de los fármacos sobre el organismo y cómo se
producen estos efectos. Se enfoca en el mecanismo de acción de los medicamentos y
su interacción con los receptores celulares.
Farmacocinética: Se ocupa de lo que el cuerpo le hace al fármaco, es decir, los
procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción. La diferencia clave es
que la farmacodinámica trata de los efectos del fármaco en el cuerpo, mientras que la
farmacocinética describe el movimiento del fármaco dentro del cuerpo.
2. ¿Cuáles son los principales tipos de receptores con los que interactúan los fármacos?
Los fármacos suelen interactuar con varios tipos de receptores, entre los principales están:
Receptores ionotrópicos: Canales iónicos regulados por ligandos.
Receptores metabotrópicos: Receptores acoplados a proteínas G.
Receptores nucleares: Receptores dentro de la célula que regulan la expresión génica.
Receptores catalíticos: Receptores con actividad enzimática asociada.
3. Explique el concepto de afinidad y eficacia en relación con los fármacos y sus receptores.
Afinidad: Es la capacidad de un fármaco para unirse a un receptor específico. Cuanto
mayor es la afinidad, más probable es que el fármaco se una a su receptor.
Eficacia: Es la capacidad de un fármaco para producir una respuesta biológica una vez
unida al receptor. Un fármaco con alta eficacia produce una respuesta máxima cuando
se une al receptor, mientras que uno con baja eficacia no genera una respuesta
completa.
4. ¿Qué es un agonista y en qué se diferencia de un antagonista?
Agonista: Es un fármaco que se une a un receptor y lo activa, generando una respuesta
biológica.
Antagonista: Es un fármaco que se une al receptor, pero no lo activa. En su lugar,
bloquea la acción de los agonistas, impidiendo que estos desencadenen una respuesta.
5. ¿Qué es la curva dosis-respuesta y qué información proporciona sobre un fármaco?
La curva dosis-respuesta muestra la relación entre la dosis de un fármaco y la magnitud de su
efecto. Proporciona información sobre la eficacia (el efecto máximo que puede producir el
fármaco) y la potencia (la cantidad de fármaco necesaria para producir un efecto
determinado).
6. Defina el término "índice terapéutico" y su importancia en la seguridad de los fármacos.
El índice terapéutico (IT) es la relación entre la dosis tóxica y la dosis efectiva de un fármaco. Se
expresa como la razón entre la dosis letal media (DL50) y la dosis efectiva media (DE50) . Un IT
alto indica un fármaco más seguro, ya que hay una mayor diferencia entre la dosis efectiva y la
dosis tóxica.
“AÑO DEL BICENTENARIO, DE LA CONSOLIDACIÓN DE NUESTRA INDEPENDENCIA, Y
DE LA CONMEMORACIÓN DE LAS HEROICAS BATALLAS DE JUNÍN Y AYACUCHO”
7. ¿Cómo afecta la tolerancia y la taquifilaxia a la respuesta farmacológica?
Tolerancia: Es la disminución de la respuesta a un fármaco después de su
administración prolongada, lo que requiere un aumento de la dosis para obtener el
mismo efecto.
Taquifilaxia: Es una forma de tolerancia que ocurre rápidamente, tras unas pocas dosis
del fármaco, lo que lleva a una disminución rápida en la respuesta.
8. Explique el concepto de sinergismo y antagonismo en la interacción entre fármacos.
Sinergismo: Ocurre cuando dos fármacos producen un efecto conjunto mayor al que se
obtendría con cada uno por separado. Puede ser aditivo (efecto suma) o potenciador
(efecto superior a la suma).
Antagonismo: Es cuando un fármaco reduce o bloquea el efecto de otro. Puede ser
competitivo (ambos compiten por el mismo receptor) o no competitivo (el antagonista
actúa en otro sitio del receptor o en otra vía).
9. ¿Qué factores pueden influir en la variabilidad de la respuesta farmacológica entre
diferentes individuos?
Genéticos: Diferencias en la expresión de enzimas metabolizadoras de fármacos.
Edad: Los extremos de edad (niños y ancianos) tienen metabolismo de fármacos
distintos.
Sexo: Diferencias hormonales que afectan la farmacocinética.
Enfermedades: Patologías hepáticas o renales que afectan el metabolismo y la
excreción.
Interacciones con otros fármacos: El uso de otros medicamentos puede alterar la
respuesta.
Hábitos de vida: Fumar, dieta, consumo de alcohol, etc.
10. Describe el mecanismo de acción de un fármaco utilizado combinado y cómo influye en su
efecto terapéutico.
Un ejemplo común es el paracetamol (acetaminofén):
Mecanismo de acción: Inhibe la enzima ciclooxigenasa (COX) en el sistema nervioso
central, lo que reduce la síntesis de prostaglandinas responsables del dolor y la fiebre.
Efecto terapéutico: Se utiliza para aliviar el dolor leve a moderado y para reducir la
fiebre. A diferencia de los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), tiene poca o
ninguna actividad antiinflamatoria.
Estas preguntas cubren conceptos fundamentales que te ayudarán a entender cómo los
fármacos actúan en el cuerpo.
